不同类型的缺氧对小鼠的影响实验课件
不同类型的缺氧实验报告
a)注射亚硝酸钠之后，由于实验器材的原因（注射器的盖子拔不出来），并未及时注射急救药物亚甲蓝，间隔了一段时间后解决了器材的问题才注射亚甲蓝，由于给药不及时抢救速度过慢，此时已错失了急救的最好时机，所以小鼠的存活时间短；
b)注射亚甲蓝时，小鼠受惊抽搐，针头弹出，再次进行了二次注射，再次插入时可能注射的位置有所偏差，所以小鼠的腹腔胀大，有蓝色物质流出。
由于血红蛋白质或量的变化而引起的缺氧，属于血液性缺氧。经注射亚甲蓝抢救后，小鼠呼吸先变快后变慢，临近死亡时呼吸频率变慢，动作迟缓，皮肤黏膜呈棕褐色。注射生理盐水抢救后，小鼠呼吸先变慢后变快，濒临死亡时呼吸频率突然变快，皮肤黏膜呈棕褐色。
2.实验原理
（1）乏氧性缺氧
将小白鼠置于密闭的盛有钠石灰（NaOH·CaO）的容器中，容器中的O2而呼出的CO2则和水蒸气一起被钠石灰吸收。
因此，在缺氧瓶中的小鼠，瓶内氧气逐渐被小鼠所利用，而小鼠呼出来的二氧化碳被缺氧瓶中钠石灰所吸收，从而复制出乏氧性缺氧的动物模型。
（2）一氧化碳中毒性缺氧
利用甲酸（HCOOH）在浓硫酸中加热可释放出CO的反应，将CO通入放置小白鼠的容器中，CO与Hb结合形成碳氧Hb，使Hb失去与O2的结合能力。
c)注射生理盐水抢救的小鼠，3min时所记录的数据应该有错误，与正常值相差太大，因为实验临近结束，所以作为对照组注射的生理盐水的小鼠我们的观察就没有一开始那么仔细认真，数数的时候也急于求成，导致记录误差的出现。
5.结论（务必简洁，1-2句话）
（1）缺氧是实验中小鼠死亡的原因，但缺氧类型不同，死亡的形态不同。
机能实验学实验报告
日期：×××
实验项目名称
不同类型缺氧
成绩
几种类型的小鼠缺氧实验.ppt
动了经济与社会的发展。
关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应
时
代潮流
图说历史
主旨句归纳
(1)1911年，革命党人发动武昌起义，辛亥
革命
爆发，随后建立了中华民国，颁布了《中
华
民国临时约法》；辛亥革命是中国近代化
进
程的里程碑。
(2)1924年国民党“一大”召开，标志着第 一
关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应
D．航空运输
解析：根据所学1872年李鸿章创办轮船招商局，这是洋务
运动中由军工企业转向兼办民用企业、由官办转向官督商
办的第一个企业。具有打破外轮垄断中国航运业的积极意
义，这在一定程度上保护了中国的权利。据此本题选C项。
答案：C
2. 右图是1909年《民呼日报》上登载的 一幅漫画，其要表达的主题是( ) A．帝国主义掠夺中国铁路权益 B．西方国家学习中国文化 C．西方列强掀起瓜分中国狂潮 D．西方八国组成联军侵略中国
1．李鸿章1872年在上海创办轮船招商局，“前10年盈和，成
为长江上重要商局，招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立
之势”。这说明该企业的创办
()
A．打破了外商对中国航运业的垄断
B．阻止了外国对中国的经济侵略
C．标志着中国近代化的起步
D．使李鸿章转变为民族资本家
解析：李鸿章是地主阶级的代表，并未转化为民族资本家； 洋务运动标志着中国近代化的开端，但不是具体以某个企业 的创办为标志；洋务运动中民用企业的创办在一定程度上抵 制了列强的经济侵略，但是并未能阻止其侵略。故B、C、D 三项表述都有错误。 答案：A
C．通过互联网 D．乘坐火车赴各地了解
解析：本题考查中国近代物质生活的变迁。注意题干信
小白鼠实验性缺氧.pptx
（1）准备一氧化碳发生装置
将1只小鼠放入广口瓶中，观
察其正常表现后与一氧化碳发生装置连接
用刻度吸管取甲酸3
ml放于试管内，沿试管壁缓慢加入浓硫酸2 ml，塞紧瓶口（间断加热）
观察各项指标。
（2）当小白鼠出现中毒表现（痉挛、跌倒）时，立即关闭CO发生
装置，迅速将小白鼠放入通风处进行抢救。待小白鼠恢复正常后，再
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分别做
红（甲）、 蓝（乙）、 无（丙）标记
分别腹腔注射 1%咖啡因、 2%乌拉坦、生理盐水
（注射剂量：0.1ml/10g）
（2）安静15分钟，放入广口瓶中（已加钠石灰少许） 观察记录小鼠
缺氧前呼吸次数、深度和粘膜颜色等指标 塞紧瓶塞，开始记录存 活时间，并每 3min重复观察其他指标1次，如有其他变化，随时记录， 直至动物死亡。
小白鼠实验性缺氧
哈尔滨医科大学机能实验学中心
2019-11-12
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1
病例
某患者，女，45岁，误将亚硝酸钠白色粉末晶体当做 食盐食入约1 g，出现呕吐、腹痛、呼吸困难，抽搐、昏迷， 呼吸频率加快且幅度显著增加。心率90次/分，律不齐，各瓣膜 听诊区闻病理性杂音，电图显示：窦性心动过缓、频发室性早搏、 完全性右束支传道阻滞，出现室颤。皮肤粘膜的颜色呈咖啡色， 血液颜色变为暗红色，动脉血氧分压PaO2为6.3kPa， 动脉血氧容量CO2max为28.8 mmol/L，动脉血氧含量CaO2为 19.93 mmol/L，动脉氧饱和度SO2为55%。 临床诊断为严重亚硝酸盐中毒性缺氧。对此患者进行紧急抢救， 给予美兰（亚甲蓝）20mg以50％葡萄糖40ml稀释后静脉缓注， 同时予高流量吸氧，大剂量维生素C，ATP，辅酶A，细胞色素C， 输葡萄糖液，速尿静脉注射，抢救成功。
不同类型缺氧小鼠观察课件
目录
• 引言 • 缺氧小鼠模型的建立 • 缺氧小鼠的生理变化 • 缺氧小鼠的组织病理学改变
目录
• 缺氧小鼠的基因表达变化 • 缺氧小鼠的治疗和干预措施 • 结论与展望
01
引言
缺氧的背景和重要性
01
缺氧是影响人类健康的重要因素 之一，特别是在高原、潜水、航 空等环境下，缺氧对人体的影响 更加显著。
血管舒缩功能异常
缺氧会影响小鼠的血管舒缩功能，导致血液循环 出现障碍。
神经系统的变化
意识状态改变
缺氧会导致小鼠的意识状态发生改变，可能出现昏迷或惊厥。
运动协调性下降
缺氧会导致小鼠的运动协调性下降，出现肢体瘫痪或颤抖等症状。
脑组织损伤
长时间缺氧会导致小鼠的脑组织损伤，影响其神经功能。
04
缺氧小鼠的组织病理学改 变
药物治疗
药物治疗是针对缺氧小鼠进行药 物治疗的方法，通过药物的作用
改善缺氧状态。
常用的药物包括血管扩张剂、抗 凝剂、抗炎药等，需要根据不同
类型的缺氧选择合适的药物。
药物治疗需要注意药物的剂量和 给药方式，避免对小鼠造成不良
反应。
其他干预措施
其他干预措施包括机械通气、吸 氧等，可以改善缺氧小鼠的呼吸
特点
模拟急性缺氧情况，如高 山、潜水等，时间较短， 对小鼠的生理影响较大。
慢性缺氧小鼠模型
原理
通过长时间逐渐降低氧气 浓度，模拟慢性缺氧状态。
方法
将小鼠置于低氧舱内，逐 渐降低氧气浓度至10%以 下，并保持数周至数月。
特点
模拟慢性缺氧情况，如高 原、慢性阻塞性肺疾病等， 时间较长，对小鼠的生理 影响较小。
02
缺氧对人体的生理功能和代谢会 产生影响，严重时会导致生命危 险。因此，研究缺氧对人体的影 响具有重要意义。
几种类型的小鼠缺氧实验 ppt课件
1. 存活时间，死 亡原因和机制
2. 血液颜色 3. 呼吸变化 4. FiO2变化
5. 年龄差异 6. 美蓝的作用 7. 实验一装置的
原理
（完）
氧浓度（％）
钠石灰瓶小鼠 玻璃珠瓶小鼠
时间 两瓶中氧浓度变化关系（模式图）
几种类型的小鼠缺氧实验
①结合速率= HB＋COHBCO= 1
HB＋O2 HBLeabharlann 2 10HB-Fe2+
＋
NaNO2
氧化
HB-Fe3+
＋
NaNO
－ 2
正常人MHB含量占HB总量的0.07~0.38%，相 当于0.03g%左右
NaNO2中毒时MHB含量占HB总量的10%以上， 相当于1.5g%以上
HB-Fe3+ ＋ 美蓝
还原
HB-Fe2+
几种类型的小鼠缺氧实验
Cyt aa3-Fe3+ ＋ CN－ → Cyt aa3-Fe3+-CN－
CO
NaNO2 +NS
NaNO2 +美蓝
KCN
成年
新生
存活时间 （min）
血液颜色
－－
呼吸变化
FiO2
(％)
－－ －－－－－－
几种类型的小鼠缺氧实验
1. 各组缺氧存活时间不同及死亡的原因和机 制是什么？
2. 各组血液颜色生成的原因；美蓝的作用是 什么？
3. 各组的呼吸变化有何不同，为什么？ 4. 实验一FiO2变化的原因、机制是什么？
几种类型的小 鼠缺氧实验
——几种类型的小鼠缺氧实验
几种类型的小鼠缺氧实验
通过在动物身上复制乏氧性、血 液性和组织中毒性等缺氧模型，观察 缺氧时动物的活动、呼吸、血液和粘 膜颜色等指标的改变以及动物的存活 时间，加深理解各类缺氧的发病原因 和机制。
小白鼠的缺氧实验(参考模板)
缺氧对小白鼠体征的影响（潍坊医学院 2009级临床26班山东潍坊261053）[摘要]目的：观察缺氧对小白鼠体征的影响。
方法：取五只小白鼠，通过制作小白鼠的乏氧性缺氧、一氧化碳中毒性缺氧、亚硝酸钠中毒性缺氧三种模型并与正常状态的小白鼠作对比，观察小白鼠的行为及皮肤、黏膜、肝脏的变化。
结果：小白鼠的乏氧性缺氧模型肝脏为青紫色，一氧化碳中毒性缺氧模型为樱桃红色，亚硝酸钠中毒性缺氧模型肝脏青石板颜色，正常小白鼠肝脏为红色。
结论：不同的缺氧因素对小白鼠肝脏颜色有不同影响。
[关键词]乏氧性缺氧，一氧化碳中毒性缺氧，亚硝酸钠中毒性缺氧，青石板颜色前言缺氧是由于机体供氧不足或组织利用氧障碍引起的机体代谢、功能和形态结构改变的病理过程[1]。
理论上由于不同机制的缺氧通过对血红蛋白的影响改变了血红蛋白的颜色从而我们可以复制相应模型以观察其血液的变化。
至于类似的实验，前人已经将其机制研究清楚了，做本次实验只是加以验证，观察是否与理论相符合，有时也许会有新的发现，但主要是为以后的临床学习打下基础。
材料与方法1 实验材料器材：小白鼠缺氧瓶、CO发生装置、1ml注射器、酒精灯、剪刀、镊子。
药品：钠石灰、甲酸、浓硫酸、5%亚硝酸钠、1%亚硝酸钠、1%美兰、生理盐水。
动物：小白鼠2 缺氧模型的制备2．1乏氧性缺氧模型的制备(1) 取钠石灰约5g及小白鼠一只放入缺氧瓶内。
观察动物的一般情况，呼吸频率（次/10s），深度，皮肤和口唇粘膜颜色，然后紧塞瓶塞，记录时间，以后每3min重复观察上述指标1次（如有其他变化则随时记录）直到动物死亡为止。
(2) 动物尸体留待2.2、2.3、2.4实验做完后，再依次打开其腹腔，比较血液或肝脏颜色。
2.2一氧化碳中毒性缺氧模型的制备(1) 装好CO发生装置。
(2) 将小白鼠放入广口瓶中，观察其正常表现，然后与CO发生装置连接。
(3) 取甲酸3ml放入试管中，加入浓硫酸2ml，塞紧。
（可用酒精灯加热，加速CO产生，但不可过热以至液体沸腾，因CO产生过多过快动物迅速死亡，血液颜色改变不明显。
缺氧实验
急性重复缺氧与不同神经药物对小鼠缺氧耐受性的影响低张性缺氧（hypotonic hypoxia）指由 Pa O2 明显降低并导致组织供氧不足。
当 Pa O2 低于 8kPa （60mmHg）时，可直接导致CaO2和SaO2 明显降低，因此低张性缺氧也可以称为低张性低氧血症（ hypotonic hypoxemia ）。
2 血液性缺氧血液性缺氧（hemic hypoxia ）指Hb 量或质的改变，使CaO2减少或同时伴有氧合Hb 结合的氧不易释出所引起的组织缺氧。
由于Hb 数量减少引起的血液性缺氧，因其Pa O2 正常而CaO2减低，又称等张性缺氧（isotonic hypoxemia）3 循环性缺氧循环性缺氧（ circulatory hypoxia ）指组织血流量减少使组织氧供应减少所引起的缺氧，又称为低动力性缺氧（ hypokinetic hypoxia ）。
循环性缺氧还可以分为缺血性缺氧（ ischemic hypoxia ）和淤血性缺氧（ congestive hypoxia ）。
缺血性缺氧是由于动脉供血不足所致；淤血性缺氧是由于静脉回流受阻所致。
4 组织性缺氧组织性缺氧（histogenous hypoxia ）是指由于组织、细胞利用氧障碍所引起的缺氧。
缺氧时细胞的代谢和功能变化机体吸入氧，并通过血液运输到达组织，最终被细胞所感受和利用。
因此，缺氧的本质是细胞对低氧状态的一种反应和适应性改变。
当急性严重缺氧时细胞变化以线粒体能量代谢障碍为主（包括组织中毒性缺氧）；慢性轻度缺氧细胞以氧感受器的代偿性调节为主。
缺氧时器官的功能和代谢变化缺氧对器官的影响，取决于缺氧发生的程度、速度持续时间和机体的功能代谢状态。
慢性轻度缺氧主要引起器官代偿性反应；急性严重的缺氧，器官常出现代偿不全和功能障碍，甚至引起重要器官产生不可逆损伤，导致机体的死亡。
实验目的：研究缺氧耐受性的形成及其适应机制对临床医学、航天医学、运动医学均具有重要的理论和实际意义，过去研究发现，在高原上长期慢性缺氧能使机体的缺氧耐受性增强，而本实验的目的在于探讨短期急性重复缺氧对小鼠耐受性的影响。
不同类型的缺氧实验报告
3.1材料或/和动物
动物：成年小白鼠，雌雄不拘
材料：
（1）药品：钠石灰、甲酸、浓硫酸、5%亚硝酸钠、1%亚甲蓝
（2）器材：密封广口瓶、一氧化碳发生装置、酒精灯、注射器及针头、粗剪刀、组织镊等
3.2方法（即实验步骤）
（1）乏氧性缺氧
1)观察记录小白鼠正常呼吸频率、深度和皮肤、黏膜颜色等指标；
3亚硝酸钠中毒性缺氧分别通过腹腔注射5亚硝酸钠03ml只小白鼠腹腔内注入1亚甲蓝溶液03ml只立即注入生理盐水03ml观察并记录呼吸频率深度和皮肤黏膜颜色各项指标比较结果文本图表等表示与讨论针对结果的分析41实验结果观察指标一般状况呼吸频min呼吸幅度皮肤黏膜颜色存活时间缺氧类型乏氧性缺氧12min临终前小鼠耳朵血管颜色变紫绀眼睛颜色暗红毛色暗淡行动变缓身体抽动正常正常眼睛鲜红耳背灰白80正常淡红色缺氧3min动作迟缓眼睛暗红无神60变慢暗红色6min尾巴颜色变黑眼皮低垂睁不开180剧烈暗红色一氧化碳中毒性缺氧12min小鼠濒死前狂躁好动并伴有剧烈抽搐张口呼吸四肢僵直二便失禁正常正常眼睛鲜红耳背灰白80正常淡红色缺氧3min活动较为敏捷躁动195频繁剧烈樱桃红色6min活动较之前迟缓101变快樱桃红色亚硝酸钠中毒性缺氧正常正常眼睛鲜红耳背灰白80正常淡红色亚甲蓝救治3min活动力较强眼睛变暗嘴变黑120变快棕褐色7min死亡时二便失禁四肢僵直眼睛变黑6min活动变缓慢尿失禁腹腔胀大见蓝色物质75变慢棕褐色生理盐水对照3min活动较缓慢运动迟缓眼睛变31变慢棕褐色8min6min突然亢奋耳背毛细血管明显127变快棕褐色42讨论与反思1在实验开始之前我们小组只记录了其中一只小鼠的呼吸频率这是不正确的因为每个个体都会存在差异就像是每个人的呼吸频率都是有区别的一样所以应该要观察记录每一只小鼠的呼吸频率等一般状况不能以偏概全
小鼠缺氧缺氧耐受性实验
小鼠缺氧缺氧耐受性实验【实验目的】1.复制低张性缺氧，血液性缺氧的动物模型。
2.观察年龄及中枢神经机能状态对缺氧耐受性的影响。
3.观察不同类型缺氧时呼吸变化和皮肤，黏膜，血液及脏器颜色的变化。
【实验原理】1.通过腹腔注射中枢兴奋剂（可拉明）和抑制剂（乌拉坦）改变中枢神经活动状态，观察成年小鼠对缺氧耐受性的影响，通过新生小鼠与成年鼠的对比，观察年龄因素对缺氧耐受性的影响。
2.在高浓度CO环境下，促进动物体内形成大量HbCO,导致血液性缺氧.3.腹腔注射过量氧化剂亚硝酸钠，导致动物体内产生大量高铁血红蛋白，引起血液性缺氧。
【实验结果】表3-1 缺氧耐受性实验结果记录表表3-2 发生不同类型缺氧小鼠的变化【讨论】一、低张性缺氧：以动脉血氧分压降低、血氧含量减少为基本特征的缺氧称为低张性缺氧。
1. 10%乌拉坦组：乌拉坦为中枢抑制剂，注射乌拉坦后，中枢受到抑制，代谢率变低，小鼠刚开始呼吸变慢，随着瓶内氧气量的减少，20.22分钟后出现躁动，呼吸频率逐渐加快，直至43.80分发生缺氧死亡，皮肤颜色变成青紫色。
2. 10%可拉明组：可拉明对中枢神经系统具有兴奋作用，使小鼠耗氧量增加，注射可拉明后，呼吸明显加深加快，进而呼吸急促，最后变慢直至缺氧死亡，皮肤变成青紫色；实验结果可看出：0.34分钟，小鼠出现躁动，这应该是中枢兴奋的小鼠进入新环境后一种不安的表现，并不能反映是由于瓶内氧气不足而导致的躁动。
3. 生理盐水组：此实验组为对照组，注射生理盐水后的小鼠，随着瓶内氧气的减少，呼吸逐渐加快，10.07分开始出现躁动，最后19.02分时小鼠缺氧死亡，皮肤呈青紫色。
其出现躁动和死亡的时间均相比与乌拉坦组时间较快，相比与可拉明组较慢。
4. 新生小鼠组：新生小鼠由于其基础代谢率很低，对缺氧的耐受性很强，实验过程中小鼠比较正常，偶尔可见小鼠扭动脖子，但并不能说明其对缺氧而产生的躁动。
二、发生不同类型缺氧小鼠的变化1.低张性缺氧：低张性缺氧发生的关键是进入血液的氧减少或动脉血被静脉血稀释，外界氧气减少，进入小鼠血液的氧减少，氧分压降低，血液中与血红蛋白结合的氧量减少，动脉血氧含量降低，动脉血氧饱和度降低，引起组织、细胞缺氧。
小白鼠实验性缺氧.pptx
2019-9-21
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4
原
理
氧代谢四大环节： 外界氧气的含量与肺组织的摄取氧 血液系统的携带氧 循环系统的运输氧 组织细胞的利用氧 缺氧：由于组织氧的供应减少或对氧的利用障碍， 而引起
机体代谢、功能和形态结构异常变化的病理过程。
2019-9-21
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5
缺氧的分类
低张性缺氧
2019-9-21
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Hale Waihona Puke 7常用血氧指标血氧分压（PO2):溶解于血液的氧分子所产生的张力； 血氧容量（CO2max）:100ml血液中的血红蛋白，在氧分压 为13.3kPa（100mmHg）,温度为38℃时，所能结合氧的最 大毫升数； 血氧含量(CO2): 标准状态下，100ml血液中实际含有的氧量 （毫升数）； 血氧饱和度(SO2) :Hb的氧饱和度，即Hb结合氧的百分数 约等于血氧含量和血氧容量的比值。
小白鼠实验性缺氧
哈尔滨医科大学机能实验学中心
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1
病例
某患者，女，45岁，误将亚硝酸钠白色粉末晶体当做 食盐食入约1 g，出现呕吐、腹痛、呼吸困难，抽搐、昏迷， 呼吸频率加快且幅度显著增加。心率90次/分，律不齐，各瓣膜 听诊区闻病理性杂音，电图显示：窦性心动过缓、频发室性早搏、 完全性右束支传道阻滞，出现室颤。皮肤粘膜的颜色呈咖啡色， 血液颜色变为暗红色，动脉血氧分压PaO2为6.3kPa， 动脉血氧容量CO2max为28.8 mmol/L，动脉血氧含量CaO2为 19.93 mmol/L，动脉氧饱和度SO2为55%。 临床诊断为严重亚硝酸盐中毒性缺氧。对此患者进行紧急抢救， 给予美兰（亚甲蓝）20mg以50％葡萄糖40ml稀释后静脉缓注， 同时予高流量吸氧，大剂量维生素C，ATP，辅酶A，细胞色素C， 输葡萄糖液，速尿静脉注射，抢救成功。
不同类型的缺氧实验报告
由于吸入气氧分压过低而引起的缺氧。小鼠的呼吸由最初正常变得缓慢后又逐渐加快，临近死亡时呼吸频率减缓，动作迟缓，皮肤黏膜呈暗红色。
（3）一氧化碳中毒性缺氧：
由于血红蛋白质或量的变化而引起的缺氧，属血液性缺氧。小鼠临近死亡时呼吸频率加快，剧烈抽搐，皮肤黏膜呈樱桃红色。
（4）亚硝酸钠中毒性缺氧：
2.实验原理
（1）乏氧性缺氧
将小白鼠置于密闭的盛有钠石灰（NaOH·CaO）的容器中，容器中的O2而呼出的CO2则和水蒸气一起被钠石灰吸收。
因此，在缺氧瓶中的小鼠，瓶内氧气逐渐被小鼠所利用，而小鼠呼出来的二氧化碳被缺氧瓶中钠石灰所吸收，从而复制出乏氧性缺氧的动物模型。
（2）一氧化碳中毒性缺氧
利用甲酸（HCOOH）在浓硫酸中加热可释放出CO的反应，将CO通入放置小白鼠的容器中，CO与Hb结合形成碳氧Hb，使Hb失去与O2的结合能力。
4)由于小鼠体内形成了大量的碳氧血红蛋白，碳氧血红蛋白颜色鲜红，故其眼睛黏膜等部位均呈现樱桃红色。
（4）亚硝酸钠中毒性缺氧
1)在该组实验中，亚甲蓝用于急救，可还原三价铁为二价铁，注射了亚甲蓝的小鼠理应存活，而我组实验失败小鼠死亡。即便不能存活，注射了亚甲蓝的小鼠理应比注射生理盐水的小鼠生存时间更长，但是我们小组得出的结果与理论结果相反，注射了亚甲蓝的小鼠其生存时间反而更短了。
由于血红蛋白质或量的变化而引起的缺氧，属于血液性缺氧。经注射亚甲蓝抢救后，小鼠呼吸先变快后变慢，临近死亡时呼吸频率变慢，动作迟缓，皮肤黏膜呈棕褐色。注射生理盐水抢救后，小鼠呼吸先变慢后变快，濒临死亡时呼吸频率突然变快，皮肤黏膜呈棕褐色。
2)从理论上说，正常情况下，该组小鼠呼吸起初应该是无明显改变，以后因缺氧严重，呼吸中枢受到抑制，呼吸才减慢。因为一氧化碳中毒时，小鼠的动脉氧分压仍为正常，而氧含量、氧容量均降低，因此，组织不能获得足够的氧，缺氧对外周化学感器的刺激取决于动脉血氧分压，而与氧含量无关。
小鼠缺氧实验指导(2021)
小鼠-缺氧试验指导(2021)试验三试验性缺氧【试验目的】1.把握各型（低张性和血液性）缺氧动物模型复制的方法，了解缺氧的分类。
2.观看不同类型缺氧时机体的变化（活动状况、呼吸、粘膜及肝脏的颜色）及存活时间；3.观看不同年龄和中枢兴奋状态对机体缺氧耐受性的影响，理解条件因素在缺氧发病中的重要性。
4.把握各型缺氧的发生气制及特点。
5.了解常见血液性缺氧的解救措施。
【试验原理】导致低张性缺氧最常见的缘由包括吸入气氧分压过低和外呼吸功能障碍。
本试验将小鼠放置于加入钠石灰的密闭广口瓶内，随着小鼠的呼吸消耗，广口瓶中氧气含量渐渐降低，模拟外环境氧分压过低引起的低张性缺氧。
观看低张性缺氧时机体的变化（活动状况、呼吸、粘膜及肝脏的颜色）及存活时间。
影响机体对缺氧耐受性的因素许多，除缺氧时间、速度、类型和程度外，还与缺氧时中枢功能状态和年龄等因素有关。
本试验通过应用药物转变小鼠的中枢兴奋状态及选择不同年龄的小鼠，观看不同条件下低张性缺氧小鼠的活动状况和存活时间。
血液性缺氧是由于血红蛋白的数量削减或性质转变从而降低血液携氧力量或血红蛋白结合的氧不易释出所引起的缺氧。
本试验将复制两种常见血液性缺氧模型：一氧化碳中毒和亚硝酸盐中毒引起的血液性缺氧。
一氧化碳可与血红蛋白结合，形成碳氧血红蛋白而失去结合氧的力量，从而导致血液携氧力量降低而引起机体缺氧。
亚硝酸钠是强氧化剂，可使血红蛋白分子内二价Fe2+氧化成为三价Fe3+而形成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白同样失去携氧力量而引起血液性缺氧。
【试验对象】成年小鼠（性别、年龄、体重近似、雌雄不拘）、新生小鼠【试验药品和器材】3.75%尼可刹米、0.25%氯丙嗪、生理盐水、钠石灰、5%亚硝酸钠、1%亚甲兰、浓硫酸、草酸。
缺氧瓶带气压平衡装置、耗氧量测定装置（图1）、1 ml注射器、5 ml注射器、电子天平、纱布、滤纸、眼科剪、眼科镊、小烧杯、酒精灯、火柴、CO发生装置（图2）、气囊袋。
《小白鼠实验性缺氧》课件
失衡。
缺氧的原因
03
缺氧可以由多种原因引起，如呼吸系统障碍、血液性缺氧、组
织性缺氧等。
缺氧对机体的影响
01
02
03
神经系统损伤
缺氧会导致脑组织损伤， 引起意识障碍、昏迷等症 状。
呼吸系统异常
缺氧会导致呼吸急促、呼 吸困难等症状，严重时可 能导致窒息。
心血管系统紊乱
缺氧会导致心率失常、血 压下降等症状，严重时可 能导致心脏骤停。
实验性缺氧的应用
实验性缺氧不仅可用于研究缺氧 的病理生理机制，还可用于评估 药物对缺氧的保护作用和治疗效 果。
02
实验原理
缺氧的生理机制
氧气在体内的运输
01
氧气通过呼吸系统进入体内，通过血液运输到各个组织和器官
，供细胞代谢使用。
缺氧的判定标准
02
缺氧是指组织或细胞得不到充足的氧气供应，导致氧气的供需
组织性缺氧
由于组织细胞利用氧的能力降低或耗 氧量增加，导致组织细胞氧供不足引 起的缺氧。
理解实验性缺氧的意义
实验性缺氧的意义
通过实验性缺氧研究，可以深入 了解缺氧的发生机制、病理生理 变化和防治措施，为临床治疗提 供理论依据和实践指导。
实验性缺氧的方法
实验性缺氧可以通过控制氧气供 应、改变血红蛋白性质、药物干 预等方法实现。
实验性缺氧的方法
窒息法
使小白鼠处于密闭环境中 ，逐渐消耗氧气，造成缺 氧状态。
药物法
使用药物抑制呼吸酶活性 ，导致小白鼠缺氧。
物理法
通过物理手段改变小白鼠 的呼吸环境，如改变气压 等，造成缺氧状态。
03
实验步骤
实验动物准备
选择实验动物
选择健康、体重相近的小白鼠，确保其处于良好 的健康状态。
不同类型的缺氧实验报告
3)但是，从我们组得出的数据来看，小鼠的呼吸频率一直高于正常水平，呼吸加快，出现该误差的原因可能是因为：①把小鼠放入广口瓶时，小鼠受到了惊吓；②取作为正常对照的小鼠呼吸频率数值并不是我们用来做实验的该小鼠的数值，因此可能实验小鼠的本身正常的呼吸频率就是较快的。
4)由于小鼠体内形成了大量的碳氧血红蛋白，碳氧血红蛋白颜色鲜红，故其眼睛黏膜等部位均呈现樱桃红色。
（4）亚硝酸钠中毒性缺氧
1)在该组实验中，亚甲蓝用于急救，可还原三价铁为二价铁，注射了亚甲蓝的小鼠理应存活，而我组实验失败小鼠死亡。即便不能存活，注射了亚甲蓝的小鼠理应比注射生理盐水的小鼠生存时间更长，但是我们小组得出的结果与理论结果相反，注射了亚甲蓝的小鼠其生存时间反而更短了。
（2）乏氧性缺氧：
由于吸入气氧分压过低而引起的缺氧。小鼠的呼吸由最初正常变得缓慢后又逐渐加快，临近死亡时呼吸频率减缓，动作迟缓，皮肤黏膜呈暗红色。
（3）一氧化碳中毒性缺氧：
由于血红蛋白质或量的变化而引起的缺氧，属血液性缺氧。小鼠临近死亡时呼吸频率加快，剧烈抽搐，皮肤黏膜呈樱桃红色。
（4）亚硝酸钠中毒性缺氧：
3.材料与方法
3.1材料或/和动物
动物：成年小白鼠，雌雄不拘
材料：
（1）药品：钠石灰、甲酸、浓硫酸、5%亚硝酸钠、1%亚甲蓝
（2）器材：密封广口瓶、一氧化碳发生装置、酒精灯、注射器及针头、粗剪刀、组织镊等
3.2方法（即实验步骤）
不同类型的缺氧对小鼠的影响实验课件
3. Na表现。 将3支注射器内都抽好药物，腹腔内分别注射：
0.3ml 5%NaNO2 + 0.3ml 1% 美兰
0.3ml 5%NaNO2 + 0.3ml NS
然后观察反应并记录动物存活时间。
机制:
Hb-Fe2+
NaNO2 Hb-Fe3+.OH 美兰
NaOH •CaO
Wide-mouth bottle
20
2. CO中毒性缺氧
3ml methanoic acid (HCOOH) + 2ml concentrated sulfuric acid (H2SO4)
H2SO4 HCOOH ——Δ-—→H2O+CO↑
观察呼吸变化、皮肤和黏 膜颜色；
记录存活时间。
鼠号
1 2 3 4 5 6 7 ８
平均值
( X ± SD)
肾上腺素
＋酚妥拉明组
肾上腺素+生理盐水组
１1.43 10.48 10.00 14.80 11.50 10.36 15.56
12.06 ±2.21
16.17 19.58 12.41 22.03 14.76 24.55 22.38
18.91 ±4.44
010-Dec-2020.12.10
• 14、我只是自己不放过自己而已，现在我不会再逼自 己眷恋了。20.12.1004:06:1510 December 202004:06
20.00 ±3.64
生理盐水组
8.08
8.67
9.05
8.12
8.57
8.89
8.75
8.64
8.60
±0.34
5
肾上腺素组+NS
实验七不同类型缺氧小鼠观察学习教案
【观察指标】
1．动物一般状态、活动情况等
2．呼吸频率(次/10s)、深度。 3．皮肤(口唇)和血液、肝颜色
4．存活时间。
第10页/共18页
第十一页，编辑于星期一：十九点 四十二分。
【实验步骤】
一、正常对照组
1.取正常小鼠一只,观察动物的的各项指标。
2.处死动物后立即从眶静脉取血2滴于装有7ml蒸馏水的 试管内混匀,观察其颜色。打开胸腹腔，观察其内脏 颜色，并与其他类型的缺氧小鼠比较。
实验七不同类型缺氧小鼠观察
会计学
1
第一页，编辑于星期一：十九点 四十二分。
氧代谢的四大环节
➢ 外界氧气的含量与肺组织的摄 取氧
➢ 血液系统的携带氧 ➢ 循环系统的利用氧 ➢ 组织细胞的利用氧
缺 氧 ： 由 于 组织氧 的供应 减少或 对氧的 利用障 碍，而 引起机 体代谢 、功能 和形态 结构变 化的病 理过程
第1页/共18页
第二页，编辑于星期一：十九点 四十二分。
缺氧的类型
乏 氧 性 缺 氧
➢吸 入 气 中 氧 分压 降低 ➢肺 通 气 、 换 气功 能障碍 ➢静 脉 血 分 流 入动 脉
以 动 脉 血 氧 分压 降低为 特征的 缺氧 特 点 ： 动 脉 血氧 分压、 动脉血 氧含 量和氧 饱和度 均降 低，皮 肤粘膜 发绀 （脱氧 血红蛋 白﹥5g/dl)。
4．每只动物取血的量必须一致。
第16页/共18页
第十七页，编辑于星期一：十九点 页，编辑于星期一：十九点 四十二分。
第13页/共18页
第十四页，编辑于星期一：十九点 四十二分。
2．亚硝酸盐中毒性缺氧
（1）取小鼠1只，观察动物的一般情况、呼吸、皮肤与口唇
颜色
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鼠号 1
肾上腺素+生理盐水组
生理盐水组 8.08
17.50
23.75
2
3 4
17.93
19.50 16.74
20.91
15.61 20.40
8.67
9.05 8.12
5 6
7 ８
平均值
( X ± SD)
20.00 20.43
11.00 11.30
16.80 ±3.71
18.50 26.11
15.91 18.64
18.91 ±4.44
11.85 12.38
11.25 9.58
10.64 ±1.22
4
表2.不同处理因素对小鼠肺系数的影响(周五上午本室)
(Table 2 Effect of different measures on the coefficient at the whole lab.）
肾上腺素 ＋酚妥拉明组
29
腹腔注射时注意从左下 腹进针，朝右上方，进 到腹腔回抽无血后注药，
不要打到皮下或脏器上。
动作要快，特别是注射
解救药品时，这在KCN实
验中尤为重要。
30
然后塞紧瓶塞，记录时间，每隔5分钟重 复观察，直到动物死亡，记录并比较用 不同试剂后动物的存活时间及其差异。
NaOH •CaO
Wide-mouth bottle
20
2. CO中毒性缺氧
3ml methanoic acid (HCOOH) + 2ml concentrated sulfuric acid (H2SO4)
23
KCN中毒与解救机制
Cytaa3-Fe2+
KCN Cytaa3-Fe3+-------- Cytaa3-Fe3+CN-
氰化高铁细胞 色素氧化酶
24
KCN中毒与解救机制
氰化高铁细胞 色素氧化酶
Cytaa3-Fe3+CN-
NaNO2
Hb-Fe2+--------Hb-Fe3+.OH
Na2SO3 Na2S2O3 SCN- -------- HbFe3+CN
--
--
乏氧性缺氧 CO中毒性缺氧
血液性 缺氧
NaNO2中毒性 缺氧
NaNO2+美兰 NaNO2+NS
组织性 缺氧
KCN中毒
KCN+ NaNO2+Na2S2O3
KCN+NS
27
缺氧实验小鼠生存时间（min）比较(20121024结果)缺氧 类型12345
6
7
8
平均值
低张性
NaNO2+NS
NaNO2+美兰
5
图2 中毒剂量肾上腺素对小鼠心率的影响及大剂量阿托品 的干预作用( ﹡ VS 合用阿托品组：P<0.01)
12
组
别
n 8
X ± s） 16.8±51.1
Adr+NS Adr+Atrop x 异常心律次数（
x
6 10.9±26.1﹡
Adr+Pu
Adr+Me
6
177.2±91.3﹡ 6 140.5±42.6﹡ P<0.01
然后观察反应并记录动物存活时间。 NaNO2 机制: Hb-Fe2+ Hb-Fe3+.OH 美兰
22
4. KCN中毒性缺氧
取2只体重相近的小鼠，称重，观察正常表现。
4支注射器内都抽好药物，腹腔内分别注射：
0.1%KCN （ 0.1ml /10g body weight） + 1% NaNO2 （ 0.1ml /10g body weight） + 10% Na2S2SO3 （ 0.1ml /10g body weight） 0.1%KCN （ 0.1ml /10g body weight） + NS （ 0.2ml /10g body weight）
１７.２２ １６.２５ 16.66 ±4.22
１１.２０ １９.６２
８.７０ １４.５ 12.61 ±3.67
2
表2.不同处理因素对小鼠肺系数的影响(周三上午本室)
(Table 2 Effect of different measures on the coefficient at the whole lab.）
KCN+NS
KCN+抢救
“- ”表示存活，KCN+NS仍存活者不列入统计
28
五、注意事项
浓硫酸有腐蚀性，注意不要沾到手上或桌上。
KCN 有剧毒，操作时小心。皮肤有破损的同学 不要碰。 CO 中毒实验结束后，将液体倒入水池，用水清 洗干净。
NaNO2浓度有两种：
NaNO2中毒实验中是5%； KCN中毒用NaNO2解救时是1%。
鼠号 1
肾上腺素+生理盐水组 １８.３３ ２４.２９ １１.８５ １０.４５
生理盐水组
１１.２５ １２.６３ １４.６４ ８.３３
１８.４６ １３.３３ １３.２３ ８.００
2
3 4
5 6
7 ８
平均值
( X ± SD)
９.５８ ２１.３０
１２.４０ １３.４８ 13.72 ±4.34
１７.１０ １７.８２
随尿液 排出
Cytaa3-Fe2+
Cytaa3-Fe3+
25
5. 解剖动物
取1只正常的小白鼠作为对照，颈椎脱臼
法处死。
用剪刀打开所有小鼠腹腔，观察肝脏颜
色和皮肤、黏膜颜色。
26
三、实验结果
实验内容
正 常
呼吸 变化
--
皮肤、 黏膜、 血液及 肝脏颜 色
各组 存活 平均 时间 时间 （min)
（min)
26.19 19.64
19.14 ±3.47
8.75 10.00
11.54 9.09
10.21 ±1.18
3
表2.不同处理因素对小鼠肺系数的影响(周三下午本室)
(Table 2 Effect of different measures on the coefficient at the whole lab.）
肾上腺素 ＋酚妥拉明组
鼠号 1
肾上腺素+生理盐水组
生理盐水组
2
3 4
１1.43
10.48 10.00
16.17
19.58 12.41
9.09
10.00 10.36
5 6
7 ８
平均值
( X ± SD)
14.80 11.50
10.36 15.56
12.06 ±2.21
22.03 14.76
24.55 22.38
循环性缺氧 组织性缺氧
KCN中毒
16
三、实验材料
缺氧瓶和钠石灰
一氧化碳生成装置及相关试剂（浓硫酸、甲酸） 两种浓度亚硝酸钠溶液：5% 和 1% 10%硫代硫酸钠溶液、0.1%氰化钾溶液 生理盐水
天平、1ml注射器、小鼠手术用器械
17
四、方法、步骤及观察指标
18
观察指标
每项实验前均要观察小白鼠在正常时的一般情
﹡vs 肾上腺素与生理盐水合用组：
13
缺
氧
(P. 263)
14
一、实验目的
通过本实验，为学习和掌握缺氧的类型、
发病机制、机能代谢变化及缺氧耐受性 的影响因素等打下基础。
学习掌握小鼠实验操作的基本方法。
15
二、实验项目
乏氧性缺氧 血液性缺氧
CO中毒性缺氧 NaNO2中毒性缺氧
H2SO4 HCOOH ——-—→H2O+CO↑ Δ
观察呼吸变化、皮肤和黏 膜颜色；
记录存活时间。
21
3. NaNO2中毒性缺氧
取2只体重相近的小白鼠，观察正常表现。
将3支注射器内都抽好药物，腹腔内分别注射：
0.3ml 5%NaNO2 0.3ml 5%NaNO2 + 0.3ml 1% 美兰 + 0.3ml NS
病理生理学实验二 Pathophysiological
Experiments（Ⅱ）
表2.不同处理因素对小鼠肺系数的影响(周二本室)
(Table 2 Effect of different measures on the coefficient at the whole lab.）
肾上腺素 ＋酚妥拉明组
20.00 ±3.64
8.57 8.89
8.75 8.64
8.60 ±0.34
5
肾上腺素组+NS
6
肾上腺素+酚妥拉明
7
生理盐水
8
9
10
11
900 800
﹡
Adr Adr+Atrop
心 率 （ 次 / m in ）
700 600 500 400 300 200 100 0 前 1
﹡
2 3 4 给药前后时间（min）
况、呼吸频率和深度、皮肤黏膜等的颜色。
（定量指标）
呼吸频率的观察方法：腹式呼吸。 （定量指
标）
观察存活时间（min）
19
1. 乏氧性缺氧
将称量体重后小白鼠，取2只体重相同的
小白鼠先观察正常的呼吸和皮肤黏膜颜
色，再按0.2ml/10g体重的剂量向小鼠腹
腔注射实验试剂，即将其放入盛有定量 钠石灰的缺氧瓶内；