大学物理第四章《气体动理论》

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大学物理气体动理论基础

大学物理气体动理论基础

玻尔兹曼方程
玻尔兹曼方程是描述气体分子动理学行为的偏微分方程,它基于分子混沌 近似。
玻尔兹曼方程描述了气体分子速度分布随时间的变化,以及分子与器壁碰 撞后速度的改变。
通过求解玻尔兹曼方程,可以得到气体分子的速度分布、分子碰撞频率、 分子平均自由程等物理量。
输运过程的近似处理
01
输运过程是指气体分子通过器壁的传递过程,包括 扩散、热传导和粘性流动等。
气体动理论在新能源、环保、生物医 学等领域的应用前景广阔,为解决实 际问题提供了重要的理论基础。
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感谢观看
热传导的应用
在能源、化工、航空航天等领域,利用热传导原 理实现热量传递和热能利用。
气体扩散
扩散现象
气体分子在浓度梯度作用下,通过随机运动传递物质的过程。
扩散定律
扩散通量与浓度梯度成正比,与气体分子的扩散系数有关。
扩散的应用
在环保、化工、生物医学等领域,利用扩散原理实现物质的分离 和传输。
气体粘性
02
在处理输运过程时,可以采用近似方法来简化问题 ,如扩散系数近似、粘性系数近似等。
03
通过这些近似处理,可以得到输运过程的宏观规律 ,如菲克定律、斯托克斯定律等。
04
气体动理论的应用
气体热传导
热传导现象
气体分子在热能作用下,通过碰撞传递能量的过 程。
热传导定律
热能传递速率与温度梯度成正比,与气体分子间 的相互作用力有关。
粘性现象
01
气体分子在相对运动中,由于碰撞产生的阻力。
牛顿粘性定律
02
粘性力与速度梯度成正比,与气体分子的碰撞频率和分子间的
相互作用力有关。
粘性的应用
03

大学物理 气体动理论

大学物理  气体动理论
1、分子的数密度和线度 阿伏伽德罗常数:1 mol 物质所含的分子(或 原子)的数目均相同 。
N A 6.0221367 10 mol
23
1
分子数密度 n :单位体积内的分子数。
分子质量为: m 1 mol气体的质量为:M=NA m
气体质量密度为: ρ=n m 气体质量为: m'=Nm
4-1 理想气体的微观模型与统计理论
2 2 mvix m N 2 Nm N vix I Ii vix x i 1 x i 1 N i 1 i 1 x Nm 2 vx x N N
y
- mv x mvx
A2 A
v
A
y
z x
7)A面受碰撞力为:
o
F I v Nm x
2 x
z
x
21
4-2 压强、温度与内能公式
4.2.2 温度公式 理想气体的压强公式可写为:
p nkT
n是单位体积中的分子数。 NA是1摩尔气体中 的分子数。 玻尔兹曼常数:
R k 1.38 10 23 J K 1 NA
一、分子的平均平动动能
4-2 压强、温度与内能公式
由p
2 nkT 和 p 3 n k 得分子平均平动动能 : 1 3 2 k mv k T T 2 2
麦克斯韦速率分布机
第四章 气体动理论
引言
热运动是气 体分子的主要运 动形式,对气体 性质和气体状态 变化起着决定性 的作用。 本章从微观分子的角度研究气体分子运动以及 大量气体分子热运动的宏观表现,指出气体的宏观 状态参量(如压强、温度、内能等)的意义。
2
目录
4-1 理想气体的微观模型与统计理论 4-2 压强、温度与内能公式 4-3 气体分子的速率分布统计规律

第四章气体动理论总结

第四章气体动理论总结

第四章⽓体动理论总结第四章⽓体动理论单个分⼦的运动具有⽆序性布朗运动⼤量分⼦的运动具有规律性伽尔顿板热平衡定律(热⼒学第零定律)实验表明:若 A 与C 热平衡 B 与C 热平衡则 A 与B 热平衡意义:互为热平衡的物体必然存在⼀个相同的特征--- 它们的温度相同定义温度:处于同⼀热平衡态下的热⼒学系统所具有的共同的宏观性质,称为温度。

⼀切处于同⼀热平衡态的系统有相同的温度。

理想⽓体状态⽅程: 形式1:mol M PV =RT =νRTM形式2:222111T V p T V p =形式3: nkT P =n ----分⼦数密度(单位体积中的分⼦数) k = R/NA = 1.38*10 –23 J/K----玻⽿兹曼常数在通常的压强与温度下,各种实际⽓体都服从理想⽓体状态⽅程。

§4-2 ⽓体动理论的压强公式VNV N n ==d d 1)分⼦按位置的分布是均匀的2)分⼦各⽅向运动概率均等、速度各种平均值相等kj i iz iy ix iv v v v ++=分⼦运动速度单个分⼦碰撞器壁的作⽤⼒是不连续的、偶然的、不均匀的。

从总的效果上来看,⼀个持续的平均作⽤⼒。

2213212()323p nmvp n mv n ω===v----摩尔数R--普适⽓体恒量描述⽓体状态三个物理量: P,V T 压强公式122ω=mv理想⽓体的压强公式揭⽰了宏观量与微观量统计平均值之间的关系,说明压强具有统计意义;压强公式指出:有两个途径可以增加压强 1)增加分⼦数密度n 即增加碰壁的个数2)增加分⼦运动的平均平动能即增加每次碰壁的强度思考题:对于⼀定量的⽓体来说,当温度不变时,⽓体的压强随体积的减⼩⽽增⼤(玻意⽿定律);当体积不变时,压强随温度的升⾼⽽增⼤(查理定律)。

从宏观来看,这两种变化同样使压强增⼤,从微观(分⼦运动)来看,它们有什么区别?对⼀定量的⽓体,在温度不变时,体积减⼩使单位体积内的分⼦数增多,则单位时间内与器壁碰撞的分⼦数增多,器壁所受的平均冲⼒增⼤,因⽽压强增⼤。

大学物理气体动理论

大学物理气体动理论

气体分子之间的相互作用力产生的势能, 由于气体分子之间的距离非常大,因此气 体分子的势能通常可以忽略不计。
分子动理论的基本假设
分子之间无相互作用力
气体分子之间不存在相互作用的力,它们之间只 存在微弱的范德华力。
分子运动速度服从麦克斯韦分布
气体分子的运动速度服从麦克斯韦分布,即它们 的速度大小和方向都是随机的。
分子碰撞的统计规律
分子碰撞的随机性
01
气体分子之间的碰撞是随机的,碰撞事件的发生和结果都是随
机的。
分子碰撞频率
02
单位时间内分子之间的碰撞次数与分子数密度、分子平均速度
和分子碰撞截面有关。
碰撞结果的统计规律
03
碰撞后分子的速度方向和大小的变化遵循一定的统计规律,可
以用概率密度函数来描述。
热现象的统计解释
大学物理气体动理论
• 引言 • 气体动理论的基本概念 • 气体动理论的基本定律 • 气体动理论的统计解释 • 气体动理论的应用 • 结论
01Biblioteka 引言主题简介气体动理论
气体动理论是通过微观角度研究气体 运动状态和变化的学科。它以分子运 动论为基础,探究气体分子运动的规 律和特性。
分子模型
气体动理论中,将气体分子视为弹性 小球,相互之间以及与器壁之间发生 弹性碰撞。通过建立分子模型,可以 更好地理解气体分子的运动特性。
对未来研究的展望
随着科学技术的发展,气体动理 论仍有很大的发展空间和应用前
景。
未来研究可以进一步探索气体分 子间的相互作用和气体在极端条 件下的行为,例如高温、高压或
低温等。
气体动理论与其他领域的交叉研 究也将成为未来的一个重要方向, 例如与计算机模拟、量子力学和

大学普通物理学经典课件——气体动理论

大学普通物理学经典课件——气体动理论

出现的可能性大小 .
归一化条件
i
i
Ni iN
1
§7.2 平衡态 理想气体状态方程 一 气体的物态参量及其单位(宏观量)
1 气体压强 p :作用于容器壁上
单位面积的正压力(力学描述).
p,V ,T
单位: 1Pa 1N m2
标准大气压:45纬度海平面处, 0 C 时的大气压.
1atm 1.013 105 Pa
~ 107 m; z ~ 1010次 / s
对于由大 量分子组成的 热力学系统从 微观上加以研 究时,必须用 统计的方法 .
小球在伽 尔顿板中的分 布规律 .
............ ........... ............ ........... ............ ........... ............
2mvix
两次碰撞间隔时间
2x vix
单位时间碰撞次数 vix 2x
单个分子单位时间施于器壁的冲量 mvi2x x
y
A2o
z
- mmvvvxx
x
单个分子单位时间 施于器壁的冲量
A1 y
mvi2x x
大量分子总效应
zx
单位时间 N 个粒子
对器壁总冲量
mvi2x ix
m x
i
vi2x
Nm vi2x x iN
pV m RT M
例1 在水面下深为50.0m的湖底处(温度为4.0 ℃ ), 有一个体积为1.0×10-5m3的空气泡升到湖面上来,若 湖面的温度为17℃,求气泡到达湖面的体积(取大气 压p0=1.013×105Pa)。
§7.3 理想气体压强公式 一 理想气体的微观模型
1)分子本身的线度比起分子之间的距离小 了很多,以至于可以忽略不计(可视为质点)

大学物理《气体动理论(5学时)》课件

大学物理《气体动理论(5学时)》课件


(1)单一性(各处都有自己的P、V、T );
p,V ,T
征 (2)状态性质稳定性(与时间无关);
(3)热动平衡(不同与静力平衡)。 ( p ,V ,T )
p
否则为非平衡态系统。
oV
6/63
【A3.1.2】系统 平衡态 态参量
1 压强 p : 力学描述
单位: 1 Pa 1 N m2
标准大气压: 45纬度海平面处, 0C 时的 大气压. 1atm 1.01105 Pa
掌 握 麦 克 斯 韦 速 率 分 布律及三种统计速率 了解波尔兹曼分布
氢气分子
vrms 1.93103 m s1
氧气分子
vrms 483m s1
22/63
【A3.11.1】麦克斯韦速率分布律
1 兰媚尔实验 实验装置
接抽气泵
2
l v vl
A
Hg
金属蒸汽 狭 缝
23/63
BC D
显 示
热学研究两种方法
研究对象 物理量 出发点
方法
优点 缺点 二者关系
宏观理论
(热力学)
热现象
宏观量 观察和实验
总结归纳 逻辑推理 普遍, 可靠 不深刻
微观理论
(统计物理学) 热现象
微观量 微观粒子
统计平均方法 力学规律 揭露本质
无法自我验证
热力学验证统计物理学, 统计物理学揭示热力学 本质
1/63
统计规律
(v)dv
3kT
N
N
m
v2 vrms
3kT m
3RT 1.73 kT
m

kt
1 2
mv2
3 2
kT ,
v2 3kT / m

大学物理 气体动理论

大学物理 气体动理论

三、 温 度
决定一个系统是否与其它系统达到热平衡的宏观性质。
处于热平衡的多个系统具有相同的温度
具有相同温度的几个系统放在一起必然处于热平衡。
温度测量
酒精或水银
A
B
A 和 B 热平衡,TA = TB
热胀冷缩特性,标准 状态下,冰水混合, B 上留一刻痕, 水沸 腾,又一刻痕,之间 百等份,就是摄氏温 标(Co)。
生碰撞的�数目为:Ni = nivix dt d A 速度为 vi 分子在 dt 时间对 dA 的冲量为:

x
vxi
dA
vidt
nivixdAdt ⋅ (2mvix )
∑ 所有分子在
dt
时间内对
dA 产生的总冲量为:dI = 1 2
i
2mni
v
2
ix
dAdt
∑ ∑ 气体对器壁的宏观压强为:
p=
mni
T0
273.15
= 8.31(Jmol⋅K)
若写成 ν = N NA
N A = 6.023 × 1023 / mol
N为气体分子总数 阿伏伽德罗常量
µN
R
pV = RT = N T
µNA
NA

k

R NA
=
1.38 × 10−23
J
K
玻耳兹曼常数
pV = NkT
p = N kT = nkT V
n:气体分子数密度
2
三、气体分子的平均总动能
设分子有: 平动自由度 t 转动自由度 r
分子平均总动能:
1 εk = (t + r) 2 kT
单原子分子 刚性双原子分子
3

大学物理课后答案第四章

大学物理课后答案第四章

第四章 气体动理论一、基本要求1.理解平衡态的概念。

2.了解气体分子热运动图像和理想气体分子的微观模型,能从宏观和统计意义上理解压强、温度、内能等概念。

3.初步掌握气体动理论的研究方法,了解系统的宏观性质是微观运动的统计表现。

4.理解麦克斯韦速率分布律、速率分布函数和速率分布曲线的物理意义,理解气体分子运动的最概然速率、平均速率、方均根速率的意义,了解玻尔兹曼能量分布律。

5.理解能量按自由度均分定理及内能的概念,会用能量均分定理计算理想气体的内能。

6.了解气体分子平均碰撞频率及平均自由程的意义及其简单的计算。

二、基本内容1. 平衡态在不受外界影响的条件下,一个系统的宏观性质不随时间改变的状态。

2. 理想气体状态方程在平衡态下,理想气体各参量之间满足关系式pV vRT =或 n k T p =式中v 为气体摩尔数,R 为摩尔气体常量 118.31R J mol K --=⋅⋅,k 为玻尔兹曼常量 2311.3810k J K --=⨯⋅3. 理想气体压强的微观公式21233t p nm n ε==v4. 温度及其微观统计意义温度是决定一个系统能否与其它系统处于热平衡的宏观性质,在微观统计上32t kT ε=5. 能量均分定理在平衡态下,分子热运动的每个自由度的平均动能都相等,且等于2kT 。

以i 表示分子热运动的总自由度,则一个分子的总平均动能为2t i kT ε=6. 速率分布函数()dNf Nd =v v麦克斯韦速率分布函数232/22()4()2m kT m f e kTππ-=v v v7. 三种速率最概然速率p =≈v 平均速率==≈v 方均根速率==≈8. 玻尔兹曼分布律平衡态下某状态区间(粒子能量为ε)的粒子数正比于kT e /ε-。

重力场中粒子数密度按高度的分布(温度均匀):kT m gh e n n /0-=9. 范德瓦尔斯方程采用相互作用的刚性球分子模型,对于1mol 气体RT b V V ap m m=-+))((2 10. 气体分子的平均自由程λ==11. 输运过程 内摩擦dS dz du df z 0)(η-=, 1133mn ηλρλ==v v 热传导dSdt dz dT dQ z 0)(κ-= 13v c κρλ=v 扩散dSdt dz d D dM z 0)(ρ-= 13D λ=v三、习题选解4-1 一根铜棒的两端分别与冰水混合物和沸水接触,经过足够长的时间后,系统也可以达到一个宏观性质不随时间变化的状态。

第四章 气体动理论

第四章 气体动理论

§4-1
分子动理论的基本观点
一、物质微观结构的物理图象 1、物质是由大量的微观粒子——原子或分子组 成的; 2、分子在作永不停息的无规则运动; 3、分子之间有相互作用力。 综上所述,一切宏观物体(不论它是气体、 液体、还是固体)都是由大量的原子或分子组 成的;所有分子都在不停的、无规则运动中; 分子之间有相互作用力。这就是关于物质微观 结构的三个基本观点。
(s t )
C2 引力: f1 t , C2、t均 0 r 斥力: f C 1 , C 、s均 0 2 1 s r t:4 ~ 7 s : 9 ~ 13
2、图线
(f—r图线)
三、分子间的势能曲线(Ep—r图线)
1、分子间的势能: dE p fdr
C1 C2 E p fdr ( s t )dr r r C1 C2 s 1 t 1 ( s 1)r (t 1)r
N pV RT NA
p nkT
温度 T 的物理意义
1 2 3 平 m v kT 2 2
1) 温度是分子平均平动动能的量度 平 T (反映热运动的剧烈程度).
2)温度是大量分子的集体表现,个别分子无意义.
3)在同一温度下,各种气体分子平均平动动能均 相等。 注意 热运动与宏观运动的区别:温度所反 映的是分子的无规则运动,它和物体的整 体运动无关,物体的整体运动是其中所有 分子的一种有规则运动的表现.
由于热力学方法的局限性,我们对平衡态下系统内 部的情况不了解,从而对温度和理想 气体的理解 也很肤浅,对气体的压强更是一无所知,因此,为 了全面了解平衡态下的基本热学信息,我们必须用 分子物理学的方法从微观本质上加以认识。
• 气体动理论是统计物理学的基础; • 气体动理论是从微观的观点来研究气体的热学 性质; • 解释气体的温度、压强、热容、内能等的微观 本质; • 建立统计的概念。

大一气体动理论知识点总结

大一气体动理论知识点总结

大一气体动理论知识点总结气体动理论是物理学中研究气体分子运动规律和性质的一门学科,广泛应用于工程、天文学、化学等领域。

下面将对大一气体动理论课程的关键知识点进行总结。

一、气体分子模型1. 理想气体模型理想气体模型基于分子动理论,认为气体由大量分子组成,分子之间相互作用力可以忽略不计,分子之间碰撞是弹性碰撞。

2. 热力学气体模型热力学气体模型基于气体分子之间存在吸引力或斥力的作用,分子之间碰撞非弹性碰撞。

二、气体分子运动规律1. 压强和温度压强是气体分子对容器壁单位面积施加的力,与分子速度的平方成正比,与温度成正比。

温度是气体分子平均动能的度量。

2. 状态方程状态方程描述气体在不同温度、压强和体积下的关系。

常见的状态方程有理想气体状态方程、范德瓦尔斯状态方程等。

3. 状态参量状态参量是气体的基本性质,包括体积、压强、温度等。

状态参量可以通过热力学过程进行改变。

三、气体的物态变化1. 等压过程等压过程表示气体在恒定压强下进行的热力学过程,例如等压膨胀和等压加热。

2. 等温过程等温过程表示气体在恒定温度下进行的热力学过程,例如等温膨胀和等温压缩。

3. 等体过程等体过程表示气体在恒定体积下进行的热力学过程,例如等体加热和等体压缩。

4. 绝热过程绝热过程表示气体在没有热量交换的情况下进行的热力学过程,例如绝热膨胀和绝热压缩。

四、气体的能量转化1. 比热容比热容是气体单位质量在温度变化下吸收或释放的热量。

常见的比热容有定压比热容和定容比热容。

2. 等熵过程等熵过程表示气体在熵保持不变的情况下进行的热力学过程,例如等熵膨胀和等熵压缩。

3. 等焓过程等焓过程表示气体在焓保持不变的情况下进行的热力学过程,例如等焓膨胀和等焓压缩。

五、理想气体的性质1. 理想气体状态方程理想气体状态方程PV=nRT表明气体的体积、压强、摩尔数和温度之间的关系。

2. 理想气体的分子速率分布理想气体的分子速率分布服从麦克斯韦速率分布定律,速率与分子质量和温度有关。

大学物理气体动理论

大学物理气体动理论
p F S
单位:Pa ( 帕斯卡 ) Pa = N·m-2 1标准大气压 = 1.01325×105Pa
热力学第零定律——测温原理
热平衡:两热力学系统互相热接触,经过一段时间后它们的 宏观性质不再变化,即达到了热平衡状态。
热力学第零定律:在不受外界影响的条件下,如果两个系统 分别与第三个系统达到热平衡,则这两个系统彼此也处于热 平衡。
质心C:(x、y、z) 质心轴:( 、) 对轴转动:( )
C
x’
z’
自由刚体有六个自由度 三个平动自由度 三个转动自由度
弹性物体 + 振动自由度
O
x
z
只 、 独立
cos2 cos2 cos2 1
高温时分子类似于弹性体要考虑振动自由度
刚性分子 单原子分子:一个原子构成一个分子
氦、氩等 双原子分子:两个原子构成一个分子
根据统计假设
vz
v
v
2 x
v
2 y
v
2 z
O
vy
v
2 xv2 y Nhomakorabeav
2 z
1 v2 3
vx
三、平衡态理想气体的压强公式 推导压强公式的出发点: * 气体压强是大量分子不断碰撞容器壁的结果
* 压强等于单位时间内器壁上单位面积所受的 平均冲量
* 个别分子服从经典力学定律 * 大量分子整体服从统计规律
压强公式的推导:
p
1 3
n v2
2 3
n
1 2
v2
2 3
n kt
理想气体压强公式: 宏观量
p
2 3
n kt
微观量
说明:
kt
1 2
v2

大学物理学(第二版)课件:气体动理论

大学物理学(第二版)课件:气体动理论

分子的自由度为i,则一个 分子平均能量为ikT/2, 1摩尔理想气体内能
E= i 2
kT
NA
i 2
RT
m/M摩尔理想气体内能
说明: •理想气体的内能与温度、分 子数和分子的自由度有关。 •理想气体内能仅是温度的函 数,即E=E(T)。 •理想气体从T1→T2,不论经 过什么过程,内能变化为
E= m i RT M2
3. 分子(或原子)之间存在相互作用力
如: 铅柱重新接合、流体很难压缩 吸引力——固、液体聚集在一起 排斥力——固、液体较难压缩
分子力f与分子间距离r的关系
分子力 f 与分子之间的距离r有关 存在一个r0——平衡位置
r= r0≈10-10m时,分子力为零 r < r0分子力表现在排斥力 r > r0分子力表现在吸引力
J z2
t = 3, r = 2, v = 0
i=t+r+v=5
(3)非刚性双原子分子气体,其分子运动比刚性双原子 分子多了一个沿x轴方向的振动
1 2
mvC2x
1 2
mvC2y
1 2
mvC2z
1 2
J
2 y
1 2
J
2 z
1 2
v
2 Rx
1 kx2 2
t = 3, r = 2, v = 2
i=t+r+v=7
t
1 2
mv
2 x
1 2
mv
2 y
1 2
mv
2 z
t = 3, r = 0, v = 0
i=t+r+v=3
(2)刚性双原子分子气体,即分子中两个原子之间的距离 固定不变,只有整体平动和转动,绕x轴的转动惯量近似为 零,没有振动

大学物理(气体动理论)习题答案

大学物理(气体动理论)习题答案

大学物理(气体动理论)习题答案8-1 目前可获得的极限真空为Pa 1033.111-⨯,,求此真空度下3cm 1体积内有多少个分子?(设温度为27℃)[解] 由理想气体状态方程nkT P =得 kT V NP =,kT PV N =故 323611102133001038110110331⨯=⨯⨯⨯⨯⨯=---...N (个)8-2 使一定质量的理想气体的状态按V p -图中的曲线沿箭头所示的方向发生变化,图线的BC 段是以横轴和纵轴为渐近线的双曲线。

(1)已知气体在状态A 时的温度是K 300=A T ,求气体在B 、C 、D 时的温度。

(2)将上述状态变化过程在 T V -图(T 为横轴)中画出来,并标出状态变化的方向。

[解] (1)由理想气体状态方程PV /T =恒量,可得:由A →B 这一等压过程中BBA A T V T V = 则 6003001020=⋅=⋅=A AB B T V V T (K) 因BC 段为等轴双曲线,所以B →C 为等温过程,则==B C T T 600 (K)C →D 为等压过程,则CCD D T V T V = 3006004020=⋅=⋅=C CD D T V V T (K) (2)8-3 有容积为V 的容器,中间用隔板分成体积相等的两部分,两部分分别装有质量为m 的分子1N 和2N 个, 它们的方均根速率都是0υ,求: (1)两部分的分子数密度和压强各是多少?(2)取出隔板平衡后最终的分子数密度和压强是多少?010203040[解] (1) 分子数密度 VNV N n VN V N n 2222111122====由压强公式:231V nm P =, 可得两部分气体的压强为 VV mN V m n P VV mN V m n P 3231323120220222012011====(2) 取出隔板达到平衡后,气体分子数密度为 VN N V N n 21+==混合后的气体,由于温度和摩尔质量不变,所以方均根速率不变,于是压强为:VV m N N V nm P 3)(31202120+==8-4 在容积为33m 105.2-⨯的容器中,储有15101⨯个氧分子,15104⨯个氮分子,g 103.37-⨯氢分子混合气体,试求混合气体在K 433时的压强。

大学物理 第四章 气体动理论

大学物理 第四章 气体动理论

y
视为弹性小球,速度为 . v
分子数密度n:单位体 积内的分子数
A2 m vix A1
o vix
x
N n V
z
1.跟踪第i个分子,它在某一时刻的速度 v 在x方向的分 i 量为 vix .
2.分子以 vix 向A1面碰撞,并以 vix 弹回,分子受A1面 的冲量为 y '
Iix pix pi 0 x
计规律. 实测值与统计平均值会存在一定偏差,称为 涨落. 分子数越多,涨落越小.
3. 概率 对大量无规则的事件进行统计,其满足一定的规律 性,事件的次数越多,规律性也越强,用“概率”来表 示 .1)定义: 某一事件i发生的概率P (
i
Ni Pi lim N N
Ni --事件i发生的次数 N --各种事件在相同条件下发生的总次数 (2)概率的性质
a.
b.
0 P i 1
P 1
i i
N
(归一化条件)
三、理想气体的物态方程
实验表明,对质量为m,摩尔质量为M的理想气体 系统,在平衡态下遵从方程
m pV RT M
pV 常量 式中对质量一定的理想气体, T
(1)T一定,pV=常量 玻意耳定律
(2)p一定,V/T=常量
(3)V一定,p/T=常量
二、关于气体分子集体的统计假设 dN N 常量, 1. 分子按位置的分布是均匀的n dV V
其中,N 表示容器体积V内的分子总数,n是分子
数密度. 2. 分子速度在各方向分量的算术平均值相等. 即
vx v y vz 0
由于分子沿 x 轴正向和 x 轴负向的运动概率是相同 的,因此,在x方向上分子的平均速度为0.

大学物理 气体动理论的基本观点

大学物理 气体动理论的基本观点

X X i pi
i
—上式也可用于对任何物理量求平均值。
i i i i i i
X 1 N1 X 2 N 2 X i N i X N1 N 2 N i
i
Ni N
Ni 其中 表示学生成绩为 X i的百分比,当 N N
时,
它就是学生成绩为
的概率,表示为 Xi
Ni pi lim N N
故平均成绩可表示为
3、统计观点简介 (1)统计规律
对于由大 量分子组成的 热力学系统从 微观上加以研 究时,必须用 统计的方法。
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
小球在伽 尔顿板中的分 布规律
统计规律 统计规律。
当小球数 N 足够大时小球的分布具有
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

N i 为第 i 格中的粒子数 N Ni 粒子总数
14.2 气体动理论的基本观点
1、物质微观结构的物理图像
地球及其他一切天体都是由物质组成的,物质 处于不停的运动和发展中。 现代物理学利用x射线分析仪、电子显微镜、 原子力显微镜等科学仪器已经查明,所有宏观物体 都是由大量永不停息地运动着的、彼此间或强或弱 地相互作用着的分子或原子组成。

大学物理学气体的动理论自学练习题

大学物理学气体的动理论自学练习题

《大学物理学》气体动理论可能用到的数据:8.31/R J mol =; 231.3810/k J K -=⨯;236.0210/A N mol =⨯。

一、选择题12-1.处于平衡状态的一瓶氮气和一瓶氦气的分子数密度相同,分子的平均平动动能也相同,则它们( C )(A )温度,压强均不相同; (B )温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强;(C )温度,压强都相同; (D )温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强。

【分子的平均平动动能3/2kt kT ε=,仅与气体的温度有关,所以两瓶气体温度相同;又由公式P nkT =,n 为气体的分子数密度,知两瓶气体的压强也相同】2.容器中储有一定量的处于平衡状态的理想气体,温度为T ,分子质量为m ,则分子速度在x 方向的分量平均值为:(根据理想气体分子模型和统计假设讨论)( D )(A )x υB )x υC )x υ=m kT 23;(D )x υ=0。

【大量分子在做无规则的热运动,某一的分子的速度有任一可能的大小和方向,但对于大量分子在某一方向的平均值应为0】3.若理想气体的体积为V ,压强为P ,温度为T ,一个分子的质量为m ,k 为玻耳兹曼常量,R 为摩尔气体常量,则该理想气体的分子数为 ( B )(A )m PV /; (B ))/(kT PV ; (C ))/(RT PV ; (D ))/(mT PV 。

【由公式P nkT =判断,所以分子数密度为P n k T =,而气体的分子数为N nV =】 4.根据气体动理论,单原子理想气体的温度正比于( D )(A )气体的体积; (B )气体分子的压强;(C )气体分子的平均动量;(D )气体分子的平均平动动能。

【见第1题提示】5.有两个容器,一个盛氢气,另一个盛氧气,如果两种气体分子的方均根速率相等,那么由此可以得出下列结论,正确的是( A )(A )氧气的温度比氢气的高;(B )氢气的温度比氧气的高;(C )两种气体的温度相同; (D )两种气体的压强相同。

大学物理教案_气体动理论

大学物理教案_气体动理论

课时安排:2课时教学目标:1. 理解气体动理论的基本概念,包括气体分子运动、压强、体积、温度等状态参量。

2. 掌握平衡态和平衡过程的概念,理解理想气体状态方程及其应用。

3. 通过分子动理论,理解气体压强的微观解释以及气体实验定律的微观解释。

4. 培养学生运用微观解释宏观现象的能力,提高分析、综合、归纳能力。

教学重点:1. 气体动理论的基本概念。

2. 平衡态和平衡过程。

3. 理想气体状态方程及其应用。

4. 气体压强的微观解释。

教学难点:1. 平衡态和平衡过程的理解。

2. 理想气体状态方程的应用。

3. 气体压强的微观解释。

教学准备:1. 教师准备多媒体课件,包括气体动理论的基本概念、平衡态和平衡过程、理想气体状态方程、气体压强的微观解释等内容。

2. 学生准备复习笔记,对气体动理论的相关知识进行回顾。

教学过程:第一课时一、导入1. 引导学生回顾物理学史,介绍气体动理论的起源和发展。

2. 提出本节课的学习目标,让学生明确学习内容。

二、基本概念1. 介绍气体的状态参量:压强、体积、温度。

2. 解释压强的概念,说明压强的单位。

3. 介绍体积的概念,说明体积的物理意义。

4. 解释温度的概念,说明温度的物理意义。

三、平衡态和平衡过程1. 介绍平衡态的概念,说明平衡态的特点。

2. 介绍平衡过程的概念,说明平衡过程的特点。

3. 通过动画模拟,展示平衡态和平衡过程。

四、理想气体状态方程1. 介绍理想气体状态方程,说明其意义。

2. 解释方程中的各个物理量的含义。

3. 通过实例,讲解理想气体状态方程的应用。

第二课时一、气体压强的微观解释1. 介绍分子动理论,说明分子运动的特点。

2. 解释气体压强的微观解释,说明气体压强产生的原因。

3. 通过实例,说明气体压强的微观解释。

二、气体实验定律的微观解释1. 介绍玻意耳定律、查理定律、盖-吕萨克定律的微观解释。

2. 通过实例,说明气体实验定律的微观解释。

三、总结与作业1. 总结本节课所学内容,强调重点和难点。

大学物理气体动理论ppt

大学物理气体动理论ppt
第四章 气体动理论( Kinetic theory of gases )
热学(Heat)
热学是研究与热现象有关的规律的科学。
海 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。

大量分子的无规则运动称为热运动。
纳 热学的研究方法:

百 1.宏观法. 最基本的实验规律逻辑推理(运用数学) ------称为热力学。致

海南大学
第四章 气体动理论( Kinetic theory of gases ) 教学目的和要求
1.了解气体动理学理论的基本观点;
2.了解麦克斯韦气体分子速率分布律和分子速率分布函数 海 的物理意义;掌握气体分子热运动的最概然速率、平均速率 大
和方均根速率的意义及其计算方法;

3.掌握理想气体的平均平动动能与温度的关系,了解理 道
2)分子各方向运动概率均等
海儋 分子运动速度
vi
vixi
viy
j
viz k
大 宝
纳 州
各方向运动概率均等
百立
vx vy vz 0
道 岛 致生
x 川业
方向速度平方的平均值
v
2 x
1 N
vi2x
i
远根
各方向运动概率均等
v2x
v2y
v2z
1 v2 3
华海南热南带大农业学大学
第四章 气体动理论( Kinetic theory of gases )

第四章 气体动理论



百 (Kinetic theory of gases) 致
川 远
海南大学
第四章 气体动理论( Kinetic theory of gases )
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第四章 气体动理论一、基本要求1.理解平衡态的概念。

2.了解气体分子热运动图像和理想气体分子的微观模型,能从宏观和统计意义上理解压强、温度、内能等概念。

3.初步掌握气体动理论的研究方法,了解系统的宏观性质是微观运动的统计表现。

4.理解麦克斯韦速率分布律、速率分布函数和速率分布曲线的物理意义,理解气体分子运动的最概然速率、平均速率、方均根速率的意义,了解玻尔兹曼能量分布律。

5.理解能量按自由度均分定理及内能的概念,会用能量均分定理计算理想气体的内能。

6.了解气体分子平均碰撞频率及平均自由程的意义及其简单的计算。

二、基本内容1. 平衡态在不受外界影响的条件下,一个系统的宏观性质不随时间改变的状态。

2. 理想气体状态方程在平衡态下,理想气体各参量之间满足关系式pV vRT =或 n k T p =式中v 为气体摩尔数,R 为摩尔气体常量 118.31R J mol K --=⋅⋅,k 为玻尔兹曼常量 2311.3810k J K --=⨯⋅3. 理想气体压强的微观公式21233t p nm n ε==v4. 温度及其微观统计意义温度是决定一个系统能否与其它系统处于热平衡的宏观性质,在微观统计上32t kT ε=5. 能量均分定理在平衡态下,分子热运动的每个自由度的平均动能都相等,且等于2kT 。

以i 表示分子热运动的总自由度,则一个分子的总平均动能为2t i kT ε=6. 速率分布函数()dNf Nd =v v麦克斯韦速率分布函数232/22()4()2m kT m f e kTππ-=v v v7. 三种速率最概然速率p =≈v 平均速率==≈v 方均根速率==≈8. 玻尔兹曼分布律平衡态下某状态区间(粒子能量为ε)的粒子数正比于kT e /ε-。

重力场中粒子数密度按高度的分布(温度均匀):kT m gh e n n /0-=9. 范德瓦尔斯方程采用相互作用的刚性球分子模型,对于1mol 气体RT b V V ap m m=-+))((2 10. 气体分子的平均自由程λ==11. 输运过程 内摩擦dS dz du df z 0)(η-=, 1133mn ηλρλ==v v 热传导dSdt dz dT dQ z 0)(κ-= 13v c κρλ=v 扩散dSdt dz d D dM z 0)(ρ-= 13D λ=v三、习题选解4-1 一根铜棒的两端分别与冰水混合物和沸水接触,经过足够长的时间后,系统也可以达到一个宏观性质不随时间变化的状态。

它是否是一个平衡态?为什么?答:这不是一个热力学平衡态。

平衡态是指热力学系统在不受外界影响的条件下,系统的宏观性质不随时间变化的状态。

所谓的没有外界影响,指外界对系统既不做功又不传热。

两端分别与冰水混和物和沸水接触的铜棒,在和沸水接触的一端,铜棒不断吸收热量,而在和冰水混合物接触的一端,铜棒不断的释放热量。

铜棒和外界以传热的方式进行能量交换,因而它不是一个热力学平衡态。

4-2 在一个容积为310dm 的容器中贮有氢气,当温度为7C 时,压强为50atm 。

由于容器漏气,当温度升为17C ,压强仍为50atm ,求漏掉氢气的质量。

解:设7C 时的参量为111,,T n P ;17C 时的参量为222,,T n P 因21P P =,由理想气体的状态方程nkT P =得2211kT n kT n =代入K T K T 290,28021==得036.11221==T T n n再由111kT n P =,得 32723511110311.12801038.110013.150--⨯=⨯⨯⨯⨯=m kT P n 同理可得 327210265.1-⨯=m n将氢分子质量2H m 与n 相乘,可得不同温度下容器内氢气的密度3272711353.41066.1210311.12--⋅≈⨯⨯⨯⨯==m kg m n H ρ3272722200.41066.1210265.12--⋅≈⨯⨯⨯⨯==m kg m n H ρ漏掉氢气的质量()23120.153110 1.5310m V kg ρρ--∆=-=⨯⨯=⨯4-3 如图所示,两个相同的容器装着氢 气,以一光滑水平玻璃管相连,管中用一滴水 银做活塞,当左边容器的温度为0C ,而右边 容器的温度为20C 时,水银滴刚好在管中央维持平衡。

试问: 题4-3图 (1)当右边容器的温度由0C 升到10C 时,水银是否会移动?怎样移动? (2)如果左边温度升到10C ,而右边升到30C ,水银滴是否会移动? (3)如果要使水银滴在温度变化时不移动,则左右两边容器的温度变化应遵从什么规律?解:(1)可假设水银柱不移动,这样左边容器从C 0升到C 10时,压强会增大,所以水银将向右侧移动。

(2)同样假设水银滴不移动,左右两侧体积不变。

以0p 表示左右两侧未升温前的压强,1p 表示升温后左侧压强,2p 表示升温后右侧压强,则0127310273p p +=022027330273p p ++= 可以看出 21p p >水银滴左侧的压强大于右侧的压强,水银滴将向右侧移动。

(3)依条件27301p T p =左 29320273002p p T p =+=右 由21p p = 293273=右左T T 4-4 对一定量的气体来说,当温度不变时,气体压强随体积的减小而增大;当体积不变时,压强随温度的升高而增大。

从宏观来看,这两种变化同样使压强增大,从微观来看它们有何区别?解:从分子运动论的观点来看,气体作用在器壁上的压强决定于单位体积内的分子数和每个分子的平均平动动能的乘积,或者说,是大量气体分子与器壁频繁进行动量交换的结果。

用公式表示就是221()32p n m =v 当温度不变时,每个分子的平均平动动能没有发生改变,但体积的减少会使单位体积内的分子数增加,即分子数密度n 增大。

或者说,气体分子与器壁进行的动量交换更加频繁,这样就使容器气体压强增大。

当体积不变时,随着温度的升高,每个分子的平均平动动能增加,即气体分子每次碰撞时与器壁交换的动量数值增加。

所以也会使气体压强增大。

从微观上看,它们的图像是不一样的。

4-5 每秒钟有231.010⨯个氢分子(质量为273.310kg -⨯)以311.010m s -⨯⋅的速度沿着与器壁法线成45角的方向撞在面积为422.010m -⨯的器壁上,求氢分子作用在器壁上的压强。

解:如图所示与器壁碰撞后,每一个分 子的动量改变为 2c o s 45m v 每秒总的动量改变为 2c o s 45nm v 压强2cos 45nm p A=v题4-5图2327342 1.010 3.310 1.01022.010--⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯32.310Pa =⨯4-6 道耳顿(Dalton’s Law)定律指出,当不起化学作用的气体在一容器中混合时,在给定温度下每一成分气体所作用的压强和该气体单独充满整个容器时的压强相同;并且总压强等于各成分气体的分压强之和。

试根据气体动理论并利用式(4.5)导出道耳顿定律。

解:气体动理论给出的压强公式为221212()3323p nm n m n ε===v v设几种气体混合贮在同一容器中,单位体积内所含各种气体的分子数分别为12,,n n ,则单位体积内混合气体的总分子数为12n n n =++又混合气体的温度相同,根据能量均分定理,不同成份的气体分子平均动能相等,即 1232kT εεε====混合气体的压强为 122()3p n n ε=++11222233n n εε=++12p p =++其中 kT n kT n n p1111233232===ε kT n kT n n p 2222233232===ε12,,p p 即每一成分气体单独充满整个容器时的压强,并且总压强等于各成分气体的压强之和,这就是道耳顿分压定律。

4-7 (1)具有活塞的容器中盛有一定量的气体,如果压缩气体并对其进行加热,使它的温度27C 升到177C ,体积减小一半,求气体压强变化多少? (2)此时气体分子的平均平动动能变化多少?分子的方均根速率变化多少?解:(1)由理想气体状态方程111222T V p T V p =1221V V =127327300T K =+= 2273177450T K =+=有 1112211233004502p p T T V V p p =⨯⋅=⋅⋅= (2)由题意 1123kT =ε 2223kT =ε 1112125.1300450εεεε=⨯==T T 温度为1T 时,方均根速率为1=温度为2T 时,方均根速率为2=所以1.22=== 4-8 (1)试计算在什么温度时氢分子的方均根速率等于从地球表面逃逸的速率。

对氧分子作同样的计算。

(2)试问在月球表面上,计算结果是否相同,假设月球表面的重力加速度为0.16g 。

(3)在地球的上层大气中,温度约为1000K 左右。

你认为该处是否有很多氢气?有很多氧气?解:(1)第二宇宙速率131211.211.210km s m s --=⋅=⨯⋅v。

分子的方均根速率=23210H M kg -=⨯。

2=v 。

22323242210(11.210) 1.010338.31H H M T K R -⨯==⨯⨯=⨯⨯v 氧分子摩尔质量为 233210O M k g-=⨯ 有 223232523210(11.210) 1.610338.31O O M T K R -⨯==⨯⨯=⨯⨯v(2)月球表面逃逸速率1s -==⋅v 312.3810m s -=⨯⋅有 23322210(2.3810) 4.51038.31H T K -⨯=⨯⨯=⨯⨯ 233233210(2.3810)7.21038.31O T K -⨯=⨯⨯=⨯⨯(3)地球大气层中,不会有很多氢气,会有较多氧气。

4-9 水蒸气分解为同温度的氢气和氧气,即2221H O H +O 2→,当不计振动自由度时,求此过程中内能增加的百分比。

解:设初始水蒸气的分子总数为0N 。

由2221H O H +O 2→分解后将有0N 个2H 分子和2N 个2O 分子。

刚性双原子分子可用三个平动自由度(3=t ),和两个转动自由度(2=r )完整的描述其运动,刚性三原子分子则需要用三个平动自由度(3=t )和三个转动自由度(3=r )描述其运动。

由能量均分原理知一个分子的平均能量为kT r t )(21+=ε温度为T 时水蒸气的总能量为kT N kT N E 0003)33(21=+= 若分解为氢气和氧气后,气体温度值为T ,这时气体总能量为氢分子能量和氧分子能量之和,用E '表示有kT N kT N kT N E 000415)23(212)23(21=+++=' 能量增加的百分比为%25413341500000==-=-'kT N kTN kT N E E E4-10 一个能量为1210eV 的宇宙射线粒子,射入氖管中,氖管中0.01mol ,如果宇宙射线粒子的能量全部被氖气分子所吸收而变成热运动能量,氖气温度能升高几度?解:0.01mol 氖气共有A N 01.0个原子,其中A N 为阿伏加德罗常数。

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