波谱分析期末试卷.pptx
北京化工大学有机波谱分析期末考试卷
北京化工大学2012——2013学年第一学期《有机波谱解析》期末考试试卷(A)课程代码 C H M 3 2 2 0 3 T班级:姓名:学号:题号一二三四总分得分可能用到的部分数据:1、部分官能团的红外波数2、部分氢核和碳核的化学位移3、部分原子的相对原子质量元素原子量相对丰度元素原子量相对丰度元素原子量相对丰度H 1.00783 100.0 16O 15.9949 100.0 33S32.9721 0.75D 2.01410 0.015 17O 16.9991 0.04 34S33.9679 4.2112C 12.00000 98.89 18O 17.9992 0.20 35Cl34.9689 75.73 13C 13.00336 1.11 19F 18.9984 100.00 37Cl36.9659 24.47 14N14.0031 99.63 31P 30.9738 100.00 79Br78.9183 50.69 15N15.0001 0.37 32S 31.9738 95.02 81Br80.9163 49.31一、填空题:(30分,每题3分)1、核磁中,heptet 峰(I =1/2)中每个峰的峰面积比为 。
2、核磁碳谱中,如何鉴别顺-2-丁烯和反-2-丁烯: , 为什么: 。
3、核磁共振碳谱中,进行定量分析的去偶技术为: 。
(填宽带去偶、偏共振去偶、门控去偶、反门控去偶、选择性去偶)4、分子式为C 6H 10ClBr 的化合物,质谱中,其M : M+2: M+4的比例为: 。
5、通过红外光谱,如何区别丙醛和丙酮: 。
6、紫外光谱中,哪一个能级的跃迁,需要能量最低: 。
(一般的能级有σ、π、σ*、π*、n 。
)7、如何通过核磁鉴别如下两非对映异构体 ,简述其具体鉴别过程: 。
rr H 3rr H 3an d8、已知氘元素的I =1,请问用CD 2Cl 2做溶剂测定物质的碳谱时,在54.0 ppm 处溶剂峰被裂分为 几重峰,峰的比例为 。
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷(答案)学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷(B)共( 10)页第( 1 )页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷(B)共( 10)页第( 2 )页试卷(B ) 共( 10) 页 第( 3 )页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷(B ) 共( 10) 页 第( 4 )页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷(B)共( 10)页第( 5 )页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷(B)共( 10)页第( 6 )页试卷(B ) 共( 10) 页 第( 7 )页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷(B)共( 10)页第( 8 )页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷(B)共( 10)页第( 9 )页。
有机波谱分析复习 ppt课件
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6
二、红外光谱
4.某化合物分子式为C7H5NO2 ,其 红外谱图有下列结构信息:3095cm1,2840cm-1(中强),2730cm-1 (中强),1708cm-1,1608cm-1, 1535cm-1,1348cm-1,853cm-1, 822cm-1。试推求该化合物的结构, 并指定各峰的归属。
波谱分析复习
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1
一、紫外光谱
1.(1)共轭非封闭体系烯烃的 π→π*跃迁均为强吸收带, λmax=210-250nm ,ε≧104,称为 K带;
(2)n→π*跃迁λmax>250nm , ε﹤100,为禁阻跃迁,吸收带弱, 称为R带。
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2
2.2-(环己-1-烯基)-2-丙醇在硫酸
S CH2
m/z=88
CH3
+
H2C CH
S CH2
m/z=73
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18
四、核磁共振碳谱
O
9. CH3CH2CNHCH2CH3 的13C谱峰归属。
170.8
O CH3CH2CNHCH2CH3
42.3 23.3 11.2 23.2
23.2 42.3 170.8 23.3 11.2
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
PPM
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10.
O 的13C谱峰归属。
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14. CH3SCH2CH(OH)CH3的主要碎 片离子峰如下图。
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24
OH
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波谱期末总合练习题ppt课件
72
43
57
29
q
t
s
s
d
2
3
5
33. 某化合物分子式为C9H10O,试根据其H,C-NMR推断结构式.
解:
由C-NMR知,分子中有 一个CH3,一个CH2,三个 =CH,一个=C,一个C=O, 由H-NMR知,有五个芳H, CH3 和CH2都偏低场,都为 单峰, 综合分析,结构式可能为:
34.何谓化学位移?它有什么重要性?在1H-NMR中影响化学位移的因素有哪些? 解:由于氢核在不同化合物中所处的环境不同,所受到的屏蔽作用也不同,由于屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象称为化学位移.由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关,因此有可能根据化学位移的大小来考虑氢核所处的化学 环境,亦即有机物的分子结构特征. 由于化学位移是由核外电子云密度决定的,因此影响电子云密度的各种因素都会影响化学位移,如与质子相邻近的元素或基团的电负性,各项异性效应,溶剂效应,氢键等.
7. 在135的DEPT试验中,谱图特征为:A A. CH和CH3显示正峰 B. C和CH2显示正峰 C. CH和CH3显示负峰 D. CH2和CH3显示负峰 8. 在45的DEPT试验中,谱图特征为:D A. C和CH2显示正峰,CH和CH3显示负峰 B. CH、CH2和CH3均显示负峰 C. C和CH2显示负峰,CH和CH3显示正峰 D. CH、CH2和CH3均显示正峰 9. 在90的DEPT试验中,谱图特征为:D A. CH2显示正峰,CH和CH3显示负峰 B. CH2显示负峰, CH 和CH3不出峰 C. CH2显示负峰,CH和CH3显示正峰 D. CH显示正峰,CH2和CH3不出峰 10.在2.35T的磁场中,1H核的共振频率为100MHz,13C的共振频率为:C A. 100MHz B. 60MHz C. 25MHz D. 15MHz 11. 13C核的磁旋比为1H核的:D A. 2倍 B. 1/2 C. 4倍 D. 1/4
吉林大学2021年9月考试《波谱分析》作业考核试题.doc
吉林大学网络教育学院2020-2021学年第二学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作答要求:请将每道题目作答内容的清晰扫描图片插入到word文档内对应的题目下,最终word 文档上传平台,不允许提交其他格式文件(如JPG,RAR等非word文档格式)。
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2020-2021学年第二学期期末考试波谱分析一名词解释题 (共10题,总分值30分 )1. 质谱(3 分)2. 特征峰(3 分)3. 分子离子(3 分)4. 增色效应(3 分)5. 氮律(3 分)6. 弛豫(3 分)7. 麦氏重排(3 分)8. α-裂解(3 分)9. 屏蔽效应(3 分)10. i-裂解(3 分)二简答题 (共5题,总分值40分 )11. 紫外光谱在有机化合物结构研究中有哪些应用?(8 分)12. 请问乙烯分子中对称伸缩振动有无吸收,为什么?H2C=CH-CHO又如何? (8 分)13. 与化合物(A)的电子光谱相比,解释化合物(B)与(c)的电子光谱发生变化的原因(在乙醇中)。
(8 分)14. 应用Woodward-Fisher规则计算最大吸收波长时应注意什么?(8 分)15. 简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用。
(8 分)三解析题 (共3题,总分值30分 )16. 根据下列图谱和结构式,将数据进行归属。
(10 分)17. 某化合物的质谱图如下,推测其可能的结构式。
并写出推测过程。
(10 分)18. 某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明:该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153);红外、核磁、质谱数据如图1-1,图1-2,图1-3所示,试推断其结构。
(10 分)。
波谱分析期末试卷(2020年九月整理).doc
波谱解析法期末综合试卷班级:姓名:学号:得分:一、判断题(1*10=10分)1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。
………………………(F )2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红移。
... ……. …………………………………………………………….............(R)3、苯环中有三个吸收带,都是由σ→σ*跃迁引起的。
…………………….......…( F )4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。
..........................................................................................................….. (F)5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
..................(R )6、在紫外光谱中,π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。
…………………..(F)7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
………………………….…(F)8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极矩必须发生变化。
……………………………………..………………………….(R)9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
..........(F)10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。
……….......(R )二、选择题(2*14=28分)1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物,其杂原子均含有未成键的(B )电子。
由于其所占据的非键轨道能级较高,所以其到σ*跃迁能(A )。
1 . A. π B. n C. σ2. A.小 B. 大C.100nm左右 D. 300nm左右2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………(A )A.C9H12N2B.C9H12NOC.C9H10O2D.C10H12O3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是……………………..(D )A.加速电场的作用。
波谱解析考试题库
波谱解折考试题库CH3-X紫外局部H2SO4 1.B.其可能的构造为:解:其根本构造为异ilZtSE,基值为217nm:所以,左址SIJ: 217取代烷基:+3x5Amax=217+3x5=232fiffl: BIJ: 217取代烷基:+4x5环外双S: 1x5Amax=217+4x5+1x5=242故右式即为B。
2.某化合物有两种异in:CH3-C(CH3)=CH-C0-CH3CH2=C(CH3)-CH-C0-CH3一个在235nm有最大吸收,S=1.2X104O另一个& il 220nm没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 有共趣构iL CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 无共枫构IS。
前者在235nm有最大吸收,e=1.2x104o后者超11 220nm »有明显的吸收。
1.3•紫外題(0.0004-0.00025)^1=1.4*103A:基值B:基值同坏二烯2.10牡化合物的九-=510nm,在不同浓度下测戸丽吸光度为L 00X10,rn,)1 L'/l=0. 136; 2.50X10~'mol/L,A=0.338; 4.00X10 °mol/L,A=0. 549。
试问:(1〉在这些浓度范鬧测得的吸光度值是否服从朗伯比尔定律?(2)该化合物的摩尔吸光系数€足多少(假设溶液厚度为lcm)?(3)假设有5mL该化合物的样品•稀释100倍•测试紫外町见吸收光谱•得到吸光度A=0. 375•那么该样品的浓度是多少?解:(1)符合朗伯比尔定律0.549-0.338A 0275(3) A=celc= s=2.67*10^01/1 0=2.67*10^*100=1.67*1 O'2mol/l4.从肪风草中别离得一化合物,其紫外光谱A^=241nm,根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸〔A〕或左旋海松酸〔B〕。
波谱分析复习题-图文
波谱分析复习题-图文一、选择题1.下面五个化合物中,标有横线质子的化学位移δ最小的是:()A、CH4B、CH3FC、CH3ClD、CH3Br2.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2CH33.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的:()A、能量越大B、波长越短C、波数越大D、频率越低4.下列化合物哪些不能发生McLafferty重排?:()OOOCH3A、B、C、D、5.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是()A、B、C、D、6.在紫外光谱中,下列基团属于助色团的是:()A、-NO2B、C=CC、-OHD、-C=O7.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振碳谱,以下几种预测正确的是:()A:CH2碳周围电子云密度高于CH3碳B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号D:δCH3>δCH28.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是:()A:电离电位小的电子B:杂原子上的n电子C:双键上的π电子D:C-C键上的σ电子9.在质谱图中C6H6Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为是()A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1D、9:6:110.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是:()A、B、nC、nD、11.下列化合物中在1HNMR谱中出现单峰的是()A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH2CH3D、CH3CH(CH3)212.一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰,由此判断它可能属于下列异构体中的()(A)CH2COOCH3(B)OCOCH2CH3(C)COOCH2CH3(D)CH2OCOCH313.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:()A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B:屏蔽越大,共振频率越高C:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强D:屏蔽越大,化学位移δ越大14.某合物在红外光谱的3040~3010cm及1680~1620cm区域有吸收,则最可能的是:()A、CH211B、CH3C、OHD、O15.在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是:()A、一定是分子离子峰B、质荷比最大的峰C、一定是奇电子离子D、强度最大的离子峰16.某化合物的质谱图中,M﹕M+2﹕M+4峰的强度比为9﹕6﹕1,则该分子中可能含()A、1个Cl原子B、2个Cl原子C、1个Br原子D、2个Br原子17.以下四种核,能用以做核磁共振实验的有:()A:19F9B:12C6C:20F9D:16O818.在紫外光的照射下,CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有:()A:nB:C:D:n19.在13CNMR波谱中δ125~140产生三个信号的化合物是()A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯D、氯苯20.芳酮类化合物C=O伸缩振动向低波数移的原因是:()A、共轭效应B、氢键效应C、诱导效应D、空间效应21.能在紫外-可见光区产生吸收的助色基:①-COOH②-OH③-NO2④-NH2⑤-ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤()22.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是()A、B、—C≡C—C、D、—OH23.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因可能为()A、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24.含偶数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25.在核磁共振碳谱中,字母t表示()A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是:()A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是:()A、该化合物含奇数个氮,相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮,相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28.下面四个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是()A、CH2F2B、CH3-NC、CH3-OD、CH3F29.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的()A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30.红外光谱法,试样状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以31.化合物对硝基甲苯,能同时产生的吸收带是()A、B、K、R吸收带B、B、K吸收带C、B、R吸收带D、K、R吸收带32.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是()A、电离电位小的电子B、杂原子上的n电子C、双键上的的电子电子D、C-C键上33.下列化合物对近紫外光能同时产生n与电子跃迁的是()OOA、B、OCH3C、D、OCH334.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是()A、O-H伸缩振动数在4000~2500cmB、C-O伸缩振动波数在2500~1500cmC、N-H弯曲振动波数在4000~2500cmD、C≡N伸缩振动在1500~1000cm35.在13CNMR谱中,在δ125~140产生六个信号的化合物是()A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯D、氯苯36.3个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数大小为σb>σa>σc。
波谱解析试题、答案(完整终极版)讲课教案
波谱解析试题、答案(完整终极版)2012—2013学年第一学期《波谱解析》试题册开卷()闭卷()考试时长:120分钟使用班级:命题教师:主任签字:注意事项一、考生参加考试须带学生证或身份证,并按照监考教师指定座位就坐。
二、闭卷考试,书本、参考资料、书包等与考试无关的东西一律放到考场指定位置。
三、考生必须在发放的专用答题纸上答题,在试卷、草稿纸、自行携带的答题纸上答题无效。
四、考生须遵守《西安培华学院考场规则》,有考场违纪或作弊行为者,按相应规定严肃处理。
五、开考30分钟后,迟到考生不得入场;开考30分钟后考生方可交卷。
一、名词解释:(每题4分,共40分)1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度 10、麦氏重排二、单选题(每题1分,共20分)1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比()A 频率B 波长C 周期D 强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为()A紫外光区和无线电波 B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波 D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了()A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是()A、 B、 C、 D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()收集于网络,如有侵权请联系管理员删除A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是()A 烷烃B 烯烃C 芳烃 D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中,λmax=320nm(εmax=30)的一个吸收带是()A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:()A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、114、红外光谱法, 试样状态可以是()A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)216、下列化合物中,分子离子峰的质核比为偶数的是()A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示()A电子轰击质谱 B化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为()A 分子离子峰B 基峰 C亚稳离子峰 D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为()A 、4 B、5 C、6 D、7三、问答题:(共28分)(一)简述核磁共振中什么叫弛豫,分哪几类? 8分(二)简述质谱中什么是分子离子锋,什么是碎片离子锋?10分(三)红外光谱产生的几个条件是什么,并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数? 10分四、计算题:(共12分)安络血的摩尔质量为236,将其配成每100ml含0.4962mg的溶液,盛于1cm吸收池中,在max为355nm处测得A值为0.557,试求安络血的1%cm1E及值? 12分收集于网络,如有侵权请联系管理员删除答:H核在分子中不是完全裸露的,而是被价电子所包围的。
《波谱分析》试题及答案
波谱分析试题姓名:__________ 专业:__________ 年级:____________ ―、解释卜'列名词(抵越2分,共10知K摩尔吸光系敬:2.非虹外活性按动:3.弛豫时间:4.戰诸的「效应;5.麦氐重悴二选择題:毎题1乐共20分1,频率(MHz)为4.47X1^的辐射「比波长数債为< )A、670,7nm B> 670.7g C、670.7cm 670.7m2,紫爪可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,直能级差的大小决定了()A、吸收昨的强度乩吸收峰的数nC.吸收峰的位貢氏吸收峰的诺状r紫外光谱是帶状光谱的原闵是由干()A.紫外光能堂大乩波长規C.电子能無跃迁的同时怦随打掠动及转动能级販11的服网D、电于能级差大4,比合枷花卜•面呱一种跃让所需的旌虽晟髙?()o -* o B、H-* Ji C\ n-* o D* n-* n5.―厂就的吸收齢下血种紳巾涮密漏屈收祓长尺大()A.水B.甲醇C,乙醸D.正已烷CHr CH3的哪种振动形求是非红外活性A、v cc B. C、lh人化合物中只冇•个撰足,即在1773cm-1和门McrJ处出现两个吸收峰这圧因为:<)A.诱导效应B.共牝效应C\费米共振 D.空间位阴8. 一种能作対色散型红外光谱仪的色散元件対料为:< )A,玻璃B>石英C.红宝石D,卤化物晶体矢顶测H於介子的基频峰数为:()A* 4 B. 3 U 2 D. 110、若外加遊场的强度比逐渐加大时」!惟原了枝H旋能级的怔隹态跃迁到咼能态所需的能量是如何变化的?A 、不变乩逐渐变夫U逐渐变小D、随原核而变11 、下列哪种核不适宜核磁共振测定()A.Bs l5N C. ,9F D」P12 s苯环上那种取代基存在吋,其芳环M子化学位務值最大()A. 讯B. 4)CH3C. -CH=CH2 D、<H013.质了的化学检移有如下顺展苯仇27)〉乙烯(5*5)〉乙快(L80) >乙烷他妙其原渤:()A导那所致B.杂懈应和各向尉效瞞同作川稠果C.笛向异性效应所毀D.杂化效应所致几僦踊用对数JM R測定()A、令玄偶谱B,偏共振左偶谱C、门捽去偶谱D、反门控玄偶谱15、'J C-H的人小与该碳杂化轨道中S成分()A、戍反比B、戍if比C、变化无规律D、无)t16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电乐固定时.若逐渐增加磁场强度H・对具仃不同质荷比的正离子,比通过狭缝的顺序如何变化?()巴A、从大到小 B・从小到大C、无规律 D.不变17、含奇数个氮煩了冇机化合物,H.分了离了的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二滉乙烷质谱的分子离子峰M号M+2、M+4的相对强度为;()A、 1:1:1B、 2:1:1C、 1:2:1D、 1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比质为29的砰片离子是发生T ()A、―裂紡B、卜裂解C、巫押裂解I)、YTI迁移20、彳:此谱综合解析过程中,确定苯坏取代从的位浬,展仃效的方法是()A、紫外和核感B,质谱和红外C、红外和核磁D.质诰和核磁三、回答下列问题(毎题2分,共10分》1、红外光谱产生必须具备的网个条件址什么?2、色散型光谱仪主尖仃挪些部分纽成?3、核倦共撫谱是物施内部什么运动在外部的一种表现形吾?4、紫外光诺在冇机化介物结构鉴定中的主箜贞就是什么?5、在质谱中亚稳肉了足如何产生的以及在侔片肉了•解析过程中的作用足什久?四、推断结构(20分)某未知物的分子式为C y H iy O2.紫外光憎数据表明:该物入皿在264、262、 257、252nm(£皿101、158、147、194、153);红外、核秘、质谱数据如图 4・1, 图4»2,图4・3所示.试椎断其结构。
波谱解析考试试题及答案
波谱解析考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 核磁共振波谱中,哪种核的自旋量子数为1/2?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ³¹P答案:A2. 红外光谱中,羰基(C=O)的吸收峰通常位于哪个区域?A. 4000-2500 cm⁻¹B. 2500-2000 cm⁻¹C. 2000-1500 cm⁻¹D. 1500-1000 cm⁻¹答案:C3. 质谱中,分子离子峰(M+)的相对分子质量与实际分子质量的关系是?A. 完全一致B. 相差1C. 相差2D. 相差18答案:A4. 紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物通常不显示吸收峰?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 饱和烃答案:D5. 核磁共振波谱中,哪种核的化学位移范围最宽?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案:B6. 红外光谱中,哪种类型的氢原子最容易被检测到?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D7. 质谱中,哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 非极性化合物B. 极性化合物C. 芳香化合物D. 脂肪族化合物答案:A8. 紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物最容易产生电荷转移吸收?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 含有金属离子的化合物答案:D9. 核磁共振波谱中,哪种核的耦合常数最大?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案:C10. 红外光谱中,哪种类型的化合物最容易产生宽吸收峰?A. 含有极性官能团的化合物B. 含有非极性官能团的化合物C. 含有氢键的化合物D. 含有金属离子的化合物答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 在核磁共振波谱中,化学位移的单位是___________。
《波谱分析》试题及答案(K12教育文档)
《波谱分析》试题及答案(word版可编辑修改)
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波谱分析试题
姓名:专业:年级:
到高能态所需的能量是如何变化的?。
波谱分析期末试卷
波谱解析法期末综合试卷班级:姓名:学号:得分:一、判断题(1*10=10分)1、分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。
………………………(F )2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红移。
... ……. …………………………………………………………….............(R)3、苯环中有三个吸收带,都是由σ→σ*跃迁引起的。
…………………….......…( F )4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。
..........................................................................................................….. (F)5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
..................(R )6、在紫外光谱中,π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。
…………………..(F)7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
………………………….…(F)8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用,即分子振动时,其偶极矩必须发生变化。
……………………………………..………………………….(R)9、在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
..........(F)10、核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。
……….......(R )二、选择题(2*14=28分)1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物,其杂原子均含有未成键的(B )电子。
由于其所占据的非键轨道能级较高,所以其到σ*跃迁能(A )。
1 . A. π B. n C. σ2. A.小 B. 大C.100nm左右 D. 300nm左右2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………(A )A.C9H12N2B.C9H12NOC.C9H10O2D.C10H12O3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是……………………..(D )A.加速电场的作用。
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带 红 移。... ……. …………………………………………………………….............(
R)
3、 苯环中有三个吸收带,都是由 σ→σ*跃迁引起的。 ……… …………….......…( F ) 4、 指 纹 区 吸 收 峰 多 而 复 杂 , 没 有 强 的 特 征 峰 , 分 子 结 构 的 微 小 变 化 不 会 引 起 这 一 区 域 吸 收 峰 的
3
学海无 涯
3、 某未知物分子式为C7H6O2 ,其红外谱图如下,推测其结构。(7 分)
1219
4、 已知 C5H12O6 的结构为 分)
,试推导其质谱图、红外光谱图及核磁共振氢谱图中的情况。(10
波谱解析法期末综合试卷答案
一、 判断题
1~5 ×√××√ 二、 选择题
6~10××√×√
1~5 BA ,A, D, B, B 11~14 A, C, D, B 三、 填空题
B.酯类
C.烯烃
D.炔烃
12 、 在 红 外 吸 收 光 谱 图 中 , 下 列 数 据 哪 一 组 数 据 能 说 明 某 化 合 物 中 含 有 苯 环………………………………….. ...................................................................................(C )
2、 解:(a)λmax=母体烯酮(215nm) + β—R(12nm) = 227nm (b) λmax=母体烯酮(215nm) + α—R(10nm) + β—2R(2×12=24nm) = 254nm 由于实测值λmax=252nm,故其结构应为(b)式。
3、 解:计算该未知物不饱和度为 1+7+1/2(0-6)=5,说明该化学含有一个苯环,另外含双键或一个环。(1 分)
7、下面化合物中质子化学位移最大的是………………...………………………….…..( C )
A.CH3Cl
B.乙烯
C.苯Βιβλιοθήκη D. CH3Br8 、 某 化 合 物 在 220 — 400nm 范 围 内 没 有 紫 外 吸 收 , 该 化 合 物 可 能 属 于 以 下 化 合 物 中 的 哪 一 类?……………………………………………………………………………….....( D )
1、 紫外可见光溶剂选择要考虑的因素。(5 分)
区域称为特征频率区。把
2、 将下列化合物按 1H 化学位移值从大到小排序,并说明原因。(6 分) a. CH3F b. CH3OCH2 c. CH2OH d. CH2F2 e. 正丙醇
dacbe 3、 表格内容为未知物的红外光谱图中主要的强吸收峰(所给表格左右内容已打乱)。根据所学知识将左右两遍一一
2
A.1 ~ 2
B. 3 ~ 4
学海无涯
C.5 ~ 6
D. 7 ~ 8
14、下列基团不属于助色团的是…………………………………...………………......( B )
A.—NH2 C.—OR
B.—NO2 D.—COOH
三、填空题(除第三小题 2 分,其余 1 分,共 10 分)
1、在红外吸收光谱中,分子的振动形式可分为
A.苯环上有助色团
B. 苯环上有生色团
C.助色团与共轭体系中的芳环相连 D. 助色团与共轭体系中的烯相连
5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中,顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也 较小,造成此现象最主要的原因是 ............…................( B )
1
A.溶剂效应
B.立体障碍
学海无涯
C.共轭效应
D. 都不对
6、在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度降.低.时 ……………………..( C )
A. 屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现; B.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现;
C.屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在低场出现;
D. 屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现;
)电子。 由于其所占据的非键轨
1 . A. π 2. A. 小
B. n B. 大
C. σ C.100nm 左右
D. 300nm 左右
2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是 …………………………( A )
A.C9H12N2
B.C9H12NO
C.C9H10O2
D.C10H12O
3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子,其原因是……………………..( D )
A.3000~2700 cm-1 B. 1650~1450 cm-1
3100~3000 cm-1 3100~3000 cm-1
1100~1000 cm-1 1100~1000 cm-1
C.1650~1450 cm-1 D. 3000~2700 cm-1
3100~3000cm-1 2000~1750 cm-1
五、 计算题(29 分)
1、 已知某化合物分子式为C4H6O2,而却结构中含有一个酯羰基(1760 cm-1)和一个端乙烯基(—CH=CH2)(1649
cm-1),试推断其结构。(6 分)
2、天然产物可能是( a ),也可能是( b),它在乙醇紫外光谱的λmax 值为 252 cm-1,哪个结构更合理。(6 分)
6~10 C, C, D, A, C
1、伸缩振动;弯曲振动 2、4000~1500 cm-1 ;小于 1500 cm-1 3、一个化合物中不含氮或含有偶数个氮,则其分子离子的质量(即分子量)一定是偶数;如果分子中含有奇 数 个氮分子,则其分子离子的质量必定是奇数。
4、诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各异效应、氢键效应等 四、 简答题
变 化。 ……………………………………..……… ………………….( R)
9、 在核磁共振中,凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。..........( F)
10、 核的旋磁比越大,核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现。……….......(R )
二、选择题(2*14=28 分)
1、含 O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物,其杂原子均含有未成键的(B 道能级较高,所以其到 σ*跃迁能( A )。
变 化。..........................................................................................................….. (
F)
5、 离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。..................( R )
和
两大类。
2、根据红外光谱四个区域的特征及应用功能,通常把前三个区域,即
的区域称为指纹区。
3、简述氮规则:
。
4、在核磁共振中,影响化学位移的因素有:
、
、
、
。
四、简答题(23 分)
1、简述发生麦式重排的条件,下列化合物中哪些能发生麦式重排并写出去重排过程。
a. 乙酸乙酯b.异丁酸 c.异丁苯(7 分)
A.加速电场的作用。 互碰撞。
B.电子流的能量大。 D.碎片离子均比分子离子稳定。
C.分 子 之 间 相
4 、 在 化 合 物 的 紫 外 吸 收 光 谱 中 , 哪 些 情 况 可 以 使 化 合 物 的 π → π *跃 迁 吸 收 波 长 蓝 移。..................................................................................................................................(B )
学海无 涯
波谱解析法期末综合试卷
班级:
姓名:
一、判断题(1*10=10 分)
学号:
得分:
1、 分子离子可以是奇电子离子,也可以是偶电子离子。 ……………………… ( F ) 2、 在 紫 外 光 谱 分 析 谱 图 中 , 溶 剂 效 应 会 影 响 谱 带 位 置 , 增 加 溶 剂 极 性 将 导 致 K 带 紫 移 ,R
6、 在紫外光谱中,π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。…………………..( F) 7、 当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时,分子就要释放能量,从原来的基态振动能级跃迁到
能量较高的振动能级。 ………………………….…( F)
8、 红 外 吸 收 光 谱 的 条 件 之 一 是 红 外 光 与 分 子 之 间 有 偶 合 作 用 , 即 分 子 振 动 时 , 其 偶 极 矩 必 须 发 生
900~650 cm-1 900~650 cm-1
13、在 1H 核磁共振中,苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应,化学位移位于低场,
其化学位移值一般为..........................................................................................................( D )
对应。(5 分)
① 4000~2500 cm-1
a. 这是双键伸缩振动区。也是红外图中主要区 域,这区域中有重要的羰基吸收、碳碳双键吸收、
苯环的骨架振动及C=N、N=O 等基团的吸收。
② 2500~2000 cm-1
b. 这个区域有单键的伸缩振动频率、分子的骨 架振动频率及反应取代类型的苯环和烯烃面外
C.官能团
D.相对分子质量
11 、 在 红 外 吸 收 光 谱 图 中 , 2000-1650cm-1 和 900-650 cm-1 两 谱 带 是 什 么 化 合 物 的 特 征 谱 带 ...............……………………………………………………………………………....( A )