抽样检测管理程序
工程材料抽样检测管理制度
工程材料抽样检测管理制度一、目的和范围本制度旨在明确工程材料抽样检测的基本要求、程序和方法，以确保材料质量符合国家标准和工程设计要求。
适用于本公司承接的所有工程项目中的材料抽样检测工作。
二、组织机构1. 成立专门的材料检测小组，负责制定和执行抽样检测计划。
2. 检测小组成员应具备相应的专业知识和实操经验，能够独立完成抽样检测工作。
3. 检测小组应定期接受相关培训，提升专业技能。
三、抽样原则1. 抽样应遵循随机性和代表性原则，确保样本能够真实反映整体材料的质量状况。
2. 抽样数量和频率应根据材料的重要性、风险程度和供应商信誉等因素综合确定。
3. 对于关键性材料，应实施全检或提高抽检比例。
四、检测程序1. 制定详细的抽样检测计划，包括抽样时间、地点、方法和标准。
2. 在材料进场前，对供应商提供的产品质量证明文件进行审核。
3. 按照计划进行现场抽样，确保抽样过程的公正性和准确性。
4. 将抽取的样品送至认可的检测机构进行检测。
5. 收集并整理检测结果，对照相关标准进行评价。
五、结果处理1. 如果检测结果合格，材料方可投入使用，同时记录检测结果备查。
2. 如果检测结果不合格，立即停止使用该批次材料，并通知供应商进行处理。
3. 对于反复出现质量问题的供应商，应重新评估其资质，必要时更换供应商。
六、记录与报告1. 所有抽样检测活动和结果都应有详细记录，包括抽样时间、地点、人员、方法、数量以及检测结果等。
2. 定期编制抽样检测报告，向项目管理团队和相关部门汇报。
七、监督与改进1. 建立监督机制，确保抽样检测工作的独立性和公正性。
2. 对抽样检测过程中发现的问题进行分析，及时采取改进措施。
3. 定期对制度本身进行评审和更新，以适应新的技术标准和管理要求。
食品安全抽样检验管理办法
食品安全抽样检验管理办法食品安全抽样检验是保障食品安全的重要手段之一，为了加强对食品安全抽样检验的管理，维护广大人民群众的身体健康，根据相关法律法规制定了《食品安全抽样检验管理办法》。
本办法旨在规范食品安全抽样检验工作，加强食品安全监管，确保食品的安全和质量。
一、总则食品安全抽样检验是指通过抽取食品样品进行实验室分析，确保食品的安全和合格。
食品安全抽样检验工作由相关部门或机构负责，保证检验结果的客观真实性、准确性和可靠性。
二、抽样检验的程序食品安全抽样检验应按照科学、公正、公开的原则进行。
具体包括以下环节：1. 抽样计划的制定抽样前应根据食品安全监管的需要，制定抽样计划。
抽样计划应包括抽样的目的、范围、数量和抽样地点等内容，确保抽样的全面性和代表性。
2. 抽样人员的选择抽样人员应具备相关的技术知识和操作经验，具备独立、公正、客观的精神风貌。
抽样人员应按照规定的程序进行抽样，确保抽样的科学性和可靠性。
3. 抽样方法的选择根据食品的特性和抽样的目的，选择合适的抽样方法。
抽样方法应科学、合理，能够代表被抽样食品的情况。
4. 样品保存和运输抽样完成后，样品应按照规定的方式保存和运输，确保样品的完整性和真实性。
样品应送往指定的实验室进行检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
5. 检验结果的处理实验室对样品进行检验后，应按照相关的检验标准或规范判定检验结果。
检验结果应及时通知相关部门或机构，以便采取相应的食品安全监管措施。
三、抽样检验的要求食品安全抽样检验应符合以下要求：1. 真实可靠抽取的样品应真实反映被抽样食品的情况，样品的保存、运输和分析过程应严格按照规定进行，确保检验结果的真实性和可靠性。
2. 全面代表性抽样应涵盖不同的食品种类和来源地，确保抽样的全面性和代表性。
抽样地点应根据市场情况和风险评估确定，覆盖面广泛，涵盖不同的供应链环节。
3. 科学合理性抽样方法应根据食品的特性和检验目的进行选择，合理使用各种抽样技术，确保抽样的科学性和可靠性。
产品质量检测监督抽样管理程序
版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
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产品质量检测监督抽样管理程序
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版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
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文件会签部门
NO 相关部门 会签人员
会签栏
NO 相关部门 会签人员
1
14
软体家具 弹簧软床垫检测标准：QB/T 1952.2-2011 软体床检测标准：QB/T 4190-2011 挥发性有机物（VOC）释放量检测 儿童家具检测标准：GB 28007-2011 配套床上用品:GB/T22844-2009 5.0 职责
文件编码：
版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
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7.0 送样监督及相应处罚
7.1 监督抽样完成后，如发现抽检物料有不合格情况且 IQC 并没有送实验室进行检测，则 处罚 IQC 主要负责人及材料送检人员，处罚金额 1000 元。
7.2 生产线上抽样检测不合格，则走《MRB 来料与制程让步管理流程》，基于 MRB 的决定， 让步接收、拒收/重做或加工挑选处理，已经做成成品入库或销售的产品召回、换货处 理。
采购员：抽检不合格时检验结果与我司处理意见（如扣损、退货等）与供应商沟通。 并要求供应商及时处理。
5.2.4 物控部
仓管：负责协助抽样小组成员完成取样任务，并在抽样单上确认签字。
5.2.5 生产部
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版本：A0
产品质量检测监督抽样管理程序
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在线操作工：负责协助抽样小组成员完成取样任务，并在抽样单上确认签字。
抽样检验管理程序
修订日期修订内容摘要页次版本发行章批准审核制定1. 目的指导检验员正确地按AQL抽样计划进行物料、半成品、成品的抽样检验，确保物料、成品检验的判定符合AQL标准之要求。
2. 范围适用于本公司所有的进料、半成品、制程巡检、成品检验。
3. 职责IQC/OQC检验员负责AQL抽样计划的执行;IPQC负责首件检验、制程巡检。
4. 定义4.1. 抽样：是抽取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
4.2. 检查批：为实施抽样检查汇集起来的单位产品。
4.3. AQL：(Acceptance Quality Limit)接收质量限，是供方能够保证稳定达到的实际质量水平，是用户能接受的产品质量水平。
4.4. CR：(Critical)致命缺陷。
4.5. Ma：(Major)严重缺陷，也称主要缺陷。
4.6. Mi：(Minor)轻微缺陷，也称次要缺陷。
5. 作业内容5.1. 抽检方案依据接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（GB/T2828.1-2003）（即MIL-STD-105E II）及抽样表，其中检查水平为一般检查水平Ⅱ级。
5.2. 样本的抽选按简单随机抽样(见GB/T 3358.1-1993的5.7), 从批中抽取作为样本的产品。
但是，当批由子批或(按某个合理的准则识别的)层组成时，应使用分层抽样。
按此方式，各子批或各层的样本量与子批或层的大小是成比例的。
5.3. 抽取样本的时间样本可在来料时、批生产出来以后、批生产期间或库存重检时抽取。
两种情形均应按5.2抽选样本。
5.4. 二次或多次抽样如在实际运作中，需要使用二次或多次抽样时，每个后继的样本应从同一批的剩余部分中抽选。
5.5. 正常、加严和放宽检验5.5.1. 检验的开始除非负责部门另有指示，开始检验时应采用正常检验。
5.5.2. 检验的继续除非转移程序(见5.5.3)要求改变检验的严格度，对连续的批，正常、加严或者放宽检验应继续不变。
CNAS检测实验室程序文件-抽样管理程序
1 目的对抽样实施控制管理，保证抽样的科学、公正及抽取样品的代表性、有效性和完整性。
2 适用范围抽样是提取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
本程序适用于本公司抽样的控制管理。
3 引用文件记录和档案管理程序样品管理程序记录目录清单4 职责4.1 技术负责组织制定抽样方案/程序并负责审批。
4.2 有关检测室负责确定所需抽样的方案并实施抽样。
4.3 抽样人员负责具体抽样工作，保证样品的代表性和有效性，采取措施保护样品的完整，并做好抽样记录。
4.4 办公室对抽样工作进行必要的监督。
4.5 异地实验室负责异地实验室的抽样工作。
5 措施/方法5.1对需要进行抽样的检测业务，在实施抽样前应确定抽样方案，明确抽取样品的数量、抽样方法和判定规则等。
5.2 抽样方案的确定原则：5.2.1 指令性的检测任务，执行上级的有关规定。
5.2.2 对客户要求的抽样检测，可根据有效购销合同，同客户协商确定抽样方案。
5.2.3 抽样方案由本公司确定时，应根据不同的检测目的和技术经济因素，由检测室负责在已颁布的有关国家/行业抽样标准、法律法规或强制性标准规定了的抽样方法中选择适宜的抽样方法，或运用适当的统计技术由技术负责组织制订抽样方案。
选定的抽样方案需经技术负责批准。
必要时，还需经客户认可。
5.3 抽样方案主要包括样本数量、所需的设备/设施和环境条件、判定规则、样本采集和贮存的规定、留样贮存条件、时间等内容。
5.4 已确定的抽样方案，不得随意更改，抽样人员应严格遵照执行。
对抽样方案的所有偏离均应作好详细记录。
5.5 抽样的实施5.5.1 对需抽样的检测任务，由检测室负责人下达给抽样人员。
抽样人员对抽样工作的质量负责。
5.5.2 抽样人员接受任务后应做好抽样前的所有准备工作，包括熟悉有关标准，明确抽样方案和要求，准备抽样工具和抽样记录表等。
5.5.3 现场取样一般遵循随机抽取原则，使用适宜的抽样工具和容器，所取样品应对总体具有充分代表性。
样品及抽样管理程序
样品及抽样管理程序1.目的检测检验样品的代表性、有效性和完整性直接影响着检测结果的准确度，因此必须对样品的采集过程、样品的运输、接收、储存、处置等各个环节实施有效的质量管理。
2.范围本程序适用于各类检测检验业务（主要指安全阀、水质）中样品的采集、运输、接收、标识、处置、保护、储存、留样（或消理）的识别等项的管理。
3.职责3.1相关检验科室确定详细的采样方案后，安排组织采样，指定专人记录采集、接收样品的状态，做好样品的标识以及样品储存、流转、处置过程中的质量控制。
3.2采样人对送检样品符合检测要求的适宜性进行验收，记录样品状态，并及时分析。
3.3各检验科室科长负责对本科室样品管理状况进行督查。
4.样品的抽样4.1采样过程包括确定采样方案和取样，采样应确定所采样品具有一定的代表性、有效性和完整性。
4.2采样应按检测标准规定的有关要求执行，采样检测人员在上岗前均应进行培训。
4.3如需对采集的样品进行分装，分装容器应和样品容器材质相同，并填写样品标签，注明“分样”，同样对“空白”和“副样”也要分别注明。
5.样品的接收和识别5.1化验（校验）室应建立对拟检测分析样品的唯一识别系统，以保证在任何时候对样品的识别不发生混淆。
5.2化验（校验）室有专人负责样品登记验收。
样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损，字迹不清，检测项目不明，规格不符，数量不足以及采样方法不符合要求，可拒绝接收或建议补采样品。
5.3在接收委托检测检验样品时，应记录异常情况或对标准方法中所述正常（或规定）条件的偏离。
如果对样品是否适用于检验有任何疑问，或者样品与提供的说明不符，化验（校验）室应在开始之前询问委托方，要求进一步予以说明后再进行检测分析。
5.4采样记录、样品登记记录、采样通知单和现场测试的原始记录等应完整、清晰、齐全，有专人保存存档。
6.样品的采集6.1采集水质样品的容器材质要符合检测分析规范的要求，容器应密塞、不渗、不漏。
在运输过程中要有一定的防漏、防震动破裂等措施。
食品安全抽样检验管理办法
食品安全抽样检验管理办法在当今社会，食品安全一直备受关注。
保障食品的安全是保障人民健康的重要基础。
抽样检验是保障食品安全的重要环节之一。
为了有效管理食品抽样检验工作，确保食品的质量安全，制定了食品安全抽样检验管理办法。
一、总则1.1 目的本管理办法旨在规范食品抽样检验工作，保障食品安全，确保食品质量符合国家标准和相关法律法规要求。
1.2 适用范围本管理办法适用于食品生产、流通环节中的抽样检验工作，包括但不限于食品生产企业、食品市场、超市等单位。
二、抽样检验程序2.1 抽样计划制定食品监管部门应根据食品安全风险评估结果，制定食品抽样检验计划，确定抽样检验的对象、数量、频次等。
2.2 抽样方法抽样检验应采取随机抽样方式，确保抽样结果具有代表性。
抽样时应标明抽样地点、时间、被抽样单位等信息。
2.3 样品保存和运输抽取样品后，应妥善保存并尽快送达指定实验室进行检验，确保样品不受外界条件影响。
三、抽样检验标准3.1 抽样对象食品抽样检验对象包括食品的外观、口感、包装、标签、添加剂、污染物等方面。
3.2 检验标准食品抽样检验应参照国家食品安全标准和相关法律法规，对样品进行检验，确保食品符合质量安全要求。
四、检验结果处理4.1 合格若经抽样检验合格，应做出合格证明并通知被抽样单位。
被抽样单位可以正常销售相关食品。
4.2 不合格若经抽样检验不合格，应立即通知被抽样单位，并依法采取相应措施，如责令停止销售、召回产品、处罚等。
五、监督管理5.1 监督食品监督部门应对食品抽样检验工作实施监督，确保抽样检验工作的公正、公平、透明。
5.2 接受检查食品抽样检验机构应接受上级主管部门的检查，接受监督，确保检验结果真实准确。
结语食品安全抽样检验管理办法是保障食品安全的重要措施之一，对于确保食品质量安全具有重要意义。
各相关单位应严格遵守管理办法，加强对食品安全的监管，共同维护人民健康。
检验抽样管理规范
检验抽样管理规范一、引言检验抽样是在商品质量检验中常用的一种方法，通过从批次中抽取一部分样品进行检验，以代表整个批次的质量水平。
为了保证检验抽样的准确性和公正性，制定并执行一套科学合理的检验抽样管理规范是非常重要的。
二、目的和适用范围本文旨在规范检验抽样的管理流程，确保检验抽样的可靠性和有效性。
适用于各类商品的质量检验抽样管理。
三、术语和定义1. 检验抽样：从批次中随机抽取一部分样品进行检验的过程。
2. 批次：指待检验的商品总量。
3. 样品：从批次中抽取的具有代表性的商品样本。
四、检验抽样管理流程1. 确定抽样方法根据不同的商品特性和检验要求，选择适当的抽样方法，常用的抽样方法包括随机抽样、系统抽样、分层抽样等。
抽样方法的选择应基于统计学原理和实际情况，确保样品的代表性和可靠性。
2. 制定抽样计划根据批次的规模和检验目的，制定抽样计划，确定需要抽取的样品数量和抽样比例。
抽样计划应充分考虑统计学原理和可行性，确保样品数量足够代表整个批次，并满足检验的要求。
3. 抽样过程根据抽样计划，进行抽样操作。
抽样过程应遵循以下原则：- 抽样时要确保随机性，避免主观干扰。
- 样品应从不同位置、不同时间、不同批次中抽取，以增加样品的代表性。
- 抽样时要注意样品的保存和标识，以防止样品污染或混淆。
4. 检验过程将抽取的样品送往实验室进行检验。
检验过程应遵循以下原则：- 检验人员应具备专业的技能和知识，确保检验结果准确可靠。
- 检验设备和方法应符合相关标准和规范，确保检验过程的科学性和可比性。
- 检验结果应及时记录和报告，确保信息的准确传递和处理。
5. 结果判定根据检验结果和相关标准，对样品的质量进行判定。
判定结果应客观公正，遵循相关标准和规范。
6. 结果处理根据检验结果，对批次的质量进行处理。
如果样品合格，可以继续销售或使用；如果样品不合格，应采取相应的措施，如退货、返工等。
五、质量控制措施为了提高检验抽样的准确性和可靠性，应采取以下质量控制措施：1. 建立健全的质量管理体系，明确检验抽样的责任和权限。
(抽样检验)抽样检验程序
1. 目的:为使进料检验、制程检验、出货检验时有正确之抽样方法及判定依据。
2. 范围:进料检验、制程检验、出货检验均适用本规范。
3. 权责:由品管部iqc、ipqc、fqc、oqc检验员负责实施之。
4. 定义:4. 1 单位产品: 为实施抽样检查的需要而划分的基本单位,称为单位产品。
4. 2 检查批: 为实施抽样检查汇集起来的单位产品称之为检查批,简称为批。
4. 3 批量: 批中所包含的单位产品数,称为批量。
4. 4 样本单位: 从批中抽取用检查的单位产品,称为样本单位。
4. 5 样本: 样本单位的全体,称为样本。
4. 6 样本大小: 样本中所包含的样本单位数,称为样本大小。
4. 7 抽样检验:1.吸盘：依照批量大小,抽出不同数量的样本,将该样本按其规格进行检验,并将检验的结果与预先决定的品质标准比较,以决定个别的样品是否合格。
2.载带：制程检验每次抽5m，成品检验每批抽5盘，每盘抽5米。
4. 8 不良率: 不良品的表示方法。
任何已知数量的制品不良率,为制品中所含的不良品数除以单位产品的总数再乘以100%即得:不良品个数不良率= *100%检验单位产品总数4. 9 检验方法: 用检验、量测、试验或其它方式将单位产品和其规定的要求加以比较的方法。
4. 10 抽样计划: 样本大小和判定数组结合在一起,称为抽样计划。
4. 11 抽样程序: 使用抽样计划判断批合格与否的过程,称为抽样程序。
4. 12 符号:n: 批量n: 样本大小ac: 合格判定数(允收数) re: 不合格判定数(拒收数)il: 检验水准aql: 合格质量水准(允收品质水准)maj: 主要缺点min: 次要缺点4.13 样本代字: 不同的样本大小用不同的英文字母替代。
5 作业内容:5.1 抽样计划的说明:5.1.1 本公司之进料檢验抽样采用gb2828-87正常检查单次抽样计划,一般水平ⅱ级抽样方法抽样,aql 值取min:0.65maj:0.15；尺寸抽检5pcs。
现场检疫抽样管理制度
现场检疫抽样管理制度一、总则为了加强对动植物及其产品的检疫工作，确保全国范围内的动植物健康安全，保护我国农业生产和人民群众的生命财产安全，现制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于国家对进出口货物进行现场检疫抽样的管理工作，具体包括对动植物及其产品的抽样检验、监督抽检等。
三、抽样检验流程1. 委托单位申请：委托单位在进行进出口货物时，根据需要向相关检疫部门提出抽样检验的申请，包括货物名称、数量、来源地、目的地等相关信息。
2. 抽样计划制定：检疫部门接到申请后，根据实际情况制定抽样计划，确定抽样地点、时间、抽样数量等具体事项。
3. 抽样人员到达现场：按照抽样计划安排，相应的抽样人员前往指定现场，进行现场检疫抽样工作。
4. 抽样取样：抽样人员根据货物特性，采取合适的取样方法，按照检验要求进行取样。
5. 样品保管：抽样完成后，样品需由检验人员进行临时保管，保证取样的完整性、准确性。
6. 样品送检：样品送检前需要填写检验委托单，记录相关信息，确保检验的准确性。
7. 检验报告出具：检验部门对送检样品进行检验，出具检验报告，根据结果确定货物是否符合检疫要求。
四、监督抽检1. 定期抽检：检疫部门将根据相关法律法规的要求，对进出口货物进行定期抽检，确保检验工作的全面性和及时性。
2. 不定期抽检：检疫部门还会根据市场情况、风险预警等因素进行不定期抽检，对可能存在风险的货物进行抽样检验。
3. 随机抽检：除了定期和不定期抽检外，检疫部门还可以随机对进出口货物进行抽检，提高监督抽检的随机性和客观性。
五、抽样人员要求1. 技术要求：抽样人员需具备相关检验技术和经验，确保取样的准确性和可靠性。
2. 品德要求：抽样人员需具备良好的职业操守和职业道德，保证检验工作的公正性和客观性。
3. 培训要求：抽样人员需要定期接受相关培训，了解最新的检验技术和方法，保持专业水平。
六、设备要求1. 取样设备：抽样人员需要使用符合检验标准的取样设备，确保取样的准确性和可靠性。
抽样检验控制程序(一)2024
抽样检验控制程序（一）引言概述：抽样检验控制程序是一种用来评估和控制质量的方法。
通过采样和统计分析，我们能够得出样本数据的特征，并推断总体的特征。
在本文中，将介绍抽样检验控制程序的基本原则和步骤，并详细讨论其在质量管理中的应用。
正文内容：1. 确定抽样方法1.1 确定样本容量：根据总体大小、可接受的抽样误差和置信水平，确定适当的样本容量。
1.2 确定抽样方式：根据总体分布情况，选择适当的抽样方式，如简单随机抽样、系统抽样或分层抽样等。
2. 收集样本数据2.1 确保样本的随机性：采取适当的随机抽样方法，使样本具有代表性。
2.2 记录样本数据：准确记录样本数据，包括样本容量、采样时间和采样来源等。
3. 数据分析与推断3.1 描述样本数据特征：进行描述性统计分析，如计算均值、方差和标准差等，以了解样本数据的分布和变异程度。
3.2 假设检验：通过假设检验，评估样本数据与总体参数的差异，从而推断总体特征。
3.3 置信区间估计：估计总体参数的置信区间，以提供对总体特征的范围估计。
4. 制定控制限与判定准则4.1 确定控制限：根据样本数据和质量要求，制定适当的控制限，用来判断样本数据是否在可接受范围内。
4.2 判定准则：根据控制限的超限情况，制定判定准则，确定是否需要采取控制措施，如调整生产工艺或重新校准设备等。
5. 建立持续改进机制5.1 监控与反馈：定期收集和监控样本数据，及时发现异常情况，并提供反馈给相关部门。
5.2 分析与改进：对样本数据进行分析，找出质量问题的根本原因，并采取适当的改进措施，以提高质量水平。
总结：抽样检验控制程序是一项重要的质量管理工具，通过抽样和统计分析，我们能够得出有关总体的推断和估计。
在实施抽样检验控制程序时，需要合理选择抽样方法、收集样本数据、进行数据分析与推断，制定适当的控制限与判定准则，并建立持续改进机制。
通过这些步骤的执行，能够帮助企业控制质量，提高产品和服务的满意度。
抽样管理程序
1. 目的为了规范抽样环节的工作，制订本程序。
2. 范围本程序适用于法定管理机构和客户委托进行抽样。
3. 定义3.1 抽样：是抽取物质、材料或产品的一部分，作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
3.2 检查批：为实施抽样检查汇集起来的单位产品。
4. 职责4.1 抽样方案的制定：检测组长4.2 抽样工作的组织：检测组长4.3 抽样方案的批准：各检测部门（道路工程部、结构工程部、地下工程部）负责人5. 工作程序5.1 抽样方案的制定5.1.1 根据受检产品的标准规定的方法或国家、行业管理规定，由检测组长进行抽样方案的编制，报检测部门负责人批准。
5.1.2 按照与客户签订的有效合同，结合相应的评定验收标准进行抽样方案的编制，报检测部门负责人批准。
5.1.3 按照客户指定的抽样方案进行抽样，如客户的要求与规定抽样方案要求有偏离时，应在《委托单》或检测合同上详细记录这些要求和抽样资料，并记入原始记录和检测报告中。
5.2 抽样的实施5.2.1 按照批准的抽样方案，检测人员(按委托检测程序时应实行盲样管理)到检测现场采用批准的抽样方案进行抽样。
5.2.2 当采用简单随机抽样有困难时，可采用分段随机抽样方法进行抽样。
5.2.3 随机抽样可以通过查随机数表，掷骰子方法抽取样本。
5.2.4 样本确定后，应按照标准规定的取样方法取样，填写样品标识签贴在样品上，并进行现场检测并记录。
5.2.5 抽样人员不能少于2人，一人取样，一人核对，并对样品的代表性负责。
5.3 抽样的记录5.3.1 由抽样人员填写《抽样记录表》，记录内容应包含：样品名称、样品编号，取样日期、取样数量、取样地点或部位及位置分布简图、取样人、校对人等。
5.3.2 抽样人应对样品在运输途中的防护负责、保护样品的完整性。
样品送达后取样人应连同《抽样记录表》移交给样品管理员，样品管理员核对无误后即按规定办理手续。
详见《样品管理程序》。
6. 相关文件6.1 《样品管理程序》7. 相关记录7.1 《抽样记录表》雨滴穿石，不是靠蛮力，而是靠持之以恒。
22抽样管理程序
1.目的为了保证样品的代表性、真实性、有效性和完整性，必须对样品抽样的全过程实行有效控制和管理。
2.适用范围本程序适用于检测样品的抽取过程的控制。
3.职责3.1技术负责人负责样品抽样的全面工作。
3.2综合部负责样品抽样实施计划、组织、协调、归档等管理工作。
3.3抽样人员负责实施样品抽样工作。
4.程序4.1 抽样实施计划的制订4.1.1 综合部组织技术部有关人员，根据检验/检测任务的性质和要求，制订抽样计划。
4.1.2抽样计划应包括抽样对象（单位），抽样产品品名、抽样方案、抽样地点、抽样时限等。
4.1.3抽样方法根据不同的检测目的和技术、经济因素确定，在已颁布的有关抽样的国家标准中选择适宜的抽样方法，或运用适当的统计技术制定抽样方法，也可按照有效合同或与委托方商定抽样方法。
4.1.4抽样计划经技术负责人审核批准后执行。
4.1.5综合部将抽样计划作为相关检测工作的质量计划文件，提供给抽样人员和技术部使用。
该项检测完成后，和其它记录一并归档。
4.2抽样任务的下达4.2.1综合部根据抽样计划，核实被抽样单位名称、地址、法人代表、隶属关系和通讯办法，编排抽样路线和抽样顺序。
4.2.2综合部指派适当的抽样人员（每批抽样人员不得少于2人），下达抽样任务，明确抽样工作纪律和注意事项。
抽样人员领取抽样介绍信或抽样通知单，以及抽样工作单和封条等。
4.2.3抽样人员必须掌握抽样实施方法和要求。
4.3抽样实施4.3.1抽样人员按计划进入抽样现场后，应主动出示抽样证明文件，交待抽样要求、产品名称、种类、数量等。
4.3.2抽样必须按抽样方法和委托检验的性质,在被检产品批中随机抽样。
4.3.3抽样的全过程，应记录在“抽样工作单”中，并由抽样员和被抽样单位负责人（代表）签字、盖章。
4.4封样和发样4.4.1由抽样人员在被抽样单位负责人（代表）监督下，对抽取的样品封装并贴上盖有印章的封条。
封条上应注明抽样日期、抽样地点，抽样人须在上面签字。
检验室抽样管理程序
检验室抽样管理程序
1. 目的:
为使进料检验、制造过程检验、成品检验时有正确之抽样方法及判定依据。
2. 应用范围:
进料检验、制造过程检验、成品检验均适用本程序。
3. 权责:
由委托单位负责抽取样品，各检验科室负责检验。
4 抽样管理:
4.1 抽样人随身带回和亲自押交样品:
4.1.1 抽样人员到指定地点抽样前，应先到相关科室凭抽样任务单领取委托或监督抽样单，抽样后将抽样单第二联给被抽检单位，作为领回样品凭证，并带第一联，第三联交给检验室主任。
4.1.2 抽样人应对样品在运输途中的防护负责，保证样品的完整性。
抽样人员回实验室后立即将随身带回的样品及抽样单交给室样品管理员，室样品管理员凭抽样单验收样品。
4.2 被抽检单位运来的样品由调度室办理委托，由相关检验科室验收登记，验收时应对照抽样单检查样品及封条的符合性、完整性、有效性、运输过程有无损坏以及样品是否符合取样标准，必要时应会同抽样人员进行验收。
4.3 检验室样品管理员在接收样品时应记录样品状态，并登记入帐。
4.4 检验室在对接收的抽检样品是否适合于检测有任何疑问，或对检测要求不明确，或认为样品不符合有关规定要求，有异常情况时（包括包装和封签），检验室应与委托方联系，取得进一步说明和认可后再进行分析。
11-抽样管理程序
1. 目的规定抽样过程控制，确保抽检样品的代表性，保证检测结果的有效性。
2. 范围适用于公司负责抽样的控制。
3. 职责3.1 技术负责人组织制定《抽样管理程序》。
3.2 各检测部组织和实施《抽样管理程序》。
3.3 质量负责人监督《抽样管理程序》。
4. 工作程序4.1 本程序中“抽样”是指抽取物质、样品或产品的一部分作为其整体的代表性样品来进行检测的一种规定程序。
对抽样过程进行控制，确保抽检样品的代表性是保证检测结果有效性的重要控制。
4.2 技术负责人组织识别与客户签署的合同的抽样需求，记录在案。
4.3 根据与客户签订的合同明示的或检测方法或检测标准或规范的规定，阐明抽样方案及其依据和关注的环境条件因素，检测项目负责人及相关人员可提出意见。
4.4 抽样人员领取《抽样记录表》，到客户指定地点实施抽样；抽样完成后将《抽样记录表》复印件留给被抽样单位，作为领取抽样样品的凭证；带回原件。
4.5 抽样人员负责抽样样品的标识，按检测方法或检验标准或规范的规定，对抽样样品进行包装运输，向样品管理员交接抽样样品。
抽样、包装、运输、交接情况记入《抽样记录表》。
样品管理员接收后，对其进行编号。
4.6 检测项目负责人根据适当的统计方法制定抽样方案。
抽样人员关注抽样过程有控制要求的因素（如湿度、温度），以确保抽样样品的代表性和完整性，从而确保检测结果的有效性。
抽样员将有关信息记入《抽样记录表》。
4.7 当客户对文件规定的抽样程序提出偏离、添加或删节要求，并符合检验标准或规范规定时，抽样人员详细记录客户的这些偏离要求，通知检测项目负责人考虑并满足这些偏离要求，抽样人员详细记录抽样的实施情况。
从抽样到《检测/检查报告》各阶段责任人将有关偏离的相关资料记入与该检测有关的所有文件，并签名以示负责。
4.8 《抽样记录表》还包括抽样员的标识、环境条件、对抽样程序的偏离或其他有效方法、抽样依据等。
4.9 抽样的实施4.9.1 按照批准的抽样方案，检测人员到检测现场进行抽样。
质检机构抽样管理制度及流程
质检机构抽样管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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抽样检测管理程序
1目的为了保证检测结果的代表性、正确性和有效性，对抽样行为进行控制，降低抽样检测的误判率，特制定本程序。
2范围适用于抽样方案的制定和批准，抽样活动的组织实施等过程。
3职责3.1技术负责人的职责负责抽样方案的批准，负责维护本程序的有效性。
3.2办公室的职责负责组织抽样及样品的管理。
3.3检测室负责人的职责负责提出抽样方法、制定抽样方案。
3.4抽样人员的职责负责实施抽样，认真填写抽样文件，执行抽样纪律。
4工作程序4.1下列情况应进行抽样检测4.1.1委托进行批量生产产品仲裁检测的4.1.2法律、法规或强制性标准中规定须抽样的；4.1.3产品标准、检测方法要求抽样的；4.1.4客户要求抽样的。
4.2抽样依据4.2.1产品标准或检测方法有抽样规定的，依据标准或方法的规定：没有标准或方法规定的，则制订基于统计方法的抽样计划；4.2.2委托检测或客户要求抽样的一般执行GB/T 2828 ,计数抽样检测程序第1部分：按接收质量限（AQI）检索的逐批检测抽样计划或GB2829《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）》，也可根据与客商的约定。
4.3.1抽样方案由相关检测室制定。
4.3.2抽样方案的内容：4.3.2.1 抽样依据；4.322单位产品的质量特性；4.323不合格品的分类；4.3.2.4质量水平；4.3.2.5检测等级；4.3.2.6抽样时问、地点及人员；4.3.2.7抽样风险评价；4.3.2.8抽样检测的费用；4.3.3抽检样品及其母体要求4.3.3.1是成批生产并投放市场的产品；4.3.3.2出厂时间等符合检测标准和技术文件规定；4.3.3.3有出厂检测合格证；4.3.3.4由于运输、保管不善造成的外观有明显缺陷的样品，应做详细记录。
4.3.4抽样方案的批准抽样方案由技术负责人负责批准后实施。
4.4抽样和封样4.4.1在抽样工作开始前由办公室统一制备封样用品（如封条、封样漆），并妥善保管。
41抽样管理程序
文件编号: XXX-QP-41-A/0
版本: A
生效日期: 日/月/年
ISO小组文控中心
复核: 职位: 日期: 审批: 职位: 日期:
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文件控制印章
1.目的
确保抽样过程客观性、代表性，以有效降低产品风险。
2.范围
适用于来料、制程、散装产品、成品、产品质量安全卫生管理过程抽样检验，及涉及人、机、料、法、环等影响产品安全、卫生因素的微生物抽检过程，和成品留样之抽样采样过程。
3.权责
3.1品管负责随机采样。
3.2微生物检验由实验室制定专人采样。
4.管理程序
4.1常规抽样及抽样计划
4.1.1公司抽样采用GB2828之最新抽样计划。
4.1.2适用于来料和产品检验过程。
4.2非常规抽样
4.2.1微生物抽样
4.2.2微生物取样点
4.2.3产品留样之抽样
可参考成品检验之首期、中期、尾期，对每批次各随机抽取各阶段一个或多个，作为产品留样。
4.2.4计量性材料抽样
通常为：每批次随机取样15---50克，分别做微生物检测与理化实验。
香精和防腐剂的取样，按相关配方的最低用量随机取样。
4.2.5纯水的抽样检验
4.2.
5.1每天抽检水质的感观指标和理化指标，检验合格后才能正常使用。
4.2.
5.2每天抽检一次水质的微生物指标。
4.2.
5.3纯水检测技术指标
4.2.
5.4原水检测技术指标
5.文件记录表
5.1留样记录
5.2现场微生物监控记录
5.3日常水质检测原始记录。
试验室《程序文件》抽样管理程序
试验室《程序文件》抽样管理程序1目的保证样品的真实性，反映该批产品的质量水平。
2适用范围适用于需要进行抽样检验的检验室。
3职责3.1技术负责人是程序实施的负责人。
3.2抽样人员负责程序的实施。
4程序4.1抽样工作原则4.1.1凡是国家、行业或地方产品质量监督检验的抽样工作，任何人不得以任何方式通知被检企业和单位。
4.1.2参加抽样人员对被检企业的名单和抽检项目应严格保密，不徇私情。
4.2制定抽样细则4.2.1如果检验是抽样检验必须制定抽样细则，按照细则的规定进行抽取，确保样品的代表性，4.2.2对于检验标准规定了抽样方法的，在检测细则中按照标准编写抽样细则。
4.2.3对于检验标准上没有规定抽样方法的，按照GB2828和GB2829编制抽样细则，也可以根据统计原理制定科学的抽样细则。
4.2.4抽样细则应包括: 样品名称、抽样批量、抽样数量、合格判定数(如果抽样同时进行外观检验时)、抽样形式、抽样万法等内容。
4.2.5抽样细则由抽样人员编写，经过检验室主任审核，报技术负责人批准后执行。
4.3样品的抽取4.3.1检验样品的抽取由抽样人员完成，到现场抽样必须是两个人员，执行《现场检验程序》。
4.3.2抽样人员要持抽样单、监督检查通知书进行抽样，抽样时要填写抽样记录，加盖受检单位和有关人员的印章。
抽样单一式三份:交受检单位、随样品传递、抽样单位保留。
抽样单格式见记录DJJX-JL-28。
4.3.3对抽取的样品要进行包装和加封。
封条上加盖检测中心印章和抽样人签名，保证样品的安全和不混淆。
4.3.4抽样人员要及时同样品管理员办理交接手续，同时交抽样原始记录。
4.4记录和存档4.4.1现场抽样原始记录，由资料管理员同报告一起归档。
5附件抽样单 DJJX-JL-28。
抽样程序(检验检测机构)
1.目的为了保证检测行为的科学、公正，对抽样行为进行控制。
2.范围适用于抽样全过程的控制。
3 职责3.1业务室负责抽样的组织及样品的管理；3.2抽样人员负责实施抽样。
4.工作程序4.1下列情况应进行抽样检测：4.1.1产(商)品监督检查；4.1.2批量产(商)品的仲裁检验，委托检验；4.1.3法律、法规或强制性标准中规定必须抽样；4.1.4产品标准、检测方法要求抽样；4.1.5客户要求抽样的。
4.2抽样应由至少两名本实验室的人员进行，必要时应有监督人员，抽样人员必须工作认真、遵纪守法、持公正立场，严守样品及相关信息的秘密。
4.3抽样应按规定的方法进行，这些方法包括：4.3.1标准规定的方法；4.3.2政府指令性任务规定的方法；4.3.3委托方提供的方法；4.3.4合同约定的方法；4.3.5当上述方法不存在时，抽样人员应在抽样开始前，选择或制定相应的方法，由技术负责人批准，必要时征得委托方同意。
4.4抽样准备4.4.1抽样人员熟悉抽样方法，领取抽样封签、抽样单，准备抽样依据文件和身份证件；4.4.2抽样人员准备、检查抽样器具、样品容器，实验室做好交通安排等后勤工作。
4.5抽样实施4.5.1抽样人员到达抽样现场后，应向相关单位和人员出具身份证件，提出需协作的事项；4.5.2抽样应在相关人员在场的情况下进行，抽样人员按规定的要求确定产品总体量和样本量；4.5.3抽样人员应按随机抽取的原则，随抽随作标记，标记应牢固，不易破损；4.5.4填写抽样单，并由相关人员签名。
4.6按规定要求封样，确保样品不被调换，必要时加贴封条。
4.7样品一般由抽样人员带回，无法立即带回的样品，抽样人员应在抽样单上注明样品未取，并限定被抽样方在规定的时间内送达检测地点。
4.8抽样中若发生异常情况，应立即通知业务室主任，由业务室主任（必要时技术负责人）作出处理意见后执行。
4.9业务室接收样品时要检查封条是否完好。
如封条破损应重新抽样，并做好相应记录。
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1 目的
为了保证检测结果的代表性、正确性和有效性，对抽样行为进行控制，降低抽样检测的误判率，特制定本程序。
2 范围
适用于抽样方案的制定和批准，抽样活动的组织实施等过程。
3 职责
3.1 技术负责人的职责
负责抽样方案的批准，负责维护本程序的有效性。
3.2 办公室的职责
负责组织抽样及样品的管理。
3.3 检测室负责人的职责
负责提出抽样方法、制定抽样方案。
3.4 抽样人员的职责
负责实施抽样，认真填写抽样文件，执行抽样纪律。
4 工作程序
4.1 下列情况应进行抽样检测
4.1.1 委托进行批量生产产品仲裁检测的
4.1.2 法律、法规或强制性标准中规定须抽样的；
4.1.3 产品标准、检测方法要求抽样的；
4.1.4 客户要求抽样的。
4.2 抽样依据
4.2.1 产品标准或检测方法有抽样规定的，依据标准或方法的规定：没有标准或方法规定的，则制订基于统计方法的抽样计划；
4.2.2 委托检测或客户要求抽样的一般执行GB/T 2828 ,计数抽样检测程序第1 部分：按接收质量限（AQI ）检索的逐批检测抽样计划或GB 2829《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）》，也可根据与客商的约定。
4.3.1 抽样方案由相关检测室制定。
4.3.2 抽样方案的内容：
4.3.2.1 抽样依据；
4.3.2.2 单位产品的质量特性；
4.3.2.3 不合格品的分类；
4.3.2.4 质量水平；
4.3.2.5 检测等级；
4.3.2.6 抽样时问、地点及人员；
4.3.2.7 抽样风险评价；
4.3.2.8 抽样检测的费用；
4.3.3 抽检样品及其母体要求
4.3.3.1 是成批生产并投放市场的产品；
4.3.3.2 出厂时间等符合检测标准和技术文件规定；
4.3.3.3 有出厂检测合格证；
4.3.3.4 由于运输、保管不善造成的外观有明显缺陷的样品，应做详细记录。
4.3.4 抽样方案的批准
抽样方案由技术负责人负责批准后实施。
4.4 抽样和封样
4.4.1 在抽样工作开始前由办公室统一制备封样用品（如封条、封样漆），并妥善保管。
4.4.2 抽样人员持抽样文件及身份证明采用突击性随机抽样方法抽样，抽取的样品数量及母体数量，应符合抽样方案或有关标准和技术文件的规定。
4.4.3 样品在销售部门或企业成品库抽取，也可在生产线末端抽取挂有合格证的产品，在销售部门抽取的样品应是未开箱或未使用的有合格证的商品。
4.4.4 当客户对文件规定的抽样程序有偏离、添加或删节的要求时，抽样人员应详细记录这些要求和相关的抽样资料，同时需确认其要求不会影响抽样检测的代表性和结果的有效性，方可按客户的要求进行，保证抽样的可追溯性。
所有偏离、添加或删节均应在原始记录及检测报告中反映出来，同时告知所有相关人员。
4.1.5 样品一经确定，不允许做任何调整、修理或更换，抽样人员应采用规定的方法封样，按《封样单》要求逐项登记封样。
4.4.6 抽样完毕，抽样人员在现场填写《抽样单》，抽样单经抽样人员和供样单位负责人双方认可签字，供样单位确认盖章后，由抽样人员带回单位，作为样品验收依据，抽样记录应包括所用的抽样计划、抽样人、环境条件、必要时有抽样位置的图示或其他等效方法，如可能,还应包括抽样计划所依据的统计方法。
4.4.7 在销售部门抽样时，抽样人员应就地封样，并及时组织运送，保证在规定时间内将规定数量的样品送（发）至指定地点，送（发）样单位有责任保证样品在运输中不受损坏。
4.1.8 抽取的样品应按产品说明书规定配有随机技术文件和附件等，抽样人员还应根据检测需要及时向生产单位索取相关企业标准等检测所需的其它技术文件。
4.4.9 若因受检单位停产、转产、产品数量不足等原因致使不能按规定抽到样品时，抽样人员应向受检单位索取书面证明，书面证明和情节记录应及时送交办公室。
4.4.10 对于现场检测抽样，即刻对样品按检测要求进行检测，检测完毕，样品就地封存。
4.4.11 检测工作结束，在可处理样品时，应立即通知供样单位允许启封备用样品。
4.5 抽样纪律
4.5.1 在抽样之前应由技术负责人组织对抽样人员统一进行抽样方法培训，学习有关产品标准、技术文件和有关规定。
同时还应提出抽样要求，宣布抽样纪律，规定抽样时间，确定封样手段和准备抽样文件等。
4.5.2 抽样小组成员不得少于两人。
4.5.3 抽样人员必须持有效的抽样文件，按照抽样要求实施抽样。
4.5.4 抽样前不得事先通知被抽样品持有人有关抽样的一切信息。
4.5.5 抽样人员必须秉公办事，执行抽样公务期间，不得提出和参加与抽样工作无关的话动。
4.5.6抽样人员必须与被抽样持有人一同填写抽样单，完善抽样的全部交接手续，并记录样品持有人对样品安全的一切要求。
4.5.7 抽样人员应严格遵守保密规定，不得委托他人代理抽样。
4.6 按规定要求进行封样或加贴封条的产品，办公室接收样品时要检查封条是否完好，如封条破损应重新抽样，并做好相应记录．
5 相关文件
5.1 《检测方法及方法的确认程序》
5.2 《样品管理程序》
5.3 《逐批检查计数程序及抽样表》GB 2828
5.4 《周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查》GB 2829
6 质量记录
6.1 《抽样单》
6.2 《封样单》
6.3 《抽样情况表》
MIL-STD-105E抽样检验标准
MIL-STD-105E样本代字
MIL-STD-105E正常检验单次抽样计划
]・衲豪捷*—牛删骨却卓*心*十阳|艇酗」赴世
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