药物化学作业

药物化学作业年级：专业：姓名：学号：填空题1、麻醉药根据作用和要求可分为麻醉药和麻醉药，根据给药途径不同可将全身麻醉药分为和2、利多卡因比普鲁卡因稳定，不易水解是由于和。

3、镇静催眠药最常见的结构类型和。

4、镇静催眠药地西泮又称氯氮卓又称、5、苯妥英钠水溶液呈性、露置吸收空气中的而析出、显。

6、阿司匹林又称，扑热息痛又称。

7、阿司匹林的合成是以为原料，在硫酸的催化下，经制得。

8、哌替啶的商品名，其作用机制属于阿片受体9、马来酸盐的消旋体称为，属于H受体。

110、钙拮抗剂又名；降血脂药又称。

11、经典的ß-内酰胺类抗生素包括和，前者的代表药，后者的代表药。

12、血压高低主要决定于和两个因素。

13、氨基甙类抗生素具有较大的神经毒性，主要损害，引起，因此临床使用应慎重14、药物的水解最常见的是、和的水解。

15、构效关系的英文缩写，电荷转移复合物的缩写。

16变质后的麻醉乙醚不得供药用，是因为发生自动氧化，生成和等杂质，对有刺激性。

17、苯巴比妥溶于甲醛后，与硫酸反应，在二层界面处显。

18、阿司匹林与碱溶液共热，可发生反应，酸化后产生的酸臭，并析出白色沉淀。

19、布洛芬又名，其含有结构在碱性条件下与试液生成羟肟酸，然后在酸性条件下与试液生成红色或暗红色物质。

20、氢氯噻嗪的水解产物为含有结构的化合物，经重氮化后，可与偶合，生成色的偶氮化合物。

21.心血管系统药物可分为（1）__________（2）（3）__________和抗心律失常药四大类。

22.甲丙氨酯又可称为__________。

23.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。

24.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药，其主要用途是__________。

25.6-APA的结构式为__________。

26.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有显碱性，故为两性化合物。

27.甾类激素按化学结构可分为__________，__________和孕甾烷三类。

28.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。

29.麻黄碱分子中有两个手性中心，四个光学异构体中具有构型的麻黄碱活性最高。

30.炔诺酮的化学名为。

31.氟尿嘧啶为抗肿瘤药；卡莫司汀为抗肿瘤药。

32.半合成青霉素的主要中间体为，半合成头孢菌素的主要中间体为。

33.磺胺类药物的必需结构为，且氨基与基必须成对位。

34.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的，故应避光、密闭保存。

35.巴比妥酸5位碳上的两个氢原子分别被乙基和异戊基取代后，此药物名称是。

36.盐酸克仑特罗的主要用途是_______。

37.利血平属于_______类药物，其作用特点为_______。

38.阿司匹林的贮存方法是_______。

39.盐酸乙胺丁醇临床用于_______。

40.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_______类、磺酸酯及卤代多元醇类、_______类。

41.头孢菌素与青霉素相比特点为_______、_______ 。

42.6-APA的结构式为_______。

43.炔诺酮的结构是_______临床用于_______。

二、选择题1、吗啡盐类水溶液放置后，颜色会变深，发生了以下哪种变化（）A加成反应 B氧化反应 C 水解反应D 还原反应2、异烟肼是属于（）药A 利尿药B、解热镇痛药C中枢兴奋药 D 抗结核药3、从巴比妥类药物结构可认为是（）A 弱酸性B 中性的C 两性的D 弱碱性4、下列叙述与苯妥英钠不符的是（）A 水溶液呈碱性B 水溶液对热稳定，不易水解C 具酰脲结构 D露置空气吸收二氧化碳，出现浑浊5、盐酸氯丙嗪是用于治疗（）的药物A 镇痛药B 利尿药C 抗炎药D抗精神失常药6 非甾体抗炎药物的作用机制是（）A 二氢叶酸合成酶抑制剂B 二氢叶酸还原酶抑制剂C 内酰胺酶抑制剂D 花生四烯酸环氧酶抑制剂7 下列哪个药物不受国家颁布的《麻醉药物管理条例》管制A盐酸吗啡 B 盐酸哌替啶 C 盐酸美沙酮 D阿司匹林8、咖啡因是属于（）A 中枢兴奋药B 利尿药C 局部麻醉药 D非甾体抗炎药9、下列哪个药属于抗胆碱药（）A 硫酸阿托品B 苯海拉明C 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）D 阿司匹林10、吗啡在下列哪个条件下不会产生伪吗啡（）A 空气中的氧B 金属离子C 碱性D 酸性11、下列药物哪个属于全身麻醉药中的静脉麻醉（）A 氟烷B 利多卡因C 麻醉乙醚D 盐酸氯胺酮12、下列叙述中与普鲁卡因不符的是（）A 具重氮化－偶合反应B、在体内很快被水解C在苯环的邻位有取代基时可延长作用时间及增强麻醉作用D注射液在115℃加热灭菌3小时，水解率1％以下13、关于药物代谢叙述正确的是（）A在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程。

B药物通过吸收、分布主要原药的形式排泄。

C药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢D增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢14、药物在体内的代谢分为A一相 B二相 C三相 D四相15、通过I相代谢可使药物分子中引入或暴露出A羟基、卤素、巯基、氨基等B巯基、羟基、氨基、羧基等C羟基、羧基、巯基、硝基等D氨基、羧基、烃基、羟基等16、下列药物为静脉麻醉药的是A盐酸吗啡B丙泊酚C盐酸丁卡因D盐酸普鲁卡因17、化学名为（＋）－1－（1－苯乙基）－1H－咪唑－5－羧酸乙酯的药物是A丙泊酚B恩氟烷C氟烷D依托咪酯18、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色、分子中不稳定的结构部分为A吩噻嗪环B哌嗪环C苯环D羟基19、下列药物中哪个不溶于碳酸氢钠溶液A对乙酰氨基酚B布洛芬C酮洛酚D萘普生20.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( )A.氨甲丙二酯B.舒宁C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.安定21.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。

A.对乙酰氨基酚B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸E.醋酸22.双氯芬酸钠属于哪类药物( )A.邻氨基苯甲酸类B.吲哚乙酸类C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类E.苯胺类23.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为( )时最稳定，短时煮沸不致破坏。

A.3B.4C.5D.6E.724.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( )A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基E.含4个酚羟基25.盐酸克仑特罗用于( )A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.抗心绞痛D.抗心律不齐E.抗高血压26.下列哪一药物结构中不含有手性碳原子( )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿司匹林D.麻黄碱E.克仑特罗27.下列叙述中与盐酸麻黄碱相符的是( )A.两个手性碳原子的构型为1R，2SB.两个手性碳原子的构型为1S，2SC.两个手性碳原子的构型为1S，2RD.两个手性碳原子的构型为1R，2RE.药用品为右旋体28.新伐他汀主要用于治疗( )A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.心绞痛D.高磷脂血症E.心律不齐29.不用于抗心律失常药物有( )A.美西律B.盐酸普萘洛尔C.奎尼丁D.盐酸胺碘酮E.甲基多巴30.下列哪一药物属于抗菌增效剂( )A.甲氧苄啶（TMP）B.卡托普利C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.双肼酞嗪31.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( )A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林32.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( )A.头孢氨苄B.氨曲南C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林33.麦迪霉素抗菌药属于( )A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类D.β-内酰胺类E.多肽类34.化学结构中含有两个手性中心的药物是( )A.氯霉素B.土霉素C.青霉素GD.氨苄西林E.头孢氨苄35.下列叙述与环磷酰胺不符的是( )A.属于烷化剂B.含有五元杂环结构C.含有六元杂环结构D.杂环中含有O原子E.具有氮芥类基本结构36.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯-位引入双键 D.9α-位引入氟原子C.C1(2)-位引入甲基E.C16β37.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.引入17α甲基-位引入甲基D.9α-位引入氟原子E.C16β38.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。

A．吗啡B．美沙酮C．纳洛酮D．哌替啶39.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。

A．又名癌得星B．属烷化剂类抗肿瘤药C．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性40.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．蛋白同化激素41.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )A．盐酸美沙酮B．盐酸吗啡C．盐酸哌替啶D．喷他佐辛42.卡托普利主要用于( )。

A．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中胆固醇含量D．治疗心绞痛43.下列药物中哪个无抗菌作用?( )A．磺胺甲口恶唑B．甲氧苄啶C．甲砜霉素D．萘普生44.下列激素类药物中不能口服的是( )。

A．炔雌醇B．己烯雌酚C．炔诺酮D．黄体酮45.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。

A．易氧化变质B．易水解失效C．不溶于水D．便于使用46.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。

A．为口服强效的孕激素B．抑制排卵作用强于黄体酮C．有轻度雄激素和雌激素活性D．含有17β-甲基47.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素C．庆大霉素D．红霉素48.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团?( ) A．5位有氟B．8位有哌嗪C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基49.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )A．塞替派B．环磷酯胺C．卡莫司汀D．顺铂50.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A．硝苯地平B．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀51.下列药物出现作用最快的是( )。

A．戊巴比妥B．海索巴比妥C．苯巴比妥D．异戊巴比妥52.地西泮的母核为( )。

A．1，4-苯并二氮卓环B．1，5-苯并二氮卓环C．二苯并氮杂卓环D．1，6苯并二氮卓环53.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。

A．副作用是对胃粘膜的刺激作用B．为解热镇痛药物C．阿司匹林在中性水溶液中稳定，不易水解D．分子中含有羧基和酯键54.下列哪种性质与布洛芬相符?( )A．在酸性或碱性条件下均易水解B．因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用C．易溶于水，味微苦D．可溶于氢氧化钠溶液中55.含有杂环的氮芥是( )。

A．卡莫司汀B．盐酸氮芥C．白消安D．多潘56.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶?( )A．苯唑西林B．青霉素GC．羟氨苄青霉素D．青霉素V57.关于麻黄碱的下列说法，哪个不正确?( )A．又名麻黄素B．主要生产方法是从麻黄中分离提取C．分子结构中有2个手性中心D．α-碳上引入甲基，作用减弱，毒性减小58.哌替啶的化学名是( )A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯59.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮60.具有手性碳原子，临床上用其（+）异构体的药物是( )A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.对乙酰氨基酚61.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是( )A.本品为气体B.含3个氨基C.含3个甲氧基D.易被氧化62.盐酸沙丁胺醇用于( )A.抗心绞痛B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎D.抗心律不齐63.下列不具有抗高血压作用的药物是( )A.卡托普利B.甲基多巴C.利血平D.非诺贝特64下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？( )A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特D.利血平65.化学名为1，4；3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯的药物是( )A.甲基多巴B.硝酸异山梨酯C.奎尼丁D.双肼酞嗪66.下列叙述与非诺贝特相符的是( )A.含三个苯环B.含二个苯环C.含酚羟基D.不能水解67．以下为抗生素类抗结核病药物的是( )A.链霉素B.卡那霉素C.阿米卡星D.罗红霉素68．下列哪种抗生素具有广谱的特性？( )A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V69．下列叙述与氯霉素不符的是( )A.又名左旋霉素B.有2个手性碳原子C.结构中含有硝基D.不含氨基70．抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于( )A.乙烯亚胺类B.氮芥类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类71．能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是( ) A.青霉素 B.利多卡因C.氨苄西林D.氯霉素72．5-氟尿嘧啶的化学名为( )A.5-氟-N-己基-嘧啶B.5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二胺C.5-氟-2，4（1H，3H）嘧啶二酮D.5-氟-2，4，6（1H，3H，5H）嘧啶三酮73．以下与吗啡的化学结构不符的是( )A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基C.含有四个环状结构D.含有哌啶环74．化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是( )A.甲基睾丸素B.苯丙酸诺龙C.己烯雌酚D.地塞米松75．地塞米松结构中不具有( )A.9α-氟B.17α-羟基C.16α-甲基D.11β-羟基76．己烯雌酚具有以下哪种活性？( )A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.蛋白同化类激素77.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )A.在体外有抗肿瘤作用B.又名癌得星C.可溶于水，但在水中不稳定D.属烷化剂类抗肿瘤药三、名词解释1、组胺2、前药3、抗菌谱4 镇痛5、机构特异性和结构非特异性6、脂水分配系数7、不可逆性抗胆碱酯酶药8 镇痛药9.心血管系统药物10.解热镇痛药11.氨基甙类抗生素12.镇静药13.降血脂药14.抗菌药15.抗焦虑药16. 镇痛药17．大环内酯类抗生素四、简答题1、试以普鲁卡因为例，阐述局麻药的结构特征。