有机物官能团与性质关系
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质在化学的广袤世界中，有机化合物宛如繁星般璀璨且多样。
而理解有机化合物的化学性质，关键在于认识其所含的官能团。
官能团就像是有机化合物的“身份证”，决定了它们独特的化学行为。
让我们先来认识一下什么是官能团。
官能团是有机化合物分子中比较活泼、容易发生化学反应的原子或原子团。
它们赋予了有机化合物各自独特的性质，使其在化学反应中表现出特定的活性和反应方式。
比如，羟基（OH）就是一种常见的官能团。
含有羟基的有机化合物被称为醇类。
像乙醇（C₂H₅OH），就是我们日常生活中常见的酒精。
醇类因为羟基的存在，具有一定的酸性，可以与活泼金属如钠反应，生成氢气和相应的醇钠。
乙醇与钠反应的化学方程式为：2C₂H₅OH ＋2Na → 2C₂H₅ONa ＋ H₂↑。
此外，醇类还能在一定条件下发生氧化反应，转化为醛或酮。
再来看羰基（），当羰基与两个烃基相连时，形成酮；而当羰基与一个烃基和一个氢原子相连时，就构成了醛。
醛类具有较强的还原性，能与弱氧化剂如银氨溶液（Ag(NH₃)₂OH）、新制氢氧化铜悬浊液发生反应。
以乙醛为例，它与银氨溶液反应会生成银镜，化学方程式为：CH₃CHO ＋ 2Ag(NH₃)₂OH → CH₃COONH₄＋2Ag↓ ＋3NH₃＋ H₂O 。
羧基（COOH）也是非常重要的官能团，羧酸类化合物就因为它而具有酸性。
乙酸（CH₃COOH）是常见的羧酸，它能与碱发生中和反应，与醇发生酯化反应。
酯化反应是有机化学中的一类重要反应，乙酸与乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH CH₃COOC₂H₅＋ H₂O 。
酯类化合物含有酯基（COO），具有特殊的香味。
酯在酸性或碱性条件下可以发生水解反应，生成相应的羧酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式为：CH₃COOC₂H₅＋ H₂O H⁺CH₃COOH ＋ C₂H₅OH ；在碱性条件下水解的化学方程式为：CH₃COOC₂H₅＋NaOH → CH₃COONa ＋ C₂H₅OH 。
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物，其分子结构中含有官能团。
官能团是有机化合物中负责赋予化合物特定性质和功能的基团。
不同的官能团赋予了有机化合物不同的化学性质，使其在化学反应中具有特定的反应性质。
本文将介绍常见的有机化合物官能团以及它们的性质。
一、醇醇是官能团为-OH的有机化合物。
它们是碳原子上与氢原子替代的羟基替代物。
醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。
醇可以通过脱水反应得到醚化合物。
醇在化学反应中往往具有亲酸性，能够与碱反应生成醇盐。
二、醛醛是官能团为-C=O的有机化合物。
它们是碳原子上与一个氢原子及一个烷基基团替代的羰基替代物。
醛具有较强的亲核性，在化学反应中容易发生亲核加成反应。
醛还可以通过氧化反应得到酸。
三、酮酮是官能团为-C(=O)-的有机化合物。
与醛类似，酮是碳原子上与两个烷基基团替代的羰基替代物。
酮可以发生亲核加成反应，并具有较高的热稳定性。
酮可以通过与还原剂反应生成醇。
四、羧酸羧酸是官能团为-COOH的有机化合物。
它们是碳原子上与羟基和羰基基团替代的羧基替代物。
羧酸具有酸性，可以和碱反应生成盐。
而且羧酸可以脱水反应生成酰氯、酯等化合物。
五、酯酯是官能团为-C(=O)O-的有机化合物。
酯是由一个羧酸和一个醇反应生成的产物。
酯具有具有较低的沸点和较好的溶解性。
酯可通过加水反应生成醇和酸的反应。
六、胺胺是官能团为-NH2的有机化合物。
它是由一个或多个氨基取代的碳原子所构成。
根据氨基的数量，胺分为一硫胺、二硫胺、三硫胺等。
胺也可以通过与酸反应生成胺盐。
七、醚醚是官能团为-O-的有机化合物。
它是由两个烷基基团中的一个氢原子替代的氧原子连接两个碳原子所构成。
醚具有较低沸点和较好的稳定性。
醚可以通过醇与醇或醇与卤代烷反应生成。
总结：有机化合物的官能团赋予了它们不同的化学性质。
醇具有亲酸性，容易发生脱水反应。
醛和酮具有较强的亲核性，往往发生亲核加成反应。
羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐。
有机化合物的官能团与物理性质的实验观察
有机化合物的官能团与物理性质的实验观察有机化合物是由碳和氢组成的化合物，其中含有一种或多种官能团。
官能团是有机化合物中特定的原子团，在化学反应中表现出一定的化学性质。
然而，官能团也会对有机化合物的物理性质产生显著影响。
本实验通过实验观察，探究不同官能团对有机化合物物理性质的影响。
实验一：醇的溶解性实验醇是一类含有羟基（—OH）官能团的有机化合物。
我们选取了乙醇、异丙醇、正丁醇和苯酚这四种醇进行实验观察。
首先，取小量待测醇溶于水中，并观察其溶解程度。
结果显示，乙醇、异丙醇和正丁醇可以与水充分溶解，在水中呈透明溶液；而苯酚溶解性较差，形成悬浮液。
这说明含有羟基官能团的醇化合物，其溶解性与羟基数目、碳链长度和分子结构有关。
实验二：醚的沸点实验醚是一类含有含氧的官能团（—O—）的有机化合物。
我们选取了甲醚、乙醚和异丙醚这三种醚进行实验观察。
实验中，我们以沸水中的温度为参考，记录了不同醚的沸点。
结果显示，甲醚的沸点为64.7°C，乙醚的沸点为34.6°C，而异丙醚的沸点为34.6°C。
可以观察到，随着醚分子中碳链长度的增加，沸点也有所提升。
这是因为沸点取决于分子间的相互作用力，而分子间的相互作用力受分子结构的影响。
实验三：酮的溶解度实验酮是一类含有羰基（C=O）官能团的有机化合物。
我们选取了丙酮、戊酮和己酮这三种酮进行实验观察。
我们将少量待测酮溶解于乙醇和苯中，并观察其溶解情况。
结果显示，丙酮和戊酮均可以与乙醇和苯充分溶解，形成透明溶液；而己酮溶解性较差，在乙醇中形成悬浮液，在苯中呈不溶性。
这表明，含有羰基官能团的酮化合物，其溶解性受到分子结构的影响。
实验四：酸碱指示剂与酸的反应实验我们选取了溴酚蓝作为酸碱指示剂，通过其颜色变化来观察酸与溴酚蓝的反应。
首先，在溴酚蓝中加入少量醋酸和少量盐酸，我们可以观察到颜色变红，说明醋酸和盐酸是酸性物质；而在溴酚蓝中加入苯酚和酮，我们可以观察到颜色无变化，说明苯酚和酮不具有酸性。
有机物的官能团与性质的关系-高一化学(人教版2019必修第二册)
4．多官能团有机物的性质 多官能团有机物的性质，决定于含有哪些官能团，具有这些官
能团表现的多重性。如 CH2===CH—COOH 有官能团
和
—COOH，该有机物有烯烃和羧酸的双重性。
1．乳酸的结构简式为 CH3CH(OH)COOH。下列有关乳酸的说 法中不正确的是( )
A．乳酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B．1 mol 乳酸可与 2 mol NaOH 发生中和反应 C．1 mol 乳酸与足量金属 Na 反应可生成 1 mol H2 D．有机物 HO—CH2—CH2—COOH 与乳酸互为同分异构体
CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。
[答案] (1)ClCH2CH2Cl (2)羧基 紫色石蕊试液(或碳酸钠溶液等其他合理答案) (3)①CH2===CH2＋H2O―加―热催―、化――加剂―压→CH3CH2OH 加成反应 ②2CH3CH2OH＋O2催―△―化→剂2CH3CHO＋2H2O 氧化反应
[解析] 乙烯含有碳碳双键，与氯气发生加成反应生成 A，A 的 结构简式为 ClCH2CH2Cl，A 水解生成乙二醇。乙烯和水发生加成反 应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，即 B 是乙醛。乙醛再氧化生 成乙酸，乙酸与乙二醇发生酯化反应生成 C，结构简式为
CH3COOCH2—CH2OOCCH3。 (1)根据以上分析可知 A 的结构简式为 ClCH2CH2Cl。
C [该有机物含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，A 项错； 使溴水褪色是由于 Br2 与碳碳双键发生了加成反应，使酸性 KMnO4 溶液褪色是因为发生了氧化反应，B 项错；羧基和羟基都能与 Na 反 应，NaOH 只能与羧基发生中和反应，D 项错。]
3．下列鉴别方法不可行的是( ) A．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烷、环己烯和环己烷
有机化合物的官能团反应性质的关键
有机化合物的官能团反应性质的关键有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他一些元素组成的化合物。
官能团是有机化合物中具有一定特征和功能的原子团或功能团。
不同官能团的反应性质不同，它们在化学反应中扮演着至关重要的角色。
一、羟基官能团——羟基的反应性质羟基（-OH）是一种常见的官能团，它赋予了化合物许多重要的性质和反应。
羟基在酸碱中起着重要的中介作用，在有机合成和生物化学中也扮演着重要的角色。
1. 酸性性质：羟基与强酸反应可以生成酸盐，例如，乙醇和稀硫酸反应生成乙醋酸盐。
酸性性质使羟基可以被还原剂还原。
2. 碱性性质：羟基可以与酸发生酸碱反应，生成相应的盐和水。
例如，乙醇和盐酸反应生成乙酰氯。
3. 脱水反应：两个羟基之间的脱水反应会生成醚。
例如，乙醇和浓硫酸反应生成乙醚。
4. 氧化反应：羟基在氧化剂的作用下可以被氧化成醛或酮。
例如，乙醇在氧气的存在下可以氧化成乙醛或乙酸。
二、羰基官能团——羰基的反应性质羰基（C=O）是有机化合物中另一个非常重要的官能团，具有很高的反应活性。
1. 加成反应：羰基可以与亲电试剂进行加成反应，生成相应的醇。
例如，醛或酮可以与水反应生成相应的醇。
2. 还原性：醛可以被还原剂还原为相应的醇，而酮不易被常见的还原剂还原。
3. 氧化反应：醛可以在氧化剂的作用下氧化为相应的羧酸，而酮在常规条件下不容易被氧化。
4. 缩合反应：二个醛分子或一个醛和一个酮分子之间通过缩合反应可以生成缩酮。
三、胺基官能团——胺基的反应性质胺基（-NH2）是含氮有机化合物中常见的官能团，其反应性质多样。
1. 缩合反应：胺基与羰基化合物之间可以发生缩合反应，生成相应的酰胺。
2. 脱水反应：两个胺基之间的脱水反应可以生成亚胺或二胺。
3. 反应性：胺基可以与酸、酰化试剂等发生酸碱反应或缩合反应。
四、卤素官能团——卤素的反应性质卤素官能团（-X）是一类包含卤素（氟、氯、溴、碘）的化合物。
不同的卤素官能团在化学反应中表现出不同的特性。
高二化学有机化合物的官能团与性质
高二化学有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、卤素等）组成的化合物。
有机化合物的性质与它们分子中存在的官能团密切相关。
一、醇官能团醇官能团是由羟基（-OH）组成的官能团。
根据羟基的位置，醇可分为一次醇、二次醇和三次醇。
醇具有多种性质。
首先，醇具有醇独特的水解性质。
醇可以和水发生反应，产生相应的羟基离子。
其次，醇能够参与酸碱中和反应。
醇中的羟基会和酸反应生成醚，与碱反应生成盐。
此外，一些醇还具有氧化性。
二、酮官能团酮官能团是由羰基（C=O）组成的官能团。
它是一类特殊的羰基化合物，其中碳原子被两个有机基团取代。
酮的性质主要取决于有机基团的不同。
首先，酮官能团使分子具有极性，有一定的溶解性。
其次，酮官能团的碳原子上的亲电性较高，容易被亲核试剂攻击。
酮化合物在一定条件下可以与亲核试剂发生加成反应，形成新的化合物。
三、醛官能团醛官能团是由羰基（C=O）组成的官能团。
它是一类含有羰基的有机化合物，其中羰基连接一个碳原子和一个氢原子。
醛的性质与它们的结构密切相关。
首先，醛具有较强的还原性。
醛能够被氧化剂氧化，生成相应的酸。
其次，由于羰基的极性，醛具有一定的溶解性，能够在水中形成氢键。
最后，醛还具有亲核试剂与它们发生加成反应的能力。
四、酸官能团酸官能团是由羧基（-COOH）组成的官能团。
羧基是一个碳氧双键和一个羟基的组合。
酸官能团赋予有机化合物酸性。
首先，酸官能团的碳氧双键中的羰基具有极性，使得有机酸具有一定的溶解性。
其次，酸官能团中的羧基可以与碱发生中和反应，生成盐和水。
酸的酸性还与羧基的结构和它所连接的有机基团有关。
总之，有机化合物的官能团与性质密不可分。
醇、酮、醛和酸是有机化合物中常见的官能团，它们赋予了分子不同的性质和化学反应能力。
了解有机化合物中官能团的性质对于理解有机化学的基本原理和化学反应机制非常重要。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）构成的化合物。
官能团是有机分子中具有一定化学性质的特定原子团，它们决定了有机化合物的性质和反应特点。
本文将介绍一些常见的官能团以及它们与有机化合物的化学性质之间的关系。
1. 羟基官能团（-OH）：羟基官能团是最常见的有机官能团之一，如醇和酚中的羟基。
羟基具有试剂性质，可以发生缩合、酯化、烷基化等反应。
同时，羟基也具有氢键和溶解性，使得具有羟基的化合物在物理性质上表现出独特的特点。
2. 羰基官能团（C=O）：羰基官能团是有机化合物中非常常见的官能团，如醛、酮中的羰基。
羰基与亲核试剂（如胺）反应时，可以形成亲核加成产物。
羰基还容易发生氧化反应，形成酸和酮。
3. 酯基官能团（-COO-）：酯基官能团存在于酯中，它是羧酸酯化的产物。
酯与水反应时可以水解成醇和羧酸。
酯基官能团在许多化学反应中起到重要的作用，如酯的酰化反应，可生成更复杂的结构化合物。
4. 氨基官能团（-NH2）：氨基官能团是氨基化合物中最常见的官能团，如胺中的氨基。
氨基是一种碱性官能团，容易接受质子形成离子，也容易提供自由电子对参与共价键的形成。
氨基官能团的存在使得氨基化合物表现出碱性性质和亲电性。
5. 硫基官能团（-SH）：硫基官能团存在于硫醇中，如巯基等。
硫基官能团具有亲电性和亲核性，容易参与亲电和亲核试剂的反应。
硫基官能团还具有较好的还原性和络合性质，对于一些重金属离子的络合有重要的应用。
6. 烷基官能团（-R）：烷基官能团是碳氢化合物中的一种官能团，如烷烃中的烷基。
烷基官能团通常不参与化学反应，但是它们的存在影响了有机化合物的物理和化学性质，如沸点、燃烧性等。
总结：有机化合物的官能团决定了它们的化学性质和反应特点。
不同的官能团参与了各种各样的反应，从而导致了有机化合物的多样性和复杂性。
了解有机化合物的官能团及其对应的化学性质对于有机化学研究及应用具有重要意义。
有机化合物的官能团与物理性质
有机化合物的官能团与物理性质有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，其中碳元素与其他元素（如氧、氮、硫等）形成化学键，并具有不同的官能团。
官能团是有机化合物中具有化学反应活性的基团，不仅决定了有机化合物的化学性质，还对其物理性质产生重要影响。
本文将探讨一些常见官能团及其与有机化合物物理性质之间的关系。
一、羟基（-OH）官能团羟基是有机化合物中最常见的官能团之一，也是醇、酚类化合物的特征性官能团。
羟基的存在会显著影响化合物的物理性质。
首先，羟基的极性使得醇类化合物具有较高的溶解度，特别是在极性溶剂中。
这是因为羟基可以与水分子形成氢键，提高溶解度。
其次，羟基还能形成分子内氢键，从而提高醇类化合物的沸点。
同时，羟基的存在使得醇类化合物具有较高的表面张力和比热容，因此醇类化合物通常具有较高的沸点和融点。
二、羰基（C=O）官能团羰基是由碳氧双键连接的碳氧化合物，它是醛、酮类化合物的典型官能团。
羰基的存在会对有机化合物的物理性质产生显著影响。
首先，羰基的极性使得醛、酮类化合物具有较高的沸点和溶解度。
这是因为羰基可以与水分子形成氢键，促进溶解。
其次，羰基的共振结构使醛、酮类化合物具有较高的化学反应活性，容易发生亲核加成和氧化反应。
另外，酮类化合物中的羰基可以极大地增加它们的极性，使得它们与极性溶剂的相容性更好。
三、羧基（-COOH）官能团羧基是由羰基和羟基组成的官能团，是酸类化合物的特征性官能团。
羧基的存在对有机化合物的物理性质产生显著影响。
首先，羧基的极性使得酸类化合物具有较高的沸点和溶解度。
羧基中的羧酸氢可以与水分子形成氢键，促进溶解。
其次，羧基的酸性使得酸类化合物在溶液中呈酸性反应，能够与碱发生酸碱中和反应。
此外，羧基通过与金属离子形成络合物，使得酸类化合物在有机合成中具有催化作用。
四、氨基（-NH2）官能团氨基是由氮和氢元素组成的官能团，是胺类化合物的特征性官能团。
氨基的存在对有机化合物的物理性质产生显著影响。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与其他元素（如氢、氧、氮等）形成的化合物。
它们的化学性质主要由其中的官能团所决定。
官能团是分子中具有特定化学性质的基团，不同的官能团赋予了有机化合物不同的性质和用途。
本文将会论述有机化合物中常见的官能团及其对化学性质的影响。
一、羟基（-OH）官能团羟基是有机化合物中最常见的官能团之一。
当羟基连接在脂肪烃碳链上时，形成醇。
醇具有溶解有机物的性质，可作为溶剂使用。
羟基的存在使醇能够与酸反应生成醚，并能被氧化剂氧化为醛或酮。
羟基还能形成氢键，使得醇具有较高的沸点和熔点。
二、羰基（C=O）官能团羰基是有机化合物中常见的官能团之一，包括醛和酮。
羰基的存在使得醛和酮具有比相应的醇和烃更高的沸点和熔点。
醛和酮可通过羰基的还原反应生成相应的醇。
此外，由于羰基中的碳氧双键极化，使得羰基具有亲电性，能够与亲核试剂（如胺、醇等）发生加成反应，合成酮或醇。
三、羧基（-COOH）官能团羧基是有机酸的官能团，包括羧酸和酯。
羧酸是有机化合物中最常见的酸之一，具有强酸性，能够与碱反应生成盐和水。
而酯是由羧酸与醇反应生成的化合物。
羧酸和酯的存在使得它们具有一定的沸点和熔点，并且能够通过水解反应生成相应的醇和羧酸。
四、胺基（-NH2）官能团胺基是有机化合物中含有氮元素的官能团之一。
根据氨基连接数和位置的不同，胺可分为一级胺、二级胺和三级胺。
胺基能够与酸反应生成胺盐，并且能够与醛和酮等化合物发生缩合反应生成亲核加合产物。
此外，胺基还能够通过氨基化反应引入氨基，从而进行药物合成。
五、氧代硫醚（R–S–R’）官能团氧代硫醚是由硫原子连接在两个有机基团之间形成的官能团。
它具有较高的沸点和熔点，可作为溶剂使用。
氧代硫醚的存在使得它们能够参与亲核取代反应和互变异构反应等，从而生成其他有机化合物。
同时，氧代硫醚还具有较好的生物活性，广泛应用于医药领域。
综上所述，有机化合物中的官能团对其化学性质有重要影响。
有机化合物的官能团与性质分析
有机化合物的官能团与性质分析有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素连接而成的化合物。
它们的结构复杂多样，但是往往可以通过官能团的存在来进行分类和分析。
官能团是指分子中的一组原子，具有一定的化学性质和反应活性。
在本文中，我们将对常见的有机官能团进行分析，并探讨它们与化合物性质之间的关系。
1. 烃类官能团烃类官能团指的是只含有碳碳键和碳氢键的有机化合物。
最简单的烃类是烷烃，其分子中只含有碳碳单键和碳氢键。
烷烃的官能团为碳氢键，它们在化合物中贡献了稳定性和惰性。
烷烃可以通过氧化反应转化为醇官能团，即含有羟基（-OH）的化合物。
醇官能团使化合物具有亲水性质，并且可以进行酸碱中和反应。
另外，含有双键的烯烃分子中存在烯醇官能团，通过加氢反应可以转化为醇官能团。
烃类官能团在化合物的物理性质和化学反应中起到了重要的作用。
2. 羧酸官能团羧酸官能团是指分子中含有羧基（-COOH）的化合物。
羧酸分子具有酸性，可以与碱反应生成盐和水。
羧酸的酸性是由羧基上的氧原子与氧原子之间的共振结构所决定的。
羧酸官能团在化学反应中常用于酯化反应、酰化反应和酰氯化反应等。
通过改变羧酸分子中的取代基，可以调节化合物的酸性和反应性。
3. 酮和醛官能团酮和醛官能团分别指分子中的酮基（-C(=O)-）和醛基（-CHO）。
酮和醛都是由碳氧键连接的。
在化合物中的带电离子和非共价键来共存的。
酮和醛的官能团使得化合物具有还原性，可以和氢原子进行反应。
此外，酮和醛还可以经过氧化反应生成酸和醇官能团。
酮和醛官能团在有机化学合成中有着重要的应用。
4. 胺官能团胺官能团是指分子中含有氨基（-NH2）的化合物。
胺类化合物可以根据氨基的取代位置和数量进行分类。
一级胺指的是分子中只含有一个氨基的化合物，二级胺和三级胺分别指含有两个氨基和三个氨基的化合物。
胺类化合物的官能团使其具有碱性，并且可以与酸反应生成盐。
胺类官能团在有机合成和生物化学中具有广泛的应用。
以上是常见的有机官能团及其性质分析。
有机化合物的官能团与化学性质
有机化合物的官能团与化学性质有机化合物是由碳元素与氢元素以及一些其他元素的化合物。
它们的分子结构中包含了一些重要的官能团，这些官能团赋予了有机化合物独特的化学性质。
本文将探讨几种常见的官能团及其相关的化学性质。
一、羟基官能团羟基官能团（-OH）是有机化合物中最常见的官能团之一。
它包含了氢原子与氧原子通过共价键连接而成。
羟基官能团使有机物具有了许多重要的性质，如溶解性、反应性等。
首先，羟基官能团使有机物具有较高的溶解度。
由于氧原子的高电负性，使得羟基带有部分正电荷，可以使其与许多具有亲电性的溶剂发生氢键作用，增加了有机物与溶剂之间的相互作用力，从而提高了有机物的溶解度。
其次，羟基官能团在化学反应中具有活泼的反应性。
它可以发生酸碱反应，与碱作用生成相应的羟盐，并且可以发生酯化反应、酯水解反应等。
此外，在还原性反应中，羟基官能团可以捕捉氢离子，产生相应的氧化产物。
二、醇官能团醇官能团（-C-OH）是由羟基官能团连接到碳原子上形成的结构。
它是一类非常重要的官能团，在许多有机化合物的合成和反应中起着至关重要的作用。
醇官能团的化学性质非常多样化。
首先，它可以与酸反应生成酯，形成醇酯化反应。
此外，醇官能团可以发生脱水反应生成烯烃，形成醇脱水反应。
同时，醇官能团还可以与金属离子发生络合反应，形成醇金属配合物。
三、羰基官能团羰基官能团（C=O）是有机化合物中最为常见的官能团之一。
它由碳与氧原子通过双键连接而成。
羰基官能团赋予了有机物一些非常重要的性质和反应。
首先，羰基官能团使有机物具有较高的极性。
由于氧原子的高电负性，羰基碳带有部分正电荷，使得羰基区域对亲核试剂更具有亲和力。
因此，羰基官能团可以发生许多重要的反应，如醛酮亲核加成反应、羰基还原反应等。
其次，羰基官能团具有固有的反应性。
通过在羰基碳上引入一些特定的官能团，可以改变其化学性质，从而导致新的反应发生。
例如，在酮类化合物中引入氢原子，可以使其发生氧化反应，生成醛类化合物。
有机化学中的官能团与反应性质
有机化学中的官能团与反应性质有机化学是研究碳元素化合物的科学，它研究的对象包括碳氢化合物、含氧化合物、含氮化合物等。
在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的基团，它们决定了有机物的化学性质和反应性质。
一、羟基官能团羟基官能团是指分子中含有羟基（-OH）的官能团。
羟基是一种亲电性较强的官能团，它可以通过酸碱中和反应失去H+，形成负离子。
羟基官能团在有机化学中具有多种重要的反应性质，如酸碱中和反应、醚化反应、酯化反应等。
酸碱中和反应是羟基官能团最常见的反应之一，它可以将羟基中的H+转移给其他官能团，形成新的化学键。
二、卤代烷基官能团卤代烷基官能团是指分子中含有卤素（氟、氯、溴、碘）的官能团。
卤代烷基官能团在有机化学中具有重要的反应性质，如亲电取代反应、消除反应等。
亲电取代反应是卤代烷基官能团最常见的反应之一，它可以将卤素原子替换为其他官能团。
消除反应是卤代烷基官能团中碳-卤键断裂，形成双键或三键的反应。
三、羰基官能团羰基官能团是指分子中含有碳氧双键（C=O）的官能团。
羰基官能团在有机化学中具有多种重要的反应性质，如加成反应、酮醛互变反应、酰基化反应等。
加成反应是羰基官能团最常见的反应之一，它可以将亲核试剂加到羰基碳上，形成新的化学键。
酮醛互变反应是羰基官能团中酮和醛之间的相互转化反应。
酰基化反应是羰基官能团中羰基碳与酸酐反应生成酯的反应。
四、氨基官能团氨基官能团是指分子中含有氨基（-NH2）的官能团。
氨基官能团在有机化学中具有多种重要的反应性质，如胺的取代反应、酰胺的合成反应等。
胺的取代反应是氨基官能团最常见的反应之一，它可以将氨基中的H原子替换为其他官能团。
酰胺的合成反应是氨基官能团中氨基与酸酐反应生成酰胺的反应。
五、硫醇官能团硫醇官能团是指分子中含有硫醇基（-SH）的官能团。
硫醇官能团在有机化学中具有多种重要的反应性质，如硫醇的氧化反应、硫醇的取代反应等。
硫醇的氧化反应是硫醇官能团最常见的反应之一，它可以将硫醇氧化为硫醚、亚硫酸盐等。
有机化合物的结构与性质关系
有机化合物的结构与性质关系有机化合物是由碳元素组成的化合物，其结构与性质之间存在密切的关系。
有机化合物的结构决定了它的性质，包括物理性质和化学性质。
本文将探讨有机化合物结构与性质之间的关系，并介绍几个典型的示例。
一、碳骨架的结构有机化合物的碳骨架是其分子中碳原子的连续排列形成的结构。
碳原子有四个价电子，可以与其他原子或基团形成共价键，形成直链、支链、环状等多种结构。
碳骨架的结构对有机化合物的性质有重要影响。
1. 直链结构直链结构的有机化合物，如丙烷、戊烷等，具有较高的沸点和熔点。
直链结构的有机化合物分子之间的相互作用较强，需要克服较高的分子间力才能使其转变为气体或液体。
2. 支链结构支链结构的有机化合物，如异丙烷、异戊烷等，由于分子的流动性降低，其沸点和熔点较直链结构的有机化合物低，容易挥发。
支链结构还增加了分子之间的间隔，减弱了分子间作用力。
3. 环状结构环状结构的有机化合物，如环己烷、苯等，由于分子内部存在环相互作用力，使得分子比直链结构的有机化合物更加稳定。
环状结构还可带来共轭体系，增加了有机化合物的吸收光谱。
二、官能团的性质有机化合物的官能团是指分子中功能性的原子或基团，如羟基、羰基、氨基等。
官能团决定了有机化合物的性质和化学反应。
1. 羟基羟基（-OH）是氢原子被一个氧原子取代的官能团。
含有羟基的化合物具有较高的溶解度，易于形成氢键。
羟基的存在还能够使有机化合物具有酸碱性质，并参与酯化、醚化等化学反应。
2. 羰基羰基（C=O）是碳原子与氧原子形成的双键结构。
具有羰基的化合物，如醛和酮，具有较高的沸点和熔点。
羰基的存在使得有机化合物对亲电试剂具有较强的亲和力，容易进行加成反应和亲核取代反应。
3. 氨基氨基（-NH2）是氮原子与氢原子形成的官能团。
含有氨基的有机化合物具有碱性，并能与酸反应生成盐。
氨基还能够参与缩合反应、羟基化反应等多种化学反应。
三、取代基的影响有机化合物中的取代基（基团）是指将氢原子替换为其他原子或基团的官能团。
有机化学与官能团的化学性质与官能团的反应
有机化学与官能团的化学性质与官能团的反应有机化学是研究含碳元素的化合物的分子结构、性质和变化规律的学科。
官能团是有机化合物中具有特定化学性质和反应活性的基团。
本文将介绍有机化学中常见的官能团及其化学性质，并探讨官能团参与的反应类型。
一、醇官能团醇是一类含有羟基（-OH）官能团的有机化合物。
羟基的极性很强，能够与其他极性官能团发生氢键作用。
醇分子中的羟基以及羟基与其他官能团之间的氢键是醇化合物的重要特征。
由于羟基的极性，醇具有良好的溶解性，能够与水形成氢键，并能够溶解许多有机溶剂。
此外，醇还具有酸碱性质，羟基上的氢原子可被质子传递，使醇表现出酸性。
醇参与的反应类型有醇的酸碱性反应、醇的脱水反应、醇的酯化反应等。
二、醚官能团醚是一类由氧原子连接两个烷基或芳香基的官能团。
由于醚分子内部碳原子与氧原子之间没有键的垂直自由度，醚官能团是非极性的。
因此，醚具有较低的沸点和溶解度。
醚是相对稳定的官能团，不容易发生化学反应。
但在适当条件下，醚可以被酸催化下发生醚的酸酸性反应和醚的脱氧反应。
三、酯官能团酯是一类由羧基和醇基连结而成的官能团。
酯的极性较小，溶解度较低，但仍能溶解在许多常见的有机溶剂中。
酯的特征反应是酯的酸化和酯水解反应。
酯可以被强酸催化下的酸解反应转化为羧酸和醇，也可以被酶催化下的水解反应转化为羧酸和醇。
四、醛官能团醛是一类含有一个碳氧双键（-CHO）的官能团。
醛官能团的极性较大，有较强的极性双键在碳原子上吸电子特性。
醛的熔点和沸点较高，醛分子中的羰基对其他官能团的性质产生重要影响。
醛官能团的反应类型主要有醛的氧化反应、醛的还原反应、醛的亲核加成反应、醛的缩合反应等。
五、酮官能团酮是一类含有酮基（>C=O）的官能团。
酮官能团与醛官能团类似，但酮官能团中的两个碳原子都与氧原子形成键。
这一特点使酮官能团的极性略低于醛。
酮官能团参与的反应类型有酮的亲核加成反应、酮的氧化反应、酮的还原反应等。
六、胺官能团胺是一类含有氨基(-NH2)或取代氨基官能团的有机化合物。
各类有机物的转化关系图
用于备课的资料各类有机物的转化关系图:1。
常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键易加成、易氧化、易聚合卤素(X=Cl、Br等）易取代（如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯）醇羟基易取代、易消去（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯）、易催化氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基极弱酸性（酚羟基中的氢与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色）、易氧化（如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色）、显色反应（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜）羰基易还原（如在Cu/Ag催化加热条件下还原为) 羧基酸性（如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代（如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)烷氧基如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基还原(如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺）2. 有机反应类型与重要的有机反应反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代:CH4+Cl2CH3Cl+HCl烯烃的卤代:卤代烃的水解：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr皂化反应:+3NaOH3C17H35COONa+酯化反应:+C2H5OH+H2O 糖类的水解:122211C H O蔗糖+H2O6126C H O果糖+6126C H O葡萄糖二肽的水解:+H2O取代反应苯环上的卤代：+Cl2+HCl苯环上的硝化:++H2O苯环上的磺化:++H2O（续表) 反应类型重要的有机反应加成反应烯烃的加成：+HCl炔烃的加成:+H2O苯环的加氢：+3H2消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH+H2O卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH+NaBr+H2O加聚反应单烯烃的加聚:n共轭二烯烃的加聚：(此外,需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体）缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：n+nHOCH2CH2OH+2nH2O 羟基酸之间的缩聚:+nH2O缩聚反应氨基酸之间的缩聚:苯酚与HCHO的缩聚：n+nHCHO+nH2O氧化催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反应醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2[Ag（NH3)2］OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（注意配平）醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O醛基加氢：CH3CHO+H2CH3CH2OH还原反应硝基还原为氨基:。
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳元素与其他元素（如氢、氧、氮等）组成的化合物。
而官能团则是有机化合物中具有特定化学性质和反应活性的基团。
官能团的存在对有机化合物的性质和用途起着决定性的作用。
本文将介绍一些常见的官能团以及它们与有机化合物性质之间的关系。
一、醇和酚的官能团醇和酚都是含有羟基(-OH)官能团的有机化合物。
它们具有一些共同的性质，例如可溶于水，具有强烈的氢键形成能力等。
但是由于醇和酚的分子结构不同，它们的性质也会有所区别。
1. 醇的官能团：醇分为一元醇和二元醇，其中一元醇是指含有一个羟基的化合物，而二元醇则是指含有两个羟基的化合物。
醇的官能团能够通过氢键和其他分子相互作用，使其具有较高的沸点和溶解度。
醇还具有通过酸碱中和反应生成醇盐等特性。
2. 酚的官能团：酚是指具有苯环上连接一个或多个氢原子被羟基取代的化合物。
酚的官能团使其具有较高的活性和酸碱中和性。
酚具有良好的溶解性，可溶于有机溶剂，并且能够进行亲电取代和亲核加成反应等。
二、醛和酮的官能团醛和酮都是通过碳氧双键连接到一个碳骨架上的官能团。
它们具有不同的分子结构和性质。
1. 醛的官能团：醛是指含有碳氧双键和一个氢原子的化合物。
醛分子中的氧原子能够通过亲核加成、亲电取代等反应形成多种化合物。
醛还具有较强的氧化性，可以发生还原、氧化反应等。
2. 酮的官能团：酮是指含有碳氧双键的化合物，其中碳氧双键连接到两个碳原子上。
酮分子中的氧原子通过亲电取代、亲核加成等反应可以形成不同的化合物。
酮相对于醛来说，由于两侧碳链的存在，其分子结构较为稳定。
三、羧酸的官能团羧酸是指含有羧基(-COOH)官能团的化合物。
羧酸具有明显的酸性和亲电性。
羧酸的官能团可以通过酸碱中和反应生成盐，形成不同的酯、酰氯、酰胺等化合物。
羧酸还具有较好的溶解性，能够与多种有机溶剂混溶。
羧酸分子中的羟基和羧基可以发生缩合反应，形成内酯。
另外，羧酸分子也可以通过脱水反应生成酸酐化合物。
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳以及其他一些元素构成的化合物，它们具有多样的结构和性质。
有机化合物的性质取决于其官能团的类型和位置。
官能团是一个或多个原子团结构，它们在化合物中赋予了其特定的性质和化学反应。
本文将探讨一些常见的有机化合物官能团及其对化合物性质的影响。
一、醇官能团醇官能团由一个羟基(-OH)组成，其普遍结构为R-OH。
醇可以根据羟基的数量和位置进行分类。
一元醇中，羟基直接连接碳原子，而二元醇中，两个羟基连接在相邻的碳原子上。
醇官能团赋予了有机化合物水溶性、氢键形成以及醇独特的化学性质。
醇可以被氧化成羰基化合物，它们往往是一些重要的中间体。
此外，醇还可以通过脱水反应生成不饱和化合物，如醚和烯烃。
二、醛和酮官能团醛和酮官能团都包含羰基(C=O)，但它们的位置不同。
醛官能团位于分子的末端，而酮官能团位于分子内部。
醛和酮具有类似的化学性质，如与众多亲核试剂的加成反应。
它们也容易被还原为对应的醇，或者通过氧化反应形成羧酸。
一个著名的醛是甲醛，而丙酮是一个常见的酮。
三、羧酸官能团羧酸官能团由一个羧基(-COOH)组成，其结构为R-COOH。
羧酸是有机化合物中最常见的官能团之一。
羧酸的化学性质主要体现在其强酸性和与金属离子形成盐类的能力上。
羧酸可以与醇反应生成酯，也可以通过加热脱羧形成酰氯和酸酐。
乙酸和柠檬酸都是常见的羧酸。
四、酯官能团酯官能团由一个羧酸和一个醇结合而成，其结构为R-COOR'。
酯官能团赋予有机化合物香味，使其广泛应用于食品、香料和香水工业。
酯官能团具有良好的稳定性，并且不容易被水水解。
酯可以通过酸催化或酶催化反应水解为醇和羧酸。
乙酸乙酯是一种常见的酯，它常被用作溶剂。
五、胺官能团胺官能团由氨基(-NH2)组成，其结构为R-NH2。
根据氨基取代基的数量，胺可进一步分为一胺、二胺和三胺。
胺官能团赋予有机化合物碱性和与酸反应的能力。
它们可以与酸形成盐，并且能够与羧酸反应生成酰胺。
有机化合物的官能团与性质
有机化合物的官能团与性质有机化合物是指含有碳元素的化合物，其分子中不仅包含碳氢键，还含有其他元素与碳形成键。
这些与碳元素形成化学键的原子或原子团称为官能团。
官能团的特性和位置决定了有机化合物的性质和用途。
一、羟基官能团羟基（OH）是一种常见的官能团，也是许多有机化合物的特征性官能团。
羟基的存在使有机化合物具有许多重要的性质和反应。
例如，有机化合物中的羟基官能团可以发生酸碱反应、醇的氧化反应等。
此外，羟基官能团还能参与氢键的形成，使得有机化合物具有较高的沸点和溶解度。
二、羰基官能团羰基（C=O）是一种含有碳氧双键的官能团。
羰基的存在使得有机化合物具有许多特殊的性质和反应。
根据羰基周围的原子团的不同，羰基官能团可以分为醛和酮两种类型。
醛和酮的存在使有机化合物具有不同的化学性质和性质。
例如，醛可以发生氧化反应生成羧酸，而酮则不容易被氧化。
三、羧基官能团羧基（COOH）是由一个羰基和一个羟基组成的官能团。
羧基官能团是广泛存在于有机化合物中的一类官能团。
它具有明显的酸性和还原性，能够参与酯化反应、酰化反应等。
羧基官能团还赋予了有机化合物溶解度和酸碱性等特殊性质。
四、氨基官能团氨基（NH2）是一种含有氮原子的官能团。
氨基官能团是许多有机化合物的核心部分，它可以与其他官能团相互作用形成氨基酸、胺类等化合物。
氨基官能团使有机化合物具有强碱性和亲核性，能够参与酰胺生成反应、亲电取代反应等。
五、硫醇官能团硫醇官能团（R-SH）是一种含有硫原子的官能团。
硫醇官能团具有类似于羟基官能团的性质，可以参与醇的反应和硫化反应等。
硫醇官能团的存在赋予了有机化合物一些特殊的性质，如易氧化性、对金属离子的亲和性等。
六、卤素官能团卤素官能团（X，X为卤素元素）是一类含有卤素的官能团。
卤素官能团的存在使得有机化合物具有特殊的化学性质和反应。
例如，卤素官能团可以发生卤代反应，生成卤代烃。
卤素官能团的种类和位置对有机化合物的性质具有重要影响。
二 官能团与有机物类别、性质的关系
专题二官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握．．官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握．．主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。
【知识梳理】1、官能团(1)定义：(2)常见官能团：官能团化学性质(写方程式)－C＝C－以乙烯为例1．加成反应：(与H2、X2、HX、H2O等) 2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色3．加聚反应：－C≡C－以乙炔为例1．加成反应：(与H2、X2、HX、H2O等)如：乙炔使溴水褪色2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色－OH(醇) 以乙醇为例1．与活泼金属(Na)的反应2．取代反应：(1)与HX(2)分子间脱水：3．氧化反应：①燃烧：②催化氧化：4．消去反应：5．酯化反应：注意：醇氧化规律(和消去规律)(1)R－CH2OH → R－CHO(2)－OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮(3)－OH所连碳上连三个烃基，不能被催化氧化－OH(酚) 以苯酚为例1．弱酸性：(1)与活泼金属反应放H2(2)与NaOH：(酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3－)2．取代反应：3．与FeCl3的显色反应：4、强还原性，可以被氧化。
5、可以和氢气加成。
－X以溴乙烷为例1取代反应：2消去反应：－CHO以乙醛为例1．加成反应：2．氧化反应：(1)能燃烧(2)催化氧化：(3)被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化：－COOH 以乙酸为例1．弱酸性：(酸性：R－COOH＞H2CO3)RCOOH RCOO－＋H＋具有酸的通性。
2．酯化反应：R－OH＋R，－COOH R，COOR＋H2O－COO—水解反应：酸性条件〔O〕、三羟基对比3、重要有机物的物理性质归纳(1)溶解性：有机物一般溶于有机溶剂。
能溶于水的有机物为：低级醇、醛、酸微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5(2)密度：比水轻的：①烃(含苯及其同系物、矿物油) ②酯(含油脂) ③一氯烷烃比水重：①溴苯②溴乙烷③四氯化碳④硝基苯⑤苯酚(3)有毒的物质：苯、硝基苯、甲醇、甲醛(4)常温下呈气态：①分子中含碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷除外) ②CH3Cl、CH3CH2Cl ③HCHO(5)有特殊气味或香味：①苯②甲苯③CH3COOC2H5④CH3CH2OH4、几类重要的有机物(1)糖类：又叫碳水化合物，一般符合C n(H2O)m的通式，但是符合该通式的不一定就属于糖类，不符合该通式的也可以属于糖类。
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（A）4 （B）5 （C）6 （D）7
4、（96-全国16）描述CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分 子结构的下列叙述中，正确的是( )。B
(A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上
三、官能团的相互转化
C=C
-X -OH
-CHO
-COOH
物质之间的转化 烃（烷、烯、炔、苯的同系物）
醇
醛
酸
O -C-O-
卤代烃
酯
烯（不饱和烃）
[O] [O]
（1）由关系式B→E→D得出B为RCH2OH、E为醛、 D为例羧：酸A、；B、C、D、E相互转化关系如图： （D（：23C））HNC加能 不aOO热HO发难A溶H液生得，银出E：HC镜+、H反CAHD应的O[O的结、]羧构B：酸简只C式H能。3O是H；HCOOH，故
2、（03-全国28）自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合 物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的 这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成 芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－ ）为基本 原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物其结构为：
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 C24H12 。
1、将2 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完全 后，测得四种含碳取代物的物质的量相同，则消 耗的Cl2为（ D ）
A.0.5mol B.2mol C.2.5mol D.5mol
1、C=C与H2、X2、HX、H20等
加 2、C≡C与H2、X2、HX、H2O等
成
3、苯环
与H2
O
4、-CHO、C-C-C 与H2、HCN
A. CH3
C. CH3C(CH3)2CH2OH
D. CH3C(CH3)2OH
其中产物为醛类的是 A C
.
5、下列有机物可以发生消去反应的有（ B D ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH
加成的产物，则烯烃可能有 5 种结构，若为炔烃， 则有 1 种
1、醇-OH被催化氧化（条件、规律）
2、-CHO被氧化
氧
（O2催化、银氨溶液、新制Cu(OH)2)
3、酚-OH在空气中放置转化成粉红色物质
化
4、烯烃或炔烃或苯的同系物被酸性KMnO4 溶液氧化
5、有机物的燃烧
特点：加氧去氢
4、下列醇可以发生催化氧化的有（A B C ）
（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出 的判断是( bc )
a、苯环上直接连有羟基 b、肯定有醇羟基
c、苯环侧链末端有甲基 d、肯定是芳香烃
（2）化合物A的结构简式 2(3)A和金COHHC属H3 钠反+应2N的a方→2程式
CHCH3
。 CHOCHH3
ONa
+H2↑
。
二、反应类型与官能团
取代反应 加成反应 氧化反应 消去反应 还原反应 酯化反应 水解反应 加聚反应 缩聚反应
解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去（ C ）
A. ②③④
B. ①③⑤⑥
C. ①③④⑤
D. ②③④⑤⑥
1、(98-全国25)白藜芦醇
广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是 葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol 该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 （ D）
（A）1mol,1mol
（B）3.5mol,7mol
1、C-H与卤素取代
2、苯环的取代（卤代、硝化、磺化）
取 3、-OH与HX取代
4、醇-OH间脱水成醚
代 5、酚羟基的邻、对位与溴水的取代
6、-COOH与-OH（包括醇与无机含氧酸）
7、水解反应 （含如下官能团）
O
O
特点： (1)有上有下
-X、 -C-O-C 、 -C-N-C
(2)烃分子中的H被全部取代后消耗Cl2的物质 的量在数值上与烃分子中H的个数相等
（C）3.5mol,6mol
（D）6mol,7mol
2、(01-上海)、化学式为C8H10O的化合物A具有如下性 质:①A+Na→慢慢产生气泡 ②A+RCOOH
浓硫酸 有香味的产物 ③A 苯甲酸 KMnO4（H+） ④ 其催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的 产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目 前主要的“白色污染”源之一）。试回答：
醇羟基
催化氧化 消去反应 酯化反应
互影响，却 易被氧化。
（与链烃基直接相 与HX取代
-OH 连）
弱酸性
取代（溴水）
酚羟基
显色
（与苯环直 接相连）
氧化 加成
-CHO 还原（与H2加成） 氧化 与溴水、KMnO4、O2、银氨溶液、 新制氢氧化铜等反应
-COOH
酸性 与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3、 Cu（OH）2等反应
（2）已知上述系列第 1至第4种物质的分子直径在 1--
100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散
系为 胶体
。
（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产
物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所
得芳-CH炔=类CH大2+环Br2化合一物定的质-C量HB比rC为H2Br 7：6 。 条件
B [O] E 已知D能发生银镜反应，试回答：
（1）C的结构简式 HCOOCH3 ；
（2）D发生银镜反应的方程式
HCOOH+2Ag(NH3）2OH→（NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O
1、（04-全国旧课程）心炯胺是治疗冠心 病的药物。它具有如下结构简式：
下列关于心炯胺的描述，错误的是（ B ） A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．可以和银氨溶液发生银镜反应 C．可以和氢溴酸反应 D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
酯化
O -C-O-C （-C-O-NO2） 水解（酸、碱性条件下）
水解 强碱的水溶液 -X
消去 强碱的醇溶液
两性 与酸反应
-NH2
与碱反应
缩聚 与-COOH缩合成肽键
O -C-N-C 肽键
水解
CH2CHO
（97-上海）某有机物的结构式如右图： CH2COOH
CH2OH
它在一定条件下能发生的反应有①加成 ②水
一、官能团与性质
四价C-C（烷烃） 热不稳定性表现为热裂化
C-H （在环烷、苯环上） 易被取代（卤代、硝化）
C=C键
加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）、聚合 C≡C键
加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）
苯环
易取代 能加成
当苯环接有
是一种介于单键与 难氧化
烃基和-OH
双键之间的特殊键
与金属反应 时，由于相
5、油脂氢化（硬化）
特点：只上不下
2、某气态烃0·5mol能与1molHCl完全加成，加成后 产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则此气态 烃可能是（D ）
A. CH≡CH
B. CH2=CH2
C. CH≡C-CH3
D. CH2=C（CH3）CH3
3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3是烯烃与H2
（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用 苯制乙得-C烯 。HB（写rC出CHH2由2B＝r苯C+H乙2－N烯a）O制为H取起苯始乙物炔质的，化-通C学≡过C方H加+程2成N式、aB（消r+所2去H需反2O的应无
3、（98-全国24）1，2，3－三苯基环丙烷的3个 苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下 2个异构体。
有机物官能团与性质关系 结构和性质的统一
考点简析
1、理解有机物官能团的涵义； 2、掌握官能团与性质 的关系； 2、掌握官能团与反应类型的关系。 3、掌握官能团之间的相互转化。
专题点金
1、官能团与性质的关系 2、官能团与反应 3、官能团的相互转化
1、什么是官能团？有机物常见官能团有哪些？ 2、这些官能团具有什么样的性质？