如何判断活性炭碘的吸附值

活性炭碘值标准

活性炭碘值标准活性炭是一种具有高度孔隙结构和巨大比表面积的吸附剂，因此在许多领域都有着广泛的应用。

而活性炭的吸附性能则取决于其碘值，因此对活性炭的碘值标准有着严格的要求。

首先，活性炭的碘值是指单位质量活性炭对碘的吸附量，通常以mg/g为单位。

而活性炭的碘值标准则是根据其应用领域和具体要求来确定的。

一般来说，活性炭的碘值标准越高，其吸附性能就越强，适用范围也就越广。

在水处理领域，活性炭通常用于去除水中的有机物、重金属离子和其他杂质。

因此，对于饮用水和工业用水而言，活性炭的碘值标准通常要求较高，一般在900-1100mg/g之间。

这样的高碘值可以保证活性炭对水中有害物质的高效吸附，从而达到净化水质的目的。

在空气净化领域，活性炭则主要用于去除空气中的有害气体和异味。

对于一般的室内空气净化而言，活性炭的碘值标准一般在600-800mg/g之间即可满足要求。

而对于一些特殊环境，如工业废气处理或者特殊气味的去除，活性炭的碘值标准则可能会要求更高，甚至达到1000mg/g以上。

此外，在医药和食品工业中，活性炭也有着重要的应用。

在药物制备中，活性炭通常用作药物的吸附剂和分离剂，因此对其碘值标准也有着严格的要求。

而在食品工业中，活性炭则常用于食品脱色和去除异味，对其碘值标准也有相应的规定。

总的来说，活性炭的碘值标准是根据其具体应用和要求来确定的，不同领域和不同环境下对活性炭的碘值标准都有着不同的要求。

因此，在选择和应用活性炭时，我们需要根据具体情况来确定其碘值标准，以确保其吸附性能能够达到预期的效果。

在实际生产和应用中，我们也需要通过严格的检测和分析来确保活性炭的碘值符合标准要求。

只有这样，才能保证活性炭在各个领域和环境中发挥出最佳的吸附性能，为我们的生产和生活提供更好的保障。

活性炭碘吸附值的检测方法及要点

活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。

以剩余碘浓度0.02mol/L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

仪器天平，感量0.1mg；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。

试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸钠比较法标定。

2) 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。

3) 0.5g/100mL淀粉指示剂：称0.5g可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。

4) (1 + 9)盐酸溶液。

样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。

检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约0.5g (称准至 0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸10.0mL，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸 30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加0.1mol/L的碘标准溶液50.0mL，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min的振频振荡 15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取10.0mL滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用0.1硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积 (mL)。

煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法

煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法一、方法提要：
向一定质量的试样中加入定量碘液，充分振荡使之吸附，然后用硫代硫酸纳测定碘的剩余浓度，求出每克试样吸入附碘的毫克数。

二、仪器：天平：感量0.0001g;
烘箱：0-200℃电热恒温干燥箱；
振荡器：每分钟振荡次数240次左右，振幅36mm左右；
分样筛：200目；
干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙。

三、测定步骤：
1.将大约10g试样磨碎到90%以上能通过200目筛孔的程度，过筛后在105-110℃下烘干2小时，置干燥器内冷却备用；
2、往容量为250ml干燥的磨口瓶中称放0.5g试样，用移液管加入50ml碘标准溶液；
3、盖上瓶塞，置振荡器上振荡15min,静置5minrg et 干滤纸将溶液过滤；
4、取10ml滤液放入容量为250ml的锥形瓶中，加水50ml，用硫代硫酸纳标准溶液进行滴定。

当溶液呈淡黄色时，加入2ml淀粉指示剂并继续滴定至蓝色消失为终点。

四、结果计算：
碘吸入附值A(mg/g)按下式计算：
A=m
VN N m VN N 127*)10(5*50
10127
*)102121-=-（式中--
N 1表示碘标准溶液中I 的浓度mol/L;
N 2表示硫代硫酸纳标准溶液中N 2SO 3的浓度mol/L ； V 表示滴定耗用的硫代硫酸纳标准溶液的浓度ml m 表示试样质量（g)
127表示碘的摩尔质量g/mol
五、允许误差：
每个试样测定两个结果，平行误差应不大于2%。

活性炭碘吸附值的检测方法及要点

活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。

以剩余碘浓度L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。

仪器天平，感量；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。

试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制±L,用硫代硫酸钠比较法标定。

2) L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。

3) 100mL淀粉指示剂：称可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL 沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。

4) (1 + 9)盐酸溶液。

样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。

检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约(称准至于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加L的碘标准溶液，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min 的振频振荡15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积(mL)。

活性炭碘值的标准测定

活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士0.0001g滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，18.5cmWhatman2V折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，5.0、10.0、25.0、50.0和100.0ml容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3.1溶液制备3.1.1 盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

3.1.2 硫代硫酸钠(0.100N) 溶解24.820g硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入0.10±0.01g碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

3.1.3 标准碘溶液(0.100士0.001N) 将12.700g碘和19.100g碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在1.5-l之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

3.1.4 碘酸钾溶液(0.1000N) 将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将3.5667士0.lmg干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

活性炭碘值的测量不确定度评定

粒活性炭试验方法一碘吸附值的测定
ｆＧＢ／Ｔ２．１方法原理 …
一
７７０２．７ — ２００８）、美国材料试验协会的活性炭碘值的
活性炭是一种多孔的炭质吸附材料．具有丰富的ＪＩＳＫ１４７４ — １９９１对于同样是测量活性炭的碘吸的微孑Ｌ结构和良好的吸附性能．广范应用于化工、附值．因为使用的测量方法不同．同一种活性炭会
冶金、电子、核能、医药、食品、国防、环保等各得出不同的碘值指标经试验证明．美国标准测得个领域活性炭液相吸附性能主要是通过碘吸附的碘值较高．日本次之．我国的标准方法测得值最
值、亚甲蓝吸附值等指标来反映．其中碘吸附值是低为此．我们不能抛开检测方法。而仅仅根据活
ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｗａｓｆｒｏｍｔｈｅｉｏｄｉｎｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｓｔａｎｄａｒｄｓｏｌｕｔｉｏｎ，ｔｉｔｒａｔｉｏｎ，ｐｒｏｃｅｓｓ，ｔｈｅｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙｏｆ
ａｎａｌｙｚｅｄａｎｄｅｖａｌｕａｔｅｄ，ｔｈｅｃｏｎｉｄｆｅｎｃｅｉｎｔｅｒｖａｌｏｆｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙｐｒｅｓｅｎｔｅｄ．Ｔｈｅｍａｉｎｓｏｕｒｃｅｏｆ

快速检测木质活性炭碘吸附值方法研究

快速检测木质活性炭碘吸附值方法研究袁先群，侯格妮，张敏/张丽平，杨浩/吴建霞，王莉**收稿日期：2020-10-23修回日期：2021-01-04作者简介:袁先群（1987-）,女,助理工程师，硕士，主要从事白酒与原料品质相关检测工作。

*通讯作者:王莉（1972-）,女,研究员，硕士，主要从事白酒酿造及品质研究工作。

(贵州茅台酒股份有限公司质量部4贵州仁怀564501)摘要:碘吸附值是衡量活性炭质量优劣的重要指标，该实验以GB/T 12496.8—2015中(150±5)七烘箱法为参考，用卤素水分测定仪 HX204确定木质活性炭快速检测方法主参数为温度130七,加热模式标准，关机模式1 mg/32 s°用卤素水分测定仪测定的水分计算干基碘吸附值，与测定的碘吸附值相对 1.36%,在种碘吸附值关键词:木质活性炭；分测定；水分;碘吸附值中图分类号:TQ424.1文章编号 *0254-5071 (2021)04-0168-04doi:10.11882/j.issn.0254-5071.2021.04.032引文格式:袁先群,侯格妮，张敏，等•快速检测木质活性炭碘吸附值方法研究[J].中国酿造,2021,40(4):168-171.Rapid determination method of iodine adsorption value of wooden activated carbonYUAN Xianqun, HOU Geni, ZHANG Min, ZHANG Liping, YANG Hao, WU Jianxia, WANG Li *(Quality Department of K weichow Moutai Liquor Co., Ltd., Renhuai 564501, China)Abstract ： The iodine adsorption value is an important index to measure the quality of active carbon. Using the (150±5) " oven method in GB/T 12496.8一2015 as a reference, the main parameters for rapid determination method of wooden activated carbon were determined by the halogen moisture analyzerHX204, which was temperature 130 ", standard heating mode, and shutdown mode 1 mg/32 s. The dry iodine adsorption value was calculated with mois ture determined by the halogen moisture analyzer, and the relative standard deviation was 1.36% compared with the iodine adsorption value determined bythe oven method. There were no significant differences between the two methods in the allowable range of error.Key words ： wood activated carbon; halogen moisture analyzer; moisture; iodine adsorption value活性炭是一种多孔性的含碳物质，它具有高度发达的孔隙构造，是一种极优良的吸附剂,每克活性炭的吸附面积更相当于八个网球场之多冋。

活性炭碘值的标准测定方法

活性炭碘值的标准测定方法首先，准备工作：1.活性炭样品：按照实验需要，选择一定量的活性炭样品。

样品应存放在干燥环境中，避免与其他化学物质接触。

2.氯仿：用氯仿作为溶剂，用于萃取活性炭中的可溶性碘。

3.高碘酸钾：用高纯度的高碘酸钾溶液作为用于定量的标准溶液。

该溶液应在洁净的条件下制备。

4.淀粉溶液：用稀淀粉溶液做指示剂。

淀粉溶液应新鲜制备，避免与其他化学物质接触。

实验操作步骤如下：1.称取一定质量的活性炭样品，将其放入锥形瓶中。

活性炭样品应尽量细碎，以增大其表面积。

2.加入一定量的氯仿溶液，使其与活性炭充分接触混合。

封闭锥形瓶，并在实验室温度下进行震荡，使样品与溶剂充分均匀地接触，提高溶质的释出。

3.震荡时间结束后，用滤纸过滤取得上清液。

上清液中包含了从活性炭样品中提取出的可溶性碘。

过滤液应备取多次滤液，以确保活性炭中的碘充分提取。

4.将取得的上清液均匀地分配到不同的锥形瓶中。

每个锥形瓶中加入适量的高碘酸钾溶液，使每个瓶中的碘浓度相同。

5.用淀粉溶液滴加到每个锥形瓶中，直到出现蓝色指示剂染色。

6.用标准碘溶液逐滴滴加到滴定终点消失，然后再加入一滴，继续滴加标准碘溶液，直到溶液中出现蓝色指示剂染色。

7.记录滴定终点时消耗的标准碘溶液的体积，并进行计算，得到活性炭样品中溶解的碘的含量。

该方法是通过氯仿提取活性炭中的可溶性碘，再通过滴定的方法，用标准碘溶液定量来测定样品中碘的含量。

活性炭样品中碘的含量与标准碘溶液滴定的终点体积成正比，通过计算可以得到活性炭样品中的碘含量，从而得到活性炭的碘值。

在实际测量中，需要注意以下几点：2.实验操作过程中要严格控制温度和时间，以保证结果的准确性。

3.实验仪器和试剂要保持洁净，避免杂质的干扰。

4.实验过程中要严格按照操作规程进行，避免出现误差。

通过上述测定方法，可以获得活性炭样品的标准碘值，用于评估其吸附能力。

在实际应用中，活性炭的碘值越高，其吸附性能越好，适用于各种领域的水处理、空气净化等应用中。

活性炭碘值测量

活性炭碘值测量一、溶液配制1、Na2S2O3标准溶液配制（0・1mol/LNa^Os）1.1配制称取26gNa2S2O35H2O（五水硫代硫酸钠）或者16.0gNa2S2O3（硫代硫酸钠），再加0.2gNaCO3（无水碳酸钠），溶于1000ml煮沸并冷却的蒸馏水中，待全部溶解后，缓慢煮沸10min，放置冷却到室温，于暗处静置2周后，过滤备用（用棕色细口瓶盛放）。

1.2标定准确称取0.1800g（即公式中m）于120°C±2°C干燥至恒重的工作基准试剂K2Gr2O7（重铬酸钾）置于250ml碘量瓶中，加入25ml蒸馏水溶解，再加入2gKI（碘化钾）以及20ml20%硫酸（20%，即1：8，为1份98%浓硫酸加8份蒸馏水粗配而成，而且注意配制时要将浓硫酸注入蒸馏水中，水倒入酸中会剧烈沸腾，导致酸溅出，造成所加酸的损失，甚至会溅到皮肤上造成烫伤），摇匀，放于暗处静置10min，然后加入150ml（15~20C）的蒸馏水，并用刚配制好的Na2S2O3溶液滴定，接近终点时（即溶液呈现金黄或淡黄色时）加0.5%淀粉指示剂2~3ml,摇匀，继续缓慢滴定至溶液变成亮绿色为止（加1滴，摇几下，到溶液颜色变为黑绿色时，每次加半滴，即挤出半滴，沾于瓶壁上，抖落或用少量蒸馏水冲入溶液中），读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V1；同时做空白试验，读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V2（只是不加重铬酸钾，也不静置10min，其它步骤都一样）。

1.3计算c（NaSO）「m%1000（V—V）X M22312m——所加K2Gr2O7（重铬酸钾）的质量（g）V1——滴定所用Na2S2O3溶液的体积（ml）V2——空白实验时所用Na2S2O3溶液的体积（ml）M K2Gr2O7（重铬酸钾）的摩尔质量（此处为当量摩尔质量，即M（1/6K2Gr2O7）=49.031g/mol）2、碘标准溶液配制（0・1mol/L1/2I2溶液）2.1配制称取40gKI（碘化钾）和12.7gI2（碘），放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，稀释至1000ml（用1000ml容量瓶来配制），加三滴盐酸，摇匀，贮存于棕色细口瓶中，于暗处保存，每月标定一次（用Na2S2O3标准溶液标定）。

活性炭碘值的标准测定

活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士0.0001g滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，18.5cmWhatman2V折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，5.0、10.0、25.0、50.0和100.0ml容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法3.1溶液制备3.1.1 盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

3.1.2 硫代硫酸钠(0.100N) 溶解24.820g硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入0.10±0.01g碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

3.1.3 标准碘溶液(0.100士0.001N) 将12.700g碘和19.100g碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在1.5-l之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

3.1.4 碘酸钾溶液(0.1000N) 将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将3.5667士0.lmg干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

活性炭碘值的标准测定

活性炭碘值的标准测定文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。

可以使用有刻度量筒测量体积。

硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。

加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。

将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。

标定前，必须至少静置4天。

溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。

标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。

将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。

在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。

至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。

在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。

将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。

对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。

溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。

碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。

将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。

将其全量转移到lL 容量瓶中，补加蒸馏水达标记。

充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。

淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。

在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。

活性炭碘值标准

活性炭碘值标准活性炭是一种具有高度孔隙结构和巨大比表面积的吸附材料，因此在各种领域都有着广泛的应用。

而活性炭的质量与其碘值密切相关，碘值是评价活性炭吸附能力的重要指标之一。

本文将对活性炭碘值标准进行详细介绍，希望能够帮助大家更好地了解活性炭的质量评价标准。

首先，活性炭的碘值是指单位质量活性炭吸附碘的能力，通常以mg/g（毫克/克）为单位。

碘值越高，说明活性炭的吸附能力越强。

在实际应用中，活性炭的碘值通常需要符合一定的标准要求，以保证其在各种环境下都能够发挥良好的吸附效果。

其次，活性炭碘值标准的制定是为了保证活性炭的质量稳定性和可靠性。

不同的用途对活性炭的碘值要求也有所不同，比如在饮用水处理中，对活性炭的碘值要求较高，而在工业废水处理中，对碘值的要求则相对较低。

因此，针对不同的应用领域，制定了相应的活性炭碘值标准，以确保其在特定环境下能够达到预期的吸附效果。

另外，活性炭碘值标准还受到生产工艺、原料选择等因素的影响。

不同的生产工艺和原料会对活性炭的碘值产生影响，因此在制定碘值标准时，需要考虑到这些因素的影响，以便更加科学地制定标准。

此外，活性炭碘值标准的制定还需要考虑到环境保护和可持续发展的因素。

活性炭在环境治理和资源回收利用中发挥着重要作用，因此在制定碘值标准时，需要兼顾环境保护和可持续发展的考量，以确保活性炭的生产和应用不会对环境造成负面影响。

综上所述，活性炭碘值标准是评价活性炭质量的重要指标之一，其制定需要考虑到吸附能力、应用需求、生产工艺、环境保护等多方面因素。

只有制定科学合理的碘值标准，才能够保证活性炭在各种应用领域都能够发挥良好的吸附效果，为环境治理和资源回收利用提供有力支持。

希望本文对活性炭碘值标准的理解能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。

辨别活性炭

辨别活性炭
1.碘吸附值，碘吸附值≥400mg/g才能叫做活性炭，碘吸附值越高效果越好。

如果你买到的活性炭小于这个值，或者没有碘值，那不能叫做活性炭没有吸附功能的。

2.看形状，好茶叶都是直接卖，烂茶碎茶才会做成袋装遮掩瑕疵！自然活化破碎的才是最好，没任何添加剂。

3.看气泡，好的活性炭投入水中会产生气泡，水珠飞溅，炭体翻滚，还伴有噼里啪啦的响声。

静止半小时后动一下没有气泡产生，此时的炭已经吸收饱和不会在有气泡产生。

静止半小时后动一下还有气泡产生说明你买到了混有电石成分的假炭。

如何判断活性炭碘的吸附值

在无检测设备的情况下如何简单识别活性炭吸附值的高低，我公司为您介绍以下几种方法，以供参考。

1、直接看厂家提供的指标。

活性炭常用吸附指标主要有：碘吸附值、四氯化碳（CTC）吸附值、亚甲蓝吸附值，碘吸附值用来表示活性炭对液体物质的吸附能力，四氯化碳吸附值用来表示活性炭对气体物质的吸附能力，亚甲蓝吸附值是用来表示活性炭脱色能力的。

这三种指标越高，表明活性炭的吸附能力越强。

因此大家在购买活性炭时可根据自己的使用情况结合厂家提供的这些指标来选购适合自己用途的活性炭。

2、看体积：要提高活性炭的吸附性能，只有尽可能多地在活性炭上制造孔隙结构，孔隙越多，活性炭越酥松，相对密度也就会越轻，因此好的活性炭手感上会比较轻，在同等重量包装的情况下，性能好的活性炭会比劣质活性炭体积大许多。

3、看气泡。

将一小把活性炭投入水中，由于水的渗透作用，水会逐渐浸入活性炭的孔隙结构中，迫使孔隙中的空气排出，从而产生一连串的极为细小的气泡，在水中拉出一条细小的气泡线，同时会发出丝丝的气泡声，这种现象发生得越剧烈，持续时间越长，活性炭的吸附性就越好。

4、看脱色能力。

活性炭吸附能力的另一个表现就是脱色能力，活性炭具有能将有色液体变成浅色或无色的神奇能力，这其实就是因为活性炭吸附了有色液体里的色素分子的原因造成的。

正因为活性炭的这种特性，被广泛应用于制糖工业领域中红糖变白糖的生产过程中。

取两只透明杯子，在一只杯子里放入纯净水，然后滴入一滴红墨水（这里可以用任何一种便于观察但不改变水的性质的色素都可以，例如蓝墨水、打印机彩色墨水，但不能使用墨汁和碳素墨水），搅拌均匀后将一半有色水倒入另一个杯子中留作对比样。

将活性炭放入有色水中，数量应达到水的一半或更多，这样效果会比较明显，静置10—20分钟后与对比水样进行对照，在同等条件下，脱色效果越强说明活性炭吸附性越好。

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活性炭碘吸附值的测定

[]E c V Vv c V m ⨯+-⨯=)(90.126311 活性炭碘吸附值的测定活性炭的碘吸附值从0到1200mg/g,那么活性炭的碘吸附值如何测定能？衡量活性炭在液相吸附中的应用好坏，主要看碘吸附值、亚甲蓝吸附值和焦糖脱色率的三项指标，所谓“三把尺”。

若水中主要含有小分子，那就需要采用碘吸附值高的活性炭；若水中主要成分为较大分子，那就要采用亚甲蓝吸附值高的活性炭；若水中成分为大分子，就必须采用焦糖脱色率高的活性炭。

碘吸附值高的活性炭在水中脱除小分子化合物的性能较高，因此，碘吸附值是衡量净水炭的一项重要指标。

测量碘吸附值具体做法是：称取不同质量的三份制备好的试样，精确至0.0004g 并将试样分别放入容量为250mL 干燥的磨口锥形瓶中，用移液管取10.0mL 盐酸加入每个锥形瓶中，塞好玻璃塞摇动使活性炭浸润；接着拔去塞子加热至沸，微拂30s ，除去干扰的硫，冷却至室温；再用移液管取100.0mL 的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶（碘标准溶液使用前现标定），立即塞好玻璃塞，置于振荡器上震荡15min ，静置5min 后用激淋机，静置15min 后用离心机分离。

各取50.0mL 澄清液分别放入250mL 的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。

当溶液呈现黄色时，加入2mL 淀粉指示液，并继续滴定至蓝色消失为止。

分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。

测定结果处理如下：对试样剂量计算见式：式中 m ——试样使用剂量，g ；V 1 ——加入点标准溶液体积，mL ；c 1——碘标准溶液浓度，mol/L ；V 3——加入盐酸（5%）体积，mL ；c ——澄清液的浓度，mol/L ；E ——碘吸附值，mg/g.澄清液浓度计算，见式V v c c 22= 式中 c —— 澄清液的浓度，mol/L ；c 2—— 硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L ；V 2——消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL;V ——澄清液体积，mL.活性炭的吸附量和被吸附物质的浓度有关，为了获取吸附剩余碘浓度0.02mol/L 时的碘吸附值，澄清液浓度应在0.008～0.040mol/L 范围内，否则应调整试样质量m 。

活性炭碘吸附值标准

活性炭碘吸附值标准活性炭是一种具有极强吸附能力的材料，在工业生产和环境保护中有着广泛的应用。

而活性炭的吸附性能，尤其是碘吸附值的标准，对其品质的评价至关重要。

本文将对活性炭碘吸附值的标准进行详细介绍，以便读者对活性炭的质量有更清晰的认识。

活性炭碘吸附值是指在一定条件下，活性炭对碘的吸附量。

通常以mg/g为单位进行表示。

活性炭的碘吸附值标准是根据其对碘的吸附能力来评定其品质的好坏。

一般来说，碘吸附值越高，说明活性炭的孔隙结构越发达，表面积越大，吸附能力越强。

在国际上，对于活性炭碘吸附值的标准是有相应的规定的。

根据ISO 1976-1:2006《活性炭物理和化学试验方法第1部分，总论》的规定，活性炭碘吸附值的标准应符合以下要求，对于工业用途的活性炭，其碘吸附值应在700-1200mg/g之间；而对于医药和食品用途的活性炭，其碘吸附值则应在900-1100mg/g之间。

除了国际标准外，我国对活性炭碘吸附值的标准也有相应的规定。

根据GB/T 12496.1-1999《活性炭工业用活性炭碘吸附值的测定》的规定，对于工业用途的活性炭，其碘吸附值应在500-1100mg/g之间；而对于医药和食品用途的活性炭，其碘吸附值则应在900-1100mg/g之间。

在实际生产和应用中，活性炭的碘吸附值标准对于其性能和应用范围都有着重要的指导意义。

通过对活性炭碘吸附值标准的严格把关，可以确保活性炭的质量稳定，满足不同领域的需求。

总的来说，活性炭碘吸附值的标准是对活性炭质量的重要评价指标，国际上和国内都有相应的规定。

通过对活性炭碘吸附值标准的了解，可以更好地选择和应用活性炭，保证其吸附性能的稳定和可靠。

活性炭在环境治理、水处理、食品加工等领域的应用前景广阔，而其质量的稳定性和可靠性也是保障其应用效果的重要因素。

希望本文对活性炭碘吸附值标准有所帮助，让读者对活性炭的质量评价有更清晰的认识。

碘吸附值的测定

§2.2.2 污泥活性炭碘吸附值的测定污泥活性炭的碘吸附值的测定方法依据国标GB/T 煤质颗粒活性炭试验方法一碘吸附值的测定;1.方法摘要一定量的式样与碘液经充分振荡吸附后,经过滤,取滤液,用硫代硫酸钠溶液滴定,求出每克试样吸附碘的毫克数;2.仪器和试剂天平,感量电热恒温干燥箱振荡器,频率240~275次/min实验筛,100木碘分析纯碘化钾分析纯硫代硫酸钠Na2S2O3˙5H2O分析纯可溶性淀粉分析纯重铬酸钾分析纯3.相关溶液配制（1）L碘1/2I2标准溶液的配制与标定取26g碘化钾溶于大约30ml水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000ml,调节碘浓度在±mol/L范围内,充分摇匀并静置2天,经标定后,储存于棕色试剂瓶中;标定：用移液管准确量取碘液20ml于500ml具塞碘量瓶内,加水200ml;用已表定的L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2ml淀粉指示液,在小心一滴一滴地滴至无色,即为终点;碘液浓度按式1计算：C1=C2×V2/V1=C2×V2/20式中：C1―碘1/2I2标准溶液浓度,mol/L；C2―硫代硫酸钠Na2S2O3标准溶液的浓度,mol/L；V2―滴定时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积,m；V1―标定时取碘液量,20ml;（2）淀粉指示液称取可溶性淀粉,加入10ml水,在搅拌下注入190ml沸水,再微沸2min,放置,取上层清夜使用,此溶液于使用前现配;（3）L硫代硫酸钠标准溶液的配制于标定称取26g硫代硫酸钠Na2S2O3•5H2O溶于1000ml水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用;标定：称取0.1500g称准至于120℃烘干至恒重的重铬酸钾,至于250ml 碘量瓶中,加入25ml水使溶解,加2g碘化钾及20ml“1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min,加100ml水,用L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3ml淀粉指示液,继续滴定至溶液有蓝色变为亮绿色;计算公式2如下：C=M/V1×式中：C―硫代硫酸钠的浓度,mol/L；M―重铬酸钾的质量,g；V1―硫代硫酸钠溶液用量,ml；―重铬酸钾1/6K2Cr2O7摩尔质量,g/mol;4.操作步骤称取经磨碎至100目的干燥试剂称准至,粉状炭需作补充研磨,以满足要求,放入干燥的100ml碘量瓶中,准确加入1+9盐酸,使试样湿润,放在电炉上,加热至微沸,微沸30+2s,冷却至室温后,加入的L碘标准溶液,立即塞好瓶盖,在振荡器里振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中;用移液管吸取滤液,放入250ml容量瓶中,加入100ml水,用L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2ml淀粉指示液,继续滴定至无色,记录下使用的硫代硫酸钠的体积;5.结果计算A=510C1-1.2C2V2 ×D×127/M式中：A—式样的碘吸附值,mg/g；C1—碘标准液的浓度,mol/L；C2—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L；V2—硫代硫酸钠溶液的消耗量,ml；M—试样质量,g；127—碘1/2I2摩尔质量,mol/L；D—校正系数,根据剩余浓度C3查碘值实验的校正因子D,式如：C3=C2×V2/10§.２碘吸附值中的相关溶液配制方法（4）L碘1/2I2标准溶液的配制与标定25取26g碘化钾溶于大约30ml水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000ml,调节碘浓度±mol/L范围内,充分摇匀并静置2天,经标定后,储存于棕色试剂瓶中;标定：用移液管准确量取碘液20ml于500ml具塞碘量瓶内,加水200ml;用已表定的L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2ml淀粉指示液,在小心一滴一滴地滴至无色,即为终点;碘液浓度按式1计算：C1=C2×V2/V1=C2×V2/20式中：C1―碘1/2I2标准溶液浓度,mol/L；C2―硫代硫酸钠Na2S2O3标准溶液的浓度,mol/L；V2―滴定时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积,m；V1―标定时取碘液量,20ml;（5）淀粉指示液25称取可溶性淀粉,加入10ml水,在搅拌下注入190ml沸水,再微沸2min,放置,取上层清夜使用,此溶液于使用前现配;（6）L硫代硫酸钠标准溶液的配制于标定25称取26g硫代硫酸钠溶于1000ml水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用;标定：称取称准至于120℃烘干至恒重的重铬酸钾,置于250ml碘量瓶中,加入25ml水使溶解,再加2g碘化钾和20ml“1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min,加100ml水,用L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3ml淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色时,即为终点;计算公式2如下：C=M/V1×式中：C―硫代硫酸钠的浓度,mol/L；M―重铬酸钾的质量,g；V1―硫代硫酸钠溶液用量,ml；―重铬酸钾1/6K2Cr2O7摩尔质量,g/mol;。