药理学药离线必做作业定稿版
药理学A离线必做习题答案修改后
浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1．能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质，可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。
2．是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
3．药效学研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。
4．研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。
5．某些药物在经过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。
6．非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。
7．血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
8．凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。
9．药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
10．用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
11．停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
12．药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
13．是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。
14．药物的半数致死量与半数有效量的比值，用来评价药物的安全性。
15．受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。
16．相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。
第二章药物代谢动力学一、名词解释1．凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。
2．凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
3．指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。
4．单位时间内体内药量以恒定比例消除。
5．指单位时间内消除恒定数量的药物。
6．药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。
7．对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的外源性配体。
第五章拟胆碱药一、简答题1．新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
《药理学》作业(含答案)(2020年九月整理).doc
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。
微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II （NADPH）形成一个氧化还原酶系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。
主要的氧化酶是细胞色素P450。
NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。
浙大远程药剂学离线作业及答案
药剂学离线作业及答案一、问答题1．液体制剂有何特点，可分为哪几类？2. 阻碍混悬剂稳固性的因素有哪些，混悬剂稳固剂的种类有哪些，它们的作用是什么？3．冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？4．注射剂中经常使用的附加剂有哪些，各有何作用？5．片剂的薄膜包衣与糖衣比较，有何优势？6．试述增加片剂中难溶性药物溶出度的方式。
7．经典恒温法的原理是什么，操作进程如何？8．简述靶向制剂可分为哪几类，有何特点？9．设计蛋白质类药物液态制剂的处方时，可采取的稳固化方式有哪些？10.阻碍药物经皮吸收的因素有哪些？二、综合工艺设计题1．阿司匹林片工艺设计要求：a.拟定片剂的处方(用于预防心肌梗死、动脉血栓、粥样硬化，需长期用药)；b.简述理由；c.标明辅料用量；d.写出制剂的完整制备工艺条件：1）药物性质：白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，遇湿气即缓缓水解。
在水中微溶，易溶于乙醇。
长期大剂量服用可刺激胃，引发胃粘膜出血。
2）药物剂量：0.1g3）辅料：淀粉、蔗糖粉、PEG6000、PEG 4000、柠檬酸三乙酯、硬脂酸镁、HPMC、Eudragit S100、Eudragit E100、L-HPC、CMC-Na、丙烯酸树脂Ⅱ、丙烯酸树脂Ⅲ、丙烯酸树脂Ⅳ、凡士林、微晶纤维素、糖浆、虫胶、滑石粉、色淀、EC 、柠檬酸、酒石酸4）溶剂：氟里昂、水、甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、植物油2．醋酸氟轻松软膏处方：醋酸氟轻松0.25g 三乙醇胺20g 甘油50g 硬脂酸150g 羊毛脂20g 白凡士林250g 对羟基苯甲酸乙酯1g 蒸馏水加至1000g1）本品为何种类型的软膏基质，什么缘故？2）写出处方中各成份的作用及本品的用途？3．某药物，其结构式为：可溶于水，水溶液在pH ４以上易被氧化降解，其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几乎无吸收，排除半衰期为2-3小时，剂量通常维持在天天两次，每次25-50mg ，最大耐受剂量为150mg/d ，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习
作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。
8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。
9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
离线必做作业答案-浙大远程药物化学-官方下载答案原版
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业参考答案（必做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。
它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。
2. 先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。
3. 脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。
4. 受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。
5. 生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。
6. 药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。
7. 亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。
8. 药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。
9•第I相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。
10. 第U相生物转化：又称轭合反应，指药物经第I相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。
11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。
12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。
13. 结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。
浙大远程天然药物化学离线必做作业精选文档
浙大远程天然药物化学离线必做作业精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：单鹏妍学号：7年级：2016年春学习中心：华家池—————————————————————————————第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，有效成分，有效部位；天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
天然药物：是药物的重要组成部分，自古以来，人类在与疾病作斗争的过程中，通过以身试药等途径，对天然药物的应用积累了丰富的经验。
有效成分：是指天然药物中具有一定的生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。
有效部位：是指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被认为是有效成分时，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位，如人参总皂苷。
2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性.3. 溶剂提取法，系统溶剂提取法，浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法.系统溶剂提取法：同一溶剂中，不同的物质有不同的溶解度，同一物质在不同溶剂中的溶解度也不同。
药物分析(A)离线必做
浙江大学远程教育学院《药物分析（A）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————一、填空题1．__GLP____、__GMP____、GSP、GCP四个科学管理规范的执行，加强了药品的全面质量控制，有利于我国医药产业的发展。
2．药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度______、品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的__有效性____和安全性。
3．药品检验工作的根本目的是保证人民用药的安全、____有效____。
4．我国药品质量标准分为_______药典和药品标准_______，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
5．《中国药典》是国家监督管理药品质量的__法定技术标准______。
6．“称定”系指称取重量应准确至所取重量的_____百分之一___，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的___千分之一。
7．药品检验工作的基本程序中，_____药物鉴别______是用来判定药物的真伪，和可用来判定药物的优劣。
8．常用的鉴别方法有化学法、__ 光谱法__、___色谱法___和生物学法。
9．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___生产和贮藏_______过程中可能引入并需要控制的杂质。
10．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__白田道夫法检查砷____。
11．药品中特殊杂质的检查，主要是根据___药物与杂质性质上的差异_____________来进行的。
12．药物中的杂质检查按操作方法不同分为____灵敏度法、对照法和比较法_____。
13．杂质限量是指_____ 药物中所含杂质的最大容许量_____。
14．中国药典主要采取古蔡氏_________法和_二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC________法检查药物中微量的砷盐。
15．古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与___溴化汞试纸_____作用生成砷斑。
作业-药理学(A)离线必做作业
浙江大学远程教育学院《药理学(A）》课程作业(必做）姓名：李许香学号:71４064２28０09年级：2０１4年春学习中心: 湘潭学习中心——-—-—-————-—————-————-———-——第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现得不符合用药目得并为病人带来不适或痛苦得有害反应.包括副反应，毒性反应，后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等.多数不良反应就是药物固有得效应,在一般情况下就是可以预知得,但不一定就是可以避免得。
少数较严重得不良反应就是较难恢复得,称为药源性疾病.2。
副作用：在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得不适反应。
由于药物作用得选择性低而引起，就是药物本身固有得作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生得危害性反应，一般比较严重，但就是可以预知也就是应该加以避免得不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应与慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目得就是有限度得,过量用药就是十分危险得4.极量：就是国家药典明确规定允许使用得最大剂量。
5。
效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能６．效价强度：就是指能引起等效反应（一般采用50％效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.７。
治疗指数:质反应时,引起5０%得动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量（EＤ50)；如效应为死亡，则称为半数致死量（ＬD50)。
通常将药物得LD50/ ED５0得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性，治疗指数大得药物相对较安全。
8．受体拮抗药:没有内在活性得配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药得作用，这类配体叫做受体拮抗药。
９。
受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生得受体数目减少或对激动药得敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生得耐受性。
二、填空题1.药物作用两重性就是指__治疗作用＿＿与____不良反应_＿＿____＿。
药物分析离线必做作业
药物分析离线必做作业浙江大学远程教育学院《药物分析》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：，第1章，第3章,一、名词解释t：即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长ldm且每ml中含[,]D有旋光性物质lg的溶液时的旋光度。
1.恒重:供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0. 3mg以下即达到恒重2. 限度检查:不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量3.干燥失重：指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。
主要指水分，也包括其他挥发性杂质二、问答题1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”，说明药物分析的主要任务。
答:药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。
其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。
因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。
其主要任务包括:？药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察;？开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性;？进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在丄艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。
2、什么是重金属，说明中国药典测定重金属的儿种方法及其应用范围。
答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、钮、镉、锡等。
中国药典(2010年版)收载的重金属测定方法有三种:？硫代乙酰胺法一一适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。
？炽灼后硫代乙酰胺法一一适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。
？硫化钠法一一适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。
三、计算题1.某药物进行中间体杂质检查:取该药0.2g,加水溶解并稀释至25. OmL,取此液5.0mL,稀释至25. OmL,摇匀，置lcm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.03。
答案：药事管理(专题)离线必做作业
浙江大学远程教育学院《药事管理(专题）》课程作业（必做）姓名：陈爵学号：714008228010年级：14秋药学学习中心：杭州学习中心（萧山)008-—-————--—————-———-———-——————一、定义与概念题1、我国药品知识产权保护的方式有以下四种：专利保护、行政保护、商标法保护、保密法保护 .2、必须贴有特定标识和标签的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、OTC药品、外用药品。
3、产品认证是指“由经证实确实可以充分信任的第三方，对产品、工艺或服务进行的一系列鉴定活动,证明其符合特定的标准或其他规范性文件的活动。
4、《药品管理法》规定：药品采用政府定价或政府指导价和市场调节定价价两种方式定价.5、写出下列词干INN的中文药物译名、作用并举例INN词干中译名药理作用类别药品举例-conazole -康唑抗真菌类咪康唑、伊曲康唑；-cillin 西林抗生素类盘林西林青霉素阿莫西林；cef—头孢抗生素类头孢唑啉钠头孢氨苄；—oxacin 沙星抗菌药氧氟沙星环丙沙星；二、论述题（要求结合药事管理实践，有独立见解)1.实行处方药与非处方药分类管理后，对药品的安全性有否保证？如何保证？答：有保证。
实行处方药与非处方药分类管理，强化了处方药管理，规范了非处方药管理。
具体如下对处方药：强调：通过对处方药的审批、处方权限、广告、标签说明书的严格管理，更有利于保证人民用药安全有效。
对非处方药，通过医药专家严格遴选，通过增强人们自我保健意识，规范其标签说明书,使人民群众用药更加安全有效、方便、及时.许多药品具有成瘾性，或者毒副作用大,或使用方法规定有附加要求，或是新化合物,新组份的新药，易产生药物滥用、误用，患者自行用药不安全，需要医师诊断处方，药师凭处方发药,才能保证人们用药安全。
目前,人们主要服用的是处方药，控制处方药的滥用，是保证人们用药安全有效的关健。
根据药品品种、规格、适用症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药和非处方药管理。
药理学(甲)离线作业
问答题1、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？①药物本身的性质；②剂型和药物的溶解度；③胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；④肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首过消除。
2、试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：（1）结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。
（2）结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。
（3）这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。
3、何谓首过消除？它有什么实际意义？（1）首过消除：是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。
即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，先经肠道或肝脏多数被灭活，称为首过消除。
（2）实际意义：有首过消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。
但治疗血吸虫病的吡喹酮虽有首过消除，还应口服给药，因口服吸收后门静脉浓度高，有利于杀灭寄生在此处的血吸虫；之后经肝脏代谢，又可使全身不良反应减轻。
4、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。
（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其实际意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
药物设计离线必做作业集答案1
浙江大学远程教育学院《药物设计》课程作业答案导论一、简答题1．药物设计过程可大致分为先导物的发现和先导物的优化两个阶段，这两个阶段是有机地交互联系在一起的。
在一定意义上，药物的基本属性（安全性、有效性、可控性）是由其化学结构决定的。
因此，构建化学结构就成为创制新药的基础和起始点。
而药物分子设计正是实现构建新药化学结构的主要手段。
2．发现先导化合物的途径是多种多样的，可归并为筛选途径和合理药物设计两条。
现代筛选途径涉及组合化学、组合库和高通量高内涵筛选；合理药物设计又可分成基于靶点、性质和结构的药物设计三大类。
3．发明专利被授权的基本条件有三：新颖性是所有发明的必要条件，即新化学实体、新合成方法、新治疗作用等；创造性是对新颖性衡量标准的补充；实用性是专利存在的理由，指发明能够制造或使用，并且能产生积极的效果。
4．药物作用的体内过程涉及三个方面：药剂相、药动相和药效相。
药剂相需考虑药物理化性质，选择适当的给药系统，获得最佳药物释放度和达到改善药动学性质的目的；药动相决定药物的生物利用度，保证药物能富集于靶点，进入药效相；药效相涉及药物与靶点相互作用的选择性、互补性和结合强度，达到作用专一，避免毒性的目的。
5．基于靶点的药物设计：以生命科学为基础，根据疾病特异的功能、症状和机制，发现和研究药物作用靶点以及与预防相关的调控过程，据此设计药物的方法；基于性质的药物设计：应用计算机辅助设计的软件，根据配体的理化性质预测吸收、分布、代谢、排泄和毒性，估计药物在体内的释放度和生物利用度，判断类药性，是候选药物取舍的决策依据；基于结构的药物设计：以计算机辅助药物设计为手段，采用直接和间接的药物设计方法，运用受体学说和分子识别原理来设计化合物分子。
6．外消旋转换：将已上市的外消旋药物再开发成单一对映体药物。
其优点有：剂量可减半；使专利期延长；可节约时间降低成本；易于开发成OTC药品。
第一章基于筛选途径的药物发现一、名词解释1. 组合化学：利用一些基本的小分子单元，通过化学或生物合成的方法，系统地反复以共价键装配成不同的组合，构建具有结构多样性的化合物库。
《药理学(甲)》必做作业答案教学文稿
《药理学(甲)》必做作业答案浙江大学远程教育学院《药理学（甲）》课程作业（必做）姓名：贺盛学号：714064072005年级：学习中心：—————————————————————————————问答题1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
（1）副反应：如扑尔敏治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、何谓药物的最大效应和效价强度？（1）最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应（即为最大效能）。
（2）效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量（等效剂量）大小。
3、药物的作用机制主要有哪些类型？请举例说明、（1）作用于受体大多数药物通过作用于受体而发挥药理作用（毛果芸香碱、阿托品）。
（2）对酶的影响酶是药物作用的主要靶标（作用部位）。
通过抑制酶活性或激活酶活性而发挥药理作用。
（胆碱酯酶抑制剂——新斯的明）（3）作用于细胞膜离子通道有些药物可以直接作用于离子通道，而影响细胞功能。
钙拮抗剂可以阻滞Ca2+通道，降低细胞内Ca2+浓度，致血管舒张，产生降压作用。
仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢0（4）影响核酸代谢核酸（DNA及RNA）是控制蛋白质合成及细胞分裂的生命物质。
许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA和RNA的代谢过程而发挥作用的。
（5）参与或干扰细胞代谢。
有些药物是补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症。
（6）改变细胞周围环境的理化性质有些药物常常是通过简单的化学反应或物理作用而产生药理效应。
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药理学药离线必做作业精编W O R D版
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《药理学（药）》课程作业（必做）
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第一部分药理学总论（第1-4章）
一、名词解释
1、药物效应动力学（药效学）：
2、药物代谢动力学（药动学）：
3、药物作用的选择性：
4、不良反应：
5、副反应：
6、毒性反应：
7、量效关系：
8、效能：
9、效价强度：
10、治疗指数：
11、受体：
12、激动药：
13、拮抗药：
14、离子障：
15、首关消除：
16、药物的血浆蛋白结合：
17、肝药酶：
18、肾小管主动分泌通道：
19、肝肠循环：
20、时-量关系：
21、曲线下面积（AUC）：
22、生物利用度：
23、一级消除动力学：
24、零级消除动力学：
25、药物半衰期（t1/2）：
26、稳态：
27、表观分布容积（V d）：
28、血浆清除率（CL）：
30、耐受性与耐药性：
二、问答题
1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？
5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。
第二部分传出神经系统药物（第5-11章）
一、名词解释
1、除极化型肌松药：
2、非除极化型肌松药：
3、肾上腺素作用的翻转：
4、内在拟交感活性：
二、问答题
1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用
7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
8、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药间羟胺的作用特点。
10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。
11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。
12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。
13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。
14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。
第三部分中枢神经系统药物（第12-20章）
一、问答题
1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。
2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同？
3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。
4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点？
5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。
6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。
7、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。
8、试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。
9、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。
10、试述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应，paracetamol与aspirin比较有何特点？
11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？
12、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药的镇痛作用特点、用途、不良反应的区别。
第四部分心血管系统药物（第21-28章）
一、问答题
1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。
2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。
3、简述抗快速型心律失常药的主要类别，每类的代表药物及临床应用。
4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。
5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。
6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。
7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。
8、试述抗高血压药按其作用环节和部位的分类，每类各举一例代表药。
9、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。
10、简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。
11、试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。
12、简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。
13、高效利尿药为何有强大的利尿作用其临床应用和不良反应有哪些
14、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。
15、试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。
第五部分作用于其它内脏系统药物（第29-33章）一、问答题
1、试述肝素与香豆素类药物的异同点。
2、试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。
3、简述组胺H2受体阻断药的药理作用和临床应用。
第六部分内分泌系统药物（第34-37章）
一、问答题
1、简述主要抑制排卵的女用避孕药的组成和作用机制。
2、什么是同化激素类药？
3、试述糖皮质激素的主要药理作用。
4、试述糖皮质激素的临床应用。
5、长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应？
6、试述糖皮质激素抗炎作用的特点。
7、试述抗甲状腺药物的种类。
8、试述甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。
9、试述硫脲类药物的临床应用和不良反应。
10、试述硫脲类药物的作用机制。
11、胰岛素有哪些临床应用？
12、胰岛素的主要不良反应有哪些应如何防治
13、试述磺酰脲类口服降血糖药的作用机制及临床应用。
第七部分化学治疗药物
一、名词解释
1、抗菌谱：
2、化疗指数：
3、交叉耐药性：
二、问答题
1、简述抗菌药的作用机制并举例说明。
2、简述影响-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。
3、试述青霉素G的临床应用。
4、简述青霉素G的主要不良反应及防治措施。
5、简述半合成青霉素的分类及代表药物。
6、试述第一、二、三代头孢菌素的特点，每类各举两个药物。
7、简述红霉素的临床应用。
8、简述新大环内酯类的作用特点。
9、简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。
10、简述四环素的不良反应。
11、简述氯霉素的抗菌作用和主要不良反应。
12、简述氟喹诺酮的共同特性。
13、简述磺胺类药物的分类及代表药物。
14、试述甲氧苄啶与磺胺甲恶唑配伍的药理学基础。
15、试述磺胺类药物的不良反应。
16、试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。
17、试述常用抗疟药防治疟疾的作用环节，并举例说明。
18、试述甲硝唑的药理作用及临床应用。
19、吡喹酮的抗虫作用有哪些？
21、简述抗肿瘤药按作用机制的分类，并各举3例药物。
22、根据处于细胞增殖动力学中各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同，将抗肿瘤药分为哪两大类各类的特点是什么举例说明。
23、抗肿瘤药近期毒性中共有的和特有的毒性反应分别有哪些？。