血细胞形态课件

原粒细胞Ⅱ型
根据颗粒有无等特征将原粒细胞分为型 和Ⅱ型: 型为典型的原粒细胞,胞质中无 颗粒; Ⅱ型除具有型的特点外,胞质中有少 许颗粒。
早幼粒细胞
胞体直径12-25μm，较原粒细胞大，圆形或椭圆形 ，有时可见瘤状突起。胞核大，呈圆形椭圆形或 一侧凹陷，核常偏于一侧或位于中央。核染色质 开始聚集，较原粒细胞粗，核仁清晰可见。胞质 内含有数量不等，大小形态不一的紫红色嗜天青 颗粒。
原浆细胞
胞体直径12-25 μm 。圆形或椭圆形。胞核圆形，占胞体 的1/2以上，偏位或居中；核染色质呈粗颗粒网状，染呈 紫红色；核仁2~5个。胞质量多，呈深蓝色、不透明， 有核旁淡染区，无颗粒，可有空泡。
浆细胞
胞体大小不一，直径8~15 μm 。常呈椭圆形。胞核圆形、较小， 占胞体1/3以下，核常偏位；核染色质聚集呈块状，副染色质呈 淡红色形似龟背状，少数呈车轮状；胞质丰富，呈深蓝色、不 透明，有泡沫感，有时胞质均呈红色或胞质边缘呈红色。常有 空泡及核旁半月形淡染区，偶有少许嗜天青颗粒。
颗粒巨核细胞
胞体直径40-70um,有的可达100um以上,常不规则.胞核 巨大.胞质丰富,胞质中充满大量细小的紫红色颗粒而 呈淡红色.周边可有少许血小板附着.
产血小板巨核细胞
• 胞体直径40-70um,有时可达100um,胞核巨大且不规则. 核染色质呈团块状,胞浆极丰富,淡红色,颗粒可聚集呈蔟 .胞膜不清晰,其内外侧常有聚集的血小板.
嗜碱性晚粒细胞
胞体直径10-14 μm，胞核呈肾形，轮廓不 清，胞质内及核上可见嗜碱性颗粒。
中性杆状核粒细胞
胞体直径10-15 μm，胞核凹陷更加明显，与假 设圆形核直径之比大于3/4，形态弯曲呈粗细 均匀的带状。核染色质粗糙呈块状，副染色质 明显、透亮，核两端钝圆呈深紫红色。
嗜酸性杆状核粒细胞
幼单核细胞
胞体直径15-25 μm ，圆形或不规则，有时可有 伪足。胞核常不规则，呈扭曲、折叠状，或有 凹陷切迹。核染色质开始聚集呈丝网状，核仁 有或消失。胞质增多，呈灰蓝色不透明，可见 空泡和细小紫红色的嗜天青颗粒。
单核细胞
胞体直径12-20 μm,圆形或不规则，常可见伪足 。胞核不规则，常呈肾形，马蹄形，或S形等。 核染色质疏松，可呈条索状，小块状。胞质量 多，呈灰蓝色半透明毛玻璃状。胞质内可见细 小，分布均匀的紫红色颗粒，胞质内常有空泡 。
中性中幼粒细胞
胞体直径10-20 μm ，圆形。胞核椭圆形，一侧开始 为扁平或略凹陷，其凹陷程度与假设圆形核直径之 比常小于1/2，核常偏于一侧，呈紫红色。核染色质 聚集呈索块状，核仁常无。胞质量多，呈淡红、淡 蓝色；内含细小，大小较一致的淡紫红色中性颗粒 。
嗜酸性中幼粒细胞
胞体直径15-20 μm，较中性中幼粒细胞略大,圆形 。胞核与中性中幼粒细胞相似。胞质内满布粗大 ，大小一致，橘红色的嗜酸性颗粒。
2、使用EDTA－K2抗凝血液样本时，应在采集后4小时内 制备血涂片。在制片前，样本应充分混匀。注意，样本 不能冷藏。 3、用楔形技术制备血涂片。在玻片近一端1/3处，加一 滴（约0.05ml）充分混匀的血液，握住另一张较狭窄的、 边缘光滑的推片，以30º～45º角使血滴沿推片迅速散开， 快速、平稳地推动推片至玻片的另一端。
中性中幼粒细胞和单核细胞的鉴别
原始淋巴细胞
胞体直径10-18 μm,圆形或类圆形。胞核圆形或 类圆形，核膜厚，核染色质细致呈颗粒状，核 仁1-2个，清楚，染成淡蓝色。胞质很少，淡 蓝色，无颗粒，近核处可有一透明区。
幼淋巴细胞
胞体直径10-16 μm,圆形或类圆形。胞核圆形或 类圆形，核仁模糊或消失，核染色质较原淋细 胞粗。胞质少，淡蓝色透明，偶有少许嗜天青 颗粒。
胞体直径11-16 μm，胞核与中性杆状核粒 细胞相似，胞质中充满嗜酸性颗粒。
嗜碱性杆状核粒细胞
胞体直径10-12 μm，胞核呈模糊杆状，胞 质内及核上有少许嗜碱性颗粒。
中性分叶核粒细胞
胞体直径10-14 μm， 胞体呈圆形，胞核分叶状， 常分为2-5叶，叶与叶之间有细丝相连或完全断开 。胞质丰富，呈淡红色，浆内充满中性颗粒。分 叶核粒细胞和杆状核粒细胞的另一种划分标准是 核桥（即核最窄处小于最宽处的1/3）。
• Dohle(窦勒)小体:细胞质内出现嗜碱性 、多呈斑块、梨形或云雾状，可能为 核浆发育不平衡所致，为细胞严重毒 性变的表现； • 核棘突:胞核有各种形态的芽状突出， 临床意义尚不明确，可能与中毒、癌 转移、严重放射损伤等有关。
Pelger-Huet（派胡样畸形）异常
是一种粒细胞核分叶不完全现象
• 中毒颗粒:细胞质中部分或全部颗粒 变粗，着色深，颗粒的分布及大小 不等，可能为中性颗粒成熟过程中 发生变性所致； • 中毒指数：有中毒颗粒的中性粒细 胞数/所计数的中性粒细胞数 。 <0.25为轻度，0.25-0.50为中度， 0.50-0.75为重度，0.75-1.00为极度 。
• 空泡:可在细胞质或核中出现，常 为多个，被认为是细胞脂肪变性后 未能着色所致；
红细胞形态：
⑴红细胞大小和血红蛋白含量：小红细胞、 大红细胞、巨红细胞、红细胞大小不一、 低色性、正色性、多色性。 ⑵红细胞形态改变：靶形红细胞、球形红细 胞、椭圆形红细胞、口形红细胞、镰形红 细胞、碎裂形红细胞。 ⑶红细胞中的异常结构：嗜硷点彩红细胞、 (Howell-Jolly)豪周氏小体、Cabot(卡伯 氏环)等。
早幼红细胞
胞体直径10-18 μm,圆形或椭圆形。胞核圆形， 居中或稍偏位，核染色质浓集呈粗颗粒状，核 仁模糊或消失。胞质量比原红细胞稍增多，为 不透明蓝色或深蓝色，胞质内无颗粒。瘤状突 起和核周淡染区仍可见。
中幼红细胞
胞体直径8-15 μm ，圆形。胞核圆形，居中，占 细胞1/2。核染色质凝聚成条索状或块状。核 仁完全消失。胞质量多，无颗粒。由于血红蛋 白形成增多而嗜碱性物质逐渐减少，胞质呈不 同程度色素小细胞性红细胞
球形红细胞
椭圆形红细胞
口形红细胞
鎌状红细胞
缗钱状排列
靶形红细胞
碱性点彩红细胞
泪滴形红细胞
Cabot(卡波环)
碎裂形红细胞
嗜多色性红细胞
晚幼红细胞
(Howell-Jolly)豪周氏小体
含铁粒红细胞
血小板数量及形态
• 血小板数量：平均每油镜视野5-15 个或数20个油镜视野血小板相加大 于100为大概正常。 • 血小板形态：巨大血小板、大血小 板、蛇形血小板。 • 血小板分布：注意涂片边缘及片尾 有无聚集现象。
血涂片高倍镜下白细胞密度与外周 血白细胞对应关系
血涂片上WBC数/HP WBC（x109）
2~4
4~6 6~10
4~7
7~9 10~12
10~12
13~18
红细胞形态：
⑴红细胞大小和血红蛋白含量：小红细胞、 大红细胞、巨红细胞、红细胞大小不一、 低色性、正色性、多色性。 ⑵红细胞形态改变：靶形红细胞、球形红细 胞、椭圆形红细胞、口形红细胞、镰形红 细胞、碎裂形红细胞。 ⑶红细胞中的异常结构：嗜硷点彩红细胞、 (Howell-Jolly)豪周氏小体、Cabot(卡伯 氏环)等。
异常细胞形态
粒细胞形态：
⑴核左移现象、核右移现象； ⑵粒细胞有无中毒性颗粒、空泡变 性、核凝集、核溶解等 ⑶有无原始及其它异常细胞、有无 Auer小体、派胡样畸形等。
什么核左移？
• 正常时外周血中中性粒细胞的 分叶以3叶居多，杆状核与分叶 核之间的正常比值为1：13，如 杆状核粒细胞增多，或出现杆 状以上阶段的粒细胞，称为核 左移 。
中性晚幼粒细胞
胞体直径10-16 μm，胞核明显凹陷呈肾形、马 蹄形、半月型，其凹陷程度与假设圆形核直径 之比为1/2—3/4。核常偏于一侧，核染色质粗 糙呈小块，出现副染色质，核仁消失。
嗜酸性晚幼粒细胞
胞体直径10-16 μm，胞质内充满嗜酸性颗粒， A颗粒常无。其他方面基本同中性晚幼粒细胞 。
晚幼红细胞
胞体直径7-10 μm ，圆形。胞核圆形，占 细胞1/2以下，核染色质凝聚呈紫黑色的 团块状（称为碳核），胞质量多，淡红 色或灰红色，无颗粒。
成熟红细胞
胞体平均直径7.2 μm,呈双凹圆盘状,无核, 胞质淡红色,中央部分为淡染区。
原单核细胞
胞体直径14-25 μm,圆形或不规则，有扭曲、折叠，有时 可有伪足。胞核圆形，稍凹陷或不规则，可有折叠、扭 曲。核染色质疏松纤细，呈细丝网状，为淡紫红色。核 仁1-3个，大而清楚。胞质较其他原始细胞多，呈灰蓝色 不透明毛玻璃样，其中可有空泡，颗粒无或少见。
裸核巨核细胞
胞核同产血小板巨核细胞.产生血小板巨 核细胞的胞浆解体后,释放出大量血小板, 仅剩一细胞核,故称为裸核巨细胞.
血小板
星形,圆形或椭圆形,无细胞核,胞质淡蓝色或淡红色, 亦 有少数梭形及不整形者，一般有1～3个突起，血小板 可分为透明区与颗粒区，二者没有明显分界，颗粒呈 深蓝色或蓝绿色折光，散布于颗粒区内。 .
单核细胞数量及形态：
• 比例及绝对值是否明显增高， 特别注意老年人单核细胞无诱 因的增高； • 是否有原幼单核细胞； • 是否有空泡变性、吞噬异物等
血液涂片的制备
1、每份样本制作3张血涂片。要求所用玻片清洁、干燥、 无尘，大小为25 mm×75mm，厚度为0.8～1.2mm。并有 明确标记。如果样本中白细胞数量少时，需要制备更多 血涂片（如6张）。
• 杆状核粒细胞＞0.06，称轻度左移。 • 杆状核粒细胞＞0.10并伴有少数晚幼 粒细胞者为中度核左移。 • 杆状核粒细胞＞0.25并出现更早期的 粒细胞时，为重度核左移，常见于粒 细胞性白血病或中性粒细胞型白血病 样反应。
什么核右移？
• 病理情况下，中性粒细胞的分叶过多 ，可分4 叶甚至于5～6叶以上，若5 叶 者超过5%时，称为中性粒细胞的核右 移。核右移是由于造血物质缺乏，使 脱氧核糖核酸合成障碍，或造血功能 减退所致。主要见于巨幼细胞性贫血 、恶性贫血和应用抗代谢药物治疗后 ，感染的恢复期，也可出现一过性核 右移现象。