检验科LIS系统管理规定

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LIS系统方案与对策介绍及实施规范

. . .全自动化检验信息管理系统设计案市天达科技发展有限公司2011年10月25日目录1.什么是LIS？ (4)2.目前检验科管理可能存在的困扰 (4)2.1.检验申请单与报告单没有实现分离 (5)z2.2.与实验有关的数据保存麻烦 (5)2.3.检验报告无法集中打印 (5)2.4.生成报告单时工作量大，且属于重复劳动 (5)2.5.费用控制不易 (6)2.6.向临床反馈检验结果工作麻烦，且管理不便 (6)2.7.科室部统计报表制作麻烦 (6)3.易通LIS系统给检验科带来的好处 (6)3.1.易通LIS为医院带来的经济效益 (6)3.2.易通LIS为医院带来的社会效益 (8)3.3.易通LIS为检验科管理上所带来的好处 (8)3.4.易通LIS给患者带来的好处 (10)4.天达《易通LIS》系统介绍 (11)4.1.易通LIS软件概况 (11)4.2.检验信息管理整体解决案 (11)4.3.检验报告自助打印案 (12)4.3.1. 项目背景 (12)4.3.2. 系统构成 (12)4.3.3. 系统应用的成效和价值 (13)4.4.易通lis条码应用及外部系统接口模式 (14)4.4.1. 典型应用模式 (15)4.4.2. 易通接口应用模式 (16)4.5.易通LIS管理软件介绍 (20)4.5.1. 功能模块说明 (20)4.5.2. 检验软件的优势 (21)4.5.3. 检验系统工作流程图 (24)4.5.4. 操作界面介绍 (27)4.5.4.1. 集成管理 (27)4.5.4.2. 主控制台 (27)4.5.4.3. 受检登记、处理界面 (28)4.5.4.4. 条码管理 (29)4.5.4.5. 标本管理 (31)4.5.4.6. 质控管理 (33)4.5.4.7. 试剂管理 (36)4.5.4.8. 设备管理 (38)4.5.4.9. 血库管理 (40)4.5.4.10. 主任管理 (41)4.5.4.11. 检后服务 (43)4.5.4.12. 权限划分 (45)4.5.4.13. 统计报表 (46)4.5.4.14. 样本管理 (49)4.5.4.15. 典型的报告单 (50)4.5.5. 检验与HIS的接口模式 (52)5.项目实施案 (54)5.1.成立项目领导小组 (54)5.2.制定密的实施案 (55)5.3.人员培训 (55)5.4.系统试运行、验收 (55)5.5.系统修改 (55)5.6.系统正式运行 (56)5.7.项目实施进度 (56)5.8.具体的人员培训计划 (57)6.保修及售后服务 (62)6.1.保修服务 (62)6.2.售后服务 (63)6.3.系统报价 (63)1.什么是LIS？LIS是医院信息系统的一个重要组成部分。

检验科信息管理制度

XXXXXX医院检验科
●实验室主任授权各级人员使用计算机，实现分层管理；
●只有本实验室工作人员可使用检验科的计算机设备；
●本实验室工作人员可凭个人密码进入网络系统，访问患者数据，
输入数据；
●授权审核人员可以更改数据，应给予记录并说明更改数据的原因；
●只有LIS管理人员可以更改系统。

LIS按明确的组织原则，规范实验室信息系统个人终端管理，保证本系统正常运转和患者存储在系统中的检测数据和信息安全、完整和保密。

主任是实验室信息系统管理的责任人，制定各级岗位职责；检测人员负责数据的采集、处理、记录、审核、签发；
LIS管理中心负责计算机硬件和信息系统的安装、维护、升级以及网络的管理工作；
LIS管理小组和各专业实验室负责本系统的日常保养和维护，收集使用中的意见和建议，反馈给LIS管理中心和LIS工程师进行处理。

提高实验室工作效率、科研水平、降低运行成本，保证实验室的质量管理在严格控制下运行，从而能使实验室的最终产品即所有的检测或管理数据、信息均符合相关的质量标准或规范。

检验LIS技术要求

检验科实验室信息管理系统（LIS）参数一、LIS产品结构要求LIS系统产品结构必须具有如下子系统或工作站：1.检验工作站子系统2.报告查询子系统3.医生站检验申请子系统4.护士站申请管理子系统5.门诊采血子系统6.条形码管理子系统7.质量控制管理子系统8.耗材管理子系统9.主人办公管理子系统10.血库管理子系统11.微生物专业子系统12.信息中心二、LIS系统技术要求1.具有集成化的信息录入、处理界面：包括病人信息录入、结果编辑、图形查看、病人列表、结果与历史比较、手工批次输入、收费信息核对、通讯消息提示、标本审核、报告打印等日常工作无需切换界面，即可轻松完成。

2.具有条码扫描标本批次签收功能：条形码自动扫描签收，自动提示病人信息和化验项目，可设置签收同时收费，打印标本签收单；拒收不合格标本，并可输入拒收理由；同时可拒绝条码重复使用。

3.可以自动提示未做、漏做项目：系统可自动根据收费项目和报告项目的对照关系，在打印报告或标本审核前检查是否存在漏做或未做项目，防止不必要的差错。

4.可以录入手工项目、补充仪器不足：可以通过白细胞直方图进行手工分类，弥补仪器无法分类或分类错误的不足。

5.具有单项合并功能：系统可以提供如糖耐量等单项合并功能，可以自动快速实现合并。

6.具有仪器双控、中文申请的功能：对全自动生化分析仪、免疫仪器支持双向控制，提供全自动中文申请功能，可以方便的进行批次申请和项目组合申请。

7.具有酶标双控功能：对半自动酶标仪能够实现全控制，提供多项参数设定，检验结果自动计算，直接实现全自动酶免仪所有结果处理功能。

8.工作量任意方式统计：可以提供按照任意方式、自由组合、分类统计，一个画面可轻松实现多种统计方式。

9.具有强大的学术统计功能：可以轻松实现均值、标准差等常规统计，结果线性、对数、指数等预处理，ROC曲线、直线回归、正态分布、T检验等多种功能。

10.具有结果的历史追踪、对照比较功能：通过图形展示同一病人多次检验结果的变化趋势，可为临床医师提供更准确的诊断依据。

实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

门诊标本节点 1：医生开申请单的时间
住院标本节点 1：医生开申请单的时间
节点 2：计费收费时间
节点 2：计费收费时间
节点 3：门诊采集标本时间
节点 3：病房采集标本时间
打印取单凭证
节点 4：运输工在护士工作站接收标本时间
节点 5：标本送达检验科时间
节点 6：标本接收、验收时间
节点 7：标本检测、保存时间
LIS的结构和组成
LIS的技术标准及设计依据： LIS技术标准化的原则和措施
——唯一性原则 ——规范性原则 ——稳定性原则
LIS建设常用标准 CLSI：LIS1-A2、LIS2-A2、LIS3-A、LIS4-A、
LIS5-A、LIS6-A、LIS7-A、LIS8-A和LIS9-A
检验申请
医生工作站
电子申请单
采样容器
粘贴
护士工作站检验条码
收集检验标本
姓名、性别、年龄、科室、病区、诊断、样本种类、检
验目的、送检医师、时间
包括：医师申请患者信息患者唯一性标识试管的正确选取试管唯一性标识标本传递等
医生工作站
护士工作站
子菜单
应用软件
数据库系统结构 ——指为适应数据处理的需要而发展起来的一种
较为理想的数据处理核心机构。
数据库管理系统（DBMS）
数据库系统结构
数据库应用程序
网络硬件组成
LIS的组成
网络服务器工作站网络适配器集线器中继器
网桥网关传输介质条形码设备
软件组成
网络操作系统软件数据库软件通信软件应用软件
信息系统：是指互相作用、互相依赖的，由与信息加工、处理相关的若干组成部分（子系统）结合而成的具有特定功能的信息管理系统。如——临床实验室信息系统

实验室信息系统(LIS)在检验科管理中的应用

１质量管理１．１室内质控管理
每个质控项目都设置质控参数，包括质控品的靶值、标准差、质控品的水平、使用期限及固定质控编号等内容。不同项目根据需要选用适当的质控规则，可采用一条质控规则，也可几条质控规则联合应用。当有质控出现时，ＬＩＳ会给出提示并说明违反哪一条规则。
收稿日期：２０ｏ６—１ｌ一２７
大量订购出现的浪费现象；也可通过与以往月份的订购量比较，发现大幅增加的试剂订购并给予以过问。
出入库：对每种试剂（耗材）每次的入库、出库都详细记录，出现较大变化时可即时发现，并可观察一段时间内试剂的消耗情况。
安排、考试成绩、学习期间取得的成绩（如发表论文）等各方面的信息，是对学习人员的学习过程的全记录，有助于教学工作的合理化安排。
我院检验科自２００３年开始使用实验室信息系统（ｕｓ），并在使用过程中逐步强化其科室管理功能，使其在检验科的质量管理、人员管理、经济管理、仪器管理等各方面发挥重要作用。管理者通过ＬＩＳ可迅速查询到各种数据、信息和资料，有利于对科事务做出正确决策。经使用，效果满意，现总结如下。
单位包装测试个数等内容。订购：每月一次订购，由各专业组定期按需订购，自动生
成一份订购表单，逆耳包括：试剂【耗材）名称、包装规格、价格、厂家、订购数量及本次订购总金额数。通过浏览月订购及总金额，管理者可对全科的月订购进行宏观调控，避免出现
各专业组质量员将每次质评反馈质控品来源、批号、测定项目、结果情况、结果分析及处理意见等通过ＬＩＳ终端上传提交给管理者。管理者根据质控员的分析及意见及时发现问题，对偏差较大的要予以过问并督促相关人员尽快解决。

医院信息系统LIS系统

化验前质量控制是国内外医学实验室管理的热点，是我国质量管理最薄弱的环节，是影响检验结果的重要因素
化验前质量控制
注：与条形码实施前比较，**p<0.01
0.869**
5934
682852
条形码实施后
4.588
29512
643294
条形码实施前
差错率(%)
差错例数
样本数
时间
LIS系统实施前后分析前差错发生率变化
功能描述
1 业务处理系统 1.1 检验仪器数据通讯系统 1.2 实验室业务系统
业务处理系统
检验仪器数据通讯系统核心,检验仪器的接口程序,RS232 单向通信双向通信
业务处理系统
1.2实验室业务系统 1 检验申请单的录入 2 样本核收 3 检验计费 4 检验任务安排 5 检验数据获取 6 检验结果审核 7 检验报告发布 8 图形图像处理
0.068*
462
0.119
768
其他原因致标本不合格
其他原因
0.186
1272
0.215
1386
标本处理不当
0.125
854
0.153
984
血液凝固
0.029
197
0.044
286
血液溶血等原因
标本预处理
0.001**
4
0.134
863
标本丢失
0.002**
11
0.313
2011
标本接收不当
0.013**
解决：LIS通过严格的权限控制，使没有正式交费的检验不能打印正式的检验报告单
检验科面临的主要问题(4)
实验室因人工工作环节导致的错误现状：只要有手工操作环节难免会发生人为的疏忽出现的差错，如检验人员在仪器控制台设置标本检测项目错误、手工项目手工输入结果错误等，但是检验科的工作对准却性严谨性的要求比较高，不允许发生任何人为差错，现实情况却难以避免以上错误

检验科LIS系统管理规定

中美合资长安医院
1 目的
为了加强检验科信息系统（LIS）的使用管理，保证实验室信息系统（LIS）数据/信息的高度完整性，根据本检验科实际情况，特制定该规定。

2 范围
适用于检验科所有员工以及各个工作岗位及工作环节。

3 内容
1、实验室信息系统（LIS）使用权限由个人试用期结束后申请、科主任、人事科、信息科审核通过，授权LIS管理员，LIS系统管理员根据岗位给出相应的使用权限。

2、只有本科室工作人员可使用检验科的实验室信息系统（LIS）。

非本科室人员禁止使用检验科的LIS系统。

3、本科室工作人员可以凭个人密码进入LIS系统，访问患者数据，输入数据。

4、授权审核人员可以更改数据，应给予记录并说明更改数据的原因。

5、只有LIS系统工程师及医院信息科员可以更改系统。

6、对可能会影响检验结果准确性的样本质量的备注（如乳糜血、溶血样品等），以及关于结果解释的一定要备注清楚。

7、检验科工作人员必须做到下班关自己的LIS工作站
8、任何人不可随意更改LIS系统的任何设置以及报告数据。

9、发现LIS系统的任何问题，请及时上报LIS管理员。

10、外来工程师行维护工作时，须有相关人员陪同或认可。

11、如LIS故障暂时难以修复，影响检验报告发放，应通知客户，取得延迟发放报告的谅解；如客户要求立即取得报告，可以手工填写，应保证数据正确、完整，并详细记录，在系统故障修复后再将计算机内数据与记录数据核对。

LIS实验室(检验科)信息系统

1系统定义LIS系统（Laboratory Information System）即实验室(检验科）信息系统，它是医院信息管理的重要组成部分之一，自从人类社会进入信息时代，信息技术的迅速发展加快了各行各业现代化与信息化的进程。

LIS系统逐步采用了智能辅助功能来处理大信息量的检验工作，即LIS系统不仅是自动接收检验数据,打印检验报告,系统保存检验信息的工具，而且可根据实验室的需要实现智能辅助功能。

随着IT技术的不断发展，人工智能在LIS系统中的应用也越来越广泛。

［1］说明1、详细的使用说明和多媒体培训教程，轻松掌握系统操作2、开放的接口架构，与HIS系统、体检系统无缝连接，彻底实现全院信息共享3、灵活的驱动技术，与检验设备即连即用，自由连通几乎所有的检验设备4、先进的双向通讯技术,检验结果读取与仪器设备便捷，实现人—机完美结合5、全面的样本管理功能，支持多种条码方案，杜绝差错6、完善的财务及费用管理模块，多层的权限控制,避免漏费7、标准的质控功能模块，及时报警并分析失控原因8、强大的数据分析比较功能，准确把握试剂进销存信息及设备的使用保养信息9、丰富的报告打印格式，支持个性化报告设置，满足各种不同需求10、通过语音、短信、E—mail、网站等提供人性化的检后服务,引领LIS发展趋势2易通系统易通LIS系统是深圳市天方达软件开发有限公司的旗下产品,凭借雄厚的研发实力，早在2000年就研发出了新一代的检验科室信息化管理系统———易通LIS 系统。

该系统彻底解决了检验科室信息孤岛，全面实现全院信息互通互联、高度共享。

它是由国内一流的LIS研发团队，融汇当今各检验科管理及实验室规模的不同状况,充分吸收当今IT科技的最新成就,以高度产品化、功能强大、极易实施操作、并不断升级换代为主要特点的LIS系统。

彻底解决检验科信息孤岛，全面实现全院信息互通互联、高度共享，并为检验科的规范化管理提供了有力工具。

3系统功能LIS系统方案的实施，最主要的目的是提高检验的效率、效益.包括降低运行成本，人力资源成本,控制费用漏洞.LIS系统产品功能模块：1、检验工作站：是LIS最大的应用模块，是检验技师的主要工作平台。

医院LIS系统说明书

ZLLIS说明书一、系统概述LIS系统是ZLHIS＋的一部分，必须依赖于ZLHIS＋的主体才能正常使用，主要是接收ZLHIS＋的医生（护士）工作站开出的检验医嘱，把检验结果传递给医生（护士）工作站，同时还使用ZLHIS＋的诊疗项目管理。

图2.2.0 医护系统主要构成及与相关系统的关系二、功能部件的划分临床基础部件(zl9CISBase)：提供检验仪器、检验项目、检验抗生素、检验细菌和质控品管理和质控规则设置程序，修改了CIS的诊疗项目管理，提供检验类诊疗项目的管理。

LIS工作部件(zl9LISWork)：提供检验技师工作站、质控数据查询、病人历史数据查询。

仪器通讯部件：提供电脑与检验仪器联接、接收并保存仪器数据及解码后的检验结果功能。

仪器解码部件：对保存的仪器数据进行解码。

三、功能模块及功能说明1)检验申请：在医护工作站执行医生在门诊(住院)医生工作站通过填写检验申请单（医嘱），告知检验部门要执行什么检验项目。

如果是使用同一标本并同时进行检验的检验的项目,可以同时申请或一并采样。

不同检验小组(不同仪器)、不同标本类型的项目要分别开申请单（医嘱），如果是糖耐量、胰岛素、C肽这类同一检验小组、同样标本但取样时间不同的项目，也要分别开检验单（医嘱）。

执行该功能后，在检验技师工作站才能核收检验申请。

2)标本采集该功能在护士和医技工作站中执行采样人根据检验申请单的检验项目，采集标本。

执行采集功能，将记录采样人和采样时间。

采样时，可以生成并打印成不干胶条码，贴于标本容器上作标本标识，也可从标本容器上扫描取得条码（如真空采血管），用于后续过程识别标本。

不执行标本采集功能，在检验技师工作站也能核收检验申请。

3)检验技师工作站A.标本核收核收医生开出的检验申请后，主要是检查核对申请单与标本是否匹配。

可以通过病人的姓名、住院（门诊）号、床位号、病人ID、标本容器条码来查找待核收的检验申请。

如果申请的检验项目需要在多个仪器检验，核收时需要把申请项目拆分为多个标本进行核收。

检验科信息管理系统LIS的作用与选择

生对该患者全病程的观察。本文就ＬＩＳ系统的作用、构印工作列表及财务的月报表、年报表，其使用简单、速度快
成、选择三方面进行探讨。
捷、准确率高，使原来各级实验室都头痛的人工统计成为
发展，检验科不再表现为传统观念上的人工检验，检验科已如下。从传统的人工检验发展到使用实验室信息管理系统（ＬＩＳ）把１．１为患者提供良好的医疗服务
各类检疫、检验分析仪器，通过计算机实行联网，各类仪器数１．１．１为病房里的医护人员提供在线设施，使他们可以及
作站亦能实时看到患者的检查结果；而且，患者在住院期间就可将患者基本信息和收费信息一并录入确认。ＬＩＳ的统计
所有化验项目结果可以通过计算机汇总查询，以利于临床医分析功能强大，包括日常的工作量汇总、财务收入统计，可打
主国医堂剑Ｑ！Ｑ生Ｑ箜鲞筮期ＭｅｄｉｃａｌＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎａ，Ｏｃｔｏｂｅｒ．２０１０，Ｖｏ１．７Ｎｏ．３０
．１５７．
５制度落实监控质量
，容之一。另外通过召开学生座谈会可以了解学生的思想动
对实习生每年召开２～３次座谈会，主要是解决教学实质量水平，提高了医院的教学声誉。
习让学生对带教老师进

实验室信息系统LIS程序文件SOP标准化程序文件操作文件--最终完成

实验室信息系统管理程序Laboratory Information SystemManagement Procedure1.目的规范科室计算机有效使用，确保计算机硬件、软件的安全，保障病人信息的私密性；规范科室信息系统管理、使用及安全维护。

2.范围科室所有计算机的使用及信息系统。

3.职责3.1 信息系统管理员负责全科计算机及信息系统的管理。

3.2 各专业实验室组长负责本实验室计算机及信息系统的管理。

3.3 只有本科室工作人员可以使用检验科LIS 系统，登陆后可以进行以下操作：3.3.1 访问患者的数据和信息；3.3.2 输入患者数据和检验结果；3.3.3 修改患者数据或检验结果；3.3.4 经授权后发布检验结果和报告。

3.4 信息中心：负责计算机和LIS 系统的维护和维修。

3.5 通过数字证书认证的方式来设定登陆权限：3.5.1防止非授权人员通过实验室的计算机系统，获得其他计算机系统（如药房或病历记录）的信息。

3.5.2 防止非授权人员通过其他计算机系统（如药房或病历记录）获得或更改任何患者实验室信息。

4.计算机使用权限4.人员要求：4.1 计算机及信息系统管理员：4.1.1 掌握必要计算机及信息系统维护和管理知识，了解计算机及外设的一般使用原则和操作规程。

4.1.2 遵守落实计算机及信息系统保养、维护制度，确保计算机及信息系统处于良好工作状态。

4.1.3 要时常观察计算机及信息系统的运行情况，如发现异常应停止操作，及时处理，自己独立不能处理的故障，需请信息中心等专业人员进行处理。

4.1.4 按照科室计算机及信息系统维护制度，定期维护计算机及信息系统，在科室主任的指导下调配科室各组之间的计算机配备情况，保证计算机及信息系统在医、教、研中的正常运行。

4.1.5 自觉执行并督促他人严格执行科室计算机及信息系统使用规程，避免违规操作。

4.1.6 自身因故不能在位时，应指定计算机小组其他成员管理计算机及信息系统。

医院LIS信息系统

发展阶段
随着计算机技术的不断发展，LIS信息系统逐渐增加了实验检测的自动化和智能化功能，如自动识别、自动检测、自动报告等。
成熟阶段
现代的LIS信息系统已经发展成为全面覆盖实验室检验流程的信息化管理系统，具有高度的自动化、智能化的特点，能够实现实验室检验的全面信息化管理。
02
LIS信息系统的核心功能
报告审核
设置多级审核流程，确保报告准确无误。
报告发放
支持多种发放方式，如纸质、电子版、邮件等，方便医生及患者获取报告。
病人管理功能
病人信息录入
快速准确地录入病人基本信息。
病人状态查询
实时查询病人的状态，如是否在院、病情状况等。
病人随访管理
对出院病人进行定期随访，提高医疗服务质量。
药品管理功能
临床实验室应用
自动化管理实验流程
LIS信息系统能够自动化管理实验流程，从样本采集、处理、检测到报告生成等各个环节实现信息化管理，减少人为错误和遗漏。
数据采集
LIS信息系统能够自动采集实验数据，并将数据实时传输到系统中，减少人工录入和转抄的环节，提高数据准确性。
报告生成
基于采集到的实验数据，LIS信息系统能够自动生成各类检验报告，并支持报告的在线查询和打印，方便医生和患者获取报告。
药品库存管理
实时监控药品库存情况，确保药品充足。
药品采购计划
根据实际消耗情况，自动生成药品采购计划。
药品有效期管理
对近效期的药品进行预警，避免药品浪费。
统计分析功能
数据查询
支持多种数据查询方式，如按时间、科室、病人类型等。
数据分析
对收集到的数据进行深入分析，为医院决策提供有力支持。

检验科对LIS系统的要求和建议

检验科对LIS系统的几点要求和建议
1、建立电子签名
2、急诊标本消息红色背景标记，并可以分时间段、检验类型进行统计
3、不合格标本标记，并可以分时间段、检验类型、科室、采集者等进行统计
4、检验收入并可以分时间段、检验组别进行统计
5、危急值并可以分时间段、检验类型、检验者进行统计
6、LIS的双向通讯
7、新项目标记，并可以分时间段、检验类型进行统计
8、设定屏保时间，再次进入须输入密码，审核过的检验结果审核者本人可以更改，并须上
级检验师同意。

LIS系统功能要求

LIS系统功能要求1．系统安装：注明LIS系统版本号；安装软件不带有任何病毒，使用时不产生任何病毒；可正常安装LIS信息系统软件及其所需数据库；可正常卸载。

2．文字属性：符合检验学要求，符合卫生部卫生信息系统规范。

3．安全稳定：具有数据库容错功能；具有详细的用户权限控制，个人密码须进行加密处理；不发生因LIS系统问题导致死机现象；能杜绝检验漏费。

4．用户文档：提供用户手册、操作手册、维护手册；各类手册与文档描述与软件的实际功能一致；各类手册与文档与实际安装的软件版本一致。

5．网络连接：连接仪器电脑、抽血工作站电脑、手工工作站电脑、病区查询电脑、医生护士站电脑、主任办公电脑、院长办公室电脑均可访问LIS系统服务器，并支持以上提及工作站；门诊病人自动打印检验报告电脑机柜。

6．系统界面：光标可以正常定位在输入区域内；输入域可以完成正常的输入；支持键盘、鼠标、条形码扫描器等多种输入方式；输入法可进行中英文自动切换；各输入界面有快捷键或文字提示。

能在800×600像素及1024×768像素下界面正常显示；系统界面清晰，无乱码出现；图形能正常显示，不花屏；界面设置符常规软件设计规范，功能按键排列整齐。

7．系统模块：临床检验、生化检验、血液学、微生物学、免疫学、血凝学、血流变学、手工检验、体检管理、尿液分析、质量控制、分子生物学、试剂管理、科室管理、医院共用条形码管理，系统帮助；8．软件功能：8.1用户登录：用户可通过各自密码进行正常登录系统8.2文件菜单：可启动或关闭仪器通迅接口,可暂停数据接收,可查看本地配置文件；可修改当前用户密码；可选择本地或网络打印机；注销当前用户，使系统进行备用状态；考勤登记：对员工进行考勤登记。

8.3标本管理：检验标本登记：门诊或病区化验申请单的登记，可实现批量检验标本登记；检验标本批量处理：对病人资料和结果数据的成批修改、删除、结果录入、审核、打印；手工项目录入：检验结果可批次手工输入和修改，对阴阳性类结果可成批输入，手工界面可完成常规项目，酶标项目、血液项目、临床项目的录入；不合格标本登记：对不合格标本进行登记；标本接收处理：接收病区合格标本，并将不合格标本退回；标本合并：支持手工合并及自动合并。

检验科计算机管理程序

检验科计算机管理程序目的：为了加强检验科计算机系统的管理，充分发挥计算机在检验工作的作用，保证实验室信息系统(LIS)数据/信息的高度完整性，特制定本程序。

适用范围：本科内各实验室和办公室的所有计算机，包括联在LIS内的计算机、储存数据的单机及相关设备.职责1 计算机管理人员,对计算机使用状况起业务指导和监督工作.2 本科全体工作人员熟悉本程序的内容,并严格按本程序的各项规定进行计算机的管理与操作.3 对违反本程序的人员将按医院内有关规定予以处理，后果严重的按国家刑法及中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例执行。

程序1 计算机使用权限1。

1 科主任授权各级人员使用计算机。

1.2 只有本科室工作人员可使用检验科的计算机设备。

1。

3 本科室工作人员可以凭个人密码进入网络系统，访问患者数据，输入数据.1.4 授权审核人员可以更改数据，但应给予记录并说明更改数据的原因.1.5 只有计算机管理人员可以更改系统。

2 实验室信息系统（LIS)管理2.1 实验室管理层负责组织对实验室信息系统（LIS）的定期评审.2。

2 定期将报告以及视频材料中的患者数据与原始输入数据相比较，以保证数据传输的完整性，并检查在数据传输、存储以及处理过程中出现的错误。

2.3 本系统内保存着数据的多份备份,各工作站电脑、科内服务器和医院信息系统的总服务器内各有备份。

计算机管理人员定期(一般为三个月一次）对这些备份进行比较，以保证所使用的各备份之间的一致性。

建立有适当的复制或比较程序.2。

4 定期审核由计算机对患者数据进行的计算并记录.2。

5 实验室负责人对系统设定的实验室报告的内容和格式进行审核、批准，以确保将实验室结果与医务人员进行有效地沟通并符合其需要。

2.6 由人工或自动化方式输入计算机的数据，在最终接受并由计算机进行报告之前，须经审核确认其正确性后才能成为有效的数据。

2.7 在LIS中对各个检验项目设定某些报警指标，当检验结果处于报警指标范围时，LIS自动提示对这些结果的注意，以发现不合理或不可能的结果。