某公司质量记录表格模板

合集下载

地基与基础分部工程质量验收记录表

地基与基础分部工程质量验收记录表010101土方开挖分项工程质量验收记录010101柱基土方开挖工程检验批质量验收记录表注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准，加△表示超出国家标准。

土方回填分项工程质量验收记录010102柱基土方回填工程检验批质量验收记录表注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准,加△表示超出国家标准。

混凝土基础分部（子分部）工程质0106基础模板分项工程质量验收记录010601若干个数量。

模板安装工程检验批质量验收记录表注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准，加△表示超出国家标准。

模板拆除工程检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅲ）注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准，加△表示超出国家标准。

基础钢筋分项工程质量验收记录01060 2若干个数量。

钢筋加工检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅰ）注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准,加△表示超出国家标准。

钢筋安装工程检验批质量验收记录表基础混凝土分项工程质量验收记录010603若干个数量。

混凝土原材料与配合比设计检验批质量验收记录表GB50204-2002注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准，加△表示超出国家标准。

混凝土施工检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅱ）GB50204-2002 （Ⅲ）注：①定性项目符合要求打√，反之打×；②定量项目加○表示超出企业标准,加△表示超出国家主体结构分部工程质量验收记录表02做可不做。

混凝土结构分部（子分部）工程质量验收记录0201混凝土结构子分部工程结构实体混凝土强度验收记录注：1、本表中强度等级数量应根据实际情况而定；2、同条件养护试件的取样、留置、养护和强度代表值的确定应符合规X10.1节和附录D的规定；3、表中与某一强度等级对应的试件强度代表值，上一行填写根据GBJ107确定的数值，下一行填写乘以折算系数后的数值;4、表中对每一强度等级可填写10组试件的强度代表值，试件的具体组数应根据实际情况确定；5、同条件养护试块的留置组数、取样部位、放置位置、等效养护龄期、实际养护龄期和相应的温度测量等记录和资料应作为本表的附件混凝土结构子分部工程结构实体钢筋保护层厚度验收记录2、表中对每一构件可填写6根钢筋的保护层厚度实测值，钢筋的具体数量可根据实际情况确定；3、钢筋保护层厚度检验的结构部位、构件数量、检验方法和验收符合规X10.1节和附录E的规定；4、钢筋保护层厚度检验的结构部位、构件数量、检测钢筋数量和位置等记录和资料应作为本表的附件。

质量体系认证用表格模板

计划任务单
序号:
编号:
任务来源任务内容( 产品名称、规格、数量、定货日期、交货日期、包装要求等) :
本任务单为常规产品, 请于
年月日前完成生产任务。
接受部门·日期分管领导·日期
销售公司
年月日
42
设计编号:
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
设计计划书
编号: 日期:
随机附件及数量:
随机文件:
设施安装调试情况:
验收依据:
27
验收结论:
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
参加验收部门/人意见( 签名) :
28
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
设施管理台帐
编号:
序号
设备名称/型号
数量
生产厂家
购入日期
验收/使用日期
《设计更改申请单》
《外来图审查记录》
主管部门
保存期限
备注
9
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
序号: 文件名称销毁原因:
归口部门意见:
管理者代表意见:
记录销毁申请
编号: 编号
版本份数
申请人: 签名:
日期: 日期:
签名:
日期:
10
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
文件名称
编号: 文件编号发文部门版本号备注
6
资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。
编写:
日期:
审批: 外来文件登记表
日期:
序号
分发号

质量手册(表格模板、DOC格式)

副本编号：编写 ISO9000推行小组审核批准日期 2003年8月10日日期日期封面 (1)目录 (2)《质量手册》颁布令 (3)质量方针/质量目标 (4)公司简介 (5)管理者代表任命书 (6)《质量手册》管理规定 (7)范围 (8)引用标准 (8)质量管理体系 (8)管理职责 (9)资源管理 (13)产品实现 (17)测量、分析和改进 (16)质量职责分配表 (18)质量体系网络图 (19)更改记录 (20)厦门市XXXX电子有限公司的《质量手册》是由公司ISO 9001推行小组组织编写，规定了公司的质量方针、质量目标、质量体系及其实施的总体要求和基本原则。

经审核覆盖了GB/T19001-2000 idt ISO9001：2000标准的要求，且符合国家法律、法规、标准和本公司的实际情况。

本《质量手册》是公司各项质量管理、质量保证活动必须遵循的指令性文件，证实公司有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品；并通过体系的有效应用，包括持续改进体系的过程以及保证符合顾客与适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意，现予批准发布，于2003年9月10日起在公司范围内开始实施，全体职工务必认真学习、严格执行。

总经理：年月日精心操作、优质高效、持续改进、客户满意注解：a)“精心操作”：指严格按照作业指导书和相关操作规范进行操作，并能根据实际情况及时调整各参数，达到最高的质量、产量和最低的消耗。

b)“优质高效”：指在电子产品的生产和销售的具体工作中，每一个员工都要达到工作质量合乎标准，工作、生产效率合乎要求。

c)“持续改进”：指公司的电子产品的生产和销售不仅要达到既定的水准，各部门人员还要不断总结经验，精益求精，追求产品和服务的尽善尽美。

d)“客户满意”：指每一员工都要充分了解并满足客户的需要，达成客户的满意。

质量体系所涉及的各部门应组织本部门的所有工作人员认真学习、理解质量方针，并有效贯彻执行；公司将通过每年召开的管理评审会议对质量方针的适公司各部门需依此质量目标在自身职能和层次上建立分目标，并每年定期进行一次以上评审，确定质量目标是否达到，并通过管理评审会议评审质量目标的适宜性，以持续改进质量体系的有效性。

企业质量管理纪录表格大全样本

质量记录控制清单编号：QR/WKN—424—01编制：批准：质量记录控制清单编号：QR/WKN—424—01编制：批准：质量记录控制清单编号：QR/WKN—424—01编制：批准：质量记录控制清单编号：QR/WKN —424—01编制：批准：受控文件清单编号：QR/WKN ——423—01编制：审核：批准：日期：外来文献控制清单编号：QR /WKN——423—02 序号：文献发放/收回记录编号：QR/WKN—423—03 序号：001文件更改申请编号：QR/WKN——423—04 序号：文件销毁申请编号：QR/WKN——423—05 序号：管理评审计划编号：QR/WKN——560—01 序号：管理评审通知编号：QR/WKN——560—02 序号：管理评审报告记录编号：QR/WKN ——560—03 序号：管理评审评价表编号：QR/WKN 560—05评审员签名：评审日期：管理评审评价资料（之）编号：QR/WKN——560—06 资料顺序号：编制：审核：批准：年度培训筹划编号：QR/WKN——620—01培训记录表编号：QR/WKN—620—02 序号：员工培训需求申请单编号：QR/WKN—620—03设施验收单编号：QR/WKN——630—02 序号：设施寻常保养项目表编号：QR/WKN 630—03设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月设施检修筹划编号：QR/WKN——630—04执行部门：序号：设施检修单编号：QR/WKN—630—05设施使用部门：序号：设施报废单编号：QR/WKN——630—06使用部门：序号：产品规定评审表编号：QR/WKN—720—01□初次评审□修订（原评审表号：）序号：定单确认表编号：QR/WKN—720—02 序号：顾客反馈解决登记表编号：QR/WKN—720—04 序号：时间：从年月—年月设计开发建议书编号：QR/WKN—730—01 序号：设计和开发筹划书编号：QR/WKN—730—02 序号：设计和开发任务书编号：QR/WKN—730—03 序号主管副总经理签名：年月日设计和开发方案编号：QR/WKN—730—04 序号设计开发验证记录编号：QR/WKN—730—05 序号：设计评审登记表编号：QR/WKN—730—06 序号：设计开发输出清单编号：QR/WKN—730—07 序号：设计实验报告编号：QR/WKN—730—09 序号：客户试用报告编号：QR/WKN—730—10 序号：新产品鉴定报告编号：QR/WKN—730—11 序号：设计和开发信息联系单编号：QR/WKN——730-12 序号：供方评估登记表编号：QR/WKN—740—01 序号：合格供方名单编号：QR/WKN—740—02 序号：供方业绩评价表编号：QR/WKN—740—03 序号：采购申请单编号：QR/WKN—740—04 序号：采购员：日期：主管领导批准：日期：生产计划单编号：QR/WKN—751—01 序号：编制：日期：审核：日期：批准：日期：测量监视设备履历卡编号：QR/WKN—760—02 序号：填表人：审核：批准：计量设备校准计划表编号：QR/WKN—760—03 序号：编制：审核：批准：时间：校准记录表编号：QR/WKN—760—04 序号：顾客满意度调查表编号：QR/WKN—821—02 序号：年度内审计划编号：QR/WKN—822—01 序号：审核实施计划编号：QR/WKN——822—02 序号：审核组组长：成员：年月日第页共页1、审核目：2、审核根据：GB/T 19001- idt ISO 9001：公司质量手册第一版及质量管理体系其她文献3、审核覆盖产品：4、审核时间：年月日到月日初次会议时间：年月日时分末次会议时间：年月日时分5、现场审核期间请被审核方关于人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者和代表及与审核关于管理人员参加。

某公司质量管理及质量检验记录表格

质量管理及质量检验记录表格文件发放记录编号：共页第页文件更改通知编号：共页第页有效文件清单编号：共页第页3编号：共页第页编制：审核：批准：编号：编号：编号：质量记录编目表编号：管理评审计划编号：共页第页管理评审会议记录编号：共页第页管理评审会议记录（续页）共页第页DXC-062管理评审决议编号：年度审核计划编号：1.审核目的2.审核范围3.审核依据4.审核方法5.受审核部门6.审核时间及频次批准：审核：编制：审核计划编号：1.审核目的：2.审核范围:3.审核依据、方法：4.审核组成员：5.审核时间：6.审核部门及要点：7.审核日程：批准：审核：编制：审核检查表编号：共页第页注：1.“审核内容”栏应清楚表明审核过程和审核项目，不得只写条款号。

2.“审核记录”栏中首先记录所审核单位的现场主要受审核人员、陪同人员姓名、职务等信息。

3.“评价”栏标出评价标识。

符合要求为“√”，基本符合要求为“－”，不符合要求为“N”不符合报告DXC-068 审核报告编号：1.审核目的2.审核范围3.审核依据4.审核组成员及分工5.审核过程陈述6.审核中发现的不符合项及分布情况7.薄弱环节分析8.审核结论9.对不符合项的纠正措施要求批准：审核：编制：会议签到表编号：纠正或预防措施实施计划编号：项目名称：责任部门: 共页第页编制：审核：批准：19纠正/预防措施完成和验证报告供应商调查表代理商调查表备注:把营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件、税务证复印件、授权证书复印件附在此表背面。

供应商文件评审表注：每个资料评审项目的得分满分为5分，最终得分=各适用项得分和÷适用项目总分×100。

其他文件资料按供应商（代理商）提供的内容由相关负责部门评分。

DXC-074供应商评价（评审）申请表编号：供应商评价（评审）审批表编号：DXC-076.1供应商现场评价表-产品与工程技术供应商名称：地址：(拟)采购产品：最终得分=各适用项得分和÷适用项目总分×100×35%供应商现场评价表-质量管理供应商名称：地址：(拟)采购产品：供应商现场评价表-实物质量供应商名称：地址：(拟)采购产品：最终得分=各适用项得分和÷适用项目总分×100×10%DXC-076.4供应商现场评价表-采购与物流供应商名称：地址：(拟)采购产品：DXC-076.5现场评价整改项报告编号：评价日期进料检验单生产过程检测记录记录数量：抽样超过一件，记录几件产品中尺寸最大和最小的一件；如果抽检为不合格在备注栏并记录不合格品的数量及其大致分布。

声屏障检验批质量验收记录表

2
环氧涂层钢筋的涂层质量
[A]第5.2.2条
/
3
钢筋保护层垫块材质
[A]第5.2.3条
厂制C50混凝土垫块，合格证1份，编号：LGJC-20160503，第三方检测报告一份，编号：2015-08ZC110078，质量合格。
4
钢筋弯钩、弯起
180º弯钩
[A]第5.3.1条
弯曲直径大于62.5mm，钩端直线段长大于75mm，符合验收标准要求。
水、外加剂
±1
称重偏差均为1%，符合规定
施工作业人员
质量责任登记
施工单位检查
评定结果
专职质量检查员年月日
分项工程技术负责人年月日
分项工程负责人年月日
监理单位
验收结论
监理工程师年月日
03020112□□□
改建铁路渝怀线涪陵至梅江段（成都局管段）增建二线工程
模板及支架检验批质量验收记录表
施工质量验收标准的规定
施工单位检查评定记录
监理单位
验收记录
主
控
项
目
1
材料质量和结构
[A]第4.2.1条
符合施工工艺设计要求
2
模板安装质量
[A]第4.2.2条
稳固牢靠，接缝严密，无漏浆，接触面和杂物已清理干净，并已涂刷隔离剂，符合规定。
3
承重模板拆除
[A]第4.3.1条
/
一
般
项
目
1
允许偏差(mm)
轴线位置
第4.2.4条
孔底平整，无松散渣土、扰动过的土层。
一般项目
1
桩孔允许偏差
中心距线路中心线位置
+20

某药房有限公司质量管理规范全套表格模板

XXX 药房有限企业质量管理规范全套表格目录（一）、制度执行情况检查记录 (1)（二）、供货方汇总表 (3)（三）、供货方质量系统检查表 (4)（四）、合格供货方档案表 (5)（五）、药品采买计划表 (6)（六）、购进、质量查收药品目录 (7)（七）、药质量量档案表 (8)（八）、药品查收记录 (10)（九）、药品存储、摆设环境检查记录 (11)（十）、环境温湿度监测记录 (12)（十一）、近效期药品催销表 (13)（十二）、药品拆零销售记录 (15)（十三）、处方药销售分派记录 (17)（十四）、中药饮片装斗复核记录 (18)（十五）、中药方剂分派销售记录表 (20)（十六）、顾客建议征询表 (21)（十七）、药质量量问题盘问表 (22)（十八）、药质量量问题投诉、质量事故检查办理报告 (23)（十九）、药质量量信息汇总剖析表 (24)（二十）、药品销售剖析 (25)（二十一）、药质量量异常情况报告表 (26)（二十二）、不合格药品确认、报告、报损、销毁表 (27)（二十三）、药品购进退出、销退后回记录 (28)（二十四）、药品不良反响报告表 (29)（二十五）、药店员工花名册 (30)（二十六）、企业年度培训计划表 (31)（二十七）、药店员工个人培训教育档案 (32)（二十八）、药店员工个人健康档案 (33)（二十九）、企业设施设施一览表 (34)（三十）、设施、设施档案表 (35)（一）、制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：序检查内容检查结果与问题采用措施复查结果号质量管理系统文件1检核查查制度2药品采买管理制度3药品查收管理制度4药品摆设管理制度5药品销售管理制度供货单位和采买品6种审察管理制度7处方销售管理制度8药品销售管理制度含麻黄碱类复方制9剂质量管理制度1记录和凭证管理制0度序检查内容检查结果与问题采用措施复查结果号1收集和盘问质量信1息管理制度1药质量量事故、质2量投诉管理制度1中药饮片处方审3核、分派、核对管1药品有效期管理制4度1不合格药品、药品5销毁管理制度1环境卫生管理制度61人员健康管理制度71供应用药咨询、指8导合理用药等药学1人员培训及核查管9理制度2药品不良反响报告0管理制度2计算机系统管理1制度2执行药品电子看守2规定管理制度（二）、供货方汇总表评为合格供货方序号供货方名称建档日期销售员姓名联系电话时间（三）、供货方质量系统检查表企业名称地址邮编法定代表人质量负责人电话营业执照编号同意证编号生产经营范围经营方式质量认证情年销售额况业务联系人电话传真E-mail主要产品依法经营状况实地察看经营场所与设施情况记录质量管理机构制度建设运输保障能力察看者：日期：综合讨论签字：日期（四）、合格供货方档案表编号：建档日期：企业名称地址邮编法定代表人质量负责人电话营业执照编号同意证编号生产经营范围经营方式年销售额质量认证情况业务联系人电话传真E-mail依法经营状主要产品况经审察切合规定，可以列为合格供货方。

质保体系记录表格式样通用记录

质保体系记录表格式样编制审核批准发布日期：实施日期：质量记录表格发布令本记录表格依据XT/GD/RQ/S-20011《质量手册》XT/GD/RQ/C-20011《质量控制程序文件》,结合我单位实际情况,经审定符合国家的质量法规和压力容器有关安全技术规范标准的相关规定，适合我单位申报压力容器制造质量记录实际,现予颁布。

《质量记录表格》具体体现了我公司的质量方针、质量目标等有效记录并对我公司的质量管理体系提出了具体要求。

本手册适用于我公司申请许可的压力容器产品制造的质量管理，是我公司压力容器制造必须遵守的准则。

为保证质量体系的有效实施，厂内全体员工必须认真学习本记录表格的有关内容，熟悉自己的职责并按照本记录表格规定的要求从事压力容器的制造和质量管理,保证压力容器产品的安全性能得到有效控制。

本《质量记录表格》自2019年03月10日起正式实施。

批准人：年月日目录第一节管理职责相关表格 (4)第三节文件相关表格 (8)第三节记录相关表格 (24)第四节合同控制相关表格 (31)第五节设计控制相关表格 (39)第六节材料控制相关表格 (45)第七节工艺控制相关表格 (67)第八节焊接过程相关记录 (72)第九、十、十一节热处理、无损、理化过程相关表格 (84)第十二节检验与试验控制相关记录 (88)第十三节设备、检验试验装置相关表格 (93)第十四节不合格品控制 (112)第十五节质量改进与服务 (116)第十六节人力资源管理 (119)第一节管理职责相关表格管理评审实施计划编号:管理评审记录表编号：管理评审报告编号：第三节文件相关表格质保体系文件清单编号：JL-03-01编号：JL-03-01编号：JL-03-01质保体系文件清单编号：JL-03-01文件修改记录单编号：JL-03-02文件发放记录单文件发放记录单文件发放记录单文件销毁申请/通知单文件借阅记录表外来公文登记表文件更改申清/通知单文件销毁清单文件回收记录公司适用的法律法规及标准登记表第三节记录相关表格质量记录清单编号：JL-03-11序号：质量记录审批单编号：JL-03-12 序号：河南金领壳体有限公司质量记录审批单编号：JL-03-12 序号：质量记录更改申请/通知单编号：JL-03-13 序号：河南金领壳体有限公司质量记录更改申请/通知单编号：JL-03-13 序号：质量记录借阅登记表质量记录销毁申请/通知单质量记录销毁清单第四节合同控制相关表格合同清单口头订单确认单编号：JL-04-03 序号：合同更改/通知单合同更改/通知单备货通知（更改）单备货通知（更改）单第五节设计控制相关表格图样评审记录单编号：JL-05-01编号：JL-05-01编号：JL-05-01编号：JL-05-01编号：JL-05-01第六节材料控制相关表格。

质量检查记录(表格)

质量检查记录(表格)日期: [填写日期]
项目名称: [填写项目名称]
检查人员: [填写检查人员姓名]
检查标准
检查结果
安全性
检查结果: [填写安全性检查结果] 可用性
检查结果: [填写可用性检查结果] 效率
检查结果: [填写效率检查结果] 可靠性
检查结果: [填写可靠性检查结果] 完整性
检查结果: [填写完整性检查结果]
兼容性
检查结果: [填写兼容性检查结果]
用户友好性
检查结果: [填写用户友好性检查结果]
总结
检查人员总结: [填写检查人员的总结和建议] 签名
检查人员签名: [检查人员签名]
审核人员签名: [审核人员签名]。

质量管理体系记录表格目录模板

A/O
品质部
五年
检验原始记录
QR-8.2.4-09
A/O
品质部
长期
纯化水水质检验报告
QR-8.2.4-04
A/O
品质部
五年
纯化水原始检验记录
QR-8.2.4-04-1
A/O
品质部
五年
纯化水微生物限度检查记录
QR-8.2.4-04-2
A/O
品质部
五年
8.3不合格品控制
不合格品评审处置单
QR-8.3-01
QR-8.2.1-02
A/O
业务部
长期
顾客抱怨和信息反馈处理记录表
QR-8.2.1-03
A/O
业务部
长期
8.2.2内部审核
内部年度审核计划
QR-8.2.2-01
A/O
管代
长期
内审实施计划
QR-8.2.2-02
A/O
管代
长期
内审检查表
QR-8.2.2-03
A/O
管代
长期
不符合项报告
QR-8.2.2-04
QR-8.2.4-02-01
A/O
品质部
五年
内包装检验记录
QR-8.2.4-02-02
A/O
品质部
五年
超声熔接组装检验记录
QR-8.2.4-03-01
A/O
品质部
五年
记录表格目录
版号：A
第6页共6页
标题:记录表格目录
记录表格名称
文件代号
修改状态
保存部门
保存期限
成品检验报告
QR-8.2.4-03-01
A/O
综合部
五年

质量验收记录表格填写示范

质量验收记录表填写示例目录1、柱基土方开挖工程检验批质量验收记录表2、柱基土方回填工程检验批质量验收记录表3、砂和砂石地基检验批质量验收记录表4、地下防水混凝土检验批质量验收记录表5、地下水泥砂浆防水层检验批质量验收记录表6、地下卷材防水层检验批质量验收记录表7、地下涂料防水层检验批质量验收记录表8、地下防水细部构造检验批质量验收记录表9、模板安装工程检验批质量验收记录表10、模板拆除工程检验批质量验收记录表（Ⅲ）11、钢筋加工检验批质量验收记录表（Ⅰ）12、钢筋安装工程检验批质量验收记录表13、混凝土原材料及配合比设计检验批质量验收记录表(Ⅰ)14、混凝土施工检验批质量验收记录表（Ⅱ）15、现浇结构外观及尺寸偏差检验批质量验收记录表（Ⅰ）16、砖砌体（混水）工程检验批质量验收记录表17、填充墙砌体工程检验批质量验收记录表18、基土垫层检验批质量验收记录表（Ⅰ）19、砂垫层和砂石垫层检验批质量验收记录表（Ⅲ）20、碎石垫层和碎砖垫层检验批质量验收记录表（Ⅳ）21、水泥混凝土垫层检验批质量验收记录表（Ⅶ）22、水泥砂浆找平层检验批质量验收记录表（Ⅷ）23、水泥混凝土面层检验批质量验收记录表24、水泥砂浆面层工程检验批质量验收记录表25、普通水磨石面层检验批质量验收记录表26、陶瓷地砖砖面层检验批质量验收记录表27、大理石和花岗石面层检验批质量验收记录表28、预制板块面层检验批质量验收记录表29、一般抹灰工程检验批质量验收记录表30、水刷石装饰抹灰工程检验批质量验收记录表31、清水砌体勾缝工程检验批质量验收记录表32、普通木门窗制作工程检验批质量验收记录表33、普通木门窗安装检验批质量验收记录表34、钢门窗安装工程检验批质量验收记录表35、铝合金门窗安装工程检验批质量验收记录表36、涂色镀锌钢板门窗安装检验批质量验收记录表39、金属框架玻璃旋转门安装检验批质量验收记录表40、门窗玻璃安装工程检验批质量验收记录表41、光面石材饰面板安装工程检验批质量验收记录表42、外墙饰面砖粘贴工程检验批质量验收记录表43、玻璃幕墙工程检验批质量验收记录表（主控项目）（Ⅰ）44、玻璃(明框)幕墙工程检验批质量验收记录表(一般项目)(Ⅱ)45、玻璃(隐框、半隐框)幕墙检验批质量验收记录表（一般项目）46、金属幕墙工程检验批质量验收记录表（主控项目）47、金属幕墙工程检验批质量验收记录表（一般项目）（Ⅱ）48、普通水性涂料涂饰工程检验批质量验收记录表49、普通溶剂型涂料涂饰工程检验批质量验收记录表50、楼梯护栏和扶手制作与安装工程检验批质量验收记录表51、整体屋面保温层检验批质量验收记录表52、屋面找平层检验批质量验收记录表53、屋面卷材防水层检验批质量验收记录表54、屋面涂膜防水层检验批质量验收记录表55、屋面细石混凝土防水层检验批质量验收记录表56、卷材屋面细部构造检验批质量验收录表57、架空屋面检验批质量验收记录表砂和砂石地基检验批质量验收记录表地下防水混凝土检验批质量验收记录表GB50208-2002地下水泥砂浆防水层检验批质量验收记录表地下防水细部构造检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅲ）钢筋加工检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅰ）钢筋安装工程检验批质量验收记录表混凝土原材料及配合比设计检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅰ）混凝土施工检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅱ）现浇结构外观及尺寸偏差检验批质量验收记录表GB50204-2002（Ⅰ）砖砌体（混水）工程检验批质量验收记录表注：①定性项目符合要求打√；②定量项目加○表示超出企业标准，加△表示超出国家标准。

《交工资料表格》单位(子单位)工程质量竣工验收记录(包括4个表格)

单位（子单位）工程质量竣工验收记录总监理工程师:（建设单位项目负责人）年月曰施工单位项目经理:年月曰单位工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录施工单位序号项目抽查质量状况质量评价好一般差1 室外墙面V V V V V V V V V V V2 变形缝V V V V V V V3建筑与结构水落管、屋面V V V V V V V V V V4 室内墙面V V V V V V V V V V5 室内顶棚V V V V V V6 室内地面V V V V V V V V V V7 楼梯、踏步、护栏V V V V V V8 门窗V V V V V V V V V V1给排水与采暖管道接口、坡度、支架V V V V V V V V V V2 卫生器具、支架、阀门V V V V V V V V V V3 检查口、扫除口、地漏V V V V V V散热器、支架V V V V V V1建筑电气配电箱、盘、板、接线盒V V V V V V2 设备器具、开关、插座V V V V V V V V V V防雷、接地V V V V V1 风管、支架2通风与空调风口、风阀风机、空调设备4 阀门、支架5 水泵、冷却塔"6-绝热1 运行、平层、开关门2 电梯层门、信号系统机房1智能建筑机房设备安装及布局2 现场设备安装观感质量综合评价工程名称XXXX集团检查结论施工单位项目经理:总监理工程师：（建设单位项目负责人）年月曰年月曰。

质量目标考核表格模板

3、以<出厂检验记录>为准，核算一次检验合格率，达到98%则为达标，否则判定为不达标。
4、将合同的执行情况及时与顾客沟通，各业务员应经常向本公司反馈顾客的意见和建议，定期对顾客满意程度进行调查，及时了解顾客对产品质量、服务质量、价格的要求，对顾客不满意的因素进行分析，不断改进，以提高顾客满意程度。牢固树立“以顾客为关注焦点”，树立顾客是上帝的经营理念，对投诉退货及时有效地处理。
3.对生产设备进行严格的检查、维修、保养，形成<设备维修保养记录单>，建立<设备台帐>，《设备卡》并据此判定设备完好率。
4.以<出厂检验记录>为准，核算一次检验合格率，达到98%则为达标，否则判定为不达标。
供销部
责任人：
1.主要原料在合格供方处购买。
2.采购原料的内控指标在规定范围内，采购合同率达95%，入库合格率100%。
质量目标考核表
公司质量目标:产品一次交验合格率达95%，最终产品合格率100%；顾客满意率90%，每年递增1%；重特大安全、质量、环保事故无发生；顾客投诉率小于5%。
分解部门
质量目标分解值
采取的措施方法
考核结果
办公室
责任人：
1.员工培训面达100%，合格率95%。
2.人员配备率达90%
3.文件发放率1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ0%。
3.以<出厂检验记录>为准，合格才能出厂。
4.要求生产工艺文件、设备技术文件等必须生产部、技术部留底并现场张贴；否则判定为不达标。
参加考核人员：年月日
质检部
责任人：
1.产品质量检验及时率100%。
2.监视和测量装置校准100%。
3.产品出厂合格率100%（不包括顾客有特殊要求及降级使用产品）。

(模板)GSP质量记录表格汇总之一【竖排】

文件会稿单文件借（查）阅登记表文件销毁申请单文件收回销毁记录ABYY-ZR008-00 文件名称: 文号或编码：《药品经营质量管理规范》内部评审和公司质量管理体系审核计划ABYY-ZR011-00按照国家《药品经营质量管理规范》的要求以及公司制度规定，公司应组织人员对每年度的质量管理体系进行审核以及对《药品经营质量管理规范》在我公司的实施情况进行内部评审。

公司《质量管理制度》中的“质量管理体系审核制度”的7.2条具体规定：公司的质量管理体系审核应“每年进行一次，按照公司质量管理制度规定进行。

”同时还明确了，在进行质量管理体系审核时“同时实施《药品经营质量管理规范》的内部评审”。

200 年度体系审核和“GSP”评审计划安排如下：一.检查时间：二.检查人员：三.检查内容：1.质量管理体系运行状况；2. 《药品经营质量管理规范》实施情况；四.评审时间：五.评审地点：六.评审内容：1.质量体系运行情况；2.本公司经营方式和经营范围； *04013.组织机构与管理职责； 0501-07024.质量管理制度执行情况； *0801- *08025.人员与培训教育情况； 1001-17026. 健康体检 1601-16027.经营和仓储设施、设备运行状态； 1801-25018.进货质量管理； 2701-34019.入库验收质量管理；*3501-351310. 不合格药品管理； 4001-400511.药品保管与储存； 3601、*4101-411112.药品在库养护 3701、4201-420913.药品出库管理 4301-450114. 药品运输管理 4601-490215.药品销售和售后服务工作； 5001--570216.存在问题的整改及预防措施。

七.评审方式：会议评审。

八.评审部门：公司质量领导小组。

九.评审结果：报告形式。

四川省XXX医药有限公司质量管理部年月日《药品经营质量管理规范》实施情况内部评审公司质量管理体系年度审核审批表ABYY-ZR012-00编制时间：年月日四川省XXX医药有限公司质量管理体系评审记录表ABYY-ZR013-00不合格项通知书ABYY-ZR014-00 通知部门：编号:通知发出部门：GSP内部评审小组整改检查：质量管理部年月日整改实施报告ABYY-ZR015-00 GSP内部评审小组：编号:报告部门：经办人：质量信息传递、反馈表ABYY-ZR017-00建档日期：存档编号：ABYY-ZR018-00质量管理工作随笔四川省XXX医药有限公司四川省XXX医药有限公司质量管理工作随笔日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：制度执行情况监督检查记录ABYY-ZR019-00制度执行情况监督检查记录整改通知单药品不合格报告、确认单四川省XXX医药有限公司药品不合格报告、确认单药品拒收通知单ABYY-ZR024-00四川省XXX医药有限公司药品拒收通知单药品质量复检通知单ABYY-ZR025-00。