自动血细胞分析仪操作规程
XS-500i血球分析仪标准操作规程
XS-500i血球分析仪标准操作规程1.0项目名称:血液常规分析。
检验方法:RF/DC检测方法。
2.0方法学原理:通过直流电阻的变化测定血细胞的大小,并通过射频电阻测定血细胞内的密度。
一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比,然后输送给相应的检测室。
检测室内有一个称为“小孔”的圆孔,两侧均为电极。
两个电极之间施以直流电和射频电流。
稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔,使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。
通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小,而射频电阻的变化检测血细胞内的密度(细胞核大小与其它信息),这种检测是以电脉冲的形式进行的。
根据这些脉冲大小的不同,可得到血细胞大小和内部密度的二维分布(散点图)。
通过对这些分布的检测,可得到各种测量数据。
鞘流DC检测方法(RBC、PLT、HCT)在该检测器内,样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后,由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后,经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流,并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔,所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比,并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时,由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心,故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收,侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲,从而可以得到有关血液细胞的信息。
前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时,就产生光散射。
血细胞分析仪操作规程
DIRUI迪瑞BF-6700 全自动无分类血细胞分析仪操作规程一、开机程序1.1开机前的检查、准备(1)试剂:检查稀释液、溶血剂是否充足,有无过期;试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
(2)废液桶:废液桶是否有足够的空间盛装废液,如废液桶满,应及时倒掉并清理。
(3)打印机:检查打印机是否正确安装,打印纸是否充足。
(4)供电电源:检查电源线是否正确连接。
(5)连接:检查分析仪与计算机主机之间通讯电缆是否正确连接;外置条码扫描仪的电缆线是否与计算机连接就绪。
1.2开机(1)打开分析仪右侧的电源开关,电源指示灯亮。
(2)打开电脑电源后启动分析仪软件。
输入用户名和密码,登录软件。
(初始用户名为Admin,初始密码为1。
)(3)自检过程结束后,系统进入操作界面。
二、校准分析仪提供三种校准方式:人工校准、校准物校准和新鲜血校准。
2.1人工校准在“人工校准”界面直接更改校准系数,点击“保存”键。
2.2校准物校准与新鲜血校准在校准物校准和新鲜血校准中,所有与校准相关的数学计算都由分析仪自动完成,同一次校准物校准测试需用同一批号的校准物,测试3—5次,建议5次。
新鲜血校准测试需3—5各样本,每个样本测5次。
校准后得到的校准系数自动保存在“人工校准”界面。
校准物校准步骤:在校准物校准界面点击【开始计数】键后,封闭进样器仓门自动打开,将校准物放置在封闭进样器3号位上,关闭进样仓门,按分析仪前面板右侧的计数键进行测试,测试结构自动保存,测试5次后点击【保存】键,校准系数自动存入“人工校准”界面的“校准系数”中。
新鲜血校准的操作步骤与上述相同。
三、质控程序每天开机后要先进行质控测试。
3.1质控设置在“质控”的设置界面下,设置质控品信息。
3.2质控测试在“质控计数”界面进行质控测试。
点击【开始计数】键后,封闭进样器仓门自动打开,将质控品放置在1号位上,关闭进样仓门,按分析仪前面板右侧计数键进行质控测试。
可在“质控图”及“质控列表”中查询质控结果。
医院检验科检验技术操作规程完整版
医院检验科检验技术操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:电源线是否正确连接。
废液桶是否清空。
UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
确保键盘正确连接到键盘接口上。
.开机打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
动物类型选择按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
按[打印]键打印样本分析报告。
自动血细胞分析仪操作规程
4.操作程序4.1开机启动首先开启仪器主机侧面板的电源开关,然后开电脑主机,仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁,仪器主机初始化后开始自检,自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂,并清洗液路。
自检完成后,仪器进入血液细胞分析窗口。
4.2本底测试4.2.1放置洁净的空试管于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口,点击“编号”图标,进入下一个编号操作,输入“0”,再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
(注意:仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0,试测试数据将不存储在仪器中,但禁止将血液样本的顺序号设定为0)。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下,按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中,在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器,显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时,仪器会发出故障报警,并给出报警提示。
若出现报警提示,即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
4.3质量控制首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控,具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4.4标定若本底测试,质控结果达不至要求,且某些参数漂移变化较大,则必须对仪器进行重新标定,具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4.5血液样本的采集4.5.1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清,具有潜在的传染性,因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程,穿好工作服,戴好医用手套及安全眼镜。
4.5.2采血过程避孕必须干净、无污染,必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下,静脉血只能保存4个小时,若在短时间内不能将血样处理完毕,须将血样存放于2℃~8℃的冷藏室内保存。
4.5.3静脉血(全血)的采集利用静脉穿刺采取静脉血,放于含有抗凝剂(EDTA-K2·2H2O)的干净试管内,抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变,同时可抑制血小板聚集。
医院检验科检验技术操作规程完整
xx医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:1.1。
1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期;试剂管路是否弯折,连接是否可靠.1。
1.2 电源线是否正确连接。
1.1。
3 废液桶是否清空.1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1。
1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上.1.2。
开机1.2。
1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.1.2。
2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
1。
2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1。
3 动物类型选择1。
3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面.1。
3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2。
1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”.2。
1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1。
4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”.2.1。
5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2。
1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态.在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认",保存输入的内容并返回到“计数”界面。
BC-5180全自动血液细胞分析仪操作规程
每日应执行正常关机;样本计数次数累计已达到或超过100时,应执行一次探头清洁液浸泡;若样本量较少,分析仪每使用2周也应执行一次探头清洗液浸泡;分析仪短途运输(运输时间小于2h)前,应执行排空液路的操作;若分析仪长时间闲置不用(1周以上)或长途运输(运输时间大于2h)前,应执行“打包”操作。(详见使用说明书 第10章 服务)
全血样本6uL
↓
↓ ←稀释液2.5mL 取52.08uL
稀释比为1::417:6的样本←←←←←
↓←M-53LH溶血剂0.5mL ↓←←稀释液2.672mL
稀释比约为1:500的白细胞/ ↓
血红蛋白检测样本 稀释比约为1:20000的红细胞、血小板计数样本
A分析仪必须在良好接地条件下使用;
B确认输入电压符合分析仪要求。
2环境要求
正常工作温度范围:15℃-30℃;
运行温度范围:10℃-40℃;
正常工作湿度范围:30%-85%;
正常工作大气压力范围:70kpa-106kpa;
环境应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;
建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估;
10 关机
每日工作完毕,在主界面点击快捷按钮区的“关闭仪器”按钮执行关机,并按照界面的提示将主机左侧的“O/I”电源开关置于”O”以关掉主机电源。
在主界面点击快捷按钮区的”退出系统”按钮,退出终端软件。按照操作系统的关机流程关闭外置计算机及其外接设备。清空废液桶中废液,并妥善处理。
注意事项
1电源要求
4.3 稀释样本
待测样本吸取到主机后被分为两份,在并行的稀释流程中经过不同的试剂作用,分别形成用于红细胞、血小板测量、白细胞计数、血红蛋白测量以及白细胞分类测量的检测样本。
医技-检验科-标准全自动血液细胞分析仪操作规程
★医院全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。
医院检验科检验技术操作规程完整
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1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的容并返回到“计数”界面。
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xx医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:1。
1。
1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1。
2 电源线是否正确连接。
1。
1.3 废液桶是否清空。
1.1。
4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够.1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上.1.2.开机1。
2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…"。
1。
2。
2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟.1.2。
3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1。
3 动物类型选择1。
3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
1.3。
2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数",进入“计数"界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2。
1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪",工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”.2。
1。
5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本.2。
1。
6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面.按[F9]键进入汉字状态。
(整理)全自动血型及配血分析系统(AUTOVUE Innova)操作与维护管理规程
全自动血型及配血分析系统(AUTOVUE Innova)操作与维护管理规程一、操作规程1、开机(1)打开仪器电源(2)打开电脑,启动AutoVue Innova软件,登录到常规模式,仪器初始化。
(3)初始化完成后,点击“维护”→“冲洗”→“执行”→“冲洗设置”→“蒸馏水”→“确定”,冲洗完成后,再根据上述步骤选择“生理盐水”冲洗5遍。
(4)冲洗完成后,点击“维护”→“吸头消除污染”→“执行”→“NAOH 小瓶位置”→“确定”→“执行”,完成后显示完成提示。
2、装载试剂(1)点击软件界面上的“主舱门”,等待提示打开主舱门,装载试剂和稀释板。
装载试剂时从设备中取出试剂架,将试剂小瓶轻轻翻转几次,使试剂红细胞完全混合,将试剂小瓶条码标签朝外小心放入试剂架正确位置,将瓶盖取下放在相应小瓶旁边。
稀释板平稳放在稀释台上,使左上角对齐。
(2)点击软件界面上的“抽屉”,等待提示打开抽屉,装载试剂卡。
装载时注意每张卡都要整齐排放,将贴有有效期一面朝左放置。
3、样本注册和装载(1)条形码自动扫描注册①点击软件界面的“样品”,点击“注册/装载”→“注册”→“样品”,用扫描仪依次扫描患者样品标识号信息,每个标本按照提示扫描2遍,所有标本扫描完毕,点击“发送到工作列表”。
然后点击“退出”。
②打开样品舱门,使用软件或设备上的旋转按钮将样本架旋转至适当装载位置,依次放入样本,关闭舱门,系统初始化样本转子以检查所有样本。
(2)指定位置注册①打开样品舱门,点击软件界面“样品”,点击“注册/装载”→“注册”→“样品”,选择优先级中“正常”或“急诊”,手工输入患者样品标识号信息2次,点击“发送到工作列表”。
然后点击“退出”。
②打开样品舱门,使用软件或设备上的旋转按钮将样本架旋转至适当装载位置,依次放入样本,关闭舱门,系统初始化样本转子以检查所有样本。
(3)手工装载①注册:在“样品架”界面,点击“样品”→“注册/装载”在注册模式下点击“样品”选择“优先级”(“正常”或“紧急检测”)在“实验组”中选“ABO/Rh Reverse”在“样品类型”中选择“CENTBLOOD”,在“样品”空格中输入样品号,验证2次,点击“发送到工作列表”。
医院检验科检验技术操作规程
检验技术操作规程目录一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8五、血常规检验操作规程-----------------------------9六、尿常规检验操作规程----------------------------11七、肝功能检验操作规程----------------------------12八、肾功能检验操作规程----------------------------14九、血脂检验操作规程------------------------------18十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24 十一、凝血四项检验操作规程------------------------26 十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28一、全自动血液细胞分析仪操作规程1.样品分析前准备1.开机前的检查准备2.在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠4.电源线是否正确连接5.废液桶是否清空6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够7.确保键盘正确连接到键盘接口上8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4~7分钟10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面2.动物类型选择1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面2.操作者根据测量的动物类型选择需要分析的动物类型3.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为全血模式4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为全血5.将准备好的全血样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.分析完成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.按[打印]键打印样本分析报告10.按照此操作过程进行其余样本的分析3. 预稀释样本分析1.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为预稀释模式按[稀释]键屏幕弹出加稀释液对话框取一个干净的样本杯放在采样针下按计数键微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的16ml稀释液沿管壁流入样本杯中避免产生气泡或溅出2.加完稀释液后按[确认]键加稀释液对话框关闭分析仪自动清洗采样针3.采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为预稀释5.好的预稀释样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取07ml的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.[打印]键打印样本分析报告10.此操作过程进行其余样本的分析4.样品分析结束后1.按[菜单]键弹出系统菜单选择关机2.界面弹出关机对话框点击确认进入关机界面3.将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗4.按照界面提示信息将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将再次自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗5.执行完成后界面提示请关闭电源是关闭分析仪的电源开关6.关闭电源后检查分析仪是否有渗漏并将血液分析仪的周边环境打扫干净二、尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程1.操作步骤1.尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连接通电源先打开电脑再打开分析仪仪器启动风扇转动推进器移动屏幕显示系统正在测试此时系统正在自检显示屏显示主菜单工作台检条区有红色光交替闪烁用户可以开始测试2.点击电脑桌面尿液分析软件3.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的充分混合的未离心的样本中立即取出将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区确保试纸同工作台前壁接触5.仪器检测到试纸存在后推进器将试纸推到测试区进行测试6.当推进器退回原位放下一条试纸这样实现连续测试7.当工作台上所有的试纸条测试完毕打印结果输出结束后按菜单键进入仪器设置将电源开关拨到断○位置关闭仪器电源二.仪器维护1.不要在仪器通电状态下清洁仪器2.不要用汽油油漆稀释剂苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器3.不要用水清洗液晶屏不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台4.不要用任何溶剂清洁白基准如果白基准有明显划痕或损坏请与供应商联系5.用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器保持仪器清洁6.用柔软无磨损的布擦拭液晶屏7.为使仪器正常运行并提供准确的测试结果必须定期从仪器中取下推进器工作台步进板用清水冲洗用软布依次擦干保持工作台的清洁三.注意事项1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方以免影响测试精度2.请在测试前核对尿液分析试纸型号避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误3.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸4.尿样本中血的浓度高时可影响测试的准确性仪器能够识别出高浓度血尿并打印出结果无效的提示5.必须在推进器动作前将待测试纸条放好6.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁7.如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻关掉仪器拉出工作台取出受阻试纸条后重新安装工作台开机自检后对未得出结果的样本重测三、自动凝血仪操作规程1.仪器的常规操作1.打开电源开关前的检查2.检查废液瓶及洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低请用蒸馏水或去离子水将罐充满清空废液瓶3.管道连接:检查各种管线的连接确保没有管子脱落或扭结电源线被安全的插入交流插座确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果4.补充反应杯丢弃用过的反应杯加入适量的干净的反应杯2.打开电源1.开机顺序打印机→压力单元→电源单元和主单元右侧2.打开电源后仪器自动进入自检3.将病人样本质控与试剂分别按要求准备就绪进入分析过程4.试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架3.样本分析1.Work List → ID NoEntry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测的项目-变为○确认所有的设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方Start键执行分析2.分析完毕仪器进入准备状态4.关机前的工作1.每日清洁所有样本针和试剂针2.在主菜单屏上按下Rinse probe键将出现清洗针屏按下Excute键5.关机1.关闭电源6.仪器保养1.每日保养2.清洗样品针3.每次做完试验都必须清洗样品针主要是预防堵针执行[Rinse Probe]→[Excute]4.清空垃圾箱7.清空废液1.查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水防止因为有水而导致真空泵不能抽真空2.在洗液瓶中注蒸馏水最高不要超过上面的凹槽防止因水过满工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏8.每周保养1.做一次管路清洁执行[Special Operate] →[RinsePrepare]清洁仪器9.每半年保养1.清洗洗液瓶内部清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次10.每三或六个月保养1.清洁传动滑轨 X轴Y轴并上润滑油防止因积尘而使样品针运行不到位向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂四、全自动生化分析仪操作规程1.操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误电源要求接地良好连接打印机电源线接通打印机电源开关将废液管插入废液容器内接通显示器开关及主机背部电源开关2.开机→自检后→键入Enter确定已设定测试参数→键入Enter进入编制工作表→在设置栏开启联机打印→仪器预热20分钟后调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成应注意保护不要碰弯4.切忌在带电状态下连接任何连接口2.仪器的保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿每天工作结束后要用蒸馏水清洗具体方法如下将吸液管插入蒸馏水中向上扳动吸液开关反复冲洗流动比色皿直到蒸馏水的吸光度值正常为止2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿清洗时让清洗剂停留在比色皿中约半小时然后排掉再用蒸馏水冲洗干净最后注入蒸馏水3.不使用仪器时流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水4.更换打印机色带时严格遵照打印机操作手册避免不规范操作5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源手不可触摸光源灯的玻璃部分万一光源灯的玻璃部分弄脏了可用无水乙醇将污物除去6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致如不一致则要重新调整吸液量五、血常规检验操作规程1.标本1.抗凝静脉血有些仪器也可用末梢血2.方法1.血液细胞自动分析仪测定法3.试剂1.血液细胞自动分析仪配套试剂4.操作1.详见血液细胞自动分析仪使用手册附注:血常规包括白细胞计数及分类红细胞计数血红蛋白浓度红细胞比积血小板计数等项目这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血其优点为:1.静脉血能正确地反映病人实际情况重复性好2.利于延长仪器的使用寿命3.解决了采血盘的交叉感染问题等4.血细胞计数应用EDTAK2为抗凝剂EDTAK22 H2O 15~22mg可抗凝1ml血5.贮血容器应选用有盖塑料管抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h如需制作血涂片应在2h内完成6.测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀7.血细胞分析仪测定最适温度为18~22℃低于15℃或高于30℃均可使细胞体积发生改变影响各参数的结果8.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段当白细胞红细胞血红蛋白和血小板的任何一项有明显升高或降低白细胞分类出现异常结果中间细胞群百分率≥80红细胞白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况须用显微镜检查及分类六、尿常规检验操作规程1.标本1.新鲜尿液2.方法1.化学试带法3.试剂1.各型号尿液化学分析仪配套试带4.操作1.详见尿液化学分析仪使用手册附注:1.尿常规检查使用尿液化学分析仪目前能进行8~10项检测PH蛋白葡萄糖酮体隐血尿胆红素尿胆素原亚硝酸盐比重白细胞这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料2.必须了解所用试带各膜块注意事项药物干扰3.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异必要时用手工法复查4.尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段当蛋白隐血白细胞等出现异常结果如尿蛋白+或以上时应进行镜检5.尿液颜色透明度等一般性状异常时也应报告七、肝功能检验操作规程1.血清总胆红素TBIL和结合胆红素DBIL测定2.改良JG法3.试剂1.参照书刊文献如《全国临床检验操作规程》第二版自配配制标准液的胆红素应符合如下标准纯胆红素的氯仿溶液在25℃当光径1000±0001Cm波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380±866范围内配制标准液的稀释剂须含白蛋白可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白标准液应贮於棕色瓶中避光保存在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高4.操作1.按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作比色测定波长600nm制作准曲线血样测定从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量以umo1L报告,也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入用自动生化分析仪测定5.标本1.血清空腹血为宜脂血脂溶性色素及严重溶血干扰此测定暂不能测定的标本应避光保存室温可稳定8h28℃可保存48h含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素胆红素氧化酶BOD法6.试剂1.市售成套试剂BOD试剂复溶后28℃可保存一周7.操作1.按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定波长450或460nm8.标本1.血清要求与改良J一G法相似八、肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目的1.检测血清血浆或尿液中尿素的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或24小时尿3.设备和试剂1.仪器设备:希森美康全自动生化仪2.试剂材料试剂3.试剂的贮存4.2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期5.2~8℃避光稳定30天6.试剂混浊变色或空白吸光度值 1000时不能继续使用7.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管8.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.操作步骤见生化分析仪操作流程5.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评6.干扰因素1.总胆红素≤40mgdL血红蛋白≤450mgdL抗坏血酸≤400mgdL对本法无干扰7.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆 286~820mmol/L24小时尿 15~35g/24h2.可报范围000~3500mmolL样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数8.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络肌酐1.检测目的检测血清血浆或尿液中肌酐的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或尿液3.设备和试剂1.仪器设备希森美康全自动生化分析仪2.试剂材料试剂4.试剂的贮存1.2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2.2~8℃避光稳定30天3.试剂混浊变色或空白吸光度值 0050时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备5.操作步骤见全自动生化分析仪操作流程6.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加临床化学室间质评7.干扰因素1.直接胆红素≤257μmolL血红蛋白≤05gL抗坏血酸≤3mmolL甘油三酯≤150mmolL肝素≤50KUL枸橼酸钠≤10gL对本法无干扰8.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆530~1230μmolL 男性440~1060μmolL 女性首次晨尿 1530~15320μmolL24小时尿 66~150mmol24h2.可报范围00~88400μmolL样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数9.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络2.危急值及处理方法177μmolL及时与临床联络10.实验室解释1.增高严重肾功能不全各种肾障碍肢端肥大症等2.降低营养不良多尿等第九节血脂检验操作规程1.标本采集与处理1.受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯近期体重稳定无外伤手术等意外情况并注意如有使用降糖降脂降压避孕药β-受体阻滞剂免疫抑制剂激素药物等则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测2.空腹抽血TG脂蛋白载脂蛋白测定应至少禁食12小时仅作胆固醇测定不必强求空腹24小时内不作剧烈运动抽血前不要久站立至少应静坐5分钟抽血时止血带使用不可超过1分钟3.标本用血清也可用肝素或EDTANa2抗凝之血浆EDTANa2浓度不宜太高4.血标本室温放置不得超过3h放置3045分钟后应即时分离出血清浆盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天如需长期保存应於-70℃中冰冻存放不可反复冻融血清总胆固醇TC测定酶法CHODPAP法1.试剂1.市售现成试剂2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序输入参数用自动或半自动生化分析仪测定速率法终点法可手工操作用普通分光光度计比色测定波长500nm或520nm3.标本1.血清浆参看本节的标本采集与处理4.附注1.本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法中华医学检验杂志1995181852.胆固醇标准液以定值参考血清为宜而不宜用Chol的水溶液作标准Chol定值质控血清亦不应用作标准液3.主要技术指标终点法批内CV<15批间CV≤25灵敏度显色剂用酚时TC52mmo1L 200mgdl 时的吸光度A 500nm约030035故A 500nm 0005时TC浓度约为008mmo1L 3mgdL 测定范围当血清与试剂用量之比为1100时其测定的上界为13mmo1L 500ngdL血清甘油三酯TG测定酶法GPOPAP法1.试剂1.市售现成试剂有两种①.一步酶法单一试剂二步酶法双试剂②.标准液参考物一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动或半自动生化分析仪测定终点法可用普通分光光度计手工操作比色测定波长500nm3.标本1.血清浆参看本节标本采集与处理4.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法中华医学检验杂志199518249现阶段允许二法并存要求逐步过渡到统一采用二步酶法在方法尚未统一前实验室报告TG测定结果时应注明除FG值或未除FG值,主要枝术指标酶试剂用缓冲液配制后2025℃应稳定1天4℃可稳定37天试剂空白为A500nm≤005显色后稳定≥30min测定上界113mmo1L 100mgdL 精密度批内CV≤3批间CV≤5灵敏度2mmo1L TG A 500nm≥02血清高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 测定磷钨酸镁沉淀法1.试剂1.市售成套试剂沉淀剂酶试剂同TG测定2.操作按试剂盒说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白2.测定上清液只含HDL的胆固醇含量方法同酶法TC测定3.标本血清浆4.试剂市售成套试剂总HDL试剂HDL3试剂酶试剂同TC试剂5.操作按试剂说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白总HDL试剂2.沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2HDL3试剂3.测定总HDLC及HDL3C同酶法TC测定并计算出HDL2C量4.标本血清浆血样在室温中不宜久放应即时测定原则应低温保存直接HDLC测定法1.试剂市售专门的试剂无沉淀剂酶试剂同TC测定如日本第一化学药品株式会社的产品2.操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定无须沉淀离心分离出HDL步骤3.标本血清浆血清低密度脂蛋白胆固醇LDL-C测定1.Friedwald工式计算法1.LDL-C TC―HDL-C―TG5以mgdl为单位计2.LDL-C TC―HDL-C―TG22 以mmo1L为单位计3.只有当血TG<452mmoL结果才较准确4.只有TCTGHDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时才可计算出LDL-C的近似值聚乙烯硫酸沉淀法1.试剂沉淀剂市售酶试剂同TC测定2.操作1.TC测定2.选择性沉淀血清中LDL测定上清液之HDL-C与VLDL-C之和的量同TC 测定3.计算出LDL-C的含量3.标本血清血清载脂蛋白A1apoA1测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂盒试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於162.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动生化分析仪测定也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定或用含340nm的分光光度计手工操作测定3.标本血清血清载脂蛋白BapoB测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於1128 2.操作参看apoA1测定3.标本血清十、血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目的检测血清或血浆中葡萄糖的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清或NaF抗凝的血浆采血后及时分离以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低3.设备和试剂1.仪器设备全自动生化分析仪2.试剂材料四川迈克公司试剂参与反应成份R1酚120mmolLR2GOD≥35KULPOD≥5KUL4-AAP120mmolL3.试剂的贮存2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2~8℃避光稳定30天试剂混浊变色或空白吸光度值 0150时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评5.参考区间及可报区间1.参考范围空腹389~611mmolL餐后1小时778~889mmolL餐后2小时389~778mmolL2.可报范围000~2230mmolL样品GLU含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数6.危急值及处理方法22.2mmol/L及时与临床联络十一、凝血四项检验操作规程全血凝固时间检验CT1.标本静脉取血3ml2.方法与操作试管法硅管法操作参见《全国临床检验操作规程》第二版3.附注1.静脉取血要一针见血尽量减少组织液和空气混入2.水浴箱温度要恒定过高或过低可影响结果活化部分凝血活酶时间测定APTT1.标本自静脉取血用109mmol/L枸椽酸钠作1:9抗凝2.试剂市售成套试剂3.方法与操作按试剂及有关仪器说明书要求进行4.附注1.标本应及时检测最迟不超过2h2.分离血浆应在3000rmin离心10min3.本试验较试管法全血凝血时间敏感能检出因子ⅧC<25%轻型血友病血浆凝血酶原时间测定PT一期法1.标本静脉血1.8ml用109mmol/L枸椽酸钠0.2ml抗凝2.试剂1.组织凝血活酶浸出液2.0.025molL CaCl2液3.方法与操作见《全国临床检验操作规程》第二版4.附注1.采血后宜在1h内完成置冰箱4℃保存不应超过4h-20℃下可放置2周-70℃可放置6个月2.水温箱控制在37℃±1℃过高过低均影响结果简易凝血活酶生成试验STGT1.标本取全血0.04ml加5ml蒸馏水混匀即成溶血液备用。
ACTdiffAL血液细胞分析仪操作规程
.5 血液细胞分析仪操作规程1 目的此程序用于 5 全自动血液分析仪的操作与维护。
2 适用范围适用于 5全自动血液分析仪。
3检测项目5各检测参数的方法见表1。
表1. 5各检测参数的方法4 检测原理5 可以提供完整的五项分类,这是由(吸光率细胞化学和体积)技术和方法同时决定的。
技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。
方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。
5 运行条件1.工作环境温度:+15℃~+30℃2.工作环境相对湿度:≤85%3. 仪器工作场所:水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。
6 开关机程序(一)开启电源并登录/关闭电源并退出开机之前请检查电源线是否连接,试剂是否足够,废液桶是否需要倾倒,打印纸是否足够。
1、打开电源并登录①打开工作站电脑以及显示器,等待完全电脑启动;②打开分析仪电源,将电源开关置于“”的位置(a),并检查红色的是否点亮(b)。
③登录系统:选择登录名称(),输入密码,点击。
④如果启用“自动启动”,那么“启动”会自动运行;如果禁用了“自动启动”,将会闪烁,点击它运行“启动”。
⑤启动完成,出现如下主菜单()。
根据相关设定,可能会打印启动的本底报告。
⑥如果本底结果合格――“”,表明“启动”成功;如果结果失败――“”,点击,再点击查看本底报告。
重新点击,再次进行“启动”操作。
如果本底仍然失败,请联系-代表。
说明:启动()过程大约耗费3分钟时间。
本底限值:≤0.3 ×109≤0.03 ×1012≤0.3 ×≤7.0 ×109流动室≤0.3 ×109如果启用自动启动功能,那么开机后系统自动运行,此外,以下情况需要点击以手动运行:ⅰ、禁用了自动启动而进行开机;ⅱ、如果您想再次运行启动;ⅲ、如果闪烁。
2、退出并关闭电源①在主菜单屏幕中点击。
②出现后点击。
③出现登录屏幕后点击。
④等待“(现在可以安全地关闭电脑电源了)”出现后先关闭工作站电脑电源,再关闭分析仪电源。
医院检验科检验技术操作规程24985
医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0 血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1 开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1 检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示Initializing …122分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4〜7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物” ,按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数” ,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul 的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
XE-2100全自动血液分析仪标准操作规程
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4、紧急关机程序
SYSMEX 全自动血细胞分析仪 XE-2100
如果需要紧急关闭该仪器如实验室断电,及关闭下列主要组件的电源开关: ·主机 ·压缩机 ·信息处理装置(IPU)
5、报警
在 XE – 2100 装置中,使用了三类报警声音提醒操作人员注意: 1、键输入报警(单蜂鸣声):
3.2、键盘(CD)屏幕亮度的调节
打开主机的前面板。使用键盘下的亮度调节旋钮,可以调节液晶显示的亮度。 按顺时针方向转动该旋钮,使屏幕更暗;按反时针方向旋转即变亮。
1 - 亮度调节旋钮 2 - 更暗 3 - 更亮
图 1 - 4:亮度调节旋钮
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SYSMEX 全自动血细胞分析仪 XE-2100
1.1、操作模式概述
• 手动模式 在手动模式,用手动方法取下样品管上的盖,并通过全血取样针吸出每个样品。
• 末梢血模式 将样品以 1:5 的稀释比稀释以后再进行分析。该模式用于分析从耳垂或指尖采集的少量血液。 用于吸出样品的方法与手动模式中使用的方式相同。
• 进样器模式 不用取下盖,进样器自动混合、吸出和分析样品。一次最多可装入 100 个样品,并自动进行混合 和连续分析。
1、主机 2、压缩机 3、进样器装置 4、信息处理装置(IPU) 5、信息处理装置的附件 6、彩色打印机(选用) 7、数据打印机(选用) 8、页式打印机(选用)
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7、安装环境
SYSMEX 全自动血细胞分析仪 XE-2100
7.1、重新定位
由服务商安装 XE - 2100 和有关设备。安装以后,如果必须移位,请与 Sysmex 服务商联系。由 Sysmex 服 务商以外的其它任何人对 XE - 2100 进行重新定位所导致的问题,即使还在质量保证时间内,本质量保证 概不负责。
血细胞分析仪操作规程
BC-3000血液分析仪基本操作规范1、开机前的准备检查稀释液,冲洗液,溶血剂是否足量,有无浑浊变质,试剂管道有无扭结,倒空废液瓶.检查记录仪,打印纸是否充足,安装是否到位。
2、开机1)按下机器后部的开关键,电源指示灯亮。
2)主机进行内部初始化,屏幕显示Initializing……该程序持续约30秒,3)仪器自检系统硬件工作是否正常,试剂是否足量。
完毕后进入计数界面。
3、本底测试按[开始]键,机器计数本底,本底结果要求:WBC≤0。
3 RBC≤0。
03 HGB≤1 PLT≤10如果本底达不到该要求,按[清洗]键,执行液路清洗。
4、测量1)按[菜单]选择“模式"项,将模式设置为“全血”。
2)用EDTA 二钾作抗凝剂取抗凝血标本,(EDTA二钾用量为1。
5—2。
2mg/ml)混匀抗凝血,充分摇匀血样,将血样放在采样针下,让采样插入抗凝血,按[开始]键,计数开始,当采样针抬起后移开血样,约一分钟后仪器显示计数结果.5、关机1)每天测试完毕一定要有E—Z液执行关机程序。
2)约一分钟后,屏幕提示可以关闭电源后再关掉主机电源。
3)检查废液桶,妥善处理废液.6、BC-3000血液细胞分析仪的保养方法6.1日常维护为保证分析仪的稳定性和分析结果的准确性,请在每天工作完成后执行关机程序,仪器会自动进行清洗维护保养。
6。
2更换稀释液当出现“无稀释液”报警,提示用户更换稀释液,用户更换完稀释液后,执行“菜单” →“维护”中执行“更换稀释液”使相关管路中充满稀释液。
1)用[←][↑][→][↓] 键,将光标移到“更换稀释液”选项。
2)按[确认]执行更换稀释液操作。
6.3更换冲洗液当出现“无冲洗液”报警,提示用户更换冲洗液,用户更换完冲洗液后,执行“菜单” →“维护”中执行“更换冲洗液”使相关管路中充满冲洗液.1)用[←][↑][→][↓] 键,将光标移到“更换冲洗液”选项。
2)按[确认]执行更换冲洗液操作。
6.4更换溶血剂当出现“无溶血剂”报警,提示用户更换溶血剂,用户更换完溶血剂后,执行“菜单" →“维护”中执行“更换溶血素"使相关管路中充满溶血素.1)用[←][↑][→][↓]键,将光标移到“更换溶血剂”选项。
XT-1800i全自动血细胞分析仪作业指导书
1.检测目的:为疾病诊断和鉴别诊断提供实验依据;为疾病疗效监测和预后判断提供动态变化的依据。
2.仪器基本原理:XT-1800i的操作分析基于电阻抗检测方法(流体动力学聚焦方法),采用半导体激光器的流式细胞术方法和SLS血红蛋白检测法。
3.检测范围:白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、平均红细胞体积、红细胞比积、中性粒细胞绝对值、单核细胞绝对值、嗜酸性粒细胞绝对值、嗜碱性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、中性粒细胞百分比、单核细胞百分比、嗜酸性粒细胞百分比、嗜碱性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度、白细胞分布宽度、红细胞分布宽度、血小板分布宽度、血小板平均体积、血小板压积、大血小板比率等。
4.标本采集:4.1检测CBC+DIFF时自动进样一次吸取200ul样品,故标本准备量最少1.0ml.4.2检测CBC+DIFF时手动进样一次吸取150ul样品,故标本准备量最少0.5ml。
4.3标本要求EDTA抗凝(1.50±0.25mg/ml). 以EDTA-k2为例,操作时先配成15%的EDTA-K2溶液,取10ul约可抗凝0.5~1.0ml全血。
4.4标本要求以清洁、光滑、带盖的试管收集,最好用EDTA-K2真空采血管。
4.5全血标本室温加盖储存,立即检测准确度最好,24小时内完成。
5.设备和试剂:5.1含1.5mg/mlEDTA-K2溶液采血管。
5.2日本SYSMEX产XT-1800i全自动细胞分析仪。
日本SYSMEX生产CELLPACK (EPK),室温保存。
日本SYSMEX生产CELLSHEATH(ESR),室温保存。
日本SYSMEX生产STROMATOLYSER-4DL(FFD),室温保存。
日本SYSMEX生产STROMATOLYSER-4DS(FFS),室温并避光保存。
日本SYSMEX生产STROMATOLYSER-FB(FBA),室温保存。
日本SYSMEX生产SLUFOLYSER(SLS),室温保存。
血常规分析仪简易操作规程
血常规分析仪简易操作规程血常规检测仪又叫血液细胞分析仪、血球仪、血球计数仪等,是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一下面店铺为大家详细介绍下血常规分析仪简易操作规程,希望大家喜欢。
血常规分析仪操作规程1、开机前的准备检查试剂是否足量,有无浑浊变质,试剂管道有无扭结;检查主机与气源间的电路、气路连接是否正确;检查分析仪与外接设备的连接是否正确;检查电源连接是否正确。
血常规分析仪操作规程2、开机和用户登录如果连接打印机,先开打印机开关。
再依次打开气源后部、机器左侧面的电源开关及触摸屏左下方开关,待登录界面出现后,输入用户名和密码后,进入主界面。
血常规分析仪操作规程3、本底检查在主界面点击“计数”按钮,检查显示在“计数”界面的本底结果是否满足以下要求:WBC≤0.3×109/L RBC≤0.3×1012/L HGB≤1g/L PLT≤10×109/L 如果本底没有达到要求,将会提示“本底异常”,请执行清洗或维护程序。
血常规分析仪操作规程4、每日质控在进行样本分析前,每日需对分析仪进行质控分析。
血常规分析仪操作规程5、选择工作模式A.在“计数”界面下,点击“模式”按钮,弹出“工作模式”对话框。
B.点击模式项的“开放-全血” 、“开放-预稀释”或者“自动-全血”单选按钮选择需要的工作模式。
C.点击“CBC”或“CBC+5DIFF”单选按钮选择测量模式。
D.在“编号”框输入下一个分析样本的样本编号。
对于“自动-全血”模式,在“编号” 、“管架号”和“试管号”编辑框分别输入起始样本的样本编号、管架号(输入范围为1-20)和试管号(输入范围1-10)。
如选择使用内置条码扫描仪自动录入下一个分析样本的编号和/或自动录入管架号,点击“自动扫描编号”和/或“自动扫描管架号”复选框,然后输入起始样本的其他信息E.设置完成后,点击“确定”按钮,保存输入的内容并返回“计数”界面F.操作者也可在样本分析前,点击“工作单”按钮,录入和修改待分析样本的完整工作单信息血常规分析仪操作规程6、开放进样全血测量A.混匀用K2EDTA(1.5~2.2mg/mL 血)抗凝的样本,放到采样针下,确保采样针入血样内B.按吸样键,采样针自动吸入样本,听到蜂鸣器响后,移开样本,分析仪自动执行样本分析血常规分析仪操作规程7、开放进样预稀释测量A.在“计数”界面,点击“稀释液”按钮,关闭加稀释液对话框B.按吸样键,让分析仪自动排出的稀释液沿管壁流入管内,需小心避免液体溅出或产生气泡。
希森美康血球分析仪kx-21标准操作规程
血常规检验一、【检验方法】: KX—21血细胞分析仪二、【原理及意义】:〔一〕Hb1、原理:红细胞被溶血素溶解,释放出血红蛋白,血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变,由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态,形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物,在555nm处有吸收峰,通过仪器内部的比色系统比色,可以测定Hb的浓度。
该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。
一方面,SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点;另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果准确、重复性好的特点。
〔二〕RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD1、原理:血液被稀释液稀释后,细胞一个一个通过狭缝,狭缝内外是有直流电的电解质环境,当细胞通过时会引起瞬时的电位变化,形成电脉冲,电脉冲的个数反响细胞的个数,大小反响细胞的大小。
细胞体积在一定范围内划为红细胞;在某个范围划为血小板。
同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct 和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD 分析数据。
〔三〕WBC计数、及其分类1、原理〔电阻检测法〕:仪器汲取样本,用一定量的试剂和稀释液稀释后,在溶解剂(STROMATOLYZER-3WP)用下消除红细胞基质,让白细胞一个个依次通过计数池的微孔,利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。
脉冲信号经放大、甄别后,微机处理数据得到其体积分布直方图。
淋巴细胞群为:35-90fl中间细胞群为:90-160fl粒细胞群为:160-300fl三、【试剂品牌】:1、稀释液: CELLPACK(PK-30L)2、Hb溶血素:SULFOLYSER (SLS-200A)3、白细胞溶解剂:STROMATOLYZER-3WP4、清洗液:CELLCLEANSTACCLEANER-SYS次氯酸盐 5%5、抗凝剂: K2EDTA·2H2O〔1.5-2.2mg每毫升血液〕四、【仪器】:KX—21N血细胞分析仪五、【操作步骤】:㈠开机:1.插上电源,翻开 KX—21血细胞分析仪电源开关2.仪器进入自动检测系统,自动检测各系统参数,同时测定本底参数。
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自动血细胞分析仪操作规
程
Prepared on 22 November 2020
4.操作程序
开机启动
首先开启仪器主机侧面板的电源开关,然后开电脑主机,仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁,仪器主机初始化后开始自检,自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂,并清洗液路。
自检完成后,仪器进入血液细胞分析窗口。
本底测试
4.2.1放置洁净的空试管于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口,点击“编号”图标,进入下一个编号操作,输入“0”,再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
(注意:仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0,试测试数据将不存储在仪器中,但禁止将血液样本的顺序号设定为0)。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下,按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中,在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器,显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时,仪器会发出故障报警,并给出报警提示。
若出现报警提示,即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
质量控制
首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控,具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4.4标定
若本底测试,质控结果达不至要求,且某些参数漂移变化较大,则必须对仪器进行重新标定,具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4.5血液样本的采集
4.5.1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清,具有潜在的传染性,因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程,穿好工作服,戴好医用手套及安全眼镜。
4.5.2采血过程避孕必须干净、无污染,必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下,静脉血只能保存4个小时,若在短时间内不能将血样处理完毕,须将血样存放于2℃~8℃的冷藏室内保存。
4.5.3静脉血(全血)的采集
利用静脉穿刺采取静脉血,放于含有抗凝剂(EDTA-K
2·2H
2
O)的干净试管
内,抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变,同时可抑制血小板聚集。
轻轻摇动试管5-10次,将试管内的血液彻底摇匀。
4.5.4末梢血(预稀释)的采集
末梢血的采集一般采用局部穿刺法,典型的采集方法是从指端穿刺采集,采血管用20μL定容采血管。
指端穿刺采集血液样本时,不能过分挤压穿刺部位,避免组织液混入血液,造成测试分析结果不准确。
4.6全血模式与预稀释模式的转换
4.6.1在电脑工作界面点击“全血”标识,屏幕上将弹出“转换到预稀释模式”,点击“是”,转换成“预稀释工作模式”,同时屏幕上的标识变成“稀释”标识。
4.7血样计数、分析
4.7.1预稀释模式
a)将洁净的空试管置于采样针下,在血细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
b)试管移出,将20μL定容采血管内的血样迅速注入到准备好的盛有稀释液的试管中,并轻轻摇动试管,使血样与稀释液混匀。
c)将试管放于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。
d)按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。
e)仪器开始自动分析样本,请等待分析结果。
4.7.2全血模式
a)轻轻摇动盛有标本的试管,血样充分混匀后,将试管置于采样针下。
b)按仪器前面的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。
c)仪器开始自动分析样本,请等待分析结果。
注意:在“预稀释”模式下,必要时可将剩余样本再进行一次计数。
4.8样本资料的输入
4.8.1手工资料的输入
在血液细胞分析窗口,点击“资料”图标,弹出资料编辑窗口后,用鼠标点击需要输入项目的文本框并输入资料。
资料输入完毕后,用点击“确定”按钮,仪器保存当前编号的资料并返回血液细胞分析窗口。
点击“下一个”按钮,可输入下一个编号的资料,这样就可以批量输入样本资料,然后批量样本测量。
点击“取消”按钮,仪器取消本次输入的资料并返回血液细胞分析窗口。
注意:序号0是仪器本底测试的专用序号,在正式的血液标本测试时请勿输入此序号。
4.9测量结果分析、处理
仪器提供丰富、便捷的测量结果分析、处理功能。
点击“图形”图标,可以修改分析结果。
点击“传输”图标,可以将当前样本数据传输到网络。
点击“记录”图标,可以将当前样本数据的分析报告,通过内置记录仪打印出来。
点击“打印”图标,可以将当前样本数据的分析报告或浏览历史详细的报告,通过外置打印机打印出来。
点击“报警音”图标,可以关闭故障的警报音,再次点可恢复报警音。
点击“帮助”图标,可以进入帮助窗口,获得版本号等信息,点击“详细”按钮,进入帮助文件获得需要的帮助。
如果仪器分析所得到的参数的数值超过系统所设定的参数界限,仪器会用不同的颜色进行标记。
蓝色表示测试参数值低于系统设定的下限;红色表示测试参数值超过系统设定的上限。
如果计数时间低于系统内部设定的时间,则仪器会提示“WBC气泡”或“RBC 气泡”,同时在检测结果前显示“B”。
如果计数时间高于系统内部设定的时间,则仪器会提示“WBC堵孔”或“RBC 堵孔”,同时在检测结果前显示“C”。
当WBC直方图出现报警时,R1,R2,R3,R4,RM分别表示如下含义:
*R1报警:提示淋巴细胞左侧区域异常,可能原因:RBC溶血不全、血小板凝结、巨大血小板、疟原虫、有核红细胞、异常淋巴细胞、冷凝球蛋白及脂类克立等。
*R2报警:提示淋巴和单核细胞间区域异常,可能原因:异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、姜细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多、原幼细胞等存在。
*R3报警:提示单核细胞与粒细胞之间区域异常,可能原因:有未成熟粒细胞、异常细胞和嗜酸性粒细胞存在。
*R4报警:提示粒细胞右侧区域异常,可能原因:粒细胞增多。
*RM报警:提示在白细胞的分区中,除以上区域外的多区存在异常,可能原因:以上多种原因共同存在。
当PLT的直方图出现异常时,其右侧会出现Pm报警提示,Pm报警的具体含义为:
*PM报警:提示血小板与红细胞交界处区域异常,可能原因:有血小板凝结、大血小板、小的红细胞、细胞碎片和纤维蛋白存在。
注意:若系统测试所得到的参数数值为“***”,表示本次测试数据为无效数据。
(测试本底除外)
注意:当PLT直方图出现Pm报警时,参数PDW的测试值有可能为“***”。
注意:当WBC的测试结果的数值小于*109/L时,白细胞分类可能不准确,白细胞分类可能不准确,建议手工复查。
4.10报告输出
仪器提供内置热敏记录仪和外接打印机两种设备,可根据用户的需要配置。
当血液样本分析完成后:
点击“传输”图标,可以将当前样本数据传输到网络。
点击“记录”图标,可以将当前样本数据的分析报告,通过内置记录仪打印出来。
点击“打印”图标,可以将当前样本数据的分析报告或浏览历史详细的报告,通过外置打印机打印出来。
当“自动打印”被选中:
若“记录仪”被选中,内置记录仪会自动打印出测试报告;
若“外接打印机”被选中,外接打印机会自动打印出测试报告;
若同时被选中,则记录仪和打印机可以同时输出报告。
若“自动传输”被选中,仪器会自动将测试数据传输到网络。
记录仪、打印机、传输及测试报告的格式再“设置”窗口进行设置,具体设置方法、步骤请参考参照本说明书第4章《仪器设置》。
4.11分析结果修改
当操作者认为仪器的WBC、RBC、PLT浮动解表自动分类不能满足临床或实验室的特殊样本的分类需求,操作者可以根据临床或实验室的实际情况,采用人工移动分类界标进行WBC、RBC、PLT的调整。
注意:不必要或不正确的人工移动分类界标,可能导致不可信的分析结果。
在用于临床前建议用镜检验证。
具体方法、步骤如下:
a)在血液细胞分析窗口,点击“图形”图标,此时WBC直方图被选中,其图形被红白相间的矩形框包围,点击屏幕下方的“参数”图标可以选择需要调整的WBC、RBC、PLT直方图参数。
b)确定要修改的直方图参数后,点击“分类”图标,选择需要调整的分类限,选中的分类限会由绿色虚线变为粉红色实线。
c)根据需要点击“左移”图标或“右移”图标,可分别向左或右移动选中的分类线,在直方图的左下方同时显示选中的分类线的数值,同时相应的检测结果也随着分类线的移动面变化。
d)调整完成后,点击“返回”图标,出现提示对话框,点击“取消”图标可以取消本次调整结果,点击“确定图标则存储本次调整结果。
4.12关机
a)在血液细胞分析窗口,点击屏幕右上角的“关机”图标,屏幕弹出关机窗口。
b)若关闭仪器,点击“是”。
c)仪器开始对液路进行保养、清洗,关机程序运行完毕后,仪器会自动退出系统,此时关闭仪器后面板的电源开关。
d)清理工作台并处理废液。
注意:禁止违规进行关机操作,否则将导致仪器性器性能和可靠性的降低。
5.支持性文件
全自动血液细胞分析仪使用说明书。
检测设备操作规程编写要求。