自动血细胞分析仪操作规程

自动血细胞分析仪操作规程
自动血细胞分析仪操作规程

自动血细胞分析仪操作规

Prepared on 22 November 2020

4.操作程序

开机启动

首先开启仪器主机侧面板的电源开关,然后开电脑主机,仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁,仪器主机初始化后开始自检,自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂,并清洗液路。自检完成后,仪器进入血液细胞分析窗口。

本底测试

4.2.1放置洁净的空试管于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。在血液细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。

4.2.2在血液细胞分析窗口,点击“编号”图标,进入下一个编号操作,输入“0”,再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。(注意:仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0,试测试数据将不存储在仪器中,但禁止将血液样本的顺序号设定为0)。

4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下,按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。仪器开始自动计数、测量。

4.2.4计数过程中,在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器,显示WBC、RBC的计数时间。当计数时间过长或过短时,仪器会发出故障报警,并给出报警提示。若出现报警提示,即参照说明第9章《故障处理》进行处理。

质量控制

首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控,具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。

4.4标定

若本底测试,质控结果达不至要求,且某些参数漂移变化较大,则必须对仪器进行重新标定,具体参照说明第6章《标定》进行处理。

4.5血液样本的采集

4.5.1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清,具有潜在的传染性,因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程,穿好工作服,戴好医用手套及安全眼镜。

4.5.2采血过程避孕必须干净、无污染,必须使用合格的抗凝剂。严禁剧烈摇动采血管。在室温下,静脉血只能保存4个小时,若在短时间内不能将血样处理完毕,须将血样存放于2℃~8℃的冷藏室内保存。

4.5.3静脉血(全血)的采集

利用静脉穿刺采取静脉血,放于含有抗凝剂(EDTA-K

2·2H

2

O)的干净试管

内,抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变,同时可抑制血小板聚集。轻轻摇动试管5-10次,将试管内的血液彻底摇匀。

4.5.4末梢血(预稀释)的采集

末梢血的采集一般采用局部穿刺法,典型的采集方法是从指端穿刺采集,采血管用20μL定容采血管。指端穿刺采集血液样本时,不能过分挤压穿刺部位,避免组织液混入血液,造成测试分析结果不准确。

4.6全血模式与预稀释模式的转换

4.6.1在电脑工作界面点击“全血”标识,屏幕上将弹出“转换到预稀释模式”,点击“是”,转换成“预稀释工作模式”,同时屏幕上的标识变成“稀释”标识。

4.7血样计数、分析

4.7.1预稀释模式

a)将洁净的空试管置于采样针下,在血细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。

b)试管移出,将20μL定容采血管内的血样迅速注入到准备好的盛有稀释液的试管中,并轻轻摇动试管,使血样与稀释液混匀。

c)将试管放于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。

d)按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。

e)仪器开始自动分析样本,请等待分析结果。

4.7.2全血模式

a)轻轻摇动盛有标本的试管,血样充分混匀后,将试管置于采样针下。

b)按仪器前面的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。

c)仪器开始自动分析样本,请等待分析结果。

注意:在“预稀释”模式下,必要时可将剩余样本再进行一次计数。

4.8样本资料的输入

4.8.1手工资料的输入

在血液细胞分析窗口,点击“资料”图标,弹出资料编辑窗口后,用鼠标点击需要输入项目的文本框并输入资料。资料输入完毕后,用点击“确定”按钮,仪器保存当前编号的资料并返回血液细胞分析窗口。

点击“下一个”按钮,可输入下一个编号的资料,这样就可以批量输入样本资料,然后批量样本测量。点击“取消”按钮,仪器取消本次输入的资料并返回血液细胞分析窗口。

注意:序号0是仪器本底测试的专用序号,在正式的血液标本测试时请勿输入此序号。

4.9测量结果分析、处理

仪器提供丰富、便捷的测量结果分析、处理功能。

点击“图形”图标,可以修改分析结果。

点击“传输”图标,可以将当前样本数据传输到网络。

点击“记录”图标,可以将当前样本数据的分析报告,通过内置记录仪打印出来。

点击“打印”图标,可以将当前样本数据的分析报告或浏览历史详细的报告,通过外置打印机打印出来。

点击“报警音”图标,可以关闭故障的警报音,再次点可恢复报警音。

点击“帮助”图标,可以进入帮助窗口,获得版本号等信息,点击“详细”按钮,进入帮助文件获得需要的帮助。

如果仪器分析所得到的参数的数值超过系统所设定的参数界限,仪器会用不同的颜色进行标记。

蓝色表示测试参数值低于系统设定的下限;红色表示测试参数值超过系统设定的上限。

如果计数时间低于系统内部设定的时间,则仪器会提示“WBC气泡”或“RBC 气泡”,同时在检测结果前显示“B”。

如果计数时间高于系统内部设定的时间,则仪器会提示“WBC堵孔”或“RBC 堵孔”,同时在检测结果前显示“C”。

当WBC直方图出现报警时,R1,R2,R3,R4,RM分别表示如下含义:

*R1报警:提示淋巴细胞左侧区域异常,可能原因:RBC溶血不全、血小板凝结、巨大血小板、疟原虫、有核红细胞、异常淋巴细胞、冷凝球蛋白及脂类克立等。

*R2报警:提示淋巴和单核细胞间区域异常,可能原因:异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、姜细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多、原幼细胞等存在。

*R3报警:提示单核细胞与粒细胞之间区域异常,可能原因:有未成熟粒细胞、异常细胞和嗜酸性粒细胞存在。

*R4报警:提示粒细胞右侧区域异常,可能原因:粒细胞增多。

*RM报警:提示在白细胞的分区中,除以上区域外的多区存在异常,可能原因:以上多种原因共同存在。

当PLT的直方图出现异常时,其右侧会出现Pm报警提示,Pm报警的具体含义为:

*PM报警:提示血小板与红细胞交界处区域异常,可能原因:有血小板凝结、大血小板、小的红细胞、细胞碎片和纤维蛋白存在。

注意:若系统测试所得到的参数数值为“***”,表示本次测试数据为无效数据。(测试本底除外)

注意:当PLT直方图出现Pm报警时,参数PDW的测试值有可能为“***”。

注意:当WBC的测试结果的数值小于*109/L时,白细胞分类可能不准确,白细胞分类可能不准确,建议手工复查。

4.10报告输出

仪器提供内置热敏记录仪和外接打印机两种设备,可根据用户的需要配置。当血液样本分析完成后:

点击“传输”图标,可以将当前样本数据传输到网络。

点击“记录”图标,可以将当前样本数据的分析报告,通过内置记录仪打印出来。

点击“打印”图标,可以将当前样本数据的分析报告或浏览历史详细的报告,通过外置打印机打印出来。

当“自动打印”被选中:

若“记录仪”被选中,内置记录仪会自动打印出测试报告;

若“外接打印机”被选中,外接打印机会自动打印出测试报告;

若同时被选中,则记录仪和打印机可以同时输出报告。

若“自动传输”被选中,仪器会自动将测试数据传输到网络。

记录仪、打印机、传输及测试报告的格式再“设置”窗口进行设置,具体设置方法、步骤请参考参照本说明书第4章《仪器设置》。

4.11分析结果修改

当操作者认为仪器的WBC、RBC、PLT浮动解表自动分类不能满足临床或实验室的特殊样本的分类需求,操作者可以根据临床或实验室的实际情况,采用人工移动分类界标进行WBC、RBC、PLT的调整。

注意:不必要或不正确的人工移动分类界标,可能导致不可信的分析结果。在用于临床前建议用镜检验证。

具体方法、步骤如下:

a)在血液细胞分析窗口,点击“图形”图标,此时WBC直方图被选中,其图形被红白相间的矩形框包围,点击屏幕下方的“参数”图标可以选择需要调整的WBC、RBC、PLT直方图参数。

b)确定要修改的直方图参数后,点击“分类”图标,选择需要调整的分类限,选中的分类限会由绿色虚线变为粉红色实线。

c)根据需要点击“左移”图标或“右移”图标,可分别向左或右移动选中的分类线,在直方图的左下方同时显示选中的分类线的数值,同时相应的检测结果也随着分类线的移动面变化。

d)调整完成后,点击“返回”图标,出现提示对话框,点击“取消”图标可以取消本次调整结果,点击“确定图标则存储本次调整结果。

4.12关机

a)在血液细胞分析窗口,点击屏幕右上角的“关机”图标,屏幕弹出关机窗口。

b)若关闭仪器,点击“是”。

c)仪器开始对液路进行保养、清洗,关机程序运行完毕后,仪器会自动退出系统,此时关闭仪器后面板的电源开关。

d)清理工作台并处理废液。

注意:禁止违规进行关机操作,否则将导致仪器性器性能和可靠性的降低。5.支持性文件

全自动血液细胞分析仪使用说明书。

检测设备操作规程编写要求。

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序资料

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序 适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-53LEO(I) 溶血剂;M-53LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂;M-53 清洁液;M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求,使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求:10℃~40℃。 环境相对湿度要求:10%~90%。 电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常,电源插头是否正确插接,设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断,应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关,并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5380血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运,禁止鲁莽装卸,应避免倾斜,振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上,立即擦掉并依照检验科相关规范处理。 5.3 人员安全 仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。

ACT.5 diff AL血液细胞分析仪操作规程

ACT.5 diff AL血液细胞分析仪操作规程1 目的 此程序用于ACT 5DIFF AL全自动血液分析仪的操作与维护。 2 适用范围 适用于ACT 5DIFF全自动血液分析仪。 3 检测项目 ACT-5DIFF AL各检测参数的方法见表1。 表1. Coulter ACT-5DIFF AL各检测参数的方法

4 检测原理 ACT 5DIFF AL可以提供完整的WBC五项分类,这是由A C V(吸光率细胞化学和体积)技术和WBC/BASO方法同时决定的。 A C V技术使用吸光率、细胞化学和聚焦流阻抗原理。WBC/BASO方法则使用了差别溶解、阻抗技术及差别阈值的原理。 5 运行条件 1.工作环境温度:+15℃~+30℃ 2. 工作环境相对湿度:≤85% 3. 仪器工作场所:水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。 6 开关机程序 (一)开启电源并登录/关闭电源并退出 开机之前请检查电源线是否连接,试剂是否足够,废液桶是否需要倾倒,打印纸是否足够。 1、打开电源并登录 ①打开工作站电脑以及显示器,等待完全电脑启动; ②打开分析仪电源,将电源开关置于“ON”的位置(a),并检查红色的LED是否点亮(b)。

③登录系统:选择登录名称(Login Name),输入密码, 点击。 ④如果启用“自动启动”,那么“启动”会自动运行;如果禁用了“自动启动”,将会闪烁,点击它运行“启动”。 ⑤启动完成,出现如下主菜单(Main Menu)。根据相关设定,可能会打印启动的本底报告。 ⑥如果本底结果合格――“Pass”,表明“启动”成功;如果结果失败――“Failed”,点 击,再点击查看本底报告。重新点击,再次进行“start up启动”操作。如果本底仍然失败,请联系Beckman-Coulter代表。 说明:启动(Start Up)过程大约耗费3分钟时间。 本底限值: WBC≤0.3 ×109/L RBC≤0.03 ×1012/L Hgb≤0.3 ×g/dL

三分类血液细胞分析仪与五分类区别

三分类血液细胞分析仪与 五分类区别 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012

三分类血液细胞分析仪与五分类区别 血液细胞分析仪又名血细胞分析仪,目前市场上的血细胞分析仪主要分为全自动的和半自动的仪器。随着该仪器成为医院临床检验的必备仪器以及近几年来计算机技术的不断发展,产品也从三分群转向五分群,从二维空间转向三维空间,对于三分类血液细胞分析仪与五分类仪器有何区别呢? 1、仪器检测原理的区别 三分类的仪器大都采用电阻抗检测技术,由信号发生器、放大器、甄别器、阀值调节器、检测计数系统和自动补偿装置组成;五分类的产品大都采用光散射检测技术,主要由激光源(多采用氩离子激光器,以提供单色光)、检测区(主要由鞘流形式的装置构成,以保证细胞混悬液在检测液流中形成单个排列的细胞流)、检测器(散射光检测器系光电二极管,用以收集激光照射细胞后产生的散射光信号;荧光检测器系光电倍增管,用以接受激光照射荧光染色后细胞产生的荧光信号)。 2、白细胞分类方法的区别 三分类产品是将白细胞分为淋巴细胞,单核细胞,粒细胞;五分类的仪器则是将白细胞分为淋巴细胞、单核细胞、粒细胞(中性细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞)。 3、适用客户的区别 三分类血液细胞分析仪主要适用于三甲以下的医院、妇幼保健院、诊所以及社区服务中心等,价格相对要便宜很多;而五分类的产品主要用于三甲以上的医院,价格以及试剂方面要贵很多。 随着当前临床检测的需要,各种血液细胞分析仪不断涌现,小编个人认为产品没有好坏之分,主要是选择合适自己的,客户可根据临床检测样本量的多少以及检测标准来选择

优利特尿液分析仪原理、保养及维修概要

优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特200型全自动尿液分析仪是近年推向市场的多功能、高精度的智能化尿常规检测仪器,该机采用了光、电子、计算机等先进技术和配套试纸,光学系统对试纸块发生颜色反应进行扫描,将光信号转换成电信号,电子系统将电信号接收,处理并利用CPU进行计算得到结果,此仪器可选择八项(8A)、十项(10A)、十一项(11A)试纸条使用,主要检测人体尿液中的PH值,亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、尿胆素原、尿比重、白细胞、维生素等指标,广泛用于医疗卫生部门,是临床生化分析不可缺少的仪器。一、仪器原理1、测量原理浸入尿液的试剂带,由于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小;反之,反射率越大。也就是说:颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中的各种成分的浓度也成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分浓度。仪器使用波长为550nm、620nm、720nm的滤光片。反射比公式如下: 注:R:反射率;Tm:试剂块对测定波长的反射强度;Ts:试剂块对参考波长的反射强度;Cm:参考块对测定波长的反射强度;Cs:参考块对参考波长的反射强度。2、优利特200尿液分析仪工作原理 注:球面积分仪:试剂块上的任一方向的反射光在内球面镜中经多次全反射后,在球面任何一点都可以接收到,也即在球面任何一点可以接收到各个方向散射光之和。优利特200尿液分析仪仪器系统由CPU控制,当试剂条放到试带架上后,CPU根据试剂条位置检测信号和控制键的信号指挥控制机构和扫描机构,驱动光学系统对试剂带进行扫描。充电系统上的光电转换元件将各试剂块的反射信号(测定光、参考光)变成电信(电流信号),再经I/V转换器把电流信号变成电压信号并放大,再经电子开关和A/D转换送到CPU 板。CPU板对测量信号处理后,由显示部分显示测试结果。仪器故障时由CPU 进行自检,显示器显示故障代码。二、优利特200尿液分析仪保养及注意事项1、保养A、传送带使用无腐蚀的洗涤剂清洗,不要使用有机溶剂清洗传送带,清洗时勿使不滴入仪器。B、光源部分光学部分在试剂带上面扫描,容易被逐渐弄脏,应定期清理,先将光学部分移出,然后用柔软的湿纱布擦拭光学部分。注间:不要使劲的开启光学部分盖子,对光学部分不要施加外力。C、仪器内部仪器内部主要由内壳及电路构成。内壳一般有灰尘及尿液结晶,可用略湿的纱布擦去污物,电路用无水酒精清洗即可。D、打印机打印机寿命为50万行字,定期观察塑料齿轮是否打划或磨损。E、显示器由于温度、电源电压变化或别的因素,液晶显示器有可能不出字或显示出的字迹太淡或太黑。可通过←→(左右)键来调节显示深浅度。注意定期擦除表面尘埃,必免用硬物撞击显示屏。F、试纸条试纸条放在带有吸湿剂的封闭罐子内,不要让试纸受潮即可。 2、优利特200尿液分析仪使用注意事项⑴特别注意仪器安装的位置,仪器应安装在无太阳直射光、无溅水、有电源的地方,否则引起操作不便。 ⑵使用专用试纸条;⑶电源要求:220V交流(±10%),50/60HZ。 ⑷仪器必须接地良好。⑸保证仪器清洁才能维持良好运行。⑹仪器

全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui1

2.性能指标 2.1空白计数 分析仪的空白计数结果应符合表 1 的规定。 表 1 空白计数要求 注:FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.2线性 分析仪的线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表 2 的要求。 表 2 线性要求

注:FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.3准确度 分析仪的准确度相对偏差应满足表 3 的要求。 表 3 准确度要求 2.4白细胞分类准确性试验 分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试

结果应在按照附录 B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。 注:当参考方法检测结果为 0,而分析仪检测结果≤1.0%时,检测结论为合格。 2.5精密度 精密度应满足符合表4的要求。 表 4 精密度要求

注:FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.6携带污染率 分析仪的携带污染率应满足符合表5的要求。 表 5 携带污染率要求 注:FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.7仪器相关性 仪器测定 FR-CRP 结果,与对照仪器结果相关性应满足:r≥0.975。 2.8分析仪基本功能 2.8.1开关机和登录注销功能 分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。 2.8.2分析功能 分析仪应能对样本进行分析,并能输出检测结果、直方图、散点图。 2.8.3用户管理功能 分析仪应设有密码,不同级别的用户应可进行相应功能的操作。 2.8.4样本和病人信息管理功能 分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。 2.8.5检测结果数据管理功能 分析仪至少应能提供检测结果的复检提示、存储(具体存储量见附录 A)、回顾、查询、审核、打印、备份和导出的功能。

血细胞分析仪检测原理

?继续教育园地? 血细胞分析仪检测原理 乐家新 周建山 兰亚婷 传统的血细胞检查完全采用手工方法,不仅操作繁琐费时,而且由于多种原因,计数结果的准确性和精密度难以保证。1958年,库尔特采用电阻率变化与电子技术相结合的方法,发明了性能比较稳定的电阻抗法血细胞计数仪,开创了血细胞分析的新纪元。20世纪90年代以来,随着各种高新技术在血细胞分析仪中的应用,使其检测原理不断完善,检测水平不断提高,测量参数不断增加,各种类型的血细胞分析仪已在国内外各医院广泛使用。但从根本上讲,其检测原理大致分为两部分,即电阻抗法与光散射法。 图1 细胞计数电阻抗原理 作者单位:100853北京,解放军总医院临床检验科 一、电阻抗法血细胞分析技术 (一)电阻抗法白细胞计数和分类原理 电阻抗法白细胞计数原理是根据血细胞非传导性的性质,以对电解质溶液中悬浮颗粒在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行白细胞计数和体积测定。在等渗电解质溶液(稀释液)中,有一个用于细胞计数的小孔管,其内侧充满了稀释液,并有一个内电极,其外侧细胞悬液(稀释液)中有一个外电极,小孔两侧的电极之间有稳定的电流。细胞为相对不良导体,其导电性质比稀释液低,当有一个细胞通过小孔时,于瞬间引起了电压变化而出现一个脉冲信号。脉冲的数量与细胞的数量成正比,脉冲的高度与细胞的体积成正比。脉冲信号经放大、阈值调节、甄别、整形后,送入计数系统进行处理,得出被测细胞的数量。图1显示出血细胞计数仪应用电阻抗原理进行细胞计数及体积分析的方 法及过程。 目前,许多仪器除给出细胞数外,还同时提供可以表示细胞群体分布情况的图形———直方图。可显示出某一特定细胞群的平均细胞体积、细胞分布情况和是否存在明显的异常细胞群,由脉冲累积得到。如图2所示,左图为示波器显示的所分析细胞的脉冲大小,右图为相应的体积分布直方图,横坐标为体积,纵坐标为相对数量。 在进行白细胞分析时,仪器将体积范围从35~450fl 分为256个通道,每个通道约为1164fl ,并将每个白细胞的脉冲根据其体积大小分类并储存在相应的体积通道中。再由计算机拟合成一条平滑曲线,从而得到白细胞体积分布直方图(见图3),其纵坐标表示白细胞的相对数量(REL No 1),横坐标表示白细胞体积(单位:fl )。 电阻抗法得到的白细胞分类值是根据各群细胞在白细胞直方图上所占面积的大小计算得来的(见图4)。白细胞计数池中除加入一定量的稀释液外还加入了溶血剂,此溶血剂一方面使红细胞溶解;另一方面使白细胞浆经胞膜渗出,胞膜紧裹在细胞核或存在的颗粒周围,使白细胞成为“膜包核”。仪器将体积在35~450fl 的这种颗粒认定为白细胞,并根据其体积大小在直方图上从左至右初步确认其相应的三个细胞群。在正常白细胞直方图上,小细胞群是位于左侧又高又陡的峰,分布在35~90fl 范围,以成熟淋巴细胞(L YM )为主要特征细胞;大细胞群是位于右侧较低且分布宽的峰,

全自动血细胞分析仪技术参数

全自动血细胞分析仪技术参数 1、测试项目:22项参数,白细胞三分类、三个直方图。 2、工作原理:电阻抗法计数,分光比色法测血红蛋白。 3、双通道细胞计数模块,速度快,精度高,堵孔率低。 4、采样机构采用皮带传动,速度快,噪音低,稳定可靠。 5、标本量:静脉血18μL,末梢血20μL。 6、测试速度:60个标本/小时。 7、试剂:无毒环保型试剂,无氰化物测HGB。 8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。 9、智能排堵:具有预防性反冲,即出现堵孔迹象时就进行反冲,同时具有自动反冲和排堵功能。 10、存储功能:能存储2000个病人数据(包括直方图)。 11、显示器:≥5.5英寸(LCD)液晶显示屏。 12、打印:内置热敏打印,同时可以选配外置打印机,可输出中文打印数据。 13、测量重复性误差:WBC≤2.0% RBC≤2.0% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 14、结构:使用扇门结构,方便维护、保养。 15、原厂工程师进行安装调试。 16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。 半自动生化分析仪技术参数 一、参数要求: 1、测试方法:终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多 点定标法。 2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。 3、滤光片波长范围:7个标准滤光片300nm~800nm,另有两个空位备选。 4、测试范围: -0.3~3.0 Abs。

5、稳定性:≤0.002Abs/20min。 6、吸液进样量:100ul~9999ul可调。 7、吸液精度:±50ul。 8、比色皿:流动式石英比色池,32 ul,比色皿温度:可选择室温25℃、30℃、37℃,精 度±0.1℃。 9、交叉污染率:≤1%。 10、重复性:CV≤1.0%。 11、反应过程监控:实时显示反应曲线。 12、质控功能:具有质控及统计程序,可显示质控曲线数。 13、存储:20000个测试结果。 14、显示器:液晶显示屏。 15、打印输出:具备热敏打印功能,同时可接多种型号的外接打印机。 16、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证。 二、售后服务:保修期自验收合格起一年;终身维修,1个工作日内上门服务,在用户所在 省份设有经正式注册的售后服务机构。 尿液分析仪技术参数 1、检测项目:pH、亚硝酸盐、蛋白、比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆原、 酮体、白细胞。八项、十项、十一项兼容。 2、测量原理:积分球双波长反射光度法。 3、测量波长:550nm、620nm、720nm 4、测试速度:≥144个/小时 5、仪器具备自动传送废弃试纸条。 6、记录方式:内置热敏打印机,并有外接打印机接口,可直接连接外置打印机。 7、数据存储:可存储1000份标本数据。 8、外部输出:配有RS232计算机标准接口。 9、准确性监控:仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控。 10. 仪器制造厂商具备尿试纸及质控液生产能力。 11. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMED认证,仪器具有CE认证。

迈瑞-5380血球仪操作规程

1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-53LEO(I) 溶血剂;M-53LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂;M-53 清洁液;M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求,使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求:10℃~40℃。 环境相对湿度要求:10%~90%。 电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。

第三章 血液分析仪检验

第三章血液分析仪检验 一、名词解释 1.DHSS 2.报警 3.报警有效性 4.稀释效应 5.携带污染率 6.可比性 7.准确度 8.Bessman贫血MCV/RDW分类法 [ 9.中间细胞群(MID) 二、选择题 【A1型题】 1.现代血液自动分析仪的英文缩写是 A.AHA B.BCC C.HAA D.CBC E.BAC 】 2.手工法显微镜血液细胞计数不具备的特点是 A.检测速度慢 B.检测精度高 C.有系统误差 D.有固有误差 E.有随机误差 3.美国发明世界上第1台电子血细胞计数仪的时间是20世纪 A.30年代 ; B.40年代 C.50年代 D.60年代 E. 80年代 4.射频是高频交流电磁波,每秒变化的频率大于 A.100 000次 B.10 000次 C.1 000次 D.100次 、 E.10次 5.血液分析仪用分光光度法主要检测的血液参数是 A.HGB B.HPC C.HCT D.HDW E. HFR 6.在血液分析仪WBC/BASO通道,未被试剂溶解或萎缩的细胞是 < A.淋巴细胞 B.单核细胞 C.中性粒细胞 D.嗜酸性粒细胞 E. 嗜碱性粒细胞 7.未成熟粒细胞信息(IMI)通道,与幼稚细胞结合的试剂主要成分是

B.伊红 C.新亚甲蓝 ' D.硫化氨基酸 E.氧合血红蛋白 8.在血液分析仪过氧化物酶(Perox)染色通道使用的光源来自 A.钨灯光源 B.氩气激光源 C.氦氖激光源 D.半导体激光源 E.二氧化碳激光源 ~ 9.在血液分析仪Perox染色通道,细胞过氧化物酶活性强度最大的是 A.单核细胞 B.淋巴细胞 C.中性粒细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 10.在血液分析仪Baso/Lobularity通道:经试剂作用后,众多细胞成为裸核,但除外 A.幼稚细胞 B.淋巴细胞 " C.中性粒细胞 D.嗜酸性粒细胞 E.嗜碱性粒细胞 11.血液分析仪MAPSS法进行分类时,在试剂作用后,红细胞不干扰白细胞检测,因红细胞折光系数与A.鞘液相当 B.血清相当 C.染色液相当 D.清洗液相当 E.稀释液相当 > 12.血液分析仪MAPSS法检测时,反映细胞大小和细胞数量的前向散射光,指散射光为 A.0° B.7° C.90° D.90°D E.110° 13.血液分析仪MAPSS法检测时,反映细胞内部结构及核染色质的复杂性的侧向散射光,指散射光为A.0° [ B.7° C.90° D.90°D E.110° 14.血液分析仪MAPSS法检测时,反映细胞内部颗粒及分叶状况的垂直角度散射光,指散射光为A.0° B.7° C.90° D.90°D : E.110° 15.血液分析仪MAPSS法检测时,可去偏振光、与中性粒细胞鉴别的垂直角度消偏振散射光,指散射光为

检验科仪器

检验科 科室下设科室: 临床检验室生化实验室、微生物实验室、血栓与止血实验室、常规实验室、免疫实验室、艾滋病初筛实验室输血科 血液细胞学实验室 仪器设备: 临床常规检验室: 五分类血球仪:全自动五分类血球仪1台(选一) 1.XN全自动五分类血球仪(日本) 2.岛津全自动五分类血球仪(日本) 三分类血球仪:全自动五分类血球仪2台(国产) 1.k-21 SYSMEX 2 .迈瑞(国产) 尿仪:全自动尿液分析仪1台 1.迪瑞全自动尿液分析仪迪瑞N-600 2.优利特全自动尿液分析仪优利特Uritest-500 L 全自动尿沉渣分析仪1台 1.重庆天海全自动尿沉渣分析仪(国产) 2.西门子全自动尿沉渣分析仪(德国) 3. 美国DiaSys尿沉渣分析仪 全自动血气分析仪: 1.梅州康立血气分析仪

2. 美国麦迪克medica20W 3、GEM3000血气分析仪(美国) 生化实验室: 大型全自动生化分析仪1台(800速) 1.东芝全自动生化分析仪 3.日立全自动生化分析仪cx5、cx9(美国) 4.德灵全自动生化(美国) 5. 西门子全自动生化分析仪 半自动生化分析仪1台 1. 雷杜半自动生化分析仪(国产) 全自动电泳仪(含电脑,打印机,扫描仪)1台 1. 法国sebia电泳仪全自动电泳仪。 2.意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。 微生物实验室: 全自动血培养仪1台 1. 美国百科BD BACTEC TM 9120全自动血培养仪 2. 法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60 全制动细菌培养、鉴定仪1台 1.全制动细菌培养梅里埃V itek 2, 1. 法国梅里埃全自动细菌鉴定药敏仪

XT-2000i血球分析仪操作维护规程

XT-2000i血球分析仪操作维护规程 1. 仪器分析原理和分析参数 1.1 原理:基于电阻抗检测方法(流体动力学聚焦方法), 半导体激光器的流式细胞术方法和SLS血红蛋白检测法。 流体动力学聚焦方法:在检测器中,样品喷头被放在缝隙前,与中心相一致。稀释样品从样品喷头进入圆锥形腔后,被前 鞘试剂包围,穿过缝隙中心,为穿过缝隙中心提供精确的细 胞信号。穿过后,稀释的样品被送入捕捉的试管。流式细胞 术方法:血液样品被吸取、测量、稀释至一定比率并被染色,然后送入流式细胞中心,鞘流机制促进了细胞计数的准确性 和重复性。半导体激光束照射到血细胞,Photodiode接受到 前散射光,photo multiplier试管接受后散射光和荧光,光 转换为电脉冲,获得血细胞信息。 1.2 分析参数:WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, PLT, NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, NEUT#, LYMPH#, MONO#, EO#, BASO#, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, P-LCR, RET%, RET#, IRF, LFR, MFR, HFR 2. 仪器参数 2.1 环境温度:15-30℃;相对湿度:45-85%。

2.2 主机体积:530*630*720mm(宽*高*深);重量:约59kg。 2.3 压缩机体积:280*400*355mm(宽*高*深);重量:约17kg。 2.4 电源供给:主机和进样器:100-240V±10%(50-60HZ) 压缩机:100-117V±10%(50-60HZ);220-240V±10%(50-60HZ) 2.5 电压:主机和进样器:250VA 压缩机:100-117V 50HZ-230VA 60HZ-280VA 220-240V 50HZ-220VA 60HZ-250VA 2.6 保护类型:I级设备 2.7 绝缘协调:II级电压,2度保护 2.8 显示范围WBC 0.00-999.99 RBC 0.00-99.99 HGB 0.0-30.0 HCT 0.0-100.0% PLT 0-9999 RET% 0.00-99.99 RET# 0.0000-0.9999 2.9 背景值:WBC 0.1 DIFF-WBC 0.2 RBC 0.02

血细胞分析仪检测指标

血细胞分析仪检测指标 血常规是最常见的一种检验,也是体检时必须做的检测,一般情况下,HF-3800血细胞分析仪的检测项目在23项左右,包括白细胞计数与分类,血红蛋白检测与血小板计数以及与这些相关的参数,可大致分为3类: (1)红细胞系统,包括红细胞数和血红蛋白。正常红细胞数应为4~5×10^12/L,如低于4×10^12/L,或血红蛋白低于110g/L时,则认为有贫血,医生则根据红细胞和血红蛋白的比例关系,来了解各种原因引起的贫血及贫血的程度。 (2)白细胞和白细胞分类。从血球计数即可测出白细胞总数和不同大小的分类白细胞。医生在遇到各种发热患儿,怀疑是感染性疾病时,最简单的检查就是血常规中白细胞计数和分类,一般来讲,白细胞总数升高超过10×10^9/L或多形核白细胞超过50%~60%就认为可能是细菌感染,而白细胞总数低于10×10^9/L及多形核白细胞低于50%就可能是病毒感染,这样就可决定采用抗生素治疗或抗病毒治疗。但年幼、身体衰弱或病情极端严重时,这些结果可能出现特殊情况或异常反应,需要综合判断。 (3)血小板计数,正常值应为100~300×10^9/L。血小板也是一种

血细胞,它与体内凝血和出血有密切关系,如血小板总数低于100×10^9/L,临床上就可出现鼻出血、牙龈出血或全身皮肤紫癜,即临床诊断为血小板减少性紫癜。 以上3类细胞都在骨髓中分化、成熟,然后运行到全身。如果发现这3类细胞都减少,往往意味着骨髓增生障碍或有其他血液恶性疾病如白血病等,此时就需要查骨髓象来帮助明确诊断。 血常规是一项最基础的化验检查,临床医生要根据病情,结合体格检查,并参考血常规检查,进而作出正确的诊断和采取合适的治疗。有时血常规需多次检查,才能予以定论。 山东海力孚企业管理有限公司

三分类血液分析仪性能及技术参数

GK8800全自动血液分析仪 一、特点介绍 1、测量参数22项. 2、双通道细胞计数系统. 3、带图储存报告>5000例,可用U盘扩充. 4、8.4英寸,TFT文触摸液晶屏. 5、USB口软件升级. 6、实时样品温度检测并显示温度. 7、五种全中文打印报告单含正常值范围. 8、宽范围电源设计AC 100V - 264V. 二、一般规格 1、型号名称: GKTOP8600 2、样本量:静脉9.7μl 末梢20μl 3、双通道小孔直径: 100μm 80μm 4、测量时间: 60秒 5、稀释比率: WBC/HGB 1 :400 ; RBC/PLT 1 :50000 三、测量参数22项 1、白细胞 WBC 电阻法 2、粒细胞数 GRA# 3、粒细胞百分比 GRA%

4、单核细胞数 MON# 5、单核细胞百分比 MON% 6、淋巴细胞数 LYM# 7、淋巴细胞百分比 LYM% 8、血红蛋白测定 HGB 氰化高铁比色法 9、红细胞计数 RBC 电阻法 10、红细胞压积测定 HCT 红细胞脉冲峰值累加平均红细胞 11、体积 MCV HCT和RBC的计算值平均红细胞血 12、红蛋白含量 MCH RBC和HGB的计算值 13、平均红细胞血红蛋白浓度 MCHC HGB和HCT的计算值 14、红细胞体积分布SD RDW-SD 红细胞分布的偏离SD 15、血小板计数 PLT 电阻法 16、血小板压积 PCT 血小板脉冲峰值累加 17、平均血小板体积 MPV PLT和PCT计算值 18、血小板分布宽度 PDW 血小板分布的偏离 19、大血小板比率 P-LCR 20、WBC直方图 21、RBC直方图 22、PLT直方图 四、技术指标 1、测量性能 测定项目测量范围准确度 WBC 1.0×109/L~99.9×109/L ±0.3×109/L或±3% RBC 1.00×1012/L~9.99×1012/L ±0.1×1012/L 或±2% HGB 5.0g/L~400g/L ±3g/L或±2% PLT 50×109/L~999×109/L ±20×109/L或±5% HCT 10%~33% ±0.9 33%~75% ±3% 2、重复性(CV) 测定项目测量范围精密度(C.V.) WBC 4.0×109/L~10.0×109/L ≤2.0% RBC 3.50×1012/L~5.50×1012/L ≤1.5% HGB 110g/L~160g/L ≤1.5% PLT 100×109/L~300×109/L ≤4.0% HCT 35%~50% ≤3.0% MCV 80fl ~100 fL ≤3.0% 3、线性偏差 参数检测范围线性误差 WBC 1.0×109/ L ~10.0×109/L 不超过±0.5×109/L 10.1×109/ L~99.9×109/L 不超过±5% RBC 0.30×1012/L~1.00×1012/L 不超过±0.05×1012/L 1.01×1012/L~7.00×1012/L 不超过±5%

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求: 1.检测原理:多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测 通道; 2.*检测项目≥35项; 3.分析模式:CBC,CBC+DIFF; 4.测量模式:全血、预稀释全血、末梢全血; 5.*标本用量:全血模式:CBC≤12ul,CBC+DIFF≤15ul;预稀释全血≤20ul; 6.检测速度:≥60样本/小时; 7.*检测线性范围: WBC:0.00×109/L~400.00×109/L RBC:0.00×1012/L~8.00×1012/L HGB:0 g/L~250g/L PLT:0×109/L~5000×109/L 8.*重复性: WBC≤2.0% RBC≤1.5% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 9.*质控品、校准品:有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质 控物,保证仪器检测结果准确性,并提供注册证复印件; 10.*溯源性:投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件; 11.*配套试剂:有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂,并提供注册证或备案凭证复印件; 12.*试剂种类:仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液,降低使用成本; 13.显示类型:10寸以上彩色液晶显示屏,同屏显示全部参数,便于基层操作人员使用; 14.数据管理:4个USB接口,支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等;

15.质控方式:L-J质控和X-B浮动均值法质控; 16.工作环境:温度:10-30℃,湿度:20%-85%,气压:70kPa-106kPa; 17.中文软件与细胞分析仪同一品牌(或同一厂家),并提供证明材料。 18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室(非检测中心),并且获得CNAS(中国合格评定国家认可委员会)颁发的标准化实验室认可证书,确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量; 19*质评报告:投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查,PT评价合格,并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件; 20.售后:生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点,并提供证明材料; 21.*售后服务人员:提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明(包括:社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图),真实有效; 22.投标系列产品通过FDA认证。 参数说明: *项为关键项参数,每一*项不符合将导致废标;非*号项参数每三项(含三项)以上将导致废标;

血细胞分析仪操作规程

DIRUI迪瑞 BF-6700 全自动无分类血细胞分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前的检查、准备 (1)试剂:检查稀释液、溶血剂是否充足,有无过期;试剂管路是否弯折,连接是否可靠。(2)废液桶:废液桶是否有足够的空间盛装废液,如废液桶满,应及时倒掉并清理。(3)打印机:检查打印机是否正确安装,打印纸是否充足。 (4)供电电源:检查电源线是否正确连接。 (5)连接:检查分析仪与计算机主机之间通讯电缆是否正确连接;外置条码扫描仪的电缆线是否与计算机连接就绪。 1.2开机 (1)打开分析仪右侧的电源开关,电源指示灯亮。 (2)打开电脑电源后启动分析仪软件。输入用户名和密码,登录软件。(初始用户名为Admin,初始密码为1。) (3)自检过程结束后,系统进入操作界面。 二、校准 分析仪提供三种校准方式:人工校准、校准物校准和新鲜血校准。 2.1人工校准 在“人工校准”界面直接更改校准系数,点击“保存”键。 2.2校准物校准与新鲜血校准 在校准物校准和新鲜血校准中,所有与校准相关的数学计算都由分析仪自动完成,同一次校准物校准测试需用同一批号的校准物,测试3—5次,建议5次。新鲜血校准测试需3—5各样本,每个样本测5次。校准后得到的校准系数自动保存在“人工校准”界面。 校准物校准步骤: 在校准物校准界面点击【开始计数】键后,封闭进样器仓门自动打开,将校准物放置在封闭进样器3号位上,关闭进样仓门,按分析仪前面板右侧的计数键进行测试,测试结构自动保存,测试5次后点击【保存】键,校准系数自动存入“人工校准”界面的“校准系数”中。

新鲜血校准的操作步骤与上述相同。 三、质控程序 每天开机后要先进行质控测试。 3.1质控设置 在“质控”的设置界面下,设置质控品信息。 3.2质控测试 在“质控计数”界面进行质控测试。点击【开始计数】键后,封闭进样器仓门自动打开,将质控品放置在1号位上,关闭进样仓门,按分析仪前面板右侧计数键进行质控测试。可在“质控图”及“质控列表”中查询质控结果。 四、常规操作程序 4.1试剂注册 4.1.1自动扫描 在分析仪软件上点击【服务】,在“维护”栏中点击【试剂注册】,用手持条码阅读器扫描试剂条形码,软件提示“注册成功”。 4.1.2手动输入 如果条形码由于脏污、脱落等原因不能被扫描时,可手工输入条形码信息:在输入框中录入正确的条码信息,点击【确定】键,试剂条码注册成功。 注:更换整瓶/整桶试剂时,注册成功后,在“服务”→“维护”→“更换/灌注”界面下点击【更换】键,软件提示“正在更换……”,当软件提示“操作完成”时,点击【确定】键,即完成试剂的更换。 4.2样本登记 (1)在分析仪软件上点击【样本登记】,然后点击【设置】,可以设置患者信息的输入项目。设置完成后可按此设置内容作为默认项目类型进行样本信息输入。 (2)点击【新增】,在界面左侧编辑区可直接输入样本编号、条码号、病历号、患者姓名、年龄、床号;采样/送检时间可在其右侧的下拉框中直接选择时间;参考值、性别、科室、送检医生均可在其右侧的下拉框中选择,或直接输入预先在“设置”中设置的代码。编辑后点击【保存】键或者按键盘回车键即可进行下一样本的编辑。 注:也可先进行样本测试,测试后在“数据浏览”界面编辑样本信息。

血细胞分析仪

1.奥巴克斯(Abacus) : Abacus、Abacus Junior 2. 雅培(Abbott) : CELL-DYN1200、CELL-DYN 1500、CELL-DYN 1600、CELL-DYN 1700、CELL-DYN 3000、CELL-DYN 3200、CELL-DYN 3500、CELL-DYN 3700、CELL-DYN 1800 3. ABX : Micros 60、Micros 45、Micros vit、Micros CRP、Pentra60、 Pentra120、Pentra80 4. 拜耳(Bayer) : Advia 60、Advia 70、Advia 120、Advia 2120 5. 倍爱康(Biochem) : Spirit 6. 百特(BT) : 2100 7. Careside : H2000 8. 库尔特(Coulter) : Act diff / diff II、Gens、Md2、Maxm、Stks、Act 5Diff、HmX 9. 丹能(Danam) : Excell 18、Excell 22 10. Hema : Screen 18、Star II、Star III、Hs Compact 11. HL : 2200、2400 12. 法国Hycel : Celly、Hemacell、Diana5 13. MC : 1200、1200-2 14.日本光电(Mek) :Mek -5216K、Mek -6108K、Mek -6318K、Mek -8118K、Mek - 7222 15. Medicon : 4000 16. 麦道尼克 (Medonic) : CA530、CA570 17. Melet : Ms4、Ms9、MS9-3H、Ms4-5、Ms9-3 18. 深圳迈瑞(Mindray) : Bc2000、Bc3000、Bc1800、Bc2200、Bc2800、Bc3200、 Bc2300、Bc5500、Bc2600、Bc2900、Bc5100、Bc5500、Bc2100、Bc5380 19. 日本东亚(Sysmex) : F800、F820、K4500、Kx21、Poch-100i、Sf3000、Kx21N、 Poch-80i、Xt1800i、Xt200i、Xs800i、Xs1000i

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求

全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求 1、测试参数:不少于31项,可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、 MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。 △2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB。 △3、操作软件:全中文操作,无需外配电脑主机即可实现中文输入。 △4、样本模式:静脉全血、预稀释末梢血;样本量:静脉全血≤200ul,预稀释末梢血≤40ul 。△5、测试速度:不少于80样本/小时;配自动进样器,每次可装载40份标本以上。 △6、工作模式:全自动进样和手动进样兼备,并配有内置稀释器,末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液,可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类,并有急诊样本优先检测功能。 △7、分析模式:全血CBC模式,全血CBC+5DIFF模式;预稀释末梢血CBC,预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。 △8、显示屏:彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。 △9、资料储存:不外接电脑,主机可储存不少于40000份的样本完整结果,包括所有中文信息和全部散点图及直方图。 10、定量系统才有陶瓷分血阀装置,并且具备分血阀自动维护程序。 11、试剂:可提供原厂配套试剂,具备试剂预加温功能。 12、数据输出:具备USB接口和网络接口,可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、 支持外接条码扫描仪,具备联网功能,可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。 13、报告单格式:测量结果必须中文打印,多种报告格式可选。 △14、售后服务:本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心,并有多名专业维修工程师提供服务,实现365天24小时全天候售后服务。 15、运行环境:电压:宽电源设计(100-240V),湿度:10%-90%,温度:10℃-40℃。 注:带“△”为重要技术参数。

Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪使用与总结

Coulter LH750(以下简称LH750)是贝克曼库尔特公司推出的高层次的全自动五分类血液细胞分析仪。有5种不同的分析模式,每小时最高分析速度为110个样本,能提供31项细胞分析参数,白细胞分类散点图及各种怀疑性、限定性旗标。LH750基于先进的V(电阻抗)、C(高频传导)、S(激光散射)技术对白细胞进行精确的分类。并可进行网织红细胞的计数及分类。作者所在科室于2008年4月引进LH750分析仪一台,至今已有一年半的时间,该仪器的使用大大提高了实验室内的分析速度和工作效率。但是在实际使用过程中由于各种主客观因素的影响,降低了测定结果的准确性和可靠性。现将我们在日常工作中LH750的一些使用及常见故障排除情况总结如下,以便与使用该仪器的同行共同探讨。 1 使用 1.1 标本标本须由静脉穿刺取得,不提倡毛细血管采血法。盛装的试管有真空采血试管和非真空试管。推荐使用真空采血管,所注入血液的量必须达到刻度线以上,以保证仪器在吸样过程中有足够的血细胞供分析。必须充分抗凝,上机前再次颠倒混匀,既可以使试管内的血液均匀分布,还可以在混匀过程中检查血液中有无明显凝块,以免堵塞吸样针。 1.2 抗凝剂使用EDTA-K2抗凝剂,其对细胞形态和血小板计数的影响较小。作者所在实验室曾发生因血常规试管中加入了枸橼酸钠而造成血液部分凝固血小板计数明显降低的差错事故,给了全科人员一次深刻的教训。 1.3 样本编号LH750英文工作站提供两种不同的编号方式。方式一:在主界面上点击添加样品请求→自动编号顺序→添加此样品要求,此方法准确可靠,不易跳号。方式二:点击分析配置→自动编号→起始为,此方法简便快捷,但容易跳号,因此需要操作者注意。 1.4 质控仪器自检程序完成后,观察各项参数及空白值。合格后再进行每日的质控物测定,只有质控物测定值符合要求方可进行常规标本的测定。 1.5 上机将编好的血常规试管按顺序放入仪器的试管架中,2小时内进行自动测定。需要注意的是标本的静置时间不宜过久。标本久置后,试管中血液会出现分层现象,造成血液局部渗透压差异,影响血细胞体积及有核细胞内颗粒分布情况,造成血细胞分类不准确。最明显的即嗜碱性粒细胞计数出现假性升高,出现这种情况后,建议将标本颠倒混匀后静置10分钟,待血液细胞所处内环境恢复稳定再行测定。 2 结果审核 2.1 在仪器测定过程中,需要对各个标本的分类计数情况进行仔细的分析,以确定报告的可靠性。在患者测试界面的Diff数据页面,细胞计数一项显示数字在8000以上时分类的结果更可靠。 2.2 分析散点图对于散点图中各种不正常的点阵分布要有一定的警惕性,结合可疑性旗标进行综合分析和判断,必要时采用手工镜检。认真观察分析散点图对于原始幼稚细胞、有核红细胞和疟原虫的检出很有帮助。 2.3 分析直方图通过红细胞直方图的分析,对缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再障及地中海贫血的诊断提供初步的实验室证据。有拟合曲线的血小板直方图其结果可靠性高。 3 LH750常见故障及排除 3.1 在主机屏幕上出现“LOWVCUUM DRIFTED”。原因:由于空气中的灰尘等原因,0号口完全或不完全被堵住,造成6英寸负压(6”)漂移。处理:按仪器键盘F-9-2-ENTER,调整负压水平至6.000。若无法调整,可能堵塞严重所致,需将调节阀拆下进行清洗。从0号孔注蒸馏水,从1号孔出来,将调节阀甩干,干燥后装回。 3.2 主机屏幕提示“BED NOT ADV ANCED”原因:摇床皮带因异物粘附或机械原

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