[南开大学]20秋学期[1709-2009]《药物化学》在线作业答案
南开期末考试《药物化学》期末“作业考核(线上)【仅供参考】100
南开大学现代远程教育学院考试卷《药物化学》糖尿病是以胰岛素分泌绝对不足或者机体对胰岛素反应性降低所致的一种代谢性疾病。
现已成为与心脑血管、肿瘤相并列的严重危害人类健康的3大病种之一，且具有发病率高、病程长、病情复杂、难根治等特点。
药物是最常用的糖尿病治疗方法。
本文论述了口服降糖药的类型及作用机制，并列举一每种类型下的典型药物。
一、磺酰脲类药物此类药物的降血糖作用偏中等，主要是通过刺激胰岛素分泌和降低血糖来实现的。
根据药物发明创造的时间可以分为三代，第一代包括甲苯磺丁酰胺（D860）和氯丙酰胺，后者具有持续36至60小时的降血糖作用，并且是最长的有效降血糖剂。
临床放弃。
但是，甲苯磺丁酰胺由于其效果较弱，价格低廉而被广泛使用，目前主要用于农村基层和经济水平较低的人群。
第二代磺酰脲比第一代降糖药更有效。
降血糖作用受其他药物的影响较小，且副作用较小。
格列苯脲具有强大而持久的药效，具有很强的降血糖作用，但在老年人中特别容易发生低血糖症。
格列吡嗪是一种具有强降血糖作用的速效药物。
格列齐特是一种中至长期的药物，具有轻度的降血糖作用和良好的降血糖作用。
适合老年人。
第三代是新发布的格列美脲，这是一种长效药物，不仅可以促进胰岛素分泌，而且可以提高胰岛素敏感性，每天一次具有很强的降血糖作用。
磺脲类药物基本可在一天中维持稳定的血药浓度，有效调节血糖水平并降低低血糖发生率。
磺脲类药物主要对单独饮食无效，但主要用于患有胰岛功能的轻度至中度2型糖尿病患者。
长期应用会导致β细胞衰竭。
（一）作用机制已知SU在发挥对胰岛β细胞的作用时，必须先与β细胞表面的SU受体相结合，然后与β细胞表面的ATP敏感钾通道藕联，使此通道关闭，细胞膜去极化，从而释放胰岛素。
因此，SU能刺激β细胞释放胰岛素，从而降低血糖。
不同的SU结合的SU受体不同，如格列本脲是与140KDa受体蛋白结合，而格列美脲则是与65KDa受体蛋白结合，因而不同的SU对β细胞的作用并不完全相同。
奥鹏南开20春学期-《药物设计学》在线作业
33. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
具有吡啶母体结构|2位和6-位具有较小分子的烷基取代|4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基|3位和5位为羧酸酯基
34. 药物与受体结合一般通过哪些作用力？
阿巴卡韦|拉米夫定|去羟肌苷|利巴韦林|阿昔洛韦
9. 亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？
乙烯|乙醇|乙醛|乙炔|烯酮
10. 降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？
PDE inhibitor|ACE inhibitor|HMG-CoA reductase inhibitor|Calcium antagonist|NO synthase
21. 广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
正离子|自由基|孤对电子
22. 下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？
泛昔洛韦|喷昔洛韦|更昔洛韦|阿昔洛韦|西多福韦
23. 下列结构中的电子等排体取代是属于：
一价原子和基团|二价原子和基团|三价原子和基团|四取代的原子|环系等价体
亲核基团|亲电基团|活性基团|结合基团|离去基团
13. 构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：
羟基|芳香环|氮原子|超氧化自由基|羧基
14. 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
pi|delta|logP|分子折射率
15. 下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
该方法能产生一些新的结构片段|一般要求靶点结构已知情况下才能进行|设计的化合物亲和力要高于已有的配体|设计的化合物一般需要自己合成
《药物化学》习题总答案【精选文档】
第一章绪论一、单项选择题(1）下面哪个药物的作用与受体无关 (B）（A)氯沙坦（B）奥美拉唑（C)降钙素（D）普仑司 (E)氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D) （A）预防脑血栓 (B)避孕（C)缓解胃痛（D)去除脸上皱纹(E）碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶.（3）肾上腺素（如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基〉苯基〉甲氨甲基〉氢（B）苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢〉苯基(D)羟基〉甲氨甲基>苯基>氢（E）苯基>甲氨甲基〉羟基>氢（4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E）（A）化学药物 (B）无机药物（C)合成有机药物（D）天然药物（E)药物（5)硝苯地平的作用靶点为 (C）(A）受体（B）酶（C）离子通道(D）核酸 (E）细胞壁(6）下列哪一项不是药物化学的任务（C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
（B)研究药物的理化性质。
（C)确定药物的剂量和使用方法。
(D）为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E）探索新药的途径和方法.二、配比选择题（1）（A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名（D）商品名（E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D)3、Paracetamol (B）4、N—(4—羟基苯基)乙酰胺 (C）5．醋氨酚（E）三、比较选择题（1) (A）商品名 (B)通用名(C)两者都是（D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题（1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（A,B,C,D）（A）发现与发明新药（B）合成化学药物（C)阐明药物的化学性质（D）研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用（E）剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D，E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3）下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E) （A)卡托普利（B)溴新斯的明(C）降钙素（D）吗啡（E)青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A，C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B）药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5）下列哪些是天然药物 (B，C,E)(A）基因工程药物 (B）植物药（C)抗生素（D）合成药物 (E）生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C，E)（A)通用名（B）俗名（C）化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名（7）下列药物是受体拮抗剂的为 (B，C,D）(A）可乐定 (B)普萘洛尔（C）氟哌啶醇 (D）雷洛昔芬（E）吗啡(8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A,D) （A)紫杉醇（B）苯海拉明(C）西咪替丁 (D)氮芥（E)甲氧苄啶（9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A，B,D,E）（A）计算机技术（B）PCR技术（C)超导技术(D）基因芯片 (E)固相合成（10）下列药物作用于肾上腺素的β受体有（A,C,D）(A)阿替洛尔（B)可乐定(C）沙丁胺醇 (D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？（2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4）简述现代新药开发与研究的内容。
南开大学20秋学期《药物化学》在线作业
20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物化学》在线作业
一、单选题
共30题，60分
1
2分
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
2
2分
阿霉素的主要临床用途为
3
2分
临床上使用的布洛芬为何种异构体
4
2分
可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
5
2分
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
6
2分
下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
7
2分
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
8
2分
结构上不含杂环的镇痛药是
9
2分
关于环磷酰胺，以下说法有误的是
10
2分
下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
11
2分
白消安属哪一类抗癌药
A抗生素
B烷化剂
C生物碱
D抗代谢类
E金属络合物
12
2分
A A
B B
CC
D D
13
2分
喹诺酮类药物常见的副作用有A容易与其它药物相互作用。
南开大学《药物化学》在线作业2
《药物化学》在线作业
在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
A:马普替林
B:氯普噻吨
C:地西泮
D:丙咪嗪
参考选项：C
临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物
参考选项：D
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A:苯甲酸
B:苯甲醛
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
E:对氨基苯甲酸
参考选项：E
环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:4-羟基环磷酰胺
B:4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
参考选项：E
临床使用的阿托品是
A:左旋体
B:外消旋体
C:内消旋体
D:右旋体
参考选项：B
多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
1。
最新奥鹏南开大学20秋学期《药物设计学》在线作业-参考答案
28.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：
【选项】：
A叶酸的抑制剂
B二氢叶酸还原酶抑制剂
C结构中含有谷氨酸部分
D属于抗代谢药物
E影响辅酶Q的生成
【答案】：A|B|C|D
29. NRTIs的结构特点是分子中含有碱基和类似五元环糖的结构，构效关系为：
【选项】：
A五元糖环没有3'-位羟基
B 2'-位羟基是必需的
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南开大学20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
参考答案
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20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
1.下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？
【选项】：
A神经递质类
B氨基酸类
C内分泌激素类
D局部化学介导因子
D甘氨酸
E丙氨酸
【答案】：C
17.下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
【选项】：
A拉米夫定
B吉西他滨
C阿昔洛韦
D去羟肌苷
E阿巴卡韦
【答案】：C
18.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？
【选项】：
A 3类
B 4类
C 4类
D 6类
E 2类
【答案】：B
19.哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
【选项】：
A阿巴卡韦
B拉米夫定
C西多福韦
D去羟肌苷
E阿昔洛韦
【答案】：A
2.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：
【选项】：
南开大学《药物化学》20秋在线作业(参考答案)
1.解热镇痛药按结构可分为()。
A.苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类B.水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类C.3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类答案：D2.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸答案：A3.下列药物中，用于抗病毒治疗的是()。
A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷答案：E4.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。
A.N，N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N，N-(β-氯乙基)胺答案：E5.最早发现的磺胺类抗菌药为()。
A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺答案：A6.临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案：D7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。
A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能答案：A8.下列药物中不具酸性的是()。
A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林答案：A9.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。
A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度答案：C10.以下属于静脉麻醉药的是()。
A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷答案：A11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具答案：D12.未经过改造直接药用的甾类药物是()。
A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.赛康唑答案：A13.关于顺铂的说法，以下有误的是()。
A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构答案：B14.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。
[南开大学]20秋学期《药物化学》在线作业-辅导材料答案2
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[南开大学]20秋学期《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1.氨苯喋啶属于哪一类利尿药[A.]磺酰胺类[B.]多羟基类[C.]有机汞类[D.]含氮杂环类[E.]抗甾体激素及相关药物类提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D2.阿霉素的主要临床用途为[A.]抗菌[B.]抗肿瘤[C.]抗真菌[D.]抗病毒[E.]抗结核提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:B3.临床上使用的布洛芬为何种异构体[A.]左旋体[B.]右旋体[C.]内消旋体[D.]外消旋体[E.]30%的左旋体和70%右旋体混合物提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D4.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是[A.]雌三醇[B.]雌二醇[C.]雌酚酮[D.]炔雌醇[E.]炔诺酮提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D5.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是[A.]盐酸氯丙嗪[B.]奋乃静[C.]西咪替丁[D.]盐酸丙咪嗪[E.]盐酸阿米替林提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:C6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是[A.]伊曲康唑[B.]布康唑[C.]益康唑[D.]硫康唑[E.]噻康唑提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:A7.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？[A.]葡萄糖醛酸结合物[B.]硫酸酯结合物[C.]氮氧化物[D.]N-乙酰基亚胺醌[E.]谷胱甘肽结合物提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D8.结构上不含杂环的镇痛药是[A.]盐酸吗啡[B.]枸橼酸芬太尼[C.]二氢埃托菲[D.]盐酸美沙酮[E.]苯噻啶提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:D9.关于环磷酰胺，以下说法有误的是[A.]环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂[B.]环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小[C.]由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性[D.]环磷酰胺对热不稳定，加热易分解提示：难度适中，请根据所学知识，完成上述题目【正确答案是】:C10.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物[A.]布洛芬[B.]双氯酚酸。
2020年奥鹏南开20秋学期《药物化学》在线作业1标准答案
C.奎宁
D.盐酸可乐定
E.米托蒽醌
正确答案:A
17.
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:C
18.下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
正确答案:D
19.下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
E.酮洛芬
正确答案:C
D.扑米酮
E.舒必利
正确答案:BC
2.中枢兴奋药可用于
A.解救呼吸、循环衰竭
B.儿童遗尿症
C.对抗抑郁症
D.抗高血压
E.老年性痴呆
正确答案:ABCE
3.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
A.游离水杨酸
B.苯酚
C.水杨酸苯酯
D.乙酰苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
正确答案:CDE
4.常用的抗心绞痛药物类型有
D.成油状物
E.提高生物利用度
正确答案:C
27.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
正确答案:B
28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A.干扰细菌细胞壁合成
B.损伤细菌细胞膜
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抑制细菌核酸合成
E.增强吞噬细胞的功能
正确答案:A
29.利福平的结构特点为
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
E.谷胱甘肽结合物
正确答案:D
20秋学期《药物合成反应》在线作业标准参考答案
20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物合成反应》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共20 道试题,共40 分)1.下面所列的路易斯酸，哪个催化活性最高？A.AlBr?B.SbCl?C.SnCl4D.ZnCl?答案:A2.根据反应历程，下列反应中生成的中间体不是碳正离子的是？A.丙烯与氯化氢的加成反应B.甲苯的磺化反应C.1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应D.溴甲烷与氢氧化钠水溶液的反应答案:D更多加微boge306193.鉴别甲酮基通常用？A.Tollens试剂B.Fehling试剂C.羰基试剂D.碘的氢氧化钠溶液答案:D4.羧酸的卤置换反应中，下列哪类卤化试剂的活性最高？A.三氯氧磷B.五氯化磷C.氧氯化磷D.氯化锌答案:B5.与乙烷发生卤代反应活性最强的是A.F?B.Cl?C.I?D.Br?答案:A6.醇和卤化氢反应中，下列条件，哪条不利于反应的进行？A.增加醇的浓度B.增加卤化氢的浓度C.反应体系中加入水D.除去反应体系中的水答案:C7.醇的卤代反应属于哪类反应？A.亲电取代B.亲电加成C.亲核取代D.自由基取代答案:C8.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A9.{图}A.AB.BC.CD.D答案:C10.在有机合成中常用于保护醛基的方法是？A.和苯肼反应B.形成缩醛C.碘仿反应D.催化加氢反应答案:B11.醇的烃化反应中，下面的卤代烃，哪个活性最高？A.CH?IB.CH?BrC.CH?ClD.CH?F答案:A12.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A13.{图}A.AB.BC.CD.D答案:B14.{图}A.AB.BC.CD.D答案:B15.烯丙位碳原子上的卤代反应属于哪类反应？A.亲电加成B.亲电取代C.自由基加成D.自由基取代答案:D16.Wagner-Meerwein重排的反应机理属于下列哪一个？A.亲电重排B.亲电加成C.亲核重排D.自由基反应答案:C17.下列化合物中，哪个发生傅克酰化反应的活性最低？A.呋喃B.噻吩C.苯D.吡啶答案:D18.芳烃的卤代反应属于哪类反应？A.亲电加成B.亲电取代C.亲核取代D.自由基取代答案:B19.最易和间苯二酚发生反应的是？A.CH?CNB.PhCNC.ClCH?CND.Cl?CCN答案:D20.下列试剂中，酰化能力最强的是哪个？A.RCOXB.RCOOCOR’C.RCOOHD.RCOONHR’答案:A二、多选题(共15 道试题,共30 分)21.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A22.非均相催化氢化的决速步骤是？B.吸附C.发生反应D.解吸答案:B23.{图}A.AB.BC.CD.D答案:B24.胺类化合物的制备可以通过以下哪几个反应制备？A.Gabriel反应B.Delepine反应C.Hinsberg反应D.Reformatsky反应答案:A25.芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应？A.硝基C.甲基D.甲氧基答案:A26.下面哪些反应属于亲核重排反应？A.Benzil-Benzilic acid重排B.Hofmann重排C.Wagner-Meerwein重排D.Pinacol重排答案:A27.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A28.下列有机溶剂，哪些可以作为格氏反应的溶剂？A.四氢呋喃B.乙醚D.乙醇答案:A29.影响氢化反应速度和选择性的因素有？A.抑制剂B.反应温度C.压力D.溶剂答案:A30.{图}A.AB.BC.CD.D答案:A31.羧酸和下列哪些化合物直接作用可以制得活性酰胺类酰化剂。
南开大学《天然药物化学》20秋在线作业(参考答案)
1.我国明朝医术《医学入门》和《本草纲目》中记载着世界上最早制得的有机酸是()。
A.乳酸B.酒石酸C.苹果酸D.没食子酸答案：D2.芸香糖的组成是()。
A.两分子葡萄糖B.两分子鼠李糖C.一分子葡萄糖，一分子果糖D.一分子葡萄糖，一鼠李糖答案：D3.影响硅胶吸附色谱中吸附剂吸附能力强弱的因素有()。
A.被分离成分的极性大小B.洗脱剂极性大小C.洗脱剂酸碱性大小D.硅胶含水量答案：D4.从水溶液中萃取皂苷一般选择()。
A.氯仿B.乙醇C.正丁醇D.乙酸乙酯E.乙醚答案：C5.确定化合物的分子式和相对分子质量可用()。
A.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振波谱D.质谱答案：D6.黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，带Ⅰ红移40～60nm，强度不变或增强，说明()。
A.无4'-OHB.无3'-OHC.有4'-OHD.有4'-OH和3-OH答案：C7.不溶于水的成分是()。
A.苷元B.鞣质C.蛋白质D.树胶答案：A8.蒽酚的互变异构体是()。
A.蒽醌B.蒽二酚C.蒽酮D.氧化蒽酚E.菲醌答案：C9.根据苷原子分类，属于硫苷的是()。
A.山慈菇苷AB.萝卜苷C.氧巴豆苷D.天麻苷答案：B10.正相分配色谱常用的流动相是()。
A.碱水B.酸水C.亲水性溶剂D.亲脂性溶剂答案：D11.表示生物碱碱性的方法是()。
A.pKbB.KbC.pHD.pKaE.Ka答案：D12.用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时，化合物Rf值大小取决于()。
A.极性大小B.碱性大小C.酸性大小D.分子大小E.挥发性大小答案：A13.中草药水煎液具有显著的泻下作用，可能含有()。
A.香豆素B.蒽酮C.蒽醌苷D.蒽酚E.氧化蒽酚答案：B14.母核不属于五环三萜的化合物是()。
A.原人参二醇B.甘草酸C.齐墩果酸D.柴胡皂苷答案：A15.从挥发油乙醚液中分离醇类成分可用()。
A.5%NaHCO3和NaOHB.1%HCl或H2SO4C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或PE.2%NaHSO3答案：C16.用溶剂提取环烯醚萜苷时，常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡，目的是()。
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案5
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是()。
A.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.炔雌醇E.炔诺酮2.青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。
()A.错误B.正确3.非甾体抗炎药物的作用：()A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸还氧化酶抑制剂C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂4.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素()A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲5.巴比妥类药物的性质有()。
A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水6.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素?()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类7.临床应用的阿托品是莨菪碱的()。
A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用8.具有抗真菌活性的药物有()。
A.灰黄霉素B.两性霉素BC.克霉唑D.阿莫罗芬E.环司吡胺9.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。
A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂10.喹诺酮类药物常见的副作用有()。
A.容易与其它药物相互作用B.具有中枢神经毒性C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血D.容易引起低血糖11.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为()。
A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个12.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸13.盐酸苯海拉明酸性水解的产物有()。
A.二苯甲醇B.苯甲酸C.二苯甲酮D.二甲氨基乙醇E.二甲胺14.属于苯并二氮卓类的药物有()A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮15.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物?()A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡第2卷一.综合考核(共15题)1.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是()A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸2.以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有()。
20秋学期《药物设计学》在线作业答卷
E.肽链长度的改变
答案:A
14.下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染？
A.拉米夫定
B.吉西他滨
C.阿昔洛韦
D.去羟肌苷
E.阿巴卡韦
答案:C
15.125D是哪类核受体的拮抗剂？
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
A.延长药物的作用时间
B.提高药物的活性
C.提高药物的脂溶性
D.降低药物的毒副作用
E.提高药物的组织选择性
答案:B
21.药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：
A.可逆结合
B.不可逆结合
答案:B
22.维系肽的二级结构稳定的主要建和方式是：
A.离子键
B.氢键
C.酰胺键
B.全反式维甲酸
C.8-花生四烯酸
D.十六烷基壬二酸基卵磷脂
E.雌二醇
答案:C
10.下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
A.pi
B.delta
C.logP
D.分子折射率
答案:C
11.下列结构中的电子等排体取代是属于：
A.一价原子和基团
B.二价原子和基团
C.三价原子和基团
20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物设计学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？
A.二氢吲哚-2-羧酸
B.2-哌啶羧酸
C.二苯基甲酸
2009年南开大学药物化学答案
2009年南开大学药物化学参考答案（个人整理仅供参考）天然药物化学部分不考察药物化学部分（100分）八名词解释1.先导化合物（Lead Compound）：是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
2.前药（Prodrug）：前体药物也称前药、药物前体、前驱药物等，是指药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。
3.构效关系（SAR）：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。
狭义的构效关系研究的对象是药物，广义的构效关系研究的对象则是一切具有生理活性的化学物质，4.生物电子等排体（bioisosteres）：是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
九：此药物为青霉素（参见仉文升李安良第二版P444 青霉素钾）1.本品不稳定，在酸碱氧化剂等条件下，迅速失去活性，水溶液室温放置也容易失效；酸碱β内酰胺酶存在下容易发生水解和分子重排，使β内酰胺环破坏失去活性。
金属离子温度氧化剂均能加速上述反应。
2.该化合物的钾盐具有良好的抗菌作用，用于各种球菌和革兰阳性菌等引起的全身或严重的局部感染，是治疗梅毒淋病的特效药3.①不耐酸。
6位侧链链接吸电子基团，如苯甲氧基，可以降低羰基电子云密度阻止了羰基电子向β内酰胺环的转移，所以对酸稳定。
如非耐西林和丙匹西林②耐酶青霉素。
青霉素改造过程中发现三苯甲基青霉素对β内酰胺酶非常稳定，由此得到的启示是较大的空间位阻可以阻止药物与酶的活性中心相结合，从而保护了分子中的β内酰胺环的稳定。
如奈夫西林。
③广谱青霉素针对抗菌谱窄的缺点。
在青霉素的侧链导入α氨基生成氨苄西林，改变了分子的极性，使药物容易通过细胞膜，扩大了抗菌谱。
基团的亲水性越强对革兰氏阴性菌的作用越强，并且利于口服。
21春学期南开大学《药物化学》在线作业答案
21春学期南开大学《药物化学》在线作业答案21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物化学》在线作业1：甲氧苄啶的作用机理是A、可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B、可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C、抑制微生物的蛋白质合成D、抑制微生物细胞壁的合成E、抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶答案：A2：复方新诺明是由A、磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D、磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成答案：C3：芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A、中枢兴奋B、抗癫痫C、降血脂D、抗病毒E、消炎镇痛答案：E4：下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿答案：E5：烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、磺酸酯类E、硝基咪唑类答案：E6：关于顺铂的说法，以下有误的是A、顺铂属于金属共同物，具有平面正方形的布局B、顺铂属于烷化剂C、顺铂是治疗癌和卵巢癌的一线药物D、顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构答案：B 7：下列哪一个说法是正确的A、阿司匹林的胃肠道回响反映首如果酸性基团形成的B、制成阿司匹林的酯类前药能根本办理胃肠道的副回响反映C、阿司匹林首要抑制COX-1D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E、COX-2在炎症细胞的活性很低答案：C8：环磷酰胺作为烷化剂的布局特性是A、N,N-(β-氯乙基)B、氧氮磷六环C、胺D、环上的磷氧代E、N,N-(β-氯乙基)胺答案：E9：防备、减缓和诊断疾病或调治心理功用、吻合药品格量尺度并经政府有关部分核准的化合物,称为A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、自然药物E、药物答案：A10：使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、XXXD、非诺洛芬钙E、芬布芬答案：B11：雌甾烷与雄甾烷在化学布局上的区分是A、雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B、雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D、雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具答案：D12：以下关于吡唑酮类药物的说法，错误的有A、氨替比林属于3，5-吡唑烷二酮类药物B、XXX的抗炎效果优于安乃近C、吡唑酮类中的XXX近可用来病情危急时紧急退热D、吡唑酮类药物的主要副作用为易引起粒细胞缺乏症答案：A 13：下列哪一个药物是烷化剂A、氟尿嘧啶B、巯嘌呤C、甲氨蝶呤D、噻替哌E、喜树碱答案：D14：下面哪一个叙述是不正确的15：关于环磷酰胺，以下说法有误的是A、环磷酰胺别名为癌得星，属于烷化剂B、环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小C、由于环磷酰胺结构中具有氮原子，具有碱性而无酸性D、环磷酰胺对热不稳定，加热易分解答案：C16：经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是A、可待因B、氢氯噻嗪C、布洛芬D、咖啡因E、苯巴比妥答案：B17：下列哪种性质与布洛芬符合A、在酸性或碱性条件下均易水解B、具有旋光性C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水，味微苦E、在空气中安排可被氧化，色彩逐突变黄至深棕色答案：A18：下列哪个药物不是抗代谢药物A、盐酸阿糖胞苷B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、XXXE、巯嘌呤答案：D19：抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A、氮芥类抗肿瘤药物B、烷化剂C、抗代谢抗肿瘤药物D、抗生素类抗肿瘤药物E、金属络合类抗肿瘤药物答案：C20：盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A、芳胺的氧化B、苯环上的亚硝化C、芳伯氨基的回响反映D、天生二乙氨基乙醇答案：C21：下列哪一项叙述与氯霉素不符A、药用左旋体B、配制打针剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C、本品性子不乱，水溶液煮沸五小时不致生效D、份子中硝基可复原成羟胺衍生物E、可间接用重氮化，偶合回响反映辨别答案：E22：在喹诺酮类药物的结构中，哪些基团的存在会引起缺钙、贫血、缺锌等副作用A、7位上的哌嗪基团B、8位上的F取代基C、3位上的羧基和4位的羰基D、喹啉环答案：C23：半合成青霉素的重要原料是A、5-ASAB、6-APAC、7-ADAD、二氯亚砜E、氯代环氧乙烷答案：B24：吩噻嗪第2位上为哪一个取代基时,其安宁作用最强A、﹣HB、-ClC、COCH3D、-CF3E、-CH3答案：B25：环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
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[南开大学]20秋学期《药物化学》在线作业特别提醒：本试卷为南开课程辅导资料，请确认是否是您需要的资料在下载！！
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
[A.]化学药物
[B.]无机药物
[C.]合成有机药物
[D.]天然药物
[E.]药物
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答
【参考答案】：A
2.解热镇痛药按结构可分为
[A.]苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类
[B.]水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类
[C.]3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类
[D.]水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答
【参考答案】：D
3.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
[A.]N,N-(β-氯乙基)
[B.]氧氮磷六环
[C.]胺
[D.]环上的磷氧代
[E.]N,N-(β-氯乙基)胺
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答
【参考答案】：E
4.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
[A.]具退热作用
[B.]遇湿会水解成水杨酸和醋酸
[C.]极易溶解于水
[D.]具有抗炎作用
[E.]有抗血栓形成作用
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答
【参考答案】：C
5.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
[A.]苯环
[B.]伯氨基
[C.]酯基
[D.]芳伯氨基
[E.]叔氨基
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：B
6.结构上不含杂环的镇痛药是
[A.]盐酸吗啡
[B.]枸橼酸芬太尼
[C.]二氢埃托菲
[D.]盐酸美沙酮
[E.]苯噻啶
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D
7.临床应用的阿托品是莨菪碱的
[A.]右旋体
[B.]左旋体
[C.]外消旋体
[D.]内消旋体
[E.]都在使用
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：C
8.与苯妥英钠性质不符的是
[A.]易溶于水
[B.]水溶液露至空气中易浑浊
[C.]与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
[D.]与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D
9.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
[A.]5位
[B.]6位
[C.]7位
[D.]8位
[E.]2位
提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D
10.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是
[A.]氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物
[B.]甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救
[C.]甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物。