Gas6系统研究进展

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巨噬细胞在周围神经损伤中的作用研究进展

·综述·巨噬细胞在周围神经损伤中的作用研究进展黄善敏1,2，许林杰2，谢翠梅2，钱长晖2作者单位1.福建中医药大学中西医结合研究院福州3501222.福建中医药大学中西医结合学院福州350122基金项目国家自然科学基金项目（No.81873167）；福建省自然科学基金（No.2023J01147）收稿日期2023-05-16通讯作者钱长晖chanqian168@摘要周围神经损伤是临床常见的损伤，影响患者的生活质量，严重者会导致永久性残疾，因此深入研究神经损伤的修复具有重要现实意义。

许多研究表明巨噬细胞在周围神经损伤与修复中扮演重要的角色。

本文主要从巨噬细胞的迁移、吞噬、极化和分泌功能以及其对血管生成和施万细胞活性影响的角度出发，阐述其在周围神经损伤与修复中发挥的调控作用。

关键词巨噬细胞；周围神经损伤；综述中图分类号R741；R741.02；R745文献标识码A DOI 10.16780/ki.sjssgncj.20230354本文引用格式：黄善敏,许林杰,谢翠梅,钱长晖.巨噬细胞在周围神经损伤中的作用研究进展[J].神经损伤与功能重建,2023,18(10):597-600.Progress in the Study of the Role of Macrophages in Peripheral Nerve Injury HUANG Shanmin 1,2,XU Linjie 2,XIE Cuimei 2,QIAN Changhui 2.1.Institute of Integrated Chinese and Western Medicine,Fujian University of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350122,China;2.College of Integrated Chinese and Western Medicine,Fujian University of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350122,ChinaAbstract Peripheral nerve injury (PNI)is a common clinical injury that affects patients'quality of life and can re-sult in permanent disability in severe cases.Therefore,it is important to deeply study the repair of nerve injuries.Many studies have shown that macrophages play an important role in PNI and repair.This review mainly discusses the regulatory role of macrophages in PNI and repair from the perspectives of macrophage migration,phagocyto-sis,polarization,secretion function,and its effects on angiogenesis and Schwann cell activity.Keywords macrophages;peripheral nerve injury;review周围神经损伤主要是由于压迫、牵拉、缺血等原因造成，通常表现为运动、感觉功能障碍，常伴随神经性疼痛，影响患者的生活质量。

减压蜡油加氢裂化六集总动力学模型研究

减压蜡油加氢裂化六集总动力学模型研究彭冲;方向晨;韩龙年;曾榕辉【摘要】以实验室加氢裂化催化剂A的加氢裂化反应结果为基础,建立了减压蜡油加氢裂化六集总动力学模型.六集总的划分原则以实际加氢裂化产品切割方案为参照,按馏程把原料油和生成油划分为六个集总,即减压蜡油-加氢裂化尾油(＞360℃)、柴油馏分(290～360℃)、喷气燃料馏分(175～290℃)、重石脑油(65～175℃)、轻石脑油(＜65℃)和炼厂气(C4).在Matlab 2011b数值计算软件上,利用非线性最小二乘法对动力学模型参数进行了优化回归.通过统计分析,忽略部分集总间的反应,模型预测所得加氢裂化产物收率与实验结果的最大偏差为1.80％,满足工业应用要求.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2014(045)001【总页数】7页(P35-41)【关键词】减压蜡油;加氢裂化;集总;动力学模型【作者】彭冲;方向晨;韩龙年;曾榕辉【作者单位】中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001;中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001;中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001;中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001【正文语种】中文加氢裂化是现代炼油厂重油轻质化的重要工艺之一，是生产低硫柴油、高烟点喷气燃料等优质燃料油及化工原料的重要工艺。

加氢裂化工艺的特点有：原料适应性强，可加工减压蜡油、焦化蜡油、催化裂化回炼油等劣质原料；产品质量好，液体收率高且工艺操作灵活性大，通过改变工艺操作条件和产品切割方案等，可以实现多产石脑油、多产柴油等生产目的；原料经过加氢精制后，产品中的硫、氮等杂质含量显著降低，可减少产品使用过程中有害气体的排放，有利于保护环境。

加氢裂化工艺在石油化工行业的地位将越来越重要[1]。

加氢裂化工艺的工业化已相对成熟，但是加氢裂化反应过程的模拟与优化却远远落后于工业生产。

加氢裂化反应器的模拟与优化所带来的经济效益十分明显，而反应器优化的实现离不开反应动力学模型。

2024学年江苏省泰州市联盟五高二上学期期中考生物试题及答案

联盟五校2023年秋学期期中考试高二生物试题出卷人：审核人：(考试时间：75分钟总分100分)一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共28分。

1.中枢神经系统对维持人体内环境的稳态具有重要作用。

下列关于人体中枢神经系统的叙述，错误的是( )A.中枢神经系统由大脑、小脑、脑干和下丘脑构成B.大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢C.位于脊髓的低级中枢通常受脑中相应的高级中枢调控D.人体脊髓完整而脑部受到损伤时，仍能完成膝跳反射2．研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病（老年人多发性神经系统疾病）的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现（如图）。

据图分析，下列叙述错误的是（）A．从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜B．多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息C．乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变D．乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放3．听到上课铃声，同学们立刻走进教室，这一行为与神经调节有关。

该过程中，其中一个神经元的结构及其在某时刻的电位如图所示。

下列关于该过程的叙述，错误的是（）A．此刻①处Na+内流，②处K+外流，且两者均不需要消耗能量B．①处产生的动作电位沿神经纤维传播时，波幅一直稳定不变C．②处产生的神经冲动，只能沿着神经纤维向右侧传播出去D．若将电表的两个电极分别置于③④处，指针会发生偏转4．情绪活动受中枢神经系统释放神经递质调控，常伴随内分泌活动的变化。

此外，学习和记忆也与某些神经递质的释放有关。

下列叙述错误的是（）A．突触后膜上受体数量的减少常影响神经递质发挥作用B．边听课边做笔记依赖神经元的活动及神经元之间的联系C．剧痛、恐惧时，人表现为警觉性下降，反应迟钝D．情绪激动、焦虑时，肾上腺素水平升高，心率加速胎发育的性别C．从实验设计的角度来看，本实验和增设实验应用了“减法原理”和“加法原理”D．从实验结果来看，本实验证明了外生殖器的表现与性染色体无关，与性激素水平有关6．寒冷地带生活的布氏田鼠是一种小型非冬眠哺乳动物。

血透患者血管钙化与维生素K2及Gas6关系研究

ＡＢＳＴＲＡＣＴＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｖｉｔａｍｉｎＫ２／ｐｌａｓｍａｇｒｏｗｔｈａｒｒｅｓｔｐｒｏｔｅｉｎ６（Ｇａｓ６）ａｎｄｖａｓｃｕｌａｒ
ｂｅｔｗｅｅｎｖｉｔａｍｉｎＫ２／Ｇａｓ６ａｎｄｖａｓｃｕｌａｒｃａｌｃｉｉｆｃａｔｉｏｎ（Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＴｈｅｒｅｗｅｒｅｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｖｉｔａｍｉｎＫ２ａｎｄ
ｃａｌｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｎｈｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ６０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｈｅｍｏｄｉｌｙａｓｉｓａｎｄ６０ｈｅａｌｔｈｐｅｏｐｌｅｗｅｒｅｉｎｃｌｕｄｅｄ．Ｔｉｌｅｖｉ —
ＴｈｅＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐＢｅｔｗｅｅｎＶｉｔａｍｉｎＫ２／Ｇａｓ６ａｎｄＶａｓｃｕｌａｒＣａｌｃｉｉｃｆａｔｉｏｎｉｎＨｅｍｏｄｉａｌｙｓｉｓＰａｔｉｅｎｔｓ

KL-6在呼吸系统疾病中的研究进展

㊃综述㊃K L -6在呼吸系统疾病中的研究进展蒋林娜邵春磊姜纹姣岳红梅兰州大学第一临床医学院730000通信作者:岳红梅,E m a i l y u e h o n gm e i 18@s i n a c o m ʌ摘要ɔ 间质性肺疾病(I L D )是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病,因此早期诊断是有效管理I L D 的关键㊂胸部高分辨率C T ㊁肺功能检查㊁支气管镜及肺活检是诊断I L D 和评估疾病严重程度及治疗效果的有效手段,但费用高㊁辐射多㊁侵袭性大㊂研究发现,肺泡Ⅱ型细胞表面抗原-6(K L -6)是I L D 有前景的血清学指标,其与I L D 的发生㊁进展㊁药物疗效及预后均有明显相关性,同时发现K L -6在其他呼吸系统疾病中也起着重要作用㊂本文就K L -6在呼吸系统疾病中的研究进展作一综述㊂ʌ关键词ɔ K L -6;肺疾病,间质性D O I 10 3760 c m a j i s s n 1673-436X 2019 21 012A d v a n c e d r e s e a r c ho fK L -6i n r e s p i r a t o r y di s e a s e s J i a n g L i n n a S h a oC h u n l e i J i a n g W e n j i a o Y u eH o n gm e i T h eF i r s tC l i n i c a lM e d i c a lC o l l e g e o f L a n z h o uU n i v e r s i t y L a n z h o u730000 C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r Y u eH o n g m e i E m a i l y u e h o n gm e i 18@s i n a c o m ʌA b s t r a c t ɔ I n t e r s t i t i a l l u n g d i s e a s e I L D i sa g r o u p o fd i f f u s el u n g d i s e a s e st h a t m a i n l ya f f e c t t h e p u l m o n a r y i n t e r s t i t i u m a n d a l v e o l a rs p a c e r e s u l t i n g i nt h el o s so fa l v e o l a r -c a p i l l a r yf u n c t i o n a l u n i t s s oe a r l y d i ag n o s i si sth ek e y t oe f f e c ti v e m a n a g e m e n to fI L D T h o r a c i ch i g h -r e s o l u t i o nC T p u l m o n a r y f u n c t i o nt e s t s b r o n c h o s c o p y a n dl u n g b i o p s y ar ee f f e c t i v e m e a n sf o r d i a g n o s i s o f I L D a n d c a na s s e s s d i s e a s e s e v e r i t y a n d t r e a t m e n t e f f i c a c y B u t i t i s c o s t l yr a d i a n t a n d i n v a s i v e S t u d i e sh a v ef o u n dt h a ta l v e o l a rt y p e Ⅱc e l ls u r f a c ea n t i g e n6 K L -6 i sa p r o m i s i n g s e r o l o g i c a lm a r k e r f o r I L D w h i c h i s s i g n i f i c a n t l y a s s o c i a t e dw i t ht h eo c c u r r e n c e p r o g r e s s i o n d r u ge f f i c a c y a n d p r o g n o s i so fI L D I t i sa l s of o u n dt h a tK L -6a l s o p l a y sa ni m po r t a n tr o l ei no t h e r r e s p i r a t o r y d i s e a s e s T h i s a r t i c l e r e v i e w s t h e r e s e a r c h p r o g r e s s o fK L -6i n r e s p i r a t o r y di s e a s e s ʌK e y wo r d s ɔ K L -6 L u n g d i s e a s e s i n t e r s t i t i a l D O I 10 3760 c m a j i s s n 1673-436X 2019 21 0121 K L -6简介K L -6又名涎液化糖链抗原,是日本学者K o h n o 等1985年研究肺腺癌时发现并命名的,属于肺细胞抗原的第9族,类属于黏液素MU C 1家族,为相对分子质量接近2000000的大分子糖蛋白抗原物质[1-2]㊂K L -6主要由Ⅱ型肺泡上皮细胞㊁呼吸性支气管上皮细胞㊁支气管腺浆液细胞分泌,同时还分布于乳腺㊁胰腺导管中,而在Ⅰ型肺泡上皮细胞㊁杯状细胞㊁支气管腺体细胞中无表达[2]㊂当疾病导致肺泡上皮受损时,Ⅱ型肺泡上皮细胞增生,肺泡K L -6浓度增高并通过损伤的肺间质基底膜渗漏入血,导致血中K L -6浓度升高,故血清K L -6水平增高,可作为肺损伤的敏感指标[3]㊂K o h n o 等[4]发现在间质性肺疾病(i n t e r s t i t i a l l u n g di s e a s e ,I L D )患者血清中K L -6水平明显升高,可作为诊断I L D 的血清学标志物㊂O h n i s h i 等[5]利用受试者工作特征曲线评价了K L -6对I L D 的诊断价值,K L -6诊断I L D 的敏感度㊁特异度㊁准确度㊁假阴性率分别为93 9%㊁96 3%㊁95 7%和4 3%㊂2 K L -6与特发性间质性肺炎朱晨等[6]发现I P F 患者血清和支气管肺泡灌洗液中K L -6水平明显增高,血清K L -6水平与F V C ㊁弥散功能和高分辨率C T 中网格影及蜂窝影评分相关,提示其可能作为I P F 临床诊断及评估病变程度的一项指标㊂O h s h i m o 等[7]分析了77例I P F 患者的基线血清K L -6和趋化因子C C L 18水平,随访发现基线期K L -6>1300U /m l 是I P F 急性加重的独立预测因素,其预测急性加重的敏感度㊁特异度分别为92%㊁61%,而C C L 18显示无预测价值㊂W a k a m a t s u 等[8]最近一项研究发现,基线K L -6ȡ1000U /m l且在观察期内K L -6水平升高的患者F V C 下降幅度明显高㊃5661㊃国际呼吸杂志2019年11月第39卷第21期 I n t JR e s pi r ,N o v e m b e r 2019,V o l .39,N o .21Copyright ©博看网. All Rights Reserved.于K L-6水平未出现连续升高的患者㊂还有一些研究[2,9-10]也表明了K L-6是诊断I P F和预测I P F预后的有用标志物㊂与之前研究结果有所不同的是,J i a n g等[11]研究发现K L-6浓度随时间的变化与I L D的进展和生存密切相关,这项研究检测了85例I L D患者基线㊁1㊁3㊁6㊁12个月时血清K L-6水平,发现在下一次随访中K L-6的序贯变化是I L D 进展的重要预测因子,表明生物标志物的连续测量在疾病监测和临床评价中有一定的价值㊂I s h i i等[12]对59例符合I P F诊断标准的未经治疗的患者进行了回顾性研究,发现其血清K L-6水平可随疾病进展自然下降,且非存活者K L-6水平下降更明显,与没有K L-6自然下降的患者相比, K L-6自然下降的患者基线F V C水平更低,F V C%p r e d㊁D L C O%p r e d更低,血清K L-6基线水平更高,这是首个评估在自然病程中K L-6水平连续下降的未经治疗的I P F患者结局的研究,目前尚不清楚其下降的原因,推测可能与可产生K L-6的正常肺面积减少相关,提示未经治疗的I P F 患者K L-6水平下降可能至少是一些I P F患者预后不良的预测指标㊂胸膜肺实质弹力纤维增生症是一种少见的特发性间质性肺炎㊂I s h i i等[13]回顾性分析了52例经组织学确诊的胸膜肺实质弹力纤维增生症患者,发现K L-6水平> 600U/m l的患者中位生存时间短于K L-6<600U/m l的患者,并且随着纤维化由上叶发展至下叶,血清K L-6水平有升高的趋势㊂K L-6在肺纤维化患者中升高,而在肺气肿合并肺纤维化患者中的表达情况又如何呢,目前关于这方面的报道很少㊂X u等[14]检测了38例肺气肿合并肺纤维化患者㊁50例肺气肿患者㊁34例I P F患者血清中K L-6,发现I P F患者的K L-6水平明显高于肺气肿和肺气肿合并肺纤维化患者(P<005),后两者水平相近(P=0375),肺气肿合并肺纤维化患者中较低水平的K L-6可能是这些患者在纤维化基础上发生肺气肿的原因之一,但是其发病机制仍不清楚,这一结果需要多中心前瞻性研究来验证㊂3K L-6与已知原因I L DI L D是类风湿关节炎(r h e u m a t o i da r t h r i t i s,R A)㊁干燥综合征㊁多发性肌炎/皮肌炎(p o l y m y o s i t i s/ d e r m a t o m y o s i t i s,P M/D M)㊁系统性硬化症(s y s t e m i c s c l e r o s i s,S S c)等结缔组织病(c o n n e c t i v et i s s u ed i s e a s e, C T D)常见且严重的并发症之一,它可发生在疾病的各个阶段,部分患者甚至以肺间质病变为首发表现,K L-6也可作为诊断C T D-I L D和评估疾病进展㊁治疗效果及预后的敏感而特异的血清学指标㊂N a k a j i m a等[15]发现K L-6在R A㊁S S c㊁P M/D M相关的间质性肺炎(i n t e r s t i t i a l p n e u m o n i a, I P)患者中明显升高,而且活动性I P患者K L-6升高水平高于不活动组,病情加重时K L-6升高明显,经恰当的治疗后会随着I P的好转而下降㊂血清K L-6水平对与胶原性疾病相关的I P的敏感度㊁特异度㊁阳性预测值和阴性预测值分别为607%㊁989%㊁974%和771%㊂王冉冉等[16]研究发现C T D-I L D患者的血清K L-6水平明显高于未合并I L D的C T D患者,且与患者多个肺功能指标恶化呈正相关,与肺高分辨率C T中病变总面积及毛玻璃影面积呈正相关㊂中日友好医院[17]一项关于P M/D M患者I L D血清标志物的研究结果显示,与不伴有I L D的P M/D M患者相比,伴有I L D的P M/D M患者的血清K L-6水平显著升高㊂在随访1年的无I L D的P M/D M患者中,K L-6在单个标志物中呈现最高的预测价值㊂在接受治疗和随访的伴有I L D 的P M/D M患者中,K L-6浓度随着I L D的进展而升高,随着I L D的改善而降低㊂S a l a z a r等[18]发现K L-6是S S c-I L D 早期进展的预测指标,对S S c-I L D患者随访第1年内F V C%p r e d下降有预测意义,并且验证了日本拟定的K L-6> 1273U/m l临界值可以作为S S c-I L D进展的独立预后因素㊂一项回顾性研究[19]分析了32例曾接受环磷酰胺静脉冲击(i n t r a v e n o u sc y c l o p h o s p h a m i d e,I V C Y)联合泼尼松治疗的S S c-I L D患者,他们每月接受1次I V C Y(500m g/m2),持续6个月为1个周期,治疗结束后排除了8例未分类患者,发现在I V C Y期间,持续升高的血清K L-6水平(> 2000U/m l)和快速下降的S P-D水平(<200μg/L)分别表示了反应不佳(10例)和反应良好(14例),提示K L-6和S P-D水平的变异性可能有助于预测I V C Y对S S c-I L D的治疗效果,值得注意的是,14例患者血清K L-6水平在首次I V C Y后3个月出现峰值,而这些患者中有13例具有抗拓扑异构酶Ⅰ抗体㊂尽管药物性间质性肺疾病(d r u g i n t e r s t i t i a ll u n g d i s e a s e,D I L D)的临床模式根据患者病情和药物而有所不同,但治疗干预的主要方式首先是尽早诊断和消除致病药物㊂D I L D是恶性淋巴瘤患者危及生命的并发症,而利妥昔单抗在化疗中的使用被认为是I L D的重要危险因素之一㊂Y a m a n e等[20]对36例恶性淋巴瘤患者进行全身化疗,发现222%的患者发生了D I L D,且均发生于一线利妥昔单抗联合方案治疗中,所有患者停用化疗方案和/或给予糖皮质激素后D I L D逐渐痊愈,研究发现K L-6与人胸腺活化调节趋化因子(T A R C/C C L17)作为D I L D的诊断性生物标志物,敏感度潜在相等,但K L-6的特异度优于T A R C/C C L17,且D I L D进展后血清K L-6平均浓度显著高于进展前㊂S u g a y a等[21]报道了3例曲妥珠单抗治疗乳腺癌出现D I L D 的患者,3例均出现血清K L-6水平升高,认为联合肺功能检查㊁胸部C T及血清K L-6检测可早期发现D I L D㊂一项病例对照研究[22]检测了43例石绵肺患者㊁45例矽肺患者㊁40例无尘肺接尘工人和45名健康对照者血清K L-6水平,发现石绵肺患者血清K L-6浓度最高,矽肺患者次之,并且与无尘肺接尘工人和健康对照者比较差异有统计学意义(P<005)㊂在石棉肺患者中,血清K L-6浓度与高分辨率C T上的肺纤维化评分呈正相关,与F V C%p r e d和D L C O%p r e d呈负相关,表明K L-6是石绵肺和矽肺辅助诊断的血清标志物㊂4K L-6与肉芽肿性I L D既往研究认为血清K L-6浓度的测定可用于筛查过敏性肺炎(h y p e r s e n s i t i v i t yp n e u m o n i t i s,H P)和监测H P活性㊂O h n i s h i等[23]显示K L-6的季节变化在鸟类相关H P和家庭相关H P中较大,在家庭相关H P中夏季较高,在鸟㊃6661㊃国际呼吸杂志2019年11月第39卷第21期I n t JR e s p i r,N o v e m b e r2019,V o l.39,N o.21Copyright©博看网. All Rights Reserved.类相关H P中冬季较高,这表明K L-6的波动可能意味着抗原暴露量的变化㊂T a k a o等[24]对1例鸟类相关性H P患者进行长期随访,在去除抗原暴露后,K L-6和S P-D水平分别于8个月和18个月恢复正常㊂O k a m o t o等[25]首次发现慢性H P患者血清K L-6和S P-D水平明显高于I P F㊁胶原血管疾病相关间质性肺炎和结节病患者,急性发作患者与无急性发作患者诊断时血清K L-6和S P-D水平差异无统计学意义,表明基线K L-6水平不是急性发作的预测因素㊂慢性H P急性发作期间血清K L-6和S P-D水平显著高于急性发作前1个月,但急性发作期间K L-6和S P-D水平在存活者和非存活者之间差异无统计学意义,表明K L-6水平不能预测慢性H P患者急性发作期间的预后㊂K a w a i等[26]对33例X连锁慢性肉芽肿病患者进行了近10年的随访,有4例在预防性治疗过程中发生I L D,发现患者随着血清K L-6水平的升高而发生I L D,并观察到皮质类固醇或沙利度胺可缓解这4例患者的临床症状㊂H o n d a等[27]回顾性分析了101例肺结节病患者,包括75例血清K L-6水平正常的患者和26例血清K L-6水平升高的患者,发现K L-6水平升高者的磨玻璃影㊁结节㊁小叶间隔增厚㊁牵拉性支气管扩张㊁结构扭曲和支气管壁增厚的发生率明显高于K L-6水平正常者,且在随访中这些病变减少或消失的患者升高的K L-6水平降至正常范围内㊂5K L-6与其他I L D肺泡蛋白沉积症是一种罕见的以肺泡内大量磷脂蛋白样物质异常沉积为特征的疾病,易合并肺部感染而死于呼吸衰竭㊂B o n e l l a等[28]前瞻性研究了33例原发性自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者,发现血清K L-6临界值为1526U/m l 时对预测疾病进展的敏感度和特异度分别为81%和94%,临界值为2157U/m l时对鉴别需要重复全肺灌洗的患者的敏感度和特异度分别为83%和96%㊂多变量回归分析证实血清K L-6是疾病进展和重复全肺灌洗的最强预测因子㊂A r a i等[29]测定了68例自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者的血清C Y F R A21-1㊁K L-6㊁S P-A㊁S P-D㊁癌胚抗原(c a r c i n o e m b r y o n i c a n t i g e n,C E A)等指标,发现C Y F R A21-1和K L-6升高并与患者的疾病严重程度显著相关,但粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子吸入的应答者血清C Y F R A21-1水平显著高于无应答者,而K L-6在应答者和非应答者之间差异无统计学意义,表明C Y F R A21-1可预测吸入治疗反应和预后㊂6K L-6与肺癌研究发现,K L-6在肺癌㊁乳腺癌㊁胰腺癌等多种恶性肿瘤中表达升高,可作为一种潜在的肿瘤生物标志物,在肿瘤的诊断㊁治疗㊁病情监测和转移情况等方面具有重要价值㊂研究[30-32]发现肺腺癌患者血清K L-6水平显著升高,并可监测其预后,而肺腺癌患者尤其是晚期患者血清K L-6被认为主要来源于肺癌细胞,而不是Ⅱ型肺泡上皮细胞㊂研究还发现血清K L-6可作为非小细胞肺癌(n o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r,N S C L C)患者接受表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂治疗或者监测手术预后的标志物㊂尽管ⅠA期N S C L C具有较高的生存率,但其中高达10%的患者在外科手术后复发并死亡㊂S h o j i等[33]纳入了204例早期N S C L C(ⅠA期)患者,发现术前高水平K L-6可作为较短无复发生存期(即肿瘤切除与首次复发之间的间隔时间)的独立预测因子,有助于对高危患者进行更密切的远期随访㊂然而,在该研究之前,很少有关于血清K L-6和ⅠA 期N S C L C的研究,因此有必要开展一项多中心前瞻性研究㊂T o m i t a等[34]回顾性分析了175例接受根治性手术的N S C L C患者术前血清K L-6水平的预后意义,他们将患者分为2组:伴或不伴I L D,发现血清K L-6水平是无I L D患者的预后因素,在伴有I L D的患者中,血清K L-6水平与患者预后之间存在关联趋势,但未达到统计学意义,因为很难区分高血清K L-6水平是作为I L D标志物还是肿瘤标志物,但是无论是否存在I L D,血清K L-6水平都有可能成为预后指标㊂接着T o m i t a等[35]又测量了176例N S C L C患者术前血清C E A和K L-6,并设定C E A和K L-6水平的临界值分别为5μg/L和500U/m l㊂根据M u l e y等介绍的肿瘤标志物指数(t u m o rm a r k e r i n d e x,TM I)算法,计算出基于术前血清C E A和K L-6水平的TM I,即TM I=(血清C E A/5μg/L)ˑ(血清K L-6/500U/m l),并确定TM I的最佳临界值为0625,敏感度为6786%,特异度为6048%,低TM I组和高TM I组的术后5年生存率分别为829%和475%,证明了基于术前血清C E A和K L-6水平的TM I是N S C L C患者接受根治性手术的独立预后因素,也可作为N S C L C患者分期的辅助手段㊂7K L-6与肺部其他疾病I n o u e等[36]报道了血清K L-6水平与肺结核患者的疾病活动性相关,研究显示28%的活动性肺结核患者K L-6阳性,而这一比例在非活动性肺结核患者中仅为26%㊂因此,M i w a等[37]推测血清K L-6可能预测肺结核的预后,他们的一项前瞻性研究共纳入了188例肺结核患者和111名健康志愿者,所有肺结核患者均接受标准抗结核药物治疗,发现肺结核患者血清K L-6水平显著高于健康志愿者,在肺结核患者中,疾病高活动性患者的K L-6水平高于低活动性者,肺结核患者入院60d病死率为101%(19/188),非存活者的血清K L-6水平高于存活者,但受试者工作特征曲线分析显示血清K L-6预测死亡率的准确度较低,无法确定最佳临界值,与他们之前的假设相反,血清K L-6不能预测肺结核患者的预后,需要进一步的研究来确定疾病活动性与预后之间的关系㊂越来越多的免疫功能低下的人类免疫缺陷病毒阴性的患者易患肺孢子菌肺炎,例如接受免疫抑制治疗的恶性肿瘤患者㊁异基因骨髓或实体器官移植者或患自身免疫性疾病者,由于缺乏特异性症状和体征,肺孢子菌肺炎很难诊断㊂E s t e v e s等[38]评估了血清β-D-葡聚糖和K L-6水平用于肺孢子菌肺炎诊断的效用,发现联合检测β-D-葡聚糖和K L-6是肺孢子菌肺炎可靠的血清学诊断方法,敏感度为943%,特异度为896%,但这种血清学方法不会取代肺孢子菌肺炎的经典金标准诊断方法,它可作为怀疑肺孢子菌肺炎患者的初筛试验㊂㊃7661㊃国际呼吸杂志2019年11月第39卷第21期I n t JR e s p i r,N o v e m b e r2019,V o l.39,N o.21Copyright©博看网. All Rights Reserved.8结论血清K L-6的检测只需采集血液,方便㊁快速㊁经济㊁安全,对于多种肺部疾病的诊断㊁评价疾病活动度及预测疾病预后具有重要作用,结合疾病的其他实验室及影像学检查可提高疾病诊断的特异度和敏感度,并且可以以K L-6为切入点寻找治疗I L D的新方法㊂但K L-6对于区分不同I L D以及准确评估肺部病变程度不及胸部C T,也没有相关文献对比K L-6㊁肺功能㊁胸部C T对于I L D的早期诊断优势㊂目前关于K L-6的研究大部分来自日本,可能存在不同种族㊁不同地区或基因变异的差别,因此需要更多的实验研究来实现K L-6在我国的临床应用价值㊂利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突参考文献1 K o h n oN A k i y a m aM K y o i z u m i S e t a l D e t e c t i o no f s o l u b l et u m o r-a s s o c i a t e da n t i g e n si ns e r aa n de f f u s i o n su s i n g n o v e lm o n o c l o n a l a n t i b o d i e s K L-3a n d K L-6 a g a i n s t l u n ga d e n o c a r c i n o m a J J p nJC l i nO n c o l1988183203-216 2I s h i k a w aN H a t t o r iN Y o k o y a m aA e t a l U t i l i t y o fK L-6 MU C1i n t h e c l i n i c a lm a n a g e m e n t o f i n t e r s t i t i a l l u n g d i s e a s e sJ R e s p i rI n v e s t i g2*******-13D O I101016jr e s i n v2012020013S a t o H C a l l i s t e r M E M u m b y S e t a l K L-6l e v e l s a r ee l e v a t e di n p l a s m 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六甲基二硅氮烷的合成及应用研究进展

术叙琏看料，2020,34(6)：67〜71SILICONE MATERIAL 技术进展六甲基二硅氮烷的合成及应用研究进展王笃政S郭猛S于娜娜2(1.正大天晴药业集团股份有限公司，江苏连云港222062；2.中蓝连海设计研究院有限公司，江苏连云港222000)摘要：综述了六甲基二硅氮烷的研究进展，主要介绍了其合成方法及应用，并展望了其合成研究及应用的发展趋势。

关键词：六甲基二硅氮烷，HMDS,有机硅，硅烷化试剂中图分类号：TQ264.1+1文献标识码：A doi：10.11941/j.issn.1009-4369.2020.06.014六甲基二硅氮烷(HMDS)又称六甲基二硅胺、六甲基二硅胺烷等，CAS号为999-97-3,是无色无毒、略带胺味的透明液体，也是甲硅烷基试剂之一［1］&本文综述了HMDS的合成方法及其在分析、合成、电化学、膜化学、疏水材料、无机填料、复合材料等方面的应用。

1HMDS的合成1.1以三甲基氯硅烷为原料合成HMDS1-1-1催化剂法催化剂法是三甲基氯硅烷(TMS)在钳、耙等贵金属催化条件下，与氨气在高温下进行气相反应制得HMDS的方法。

该法的优点是产物收率和产品纯度较高，但该反应为放热反应，且会生成大量氯化鞍颗粒，反应条件较苛刻，对设备要求高［2］&1.1.24剂溶剂法是TMS在惰性溶剂中与氨气反应,经分离等操作得到HMDS的方法合成HMDS时，可通过增加溶剂，并使用惰性溶剂来提高反应的传质效果。

但该法存在的问题有：一是原料TMS产量较小；二是产生的氯化鞍颗粒会包裹产品；三是惰性溶剂使用量大，分离困难；四是生产多采用间歇操作，效率低、空间占用大&针对上述问题，国内科研工作者主要从以下几个方面进行了改进&一是添加稀释剂，通过添加稀释剂(如正己烷)，可防止原料被生成的氯化鞍包裹，同时抑制水解。

合成后用氢氧化钠水溶液中和氯化鞍颗粒，得到的产物纯度高达99%⑷。

不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果及作用机制研究进展

不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果及作用机制研究进展目录一、内容概括 (2)1.1 研究背景与意义 (2)1.2 国内外研究现状 (3)二、阿托品滴眼液的发展与应用 (4)2.1 阿托品的药理作用 (5)2.2 阿托品滴眼液在眼科的应用历史 (6)2.3 不同浓度的阿托品滴眼液研发与应用 (7)三、阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果 (8)3.1 实验研究 (10)3.1.1 实验设计 (11)3.1.2 实验结果与分析 (12)3.2 临床研究 (13)3.2.1 临床设计 (14)3.2.2 临床结果与分析 (15)四、阿托品滴眼液的作用机制探讨 (16)4.1 调节巩膜生长 (17)4.2 干扰视网膜信号传导 (18)4.3 影响眼轴长度变化 (19)五、阿托品滴眼液的副作用与安全性评估 (20)5.1 常见的副作用 (21)5.2 安全性评价 (22)5.3 长期使用的安全性 (23)六、结论与展望 (25)6.1 研究成果总结 (26)6.2 存在的问题与挑战 (27)6.3 未来研究方向与展望 (29)一、内容概括本研究旨在探讨不同浓度阿托品滴眼液对延缓儿童近视增长的效果及其作用机制的研究进展。

随着电子设备的普及和学习压力的增加，儿童近视问题日益严重。

阿托品作为一种非选择性M受体拮抗剂，在眼科领域中被广泛应用于控制近视的发展。

关于阿托品的使用剂量和浓度与疗效之间的关系仍存在较大争议。

本研究通过对现有文献的综述，分析了不同浓度阿托品滴眼液对儿童近视增长的抑制作用及其可能的作用机制。

低浓度阿托品（如）主要通过抑制角膜曲率半径变平和前房深度增加来发挥作用，而高浓度阿托品（如）则可通过调节眼轴生长和改变视网膜形态来实现近视延缓。

阿托品还能抑制视网膜上多种神经递质的释放，从而减弱眼内轴向近视调控因子的作用。

本研究的结论为临床合理使用阿托品滴眼液提供了理论依据，但仍需大规模临床试验进一步验证其安全性和有效性。

2023-2024学年重庆市渝中区巴蜀中学校高三下学期适应性月考(七)生物试题

2023-2024学年重庆市渝中区巴蜀中学校高三下学期适应性月考（七）生物试题1.近日，支原体肺炎流行于全国多地。

下列关于支原体的叙述，正确的是（）A．支原体的遗传物质彻底水解后能得到五种碱基B．支原体复杂的生物膜系统有利于新陈代谢的进行C．可用能抑制原核生物细胞壁合成的头孢来治疗支原体肺炎D．支原体可以在自身的核糖体上合成蛋白质2.水分子可通过如图所示的Ⅰ、Ⅱ两种运输方式进入细胞，下列叙述错误的是（）A．睾酮和苯也能通过方式I 进入细胞B．水分子通过方式Ⅱ进入细胞时，需与转运蛋白结合C．水分子通过方式Ⅱ进入细胞的速度一般快于方式ⅠD．抑制细胞内呼吸酶的活性，两种方式均不受影响3.铂类药物可抑制细胞增殖，顺铂是临床上治疗晚期宫颈癌的首选药物。

为研究大蒜素与顺铂联合给药对癌细胞增殖的影响及机制，科研人员检测大蒜素、顺铂和联合给药对癌细胞周期的影响，结果如图甲和乙所示。

已知P27、CDK2、CyclinD1等多个基因参与G1期到S期转换，科研人员也检测了相应蛋白的表达量，结果如图丙。

下列叙述错误的是（）A．细胞癌变存在基因的选择性表达，癌变后一般不会正常凋亡B．大蒜素和顺铂在抑制癌细胞增殖方面存在协同作用C．CDK2和CyclinD1基因参与抑制期G 1到S期的转换D．联合给药通过调控相关基因表达使更多细胞停留在G 0 +G 1期4.人类某遗传病病因是体内缺乏物质 C，物质C合成途径如图所示，已知基因 A、B均位于X染色体上，I₂基因型为X Ab Y，不考虑变异。

根据系谱图，下列分析错误的是（）A．基因A、 B同时存在时，个体才不患病B．I₂与Ⅱ₂基因型不可能相同C．Ⅱ3的基因型一定为 X Ab X aBD．Ⅲ2与Ⅲ3再生一个患病男孩的概率为 1/85.哺乳动物通过 X 染色体的随机失活来实现性染色体剂量补偿。

Xist 是一种非编码RNA，能结合在X染色体上，抑制组蛋白的乙酰化，促进染色体凝聚，导致该X染色体失活。

催化裂化后反应系统快分的研究进展

催化裂化后反应系统快分的研究进展刘梦溪;卢春喜;时铭显【摘要】催化裂化后反应系统对装置的产品收率、分布和长周期运转具有重要的意义，提升管出口快分是后反应系统的核心装备。

对近年来我国催化裂化后反应系统快分的基础研究、开发和工业化进行了回顾，对关键几何结构和尺寸对不同类型快分内两相流场、分离效率和压降的影响进行了总结和分析。

为减少油剂接触时间并尽快引出油气，将提升管出口粗旋和一个预汽提器耦合起来并形成了FSC和CSC系统。

系统内设置了多个内构件以消除旋进涡核的摆动效应并减弱底部预汽提蒸汽对旋分流场的影响。

针对内提升管进而提出了包含旋流头和封闭罩的VQS系统。

优化结果表明，带有向下旋转的长臂的旋流头具有更加优越的性能。

此外，数值模拟结果显示在臂出口存在严重的短路流现象，导致分离效率显著下降。

为解决这一问题，增设了一个环形盖板和隔流筒，从而形成了SVQS系统。

结果表明，对平均粒径18μm的滑石粉SVQS系统的分离效率提高了约30%，与此同时压降仅增加不到400 Pa。

为了进一步缩短油剂在分离器内的分离时间，提出了一种新型SRTS快分，该快分能够将分离时间缩短到1 s以内，与此同时分离效率仅略低于旋风分离器。

%A post-riser system in RFCC unit has a significant influence on product yield and distribution, as well as long term operation of the unit. Quick separators are the core equipment of the system. The fundamental research, development and commercialization of quick separators of post-riser system in China were reviewed. The influence of key geometric configuration and size on the two-phase flow field, separation efficiency and pressure drop were also analyzed and discussed. In order to reduce the contact time of catalyst and oil gas and to dischargeoil gas as soon as quickly, a rough cut cyclone was coupled with a pre-stripper. Internals were mounted in the system, which were also called FSC and CSC system, to diminish the fluctuating processing vortex core and to reduce the influence of pre-stripping steam. Then a post-riser system called VQS was proposed, which included a vortex quick separator and an isolated shell. The study was conducted to optimize the geometric configuration of the separator, and the one with long and downward spiral arms was found to have excellent performance. Furthermore, the simulation results showed that severe short cut flow occurred in the vicinity of the exit of arms, leading to significant drop of separation efficiency. Then, a new system called SVQS was proposed by adding an annular cover and a tube into the system. As a result, the separation efficiency considerably increased about 30%for 18μm talc, meanwhile the separation pressure drop raised only 400 Pa. In order to reduce the separation time, a quick separator was proposed and optimized. The separation time was reduced to less than 1 s, and separation efficiency was closed to 75% for 44μm talc, which was slightly lower than separation efficiency of cyclone.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2016(067)008【总页数】13页(P3133-3145)【关键词】流态化;多相流;分离;催化裂化;后反应系统【作者】刘梦溪;卢春喜;时铭显【作者单位】中国石油大学北京重质油国家重点实验室，北京 102249;中国石油大学北京重质油国家重点实验室，北京 102249;中国石油大学北京重质油国家重点实验室，北京 102249【正文语种】中文【中图分类】TQ052.5催化裂化是我国炼油工业最重要的二次加工工艺，生产了国内约75%的汽油、30%的柴油和40%以上的丙烯。

Gas6系统研究进展

通信作者：吴俊 Email：wujunpostbox@Gas6（growth arrest specific gene 6）是人类发现的一类新的生长因子，它作用于细胞受体，它的受体属于受体酪氨酸激酶家族，它们包括Sky （Tyro3）、Axl 、Mer ，也统称TAMreceptor （Tyro3，Axl ，Mer ）。

随着研究的深入，人们发现，Gas6系统具有广泛的生物学作用。

1　Gas6及其受体结构，细胞表达情况（图1）Gas6属维生素K 依赖的蛋白质，广泛表达于各类细胞。

它和protein S 具有42%同源性[1]。

Axl 普遍表达于各类细胞，Tyro3主要表达于中枢神经系统，而Mer 在单核转化的巨噬细胞较丰富。

Axl 、Mer 、Tyro3可以在金属蛋白酶作用下切割，成为可溶性受体（soluble Axl ，sAxl ；soluble Mer ，sMer ；soluble T yro3，sT yro3），血浆中可检测到游离受体。

2　Gas6与细胞凋亡Gas6是一种细胞因子，与细胞生长相关。

Gas6系统研究进展吴俊（北京大学人民医院检验科，北京 100037）Gas6具有抗血管内皮细胞、平滑肌细胞凋亡的作用，通过Gas6-Axl-PI3K-Akt 起抗凋亡作用。

它可介导凋亡细胞吞噬。

目前已知，Gas6对于凋亡细胞的吞噬主要是通过受体Mer 来实现的[2]，Mer 表达于巨噬细胞和树突状细胞[2]，凋亡细胞表达磷脂酰丝氨酸，Gas6或protein S 通过维生素K 依赖的Gla domain 结合凋亡细胞表面磷脂酰丝氨酸[3]，通过吞噬细胞表面的Mer 受体，介导吞噬作用。

Gas6调节巨噬细胞的成熟、转移[4]，促进内皮细胞生长并抗凋亡[5]。

Mer 受体缺陷导致视网膜色素上皮细胞清除障碍[6,7]，可导致色素性视网膜炎甚至失明。

精子细胞的成熟和凋亡也需要通过Gas6系统的调控[8]。

山东省名校考试联盟2023-2024学年高二11月期中生物试题(解析版)

山东名校考试联盟2023—2024学年高二年级上学期期中检测生物试题本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共8页。

满分100分。

考试限定用时90分钟。

答卷前考生务必将自己的姓名、考号、座号填写在试卷和答题卡规定的位置。

考试结束后，将答题卡交回。

第Ⅰ卷（答案在最后）一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。

每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。

1.急性肠梗阻（AIO）的临床表现是腹痛、进食障碍、恶心呕吐导致机体丢失大量的胃酸及K+、Na+，可迅速造成机体内外环境的破坏，诱发水电解质紊乱。

下列相关叙述错误的是（）A.消化液不属于内环境的组成成分B.患者抗利尿激素分泌减少，醛固酮分泌增加C.人体自身的调节功能出现障碍时，内环境的稳态就会遭到破坏D.临床护理中应加强患者代谢功能的检测，促进营养吸收、代谢平衡【答案】B【解析】【分析】由题意可知，患者因出现恶心呕吐导致机体丢失大量的胃酸及K+、Na+，造成水电解质紊乱，所以失去了较多的水分。

抗利尿激素应该上升，促进肾小管和集合管对水分的重吸收，减少尿量排出，保留体内水分。

血钠含量降低时，肾上腺皮质增加分泌醛固酮，促进肾小管和集合管对Na+的重吸收。

【详解】A、消化液直接分泌到消化道中，不属于内环境的组成成分，A正确；B、因为患者频繁呕吐等，导致机体丢失大量的胃酸及K+、Na+，造成水电解质紊乱。

所以失去了较多的水分，抗利尿激素应该上升，促进肾小管和集合管对水分的重吸收，减少尿量排出，保留体内水分。

血钠含量降低时，肾上腺皮质增加分泌醛固酮，促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，B错误；C、人体维持稳态的调节能力是有一定限度的，C正确；D、因患者进食障碍，所以对糖类的利用效率较低，应加强患者代谢功能的检测，促进营养吸收、代谢平衡，D正确。

故选B。

2.在生命有机体中，只要维持生理机能的系统不致崩溃，当一个稳态被破坏时机体就会逐渐形成另一个稳态称为稳态应激态。

荧光光谱法研究六噻吩与富勒烯的相互作用

荧光光谱法研究六噻吩与富勒烯的相互作用杨继平;丁晨;陈向东;张维【摘要】文章采用荧光光谱法研究在六嚷吩(6T)/富勒烯(C60,C70和C84)混合液中由电子转移所引起的荧光猝灭现象,并由Stern-Volmer方程分别确定了6T/C60、6T/C70和6T/C84混合液中的双分子猝灭速率常数.结果表明,双分子猝灭速率常数与富勒烯的电子亲和力相关,对6T/C60、6T/C70和6T/C84混合液自由能变化(△Gcs)的计算进一步证实了该相关性.%Fluorescence quenching resulting by the electron transfer in sexithiophene (6T)/fullerenes (C60, C70 and C84) mixture solution was studied by fluorescence spectroscopy. And the bimolecular quenching rate constants in 6T/C60, 6T/C70 and 6T/C84 mixture solution were obtained by using Stern-Volmer equation. The experimental results show that the bimolecular quenching rate constant is electron affinity-dependent. Calculation of the change in free energy (ΔGcs) of 6T/C60, 6T/C70 and 6T/C84 mixture solution confirms such dependence.【期刊名称】《合肥工业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(034)001【总页数】4页(P55-57,70)【关键词】荧光光谱;六噻吩;富勒烯;电子转移【作者】杨继平;丁晨;陈向东;张维【作者单位】合肥工业大学,电子科学与应用物理学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,电子科学与应用物理学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,电子科学与应用物理学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,电子科学与应用物理学院,安徽,合肥,230009【正文语种】中文【中图分类】O657.3由导电高分子和富勒烯组成的有机复合系统展现了卓越的光伏特性和光电响应性能[1,2],而基于小分子的光伏装置由于采用真空蒸发或升华镀膜(无溶剂),使基于小分子的异质结太阳能电池结构减少了氧化与水的污染[3]。

脓毒症患者血清中炎性因子、组织因子和组织因子途径抑制物水平变化及临床意义

脓毒症患者血清中炎性因子、组织因子和组织因子途径抑制物水平变化及临床意义佚名【摘要】目的探讨脓毒症患者血清中炎性因子、组织因子(TF)及组织因子途径抑制物(TFPI)水平的变化及临床意义.方法选择2012年1月至2015年12月郑州市儿童医院收治的89例脓毒症患者为研究对象,根据患者病情分为脓毒症组(n=61)、严重脓毒症组(n=17)和脓毒性休克组(n=11).各组患者入院后立即采集静脉血2 mL,采用酶联免疫吸附试验检测血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、TF及TFPI水平,采用电化学发光法检测血清中降钙素原(PCT)水平;并分析各指标与小儿危重病例评分(PCIS)的相关性.结果严重脓毒症组和脓毒性休克组患者血清中CRP、TNF-α、PCT及TF水平高于脓毒症组,TFPI水平低于脓毒症组(P<0.05);脓毒性休克组患者血清中CRP、TNF-α、PCT和TF水平高于严重脓毒血组,TFPI水平低于严重脓毒症组(P<0.05).脓毒症患者血清中CRP、TNF-α、PCT 及TF水平与PCIS呈显著负相关(r=-0.76、-0.72、-0.81、-0.70,P<0.05),TFPI水平与PCIS呈显著正相关(r=0.73,P<0.05).结论血清中CRP、TNF-α、PCT、TF及TFPI水平在评估脓毒症患者的病情严重程度中具有一定的价值,CRP、TNF-α、PCT及TF水平越高,TFPI水平越低,患者病情越严重.【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2019(036)001【总页数】3页(P71-73)【关键词】脓毒症;严重脓毒症;脓毒性休克;炎性因子;组织因子;组织因子途径抑制物【正文语种】中文【中图分类】R631脓毒症是指细菌等病原体感染导致的全身炎症反应综合征，是儿科最常见的急危重症之一，严重时可导致多器官功能障碍或循环衰竭，也是诱发脓毒性休克、多器官功能障碍综合征的重要原因[1-3]。

热休克70-kDa蛋白A6（HSPA6）的研究进展

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第 5 期沈诗怡等：热休克 70-kDa 蛋白 A6（HSPA6）的研究进展
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直接或间接的抑制作用，也有促进作用，在非肿瘤疾病的罹患中也扮演着多种重要角色。总的来说，现阶段 HSPA6 已日渐成为研究的热点，但其作用机制仍未明确。本文对 HSPA6 蛋白的结构、功能、研究现状、可能的作用机制及未来展望作一概述。
【摘要】热休克蛋白 A6（heat shock 70-kDa protein 6，HSPA6）属于 HSP70 家族，在哺乳动物谱系中部分保守的可诱导的
70-kD 蛋白。HSPA6 基因位于人类染色体 1q23.3 上，包含两个重要结构领域：N 末端的核苷酸结合域（NBD）和 C 末端的底物结
合域（SBD）。目前研究发现 HSPA6 对肿瘤的发生、发展既有抑制作用，也有促进作用，在非肿瘤疾病的罹患中也扮演着多种重
1q23.3 上，全长 1 929 个核苷酸，编码 643 个氨基酸。 HSPA6 蛋白的分子量为 70 kDa，其表达分布主要定位于细胞质、细胞外外泌体[8]。HSPA6 在绒顶柽柳猴、猪、牛和人中发现了同源基因，而在啮齿动物中则无。
目前研究发现 HSPA6 对肿瘤的发生、发展既有
基金项目：国家自然科学基金 (82073263，31701087，81672887) 第一作者简介：沈诗怡，硕士生。通信作者：傅俊江，教授，博士，硕导。E-mail：fujunj究的热点，但其作用机制仍未明确。本文对 HSPA6 蛋白的结构、表达、功能及其在肿瘤中的研究
进展、可能的作用机制及未来展望作一概述。
【关键词】热休克 70-kDa 蛋白 A6

热回收系统最新进展及超级铯催化剂在硫酸装置中的应用

热浓硫酸串酸
仅在高湿度期间需要
冷￣ｗＨＳ４８％浓硫酸（２Ｏ）．９５工艺气体去转化四段床层
低压蒸汽（可选）
浓硫酸去泵槽
从三段出口冷却设备来工艺气体排污
脱盐水
置热回收性能的比较
项目传统装置ＨｓＲ装置１２．７
０
度下运行，用于冷却气体和除去第一级填料剩余
的三氧化硫蒸气。由于工艺性质的缘故，热回在
收塔内会形成亚微米级雾粒，它们由大负荷、高效
率的孟莫克除雾器除去。离开塔填料层的酸流入带循环泵的泵槽内。
得以回收。ＨＳ以中压蒸汽（般为０６～１０Ｒ一．．
色的耐腐蚀性能。热回收塔包括两级填料。第一
级填料在较高的温度下运行，担大部分热量回承
Ｍａ的形式回收一吸塔循环系统释放的热量。Ｐ）
和进入ＨＳ塔的酸流量，Ｒ因而也减小了分酸器的尺寸。蒸汽喷射还可以提高低压蒸汽的等级，否则这些蒸汽可能排入大气。
脱盐水去除氧器
现有锅炉给水系统来锅炉给水
压蒸汽产量。以蒸汽而非液态形式注入的水不但减小了稀释器的体积，而且减小了ＨＳ塔的尺寸Ｒ
者在保持相同产量的情况下显著降低二氧化硫排放量。
关键词：硫酸装置；热能回收；铯催化剂；应用中图分类号：Ｔ１１１２Ｑ１．６文献标识码：Ａ文章编号：１００２—１０（０８００１ — ５５７２０）２— ０１０

氧化应激与血管老化

氧化应激与血管老化内皮细胞和平滑肌细胞是防御各种应激因子的第一道防线，在对应激因子的作用中产生适应性修饰。

血管具有内皮细胞和平滑肌细胞，其损伤不可避免地引起血管老化，血管老化的炎症假说强调应激诱导的血管老化是系统功能障碍的基础。

近年来对内皮细胞和平滑肌细胞抵抗氧化应激做了大量研究，本文综述了氧化应激与血管老化方面的研究结果。

1 前言老化通常指在机体分子水平观察到随年龄增长而发生的功能丧失，机体不能耐受应激或损伤。

而且，老化的过程和速度在不同物种，不同的生长期有明显的差异。

某些器官能加速老化引起的功能衰退，表明每个器官或组织对应激有不同的易感性。

血管内皮细胞（EC）的位置和屏障功能暴露于内生性氧化应激与血浆的氧化脂质和蛋白等持续的外部应激，因此，在应激易感的组织中内皮细胞最容易发生应激反应。

近来提出的观点认为血管老化（vascular aging）是老化过程中的主要机制，该观点强调在调节所有老化现象中血管系统发挥着重要作用[1]。

对血管研究的重要意义在于多数与老化有关的器官和组织功能障碍可能继发于血管完整性损伤和微循环系统功能障碍，该现象在血管肥大、脑缺血、糖尿病等病理损伤中均能观察到[2]。

2 氧化应激2.1 生物的需氧代谢：氧化应激（oxidative stress）通常指生物的氧化还原状态，由于氧化能力的提高导致细胞成份过氧化修饰。

细胞氧化还原平衡的紊乱会干扰正常细胞内稳态的维持。

自由基和其它活性物质都是正常代谢的产物，细胞利用氧化还原作用进行反应，氧化应激是需氧代谢的必然结果。

正常条件下，由于所有的需氧生物通过进化具有了对氧化应激的耐受性，生物体能够控制具有潜在损伤作用的氧化应激因子。

最充分的支持证据是生物体具有非常发达的内源性抗氧化防御系统，该防御系统能够拮抗多种活性物质和促氧化剂。

所有需氧生物都具有能够防御氧化物质的保护性成份。

超氧化物和过氧化氢两种典型的氧化物是氧的主要代谢产物。

但是，需氧生物对其它活性物质如一氧化氮及其代谢产物、过亚硝酸盐的防御能力不强。

GAS6

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２９１６・
广东医学
２０１５年９月第３６卷第１８期
ＧｕａｎｇｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＪｏｕｒｎ￣Ｓｅｐ．２０１５，Ｖｏ１．３６，Ｎｏ．１８
ＧＡＳ６与血液系统疾病关系的研究进展术
胞生长停滞的状况下发现。它与蛋白质ｓ（Ｐｓ）具有高度的
结构同源性，与Ｐｓ不同的是，ＧＡＳ６中凝血酶敏感的区域，即
一
节因子Ｂｒｇ一１相互结合后共同调控ＭＭＰ一９基因表达。研
究中还发现，若Ａｘ１分子与配体结合位置发生改变则无法与
其与血液疾病发生发展关系的研究现状作一综述。
３ＧＡＳ６与血液系统疾病
３．１ＧＡＳ６与血液系统肿瘤肿瘤细胞通过迁移、黏附、浸
润等过程发生转移，其浸润过程需要透过一系列天然组织屏
ＧＡＳ６结合。由此可见．ＧＡＳ６／Ａｘｌ在癌细胞转移的过程中起
着重要作用。国内也有学者证明，ＧＡＳ６的表达与乳腺癌、卵
巢癌的疾病进展有一定的相关性。近年来关于ＧＡＳ６在血液系统肿瘤中的研究也尤为突
个二硫化物桥联的拇指环，对丝氨酸蛋白酶的激活导致的
分裂并不敏感。ＧＡＳ６由３部分组成，即氨基端、表皮生长因

固体酸催化体系机理层面动力学模型研究进展

固体酸催化体系机理层面动力学模型研究进展刘晓宇;周祥;郭锦标;王鑫磊;付翁【摘要】建立固体酸催化体系机理层面动力学模型,难点在于其反应体系的复杂性.反应体系具有数目庞大的反应组分和基元反应,导致了反应网络规模和动力学参数计算难度的增大.笔者综述了机理层面动力学模型反应网络构建和参数估算的基本依据和简化方法,列举了具有代表性的研究方法,认为建立机理层面动力学模型具有更重要的实际应用价值.【期刊名称】《石油学报（石油加工）》【年(卷),期】2016(032)004【总页数】5页(P851-855)【关键词】固体酸催化;机理层面动力学模型;反应网络构建;参数估算【作者】刘晓宇;周祥;郭锦标;王鑫磊;付翁【作者单位】中国石化石油化工科学研究院,北京100083;中国石化石油化工科学研究院,北京100083;中国石化石油化工科学研究院,北京100083;中国石化石油化工科学研究院,北京100083;中国石化石油化工科学研究院,北京100083【正文语种】中文【中图分类】TE624.4随着日益严格的环保要求，对石油炼制过程提出了新的挑战，从炼制工艺和工程的角度，追踪从原料组成到产品组成中分子的转化规律已非常必要。

分子水平动力学模型，可以对产物实现分子组成的预测，同时对收率和性质的预测结果也更为准确。

分子水平动力学模型[1]可以划分为路径层面和机理层面。

路径层面模型包含反应体系中可以检测到的组分，反应网络是反应物分子到产物分子(包括中间产物)的转换过程；制定反应速率方程时，一般需要先验假设，如设定控速步骤等；动力学参数的计算缺乏理论依据，依赖于实验数据的回归。

机理层面模型既包括反应物和产物的分子组成，还包括催化体系中生成和消耗的反应中间体，如正碳离子、自由基等，反应网络更为复杂，动力学参数更是呈指数增加，计算难度增大。

但是，机理层面模型制定速率方程不需要先验假设，动力学参数基于反应的本质基础，能更准确反映反应物到产物的转化规律。

ITER气体注入系统控制系统设计

ITER气体注入系统控制系统设计
谷正阳;赵宇轩;李伟;潘莉;夏志伟;宫伟祥;李波
【期刊名称】《现代电子技术》
【年(卷),期】2024(47)12
【摘要】国际热核聚变实验堆(ITER)气体注入系统及其控制系统是直接参与装置运行的关键部件,也是中国独立承担的14个ITER采购包之一。

文中基于ITER控制系统的设计框架和GIS的功能特性,进行GIS常规控制系统和互锁系统设计。

常规控制系统采用模块化和可扩展的设计方案,最大程度上满足了装置未来运行的可扩充性和功能实现的灵活性;互锁系统则采用冗余的硬件架构和容错体系结构,满足了ITER 3IL-2安全完整性等级要求。

两种控制系统已于2022年11月完成了ITER组织的终期设计评审。

【总页数】7页(P8-14)
【作者】谷正阳;赵宇轩;李伟;潘莉;夏志伟;宫伟祥;李波
【作者单位】核工业西南物理研究院
【正文语种】中文
【中图分类】TN915.02-34
【相关文献】
1.ITER中国液态锂铅实验包层模块第一壁等离子体注入氚滞留分析
2.ITER气体注入系统汇集管道现场安装阶段的检漏方案
3.ITER气体注入系统含氚管道的等效漏
率评估4.ITER气体注入系统的MFC流量控制性能实验研究5.EAST托卡马克激光吹气杂质注入系统控制系统设计及测试
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有毒气体检测研究背景意义及国内外现状[方案]

有毒气体检测研究背景意义及国内外现状1有毒气体检测研究的背景及意义 (1)2 气体检测的研究现状分析 (2)1有毒气体检测研究的背景及意义沙林、梭曼、光气等神经毒气对人类的健康危害非常大，也是化学武器中常用的致命性气体，极少量就可以导致人和动物的死亡或不等程度的伤害。

以沙林毒气为例，沙林，学名甲氟膦酸异丙酯，英文名称Sarin，是二战期间德国纳粹研发的一种致命神经性毒气，化学式：(CH3)2CHOOPF(CH3)，无色无味，通过过度刺激肌肉和重要器官影响神经系统产生致命效果。

沙林可以通过呼吸道或皮肤黏膜侵入人体，杀伤力极强，一旦散发出来，可以使1.2公里范围内的人死亡和受伤[2]。

它分液态和气态两种形式，一滴针眼大小的沙林毒气液体就能导致一名成人很快死亡。

中毒后表现为瞳孔缩小、呼吸困难、支气管痉挛和剧烈抽搐等，严重的数分钟内死亡。

梭曼化学名称为甲氟磷酸频哪酯，英文名Soman，1944年，德国诺贝尔奖金获得者理查德•库恩博士首次合成了梭曼。

梭曼吸入毒性是沙林的2-4倍，皮肤毒性是沙林的5-10倍。

它可通过呼吸道吸入，也可通过皮肤吸收等途径杀伤人畜，或使食物和水源染毒，经消化道进入体内。

人若吸入几口高浓度的梭曼蒸气后，在一分钟之内即可致死，中毒症状与沙林相似。

梭曼的另一特点是中毒作用快且无特效解药，因此有“最难防治的毒剂”之称[3]。

光气的学名叫二氯碳酰，是一种无色、有烂干草味的气体，由英国化学家戴维首先于1812年合成。

光气剧毒，是一种强刺激；窒息性气体。

吸入光气引起肺水肿；肺炎等，具有致死危险。

光气是一氧化碳与氯气在日光下合成，为无色气体，它能伤害人体呼吸器官，严重时导致人体死亡。

神经性毒气沙林、梭曼和窒息性毒气光气严重威胁到了人类的身心健康和人身安全。

近几年，各大媒体频繁报道突发性毒气泄漏事件，人们对于突发性毒气泄漏给予越来越多的关注。

世界范围内恐怖主义猖獗，毒气也可能成为恐怖分子利用的工具。

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随着研究的深入，人们发现，Gas6系统具有广泛的生物学作用。

1　Gas6及其受体结构，细胞表达情况（图1）Gas6属维生素K 依赖的蛋白质，广泛表达于各类细胞。

它和protein S 具有42%同源性[1]。

Axl 普遍表达于各类细胞，Tyro3主要表达于中枢神经系统，而Mer 在单核转化的巨噬细胞较丰富。

Axl 、Mer 、Tyro3可以在金属蛋白酶作用下切割，成为可溶性受体（soluble Axl ，sAxl ；soluble Mer ，sMer ；soluble T yro3，sT yro3），血浆中可检测到游离受体。

2　Gas6与细胞凋亡Gas6是一种细胞因子，与细胞生长相关。

Gas6系统研究进展吴俊（北京大学人民医院检验科，北京 100037）Gas6具有抗血管内皮细胞、平滑肌细胞凋亡的作用，通过Gas6-Axl-PI3K-Akt 起抗凋亡作用。

它可介导凋亡细胞吞噬。

Gas6调节巨噬细胞的成熟、转移[4]，促进内皮细胞生长并抗凋亡[5]。

Mer 受体缺陷导致视网膜色素上皮细胞清除障碍[6,7]，可导致色素性视网膜炎甚至失明。

精子细胞的成熟和凋亡也需要通过Gas6系统的调控[8]。

凋亡细胞的稳定清除，避免了进一步的坏死而引发的进一步炎性反应和自身免疫的发生。

而可溶性的受体sMer 等可以与细胞表面受体竞争配体，因而起到抑制凋亡细胞清除的作用[9]。

Mer 受体对于凋亡细胞诱导的T 细胞耐受有促进作用[10]，调节免疫耐受。

３　Gas6在炎症和自身免疫中的作用Gas6与多种炎症相关，包括感染性炎症、血栓性炎症、自身免疫性炎症等。

Gas6促进炎症状态下细胞间相互作用[11]，促进炎性反应，扩大血栓形成，促进白细胞穿出[12]。

Gas6与C-反应蛋白（CRP ）相独立，是炎症相关独立危险因素。

败血症休克患者Gas6浓度升高[13]。

Ekman C 等[14]证实Gas6/Axl 在血栓性炎症严重肢端缺血患者体内升高，且与疾病预后相关。

急性胰腺炎患者Gas6，protein S 升高[15]。

对于多重硬化（multiple sclerosis ，MS ）的患者，增加的可溶性受体Axl ，Mer 和金属蛋白酶ADAM17，ADAM10正相关，与图1　Gas6，protein S及其作用的受体结构简图酪氨酸激酶抗凋亡（神经保护）生存，抗凋亡增生迂移黏附细胞吞噬抗凋亡淋巴细胞增生Gas6负相关。

Gas6系统与自身免疫性疾病相关，Wu等[16]证实sMer在红斑狼疮患者显著升高，与疾病严重程度相关，与狼疮肾病紧密相关。

4　Gas6在天然免疫调节和移植免疫中作用Gas6抑制单核/巨噬细胞TNF-a、IL-6、IL-1表达[17]。

树突状细胞的生存和转移受TNF诱导的Gas6/Axl信号影响[18]。

细胞表面受体Mer促进巨噬细胞生存[4]。

新近的研究表明，TAMreceptor具有调节巨噬细胞、树突状细胞免疫强度的功能。

如果基因敲除TAMreceptor，巨噬细胞／树突状细胞将会反应过强，TAMreceptor的活化可以抑制Toll样受体（TLR）引起的细胞因子产生[19]。

TLR在脂多糖（LPS）等作用下，活化转录因子IRF3和NF-kB通路，加强干扰素（IFN）等细胞因子的分泌。

IFN通过STAT1正反馈产生更多的细胞因子分泌，加强炎性反应。

Gas6/Protein S通过TAMreceptor负反馈活化STAT1，促进SOCS1、SOCS2抑制TLR信号，减少炎性反应强度[20,21]。

Gas6影响移植免疫，Gas6缺陷小鼠具有较低的移植物抗宿主反应[22]。

5　慢性病：动脉粥样硬化，糖尿病Gas6与动脉粥样硬化有关[23,24]，Gas6血浆水平及AA等位基因型与急性冠脉综合征相关[25]。

Gas6基因敲除的动脉粥样硬化小鼠，易导致粥样斑块不稳定[26]。

Protein S可以通过巨噬细胞Mer受体，抑制清道夫受体SR-A对Ac-LDL的吞噬[27]。

在小鼠肾细胞，血管紧张素转化酶抑制剂上调肾细胞Gas6/Axl的表达[28]。

Gas6表达的增加，与糖尿病系膜和肾小球细胞增生有关，与糖尿病肾病相关[29]。

Warfarin可以减少Gas6作用而减轻糖尿病肾病。

在血管平滑肌细胞，Gas6/Axl表达受葡萄糖调节[30]。

Hung等[31]认为Gas6水平和糖耐受、炎症、内皮细胞功能相关。

６　肿瘤Gas6在多种肿瘤细胞高表达，如乳腺癌[32,33]、卵巢癌[34]、肾癌[35]、胃癌[36]、甲状腺癌[37]、肺癌[38]。

在急性髓系白血病，化疗药物会诱导Gas6/Axl的表达，Axl引起对化疗药物耐药[39]。

Gas6增加肿瘤细胞的侵袭性，可能通过活化NF-kappaB和Brg-1，激活MMP-9有关[40]。

与前列腺癌侵入、转移[41]，脑瘤生长、侵入[42]有关。

恶性肿瘤细胞会引导肿瘤浸润的白细胞产生Gas6，而促进肿瘤生长[43]。

在急性淋巴细胞白血病，Gas6/Mer调节E2A/ PBX1-B前体淋巴细胞归巢[44]。

7 血栓形成及血栓稳定性Gas6等位基因与脑卒中相关[45]。

Gas6水平与抗血小板药物反应有关[46]。

Gas6与血小板聚集的稳定性有关，可能是Gas6的旁泌信号与二磷酸腺苷（ADP）受体信号持续激活有关，而ADP受体信号持续活化与血栓稳定性相关[47]。

Gas6系统水平与血栓形成稳定性相关[48]。

Gas6或是3个受体基因任意一个敲除的小鼠是抗血栓形成的，体外实验血小板聚集不稳定，易发生解聚[49]。

由于循环中Gas6是和可溶性受体Axl结合的，血浆sAx＞sMer＞sTyro3，sAxl＞Gas6浓度。

与sAxl结合的Gas6被认为是失活状态，不能活化细胞表面TAMreceptor。

所以，一般认为，Gas6是通过自泌、或是旁泌发生作用的。

但是血小板中Gas6含量极低，不大可能与参与血小板聚集作用[50]。

最近有作者证实，循环Gas6可以作用于血小板[51]。

８　其他作用Gas6系统与红细胞生成、贫血[52]、肝细胞损伤修复[53]、抗肝星状细胞凋亡[54]有关。

神经系统Gas6表达缺陷，引起寡树突细胞的缺失和小胶质细胞的活化，导致脱髓鞘病变[55]。

TAMreceptor和脱髓鞘病变相关[56]。

脑脊液Gas6含量增加促进脱髓鞘病变[57]。

Gas6/Axl调节小胶质细胞吞噬作用和炎症介质的表达[58]。

男性Gas6低于女性，口服避孕药女性Gas6浓度下降[59]。

Gas6是雌激素诱导的基因[60]。

Tyro3介导埃博拉病毒、马尔堡病毒侵入[61]。

９　应用前景综上可见，Gas6是一个具有多重功能的蛋白，在进化中具有很大的保守性。

研究清楚Gas6系统在疾病病生理过程中的作用，对于发现新的疾病靶点，研发出有效的、特异性的拮抗剂，可能为截断疾病病理过程，提供新的诊疗思路。

其潜在的应用可能在：①调节凋亡细胞吞噬-治疗相关自身免疫性疾病。

②调节天然免疫强度，用于严重炎性反应综合征，重症感染等情况。

③新型抗血栓药物研发，Gas6阻断影响血栓形成稳定性，但不影响生理性止血，正是新型抗栓药物所需要的特性。

目前所有的抗栓药物都存在出血的不良反应，需要监测剂量。

④慢性病治疗上，可影响粥样斑块稳定性，调节内皮炎性反应，为冠心病治疗提供新思路。

在糖尿病治疗方面，对于抑制肾组织增生，缓解肾脏病理具有潜在价值。

⑤拮抗Gas6生长素样作用，阻断肿瘤生长转移。

随着对Gas6系统研究的深入，相信会在不久的将来出现基于该系统的治疗方案。

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