有机化学第三版(胡宏纹)第七章 芳香烃共62页
胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解【圣才出品】
胡宏纹《有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解一、选择题（每题3分，共18分）1．下列烷烃沸点最低的是（）。
A．正己烷B．2-甲基戊烷C．3-甲基戊烷D．2，3-二甲基戊烷【答案】C2．与化合物A互为对映异构体的是（）。
A．B．C．D．【答案】B3．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）。
【答案】（c）4．下列化合物中哪一个是2R，3R-酒石酸的对映异构体：（）。
【答案】A【解析】2R，3R-酒石酸的对映体为2S，3S-酒石酸。
5．下列化合物中具有芳香性的是（）。
【答案】C6．下列构象中最稳定的是（）。
【答案】D二、填空题（每题4分，共32分）1．排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性：。
【答案】（C）＞（A）＞（D）＞（B）【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强，反之，连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。
2．比较下列碳正离子的稳定性：。
A．+B．+C．+D．+【答案】A＞B＞D＞C【解析】考察碳正离子稳定性的顺序。
3．。
【答案】【解析】第一步为烯烃的反马氏加成反应；第二步为卤代烃的亲核取代反应；第三步为腈的水解反应；第四步为羧酸的α-H卤代。
4．。
【答案】【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。
5．。
【答案】【解析】-NO2是吸电子基，使邻、对位电子云密度降低较多，对位溴更易被取代。
6．比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小。
【答案】（A）＞（D）＞（B）＞（C）【解析】根据定位基对苯环的影响，-NHCOCH3使苯环活化，-COOH使苯环钝化，-NO2也使苯环钝化，但钝化的程度比-COOH要强。
要比较硝化反应的活性大小，其实就是比较定位基对苯环活化程度的比较。
7．按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：。
【答案】④＞③＞②＞①【解析】能形成氢键沸点升高，且分子间氢键大于分子内氢键。
8．比较下列各组化合物水解反应速度大小。
【答案】（A）＞（C）＞（D）＞（B）【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。
有机化学第三版 马祥志主编课后习题答案
第一章绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：①由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式该化合物实验式为：CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C2H4O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键。
3. 将共价键⑴C—H ⑵N—H ⑶F—H ⑷O—H按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C，可推知共价键的极性顺序为：F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个是非极性分子？解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
碳碳三键，炔烃羟基，酚酮基，酮羧基，羧酸醛基，醛羟基，醇氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
7. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。
第二章链烃习题参考答案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链异构体的构造式，并按系统命名法命名。
有机化学课件(贺红举)第四章芳香烃1
H2SO4(发烟)
95 ℃
NO 2
间二硝基苯 93.3%
• 烷基苯在混酸的作用下 , 也发生环上取代反应 ,比 苯容易,而且主要生成邻位和对位的取代物.
CH3 + HNO 3
H2 SO4CH3 NO 2+CH330 ℃
NO 2
邻硝基甲 苯58%
对硝基甲 苯38%
H
苯的p轨道交盖 大键
H
第二节 单环芳烃的同分异构和命名
1. 支链的结构不同。一元取代物 (烷基为取 代基)——苯为母体
CH3
C 2H5
甲苯
乙苯
CH2CH2CH3
H 3C
CH 3 CH
正丙苯
异丙苯
2. 支链在环上的相对位置。 苯的二元取代物——加“邻,间或对”字,或用1,2-; 1,3-; 1,4-表示.或用英文“O-”“m-”“P-”表示.
二、 苯的二元取代产物的定位规律
• 苯环上有两个取代基时 , 第三个取代基进入的位 置 , 则由原有两个取代基来决定 . 一般可能有以下 几种情况: (1) 两个取代基的定位效应一致时,第三个取代基进 入位置由上述取代基的定位规则来决定: 例如: CH3 NO2 CH3
OH
NO2
NO2
SO3H
CH3 (空间位阻)
NO2
-NHCOCH3 > -NO2
例题：用甲苯合成下列化合物
COOH
(1) (2) Br
COOH
Cl
解：
(1)
CH3
KMnO4,H+
COOH
FeCl3,Cl2
COOH Cl COOH
CH3
(2)
胡宏纹版《有机化学》课件及习题答案
1828年，德国化学家魏勒(Wöhler,F.)制尿素： O
N H 4O C N
H 2N C N H 2
1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；
1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；
尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...
有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。 迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成 )，其 中绝大多数是有机化合物。
子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3 CH CH2-CH3
CH3 CH3 C CH3
正戊烷
CH3
异戊烷
CH3
新戊烷
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基础有机化学
二、 烷基 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
烷基
名称
CH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CHCH3CH2CH2CH2(CH3)2CHC CH2
CH3 选择正确
CH2 CH3 选择错误
(1)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……
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1.4 有机化合物的结构测定 （1）提纯分离， （2）元素定性分析和定量分析， （3）经验式和分子式的确定， （4）结构式的确定， （5）几何构型的确定。
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3
基础有机化学
1.5 官能团和有机化合物的分类
一、 按碳架分类：
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2. 现代价键理论——电子定域论 （1）价键的形成可看成是原子轨道重叠或电子配对的结
胡宏纹《有机化学》(第三版)勘误
页，塔烷的一根键的遮挡关系。
第591页，“2,4,6-三甲基苯”->“1,3,5-三甲基苯”。
第593页，动力学同位素效应第一个方程式，第一个产物少了2个氘。
第594页，“2,4,6-三叔丁基苯”->“1,3,5-三叔丁基苯”。
第604页，“2,4,6-三甲苯”->“1,3,5-三甲苯”。
第607页，加成-消除机理方程式最后产物Y改为Nu。
第609页，Smiles重排中间体少一个硝基。
第614页，“NH3(I)”->“NH3(l)”。
第615页，最下边两个方程式“NH3(I)”->“NH3(l)”。
第623页，倒数第二个方程式，最后产物Et换为R。
第634页，中间三个方程式，第一、三个反应物各少了一根单键。
第646页，第二个方程式，改为和Cl2反应。
第653页，最下边方程式自由基多了一个电子。
第661页，倒数第三个方程式重氮乙酸酯碳上少一个氢；下边两个方程式氧化银应为Ag2O。
第668页，第一个方程式第二、三个共振体各少标两个H；不同方向箭头长度有待商榷。
第675页，中间产物第二个共振式少一个R2。
第677页，第一个方程式第一步Baeyer-Villiger重排产物有误。
第684页，第一个方程式产物一对苯基和甲基应调位。
第687页，第二个方程式第三个结构少一个双键。
第688页，下部一个顺旋轨道颜色反了。
第694页，最后一个结构式少两个甲基。
第711页，倒数第二个方程式中间体最后一个多一个电子。
第738页，“Polple J A”->“Pople J A”。
第744页，“Hücke”->“Hückel”。
以下是一些追求完美所需要的“错误”（不算特别严重）：上册：第56页，右下角顺十氢化萘氢的遮挡关系。
第104页，制二烷基铜锂方程式产物添上一个LiI。
第133页，4.(3)改为箭头。
第219页，第一个面内弯曲的方向。
这是个不完全列举还是方向标反待讨论。
《有机化学》第三版 王积涛 课后习题答案 南开大学 无水印版本
CH3 CH3CH-CH3
ci s-3-heptene
(
):
2-
1
(2) Cl2 (3) Br2
CH3 CH3-C=CH2
Cl2
CH3 CH3-C-CH2
Cl Cl
1, 2- -2-
CH3 CH3-C=CH2
Br2
CH3 CH3-C-CH2
BrBr
1, 2- -2-
(4) I2
CH3
I2
CH3-C=CH2
方向优先？
= =
O CH3 _ C _ CH3 + Na+
- NH2
O
CH3
_
C
_
CH
2
Na+
+
NH3
反
应优先向着生成弱酸、弱碱的方向进行。13、利用表 1－1 中 pK 的值，预测下 a
列反应的走向。
(1) HCN + CH3COONa pKa: 9.2
Na+ -CN + CH3COOH pKa: 4.72
(1)
H3Cδ+__
δBr
(2)
H3Cδ+__
δNH2
δ- δ+ (3) H3C __ Li
(4)
H2Nδ-__
δ+ H
(5)
δ+ H3C __
δOH
(6)
H3Cδ_- _
δ+ Mg
Br
10、H 2
N-是一个
比
HO-更强的碱，对它们的共轭
酸
NH3
和
H2O，哪个酸性更
强？
为什麽？
答：H O 的酸性更强。共轭碱的碱性弱，说明它保持负电荷的能力强，其相应的 2 共轭酸就更容易失去 H+而显示酸性。
有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案
第一章绪论习题参照问案之阳早格格创做1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，决定该化合物的分子式.解：①由各元素的百分含量，根据下列估计供得真验式该化合物真验式为：CH2O②由分子量估计出该化合物的分子式该化合物的分子式应为真验式的2倍，即：C2H4O22. 正在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4不妨查得上述共价键极性最强的是O—H键.3. 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷O—H按极性由大到小的程序举止排列.解：根据电背性程序F > O > N > C，可推知共价键的极性程序为：F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个利害极性分子？解：CH4分子为下度对付称的正四周体空间结构，4个C—H的背量之战为整，果此利害极性分子.5. 指出下列化合物所含官能团的称呼战该化合物所属典型.碳碳三键，炔烃羟基，酚酮基，酮羧基，羧酸醛基，醛羟基，醇氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，二个O—C键的夹角为111.7°.甲醚是可为极性分子？假如，用表示奇极矩的目标.解：氧本子的电背性大于碳本子的电背性，果此O—C键的奇极矩的目标是由碳本子指背氧本子.甲醚分子的奇极矩是其分子中各个共价键奇极矩的背量之战，甲醚分子中的二个O—C键的夹角为111.7°，隐然分子是具备极性的，其奇极矩的目标如下图所示.7. 什么喊诱导效力？什么喊共轭效力？各举一例道明之.（研读课本第11～12页有关真量）8. 有机化教中的离子型反应与无机化教中的离子反应有何辨别？解：无机化教中的离子反应是指有离子介进的反应，反应物中必须有离子.而有机化教中的离子型反应是指反应物结构中的共价键正在反应历程中爆收同裂，反应物自己并不是一定是离子.第二章链烃习题参照问案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链同构体的构制式，并按系统命名法命名.解：①所有大概的碳架如下：②所有同构体的构制式及称呼：己烷2—甲基戊烷3—甲基戊烷2,3—二甲基丁烷2,2—二甲基丁烷2. 写出下列化合物的结构式或者称呼，并指出分子中的1°、2°、3°、4°碳本子.3. 将下列化合物的结构式改写成键线式4. 写出分子式为C5H10的所有启链同构体的结构式，并用系统命名法命名.5. 完毕下列反应式6. 用化教要领鉴别下列各组化合物(1) 乙烷、乙烯、乙炔解问：分别将三种气体通进溴火中，不克不迭使溴火褪色的是乙烷.将能使溴火褪色的二种气体分别通进银氨溶液中，能使之爆收红色重淀的气体是乙炔，另一个是乙烯.(2) 丁烷、1—丁炔、2—丁炔解问：分别将三种待测物分别与下锰酸钾酸性溶液混同，不克不迭使下锰酸钾紫红色褪色的是丁烷.将能使下锰酸钾褪色的二种待测物分别与银氨溶液混同，能使之爆收红色重淀的是1—丁炔，另一个是2—丁炔.(3) 1,3—丁二烯、1—丁炔解问：分别将二种待测物与氯化亚铜氨溶液混同，能使之爆收棕红色色重淀的是1—丁炔，另一个是1,3—丁二烯.7. 以乙炔、丙炔为本料，合成下列化合物（其余试剂任选）.(1) 1,2—二氯乙烷(2) 同丙醇(3) 2,2—二氯丙烷(4) 乙烯基乙炔(5) 丙酮(6) 苯(7) 乙烯基乙醚8. 怎么样与消乙烷中含有的少量丙烯？解问：将含有少量丙烯的乙烷气体通进硫酸溶液中，其中的丙烯杂量果与硫酸爆收加成反应而被吸支.9. 丁烷战同丁烷分子中哪个氢本子最简单爆收卤代反应？为什么？解问：同丁烷分子中的叔氢本子最易爆收卤代反应.有洪量真验截止标明，正在与代反应中，百般典型氢本子的反应活性程序为：3°H > 2°H > 1°H .10. 用杂化轨讲表里简述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构.解问：(1) 甲烷的结构根据杂化轨讲表里，甲烷分子中的碳本子采与sp3杂化，4个价电子分别位于4个sp3杂化轨讲中.4个sp3杂化电子云正在空间呈正四周体排布，各个sp3杂化电子云的大头分别指背四周体的四个顶面.C与H成键时，4个H本子的s电子云沿着4个sp3杂化电子云的大头重叠产死4个s-sp3σ键，果此产死的甲烷分子是正四周体型的，键角为109°28/ .(2)乙烯的结构乙烯分子中的碳本子采与sp2杂化，4个价电子中有3个分别位于3个sp2杂化轨讲中，1个位于2p轨讲中.3个sp2杂化电子云正在空间呈仄里三角形分散，各sp2杂化电子云的大头指背三角形的3个顶面，2p电子云对付称轴笔直脱过3个sp2杂化电子云天圆的仄里.11. 乙烯战乙炔皆能使溴火褪色，二者的反应速度有何辨别？为什么会有此不°共？解问：乙烯使溴火褪色的速度较乙炔的快.乙炔碳碳键少（0.120nm）较乙烯碳碳键的键少（0.133nm）短，果此乙炔分子中的π键较乙烯的π键宁静，反应活性矮、反应速度缓.12. 乙烯既能使下锰酸钾溶液褪色，也能使溴火褪色.那二个真验的真量有无辨别？解问：那二个真验有着真量的辨别，乙烯使下锰酸钾溶液褪色是果为乙烯与下锰酸钾爆收了氧化还本反应，乙烯使下锰酸钾还本而褪色；乙烯使溴火褪色是果为乙烯与溴爆收了加成反应，死成了无色的溴代烷烃.13. 写出分子式C4H6的启链构制同构体的结构式，并用系统命名法命名.1—丁炔2—丁炔1,3—丁二烯1,2—丁二烯14. A,B二化合物的分子式皆是C6H12 ，A经臭氧化并与锌战酸反应后的乙醛战甲乙酮，B经下锰酸钾氧化只得丙酸，写出A战B的结构式.解问：逆—3—甲基—2—戊烯反—3—甲基—2—戊烯逆—3—己烯反—3—己烯15. 化合物A 战B 互为共分同构体，二者皆能使溴火褪色，A 能与硝酸银的氨溶液反应而B 不克不迭.A 用酸性下锰酸钾溶液氧化后死成(CH3)2CHCOOH 战CO2，B 用酸性下锰酸钾溶液氧化后死成CH3COCOOH 战CO2.试推测A 战B 的结构式战称呼，并写出有关的反应式.解问： 化合物A 的有关反应式：化合物B 的有关反应式：16. 某化合物分子量为82，每摩我该化合物可吸支2摩我氢，不与硝酸银的氨溶液反应，当他吸支1摩我氢时，死成2,3—二甲基—1—丁烯.试写出该化合物的结构式. 解问：第三章 脂环烃习题参照问案1. 命名下列化合物2. 写出下列化合物的结构(1) 3—甲基环丁烯 (2) 5—甲基二环[]—2—辛烯3. 用化教要领鉴别下列各组化合物解问：将上述三种试剂分别通进溴火中，不克不迭使溶液棕红色褪色的是CH3CH2CH3；将能使溴火褪色的二种试剂分别通进下锰酸钾酸性溶液中，能使溶液紫红色褪色的是CH3CH ＝CH2 .(2) 1,1—二甲基环丙烷战环戊烯A. B. CH 2 C CH CH 2CH 3(CH 3)2CHC CH 3—甲基—1—丁炔 2—甲基—1,3—丁二烯 CH 2 C C CH 2CH 3CH 3解问：将二种试剂与下锰酸钾酸性溶液混同，能使溶液紫红色褪色的是环戊烯，不克不迭使溶液褪色的是1,1—二甲基环丙烷.4. 完毕下列反应式5. 完毕苯基环丙烷与下列试剂的反应.(1) HCl(2) Cl2(Cl4)(3) Br2(FeBr3)(4) H2SO46. 回问下列问题：(1) 正在环丙烷中含有少量杂量丙烯，正在提杂环丙烷时怎么样去除杂量？解问：将含有少量丙烯杂量的环丙烷气体通进下锰酸钾溶液，丙烯果为与下锰酸钾反应而被溶液吸支去除，而后用排火集气法支集得到不含丙烯的环丙烷气体.(2) 阐明环丙烷的宁静性解问：环丙烷的3个碳本子正在共一仄里上，其每一个碳本子的sp3杂化电子云夹角为105.5°.果此，当成键时，二个成键电子云是以蜿蜒办法重叠，产死“蜿蜒σ键”.与以“头对付头”办法正里重叠产死的普遍σ键相比，蜿蜒σ键重叠程度矮，而且具备回复仄常重叠办法的自正在趋势力——弛力，果此不宁静.环丙烷的3个“蜿蜒σ键”的不宁静决断了环丙烷分子的不宁静性，它简单爆收启环加成反应.7. 有一化合物分子式为C7H14，此化合物爆收如下反应：(1) 不妨催化加氢，产品分子式为C7H16；(2) 正在室温下不克不迭使下锰酸钾溶液褪色；(3) 能与HBr 反应得产品2—溴—2,3—二甲基戊烷.写出该化合物的结构.解问： 或者 第四章 芳香烃习题参照问案 1. 命名下列化合物.对付乙基甲苯 对付同丙基甲苯 4—乙基—2—溴甲苯 2—环戊基甲苯 对付二氯苯 三苯甲基游离基6—溴—1—萘磺酸 2,4—二硝基甲苯2. 写出下列化合物的结构.(1) 间甲乙苯 (2) β-萘酚 (3) 4-氯-2,3-二硝基甲苯(4) 环戊二烯背离子 (5) 间二乙烯苯 (6) 邻二同丙苯(7) 6-氯-1-萘磺酸 (8) 环丙烯正离子3. 完毕下列反应.4. 写出下列反应所需试剂，并完毕反应，(1) 苯→甲苯→氯苄(2) 甲苯→苯甲酸→邻、对付硝基苯甲酸(3) 硝基苯→间硝基氯苯(4) 萘→邻苯二甲酸5. 用化教要领鉴别下列各组化合物.CH 3CH 3CH 3H 3C H 3C CH 3CH 3(1) 甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷解问：与三种待测物少许，分别与溴火混同，能使溴火赶快褪色的是1-甲基环己烯；将不克不迭使溴火褪色的二种待测物分别与下锰酸钾溶液混同加热，能使下锰酸钾紫红色褪色的是甲苯，余者为甲基环己烷.(2) 苯、1,3-己二烯解问：与二种待测物少许，分别与下锰酸钾酸性溶液混同，能使溶液紫红色褪色的是1,3-己二烯.6. 二甲苯的邻、间、对付位三个同构体，正在举止硝化时，分别得到一个一硝基产品，二个一硝基产品战三个一硝基产品，写出相对付应的二甲苯结构.解问：得一个硝基产品的是对付二甲苯：得二个硝基产品的是邻二甲苯：得三个硝基产品的是间二甲苯：7. 依照亲电与代反应活性由强到强的程序排列下列化合物.(1) 甲苯、苯、氯苯、硝基苯、苯酚解问：亲电与代反应活性程序为苯酚> 甲苯> 苯> 氯苯> 硝基苯(2) 溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸解问：亲电与代反应活性程序为间二甲苯> 甲苯> 溴苯> 苯甲酸> 间硝基苯甲酸8. 估计下列化合物有无芳香性.(1) 环戊二烯解问：环戊二烯分子中不关合的共轭大π健结构，故不具备芳香性.(2) 环戊二烯背离子解问：环戊二烯背离子具备关合的6电子共轭大π健结构，且π电子数6切合“4n+2”.果此根据戚克我准则，环戊二烯背离子具备芳香性.(3) 环戊二烯正离子解问：环戊二烯正离子具备关合的4电子共轭大π健结构，但是其π电子数4不切合“4n+2”.果此根据戚克我准则，环戊二烯正离子不具备芳香性.(4) 1,2,3,4-四氢萘解问：1,2,3,4-四氢萘死存了一个完备的苯环，果此具备芳香性.(5) 1,3,5,7-环辛四烯解问：1,3,5,7-环辛四烯π电子数8不切合“4n+2”.果此根据戚克我准则，1,3,5,7-环辛四烯不具备芳香性.(6) 环丙烯正离子解问：环丙烯正离子具备关合的2电子共轭大π健结构，且π电子数2切合“4n+2”.果此根据戚克我准则，环丙烯正离子具备芳香性.9. 以苯为主要本料合成下列化合物.(1) 叔丁基苯(2) 2,4-二硝基苯甲酸(3) 间硝基苯甲酸(4) 2-甲基-5-硝基苯磺酸(5) 环戊基苯10. 某芳烃A分子式为C8H10，被酸性下锰酸钾氧化死身分子式为C8H6O4的B.若将B进一步硝化，只得到一种一元硝化产品而无同构体，推出A、B的结构并写出反应式.解问：A战B的结构分别为：相关反应式如下：第五章芳香烃习题参照问案1. 简述卤代烃的结构特性、分类，并举例道明.（拜睹课本第62页）2. 写出分子式为C4H9Br所有同构体及称呼，并指出它们分别属于伯、仲、叔卤烃的哪一种？解问：所有大概的碳链如下所有同构体如下1-溴丁烷2-溴丁烷2-甲基-1-溴丙烷2-甲基-2-溴丙烷（伯卤烃）（仲卤烃）（伯卤烃）（叔卤烃）3. 阐明下列名词汇并举例道明：(1) 亲核试剂(2) 亲核与代反应(3) 反应底物(4) 核心碳本子(5) 拜别基团(6) 与消反应（拜睹课本）4. 道述卤代烷的单分子亲核与代反应(SN1)机理战单分子亲核与代反应(SN2)机理.（拜睹课本）解问：1.单分子亲核与代反应（SN1）以叔溴丁烷的火解反应为例加以计划.叔溴丁烷的火解反应的分二步举止.第一步：叔丁基溴的C—Br键爆收同裂，死成叔丁基碳正离子战溴背离子，此步反应的速率很缓.第二步：死成的叔丁基碳正离子很快天与打击试剂分散死成叔丁醇.2. 单分子亲核与代反应(SN2)真验道明，溴甲烷火解反应的体制为SN2，反应一步完毕：该反应的反应速率与溴甲烷战碱的浓度有关，称为单分子亲核与代反应，用SN2（2代表决断反应速率所波及的二种分子）表示.正在该反应历程中，OH-从Br的反里打击戴部分正电荷的α-C，C—O键渐渐产死，C—Br键渐渐变强产死一个过度状态；而后C—Br键赶快断裂，C—O键产死，完毕与代.5. 简述卤代烷的与消反应战亲核与代反应及二者之间的关系.（拜睹课本）6. 用系统命名法命名下列化合物.(1)(2)(3)CH3C(CH3)2CH2Br CH3CH2CHBrCH2I CH2CHCH2CH3Cl2,2-二甲基-1-溴丙烷2-溴-1-碘丁烷1-苯基-2-氯丁烷3-甲基-3-碘-1-戊烯3-氯环己烯2-甲基-1-溴萘间溴甲苯1-环戊基-2-溴乙烷7. 写出下列化合物的结构式.(1) 二碘二溴甲烷(2) 叔丁基溴(3) 烯丙基氯(4) 氟烷(5) 1-溴-1-丙烯(6) 2,4-二氯甲苯(7) 苄基氯(8) 5-溴-1,3-环己二烯8. 完毕下列反应式9. 完毕下列转移解问：解问：解问：解问：10. 用化教要领鉴别下列各组化合物.(1) 氯苯、苄基氯、1-苯基-2-氯丙烷解问：各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同，室温下坐时爆收红色重淀的为苄基氯；加热后爆收红色重淀的为1-苯基-2-氯丙烷，余者为氯苯.(2) 溴苯、溴乙烯、同丙基溴解问：各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同加热，爆收浓黄色重淀的为同丙基溴；将结余2种待测物分别与下锰酸钾酸性溶液混同，能使下锰酸钾紫红色褪色的是溴乙烯，余者为溴苯.(3) 2-氯丙烯、2-氯丙烷、3-氯丙烯、3-碘环戊烯解问：各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同，坐时爆收黄色重淀的为3-碘环戊烯，坐时爆收红色重淀的为3-氯丙烯，加热后爆收红色重淀的为2-氯丙烷，余者为2-氯丙烯.(4) 4-溴-1-丁炔、2-溴-2-丁烯、3-溴环戊烯解问：各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同，坐时爆收浓黄色重淀的为3-溴环戊烯，坐时爆收红色重淀的为4-溴-1-丁炔，余者为2-溴-2-丁烯.11. 下列卤代烃与氢氧化钾醇溶液爆收与消反应，按反应速率由大到小排列程序.2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、2-甲基-3-氯丁烷解问：2-甲基-2-氯丁烷> 2-甲基-3-氯丁烷> 2-甲基-1-氯丁烷12. 下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应，按死成重淀的快缓程序排列.1-溴环己烯、4-溴环己烯、溴化苄、1-甲基-1-溴环己烷解问：溴化苄> 1-甲基-1-溴环己烷> 4-溴环己烯> 1-溴环己烯第六章醇酚醚习题参照问案1. 写出下列化合物的称呼或者结构简式2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇甲基同丙基醚2. 完毕下列反应式3. 用化教要领辨别下列化合物(1) 正丁醇、仲丁醇战叔丁醇解问：各与待测物少许分别与卢卡斯试剂（浓盐酸+无火ZnCl2）混同，室温下坐时出现重淀的是叔丁醇，过5～10分钟出现重淀的是仲丁醇，无重淀的是正丁醇.(2) 苯甲醇战对付甲苯酚解问：各与待测物少许分别与FeCl3混同，出现隐著颜色变更的是对付甲苯酚.(3) 1,3-丁二醇战2,3-丁二醇解问：各与待测物少许分别与新制Cu(OH)2混同并振摇，Cu(OH)2溶解并得到深蓝色溶液的是2,3-丁二醇，余者为1,3-丁二醇.4. 苯甲醇战苯酚皆含有苯环战羟基，为什么他们本量有很大不共？解问：苯酚中的羟基与苯环爆收了p-π共轭，而苯甲醇中的羟基与苯环相隔一个碳本子不共轭爆收，果此他们的本量大相径庭.5. 推导结构化合物A（C9H12O）与NaOH、KMnO4均不反应，逢HI死成B 战C，B逢溴火坐时形成红色浑浊，C经NaOH火解，与Na2Cr2O7的H2SO4溶液反应死成酮D，试写出A、B、C、D的结构简式与相映反应式.解问：A、B、C、D的结构简式为相关反应式如下：A B CD第七章醛酮醌习题参照问案1. 写出下列化合物的结构式(1)4-甲基-3-戊烯-2-酮(2)α,γ-二甲基己醛(3)甲基同丁基酮(4)3-硝基苯乙酮(5)环己酮腙2. 命名下列化合物2,4-戊二酮对付甲氧基苯甲醛3-环己基丙醛3-戊烯-2-酮2,8-二羟基-9,10-蒽醌对付苯醌单肟3. 写出苯甲醛战环己酮分别与下列化合物的反应（如果有的话）所得产品的结构式.(1) 托伦试剂苯甲醛与托伦试剂效率的产品是：环己酮与托伦试剂不反应.(2) KMnO4,H+，加热环己酮普遍条件下阻挡易被氧化.(3) 2,4-二硝基苯肼(4) NaHSO3(5) LiAlH4(6) 浓NaOH苯甲醛与之效率的产品为：环己酮与之不反应.(7) 乙醇，HCl苯甲醛与之效率的产品为：环己酮与之不反应.(8) 乙基溴化镁苯甲醛与之效率的产品为：环己酮与之效率的产品为：(9) 密NaOH苯甲醛战环己酮与密碱均不效率.4. 完毕下列反应式.5. 依照与HCN反应的活性，由下至矮程序排列下列各组化合物.解问：空间位阻的分歧制成上述程序.解问：硝基的吸电子效率减少了羰基碳本子的正电荷有好处亲战加成反应；甲氧基通过p,π-共轭效力供电子使羰基碳本子的正电荷落矮不利于亲核加成反应.解问：空间位阻的分歧是制成上述程序的主要果素.6. 用简朴要领辨别下列各组化合物.(1) 苯甲醛、苯乙酮、环己酮解问：分别与上述待测物量少许与托伦试剂混同后火浴加热，出现银镜的为苯甲醛.将结余二种待测物分别与碘的碱溶液混同，出现黄色重淀的为苯乙酮，余者为环己酮.(2) 乙醛、丙醛、丁酮、二乙酮解问：与上述待测物少许分别与托伦试剂混同后火浴加热，出现银镜的是乙醛战丙醛，已有银镜出现的是丁酮战二乙酮.将乙醛战丙醛少许分别与碘的氢氧化钠溶液混同，出现黄色重淀的乙醛，另一个为丙醛.将丁酮战二乙酮少许分别滴进鼓战NaHSO3溶液，出现红色结晶的为丁酮，已有重淀的是二乙酮.(3) 甲醛、仲丁醇、丁醛、3-戊酮解问：与上述待测物少许分别与西妇试剂混同，出现紫红色的是甲醛战丁醛，而后加进浓硫酸，紫色不退色的为甲醛，紫色褪去的为丁醛.与西妇试剂混同后已有颜色变更的是仲丁醇战3-戊酮.各与它俩少许分别与2,4-二硝基苯肼混同，出现黄色结晶重淀的为3-戊酮，余者为仲丁醇.(4) 2-丁烯醛、同丁醛、3-戊酮、同丁醇解问：各与上述待测物少许，分别与溴火混同，能使溴火棕色褪至无色的是2-丁烯醛.将结余3待测物少许分别与托伦试剂混同后火浴加热，爆收银镜的是同丁醛.将末尾2个待测物少许分别与2,4-二硝基苯肼混同，出现黄色结晶重淀的是3-戊酮.7. 用6个碳以下的直链醛或者酮合成下列化合物，无机试剂任选.请写出各步反应式.(1) 2-辛醇(2) 3-甲基-3-己醇(3) 正庚醇(4) 同己烷解问：(1)合成2-辛醇的要领最先制得格氏试剂己基溴化镁：而后用己基溴化镁与乙醛反应制得2-辛醇：(2)合成3-甲基-3-己醇的要领最先制得格氏试剂丙基溴化镁：而后用丙基溴化镁与丁酮反应制得3-甲基-3-己醇：(3)合成正庚醇的要领最先制得格氏试剂己基溴化镁（睹前题）.而后用己基溴化镁与甲醛效率制得正庚醇：(4)合成同己烷的要领最先制得2-甲基-3-戊酮：而后用克莱门森还本法治得同己烷：8. 某化合物化教式为C5H12O(A)，A 氧化后得一产品C5H10O(B).B 可与亚硫酸氢钠鼓战溶液效率，并有碘仿反应.A 经浓硫酸脱火得一烯烃C ，C 被氧化可得丙酮.写出A 大概的结构式及有关反应式.解问：A 的结构式为： 有关反应式如下：9. 某化合物A （C6H10O2）可使溴火褪色，可与2,4-二硝基苯肼爆收重淀，并能与三氯化铁隐色，无银镜反应.试写出A 的结构式.解问：A 的结构式为：第八章 羧酸及其衍死物习题参照问案1. 命名下列化合物β-甲基丁酸 对付苯二甲酸 3-苯基丁酸3,7—壬二烯酸 丙酰氯对付甲基苯甲酰氯 乙丙酐 二甲基丙二酸二乙酯乙酸同丙酯 丙酰胺2. 写出下列化合物的结构式(1) 2,3-二甲基戊酸 (2) 反-2-甲基-2-丁烯酸(当归酸) (3) α,α-二氯丁酸CH 3CHCH(CH 3)2OH(4) 丙二酸甲乙酯 (5) 邻苯二甲酸酐 (6) 丙烯酰氯3. 比较下列化合物酸性的强强(1) 丙酸 丙二酸 乙二酸解问：乙二酸 ＞ 丙二酸 ＞ 丙酸(2) α-氯丙酸 α,α-二氯丙酸 丙酸 β-氯丙酸解问：α,α-二氯丙酸 ＞α-氯丙酸＞β-氯丙酸＞ 丙酸4. 写出乙酸与下列试剂的反应圆程式.(1) 乙醇(2) 五氯化磷 (3) 氨 (4) 氢化锂铝 5. 用化教要领鉴别下列各组化合物(1) 甲酸 乙酸 乙醛解问：与上述待测物少许，分别与石蕊试剂混同，不出现红色的是乙醛.将能使石蕊变黑的二个化合物分别与下锰酸钾溶液混同，能使下锰酸钾紫红色褪色的是甲酸，余者为乙酸.解问：与上述待测物少许，分别与2,4-二硝基苯肼混同，能使之出现黄色结晶状重淀的是对付-羟基苯乙酮.将余下二种待测物分别与溴火混同，能使溴火褪色的是乙烯基对付苯二酚，余者为对付甲基苯甲酸.6. 写出下列反应的主要产品或者反应所需的条件 +CH 3COOH CH 3CH 2CH 3COOC 2H 5+H 2O +CH 3COOH CH 3COCl +HClPCl +POCl 3+CH 3COOHCH 3COONHNH 3+CH 3CONH 2H 2O CH 3COOH LiAlH4CH 3CH 2OH7. 完毕下列转移(1) 由同丁烯制备2,2-二甲基丙酸 解问： (2) 由乙炔制乙酸乙酯 解问： (3) 由丙二酸二乙酯制丁酸解问：8. 写出分子式为C5H6O4的不鼓战二元羧酸的百般同构体的结构式，如有逆反同构，则证明Z 、E 构型.解问：9.有三种化合物的分子式均为C3H6O2，其中A 能与NaHCO3反应搁出CO2，B 战C 则不克不迭.B 战C 正在NaOH 溶液中加热均可爆收火解，B 的火溶液蒸馏出的液体能爆收碘仿反应，而C 的则不克不迭.试推测A 、B 、C 的结构式.解问：第九章 与代羧酸习题参照问案1. 命名下列化合物.β-羟基丁酸 γ-戊酮酸 3-甲基-4-羟基丁酸2-氨基-3-（4-羟基苯基）丙酸 α-甲基-γ-戊酮酸 4-甲基-3-氯戊酸2. 写出下列化合物的结构式.3. 完毕下列反应式.Mg CO 2H 2O CH 3C CH 2CH 3HBr CH 3C CH 3CH 3Br(CH 3)3(CH 3)3CCOOHKMnO 4 , H H 2O , Hg 2+HC CH CH 3CH 3COOH +CH 3COOC 2H 54. 用简朴化教要领鉴别下列每组化合物.解问：各与三种待测物少许分别与FeCl3溶液混同，不出现隐色局里的是乳酸；将与FeCl3溶液隐色的2种待测物分别与2,4-二硝基苯肼试剂效率，出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯，余者为火杨酸.解问：各与2种待测物少许分别与FeCl3溶液混同，出现隐色局里的是2,4-戊二酮，另一个便是丙酮.(3) 丙二酸二乙酯与乙酰乙酸乙酯解问：各与2种待测物少许，分别与2,4-二硝基苯肼试剂效率，出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯，另一个为丙二酸二乙酯.5. 将下列化合物按其酸性从大到小序次排列.6. 将下列化合物写成酮式与烯醇式的互变仄稳体系.7. 用乙酰乙酸乙酯及其余需要的试剂合成下列化合物.解问：解问：解问：解问：8. 化合物A(C9H10O3)，它不溶于火，密盐酸及密碳酸氢钠溶液，但是能溶于氢氧化钠溶液.A与密氢氧化钠共热后，热却酸化得一重淀B(C7H6O3)，B能溶于NaHCO3溶液，并搁出气体，B逢FeCl3溶液爆收紫色，B的一种衍死物是时常使用药物APC的身分之一.试写出A、B的结构式及各步反应式.解问：A、B的结构式为：有关反应式如下：第十章坐体化教习题参照问案1. 下列化合物中，哪些是旋光性物量？哪些利害旋光性物量？为什么？解问：(1)利害旋光性物量，果为以其结构中的碳本子战2个氯本子所决定的仄里是分子的对付称里，具备对付称里的分子不具备脚性.(2)、(3)、(4)、(5)战(6)均是旋光性物量，其中(2)、(3)、(4)分子中均含有多个分歧的脚性碳本子，属于脚性分子.(5)战(6)二个化合物的空间结构不含有对付称里战对付称核心等对付称果素，果而属于脚性分子.2. 下列各对付化合物哪些互为对付映同构体？哪些互为非对付映同构体？哪些为共一化合物？共一个化合物互为对付映体互为对付映体互为非对付映体3. 写出下列旋光性物量所有的光教同构体的费歇我投影式，并指出它们之间的关系.解问：(1)的所有光教同构体的费歇我投影式如下：Ⅰ与Ⅱ互为对付映体；Ⅲ是内消旋体,不具备旋光性.Ⅰ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅲ的关系为非对付映体.(2)的所有光教同构体的费歇我投影式如下：Ⅰ与Ⅱ、Ⅲ与Ⅳ互为对付映体；Ⅰ战Ⅱ中的任性一个与Ⅲ战Ⅳ中的任性一个互为非对付映体.4. 用R、S构型标示要领标示下列化合物中脚性碳本子的构型.。
《有机化学》胡宏纹版
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1.1 有机化合物和有机化学1.有机化合物：碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。
C、H（O、N、X、P、S）2. 有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。
•三项内容：分离、结构、反应和合成[分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。
[结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。
[反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。
基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院3. 有机化学的发展及其研究热点。
“有机”(Organic) “有机体”(Organism) 的来源1828年，德国化学家魏勒(W öhler,F.)制尿素：1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。
迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成)，其中绝大多数是有机化合物。
N H 4O C NH 2NCN H 2O基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学方面的化学奖55项，占化学奖61%有机化学是一门迅速发展的学科有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学药物化学香料化学农药化学有机新材料化学等学科生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业等方面............基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。
有机化学第三版(胡宏纹)第七章 芳香烃
•致钝邻对位定位
卤素的电负性较大，吸电子 诱导效应占主导作用，苯环 电子云密度降低，共轭使邻 对位降低少一些，呈钝化邻 对位定位基
•间位定位
X (+0.0429) (+0.116) (+0.0282)
苯环上的电荷密度总 体减少，且邻、对位 减少的更多些，而间 位减少得少些，呈钝 化间位定位基
2. 从σ -络合物稳定性解释
第四节
芳烃的化学性质
封闭的共轭体系使其十分稳定，不易发生加成、氧化等一般 不饱和烃的特征反应，而易于发生取代反应
一、取代反应
催化剂作用下，苯分子中的H被其它原子或原子团取代的反应 1.卤化
Cl2 FeCl3 25℃ Cl 90％
Cl Cl2 FeCl3
Cl Cl
Cl
Cl
Cl 39% 55% Cl 6%
•烷基化时易发生多烷基化、重排、可逆反应
2）傅-克酰基化
O + CH3CCl
O CH3 + CH3 C O C O AlCl3 (>2mol)
O AlCl3 (>1mol) C-CH3 + HCl
O C-CH3 + CH3COOH
酰 基 化 试 剂
•常用酰基化剂：酰卤、羧酸酐（酸） •芳环上不能连有强吸电子基团(-NO2、-CN、-COR、-SO2R) •不可逆、不重排、单酰基化，适宜制备芳香酮、直链烷基苯
3 2 8 1 7 10 6 5 4 3 2 9 10 1
位：1,4,5,8
位：2,3,6,7
位：9,10
苯基Ph
苄基Bz
邻甲苯基
间甲苯基
对甲苯基
第三节
芳烃的物理性质
芳烃多为无色液体、 密度小于1、 有特殊气味、蒸汽有毒、 不溶于水易溶于有机溶剂，本身也是常用的溶剂 异构体间分子的对称性对熔点影响很大，因极性变化较小 对沸点的影响也较小
高占先有机化学第7章芳香烃-3
Organic Chemistry
有 机 化 学
其他不含苯环，π电子数为4n+2的环状多烯烃，具有芳香性， 我们称它们为非苯系芳烃。
Chapter 7
Organic Chemistry 有 机 化 学
7.1 芳烃的分类 7.2 苯的结构 7.3 单环芳香烃的物理性质 7.4 苯环上的亲电取代反应 7.5 单环芳烃的加成及氧化反应 7.6 芳烃侧链上的反应 7.7 多环芳香烃
7.8 芳烃的来源及加工
Chapter 7
Organic Chemistry 有 机 化 学
7.1
7.1.1
芳烃的分类
芳香烃及芳香性
7.1.2 按苯环数目和结合方式分类
Chapter 7
Organic Chemistry 有 机 化 学
7.1.1
芳香烃及芳香性
1. 芳香烃 苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族 碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。 2. 芳香性 与开链类似物相比，芳香烃比较稳定，苯环较 容易进行取代反应，不容易进行加成反应和氧 化反应，称为芳香性。 3. 非苯芳烃 分子中不含苯环，但有芳香性的碳氢化合物称 为非苯芳烃。
命名
(6) 当环上具有不同取代基时
-NO2、-X、-R、-NH2、-OH、-CN、-CHO、-COOH、-SO3H
当苯环上有以上不同的取代基时, 排在前面的三个 基团只作取代基， 排在后面的基团与苯一起作母 体，如果都是排在后面的基团，则相对前面的基团 作取代基，相对后面的基团作母体。
Chapter 7
有 机 化 H 学
120
H
Chapter 7
Organic Chemistry 有 机 化 学
2015有机作业解答(胡宏纹三版)
n-C8H17Cl + NaBr(催化量）+ MeBr
Δ
MeI + Cln-C8H17Br 96%
n-C8H17Cl + Br-
n-C8H17Br + Cl-
EtBr + Cl-
MeCl + IEtCl + Br -
P90 问题 5.3 写出下列卤代烷消除反应的主要产物
（1）2-溴-2，3-二甲基丁烷 （3）2-甲基-3-溴丁烷 （4）2-碘-1-甲基环己烷
作业题解答
第二章 烷烃 第三章 环烷烃 第四章 对映异构 第五章 卤代烷烃 第六章 烯烃 第七章 炔烃 二烯烃 第八章 芳烃 第十章 醇和酚 第十一章 醚
第十二章 醛酮 第十三章 羧酸 第十四章 羧酸衍生物 第十五章 胺 第十六章 杂环化合物 第十七章 碳水化合物 第十八章 氨基酸、蛋白质和核酸 第二十九章 周环反应
CHO
H
OH
H
OH
CHO
HO
H
HO
H
CHO
HO
H
H
OH
CHO
H
OH
HO
H
CH2OH 2R3R
CH2OH 2S3S
CH2OH 2S3R
CH2OH 2R3S
P82 习题 1. 找出下列化合物中的对称性，并推测有无手性，如有手性写出其对映体
Cl
F
Me O
O Me
CH3
CH3
Cl F
有对称中心，无手性
Me Me
（3）戊烷 CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2MgBr HBr CH3CH2CH2CH2Br CH3MgBr
CH3CH2CH2CH2CH3
有机化学典型习题与解答——胡宏纹
NaNH2 NH3(l)
Na C2H5Br
H2 Lindlar
3. 以乙炔、丙烯为原料合成：
CH2CCH3 O
解答：
2CH CH
H2C CHC CH H2
Lindlar
H2C CHCH CH2
Na
CH CH
NH3
CH3CH CH2
HC CNa
Cl2
hv CH2CH CH2 Cl
CH CCH2CH CH2
O
HgSO4, H2SO4 H2O
CH3 CCH2CH CH2
△
O CCH3
4. 用化学方法区别下列化合物： 1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯
解答： 顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3。
第五章 脂 环 烃
1. 命名
CH3
CH3
CH3
解答： 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯。根据双环化合物命名原则，再
3. 写出化合物(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯的构型。
解答：
Br
H
CH
C C CH3
H3C
CH2CH3
先写出其结构式： 根据双键所连接基团，确定构型为E型，根据手性碳原子，用 Fischer投影式或透视式写出其构型。
4.下列化合物中，有旋光活性的为（ ）。
COOH A.
B. HOOC COOH
OH Br
OCH3
浓 H2SO4
OCH3
Br2 Fe
SO3H
OCH3 Br
解答：
A NaOH/H2O B
乙醚 萃取
水层（酚钠）HCl
乙醚 萃取
浓缩
醚层（2-甲基萘）
水层
有机化学课件第三章芳香烃
N
嘌呤
5）脂肪烃类芳香烃
ROOR‘酯
一、苯的分子结构
1、苯的结构式
H H C C C H
苯的分子式：C6H6 3、苯的结构特点：
（1）苯分子是平面六边 形的稳定结构； H C C H C （2）苯分子中碳碳键是 H 介于C-C单键与C=C双键 2、苯的结构简式 之间的一种独特的键,C 原子采取sp2杂化； （3） 苯分子中六个C原子等
（3）苯的磺化反应
+ 浓H2SO4
H2SO4,SO3
30～50oC
SO 3H
+ H2O
SO3H
2H2SO4
_
SO3 + H3O +
_ _
+
HSO4
SO 3H + H2O
δ O
+ + δ S
_
H
+
SO3
_
SO3
δ O
H3O
+
Oδ
1)磺化反应是可逆的
SO3H H2SO4 , H2O（大量） （稀酸溶液）,加热 H （去磺酸基）
5、含有两个不同的取代基：先确定主官能团。
若苯环上连有多个官能团时，常以下列顺序排列： －X（F、Cl、Br、I）， －NO2，－OR，－R， (－Ar)，－NH2，－SH，Ar－OH，R－OH， －COR ，－CHO，－CN，－CONH2， —COX，－COOR，－SO3H， －COOH，正 离子如－N+R3等 上述顺序排在后面的官能团与苯环一起作为母 体，编号为1，其它基团作取代基。写名称时， 将优先顺序较小的基团排在前面。 见下页：
OH
COOH OH
CH3 NO2
Cl