高分子化学第四章作业
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(O O CO(CH
22CO
n
,
(9(O(CH
2O
2(CH2O C CH C
O
O
CH2
CH3
2
(x
n
X=0 ,2 ,4 ,6 ,8
5为什么腈纶用湿法纺丝,而涤纶用熔融纺丝?(腈纶不能nianliu
6观察到含有线型(CH2n酯基的聚丙烯酸酯,其
g
T随n的增加而规则减少,用自由体积理论解释这一现象。
7解释为什么高速行驶中的汽车内胎易爆破.(链段来不及运动,处在玻璃态
4.已知某有机玻璃的T b=20℃、T f=190℃、T g=90℃,试分别画出该种有机玻璃在0℃、75℃、130℃下的拉伸应力—应变曲线示意图。
5.为什么PVC塑料袋不能用作食品袋?(增塑剂过多,易渗透出来
6.简述炭黑增强橡胶作用机理。
7.简述高弹形变的特点。
8.画出非晶态聚合物在适宜的拉伸速率下,在玻璃化转变温度以下30度时的应力-应变曲线,并指出从该曲线所能获得的信息。
(2
CH 2
CH C O OCH 3
(283K和CH 2
CH O C O CH 3
(350K
(3
CH 2
CH 2O (232K和CH 2
CH OH
(358K
(4
CH 2
CH C OC 2H 5
O (249K
和
CH 2
CH 2
CH CH 3
C
OCH 3
O (378K
5从结构出发排列出下列各组高聚物T g顺序并简要说明理由。
(1
C CH 3
CH 3
C
, C
H
H C
,
CH 2
CH
CH
CH 2
,
(CH
CH n
,
C
H
C H ,
Cபைடு நூலகம் 2CH 2
(N CH 2(5NHCO CH 2(4CO n ,
H
(2
(CH 2
CH Cl
n ,
(CH 2
C Cl
n ,
(CH CH n ,
Cl
Cl
Cl
(CH 2
CH C
CH 2Cl
n
(3
(CH 2
C CH 3
CH 3n (6
,
CH (CH 2
C F
F
n (CH 2
C Cl
Cl n ,
(7
(NH (CH 2NHCO (CH 2CO 6
n (O (CH 2OCO 6(CH 2CO 2n (NH (CH 2NHCO
CO n
66,,
(8(O(CH2OCO(CH2CO
8n
8
(OCH
2
CH2OCOCH2CH2COn
第二、三节习题
1.指出下列高分子材料的使用温度范围,非晶态热塑性塑料,晶态热塑性塑料,热固性塑料,硫化橡胶。
2.在同一坐标系中画出结晶度分别为10%和80%的结晶聚合物的形变-温度曲线,并讨论结晶度对曲线的影响规律。
3.何为强迫高弹形变?其形变能否恢复?(Tg之前不能恢复,Tg之后可以产生温度范围?(Tb-Tg
CH CH 3
n
CH C 2H 5
n
(CH 2
(CH 2CH C 4H 9
n
,
,
(CH 2
CH C 6H 13
n
(CH 2
CH n
(CH 2
CH n
(CH 2
CH n
(CH 2
CH F
n
(4
Cl
CN
(CH 2
CH C
CH 3
CH 3
CH 3
n
(CH 2
CH C 4H 9
n
(5
,
(CH 2
2n
(CH 2
第一节习题
1在热机械曲线上,为什么PMMA的高弹区范围比PS的大? (已知PMMA的=g T 378K ,=f T 433—473K ;PS的=g T 373K ,=f T 383—423K
2为什么热机械曲线上f T的转折不如g T明晰?
3假如从实验得到如下一些高聚物的热-机械曲线,如图6-12,试问它们各主要适合作什么材料(如塑料、橡胶、纤维等?为什么?
橡胶
(a (b
(a (b
图6-12高聚物的温度-形变曲线
4从化学结构角度讨论以下各对聚合物为什么存在g T的差别.
T
ε
20 60 100 140 180 A塑料
T
ε -60 0 40 B 20 210 T
ε C纤维
80 100 T
ε D塑料
CH 2CH 2
(1
(150K和
CH 2
CH CH 3
(250K
22CO
n
,
(9(O(CH
2O
2(CH2O C CH C
O
O
CH2
CH3
2
(x
n
X=0 ,2 ,4 ,6 ,8
5为什么腈纶用湿法纺丝,而涤纶用熔融纺丝?(腈纶不能nianliu
6观察到含有线型(CH2n酯基的聚丙烯酸酯,其
g
T随n的增加而规则减少,用自由体积理论解释这一现象。
7解释为什么高速行驶中的汽车内胎易爆破.(链段来不及运动,处在玻璃态
4.已知某有机玻璃的T b=20℃、T f=190℃、T g=90℃,试分别画出该种有机玻璃在0℃、75℃、130℃下的拉伸应力—应变曲线示意图。
5.为什么PVC塑料袋不能用作食品袋?(增塑剂过多,易渗透出来
6.简述炭黑增强橡胶作用机理。
7.简述高弹形变的特点。
8.画出非晶态聚合物在适宜的拉伸速率下,在玻璃化转变温度以下30度时的应力-应变曲线,并指出从该曲线所能获得的信息。
(2
CH 2
CH C O OCH 3
(283K和CH 2
CH O C O CH 3
(350K
(3
CH 2
CH 2O (232K和CH 2
CH OH
(358K
(4
CH 2
CH C OC 2H 5
O (249K
和
CH 2
CH 2
CH CH 3
C
OCH 3
O (378K
5从结构出发排列出下列各组高聚物T g顺序并简要说明理由。
(1
C CH 3
CH 3
C
, C
H
H C
,
CH 2
CH
CH
CH 2
,
(CH
CH n
,
C
H
C H ,
Cபைடு நூலகம் 2CH 2
(N CH 2(5NHCO CH 2(4CO n ,
H
(2
(CH 2
CH Cl
n ,
(CH 2
C Cl
n ,
(CH CH n ,
Cl
Cl
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(CH 2
CH C
CH 2Cl
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(3
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C CH 3
CH 3n (6
,
CH (CH 2
C F
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n (CH 2
C Cl
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(7
(NH (CH 2NHCO (CH 2CO 6
n (O (CH 2OCO 6(CH 2CO 2n (NH (CH 2NHCO
CO n
66,,
(8(O(CH2OCO(CH2CO
8n
8
(OCH
2
CH2OCOCH2CH2COn
第二、三节习题
1.指出下列高分子材料的使用温度范围,非晶态热塑性塑料,晶态热塑性塑料,热固性塑料,硫化橡胶。
2.在同一坐标系中画出结晶度分别为10%和80%的结晶聚合物的形变-温度曲线,并讨论结晶度对曲线的影响规律。
3.何为强迫高弹形变?其形变能否恢复?(Tg之前不能恢复,Tg之后可以产生温度范围?(Tb-Tg
CH CH 3
n
CH C 2H 5
n
(CH 2
(CH 2CH C 4H 9
n
,
,
(CH 2
CH C 6H 13
n
(CH 2
CH n
(CH 2
CH n
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CH n
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CH F
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(4
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CN
(CH 2
CH C
CH 3
CH 3
CH 3
n
(CH 2
CH C 4H 9
n
(5
,
(CH 2
2n
(CH 2
第一节习题
1在热机械曲线上,为什么PMMA的高弹区范围比PS的大? (已知PMMA的=g T 378K ,=f T 433—473K ;PS的=g T 373K ,=f T 383—423K
2为什么热机械曲线上f T的转折不如g T明晰?
3假如从实验得到如下一些高聚物的热-机械曲线,如图6-12,试问它们各主要适合作什么材料(如塑料、橡胶、纤维等?为什么?
橡胶
(a (b
(a (b
图6-12高聚物的温度-形变曲线
4从化学结构角度讨论以下各对聚合物为什么存在g T的差别.
T
ε
20 60 100 140 180 A塑料
T
ε -60 0 40 B 20 210 T
ε C纤维
80 100 T
ε D塑料
CH 2CH 2
(1
(150K和
CH 2
CH CH 3
(250K