长期服用瑞舒伐他汀对自然衰老小鼠寿命的影响
瑞舒伐他汀的功能主治副作用
瑞舒伐他汀的功能、主治和副作用瑞舒伐他汀简介瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）是一种属于他汀类药物的处方药，用于降低人体中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和总胆固醇（TC）的浓度。
它是一种强力的胆固醇合成酶抑制剂，通过减少胆固醇的产生来帮助降低胆固醇水平。
瑞舒伐他汀的功能瑞舒伐他汀具有以下几个功能：1.降低胆固醇水平：瑞舒伐他汀通过抑制胆固醇合成酶，减少肝脏中胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平。
它主要通过降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的浓度，以及轻度提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的浓度来起作用。
2.预防动脉粥样硬化：瑞舒伐他汀可以有效减少胆固醇在血管壁内沉积的程度，从而减少动脉粥样硬化的风险。
它的使用可以改善血管的弹性，降低心血管疾病的发生率。
3.降低心脏病风险：瑞舒伐他汀可用于降低心血管事件和心脏病的风险。
对于已经患有心血管疾病的患者，它可以减轻病情，改善生活质量，降低心脏病的死亡率。
瑞舒伐他汀的主治瑞舒伐他汀的主要适应症包括：1.高胆固醇血症：瑞舒伐他汀可用于治疗非家族性高胆固醇血症（Heterozygous Familial Hypercholesterolemia）的成人患者。
这种疾病是由胆固醇代谢异常引起的一种常见遗传性疾病。
2.混合型高血脂症：瑞舒伐他汀可用于治疗混合型高血脂症（MixedDyslipidemia）的成人患者。
这种疾病常常伴随着高低密度脂蛋白胆固醇比例失调。
3.动脉粥样硬化性心血管疾病：瑞舒伐他汀可用于预防心血管事件（如心脏病发作、中风）的发生，以及降低冠心病相关手术的需求。
瑞舒伐他汀的常见副作用虽然瑞舒伐他汀被广泛应用于临床治疗，但它仍然可能引起一些副作用。
以下是一些常见的副作用：1.肌肉痛：这是瑞舒伐他汀最常见的副作用之一，主要表现为肌肉酸痛、乏力、僵硬等。
严重的肌肉痛可能会导致肌肉炎症，进一步导致肌肉损伤。
2.肝功能异常：少数病人在使用瑞舒伐他汀时可能出现肝功能异常，表现为肝酶升高。
长期服用瑞舒伐他汀对自然衰老小鼠寿命的影响
６ ０只 ， 随机 分为 ２组 ， 每组 ３ ０只， 雌雄 各半 ， 药物组小 鼠给 予瑞舒伐 他汀 ５ｍｇｋ 溶 于 ２ ｍ ／ｇ Ｌ蒸 馏水 中每天定时灌
胃， 对照组小 鼠每 天同时用 等量蒸馏 水灌 胃。记录每只小 鼠的死亡 日期 、 生存 天数 ， 并计算平 均寿命 ， 绘制存 活 曲
线。结果 药物组和对照组 小 鼠寿命 分别 为 （ ５ ． ７±１７ ６ ） ２６ ６ ４ ． １ ｄ和 （ ３ ． ７±１ １ ２ ） ， ２ １０ ２ ． ６ ｄ 药物 组 比对 照组 延长 常规 剂量 瑞舒 伐他汀对衰老小 鼠寿命无影响 ， 长期应用安全 。 文章 编号 ： ０ －６ Ｘ（ ０２ １－０ ９０ １ ２２６ ２ １ ）２０ ７ －２ ０ １ ．８ ， １０ ％ 但差异无统计学 意义 。结论 中图分类号 ： ９ ２ Ｒ７
山东 医药 ２ １ 第 ５ ０２年 ２卷第 ｌ ２期
长 期 服 用 瑞 舒 伐 他 汀 对 自然 衰 老小 鼠 寿命 的影 响
陈 亮， 曲 鹏， 牛 楠 ， 虹 艳 ， 向东 ， 王 李 姚齐 颖 （ 大连 医科 大 学附属 第二 医院 ， 大连 １ ６ ２ ） １０７
摘要 ： 目的
观察长期服用强效调脂 药物瑞 舒伐他 汀对 自然衰老小 鼠寿命 的影 响。方法 １ 龄 ＩＲ小 鼠 ８月 Ｃ
了 １．８ 。 ５３％
１ ３ 方法 ． １ ３ １ 实 验 动 物 分组 ．．
每组 ３ ０只 ， 雄 各半 Байду номын сангаас药 物组 ： 舒 伐 他 汀研 成 粉 雌 瑞
末 ， ｍ ／ ｇ ２ｍ ５ ｇｋ 加 Ｌ蒸馏水每天灌 胃 １ 次 ； 对照
组每 日同时用 等量 蒸馏水 灌 胃。两组 均每 天喂食 净
瑞舒伐他汀的作用
瑞舒伐他汀的作用瑞舒伐他汀是一种用于降低胆固醇的药物，属于他汀类药物。
它通过抑制胆固醇的生物合成，使得胆固醇的合成受到抑制，从而降低血液中的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平。
瑞舒伐他汀的主要作用是通过抑制一种叫做3-羟-3-甲基谷酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的酶活性，从而减少胆固醇的合成。
HMG-CoA还原酶是一个在胆固醇生物合成途径中起关键作用的酶，瑞舒伐他汀通过抑制此酶的活性可以有效减少胆固醇的合成。
胆固醇是一种脂质物质，在机体中起到重要的生物学作用，例如帮助组织细胞的构建和维持细胞膜的完整性。
然而，当胆固醇在体内过多积累时，可以导致血液中胆固醇水平升高，增加心血管疾病和中风等心血管事件的风险。
瑞舒伐他汀的主要作用是通过降低总胆固醇和LDL-C水平，减少心血管疾病的风险。
大量的临床研究已经证实，瑞舒伐他汀可以显著降低胆固醇水平，从而降低冠心病、心肌梗死和中风等心血管事件的风险。
此外，瑞舒伐他汀还可以提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平。
HDL-C被称为“好胆固醇”，它可以清除血液中的多余胆固醇，将其运回肝脏进行排泄，从而起到保护血管健康的作用。
瑞舒伐他汀的副作用较为少见，但仍然需要注意。
常见的副作用包括肌肉痛、腹泻、消化不良等。
严重的副作用如肝功能异常和肌肉损伤也可能出现，但非常罕见。
因此，在使用瑞舒伐他汀之前，需要进行全面的身体检查，以确定是否存在任何潜在的健康问题。
总的来说，瑞舒伐他汀是一种有效的降低胆固醇的药物。
它通过抑制胆固醇的合成，减少血液中总胆固醇和LDL-C的水平，从而降低心血管疾病的风险。
然而，在使用瑞舒伐他汀之前，还是需要咨询医生的建议，且服药期间要定期进行健康检查。
同时，药物治疗只是改善胆固醇水平的一种方式，还需要结合健康的生活方式，如合理饮食、适量运动等，来维护良好的心血管健康。
瑞舒伐他汀对经缺血再灌注处理的高脂血症小鼠外周血清氧化相关物质浓度的影响
瑞舒伐他汀对经缺血再灌注处理的高脂血症小鼠外周血清氧化相关物质浓度的影响邓旭;赵跃萍;林琳;康景佳;贾大林【摘要】Objective To explore the effect of Rosuvastatin on concentration of oxidative related substances after myocardial ischemia/reperfusion in mouse with hyperlipemia and the expression of apoptosis gene.Methods 60 viri-potent female ICR mice were randomly divided into A,B,C three groups,every group included 20 mice which were A group (Sham group,Sodium Chloride injected,n=20),B group (Model group,the model of myocardial ischemi-a/reperfusion,n=20),and C group (MI/R model after given Rosuvastatin last 3 days,n=20).The model of MI/R wasmade,reperfusion after blocking the anterior descending coronary for 30 min.After blocking ADC 1 h,and that were detected the oxydic(ROS,MDA)and antioxidative (GSH-PX,SOD)index and the gene of Bax and Bcl-2 in the level of mRNA in the cardiac muscle of ADC blood-supply and the concentration of TG,TC in the serum. Results The activity of GSH-PX,SOD in the C group were lower than A group,higher than B group,and the activi-ty of ROS and concentration of MDA in the C group were higher than A group,lower than B group,and there were statistical significantly differences (P <0.05);The expression of Bax in the level of mRNA in the C group were su-per than A group,lower than B group,and the expression of Bcl-2 in the level of mRNA in the C group were lower than A group,higher than B group and there were statistical significantly differences (P<0.05).Conclusion Rosuv-astatin can improve the unbalance of oxydic and antioxidative after myocardial ischemia/reperfusion in mouse with hyperlipemia and inhibit apoptosis of cardiac muscle.%目的：探讨瑞舒伐他汀（rosuvastatin）对经缺血再灌注（MI／R）处理后的高脂血症小鼠外周血氧化相关物质浓度及其心肌细胞凋亡相关基因表达的影响。
瑞舒伐他汀的副作用
瑞舒伐他汀的副作用
瑞舒伐他汀是一种用于降低胆固醇的药物，尽管它可以帮助控制胆固醇水平，但也可能导致一些副作用。
这些副作用可能因人而异，以下是一些常见的瑞舒伐他汀可能引起的副作用：
1.肌肉疼痛：瑞舒伐他汀使用者可能会出现肌肉疼痛和肌肉无
力的症状。
这可能是由于瑞舒伐他汀导致的肌肉损伤引起的，如果出现这些症状，应及时告诉医生。
2.肝功能异常：瑞舒伐他汀使用者可能会出现肝功能异常，表
现为肝酶水平升高。
如果出现黄疸、胃部不适或者食欲不振等肝功能异常的症状，应立即停止使用瑞舒伐他汀，并告诉医生。
3.消化系统问题：部分瑞舒伐他汀使用者可能会出现消化系统
问题，如胃肠不适、恶心、呕吐或腹泻等症状。
如果这些问题严重影响生活质量，应与医生交流，并寻求相应的治疗建议。
4.眼部问题：极少数瑞舒伐他汀使用者可能会出现眼部问题，
如视力模糊、眼睛干涩或其他视觉障碍。
如果出现这些症状，应立即告知医生进行进一步评估。
除了上述副作用外，还可能有其他个体差异的副作用出现。
因此，在使用瑞舒伐他汀期间，应密切关注自己的身体情况，如有任何不适应，应及时咨询专业医生的建议。
瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉α—SMA表达的影响
瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉α—SMA表达的影响作者：鲁亚丽朱中生来源：《医学信息》2014年第22期摘要：目的探讨瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉粥样硬化及α-平滑肌肌动蛋白（α-Smooth muscle actin，α-SMA）表达的影响。
研究瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化（AS）降脂外的可能机制。
方法将20只6 w龄雄性ApoE基因缺陷小鼠随机分为两组：阳性对照组10只，予高脂饲料和饮水；瑞舒伐他汀组10只，予高脂饲料、饮水和瑞舒伐他汀10 mg/Kg/d；另设同周龄野生雄性小鼠10只作为阴性对照组：予普通饲料、饮水喂养。
三组小鼠喂养13 w 后，摘出眼球并测定血清中总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）的水平等生化指标。
然后处死小鼠并取出主动脉（从主动脉弓起始到腹主动脉分支处），常规HE染色及免疫组织化学染色，观察主动脉形态学变化和血管壁斑块组织变化，定量分析斑块面积与管腔面积之比（PA/LA）、血管内膜厚度（IMT），定性分析α-SMA表达强度的变化。
结果 6 w龄ApoE基因缺陷雄性小鼠喂养13 w后，与阳性对照组比较，瑞舒伐他汀组血清TCH、TG、LDL-C水平显著降低，两组差别有统计学意义；病理测定PA/LA及IMT，瑞舒伐他汀组较阳性对照组明显减小，差别有统计学意义；与阳性对照组比较，瑞舒伐他汀组血管壁组织α-SMA表达减少有统计学意义。
结论瑞舒伐他汀可减少动脉粥样硬化病变中α-SMA表达，其抗动脉粥样硬化降脂外作用可能为阻止血管平滑肌细胞向动脉粥样硬化斑块中迁移有关。
关键词：瑞舒伐他汀，ApoE基因缺陷小鼠，AS，α-平滑肌肌动蛋白动脉粥样硬化（AS）是众多心脑血管疾病共同的病理生理基础，也是心血管系统疾病中最常见的疾病，严重危害人类疾病。
目前他汀类药物已被公认为具有抗AS作用，越来越多的研究表明它在抗AS的形成和发展方面，除了降脂作用外还有很多调脂外的抗AS机制，如抑制血管平滑肌细胞（VSMC）的迁移和增殖。
瑞舒伐他汀对同型半胱氨酸诱导的小鼠血管平滑肌细胞去分化和内质网应激的影响及其机制研究
【基金项目】浙江省省部共建重点项目（ＷＫＪ ＺＪ １７２９）【收稿日期】２０１６ ０９ ０９【修回日期】２０１７ ０６ ２７△【通讯作者】Ｔｅｌ：＋８６ １３５６７２００８０８；Ｅ ｍａｉｌ：ｇｈａｎｇｙｕａｎ＠ｏｕｔｌｏｏｋ．ｃｏｍ瑞舒伐他汀对同型半胱氨酸诱导的小鼠血管平滑肌细胞去分化和内质网应激的影响及其机制研究周昌钻１，２，潘孙雷１，林辉１，孟立平１，季政１，池菊芳１，郭航远１△（１．绍兴市人民医院心内科，浙江绍兴３１２０００；２．温州中西医结合医院，浙江温州３２５０００）【摘要】目的：探讨瑞舒伐他汀（Ｒｓｖ）对同型半胱氨酸（Ｈｃｙ）诱导的小鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）去分化及内质网应激（ＥＲＳ）的影响。
方法：Ｈｃｙ和不同浓度瑞舒伐他汀（０．１，１．０，１０μｍｏｌ／Ｌ）干预ＶＳＭＣｓ，４８ｈ后检测细胞骨架及表型蛋白（α ＳＭＡ）、钙调节蛋白（ｃａｌｐｏｎｉｎ）和骨桥蛋白（ＯＰＮ）变化，并检测ＥＲＳ相关ｍＲＮＡ（Ｈｅｒｐｕｄ１，ＸＢＰ１ｓ和ＧＲＰ７８）在不同时间点的水平；再在Ｈｃｙ及Ｒｓｖ干预基础上给予ＥＲＳ抑制剂４ 苯基丁酸（４ ＰＢＡ）或诱导剂衣霉素来调控细胞ＥＲＳ水平，检测细胞增殖、迁移和表型蛋白表达，明确ＥＲＳ在Ｒｓｖ表型保护中的作用；在Ｈｃｙ及Ｒｓｖ干预基础上给予雷帕霉素靶蛋白（ｍＴＯＲ） Ｐ７０Ｓ６激酶（Ｐ７０Ｓ６Ｋ）信号抑制剂雷帕霉素或激活剂磷脂酸，检测ｍＴＯＲ Ｐ７０Ｓ６Ｋ磷酸化和ＥＲＳ水平，明确ｍＴＯＲ Ｐ７０Ｓ６通路在Ｒｓｖ调控ＥＲＳ中的作用。
结果：与Ｈｃｙ组相比，Ｈｃｙ＋中Ｒｓｖ组（１μｍｏｌ／Ｌ）和Ｈｃｙ＋高Ｒｓｖ组（１０μｍｏｌ／Ｌ）细胞骨架极性明显增强，α ＳＭＡ、ｃａｌｐｏｎｉｎ表达升高，而ＯＰＮ及ＥＲＳ相关ｍＲＮＡ水平显著降低（Ｐ＜０．０１）；与Ｈｃｙ组比较，Ｈｃｙ＋Ｒｓｖ组和Ｈｃｙ＋４ ＰＢＡ组增殖、迁移水平降低（Ｐ＜０．０１），收缩蛋白表达增强，但衣霉素干预则逆转了Ｒｓｖ的上述作用；与Ｈｃｙ组相比，Ｈｃｙ＋Ｒｓｖ组和Ｈｃｙ＋雷帕霉素组的ｍＴＯＲ Ｐ７０Ｓ６Ｋ磷酸化及ＥＲＳ水平降低（Ｐ＜０．０１），但磷脂酸干预抑制了Ｒｓｖ对ｍＴＯＲ Ｐ７０Ｓ６Ｋ通路和ＥＲＳ的影响。
长期服用他汀类药物的危害
长期服用他汀类药物的危害长期服用他汀类药物可能会带来的危害是我目前最希望得到大家关注的事情。
现在很多人都在医生的建议下长期服用各种他汀类药物。
医生只会解释说这个药物是降血脂的，一定要坚持吃。
可是他们会很少提及这个药物的非常广泛的副作用。
我爸爸也曾经吃了很长时间的立普妥,之后他记忆力严重减退，注意力不能集中，精神状况也很不好。
这也是我为什么开始关注这个药的原因。
而因为吃这类药的人群大多在50岁以上，身体或多或少的可能都有一些高血压，高血糖之类的疾病，如果身上有任何不适大部分人都会认为是衰老或者疾病导致的，而更加觉得吃他汀类药物很重要。
殊不知长期吃这种药物的副作用很可能远远超过疾病本身。
在美国，调研的数据表明第一第二导致死亡的疾病原因是心脏病和癌症，而第三的导致死亡的因素是接受医疗的过程本身，其中很大一部分都是由于药物的副作用或者不当使用而造成的。
这个触目惊心的数字足以让我们意识到药物副作用是不能忽视的。
他汀药之是目前最有效的降血脂的药物。
可是这类药物能够有效降低血脂的原因很简单，这些药物慢慢的一个一个的杀死你的肝细胞。
因为血脂胆固醇是在肝脏内生成的，所以血脂降下去了。
另外，他汀药还会阻断体内一种叫CoQ10的酶的生成，而这个CoQ10是体内细胞生产能量的重要环节。
一旦能量不够了，那么各个器官，尤其是那些需要大量能量的器官，比如大脑，肌肉，就会开始出现问题。
就会有记忆力减退，疲劳，精力不够，肌肉酸痛等各种症状。
长期用这类药物还会增加患糖尿病的几率。
你可以想像坚持服用10年这样的药物会对你你造成的影响吗。
而到那个时候，你会以为你只是老了，或者是疾病的自然过程。
还有一点非常重要的是他汀药对女性的危害还远不止如此。
最近几年，很多个研究报告都发现长期服用他汀药的女性患乳腺癌的几率会加倍，患糖尿病的几率会增加48%。
我相信下一个问题会是，假如是这样，我的医生为什么会推荐这个药呢？要回答这个问题，我们要把各种因素都考量进去，并弄清楚形成的原因，那么一切就会非常清晰了。
瑞舒伐他汀钙片小试题
瑞舒伐他汀钙片小试题一、单选题（6x5分）1、瑞舒伐他汀钙片的作用机制为（）。
A、阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出，促进胆固醇的降解。
B、抑制三甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶，使其活性降低，将导致胆固醇在体内合成减少，从而起到降低胆固醇的作用。
C、抑制腺苷酸环化酶，使脂肪细胞内cAMP含量减少，抑制脂肪组织水解，使血中非酯化脂肪酸含量减少，导致肝脏VLDL合成及分泌减少。
D、缓和与持久地扩张外周血管，改善脂质代谢，并有溶解纤维蛋白、溶解血栓和抗凝血作用。
2、瑞舒伐他汀每日最大剂量为（）。
A、10mgB、20mgC、30mgDD、40mg3、瑞舒伐他汀调整间隔时间应为（）。
A、2周B、4周C、6周D、8周4、下列属于瑞舒伐他汀的常见的不良反应的是（）。
A、内分泌失调B、横纹肌溶解C、腹泻D、肝炎E、关节痛5、与瑞舒伐他汀不存在临床相关的相互作用的是（）。
A、环孢素B、华法林C、红霉素D、伊曲康唑E、地高辛6、下列不属于瑞舒伐他汀的毒性研究的是（）。
A、中枢神经系统毒性B、生殖毒性C、肾毒性D、遗传毒性E、致癌性二、判断题（6x5分）1、瑞舒伐他汀可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
2、轻度和中度肾功能损害的患者禁用瑞舒伐他汀的所有剂量。
3、服用瑞舒伐他汀所产生的认知障碍的不良反应是可逆的，一般停药即可恢复。
4、瑞舒伐他汀对于儿童和青少年的安全性相对于成年人更低。
5、瑞舒伐他汀口服6小时后血药浓度达到峰值。
绝对生物利用度为40%。
6、口服瑞舒伐他汀的剂量中仅约10%的发生代谢；约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出。
三、多选题（4x10分）1、瑞舒伐他汀的禁忌症包括（）。
A、对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。
B、活动性肝病患者C、肌病患者D、同时使用环孢素的患者E、妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女2、服用瑞舒伐他汀导致横纹肌溶解症的易患因素包括（）。
瑞舒伐他汀对脑缺血损伤大鼠血清NO、NOS、SOD、MDA的影响
瑞舒伐他汀对脑缺血损伤大鼠血清NO、NOS、SOD、MDA的影响许秀秀;王杰华;李国前;陈淑增;林文东;谢永华【摘要】目的:观察瑞舒伐他汀对局灶性脑缺血损伤大鼠血清中一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合成酶(NOS)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响,探讨瑞舒伐他汀对脑的保护机制.方法:清洁级雄性SD大鼠54只,随机分成3组,18只/组,假手术组、脑缺血组(模型组)、瑞舒伐他汀预处理组(治疗组).采用线栓法建立大鼠大脑中动脉梗死模型,观察大鼠大脑中动脉梗死时神经功能状态,并分别检测梗死1d、4d、7d大鼠血清中NO含量、NOS活性、SOD活性及MDA含量.结果:瑞舒伐他汀能有效改善脑梗死大鼠神经功能缺失症状.梗死1d、4d时,与假手术组比较,模型组血清中NO含量增加,NOS活性增强,SOD活性降低,MDA含量增加;与模型组比较,治疗组NO含量下降,NOS活性降低,SOD活性增高,MDA含量下降(P＜0.05).结论:NO、NOS、SOD在急性局灶性脑缺血的病理过程中起重要作用,瑞舒伐他汀对脑缺血损伤有保护作用.【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2018(034)004【总页数】3页(P97-99)【关键词】瑞舒伐他汀;脑缺血损伤NO;NOS;SOD;MDA【作者】许秀秀;王杰华;李国前;陈淑增;林文东;谢永华【作者单位】泉州医学高等专科学校基础医学部,福建泉州362000;福建医科大学附属泉州第一医院神经内科;福建医科大学附属泉州第一医院神经内科;泉州医学高等专科学校基础医学部,福建泉州362000;泉州医学高等专科学校基础医学部,福建泉州362000;泉州医学高等专科学校基础医学部,福建泉州362000【正文语种】中文脑缺血性疾病(ischemic cerebral disease,ICVD)对人类健康有严重的威胁，因此有效地治疗缺血性脑血管病是现代医学的一个主要研究方向。
长期服用瑞舒伐他汀，这4个注意事项要了解
长期服用瑞舒伐他汀，这4个注意事项要了解他汀类药物作为条件血脂，降低高血脂带来的心血管疾病风险的基础用药，是临床上应用很广泛的药物，首先可以明确的一点是，瑞舒伐他汀是可以长期服用的，对于合并高血脂的心血管疾病患者或心血管疾病患者，长期服用他汀类药物调节血脂和进行一二级预防，是非常必要的。
长期服用瑞舒伐他汀的健康获益如果有适应症，那么该长期用药，就要坚持长期用药。
对于有高血脂合并心血管疾病或风险的朋友，长期服用瑞舒伐他汀，身体受到的健康获益往往是远远大于风险的。
在确需服用的情况下，长期服用瑞舒伐他汀，会发生的情况可能是：动脉粥样硬化的慢了，血管里的脂质斑块更稳定了，长期服药有效的减少了心脑血管疾病的风险；而对于另一种情况，该服药而担心副反应不敢服用瑞舒伐他汀的朋友，可能会有更大的几率发生心脑血管疾病，而有些严重的疾病，一旦发生，对身体的危害是巨大的，甚至是致命的。
长期服用瑞舒伐他汀的风险提示用药本身就是健康获益和风险的平衡，说某个药物一点副作用没有，那是胡说八道，对于瑞舒伐他汀来说，也是一样的，但是对于药物的副作用，大家也要辩证的看待，药物的不良反应，都是有发生率的，通常都不会太高，如果太高，那么这个药物根本就不可能被应用于临床治疗。
因此，对于我们提到的不良反应，都是“可能”会发生的，而不是一定会发生的，因为一些副作用，就不敢用药的想法，是不可取的。
长期服用瑞舒伐他汀可能发生的主要不良反应有：1. 肌肉痛，肌痛是服用他汀类药物都可能引起的副作用，而瑞舒伐他汀引起肌痛的发生几率也并不低，这与其较强的调脂能力也呈正相关。
如果服药期间出现了肌肉疼痛的情况，一定要注意，不要放任不管，一定要去查一下肌酸激酶，如果肌酸激酶的值升高10倍以上，应该停药。
该停药而不停药，严重的情况下，可能会引起横纹肌溶解症或损伤肾脏健康。
2. 转氨酶升高，长期服用瑞舒伐他汀，同样也要注意检查肝功能，瑞舒伐他汀属于水溶性的他汀类药物，相对于阿托伐他汀、辛伐他汀等药物，引起转氨酶升高的几率小，但也要注意，定期检查转氨酶，如果转氨酶超出正常值3倍以上，应停药。
瑞舒伐他汀对右心衰竭幼鼠右心功能的影响
ｐｕ ＧＥ ｉ ２ Ｗｅｉ Ｆ Ｎ ｏｇ （． ｈ ｉ ｔｆ ｌ ｔ Ｈｏ ｉ ｌＺ ｅｇ ｈｕＵ ｉ ｒｉ， ｈｎｚｏ ５ ０２ Ｈ ｎ ｎ Ｃ ｉ ， ． ａ— Ｅ ＧＳ ｎ１ １ Ｔｅ ｒ Ａ ｉ ｅ Ｆ ｓ ｉ ａ ｄ ｓ ｔ ｈｎｚｏ ｎｖ ｓｙ Ｚ ｅｇ ｈｕ４ ０５ ． ｅａ ， ｈｎ ＂ Ｎ ｎ ｐａ ｅ ｔ ａ２
临床儿科杂 志 第 ３ ０卷第 ｌ ０期 ２ １ ０ ２年 １ ０月 ＪＣｌ ｅｉｔ Ｖ １ ０Ｎｏ１ ｔ ０ ２ ｉ Ｐ ｄａｒ ｏ． ．００ｃ． １ ｎ ３ ６ ／ ． ｓ ．０ ０３ ０ ．０ ２ １ ． ０ ｏ： ． ９ ｊ ｓｎ １ ０ — ６ ６ １ ． ０ １ ９ ｉ ２ ０ ２
性 幼 鼠１０ ，体 质量 ９ － ０ ｇ ４只 ０ １０ ，随机 分 为 ４ ，Ｇ１ ２ 组 、Ｇ 、Ｇ 及 ＧＯ 照 组 ，每 组各 ３ 只 幼 鼠 ，Ｇ１ ３ 对 ５ 、Ｇ２ ３ 幼 鼠按 、Ｇ 组 ５ ／ｇ ０ ｍｇｋ 剂量 ，一 次性 腹 腔 注射 野 百 合碱 （ Ｔ 溶 液 ，ＧＯ 予 等 体积 生 理 盐水 一 次性 腹 腔 注射 ，同 时Ｇ２ 予瑞 舒 伐 ＭＣ ） 组 组
瑞舒伐他汀抑制去氧皮质酮诱导大鼠心肌纤维化的作用影响
心肌纤 维化 是多 种 心血管 系统 疾病 终末 期 的共 同病理 表现 。有 效 的抑 制 和逆 转 心 肌 纤 维 化 、 心 室 重塑 ， 是 目前 临床 防止心 力衰 竭 、 心律失 常及 心源 性 猝 死 等严 重不 良事件 的主要策 略 。研究 证 实心肌 纤
维 化 发生 与体 内盐皮 质 激素含 量增 多相 关 。在盐 皮
体 积相 同 ； Ｃ Ｏ Ｎ组皮 下 注射 芝 麻油 体 积 与另 两 组皮 下 注射药 物所 溶芝 麻油 体积 相 同。动 物模型 制备及 药 物干 预时 间为 ４周 。
１ ． ２ 主要试剂 Ｄ Ｏ Ｃ Ａ、 芝 麻 油 剂 购 自美 国 Ｓ ｉ ｇ ｍ ａ
肌纤维化与心肌组织 的炎症反 应有关 ， Ｒ Ｏ Ｓ具备抑 制 Ｄ Ｏ Ｃ Ａ
汀（ ｒ ｏ ｓ ｕ ｖ ａ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｎ ， Ｒ Ｏ Ｓ ） 对 去 氧皮质 酮 （ Ｄ Ｏ Ｃ Ａ）一盐 联 合 诱 导 的大 鼠心肌 纤维 化 的干 预 效应 ， 探讨 Ｒ Ｏ Ｓ参
ｄ ｙ ｓ ｐ ｌ ａ ｓ ｉ ａ ． １ ， Ｅ Ｄ 一 １ ） 、 一 抗及 天 狼 猩 红 染料 购 自北 京 中杉金 桥生 物 技 术 有 限 公 司 ； 苏 木精 、 免 疫 组化 ｓ Ｐ
文献标 志码 Ａ 文章编号 １ ０ ０ ０—１ ４ ９ ２ （ ２ ０ １ ３ ） １ ０—１ １ ８ ３— ０ ４
１ ． １ 动物 分组 与模 型制备
６ ０只雄 性 Ｓ Ｄ大鼠， 平
均体 质量 ２ ２ ０ ｇ ， 清 洁级 饲养 。实验 开始 阶段给 予大 鼠１ ０ ％ 水合 氯 醛 （ ４ ０ ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ ） 腹 腔麻 醉 ， 行 右 肾切
除术 ， 术后 １ 周 开始 给予 １ ％Ｎ ａ Ｃ １ 及０ ． ２ ％Ｋ Ｃ １ 饮 水
瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉SR—AⅠ表达的影响
瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠主动脉SR—AⅠ表达的影响目的探讨瑞舒伐他汀对ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化以及主动脉AⅠ型清道夫受体（SR-AⅠ）表达的影响。
研究瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化（AS）降脂外的可能机制。
方法20只6 w龄雄性ApoE基因缺陷小鼠随机分为高脂模型组、瑞舒伐他汀组，高脂饮食喂养13 w；10只野生雄性小鼠作为正常对照组，正常饮食喂养13 w。
13 w后处死小鼠后取主动脉，用10%福尔马林固定，石蜡包埋，切片，HE染色及SR-AⅠ免疫组织化学染色；另一部分标本-80℃保存，提起总蛋白和mRNA，并做Western Blot 和RT-PCR检测。
观察主动脉血管壁形态学变化，定性和定量分析主动脉组织清道夫受体1（SR-AⅠ）表达强度变化。
结果和正常对照组相比，高脂模型组主动脉粥样硬化病变程度明显加重，主动脉SR-AⅠ蛋白和mRNA的表达均明显增加；和高脂模型组比较，瑞舒伐他汀组主动脉粥样硬化病变程度减轻，SR-AⅠ蛋白和mRNA的表达均减少。
结论瑞舒伐他汀可减轻主动脉粥样硬化病变程度并可减少主动脉SR-AⅠ的表达；瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的降脂外作用可能与抑制主动脉SR-AⅠ的表达有关。
标签：瑞舒伐他汀；ApoE基因缺陷小鼠；动脉粥样硬化；AⅠ型清道夫受体目前他汀类药物已被公认为具有抗动脉粥样硬化作用，越来越多的研究表明它在抗动脉粥样硬化的形成和发展方面，除了降脂作用外还有很多调脂外的抗动脉粥样硬化机制，而SR-AI在动脉粥样硬化的形成中起着重要的作用，本实验通过研究瑞舒伐他汀对主动脉SR-AI表达的影响，探讨其调脂外的抗动脉粥样硬化机制。
1资料与方法1.1动物健康野生型雄性小鼠10只、ApoE基因缺陷雄性小鼠20只，体重18.5～21.2 g/只，购自南京医科大学实验动物中心。
1.2药物瑞舒伐他汀，商品名可定，由阿斯利康制药有限公司提供。
1.3饲料基础饲料及高脂饲料均由南京医科大学实验动物饲料厂提供。
瑞舒伐他汀对右心衰竭幼鼠右心功能的影响
瑞舒伐他汀对右心衰竭幼鼠右心功能的影响刘娜;安金斗;王兰璞;葛微;冯嵩【摘要】Objective To explore the effect of rosuvastatin calcium on Monocrotaline (MCT) induced right ventricular failure in rat model. Methods A total of 140 male Sprague-Dawley rats (90-100 g) were divided randomly into 4 groups of 35 rats each, G1, G2 , G3 and control group G0. Through intraperitoneal injection, G1, G2, G3 were given MCT (50mg/kg) and G0 was given physiological saline. Meanwhile G2 received rosuvastatin calcium 5 mg/(kg昫) by gavage and G3 received the same dose rosuvastatin calcium starting from the fifth week. Right ventricular transverse diameter (RVTD) and tricuspid regurgitation velocity (TRV) were measured by color doppler ultrasound; pulmonary arterial pressure (PAH) was measured by pulmonary venous cannula; the pathological examination of heart and lung tissues were made in 5 rats every 2 weeks. Results RVTD, TRV and PAH were significantly different among four groups at week 4 and 6 (P<0.01). In group G1, significant intima-media proliferation rnand muscularization in small pulmonary arteries were observed, and some distal arteriole was even occluded. Meanwhile,heart failure cell can be found in pulmonary alveoli, and hypertrophy acompanied by fibroplasia were found in myocardial cell inrnright ventricular. Compared to group G1, the pathological changes in heart and lung tissues were less severe in group G2 and G3,especially in group G2. Conclusions Rosuvastatin could slow down the progress of right heartfailure.%目的观察瑞舒伐他汀对野百合碱致右心衰竭SD幼鼠血流动力学及心肺病理的影响.方法清洁级SD雄性幼鼠140只,体质量90~100 g,随机分为4 组,G1、G2、G3及G0对照组,每组各35只幼鼠,G1、G2、G3组幼鼠按 50 mg/kg剂量,一次性腹腔注射野百合碱 (MCT) 溶液,G0组予等体积生理盐水一次性腹腔注射,同时G2组予瑞舒伐他汀片5 mg/(kg·d) 灌胃,G3组从第5 周始予瑞舒伐他汀片 5 mg/(kg·d)灌胃.注射MCT后每 2 周选取 5 只幼鼠,采用彩色多普勒超声仪测定幼鼠右室横径、三尖瓣反流速度及肺动脉压力,随后处死大鼠,取心脏、肺组织做病理切片对比观察.结果除第 2 周外,第4、第 6 周时各组幼鼠的右室横径、三尖瓣反流速度、肺动脉压力的差异均有统计学意义 (P <0.01).G1组幼鼠心肺组织病理切片可见中小动脉中膜明显增厚和小动脉肌化,部分肺组织远端小动脉闭塞,肺泡内可见心衰细胞,右室心肌细胞肥大伴纤维组织增生,炎细胞浸润明显.G2、G3组与G1组幼鼠相比病理变化较轻,其中 G2组接近正常.结论瑞舒伐他汀可减缓幼鼠肺动脉高压致右心衰竭的进展过程.【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2012(030)010【总页数】4页(P973-976)【关键词】瑞舒伐他汀;野百合碱;肺动脉高压;右心衰竭;大鼠【作者】刘娜;安金斗;王兰璞;葛微;冯嵩【作者单位】郑州大学第一附属医院,河南郑州,450052;郑州大学第一附属医院,河南郑州,450052;南阳市第一人民医院,河南南阳,473002;郑州大学第一附属医院,河南郑州,450052;郑州大学第一附属医院,河南郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】Q95-3肺动脉高压 (PAH) 是儿童先天性心脏病常见的合并症。
长期服用瑞舒伐他汀，有什么副作用？这4个注意事项要牢记
长期服用瑞舒伐他汀，有什么副作用？这4个注意事项要牢记展开全文对于高血脂的调整和控制，临床上首选他汀类药物，控制胆固醇的合成，降低低密度脂蛋白的水平，他汀类药物适用人群广，作用明确，是调节血脂药物的最常用药物和最基础药物，瑞舒伐他汀就是较为新型的一个他汀类药物，今天就来为大家介绍下这个药物。
瑞舒伐他汀的副作用瑞舒伐他汀的副作用主要考虑以下几个方面：1. 对肝脏的副作用：他汀类药物分为两大类，亲脂性他汀和亲水性他汀，主要的区别在于代谢途径的不同，亲脂性他汀代表性药物如阿托伐他汀，主要景观肝脏CYP3A4代谢酶代谢，而瑞舒伐他汀就属于亲水性的他汀，其仅有10%的成分由肝脏CYP2C9酶代谢，因此，瑞舒伐他汀对肝脏副作用较亲脂性他汀小，通常服用亲脂性他汀，如辛伐他汀，阿托伐他汀类药物等引起转氨酶升高3倍，需要停药的情况下，换服瑞舒伐他汀可减少影响。
2. 对肾脏的副作用：虽然对肝脏的副作用瑞舒伐他汀较小，但对于肾脏的影响瑞舒伐他汀却较大，主要是因为瑞舒伐他汀药物结构中有磺酰胺基团，有类似于磺胺类的肾脏副作用，在服药期间应当注意监测肾功能，如果出现蛋白尿等问题，可考虑是该药物引发。
3.肌肉痛副作用：所有的他汀类药物都可能引起肌肉疼痛的问题，肌痛的严重程度通常与他汀的剂量呈正相关性，肌痛同时还可有发热和全身不适的情况，如肌病未能及时发现，继续用药可导致横肌纹溶解或肾衰竭，因此，在长期服药期间，应注意定期检查肌酸激酶CK值，如出现CK值异常升高的情况，应注意。
4. 引起糖尿病的风险：近些年来研究发现，长期服用他汀类药物，有导致血糖代谢异常，引发糖尿病的风险，他汀类药物对于血脂的调节和心血管系统的获益，要远远大于引发糖尿病的风险，因此，还是推荐血脂异常的心血管疾病高危人群服用他汀来调节血脂。
长期服用瑞舒伐他汀的其他注意事项除了上述副作用，长期服用瑞舒伐他汀，还应注意其与其他药物的相互作用，虽然瑞舒伐他汀经肝脏代谢少，相较于亲脂性他汀药物相互作用少，但以下药物如果同服也需要注意：1. 环孢素可使瑞舒伐他汀的最大血药浓度升高7倍，不可同服；2.如瑞舒伐他汀需要与贝特类降脂药同服，应注意可以选择非诺贝特，不要选择吉非贝齐，同服吉非贝齐会增加瑞舒伐他汀的血药浓度，也会增加肌痛风险；3.瑞舒伐他汀与法华林同服时，会影响法华林使凝血时间延长，导致出血风险，因此，应适度检测凝血酶原时间INR。