土壤养分的测定方案讲解
简易土壤养分速测法
通过 电子转 移和 化合价升降的 关系 , 得 出氧 化
一还 原反 应 的概 念 : 物质失 去 电子 的 反 应 是 氧 化 反 应 , 物 质 得 到 电子 的 反 应 是 还 原 反 应 。 这 样 由表 及
里 、 由浅 入 深 地 层 层 分 析 , 利 用 知 识迁 移 规 律 , 得 出
NHZ
20
-CR 吸 O Na
+ NH3 个
N a N O 3 + 4Z n 十 7N a O H = 4Z n ( O N a ): + ZH ZO +
N H3个
ZN H 3 + H ZS〔) . = (N H 。 )2 5 0 ;
Z K Z H g l. + 4 K O H + N H 才~ 〔O H g H g N H Z〕I 奋+ 7 K I ( 黄色 )
__ _ _ ,
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土珊 术 分 又% ) 一 石二百X IU U 为
北镶葬毅豹舞建
— 1 . 有 效 氮
水解性 氮 ( 包括 按态氮 、 硝态氮 、
易水解性氮 ) 的测定。
最 后 , 再 从 电子 得 失 的 角 度 来 分 析 钠 与 抓 气 的
反应 :
1
ZN a
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杏
+ C 12· = ZN a C I
延 , 体现 概 念的发 展变 化过 程 。 应把 握好 教 学的
度 “
”,
以免欲速而不 达或造成学生 认识上的思维定
势 , 给 教 学 带 来 困难 。
一 45 一
( 1) 测 定 原 理 。 在 碱 性条 件 下 加 热 , 土 壤 中部 分
含氮有机 物可水解成氨 。 同时 , 在铁锌粉的还原下 ,
土壤中养分的测定
一、土壤速效钾得测定--火焰光度法1、方法原理此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式就是，用中性得1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面得K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中得K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法得原理详见土壤全钾测定一节。
2、试剂得配制（1）1molL-1NHAc（pH7、0）77、08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7、0，然后稀释至1升。
调节pH值得具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1∶1NH4OH或1∶4 HAc调至pH7、0（用pH计测试）。
根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc得ml数，算出所配溶液得大概需要量，将全部溶液调至pH7、0。
（2）K标准溶液[2] 0、1907gKCl（分析纯，110℃烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac 溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2、5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0，2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3、操作步骤称取风干土样（1mm）5、00g于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干得定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4、结果计算土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m式中：CK――从校准曲线或回归方程求得得待测液钾浓度（mgL-1）V――浸提剂体积（ml）m――称样量（g）如果浸出液中钾得浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法
土壤养分速测仪测定土壤有机质含量的两种方法:(一)重铬酸钾稀释热法——丘林法1.药剂的配制1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾8g 于100mL 容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，溶于适量水中，加浓硫酸1.0mL，转入100mL容量瓶中（药液转移时要冲净残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2.操作步骤用吸管吸取蒸馏水 1.5 mL于第一个100mL三角瓶中做空白；吸取0.5％的碳标准液储备液1.5mL于第二个100mL三角瓶中做标准；称取风干土样0.5g于三角瓶中，也可用鲜土0.5*（1＋含水量）g加入第三个100mL三角瓶中后在沸水浴中蒸干，加入蒸馏水 1.5 mL将土样摇散，做待测，往三个三角瓶中依次分别加入：K2Cr2O7溶液 5 mL ，浓硫酸5mL。
摇动半分中后立即放在沸水浴中加热15 分钟，再各加蒸馏水20mL，摇匀，过滤，备用。
3.测定方法吸取空白液、标准液、待测液各 2.5mL 分别注于三支比色皿中。
①拨动滤光片左轮使数值置4，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至3，按调整键，使仪器显示值为26.0。
③再将待测液置于光路中，此时仪器读数即为土壤有机质含量（g/kg）。
[注]室温20℃以上时可不必水浴加热，但在加入蒸馏水前仍要放置15～20 分钟。
(二)浸提法1.土壤有机质浸提剂的制备：取土壤有机质浸提剂粉剂一袋，放入500mL 容量瓶或塑料瓶中，加入蒸馏水或纯净水定容即可。
2.操作步骤：称取风干土样4g 于浸提瓶中，加入土壤有机质浸提剂20mL，充分摇匀振荡5 分钟后，过滤，滤液即可用于测定土壤有机质。
3.测定方法①拨动滤光片左轮使数值置1，置空白液（纯净水）于光路中，按“比色”键，功能号切换至1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示100％。
土壤养分测定项目及方法
土壤养分测定项目及方法土壤养分测定是一项重要的地球科学研究工作，它对于农田管理、环境保护和农作物产量提高具有重要的意义。
土壤养分测定的目的是准确评估土壤的养分含量，包括主要营养元素和微量元素，从而为土壤改良和合理施肥提供科学依据。
本文将介绍几个常见的土壤养分测定项目及方法。
一、全量测定法全量测定法是通过直接测定土壤样品中全部养分的含量，包括有机养分和无机养分。
下面分别介绍几个常用的全量测定法。
1.1全氮测定全氮测定是评估土壤中氮素含量的重要指标。
常见的测定方法有凯氏消解法、磷酸铵态氮提取法和光谱法等。
其中凯氏消解法是一种常见的表面土壤全氮测定方法，它通过采用稀酸溶解样品中的有机氮和无机氮，然后利用显色剂反应产生色度，使用分光光度计测定其吸光值，从而计算出全氮含量。
1.2全磷测定全磷测定是评估土壤中磷含量的重要指标。
常见的测定方法有Bray提取法、磁化复合氯化物提取法和钠硫酸提取法等。
其中Bray 提取法是一种常用的酸溶液提取法，通过使用酸性提取液提取土壤样品中的磷，再使用显色剂根据吸光值测定其含量。
1.3钾测定钾是土壤中的重要营养元素，对于植物生长和养分平衡具有重要作用。
常见的钾测定方法有酸提法、离子选择电极法和火焰光度法等。
其中酸提法是一种简单直观的方法，通过使用酸溶液提取样品中的钾元素，然后通过计算摄取液中的钾含量来评估土壤中的钾含量。
二、微量元素测定法微量元素是植物生长和发育所必需的元素，如铁、锌、锰、铜等。
下面介绍几种常见的微量元素测定方法。
2.1铁测定铁是土壤中的重要微量元素，对于植物的呼吸和光合作用具有重要作用。
常见的铁的测定方法有EDTA滴定法、酸性二硫代乙酸法和原自动试剂法等。
其中EDTA滴定法是一种经典的铁测定方法，通过使用EDTA试剂与样品中的铁形成络合物，然后滴定至特定的终点颜色改变，从而计算出铁的含量。
2.2锌测定锌是土壤中的重要微量元素，对于植物的生长和发育具有重要作用。
土壤养分测定方案
土壤养分检测规程一、检测铵态氮、有效磷的样品处理：称取通过2mm筛孔的风干土样0.5g或新鲜土样5.0*（1+含水量）g，放入土壤浸提瓶（三角瓶或塑料瓶均可）中，加入一勺无磷活性炭（约0.5g），加入土壤联合浸提剂25mL于浸提瓶中，保持温度为25℃±2℃，剧烈振荡3分钟（或采用每分钟260次的往复式振荡器），然后过滤于干燥的三角瓶中，即为土壤速效养分待测液。
1、氮测定：K=204.5，范围0.0～120mg/Kg氮试剂A：称取酒石酸钾钠（四水）40.0g（A1）溶于约70mL水中（可加热助溶）；另称取氢氧化钠2g（A2）溶于约10mL水中，稍冷后加入酒石酸钾钠溶液中，转移至容量瓶中，以水定容至100mL；氮试剂B：称取阿拉伯胶粉5.0g（B1）溶于约30mL沸水中；另称取氟化钠3.0g （B2）溶于约10mL水中；两者相混，转移至容量瓶，以去二氧化碳水定容至100mL，静置过夜，取上清液备用；氮试剂C：称取碘化钾5g（C1）溶于约5mL水中，边搅拌边加入饱和氯化汞（C2）溶液，直至出现少量的紫红色沉淀经充分搅拌后仍不溶解为止。
缓慢加入氢氧化钾15.0g（C3），搅拌使其溶解，趁热转移至100mL容量瓶中，冷却、定容后静置过夜，取上清液备用；氮试剂D：称取氢氧化钠30.0g溶于约80mL水中，冷却至室温，转移至容量瓶中以水定容至100mL。
测试时，取2ml空白和待测液，分别依次加入6滴试剂试剂A、3滴试剂B、4滴试剂C、4滴试剂D，密封摇匀后静置10min，转移至比色皿，将比色皿放在靠近光源处检测。
2、P检测：K=242.2，范围0.0～120mg/Kg磷试剂A：量取30.5mL浓硫酸缓缓注入盛有50mL蒸馏水的烧杯中，放置冷却，加入1.0g酒石酸钾钠（二水），搅拌均匀后，转移至容量瓶，加水定容至100mL；磷试剂B：量取14.6mL浓硫酸溶于约50mL水中，冷却放置；另取3.5g钼酸铵（四水）溶于约20mL水中；将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，边加边搅拌，混匀后转移至容量瓶，加水定容至100mL；磷试剂C：称取氯化亚锡2.0g溶于10.0mL盐酸中，充分搅拌后转移至100mL 容量瓶中，以甘油定容，摇匀。
土壤养分速测仪之土壤中养分含量的测试
土壤中养分含量的测试1、土壤中氮、磷、钾的待测液制备步骤：（1）取1平勺土样（4克）放入写有土样的塑料瓶中，用注射器加蒸馏水20毫升。
（2）在第（1）步的基础上测氮、（或者测钾）需要加少量1号粉（1g左右）盖上瓶盖，摇动10分钟，用滤纸叠成漏斗状插在过滤液瓶瓶口中，将摇完的土样水液倒在滤纸上，即得到澄清后的氮、（或钾）过滤液（被测液）。
（3）在第（1）步的基础上测磷加少量2号粉（1g左右）盖上瓶盖，摇动20分钟，过滤。
注意（如果被测的土层属于酸性土壤就不加2号粉，需向瓶内滴入10滴3号试剂）。
用滤纸叠成漏斗状插在过滤液瓶瓶口中，将摇完的土样水液倒在滤纸上，即得到澄清后的磷过滤液（被测液）。
2、土壤中铵态氮测定方法：（红光）（1）空白液：用一只干净的塑料吸管向一只空的比色皿内加水至三分之二位置,作为空白液。
（2）标准液：用干净的塑料吸管向另一只空的比色皿中滴入18滴水，再从箱中找到“氮标准液”，滴入2滴标液，然后摇匀，作为氮的标准液。
此标准液浓度为20mg/kg（20ppm）。
（3）待测液：用塑料吸管吸取20滴氮过滤液放入另一只空的比色皿中，为被测液。
（4）向装有标准液、被测液比色皿内分别加入2滴氮1号试剂，摇匀，再加入2滴氮2号试剂，摇匀。
停放10分钟，再各滴入15滴水，上仪器进行测定。
3、土壤中速效磷测定方法：（红光）（1）空白液：用一只干净的塑料吸管向一只空的比色皿内加水至三分之二位置,作为空白液。
（2）标准液：用干净的塑料吸管向另一只空的比色皿中滴入18滴水，再从箱中找到“磷标准液”，滴入2滴标液，然后摇匀，作为磷的标准液。
此标准液浓度为20mg/kg（20ppm）。
（3）待测液：用塑料吸管吸取16滴水、4滴磷过滤液放入另一只空的比色皿中摇匀，为被测液。
（4）向装有标准液、被测液比色皿内分别滴入15滴水再各加入2滴磷1号试剂和1滴磷2号试剂，摇匀，再加入摇匀，立即用仪器进行测定。
4、土壤中速效钾测定方法：（蓝光）（1）空白液：用一只干净的塑料吸管向一只空的比色皿内加水至三分之二位置,作为空白液。
土壤速效养分的测定
2.标准曲线制备：吸取含磷（P）5mgkg-1的标准溶液0 、1、2、3、4、5、6ml，分别加入50ml容量瓶中，加 0.5M NaHCO3液10ml，加水至约30ml，再加入钼锑抗 显色剂5ml，摇匀，定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、 0.5、0.6 mgkg-1磷标准系列溶液，与待测溶液同时比 色，读取吸收值，在方格座标纸上以吸收值为纵座标 ，磷mgkg-1数为横座标，绘制成标准曲线。
4.主要仪器及试剂配制
仪器：往复式振荡机，分光光度计或光电比色计
试剂：
（1）0.5M NaHCO3浸提剂(pH＝8.5)：称取42.0gNaHCO3溶于800ml水中，稀释至99 0ml，用4M NaOH液调节pH至8.5，然后稀释至1L，保存于瓶中，如超过一个月 ，使用前应重新校正pH值。
（2）无磷活性炭粉 ： 将活性炭粉用1:1 HCl浸泡过夜，然后用平板漏斗抽气过滤， 用水洗净，直至无HCl为止，再加0.5M NaHCO3液浸泡过夜，在平板漏斗上抽气 过滤，用水洗净NaHCO3，最后检查至无磷为止，烘干备用。
（四）注意事项
在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度 和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。为了 要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规 定的条件进行测定。
（五）主要仪器及试剂配制
1.仪器： 扩散皿、半微量滴定管(5ml)和恒温箱。
2.试剂： （1）1.07molL-1NaOH：称取42.8gNaOH溶于水中，冷却后稀释至1L。 （2）2％H3BO3指示剂溶液：称取H3BO3 20g加水900ml，稍稍加热溶解
2. 简述火焰光度法测定速效钾的基本原理。
分析纯KCl 1.9068g溶于水中。定容至1L即含 钾为1000 mgkg-1，由此溶液稀释成500 mgkg-1 或100 mgkg-1。
土壤养分测定方案
土壤养分测定方案1.土壤pH值测定土壤pH值对农作物的生长和养分的吸收有重要影响。
土壤pH值的测定可以使用电位滴定仪或PH试纸。
具体操作方法如下：(1)采集土壤样品，干燥并研磨成粉末状。
(2) 取10克土壤样品加入50 ml蒸馏水中，搅拌均匀。
(3) 用电位滴定仪将0.01mol/L氢氧化钠溶液滴加到土壤样品中，直至出现颜色变化。
(4)记录滴定液滴加的体积，计算土壤pH值。
2.土壤有机质测定(1) 取10克干燥的土壤样品，加入50 ml碳酸钠溶液。
(2) 加入几滴酚酞指示剂，并用0.5mol/L盐酸滴加到出现颜色变化。
(3)记录滴定液滴加的体积，计算土壤有机质的含量。
3.全氮测定全氮是农作物生长必需的养分之一，对农作物的生长有重要影响。
全氮的测定可以使用凯氏消解法。
具体操作方法如下：(1) 取适量土壤样品加入250 ml消解瓶中，加入20 ml硫酸和10 g高氯酸。
(2)将消解瓶放入消解仪中进行消解，消解温度约为160-170摄氏度。
(3)将消解液转移至锥形瓶中，用蒸馏水稀释至容量。
(4)用红外分光光度计进行测定，并与标准曲线对照计算全氮的含量。
4.有效磷测定有效磷是土壤中的重要养分之一，对植物的生长和发育具有重要作用。
有效磷的测定可以使用巴布酸法。
具体操作方法如下：(1) 取适量土壤样品加入200 ml定容瓶中，加入10 ml巴布酸溶液。
(2)定容至容量，并摇匀。
(3)等待沉淀沉降，取上清液进行测定。
(4)用紫外分光光度计进行测定，并与标准曲线对照计算有效磷的含量。
5.速效钾测定速效钾是土壤中的重要养分之一，对植物的生长和发育具有重要作用。
速效钾的测定可以使用酸提法。
具体操作方法如下：(1) 取适量土壤样品加入100 ml锥形瓶中，加入10 ml1mol/L硝酸和50 ml蒸馏水。
(2)放入砂浴中加热，沸腾后继续加热5分钟。
(3)等冷却后过滤，取上清液进行测定。
(4)用火焰光度计进行测定，并与标准曲线对照计算速效钾的含量。
土壤指标测定方法
土壤指标测定方法土壤是农业生产的基础，土壤指标的测定对于土壤质量评价、土壤肥力评估、土壤污染监测等具有重要意义。
本文将介绍土壤指标测定的一些常用方法，主要包括土壤理化性质、土壤养分、土壤酸碱度和土壤有机质的测定方法。
一、土壤理化性质的测定方法土壤理化性质包括土壤颗粒组成、土壤容重、土壤含水量、土壤pH 值等指标的测定。
以下是常用的测定方法：1.土壤颗粒组成分析：采用分级筛选法，将土壤样品通过不同孔径的筛网，称重各级筛网中不同孔径的颗粒，并计算其百分含量。
2.土壤容重测定：采用容量法或圆柱振动法，先测定一定体积的干土质量，然后加入水直到土壤饱和，再测定土壤和水的总质量，根据公式计算土壤容重。
3.土壤含水量测定：采用干湿法或称重法，将一定质量的土壤样品在105℃下烘干至恒质量，然后称重，利用干样质量和湿样质量之差计算土壤含水量。
4.土壤pH值测定：采用电位计法或指示剂法，将土壤样品与水按一定比例混合，测定混合液的pH值。
二、土壤养分的测定方法土壤养分主要包括全氮、全磷、全钾等养分元素的测定。
以下是常用的测定方法：1.全氮测定：采用酚硫酸法或净化钡法，将土壤样品与含有硫酸的酚溶液进行反应，然后测定反应后的液体中硫酸铵的浓度或氮的浓度。
2.全磷测定：采用浸提法或酸溶法，将土壤样品与一定体积的提取液进行摇动后离心，然后用一定方法测定提取液中磷的浓度。
3.全钾测定：采用浸提法或酸溶法，将土壤样品与一定体积的提取液进行摇动后离心，然后用一定方法测定提取液中钾的浓度。
三、土壤酸碱度的测定方法土壤酸碱度主要通过测定土壤的pH值来评价。
常用的测定方法已在第一节中介绍。
四、土壤有机质的测定方法土壤有机质是土壤中含有的各种易腐植质残体和残渣的总量。
以下是常用的测定方法：1.艾森曲线法：将土壤样品与一定的浓盐酸进行短时间加热，使有机质转为溶解态，然后测定溶液中的有机碳含量。
2.氧化铬法：将土壤样品与氧化铬酸钾溶液反应，氧化有机质生成Cr（Ⅵ），利用比色法测定溶液中Cr（Ⅵ）浓度，再通过换算得出有机质含量。
土壤中养分的测定
一、土壤速效钾的测定--火焰光度法1•方法原理此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式是，用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+—起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2试剂的配制（1）1molL-1NHAc（）（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至，然后稀释至1升。
调节pH值的具体方法如下：取出50ml 1molL-1 NH4Ac溶液，以1 : 1NH4OH或1 : 4 HAc调至（用pH计测试）。
根据50ml NH4Ac所用NH4OH或HAc的ml数，算出所配溶液的大概需要量，将全部溶液调至。
（2）K标准溶液［2］（分析纯，110C烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK = 100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0, 1,, 5, 10, 20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1 NH4Ac溶液定容，即得0, 2, 5, 10, 10, 40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3•操作步骤称取风干土样（1mm ）于150ml三角瓶中，加入50ml 1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min，用干的定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4•结果计算土壤速效钾，mgKg-1 = CK V/m式中：CK从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度（mgL-1）V浸提剂体积（ml）m ---- 称样量（g）如果浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
注释（1）1molL-1NH4Ac法测定结果的评价标准是：（mgkg-1K）< 30 30 〜60 100 〜160 > 160供K水平极低中高极高（2）含NH4AC的K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
土壤主要养分测定
土壤全氮(半微量开氏法)1、仪器、设备土壤样品粉碎机；玛瑙研钵；土壤筛：孔径1.0mm（18目）；0.25mm（60目）；分析天平：感量为0.0001g。
硬质并氏烧瓶：容积50ml，100ml；半微量定氮仪；半微量一管：容积10ml、25ml；锥形瓶：容积150ml；电炉：300W变温电炉。
2、试剂硫酸（GB 625－77）：化学纯；0.005mol/L硫酸标准溶液；10mol/L氢氧化钠溶液；2%硼酸溶液（W/V）；混合指示剂：0.5g溴甲酚绿（HG3－1220－79）和0.1g甲基红（HG3－958－76）于玛瑙研钵中，加入少量95%乙醇，研磨至指示剂全部溶解后，加95%乙醇至100ml。
使用前，每升硼酸溶液中加入20ml混合指示剂，并用稀碱调节至红紫色（pH值约4.5）。
此液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节之。
加速剂：100g硫酸钾（HG3－920－76，化学纯），10g五水合硫酸铅（GB 665－78，化学纯），1g硒粉（HG3－926－76）于研钵中研细，必须充分混合均匀。
高锰酸钾溶液：25g高锰酸钾（GB 643－77）溶于500ml无离子水，贮于棕色瓶中；还原铁粉：磨细通过孔径0.15mm（100目）筛；辛醇。
3、土壤样品的制备将通过孔径1mm（18目）筛的土样，在牛皮纸上铺成薄层，划分成多个小方格。
用小勺于每个方格中，取等量的土样（总量不得少于20g）于玛瑙研钵中研磨，使之全部通过0.25mm筛。
混合均匀后备用。
4、测定步骤4.1 称取风干土样（通过0.25mm筛）1.0g（含氮约1mg）。
4.2 土样消煮4.2.1 不包括硝态和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的开氏瓶底部，加少量无离子水（约0.5～1ml）湿润土样后，加入2g加速剂和5ml浓硫酸，摇匀。
将开氏瓶倾斜置于300W变温电炉上，用小火加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min），加强火力使消煮的土裘保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解，导致氮素损失。
土壤养分测定项目及方法
土壤养分测定项目及方法土壤养分测定项目：容重、田间持水量、全氮、全磷、全钾、碱解氮、速效磷、速效钾、有机质、硝态氮、PH 值测定方法：1. 土壤容重土壤容重是指单位容积原状土壤干土的质量,通常以克/厘米3表示;孔隙度是指单位容积土壤中孔隙所占的百分率,即土壤固体颗粒间孔隙的百分率.土壤总孔隙度包括毛管孔隙及非毛管孔隙.土壤容重大小反映土壤结构、透气性、透水性能以及保水能力的高低，一般耕作层土壤容重1~1.3克/厘米3，土层越深则容重越大，可达1.4~1.6克/厘米3，土壤容重越小说明土壤结构、透气透水性能越好。
测定土壤容重的方法很多，着重介绍环刀法：1、仪器：环刀（容积为100厘米3）、天平（感量0.1克和0.01克）、烘箱、环刀托、削小刀、小铁铲、铝盒、钢丝锯、干燥器等。
2、操作步骤：先在田间选择挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，观察面向阳。
挖出的土放在土坑两边。
挖的深度一般是1米，如只测定耕作层土壤容重，则不必挖土壤剖面。
用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按剖面层次分层采样，每层重复3个。
将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍涂上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满样品为止。
若土层坚实，可用手锄慢慢敲打，环刀压如时要平稳，用力一致。
用修土刀切开环刃周围的土样，取出已装上的环刀，细心削去环刀两端多余的土，并擦净外面的土。
同时在同层采样处用铝盒采样，测定自然含水量。
把装有样品的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。
随即称重（精确到0.01克），并记录。
将装有样品的铝盒烘干称重（精确到0.01克），测定土壤含水量。
或者直接从环刀筒中取出样品测定土壤含水量。
3、结果计算：环刀容积按下式计算：V=лr2h式中：V——环刀容积（厘米3）；r——环刀内半径（厘米）；h——环刀高度（厘米）；л——圆周率（3.1416）。
按下式计算土壤容重：rs=G.100/v.(100+W)式中：rs——土壤容重（克/厘米3）；G——环刀内湿样重（克）；V——环刀容积（厘米3）；W——样品含水量（%）。
土壤中养分的测定
一、土壤速效钾得测定一火焰光度法1、方法原理此方法又叫1molL-1NH4Ac浸提法。
具体操作方式就是，用中性得1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面得K+进行交换，连同水溶性K+—起进入溶液。
浸出液中得K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法得原理详见土壤全钾测定一节。
2、试剂得配制（1）1molL-1NHAc（pH7、0）77、08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7、0,然后稀释至1升。
调节pH值得具体方法如下：取出50ml1molL-1NH4Ac溶液，以1：1NH4OH或1：4HAc调至pH7、0（用pH计测试）。
根据50mlNH4Ac所用NH4OH或HAc得ml数，算出所配溶液得大概需要量，将全部溶液调至pH7、0。
（2）K标准溶液[2]0、1907gKCl（分析纯，110°C烘干2h）溶于1molL-1NH4Ac溶液中，并用此溶液定容至1升，其CK=100mgL-1。
用时准确吸取100mgkg-1标准溶液0，1，2、5，5，10，20ml，分别放入50ml容量瓶中，用1molL-1NH4Ac溶液定容，即得0,2，5，10，10，40mgL-1K标准系列溶液，贮于塑料瓶中保存。
3、操作步骤称取风干土样（1mm）5、00g于150ml三角瓶中，加入50ml1molL-1NH4Ac溶液，用塞塞紧，在往返式振荡机上振荡30min,用干得定性滤纸过滤，以小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与K标准系列溶液一起在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
4、结果计算土壤速效钾，mgKg-1=CKV/m式中：CK一一从校准曲线或回归方程求得得待测液钾浓度（mgL-1）V浸提剂体积（ml）m称样量（g）如果浸出液中钾得浓度超过测定范围，应用1molL-1NH4Ac稀释后测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
注释（1）1molL-1NH4Ac法测定结果得评价标准就是：（mgkg-1K）<3030〜60100〜160>160供K水平极低中高极高（2）含NH4AC得K标准溶液及浸出液不宜久放，以免长霉，影响测定结果。
土壤养分测定方法
土壤pH测定方法原理以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。
此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。
因此可用电位计测定电动势。
再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。
仪器试剂1、1molL-1 KCl溶液：称取74.6克KCl溶于400ml蒸馏水中，用10％KOH或KCl溶液调节pH至5.5—6.0，而后稀释至1升。
2、标准缓冲溶液pH4.01缓冲溶液：苯二甲酸氢钾在105℃烘2—3小时后，称取10.21克，用蒸馏水溶解稀释至l升。
pH6.87缓冲溶液：称取在105℃烘2—3小时的KH2PO43.388克和Na2HPO43.533克，溶解于蒸馏水中定容至1升。
pH9.18缓冲溶液：平衡处理（放在蔗糖和饱和食盐水溶液的干燥器内两昼夜）后的硼砂3.800克溶于水，定容1000ml。
操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无C02蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
仪器校正：(以PH—3c型精密pH值计为例)A．接通电源，预热30分钟。
B．装上已在蒸馏水中浸泡24h的PH值复合电极。
C．校正：a．把选择开关旋钮调到PH值挡；b．调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值c．把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到10D％位置)；d．把清洗过的电极插入pH值＝6．86的缓冲溶液中；e．调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值相一致；f．用蒸馏水清洗电极，再插人PH值＝4．00(或PH值：9．18)的标推缓冲溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致；g．重复(d—f)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
土壤养分的测定方案讲解
一,土壤pH值的测定方法（PH计测定法）操作步骤：称土 10克，放入50亳升烧杯中，加入蒸镭水25亳升用搅拌器搅拌 1分钟，使土体充分散开，放置半小时然后用酸度计测定。
具体操作方法如下：1•接通电源，开启电源开关，预热15分钟。
2.选择精确位数（0.01和0.001两档）中的0.01档和调节档的自动档。
3.按要求配置PH为4. 01和6. 86的两种标准缓冲溶液，将电极依次放入进行标定，如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止（读书相差不超过0.1）。
4.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时（5秒内PH变化不超过0. 02）读数即可，此值为待测液的pH值。
5.取出电极，用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。
注意：1.保护电极的缓冲溶液1摩尔每升的KC1溶液：称取7. 5 g KC1溶解定容到 100 ml蒸tg水中即可。
2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定，否则就开空调来测定。
二，土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）试剂：（1） 1. 0摩尔/升（mol/L）氢氧化钠溶液；称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解后冷却定容到1升。
（2）定氮混合指示剂；分别称取0.1克屮基红和0.5克漠中酚绿指示剂，放入玛瑙研钵，先加少量95%酒精研磨溶解，最后定容到100毫升95%酒精中。
（3）20克/升硼酸-指示剂溶液；称20克硼酸溶于1升水中，每升硼酸溶液加入屮基红-澳甲酚绿指示剂20毫升。
（4）0. 01摩尔/升盐酸标准溶液：通过0. 1摩尔/升的盐酸稀释10倍而得（0. 1 为量取8. 5毫升浓盐酸，在1升容量瓶内加水定容到1升）标定方法：称取在250度干燥4小时的无水碳酸钠M （约0. 22克）于250毫升锥形瓶中，加50亳升水溶解，加两滴屮基红指示剂，用0.1摩尔/升盐酸滴定，在出现红色后加热煮沸、冷却，反复直至红色不退去为止，记录用量V （约为40 ml左右） C约等于0. 1000左右公式盐酸C二M/ （0. 05299科）⑸碱性胶液；取阿拉伯胶粉40克在装有50毫升水的烧杯中，放于80度温度的水浴锅中搅拌促溶，取出冷却加入甘油（丙三醇）20毫升，饱和碳酸钾水溶液20毫升，搅拌混匀，装瓶。
土壤养分测试技术优质高效栽培技术
土壤养分测试技术优质高效栽培技术随着农业生产的发展和需求的增长，农民们开始注重土壤养分的检测和分析，以实现优质高效的农作物种植。
土壤养分测试技术在农业领域具有重要的意义，能帮助农民更好地了解土壤的健康状况，制定科学合理的施肥计划，提高农作物的产量和品质。
本文将介绍几种常见的土壤养分测试技术，并探讨它们在优质高效栽培技术中的应用。
一、土壤养分检测技术1. 土壤样品采集土壤样品的采集是进行养分测试的关键步骤。
农民应根据具体需求选择采样点位，采用适当的工具将土壤样品均匀地采集，并确保样品的代表性。
采集完成后，将土壤样品装入干净的样品袋中，以便后续的分析测试。
2. 土壤pH值测定土壤pH值是影响养分有效性的重要指标。
常见的测定方法有玻璃电极法和酸碱滴定法。
通过测定土壤pH值，农民可以了解土壤的酸碱程度，为合理调整土壤酸碱性提供依据。
3. 土壤有机质测定土壤有机质对植物生长和养分供应有着重要的影响。
农民可以通过碳氮比测定、湿化酸测定等方法来确定土壤有机质含量，从而判断土壤的肥力水平和潜在产量。
4. 土壤养分元素测定土壤中的养分元素包括氮、磷、钾等。
常见的测定方法有光度法、原子吸收光谱法和离子色谱法等。
通过准确测定土壤中养分元素的含量，农民可以了解土壤的养分状况，为科学施肥提供依据。
二、优质高效栽培技术1. 根据土壤养分测试结果制定施肥方案通过土壤养分测试可以得到土壤中各种养分元素的含量，根据这些数据，农民可以制定合理的施肥方案。
对于养分缺乏的土壤可以进行适量的肥料补充，对于养分过多的土壤可以减少施肥量，从而实现合理施肥，提高农作物的产量和质量。
2. 微量元素的合理补充土壤中的微量元素对植物生长和养分吸收起着重要作用。
通过土壤养分测试，农民可以了解土壤中微量元素的含量，并针对性地进行补充。
合理补充微量元素可以促进植物生长，提高农作物的抗病虫害能力和品质。
3. 调整土壤酸碱性土壤的酸碱性对植物的生长非常重要。
土壤养分测定方案初稿
土壤养分检测规程一、碱解氮样品处理称取通过0.25mm筛孔的风干土样5.0g或新鲜土样5.0*（1+含水量）g放入土壤浸提瓶，称取2.5g硫酸亚铁粉与土壤充分混合均匀，向浸提瓶中加入25mL的1.2mol/L氢氧化钠溶液，立即盖紧盖子，左右摇动使碱液与土样混合均匀。
1、标准测定流程：2％H3BO3指示剂溶液：称取20g的H3BO3加水900mL，稍稍加热溶解，冷却后，加入20mL混合指示剂（0.099g溴甲酚绿和0.066g甲基红溶于100mL乙醇中），最后加水稀释至1000mL，混合均匀贮于瓶中。
0.005mol/L的H2SO4标准液：取1.42mL浓H2S04溶于整理水中，加蒸馏水稀释至5000mL，然后用标准碱标定。
将碱解氮样品处理液转移至蒸馏瓶中，连接冷凝装置和接收装置，以10mL的2％H3BO3指示剂溶液为吸收液吸收馏出的氨，蒸馏约10分钟，然后用0.005mol/L的H2SO4标准液对吸收液进行滴定，溶液由红紫色变为灰色为终点，同时吸取10.0mL的2％H3BO3指示剂溶液为空白进行操作。
碱解氮（mg/Kg）=2800*C*（V-V0）其中：C——0.005mol/L的H2SO4标准液标定后的真实浓度，单位mol/LV——样品滴定时用去H2SO4标准液体积，单位mLV0——空白滴定时用去H2SO4标准液体积，单位mL2、快速测定流程：样品处理液经活性炭吸附处理为无色溶液后过滤，滤液作为待测液，采用氮测定方法一得出的结果即为碱解氮。
二、全氮样品处理称取风干土样2.0g或新鲜土样2.0*（1+含水量）g，移入干燥的蒸馏烧瓶中，加入0.2g 硫酸铜，6g硫酸钾及20mL硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45°角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5h～1h。
取下放冷，小心加20mL水，放冷，混匀备用。
土壤速效养分的测定
土壤速效养分的测定土壤中能被植物直接吸收，或在短期内能转化为植物吸收的养分，叫速效养分。
养分总量中速效养分虽然只占很少部分，但它是反映土壤养分供应能力的重要指标。
因此测定土壤中速效养分，可作为科学种田，经济合理施肥的参考。
一、土壤水解性氮的测定(一)方法原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮(铵态氮、硝态氮)及易水解的有机态氮(氨基酸、酰铵和易水解蛋白质)。
用碱液处理土壤时，易水解的有机氮及铵态氮转化为氨，硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵。
以硼酸吸收氨，再用标准酸滴定，计算水解性氮含量。
(二)操作步骤称取通过1毫米筛的风干土样2克(精确到0.01克)和硫酸亚铁粉剂0.2克均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
在扩散皿的内室中，加入2毫升2％含指示剂的硼酸溶液，然后在皿的外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转之，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入10毫升1.07molL-1NaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严，在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，并用橡皮筋固定；随后小心放入40℃的恒温箱中。
24小时后取出，用微量滴定管以0.005molL-1的H2SO4标准液滴定扩散皿内室硼酸液吸收的氨量，其终点为紫红色。
另取一扩散皿，做空白试验，不加土壤，其他步骤与有土壤的相同。
(三)结果计算C×(V-V0) ×14土壤中水解氮(mgkg-1)＝——-----------------———×1000WC——H2S04标准液的浓度V——样品测定时用去H2S04标准液的体积V0——空白测定时用去H2S04标准液的体积14——氮的摩尔质量1000——换算系数W——土壤重量(克)(四)注意事项在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。
为了要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规定的条件进行测定。
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一，土壤pH值的测定方法(PH计测定法)操作步骤：称土10克，放入50毫升烧杯中，加入蒸馏水25毫升用搅拌器搅拌1分钟，使土体充分散开，放置半小时然后用酸度计测定。
具体操作方法如下：1.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。
2.选择精确位数（0.01和0.001两档）中的0.01档和调节档的自动档。
3.按要求配置PH为4.01和6.86的两种标准缓冲溶液，将电极依次放入进行标定，如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止 (读书相差不超过0.1 ) 。
4.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时(5秒内PH变化不超过0.02)读数即可,此值为待测液的pH值。
5.取出电极,用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。
注意：1.保护电极的缓冲溶液 1 摩尔每升的KCl 溶液：称取7.5 g KCl溶解定容到100 ml蒸馏水中即可。
2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定，否则就开空调来测定。
二，土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）试剂：⑴ 1.0摩尔/升(mol/L)氢氧化钠溶液；称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解后冷却定容到1升。
⑵定氮混合指示剂；分别称取0.1克甲基红和0.5克溴甲酚绿指示剂，放入玛瑙研钵，先加少量95%酒精研磨溶解，最后定容到100毫升95%酒精中。
⑶ 20克/升硼酸-指示剂溶液；称20克硼酸溶于1升水中，每升硼酸溶液加入甲基红-溴甲酚绿指示剂20毫升。
⑷ 0.01摩尔/升盐酸标准溶液：通过0.1摩尔/升的盐酸稀释10倍而得（0.1为量取8.5毫升浓盐酸，在1升容量瓶内加水定容到1升）标定方法：称取在250度干燥4小时的无水碳酸钠M(约0.22克)于250毫升锥形瓶中，加50毫升水溶解，加两滴甲基红指示剂，用0.1摩尔/升盐酸滴定，在出现红色后加热煮沸、冷却，反复直至红色不退去为止，记录用量V（约为40 ml左右） C 约等于0.1000左右公式盐酸C=M/(0.05299*V)⑸碱性胶液；取阿拉伯胶粉40克在装有50毫升水的烧杯中，放于80度温度的水浴锅中搅拌促溶，取出冷却加入甘油（丙三醇）20毫升，饱和碳酸钾水溶液20毫升，搅拌混匀，装瓶。
饱和的碳酸钾溶液：称取碳酸钾溶解到蒸馏水中直到不能溶解为止。
测定步骤：1称土:精确称土2克均匀铺在扩散皿外室中，水平轻轻旋转扩散皿，使样品均匀铺平，切忌土样飞入扩散皿内室。
2.加吸收剂-加碱-封闭：在扩散皿内室中加入2毫升20克/升硼酸-指示剂溶液，然后在扩散皿的外室边缘涂上碱性胶液，迅速加入1.0摩尔/升氢氧化钠溶液10毫升于皿的外室中，立即用毛玻璃盖严（毛面朝下）。
加氢氧化钠时应防止溅在内室边缘或毛玻璃盖上，以免影响测定结果。
3.放入恒温箱：水平的轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋固定，随后放入40度恒温箱中，24小时后取出。
4.滴定：取出扩散皿，用0.01摩尔/升盐酸标准溶液，半微量滴定管滴定内室硼酸中所吸收的氨量，由蓝色到微红色为终点，记下盐酸用量，设为V。
同时做空白（除外室不称土，其他步骤一样），设空白用盐酸V结果计算)*14*1000/M=7000CV碱解氮含量（毫克/千克）=C*(V-V注意事项：注意扩散皿要用少量盐酸漂，一定要刷干净尤其是内室，否则一加硼酸，就会立刻变成蓝色。
如变成蓝色，则需重新做。
三，土壤有机质测定方法（重铬酸钾容量法）试剂⑴0.4摩尔/升重铬酸钾—硫酸溶液；称取化学纯或者分析纯重铬酸钾39.23克，溶于约800毫升蒸馏水中，转移到1升容量瓶中定容。
将溶液倒于3升大烧杯中，缓缓加入化学纯浓硫酸1升于重铬酸钾溶液中，并不断搅动，冷却后定容至2升。
⑵0.4摩尔/升重铬酸钾标准溶液称取经130℃烘1.5小时的优级纯重铬酸钾19.614克，先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
⑶0.4摩尔/升硫酸亚铁溶液称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）112克，溶于约800毫升蒸馏水中，加浓硫酸20ml，然后再加蒸馏水稀释至1升，贮于棕色瓶中，用时需标定。
标定：吸取重铬酸钾标准溶液20 mL，放入150 mL三角瓶中，加浓硫酸4 mL和邻菲啰啉指示剂3滴，用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据硫酸亚铁标准溶液的消耗量V(约为20 ml 左右)，计算硫酸亚铁标准溶液浓度c。
c＝0.4*20／V C 约为0.4000⑷邻菲啰啉指示剂称取1.490g邻菲罗啉溶于含有0.700g硫酸亚铁的100mL水溶液中。
此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中备用。
操作步骤：用万分之一天平准确称土约0.25克左右(设为M)，将土样放入干燥的硬性试管中，用移液器准确加入0.4摩尔/升的重铬酸钾—硫酸溶液10毫升，在试管上套一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽，把试管放入铁丝笼中。
将装有试管的铁丝笼（每笼应有1～2个试管做空白试验,除不加土样，其他手续均相同）放入温度为185～190℃的油浴锅中，当试管内液体开始沸腾时记时，缓缓煮沸5分钟，取出铁丝笼，稍冷。
试管冷却后，将试管内溶液倒入三角瓶中，用蒸馏水冼净试管内部及小漏斗的内部，洗涤液均冲洗至三角瓶中，最后总的体积约60～70毫升。
滴加3～4滴邻啡啰啉指示剂，此时溶液为橙黄色，用已标定过的硫酸亚铁溶液滴定，溶液由橙黄色经过绿色突变到砖红色即为终点，记下所用体积（设为V）和空白所用体积（设为V）。
结果计算土壤有机质（克/千克）=（V－V）×C×0.003×1.724×1.1×1000M结果保留3位有效数字注意事项消煮好的样品试液应为黄色或黄绿色。
若以绿色为主。
说明重铬酸钾(K2Cr2O7)用量不足；如果试液呈黄绿色但滴定时消耗的硫酸亚铁（FeSO4）量小于空白试验用量的1／3时，有氧化不完全的危险。
如有上述情况发生，应弃去重做，重做时应适当减少称样量。
四，土壤中有效磷的测定(0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提—钼锑抗比色法)试剂⑴ 0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提剂称42.0克碳酸氢钠(NaHCO三级)溶于约900毫升水中，用4摩尔/升NaOH溶3液调节pH至8.5(用pH计测定)，稀释至1升，保存于塑料瓶中。
如超过1月，用时需重新校正pH值。
⑵钼锑贮存液浓硫酸181毫升缓慢地倒入约800毫升水中，搅拌、冷却。
10克钼酸铵溶解于约60℃的300毫升水中，冷却。
然后将硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液中，再加100毫升0.3％酒石酸锑钾溶液（0.3克酒石酸锑钾溶于100毫升水），最后用水稀释至2升，保存于棕色瓶中。
⑶钼锑抗显色剂：0.50克抗坏血酸溶于100毫升钼锑贮存液中，此液须随配随用，有效期一天。
⑷磷标准贮备溶液[c(P)=100毫克/升]称取105℃烘干2小时的磷酸二氢钾0.4394g，溶于约200mL蒸馏水中，加入5毫升浓硫酸，转入1L容量瓶中，用水定容。
此贮备溶液可以长期保存；⑸ 5毫克/升磷（P）标准溶液取磷标准贮备溶液[c(P)=100毫克/升]溶液用蒸馏水准确稀释20倍，即为5毫克/升磷标准溶液，此溶液不宜久存。
操作步骤1．称土2.50克于塑料瓶，加入一小勺无磷活性炭粉和0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提剂50毫升，在20—25℃下振荡30分钟(振荡机速率每分钟150~180次)，取出后用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于三角瓶中。
2．吸取浸出液10毫升于小烧杯中，加入水10毫升，加钼锑抗显色剂5毫升，放置显色30分钟。
在分光光度计上用波长880纳米测定，根据标准曲线读出浓度。
记下读书，设为δ.也可以只加25ml 浸提剂，吸取5ml过滤浸提液来显色。
3．工作曲线的绘制分别吸取5毫克/升磷标准溶液0，l，2，3，4，5，6毫升于50毫升容量瓶中，加入碳酸氢钠浸提剂20毫升，加入钼锑抗显色剂10毫升，摇匀，定容。
即得0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6毫克/升磷标准系列溶液，用0浓度调节仪器的零点，测量吸光值，绘制工作曲线。
测定待测液。
结果计算：有效磷（毫克/千克）=50*δ（δ为标准曲线中的浓度）五，土壤速效钾的测定（1摩尔/升NH4AC浸提—火焰光度法）试剂（1）1mol/L中性醋酸铵溶液：称取化学纯乙酸铵77.09g溶于蒸馏水后稀释至近1升，用1摩尔/升氢氧化钠调节至中性（7.0），再定容至1升。
（2）钾（K）标准溶液：准确称取经过105度烘干(4--6h)的优级纯氯化钾0.1907g,溶于中性醋酸铵溶液中,定溶至1升，此液即100微克/毫升钾（K）标准溶液。
（3）标准曲线的绘制：分别吸取100微克/毫升钾（K）标准液0、3、6、9、12、15ml于50毫升容量瓶中，用1mol/L醋酸铵溶液定容，摇匀，即得0、6、12、18、24、30微克/毫升钾（K）标准系列溶液，然后在火焰光度计上依次进行测定，绘制标准曲线，求的K、B值。
也可以吸取100微克/毫升钾（K）标准液0、6、12、18、24、30ml于100毫升容量瓶，由于标曲吸收用的多。
操作步骤称土2.50g于塑料瓶中，加入1mol/L中性乙酸铵溶液25ml，振荡30分钟，立即过滤，滤液承接于小三角瓶中，直接在火焰光度计上测定，查标曲得到数据（设为A）结果计算土壤速效钾（K，mg/kg）=10*A（A为标准曲线中的浓度）六，土壤全氮的测定（半自动开氏定氮蒸馏法）试剂⑴ 40%氢氧化钠(NaOH)：每400克氢氧化钠(NaOH)溶于水中定容到1升。
⑵ 2％硼酸溶液：与碱解氮测定相同⑶甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：与碱解氮测定相同⑷0.01摩尔/升盐酸溶液：与碱解氮测定相同⑸混合加速剂：称取硫酸钾100克，硫酸铜10克，硒粉l克，均匀混合后研磨，贮于瓶中。
操作步骤1．土样的消煮用万分之一天平称土约0.8克(精确到0.0001克，设记为M)，放入干燥的大试管底部，加混合加速剂约2克，加约2毫升水润湿土壤，再加浓硫酸5毫升。
摇匀后，盖上弯劲漏斗，放在电炉上，在375度下消化1.5小时（此时土为灰白稍带绿），取出冷却。
同时做空白2．铵的测定将冷却好的定氮试管放于定氮仪上蒸馏（定氮仪的设定：加碱时间为5—6秒；蒸馏时间为3—4分钟）3.滴定将接收瓶（用锥形瓶装25ml硼酸进行吸收）用盐酸滴定，记下用量（设为V）结果计算全氮量（克/千克）=(V-V)*C*14/M注意事项土壤含氮量在0.1%以下，称1.0克，0.1-0.2%称0.5-1.0克，在0.2%以上称0.5克以下。
七，土壤有效Fe、Mn、Cu、Zn的测定（DTPA浸提－原子吸收光谱法）试剂⑴DTPA浸提剂：称取1.967克二乙三胺五乙酸（DTPA），溶于14.92克（13.3毫升）三乙醇胺和少量水中，再将1.47克氯化钙（CaCl2·2H2O）溶于水后，一并转入1升容量瓶中，加水至约950毫升；在酸度计上用1：1盐酸溶液和1：1氨水调节pH 值至7.3，用水定容，贮于塑料桶中。