血压计校验规程
血压计和血压表检定规程
血压计和血压表检定规程
血压计和血压表是用来检测人体血压的仪器。
随着社会的发展和技术的进步，血压计和血压表的精度和可靠性得到了很大的提高，但是为了保证其检测精度和可靠性，需要进行检定。
血压计和血压表检定规程主要包括以下几个方面：
1. 检定环境的要求：检定的环境应该是安静、温度适宜、无干扰且空气流通。
在检定过程中，应该保持环境的稳定性，防止有外界因素干扰结果的准确性。
2. 检定设备的要求：血压计和血压表检定时需要使用标准的检定设备，这些设备必须具有国际或国家标准的检测准确度，应该经过正式认证和检验，能够满足要求。
3. 检定方法的要求：血压计和血压表检定通常采用比较方法，即将要检测的血压计和血压表与标准设备进行比较，以确定其准确性和精度。
在比较过程中，应该采用适当的测量方式和测量条件，比如采用瞬时或连续测量方式，测量对象应该是静态和放松的状态等等。
4. 检定结果的要求：检定完成后应该对检测的结果进行分析和评估，以确定其准确性和精度。
如果检测结果不符合要求，则需要进行重新检测或校准。
综上所述，血压计和血压表是非常重要的医疗装备，其检定对于保证其准确性和可靠性至关重要。
在检定过程中，应该遵循严格的要求和规程，以确保检定结果的准确性和可靠性。
血压计校验规程
血压计校验规程1.0目的为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本校验规程。
血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理，由连通器贮泵瓶与示值管连通，当贮汞瓶内水银表面受压后，迫使示值管内水银升高而指示出压力值。
2.0范围本规程适用于（台式和立式）水银血压计和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。
3.0责任3.1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。
3.2执行计量技术法规，进行计量检定工作。
3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4.0检定条件4.1检查环境温度：血压计的检定温度为（20±10）℃；血压表的检定温度为（20±5）℃；相对湿度：不大于85%。
4.2标准器和其他设备检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。
4.3血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2h，方可进行检定。
4.4血压计或血压表检定时的大气压力为86～106kPa。
5.0检定项目与方法5.1外观检查5.1.1血压计、血压表上应有产品名称、制造厂名或商标、血压计量单位、产品编号、生产年月、并清晰可辨。
5.1.2血压计、血压表上应具有以kPa和mmHg为单位的双刻度标度，其分度值分别为：0.5kPa和2mmHg,标度应正确、清晰。
5.1.3血压计的水银玻璃管和血压表的表面玻璃应无色透明，其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。
5.2零位误差检查在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，用目力观察，汞柱零位的允许误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，用目力观察，指针应在零位标志内。
5.3血压计灵敏度检查在无臂带的条件下，用压力发生器造压，使血压计升压38kPa（285mmHg），然后旋松气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动幅度不小于0.3kPa(2.25mmHg)。
血压计操作规程
血压计操作规程一、引言血压计是一种常用的医疗设备，用于测量人体的血压值。
准确操作血压计对于医疗人员来说至关重要，因此本文将详细介绍血压计的操作规程，以确保测量结果的准确性和可靠性。
二、设备准备1. 确保血压计处于正常工作状态，检查是否有损坏或者松动的部件。
2. 检查袖带的完整性和清洁度，确保无任何污垢或者破损。
3. 确保血压计已校准，如有需要，进行校准操作。
三、操作步骤1. 让被测者坐直，并将袖带固定在被测者的上臂上。
袖带位置应该与心脏平行，且袖带的底缘距离肘关节约2至3厘米。
2. 确保袖带固定坚固，但不要过紧，以免影响血流。
3. 打开血压计，并确保显示屏上的数值归零。
4. 将听诊器的耳塞插入耳朵中，确保其与听诊器的管道连接密切。
5. 轻轻地将听诊器的膜片放在被测者的肘关节内侧，挨近尺动脉的位置。
6. 用手指轻轻按住被测者的尺动脉，直到感觉不到脉搏跳动。
7. 通过旋转气囊的球阀，将气囊充气，直到袖带内的压力超过被测者的收缩压值。
8. 缓慢地释放气囊内的气压，同时留意听诊器中是否有心脏声音的浮现。
9. 当听到第一次心脏声音时，记录下此时的数值，这是被测者的收缩压值。
10. 继续释放气囊内的气压，直到听诊器中的心脏声音彻底消失。
11. 当听到最后一次心脏声音时，记录下此时的数值，这是被测者的舒张压值。
12. 将记录的收缩压和舒张压值显示在血压计的屏幕上，并将血压计关闭。
四、注意事项1. 操作血压计前，应确保被测者没有进行剧烈运动、吸烟或者饮酒等可能影响血压的行为。
2. 操作血压计时，应保持肃静的环境，避免噪音干扰。
3. 操作血压计时，应尽量避免与被测者交谈，以免干扰测量结果。
4. 操作血压计时，应保持被测者的上臂和手臂放松，避免肌肉紧张影响测量结果。
5. 操作血压计后，应将袖带和听诊器清洁干净，并妥善保管，以确保下次使用时的卫生和有效性。
五、结果解读1. 收缩压值是血液在心脏收缩时对血管壁施加的最大压力，舒张压值是血液在心脏舒张时对血管壁施加的最小压力。
血压计和血压表检定规程
任务名称：血压计和血压表检定规程一、引言血压计和血压表是常见的医疗设备，用于测量人体的血压值。
为了保证测量结果的准确性和可靠性，需要进行定期的检定和校准。
本文将详细介绍血压计和血压表的检定规程，旨在提供一个标准的操作流程，确保测量结果的正确性。
二、检定设备进行血压计和血压表的检定，需要准备以下设备： 1. 校准器：用于对血压计和血压表进行校准； 2. 压力计：用于测量血压计和血压表的压力值； 3. 检定记录表：用于记录检定过程和结果。
三、检定步骤3.1 准备工作1.清洁和消毒：确保血压计和血压表的表面干净，并使用适当的消毒剂进行消毒；2.校准器准备：对校准器进行校准，确保其准确性和稳定性；3.压力计准备：检查压力计是否正常工作，并进行零位校准。
3.2 血压计检定1.校准血压计：将已校准的校准器与血压计连接，调整血压计的读数，使其与校准器的读数一致；2.检测灵敏度：逐个调整血压计的灵敏度，记录下每个调整对读数的影响；3.测量精度检定：使用一组已知血压值的标准血压计，与待检定的血压计同时测量，记录下两者的读数，比较其差异；4.输出检定结果：根据检定结果，判断血压计的准确性和可靠性。
3.3 血压表检定1.校准血压表：将已校准的校准器与血压表连接，调整血压表的读数，使其与校准器的读数一致；2.检测灵敏度：逐个调整血压表的灵敏度，记录下每个调整对读数的影响；3.测量精度检定：使用一组已知血压值的标准血压表，与待检定的血压表同时测量，记录下两者的读数，比较其差异；4.输出检定结果：根据检定结果，判断血压表的准确性和可靠性。
四、检定标准血压计和血压表的检定依据相关标准进行，包括但不限于以下内容： 1. 血压计和血压表的测量误差范围； 2. 血压计和血压表的灵敏度调节范围； 3. 校准器的准确性和稳定性要求； 4. 压力计的准确性和稳定性要求。
五、检定频率根据相关标准和需求，血压计和血压表的检定频率一般为一年一次，但在以下情况下需要提前进行检定： 1. 设备出现损坏或故障； 2. 设备长时间未使用； 3. 设备暴露在恶劣环境中。
标准血压计计检定规程
标准血压计计检定规程
1.1检定前应将血压计进行清洗，确保其无任何污垢和杂质。
1.2 检定前应先对血压计进行预热，使其达到稳定状态。
1.3 检定前应对血压计的各个部件进行外观检查，确保其完好无损。
2. 检定方法
2.1 静压法检定
2.1.1 将血压计连接到气源，调整气压至所需值，记录血压计的示数。
2.1.2 将血压计的气管与一个已检定好的型号相同的标准血压计连接，记录两个血压计的示数。
2.1.3 按照公式计算出血压计的误差。
2.2 动态法检定
2.2.1 将血压计连接到气源，调整气压至所需值，记录血压计的示数。
2.2.2 将血压计的气管连上一个标准血压计，同时进行多次充气和放气操作，记录两个血压计的示数。
2.2.3 按照公式计算出血压计的误差。
3. 检定结果
3.1 根据检定方法计算出血压计的误差，并判断其是否符合国家标准。
3.2 如误差符合国家标准，则该血压计可认定为合格。
3.3 如误差不符合国家标准，则应进行修理或更换。
4. 检定记录
4.1 对每台血压计进行检定记录。
4.2 记录包括血压计的型号、编号、生产日期、检定日期、检定员姓名、检定方法、检定结果等信息。
4.3 检定记录应保存至少五年。
5. 检定周期
5.1 血压计的检定周期应根据使用频率、工作环境、精度要求等因素综合考虑确定。
5.2 一般情况下，血压计的检定周期为一年。
标准血压计计检定规程
标准血压计计检定规程一、引言血压计是一种常用的医疗设备，用于测量人体血压值。
为了保证血压计的准确性和可靠性，需要进行定期的计检定。
本文将介绍标准血压计计检定的规程和要点。
二、仪器准备1. 标准血压计：采用具有精确度高的标准血压计作为参照，确保计检定的准确性。
2. 校准器：用于校准血压计的压力传感器，确保其准确性。
3. 校准工具：包括标准压力表和校准泵等，用于校准血压计的压力范围和泵浦功能。
三、计检定步骤1. 校准压力范围：使用标准压力表对血压计的压力范围进行校准，保证其准确度和灵敏度。
2. 校准泵浦功能：使用校准泵对血压计的泵浦功能进行校准，确保其充气和放气的准确性。
3. 比较测量结果：将标准血压计和待检定血压计同时连接到同一个测量对象上，进行测量并比较结果。
4. 记录数据：记录比较测量的数据，包括收缩压和舒张压的数值。
5. 分析结果：根据比较测量的数据进行统计和分析，计算出血压计的误差和偏差。
6. 调整血压计：根据分析结果，对血压计进行调整和校准，使其误差和偏差控制在允许范围内。
7. 重复测量：对调整后的血压计进行重复测量，确保其准确性和稳定性。
8. 记录结果：记录调整后的血压计测量结果，包括收缩压和舒张压的数值。
9. 完成计检定：根据记录结果，评估血压计的准确性和可靠性，确定是否达到标准要求。
四、计检定要点1. 准确性：血压计的测量结果应与标准血压计的测量结果相符合，误差和偏差应控制在允许范围内。
2. 稳定性：血压计在连续测量中应保持稳定，不应出现明显的波动或漂移。
3. 灵敏度：血压计应具有较高的灵敏度，能够准确地感知和测量血压值的变化。
4. 重复性：血压计的重复测量结果应具有良好的一致性，不应出现明显的差异。
5. 耐久性：血压计应具有较长的使用寿命，能够承受常规使用和计检定的频繁操作。
6. 操作简便性：血压计的使用和计检定过程应简单易行，方便操作人员进行操作和维护。
五、结论标准血压计计检定规程是保证血压计准确性和可靠性的重要手段。
血压计操作规程
血压计（表）检定操作规程
一、检查环境条件是否符合JJG270-2008血压计（表）检定规程（该规程下称检定规程）要求。
二、对被检血压计（表）进行外观检查：应有器具名称、厂名厂址、规格型号、产品编号、制造计量器具许可证和编号、计量单位等，并作好记录。
三、零点检查：在无臂带的条件下使血压计（表）与大气相通，用目力观察，应附合检定规程3.1.1的要求（-0.2kPa至+0.5kPa），并作好记录。
四、血压计（表）灵敏度检定：血压计与标准器连接并升压到
38kPa( 血压表升压到40kPa)然后旋松气阀快速放气，使压力降到
32kPa和26kPa之间任一点，快速关闭阀门，用目力观察水银柱的波动应不小于0.3kPa。
五、示值误差检定：血压计（表）示值误差检定应不少于5点，共进行两次降压检定，血压表以40kPa为起点，每隔8kPa作为一个检定点进行降压检定，血压计以38kPa为起点其它检定点与血压表相同，示值误差应符合规程规定要求，检定时应作好记录。
六、重复五做第二次降压检定，并作好记录。
七、零点复检：血压计（表）两次降压检定后，使其与大气相通，然后对其零点误差进行复查应符合检定规程的要求，并作好记录。
1、血压表在检定过程中，用目测法对其指针平稳度进行检查，并作好记录。
2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。
标准血压计计检定规程
标准血压计计检定规程一、引言在医疗领域中，血压计是一种常见且重要的医疗设备。
它被用于测量患者的血压，以判断其身体健康状况。
然而，为了确保血压计测量结果的准确性和可靠性，需要进行计检定，以验证其符合相关的国家和行业标准。
本文将探讨标准血压计的计检定规程。
二、标准血压计计检定规程概述1.定义标准血压计的计检定：标准血压计的计检定是一种验证血压计测量结果准确性和可靠性的过程。
它基于国家和行业标准，通过特定的测试和测量来确认血压计符合规定的要求。
2.计检定的目的：标准血压计的计检定旨在确保血压计的测量结果准确可信，以提高患者的医疗安全和治疗效果。
同时，它也有助于保证血压计制造商的产品质量，提高产品的市场竞争力。
3.计检定的标准：标准血压计的计检定需要依据相关的国家和行业标准，例如ISO 81060-2:2018《非侵入式血压计的要求和试验方法第2部分：UBP类血压计》。
这些标准规定了血压计的技术要求、测试方法和限制值等。
三、标准血压计的计检定步骤1.准备工作–确认计检定的血压计型号和技术要求。
–准备必要的计检定设备和工具，如校准器、计测器等。
–根据标准要求，确定计检定的环境条件。
2.预检–检查血压计外观和结构是否完好无损。
–确认血压计的操作说明和使用方法。
3.校准–使用校准器对血压计进行校准，以确保其测量结果准确无误。
–根据校准器的要求，进行相关的校准操作和调整。
4.计检定测试–进行静态压力测试，通过对血压计施加一定的静态压力自动测量结果。
–进行动态压力测试，通过对血压计施加一定的动态压力来模拟患者血压的变化，并记录测量结果。
5.数据分析和评估–对测试结果进行数据分析和评估，判断血压计是否符合标准要求。
–确定测量误差和不确定度等指标，以评估血压计的准确性和可靠性。
6.计检定报告–撰写计检定报告，详细记录计检定的步骤、测试结果和评估结论等内容。
–在报告中指出血压计是否符合标准要求，并提出改进意见和建议。
四、标准血压计计检定的注意事项1.选择合适的计检定设备和工具，确保其准确性和可靠性。
血压表检定规程
血压表检定规程JJG 342-84Verification Regulation of Sphygmomanometer本检定规程经国家计量局于1984年1月30日批准，并自1984年12月1日起施行。
归口单位：上海市标准计量管理局起草单位：上海市计量技术研究所本规程技术条文由起草单位负责解释本规程主要起草人：徐鹤鸣 (上海市计量技术研究所)屠立猛 (上海市计量技术研究所)血压表检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0～300mmHg血压表的检定。
一、技术要求1 血压表的各部件应装配牢固不得松动，并不得有影响计量性能的缺陷。
2 血压表的弹簧膜合和机芯须封闭在表壳内。
表壳应坚固，并能保护内部机件不受损伤和污秽。
3 血压表的表面玻璃应由无色透明的有机玻璃制成，并不应有妨碍读数的缺陷。
4 血压表分度盘上的分度线、数字、压力单位、制造厂名(或商标)应完整、清晰。
5 血压表上应有器号。
6 血压表的分度盘每2mmHg处标一短线，每10mmHg处标一长线，长线宽不应大于0.5mm，短线应窄于长线。
分度线的间隔分布应均匀，每20mmHg处应标有计量数字。
7 血压表的指针应伸入所有分度线。
指针指示端的宽度不得大于最小分度间隔的2/5，指针与分度盘平面的距离应有1～2mm范围内。
8 血压表的弹簧膜合内腔与外界大气相通时，其指针应在零位标记内，零位标记的宽度应不大于基本误差绝对值的2倍。
9 环境温度为20±5℃时，血压表的基本误差规定为±3mmHg。
10 血压表指针偏转应平稳，不得跳动和呆滞。
11 血压表应有良好的气密性。
12 气阀旋转应灵活，旋进时应能满足气密性要求，旋出时不应脱落。
回气阀应能起到良好的止气作用。
二、检定条件13 检定用标准器的基本误差应小于被检血压表基本误差的1/3。
14 附属设备测量范围为0～50℃的温度计一支；秒表一块；三通管及医用胶管等。
15 检定环境温度规定为20±5℃。
血压计和血压表计量检定操作细则
血压计和血压表计量检定操作细则
为规范实施血压计和血压表计量检定，参照国标JJG 207-2008《血压计和血压表检定规程》，结合我单位检测设备，制定《血压计和血压表计量检定操作细则》。
1、外观检查：
2计量器具控制
示值误差计算公式
△ = P_ P。
式中：△--- 血压计或血压表的示值误差.kPa（n、;：!Hg（；
P——各检定点血压计或血压表的示值.kPaCmmHg（；Po各检定点压力标准器的示值.Ki^（mniHg（。
3.技术要求及注意事项
注意事项：
3.1、血压表在检定过程中，用目测法对其指针平稳度进行检查，并作好记录。
3.2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。
注：标准器的允许误差绝对值应不大于血压计(表)允许误差绝对值的1/4.
如何正确使用血压计和测量血压1)室内要保持安静，室温最好保持在20℃左右。
3.3、整理好袖带、听诊器，把水银柱恢复至零点关闭，以备再用。
注意事项：①打气时看袖带是否从旁鼓出，若鼓出应重新缠紧，以免产生误差。
②对脑血管意外偏瘫病人，应在健侧上肢测量。
因患肢血管可能不正常，以致血压测量不准确。
③初诊病人应根据病情分别测左右两上肢血压，以作对照。
青年高血压病人可测量上下肢血压以便比较。
血压仪校准方法
血压仪校准方法
血压仪的校准方法主要分为水银血压计和电子血压计两种。
对于水银血压计，打开血压计，扳动零刻度线处的开关，可见水银柱出现，此时开始使用。
一般只要在使用结束时将血压计倾斜45°关闭开关，水银血压计是不会出现明显误差的，自然不需要校准。
需要校准的情况一般出现于错误关闭开关，水银没有完全进入储存器，导致误差出现，此时需要用正确方式关闭一次，重新使用即完成校准。
对于电子血压计，一般电子血压计的校准都是在使用水银血压计测量血压后休息3-5分钟，再使用电子血压计测量，如此进行三次，取平均值，如果差值不超过5mmhg，则完成校准，可正常使用。
但随着目前技术、生产线的成熟，电子血压计出厂前都会进行质检，一般不会有较大误差。
当然，如果家属不放心，也可以在购买电子血压计后带到医院，与医院血压计进行对比，同样三次测量取平均值，误差5mmhg内都可正常使用。
不同品牌的电子血压计校准方法不同，可以直接按照产品说明书上的说明进行校准；自己无法正确校准，可以联系厂家或第三方机构进行校准；可以自行将电子血压计拆开进行调整，这个方法有点粗爆，没有具备电子基础的人不建议使用。
为了确保血压仪的准确性，应每年进行一次不定期的校准。
如您有更多关于血压仪的问题建议咨询厂家或者相关专业人士。
脉搏波法无创电子自动血压计检定规程
脉搏波法无创电子自动血压计检定规程1范围本规程适用于脉搏波法原理的无创电子自动血压计［以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪（无创血压部分）及电子血压计］的首次检定、后续检定和使用中检查。
2引用文件本规程引用下列文件:JJG 692-2010无创自动测量血压计YY 0670-2008无创自动测量血压计IEC 60601-2-30:2009医用电气设备一第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求ISO 81060-2： 2013无创血压计一第2部分：自动测量型血压计临床验证试验（OIML） R16-2无创自动血压计凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。
3术语和计量单位3. 1术语3. 1. 1 脉搏波pulse wave脉搏波是心脏的搏动（振动）沿动脉血管和血流向外周传播而形成的波。
3・1・2舒张压diastolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）舒张结果产生的动脉血压的最小值。
3・1・3收缩压systolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）收缩结果产生的动脉血压的最大值。
3. 1.4袖带cuff由气囊和套带组成的部件，缠绕于病人肢体上使用；气囊是袖带内的可充气部件，套带是包围气囊的无弹性部分。
3. 1. 5血压模拟器non-invasive blood pressure simulator , NIBP simulator 模拟脉搏波法充气和放气过程中袖带脉搏波的设备。
3. 1. 6 无创血压监护仪non-invasive blood pressure monitor , NIBP 一种可自动定时启动血压测量和记录人体血压的无创自动测量血压计。
3. 1. 7 脉率pulse rate动脉波动的频率。
3. 2计量单位采用的计量单位有：千帕斯卡(kPa)、毫米汞柱(mmH) g > 秒(s) o4概述采用脉搏波法原理的血压计，能对人体上臂、手腕、大腿部位的动脉血压进行间接测量。
血压表(计)检定操作程序
血压表（计）检定操作程序文件编号：JCX001-2010 1、范围本操作程序适用于（台式和立式）水银血压计（以下简称血压计）和弹性式血压表（以下简称血压表）的首次检定、后续检定和使用中检验。
2、依据2.1 JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》2.2 GB3053-93《血压计和血压表标准》3、检定条件3.1血压计的检定温度为(20±10)℃。
3.2血压表的检定温度为(20±5)℃。
4、检定设备4.1标准器4.1.1血压计智能标准器：A.型号: SJ99; B.测量范围：0～42kPa; C. 准确度:0.2级。
4.1.2标准器的允许误差标准器的允许误差绝对值，应不大于血压计、血压表允许误差绝对值的1/3。
4.2其他设备4.2.1医用橡胶管；4.2.2三通管；4.2.3便携式数字温度计：A.型号：JM222；B.测量范围：－５０～１９９.９℃；C. 准确度：±０.４％。
4.2.4秒表：A测量范围：0～30min ；B.分度值:0.1S。
5、检定项目和方法5.1检定项目血压计、血压表检定项目见规程表1。
5.2检定方法5.2.1检定前的准备血压计、血压表应在检定环境条件下放置2h以上方可进行检定。
5.2.2外观检查用目力观察。
5.2.3零位误差检查5.2.4血压计的灵敏度检查5.2.5气密性检查5.2.6示值的检定5.2.7标准器操作方法5.2.7.1自动测试：“”1）把血压表（计）连接到仪器的气嘴上，接通220V交流电源，打开电源开关，仪器显示：“预热15秒，请稍后...”，“校准本仪器，请按校准”，仪器自检完后显示：“－自动测试－”“气压：XX. XX Kpa”2）按“开始/8”键，仪器自动依次序检测已经选择的检测项目（设置方法见设置检测项目和工作方式的方法），例如选择了“32Kpa、24Kpa、16Kpa、8Kpa、灵敏度、气密性”项目要检定，其检定过程如下：（1）按“开始/8”键后，仪器显示“☆基本误差检定☆ XX. XX Kpa”，并开始自动充气和调节气压，发出“嘀嘀嘀”提示音，并显示“☆基本误差检定☆32.00 Kpa”时，表示已调到选定检测点32.00 Kpa，此时即可记录下被检血压表（计）显示值（规程要求误差在±0.5 Kpa内）；仪器保持32Kpa气压的时间约为5秒（“快速检”状态下约为3秒）；（2）检定完32Kpa点后，仪器自动依次序检定下一个检测点24Kpa、16Kpa、8Kpa；（3）仪器接着显示“☆灵敏度检定☆ XX. XX Kpa”，表示开始检定血压计灵敏度，仪器模拟规程要求的手动加压和放气操作，自动充气到38 Kpa，然后快速放气到32Kpa，同时发出“嘀嘀嘀”提示音，此时检定员即可观测记录被检血压表（计）的示值波动范围（规程要求不小于0.3 Kpa）；（4）仪器接着显示“☆气密性检定☆ XX. XX Kpa”，表示开始检定血压计气密性，仪器模拟规程要求的操作，自动充气到38 Kpa，此时在3分钟内测量和实际气压值“☆气密性检定☆XX秒 XX.XX Kpa”；在3分钟测量结束后，仪器计算出来：“☆气密性检定☆ 60秒内下降 XX.XX Kpa”，在发出“嘀嘀嘀”提示音，此时检定员即可观测记录被检血压表（计）的气密性压力下降值（规程要求不小于0.5Kpa）。
血压计内校指导书
血压计内校指导书1. 引言血压计是一种用于测量人体血压的重要医疗设备。
为确保血压计的准确性和可靠性，每个使用前都需要经过校准。
本指导书将介绍血压计内部校准的步骤和注意事项。
2. 准备工作在进行血压计内部校准前，需要进行以下准备工作：- 确保校准设备和工具的完好和有效性；- 了解校准的具体步骤和要求；- 确保校准环境的干净和安静；- 关闭血压计的电源并拔掉电源线。
3. 血压计内部校准步骤请按照以下步骤进行血压计内部校准：步骤 1: 测量标准取出已经校准过的标准血压计，并进行测量，记录下测得的血压数值。
步骤 2: 打开血压计按照血压计的使用说明书，打开血压计并进入校准模式。
步骤 3: 校准血压计根据血压计的校准功能，将已测得的标准数值输入血压计，并根据提示进行操作，直到校准完成。
步骤 4: 验证校准结果将标准血压计重新进行测量，与校准后的血压计测量结果进行比较，确保校准的准确性和可靠性。
4. 注意事项- 在进行血压计内部校准时，要确保操作人员具备相关的技术和知识，以避免操作不当导致校准失败或损坏血压计。
- 校准时要确保校准设备和工具的准确性和可靠性，否则可能影响校准结果的准确性。
- 在校准环境中要保持干净和安静，以避免外部干扰对校准结果的影响。
- 校准后的血压计应定期进行验证，以确保其测量结果的准确性和稳定性。
- 校准后的血压计可以使用，但在使用过程中仍需注意操作规范，以确保测量结果的准确性和可靠性。
5. 结论血压计的内部校准是确保血压计准确和可靠性的关键步骤。
通过遵循本指导书中的步骤和注意事项，可以完成血压计的内部校准，并保证测量结果的准确性。
在校准后的血压计使用时，还需注意操作规范，以保证测量结果的准确性和可靠性。
血压计可靠性验证作业指导书
作业指导书0 初版发行/2013.12.1修订次数修订页次文件制订、修订、废止申请单编号实施日期核定(Approved) 审核(Checked)制定(Prepared) ByDate一、目的：规范检验血压计的可靠性验证步骤，提高品质，满足客户要求。
二、范围：公司新产品开发样机;新产品试产验证；某些功能更改更新产品验证；成熟机型半年进行测试一次验证；客诉异常产品进行验证。
三、步骤及方法1.重复性测试测试方法：将血压模拟仪进入标准模式，分别测试高压60mmHg、80mmHg、120mmHg、150mmHg，观察在充气、放气过程中压力测量值与基准之间差值的变化，重复测试5次。
记录数据。
重复性误差：4mmHg.脉博数误差：±5% 。
样品数量：2PCS.2.人体血压重复性测试测试方法：用样品对人体血压进行测量。
测量前检查袖带包裹胳膊方法是否正确，松紧度是否合适；测量的过程中请保持正确姿势，身体不要移动，保持安静状态，测量五次。
记录数据，重复性误差：4mmHg以内。
样品数量：2PCS.3.精度测试测试方法：将血压模拟仪进入标准模式，分别测试高压60mmHg、80mmHg、120mmHg、150mmHg.记录数据。
精度误差：±3mmHg.脉博数误差：±5% 。
样品数量：2PCS.4.按键功能测试测试方法：装上电池用手按动按键，所有按键都应与丝印的功能相对应，不能有功能错乱、无功能、功能不灵等不良。
按动时手感要好，不能出现卡键或或反应慢等现象。
测试数量：2PCS.5.最大袖带压测试测试方法：1、将FLUKE接通电源，启动后按“PRESSURE RELIEF”键。
2、按“STEUR”键，将“setpoint”值设为300mmHg,返回（Ent)。
3、PRESSURE PORT端口与气缸、主机端口连接牢固，必须完全密封，不能有漏气。
臂带压力不应超过40kPa (300mmHg)，当袖带压力超出过压保护值时，血压计应停止充气并打开阀门快速放气。
无创自动测量血压计计量检定操作细则
无创自动测量血压计计量检定操作细则收缩压/舒张压）检定点:10.7 kPa/7.1 kPa（80 mmHg/53 mmHg）。
脉率设置成：120次/min。
4.对用于儿童血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:13.3 kPa/8.0 kPa（100 mmHg/60 mmHg），脉率设置成：100次/min。
5.对于血压计的每个检定点，进行10次测量。
计算每个检定点的平均值和标准偏差，计算血压示值的重复性。
血压示值准确度1.用胶管和三通把血压计与袖带、血压模拟器连接，袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属上，松紧适宜。
血压模拟器采用外置袖带模式且设置成对收缩压和舒张压，由血压计对血压模拟器加压测量。
记录血压计显示的收缩压和___压示值。
2.对用于成人血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:20.0 kPa/13.3 kPa（150 mmHg/100 mmHg），脉率设置成：80次/min。
血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。
3.对用于新生儿血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:10.7 kPa/7.1 kPa（80 mmHg/53 mmHg），脉率设置成：120次/min。
4.对用于儿童血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:13.3 kPa/8.0 kPa（100 mmHg/60 mmHg），脉率设置成：100次/min。
5.对于血压计的每个检定点，进行10次测量。
计算每个检定点的平均值和标准偏差，计算血压示值的准确度。
6.如果血压计的示值误差超过规定范围，则需要进行调整或修理。
无创自动测量血压计计量检定操作细则
无创自动测量血压计计量检定操作细则为规范实施无创自动测量血压计计量检定，参照国标JJG 692-2010《无创自动测量血压计检定规程》，结合我单位检测设备，制定《无创自动测量血压计计量检定操作细则》。
2计量器具控制血压示值重复性(适用于示波法原理的血压计)1.用胶管和三通把血压计与袖带、血压模拟器连接，袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上，松紧适宜。
血压模拟器采用外置袖带模式且设置成对收缩压和舒张压，由血压计对血压模拟器加压测量.记录血压计显示的收缩压和舒张压示值。
图2检定系统示意图2.对用于成人血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:20. 0 kPa/13. 3 kPa （150 mmHg/100 mmHg），脉率设置成：80 次/min。
血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。
3.对用于新生儿血压测暈的血压计.由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点：8. 0 kPa/4. 0 kPa（60 mmHg/30 mmHg）脉率设置成:120 次/min。
血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。
计算重复性。
自动放气阀放气速率(适用于听诊法原理的血压计)将血压计的袖带卷扎在硬质金属容器上，加压到28 kPa （210 mmHg（处，然后自动放气,用秒表记录压力从24 kPa （180 mmHg（下降到8 kPa （60 mmHg（的时间，计算自动放气阀放气速率气压系统气密性（首次检定）1. 如图3所示.用胶管和三通把血压计与袖带、标准压力计连接起来组成检测系统.此时血压计的排气阀应处亍闭合状态。
袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上.松紧适宜。
图3检测系统示意图静态压力示值误差计算公式血压示值重复性计算重复性：放气速率计算公式：3.技术要求及注意事项注意事项：3.1、血压表在检定过程中，用目测法对其指针平稳度进行检查，并作好记录。
3.2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。
标准血压计计检定规程
标准血压计计检定规程标准血压计是医疗工作中使用的一种重要设备，用于测量患者的血压，是医学研究及临床医学中极其重要的设备之一。
标准血压计计检定规程是必须要严格执行的，以确保其正确性和可靠性。
下面，本文将具体介绍标准血压计计检定规程。
标准血压计计检定规程主要包括以下几个方面：1.检验前准备在进行标准血压计检测之前，需要对血压计进行初步清洁，检查仪器是否有损坏情况。
观察仪器的外观是否污浊，仪器内部是否有杂物，仪器部件和管路是否完好。
2.血压计检测操作标准血压计计检定规程涉及多个操作过程，包括检查压力容器、气压表误差测定、系统泄漏测试、系统稳定性测试、底座密封性测试等。
其中，检查压力容器、气压表误差测定需特别谨慎。
检查压力容器中的液体储槽是否有渗漏现象，确认密封完好性，检测气压表的误差，以及测量血压计传感器的灵敏度和连贯性。
3.检测结果分析通过对根据标准血压计计检定规程进行的各项操作后，我们需要根据测量结果分析血压计的误差范围，确定检测结果, 并根据检测结果确定加工工艺技术指标和计量认证要求，以确保检测准确性和可靠性。
4.记录检测数据并出具检验证书记录检测过程中所得数据，并进行计算分析，得出检测数据。
最终，出具检验证书。
总体而言，标准血压计计检定规程十分严谨，每个环节都不能有丝毫差错，任何物理参数的变化都可能会对测量结果产生巨大的影响，从而影响到医学的实验研究和经临床工作。
因此，在进行检测的过程中，需高度重视每个环节，并严格遵照标准血压计计检定规程进行操作。
综上所述，标准血压计计检定规程是非常重要的一个过程，对于保证血压计的测量结果的准确性和可靠性来说，没有丝毫的懈怠，每一个环节都必须做到尽善尽美。
只有这样，我们才能够确保血压计的正确维护和使用，从而更好地服务于患者的健康。
血压计检定规程
血压计检定规程1. 背景血压计是一种常见的医疗设备，用于测量人体的血压值。
由于血压计的准确性对于医疗诊断至关重要，因此需要进行定期的检定以保证其测量结果的准确性和可靠性。
2. 目的本规程旨在制定血压计检定的具体操作步骤和标准，以保证检定过程的科学性和规范性。
3. 检定方法血压计的检定应遵循以下步骤：3.1 准备工作（1）检定人员应熟悉血压计的使用方法和相关知识，具备检定的相关技能和经验。
（2）确保血压计处于正常工作状态，如电池电量充足、显示屏清晰、零位准确等。
3.2 校准检定（1）使用标准血压计对待检血压计进行校准，确保校准血压计的准确性和稳定性。
（2）按照校准血压计的操作步骤进行测量，并记录测得的血压值。
3.3 比对检定（1）选取一定数量的标准血压计，并按照校准血压计的操作步骤进行测量。
（2）将待检血压计与标准血压计的测量结果进行比对，计算其误差，并判断是否符合规定的误差范围。
4. 检定标准血压计的检定标准应参考相关的国家标准或行业标准，并根据具体需求进行调整和制定。
常用的检定标准包括测量范围、测量误差、重复性等指标。
5. 检定结果处理（1）若待检血压计通过检定，应进行合格记录，并将检定结果报告给相关部门或人员。
（2）若待检血压计未通过检定，应进行不合格记录，并及时修理或更换血压计。
6. 定期检定血压计应定期进行检定，具体的检定周期应根据使用频率和实际情况来确定。
一般建议每年进行一次全面的检定，以保证血压计的准确性。
7. 相关要求（1）检定人员应具备专业的医疗设备检定资质和经验。
（2）检定记录应完整、准确，并进行存档备查。
（3）对于高精度要求的医疗机构，应建立血压计检定的管理制度，并进行定期的督导和评估。
以上为血压计检定规程，旨在确保血压计的准确性和可靠性，以提供准确的测量结果为患者的健康提供保障。
> 注意：本文档中所述的方法和标准应仅作指导用途，并应根据实际情况进行调整和适用。
光柱式血压计检定规程
光柱式血压计检定规程本规程适用于利用柯氏音听诊法来完成血压测量的光柱式血压计（以下简称为：血压计）的首次检定、后续检定和使用中的检查。
1引用文件JJG 270-2008 血压计和血压表JJG 692-2010 无创自动测量血压计JJF 1001-2011 通用计量术语及定义JJF 1002-2010 国家计量检定规程编写规则JJF 1059.1-2012 测量不确定度的评定与表示GB 3053-1993 血压计和血压表凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程。
2术语和计量单位2.1术语2.1.1听诊法 stethoscopy通过阻塞袖带放气过程中听取柯氏音来间接测量血压的方法。
2.1.2气压系统 pneumatic system用于压力产生和压力控制的所有器件。
包括臂带、气囊、气阀、橡皮球、接头、管路、压力传感器、控制电路等。
3.2 计量单位。
压力单位：千帕斯卡（kPa）或毫米汞柱（mmHg）3概述血压计是用来测量人体血压的医疗仪器，包括发光二极管式、液晶显示式及其他数显光柱式血压计。
血压计的工作原理是根据压力传感器的工作原理，当压力传感器受压后，由控制电路驱动装有LED发光二极管的光栅条，使光栅条内的LED发光点增加或减少从而指示出压力值，并以压力值的大小模拟水银高度进行直观显示。
图 1 血压计示意图4计量性能要求4.1零位误差4.1.1首次检定：在无压力状态下，光柱指示应在零位标记处；附带有数字显示装置的应显示为零。
4.1.2后续检定和使用中检查：在无压力状态下，光柱指示允许示值误差：不大于0.3kPa 或2mmHg；附带有数显装置的，数显显示允许示值误差：不大于 0.1kPa 或1mmHg。
5.2示值一致性带有数显装置的，光柱指示与数值显示的压力示值应保持一致，两者之差的绝对值应不大于 0.1kPa。
5.3示值误差5.3.1 首次检定：±0.4kPa 或±3mmHg。
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血压计校验规程
1.0目的
为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本校验规程。
血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理，由连通器贮泵瓶与示值管连通，当贮汞瓶内水银表面受压后，迫使示值管内水银升高而指示出压力值。
2.0范围
本规程适用于（台式和立式）水银血压计和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。
3.0责任
3.1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。
3.2执行计量技术法规，进行计量检定工作。
3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4.0检定条件
4.1检查环境
温度：血压计的检定温度为（20±10）℃；血压表的检定温度为（20±5）℃；相对湿度：不大于85%。
4.2标准器和其他设备
检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。
4.3血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2h，方可进行检定。
4.4血压计或血压表检定时的大气压力为86～106kPa。
5.0检定项目与方法
5.1外观检查
5.1.1血压计、血压表上应有产品名称、制造厂名或商标、血压计量单位、产品编号、生产年月、并清晰可辨。
5.1.2血压计、血压表上应具有以kPa和mmHg为单位的双刻度标度，其分度值分别为：0.5kPa和2mmHg,标度应正确、清晰。
5.1.3血压计的水银玻璃管和血压表的表面玻璃应无色透明，其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。
5.2零位误差检查
在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，用目力观察，汞柱零位的允许误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，用目力观察，指针应在零位标志内。
5.3血压计灵敏度检查
在无臂带的条件下，用压力发生器造压，使血压计升压38kPa（285mmHg），然后旋松气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动幅度不小于0.3kPa(2.25mmHg)。
5.4气密性检查
橡皮球上的气阀旋钮旋紧时不漏气，旋松时应不会脱落；回气阀应有止气作用。
在臂带圈扎的条件下，用压力发生器造压，使血压计或血压表升压到38kPa （285mmHg），切断压力源停留2min，从第3min开始计算，1min内压力值下降量不超过0.5kPa（3.75mmHg）；血压计的贮汞瓶不得漏汞。
5.5示值误差
检定点不得少于5个，共进行两次降压。
血压表以40kPa（300mmHg）为起始点，
每隔8kPa（60mmHg）作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa （285mmHg）为起始点进行降压检定。
5.5.1第一次降压检定
用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升高到最高检定点，然后降压逐点检定。
对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压计或血压表上读取对应的压力值。
两者读数之差均应小于允许误差±0.5k Pa （±3.75mmHg）。
5.5.2第二次降压检定
5.5.2.1血压计检定步骤与第一次降压检定一致。
5.5.2.2血压表检定步骤：用压力发生器造压，使血压表和标准器的压力升高到最高检定点，切断压力源停留1min，然后再以最高检定点为起点，进行降压检定。
同样，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压表上读取对应的压力值。
两者读数之差均应小于允许误差±0.5kPa（±3.75mmHg）。
5.5.2.3基本误差计算公式：
—血压计（表）的示值误差，kPa（mmHg）
p—血压计（表）的压力值，kPa（mmHg）
p o—标准器的压力值，kPa（mmHg）
5.6零位误差复检
血压计（表）检定后使其通大气，零位误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
5.7指针偏转平稳性检查血压表在基本误差检定过程中，指针偏转应平稳，无跳针和停滞现象。
6.0校验结果的处理
6.1经检定合格的血压计、血压表贴上合格标贴并填写校准报告,否则为不合格,不合格根据其实际情况做出维修和报废处理,维修后须再做校准。
6.2校准记录
校准完后需填写校准记录由实验室或档案室保存至少3年。
6.3校准周期
校准周期根据量具的使用频率和技术指标确定，最多不超过1年。
7.0参考文件
JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》
JJF1181-2007《衡器计量名词术语及定义》
JJF1071国家计量校准规范编写规则
JJF1001通用计量术语及定义
GBT/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
8.0记录表格
内校合格证
血压计、血压表检定记录
内校合格证。