佛山科学技术学院(佛山大学)-兽医学硕士生导师—马春全简介
广东省部分地区马肠道寄生虫感染情况调查
developresistancetotheuseddewormingdrugs. Keywords:horse;intestinalparasites;epidemiologyinvestigation;anthelminticresistance
近年来马术运 动 知 名 度 逐 渐 提 高,中 国 马 产 业 也迎来快速发展期。2020年,为 推 动 中 国 马 产 业 发 展 ,农 业 农 村 部 及 国 家 体 育 总 局 发 布 了 《全 国 马 产 业 发展规划(2020—2025)》,广 州 市 政 府 2021 年 与 香 港赛马 会 签 署 合 作 协 议 以 推 动 大 湾 区 马 产 业 发 展 。 [1] 马匹健康管 理 对 于 马 产 业 尤 为 重 要,其 中 马 匹寄生虫 感 染 是 目 前 造 成 马 损 失 的 最 重 要 因 素 之 一 。 [2] 马匹感染肠道寄生虫后可表现不同程度 的 胃 肠道症状、贫血、运 动 障 碍 等,严 重 时 可 导 致 马 匹 死 亡 。 [2] 据国内外调 查 显 示,目 前 马 属 动 物 最 常 见 的 肠道寄 生 虫 感 染 类 型 为 圆 线 虫 (Strongylusspp.) 和 马 副 蛔 虫 (Parascarisequorum )感 染 [2-4],此 外 ,裸 头 绦 虫 (Anoplocephala )、 韦 氏 类 圆 线 虫 (Strongyloidewesteri)、马 蛲 虫 (Oxyurisequi)、隐 孢 子 虫 (Cryptosporidium)等 感 染 也 常 有 报 道 。 [5-8] 隐 孢 子 虫 为 人 畜 共 患 病 原 体 ,其 主 要 感 染 1 岁 内 幼 驹 ,同 时 也 可 感 染 幼 龄 儿 童 造 成 不 同 程 度 腹 泻 。 [6]
猪源益生菌的分离筛选及部分生物学特性研究
动物医学进展,2006,27(2):86 89Pr ogress in Veterinary Medicine猪源益生菌的分离筛选及部分生物学特性研究*冼琼珍,马春全,梁丽敏,廖洁韵(佛山科学技术学院生命科学学院,广东南海528231)中图分类号:S858.28;S811.6文献标识码:A文章编号:1007 5038(2006)02 0086 04摘 要:经形态、染色特性观察,从健康仔猪肠道分离出5株杆菌、1株链球菌及3株芽孢杆菌,初次筛选出产酸及抑菌效果好的杆菌、芽孢杆菌各2株,链球菌1株,经生化鉴定为乳酸杆菌2株,乳酸链球菌1株,地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌各1株,对其进行了耐酸、耐胆汁及动物安全性试验。
结果表明,筛选菌株有较强的产酸、耐酸及耐胆汁特性,对常见肠道致病菌抑制作用明显,动物使用安全,可作为猪用益生素制剂的候选菌种。
关键词:益生菌;分离;筛选;生物学特性由于抗生素在预防和治疗动物传染病上的不规范使用,引起了动物胃肠道内致病菌的耐药性增加及动物产品药物残留等问题,寻求对动物及人类安全有效的抗生素替代品已成为养殖业发展的迫切要求[1]。
而益生素因可直接饲喂动物,无致畸致病作用并能提高动物胃肠道微生态平衡而被人们广泛认同。
益生素最先由美国学者Paket P B于1974年提出[2],是指参与肠道微生态系中的一种或多种适用于动物的生理性细菌。
其对宿主产生营养、免疫及独特的生物颉颃作用已在生产应用得以证实[3]。
目前,益生素已广泛应用于养猪生产,作为微生态制剂其菌株的选择被认为是成败的关键,优良菌株应具生长速度快、吸附上皮细胞特性好、抵抗胃肠道内致病因素能力强,产生有效抗菌物质等特点[4]。
本试验参考益生菌选择的关键指标,从健康仔猪肠道分离出多株乳酸菌和芽孢杆菌,从中进行菌种筛选及对其部分生物学特性鉴定,为进一步研制猪用益生素制剂奠定基础。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌种 常见肠道致病菌如沙门菌,大肠埃希菌K88株、ZH株、DG株,均由佛山科学技术学院预防兽医学实验室保存。
动物福利与公众健康国际论坛暨 全国名特优新动物福利产品发布会在北京成功召开
此4政i t动物福利与公众健康国际论坛暨全国名特优新动物福利产品发布会在北京成功召开本刊讯（记者马爱贞）2020年 12月3日，动物福利与公众健康国 际论坛暨全国名特优新动物福利产 品赛布会在北京成功召开。
本次大 会由中国农业国际合作促进会主办，农业农村部农产品质量安全中 心指导，中国农业国际合作促进会 动物福利国际合作委员会承办。
来 自农f农村部、联合国粮食及农业 组织、世界动物卫生组织、世界动物 保护协会、高校、研究院所、企业、媒 体等中外专家和代表一百余人，共 聚北京，就动物福利与公众健康话 题进行了交流探讨。
中国农业国际合作促进会会长 翟虎渠，农业农村部农产品质量安 全中心主任金发忠，联合国粮食及 农业组织驻华助理代表张忠军，联 合国粮食及农业组织动物生产及卫生司动物生产高级官员BadiBesbes,界动物保护协会CEO SteveMclvor出席并致辞。
翟虎渠在致辞中指出，福利养殖作为“同一健康”理念的重要组成部分，也是畜牧业绿色健康可持续发展的方向，福利产品更是这一理念的最佳载体。
他强调，名特优新动物福利产品是动物福利事业发展的重要创新，将成为畜牧业高质量发展的新引擎和助推器。
会上，农业农村部农产品质量安全中心主任金发忠，南京农业大学原校长、国家肉品质童安全控制工程技术研究中心主任周光宏，世界动物卫生组织代表新西兰东部理工学院教育、人文与健康科学学院执行院长、新加坡政府动物福利顾问Natalie Waran,东北农业大学校长包军，中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所农产品质量安全研究室首席、中国国际食品法典委员会兽药残留工作组成员、农业农村部风险评估专家委员会委员杨曙明，美国普林斯顿大学研究学者、“同一健康”倡议的联合创始人Laum Kahn,欧洲兽医联合会执行主任及世界兽医协会执行秘书JanVarten,荷兰瓦赫宁根大学生命兽医研究中心教授Wim van der Poel,欧福蛋业副总裁韩太鑫，本来生活网肉禽蛋分类采购总监蔡颢，就《服务乡村振兴和人民生命健康积极推进动物福利产品高质量发展》、《我国肉品品质加工安全控制技术》、《同一世界、同一福利》、《动物福利与动物健康》、《优质畜产品如何实现残留和耐药菌的控制》、《同一健康视角下的食品安全及新兴人畜共患病》、《动物福利：“同一健康”的基础》、《新型冠状病毒的人畜共患病传播一全球“同一健康”方法》、《动物福利蛋品市场和生产概况》、《本来生活网的肉禽选品标准》等作了主题报告。
利用中药制剂防治猪皮炎的试验
2019.05项目基金:广西水产畜牧科技推广应用项目(桂渔牧科201633049)。
作者简介:庄海燕(1978-)汉族,广西合浦县,在职研究生,兽医师,主要从事畜牧兽医新产品、新技术研究与推广工作。
利用中药制剂防治猪皮炎的试验庄海燕1莫家会1郑子胜2何立贵1李桂秋1(1,广西壮族自治区百朋种畜场545102;2,广西来宾市动物疫病预防控制中心546100)摘要:为了研制一种快速有效、低成本的、具有消炎止痒、清热燥湿、抗菌、除毒生肌、杀虫、抗过敏、利水消肿功效的防治猪皮炎的外用中药制剂,选择患过敏性皮炎、叮咬性皮炎、坏死性皮炎、渗出性皮炎的病猪随机分成试验组和对照组,试验组采用中药外用水剂和酒精制剂进行治疗,对照组采用抗生素、抗生素制剂或软膏治疗。
试验结果表明,利用自制的中药制剂治疗猪皮炎快速有效,软膏类治疗效果差,抗生素治疗有效,但易产生耐药和药物残留。
关键词:猪皮炎;中药制剂;软膏;抗生素猪皮炎是皮肤表层组织的一种炎症,有时也侵害到皮肤的深层组织。
由多种原因引起,病毒、细菌、外伤、日照、寄生虫、维生素缺乏、过敏、叮咬等。
猪患皮炎之后食欲明显减退,严重影响猪的生长发育,发病后期呈腹泻,严重掉膘,如不及时治疗,体弱小猪成为僵猪。
该病死亡率虽低,但有一定的发病率,特别春天和夏天,病程长,给养猪业造成重大经济损失。
目前,市场上所使用的猪皮炎外用药主要有两类,一是西药制剂;二是中西药复合制剂。
在临床使用中存在以下缺陷,长期服用抗菌药类,猪就变成了一个细菌选择培养的载体,那些逃避了抗生素的病菌会变成具有抗药能力的强力致病菌,即使是平时很普通的细菌也能变异成为超级致病菌。
抗菌药还会残留在猪肉里,人吃了以后,成为间接受害者。
软膏类的药物基质不易被组织吸收,创面必然会呈熔融状态,一方面容易导致细菌感染,另一方面又影响组织修复时最后一层表皮的形成,致使创面愈合时间延长,部分皮炎外用药对患皮炎的肉猪有过敏反应,导致久治不愈,病程延长。
探讨兽医药理学实验教学的改革与创新
２０２０年第１０期（总第３７７期）畜禽业职业教育探讨兽医药理学实验教学的改革与创新张 楠（佛山科学技术学院，广东佛山５２８２２５）摘 要：为了提高兽医药理学实验课的教学效果，对兽医药理学实验教学改革进行了初步探讨。
从优化教学内容、丰富教学方式及改进考核方式３个角度对兽医药理学实验课程进行改革，提高学生对兽医药理学实验课程的学习兴趣，增强兽医药理学实验的教学效果。
关键词：兽医药理学；实验教学；教学改革ＤＯＩ：１０．１９５６７／ｊ．ｃｎｋｉ．１００８－０４１４．２０２０．１０．０３８! 引言兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，能够为防治疾病提供理论基础并且指导临床合理用药，也是连接基础课程与临床课程的重要桥梁。
兽医药理实验课程是对兽医药理学理论知识的补充和扩展，是通过实验课的具体实践过程去验证药物作用机理及方式的重要途径。
实验课是集理论验证、操作练习、沟通能力的培养、分析解决问题的能力、品德素养的形成等多方面于一体的多元化的培养平台［１］。
为了培养基础知识扎实、动手能力强、综合素质高的创新型人才，在实验教学过程中，从改革和创新的角度进一步探索兽医药理学实验教学的方法，培养学生以科学的思维方式去考虑问题，以创新的角度去解决问题，对全面推进素质教育有着重要的作用。
现从兽医药物分析实验课的教学内容、教学方法、课程考核方式３个角度进行探讨，积极推进实验室管理模式和实验教学方法的改革和创新。
" 优化教学内容兽医药理学是涉及实验动物学、药理学、临床治疗与诊断学等多门学科的一门综合性课程。
因此，需要学生有良好的基础知识储备，才能顺利的完成相应的实验，并且能够把这些知识学以致用、融会贯通。
针对药理实验课学时数的安排常常是以覆盖大量知识点为目标，所以各系统用药的学时数基本处于均衡水平，但是对于一些更能够提升学生能力的综合类实验来说，这样的安排就不能满足学生的学习需求了。
比如在盐类泻药的导泻作用观察实验中，通过家兔在体急性实验，观察给药后肠内容物容积变化分析药物的导泻作用。
鸭H5N1型高致病性禽流感的病理组织学观察_马春全
鸭H5N1型高致病性禽流感的病理组织学观察马春全,卢玉葵,邓 桦,黄淑坚,陈建红(佛山科学技术学院生命科学学院,广东佛山 528000) 摘要:对发生H5N1型高致病性禽流感鸭场的鸭进行了病理组织学观察。
结果显示,该养鸭场患鸭禽流感病鸭的剖检变化以眼结膜潮红出血,心肌白色条纹状坏死、条带样出血,胰腺有白色或透明坏死点,胃肠出血等为特征。
组织学以非化脓性脑炎、胰腺坏死、心肌坏死、坏死性脾炎的病理变化为主。
关键词:禽流感;H5N1型;鸭;病理变化中图分类号:S852.659.5 文献标识码:A 文章编号:1000-6419(2004)11-0011-03 禽流感(Avian influenza)是由A型流感病毒的任何一型引起的传染性疾病。
A型流感病毒属于正黏病毒科的病毒,为多形的螺旋对称的R NA病毒,囊膜上含有血细胞凝集素(HA)和神经氨酸酶(NA)活性的糖蛋白纤突。
根据HA和NA的抗原性可将A 型流感病毒分成不同亚型。
目前至少有15种含HA (H1～H15)和9种含NA(N1～N9)的病毒亚型。
禽流感在全世界都有分布,许多家禽(火鸡、珍珠鸡、石鸡、鹌鹑、雉、鸭、鹅)和野禽(野鸭、野鹅、矶鹬、三趾鹬、赤翻石鹬、燕鸥、天鹅、鹱、鹭、海鸠、海鹦、鸥)都能感染[1～6]。
迁栖水禽,特别是鸭产生的病毒比其他禽类都多,而禽流感在家养火鸡和鸡中所引起的疾病最为严重。
禽流感一年四季均可发生,以冬季多见,潜伏期的长短随家禽所感染病毒的毒力、数量、感染途径等不同而有差异。
2004年初,越南、泰国等亚洲15个国家暴发H5N1型高致病性禽流感,给养禽业造成了巨大损失,同时又发生了多起H5N1型高致病性禽流感感染人并发病死亡个案,引起了世界各国的高度重视。
我国于2004年1月确诊广西发生首例H5N1型高致病性禽流感后,在湖北、甘肃、广东等多个省、市先后发现疑似和确诊H5N1型高致病性禽流感,并采取果断措施控制了禽流感的扩散。
猪圆环病毒2型感染对高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫应答的影响
猪圆环病毒2型感染对高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫应答的影响司兴奎;顾万军;张济培;陈建红;马春全【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2011(020)005【摘要】采用阻断ELISA法对单独接种高致病性猪繁殖与呼吸综合征组(hpPRRS,B组)及PCV2人工感染21 d后接种hpPRRS疫苗组(PB组)不同时期血清中的PRRSV抗体进行检测,同时对不同时期前腔静脉血进行CD4/CD8流式细胞术及血常规分析.结果表明,在接种后32 d B组白细胞含量极显著高于PB组(P＜0.01),接种后62 d B组淋巴细胞含量极显著高于PB组(P＜0.01),接种后75 d PB 组幼稚型Th细胞含量显著高于B组(P＜0.05),接种后32、62及75 d B组Tc细胞含量为PB组的2.40、1.98和1.86倍,接种后32、48及62 d B组记忆/激活Th细胞含量分别为PB组的1.54、1.46及1.32倍.【总页数】5页(P35-39)【作者】司兴奎;顾万军;张济培;陈建红;马春全【作者单位】佛山科学技术学院动物医学系,广东省高校预防兽医学重点实验室,广东佛山,528231;佛山科学技术学院动物医学系,广东省高校预防兽医学重点实验室,广东佛山,528231;佛山科学技术学院动物医学系,广东省高校预防兽医学重点实验室,广东佛山,528231;佛山科学技术学院动物医学系,广东省高校预防兽医学重点实验室,广东佛山,528231;佛山科学技术学院动物医学系,广东省高校预防兽医学重点实验室,广东佛山,528231【正文语种】中文【中图分类】S852.65【相关文献】1.猪圆环病毒2型感染对猪瘟弱毒疫苗接种猪免疫应答的影响 [J], 赵丹萍;陶彬;陈立功;李艳琴;宋勤叶;李潭清;杨芳;李红园;袁洪兴2.猪圆环病毒2型感染对猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗体液免疫的影响 [J], 吴惠明;王玉田;梁明珍;雷琪莉;靳兴军;郭峰;郑瑞峰;傅彩霞;韩磊;沈光年;杜鹃;李佳3.猪圆环病毒2型感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响 [J], 司兴奎;张济培;陈建红;顾万军;马春全;4.猪圆环病毒2型感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响 [J], 司兴奎;张济培;陈建红;顾万军;马春全5.猪圆环病毒2型感染对猪瘟疫苗体液免疫应答的影响 [J], 司兴奎;郭鑫;杨汉春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
猪源马链球菌兽疫亚种的分离与鉴定
猪源马链球菌兽疫亚种的分离与鉴定付强;许华明;陈秋玉;林志娴;李锋莹【摘要】从广东省佛山市某养殖场患呼吸道疾病的生猪体内分离到一株致病菌(SSgd0511),通过细菌微量生化鉴定管、革兰氏染色法镜检及16S rDNA基因序列分析鉴定该菌.结果表明,该菌为革兰氏阳性球菌,能利用乳糖、七叶苷、棉子糖、菊糖阳性;16S rDNA基因序列与BLAST比对,结果与马链球菌兽疫亚种的同源性最高,表明本试验分离得到一株马链球菌兽疫亚种.【期刊名称】《中国畜禽种业》【年(卷),期】2016(000)007【总页数】2页(P31-32)【关键词】猪;马链球菌兽疫亚种;鉴定【作者】付强;许华明;陈秋玉;林志娴;李锋莹【作者单位】佛山科学技术学院 528231;佛山科学技术学院 528231;佛山科学技术学院 528231;佛山科学技术学院 528231;佛山科学技术学院 528231【正文语种】中文猪链球菌病是危害养猪业的重要细菌性疾病，严重危害我国乃至世界养猪业的发展。
我国猪链球菌的主要病原。
我国猪链球菌病的病原主要包括猪链球菌2型（Streptococcus suis serotype 2，SS2）和马链球菌兽疫亚种 (Streptococcus equi ssp.Zooepidemicus， S.zooepidemicus)。
S.zooepidemicus 属于乳杆菌目、链球菌科、链球菌属，能引起猪、马、牛等多种动物发病，试验动物小鼠、犬等对该菌也极为易感，在我国该菌主要引起猪链球菌病 [1-3]。
现阶段全面控制S.zooepidemicus感染仍然存在很多困难 [4-5]，主要原因是对S.zooepidemicus的毒力因子和保护抗原的研究仍不够深入。
病猪来自广东省佛山市某养殖场，病猪主要表现为高热，身体末梢皮肤红紫，呼吸困难，粪便干硬，精神沉郁，跛行。
细菌微量生化鉴定管，购自广东环凯生物有限公司；T4连接酶、DNA Marker、细菌DNA提取试剂盒和PCR相关试剂，购自宝生物工程（大连）有限公司；UNIQ-10柱式离心式DNA凝胶回收试剂盒、革兰氏染色液，购自广州瑞真生物有限公司；细菌16S rRNA基因引物由上海生工生物工程技术服务有限公司；胰蛋白胨、LB培养基、TSA培养基购于广州迪景生物有限公司。
脂质代谢和糖代谢在PRRSV感染宿主细胞中作用研究进展
中国畜牧兽医 2024,51(4):1686-1695C h i n aA n i m a lH u s b a n d r y &V e t e r i n a r y Me d i c i n e 脂质代谢和糖代谢在P R R S V 感染宿主细胞中作用研究进展罗 琴1,2,刘宝玲1,乔常宏1,2,陈翔宇1,2,刘丁语1,王晓虎1,王 刚1,刘 昊2,蔡汝健1(1.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省畜禽疫病防治研究重点实验室,农业农村部兽用药物与诊断技术广东科学观测实验站,广州510640;2.佛山科学技术学院生命科学与工程学院,佛山528225)摘 要:猪繁殖与呼吸综合征病毒(P o r c i n e r e p r o d u c t i v ea n dr e s p i r a t o r y s y n d r o m ev i r u s ,P R R S V )感染可引起母猪繁殖障碍㊁仔猪呼吸道疾病及公猪精液质量下降,给世界养猪业造成了巨大的经济损失㊂P R R S V 不能自主复制,其生命周期的各个阶段均依赖于宿主的代谢系统㊂宿主细胞也可调节其代谢过程,以防止P R R S V 复制和维持其正常生理功能㊂脂质代谢和糖代谢在P R R S V 感染中均扮演了重要角色,P R R S V 作为一种囊膜病毒对脂质代谢系统的依赖性较其他代谢系统更强㊂脂质参与了P R R S V 生命周期的各个阶段,包括吸附㊁进入㊁复制㊁组装和释放,此外还与细胞炎症㊁免疫和凋亡有关㊂糖代谢也可干扰P R R S V 的生命活动,从而促进或抑制P R R S V 复制㊂文章综述了脂质代谢中脂肪酸㊁胆固醇㊁磷脂㊁脂滴和脂筏以及糖代谢中糖酵解和三羧酸循环在P R R S V 感染宿主细胞中的作用,以期为阐明P R R S V 的致病机制以及疫苗和抗P R R S V 药物的研发提供基本理论依据㊂关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒(P R R S V );宿主细胞;脂质代谢;糖代谢中图分类号:S 852.65+9.6文献标识码:AD o i :10.16431/j .c n k i .1671-7236.2024.04.036 开放科学(资源服务)标识码(O S I D ):收稿日期:2023-10-16基金项目:广东省省级科技计划项目(2023B 020*******);广州市农村科技特派员项目(20212100015);2021年英德市科技计划项目;云浮市云安区生猪产业园科技支撑和技术示范(动卫合经2022k 06-005);生猪智能化动物疫病防疫与诊疗系统(动卫合经2022k 11-006)联系方式:罗琴,E -m a i l :l u o q i n 121104@163.c o m ㊂通信作者刘昊,E -m a i l :l i u h a o _l h @h o t m a i l .c o m ;蔡汝健,E -m a i l :466866569@q q.c o m R e s e a r c hP r o g r e s s o n t h eR o l e o fL i p i dM e t a b o l i s ma n d G l u c o s eM e t a b o l i s mi nP R R S V -i n f e c t e dH o s t C e l l sL U O Q i n 1,2,L I U B a o l i n g 1,Q I A OC h a n g h o n g 1,2,C H E N X i a n g y u 1,2,L I U D i n g yu 1,WA N G X i a o h u 1,WA N G G a n g 1,L I U H a o 2,C A IR u ji a n 1(1.S c i e n t i f i c O b s e r v a t i o na n dE x p e r i m e n t a lS t a t i o no f V e t e r i n a r y D r u g s a n dD i a g n o s t i c T e c h n i q u e s o f G u a n g d o n g P r o v i n c e o f M i n i s t r y o f A g r i c u l t u r e a n dR u r a lA f f a i r s ,K e yL a b o r a t o r y o f L i v e s t o c ka n dP o u l t r y D i s e a s eP r e v e n t i o no f G u a n g d o n g Pr o v i n c e ,I n s t i t u t e o f A n i m a lH e a l t h ,G u a n g d o n g A c a d e m y o f A g r i c u l t u r a lS c i e n c e s ,G u a n gz h o u 510640,C h i n a ;2.S c h o o l o f L i f eS c i e n c e a n dE n g i n e e r i n g ,F o s h a nU n i v e r s i t y ,F o s h a n 528225,C h i n a )A b s t r a c t :P o r c i n e r e p r o d u c t i v ea n dr e s p i r a t o r y s yn d r o m ev i r u s (P R R S V )i n f e c t i o ni sk n o w nt o c a u s e r e p r o d u c t i v ed i s o r d e r s i ns o w s ,r e s p i r a t o r y d i s e a s e i n p i g l e t s ,a n dr e d u c es e m e n q u a l i t y in b o a r s ,r e s u l t i n g i ns i g n i f i c a n te c o n o m i cl o s s e st ot h e g l o b a l p i g i n d u s t r y.P R R S Vi su n a b l et o r e p l i c a t e o n i t s o w na n dr e l i e so nt h eh o s tm e t a b o l i c s y s t e mf o r a l l s t a g e so f i t s l i f ec yc l e .H o s t c e l l s ,i n t u r n ,r e g u l a t e t h e i rm e t a b o l i c p r o c e s s e s t oh i nde rP R R S Vr e pl i c a t i o na n d m a i n t a i nt h e i r4期罗琴等:脂质代谢和糖代谢在P R R S V感染宿主细胞中作用研究进展n o r m a l p h y s i o l o g i c a l f u n c t i o n s.B o t h l i p i dm e t a b o l i s ma n d g l u c o s em e t a b o l i s m p l a y c r u c i a l r o l e s i n P R R S Vi n f e c t i o n.A sa n e n v e l o p e d v i r u s,P R R S V i s p a r t i c u l a r l y r e l i a n to nl i p i d m e t a b o l i s m s y s t e m s.L i p i d sa r ei n v o l v e di nv a r i o u ss t a g e so ft h eP R R S Vl i f ec y c l e,i n c l u d i n g a d s o r p t i o n, e n t r y,r e p l i c a t i o n,a s s e m b l y a n d r e l e a s e,i t i s a l s oa s s o c i a t e dw i t hc e l l u l a r i n f l a m m a t i o n,i m m u n i t y a n d a p o p t o s i s.G l u c o s e m e t a b o l i s m c a n a l s o i n t e r f e r e w i t h P R R S V l i f e a c t i v i t i e s,t h e r e b y p r o m o t i n g o r i n h i b i t i n g P R R S Vr e p l i c a t i o n.T h er o l e so f f a t t y a c i d s,c h o l e s t e r o l,p h o s p h o l i p i d s, l i p i dd r o p l e t sa n dl i p i dr a f t si nl i p i d m e t a b o l i s m a r er e v i e w e d,a l o n g w i t ht h ei n v o l v e m e n to f g l y c o l y s i s a n d t h e t r i c a r b o x y l i c a c i d c y c l e i n g l u c o s em e t a b o l i s mi nP R R S V-i n f e c t e dh o s t c e l l s,s o t o p r o v i d e a t h e o r e t i c a l b a s i s f o r e l u c i d a t i n g t h e p a t h o g e n i cm e c h a n i s mo fP R R S Va n dc o n t r i b u t e t o t h e d e v e l o p m e n t o f v a c c i n e s a n d a n t i-P R R S Vd r u g s.K e y w o r d s:P o r c i n er e p r o d u c t i v ea n dr e s p i r a t o r y s y n d r o m ev i r u s(P R R S V);h o s tc e l l s;l i p i d m e t a b o l i s m;g l u c o s em e t a b o l i s m猪繁殖与呼吸综合征(p o r c i n e r e p r o d u c t i v e a n d r e s p i r a t o r y s y n d r o m e,P R R S)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(P o r c i n er e p r o d u c t i v e a n d r e s p i r a t o r y s y n d r o m e v i r u s,P R R S V)引起猪的一种高度传染性疾病㊂P R R S V主要导致妊娠母猪流产㊁产死胎㊁木乃伊胎,仔猪严重呼吸道疾病及公猪精液质量下降[1-2]㊂P R R S于1987年在美国首次报道,随后在北美和欧洲流行并逐渐蔓延至亚洲[3]㊂中国于1996年首次发现P R R S,此后全国各地均有该病报道[4]㊂2006年,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(H i g h l y p a t h o g e n i c p o r c i n e r e p r o d u c t i v e a n d r e s p i r a t o r y s y n d r o m ev i r u s,H P-P R R S V)在中国暴发,导致感染猪的病变更严重,死亡率更高[5]㊂P R R S对世界养猪业造成了巨大的经济损失,然而目前一直没有针对P R R S V的有效药物,商业疫苗提供的保护也有限,不断重组与变异的P R R S V使得P R R S防控形势更加严峻㊂因此,对P R R S V感染机制及防治方法的研究仍是世界范围内一项极为紧迫的任务㊂病毒作为细胞寄生物,不能自主复制,依赖宿主代谢提供能量和各类代谢产物完成复制等生命活动㊂脂质广泛分布于生物体中,不仅是细胞的重要组成成分,而且还参与了许多重要生理活动㊂作为细胞内寄生的病毒,脂质及其代谢在病毒生命周期中扮演着十分重要的角色㊂脂质几乎参与了甲型流感病毒(I n f l u e n z aAv i r u s,I A V)生命周期的所有阶段,包括I A V与宿主细胞的初始相互作用㊁膜融合㊁核的输入和输出以及协调病毒颗粒的组装和出芽[6]㊂病毒感染宿主细胞之后,脂质代谢也会发生相应的改变,如巨细胞病毒(C y t o m e g a l o v i r u s, C MV)感染细胞后脂质代谢中脂肪酸代谢的生物合成增加;反之,抑制脂肪酸的生物合成也可抑制C MV感染[7-8]㊂脂质代谢的改变在病毒感染中也发挥了重要作用,如在登革热病毒(D e n g u ev i r u s, D E N V)㊁寨卡病毒(Z i k av i r u s,Z I K V)㊁黄热病病毒(Y e l l o w f e v e rv i r u s,Y F V)和西尼罗病毒(W e s t N i l e v i r u s,WN V)感染期间,宿主胆固醇水平的调节促进了病毒的进入㊁复制复合物的形成㊁组装㊁释放及对Ⅰ型干扰素(i n t e r f e r o n-Ⅰ,I F N-Ⅰ)反应的控制[9]㊂同样,P R R S V作为一种囊膜病毒,其生命周期各阶段均与脂质代谢相关(图1),脂质代谢在P R R S V感染中也起着调控作用㊂病毒除了引起宿主细胞脂质代谢变化外,还可特异性干扰糖代谢途径㊂病毒可操纵宿主细胞内的糖代谢水平,从而为细胞生化反应提供能量,如Z I K V感染可增加三羧酸循环中的葡萄糖使用量,重编程宿主细胞中的葡萄糖代谢[10]㊂新型冠状病毒(S e v e r ea c u t er e s p i r a t o r y s y n d r o m ec o r o n a v i r u s 2,S A R S-C o V-2)在宿主细胞中的复制依赖于葡萄糖代谢的改变[11]㊂糖代谢在肠道病毒(E n t e r o v i r u s 71,E V71)复制中起着正向作用,抑制葡萄糖代谢E V71的复制也会受到抑制[12]㊂目前有关糖代谢在P R R S V感染中的研究还相对较少,大多针对P R R S V复制具有重要作用㊂作者就脂质代谢中脂肪酸㊁胆固醇㊁磷脂㊁脂滴和脂筏以及糖代谢中糖酵解和三羧酸循环在P R R S V感染宿主细胞中的作用进行综述,以阐明P R R S V的致病机制,对疫苗和药物研发具有重要意义㊂7861中 国 畜 牧 兽 医51卷F A ,脂肪酸(黄色);C h o l ,胆固醇(绿色);P L ,磷脂(浅紫);L D ,脂滴(棕色)F A ,F a t t y a c i d (y e l l o w );C h o l ,C h o l e s t e r o l (g r e e n );P L ,P h o s p h o l i p i d (l a v e n d e r );L D ,L i p i dd r o p l e t s (b r o w n )图1 脂质代谢在P R R S V 感染中的作用F i g .1 T h e r o l e o f l i pi dm e t a b o l i s mi nP R R S Vi n f e c t i o n 1 脂质代谢在P R R S V 感染中的作用1.1 脂肪酸在P R R S V 感染中的作用脂肪酸在多种病毒感染中都起到了重要作用㊂研究表明,干扰脂肪酸生物合成途径的药物对多种囊膜病毒具有抗病毒作用,包括人类巨细胞病毒(H u m a n c y t o m e g a l o v i r u s ,H C MV )[13]㊁乙型肝炎病毒(H e pa t i t i s B v i r u s ,H B V )[14]㊁丙型肝炎病毒(H e p a t i t i sCv i r u s ,H C V )[15]㊁人类免疫缺陷病毒(H u m a n i m m u n o d e f i c i e n c y vi r u s ,H I V )[16]和裂谷热病毒(R i f tV a l l e y f e v e r v i r u s ,R V F V )[17]等,证实了脂肪酸在囊膜病毒复制中的重要性㊂脂肪酸参与了P R R S V 的复制㊁组装和释放,并且与炎症和免疫反应有关㊂研究表明,G P 5和M 蛋白的棕榈酰化是病毒组装和出芽所必需的,脂肪酸能影响G P 5和M 蛋白的棕榈酰化,从而影响P R R S V 的组装与释放,表明脂肪酸对于P R R S V 的增殖至关重要[18]㊂5'-磷酸腺苷酸活化的蛋白激酶(5'-a d e n o s i n e m o n o p h o s ph a t e -a c t i v a t e d p r o t e i n k i n a s e ,AM P K )是一个调控能量代谢的关键分子,能够抑制脂肪酸合成限速酶乙酰辅酶A 羧化酶(a c e t y l -C o Ac a r b o x y l a s e1,A C C 1)的活性,从而抑制细胞内脂肪酸的合成代谢[19]㊂L o n g 等[20]研究证实,在P R R S V 感染过程中病毒通过AM P K 使A C C 1活性降低,从而抑制脂肪酸合成,且脂肪酸合成抑制剂C 75能够显著抑制P R R S V 增殖㊂熊玉剑[21]研究表明,P R R S V 及P R R S V N S P 4均能通过过氧化物氧化还原蛋白5(pe r o x i r e d o x i n 5,P R D X 5)调控AM P K -A C C 1信号通路,进而抑制脂肪酸合成,P R D X 5抑制P R R S V 增殖,并主要抑制P R R S V 的释放㊂此外,有研究发现中链脂肪酸(m e d i u m -c h a i n f a t t y ac id s ,M C F A s )能够抑制P R R S V 感染㊂Y a n g 等[22]检测了4种M C F A s 的细胞毒性及其对P R R S V 的抑制率,结果显示,在4种M C F A s 中,辛酸单甘酯(c a p r yl i c m o n o g l yc e r ide ,C MG )对细胞的毒性最小,而对P R R S V 的抑制率最高㊂经C MG 治疗后仔猪促炎细胞因子(白细胞介素6(i n t e r l e u k i n ,I L -6)㊁I L -8㊁I L -1β㊁I F N -γ㊁肿瘤坏死因子-α(t u m o r n e c r o s i s f a c t o r -α,T N F -α))水平显著下调,抗炎细胞因子(I L -10)水平显著上调㊂蓝俊虹[23]研究发现,α-单月88614期罗琴等:脂质代谢和糖代谢在P R R S V感染宿主细胞中作用研究进展桂酸甘油酯(α-g l y c e r o lm o n o l a u r a t e,α-GM L)具有显著抑制P R R S V的作用,作用机制主要是降低P R R S V的活力,减少P R R S V G P5与M蛋白及细胞受体C D163的表达,同时抑制N F-κB通路,并减少T N F-α的分泌㊂前列腺素E2(p r o s t a g l a n d i nE2,P G E2)来源于花生四烯酸,通过激活限速酶环氧化酶1/2型(c y c l o o x y g e n a s e t y p e1/2,C O X-1/2)在发热中起重要作用㊂H P-P R R S V可通过E R K1/2-p-C/E B P-β信号通路诱导C O X-1的表达,导致P G E2的增加[24]㊂H P-P R R S V N S P2还能够通过激活M E K1-E R K1/2-C/E B P-β信号通路诱导C O X-2上调,从而增加小胶质细胞中P G E2的产生[25]㊂1.2胆固醇在P R R S V感染中的作用胆固醇是真核细胞生物膜中的一种丰富的脂质,对需要生物膜来建立感染的病毒增殖中起着重要作用㊂S u n等[26]研究表明,用甲基-β-环糊精(m e t h y l-β-c y c l o d e x t r i n,MβC D)(一种用于去除细胞膜胆固醇的药物)预处理非洲绿猴肾上皮细胞(M a r c-145)可显著抑制P R R S V感染,并呈剂量依赖性,而补充外源性胆固醇后可部分恢复P R R S V 的感染性,表明P R R S V感染能力的下降是细胞膜胆固醇的去除而导致的;进一步研究发现,细胞膜胆固醇的减少显著抑制了病毒的进入,尤其是病毒的吸附和释放㊂H u a n g等[27]研究也证实了细胞膜胆固醇对P R R S V的进入至关重要,表明细胞膜中的胆固醇是P R R S V感染的关键成分㊂胆固醇-25-羟化酶(c h o l e s t e r o l-25-h y d r o x y l a s e, C H25H)是一种重要的干扰素刺激基因(i n t e r f e r o n-s t i m u l a t e d g e n e,I S G)编码的多面体膜蛋白,可以催化胆固醇氧化生成25-羟基胆固醇(25-h y d r o x y c h o l e s t e r o l,25H C)[28]㊂C H25H和25H C 在调节胆固醇代谢㊁炎症㊁免疫和抗病毒感染中发挥了重要作用[29]㊂研究发现,P R R S V N S P1β和N S P11在H E K293F T中通过溶酶体途径介导C H25H的降解,但在M a r c-145细胞中N S P1β和N S P11可以颉颃C H25H的抗P R R S V活性[28];C H25H通过阻止病毒进入而显著抑制P R R S V感染,表现出降低催化活性的C H25H具有针对P R R S V的抗病毒作用[30]㊂在另一项研究中, P R R S V E蛋白通过泛素-蛋白酶体途径降解猪C H25H(p o r c i n e C H25H,p C H25H),敲低p C H25H能降低E蛋白诱导的炎症细胞因子表达,而过表达p C H25H则具有相反的效果,表明p C H25H的表达与E蛋白诱导的炎症反应相关[31]㊂25H C在体外具有抗P R R S V感染的作用,能削弱P R R S V的吸附和进入,但不影响病毒基因组的合成和病毒体的释放[32]㊂S o n g等[30]证明了25H C可以在相对较低的剂量下显著抑制P R R S V感染猪肺泡巨噬细胞(p o r c i n e a l v e o l a rm a c r o p h a g e s,P AM s)和M a r c-145细胞,且25H C可以抑制P R R S V的复制并促进P AM s中I L-1β和I L-8的产生[33]㊂3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶还原酶(3-h y d r o x y-3-m e t h y l g l u t a r y l-c o e n z y m eAr e d u c t a s e,HMG C R)是参与胆固醇合成的限速酶,HMG C R磷酸化水平下调是其激活形式㊂HMG C R的活性受AM P K和蛋白磷酸酶2(p r o t e i n p h o s p h a t a s e2,P P2A)2种激酶的调控,活化的P P2A激活HMG C R,而活化的AM P K抑制HMG C R的活性[19]㊂许多病毒可以通过HMG C R调节胆固醇合成,如H B V[34]㊁H C V[35]㊁H C MV[36]㊁D E N V[37]及卡波西肉瘤相关疱疹病毒(K a p o s i s s a r c o m a-a s s o c i a t e d h e r p e s v i r u s, K S H V)[38]等㊂最近研究表明,P R R S V感染通过降低P P2A磷酸化水平以激活HMG C R,导致细胞胆固醇增加,而N S P4在这一过程中发挥了重要作用㊂此外,P R R S V N S P4还可通过调节细胞胆固醇代谢抑制I F N-Ⅰ的产生[39]㊂研究表明,膜蛋白-前蛋白转化酶枯草溶菌素9(p r o p r o t e i n c o n v e r t a s e s u b t i l i s i nk e x i n9,P C S K9)在胆固醇运输过程中具有重要作用,P C S K9可与胆固醇代谢相关的受体L D L R互作,并能抑制P R R S V复制[40-41]㊂综上,胆固醇对于P R R S V的吸附㊁进入㊁复制和释放等阶段至关重要㊂此外,胆固醇还参与了炎症反应以及对I F N-Ⅰ的调控㊂1.3磷脂在P R R S V感染中的作用磷脂主要包括甘油磷脂(g l y c e r o l p h o s p h o l i p i d,G P)和鞘磷脂(s p h i n g o m y e l i n,S M)㊂G P可分为磷脂酰甘油(p h o s p h a t i d y l g l y c e r o l,P G)㊁磷脂酰丝氨酸(p h o s p h a t i d y l s e r i n e,P S)㊁磷脂酰肌醇(p h o s p h a t i d y l i n o s i t o l,P I)㊁磷脂酰胆碱(p h o s p h a t i d y l c h o l i n e,P C)㊁磷脂酰乙醇胺(p h o s p h a t i d y l e t h a n o l a m i n e,P E)和心磷脂(c a r d i o l i p i n,C L)㊂研究表明,多种病毒感染都可引起磷脂的代谢变化,如I A V感染引起P S㊁P I和S M 的代谢变化,在I A V感染中发挥了重要作用[6]㊂猪伪狂犬病病毒(P s e u d o r a b i e sv i r u s,P R V)感染猪肺泡巨噬细胞系(i P AM)可引起P E㊁P S㊁P C㊁P G㊁P I 及神经酰胺(c e r a m i d e,C e r)的代谢变化[42]㊂D E N V9861中国畜牧兽医51卷可以通过重塑循环重新配置磷脂,以改变内膜并促进复制复合物的形成[43]㊂磷脂与P R R S V感染引起的凋亡㊁炎症及病毒复制相关㊂研究表明,P S暴露在细胞表面是P R R S V感染细胞中显示的凋亡证据,可以作为一种重要的吞噬信号[44-45]㊂W a n g等[46]研究发现,抑制磷脂酰肌醇-3-激酶(p h o s p h a t i d y l i n o s i t o l-3-k i n a s e,P I3K)减少了病毒基因转录,使病毒蛋白合成显著减少,表明P I3K可影响病毒复制㊂最新研究发现,鞘磷脂磷酸二酯酶酸性样蛋白3B (s p h i n g o m y e l i n p h o s p h o d i e s t e r a s e a c i d-l i k e3B, S M P D L3B)抑制了P R R S V的吸附㊁进入㊁复制和释放,且其缺失显著抑制了P R R S V的增殖,表明S M P D L3B在P R R S V复制中起积极作用[47]㊂N-乙酰鞘氨醇脱乙酰基酶(N-a c y l s p h i n g o s i n e a m i d o h y d r o l a s e1,A S A H1)的自然底物C e r是S M途径信号系统的中心分子,A S A H1可以通过水解C e r激活N F-κB信号通路,A S A H1的上调表达在P R R S V感染引起的细胞凋亡和炎症反应中扮演着重要角色[48]㊂1.4脂滴在P R R S V感染中的作用脂滴是一种高度动态的细胞器,主要负责中性脂质的储存㊂脂滴来源于内质网,具有独特的结构,由中性脂质的疏水性核心组成㊂研究表明,病毒感染宿主细胞后可以诱导脂滴积累,宿主脂滴也可以调节病毒的生命周期,如轮状病毒(R o t a v i r u s,R V)利用脂滴进行复制,阻断脂滴积累可以显著减少R V增殖产生的子代病毒数量[49];D E N V感染增加了细胞内脂滴的数量,C75减少了D E N V感染和未感染细胞中脂滴的量,也抑制了D E N V的复制[50];H C V的核心蛋白与二酰基甘油酰基转移酶(d i a c y l g l y c e r o l a c y l t r a n s f e r a s e1,D G A T1)相互作用,使核周区脂滴增加并聚集,而抑制D G A T1活性可减少感染性病毒粒子的产生[51]㊂此外,脂滴还可作为一个平台,招募病毒蛋白,加速病毒组装,增加病毒复制[52]㊂P R R S V感染可以诱导脂滴积累,脂滴参与了P R R S V的复制和组装,且与细胞炎症相关㊂研究表明,P R R S V感染下调N-M y c下游调控基因1(N-M y cd o w n s t r e a m-r e g u l a t e d g e n e1,N D R G1)的表达,激活脂噬以促进子代病毒的复制和组装[53]㊂Y u等[54]研究表明,P R R S V感染会增加M a r c-145和P AM s细胞中的脂滴数量,而表没食子儿茶素没食子酸酯(e p i g a l l o c a t e c h i n g a l l a t e,E G C G)可以抑制P R R S V诱导的脂滴形成和脂质含量的增加㊂韩莹倩[55]选择了参与脂质合成和分解并调控脂滴趋向性的主要基因R a b18进行研究,利用R a b18基因敲低和显著负突变体证实R a b18参与P R R S V复制;进一步检测敲低R a b18基因对P R R S V生命周期的影响发现,R a b18基因参与P R R S V子代病毒的组装㊂最新研究表明,P R R S V感染可诱导脂滴积累,减少脂滴积累可显著降低P R R S V复制和抑制N F-κB 信号通路,同时下调I L-1β和I L-8的转录[56]㊂1.5脂筏在P R R S V感染中的作用脂筏是富含胆固醇和鞘脂的质膜微域(图2),参与了各种重要的细胞过程,包括胞吞作用㊁胞吐作用和细胞信号传导,基本上在病毒生命周期的每个阶段都依赖脂筏进行感染[57-59]㊂脂筏在许多病毒的生命周期中起着重要的作用,如宿主脂筏在I A V的组装和出芽中起着关键作用,且I A V可以利用脂筏依赖的内吞作用进行宿主内化[60]㊂一些病毒如S A R S-C o V-2[61]㊁黄病毒[62]及埃博拉病毒(E b o l a v i r u s,E B O V)[63]等都利用脂筏进入宿主细胞,表明病毒在进入阶段与细胞膜上的脂筏有密切关系㊂图2脂筏结构示意图F i g.2S c h e m a t i c o f l i p i d r a f t s t r u c t u r e09614期罗琴等:脂质代谢和糖代谢在P R R S V感染宿主细胞中作用研究进展一些证据表明,P R R S V进入细胞依赖脂筏㊂Y a n g等[64]证明了P R R S VG P3和G P4蛋白在病毒进入过程中与脂筏相关,细胞脂筏的破坏抑制了P R R S V的进入,且细胞膜上的脂筏在P R R S V的复制和释放中起着重要的作用㊂D u等[65]证明P R R S V G P4蛋白是一种糖基磷脂酰肌醇(g l y c o s y l-p h o s p h a t i d y l i n o s i t o l,G P I)修饰的膜相关蛋白,G P4与C D163在细胞膜脂筏上的共定位暗示了该复合物对于P R R S V进入和感染的重要作用㊂孙颖[66]用针对性抑制脂筏介导的胞吞途径的药物处理细胞以研究脂筏在P R R S V侵入M a r c-145细胞过程中的作用,结果表明,当脂筏介导的胞吞途径被抑制时,病毒增殖能力下降;进一步用针对性抑制网格蛋白介导的胞吞途径的药物处理细胞后P R R S V的感染受到明显的抑制,表明P R R S V侵入M a r c-145细胞的胞吞途径是依赖脂筏和网格蛋白的㊂然而,H u a n g等[27]研究证明,胆固醇缺乏并不改变M a r c-145细胞中P R R S V受体C D163的表达水平,对网格蛋白介导的胞吞作用没有影响,但干扰了脂筏依赖的胞吞作用㊂2糖代谢在P R R S V感染中的作用2.1糖酵解增强对P R R S V的作用一些病毒感染可以影响宿主细胞内的糖代谢水平,如H C MV感染促进糖酵解水平显著增加,导致葡萄糖消耗增加,从而抑制病毒复制[7]㊂D E N V和I A V感染能够诱导糖酵解途径,从而促进病毒复制[67-68]㊂H C V重编程宿主细胞代谢,以利于有氧糖酵解水平的提高[69]㊂腺病毒(A d e n o v i r u s)的基因产物E4O R F1诱导宿主细胞葡萄糖代谢上调,通过激活MY C来促进上皮细胞中糖酵解的增强[70]㊂P R R S V可以通过糖酵解途径来促进病毒复制㊂L i u等[71]发现P R R S V G P5在细胞质中与甘油醛-3-磷酸脱氢酶(g l y c e r a l d e h y d e-3-p h o s p h a t e d e h y d r o g e n a s e,G A P D H)相互作用,抑制G A P D H 进入细胞核,并通过其糖酵解活性促进P R R S V复制㊂Z h a n g等[72]研究发现,P R R S V感染促进糖酵解产生乳酸,乳酸靶向MA V S抑制R L R信号,从而促进病毒复制㊂毛健等[73]研究表明,P R R S V感染M a r c-145细胞可明显提高糖酵解的关键激酶 乳酸脱氢酶A(l a c t a t e d e h y d r o g e n a s eA,L D H A)表达,并呈现病毒感染剂量依赖性㊂抑制L D H A和糖酵解可以显著抑制P R R S V N蛋白表达并降低病毒滴度,表明L D HA可显著影响P R R S V复制,糖酵解在P R R S V感染中发挥重要作用㊂2.2三羧酸循环代谢产物对P R R S V的作用三羧酸循环是有氧生物获得生命活动所需能量的主要途径㊂三羧酸循环的整个过程需要多种酶的协同作用,并产生多种中间代谢产物,以此来维持细胞稳定的生存环境㊂衣康酸是免疫反应基因1 (i m m u n o r e s p o n s i v e g e n e1,I R G1)通过催化顺乌头酸产生的三羧酸循环的代谢产物,在代谢和免疫中起重要作用㊂P a n g等[74]研究发现,衣康酸4-辛酯(4-o c t y l i t a c o n a t e,4-O I)可通过干扰病毒的吸附㊁复制和释放,剂量依赖性地抑制P R R S V增殖;还可通过增强核因子红细胞2相关因子2(n u c l e a r f a c t o r e r y t h r o i d2-r e l a t e df a c t o r2,N r f2)信号传导抑制P R R S V诱导的炎症反应,表明4-O I是一种很有前景的抗P R R S V候选药物㊂3小结与展望脂质代谢中脂肪酸㊁胆固醇㊁磷脂㊁脂滴和脂筏在P R R S V感染中发挥了重要作用㊂其中,脂肪酸对于P R R S V的增殖至关重要,参与了P R R S V的复制㊁组装及释放等阶段,且与炎症和免疫有关;胆固醇参与了P R R S V感染的多个阶段,包括P R R S V 的吸附㊁进入㊁复制和释放,同时也参与了炎症反应及对I F N-Ⅰ的调控;磷脂在P R R S V复制中起促进作用并与P R R S V感染引起的细胞凋亡有关;脂滴参与了P R R S V的复制和组装,同时与细胞炎症相关;细胞膜上的脂筏是P R R S V进入宿主细胞所必需的,并参与了P R R S V的复制和释放㊂同样,糖代谢中的糖酵解途径在P R R S V感染中具有重要作用,P R R S V通过增强糖酵解以促进病毒复制㊂此外,三羧酸代谢产物4-O I能够抑制P R R S V的复制和P R R S V诱导的炎症反应㊂总而言之,脂质代谢和糖代谢在P R R S V感染中都扮演了十分重要的角色㊂目前,P R R S V的商业疫苗仍难以提供令人满意的效果,且无有效的药物进行治疗㊂因此,对P R R S V感染机制的研究仍然是一项极为紧迫的任务㊂脂质代谢是病毒与宿主细胞的抗衡过程中重要的一部分,脂质代谢参与了P R R S V感染的多个阶段,探索脂质代谢和P R R S V之间的相互作用,有利于增加对病毒复制机理的认知,可为未来抗P R R S V药物的研发提供一些新思路,如对于一些依赖胆固醇进行复制且缺乏治疗方法的病毒而言,胆固醇可作为治疗靶点[75]㊂P R R S V通过增强糖酵1961中国畜牧兽医51卷解以促进病毒复制,三羧酸循环代谢产物又可抑制病毒复制,了解糖代谢与P R R S V感染之间的关系,有助于阐明P R R S V的复制机制㊂随着代谢组学的发展和完善,脂质代谢和糖代谢影响P R R S V感染机制的研究将会变得更为简单和快速,这也为今后抗P R R S V药物研发提供了更大的可能性㊂参考文献(R e f e r e n c e s):[1] L IP,S H E N Y,WA N G T,e ta l.E p i d e m i o l o g i c a ls u r v e y o fP R R Sa n d g e n e t i cv a r i a t i o na n a l y s i so f t h eO R F5g e n ei n S h a n d o n g p r o v i n c e,2020-2021[J].F r o n t i e r s i nV e t e r i n a r y S c i e n c e,2022,9:987667.[2] HA N J,Z H O U L,G E X,e ta l.P a t h o g e n e s i sa n dc o n t r o l o f t h e C h i n e s e h i g h l y p a t h o g e n i c P o r c i n er e p r o d u c t i v e a n d r e s p i r a t o r y s y n d r o m e v i r u s[J].V e t e r i n a r y M i c r o b i o l o g y,2017,209:30-47. 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猪肌肉多发性脓肿病原菌的分离鉴定及药敏试验
猪肌肉多发性脓肿病原菌的分离鉴定及药敏试验
李康健;赵贤杰;郭敏仪;付强;马春全
【期刊名称】《中国兽医杂志》
【年(卷),期】2022(58)7
【摘要】广东某大型养殖场在生猪屠宰过程中,发现一体征无异常,但全身肌肉出现多发性脓肿的病例。
本试验对病灶的脓汁进行了细菌分离、培养、鉴定及药敏试验,并对感染部位进行了病理学分析。
菌落形态学观察、革兰染色镜检、生化试验和16S rDNA基因序列分析结果显示,该猪肌肉多发性脓肿病原菌为巴氏葡萄球菌;药敏试验结果显示,分离菌株对青霉素、万古霉素、林可霉素等多种常见抗菌药耐药;病理切片结果显示,脓肿病灶中有大量的炎症细胞浸润。
本试验为诊断此类猪肌肉多发性脓肿病提供了科学依据,为辨别同类病例提供了临床经验。
【总页数】4页(P97-100)
【作者】李康健;赵贤杰;郭敏仪;付强;马春全
【作者单位】佛山科学技术学院生命科学与工程学院;佛山科学技术学院大学科技园;佛山佛科院动物医院有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】S852.61
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动物医学专业本科科技创新能力培养路径浅析
动物医学专业本科科技创新能力培养路径浅析作者：王冠清马海城来源：《湖北畜牧兽医》2021年第02期摘要：以动物科技学院的动物医学专业为依托，剖析了如何提升本科学生的科技创新能力，并对培养科技能力创新精神进行了实践研究。
从营造学术氛围、改变教学方式以及开展课外创新活动等方面剖析了动物医学专业本科科技创新能力培养的过程与效果。
关键词：动物医学专业;本科科技创新能力;高校教育中图分类号：G647 文献标识码：A 文章编号：1007-273X（2021）02-0047-02培养大学生的科技创新能力是新时代背景下高等院校进行素质教育的重要内容。
同时对于学生科技创新能力培养也是素质教育的新亮点。
对于动物医学专业的学生来说，能够有效地提高学生的综合素质，并能在培养的过程中为学生提供宽广的学习平台;学生通过科技创新能力的培养，能够提升实践动手能力。
对于高等院校来说，需要积极探索全新的科技创新能力培养体系，从而真正实现高等院校素质教育的目的，提升动物医学专业学生的创新精神。
1 提供科研创新条件想要全面培养学生的科技创新能力，需要很多条件的支撑，首先需要科学有效的科研创新环境。
学校需要根据不同的专业理论课程营造科技创新的学术氛围，可组建相应的科技活动组织，将有兴趣的学生集中进行培训学习，同时根据不同的课程性质开展适宜专业内容的科技创新活动。
在对学生进行专业知识教学的同时，逐渐完善科技创新机制，能够有效地提升和培养学生的综合能力与素质。
首先可以应用学院现有的畜牧养殖场，结合学校的实际情况，将其打造成为科技创新活动基地，为学生提供多样化的科技创新环境;其次，要营造良好的学术氛围，在校内要定期举办各专业的学术讲座或进行不同类型的科技竞技活动，可邀请部分院校知名专家进行学术交流，组织相关专家和学者与学生面对面交流，现场提问作答，可有效地解决学生的问题，同时能够提升学生的参与兴趣与积极性，与学者和专家的交流能够使学生对科研活动有更加深入的理解，并为后期的考研学习提供科学可靠的依据。
棕果蝠雌性生殖器官的大体及组织结构观察
动物医学进展,２０２０,４１(８):６２Ｇ６６P r o g r e s s i nV e t e r i n a r y Me d i c i n e 棕果蝠雌性生殖器官的大体及组织结构观察㊀收稿日期:２０１９Ｇ０３Ｇ０１㊀基金项目:国家自然科学基金项目(３１３７２３８９);佛山科学技术学院大学生学术基金㊀作者简介:刘为民(１９５８－),男,内蒙古包头人,教授,主要从事动物解剖学及禽类神经解剖学研究.刘为民,罗来福,吴惠霞,赵海全,叶亚琼,张㊀晖(佛山科学技术学院,广东佛山５２８２３１)㊀㊀摘㊀要:本试验对存在于广东云浮市境内的棕果蝠雌性生殖器官进行了大体及组织学观察.棕果蝠雌性生殖系统由卵巢㊁输卵管㊁子宫㊁阴道㊁阴道前庭和阴门组成.卵巢一对,位于两侧肾的后方,包于输卵管系膜内,肉眼不易区分.输卵管很短,分为漏斗部㊁壶腹部和峡部,黏膜上皮为单层柱状上皮,黏膜形成纵向黏膜褶,并具有宽阔的输卵管腺.子宫为双子宫类型,根据子宫内膜上皮类型,每侧子宫分为子宫角和子宫颈,子宫角内膜具有高柱状上皮,并形成类似于输卵管腺的子宫腺.子宫角较粗,外径在１０００μm 以上,比输卵管外径大１倍.子宫颈内膜上皮为单层高柱状分泌型细胞.子宫颈内膜形成发达的纵行黏膜皱褶,但不形成宫颈腺或腺样隐窝;两个子宫颈后半部共同形成一个圆锥状子宫颈阴道部,相当发达,顶端向后,其外表面也具有一层高柱状分泌型上皮细胞.两个子宫颈管未能抵达子宫颈后端,而是分别开口于子宫颈阴道部中间段(前后向上)的腹侧面上,分别开口于阴道.阴道穹窿长而深,其最前部形成一对盲管,分别位于左右两宫颈管的外侧.阴道长而宽阔.其前端形成阴道穹窿.阴道黏膜为厚而角化的复层扁平上皮.阴道后腹侧有雌性尿道的开口.阴门呈椭圆孔状,未形成左右两个阴唇.㊀㊀关键词:蝙蝠;棕果蝠;雌性生殖器官;卵巢;子宫中图分类号:S ８５２．１５;S ８５２．１６＋２文献标识码:A文章编号:１００７Ｇ５０３８(２０２０)０８Ｇ００６２Ｇ０５㊀㊀蝙蝠是哺乳动物中真正能够飞翔的类群,属于翼手目,其数量和种类仅次于啮齿类动物,除了地球的两极以外,世界上几乎所有地方都有分布,在热带地区最为丰富.果蝠是其中体型较大的一类,属于狐蝠科,以龙眼㊁香蕉㊁荔枝㊁各种花蕊以及甘蔗为食[１Ｇ４],冬寒时有冬眠习性,生活于印度㊁泰国㊁缅甸等东南亚国家以及中国广东㊁厦门㊁海南㊁广西等热带或亚热带地区.与其他哺乳类动物相比,蝙蝠的生殖和胚胎发育具有特殊性㊁复杂性和多样性,从生殖机能上有表现为延迟排卵的㊁雌性生殖道贮存精子的㊁延迟着床的以及延迟发育等多样性[５Ｇ６].雌性生殖系的形态上也具有丰富的多样性,有双子宫和双角子宫类型.而蝙蝠生殖过程的许多细节和机理还远未弄清楚,有关果蝠雌性生殖器官解剖和组织结构的研究报道十分稀少.为此,本试验通过大体解剖结合组织切片观察,初步了解生活于中国广东省云浮市境内的棕果蝠的雌性生殖器官,以便为深入研究提供基础资料.１㊀材料与方法１．１㊀材料１．１．１㊀动物㊀棕果蝠５只,体重１００g ~１２０g,均为雌性,采集自云浮山区,以网捕获,捕获时间２０１３年４月~５月间.将雌性棕果蝠乙醚深度麻醉致死,整体浸泡于１００m l /L 福尔马林中.１．１．２㊀主要仪器㊀K D ２０２A 型轮转式石蜡切片机,浙江科迪仪器设备有限公司产品;N i k o n MO D E L Y S １００图像分析系统,南京江南永新光学有限公司产品.１．２㊀方法观察前用水浸泡半日,解剖观察并取相关材料,进行石蜡切片,片厚５μm ,H E 染色,观察与拍照.２㊀结果棕果蝠雌性生殖器官相对小,具有一对卵巢㊁一对输卵管㊁一对子宫㊁阴道㊁阴道前庭以及阴门等.其中子宫属于双子宫类型,两子宫腔并不直接相通,均开口于阴道,整体上各器官组成 Y 字形,卵巢和输卵管位于两前端,子宫后部逐渐靠拢,形成伪子宫体.２．１㊀卵巢雌性棕果蝠具有一对卵巢,为椭圆形的结节状小体,大小约(０．３３ʃ０．０４)mmˑ(０．４２ʃ０．０７)mm ,表面被覆一层单层扁平上皮,上皮下为白膜,厚约２０μm,富含胶原纤维.被膜下为卵巢实质,可分为原始卵泡区㊁生长卵泡区和髓质区.原始卵泡区位于卵巢游离缘一侧,每一切面可见大约１５０个原始卵泡聚集成团,形成生殖细胞巢(图１),这与许多哺乳动物的相似[７].每个原始卵泡大小约直径１５μm,由一层扁平的卵泡细胞包围着一个卵母细胞组成.生殖细胞巢内卵泡间缺乏基质细胞.生长卵泡区在原始卵泡区旁边或深侧(背侧)含有多个发育中的卵泡(图１A),某些断面可见多达１０个次级卵泡.次级卵泡发育较为同步.卵母细胞体积增大,由原始卵泡的１５μm增大至５０μm~７０μm,核质淡染,透明带明显.此区卵泡间可见丰富的基质,由大量呈梭形的基质细胞和基质纤维构成.髓质区靠近卵巢的系膜,由较疏松的结缔组织构成,富含血管和间质细胞.推测原始卵泡进入生长期时会发生移动,进入基质丰富的区域,或者原始卵泡进入发育阶段后会诱发其周围的基质细胞增生.２．２㊀输卵管雌性棕果蝠的输卵管整体上较短,较直,仅有一处弯曲.按照结构和位置可分为漏斗部㊁壶腹部和峡部.漏斗部位于卵巢囊内,成宽阔的漏斗状,腔面为一层柱状上皮细胞,缺少皱褶(图１A),其与壶腹部过渡区为狭窄的管状,见少量黏膜皱褶,此部长约１００μm.从漏斗部开始,壶腹部在卵巢腹侧向前延伸一段距离后急剧折转向后而成峡部,因此在许多切片上可同时见到两个输卵管断面(图１A).输卵管由黏膜㊁肌层和外膜组成.根据其肌层发达程度以及走向,可区分出壶腹部和峡部(图１A):壶腹部较短,起自漏斗部,由卵巢中部向前延伸,形成输卵管的升段,黏膜形成许多纵行皱褶以及宽阔的输卵管腺,肌层仅有不太发达的２~３层平滑肌,固有层较厚,黏膜上皮为单层立方状细胞或柱状细胞,大小约(５．０１ʃ０．１３)μmˑ(４．８１ʃ０．０９)μm(图１B),细胞核圆而大,多位于靠近基底膜一侧.峡部占据降段,与壶腹部相比具有丰富的环肌层(图１A).峡部比壶腹部长数倍,直径比壶腹部略大,由卵巢前端向后达卵巢后端,外径约４００~５００μm,可分为黏膜㊁肌层和外膜.黏膜包含黏膜上皮和固有层,形成许多纵行皱褶,这些皱褶狭窄且高,其上皮形态与壶腹部的相似,部分上皮内陷形成宽阔的腺体;腺上皮细胞与腔上皮细胞相比没有显著差异.固有层发达,厚约１５７．１８μmʃ３８．２３μm,含有大量梭形的基质细胞;细胞成分多,纤维成分以及无定形基质少.固有层内见丰富的毛细血管.固有层外为发达的肌层,可分为内环行和外纵行两部分,内环行肌层较厚,约１５２．８３μmʃ２２．３１μm,外纵肌薄.在外纵肌中存在小血管区,内有丰富的小血管.整个输卵管均在卵巢的腹侧.当延伸到卵巢后方时,管径突然变大,转变为子宫.A．示右侧输卵管与卵巢的位置关系,黑色箭头示输卵管漏斗部宽广的黏膜上皮.标尺＝１００μm,H E染色.B．输卵管壶腹部黏膜的局部放大,标尺＝２０μm;H E染色.C．子宫角前部横切面,标尺＝１００μm,H E染色.注释:A．输卵管壶腹部;C M．环形肌层;G C N．卵巢内的生殖细胞巢;G F．生长卵泡;I．输卵管峡部;M P．黏膜皱褶;P．固有层,U G．子宫腺. A．T h e s i t u a t i o n a l r e l a t i o n s h i p b e t w e e n t h e o v a r y a n d o v i d u c t s．T h e b l a c k a r r o w h e a d s s h o w i n g t h e b r o a d d i s t r i b u t i o n o f t h e e p i t h e l i a l l i n i n g o f t h e i n f u n d i b u l a．B a r＝１００μm,H Es t a i n．B．T h ee n l a r g e m e n to f t h em u c o u sm e m b r a n e i nt h ea m p u l l ao f t h eo v i d u c t．B a r＝２０μm,H Es t a i n．C．T h e t r a n s v e r s a l s e c t i o no f t h e a n t e r i o r p a r t o f t h e u t e r i n eh o r n．B a r＝１００μm,H Es t a i n．N o t e:A．T h e a m p u l l a o f t h e o v i d u c t;C M．C i r c u l a rm u s c l e l a y e r;G C N．G e r m i n a l c e l l n e s t;G F．G r o w i n g f o l l i c l e s;I．T h e i s t h m u s o f t h e o v i d u c t; M P．M u c o s a l f o l d;P．L a m i n a p r o p r i a;U G．U t e r i n e g l a n d s．图１㊀棕果蝠输卵管及子宫角的组织结构F i g．１㊀T h eh i s t o l o g i c a l s t r u c t u r e s o f t h e o v i d u c t a n d t h e u t e r u s i n f u l v o u s f r u i t b a t２．３㊀子宫棕果蝠子宫属于双子宫类型,每侧子宫具有一个子宫角和一个子宫颈.子宫角由输卵管直接延续而来,显微镜下两者极为相似,具有发达的纵行皱褶,以及多量宽阔的子宫腺,除了直径大约增加一倍(约１０００μm以上)外,结构与输卵管结构相似(图１C),因此从解剖学角度看不出子宫角与输卵管有本质的区别.黏膜固有层并没有像大鼠那样形成显著增厚的一层,并没有膨胀的迹象(根据其卵巢内次级卵泡旺盛发育的迹象,子宫应该处于旺盛的增生阶段),其上皮仍然保持高柱状,偶见顶部具有纤毛,并不像大部分家畜和人的子宫内膜上皮那样呈现小而立方状的一薄层上皮.上皮细胞形态较为均一,难以区分纤毛型和分泌型.环形肌很发达.其外是３６刘为民等:棕果蝠雌性生殖器官的大体及组织结构观察发达的血管层,再外是纵行肌层,较环形肌层薄,在环形肌与纵行肌之间始终见有一层发达的小血管(图１C).子宫角部在固定后的标本上长约６~８m m ,从卵巢后方直至两侧子宫靠近相连处.并且在多数个体总是呈现出左侧略粗于右侧的不对称性.子宫最后一段为子宫颈,特征是其黏膜上皮突然转变为单层分泌性高柱状上皮,长约６m m ,根据其位置和形态,又可再分为子宫颈阴道前部和子宫颈阴道部,大约各占５０％的长度.子宫颈阴道前部约从两侧子宫角向后靠拢相连处开始,横断面观呈为两条并列的左右略扁的管道,其间由肌质的子宫颈中膈隔开,管腔高度皱褶,呈 米 形或更复杂的外观;黏膜形成高大的黏膜皱褶,但未发现宫颈腺(图２A ).被覆上皮全部由高柱状的分泌型细胞组成,其细胞核呈扁梭状,位于基底部,胞核上方的胞质内充满泡沫状的分泌囊泡(图２A ).肌层甚发达(图２A ).当宫颈管的外侧出现阴道穹窿管腔时,子宫颈转为阴道部(图２B).子宫颈阴道部十分发达,因之阴道穹窿也幽深而复杂.在最前端,阴道穹窿以一对盲管伸达宫颈的两旁,此段的宫颈阴道部具有背侧和腹侧两系膜,均为肌质,故而在同一切片上可见４个管腔(图２B ):中间一对稍大,为宫颈管腔,两旁的为阴道穹窿(图２B ).４个管腔均呈扁塌状,黏膜呈现高大的皱褶.向后连续观察,见腹侧系膜消失,阴道穹窿呈开口向背侧的 C 形,并且可见宫颈管腔向腹侧开口于子宫颈阴道部的腹侧面上(图２C ).此处阴道壁很薄,紧包在子宫颈阴道部外围,与子宫颈阴道部之间围成狭窄的阴道穹窿(图２C ),阴道内表面黏膜上皮为复层扁平上皮,但不形成明显皱褶.之后的宫颈阴道部为实心锥状体,其芯为肌质,表面的黏膜形成发达的腺样隐窝,其黏膜上皮与子宫颈阴道上部黏膜上皮一致,均为高柱状分泌型上皮细胞(图２D ).因之,整个子宫颈的内腔衬里均由一种分泌型上皮被覆,并且这种上皮也被覆在整个子宫颈阴道部的外表面,在阴道穹窿背侧这种上皮还折转覆盖在部分阴道内表面(图２B).子宫颈无宫颈腺.A．子宫颈阴道前部横切片,白色箭头示局部残留的子宫角黏膜,与子宫颈黏膜显著不同,标尺＝１００μm ,H E 染色.B ．子宫颈阴道部前部横切片,可见阴道穹窿的黏膜与宫颈管黏膜上皮类型一致,均为单层分泌型高柱状上皮,标尺＝１００μm ,H E 染色.C ．子宫颈阴道部后部横切片,黑色箭头示宫颈管腔与阴道腔相通.标尺＝１００μm ,H E 染色.D ．子宫颈阴道部后端横切,黑色箭头示子宫颈阴道部后端,标尺＝１００μm ,H E 染色.E ．阴道的普通切片,标尺＝１００μm ,H E 染色.注释:G R．子宫颈阴道部表面的腺样隐窝;P V C ．子宫颈阴道部;U C ．子宫颈管腔;U C D ．子宫颈中膈;V．阴道壁;V F ．阴道穹窿.A．T h e t r a n s v e r s e s e c t i o no f t h es u p r a v a gi n a l p a r to f t h ec e r v i x ．T h ew h i t ea r r o w h e a d ss h o w e dt h er e s i d u a lm u c o s a lm e m b r a n eo f t h eu t e r i n e h o r n ,w h i c hd i s t i n c t l y d i f f e r e n t f r o mt h a t o f u t e r i n e c e r v i x ．B a r ＝１００μm ,H Es t a i n ．B ．T h e t r a n s v e r s e s e c t i o no f t h e a n t e r i o r v a gi n a l p a r t o f t h e c e r v i x ．T h e e p i t h e l i u ml i n i n g o n t h e f o r n i x o f v a g i n aw a s s i m i l a rw i t h t h a t o f c e r v i x c a n a l a n d t h e y w e r e a l l t h e s e c r e t i n g h i g h c o l u m n a r e p i t h e l i Ｇu m．B a r ＝１００μm ,H Es t a i n ．C ．T h e t r a n s v e r s e s e c t i o no f t h e c a u d a l v a g i n a l p a r t o f t h e c e r v i x ．T h eb l a c ka r r o w h e a d s i n d i c a t e d t h eo r i f i c e so f t h e c e r v i x e s t o t h e c a v i t i e s o f t h e v a g i n a ．B a r ＝１００μm ,H Es t a i n ．D ．T r a n s v e r s e s e c t i o no f t h e v a g i n a t h r o u g h t h e c a u d a l t i p o f t h e v a g i n a l p a r t o f t h e c e r v i x ．T h e b l a c ka r r o w h e a d i n d i c a t e d t h e t i p o f t h ev a g i n a l p a r to f t h e c e r v i x ．B a r ＝１００μm ,H Es t a i n ．E ．T h e t r a n s v e r s es e c t i o no f t h ev a g i n a t h r o u g h t h e l e v e lw h e r e t h e v a g i n a l p a r t o f t h e c e r v i xh a d a l r e a d y d i s a p p e a r e d ．B a r ＝１００μm ,H Es t a i n ．N o t e :G R．G l a n d u l a r c r y p t o n t h e s u r f a c e o f t h e v a g i n a l p a r t o f t h e c e r v i x ;P V C ．T h e v a g i n a l pa r t o f t h e c e r v i x ;U C ．T h e c e r v i x c h a n n e l ;U C D ．T h e d i a p h r a g mo f t h e v a g i n a l p a r t o f t h e c w e v i x ;V F ．V a gi n a l f o r n i x ．图２㊀棕果蝠子宫颈及阴道的组织结构F i g ．２㊀T h eh i s t o l o g i c a l s t r u c t u r e s o f t h e c e r v i xa n dv a gi n a i n f u l v o u s f r u i t b a t ２．４㊀阴道成年棕果蝠的阴道长约１０mm ,横径宽大.其前端为圆顶向前的一对盲管,长约３mm ,即阴道穹窿.围成阴道穹窿腔的黏膜有两种,一种是复层扁平上皮,上皮细胞层数很多;另一种是与子宫颈管衬里相同的分泌型单层高柱状上皮,在阴道穹窿最前端这两种上皮是同时出现的,前者分布在阴道穹窿的背侧隐窝处.向后观察,复层扁平上皮出现在子宫颈阴道部腹系膜上,愈向后愈扩大,并衬贴在阴道内表面,而阴道穹窿背侧隐窝的复层扁平上皮逐渐缩小消失,并被分泌型单层高柱状上皮取代.当子宫颈阴道部逐渐缩小消失时,阴道内表面已经全部为复层扁平上皮所被覆,但是分泌型单层高柱状上皮始终被覆在子宫颈阴道部的外表面(图２D ).之后的阴道为宽大的上下压扁的管状,黏膜形成极其高大的皱褶,黏膜上皮为厚而角化的复层扁平上皮,４６动物医学进展㊀２０２０年㊀第４１卷㊀第８期(总第３２６期)其上皮层远较有毛皮肤和翼膜的复层扁平上皮为厚(图２E).雌性尿道位于阴道腹侧,在距阴门约２mm处开口于阴道腹侧壁上,以此作为阴道和阴道前庭的界限.２．５㊀阴门较宽阔,呈横向椭圆形孔状,较厚而钝圆,无阴唇.外表面是有毛皮肤,内表面为黏膜.皮肤的上皮与黏膜上皮同为复层扁平上皮,但皮肤上皮甚薄,几乎只有一层立方状非角化的细胞构成,与猫的皮肤表皮相类似[８].３㊀讨论蝙蝠是哺乳动物中真正能够飞翔的类群,属于翼手目,为适应飞翔以及特殊的生活习性,演化出多种特殊的身体结构以及生理活动特点.通常所说的果蝠有两种含义,一是指所有狐蝠科动物,英文名称为F r u i t b a t,二是指狐蝠科果蝠属动物,英文名称R o u s e t t e b a t,棕果蝠(R o u s r t t u s l e s c h e n a u l t i a)即属于果蝠属成员[１],以植物果实为食,属于素食类的蝙蝠,主要分布在热带,体型较大,耳小眼大,头型似犬,视觉良好.在我国海南岛㊁广东㊁福建等地有分布.１９６４年,G o p a l a k r i s h n aA观察到产于印度的棕果蝠每年生产２胎,每胎１仔;１月份为早期胚胎,４月３日到２０日分娩,孕期至少４个月;在４月分娩后短期内子宫很快又有新的胚胎孕育[９].周永蔚,陈忠等观察海南岛雄性棕果蝠性腺组织学特点后认为棕果蝠在８月~９月为交配的高峰期[１０].而本研究所采动物标本是在４月~６月间,从解剖的５例尸体来看,没有１例是妊娠的,也没有１例的卵巢含有黄体,卵巢内具有多个正在发育的生长卵泡,这与印度棕果蝠有较大差异,是否本实验所用动物的生殖活动与印度棕果蝠有较大差异,值得进一步探讨.此外,在５例中有１例的子宫内具有精子,另２例的阴道内具有精液或阴道栓,可能棕果蝠在排卵前很长一段时间就有频繁交配的习性,但是否具有刺激性排卵尚不确定.本研究发现棕果蝠的卵巢体积较小,符合适应于飞翔的要求.卵巢完全被包于卵巢囊内,输卵管分布于卵巢周围,这种位置关系也见于其他种类的蝙蝠[１１Ｇ１２].在家养动物犬也见输卵管系膜形成几乎封闭的卵巢囊包裹卵巢,仅留狭窄的裂隙与腹膜腔相通[１３],而在马㊁牛㊁羊㊁猪,卵巢囊位于卵巢外侧,以宽阔的口面向腹膜腔,并没有恒定地包围卵巢[１４].多种蝙蝠的卵巢皮质位于被膜下方,原始卵泡均匀分散地分布于卵巢周边,如墨西哥犬吻蝠[１５]㊁短尾果蝠[１１]㊁小斗牛犬蝠(L i t t l eb u l l d o g b a t)[１２]㊁桔鼠耳蝠[１６]㊁吸血蝠[１７],其卵巢内皮质位于被膜下,原始卵泡成层分散于边缘,而生长卵泡的位置更靠近中央.但在棕果蝠,原始卵泡集中成团状的生殖细胞巢,每片切片上可见约１５０个原始卵泡,生殖细胞巢靠近卵巢游离缘,生长卵泡分布于生殖细胞巢的背侧,表明棕果蝠的卵巢结构极具特色.输卵管是位于卵巢附近的连接子宫的管状器官,一般分为漏斗部㊁壶腹部和峡部.棕果蝠输卵管的特点是短而且弯曲少,其漏斗部缺乏皱褶状的伞,而短尾果蝠和小斗牛犬蝠均有长而高度蟠曲的壶腹部,小斗牛犬蝠还具有显著的输卵管伞[１１Ｇ１２].棕果蝠的输卵管壶腹部尤其短,仅形成输卵管的升段.输卵管的黏膜形成许多皱褶或纵行的嵴,其被覆上皮为形态均一的高柱状单层上皮,被覆上皮内陷为宽阔的输卵管腺,但腺上皮细胞缺乏分泌细胞的特征,几乎与被覆上皮无异.至于输卵管在发情周期的不同阶段有无显著的变化,留待后续研究.本研究观察到棕果蝠的子宫为双子宫类型,这与G o p a l a k r i s h n aA[９]在印度棕果蝠观察到的双角子宫类型㊁Z h a n g X P[１８]等在海南岛棕果蝠观察到的双角子宫类型显著不同,是否存在亚种,值得引起高度关注.在本研究观察到,子宫与输卵管之间缺乏明确的分界标志,黏膜上皮形态几乎完全一致,仅仅管径增大１倍.根据内膜上皮细胞形态,可将子宫分为子宫角和子宫颈两部分:子宫角为子宫的前半部,其黏膜形态与输卵管峡部的一致,仅外径增大近一倍,达１０００μm;当内膜上皮突然转变为黏液性分泌上皮时,即为子宫颈.子宫颈又根据有无阴道穹窿相伴分为子宫颈阴道前部和子宫颈阴道部.与此不同的是,大部分的小蝙蝠亚目的子宫都是双角子宫,有的具有较大的一对子宫角和一个典型的子宫体,两角之间的内腔面仅有简单的小突起为界,当妊娠膨胀后,角和体之间的界限消失,几乎融合为单子宫,比如叶口蝠科的盘翼蝠[１９].而美洲长舌蝠的子宫更像单子宫[２０],其两个子宫角缩小为子宫壁内的一对小管,大小比输卵管还要小,导致部分学者认为就是单子宫.大蝙蝠亚目的蝙蝠子宫类型未见报道,尚需积累更多资料.参考文献:[１]㊀何晓瑞,何㊀牧．中国狐蝠科的生态分布[J]．云南大学学报(自然科学版),１９９５,１７(３):２３４Ｇ２４１．[２]㊀吴㊀毅,李㊀操．四川省翼手类一新记录 棕果蝠[J]．四川动物,１９９７,１６(１):４８．[３]㊀刘㊀娜,张洪海,张恩权,等．人工饲养条件下棕果蝠的摄食行为[J]．动物学杂志,２００７,４２(４):１５Ｇ２１．[４]㊀陈㊀忠,蒙以航,周㊀锋,等．海南岛棕果蝠的活动节律与食性[J]．兽类学报,２００７,２７(２):１１２Ｇ１１９．[５]㊀刘绪生,张树义,梁㊀冰．翼手目动物特殊的生殖策略:胚胎延迟植入和延迟发育[J]．动物学杂志,２００３,３８(１):８４Ｇ８７．５６刘为民等:棕果蝠雌性生殖器官的大体及组织结构观察[６]㊀唐占辉,盛连喜,马逊风,等．果蝠的婚配制度及繁殖策略[J]．四川动物,２００５,２４(２):２３３Ｇ２３６．[７]㊀成令忠,钟翠平,蔡文琴,主编．现代组织学[M]．上海:上海科学技术文献出版社,２００３,１００２Ｇ１０１５．[８]㊀B A C H AJ R WJ,B A C HAL M．兽医组织学彩色图谱(第２版) [M],陈耀星主译．北京:中国农业大学出版社,８５Ｇ１１８．[９]㊀G O P A L A K R I S H 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e m e n s t r u a l c y c l e[J]．B i o lR e p r o d,２００７,７７:３５８Ｇ３６４．[１９]㊀W I M S A T T M̓,E N D E R B A C．S t r u c t u r ea n d m o r p h o g e n e s i s o f t h eu t e r u s,p l a c e n t a,a n d p a r a p l a c e n t a lo r g a n so f t h en e oＧt r o p i c a l d i s cＧw i n g e db a t,T h y r o p t e r a et r i c o l o rs p i x(M i c r oＧc h i r o p t e r a:T h y r o p t e r id a e)[J]．A m J A n a t,１９８０,１５９:２０９Ｇ２４３．[２０]㊀R A S W E I L E RJ J．R e p r o d u c t i o n i n t h e l o n g t o n g u e db a t,G l o sＧs o p h a g a s o r i c i n a,Ⅱ．I m p l a n t a t i o n a n d e a r l y e m b r y o n i c d e v e lＧo p m e n t[J]．A mJA n a t,１９７４,１３９:１Ｇ３６．G r o s s a n dM i c r o s c o p i cM o r p h o l o g i e s o f F e m a l eR e p r o d u c t i v eO r g a n s i nR o u s e t t u s l e s c h e n a u l t i aL I U W e iＧm i n,L U O L a iＧf u,WU H u iＧx i a,Z H A O H a iＧq u a n,Y EY aＧq i o n g,Z H A N G H u i(F o s h a nU n i v e r s i t y,F o s h a n,G u a n g d o n g,５２８２３１,C h i n a)A b s t r a c t:T h i s s t u d y p e r f o r m e d g r o s s a n d h i s t o l o g i c a l o b s e r v a t i o n s o n t h e f e m a l e r e p r o d u c t i v e o r g a n s i n t h e R o u s e t t u s l e s c h e n a u t i t h a tw e r e c a p t u r e d i n t h e c a v e s i nY u n f uc o u n t y,G u a n g d o n gp r o v i n c eo fC h i n a．T h e r e p r o d u c t i v e o r g a n s i n c l u d e do v a r i e s,o v i d u c t s,u t e r i,v a g i n a,v a g i n a l v e s t i b u l e a n dv a g i n a l o r i f i c e．A p a i ro f o v a r i e s s i t u a t e d b e h i n d t h e k i d n e y s a n dw e r e e m b e d d e d i n t h em e s o s a l p r i n x a n d c o u l d n o t b e i d e n t i f i e d e a s iＧl y w i t hn a k e d e y e s．T h e r a t h e r s h o r t o v i d u c t sw e r e l i n e dw i t ha l a y e r o f c o l u m n a r e p i t h e l i u ma n dc o u l db e d i v i d e d i n t o t h e i n f u n d i b u l a,a m p u l l aa n d i s t h m u s,a c c o r d i n g t ot h es t r u c t u r e sa n d p o s i t i o n s．T h eo v i d u c t m u c o u sm e m b r a n e f o r m e d l o n g i t u d i n a l f o l d s a n db r o a d g l a n d s o f o v i d u c t．T h e u t e r u sw a s a b s o l u t e l y d u p l e x a n d e a c h o f t h e m w a s c o m p r i s e d o f u t e r i n e h o r n a n d u t e r i n e c e r v i x,a c c o r d i n g t h em o r p h o l o g i e s o f t h e l i n i n g e p i t h e l i u m．I n t h eu t e r i n eh o r n,t h e e n d o m e t r i u m w a s l i n e dw i t ht h e s i m p l eh i g hc o l u m n a r e p i t h e l i u ma n d t h e e p i t h e l i u mc e l l s p r e s e n t e d i d e n t i c a lm o r p h o l o g i c a l c h a r a c t e r i s t i c sc o m p a r e d w i t ht h a to fo v i d u c t．T h e h o r n sw e r e t h i c k e r t h a no v i d u c t s a n d t h e e x t e r n a l d i a m e t e ro f t h eu t e r i n eh o r nw a so v e r１０００μm,b e i n g t w o t i m e s a s t h i c ka s o v i d u c t．W h e r e a s t h e e n d o m e t r i u mo f t h e c e r v i xw a s l i n e dw i t hm u c u sＧs e c r e t i n g s i mＧp l eh i g hc o l u m n a r e p i t h e l i u m．F u r t h e r m o r e,t h e c e r v i xc o u l db ed i v i d e d i n t os u p e r v a g i n a l p a r t a n dv a g i n a l p a r t,a c c o r d i n g t ow h e t h e r t ob e a c c o m p a n i e db y t h e v a g i n a l f o r n i x．T h e e n d o m e t r i u mo f t h e c e r v i x f o r m e dd e v e l o p e d l o n g i t u d i n a l f o l d s,b u td i dn o t f o r mc e r v i c a l g l a n d s．T h em u c u sＧs e c r e t i n g s i m p l eh i g hc o l u m n a re p i t h e l i u mn o t o n l y l i n e do n t h e e n d o m e t r i u mof t h e c e r v i x,b u t a l s o c o v e r e do n t h eo u t s i d e s u r f a c eo f t h e v ag i n a l p a r t o f th e c e r vi x．T h e l e f t a n d r i g h t v a g i n a l p a r t su n i t e de a c ho t h e r a n d f o r m e da c o n o i dw i t ht h e t i p t o w a r d t o t h e c a u d a l．T h e c a n a l s o f c e r v i x o p e n e d r e s p e c t i v e l y t o t h e v a g i n a o n t h e v e n t r a l s u r f a c e o f t h e m i d d l e p a r t(r o s t r a c a u d l y)o f t h e v a g i n a l p a r t o f c e r v i x．T h e v a g i n aw a s a l o n g a n dw i d e c a n a l w i t hd e e p v aＧg i n a l f o r n i x t o w a r d t o t h e c r a n i a l．T h e v a g i n a l f o r n i xw a s d e e p a n d l o n g a n d f o r m e d a p a i r o f c h a n n e l s a l o n g p a r a l l i n g t h e c a n a l s o f c e r v i x．T h ev a g i n aw a s l i n e dw i t ht h i c ks t r a t i f i e da q u a m o u s e p i t h e l i u m．T h ev a g i n a l o r i f i c e r e p r e s e n t e d a no v a lＧs h a p e dh o l e a n dd i dn o t f o r mt h e l a b i u m．K e y w o r d s:b a t;R o u s e t t u s l e s c h e n a u l t i a;f e m a l e r e p r o d u c t i v e o r g a n;o v a r y;u t e r u s６６动物医学进展㊀２０２０年㊀第４１卷㊀第８期(总第３２６期)。
企业信用报告_佛山佛科院动物医院有限公司
目录一、企业背景 (5)1.1 工商信息 (5)1.2 分支机构 (5)1.3 变更记录 (5)1.4 主要人员 (6)1.5 联系方式 (6)二、股东信息 (6)三、对外投资信息 (7)四、企业年报 (7)五、重点关注 (8)5.1 被执行人 (8)5.2 失信信息 (8)5.3 裁判文书 (9)5.4 法院公告 (9)5.5 行政处罚 (9)5.6 严重违法 (9)5.7 股权出质 (9)5.8 动产抵押 (9)5.9 开庭公告 (9)5.11 股权冻结 (10)5.12 清算信息 (10)5.13 公示催告 (10)六、知识产权 (10)6.1 商标信息 (10)6.2 专利信息 (10)6.3 软件著作权 (10)6.4 作品著作权 (11)6.5 网站备案 (11)七、企业发展 (11)7.1 融资信息 (11)7.2 核心成员 (11)7.3 竞品信息 (11)7.4 企业品牌项目 (11)八、经营状况 (12)8.1 招投标 (12)8.2 税务评级 (12)8.3 资质证书 (12)8.4 抽查检查 (12)8.5 进出口信用 (12)8.6 行政许可 (12)一、企业背景1.1 工商信息企业名称：佛山佛科院动物医院有限公司工商注册号：440682*********统一信用代码：91440605MA4WNE2MXL法定代表人：马春全组织机构代码：MA4WNE2M-X企业类型：其他有限责任公司所属行业：专业技术服务业经营状态：开业注册资本：200万(元)注册时间：2017-06-09注册地址：佛山市南海区狮山镇321国道仙溪段广东生物医药产业基地一期第一组团C栋四层自编401号(住所申报)营业期限：2017-06-09 至无固定期限经营范围：兽医服务；农业科学研究和试验发展（兽医研究服务）；药品零售（兽用药品专门零售）。
（以上项目不包括危险化学品、涉及前置审批许可的项目以及企业投资准入负面清单中限制类和禁止类项目）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。
兽医微生物学与免疫学实验综合教学体系的构建
兽医微生物学与免疫学实验综合教学体系的构建罗永文;郭慧霞;琚春梅;陈金顶;郭霄峰【摘要】设计性和开放式的实验教学模式是各农业高校在建立独立的实验教学体系改革中的一种探索.为了满足高素质兽医人才的培养需求,本文在整合和优化兽医微生物学与免疫学实验内容的基础上,对如何改变验证性的传统教学模式,构建研究设计性综合实验教学体系进行了探讨.【期刊名称】《广东畜牧兽医科技》【年(卷),期】2013(038)002【总页数】4页(P44-47)【关键词】兽医微生物学;兽医免疫学;实验教学改革【作者】罗永文;郭慧霞;琚春梅;陈金顶;郭霄峰【作者单位】华南农业大学兽医学院,广东广州510642;华南农业大学兽医学院,广东广州510642;华南农业大学兽医学院,广东广州510642;华南农业大学兽医学院,广东广州510642;华南农业大学兽医学院,广东广州510642【正文语种】中文【中图分类】S85随着微生物学与免疫学学科知识的不断扩充和更新，《兽医微生物学》和《兽医免疫学》逐渐发展成兽医学专业两门重要的专业基础课，它们相辅相成并相互融合促进。
兽医微生物学与免疫学实验技术和方法已广泛渗透至兽医学其它专业课程，对动物疾病的诊断、预防、治疗等综合能力的培养有着重要意义，同时也是分子生物学、基因工程等现代生物技术的重要基础[1,2]。
随着动物新传染病的不断出现、多种病原混合感染日趋普遍以及畜禽疾病临床症状的非典型化趋势等新形势的出现[3]，要求我们在改善兽医微生物学与免疫学实验教学质量，提高对病原体的检测和鉴定水平的同时，还要探索适应学科发展要求、满足高素质兽医人才培养需求的研究设计型、开放式的实验教学新体系。
1 建立综合实验教学体系的目的面对学科的快速发展和新技术的不断出现，如何在新的形势下按照新的教育思想进行改革，是我们所面临的重要问题。
实验课不仅是传授知识、验证理论、培养实验技能，更重要的是锻炼和提高学生系统、综合地分析问题、解决问题的能力，培养学生的科研思维和创新精神[4]。
鸭H5N1型高致病性禽流感的病理组织学观察
鸭H5N1型高致病性禽流感的病理组织学观察
马春全;卢玉葵;邓桦;黄淑坚;陈建红
【期刊名称】《中国兽医科技》
【年(卷),期】2004(34)11
【摘要】对发生H5N1型高致病性禽流感鸭场的鸭进行了病理组织学观察。
结果显示 ,该养鸭场患鸭禽流感病鸭的剖检变化以眼结膜潮红出血 ,心肌白色条纹状坏死、条带样出血 ,胰腺有白色或透明坏死点 ,胃肠出血等为特征。
组织学以非化脓性脑炎、胰腺坏死、心肌坏死、坏死性脾炎的病理变化为主。
【总页数】4页(P11-13)
【关键词】鸭;H5N1型;高致病性禽流感;病理组织学
【作者】马春全;卢玉葵;邓桦;黄淑坚;陈建红
【作者单位】佛山科学技术学院生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】S855.3;S858.32
【相关文献】
1.H5N1型禽流感病毒感染致死的病理组织学改变——附1例尸检报告 [J], 竞花兰;成建定;张建明
2.人感染高致病性禽流感病毒H5N1的病理学观察 [J], 陆敏;谢志刚;高占成;王辰;李宁;李敏;邵宏权;王玉萍;高子芬
3.金丝桃素可溶性粉对H5N1亚型禽流感病毒抑制作用的病理组织学观察 [J], 张
忠;祝艳华;梁剑平
4.樱桃谷鸭感染Ⅰ型鸭肝炎病毒的病理组织学观察 [J], 王衡;宁章勇;魏春娅;张桂红
5.一例半番鸭感染鸭瘟的病原分离鉴定及病理组织学观察 [J], 张瑞;傅秋玲;刘荣昌;陈长福;黄瑜;程龙飞;傅光华;施少华;陈红梅;万春和
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规模化猪场猪伪狂犬病的病理学诊断与防控
付强;王爱富;李桂珍;邓桦;陈芳;马春全
【期刊名称】《中国兽医杂志》
【年(卷),期】2016(0)6
【摘 要】伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的猪和其他多种哺乳动物、野生动物共患的一种急性传染病。2013年3月广东省一规模化猪场发生以母猪流产,仔猪呕吐、排黄色稀粪、部分仔猪有神经症状为特征的急性传染病。经过临床症状、病理剖检与病理组织学、动物试验和PCR技术确诊为猪伪狂犬病。对发病猪群采取了综合防控措施,取得了较好控制效果。
【总页数】3页(P43-44)
【关键词】猪伪狂犬病;规模化猪场;急性传染;疱疹病毒科;黄色稀粪;病理学诊断;临床症状;神经症状;死亡仔猪;发病仔猪
【作 者】付强;王爱富;李桂珍;邓桦;陈芳;马春全
【作者单位】佛山科学技术学院
【正文语种】中 文
【中图分类】S858.28
【相关文献】
1.规模化猪场猪伪狂犬病的防控探讨 [J], 谢柯柯
2.规模化猪场猪瘟和猪伪狂犬病的综合防控及净化 [J], 彭远平
3.规模化猪场猪伪狂犬病的防控与净化 [J], 李霞
4.某规模化猪场猪伪狂犬病的调查与防控 [J], 杨珍; 梁德勇; 董文宾; 陈金凤; 刘信冉; 李明义
5.规模化猪场猪伪狂犬病的调查与防控 [J],
应用Excel进行畜禽性状相关和回归分析
应用Excel进行畜禽性状相关和回归分析
林树茂;吕敏芝;田允波;郭金彪;何勇军;曾书琴;何兰花
【期刊名称】《家畜生态学报》
【年(卷),期】2005(026)004
【摘要】在科研及教学实践中,成熟的统计分析软件正在被广泛使用.Microsoft Excel是功能强大的专业电子表格系统.本文介绍了如何使用Excel 2000的"数据分析"工具进行相关和回归分析.在教学中利用Excel可以较方便地完成复杂的统计计算.
【总页数】2页(P89-90)
【作者】林树茂;吕敏芝;田允波;郭金彪;何勇军;曾书琴;何兰花
【作者单位】佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200;佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200;佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200;佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200;佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200;佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200;佛山科学技术学院动物科学系,广东,南海,528200
【正文语种】中文
【中图分类】S811.5
【相关文献】
1.多媒体CAI在统计学教学中的应用--巧用Excel进行回归分析 [J], 吕亚君
2.使用Excel进行回归分析及其在煤质检验中的应用 [J], 孙亮;杜焕铜
3.使用Excel进行回归分析及其在煤质检验中的应用 [J], 孙亮;杜焕铜
4.利用EXCEL进行回归分析的方法 [J], 孙青华;尹凤祥
5.应用Excel进行回归分析教学的探索 [J], 杨雄;贺莹晶
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佛山科学技术学院导师信息采录表姓 名 马春全贴相片（登记照）性 别 男
出生年月 1962年10月
院系名称 生命科学学院动物医学系
专业职称 兽医教授
最高学历/学位 硕士研究生、博士
导师类别 硕导
研究方向 动物免疫病理学
导师说明 （主要简介个人重大事项，如二级教授岗位、国务院特殊津贴、全国优秀教师、省部级成果奖等）
导师简介一、著作
1. 《猪病混合感染鉴别诊断与防治彩色图谱》中国农业大学出版社2009.5 主编
2.《猪病学》（第三版）中国农业出版社2010.3主编
3.《猪病类症鉴别诊断与防治彩色图谱》中国农业出版社2011.5主编.二、论文
1. 雉鸡自然感染高致病性禽流感的病理组织学观察,
中国预防兽医学报, 2010,32(5): 379-382. 通讯作者
2. 双重PCR检测猪产肠毒素性大肠埃希菌耐热肠毒素基因,
黑龙江畜牧兽医2010,11:123-124. 通讯作者
3 .同位素检测卵黄抗体抑制猪大肠杆菌粘附试验
畜牧与兽医2011-5通讯作者
三、研究项目
1. 主持2010广东省生猪现代产业技术创新体系猪病防控岗位专家项目。
经费30万元
2. 主持2011广东省生猪现代产业技术创新体系猪病防控岗位专家项目.经费30万元
3. 主持2012广东省生猪现代产业技术创新体系猪病防控岗位专家项目.经费30万元
4.主持广东高校畜禽疾病诊断防控技术开发中心”项目。
经费70万元
四、科研奖励
1.主持《DataProc畜禽诊断及检测预警信息平台》
2010年1月经广东省科学技术厅组织专家鉴定为“国内同类研究领先水平”；2011年获得佛山市科学技术奖励二等奖
联系方式手机： E-mail：个人网页：
注：此表内容对外公布，业绩、获奖情况请填写有代表性项目，一般应为近五年（2007年1月之后）成果。