新生儿黄疸PPT课件
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1)溶血性:
同族免疫性溶血(ABO、Rh溶血)
红细胞膜异常(球形、椭圆形、固缩 形红细胞增多症)
红细胞酶异常(G-6-PD酶缺乏症)
血红蛋白病(地中海贫血,以α地中 海贫血常见)
感染(细菌性败血症)
-
15
2)红细胞增多症 3)血管外出血(血肿、肺、脑等脏器
出血) 4)感染:细菌、病毒、螺旋体、支原
5)尿色深黄染尿布、便白注意梗阻 性(直胆高),便黄、尿浅黄不染尿 布多为非梗阻性(间胆增高)。
-
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2.查体时注意
1)黄疸部位与胆红素水平:
部位 头颈部
胆红素水平 约100 µmol/L左右 6㎎/dl左右
躯干上半部
150 µmol/L左右 9㎎/dl左右
躯干上下、大腿 200 µmol/L左右 12㎎/dl左右
-
8
6.肠肝循环旺盛:
① 新生儿小肠内β葡萄糖醛酸苷酶活 性较高。 ② 刚出生时肠道内缺乏正常菌群。 ③ 肠腔内胎粪约含胆红素80-100㎎ /dl(相当新生儿每日胆红素生成量 的5-10 倍)。
-ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
9
三、 新生儿生理性黄疸
由新生儿胆红素代谢特点所致的黄疸为生 理性黄疸。特点:
1.生后2-3天出现,4-5天达高峰,7-10天 消退。
传性); 家族性暂时性高胆红素血症; 先天性非溶血性黄疸(常染色体显性遗 传,新生儿期发病,轻微,不易确诊, 诊断年龄平均18岁)。
-
19
3.肠肝循环异常(间胆增高):
胎粪粘稠、排迟。 肠闭锁。 药物致肠麻痹等使胎便排泄不畅的因
素。
-
20
4.胆红素排泄障碍(高直胆血症):
1)新生儿肝炎:乙肝、TORCH、肠道病 毒及EB病毒感染肝炎。
2)母乳性(母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量 高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力,母乳中β 葡萄糖醛酸苷酶含量高,增强了肠肝循环)。
3)缺氧、酸中毒、低血糖、低体温、低蛋白血 症。
4)母亲疾病:妊高征、贫血、心肾疾病、糖 尿病。
-
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5)药物:V-K、水杨酸、母降压药等。 6)微量元素缺乏,如镁(抑制酶生成)。 7)甲低、先天愚型(肝酶受抑制)。 8)先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(遗
2)遗传代谢性疾病: α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、
糖原累积症、果糖血症、酪氨酸血症、 糖原贮积症等。
-
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3)Dubin-Johnson综合征:
4)胆道阻塞:持续性淤胆: 先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、 肝内肝外胆管阻塞、肝动脉发育不良、 家族性肝内胆汁淤积症。
5)获得性肝内胆汁淤积症: 感染,药物致肝损伤(利副平、无味红 霉素、冬眠灵等),全静脉营养。
4.黄疸退而复现。 5.血清结合胆红素>34µmol/L(2㎎/dl)。
-
13
五、 病 理 性 黄 疸 的 原 因 分 类
黄疸的发病因素随时代而变化。 70年代感染因素为第一位,溶血为第
二位。 目前围生期因素为第一,溶血第二,
原因不明、母乳性第三,感染第五。
-
14
1.胆红素生成增多的疾病(高间胆 血症):
新生儿黄疸
-
1
黄疸是新生儿期常见症状之一, 它可以是正常发育过程中出现的症状, 也可以是某些疾病的表现,严重者可 致脑损伤。
-
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一、 胆红素代谢过程
-
3
二、 新生儿胆红素代谢特点
1.胆红素生成多:
新生儿胆红素生成量比成人多,成人
3.8±0.6㎎/㎏.d,新生儿8.5±2.3㎎/㎏.d。
原因:①新生儿红细胞寿命短(70-90天),② 红细胞数量多,宫内相对缺氧使胎儿红细胞 量较多,生后破坏产生大量胆红素。③旁路和其 他组织来源的胆红素增加。
水
平,因此影响了胆红素摄取。
-
6
4.肝细胞结合胆红素能力差:
新生儿出生时肝酶系统发育不成熟,葡 萄糖醛酸转移酶含量少,活力低,仅为 正常的30﹪以下,一周左右开始上升,2 周左右达成人水平,早产儿更晚,使间 胆转为直胆的过程受限制。
-
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5.肝细胞排泄结合胆红素能力不足:
新生儿肝细胞排泄结合胆红素能力较成 人差,若胆红素产生过多或其他阴离子增 加,都会引起其排泄障碍,尤其早产儿易 引起暂时性肝内胆汁淤积。
-
4
2.白蛋白联结胆红素能力 差:
正常人1g白蛋白联结15㎎胆红素, 100ml血浆中白蛋白可联结20-25㎎胆红 素。新生儿1g白蛋白只联结7.5㎎胆红素, 足月儿血浆白蛋白3.5g/dl,最大联结能 力为25㎎/dl。
-
5
3.肝细胞摄取胆红素能力低:
刚出生婴儿肝内Y蛋白很少(为成人的
5-
20﹪),甚至缺如,5-10天后达正常
2.胆红素水平:足月儿<221 µ mol/L (12.9㎎/dl),早产儿<255 µmol/L(15 ㎎/dl)。
-
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3.胆红素水平增加的速度依日龄而不同 (<5㎎ /dl/d)。
4.以未结合胆红素为主,结合胆红素< 34 µmol/L(2㎎/dl)。
5.无特殊临床病理症状。
-
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四、病 理 性 黄 疸
不符合生理性黄疸者为病理性黄疸 (或由新生儿胆红素代谢特点以外原因 引起黄疸者)。符合以下特点之一即可。
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1. 出现早,生后24h内出现。 2. 水平高,足月儿胆红素>221µmol/L (12.9㎎/dl),早产儿>15㎎/dl。或胆红 素每天上升>85µmol/L(5㎎/dl)。 3.持续长,黄疸持续时间,足月儿>2周, 早产儿>4周 。
-
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六、 诊 断
1.注意病史:胎次、感染史、缺氧史、 黄疸出现时间、用药史、家族史等.
1)生后24h内黄疸者注意ABO、Rh溶血。 2)生后2-3天黄疸多为生理性,如黄疸
深、重、持续时间长应病理性,多为围 产 因素所致。
-
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3)黄疸发生在生后4-5天后,注意败 血症、胎便排泄迟。
4)生理性黄疸已过,黄疸持续加深 一般情况又好,注意母乳性黄胆。
体、衣原体、原虫等。 5)肠肝循环增加:消化道发育异常、
饥饿、喂养延迟等。
-
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6)母乳喂养:母乳喂养相关的黄疸:1周内
母乳性黄疸:3个
月内
7)药物:催产素(红细胞破坏增加), V-k3等。 8)V-E缺乏(致溶血)
-
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2.肝细胞摄取、结合胆红素减少的疾 病 (间胆增高):
1)感染:各种感染均可影响肝细胞对胆红素 的代谢。
上肢、膝关节下 250 µmol/L左右 15㎎/dl左右
同族免疫性溶血(ABO、Rh溶血)
红细胞膜异常(球形、椭圆形、固缩 形红细胞增多症)
红细胞酶异常(G-6-PD酶缺乏症)
血红蛋白病(地中海贫血,以α地中 海贫血常见)
感染(细菌性败血症)
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2)红细胞增多症 3)血管外出血(血肿、肺、脑等脏器
出血) 4)感染:细菌、病毒、螺旋体、支原
5)尿色深黄染尿布、便白注意梗阻 性(直胆高),便黄、尿浅黄不染尿 布多为非梗阻性(间胆增高)。
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2.查体时注意
1)黄疸部位与胆红素水平:
部位 头颈部
胆红素水平 约100 µmol/L左右 6㎎/dl左右
躯干上半部
150 µmol/L左右 9㎎/dl左右
躯干上下、大腿 200 µmol/L左右 12㎎/dl左右
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6.肠肝循环旺盛:
① 新生儿小肠内β葡萄糖醛酸苷酶活 性较高。 ② 刚出生时肠道内缺乏正常菌群。 ③ 肠腔内胎粪约含胆红素80-100㎎ /dl(相当新生儿每日胆红素生成量 的5-10 倍)。
-ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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三、 新生儿生理性黄疸
由新生儿胆红素代谢特点所致的黄疸为生 理性黄疸。特点:
1.生后2-3天出现,4-5天达高峰,7-10天 消退。
传性); 家族性暂时性高胆红素血症; 先天性非溶血性黄疸(常染色体显性遗 传,新生儿期发病,轻微,不易确诊, 诊断年龄平均18岁)。
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3.肠肝循环异常(间胆增高):
胎粪粘稠、排迟。 肠闭锁。 药物致肠麻痹等使胎便排泄不畅的因
素。
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4.胆红素排泄障碍(高直胆血症):
1)新生儿肝炎:乙肝、TORCH、肠道病 毒及EB病毒感染肝炎。
2)母乳性(母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量 高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力,母乳中β 葡萄糖醛酸苷酶含量高,增强了肠肝循环)。
3)缺氧、酸中毒、低血糖、低体温、低蛋白血 症。
4)母亲疾病:妊高征、贫血、心肾疾病、糖 尿病。
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5)药物:V-K、水杨酸、母降压药等。 6)微量元素缺乏,如镁(抑制酶生成)。 7)甲低、先天愚型(肝酶受抑制)。 8)先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(遗
2)遗传代谢性疾病: α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、
糖原累积症、果糖血症、酪氨酸血症、 糖原贮积症等。
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3)Dubin-Johnson综合征:
4)胆道阻塞:持续性淤胆: 先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、 肝内肝外胆管阻塞、肝动脉发育不良、 家族性肝内胆汁淤积症。
5)获得性肝内胆汁淤积症: 感染,药物致肝损伤(利副平、无味红 霉素、冬眠灵等),全静脉营养。
4.黄疸退而复现。 5.血清结合胆红素>34µmol/L(2㎎/dl)。
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五、 病 理 性 黄 疸 的 原 因 分 类
黄疸的发病因素随时代而变化。 70年代感染因素为第一位,溶血为第
二位。 目前围生期因素为第一,溶血第二,
原因不明、母乳性第三,感染第五。
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1.胆红素生成增多的疾病(高间胆 血症):
新生儿黄疸
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黄疸是新生儿期常见症状之一, 它可以是正常发育过程中出现的症状, 也可以是某些疾病的表现,严重者可 致脑损伤。
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一、 胆红素代谢过程
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二、 新生儿胆红素代谢特点
1.胆红素生成多:
新生儿胆红素生成量比成人多,成人
3.8±0.6㎎/㎏.d,新生儿8.5±2.3㎎/㎏.d。
原因:①新生儿红细胞寿命短(70-90天),② 红细胞数量多,宫内相对缺氧使胎儿红细胞 量较多,生后破坏产生大量胆红素。③旁路和其 他组织来源的胆红素增加。
水
平,因此影响了胆红素摄取。
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4.肝细胞结合胆红素能力差:
新生儿出生时肝酶系统发育不成熟,葡 萄糖醛酸转移酶含量少,活力低,仅为 正常的30﹪以下,一周左右开始上升,2 周左右达成人水平,早产儿更晚,使间 胆转为直胆的过程受限制。
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5.肝细胞排泄结合胆红素能力不足:
新生儿肝细胞排泄结合胆红素能力较成 人差,若胆红素产生过多或其他阴离子增 加,都会引起其排泄障碍,尤其早产儿易 引起暂时性肝内胆汁淤积。
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2.白蛋白联结胆红素能力 差:
正常人1g白蛋白联结15㎎胆红素, 100ml血浆中白蛋白可联结20-25㎎胆红 素。新生儿1g白蛋白只联结7.5㎎胆红素, 足月儿血浆白蛋白3.5g/dl,最大联结能 力为25㎎/dl。
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3.肝细胞摄取胆红素能力低:
刚出生婴儿肝内Y蛋白很少(为成人的
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20﹪),甚至缺如,5-10天后达正常
2.胆红素水平:足月儿<221 µ mol/L (12.9㎎/dl),早产儿<255 µmol/L(15 ㎎/dl)。
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3.胆红素水平增加的速度依日龄而不同 (<5㎎ /dl/d)。
4.以未结合胆红素为主,结合胆红素< 34 µmol/L(2㎎/dl)。
5.无特殊临床病理症状。
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四、病 理 性 黄 疸
不符合生理性黄疸者为病理性黄疸 (或由新生儿胆红素代谢特点以外原因 引起黄疸者)。符合以下特点之一即可。
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1. 出现早,生后24h内出现。 2. 水平高,足月儿胆红素>221µmol/L (12.9㎎/dl),早产儿>15㎎/dl。或胆红 素每天上升>85µmol/L(5㎎/dl)。 3.持续长,黄疸持续时间,足月儿>2周, 早产儿>4周 。
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六、 诊 断
1.注意病史:胎次、感染史、缺氧史、 黄疸出现时间、用药史、家族史等.
1)生后24h内黄疸者注意ABO、Rh溶血。 2)生后2-3天黄疸多为生理性,如黄疸
深、重、持续时间长应病理性,多为围 产 因素所致。
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3)黄疸发生在生后4-5天后,注意败 血症、胎便排泄迟。
4)生理性黄疸已过,黄疸持续加深 一般情况又好,注意母乳性黄胆。
体、衣原体、原虫等。 5)肠肝循环增加:消化道发育异常、
饥饿、喂养延迟等。
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6)母乳喂养:母乳喂养相关的黄疸:1周内
母乳性黄疸:3个
月内
7)药物:催产素(红细胞破坏增加), V-k3等。 8)V-E缺乏(致溶血)
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2.肝细胞摄取、结合胆红素减少的疾 病 (间胆增高):
1)感染:各种感染均可影响肝细胞对胆红素 的代谢。
上肢、膝关节下 250 µmol/L左右 15㎎/dl左右