全科医疗中的用药原则 ppt课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
ppt课件
(一)社区用药的特点
1.用药范围:预防、治疗、康复、保健、计划生育
2.用药特点:大众药品化
价格低(药物经济学)
疗效好
毒性低
患者依从性好
好药???
8
ppt课件
1.要有针对性。 2.坚持“验、便、贱”。 3.开设家庭病房。 4.随时作好出诊准备 5.合理用药
9
ppt课件
Baidu Nhomakorabea
(二)药物的作用与体内过程
仿制药品:我国《仿制药品审批办法》规定, 仿制药品指国家已审批正式生产,并收载于国 家药品标准的品种。
13
ppt课件
生物制品:是应用普通或特殊生物技术获得的微生物、 细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备, 用于人类疾病预防(乙肝疫苗、流脑疫苗等)、治疗(破 伤风抗毒素,抗蛇毒血清,抗炭疽血清等)和诊断(旧结核 菌素、布氏菌素等)的药品。
现状
在我国不合理用药占用药总数的11~26%。 我国每年有5000多万人次住院,其中因药物 不良反应住院的有250多万,因此死亡者19.2 万!还有因滥用抗生素引起的中毒性耳聋上百 万,药物瘾癖、致畸、致盲、肝肾损害、致细 胞突变等药源性疾病的发病率已达30%!
5
ppt课件
全科医疗中的用药原则
药物不良反应是用药安全的大敌, 它已成为全球公共卫生问题,正严重地 危害着人类的健康。
严格的质量要求:符合法定质量标准的,没有高档和 低档之分。
提醒:品牌药和非品牌药疗效的较大反差,值得关注。
特殊的消费方式:以医生的处方为指导;按照药品标 签、说明书、购买、使用。
敏感的时效:规定的时间内,符合规定的标准;超过有 效期的药品为劣药。
19
ppt课件
药物的作用 1.调节机体的生理功能; 2.补充机体必须的物质; 3.抑制或杀死病原微生物和寄生虫; 4.不良反应:副作用、毒性作用、过敏
11
ppt课件
现代药:一般是指19世纪以来发展起来的化学 药品,抗生素(抗病原微生物作用的物质)、生 化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
传统药:我国的传统药物为中药。
其他民族药(如藏药、蒙药等)。
12
ppt课件
新药:新药是指未在我国上市销售的药品。
《药品管理法实施条例》规定:“新药申请是指 未在中国境内上市销售药品的注册申请。已上 市药品改变剂型、改变给药途径的,按新药管 理。”
非处方药分为甲、乙两类,乙类非处方药更安全。
乙类非处方药可以在非药品专营企业以外商业企业中销 售(超市等)。
16
ppt课件
《中华人民共和国药品管理法》 规定,国家对
麻醉药品、
精神药品、
医疗用毒性药品、
放射性药品实行特殊管理。
17
ppt课件
18
ppt课件
特殊的用途:它直接作用于人体,与人的生命安全和 身健康息息相关。用药后果具有两重性,有防病治病 的一方,也具有不良反应的另一面。
反应、 继发反应。
20
ppt课件
药物的体内过程 吸收→分布→代谢→排泄 1、吸收 药物本身的理化性质 给药途径 其他:血浓、吸收面积
21
ppt课件
分布 代谢 排泄 半衰期(t1/2)
22
ppt课件
三、用药的常见误区
1.不恰当地用药:
新生物制品:是指我国未批准上市的生物制品。“新 生物制品申请是指未在中国境内上市销售药品的注册 申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按新 生物制品管理。”
14
ppt课件
处方药:
指必须凭执业医师处方才可调配、购买和使 用的药品
非处方药:
指不须凭执业医师处方消费者即可自行判断、 购买和使用的药品。国外称为“柜台外销售的 药品”,简称OTC(Over The Counter)。 分甲类和乙类非处方药。
全科医疗中的用药原则
1
ppt课件
全科医疗中的用药原则
药品对人类而言是一把双刃剑,可以防止 疾病,同时也可因为不良反应危害人类。世界 卫生组织统计资料显示,各国住院病人药物不 良反应发生率为10~20%,5%因用药不当死 亡,在全世界死亡人口中有1/3死于用药不 当。在美国,因用药不当死亡人数居心脏病、 癌症、中风之后,排名第四!
药品的概念:用于预防、治疗、诊断人的病症,有 目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法 和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性 药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
10
ppt课件
药品的分类
1.现代药与传统药 2.新药和仿制药品 3.生物制品和新生物制品 4.处方药和非处方药 5.特殊管理的药品
6
ppt课件
近年来我国主要药害事件回放
7
2001年,通过ADR监测发现乙双吗啉治疗银屑病可能会引起白血病 2002年,发现苯甲醇可能导致儿童臀肌挛缩症 2003年,发现甘露聚糖肽的严重不良反应,SFDA及时采取措施,修订药品 说明书 2004年,经监测评价后确定了“葛根素注射液”引起的溶血现象,立即修 订该药品说明书 2005年,根据药品不良反应监测情况,对“莲必治注射液”、“穿琥宁注 射液”、“非甾体类抗炎药”等品种采取了修改药品说明书的措施,将“千 柏鼻炎片”、“氯霉素眼药水”等12个品种由非处方药转换为处方药 2006年5月,齐二药事件. 2006年6月,SFDA根据ADR监测情况,暂停了鱼腥草注射液等7个注射剂 品种的使用和审批 2006年9月,SFDA通报“警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性 肾功能衰竭有关联、利巴韦林的安全性问题” 异丙酚(丙泊酚):杰克逊
2
ppt课件
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
15
ppt课件
处方药与非处方药管理
国家食品与药品监督管理局于1999年发布了《处方药 与非处方药分类管理办法》,2000年1月1日实施。
处方药(如抗生素)必须凭执业医师或助理执业医师处 方方可调配、购买和使用;
非处方药(如解热镇痛药、维生素等)不须凭执业医师 或助理执业医师处方即可自行判断购买和使用;
(一)社区用药的特点
1.用药范围:预防、治疗、康复、保健、计划生育
2.用药特点:大众药品化
价格低(药物经济学)
疗效好
毒性低
患者依从性好
好药???
8
ppt课件
1.要有针对性。 2.坚持“验、便、贱”。 3.开设家庭病房。 4.随时作好出诊准备 5.合理用药
9
ppt课件
Baidu Nhomakorabea
(二)药物的作用与体内过程
仿制药品:我国《仿制药品审批办法》规定, 仿制药品指国家已审批正式生产,并收载于国 家药品标准的品种。
13
ppt课件
生物制品:是应用普通或特殊生物技术获得的微生物、 细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备, 用于人类疾病预防(乙肝疫苗、流脑疫苗等)、治疗(破 伤风抗毒素,抗蛇毒血清,抗炭疽血清等)和诊断(旧结核 菌素、布氏菌素等)的药品。
现状
在我国不合理用药占用药总数的11~26%。 我国每年有5000多万人次住院,其中因药物 不良反应住院的有250多万,因此死亡者19.2 万!还有因滥用抗生素引起的中毒性耳聋上百 万,药物瘾癖、致畸、致盲、肝肾损害、致细 胞突变等药源性疾病的发病率已达30%!
5
ppt课件
全科医疗中的用药原则
药物不良反应是用药安全的大敌, 它已成为全球公共卫生问题,正严重地 危害着人类的健康。
严格的质量要求:符合法定质量标准的,没有高档和 低档之分。
提醒:品牌药和非品牌药疗效的较大反差,值得关注。
特殊的消费方式:以医生的处方为指导;按照药品标 签、说明书、购买、使用。
敏感的时效:规定的时间内,符合规定的标准;超过有 效期的药品为劣药。
19
ppt课件
药物的作用 1.调节机体的生理功能; 2.补充机体必须的物质; 3.抑制或杀死病原微生物和寄生虫; 4.不良反应:副作用、毒性作用、过敏
11
ppt课件
现代药:一般是指19世纪以来发展起来的化学 药品,抗生素(抗病原微生物作用的物质)、生 化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。
传统药:我国的传统药物为中药。
其他民族药(如藏药、蒙药等)。
12
ppt课件
新药:新药是指未在我国上市销售的药品。
《药品管理法实施条例》规定:“新药申请是指 未在中国境内上市销售药品的注册申请。已上 市药品改变剂型、改变给药途径的,按新药管 理。”
非处方药分为甲、乙两类,乙类非处方药更安全。
乙类非处方药可以在非药品专营企业以外商业企业中销 售(超市等)。
16
ppt课件
《中华人民共和国药品管理法》 规定,国家对
麻醉药品、
精神药品、
医疗用毒性药品、
放射性药品实行特殊管理。
17
ppt课件
18
ppt课件
特殊的用途:它直接作用于人体,与人的生命安全和 身健康息息相关。用药后果具有两重性,有防病治病 的一方,也具有不良反应的另一面。
反应、 继发反应。
20
ppt课件
药物的体内过程 吸收→分布→代谢→排泄 1、吸收 药物本身的理化性质 给药途径 其他:血浓、吸收面积
21
ppt课件
分布 代谢 排泄 半衰期(t1/2)
22
ppt课件
三、用药的常见误区
1.不恰当地用药:
新生物制品:是指我国未批准上市的生物制品。“新 生物制品申请是指未在中国境内上市销售药品的注册 申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按新 生物制品管理。”
14
ppt课件
处方药:
指必须凭执业医师处方才可调配、购买和使 用的药品
非处方药:
指不须凭执业医师处方消费者即可自行判断、 购买和使用的药品。国外称为“柜台外销售的 药品”,简称OTC(Over The Counter)。 分甲类和乙类非处方药。
全科医疗中的用药原则
1
ppt课件
全科医疗中的用药原则
药品对人类而言是一把双刃剑,可以防止 疾病,同时也可因为不良反应危害人类。世界 卫生组织统计资料显示,各国住院病人药物不 良反应发生率为10~20%,5%因用药不当死 亡,在全世界死亡人口中有1/3死于用药不 当。在美国,因用药不当死亡人数居心脏病、 癌症、中风之后,排名第四!
药品的概念:用于预防、治疗、诊断人的病症,有 目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法 和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性 药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
10
ppt课件
药品的分类
1.现代药与传统药 2.新药和仿制药品 3.生物制品和新生物制品 4.处方药和非处方药 5.特殊管理的药品
6
ppt课件
近年来我国主要药害事件回放
7
2001年,通过ADR监测发现乙双吗啉治疗银屑病可能会引起白血病 2002年,发现苯甲醇可能导致儿童臀肌挛缩症 2003年,发现甘露聚糖肽的严重不良反应,SFDA及时采取措施,修订药品 说明书 2004年,经监测评价后确定了“葛根素注射液”引起的溶血现象,立即修 订该药品说明书 2005年,根据药品不良反应监测情况,对“莲必治注射液”、“穿琥宁注 射液”、“非甾体类抗炎药”等品种采取了修改药品说明书的措施,将“千 柏鼻炎片”、“氯霉素眼药水”等12个品种由非处方药转换为处方药 2006年5月,齐二药事件. 2006年6月,SFDA根据ADR监测情况,暂停了鱼腥草注射液等7个注射剂 品种的使用和审批 2006年9月,SFDA通报“警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性 肾功能衰竭有关联、利巴韦林的安全性问题” 异丙酚(丙泊酚):杰克逊
2
ppt课件
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
15
ppt课件
处方药与非处方药管理
国家食品与药品监督管理局于1999年发布了《处方药 与非处方药分类管理办法》,2000年1月1日实施。
处方药(如抗生素)必须凭执业医师或助理执业医师处 方方可调配、购买和使用;
非处方药(如解热镇痛药、维生素等)不须凭执业医师 或助理执业医师处方即可自行判断购买和使用;