药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品养护管理行为，确保药品的安全、有效性和可追溯性，提高医疗卫生服务质量，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗卫生机构、药店、药品生产企业以及其他未列明的具有药品养护管理需要的单位。
第三条药品养护管理的原则是：科学、规范、安全、有效、经济、便捷、可追溯。
第四条药品养护管理工作由负责药品养护管理的部门负责，相关人员必须具备相应的专业知识和技能。
同时，药品养护管理涉及的人员必须接受相关培训，并不定期的进行复核和督导。
第五条制度的具体内容由各地实际情况和现有法规法规规定，结合《药品管理法》、《药品养护管理规范》等文件，可以在本制度的基础上进行完善和补充。
第二章药品养护管理机构第六条医疗卫生机构应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第七条药店应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第八条药品生产企业应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第九条药品养护管理机构的主要职责包括：对药品进行定期检查、清点、整理、标记、记录等工作；定期对药品进行质量检验；对过期、损坏、受潮等药品进行处置等。
第三章药品养护管理流程第十条药品养护管理流程包括药品进货验收、药品存储管理、药品销售管理、药品退货管理等环节。
第十一条药品进货验收应按照相关规定进行，包括对药品的批号、生产日期、有效期、包装是否完好等方面进行检查。
第十二条药品存储管理应遵循规范要求，要保持药品库房内干燥、通风、避光、防潮，并根据药品性质进行分类存放。
第十三条药品销售管理应遵循相关政策和法规，对患者提供合理、准确、规范的用药指导。
第十四条药品退货管理应按照相关规定进行，对退货的药品进行详细记录和登记，确保药品的安全和有效性。
第四章药品养护管理的应用第十五条药品养护管理的应用包括利用药品管理软件、建立药品档案、定期对药品进行盘点等。
陈列保管养护管理制度范本
陈列保管养护管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。
第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则。
第二章职责与分工第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。
（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。
（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。
第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。
第三章药品陈列第六条药品陈列应遵循以下要求：（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。
（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。
（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。
（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。
（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。
第四章药品保管第七条药品保管应遵循以下要求：（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。
（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。
（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。
（四）药品的保管员应定期对药品进行巡查、检查，发现问题及时处理。
第五章药品养护第八条药品养护应遵循以下要求：（一）药品养护员应定期对药品进行养护，包括检查药品的质量、外观、包装等。
（二）对近效期、易变质、易潮解等药品应加大养护力度，确保其质量安全。
（三）药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对仓库的温湿度进行监测和管理。
药品养护管理制度(三篇)
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药店药品养护管理制度范本
**第一章总则**第一条为加强本药店药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的储存、养护、检查、处理等各个环节。
**第二章职责**第三条药店负责人负责全面领导药品养护管理工作，确保药品养护管理制度的有效实施。
第四条药品养护员负责具体执行药品养护管理工作，包括以下职责：1. 负责药品的入库、储存、养护、检查、处理等工作；2. 监测仓库温湿度，确保药品储存环境符合要求；3. 定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施；4. 负责药品养护记录的填写和保管。
第五条保管员负责药品的入库、出库、储存等工作，并配合养护员做好药品养护管理工作。
**第三章药品储存与养护**第六条药品储存：1. 药品应按照温湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃环境中，阴凉药品存放于不高于20℃环境中，冷藏药品存放于2-10℃环境中；2. 药品应按照品种、规格、剂型或用途分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开存放；3. 拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止；4. 药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第七条药品养护：1. 养护员应定期检查药品质量，对储存时间较长的药品进行重点检查；2. 对发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员；3. 养护员应每日上午、下午各记录一次库房温湿度，并将记录保存备查。
**第四章药品检查与处理**第八条药品检查：1. 养护员每月对储存的药品进行检查，对陈列的药品每季度进行检查；2. 检查内容包括药品外观、包装、有效期、批号等；3. 检查中发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员。
第九条药品处理：1. 对检查中发现质量问题的药品，应立即停止使用，并报告质量管理人员；2. 质量管理人员对不合格药品进行调查，并采取相应处理措施；3. 对不合格药品的处理记录应保存备查。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
中药房药品养护管理制度范文（4篇）
中药房药品养护管理制度范文是为了确保中药房药品的质量和安全而实施的一套管理措施。
下面是一个可能的中药房药品养护管理制度的内容：1. 药品收货管理- 对每批次到货的药品进行验收，并记录药品的批号、生产日期、有效期等信息。
- 对药品的包装进行检查，确保包装完好无损。
- 对药品的外观、气味等进行检查，确保无异常情况。
- 对药品的标签进行核对，确保与订单信息一致。
2. 药品存储管理- 根据药品的特性和要求，合理规划存储区域，分别存放不同类型的药品。
- 保持存储区域的干燥、通风、无异味，避免阳光直射。
- 对药品进行分类、分区存放，并定期进行整理和清理。
- 温度和湿度的监控，确保药品存储在适宜的环境中。
3. 药品保质期管理- 对于即将过期的药品，需要提前进行检查和确认，并尽快安排使用或退货。
- 定期检查库存，及时发现即将过期的药品，并做好处理措施。
- 对于过期药品的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
4. 药品旧药管理- 对于长期未售出的药品，进行定期检查，并及时进行调整和处理。
- 对于过期未售的药品，进行统一处理，不得再次出售。
- 对于旧药的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
5. 药品销售管理- 对每次销售的药品进行记录，包括药品名称、销售数量、销售价格等信息。
- 定期对销售记录进行审核，确保准确无误。
- 对于高价值的药品，进行双人确认或使用专门标识。
- 对于处方药的销售，严格按照相关规定进行操作。
6. 药品盘点管理- 定期对药品进行盘点，确保药品数量与实际库存相符。
- 盘点时对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
- 对于差异较大的盘点结果，进行合理解释和调查，找出原因并采取相应措施。
7. 药品追溯管理- 对药品的进货、销售和使用进行追溯，确保药品的来源及去向可追溯。
- 对发生质量问题或安全事件的药品，进行追溯并做好相关记录。
- 对药品追溯信息的保存，需按照相关规定进行归档和保管。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。
第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。
第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。
第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。
第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。
第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。
抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。
若药品完好无损，应恢复原样。
第十四条每月对重点品种进行养护。
首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。
同时上报质量管理部复查处理。
第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的储存、养护、配送和管理等工作。
第三条医院药剂科负责药品养护管理工作的组织实施，确保药品质量和供应。
第二章药品储存第四条药品储存应遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，确保药品质量。
第五条药品应按照药品的性质、储存要求和安全有效期限进行分类存放。
第六条药品储存环境应符合国家有关规定，保持恒温、恒湿、通风、防潮、防晒、防虫、防鼠、防盗、防爆等条件。
第七条医院应配备符合要求的药品储存设施设备，如冰箱、冷柜、空调、除湿机等，确保药品储存条件。
第八条医院应定期对药品储存设施设备进行维护、检查和保养，确保其正常运行。
第三章药品养护第九条药品养护工作应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。
第十条药剂人员应按照药品的特性、储存要求和安全有效期限，定期对药品进行养护和检查。
第十一条药品养护应包括以下内容：（一）检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确保其完好无损。
（二）检查药品的效期，避免过期药品的使用。
（三）检查药品的储存条件，确保其符合要求。
（四）对特殊药品进行特殊养护，如冷藏、避光等。
（五）对药品进行定期清理、整理，保持储存环境的整洁。
第十二条药剂人员在进行药品养护时，应做好养护记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、数量、养护时间、养护人员等。
第四章药品配送第十三条药品配送应由经过专业培训、具备相应资质的药剂人员负责。
第十四条药剂人员在进行药品配送时，应按照医嘱、处方和药品的特性、储存要求等进行配送。
第十五条药剂人员在进行药品配送时，应做好以下工作：（一）确保药品在运输过程中符合储存要求，如温度、湿度等。
（二）避免药品受到撞击、挤压等，确保药品完好无损。
（三）及时将药品送达指定地点，确保患者用药及时。
第五章药品管理第十六条医院应建立健全药品管理制度，明确药品采购、储存、养护、配送、使用、回收等环节的职责和流程。
药店库房药品养护制度范本
药店库房药品养护制度范本第一章总则第一条为了保证药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店库房药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条药店应当设立药品养护部门，负责药品的储存、养护、出库、配送等工作。
第四条药品养护人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。
第二章药品储存第五条药品储存应当符合《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，并根据药品的质量特性进行合理储存。
第六条药品应当按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，应当按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第七条库房应当保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。
第八条库房内的药品应当实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第九条药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第十条库房管理人员应当每天对库房内的温湿度进行监测，并做好记录。
第三章药品养护第十一条药品养护人员应当定期对库房内的药品进行养护，确保药品质量。
第十二条养护人员应当对库存药品进行定期检查，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
第十三条养护人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，发现问题及时处理。
第十四条养护人员应当对药品的储存条件进行定期评估，并根据评估结果调整药品的储存条件。
第四章药品出库第十五条药品出库应当遵循先进先出的原则，确保药品的新鲜度。
第十六条药品出库应当进行核对，确保出库药品与处方药品名称、规格、数量一致。
第十七条药品出库应当填写出库记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、出库时间等。
第十八条药品出库后应当及时配送至指定地点，确保药品在有效期内送达。
第五章药品配送第十九条药品配送人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。
门店药品养护检查管理制度(3篇)
门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护工作，确保药品的质量和安全性，依照国家相关法律法规和药品养护管理规定，制定本制度。
本制度适用于本门店各类药品的养护工作。
第二条本制度的宗旨是加强药品养护管理，提高药品质量和安全性，保障顾客用药的权益，防止药品受损和变质，有效执行国家药品养护管理规定。
第三条门店应按照本制度的规定，建立健全药品养护管理制度，并保证全体员工必须严格遵守本制度的规定。
第二章药品仓储环境要求第四条门店应配备合格的药品仓库，保证环境整洁、通风良好、湿度适宜，并具备温度控制、防潮、防火等设备。
第五条仓库内的药品摆放应整齐有序，清晰标注药品分类、批号、生产日期和有效期等，同时保证货架不积存杂物。
第六条门店应建立温湿度监测系统，及时掌握仓库内湿度和温度的情况，当湿度和温度超出规定范围时，应立即采取措施进行调整和修复。
第三章药品入库管理第七条门店应定期进行药品验收工作，验收人员要认真核对药品的批号、生产日期、有效期与购进的药品是否一致。
第八条进货的药品应进行第一次入库检查，质量合格的药品方可入库，不合格品种要立即退货。
第九条入库的药品应先进先验，以免药品放在仓库中超过最佳存储期。
第十条入库的药品要做好登记，登记内容包括药品名称、规格、入库日期、生产厂家、采购数量和验收人员等。
第十一条门店应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和核对，确保药品的稳定性和及时性。
第四章药品出库管理第十二条门店应建立药品出库管理制度，明确出库人员的责任和权利，并进行相应的培训。
第十三条出库时应核对药品的名称、规格、数量和有效期等，确保信息准确无误。
第十四条门店应建立药品销售退货管理制度，退货时应检查药品的保存环境和有效期。
第十五条退货的药品要及时进行登记，并有效防止二次销售。
第五章药品养护管理第十六条门店应定期对库存药品进行养护，包括整理货架、清除过期及破损药品等。
第十七条门店应建立药品养护记录，记录内容包括养护日期、养护人员、养护情况等。
药品养护管理制度模板
药品养护管理制度模板一、目的为确保药品质量安全，防止药品变质、污染，保障患者用药安全，特制定本药品养护管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有药品的养护工作。
三、药品养护原则1. 药品养护应遵循科学、规范、安全、有效的原则。
2. 应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定标准。
四、药品养护职责1. 药库负责人负责药品养护工作的组织和监督。
2. 药品养护人员负责药品的日常养护工作。
五、药品养护内容1. 药品储存：药品应存放在干燥、避光、清洁、温度适宜的环境中。
2. 温湿度控制：根据药品特性，调整储存环境的温湿度，确保药品稳定性。
3. 定期检查：定期对药品进行检查，包括外观、包装、有效期等。
4. 药品轮换：实行先进先出原则，及时更新过期或接近过期的药品。
5. 药品退换：对质量问题或损坏的药品，应及时进行退换处理。
六、药品养护记录1. 建立药品养护档案，记录药品的进货、储存、检查、退换等信息。
2. 养护记录应详细、准确，保存期限不得少于药品有效期后一年。
七、药品养护培训1. 定期对药品养护人员进行培训，提高其业务能力和药品养护意识。
2. 培训内容包括药品知识、养护技术、相关法规等。
八、监督检查1. 药库负责人应定期对药品养护工作进行检查，确保制度的执行。
2. 对违反药品养护管理制度的行为，应及时纠正并记录。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行。
2. 对本制度的修改和解释权归药库管理部门所有。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，以适应具体的药品养护管理需求。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
药品养护管理制度(精选16篇)
药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。
5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
药品养护的管理制度范本
药品养护的管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范药品的养护工作，保证药品质量和安全，提高医疗服务的质量和效果。
二、适用范围本制度适用于医院内所有相关部门和人员，包括但不限于药品管理部门、药房、药品养护人员等。
三、基本要求1.药品养护人员应具备相关专业知识和技能，熟悉本制度及相关规定，保持良好的职业操守和道德品质。
2.药品养护人员应按照标准操作程序进行工作，严格遵循养护规范和操作流程，确保养护质量和效果。
3.药品养护人员应定期接受培训和考核，不断提升专业技能和养护水平。
四、养护责任与义务1.药品养护人员应按照养护计划和要求，进行定期药品检查和养护工作，确保药品的质量和有效性。
2.药品养护人员应严格执行药品养护标准，及时发现和处理药品的异样情况，并上报相关部门。
3.药品养护人员应按照要求进行药品分类、整理和摆放，保持药品的整洁和有序。
五、养护操作规范1.药品养护人员应按照操作规范进行药品的检查、清洁和保养工作，确保药品的正常运作。
2.药品养护人员应保持工作环境的清洁和卫生，避免对药品的污染和损害。
3.药品养护人员应定期对药品进行检验和测试，确保药品的质量和有效期。
六、养护设备与仪器的管理1.医院应配备适用的养护设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保其正常运作。
2.药品养护人员应按照使用说明书进行设备和仪器的操作，保证养护质量和效果。
3.药品养护人员应对设备和仪器进行定期检查和测试，确保其正常运作和准确性。
七、养护记录和报告1.药品养护人员应按照规定进行养护记录的填写和管理，并妥善保管相关资料和文件。
2.药品养护人员应定期向上级报告养护工作情况和问题，并提出改进建议。
八、培训与考核1.医院应定期组织药品养护人员参加相关专业培训和考核，提高其专业知识和技能水平。
2.药品养护人员应积极参加培训和考核，不断提高自身的养护水平和素质。
九、违规处理对于违反本制度的人员，医院将按照相关纪律和规定进行处理，包括但不限于警告、记过、记大过、降职、辞退等。
中药房药品养护管理制度（5篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。
以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。
药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。
不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。
应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。
过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。
定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
药品养护管理制度范文(4篇)
药品养护管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为了规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全，提高药品的使用效能，制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规。
第二条适用范围本制度适用于所有使用、养护和管理药品的单位或个人。
第二章药品养护管理机构和职责第三条药品养护管理机构设置单位应当设立药品养护管理机构，负责药品养护管理工作。
药品养护管理机构由专职人员组成，负责药品的采购、存储和使用管理。
第四条药品养护管理机构职责（一）负责药品的采购和养护工作，确保选购到质量合格、合理适用的药品。
（二）按照规定的方法和条件，对药品进行妥善的保存、检查和保养。
（三）建立药品养护管理档案，实行药品追溯制度。
（四）制定药品养护管理制度和操作规程，确保工作规范、有序进行。
第三章药品养护管理要求第五条药品采购要求（一）药品采购应当通过正规渠道进行，选择具有合格药品经营资质的供应商。
（二）采购的药品应当经过质量检验合格，符合药品注册规定。
（三）在采购药品时，应当按照药品目录规定选择药品品种和规格。
（四）采购药品应当按照计划进行，不得超过需要量，避免药品库存积压。
第六条药品存储要求（一）存放药品的场所应当干燥、通风、防潮，温度适宜，避免阳光直射。
（二）药品存放区域应当干净整洁，避免与有毒有害物品、食品、饮料等存放在一起。
（三）药品应当分类存放，不同类别的药品应当分开存放，避免混淆。
（四）药品的包装应当完整，标签清晰，便于辨认和管理。
第七条药品使用要求（一）使用药品应当遵守药品使用说明书和医生的指导，按照规定的剂量和用法用量使用。
（二）对于过期的药品，应当及时处理，不得继续使用。
（三）药品使用人员应当按照规定的操作程序使用药品，遵守相关安全规定。
（四）药品使用记录应当完整、准确，包括药品的名称、批号、使用人员、用量等信息。
第四章药品养护管理措施第八条药品养护管理措施（一）建立药品养护管理档案，记录药品的采购、存储和使用情况。
病区药品养护管理制度范本
一、目的为了确保病区药品的质量和患者用药安全，规范病区药品养护管理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院病区药品的养护管理。
三、职责1. 药剂科：负责制定病区药品养护管理制度，监督实施，对病区药品养护工作进行指导和检查。
2. 病区护士长：负责本病区药品养护工作的组织实施，确保药品养护制度落实到位。
3. 药剂人员：负责药品的采购、验收、储存、发放等工作，确保药品质量。
4. 护理人员：负责病区药品的领取、使用、回收等工作，确保患者用药安全。
四、药品养护管理要求1. 药品储存（1）药品应按类别、规格、剂型、有效期等进行分类存放，标签清晰，便于识别。
（2）药品储存环境应满足药品质量要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。
（3）冷藏药品应放置在冷藏设备中，温度控制在2-8℃；冷冻药品应放置在冷冻设备中，温度控制在-20℃以下。
2. 药品养护（1）定期检查药品质量，发现质量问题及时报告药剂科处理。
（2）药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
（3）对过期、变质、损坏的药品进行清理，及时上报药剂科。
3. 药品领用（1）病区药品领用需凭处方或医嘱，严格执行“一人一证”制度。
（2）领用药品时，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保准确无误。
（3）领用后，及时将药品存放在指定位置，并做好登记。
4. 药品回收（1）患者出院或死亡后，及时回收剩余药品，并做好登记。
（2）回收的药品需经药剂科验收合格后，方可进行销毁。
五、奖惩措施1. 对严格执行药品养护管理制度，确保药品质量的工作人员给予表扬和奖励。
2. 对违反药品养护管理制度，造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
医院药品储存养护管理制度范本（2篇）
医院药品储存养护管理制度范本一、目的与依据本制度的目的是为了规范医院药品储存养护工作，确保药品的质量和安全，提高医院的药物管理水平。
本制度依据相关法律法规、规章制度以及国家、行业的相关标准。
二、适用范围本制度适用于医院药品储存养护的各个环节，包括药房的药品采购、存储、发放以及药品库房的管理等。
三、药品储存要求1.药品采购（1）严格按照《药品采购管理办法》的规定进行采购，确保药品采购的合法性、真实性和有效性；（2）定期进行采购需求分析，合理确定采购量，避免过量采购或库存不足的情况出现。
2.药品分类储存（1）根据药品的性质、用途进行分类，将不同类型的药品存放在相应的区域，并进行明确的标识和标注；（2）严格按照药品保存条件进行储存，对于需要特殊保存条件的药品，要设定特定的储存区域，并加强监控和控温设施的维护。
3.库存管理（1）建立药品库存清单，及时记录库存数量、有效期等信息；（2）定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符；（3）对即将过期的药品进行处理，及时报废或退还供应商。
四、药品养护要求1.温湿度控制（1）确保药房和药品库房的温湿度处于合适的范围内，避免药品的变质和腐败；（2）定期进行温湿度的检测和记录，发现异常情况要及时采取措施纠正。
2.灭菌与消毒（1）定期对药房和药品库房进行彻底的灭菌和消毒，保证药品储存环境的干净和卫生；（2）对药品储存容器进行消毒，避免交叉污染的发生。
3.防潮防蛀（1）采取技术手段和设备，确保药品储存环境的干燥，避免药品受潮而失效；（2）对于易受蛀虫侵害的药品，采取相应的防护措施。
五、药品安全管理1.药品存储区域的安全（1）设立专门的药品存储区域，进行有效的安全防范，防止非法人员进入；（2）定期对药品存储区域进行巡查，发现问题及时处理。
2.药品交接与发放（1）实行严格的药品交接制度，确保药品的准确性和完整性；（2）药品发放时，要核对药名、规格、数量等信息，确保发放的药品正确无误。
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编号：FS-QG-51243
药品养护管理制度
Model of drug conservation management system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1药品养护工作的职责是:安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上
撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
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