处方药与非处方药分类管理考试答案
处方药与非处方药分类管理办法_百度文库
A、全面熟悉本单位经营活动和业务流程B、主动提出合理化建议C、代替领导决策D、积极参与管理126、强化服务要求会计人员（）。
A、树立服务意识B、提高服务质量C、维护会计职业良好的社会形象D、提升会计职业良好的社会形象127、普及会计职业道德基础知识的目的，就是使广大会计人员（），从而养成良好的会计职业道德行为。
A、普及会计法基本知识B、了解会计职业道德对社会经济秩序的影响C、了解会计职业道德对会计信息质量的影响D、了解违反会计职业道德，不仅受到良心和道义上的遣责，还会受到行业惩戒和处罚128、财政部门对会计职业道德监督检查的途径有（）。
A、会计法执法检查与会计职业道德检查相结合B、会计从业资格证书注册登记管理与会计职业道德检查相结合C、会计专业技术资格考评与会计职业道德检查相结合D、会计专业技术资格聘用与会计职业道德检查相分离第三部分：判断题（请将判断结果，按答题卡要求，用2B铅笔填涂你选定的信息点。
答案错误倒扣0.5分，不答不得分也不扣分。
本类题最低得分为零分。
）（）1、一的会计制度，是指国务院财政部门根据《会计法》制度的关于会计核算、会计监督、会计机构和会计人员以及会计工作管理的制度。
（）2、县级（包括县级）以上地方各级人民政府财政部门管理本行政区域内的会计工作。
（）3、担任会计机构负责人必须具备会计师以上专业技术职务资格。
（）4、会计关系是会计机构和会计人员在办理会计事务过程中以及国家在管理会计工作中发生的经济关系。
（）5、《会计法》是会计法律制度中层次最高的法律规范，是制定其他会计法律制度的依据，是会计工作、会计人员的根本大法。
（）6、会计人员审核原始凭证，必须以各单位指定的财务会计制度的规定为依据。
（）7、会计处理方法一经确定，不的随意更改。
（）8、“常在河边走，就是不湿鞋”，这句话体现的是客观公正。
（）9、在会计记录文字上可以并用中文或其他通用文字。
（）10、在我国，会计核算只能以人民币为记帐本位币。
处方药与非处方药的分类管理习题
[单选,A1型题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据（）A.药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E.药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同[单选,A1型题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）A.国务院卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门[单选,A1型题]处方药（）A.必须凭执业医师处方才可购买B.不需要凭执业医师处方就可购买C.可由消费者自行判断购买D.包装必须印有国家指定的专有标识E.根据安全性分为甲、乙两类[单选,A1型题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A.药品品种、规格B.药品适应症C.药品剂量D.药品给药途径E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同[单选,A1型题]非处方药的标签和说明书必须经（）A.国家经济贸易委员会批准B.国家药品监督管理局的批准C.国家技术监督局批准D.国家劳动和社会保障部批准E.国家审计署批准[单选,A1型题]消费者对非处方药有（）A.选购权B.判断能力C.识别能力D.有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E.看懂非处方药说明书[单选,A1型题]当前实施药品分类管理的特点是（）A.关联面广B.情况复杂，难度大C.难度小，情况简单D.具有开拓性E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性[单选,A1型题]关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定[单选,A1型题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A.可以帮助病患者选购处方药B.对处方可以擅自更改或代用C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议[单选]根据我国《预算法》规定，政府预算编制的领导机关是（）。
执业药师药事管理及法规试题及答案
2.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
3.首次在中国销售的药品
4.上市不满三年的新药
5.国务院规定的其他药品
3.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作2分
1.新药
2.注射剂
3.放射性药品
4.精神药品
5.国家规定的生物制品
4.根据药品注册管理办法,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的哪些方面等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程;2分
1.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂
2.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂
3.未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂
4.中药注射剂
5.未在国内上市销售的生物制品
10.我国法律的渊源形式包括2分
1.宪法
2.法律
3.行政法规
4.地方性法规
1.安全性
2.有效性
3.经济性
4.均一性
5.质量可控
5.关于药品广告的说法正确的是2分
1.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
2.药品广告不得含有不科学的表示功Fra bibliotek的断言或者保证
3.发布药品广告前必须经过有关部门审批
4.非药品广告不得有涉及药品的宣传
5.质量优良的药品可以利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
1.三十年、二十年、十年
2.二十年、十五年、十年
3.二十年、十年、八年
4.二十年、十年、五年
5.十年、五年、三年
7.按照药品说明书和标签管理规定,说明书和标签必须印有规定的标识的是1分
医院处方管理试题及答案
医院处方管理试题及答案一、选择题1. 处方的定义是什么？A. 医生根据病人病情开具的药品清单B. 医院内部使用的药品目录C. 病人自行购买药品的凭证D. 医院药品采购的订单答案：A2. 处方药与非处方药的区别是什么？A. 处方药需要医生开具处方，非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案：A3. 以下哪个不是处方药管理的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性答案：D4. 处方的有效期通常为多长时间？A. 1天B. 3天C. 7天D. 30天答案：C5. 处方药的剂量调整应该由谁来决定？A. 药师B. 护士C. 医生D. 病人自己答案：C二、判断题1. 所有处方药都可以在药店购买。
（错误）2. 处方药和非处方药的分类是固定的，不会改变。
（错误）3. 医生开具的处方必须严格遵守，不能更改。
（错误）4. 处方药的使用需要医生的指导。
（正确）5. 处方药的剂量和用法应由药师来调整。
（错误）三、简答题1. 请简述处方药管理的重要性。
答：处方药管理的重要性在于确保药品使用的安全性、有效性和合理性。
通过严格的处方药管理，可以避免药物滥用、误用，减少药物不良反应和药物相互作用的风险，保障患者的用药安全。
2. 请列举处方药管理中常见的问题及解决方案。
答：常见问题包括：处方不当、药品滥用、药物不良反应等。
解决方案包括：加强医生的培训，提高处方合理性；加强药师的审核，确保药品使用的正确性；加强患者教育，提高患者用药的自我管理能力。
四、案例分析题案例：患者李某因感冒到医院就诊，医生开具了处方药阿莫西林和对乙酰氨基酚。
李某在药房取药时，药师发现处方上阿莫西林的剂量超出了常规剂量。
问题：药师应该如何处理这种情况？答：药师应该首先与开具处方的医生联系，确认处方的准确性。
如果医生确认是笔误或有特殊原因需要超剂量使用，药师应记录在案并按照医生的指示发放药品。
如果医生未能提供合理的解释，药师应拒绝发放药品，并建议医生重新开具处方。
处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案
处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案姓名：分数：一、单选题（每小题4分）A型题：（1-5题）1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A 药品品种、规格；B 药品适应症；C 药品剂量；D 药品给药途径；E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同；2、非处方药的标签和说明书必须经（）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（）A 选购权；B 判断能力；C 识别能力；D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用；E 看懂非处方药说明书；4、包装上不须印有规定标志的( )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：（6-10题）A. 药品生产企业许可证；B. 药品经营企业许可证；C.两者均需；D.两者均不需；6、处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有（）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）10、处方药的批发企业必须具有（）二、多选题：（每小题5分）1、OTC药物的遴选原则是（）A.应用安全;B.疗效确切; C;质量稳定; D.经济效益； E.应用方便。
2、关于药品广告宣传，下列那些说法是正确的（）A. 处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传；B.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；C.非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；D. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、实行特殊管理的药品是（）A.医疗用毒性药品；B. 麻醉药品；C.二类精神药品；D.处方药；E放射性药品；4、非处方药的专有标志为（）A. 椭圆图案中印“OTC“字样B.红底白字；C蓝底白字；.D绿底红字； E 绿底白字；三、简答题：（每题20分）1、什么是处方药？什么是非处方药？2、OTC的主要特点是什么？处方药与非处方药分类管理培训考核试题及答案一、选择题：A型题：1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（ E ）A 药品品种、规格B 药品适应症C 药品剂量D 药品给药途径E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同2、非处方药的标签和说明书必须经（ B ）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（ D ）A 选购权B 判断能力C 识别能力D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E 看懂非处方药说明书4、包装上不须印有规定标志的( A )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：第6-10题A 药品生产企业许可证B 药品经营企业许可证C 两者均需D 两者均不需6、处方药、非处方药生产企业必须具有（ A ）7、非处方药的批发企业必须具有（ B ）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（ D ）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（ B ）10、处方药的批发企业必须具有（ B ）二、多选题：1、OTC药物的遴选原则是（ABCE ）A.应用安全;B.疗效确切;C.;质量稳定;D.经济效益；E.应用方便。
2019年执业药师《药事管理与法规》考试真题
2019年执业药师《药事管理与法规》考试真题以下是小编整理的2019年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案(考生回忆版)，供各位考生查看!1.根据处方药与非处方药分类管理的相关规定,关于非处方药遴选原则解释的说去,错误的是(B)A.应用安全,系指经过长期临床使用证实,药品无潜在毒性,不易引起蓄积中毒,基本无不良反应,不引起依赖性B.疗效确切,系指药物针对性强,功能主治明确,不需要调整剂量,连续使用不易引起耐药性C.质量稳定,系指药品质量可控、性质稳定D.使用方便,系指不用经过特殊检查和试验即可使用,以口服和外用的常用剂型为主2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是(B)A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作3.根据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》,关于国家医疗保障局职责的说法错误的是(A)A.统筹规划卫生健康资源配置,指导区域卫生健康规划的制定与实施B.组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制,推进医疗保障基金支付方式改革C.制定医保目录准入谈判规则,并组织实施D.组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策4.根据《执业药师职业资格制度规定》,关于执业药师注册条件和要求的说法错误的是(B)A.取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业B.首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册C.遵纪守法,无不良信息记录D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作,并经执业单位考核同意5、根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》关于中药材自种、自采自用管理的说法,错误的是A、自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用B、不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材C、乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通D、禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材答案:A[41-43]A、国家中医药管理局B、国家发展和改革委员会C、国家卫生健康委员会D、国家医疗保障局41、国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是答案:C42、负责监测和管理药品宏观经济的机构是答案:B43.组织制定药品价格推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是答案:D[44-46]A、在药师指导下购买和使用B、黑体字警示语C、“免费”D、"不推荐在该疾病流行季节使用44、减毒活疫苗说明书中应标注的字样是答案:D45、注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药管理有可能导致致死性结局不良反应。
药事管理试题库(含参考答案)
药事管理试题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A、责令改正，没收违法销售的药品，并处罚款，有违法所得的予以没收B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施C、采取查封扣押的行政强制措施D、采取暂停生产、销售和使用的紧急控制措施正确答案：D2、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、中药和化学药品B、特殊药品和一般药品C、内服药和外用药D、处方药和非处方药正确答案：D3、国家二级保护野生药材物种是指( )A、濒临灭绝状态的稀有植物物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要野生药材物种正确答案：C4、我国《药品管理法》的首次颁布时间是（）A、1984B、1983C、1994D、1954正确答案：A5、为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过A、15日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、3日常用量正确答案：C6、下列说法错误的是A、《药品目录》中的西药和中成药分为甲类目录和乙类目录B、"乙类目录"由国家统一制定，各地不得调整C、纳入《药品目录》的药品应是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的药品D、"甲类目录"中的药品比"乙类目录"中的同类药品价格低正确答案：B7、国家基本药物的特点是( )A、质量稳定B、疗效好、不良反应小C、以上皆是D、价格合理、使用方便正确答案：C8、列入国家药品标准的药品名称为药品（B）名称。
已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用A、通用B、专用C、商品D、常用正确答案：A9、药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。
A、药品经营质量管理体系B、法定代表人、主要负责人C、药品经营质量管理规范D、质量管理制度正确答案：B10、药品上市许可持有人不得委托生产的药品是（）A、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品B、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品C、血液制品、麻醉药品D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品正确答案：D11、生产、销售的中药饮片不符合（），尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
药房处方管理考试题及答案
药房处方管理考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 处方药的分类通常包括哪几种？A. 处方药和非处方药B. 中成药和西药C. 处方药和非处方药以及特殊药品D. 处方药和非处方药以及生物制品答案：C2. 处方药的开具必须由以下哪种人员进行？A. 药师B. 医生C. 护士D. 患者自己答案：B3. 处方药的有效期通常为多长时间？A. 1个月B. 3个月C. 6个月D. 1年答案：B4. 以下哪项是药师在审核处方时的主要职责？A. 核对患者信息B. 核对药品名称和剂量C. 核对药品的生产厂家D. 核对药品的支付方式答案：B5. 处方药的调剂过程中，药师需要做到以下哪项？A. 快速调剂B. 准确调剂C. 随意调剂D. 按需调剂答案：B二、填空题（每空1分，共10分）6. 处方药的调剂过程需要遵循“四查十对”原则，其中“四查”指的是查对______、______、______、______。
答案：处方、药品、患者信息、药品剂量7. 药师在调剂处方药时，如果发现处方有错误，应该______。
答案：拒绝调剂并通知开具处方的医生8. 处方药的调剂记录应该保存至少______年。
答案：59. 处方药的储存条件通常需要符合药品说明书上的______。
答案：储存要求10. 药师在调剂处方药时，应确保药品的______、______、______。
答案：名称、规格、剂量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药师在处方药调剂过程中的注意事项。
答案：药师在处方药调剂过程中应注意以下事项：首先，仔细核对处方信息，确保药品名称、规格、剂量和用法正确无误；其次，检查药品的有效期和包装完整性；再次，确保药品的储存条件符合要求；最后，向患者提供正确的用药指导，包括用药时间、剂量和可能的副作用。
12. 描述药师在发现处方药存在问题时的处理流程。
答案：当药师在调剂过程中发现处方药存在问题时，首先应停止调剂，然后仔细检查处方和药品信息，确认问题所在。
2019执业药师药事管理与法规考试真题和答案
一、A型题(最正确选择题)共40题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最正确答案。
1、依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应该是A、本单位临床需要的品种B、市场上供给较少的品种C、本单位科研需要的品种D、本单位临床需要而市场上没有供给的品种E、市场上没有供给的品种标准答案： d解析：本题出自《中华人民共和国药品管理法》。
依据第二十五条，医疗机构配制的制剂，应该是本单位临床需要而市场上没有供给的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门同意后方可配制。
配制的制剂一定依照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。
特别状况下，经国务院或许省、自治区、直辖市人民政府的药品监察管理部门同意，医疗机构配制的制剂能够在指定的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。
故本题选D。
2、依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，一定依照A、县级以上药品监察管理部门拟订的炮制规范炮制B、地方药品标准规定炮制C、省级人民政府药品监察管理部门拟订的炮制规范炮制D、国家中医药管理局拟订的炮制规范炮制E、行业药品标准规范炮制标准答案： c解析：本题观察《中华人民共和国药品管理法》。
第十条中药饮片一定依照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，一定依照省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门拟订的炮制规范炮制。
省、自治区、直辖市人民政府药品监察管理部门拟订的炮制规范应该报国务院药品监察管理部门存案。
3、依照《中华人民共和国药品管理法实行条例》，医疗机构购进药品，一定有A、真切、完好的药品购进记录B、切合医疗机构临床的需要C、药品采买部门D、真切、完好的药品购销记录E、药品采买中介组织标准答案： a解析：本题出自《中华人民共和国药品管理法实行条例》。
依据第二十六条，医疗机构购进药品，一定有真切、完好的药品购进记录。
药品购进记录一定注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数目、购进价钱、购货日期以及国务院药品监察管理部门规定的其余内容。
非处方药练习试卷1(题后含答案及解析)
非处方药练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. X型题1．非处方药使用方便是因A．用药前后不需要进行特殊试验和检查B．说明书通俗易懂、消费者易于掌握C．标签通俗易懂，消费者易于掌握D．非处方药为单剂量包装，开启方便E．非处方药为单剂量包装，携带方便正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：非处方药2．消费者在购买，使用非处方药时，执业药师应A．依消费者的要求提供其所要品种B．以诚信为本，具有良好的职业道德C．勤学苦练，掌握足够的医学和药学基础知识D．节约开支，帮助消费者合理使用医药经费E．做好用药指导，提高消费者依从性正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：非处方药3．我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是A．有利于保证人民用药安全B．有利于推动医疗保险制度的改革C．有利于提高人民自我保健意识D．有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平E．有利于医药行业与国际接轨正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药4．非处方药与自我药疗在全民卫生保健中的作用A．增强人民群众的健康意识B．加快了医疗卫生制度改革C．方便了广大群众购买药品D．提高了民众科学文化素质E．加速了执业药师队伍建设正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药5．非处方药使用方便是因A．携带方便B．用药前后不需要进行特殊试验和检查C．标签通俗易懂，消费者易于掌握D．非处方药为单剂量包装，开启方便E．说明书通俗易懂，消费者易理解正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药6．以下与拟交感神经药合用会降低降压效果增加毒性等的药物是A．肾上腺能神经元阻断剂B．苯妥英钠C．溴隐停D．锂制剂E．单胺氧化酶抑制剂正确答案：A,C,E 涉及知识点：非处方药7．处方药包括A．非肠道给药的制剂主要是粉制剂、输液及各类注射剂B．国际规定管制的特殊药品(麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品)C．新上市的新药，对其药理活性与副作用与副作用还要进一步观察D．药品本身毒性较大，如抗癌药等E．治疗借助于诊断手段来确诊的疾病，并由医师开具处方，用于专属性强，病情严重而又需要医护人员监督指导使用的药品正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药8．氢化可的松的非处方药只限于以下哪几种剂型A．乳膏剂B．软膏剂C．片剂D．注射剂E．针剂正确答案：A,B 涉及知识点：非处方药9．消费者需睡前服用的非处方药的目的是A．服泻药，一般为服后8～12小时见效，故在睡前服下，上午排便B．催眠药，在睡前服可以使消费者适时入睡C．肛门或阴道用药，睡前使用便于药物发挥作用D．使及时发挥药效E．使药物迅速入肠并保持较高浓度正确答案：A,B,C 涉及知识点：非处方药10．非处方药的质量稳定主要表现是A．需要特殊的贮存和运输条件B．新批准临床观察的试生产品C．质量有可靠的质控方法和质量标准作保证D．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件E．包装严密、有效期及生产批号明确正确答案：C,D,E 涉及知识点：非处方药11．小儿用药应注意A．对乙酰氨基酚重复给药可导致肝脏损害，严重者可致肝昏迷死亡B．应慎用糖皮质激素类软膏剂C．应谨慎使用含水杨酸、升华硫、硼酸等的外用制剂D．平喘药不推荐儿童使用E．儿童在使用非处方药时应注意选择剂量和用法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药12．非处方药管理制度在全民卫生保健中起到的作用是A．增强了人民群众健康意识B．加快了医疗卫生制度改革C．方便了广大群众购买药品D．提高了民众科学文化素质E．加速了执业药师队伍建设参考答案正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药13．合理购买使用非处方药要注意的是A．处方药与非处方药的适应症B．在使用非处方药时，切忌“无病用药”C．病愈为止，防止滥用D．按说明书用药，区分“慎用”“忌用”与“禁用”E．按疗程购药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药14．作为非处方药遴选的必要条件，质量稳定是指A．质量可控，有可靠的质量标准和质控方法B．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件，一般贮存条件下较长时间不会变质C．包装严密、坚实，有效期及生产批号明确D．无“三致”作用E．包装美观，印刷精致正确答案：A,B,C 涉及知识点：非处方药15．合理购买、使用非处方药要注意内容是A．按疗程购药B．处方药与非处方药的适应证C．在使用非处方药时，切忌”无病用药”D．病愈为止，防止滥用E．按说明书用药区分”慎用”、”忌用”与”禁用”正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药16．下列哪些药品属于解热镇痛类的非处方药A．阿司匹林B．布洛芬C．扑热息痛D．苯巴比妥E．溴丙胺太林正确答案：A,B,C 涉及知识点：非处方药17．以下为含乙酰氨苯酚非处方药品名是A．美扑伪麻口服液B．氨酚伪麻那敏片C．双分伪麻胶囊D．氨咖愈敏溶液E．复方氨酚烷胺胶囊正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药18．下列关于“忌用”的含义正确的是A．用药时小心谨慎，要注意观察，如出现不良反应应立即停药B．避免使用C．最好不用D．绝对禁止使用E．不能使用正确答案：B,C 涉及知识点：非处方药19．购买使用非处方药的注意事项是A．在合法零售药店购买，并向执业药师咨询B．重视药品的双重性C．了解非处方药的潜在危害D．要注意合理用药，小儿用药宜谨慎E．注意药物相互作用，注意非处方药的不良反应及它的储存与保管正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药20．下列叙述正确的是A．阿司匹林与华法令合用可增加出血的危险B．钙通道阻滞剂可增加茶碱中毒的危险C．西米替丁可以引起苯妥英钠中毒D．布洛芬能增加血清中锂的浓度E．西米替丁可以使奎尼丁的血药浓度降低正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：非处方药21．对非处方药的安全性要求是A．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应，或虽有反应但为一过性轻微者，停药后可迅速自行消退B．不会掩盖其他疾病，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性C．与其他药物或食物同时服用时，不产生有害的相互作用D．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物E．药物长期使用无依赖性和耐药性，无”三致”作用，无潜在的毒性，不易蓄积中毒正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药22．非处方药的储存与保管应注意的是A．储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响B．注意经常检查药品的有效期C．保留非处方药的说明书D．保存的药品标签应清楚完整E．保存药品的地方要考虑到安全，不能让小儿接触到，以免发生危险正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药23．下列哪些人群禁用布洛芬A．对阿司匹林过敏者B．哮喘患者及消化道溃疡患者C．孕妇及哺乳期妇女D．高血压患者E．糖尿病患者正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：非处方药24．下列非处方药中含有对乙酰氨基酚的是A．双扑口服液B．双分伪麻胶囊C．氨酚伪麻片D．美息伪麻片E．酚咖片正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药25．处方药和非处方药的区别项目包括A．广告范围和专有标识B．疾病诊断者和疾病类型C．取药凭据和取药地点D．品牌保护方式和宣传对象E．服药天数和给药途径正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药26．非处方药安全性的具体要求是A．现有资料和临床长期使用证实为安全性药品B．药品长期使用不产生依赖性和耐药性，无三致作用，无潜在毒性，不易蓄积中毒C．在推荐剂量下无任何严重不良反应D．不会掩盖其他疾病的诊断E．与其他药品、食品或保健品同服时不产生有害的相互作用正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：非处方药27．处方药包括A．国际规定管制的特殊药品B．新上市的新药C．本身毒性较大的药品D．治疗借助于诊断手段来确诊的疾病，并由医师开具处方，用于专属性强、病情严重而又医护人员监督指导使用的药品E．非肠道给药的制剂正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药28．处方药和非处方药的区别项目是A．疾病诊断者和疾病类型B．取药凭据和取药地点C．服药天数和给药途径D．品牌保护方式和宣传对象E．广告范围和专有标识正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药29．具有疗效确切的非处方药必须是A．无毒性B．易变质C．疗效可靠，适应症明确，易为使用者掌掘D．剂量不需经常调整，更不必进行特殊试验、检查和监测E．长期使用不易产生耐药性正确答案：C,D,E 涉及知识点：非处方药30．西米替丁作为非处方药用于A．胃十二指肠溃疡B．反流性食管炎C．烧心D．消化不良E．卓-艾综合征正确答案：C,D 涉及知识点：非处方药31．实施处方药与非处方药分类管理的指导思想是A．安全有效B．慎重从严C．使用方便D．结合国情E．中西药并重正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：非处方药32．下列关于处方药的叙述正确的是A．处方药用于病情较重，需经医生诊断的疾病的治疗B．需凭医生处方取药C．宣传对象为消费者D．品牌保护方式为品牌E．可以在大众媒体做广告正确答案：A,B 涉及知识点：非处方药33．非处方药必须使用方便，主要包括A．用药前后不需要进行特殊检查和试验B．剂型、规格方便自用C．药品口感好D．说明书通俗易懂，公众易于理解E．携带方便正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：非处方药34．具有疗效确切的非处方药必须是A．疗效可靠，适应证明确，易为使用者掌握B．剂量不需经常调整，更不必进行特殊试验、检查和监测C．长期使用不易产生耐药性D．无毒性E．易变质正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：非处方药35．我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是A．有利于医药行业与国际接轨B．有利于保证人民用药安全C．有利于推动医疗保险制度的改革D．有利于提高人民自我保健意识E．有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药36．非处方要必须具备下列哪些特点A．使用安全B．疗效确切C．质量稳定D．标签说明通俗易懂E．使用方便正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药37．处方药与非处方药分类管理制度是依照国家特定的法规和程序控制药品A．发售的管理制度B．储存的管理制度C．采购的管理制度D．使用的管理制度E．养护的管理制度正确答案：A,D 涉及知识点：非处方药38．非处方药必须具备的特点是A．使用安全B．疗效确切C．质量稳定D．标签、说明书通俗易懂E．应用方便正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药39．第二、三、四批”国家非处方药目录”与第一批不同的是A．全部依乙类非处方药管理B．化学药品部分，改为呼吸系统用药、神经系统用药、消化系统用药分类C．化学药品部分，改为五官科用药、皮科用药、妇科用药D．化学药品和中成药均按制剂品种分布E．分甲类非处方药和乙类非处方药正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：非处方药40．《国家非处方药目录》的第二、三、四批与第一批不同的是A．化学药品部分改为呼吸系统用药、神经系统用药、消化系统用药、五官科用药分类B．化学药品部分改为皮科用药、妇科药、维生素与矿物类药分类C．化学药品和中成药均按制剂品种公布D．分甲类非处方药和乙类非处方药E．全部为甲类非处方药正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：非处方药41．对非处方药的安全性要求是A．药物长期使用无依赖性或耐药性，无“三致”作用，无潜在的毒性，不易蓄积中毒B．在推荐治疗剂量下，无严重不良反应，或虽有反应但为一过性轻微者，停药后可迅速自行消退C．不会掩盖其他疾病，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性D．与其他药物或食物同时服用时，不产生有害的相互作用E．现有的资料和临床长期使用确已证实为安全性药物正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药42．使用非处方药可能产生的潜在危害有A．掩盖其他疾病或加重病情B．造成严重的药物不良反应C．增加病人和社会的经济负担D．导致身体或精神对药物的依赖性E．产生“三致”作用正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：非处方药43．消费者在购买使用非处方药时，执业药师应A．以诚信为本，具有良好的职业道德B．勤学苦练，掌握足够的医学和药学基础知识，为消费者服务C．节约开支，帮助消费者合理使用医药经费D．做好用药指导，提高消费者的依从性E．依据消费者的要求提供药品正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：非处方药44．非处方药的储存与保管应注意的是A．保存药品的地方要考虑到安全，不能让小儿接触到，以免发生危险B．在储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响C．注意经常检查药品的有效期D．保留非处方药的说明书E．保存非处方药的标签，应清楚完整正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药45．非处方药的质量稳定主要表现是A．物理化学性质稳定，不需要特殊的保存条件B．包装严密，有效期及生产批号明确C．质量有可靠的质控方法和质量标准作保证D．需要特殊的贮存和运输条件E．新批准临床观察的试生产品正确答案：A,B,C 涉及知识点：非处方药46．消费者购买、使用非处方药应注意事项是A．注意药物相互作用，注意非处方药的不良反应B．非处方药的储存与保管C．在合法零售药店购买，并向执业药师咨询D．重视药品的双重性，了解非处方药的潜在危害E．要注意合理用药，小儿用药宜审慎正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药47．孕妇在使用非处方药时应注意A．妊娠早期服用维生素A可引起严重的胎儿先天性畸形B．在妊娠前3个月服用异丙嗪可能引起胎儿畸形C．孕妇在产前3个月应禁用阿司匹林D．孕妇在患病时应及时服药，且病愈后仍要多服几天E．妊娠早期提倡服用鱼肝油，但应适量正确答案：A,B,C 涉及知识点：非处方药48．清晨空腹服药的目的是A．使药物迅速入肠，并保持较高浓度B．可增加食欲和胃液分泌C．使药物迅速入肠发挥作用，服用后4～5小时致泻D．避免对胃产生刺激E．食物可减少其吸收正确答案：A,C,E 涉及知识点：非处方药49．以下为含乙酰氨基酚的非处方药的品名是A．酚咖片B．双扑口服液C．氨酚伪麻胶囊D．氨酚美伪滴剂E．复方氨酚葡锌片正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药50．非处方药疗效必须确切是指A．长期使用不易产生耐药性B．无不良反应C．剂量不需经常调整，不必进行特殊监测D．疗效可靠，适应证明确E．方便使用正确答案：C,D 涉及知识点：非处方药51．非处方药必须具备的特点A．应用方便B．疗效确切C．使用安全D．质量稳定E．标签说明书通俗易懂正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药52．非处方药在其他国家又称A．OTCB．Home RemediesC．一般医用药品D．大众药E．Proprietary Nonprescription Drug正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：非处方药53．我国实施药品分类管理的工作方针是A．积极稳妥B．分步实施C．注重实效D．不断完善E．慎重从严正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：非处方药。
药品经营药师岗位习题及答案二
药品经营药师岗位习题及答案二一、单选题（20题，每题3分）1、关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A;"双跨"药品的处方药部分和非处方药部分的标签，说明书，商品名应相同B∶自动售药机可以销售所有非处方药药品C∶非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查，批准，禁止随意夸大或德改D∶处方药和非处方药应分别在包装上印刷国家制定的专有标识Rx和OTC正确答案C、2、关于药品分类管理的说法，正确的是（）A∶根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B∶处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C∶非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D∶每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书正确答案D、3、负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）A∶国家药品监督管理部门B∶国家工商行政管理部门C∶国家知识产权管理部门D∶国家出版管理部门正确答案A、4、药品零售连锁企业经批准可以销售（）A∶麻醉药品B∶第一类精神药品C∶疫苗D∶第二类精神药品正确答案D、5、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是乙类非处方药6、关于含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是一次销售不得超过了3个最小包装7、零售药店不得采用有奖销售的药品是（）A∶乙类非处方药B∶处方药C∶处方药、甲类非处方药D∶非处方药正确答案C、8、没有中药饮片经营范围的门店以下描述正确的是A∶三类店可以销售精包装中药饮片B∶可以销售用于保健食品的药食同源中药饮片C∶一类门店可以销售药食同源类中药饮片D∶仅经营药食同源类或可用于保健食品的精制包装中药饮片，且不拆零销售的二类店、三类店正确答案D、9、以下不符合二类店药品经营许可要求的是∶A∶县级（含）以上城区，单体药店不少于80平方米B∶县级（含）以上城区，零售连锁门店不少于60平方米长）C∶县级（含）以上城区，乡镇只需要一名药师D∶县以下农村地区不少于40平方米。
药事管理与法规分类模拟题17含答案
药事管理与法规分类模拟题17一、最佳选择题1. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是A.乙类非处方药可以采用有奖销售的销售方式B.非处方药可以开架自选销售C.处方药不得开架自选销售D.处方药不得采用附赠药品的销售方式E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式答案：A2. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售答案：D3. 《处方管理办法》适用于A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员答案：B4. 根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明A.药品金额B.临床诊断C.药品用法用量D.药品名称E.医师签名答案：B5. 医师处方必须遵循的原则是A.科学、诚实、信誉B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定E.科学、合理、经济答案：B6. 根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为A.白色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.淡黄色答案：A7. 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明答案：D8. 根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B.中药饮片应当单独开具处方C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列答案：C9. 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员10. 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：C11. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格答案：D12. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括A.查药品B.查处方C.查给药途径D.查用药合理性E.查配伍禁忌13. 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查处方，对A.对科别、姓名B.对姓名、年龄C.对科别、姓名、适应症D.对科别、姓名、年龄E.对科别、姓名、临床诊断答案：D14. 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对A.药名、规格、剂型、数量B.药名、规格、剂型、用法用量C.药名、规格、剂型、临床诊断D.药名、规格、剂型、药品性状E.药名、规格、数量、用法用量答案：A15. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.进口药品E.儿科处方药品答案：D16. 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是A.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权B.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权C.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权D.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效答案：A二、配伍选择题A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠甲类非处方药的销售方式E.凭执业医师处方销售方式根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》1. 药品零售药店对处方药和非处方药应采用答案：A2. 药品零售药店对处方药应采用答案：E3. 药品零售药店对甲类非处方药可采用答案：C4. 药品零售药店对乙类非处方药可采用答案：CA.当日B.3日C.5日D.7日E.14日《处方管理办法》规定，5. 处方的有效期限一般为答案：A6. 处方最长有效期不得超过答案：B7. 急诊处方的用量一般不得超过答案：B8. 一般处方的用量不得超过答案：DA.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量依照《处方管理办法》9. 急诊处方答案：C10. 普通处方答案：A11. 某些慢性病、老年病或特殊情况答案：EA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量根据《处方管理办法》12. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为答案：A13. 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过答案：B14. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：D15. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过答案：EA.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》16. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过答案：A17. 麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过答案：E18. 麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过答案：CA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定19. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：E20. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过答案：B21. 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过答案：B22. 门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过答案：DA.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》，为门(急)诊患者开具的23. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂处方，每张处方不得超过答案：E24. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方不得超过答案：A25. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型，每张处方不得超过答案：CA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定26. 为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片，每张处方不得超过答案：B27. 为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，每张处方不得超过答案：D28. 为门诊患者开具地西泮片，每张处方不得超过答案：DA.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”29. 对药品性状、用法用量属于答案：C30. 对临床诊断属于答案：D31. 对科别、姓名、年龄属于答案：A32. 对药名、剂型、规格、数量属于答案：BA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定33. 麻醉药品处方保存答案：C34. 普通、急诊保存答案：A35. 儿科处方保存答案：A36. 毒性药品、第二类精神药品处方保存答案：B三、多项选择题1. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A.必须具有《药品经营许可证》B.不得以开架自选方式销售处方药C.必须开架销售非处方药D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式销售处方药和甲类非处方药E.必须配备坐堂医师，指导合理用药答案：ABD2. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是A.处方药和非处方药均不得有奖销售的B.处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式C.甲类非处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式D.处方药不得采用网上销售方式E.处方药不得采用开架自选销售方式答案：ABCDE3. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师A.对医师处方进行审核、签字B.拒绝调配、销售有副作用的处方C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D.对处方不得擅自更改或代用E.拒绝调配、销售超剂量的处方答案：ACDE4. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核C.可不凭医师处方销售甲类非处方药D.执业药师对医师处方不得擅自更改E.处方必须留存3年以上答案：BCD5. 《处方管理办法》适用于处方A.处方开具相关的医疗机构及其人员B.处方调剂相关的医疗机构及其人员C.处方保管相关的医疗机构及其人员D.处方研究相关的医疗机构及其人员E.处方评价相关的医疗机构及其人员答案：ABC6. 医师处方必须遵循的原则是A.安全B.有效C.方便D.科学E.经济答案：ABE7. 根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用A.药品通用名称B.药品汉语拼音C.药品商品名称D.新活性化合物的专利药品名称E.复方制剂药品名称答案：ADE8. 根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E.一般不需要注明临床诊断答案：ABCD9. 根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕E.处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案答案：ADE10. 根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A.急性感染B.老年病C.行动不便患者的慢性病D.急性肠炎E.术后镇痛答案：BC11. 根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性E.是否有重复给药现象答案：ABCE12. 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括A.是否有重复给药现象B.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：ABCDE13. 根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种答案：ABC14. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方药品C.老年患者处方药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方药品答案：CE15. 根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当记录，按照有关规定报告D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章答案：ABCDE16. 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有A.急诊处方B.普通处方C.医疗用毒性药品处方D.第二类精神药品处方E.儿科处方答案：ABE17. 根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是A.处方保存期满后方可销毁B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准C.处方销毁须经卫生部门批准D.处方销毁应登记备案E.特殊管理的药品处方不能销毁答案：ABD。
2020年执业药师法规练习题0402
第四章第二节药品进出口管理与第三节处方药与非处方药分类管理一、最佳选择题1、首次在中国境内销售的药品进口时，必须经指定的口岸进口，此口岸城市不可以是A、北京市B、上海市C、广州市D、深圳市2、口岸药品检验所不予抽样的情形，不包括A、未提供出厂检验报告书和原产地证明原件的进口药品B、批号或者数量与单证不符的进口药品C、麻醉药品、精神药品D、包装及标签与单证不符的进口药品3、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向哪个部门提交相关申请表A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门4、药品出口销售证明有效期不超过A、1年B、2年C、3年D、5年5、提供虚假证明骗取药品出口销售证明的，应注销其药品出口销售证明，几年内不再为其出具药品出口销售证明A、1年B、3年C、5年D、10年6、以下关于非处方药的管理要求，表述错误的是A、单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样B、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书C、非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”D、双跨药品作为“非处方药”时不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传7、以下关于“双跨”药品的界定，说法错误的是A、大部分消化系统、解热镇痛类药都是“双跨”药品B、阿司匹林属于“双跨”药品，作为处方药时可用于治疗风湿、类风湿性关节炎以及心血管疾病C、阿司匹林属于“双跨”药品，作为非处方药时，出于安全性考虑，其适应症限定为解热、镇痛8、以下关于“双跨”药品的管理要求，说法错误的是A、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别B、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此商品名称也应当有明显区分，且商品名称均不得扩大或者暗示药品作为处方药、非处方药的疗效C、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此销售模式有所区别，处于安全性的考虑，处方药的销售更为严格D、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此广告管理也有所区别。
处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)
[模拟] 处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第1题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.中华人民共和国卫生部批准D.国家药品监督管理局批准E.国家工商管理局批准参考答案：D答案解析：第2题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监督管理局D.国家技术监督管理局E.国家计划发展委员会参考答案：C答案解析：第3题：同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致，颜色可不同B.格式必须一致C.颜色必须一致D.不得使用不同商标E.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标参考答案：E答案解析：第4题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品介绍B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料C.产品宣传品D.企业的文字、资料E.企业的音像及其他资料参考答案：B答案解析：第5题：非处方药专有标识图案的颜色是A.分为红色和绿色B.色和兰色C.绿色和兰色D.黑色和白色E.橙色和红色参考答案：A答案解析：第6题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管理局批准C.国家工商管理局批准D.国家技术监督局批准E.国家劳动保障部批准参考答案：B答案解析：第7题：药品说明书应包含有关A.药品的安全性的科学信息B.药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品的有效性的科学信息D.药品的经济性的科学信息E.药品的特殊性的科学信息参考答案：B答案解析：第8题：药品分类管理的原则和宗旨是A.加强药品监督管理B.方便群众购药C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.推行执业药师资格制度E.保障人民用药安全有效、使用方便参考答案：E答案解析：第9题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有或贴有标签并附有说明书B.按规定印有或贴有标签C.按规定附说明书D.按规定附特殊的标示E.按规定印有或贴有宣传语参考答案：A答案解析：第10题：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品零售企业、药品生产企业C.药品批发企业、药品零售企业D.药品零售企业、医疗机构E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用参考答案：A答案解析：第11题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团法人，生产企业B.生产地点，生产企业C.集团名称，生产企业，生产地点D.集团名称，生产企业E.集团名称，生产地点参考答案：C答案解析：第12题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有A.处方药专有标识B.非处方药专有标识C.未印有专有标识的一律不得出厂D.法律、法规要求的标识E.非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂参考答案：E答案解析：第13题：化学药品说明书中的用法用量是A.安全用药的主要基础B.安全、有效用药的重要基础C.有效用药的基础D.合理用药的基础E.经济用药的基础参考答案：B答案解析：第14题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有A.非处方药专有标识B.未印有专有标识的一律不得出厂C.法规要求的标识D.非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂E.处方药专有标识参考答案：D答案解析：第15题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学的B.合理的C.经济的D.科学、合理、经济的E.规范的参考答案：D答案解析：第16题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》参考答案：E答案解析：第17题：化学药品说明书格式的内容不包括A.功能主治B.有效期C.用法用量D.孕妇及哺乳期妇女用药E.药物相互作用参考答案：A答案解析：第18题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团名称、生产企业、生产地点B.集团名称、生产企业C.集团名称、生产地点D.生产地点、生产企业E.集团法人、生产企业参考答案：A答案解析：第19题：销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店工作人员C.驻店药学技术人员D.驻店副主任药师以上药学技术人员E.驻店药师参考答案：A答案解析：第20题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定附特殊的标识B.按规定印有或贴有宣传语C.按规定印有或巾有标签并附有说明书D.按规定附说明书E.按规定印有或贴有其法定标签参考答案：C答案解析：第21题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品宣传品B.企业的文字、资料C.企业的音像及其他资料D.产品介绍E.介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料参考答案：E答案解析：第22题：消费者对非处方药应具备A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用参考答案：E答案解析：第23题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的适应证B.药品的品种、规格C.药品的安全性D.药品的质量标准E.药品的价格参考答案：C答案解析：第24题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家药品监督管理局B.国家技术监督局C.国家劳动和社会保障部D.国家审计署E.国家经济贸易委员会参考答案：A答案解析：第25题：药品说明书的文字必须A.规范、准确、简练、通顺B.规范、准确、简练、详细C.准确、简练、通顺D.规范、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：A答案解析：第26题：非处方药专有标识图案的颜色是A.红色B.绿色C.分为红色和绿色D.黑色E.棕色参考答案：C答案解析：第27题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品适应证B.药品剂量C.药品给药途径D.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E.药品品种、规格参考答案：D答案解析：第28题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济的B.规范的C.科学的D.合理的E.经济的参考答案：A答案解析：第29题：经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明A.委托双方企业名称B.委托双方企业名称、加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工的详细地址E.受托方的企业名称和地址参考答案：B答案解析：第30题：化学药品说明书中的同法用量是A.用药的经济性的基础B.合理用药的基础C.有效用药的基础D.安全、有效用药的重要基础E.安全用药的主要基础参考答案：D答案解析：第31题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照A.SDA公布的坐标比例要求使用B.SDA公布的色标要求使用C.省级药品监督管理局的要求使用D.一般要求的坐标和色标进行E.SDA公布的坐标比例和色标要求使用参考答案：E答案解析：第32题：药品说明书应包含有关A.药品经济性的科学信息B.药品特殊性的科学信息C.药品安全性的科学信息D.药品有效性的科学信息E.药品安全性，有效性等基本科学信息参考答案：E答案解析：第33题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照A.一般法规要求的坐标比例和色标进行B.SDA公布的坐标比例和色标要求使用C.SDA公布的坐标比例要求使用D.SDA公布的色标比例要求使用E.省级药监局的要求使用参考答案：B答案解析：第34题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装标签应A.适当标示区别即可B.明显区别开C.应相同一致D.明显区别或规格应明显标注E.在规格有所区别参考答案：D答案解析：第35题：对零售药店处方的要求是A.必须留存二年以上备查B.必须留存三年以上备查C.必须留存一年以上备查D.必须留存四年以上备查E.必须留存五年以上备查参考答案：A答案解析：第36题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内排泄的全过程及相关参数B.药物在体内代谢的全过程及相关参数C.药物在体内分布的全过程及相关参数D.药物在体内吸收的全过程及相关参数E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数参考答案：E答案解析：第37题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国药品管理法》参考答案：C答案解析：第38题：中药说明书格式中的“主要成分”是指A.主要药味B.有效部位C.有效成分D.主要成分的化学名称E.主要药味、有效部位或有效成分参考答案：E答案解析：第39题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按年月顺序C.按出厂日期D.按生产记录存档号E.按生产的序号参考答案：B答案解析：第40题：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店工作人员B.驻店药学技术人员C.驻店副主任药师以上药学技术人员D.驻店药师E.驻店执业药师或药师以上药学技术人员参考答案：E答案解析：第41题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B.药品品种、规格C.药品适应症D.药品剂量E.药品给药途径参考答案：A答案解析：第42题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的提示标示B.相应的提醒用语C.相应的警示语D.相应的忠告语E.相应的警示语和忠告语参考答案：E答案解析：第43题：非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间参考答案：B答案解析：第44题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家劳动和社会保障部B.国家审计署C.国家经济贸易委员会D.国家药品监督管理局E.国家技术监督局参考答案：D答案解析：第45题：中药说明书格式中的"主要成分"对复方制剂的要求是A.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准B.主要药味的排序要与功能主治相符C.主要药味的排序依处方顺序为准D.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则E.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符参考答案：E答案解析：第46题：在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A.药理毒理、药代动力学B.不良反应、注意事项C.儿童用药和老年用药D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”E.禁忌症和注意事项参考答案：D答案解析：第47题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按生产序号C.按生产记录存档号D.按出厂日期E.按年月顺序参考答案：E答案解析：第48题：在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A.禁忌证和注意事项B.药理毒性、药代动力学C."孕妇及哺乳期妇女用药"和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D.不良反应，注意事项E.儿童用药和药物过量参考答案：C答案解析：第49题：关于药品销售的管理错误的是A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定参考答案：A答案解析：第50题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的品种、规格B.药品的安全性C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应症参考答案：B答案解析：第51题：同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致B.颜色必须一致C.不得使用不同商标D.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标E.格式必须一致，颜色可不同参考答案：D答案解析：第52题：中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是A.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则，要与功能主治相符B.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则C.主要药味的排序与功能主治相符D.主要药味的排序依处方顺序为准E.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准参考答案：A答案解析：第53题：非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角B.在印有中文药品通用名称一面的左上角C.在印有中文药品通用名称一面的中间D.在印有中文药品通用名称一面的右下角E.在印有中文药品通用名称一面的左下角参考答案：A答案解析：第54题：化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为A.2003年1月1日起停止使用B.2003年7月1日起停止使用C.2004年1月1日起停止使用D.2004年7月1日起停止使用E.2005年1月1日起停止使用参考答案：E答案解析：第55题：经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明A.委托双方企业名称，加工地点B.委托双方企业名称，加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工地的详细地址E.委托方的企业名称参考答案：A答案解析：第56题：化学药品说明书中的适应证书写时应注意A.作为XX疾病的辅助治疗的不同B.其疾病、病理学的文字规范化C.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为XX疾病D.其疾病、症状的文字规范化E.治疗、缓解、词的意义的不同参考答案：C答案解析：第57题：药品说明书的文字必须A.准确、简便、通顺B.规范、简便、通顺C.规范、简练、准确D.规范、准确、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：D答案解析：第58题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内吸收的全过程及参数B.药物在体内分布的全过程及参数C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D.药物在体内代谢的全过程E.药物在体内排泄的全过程及参数参考答案：C答案解析：第59题：遴选非处方用药的原则是A.疗效确切，药到病除B.质量符合药典要求C.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便D.使用方便，便于运输、贮存和养护E.应用安全，不易变质参考答案：C答案解析：第60题：化学药品说明书中的适应症书写时应注意A.其疾病、病理学的文字规范化B.其疾病症状的文字规范化C.治疗、缓解的不同D.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为xx疾病的辅助治疗的不同E.作为xx疾病的辅助治疗的不同参考答案：D答案解析：第61题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的警示语B.相应的忠告语C.相应的警示语和忠告语D.相应的提示标示E.相应的提醒用语参考答案：C答案解析：第62题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是A.国际计划发展委员会B.中华人民共和国卫生部C.商务部D.国家药品监督管理局E.国家技术监督管理局参考答案：D答案解析：第63题：中药说明书格式中的"主要成分"是指A.主要成分的化学结构B.主要药味有效部位或有效成分C.主要药味或有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味或有效部位参考答案：B答案解析：第64题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装、标签应A.应相同一致B.明显区别开C.明显区别或规格应明显标注D.在规格有所区别E.适当标示区别即可参考答案：C答案解析：第65题：消费者对非处方药应A.有识别能力B.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用C.看懂非处方药说明D.有选购权E.有判断能力参考答案：BB型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
处方药与非处方药的分类管理题库1-2-10
处方药与非处方药的分类管理题库1-2-10问题：[单选,A1型题]处方药（）A.A.必须凭执业医师处方才可购买B.B.不需要凭执业医师处方就可购买C.C.可由消费者自行判断购买D.D.包装必须印有国家指定的专有标识E.E.根据安全性分为甲、乙两类问题：[单选,A1型题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A.A.药品品种、规格B.B.药品适应症C.C.药品剂量D.D.药品给药途径E.E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同问题：[单选,A1型题]非处方药的标签和说明书必须经（）A.A.国家经济贸易委员会批准B.B.国家药品监督管理局的批准C.C.国家技术监督局批准D.D.国家劳动和社会保障部批准E.E.国家审计署批准(辽宁11选5 )问题：[单选,A1型题]消费者对非处方药有（）A.选购权B.判断能力C.识别能力D.有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E.看懂非处方药说明书问题：[单选,A1型题]当前实施药品分类管理的特点是（）A.A.关联面广B.B.情况复杂，难度大C.C.难度小，情况简单D.D.具有开拓性E.E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性问题：[单选,A1型题]关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）A.A.不得采用开架自选销售的方式B.B.不得采用有奖销售方式C.C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定问题：[单选,A1型题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A.A.可以帮助病患者选购处方药B.B.对处方可以擅自更改或代用C.C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议问题：[单选,A1型题]按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查。
处方药与非处方药分类管理考试答案
处方药与非处方药分类管理考试试题（后附答案）姓名：分数：一、选择题：1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A药品品种、规格B药品适应症C药品剂量D药品给药途径E药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同正确答案：E2、非处方药的标签和说明书必须经（）A国家经济贸易委员会批准B国家药品监督管理局的批准C国家技术监督局批准D国家劳动和社会保障部批准E国家审计署批准正确答案：B3、消费者对非处方药有（）A选购权B判断能力C识别能力D有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E看懂非处方药说明书正确答案：D第4-8题A药品生产企业许可证B药品经营企业许可证C两者均需D两者均不需4、处方药、非处方药生产企业必须具有（）5、非处方药的批发企业必须具有（）6、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）7、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）8、处方药的批发企业必须具有（）正确答案：ABDBB二、填空题：1、OTC药物的遴选原则是应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便。
2、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作是由国家药品监督管理局负责。
4、包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面，其右上角是非处方药专有标识的固定位置。
三、简答题：1、什么是处方药？什么是非处方药？•处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买和使用的药品。
•非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
简称OTC.2、OTC的主要特点是什么？答：(1)产品易于使用，使用时不需要医务专业人员的指导和监督；(2)标签或说明书的指导使用，文字通俗易懂；(3)适应症有限制，并是能自我诊断的疾病，药品起效快、疗效确切，易于判断效果；(4)减轻疾病的初始症状或防止恶化，减轻或缓解已确诊疾病的症状和发展，不掩盖严疾病；(5)高度的安全性，毒副作用极低，无依赖性；(6)成人、儿童用药包装规范，存储质量稳定.。
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处方药与非处方药分类管理考试试题（后附答案）
姓名：分数：
一、选择题：
1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A 药品品种、规格
B 药品适应症
C 药品剂量
D 药品给药途径
E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
正确答案：E
2、非处方药的标签和说明书必须经（）
A 国家经济贸易委员会批准
B 国家药品监督管理局的批准
C 国家技术监督局批准
D 国家劳动和社会保障部批准
E 国家审计署批准
正确答案：B
3、消费者对非处方药有（）
A 选购权
B 判断能力
C 识别能力
D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用
E 看懂非处方药说明书
正确答案：D
第4-8题
A 药品生产企业许可证
B 药品经营企业许可证
C 两者均需
D 两者均不需
4、处方药、非处方药生产企业必须具有（）
5、非处方药的批发企业必须具有（）
6、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）
7、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）
8、处方药的批发企业必须具有（）
正确答案：ABDBB
二、填空题：
1、OTC药物的遴选原则是应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便。
2、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作是由国家药品监督管理局负责。
4、包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面，其右上角是非处方药专有标识的固定位置。
三、简答题：
1、什么是处方药？什么是非处方药？
•处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买
和使用的药品。
•非处方药不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、
购买和使用。
简称OTC.
2、OTC的主要特点是什么？
答：(1)产品易于使用，使用时不需要医务专业人员的指导和监督；
(2)标签或说明书的指导使用，文字通俗易懂；
(3)适应症有限制，并是能自我诊断的疾病，药品起效快、疗效确切，易于判断效果；
(4)减轻疾病的初始症状或防止恶化，减轻或缓解已确诊疾病的症状和发展，不掩盖严疾病；
(5)高度的安全性，毒副作用极低，无依赖性；
(6)成人、儿童用药包装规范，存储质量稳定.。