医院消毒产品采购索证及验收制度(医院设备耗材物资采购管理制度)
医院消毒产品进货检查验收制度2
医院消毒产品进货检查验收制度2医院消毒产品进货检查验收制度一、目的医院消毒产品的进货检查验收制度的制定旨在确保医院采购的消毒产品符合相关标准和要求，保障医院的消毒工作质量和患者的安全。
二、范围本制度适用于医院所有相关部门和员工，包括对于所有进货消毒产品的检查验收工作。
三、责任与义务1. 医院采购部门负责制定并执行医院消毒产品的进货计划，确保采购的产品符合医院的需求和标准。
2. 医院消毒科负责对进货的消毒产品进行检查验收，并对不符合要求的产品进行合理处理。
3. 采购部门、消毒科及相关人员有义务保证医院消毒产品的进货检查验收工作的公正性、客观性和准确性。
四、进货检查验收程序1. 采购部门与供应商签订正式的采购合同，明确产品种类、数量、质量要求等细节，并要求供应商提供相关证明文件。
2. 医院消毒科定期与采购部门协商确定进货消毒产品的验收时间，并事先通知供应商。
3. 到货时，采购部门和消毒科的负责人及时组织相关人员进行验收工作。
4. 验收工作包括以下内容：a. 检查产品包装是否完好，无破损、湿润等情况。
b. 核对产品标签上的信息是否与合同要求一致，包括生产日期、保质期、产品批次等。
c. 检查产品外观是否存在明显缺陷、变色、变形等情况。
d. 根据验收标准进行抽样检验，对样品进行实验室测试，确保产品的卫生安全性能符合要求。
5. 如发现不合格产品，立即记录并通知供应商，要求其退换或重新提供符合要求的产品。
6. 合格产品进行入库登记，并及时更新库存信息。
五、记录与报告1. 采购部门和消毒科均有义务保持相关记录的完整和准确。
2. 采购部门应当保存进货合同、验收记录、不合格品通知书等相关文件，并定期进行归档。
3. 消毒科应当定期向医院相关部门提交进货检查验收报告，包括进货情况、合格率、不合格处理情况等内容。
六、违规处理1. 如发现供应商提供虚假材料、销售假冒伪劣产品等严重违规行为，采取法律手段追究其责任。
2. 如发现医院采购部门或消毒科存在违规操作、徇私舞弊等行为，将给予相应的纪律处分，并追究其责任。
医院消毒产品采购索证及验收制度【医院设备耗材物资采购管理制度】
医院消毒产品采购索证及验收制度
1、消毒产品经营和使用单位在采购消毒产品时，向供货方索取能购证明消毒产品符合卫生标准和卫生要求的有效凭证。
有效凭证包括：生产或供货商的营业执照、生产企业卫生许可证、产品卫生许可批件、产品检验报告、进口产品商标证明卫生许可等。
产品质量检验合格证明应由企业或通过剂量认证的检验机构出具，检验报告上标注的生产厂家，产品批号应与产品标签一致，检验结果必须符合相应的国家、地方或行业的卫生标准。
2、消毒产品经营和使用单位应建立健全产品索证记录，设专（兼）职人员负责管理产品索证工作，并妥善保管索取的相关资料，不得涂改、伪造，其保存期限不得少于产品保质期限。
3、消毒产品经营和使用单位应索证和进货验收的产品种类包括：
①消毒药械；②消毒器械；③一次性医疗用品；④卫生用品（含抑菌剂）。
4、消毒产品经营和使用单位应熟读产品的标签、说明书进行验收检查，主要内容有：是否有批准（审查）的一致；是否有夸大功能宣传；是否有明示或暗示对疾病的治疗作用；是否符合相关的标准要求。
产品标签不应在流通环节中变得模糊甚至脱落，应使用规范汉字，可以同时使用汉语拼音或外文，但必须拼写正确。
进口产品应同时使用规范汉字标注各项内容，所用剂量单位以国家法定剂量单位为准，不得销售使用无证或不符合规定的产品。
1。
医院消毒产品进货检查验收制度docx正规范本(通用版)
医院消毒产品进货检查验收制度1. 引言医院消毒产品的进货检查验收制度是为了确保医院采购的消毒产品符合质量标准，能够有效地进行医疗设备、药品和器械的消毒工作，并保障患者的安全和健康。
本制度的目的是规范医院消毒产品的采购过程，保证消毒产品的质量，加强医院内部的消毒管理。
2. 责任部门及人员•采购部门：负责医院消毒产品的采购工作，包括招标、评标等。
•消毒科：负责医院内部的消毒工作，参与制定消毒产品的技术要求和验收标准。
•质控科：负责对进货的消毒产品进行检验和验收，确保符合质量标准。
3. 进货前的准备工作在进行消毒产品的进货之前，需要进行准备工作：•制定采购计划：根据医院消毒产品的需求量、质量标准和预算等，制定详细的采购计划。
•制定技术要求和验收标准：消毒科应与采购部门和质控科共同制定消毒产品的技术要求和验收标准，明确产品的性能、规格、包装等要求。
•招标和评标：采购部门按照医院的采购管理制度进行招标和评标，确保公平、公正、公开。
4. 进货检查验收程序4.1 查验文件和资质在消毒产品送达医院之前，消毒科应查验文件和资质：•供应商提供的产品资格证明、质量合格证书等相关资料；•医疗器械经营企业许可证；•产品质量标准和验收标准等技术文件的齐全性和合规性。
4.2 外观检查在消毒产品送达医院后，质控科对产品进行外观检查，主要包括方面：•包装完好和无破损；•标签齐全并清晰可辨；•产品无异常气味和污染。
4.3 抽样检验针对消毒产品的关键性能指标，质控科对产品进行抽样检验。
具体的抽样方案和检验方法应按照相关技术标准和验收标准执行。
4.4 检验结果评价根据抽样检验的结果，质控科对消毒产品进行结果评价。
对于符合质量标准的产品，予以验收；对于不符合质量标准的产品，应及时通知供应商，并按照相关规定进行退货或更换。
4.5 记录和归档检验和验收过程中产生的相关记录，包括采购文件、检验报告、验收报告等应及时归档，备查一年，以备日后参考和追溯。
2023版2023全新医院消毒产品进货检查验收制度
2023全新医院消毒产品进货检查验收制度
1. 院内消毒产品采购前，医院应建立一个消毒产品进货检查验收制度。
该制度应明确责任人和相关流程，并追求高效和科学。
2. 对潜在供应商进行评估，包括验证其资质、证书、质量管理体系等。
惟独符合医院要求的供应商才可进一步考虑合作。
3. 在与供应商达成合作前，要进行充分的谈判和合同签订。
合同应明确产品的规格、质量标准、交付日期、退换货条款等。
4. 医院收到消毒产品后，应对货物进行检查。
可以选择在采购科室和质控科室进行物品验收、质量检测和规格核对。
5. 检查消毒产品的包装是否完好，并核对产品的生产日期、保质期等信息。
应对每一批次的产品进行记录，以便追溯和管理。
6. 对消毒产品进行抽样检测，检测项目包括产品的有效成份、杀菌活性、毒性等。
可以选择委托第三方实验室进行检测，确保产品的质量合格。
7. 对于不合格的消毒产品，应及时与供应商沟通并要求其退换货。
如果供应商未能解决问题，可考虑追究其责任或者更换可靠的供应商。
8. 定期检查医院消毒产品的库存情况，并及时补充。
避免因库存不足而影响医院正常运转和消毒工作的进行。
9. 建立一个良好的信息反馈机制，鼓励医院工作人员提出有关消毒产品质量的问题和建议。
及时处理和解决问题，提高工作效率和质量。
以上是关于2023全新医院消毒产品进货检查验收制度的一些建议。
希翼对您有所匡助。
请根据实际情况进行调整和完善。
医院消毒产品进货检查验收制度3
医院消毒产品进货检查验收制度3医院消毒产品进货检查验收制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，医院对消毒产品的进货检查验收制度也越发重视。
消毒产品的质量直接关系到医院的卫生状况和患者的健康安全，因此建立合理有效的进货检查验收制度显得尤为必要。
二、进货前检查1. 确认供应商资质医院应与具备相关资质的供应商建立合作关系，对供应商的企业资质、生产许可证、产品质量认证等文件进行核实，确保供应商合法合规，并且能够提供符合相关标准的消毒产品。
2. 产品规格和包装在进货前，医院需要核实所需消毒产品的规格型号和包装是否与购买合同一致。
同时要检查产品包装是否完好无损，避免包装破损、泄漏等情况。
3. 检查产品标识和说明书医院应仔细检查消毒产品的标识是否清晰、准确，包括产品名称、生产商名称、生产日期、有效期、成分及成分含量等信息。
另外，还需要注意检查产品是否附带说明书，确保使用过程中能够正确操作。
三、进货后检查1. 外观质量检查医院在进货后应对所购消毒产品的外观进行检查，确认产品无明显异常，如色泽、形状、气味等。
若有异常情况应及时联系供应商解决。
2. 产品质量抽检医院可以根据质量抽检的原则，从进货的批次中随机抽取样品进行质量检验，以确保产品的质量符合标准要求。
抽检项目包括消毒剂有效成分含量、溶解度、杀菌效果等。
3. 仓库存储条件检查医院需检查仓库的存储条件是否符合产品要求，包括温度、湿度、通风等。
确保产品能够在合适的环境下保存，避免质量受损。
四、验收标准1. 合格品率要求医院可以根据消毒产品的性质和实际需要，制定相应的合格品率要求。
例如，对于杀菌剂来说，可以要求有效成分含量符合国家标准，并且溶解度良好。
同时，还可以要求无菌器械应达到灭菌指标。
2. 不合格品处理医院对于验收过程中发现的不合格品，应及时与供应商联系，说明情况，并要求供应商进行处理或更换。
同时应将不合格品记录，并对供应商的不良行为进行评估和处理。
五、定期检查和评估医院为了确保进货检查验收制度的有效性，需要定期进行检查和评估。
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
医院消毒产品进货检查验收登记制度医院消毒产品进货检查验收登记制度旨在规范医院消毒产品的进货检查和验收流程，确保进货的消毒产品符合相关要求，以保障医院的消毒质量和病区病房的安全。
1. 进货前检查：医院在进货消毒产品之前，应对供应商的资质进行审核，并核对消毒产品的生产日期、保质期、生产批号等相关信息，确保产品无过期和品质问题。
2. 进货检查：医院收到消毒产品后，应进行验货，核对物品的数量、型号规格、质量等是否与进货单或合同一致，并检查包装是否完整、无损坏。
3. 抽样检测：对于特定类型的消毒产品，医院可以根据需要进行抽样检测，以确保产品的消毒效果符合标准要求，并记录检测结果。
5. 不合格产品处理：如果发现消毒产品存在质量问题，医院应按照相关程序和规定处理，例如与供应商联系退换货或要求整改。
6. 质量跟踪：医院应建立消毒产品的质量跟踪机制，定期追踪和评估进货的消毒产品的质量情况，并及时处理发现的质量问题。
7. 相关记录保存：医院应保存进货检查和验收相关的记录和文档，以备日后审计和查询使用。
以上是医院消毒产品进货检查验收登记制度的一般内容，具体的制度要根据医院的实际情况和法规要求进行制定。
医院消毒产品进货检查验收制度(1)
医院消毒产品进货检查验收制度（1）一、背景介绍医院是一个特殊的场所，卫生消毒至关重要。
为了确保医院环境的清洁与无菌状态，医院需要进货消毒产品，并建立检查验收制度。
本文将对医院消毒产品进货检查验收制度进行详细的介绍。
二、进货前的准备工作在进行消毒产品的进货前，医院需要做好一些准备工作。
首先，医院应根据实际需求确定所需要的消毒产品种类和数量。
其次，医院需要制定相关采购计划，并明确采购的时间节点。
最后，医院需明确采购的标准和要求，确保产品符合医疗卫生消毒的相关法规和规范。
三、供应商的选择与评估医院在选择消毒产品供应商时，应进行合理的评估和选择，以确保产品质量和供应的可靠性。
医院可以制定供应商评估的标准，如供应商的信誉度、产品质量和安全性、供货能力等，并根据评估结果选择合适的供应商。
四、进货检查验收流程1. 交货验收医院在收到消毒产品时，应进行交货验收。
验收人员需要检查产品包装是否完好无损，并核对送货单与实际到货数量是否一致。
若发现包装破损或数量有误，应立即向供应商进行反馈并进行记录。
2. 外观检查医院对消毒产品进行外观检查，检查产品是否有异味、变色、结块等异常情况。
同时，还需检查产品标签上的生产日期、有效期、批号等是否清晰可辨，以便追溯和管理。
3. 核对文件医院需要核对产品的合格证书、检验报告、产品说明书等相关文件是否齐全。
这些文件是确保产品符合卫生要求的重要依据。
4. 抽样检验为了确保产品的质量，医院可以进行抽样检验。
抽样检验可以包括外观检验、物理性能测试、细菌检验等，以确保产品符合医疗卫生消毒要求。
5. 检查验收结果记录医院需要对每一批进货的消毒产品进行详细的检查验收结果记录，并保存相应的文件和样品。
这些记录是医院管理和溯源的重要依据。
五、验收结果处理根据检查验收结果，医院可以将进货的消毒产品划分为合格品、待验品和不合格品。
合格品可以正常使用，待验品需进一步抽样检验，不合格品需要通知供应商进行处理或退货。
2023版医院消毒产品进货检查验收制度完整版
医院消毒产品进货检查验收制度完整版医院消毒产品进货检查验收制度一、目的：确保医院消毒产品的进货质量，防止不合格产品对医院工作和患者健康的危害。
二、适用范围：适用于医院所有进货的消毒产品。
三、责任主体：1. 采购部门负责制定、执行和监督本制度；2. 采购员负责具体执行和监督进货检查验收工作；3. 检验局负责进行消毒产品的质量检验。
四、程序：1. 采购前检查：（1）采购员在与供应商沟通洽谈时，提出对消毒产品的质量要求，并要求供应商提供相关证明资料，如产品质量证书、生产许可证等；（2）采购员与供应商签订质量保证协议，明确双方的责任和义务；（3）采购员向检验局提供进货计划，并请检验局预留样品。
2. 进货检验：（1）采购员按照计划到供应商处验收货物；（2）采购员核对货物的品种、数量、包装等与采购订单一致性；（3）采购员抽取样品，并封存、标注；（4）采购员将样品送交检验局进行质量检验。
3. 质量检验：（1）检验局按照所采用的标准对样品进行质量检验；（2）检验局出具检验报告，包括检验结果和。
4. 验收：（1）采购员根据检验报告，判断货物质量是否合格；（2）若货物质量合格，采购员签字确认验收，并将货物放入指定的存放地点；（3）若货物质量不合格，采购员拒收，并及时与供应商协商解决。
5. 记录和归档：（1）采购员将验收记录和检验报告归档保存；（2）采购部门定期汇总分析验收记录和检验报告，发现问题及时采取合理的改进措施。
五、附则：1. 采购员应熟悉并执行本制度，对于不符合要求的供应商和产品，应及时上报采购部门和检验局；2. 采购部门应根据实际情况，不断完善和改进本制度，提高验收的标准和效率。
医院消毒产品进货检查验收制度范本
医院消毒产品进货检查验收制度范本1. 引言本文档旨在规范医院消毒产品的进货检查验收制度，确保医院采购的消毒产品质量符合相关标准和要求，保障医院消毒工作的安全和有效性。
2. 适用范围本制度适用于医院所有消毒产品的进货检查验收环节，包括但不限于消毒液、消毒酒精、消毒纸等。
3. 进货检查验收责任部门及人员3.1 进货检查验收的责任部门为医院采购部门。
3.2进货检查验收的责任人员为医院采购部门的负责人，以及与进货相关的医院消毒科或感染管理科的工作人员。
4. 进货检查验收流程4.1 采购准备阶段4.1.1采购部门根据医院消毒产品的需求制定采购计划，并确定采购供应商名单。
4.1.2采购部门向供应商发送采购需求通知书，并要求提供消毒产品的技术资料和相关认证证书。
4.2 采购环节4.2.1供应商提供的技术资料和相关认证证书应包括产品的规格、性能、有效期、生产批次号等信息。
4.2.2采购部门对供应商提交的技术资料和相关认证证书进行审查，确保消毒产品符合医院的要求和标准。
4.2.3采购部门与供应商签订正式的采购合同，并约定交货时间和地点等细节。
4.2.4采购部门进行采购结算，并保留相关票据和合同等证明文件。
4.3 进货检查验收阶段4.3.1 采购部门按照采购合同规定的时间和地点接收消毒产品。
4.3.2采购部门在验收过程中，对消毒产品的包装、标签、有效期、外观等进行检查。
4.3.3若发现消毒产品存在包装破损、过期、外观异常等问题，采购部门应及时与供应商协商解决，并记录相关信息。
4.3.4若消毒产品经检查合格，采购部门应签署验收单，并将验收结果和相关证明文件归档。
4.4 异常处理4.4.1若消毒产品进货检查验收不合格，采购部门应与供应商沟通，要求退换货，同时记录相关信息，并与供应商协商解决后续问题。
4.4.2对于长期频繁出现不合格情况的供应商，采购部门应考虑终止合作关系，并在采购系统中记录该供应商的不良记录。
5. 监督与考核5.1医院消毒科或感染管理科定期对采购部门的进货检查验收工作进行监督和考核，确保制度的有效执行。
医院消毒产品进货检查验收制度docx(1范本)
医院消毒产品进货检查验收制度1. 引言医院消毒产品的进货检查验收是确保医院使用的消毒产品质量和安全性的重要环节。
本文档旨在建立医院消毒产品进货检查验收制度，规范医院消毒产品的进货检查验收流程，确保医院消毒工作的安全和有效性。
2. 适用范围本制度适用于医院消毒产品的进货检查验收环节，旨在规范医院消毒工作的管理和操作。
3. 进货检查要求医院在采购消毒产品时，应当严格按照要求进行进货检查：3.1 产品质量检查•检查消毒产品的出厂日期、有效期限等信息是否符合要求。
•检查消毒产品是否有国家药监局批准文号。
•检查消毒产品的包装，是否完好且密封。
•根据医院的实际需要，检查消毒产品的规格和型号是否符合要求。
3.2 供应商信息核实•核实供应商的资质，确保供应商是合法注册的医疗器械销售企业。
•核实供应商的质量管理体系，确保供应商有良好的质量管理意识和能力。
•核实供应商的售后服务承诺，确保供应商能够及时提供售后服务支持。
4. 进货检查流程医院在进行消毒产品的进货检查时，应按照流程进行操作：4.1 申请进货•负责消毒产品采购的相关人员向相关部门递交进货申请，包括所需消毒产品的种类、数量、质量要求等信息。
4.2 供应商筛选•相关部门根据进货申请，筛选合适的供应商进行报价和采购洽谈。
4.3 供应商评审•根据供应商的报价和合作意愿，相关部门进行供应商的评审，评估其资质、质量管理体系和售后服务承诺等方面的情况。
4.4 进货检查•医院采购部门根据供应商的选定，与供应商进行进货合同的签订。
•采购部门在收到消毒产品后，进行货物的外观检查和数量核对。
•检查消毒产品的包装、标志、说明书等是否完好齐全，确认消毒产品的合格性。
4.5 质量验收•医院相关部门对消毒产品进行质量验收，包括抽样送检、实验室检测等环节。
•验收结果符合要求的产品，予以确认入库。
•验收结果不符合要求的产品，应及时联系供应商进行退换货或协商解决。
5. 进货检查记录和报告医院应建立健全进货检查的记录和报告体系，保留进货检查的相关文件和资料。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度
一、为确保购入消毒产品质量安全,根据产品质量法、消毒管理办法和药品流通管理办法有关规定,特制定以下制度.
二、医院消毒产品的管理、采购由专人负责,采购人员根据临床需要统一采购,各科室不得擅自采购.
三、采购的消毒产品须建立进货检查验收台账,做好消毒产品购进记录,确保能够按照记录能追查到每批次消毒产品的进货来源.
四、建立消毒产品进货索证查验制度,采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取生产或经营企业的必要证件卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证、销售人员的合法身份,并留取以上证件复印件和进货发票,以备查验.
五、消毒产品应与药品分开存放,并由专人保管,按照消毒产品有关保养、养护的制度,做好冷藏、防冻、防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作,保证产品质量.
六、管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查,发现过期产品须按照医院相关制度做好消毁处理,并建立消毁处理台账.
七、各科室领取消毒产品时应做好记录,记录内容为消毒产品名称、数量、领取时间、领取人.
消毒产品进货台账
备注：索证索要包括：厂家生产许可证或营业执照复印件、消毒产品卫生许可批件或检测报告复印件、进货票据.
消毒产品领用登记表。
2023版医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度
1. 严格选择供应商：医院应事先制定供应商的采购标准，包括供应商的资质、生产许可证、质量体系认证等要求，确保供应商合法、可靠并有一定的生产能力。
2. 产品配送检查：医院接收消毒产品时，应检查产品的外包装是否完好无损，无泄露和破损，并检查验收单上的产品名称、规格型号、产地等是否与实际收到的产品相符。
3. 质量验收：医院应对产品进行质量验收，包括样品送检、质量检测等，确保产品符合国家相关的质量标准和技术要求。
可委托专业实验室进行质量检测，对检测结果进行记录和保存。
4. 样品留存：医院对每批次的消毒产品，应留存一定数量的样品，以便在需要时进行抽样和检测，以确保产品质量的稳定性和追溯性。
5. 验收记录和追溯制度：医院应建立健全的消毒产品进货检查
验收的记录和追溯制度，包括记录进货的批次、日期、供应商信息，检测结果等，以便在需要时查证和追溯。
6. 不合格产品处理：对于质量不合格的产品，医院应及时与供
应商联系并要求退换货，记录并通报相关部门，以便采取相应的措施。
7. 定期评估和监督：医院应定期对供应商进行评估和监督，综
合考核其产品质量和服务水平，对重大问题和持续发生质量问题的
供应商，应及时采取相应的监管措施，包括暂停合作、投诉处理等。
以上是医院消毒产品进货检查验收制度的一些基本内容，具体
可以根据医院的情况进行调整和完善。
医院也应根据国家和地方相
关法规要求，制定相应的消毒产品进货检查验收制度。
医疗用品、消毒药械进货检查验收制度
医疗用品、消毒药械进货检查验收制度消毒药械购置、验收及管理制度一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理.二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购,按国家规定查验所需证件,监督进货质量，严把验证准入和质量关.四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
一次性医疗无菌用品管理制度一、有关职能部门必须加强对一次性使用无菌医疗用品的管理.医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由器械科统一集中采购，使用科室不得自行购入。
采购由器械科负责，使用和使用后管理由医务科、护理部、总务科负责，监督由医院感染管理委员会负责.二、器械科必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》、《卫生许可证》的单位采购，要销售方出具以上证件、复印件及产品合格证,加盖销售人员所属企业印章、法定代表人印章或企业法定代表人的签字，委托授权书原件，在委托授权书原件应明确授权范围及销售人员身份证,并验明其生产经营产品的范围及许可证的有效期。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度消毒产品进货检查验收制度根据《消毒管理办法》中对消毒产品的生产经营规定，现对我院的消毒产品进货、检查、验收做如下规定：一、各临床科室所使用的各种消毒产品：即消毒剂、消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品，必须由我院采购科统一进货。
采购科在购进消毒产品时应当索取下列有效证件：1、生产企业《卫生许可证》复印件；2、产品《备案凭证》或者《卫生许可批件》复印件；有效证件的复印件应当加盖原件持有者印章。
二、购进消毒产品应索取的生产企业《卫生许可证》，编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第××××号：对消毒剂、消毒器械应有卫生部颁发的《消毒剂、消毒器械卫生许可批件》，批准文号格式为：卫消字（年份）第××××号：对进口的消毒剂、消毒器械应有卫生部颁发的《进口消毒剂、消毒器械卫生许可批件》，批准文号格式为：卫消进字（年份）第××××号。
三、凡购进的各种卫生用品和一次性使用医疗用品，必须索取省级卫生行政部门发给的《备案凭证》，备案文号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消备字（发证年份）第××××号；对进口的卫生用品和一次性使用医疗用品应有卫生部颁发的《备案凭证》，备案文号格式为：卫消备进字（发证年份）第××××号。
四、我院各临床科室在购进特需的消毒服务器时，必须经医院感染委员会的审核，然后由采购科向生产企业索取以上有效凭证。
证件齐全方可购进。
坚决杜绝“三无”的消毒产品进入我院。
五、临床科室未经允许不得私下购进消毒产品和消毒器械，否则后果自负。
采购员和库管员必须认真保管好各种消毒产品的有效证件，对每次购进的消毒产品都要认真核对产品名称、生产批号、并做好记录。
医院消毒产品采购、验收制度
医院消毒产品采购、验收制度
消毒产品指消毒剂、消毒器械和一次性使用医疗器械、器具。
一、医院所用消毒产品必须根据临床需要由分管领导、医院采购部门（设
备科、药剂科）统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》的企业购进合格产品。
三、按消毒产品索证制度索取相
关证件。
四、消毒产品管理部门应建立一次性无菌医疗用品验收制度，严格执行并做好记录。
严禁采购未经注册、无合格证明、过期或者淘汰的产品。
质量验收包括以下项目。
（一）订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业／经营企业相一致；
（二）查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标
识和失效期等；进口的一次性无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中
文标识；
（三）产品包装有无破损，标识不清等；产品大、中、小包装上均应标注
实际生产厂址和卫生许可证号；产品包装信息与相关证件一致，并在有效
期内。
五、医院库存保管部门应专人负责，并建立登记账册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、规格型号、产品数量、单价、生产批号、灭菌批号、产品有效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人签字等。
按照记录应能追查到每批一次性医疗用品的进货来源。
六、一次性医疗用品应存放阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥ 5cm。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发至使用科室。
医院消毒产品进货验收制度
医院消毒产品进货验收制度前言：一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度,并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
为了进一步规范医院药品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强药品采购计划管理。
每月20日前各部门上报下月拟购药品计划，经医院后勤部门整理，经物采会批准后交药品供应商按计划调配药品。
2、紧俏药品保证1个月用量，普通药品保证L5个月用量，合理拟订药品采购计划。
二、入库验收1、加强药品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，药品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、药品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、药品供应商要做到发票和一式五联销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留四联清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，医院财务保留一份，另两份和发票每月3日前报医院材务科汇总，杜绝跨月入账。
医院入库日期截止至月末最后一个工作日，统一截止至每月25日（遇节假日顺延）。
三、仓库管理1、完善药品出入库制度，各医院必须制定规范的药品出入库管理相关制度和药品账务管理相关制度并悬挂上墙，无上墙制度的单位，年终不能参加先进科室评比。
2、完善库存管理制度，医院库房、药房，必须每月清仓盘库。
在月末最后一个工作日。
库房监管人员和财务科共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
医院医疗器械验收管理制度【医院设备耗材物资采购管理制度】
医院医疗器械验收管理制度
1、入库医疗器械必须严格执行验收制度，验收合格后方可入库。
2、入库验收在待验区内进行，低值易耗品、常规医疗用品、及一次性用品购入后，应该规定对商品的外包装、来货凭证、品名、规格、厂牌、地址、批号、数量、注册商标、批准文号详细核对，逐批进行验收并做验收记录；记录应完整，字迹清楚，结论明确，并保存至超过医疗器械有效期一年，验收结束后应尽量恢复原状，验收合格后方可入库。
3、因进货手续不全、无合格证或无合法依据的来货不得验收。
在验收中发现质量可疑，结论为不合格的商品应拒绝入库，置于“不合格器械区”，并报告科主任做进一步的核查落实。
4、仪器设备依据订货合同、合同附件、装箱单及其他技术文件进行验收，验收程序包括：（1）开箱前外包装验收；（2）开箱后仪器设备包装附件的数量、选题、规格、质量方面的验收；(3)仪器设备工作性能的验收。
5、进口大型精密仪器设备的验收，必须向商检机构申报检验，收货后即配合有关单位人员，依据有关凭证性文件进行验收，验收程序同3，验收结果由有关单位人员出具验收报告。
6、凡购入仪器设备，验收时出现问题，应及时同厂家联系，尽快处理，如有厂家人员在场应嘱该人员出示证明及处理办法。
7、参加验收人员在有高度的责任心和严肃的工作态度，在验收过程中，做到一丝不苟、不徇私情，参加验收工作人员，必须在设备档案中签字，如有随机安装调试的厂方技术人员，在交付使用前应由该人叫填写安装调试报告，并由设备科和使用科室、院主管领导认可后签字。
医院消毒产品进货检查验收制度.docx
医院消毒产品进货检查验收制度.docx 医院消毒产品进货检查验收制度1. 引言在医院环境中，消毒产品的质量和有效性对于预防感染和保护患者安全至关重要。
为确保医院所采购的消毒产品符合质量要求，本制度制定了医院消毒产品进货检查验收的具体流程和要求。
2. 进货前检查2.1. 由采购部门负责与供应商联系，索要具体产品信息，包括产品说明书、注册证书以及相关质量证明文件。
2.2. 采购部门需核实供应商的合法性，并了解其历史供货情况和口碑。
2.3. 采购部门需核对产品信息与实际需求是否一致，并与医院感染控制科沟通确认。
3. 进货验收3.1. 仓库人员收到货物后，应立即核对货物数量，并与采购订单进行比对。
3.2. 检查货物的包装完整性和标识是否清晰可辨。
3.3. 仓库人员需随机抽检一定数量的产品，对样品进行外观检查、标签核实和有效期确认。
3.4. 与医院感染控制科共同组织专业人员对产品进行质量检测和效果验证，包括但不限于菌液培养试验、杀菌率测试等。
4. 验收评估4.1. 根据检测结果和效果验证，医院感染控制科对产品进行综合评估。
4.2. 若产品符合医院的质量要求和效果标准，则进行正式的验收，并将验收结果记录在进货验收表格中。
4.3. 若产品存在质量问题或未达到期望效果，则采取相应的退换货措施，并记录在进货验收表格中。
4.4. 验收结果提交给采购部门，供其与供应商进行结算或追责。
5. 记录与报告5.1. 进货验收记录应详细记录产品信息、验收结果、质量测试结果和效果验证结果等。
5.2. 验收记录和相关报告应妥善保存，并可提供给监管部门的检查。
5.3. 定期统计、分析和评估验收记录和相关报告，为医院的采购决策和质量改进提供依据。
上述内容仅作为参考，具体制度可根据医院的实际情况和需求进行调整。
建议医院与相关专业机构合作，制定并执行完善的消毒产品进货检查验收制度，以确保医院环境的消毒工作能够达到预期效果。
医疗用品、消毒药械进货检查验收制度
医疗用品、消毒药械进货检查验收制度消毒药械购置、验收及管理制度一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件,监督进货质量,严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号)、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等.灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或者灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验.七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项;掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
一次性医疗无菌用品管理制度一、有关职能部门必须加强对一次性使用无菌医疗用品的管理.医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由器械科统一集中采购，使用科室不得自行购入.采购由器械科负责，使用和使用后管理由医务科、护理部、总务科负责,监督由医院感染管理委员会负责。
二、器械科必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》、《卫生许可证》的单位采购，要销售方出具以上证件、复印件及产品合格证，加盖销售人员所属企业印章、法定代表人印章或企业法定代表人的签字，委托授权书原件，在委托授权书原件应明确授权范围及销售人员身份证，并验明其生产经营产品的范围及许可证的有效期.无菌医疗用品既是医疗器械又是消毒器械时，在具备上述证件的同时还应有卫生部颁发的《国产（或进口）消毒药剂和消毒器械卫生许可批件》。
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医院消毒产品采购索证及验收制度
1、消毒产品经营和使用单位在采购消毒产品时，向供货方索取能购证明消毒产品符合卫生标准和卫生要求的有效凭证。
有效凭证包括：生产或供货商的营业执照、生产企业卫生许可证、产品卫生许可批件、产品检验报告、进口产品商标证明卫生许可等。
产品质量检验合格证明应由企业或通过剂量认证的检验机构出具，检验报告上标注的生产厂家，产品批号应与产品标签一致，检验结果必须符合相应的国家、地方或行业的卫生标准。
2、消毒产品经营和使用单位应建立健全产品索证记录，设专（兼）职人员负责管理产品索证工作，并妥善保管索取的相关资料，不得涂改、伪造，其保存期限不得少于产品保质期限。
3、消毒产品经营和使用单位应索证和进货验收的产品种类包括：
①消毒药械；②消毒器械；③一次性医疗用品；④卫生用品（含抑菌剂）。
4、消毒产品经营和使用单位应熟读产品的标签、说明书进行验收检查，主要内容有：是否有批准（审查）的一致；是否有夸大功能宣传；是否有明示或暗示对疾病的治疗作用；是否符合相关的标准要求。
产品标签不应在流通环节中变得模糊甚至脱落，应使用规范汉字，可以同时使用汉语拼音或外文，但必须拼写正确。
进口产品应同时使用规范汉字标注各项内容，所用剂量单位以国家法定剂量单位为准，不得销售使用无证或不符合规定的产品。
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