医疗器械维修管理制度
医疗器械维护维修管理制度范本
一、总则第一条为确保医疗器械的正常运行，提高医疗器械的使用效率，保障医疗安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维护、维修和保养工作。
第三条本制度遵循预防为主、防治结合的原则，确保医疗器械始终处于良好的工作状态。
二、职责分工第四条医疗器械管理部门负责医疗器械的采购、验收、安装、调试、维护、维修和保养等工作。
第五条使用科室负责本科室医疗器械的日常使用、维护和保养，并及时向医疗器械管理部门报告医疗器械的故障情况。
第六条医疗器械维修人员负责医疗器械的维修工作，确保维修质量。
三、维护保养第七条医疗器械的维护保养应按照制造商提供的维护保养手册进行，无手册的，按照行业标准执行。
第八条医疗器械的日常维护保养包括：1. 清洁：定期对医疗器械进行清洁，保持其表面清洁、干燥。
2. 润滑：按照说明书要求，定期对医疗器械进行润滑，防止磨损。
3. 调整：定期检查医疗器械的运行状态，及时调整其参数，确保其正常运行。
4. 保养：按照说明书要求，定期对医疗器械进行保养，延长其使用寿命。
第九条医疗器械的预防性维护保养应每月进行一次，特殊情况可适当调整。
四、维修第十条医疗器械发生故障时，使用科室应及时向医疗器械管理部门报告，由维修人员负责维修。
第十一条维修人员接到报告后，应立即赶到现场，对医疗器械进行诊断，提出维修方案。
第十二条维修工作应在不影响医疗工作的情况下进行，确保医疗安全。
第十三条维修完成后，维修人员应进行测试，确保医疗器械恢复正常运行。
五、记录与报告第十四条医疗器械管理部门应建立医疗器械维护、维修和保养记录，记录内容包括：1. 维护、维修和保养日期。
2. 维护、维修和保养人员。
3. 维护、维修和保养内容。
4. 维护、维修和保养结果。
第十五条使用科室应定期向医疗器械管理部门报告本科室医疗器械的运行情况，包括：1. 故障情况。
2. 维护、维修和保养情况。
3. 使用情况。
六、奖惩第十六条对认真执行本制度，确保医疗器械正常运行的个人和科室，给予表扬和奖励。
医疗器械维护与维修管理制度
医疗器械维护与维修管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械的维护与维修管理，保障医疗器械的安全、有效和可靠，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司使用的所有医疗器械，包括体外诊断试剂、医用耗材、医疗设备等。
第三条医疗器械的维护与维修应遵循预防为主、维修为辅的原则，确保医疗器械的正常运行和患者安全。
第四条公司应设立专门的医疗器械维护与维修部门，负责医疗器械的日常维护、定期检查、故障排除和维修工作。
第二章医疗器械的维护与维修第五条医疗器械的维护主要包括日常清洁、润滑、调整、检查等，以确保医疗器械的正常运行。
第六条医疗器械的维修主要包括对故障医疗器械进行检测、故障排除、零部件更换、调试等，以恢复医疗器械的正常功能。
第七条公司应根据医疗器械的使用频率和环境条件，制定合理的维护与维修计划，并按照计划进行执行。
第八条医疗器械的维护与维修应由经过专业培训和考核合格的维护与维修人员进行。
第九条公司应建立医疗器械维护与维修档案，记录维护与维修的时间、内容、故障处理等情况，以便进行跟踪和评估。
第十条对于进口医疗器械，公司应按照制造商提供的技术要求和操作规范进行维护与维修，确保医疗器械的性能和安全。
第三章医疗器械的验收与报废第十一条公司应建立医疗器械验收制度，对采购的医疗器械进行验收，确保医疗器械的质量符合法律法规和产品标准。
第十二条医疗器械的报废应按照相关法律法规和公司规定进行，确保医疗器械不再使用，防止医疗器械的再次流入市场。
第四章医疗器械的培训与教育第十三条公司应定期对使用医疗器械的医务人员进行培训与教育，提高他们的操作技能和安全意识。
第十四条公司应定期组织医疗器械维护与维修人员进行专业培训和技能考核，提高他们的维护与维修能力。
第五章监督管理第十五条公司应建立医疗器械维护与维修的监督管理机制，对维护与维修工作进行定期检查和评估，确保维护与维修工作的质量和效果。
第十六条公司应建立医疗器械维护与维修的投诉举报制度，对维护与维修中的问题进行及时处理和反馈。
医疗仪器设备维修管理制度
医疗仪器设备维修管理制度第一章总则第一条为了加强医疗仪器设备的维修管理，确保医疗设备正常运行，提高医疗服务质量，根据国家有关法律法规和医院管理制度，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有医疗仪器设备的维修管理工作，包括医疗设备的采购、安装、使用、维护、维修、报废等环节。
第三条医疗仪器设备维修管理工作的原则是：科学管理、规范操作、预防为主、及时维修、确保安全。
第四条医院应设立专门的医疗仪器设备维修管理部门，负责医疗仪器设备的维修管理工作。
第二章医疗仪器设备的采购与安装第五条医疗仪器设备的采购应严格按照国家有关法律法规和医院采购管理制度执行，确保采购的医疗仪器设备质量合格、性能可靠。
第六条医疗仪器设备在安装前，应由医院医疗仪器设备维修管理部门对设备进行详细检查，确保设备符合安装要求。
第七条医疗仪器设备在安装过程中，应由专业人员进行安装，并严格按照设备说明书进行操作，确保安装质量。
第三章医疗仪器设备的使用与维护第八条医疗仪器设备的使用人员应经过专业培训，熟练掌握设备的使用方法和注意事项，确保设备的安全使用。
第九条医疗仪器设备的使用人员应定期对设备进行维护保养，包括清洁、润滑、检查等，确保设备处于良好状态。
第十条医疗仪器设备的使用人员应做好设备的使用记录，包括设备的使用时间、使用人员、使用情况等，以便于设备的维修管理。
第四章医疗仪器设备的维修第十一条医疗仪器设备在出现故障时，应立即停止使用，并向医院医疗仪器设备维修管理部门报告。
第十二条医院医疗仪器设备维修管理部门接到报修通知后，应立即组织专业人员进行维修，确保设备的及时修复。
第十三条医疗仪器设备维修后，使用人员应进行验收，确保设备恢复正常使用。
第十四条医院医疗仪器设备维修管理部门应建立医疗仪器设备维修档案，记录设备的维修情况，包括维修时间、维修人员、维修内容等。
第五章医疗仪器设备的报废第十五条医疗仪器设备在达到使用寿命或无法修复时，应进行报废处理。
第十六条医疗仪器设备的报废应由医院医疗仪器设备维修管理部门提出报废申请，经医院领导审批后执行。
医疗器械维护检修管理制度
医疗器械维护检修管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械的维护检修管理，确保医疗器械安全、有效、可靠地运行，提高医疗服务质量，根据《医疗器械监督管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构中所有医疗器械的维护检修管理工作。
第三条医疗器械维护检修管理应遵循安全第一、预防为主、科学管理、规范操作的原则。
第四条医疗机构应当设立医疗器械维护检修管理机构，明确相关职责，配备专业人员进行医疗器械的维护检修工作。
第二章管理机构与职责第五条医疗机构应当设立医疗器械维护检修部门，负责医疗器械的维护检修工作。
第六条医疗器械维护检修部门应当具备以下条件：（一）有与医疗器械维护检修工作相适应的专业技术人员；（二）有与医疗器械维护检修工作相适应的设备和设施；（三）有与医疗器械维护检修工作相适应的工作流程和规章制度。
第七条医疗器械维护检修部门的职责：（一）负责医疗器械的日常维护检修工作；（二）负责医疗器械的定期检查、保养和维修；（三）负责医疗器械的故障排除和应急处理；（四）负责医疗器械的资料管理和信息反馈；（五）负责医疗器械的培训和指导工作。
第三章维护检修管理第八条医疗器械维护检修工作应按照以下流程进行：（一）日常维护检修：每天对医疗器械进行巡查、清洁、润滑、调整等日常维护工作，确保医疗器械的正常运行；（二）定期检查保养：按照医疗器械的使用频率和环境条件，定期对医疗器械进行深度检查、保养和维修，确保医疗器械的安全性和可靠性；（三）故障排除：对发生故障的医疗器械，应立即进行故障排除和应急处理，确保医疗器械的安全性和可靠性；（四）资料管理：对医疗器械的维护检修记录、使用说明书、质保证书等相关资料进行归档管理，便于查询和追溯；（五）信息反馈：对医疗器械的维护检修情况及时向相关部门反馈，便于改进和优化医疗器械的使用和管理。
第九条医疗器械维护检修工作应按照以下要求进行：（一）严格遵守国家和行业的标准和规范，确保医疗器械的维护检修质量；（二）使用符合要求的工具和配件，确保医疗器械的性能和安全；（三）对医疗器械的维护检修过程进行记录，便于追溯和评估；（四）对医疗器械的维护检修结果进行验证，确保医疗器械的安全性和可靠性。
医院器械维护维修管理制度
医院器械维护维修管理制度第一章总则第一条为了加强医院器械的维护维修管理，确保医疗设备的安全、有效运行，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有医疗器械的维护维修管理工作。
第三条医院器械维护维修管理应遵循安全第一、预防为主、科学管理、规范操作的原则。
第四条医院应当设立医疗器械维护维修机构，配备专业人员进行医疗器械的维护维修工作。
第二章组织管理第五条医院应当明确医疗器械维护维修的管理部门，负责医疗器械的维护维修、验收、报废等工作。
第六条医疗器械维护维修机构应当建立健全医疗器械维护维修管理制度，明确工作流程、职责分工、操作规范等。
第七条医疗器械维护维修机构应当配备与医疗器械维护维修工作相适应的专业技术人员，并对其进行培训、考核，合格后方可从事相关工作。
第八条医疗器械维护维修机构应当建立医疗器械维护维修档案，记录医疗器械的维护维修情况，包括维护维修日期、内容、更换零部件等。
第三章维护维修第九条医疗器械在使用前，应当由专业人员进行验收，确保其安全、有效。
第十条医疗器械应当定期进行维护维修，确保其处于良好的工作状态。
维护维修周期和内容应当按照医疗器械的使用说明和厂家建议执行。
第十一条医疗器械的维护维修应当由专业人员进行，不得擅自拆卸、改装医疗器械。
第十二条医疗器械维护维修后，应当进行功能测试，确认其安全、有效后方可重新投入使用。
第十三条医疗器械出现故障或者异常情况时，应当立即停止使用，并及时进行维修。
在维修期间，应当采取措施确保患者安全。
第四章质量管理第十四条医疗器械维护维修机构应当建立医疗器械质量管理制度，确保医疗器械的维护维修质量。
第十五条医疗器械维护维修机构应当定期对医疗器械进行质量检查，发现问题及时处理。
第十六条医疗器械维护维修机构应当建立医疗器械配件管理制度，确保配件的质量和供应。
第十七条医疗器械维护维修机构应当对医疗器械的维护维修情况进行记录，并定期进行汇总分析，不断提高维护维修水平。
医院医疗设备维修保养制度
医院医疗设备维护和修理保养制度医院医疗设备维护和修理保养制度（精选3篇）医院医疗设备维护和修理保养制度篇1医疗器械包含医疗设备、医用耗材（低值易耗品、卫生料子、一次性用品、高值耗材）、医用试剂、消杀用品、医疗设备配件及软件。
1、医疗器械的计划管理（1）凡医院由国家无偿调拨、拨款购置、租赁、嘉奖、院资金购置及接受捐赠的医疗设备均属于此管理范围。
（2）医院全部医疗设备一律由医疗设备科有计划地统一购入。
各使用科室应本着先急后缓、勤俭节省的原则，结合临床和科研工作需要，在做好可行性预算的前提下，向医疗设备科做出每月计划和年度计划，由医疗设备科统一汇总，经有关部门及医院领导批准后方能实施。
未经批准，不得擅自订购任何医疗器械。
（3）医疗器械使用科室有责任介绍欲订购物资的品名、产地、规格、型号、性能、数量等，供购置时参考。
（4）医疗设备的购置计划须经使用科室论证小构成员签字，报设备科统一订立计划，经医院院务会议讨论通过后，方可执行。
（5）为保证计划的严厉性，经批准后的购置计划一般不得随便改动。
如系特殊情况需调整时，也应书面呈报设备科并由医院领导同意后方可改动。
2、医疗器械的采购管理（1）医疗设备科所购医疗器械严格执行卫生部门的相关规定，并依照国家有关规定向供应商查验索取必需的证件，审查招标医疗器械公司是否有不良记录（如有，一票否定，两年内不允许参加医院任何形式的招标）、是否为进口二手大型医疗设备、是否为国家已公布的淘汰机型，并备档。
（2）一般医疗设备的购置，使用科室要填写“医疗设备购置申请表”，科室主任签字后报医疗设备科长审核后再报院长办公会议讨论批准后由设备科组织采购。
大型医疗设备除填写“医疗设备购置申请表”外，还需要填写“大型医疗设备购置论证报告”。
50万元以下5万元以上由院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准购买。
50万元以上设备经过院长办公会议讨论批准后报政府采购办批准后委托招标公司招标购入。
（3）新进的医用耗材及检验试剂必需严格执行贵州省非营利性医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购的相关规定，严格依照中标（成交）产品采购手册进行采购。
医疗器械维护维修管理制度范文
医疗器械维护维修管理制度范文第一章总则第一条为了加强医疗器械的维护维修管理，确保医疗器械的安全、有效和可靠运行，提高医疗服务质量，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有医疗机构的医疗器械维护维修管理工作。
第三条医疗器械维护维修管理工作应当坚持预防为主、维修与维护并重、科学管理、保障安全的原则。
第四条医疗机构应当设立医疗器械维护维修管理机构，明确责任人和工作人员，负责医疗器械的维护维修工作。
第二章医疗器械维护维修机构第五条医疗器械维护维修机构应当具备下列条件：（一）有与医疗器械维护维修业务相适应的专业技术人员；（二）有与医疗器械维护维修业务相适应的设备和设施；（三）有健全的医疗器械维护维修管理制度和操作规程；（四）有良好的医疗器械维护维修记录。
第六条医疗器械维护维修机构应当向所在地县级人民政府卫生行政部门备案，并提交下列材料：（一）医疗机构执业许可证副本复印件；（二）医疗器械维护维修机构基本情况表；（三）医疗器械维护维修人员名单及其资格证书复印件；（四）医疗器械维护维修管理制度和操作规程；（五）医疗器械维护维修设备设施清单。
第七条医疗器械维护维修机构应当在其备案范围内从事医疗器械维护维修活动，不得超范围经营。
第三章医疗器械维护维修管理第八条医疗机构应当建立健全医疗器械维护维修管理制度，明确医疗器械维护维修的责任部门、责任人、工作流程、工作标准和操作规程。
第九条医疗机构应当指定专门人员负责医疗器械的维护维修工作，定期对医疗器械进行巡检、保养和维修，确保医疗器械处于良好的工作状态。
第十条医疗器械维护维修人员应当具备相应的专业知识和技能，取得医疗器械维修资格证书。
第十一条医疗器械维护维修机构应当对其维护维修的医疗器械负责，确保医疗器械在维护维修后符合安全、有效和可靠的要求。
第十二条医疗器械维护维修机构应当对其维护维修的医疗器械进行记录，记录包括维护维修日期、内容、故障处理情况等，并保留至少两年。
医疗器械维修与质量管理制度
医疗器械维护和修理与质量管理制度第一章总则第一条目的和依据为加强医院内医疗器械的维护和修理和质量管理工作，确保医疗器械的正常运行和安全性，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国医疗器械管理条例》等相关法律法规，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于本医院内全部医疗器械的维护和修理和质量管理工作，包含设备的日常巡检、维护、维护和修理、备件管理以及质量评估等。
第三条职责和义务1.医院管理负责人：–确保医疗器械维护和修理和质量管理制度的有效实施；–供应必需的资源以支持医疗器械维护和修理和质量管理工作。
2.医疗器械维护和修理与质量管理部门：–负责订立医疗器械的维护和修理和质量管理制度；–组织实施医疗器械的巡检、维护、维护和修理和备件管理工作；–负责医疗器械的质量评估和监控。
3.科室负责人：–负责医疗器械的日常巡检和维护；–帮助医疗器械维护和修理与质量管理部门进行维护和修理工作；–供应必需的信息和支持，以搭配质量评估工作。
4.医疗器械维护和修理人员：–负责医疗器械的日常维护和维护和修理工作；–严格依照维护和修理操作规范进行操作；–做好工作记录，及时报告维护和修理情况。
第二章医疗器械维护和修理管理第四条巡检与维护1.科室负责人应每日对所辖医疗器械进行巡检，发现异常情况应及时报告医疗器械维护和修理与质量管理部门。
2.科室负责人和维护和修理人员应定期对医疗器械进行维护，确保其正常运行。
3.维护和修理人员应依照医疗器械厂家供应的维护手册进行操作，不得擅自更改医疗器械的构造和参数。
4.巡检和维护的记录应认真、准确，并及时上报医疗器械维护和修理与质量管理部门。
第五条维护和修理与备件管理1.医疗器械维护和修理与质量管理部门应建立医疗器械的维护和修理记录，记录维护和修理的时间、地方、内容以及维护和修理人员信息。
2.维护和修理人员应依照维护和修理操作规范进行维护和修理工作，确保医疗器械的正常运行。
3.维护和修理所使用的备件应符合医疗器械的技术要求，维护和修理人员应依照程序进行备件的选择、采购和使用。
医疗器械设备维修管理制度
医疗器械设备维护和修理管理制度第一章总则第一条目的与适用范围本制度的目的是为了规范医院医疗器械设备的维护和修理管理工作，确保设备的正常运行，保障医疗工作的顺利进行。
适用范围包含医院内全部医疗器械设备的维护和修理管理工作，以及相关人员的职责、权限和工作流程。
第二条基本原则1.安全第一：维护和修理过程中应始终以患者安全为首要原则，确保设备维护和修理不影响患者的治疗和身体安全。
2.优质服务：维护和修理人员应遵从高质量、高效率的工作标准，确保设备维护和修理质量和服务水平。
3.规范管理：建立完善的设备维护和修理管理制度，明确工作流程和责任分工，确保各项工作有序进行。
第二章维护和修理工作流程第三条维护和修理申请1.医院各科室对于显现设备故障或异常应立刻向设备维护和修理部门提交维护和修理申请。
2.维护和修理申请应包含设备名称、故障描述、联系方式等信息，并由科室负责人签署确认。
3.维护和修理部门接收到维护和修理申请后，应立刻布置维护和修理人员进行处理。
第四条维护和修理评估1.维护和修理人员在接收维护和修理申请后，应与科室负责人联系，了解故障情况并进行初步评估。
2.维护和修理人员依据初步评估结果，推断是否需要现场维护和修理，如需要，应尽快与科室协商合适的维护和修理时间，避开对患者治疗造成影响。
3.如维护和修理不需要现场处理，维护和修理人员应引导科室进行简单的故障排出，并依据情况供应维护和修理建议。
第五条维护和修理授权1.维护和修理部门对于需要进行设备维护和修理的情况，应及时向医院管理层提交维护和修理授权申请。
2.医院管理层对维护和修理授权申请进行评估，推断维护和修理是否符合相关标准和法规，并依据维护和修理紧急程度进行授权。
3.维护和修理授权审批完成后，维护和修理部门应及时通知科室负责人和维护和修理人员，并引导维护和修理人员进行维护和修理工作。
第六条维护和修理具体操作1.维护和修理人员在进行设备维护和修理过程中，应遵守相关的操作规程和安全程序，确保人身安全和设备质量。
医疗器械维修管理制度
医疗器械维修管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械维修管理，确保医疗器械安全、有效使用，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司使用的医疗器械维修活动，包括医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护、维修、报废等环节。
第三条医疗器械维修应遵循合法、合规、科学、安全的原则，确保医疗器械的正常运行和患者安全。
第四条公司应设立医疗器械维修部门，负责医疗器械的维修工作，并配备相应的专业人员、设施和设备。
第五条公司应建立健全，明确各部门职责，加强医疗器械维修过程中的质量控制，确保医疗器械维修质量。
第二章医疗器械维修部门职责第六条医疗器械维修部门负责公司医疗器械的维修工作，主要包括：（一）负责医疗器械的维护、维修、校准、检测等工作；（二）负责医疗器械的备品备件管理；（三）负责医疗器械的故障排查和技术支持；（四）负责医疗器械的定期检查和保养；（五）负责医疗器械维修资料的记录和归档；（六）参与医疗器械的采购、验收、报废等工作；（七）参与医疗器械使用人员的培训和指导。
第七条医疗器械维修部门应建立健全内部管理制度，明确各部门职责，加强医疗器械维修过程中的质量控制，确保医疗器械维修质量。
第三章医疗器械维修质量管理第八条医疗器械维修部门应按照相关法律法规和医疗器械维修技术要求，制定医疗器械维修质量管理规程，并组织实施。
第九条医疗器械维修部门应建立健全医疗器械维修质量控制体系，包括：（一）维修人员的培训和考核；（二）维修设备的检定和校准；（三）维修工艺的标准化和优化；（四）维修过程的监控和记录；（五）维修质量的评估和反馈。
第十条医疗器械维修部门应加强医疗器械维修过程中的风险管理，对医疗器械的故障原因进行分析，制定相应的预防措施，确保医疗器械的安全、有效使用。
第四章医疗器械维修流程第十一条医疗器械维修部门应制定医疗器械维修流程，明确医疗器械维修的各个环节，包括：（一）医疗器械的报修和故障排查；（二）医疗器械的维修方案制定和备品备件准备；（三）医疗器械的维修实施和质量检验；（四）医疗器械的交付和验收；（五）医疗器械的售后服务和跟踪。
医疗设备保养维护管理制度(5篇)
医疗设备保养维护管理制度为使我院医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循，以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，根据____《医疗器械管理条例》和《中华人民共和国计量法》等规定，制订本办法。
一、大型医疗设备定义及分类1.中大型医疗设备是指单机价值超过人民币万元以上(重点十万元以上)用于医疗急救、诊断、治疗和医学科研设备。
2.设备分为:____线诊断机械设备类、监护及手术室设备类、碎石设备类、超声诊断及检验设备类、供氧及呼叫设备类、消毒及常规设备类。
二、工作职责与保养1.保养维护人员(1)协助新购置设备的安装、试机和验收。
(2)故障修护的执行。
(3)定期检修计划的拟定和执行。
(4)设备使用异常反应和故障原因分析。
(4)委托外部修理的申请、督导与验收。
(5)对使用部门的清洁保养实施情形的检查。
(6)建立各项设备档案。
(7)闲置设备的整修或报废建议。
(8)工作改善、设备改善方案的实施情形追踪。
(9)督促各使用部门依规范执行保养维护工作。
(10)会同财会科定期盘点使用部门设备。
2.设备使用人员(1)协助新添置设备装机、试车、验收等作业。
(2)设备清洁、整理及周围环境整洁的维护。
(3)按照使用说明书要求清洁保养作业。
(4)协助设备定期保养、故障维修作业。
(5)设备改善建议及报告研究如何提高利用率。
3.设备保养管理(三级保养)(1)一级保养:使用科室指定专人对所使用的设备，每天进行表面除尘和基本参数校正。
应该做到:班前检查:开机前应按要求对设备运行情况进行检查，认真填写《设备使用记录》。
规范操作:应严格按照《设备操作规程》及《标准作业指导书》中的规定操作设备。
班后清理:下班前，彻底清洁设备及周围环境卫生;整理工具使之摆放整齐。
设备维修人员每月月底收齐《设备使用记录》，建立档案保管。
(2)二级保养:设备维修人员配合并指导使用设备科室专管人员对设备，定期或不定期进行设备内部清洁和技术参数校正，填写《设备二级保养记录》并由设备使用主管核实验收签字。
医疗器械维护维修管理制度范本
医疗器械维护维修管理制度范本第一章总则第一条为了加强医疗器械的维护维修管理，确保医疗器械的安全、有效和可靠，根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司使用的所有医疗器械，包括医用设备、医用耗材、医疗器械配件等。
第三条医疗器械的维护维修应遵循预防为主、维修为辅的原则，确保医疗器械的正常运行和患者安全。
第四条公司应设立专门的医疗器械维护维修部门，负责医疗器械的维护维修工作。
第二章医疗器械维护维修组织机构第五条公司应设立医疗器械维护维修部门，负责医疗器械的维护维修工作。
维护维修部门应具备以下条件：（一）有固定的办公地点和必要的维修设备；（二）有专业的维护维修人员，并具备相应的专业技术职称或资格证书；（三）有完善的医疗器械维护维修管理制度和操作规程；（四）有医疗器械维护维修记录和医疗器械故障、事故报告制度。
第六条医疗器械维护维修部门应设有一位负责人，负责医疗器械维护维修工作的组织和实施。
第七条医疗器械维护维修人员应具备以下条件：（一）具有相关专业的大专及以上学历或具备相应的专业技术职称；（二）具备医疗器械维护维修的基本知识和技能；（三）具备良好的职业素养和职业道德。
第三章医疗器械维护维修管理职责第八条医疗器械维护维修部门负责人的职责：（一）组织制定医疗器械维护维修管理制度和操作规程；（二）组织制定医疗器械维护维修计划和应急预案；（三）组织培训医疗器械维护维修人员；（四）组织对医疗器械进行定期检查、维护维修；（五）组织对医疗器械故障、事故进行调查和处理；（六）组织对医疗器械维护维修记录进行归档和管理。
第九条医疗器械维护维修人员的职责：（一）按照操作规程进行医疗器械的维护维修；（二）对医疗器械进行定期检查，发现问题及时上报并处理；（三）对医疗器械故障、事故进行调查和处理，并向负责人报告；（四）填写医疗器械维护维修记录，并按照要求归档。
第四章医疗器械维护维修管理流程第十条医疗器械维护维修计划制定：（一）医疗器械维护维修部门应根据医疗器械的使用情况，制定年度、季度、月度的维护维修计划；（二）维护维修计划应包括医疗器械的检查、维护、维修内容、时间、责任人等；（三）维护维修计划应提前告知使用部门，确保使用部门配合实施。
医疗器械维修保养工作制度范文（3篇）
医疗器械维修保养工作制度范文一、维修保养工作任务1. 维护医疗器械设备的正常运行，确保其性能和准确度的稳定性。
2. 及时处理医疗器械设备故障，保证其可靠性和可用性。
3. 定期进行检修、校准和测试，确保医疗器械设备的精确性和可靠性。
二、工作职责1. 负责设备的日常巡检和保养，确保设备的正常运行。
2. 及时响应设备故障报警，进行故障排除和修复。
3. 定期进行设备检修，包括清洁、润滑和更换配件等。
4. 进行设备校准和测试，并记录校准和测试结果。
5. 提供设备使用技术培训和指导，确保操作人员正确使用设备。
6. 制定设备台账和维修保养记录，做好设备维护档案。
7. 协助采购人员进行新设备的采购、验收和安装。
8. 负责设备的报废处理和更新换代工作。
三、工作流程1. 日常巡检和保养（1）定期对设备进行巡查，检查设备外观和仪表显示是否正常。
（2）检查设备电源是否正常接通，并检查保险丝和线路连接是否安全。
（3）检查设备传感器和传输信号是否正常工作。
（4）定期清洁设备表面和内部的灰尘和杂物。
2. 设备故障排除和修复（1）对设备故障进行详细记录，包括故障现象和出现时间等。
（2）根据故障现象进行故障分析，确定故障原因。
（3）根据故障原因制定修理方案，并进行修理。
（4）修理后进行设备测试，确保设备工作正常。
3. 设备检修和校准（1）定期对设备进行检修，包括清洁、润滑和更换配件等。
（2）根据设备的校准标准进行设备校准。
（3）进行设备功能和性能测试，记录校准和测试结果。
4. 技术培训和指导（1）制定设备操作规程和操作手册，并向操作人员进行培训。
（2）定期进行设备操作技术培训和指导，确保操作人员正确使用设备。
5. 维护档案和记录（1）制定设备维护档案，记录设备的购买信息、维修保养记录等。
（2）详细记录设备的维修保养情况，包括日期、维护内容和维护人员等。
（3）及时更新设备维护档案和记录，并保管好相关文件。
四、工作要求1. 具有医疗器械维修保养相关的专业知识和技能。
医疗器械维修保养管理制度
医疗器械维修保养管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械的维修保养管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的维修保养工作。
第三条医疗器械维修保养工作应当遵循合法、合规、科学、安全的原则。
第四条医疗机构应当设立医疗器械维修保养部门或者指定专职、兼职人员负责医疗器械的维修保养工作。
第二章组织管理第五条医疗机构应当明确医疗器械维修保养部门或者人员的职责，确保其具备相应的专业知识和技能。
第六条医疗机构应当建立健全，包括医疗器械的验收、使用、维护、保养、维修、报废等环节的管理制度。
第七条医疗机构应当制定医疗器械维修保养计划，并根据实际情况进行调整。
第八条医疗机构应当对医疗器械维修保养人员进行培训，提高其业务水平和服务质量。
第三章维修保养管理第九条医疗器械在使用过程中出现故障或者异常情况时，应当立即停止使用，并报告医疗机构负责人。
第十条医疗机构应当对出现故障或者异常情况的医疗器械进行排查，确定故障原因和程度。
第十一条医疗机构应当对需要维修的医疗器械进行分类，并根据不同类别制定相应的维修程序和标准。
第十二条医疗机构应当对维修后的医疗器械进行检测、验收，确保其安全、有效使用。
第十三条医疗机构应当对医疗器械的维护、保养工作进行记录，并保存相关资料。
第四章质量控制第十四条医疗机构应当建立医疗器械质量控制制度，确保医疗器械的安全、有效使用。
第十五条医疗机构应当对医疗器械的采购、验收、使用、维护、保养、维修、报废等环节进行质量控制。
第十六条医疗机构应当对医疗器械的维修保养质量进行定期评估，并根据评估结果进行改进。
第五章安全保障第十七条医疗机构应当确保医疗器械的安全使用，防止医疗器械的故障或者意外事件对患者造成伤害。
第十八条医疗机构应当对医疗器械的使用人员进行安全培训，提高其安全意识和应急处理能力。
医疗器械维修管理制度
医疗器械维修管理制度1. 引言本文档旨在制定医疗器械维修管理制度，以确保医疗器械的安全运行和有效维护。
本制度适用于所有使用医疗器械的部门和人员。
2. 责任分工2.1 医疗器械维修部门负责对医疗器械进行维护和修理。
2.2 使用医疗器械的部门负责及时报告器械故障，并配合维修部门进行维修工作。
3. 维修流程3.1 报告故障使用医疗器械的部门在发现器械故障时应立即向维修部门报告，并详细描述故障症状。
3.2 维修安排维修部门收到故障报告后，将根据故障情况进行维修安排，并与使用医疗器械的部门协商时间和方式。
3.3 维修记录维修部门应对每次维修进行记录，包括故障描述、维修方法和维修结果等信息。
3.4 维修验收维修部门在完成维修后，应通知使用医疗器械的部门进行验收。
验收合格后，方可继续使用该医疗器械。
4. 维修标准4.1 维修部门应遵守相关法规和标准，确保维修过程符合安全和质量要求。
4.2 维修部门应定期对医疗器械进行预防性维护，以避免故障发生。
4.3 维修部门应及时更新维修技术和知识，以适应新型医疗器械的维修需求。
5. 安全措施5.1 维修部门应严格遵守安全操作规程，确保维修过程中不会对人员和设备造成伤害。
5.2 维修部门应对维修工具和设备进行定期检查和维护，确保其安全可靠。
5.3 使用医疗器械的部门应配合维修部门的安全要求，提供必要的支持和协助。
6. 培训与评估6.1 维修部门应定期组织维修技术培训，提高维修人员的技能水平。
6.2 维修部门应对维修人员进行绩效评估，以确保其工作质量和效率。
7. 监督与改进7.1 相关部门应定期对医疗器械维修管理制度进行监督和评估，发现问题及时进行改进和完善。
7.2 维修部门应定期汇报维修情况和绩效指标，接受上级的监督和指导。
8. 附则8.1 本制度自发布之日起生效，使用医疗器械的部门应立即执行。
8.2 对于违反本制度的行为，将依据相关规定进行纪律处分。
8.3 本制度的解释权归本单位所有，如有需要，可根据实际情况进行修订和补充。
医疗器械维修保养工作制度范文(4篇)
医疗器械维修保养工作制度范文第一章总则第一条为规范医疗器械的维修保养工作，保障医疗器械的正常运转和使用安全，制定本工作制度。
第二条本工作制度适用于医疗机构内进行医疗器械的维修保养工作。
第三条医疗器械维修保养工作包括设备维修和设备保养两个方面。
第四条医疗器械维修保养工作由医疗器械维修保养科负责组织和实施。
第五条医疗器械维修保养工作严格按照相关法律法规、规章制度和技术标准进行。
第二章维修工作第六条维修工作是指对因故障不能正常使用的医疗器械进行修理，使其恢复正常。
第七条维修工作应按照以下程序进行：（1）接受报修：接受医疗机构各科室对器械故障的报修。
（2）信息登记：将报修的器械信息进行登记，包括器械名称、型号、故障现象等。
（3）故障诊断：针对报修的器械进行故障诊断，查明故障原因。
（4）故障维修：根据故障原因进行修理，排除故障。
（5）维修记录：对修理过程进行记录，包括维修时间、维修地点、维修人员等。
（6）维修验收：对维修完成后的器械进行验收，确保修理效果。
第八条紧急维修工作应优先处理，确保紧急使用的医疗器械能够及时修复。
第九条维修过程中遇到无法确定故障原因或无法修复的情况，可向上级单位或生产厂家寻求支持。
第三章保养工作第十条保养工作是指对正常使用的医疗器械进行定期维护和保养，保障其正常运行和延长使用寿命。
第十一条保养工作应按照器械使用说明书和技术规范进行。
第十二条保养工作包括定期清洁、润滑、检查和调校等。
第十三条保养周期应根据器械的使用频度和要求进行制定，确保保养工作的及时性和有效性。
第十四条保养工作应进行记录，包括保养时间、保养内容、保养人员等。
第四章维修保养设备第十五条医疗机构应配备相应的维修保养设备和工具，以满足维修保养的需求。
第十六条维修保养设备和工具应定期检查、校准和维护，确保其工作状态良好。
第十七条维修保养设备和工具的使用人员应持有相应的操作证书，经过专业培训和考核。
第十八条维修保养设备应存放在专用的设备库房中，确保设备的完好和安全。
医院医疗设备的维护管理制度(7篇)
医院医疗设备的维护管理制度（7篇）医院医疗设备的维护管理制度（通用7篇）医院医疗设备的维护管理制度篇11、医疗设备科应定期到临床科室对10万元以上医疗设备进行巡检，并做好记录。
2、对50万元以上大型设备，设备科除定期到临床科室了解其设备性能及使用情况外，临床科室应填写：“大型医疗设备医用分析表”。
3、医疗设备科对临床科室填写的“大型医疗设备应用分析表”进行汇总，做出相应的分析、总结，并报医院领导参考。
4、根据分析结果，设备科结合临床实际需求做出大型医疗设备年度更新计划。
一次性植入人体医疗器械管理制度1、一次性植入人体的医疗器械是指植入人体，用于支持、维持生命、对人体具有潜在危险，其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。
现在医院开展的医用钢板、心脏瓣膜、人工关节、血管支架、心脏起搏器、人工晶片、各种补片、生物胶、球囊等。
2、凡医院购入的植入人体的医疗器械，须严格按照卫生部门相关文件要求采购，并与供货商签订合同。
3、使用科室应根据临床的实际需要，提前送交申请计划，必须写清产品的生产厂家、供应商、规格、型号、价格、病人姓名、地址、联系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期，并由科室主任签字。
4、库房管理人员必须严格按照国家对高值耗材的管理要求，逐一进行核实，登记生产厂家、供应商、产品名称、详细清单、产品的检验报告或报关单、价格、生产日期及失效期和企业确认的可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号，并对唯一性标识的内容、位置、标识方法以及可追溯的程度作出记录，做到没件高值耗材可追溯。
相关资料由设备科整理并存档。
5、使用时由手术室派专人负责领取，将其送往手术室进行消毒，以备手术时使用。
手术室有责任对所送植入材料数量等手续进行核实，再次验货，以防在材料消毒前的货物调换。
使用后的植入人体医疗器械的相关标识载入病历。
6、一旦有医疗器械不良事件发生，要按照国家有关规定，依照有关程序及时上报相关部门。
医院医疗设备的维护管理制度篇21、医用计量器具的购进，须先由使用科室提出申请，经设备科长，主管院长审批后方可招标购买，与医疗器械的采购相同。
医疗器械维修与校验管理制度
医疗器械维护和修理与校验管理制度第一章总则第一条目的与依据1.为了保障医疗器械安全、有效地运行，规范医疗器械的维护和修理与校验管理工作，提高医疗器械的使用效果和质量水平，订立本管理制度。
2.本管理制度依据国家有关法律法规、标准和医疗器械的相关规定执行。
第二条适用范围1.本管理制度适用于医院内全部使用、维护和修理和保养医疗器械的科室、医务人员及相关工作人员。
2.医疗器械包含医院内使用的全部医疗设备、设施和辅佑襄助器械。
第二章维护和修理管理第三条维护和修理责任1.医院内设立医疗器械维护和修理部门（以下简称维护和修理部门），负责医疗器械的维护和修理工作。
2.维护和修理部门负责指定并培训专业技术人员，确保其具备医疗器械维护和修理所需的知识、技能和经验。
第四条维护和修理过程1.维护和修理部门接收到医院内各科室报修的医疗器械后，应及时进行维护和修理，并在维护和修理完成后与报修部门进行确认。
2.维护和修理部门应建立完善的维护和修理记录和档案，认真记录医疗器械的故障情况、维护和修理过程和维护和修理结果，并定期进行维护和修理工作的评估和总结。
第五条维护和修理设备和工具1.维护和修理部门应配备必需的维护和修理设备和工具，确保维护和修理工作的准确性和高效性。
2.维护和修理部门应定期检查维护和修理设备和工具的状态，并确保其正常运行和使用。
第六条维护和修理料子和备件1.维护和修理部门应统一采购维护和修理料子和备件，并建立相应的库存管理制度，确保维护和修理所需的料子和备件充分。
2.维护和修理部门应对维护和修理料子和备件进行质量检验，确保其符合相关标准和要求。
第三章校验管理第七条校验责任1.医疗器械使用科室应指定专职人员负责医疗器械的校验工作，并确保其具备相应的专业知识和技能。
2.校验人员应定期参加有关医疗器械校验技术的培训，保持专业技能的更新。
第八条校验计划和标准1.校验人员应依据医疗器械的使用情况和要求，订立相应的校验计划，并依据相关标准进行校验工作。
医疗器械维修与校准管理制度
医疗器械维护和修理与校准管理制度第一章总则第一条目的和依据为了保障医院内的医疗器械安全可靠地使用，提高医疗设备的使用寿命和工作效率，订立本制度。
本制度依据《医疗机构管理条例》《医院设备资产管理制度》等相关法律法规，并结合本院实际情况订立。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部的医疗器械的维护和修理和校准工作，包含各科室、临床和科研使用的医疗器械。
第三条定义1.医疗器械：指用于防备、诊断、治疗、监测和缓解疾病的设备、仪器、器具、料子或其他产品。
2.维护和修理：指对医疗器械进行保养、维护、维护和修理和更换配件的活动。
3.校准：指对医疗器械进行精准明确度和准确度检验，并依据检验结果进行调整和修正的活动。
第二章维护和修理管理第四条维护和修理职责和权限1.医院设备维护和修理部门负责医疗器械的维护和修理工作，包含日常保养、故障维护和修理和更换配件。
2.维护和修理部门要建立完整的维护和修理记录和档案，包含维护和修理日期、维护和修理内容、维护和修理人员等信息。
3.维护和修理部门对于维护和修理内容的调整和更换配件的决策应由具备相应资质的专业人员来执行。
第五条维护和修理流程1.医疗器械显现异常情况时，使用人员应及时向维护和修理部门报告。
2.维护和修理部门接到报告后，应立刻进行维护和修理评估，并决议是否进行维护和修理。
3.维护和修理部门应尽快布置专业人员进行维护和修理，并及时通知使用人员维护和修理进展情况。
4.维护和修理完成后，维护和修理部门应进行维护和修理验收，并由使用人员确认是否满足使用要求。
5.维护和修理部门应及时记录维护和修理情况，并将维护和修理报告归档。
第六条维护和修理设备和工具1.维护和修理部门应配备必需的维护和修理设备和工具，并确保其功能正常。
2.维护和修理设备和工具的购置、更新和报废，需要经过维护和修理部门主管的审批。
第七条维护和修理料子和配件1.维护和修理部门应建立料子和配件清单，并定期进行盘点。
2.维护和修理部门应确保所使用的料子和配件的质量，并保管购买凭证和使用记录。
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医疗器械维修管理制度为了加强医疗器械的监督管理，保证产品的安全、有效，在医疗器械使用前，严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。
一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》的要求进行索证。
凡证件不齐者，一律不予投入临床使用。
二、医疗器械投入使用前，必须验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的记录，记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。
三、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。
如有不相符或破损应及时做好记录，严禁投入临床使用。
四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。
其中：1、外包装检查：包装、密封等是否牢固；外包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期等是否清晰齐全；有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。
不合格的，不予投入临床使用。
2、内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密。
不合格的，不予投入临床使用。
设备科工作职责制度1、负责医疗设备、医用耗材日常使用的监管和年度采购计划的审核、上报。
2、负责全院医疗设备的验收、维修、保养、培训、等工作。
3、负责全院医用耗材的计划汇总、审核、论证及库房验收和领用等工作。
4、负责医疗计量仪器的定期强制检定工作。
5、医疗设备的保养、维修，保证处于正常状态。
6、负责组织大型设备购置的可行性论证，并按照法规进行配置许可。
7、负责对接省、市、区的卫计、环保、药监、质监等监管部门的事务性工作。
设备科科长职责1)在院长和分管院领导的指导下主持开展设备科的全面工作，建立健全医院医疗设备、卫生耗材管理的各种制度、人员职责及工作流程，以保证医院各项工作的顺利开展。
2)熟悉国家有关医疗器械卫材的法律法规及管理办法，组织对全院医疗设备、卫生耗材的管理工作。
3)协调科内、外各种工作关系，组织安排科室有关人员进行全院医疗设备日常维修、保养、报废及计量检定等工作。
4)负责对医疗设备进行保养和维修。
负责对全院医疗设备进行档案管理和计量管理。
5)负责组织科内业务学习和培训，提高全科人员的业务能力和综合素质。
6)检查了解各科室对医疗设备的使用管理情况，做到合理供应和调配，发现问题及时解决。
7)组织全院临床医技使用科室的医疗器械、卫材的培训管理工作，督促使用人员严格执行操作规程，充分发挥仪器的使用效能。
8)组织有关人员对购入的国内外贵重设备、仪器验收工作9)组织全院医疗器械使用维护管理以及卫生耗材使用情况的检查。
10)负责组织医院各科室生命急救类设备运行调配工作。
11)完成院领导交办的其他工作。
耗材保管员职责1.在科长领导下，负责对全院的耗材保管工作。
2.负责每月耗材购进计划汇总；3.负责耗材在库管理、库存量监控和库房盘点；4.负责耗材的验收, 发放工作；5.负责应急物资的管理；6.严格把控送货单，出库单，发票的一致性，办理耗材出库手续；7.统计各科耗材领用支出；8.严格按照出库单核对实物，保证出库单与实物一致；9.及时将医用耗材发放到出库单上的指定科室；10.与出库科室现场核对所送医用耗材并签字确认；11.收集日常科室对医用耗材的反馈信息，并告知科长汇总；12.每月对科室耗材进行抽查；13.及时完成科长交办的临时工作；设备维修管理制度1.全院医疗器械设备的维修工作由设备科负责完成,未经设备科技术人员同意,禁止私自拆修。
2.常规医疗器械设备的日常维护保养由使用科室负责,由专人进行操作。
3.贵重、精密、大型医疗设备,各科室要指定专人负责进行日常维护保养工作，发现问题及时汇报设备科,严禁设备带故障运行。
4.贵重仪器设备使用时要认真填写好维修使用登记手册,认真做好设备故障、维修、维护等记录。
5.使用科室要按规定做好医疗设备的日常保养工作，并定期检查执行落实情况。
6.医疗设备应按操作规程正确操作,非操作人员严禁上机。
7.每年定期组织全院计量设备的年度校验，对校验不合格的医疗设备及时维修，维修后仍无法满足临床科室需求的医疗设备，强制报废。
8.对使用科室提出的设备维修申请，维修人员应及时予以响应和处理，维修完毕，维修人员应详细填写维修记录，并由使用科室签字认可。
9.医疗器械设备在使用中出现故障时,临床科室要认真、清晰、及时地填写维修单,写明故障现象,及时报修设备科技术人员修理，临床科室验收合格后投入使用。
10.医疗设备的修理,力求在院内进行,如必须外送修理或外请公司修理,须经设备科科长批准,使用科室及他人不得擅自外送修理,贵重医疗器械设备应报院领导批准后可外送修理。
11.对无法解决的或疑难的故障问题应及时向上级领导汇报。
12.对急救设备的维修，维修人员应积极抢修，保证临床第一线需要。
13.对保修期内或购置保修合同的设备，要掌握其使用情况，出现问题，及时与保修方联系，对维修结果做好相应的维修记录，并检查保修合同的执行情况。
设备保养、维护、巡检下查/监督制度：1.设备保养1.1 使用科室应做好本科室设备日常维护保养工作，安排专人负责。
日常保养内容包括：表面清洁除尘、检查是否运转正常、零部件是否完整以及基本参数校正等。
1.2除日常维护保养外，医疗设备的维修和保养由设备科维修工程师或仪器设备的生产经营厂商的专职工程技术人员实施。
1.3维修工程师对大型医疗设备（百万元以上设备和急救生命支持类设备，如呼吸机、除颤仪等）要做到一年两次维护保养，详细做好相关维修记录，科室签字确认后存档。
2.设备维护制度2.1使用科室对设备的日常维护完成后，如未发现异常，可用于临床科室，若发现问题及时通知设备科处理。
2.2大型、计量、特种及急救生命支持类设备维护完成后，须经过设备试运行，合格后才能继续使用于临床。
3.设备巡检下查和监督制度巡检人员师应对责任范围内的使用科室医疗仪器设备进行1次/月巡检，并做好相关巡检记录，内容包括：1)设备的安全隐患、故障，当发现安全隐患、故障时，应立即通知使用科室停止该设备的使用，同时积极采取针对性措施，清除隐患。
2)设备使用人员是否正确维护保养设备，使用人员设备操作情况，发现医疗设备操作不当或未正确保养设备时，应及时进行纠正与培训。
设备报废制度1.凡使用期满、功能性能严重落后，不能满足设备使用要求或由于各种原因造成损坏无法修理（或无维修价值）的医疗设备可申请办理报废手续。
2.医疗设备的报废，须由使用科室提出书面申请，并说明设备报废原因，经医疗设备技术人员鉴定，报经设备科，财务科和医院领导批准后，方可办理报废手续。
1)医疗设备5万以下报废设备由设备科维修人员负责鉴定，报设备科财务科审查，院长批准。
2)医疗设备5~50万（含50万元设备）经设备维修人员和设备售后维修工程师讨论后给出鉴定意见，并填写设备报废鉴定表，报设备科，财务科审查，院长批准。
3)医疗设备50万元以上设备由医院组织专家、维修组人员进行鉴定，报设备科财务科审查，院长批准。
3.建立各种医疗仪器报废资料，仪器设备报废资料内容包括：1)报废原因，内容包括设备名称、型号、价值、生产广商、购买日期、使用科室、使用年限。
2)《评价鉴定意见表》，包括设备名称、型号、价值、技术性分析（技术落后程度）、现存在的故障情况、有无修理和技术改造的必要、修理或技术改造的方案、费用等栏目。
一次性使用无菌医用耗材管理制度1.国产一次性无菌医用耗材，要查验每箱，每包的检验合格证、生产批号、生产日期、灭菌日期、时效日期以及灭菌方法。
进口产品应有灭菌日期和时效日期等中文标示。
2.一次性无菌医用耗材存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20厘米，距墙壁≥10厘米；不得将包装破损、实效、霉变的产品发放至使用科室。
3.发放不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放、使用，并及时报告设备科，不得自行做退、还或处理。
4.严格按照医院感染科相应规定，做好一次性物品的全程管理，严格一次性无菌医用耗材注射器、输液器、输血器一对一更换。
5.定期对医用耗材的使用情况进行分析，并向设备科提出意见和改进建议。
设备科库房管理制度1.医用物资验收制度1.1购进的医疗物资必须严格按照验收手续和程序进行，严格把关，验收合格后方可入库。
不符合要求或有质量问题的，应及时退货或换货索赔。
医疗物资到货后必须向库管提供到货物资清单。
1.2供货公司应按医院规定先将所送货物放置到待检区等待验收。
1.3购进的医疗物资有效期必须符合要求方可入库。
不符合要求的，应及时退货或换货索赔。
（有效期在3个月以内的送达医院不低于1个月、半年以内的不低于2个月、半年以上的不低于3个月）1.4验收合格的医疗物资必须有库管签字方可有效。
1.5对于紧急购置、不能够按常规程序验收的医疗物资，可以简化手续，或先使用、事后补办验收手续，但必须由设备科、主管院长、院长等相关部门负责人同意。
1.6新进医用耗材，需科长签字确认后，设备科库管给予验收。
1.7质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标，或按招标文件中承诺的技术参数、功能配置、性能指标逐项验收；对大型医疗设备的技术质量验收，应由第三方机构进行，验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。
2．耗材入库制度1)所有医疗物资必须验收后入库，非特殊、紧急情况严禁供货商直接将医用耗材交送使用科室。
2)库管人员应严格执行入库耗材验收制度，按《入库验收单》所要求内容认真验收登记。
若验收不合格或发现问题应做好记录并立即报告设备科科长处理。
3. 耗材出库制度1)业务科室必须确定医用物资的专人申领，专人负责保管，严格交接手续。
2)设备科库房根据各业务科室申请对外发放医用物资。
3)各业务科室由专人负责领用医用物资，专人负责保管，确定无误后，在出库单上签字。
4)库房物资遵循先产先出、先进先出、易变先出、按批号发货的原则。
5)如遇紧急情况，可先口头告知设备科科长，同意后可先领取医用物资随后办理相关手续。
6)库管禁止未经科长同意，将医用物资擅自借出。
4.盘点制度1)每半年进行库房盘点，主要由库房管理人员与财务人员共同根据库房基本物资种类及数量为基准核对库房物资并双人签字确认留存。
2)对不合格医用物资放置到待处理区。
3)对库房盘点后出现问题的医用物资列出清单交设备科领导。
4)根据医院相关规定处理不合格医用物资。
5.销毁制度1)医院是一个特殊的社会环境，要加强医疗废弃物的管理，防止流入社会引起公害。
2)科室对每日使用的一次性耗材，按照规定销毁。