文献综述:有机锡含量测定

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纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究
有机锡是一种常见的有机金属化合物,其在纺织品生产中被广泛使用。

然而,长期暴露在有机锡中会对人体健康造成危害,因此需要对纺织品中的有机锡含量进行分析。

本文主要通过文献综述的方式,研究了纺织品中有机锡含量的分析方法。

一、有机锡对人体健康的危害
有机锡的主要危害是对人体内分泌系统的影响。

在动物实验中,有机锡污染物可以干扰动物体内的内分泌系统,影响雌激素、睾酮和生长激素的合成和分泌。

此外,有机锡还会造成甲状腺功能障碍、免疫抑制以及神经和行为发育异常等问题。

二、纺织品中有机锡的来源
纺织品中有机锡的污染主要来自其生产过程。

在纺织品生产中,有机锡常用于增强纤维的柔软度、耐磨性和防菌性等特性。

目前,对于纺织品中有机锡的分析方法主要有以下几种方法:
(一)气相色谱法
气相色谱法是一种较为常见的有机锡分析方法。

在这种方法中,样品首先通过提取、洗涤、研磨等方式进行前处理,然后采用气相色谱仪检测纺织品中有机锡的含量。

(三)X射线荧光光谱法
(四)电感耦合等离子体质谱法
四、总结
综上所述,纺织品中有机锡的含量分析需要通过前处理和检测方法等操作实现。

虽然不同的分析方法各有优缺点,但是针对特定问题选择合适的分析方法是至关重要的。

为了保护人类健康和环境安全,纺织品生产中应该尽可能减少有机锡的使用。

锡含量测定

锡含量测定

锡含量测定直接碘量法测定锡反应原理:在盐酸溶液中,Sn 4+被铝片还原为Sn 2+,用碘酸钾标准溶液滴定,以淀粉为指示剂。

由于Sn 2+不稳定,与空气接触氧化成Sn 4+所以在还原与滴定过程中要避免与空气接触。

其反应式如下:++++=+234n 32n 3S Al S AlO 3H + I + 3Sn = 6H + IO + 3Sn 2-+4+-3+2一、锡水(一)、试剂1、饱和的碳酸氢钠溶液2、盐酸3、铝片4、淀粉指示剂5、L 碘酸钾标准溶液(二)、测定方法称取约的试样置于500ml 锥形瓶中,加入100ml 盐酸和100ml 蒸馏水,在电炉上缓缓加热至剩余溶液约为100ml 时把电炉关闭,等溶液冷却至室温,加入2g 金属铝片,铝片溶解产生大气泡,盖上以饱和碳酸氢钠溶液的盖氏漏斗。

溶液澄清,否则继续加热,使黑色消失。

在二氧化碳的保护下置流水中冷却至室温,拿下盖氏漏斗时立即加入3ml 淀粉指示剂,用碘酸钾标准溶液滴定至溶液呈蓝色即为终点。

(三)、分析结果锡含量W (%)100=试样m M c V Sn 式中:V------样品消耗碘酸钾标准溶液的体积mlC------碘酸钾标准溶液的浓度mol/LM------锡摩尔质量g/mol [M(35.59)]21=Sn m------样品质量g二、锡泥(一)试剂(同锡水)(二)饱和的碳酸氢钠溶液(三)盐酸(四)铝片(五)淀粉指示剂(六)L 碘酸钾标准溶液(七)测定方法称取适量锡泥m 1放入烘箱烘干后,称其质量m 2。

粉碎后称取约的试样置于500ml 锥形瓶中,加入100ml 盐酸和100ml 蒸馏水,在电炉上缓缓加热至剩余溶液约为100ml 时把电炉关闭,等溶液冷却至室温,加入2g 金属铝片,铝片溶解产生大气泡,盖上以饱和碳酸氢钠溶液的盖氏漏斗。

溶液澄清,否则继续加热,使黑色消失。

在二氧化碳的保护下置流水中冷却至室温,拿下盖氏漏斗时立即加入3ml 淀粉指示剂,用碘酸钾标准溶液滴定至溶液呈蓝色即为终点。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究1. 引言1.1 背景介绍纺织品中有机锡含量的分析方法研究引言有机锡化合物是广泛应用于纺织品加工中的一类有机锡化合物。

有机锡在纺织品中主要用作防水剂、防霉剂和防火剂等。

有机锡在生产和使用过程中,难免会残留在纺织品中,可能对环境和人体健康造成潜在的威胁。

随着人们对环境和健康问题的关注度不断增加,纺织品中有机锡含量的检测和控制变得愈发重要。

开展有机锡含量的分析方法研究对于保障人体健康和环境安全具有重要意义。

本文旨在探讨纺织品中有机锡含量的分析方法,以及有机锡对环境和人体的影响,为进一步研究和控制纺织品中有机锡含量提供参考和指导。

1.2 研究目的研究目的是为了探讨纺织品中有机锡的含量分析方法,以寻找一种快速、准确、可靠的检测技术。

通过对有机锡的含量进行分析,可以了解纺织品中有机锡的来源和分布情况,为制定合理的有机锡控制方法提供依据。

深入研究有机锡在纺织品中的影响,可以揭示其对环境和人体的潜在危害,为相关政策的制定和执行提供科学依据。

探讨有机锡在纺织品中的应用,有助于了解其在纺织行业中的实际情况,为相关行业的发展和改进提供参考。

本研究旨在深入分析纺织品中有机锡的含量及其影响,为有机锡在纺织品中的检测、控制和应用提供科学依据和技术支持。

1.3 意义有机锡是一种常用于纺织品加工的化学品,但其含量过高可能对环境和人体造成危害。

对纺织品中有机锡含量的分析方法进行研究具有重要的意义。

通过分析有机锡的含量,可以有效监测纺织品生产过程中的有机锡使用情况,有助于控制有机锡的使用量,减少对环境的污染。

研究有机锡含量的分析方法,可以为纺织品生产企业提供技术支持,帮助他们更好地监测和控制有机锡的使用,提高产品质量和安全性。

针对有机锡对环境和人体的影响,研究有机锡含量的分析方法有助于及时发现和解决潜在的健康风险,保障人民群众的身体健康。

研究纺织品中有机锡含量的分析方法具有重要的社会、环境和健康意义。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究有机锡的分析方法对于监测其在纺织品中的含量具有重要意义。

目前,国内外学者已经开展了许多关于纺织品中有机锡的分析方法的研究,但是由于纺织品的复杂性、有机锡在纺织品中的数量级低、易迁移等特点,使得其分析方法具有一定的难度。

本文将从有机锡的分析原理、样品前处理、分析方法及应用方面进行综述,以期对有机锡的分析方法进行深入了解。

一、有机锡的分析原理有机锡的分析原理包括有机锡的衍生化反应、仪器分析技术等。

有机锡的衍生化反应是通过将有机锡与特定的试剂反应,生成易于检测的衍生化合物,并通过各类分析仪器对其进行检测。

通过有机锡的甲酰化反应将有机锡转化为甲酰有机锡,再利用气相色谱-质谱联用技术进行检测。

有机锡的衍生化反应对于提高检测的灵敏度、选择性具有重要意义。

二、纺织品中有机锡的样品前处理纺织品中有机锡的样品前处理是有机锡分析的关键步骤之一。

需要选择合适的提取方法,如超声波提取、超临界流体提取等,将纺织品中的有机锡迅速高效地提取出来。

接着,需要清洗去除纺织品中的干扰物质,以保证有机锡的提取效率和分析结果的准确性。

对提取得到的有机锡样品进行适当的预处理,以提高衍生化反应的效率和纯度。

纺织品中有机锡的分析方法主要包括气相色谱-质谱联用技术、液相色谱-质谱联用技术、原子吸收光谱技术等。

气相色谱-质谱联用技术具有分离效果好、检测灵敏度高、定量准确等特点,适用于有机锡含量较低的纺织品的分析。

液相色谱-质谱联用技术适用于具有较高含量的有机锡的分析,而原子吸收光谱技术则适用于大批量纺织品的快速筛查。

有机锡在纺织品中主要作为抗菌剂、防腐剂和柔软剂等使用,其主要应用于毛纺织品、棉织物、合成纤维织物等。

有机锡的应用使得纺织品具有了抗菌、抗真菌、抗霉菌、柔软舒适等特点,但是其在使用过程中可能会对人体造成潜在的危害。

对有机锡在纺织品中的含量进行分析和监测是非常必要的。

纺织品中有机锡的含量分析方法研究在保护环境和人体健康方面具有重要意义。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究【摘要】本文主要探讨了纺织品中有机锡含量的分析方法研究。

在列举了研究背景、研究意义和研究目的;在正文部分分别讨论了有机锡在纺织品中的应用、对人体健康的影响、现有分析方法的局限性以及基于仪器和化学方法的有机锡含量检测方法;结论部分总结了有机锡含量分析方法研究的重要性,并展望了未来研究方向。

通过本文的研究,有望为纺织品生产和消费提供更可靠的有机锡含量检测方法,保障了人体健康和环境安全。

【关键词】有机锡、纺织品、分析方法、研究、人体健康、局限性、仪器分析、化学方法、含量检测、重要性、未来研究、总结。

1. 引言1.1 研究背景有机锡是一种常用的杀菌剂和防霉剂,在纺织品加工过程中被广泛使用。

随着人们对健康的关注不断增强,有机锡在纺织品中的含量成为了一个备受关注的问题。

有机锡在纺织品中的使用不仅可以提高纺织品的防霉防蛀性能,延长纺织品的使用寿命,而且还可以改善纺织品的外观和手感。

过量使用或者长期接触有机锡可能对人体健康产生不良影响,包括皮肤过敏、内分泌干扰等。

由于有机锡在纺织品中的含量通常较低,传统的分析方法往往无法准确检测,同时存在着分析周期长、准确性低等问题。

发展一种快速准确的有机锡含量检测方法对于保障纺织品质量和人体健康至关重要。

本文将探讨基于仪器分析和化学方法分析的有机锡含量检测方法,并比较二者的优缺点,为有机锡在纺织品中的含量分析方法提供参考。

1.2 研究意义有机锡是一种广泛应用于纺织品制造中的化学物质,其主要作用是抗菌、防霉、抗静电等。

在纺织品生产过程中,有机锡被广泛添加用于改善纺织品的性能和质量。

有机锡含量过高会影响人体健康,甚至存在潜在的毒性风险。

对纺织品中有机锡含量进行准确检测和控制具有重要意义。

研究有机锡在纺织品中的含量分析方法不仅可以帮助纺织品生产企业监测产品质量,避免有机锡超标问题,同时也可以保障消费者的健康安全。

有机锡在纺织品中的含量分析方法研究将有助于规范纺织品生产过程中有机锡的使用,推动纺织品行业向更加健康、环保的方向发展。

有机锡化合物的检测方法和研究进展

有机锡化合物的检测方法和研究进展
枢神经系统会造成脑白质水肿、细胞能量利用 中氧化磷酸化过程受障、胸腺和淋巴系统的抑 制作用、细胞免疫性受妨害、激素分泌抑制引 起糖尿病和高血脂病等。对人的毒性,局部对 皮肤、呼吸道、角膜的刺激作用,通过皮肤或 脑水肿会引起全身中毒,甚至死亡。1958年 法国因用含三乙基锡的药剂治疗皮肤病而造成 10%的死亡率(称为斯特利农时间)。
2 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法分为火焰原子吸收光谱法 (FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。
在用火焰原子吸收光谱法测定锡时可用空气一
乙炔火焰,如车间空气中的锡及其化合物用此 法,但因其易形成很难离解的氧化物,灵敏度 较低。用富燃还原性火焰,可使锡的灵敏度高 些。采用一氧化氮一乙炔火焰,灵敏度较高, 在286.6 rim波长处测定锡,灵敏度约为1 mg·L一,稳定性也较好,一般用此吸收线测 定锡。
3 氢化物发生一原子荧光光谱法
氢化物发生一原子荧光光谱法(HG-AFS) 是测定锡的高灵敏度分析方法之一,利 用锡在酸性介质中和硼氢化钾作用下, 生成锡的氢化物,并由载气带人原子化 器中进行原子化。在特定锡空心阴极照 射下,基态锡原子被激发至高能态,再 去活化回到基态时,发射出特征波长的 荧光,其荧光强度与锡的含量成正比。
4 电化学法
由于电化学分析方法灵敏、快速,仪
器价格低廉,对某些组分选择性高等 优点,有不少用电化学法测定低含量 锡的报道。在硫酸和四氧二炭介质中, 用Sn(IV)DDG(草酸铵联毗啶络合物) 体系测定水、空气中的锡大都测其络 合吸附波,方法的检出限一般在pg·L1 级。
5 电感耦合等离子体发射光谱法和x射 线荧光光谱法
• 本项指令中关注的有机锡化合物包括三丁基锡、三苯 基锡化合物及二丁基锡、二辛基锡化合物,其中前两 者的正式开始限制时间为2010年7月1日,而后两者的 时间则为2012年1月1日。以上四种有机锡化合物被广 泛地应用于消费品中,例如鞋的内底,袜子和运动衣 的抗菌整理,聚氨酯泡沫生产过程中的添加剂,PVC 生产过程中的稳定剂或硅橡胶生产过程中的催化剂等。

浅谈有机锡化合物及其测定方法

浅谈有机锡化合物及其测定方法

10/2010浅谈有机锡化合物及其测定方法姜艳(吉林省白城职业技术学院)锡是我国丰产元素,而我国有机锡污染研究起步较晚,也没有限制有机锡的措施。

由于有机锡化合物具有高毒性和相对持久性,水环境中有机锡污染一直受到普遍关注。

因此我们要加强对有机锡化合物的探索。

有机锡化合物测定方法污染有机锡化合物有很多种形式,在工农业生产中有重要应用。

但它们大多是剧烈的神经毒物。

不同有机锡化合物的毒性也不相同,所以采用合适的方法区分锡的不同形态,测定各种形态的含量对研究锡的转化代谢规律及评价锡的环境效应及生理效应都具有重要意义。

一、有机锡化合物简介有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所形成的金属有机化合物。

通式RnSn X4-n(n=1-4,R 为烷基或芳香基)。

有烷基锡化合物和芳香基化合物两类。

其基本结构有一取代体、二取代体、三取代体和四取代体(指R 的数目)。

锡产量中的10~20%用于合成有机锡化合物。

近年来,有机锡化合物逐渐成为了人们主要关注的环境污染物之一,这是因为有机锡化合物是一种用途最广并且用量最大的有机金属化合物。

它的主要用途有:用作催化剂、稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、四苯基锡)、农用杀虫剂、杀菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。

在自然环境中,这些化合物与热、光、水、氧、臭氧等的作用,会迅速分解。

进入生物体后,小肠或皮肤易吸收,特别是三取代体最易被吸收,分布在肝、肾和脑部。

体内以肝为主的微粒体药物代谢酶系统脱烷基、脱芳香基的速度很快。

三取代体的生物学半衰期为3~11天,经脱烷基化成为二取代体、一取代体而难以通过脑 血液关卡,在脑内留存时间稍长。

三丁基锡和三苯基锡对昆虫、细菌、藻类等的毒性大。

三甲基锡和三乙基锡对哺乳动物毒性大。

碳元素增多其毒性降低,故三丁基锡和三苯基锡常用于农药和渔具防污剂,增大了向环境的释入量。

二、有机锡化合物的危害有机锡化合物对生物体的主要损害为:中枢神经系统会造成脑白质水肿、细胞能量利用中氧化磷酸化过程受障、胸腺和淋巴系统的抑制作用、细胞免疫性受妨害、激素分泌抑制引起糖尿病和高血脂病等。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究一、引言有机锡化合物是一种常见的有机合成化学品,在纺织品加工中也广泛应用。

这些化合物在生产过程中被广泛使用,例如在纺织品加工和染色过程中,作为稳定剂、防霉剂等。

然而,这些有机锡化合物会对环境和人类健康产生负面影响。

因此,监测和控制有机锡化合物在纺织品中的含量已经成为一个重要的问题。

二、纺织品中有机锡的含量有机锡化合物广泛应用于纺织品行业,主要包括亚硝基苯基三(甲基)锡、二甲基锡(DME)、三乙基锡(TBT)等。

这些有机锡化合物在纺织品加工中具有很好的稳定性和耐久性,但它们也容易渗透到环境中,对人们的健康和环境产生负面的影响。

三、纺织品中有机锡的检测方法1.气相色谱质谱法(GC-MS)气相色谱质谱法(GC-MS)是一种常用的有机锡化合物检测方法。

这种方法可以测定有机锡化合物在纺织品中的含量,并能够分析样品中其他有机化合物的含量。

但是,这种方法需要提取样品并经过高温处理,这可能会导致有机锡化合物的分解,从而影响检测结果。

2.液相色谱法(HPLC)液相色谱法(HPLC)是另一种常用的有机锡化合物检测方法。

这种方法可以分离和测定不同的有机锡化合物,在分析结果方面比GC-MS更精确。

但是,这种方法需要使用高昂的设备和化学试剂,因此会导致更高的成本。

3.原子荧光光谱法(AFS)原子荧光光谱法(AFS)是一种可以直接测定有机锡化合物的检测方法。

这种方法包括火焰化学预处理和荧光检测,具有快速、灵敏和易于操作的优点。

但是,这种方法需要特定的设备和化学试剂,因此设备成本和化学试剂费用较高。

四、总结纺织品中有机锡化合物是一种常见但危险的有机化合物。

因此,对纺织品中有机锡化合物的含量进行监测和控制非常重要。

不同的检测方法具有不同的优点和缺点,我们可以根据具体情况选择适合自己的方法。

在选择检测方法时,应考虑设备成本、操作简便性、分析结果的精确性和化学试剂的成本等因素。

文献综述:有机锡含量测定

文献综述:有机锡含量测定

有机锡含量测定前言有机锡有机锡化合物(organoti ncom pounds)通常有一烃基锡、二烃基锡、三烃基锡和四烃基锡化合物四种类型。

通式为R-SnX4-。

,式中R代表烃基团,可为烷基或苯基等;n表)9<烃基数(。

为l一4);X可以为无机或有机酸根,或氟、氯、溴、碘、氧等。

本类化合物多为油状液体或固体,具有腐败的青草气味和强烈的刺激性。

密度空气大,常温下易挥发。

不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂。

可经呼吸道、消化道和皮肤吸收进入机体,但三苯基锡不易透过无损皮肤。

主要经肾脏和消化道排出,有的可经呼吸道、唾液、乳汁排出。

在农业上用作杀虫剂、杀真菌剂、除草剂,在工业上用作电缆、油漆、造纸、木材、纺织品等的防腐三甲基锡(t rim eth yl t i n,TM T)化合物大多为液态,有异味。

曾被用作化学消毒剂和真菌、细菌、昆虫的杀灭剂。

近年来,甲基锡作为无铅塑料稳定剂的代用品得到广泛使用,二甲基氯化锡是主要成分,本身并无神经毒性,三甲基锡是主要的杂质之一。

三甲基锡受热时易挥发,在合成及使用甲基锡稳定剂过程中,均可发生中.早在19世纪中叶人们就已经发现了有机锡化合物,它最初是由格式试剂与锡的氯化物反应制备的,后来又发现了金属锡与卤代氢直接反应制备有机锡化合物的方法,并替代了前者为主要的合成方法. 20世纪40年代,各类有机锡化合物的合成与应用得到了迅速发展。

有机锡化合物在工农业中的广泛应用却是最近几十年的事情,其产量逐年递增,从1965年的5千吨,到1985年即达到4万吨,5001年侧突破了20万吨.其用途日益广泛,目前大约有2/3的有机锡产品用于非毒性方面,其他的则用于生物杀伤剂.同时,一些在环境中的有机锡化合物也对环境造成了污染,环境中的有机锡通过食物链进入人体,其对人体的健康的影响尚需进一步研究. 近20年来,环境中有机锡的污染问题时有发生,有机锡化合物已成为引起世界各国政府和环境保护组织普遍关注的环境污染物,许多国家已将其列入优先污染控制的“黑名单”。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究【摘要】本文主要探讨了纺织品中有机锡含量的分析方法研究。

在对研究背景、研究目的和意义进行了阐述。

然后在正文部分分别介绍了有机锡在纺织品中的存在形式,以及其对环境和人体健康的影响。

介绍了有机锡含量分析方法的现状、检测技术和测定方法。

结论部分总结了有机锡分析方法的研究进展,指出了其局限性,并提出未来研究的方向。

该研究有助于了解纺织品中有机锡含量的状况,为保护环境和人体健康提供科学依据。

【关键词】有机锡,纺织品,分析方法,环境影响,健康影响,检测技术,测定方法,研究进展,局限性,未来研究方向1. 引言1.1 研究背景有机锡是一种常见的有机污染物,其存在于纺织品等多种产品中。

随着现代工业的发展,有机锡的使用量逐渐增加,但其对环境和人体健康可能造成潜在的危害。

研究有机锡在纺织品中的含量和分布情况,对于保护环境和人体健康具有重要意义。

目前,国内外对于纺织品中有机锡的分析方法研究并不充分,存在着一定的局限性。

有必要对有机锡含量的分析方法进行深入研究和探讨,以完善相关技术手段,保障产品的质量安全。

本文旨在分析有机锡在纺织品中的含量及分布情况,探讨有机锡对环境和人体健康的影响,总结目前有机锡含量分析方法的现状,并展望未来研究方向,为进一步研究相关问题提供参考和指导。

1.2 研究目的研究目的是为了探究纺织品中有机锡的含量及其分析方法,从而进一步了解有机锡在纺织品中的存在情况及其潜在影响。

通过研究有机锡对环境和人体健康的影响,可以为相关部门制定相应的监管政策和标准提供科学依据。

深入研究有机锡含量的检测技术,有助于改进现有的分析方法,提高检测的准确性和可靠性。

通过此研究,可以为纺织行业的质量控制和环境保护提供参考,促进纺织品生产的可持续发展和人体健康的保护。

本研究旨在全面了解纺织品中有机锡的含量及其分析方法,为相关领域的学术研究和实际应用提供有益的数据和参考。

1.3 意义有机锡是一种常见的有机污染物,广泛存在于纺织品中。

海水中有机锡含量测定方法研究

海水中有机锡含量测定方法研究

海水中有机锡含量测定方法研究周长杰;刘魁;王荣耕;李景印;王云清【摘要】HS-SPME-GC-FPD method was developed for the determination of tributyltin in sea water. The samples were derivatived by NaBH4, extracted by headspace solid phase micro-extraction and measured by gas chromatograph with flame photometric detector. The calibration curve for tributyltin is linear in the range of 40~200 ng/L and the correlation coefficient is 0.986 8 for tributyltin. On the three spiked levels of 100 ng/L, 140 ng/L and 200 ng/L, the range of recovery is 81.0%~121.0% and RSD is 16.98%. The detection limit of tributyltin is 15 ng/L. The method is simple and feasible for the determination of organic compounds in sea water with satisfactory results.%建立了氢化物发生-顶空固相微萃取-毛细管气相色谱-火焰光度检测器联用技术测定海水中有机锡化合物含量的方法.样品经NaBH4衍生化后,采用顶空固相微萃取装置萃取,再用毛细管气相色谱-火焰光度法测定.氯化三丁基锡的线性范围为40~200 ng/L,相关系数为0.986 8.在100,140,200ng/L 3个添加水平下,回收率为81.0%~121.0%,RSD值为16.98%,检测限为15 ng/L.该方法可用于海水中有机锡化合物的测定.【期刊名称】《河北科技大学学报》【年(卷),期】2011(032)001【总页数】6页(P20-25)【关键词】氯化三丁基锡;顶空固相微萃取;气相色谱-火焰光度法;海水【作者】周长杰;刘魁;王荣耕;李景印;王云清【作者单位】河北科技大学理学院,河北石家庄,050018;河北科技大学理学院,河北石家庄,050018;河北科技大学理学院,河北石家庄,050018;河北科技大学理学院,河北石家庄,050018;河北科技大学理学院,河北石家庄,050018【正文语种】中文【中图分类】O657.63海洋是人类最大的资源宝库。

有机锡的含量限定和检测标准

有机锡的含量限定和检测标准

有机锡的含量限定和检测标准
有机锡化合物是由锡与一些丁基或苯基的有机物组成的一类化合物。

包括三丁基锡(TBT),二丁基锡(DBT),三苯基锡(TPhT),单丁基锡(MBT)和二辛基锡(DOT)。

有机锡可作为PVC的热稳定剂、合成纤维生产中的催化剂、纺织皮革的抗菌剂、油漆防霉剂等。

危害:有机锡进入人体内后主要会造成机体一系列肝胆系统、神经系统损害。

有机锡中毒可分为急性中毒、慢性中毒、皮肤粘膜损害。

可能含有有机锡的高风险材料:纺织,真皮,人造革,涂料油漆,塑料橡胶。

有机锡含量限定:
1.当有机锡混合物用作游离缔合的涂料中的生物杀灭剂时,不可在市场上进行销售。

2.在三取代有机锡化合物中要求锡含量不超过0.1wt%。

3.向公众供应的混合物或物品时,要求二丁基化合物中的锡含量不超过0.1wt%。

有机锡含量测定相关标准:
GB 5009.215-2016 食品安全国家标准食品中有机锡含量的测定
GB/T 33426-2016 胶鞋有机锡化合物含量试验方法
GB/T 35492-2017 胶乳制品中有机锡含量的测定气相色谱-质谱法
GB/T 34706-2017 涂料中有机锡含量的测定气质联用法
GB/T 5009.215-2008 食品中有机锡含量的测定
KS K 0737-2019 纺织品中某些有机锡化合物含量的测定。

食品中有机锡含量的测定

食品中有机锡含量的测定

食品安全国家标准食品中有机锡的测定1范围本标准规定了食品中有机锡的气相色谱-脉冲火焰光度检测器检测方法㊂本标准适用于鱼类㊁贝类㊁葡萄酒和酱油等样品中二甲基锡㊁三甲基锡㊁一丁基锡㊁二丁基锡㊁三丁基锡㊁一苯基锡㊁二苯基锡㊁三苯基锡的测定㊂2原理分别以一甲基锡为单取代有机锡的内标,三丙基锡为二㊁三取代有机锡的内标,采用内标法定量㊂在试样中定量加入一甲基锡和三丙基锡内标,超声辅助将有机锡提取出来,有机溶剂萃取,提取后的样品溶液经凝胶渗透色谱净化㊁戊基格林试剂衍生㊁衍生化产物再经弗罗里硅土(F l o r i s i l)净化,采用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(G C-P F P D)测定㊂3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的一级水㊂3.1试剂3.1.1正己烷(n-C6H14):重蒸㊂3.1.2四氢呋喃(C H2C H2O C H2C H2):重蒸㊂3.1.3乙酸乙酯(C H3C O O C2H5):重蒸㊂3.1.4环己烷(C6H12):重蒸㊂3.1.5甲醇(C H3O H)㊂3.1.6无水乙醚(C2H5O C2H5)㊂3.1.7溴代正戊烷(n-C5H12B r)㊂3.1.8无水硫酸钠(N a2S O4):将无水硫酸钠置干燥箱中,于120ħ干燥4h,冷却后,密闭保存㊂3.1.9氯化钠(N a C l)㊂3.1.10硫酸(H2S O4):优级纯㊂3.1.11盐酸(H C l):优级纯㊂3.1.12氢溴酸(H B r)㊂3.1.13乙二胺四乙酸二钠(E D T A N a2)㊂3.1.14金属钠(N a)㊂3.1.15镁条(M g)㊂3.1.16环庚三烯酚酮(t r o p o l o n e):98%㊂3.1.17弗罗里硅土(F l o r i s i l):0.147mm~0.25mm(60目~100目),120ħ烘烤12h㊂3.1.18聚苯乙烯凝胶:0.075mm~0.147mm(100目~200目),或同类产品㊂3.2试剂配制3.2.1环庚三烯酚酮-正己烷溶液(0.03%):量取正己烷100m L,加入0.03g环庚三烯酚酮混匀㊂3.2.2氯化钠溶液(20g/L):称取氯化钠100g,溶于水并稀释至500m L㊂3.2.3饱和氯化钠溶液:在100m L水中加入过量氯化钠,水浴使溶解,恢复室温后要求结晶析出㊂3.2.4甲醇-水溶液(4+1):取甲醇适量,制备甲醇-水(4+1)溶液,并根据每1m L甲醇加1μL盐酸的要求,加入盐酸,制得含盐酸的甲醇-水(4+1)溶液㊂3.2.5氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20):取氢溴酸和四氢呋喃各适量,按照1+20的比例制备成溶液㊂3.3标准品3.3.1有机锡标准品及其标准溶液:见附录A㊂除二甲基锡㊁三丁基锡纯度为95%外,其他标准品纯度均大于97%㊂3.3.2内标:一甲基锡(MMT)和三丙基锡(T P r T)标准品:纯度>98%㊂3.4标准溶液配制3.4.1有机锡标准贮备液:准确称取有机锡的标准品适量,置于10m L烧杯中,加入甲醇-水溶液(3.2.4)溶解,转移到10m L容量瓶中,并稀释至刻度㊂于-20ħ冰箱保存㊂3.4.2内标标准贮备溶液:准确称取内标适量,置于10m L烧杯中,加入甲醇-水溶液(3.2.4)溶解,转移到10m L容量瓶中,并稀释至刻度㊂于-20ħ冰箱保存㊂3.4.3有机锡标准及内标中间溶液:量取有机锡标准或内标贮备液适量,用甲醇-水溶液(3.2.4)稀释100倍,质量浓度见附录A㊂于-20ħ冰箱保存㊂3.4.4有机锡标准及内标工作溶液:量取有机锡标准或内标中间液适量,置于10m L容量瓶中,加入甲醇-水溶液(3.2.4)并稀释至刻度,浓度见附录A㊂于-20ħ冰箱保存㊂4仪器和设备4.1气相色谱仪(G C):配脉冲火焰光度检测器(P F P D),硫滤光片㊂4.2色谱柱:D B-1毛细管柱或等效柱,柱长30m,膜厚0.25μm,内径0.25mm㊂4.3组织匀浆器㊂4.4振荡器㊂4.5超声波清洗器㊂4.6旋转蒸发仪㊂4.7氮气浓缩器㊂4.8三口瓶㊁分液漏斗和加热回流装置㊂4.9加热磁力搅拌装置㊂4.10玻璃层析柱㊂4.11分析天平:感量为1m g㊂4.12电加热套㊂5分析步骤5.1戊基格林试剂的合成5.1.1乙醚重蒸与除水:在35ħ下,采用全玻璃蒸馏装置重蒸两次㊂在蒸馏的乙醚中,加入光洁金属钠片,至不再产生明显气泡后,放置1h~2h,继续加入金属钠片,保存备用㊂5.1.2溴代正戊烷的重蒸:量取溴代正戊烷100m L,置于蒸馏瓶中,在140ħ下,采用全玻璃蒸馏装置重蒸两次,馏分避光收集㊂5.1.3镁屑的制备:取镁条,刮去表面氧化膜层,用剪刀剪成约0.3mm的碎屑,用正己烷洗涤2次~ 3次,挥干,保存备用㊂5.1.4戊基溴化镁的合成:称取镁屑10g,置500m L三口瓶中,加入重蒸乙醚100m L,加入搅拌子㊂在搅拌下,滴加重蒸溴代正戊烷60m L和重蒸乙醚50m L的混合溶液㊂反应发生后,停止搅拌㊂当反应速度减缓后,继续滴加上述溴代正戊烷和乙醚的混合溶液,并搅拌㊂调节滴加速度,使反应瓶中的乙醚保持微沸状态㊂当反应缓慢时,开始加热,保持反应发生,继续加热回流至反应完全,得到戊基溴化镁溶液约200m L,溶液呈灰黑色混浊状态㊂将合成的戊基溴化镁分装至棕色小瓶中,封口,干燥器内保存㊂5.2试样制备鱼去皮及刺,制成肉糜;贝类试样取可食组织制成匀浆;葡萄酒和酱油试样混合均匀㊂鱼贝类试样制成匀浆后,可采用冷冻干燥,制成冻干粉末,置-20ħ以下低温保存㊂5.2.1试样提取5.2.1.1鱼类样品准确称取试样适量,加入乙二胺四乙酸二钠0.15g和20g/L氯化钠溶液5m L,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂如果为湿样,加入饱和氯化钠溶液1m L,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂5.2.1.2贝类样品准确称取试样适量,加入20%氯化钠溶液5m L,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂5.2.1.3葡萄酒等液体样品量取试样10m L,加入氯化钠2g,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂5.2.2试样溶液的净化在试样溶液中加入含0.03%环庚三烯酚酮的正己烷25m L,振荡萃取40m i n,离心10m i n (3000r/m i n),静置分层,吸取有机相转移至茄形瓶中,在残渣中加入正己烷10m L,振荡萃取10m i n,离心10m i n(3000r/m i n),静置分层,吸取有机相㊂合并至茄形瓶中,旋转蒸发浓缩至近干㊂5.2.3凝胶渗透色谱净化5.2.3.1凝胶柱的装填:取聚苯乙烯凝胶,用四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液浸泡过夜㊂用玻璃棉封堵内径为1.7c m~1.8c m的玻璃层析柱底端,湿法加入浸泡好的凝胶,凝胶自然沉降,稳定后柱长约为15c m㊂5.2.3.2净化:在试样提取液的浓缩残渣中加入四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液1m L,将此溶液全部转移至层析柱上,用1m L 四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液洗涤茄形瓶㊂待层析柱中试液溶液的液面降至接近凝胶时,将洗液转移至柱上㊂用四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液洗脱,弃去0m L~18m L 流分,收集18m L ~33m L 流分,收集流出体积15m L ㊂5.2.4 戊基溴化镁格林试剂衍生将5.2.3.2收集的净化溶液旋转蒸发浓缩近干,加入环己烷10m L ,继续旋转蒸发浓缩至约1m L ,转移至10m L 离心管中,用环己烷洗涤茄形瓶,合并在离心管中,并定容至2m L ㊂用1m L 注射器加取上述合成的戊基溴化镁格林试剂0.8m L ,涡旋振荡混匀,超声反应15m i n 后,逐滴加入0.5m o l /L 硫酸约3m L ,振摇,终止衍生反应,涡旋振摇,静置使上层溶液澄清㊂5.2.5 弗罗里硅土(F l o r i s i l)柱净化5.2.5.1 层析柱装填:用玻璃棉封堵玻璃柱底端后,从底部到顶部依次装入活化弗罗里硅土(F l o r i s i l)1.5g ㊁无水硫酸钠2g ,用正己烷10m L 预淋洗㊂5.2.5.2 净化:将5.2.4衍生溶液的上层有机相全部转移至弗罗里硅土柱上,当柱中溶液的液面降至无水硫酸钠层时,用正己烷洗脱,收集洗脱液5m L ,在氮气流下浓缩至约1m L 后,转移至另一根填以1.5g 弗罗里硅土(F l o r i s i l )和2g 无水硫酸钠的层析柱上,用正己烷-甲苯(5+1)溶液10m L 预淋洗,用正己烷-甲苯(5+1)溶液洗脱,收集10m L 流分㊂5.2.6 浓缩在氮气流下,将5.2.5.2净化的试样溶液浓缩定容至1.0m L ,转移进进样小瓶中,待G C 测定㊂5.3 仪器参考条件气相色谱参考条件:a ) 色谱柱1):D B -1柱(或等效柱),柱长30m ,膜厚0.25μm ,内径0.25mm ㊂1) 给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可,如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效的产品㊂b ) 采用不分流方式,进样口温度280ħ㊂c ) 柱温程序:开始温度为50ħ,保持1m i n ;以10ħ/m i n 升温至120ħ;5ħ/m i n 升温至200ħ;10ħ/m i n 升温至280ħ,保持5m i n㊂d ) 载气为高纯氮气(纯度>99.999%)㊂e ) 脉冲火焰光度检测器参考条件:模式:硫滤光片;温度:350ħ;燃气和助燃气流速:空气121m L /m i n ,氢气22m L /m i n ,空气211m L /m i n ;光电倍增管电压:550V ;门槛时间:4m s;门延迟时间:5m s ;激发电压:100m V ㊂5.4 标准曲线制作准确称取不含有机锡的对应食物样品作为空白基质适量,加入5m L20%氯化钠溶液,分别加入有机锡混合标准溶液0μL ㊁10μL ㊁30μL ㊁50μL ㊁100μL ㊁200μL ㊁400μL 及内标工作溶液50μL ,按试样提取与净化过程要求同步操作㊂吸取标准系列溶液1μL 注入气相色谱仪进行分析,得到色谱图(参见附录B .1及附录B .2),以保留时间定性㊂5.5 试样溶液的测定吸取试样溶液1μL 注入气相色谱仪中,得到色谱图(参见附录B .3),以保留时间定性㊂计算目标化合物与内标的峰面积或峰高比,以标准系列溶液中目标有机锡的进样量(n g)与对应的目标有机锡与内标的峰面积或峰高比绘制线性曲线,根据线性曲线计算试样中有机锡含量㊂6分析结果的表述试样中目标有机锡含量(以S n计)的质量分数按式(1)计算:(1)X=Aˑfm式中:X 试样中目标有机锡含量(以S n计),单位为微克每千克(μg/k g)或微克每升(μg/L);A 试样色谱峰与内标色谱峰的峰高比值对应的目标有机锡质量(以S n计),单位为纳克(n g);f 试样稀释因子;m 试样称样量,单位为克(g)或毫升(m L)㊂计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%㊂8其他本方法定量限(以S n计)为:二甲基锡0.5μg/k g㊁三甲基锡1.2μg/k g㊁一丁基锡1.5μg/k g㊁二丁基锡0.5μg/k g㊁三丁基锡0.6μg/k g㊁一苯基锡1.7μg/k g㊁二苯基锡0.8μg/k g㊁三苯基锡0.8μg/k g㊂。

不同介质中锡含量的测定

不同介质中锡含量的测定

科技资讯2015 NO.29SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATION学 术 论 坛194科技资讯 SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATION锡及其化合物广泛应用于工业、农业等领域,如:塑料、工业用催化剂、农药、和壳类防腐剂等。

由于锡的金属特性,在产生反应的同时也带来了环境污染的问题。

20年来,锡污染的问题不断的增长,如猪油锡污染事件,引起了广大的反响,联全国也提出了自己的看法,建议禁止使用有机锡。

其实锡本身是一个无毒的金融,但是它如果产生反应,就会有一定的毒性,所以在日常生活中,要注重一些生活习惯。

由于现代科技的发展,对有机锡和无机锡都有一些研究。

在这些研究当中锡含量的方法中,有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法。

如果把这些方法使用正确,就可以提高生态环境,而且对人类的健康也有一定的作用。

该文就以此为研究目的,在不同的介质中分析锡含量。

1 环境介质中锡含量的测定环境包括大气、水与土壤,他们是人类和其它生物生存的重要元素。

在当前,主要是采用石墨炉原子吸收法来测定大气和土壤介质中的锡的含量。

在水样中锡的含量测定方法有很多种。

如离子交换法、分光光度法以及高效液相色谱法等。

所以可以得出,以下结论:第一,在不同的介质中,由于其环境不同,所以其测定锡含量的方法也不一样,在测定方法的选择上要根据受测定对象的性质以及存在状态等多方面的因素,而且还会受其它条件的影响。

第二,在环境相同的介质中,其测定锡含量的方法也要看具体的条件,因为可能由于某种小小的不同也会影响检测的准确度。

1.1 分光光度法这种方法是一种比较常用的方法,而且比较典型,它在锡的含量检测中是一种比较稳定和灵敏的方法,而且这种方面提高了锡检测的效率。

对于这种方法常用的是显色剂苯芴酮,在弱酸性的溶液中,其四价锡与其形成的微溶性橙红色等络合物,最大的吸收波长应为490nm。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究
有机锡化合物是一种重要的有机化学品,广泛用于塑料、涂料和橡胶等领域。

然而,
它们的长期使用和排放会对环境和人类健康造成危害。

特别是在纺织品中,有机锡化合物
是一种关键的污染物,因为它们可以通过洗涤和磨损释放到环境中。

因此,快速、准确、
灵敏的有机锡含量分析方法对于纺织品质量监测和环境保护具有重要意义。

目前,常用的有机锡含量分析方法包括气相色谱-质谱联用(GC-MS)、气相色谱-火
焰离子化检测器(GC-FID)、高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)等。

其中最常用的
是GC-MS方法,因为它具有高分辨率和高灵敏度,可以快速、准确地检测有机锡化合物。

但是,这种方法需要比较复杂的分离和净化步骤,挥发性物质易受到外界因素的影响,因
此对于纺织品等复杂样品的分析较为困难。

近年来,一些新型的有机锡含量分析方法逐渐被引入。

例如,基于跨导技术的电化学
传感器可以快速、简便地检测有机锡化合物,具有灵敏度高、响应时间短、成本低等优点。

另外,近红外光谱技术(NIR)也可以被用于有机锡含量的定量分析,因为它可以快速、
无损地获取纺织品的光谱信息,而且样品制备和处理较为简单。

然而,每种有机锡含量分析方法都有其局限性和适用范围。

例如,电化学传感器对于
稳定性差的有机锡化合物较为敏感,对于不同纺织品的检测结果存在一定的差异性;而
NIR技术依赖于纺织品的结构和成分差异,对于样品的选择和预处理要求较高。

因此,应
根据具体的分析需求和样品特点综合选择适合的分析方法,并结合实际分析经验和专业知
识进行准确分析。

锡含量的测定方法 (1)

锡含量的测定方法 (1)

锡含量的测定
1.标准仪器:
分析天平:最小分度值0.1mg
马弗炉:800±5℃
坩埚:30ml
2.试剂:
浓硫酸:分析纯
浓硝酸:分析纯
混酸制备:浓硝酸和浓硫酸按体积比1:1混合
3.操作步骤:
3.1称量洁净、干燥至恒重的坩埚重量,记为W 1
3.2从混合均匀的样品中准确称取待测样品0.1000~0.2000g 置于洁净干燥的坩埚内,总重量记为W 2。

3.3慢慢向坩埚中滴加混酸,将样品刚润湿为止。

3.4将坩埚放在石棉网上小火加热,待样品分解变黑后,继续小火加热以除去过量的酸,当不再有酸雾产生时,将坩埚移至马弗炉中,在800±5℃下煅烧2小时。

3.5两小时后从马弗炉中取出坩埚,待坩埚稍冷后放置于干燥器中冷却至室温,称量坩埚重量,记为W 3,按下式计算有机锡化合物中锡含量的百分含量。

3.6计算公式:
%1007877.0)(n%1
213⨯-⨯-=W W W W S 式中:
W 1——坩埚的质量,g
W 2——样品和坩埚的总质量,g
W 3——煅烧2小时后样品和坩埚的总质量,g
0.7877——换算系数
4.检测结果的准确度
同一操作人员,重复测定两次平行结果的差值不超过0.001。

有机锡含量标准

有机锡含量标准

有机锡含量标准
有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所形成的金属有机化合物,主要用作催化剂、稳定剂、生物杀菌剂、防污涂料等。

然而,一些有机锡化合物对生物体具有毒性作用,可能对环境和人体健康造成危害。

因此,许多国家和地区都制定了有机锡含量标准,以限制其在产品中的使用。

以下是一些常见的有机锡含量标准:
1. 欧盟:欧盟指令2002/61/EC 规定了一系列有机锡化合物在消费品中的限制使用,其中包括三丁基锡化合物、三苯基锡化合物等。

该指令规定了这些化合物在不同消费品中的最大允许含量。

2. 美国:美国环境保护署(EPA)制定了一系列法规,限制有机锡化合物在消费品和工业产品中的使用。

例如,EPA 规定了三丁基锡化合物在某些消费品中的最大允许含量。

3. 中国:中国也制定了一些有机锡含量标准,例如《玩具安全技术规范》GB 6675-2014 中规定了三丁基锡化合物在玩具中的最大允许含量。

需要注意的是,不同国家和地区的有机锡含量标准可能存在差异,具体标准应根据当地法规和相关标准进行确定。

同时,企业在生产和使用有机锡化合物时,应严格遵守相关法规和标准,确保产品的安全和环保性。

选择性测定有机锡中的锡含量

选择性测定有机锡中的锡含量

100mL DL一半胱 氨酸 盐 溶 液 (4%), 加 入 0.2 克 抗 坏 血 酸 ,并 用 NaOH(20%) ̄液 调整 pH5.5左 右 。
Pb 标准 溶液 ,0.02moi/L 乙酸 铅溶 液 。 仪器 :UP一2型超精电动加液滴定仪 ;pHS一2 型酸 度计 。 1.3实验 方法 吸 取 10.00mL Sn 标 准 溶液 ,置 于 300mL 锥 形瓶 中 ,加 入 25mLEDTA溶液 ,10mL丙三 醇 溶液 ,加水 至 60mL 左右 ,加热 至微 沸 ,放 置 5min。加人 15mL缓;中液、4滴 XO—MTB指 示 剂 、3mL CPB 溶液 ,用 Pb抖标 准 溶液 滴定 至 由亮 黄 突变 为紫 红 色 (不计 读 数 )。加 人 5mL DL-Cysteine溶液 ,摇动 lmin,放置 2min。再 用 Pb抖标 准 溶液滴 定至 由亮 黄 突变 为紫红 色 为 终 点 。根据 第二 次所 消耗 的 Pbz+标 准溶 液 的 mL 数 ,计算出锡的含量 。
效果最 优 ,锡与 DL—Cysteine螯 合 之比 为 10:
40=1:4,才能使 螯 合物 中 的 EDTA 完全释 放 出
来 。 实验 表 明 ,每 mg Sn 或 sn抖用 0.15mL
DL—Cysteine(4%),也 能定量 释 放 。实验 还表 明 ,
3 N 8mL DL—Cysteine(4%) ̄.液 ,均 能 定量 释 放
sn 标 准溶液 ,2.00mgSn +/mE。 EDTA 溶液 ,0.02mol/L乙二胺 四 乙酸二钠 水溶 液 。 丙三 醇 (甘油 ,Glycero1)溶液 ,1+5。 缓;中液,100mL 六次甲基 四胺 (25%)溶 液 中 ,加入 10mL乙二 醇 ,摇均 。 XO—MTB 指示 剂 ,0.35克二 甲酚橙 、0.05 克 甲基 里酚 蓝 ,加入 100mL乙醇 (1+1)。 CPB 溶液 ,3 克溴化 十六烷 基 吡啶 ,加 入 100mL水 ,温热 溶解 。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究

纺织品中有机锡含量的分析方法研究
纺织品中有机锡是指含有有机锡化合物的纺织品。

有机锡化合物是一类有机分子中含有锡原子的化合物,广泛应用于纺织品的防水、防霉、防蛀、阻燃等方面。

有机锡化合物对环境和人体健康有一定的潜在风险,因此对纺织品中有机锡含量的分析方法研究具有重要意义。

纺织品中有机锡含量的分析方法主要包括两类:一类是定性分析,用于鉴定纺织品中是否含有有机锡化合物;另一类是定量分析,用于测定纺织品中有机锡的含量。

下面将分别介绍这两类分析方法。

定性分析方法主要包括红外光谱分析、气相色谱-质谱联用分析和核磁共振分析等。

红外光谱分析是一种常用的定性分析方法,通过分析纺织品中有机锡化合物的红外光谱图谱,可以判断纺织品中是否含有有机锡化合物。

气相色谱-质谱联用分析是一种灵敏度较高的方法,可以鉴定纺织品中有机锡化合物的种类和结构。

核磁共振分析是一种非常精确的定性分析方法,通过分析纺织品中有机锡化合物的核磁共振谱图,可以确定有机锡化合物的种类和结构。

在纺织品中有机锡含量的分析方法研究中,还需要考虑以下几个问题:不同种类的纺织品可能含有不同种类的有机锡化合物,因此需要选择合适的分析方法。

纺织品中有机锡化合物的含量较低,需要使用较灵敏的分析方法。

纺织品中有机锡含量的分析方法还需要考虑分析时间、成本和实验操作的简便性等因素。

纺织品中有机锡含量的分析方法研究具有一定的挑战性,需要选择合适的定性和定量分析方法,并考虑实际应用中的各种因素。

对纺织品中有机锡含量的准确分析和监测,可以帮助有效控制有机锡化合物的使用量,减少对环境和人体健康的潜在风险。

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有机锡含量测定前言有机锡有机锡化合物(organoti ncom pounds)通常有一烃基锡、二烃基锡、三烃基锡和四烃基锡化合物四种类型。

通式为R-SnX4-。

,式中R代表烃基团,可为烷基或苯基等;n表)9<烃基数(。

为l一4);X可以为无机或有机酸根,或氟、氯、溴、碘、氧等。

本类化合物多为油状液体或固体,具有腐败的青草气味和强烈的刺激性。

密度空气大,常温下易挥发。

不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂。

可经呼吸道、消化道和皮肤吸收进入机体,但三苯基锡不易透过无损皮肤。

主要经肾脏和消化道排出,有的可经呼吸道、唾液、乳汁排出。

在农业上用作杀虫剂、杀真菌剂、除草剂,在工业上用作电缆、油漆、造纸、木材、纺织品等的防腐三甲基锡(t rim eth yl t i n,TM T)化合物大多为液态,有异味。

曾被用作化学消毒剂和真菌、细菌、昆虫的杀灭剂。

近年来,甲基锡作为无铅塑料稳定剂的代用品得到广泛使用,二甲基氯化锡是主要成分,本身并无神经毒性,三甲基锡是主要的杂质之一。

三甲基锡受热时易挥发,在合成及使用甲基锡稳定剂过程中,均可发生中.早在19世纪中叶人们就已经发现了有机锡化合物,它最初是由格式试剂与锡的氯化物反应制备的,后来又发现了金属锡与卤代氢直接反应制备有机锡化合物的方法,并替代了前者为主要的合成方法. 20世纪40年代,各类有机锡化合物的合成与应用得到了迅速发展。

有机锡化合物在工农业中的广泛应用却是最近几十年的事情,其产量逐年递增,从1965年的5千吨,到1985年即达到4万吨,5001年侧突破了20万吨.其用途日益广泛,目前大约有2/3的有机锡产品用于非毒性方面,其他的则用于生物杀伤剂.同时,一些在环境中的有机锡化合物也对环境造成了污染,环境中的有机锡通过食物链进入人体,其对人体的健康的影响尚需进一步研究. 近20年来,环境中有机锡的污染问题时有发生,有机锡化合物已成为引起世界各国政府和环境保护组织普遍关注的环境污染物,许多国家已将其列入优先污染控制的“黑名单”。

有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所形成的金属有机化合物。

通式为R nS nX(4-n)(R为烷基或芳香基,X为无机或有机酸根、卤素等,n可以从1到4,简称单、二、三和四有机锡化合物)。

根据R的不同可分为烷基锡化合物和芳香基化合物两类。

其基本结构有一取代体、二取代体、三取代体和四取代体(指R的数目)。

有机锡的毒性与其形态有关,毒性大小顺序为:R3S nX>R2SnX2>RS nX3>>R4S n≈SnX4。

乙基锡毒性最大,碳链越长毒性越小。

有机锡化合物多为固体或油状液体,具有腐败青草气味,不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂,部分此类化合物可被漂白粉或高锰酸钾分解形成无机锡。

锡产量中的10%~20%用于合成有机锡化合物。

有机锡的商业用途极其广泛,如可作为聚合催化剂、聚氯乙烯塑料稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、四苯基锡)、农业杀虫剂、杀菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。

在自然环境中,这些化合物与热、光、水、氧、臭氧等作用会迅速分解。

进入生物体后,小肠或皮肤易吸收,特别是三取代体最易被吸收,分布在肝、肾和脑部。

体内以肝为主的微粒体药物代谢酶系统脱烷基、脱芳香基的速度很快。

三取代体的生物学半衰期为3~11d,经脱烷基化成为二取代体、一取代体而难以通过脑-血液关卡,在脑内留存时间稍长。

三丁基锡和三苯基锡对昆虫、细菌、藻类等的毒性大。

三甲基锡和三乙基锡对哺乳动物毒性大。

碳元素增多其毒性降低,故三丁基锡和三苯基锡常用于农药和渔具防污剂,增大了向环境的释放量。

目前在海水中均发现了有机锡化合物的存在。

相对于海水、纺织品来讲,食品中有机锡化合物的研究相对较少,本文对近年来食品中有机锡化合物前处理方法及测定方式的研究状况进行概述,旨在建立化学分离和灵敏有效的分析方法,严格控制食品中有机锡化合物的含量。

1有机锡在塑料稳定剂的应用有机锡化合物最主要的应用是作为聚氯乙烯(pvc)塑料稳定剂。

P VC分子中存在不饱和键,支化点和引发剂的残基等。

受热会分解,形成共轭多烯结构,随时间的延长而颜色加深,因此,聚氯乙烯加工时必须加入稳定剂。

有机锡问第几能中和PVC热解所脱出的HC L,置换P VC分子中的活泼氯,与双烯加成,破坏过氧化物,进而抑制PVC的分解氧化作用。

与铝,镉稳定剂相比,有机锡稳定剂具有单位剂量有效性高,与P VC相容性好,初期着色性低,硫化污染少,透明度等优点,更重要的是,其毒性明显低于铝,镉稳定剂,特别是其辛基系列稳定剂几乎完全没毒,美国FDA,西欧BGA和BP F,日本J HPA都已经批准辛基有机锡稳定剂可用于食品包装材料的稳定剂。

经年来,为了减少有机锡稳定剂的挥发性,阻止迁移或滤出,进一步降低毒性,以扩大其在P VC 制品中的应用范围,人们又开发了有机锡稳定剂的高分子化技术。

通过缩聚反应使有机锡化合物自身高分子化或者通过加聚反应,使不饱和锡化合物均聚或与其他单体进行共聚,以制备聚合性稳定剂。

有机锡化合物在农业的应用有机锡化合物用于农业中主要作为杀螨剂和杀菌剂。

早1929年已发现有机锡化合物有生物毒性,但直到6O年代才用于杀虫杀菌。

1982年世界有机锡农业用量为1.0~1.1Y/吨,l991年约为2万吨,占有机锡化合物总摄的10~ 15% ,作为农药的有机锡主要是三烃基锡衍生物。

三烃基锡衍生物的生物毒性取决于R基团,与负性基团X关系不大。

三烃基锡衍生物成功地用作农药,一是药效高,如毒菌锡的用量只要含铜杀菌的1/l O,另一个特点是没有残毒。

三烃基锡在自然环境中和哺乳动物体肉,受紫外线微生物作用下容易降解,生成硫酸盐或氧化物(或氢氧化物),最终生成无毒性氧化锡。

薄层色层分析法,三苯基氢氧化锡与土壤混合(80m g/k g土)-,经3~1O天消失。

三苯基氯化锡进入动物体内后很快脱去烃基,从大小便中排出。

目前为止,过有机锡农药的农地均未造成污染,世界卫生组织机构已宣布兰苯基锡化合物为安全农药。

目前主要用作农药的三烃基锡。

防污涂料海洋建筑物与船舶的污损问题主要是由海洋污损生物造成的,目前海洋污损生物已达4000—5000种。

1973年船舶工业由于污损生物而造成的损失已超过l o亿美元,使用防污涂料可以很好地解决这一问题。

20世纪60年代以前主要使用氧化铜涂料,自60年代有机锡的防污特性被发现以后,有机锡特别是三丁基锡涂料得到越来越广泛的应用。

作为海洋防污涂料的主要活性成分,由于有机锡防污涂料耗费少、效果佳,在之后的10年中备受涂料用户的青睐。

有机锡防污涂料与氧化铜相比,有机锡的有效期更长,可达3年以上,防污效果也更好。

但是虽然有机锡化合物对多种海洋污损生物具长期有效的杀生效果,但是它们也会影响许多非目标生物,特别是在有大量船只停泊的海区(如海港、船坞等)更是如此。

有机锡的危害有机锡化合物最初是作为P VC的稳定剂开发的,后来作为生物杀伤剂使用,年产量在一直增加。

烷基锡分类,有单锡型(R SnX3),二锡型(R2S nX2),三锡型(R3S nX),四锡型(R4S n);R为烷基或芳香基同锡共价结合;X表示C-S n以外与锡结合的无机或有机的其它基团,其生理活性按R3S n>R4S n>R2SnX>R3S nX顺序排列。

其中R链的长短与生理活性有极大关系,R为丁基或丙基时生理活性最强,R比其大或小生理活性都减弱,另外,三锡中R为非对称型R1R2R3S nX时,各烷基的碳数的总和为9~12时具有最大生理活性。

三苯锡仅次于三丙基锡,三丁基锡的生理活性。

X 及其离子置换基置换后对生物LD50几乎不变。

有机锡由于溶液pH值、溶剂的种类和自身的结构,可能容易被其他基团置换。

同时也不能忽视给与有机锡的溶解度,潮解性的影响。

另外,X可为卤素,高级脂肪酸盐、顺丁烯二酸单酯盐(马来酸单酯盐)、巯基乙酸酯、巯醇衍生物或变为二丁基三丁基锡氧化型。

单丁基锡给予哺乳动物的生理作用是极弱的,二丁基锡对皮肤、粘膜、消化道有强烈刺激,经口投给时引起腹泻和肠炎,还会引起胆管损伤和胸腺萎缩。

一般从肠道吸收不足20%。

用三丁基锡混合饲料对小鼠进行急性试验会发现体重减轻、食欲不振,腹泻、肝损害和肠道、肾出血,还可引起脑的灰白质髓部水肿。

三苯基锡虽比烷基锡毒性弱,但用大鼠经口的急性试验也观察到体重下降、腹泻和食欲不振、鼻出血、后肢麻木和红血球减少。

四丁基锡发现其生理作用需时间长,这" 是因为需经生物体内代谢变为三丁基锡后方能呈现毒性,所以其毒性比三丁基锡弱。

二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡及二(三丁基锡)氧化物对大鼠经口的LD50分别为100~150,125,148~234,125~491 m g/kg。

单烷基锡化合物的用途比较有局限,丁基锡的硫化物仅用于P VC的稳定剂,二丁基锡具有化学反应活性,故作为PVC膜、塑料制品的稳定剂或聚合时催化剂,二丁基锡和硫丁基锡是通用品。

另外,利用三烷基锡化合物对生物有特殊活性,用于轮船底部涂料、防止甲壳类生物、海藻等附着,又由于养殖渔业使用二(三丁基锡)的氧化物即(TBTO)后,使海洋污染,再转移给鱼贝类而形成残留问题。

日本的环境厅于1983年对水质和底质进行广泛调查,发现环境中有残留,所以从1985年开始用生物监视系统进行监视,阐明鱼类,特别内海湾的鱼类有广泛的残留。

厚生省从鱼类的安全性考虑于1984年成立了“食品中的TBTO的安全性评价委员会”,并于1985年4月公布,该委员会根据许多国内外的文献推荐TBTO的暂时一日允许摄入量为每日 1.6μg/kg,这一参考值具有充分的安全性。

除此之外,三环己基羟基锡作的农药对蜱有强的杀虫效果。

在日本用于梨、苹果,其残留的标准值为 2 m g/kg以下。

因为三苯基锡化合物对皮肤有刺激性,经皮肤能吸收,根据“含有有害物质的家庭用品的规定”不可使用于尿布、内衣等纤维制品、家庭用涂蜡、制作涂料的油等中。

到如今烷基锡化合物引起多起中毒,其中最有名的为1954年在法国用于治疗皮肤化脓很有效的S t al li on药物,这种药物中含有作为不纯物的10%三乙基锡碘化合物,有1000人服用这种药物,有约100人死亡,其中毒事件原因物质就是三乙基锡。

欧盟对有机锡的限制有机锡化合物的限制,欧盟之前已经先后发布过89/677/EE C、1999/51/E C和2002/62/E C,规定有机锡混合物用作游离缔合的涂料(f ree a sso cia t ion pa int)中的生物杀灭剂时,不能在市场上销售。

此次修订是在原有76/769/EE C指令附录I第21条的基础上,增加了以下条款的内容:4.三取代有机锡化合物2010年7月1日起,物品中不得使用锡含量超过0.1 wt%的三取代有机锡化合物,如三丁基锡(TBT)和三苯基锡(T PT)。

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