对氯苯酚存在是苯酚含量的紫外分光光度法测定
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤
紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定无机和有机物质的浓度。
在本实验中，我们将利用紫外可见分光光度法测定苯酚的含量。
下面是实验步骤。
实验原理苯酚在紫外和可见光区都有吸收峰，根据它的吸收峰特征可以测定其含量。
在本实验中，我们将利用苯酚在240 nm处的吸收峰进行测定。
实验仪器、试剂以及玻璃仪器仪器：紫外可见分光光度计试剂：苯酚、甲醇玻璃仪器：比色皿、移液管、醇灯、玻璃棒、烧杯等。
实验步骤步骤1：制备苯酚样品溶液将1 g的苯酚粉末称到50 mL的烧杯中，加入约30 mL甲醇并混合均匀，然后用甲醇稀释到50 mL。
最后用玻璃棒搅拌至完全溶解。
步骤2：制备苯酚标准曲线将制备好的苯酚样品溶液定容到50 mL，在紫外可见分光光度计中，设置检测波长为240 nm，然后将苯酚标准溶液分别放入比色皿中，取0、0.2、0.4、0.6、0.8 mL苯酚标准溶液，然后用甲醇稀释成10 mL。
最后，利用紫外可见分光光度计测量各个标准溶液的吸光度。
步骤3：测定未知样品将待测样品取5 mL，加甲醇稀释成50 mL，然后放到紫外可见分光光度计中测量样品的吸光度。
根据标准曲线可以计算出样品中苯酚的含量。
注意事项1.制备苯酚样品溶液的时候，要充分混合均匀，防止苯酚沉淀。
2.操作过程中，不可碰触紫外光管等易损部件。
3.实验前，应进行紫外可见分光光度计的预热操作，以保证测试准确性。
实验结果及分析根据实验测定的吸光度可以绘制出苯酚标准曲线，通过计算未知样品的吸光度，即可求出其苯酚含量。
对测量的结果进行分析，可以了解到此方法的准确性和可行性。
总结本实验介绍了紫外可见分光光度法测定苯酚含量的实验步骤。
通过本实验的学习，不仅能够掌握该分析方法的原理、仪器和操作要点，还能够提高实验技巧，从而为今后的实验研究奠定基础。
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量摘要目的：探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法。
方法：采用称量法取样和紫外分光光度测定法。
结果：标准曲线在15~45mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999），测得8批的平均回收率为100.42%，RSD为0.68%。
结论：方法准确可靠，简便易行，回收率高，适用于该制剂的快速测定。
关键词苯酚滴耳液；苯酚；紫外分光光度法苯酚滴耳液是医院常用制剂，具有消炎、止痛的作用。
临床上主要用于中耳炎和外耳道炎的治疗。
中国药典和中国医院制剂规范规定，其含量测定采用溴量法[1,2]，但该法操作较为繁琐，测定结果易受一些因素的干扰，不能完全满足制剂快速检验的需要。
本文采用紫外分光光度法测定苯酚的吸收度，用吸收系数计算苯酚含量，方法简便可行，结果准确，现报告如下。
1仪器和试剂SP-752双光束紫外可见分光光度计（上海光谱仪器有限公司），苯酚滴耳液（本院制剂室自制），苯酚（分析纯，石家庄有机化工厂），甘油（医药用，浙江遂昌惠康药业有限公司）2处方和制备2.1处方苯酚20g,甘油适量[3]。
2.2制备取本分加入适量甘油中，搅拌至溶解，再加甘油使成1000ml。
摇匀，即得。
3试验方法3.1紫外吸收光谱精密称取苯酚3.2mg，置于100ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，得溶液⑴；精密量取甘油4ml，同法得溶液⑵。
以水为空白，在分光光度计上于200~400nm波长范围内扫描，得溶液⑴⑵的UV吸收曲线（图1），结果苯酚在270±1nm处有最大吸收，而甘油在此处吸收度很小，与有关文献报道[4]一致。
图13.2精密量取样品10ml，置250ml量瓶中，用蒸馏水洗涤移液管数次，合并洗涤液置容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
精密量取储备液4ml，置100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
以甘油同法稀释的溶液做空白，在270±1nm波长处测定吸收度，以苯酚溶液吸收度对浓度的回归方程计算苯酚含量。
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量
干扰 。 ２． 标 准 曲 线 的 制 备 ３
精 密量取 苯 酚 滴 耳 液 ３ ｍ ， ２ ４项 下 自“ ｊ按 ． 置 ２０ ｍ 量瓶 中” ０ ｌ 起依法 测定 ， 与滇 量 淡 测定 结 果 并 进 行 比较 ， 果 见表 １ 结 。可 见两 法测 定结 果一致 。
归方 程 ： Ｃ： 一Ｏ．４ １ ８８＋６ １ Ａ， ３．４ ｒ： ０ ９ ９９ 可 见 ９ 。
苯 酚在 ９ ６～ ８ ０ ， Ｉ 围 内 ， 度与 吸收 度 的线 ． ４ ｇｍ 范 浓
性 关 系 良好 。
２ ４ 回 收 率 实验
精 密量 取苯 酚贮备 液 ３ｍ ， 入处 方 量的辅 料 ， ｌ加
邵 山 ，谢
勤
（ 京 市 药 品检 验 所 ． 苏 南 京 ２ ０ １ ） 南 江 １ ０ ５
摘
珊
要： 目的 研 究 用 紫外 分光 光度 浩 测 定 苯酚 滴 耳 液 的 含 量 。 方 法 配制 一 系 列 浓 度 的 苯酚 溶 液 ． 定 在 ２０ 洲 ７
波 长处 的 吸 收 度 ， 备 标 准 曲 线 通 过 刹 定 苯 酹 滴 耳 液 的 吸 收 度 ， 制 由标 准 雷 践 计 算 奢 量 ， 与 澳 量 浩 比 鞋 结 并
置 ２０ ｍ 量 瓶 中 ， ０ １ ｌ ０ ｌ 用 ． ｍｏ Ｌ盐 酸 稀 释 至 刻 度 ， ／ 摇 匀 。精 密 量 取 ５ｍ 于 ５ Ｉ 瓶 中 ． ０ １ｍ ｌ Ｉ ０ｍ 量 加 ． ｏ Ｌ盐 ／
取 苯酚 ２ｇ 密称定 、 １０ｍ 量瓶 中 ， ０ 精 置 ０ ｌ 加 ．１
ｍ 线 性 关 系 良好 ， 料 对 苯酚 的测 定无 干托 紫外 法与 溴 量 浩 结果 一致 。 结 论 此 法 ｌ 辅
紫外分光光度法测定酚类消毒剂中PCMX含量研究
消毒剂是采用一种或多种化学或生物的杀微生物因子制成的用于消毒的制剂。
消毒剂按风险管理，可分三类，分别是较高风险产品、中度风险产品和风险程度较低的产品。
第一类和第二类产品是实施备案制的产品，需要在上市前进行产品的备案。
因此，第一类和第二类消毒产品的上市需要具备生产许可证和备案凭证。
消毒剂按有效成分可分为氯类、胍类、季铵盐类、酚类、过氧化物类、醇类、碘类、金属离子类、醛类等。
在法规上，对氯间二甲苯酚（PCMX）属于酚类消毒剂，应用范围极广，可用于环境、普通物体表面、人体皮肤、黏膜和医疗器械的消毒。
从2012年开始实施的GB 27947-2011《酚类消毒剂卫生要求》国家标准，是《消毒技术规范》（2002）的重要补充，也是产品开发工程师的指引。
在标准中，对酚类消毒剂的原料、使用浓度、pH、稳定性、微生潘鹤潮 张世林 蔡熙扬（广州市浪奇实业股份有限公司，广东广州，51000）摘 要：研究了紫外分光光度法测定消毒剂中PCMX含量的准确性，同时将此方法与高效液相法对比。
结果表明，当对氯间二甲苯酚的质量浓度在15～80mg/kg时与吸光度存在较强线性关系（r =0.999），测定了加标回收率为97%～100%，相对标准偏差(RSD)＜1% 。
紫外分光光度法测得3份样品质量分数为1.77%、2.30%、5.13%；高效液相法测得3份样品质量分数为1.71%，2.23%，5.10%。
结果表明紫外分光光度法适用对氯间二甲苯酚的含量测定。
关键词：紫外分光光度法；对氯间二甲苯酚；含量测定中图分类号：R187＋.2 文献标识码：A 文章编号：1672-2701（2020）03/04-46-04作者简介：潘鹤潮，工程师，现就职于广州市浪奇实业股份有限公司，主要从事产品研发等工作。
E-mail：panhechao@。
物杀灭指标、安全性指标、应用范围和使用方法作出了明确的要求，体现了对消毒剂安全性的关注。
有效成分为对氯间二甲苯酚的消毒产品在市场被消费者接受，目前市场上除了有中高浓度的对氯间二甲苯酚消毒液、抑菌洗手液，也有衣物除菌液等不同品类的商品。
实验三紫外分光光度法测定苯酚
实验三紫外分光光度法测定苯酚实验目的（1） 初步了解紫外-可见分光光度计的结构、性能及使用方法。
（2） 熟悉紫外-可见分光光度法定性、定量测定的方法。
实验原理紫外分光光度法（Ultraviolet Spectrophotometry）又称紫外吸收光谱法（Ultraviolet Absorption Spectrophotometry）,是研究分子在190.0~1100.0nm波长范围内的吸收光谱，属于研究物质电子光谱的分析方法。
紫外吸收光谱是由分子的外层价电子跃迁产生的，也称电子光谱。
它与原子光谱的窄吸收带不同，每种电子能级的跃迁会伴随若干振动和转动能级的跃迁，使分子光谱呈现出原子光谱复杂得多的宽带吸收。
通过测定分子对紫外光的吸收，可以对大量的无机化合物和有机化合物进行定性和定量测定。
利用紫外分光光度法定性分析物质，是在相同的条件下分别对标准样品和未知样品进行波长扫描，通过比较未知样品和标准样品的光谱图对未知样进行鉴定。
在没有标准样品的情况下，测定分析可根据标准谱图或有关的电子光谱数据表进行比较。
利用紫外分光光度法定量分析物质含量，是根据比尔定律，当比色皿及入射光强度一定时，吸光度正比于被测物浓度。
苯酚是一种剧毒物质，可以致癌，已经被列入有机污染物的黑名单。
但是一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的苯酚。
如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax=270nm。
对苯酚溶液进行扫描时，在270nm处有较强吸收峰。
苯酚的定量分析可在270nm处测定不同浓度苯酚的标准样品的吸光度值，根据标准曲线可得出未知样品中苯酚的含量。
仪器、试剂及材料1.仪器TU-1810 型紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限公司）、石英比色皿、容量瓶（1000mL、250mL）、比色管（25mL）、吸量管（5 mL、10 mL）、洗耳球、洗瓶。
2.试剂及材料苯酚（100µg·mL -1）、蒸馏水、镜头纸。
紫外吸收光谱法测定苯酚含量
紫外吸收光谱法测定苯酚含量一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法，又称紫外吸收光谱法，它是研究分子吸收200.0~800.0nm波长范围内的吸收光谱。
紫外吸收光谱主要产生于分子价电子在电子能级间的跃迁，是研究物质电子光谱的分析方法。
通过测定分子对紫外光的吸收，可以对大量的无机物和有机物进行定性和定量测定。
苯酚已经被列入有机污染物的黑名单。
但在一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的苯酚。
如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax=270nm。
对苯酚溶液进行扫描时，在270nm处有较强的吸收峰。
定性分析时，可在相同的条件下，对标准样品和未知样品进行波长扫描，通过比较未知样品和标准样品的光谱图对未知样进行鉴定。
在没有标准样品的情况下，可根据标准谱图或有关的电子光谱数据表进行比较。
定量分析是在270nm处测定不同浓度苯酚的标准样品的吸光值，并绘制标准曲线。
再在相同的条件下测定未知样品的吸光度值，根据标准曲线可得出未知样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂1．紫外可见分光光度计2．容量瓶（1000ml、250ml、50ml）3．吸量管（5ml、10ml）4．苯酚（AR）于5支50ml的容量瓶中，用吸量管分别加入0.5 ml、2ml、5ml、10ml、20ml的10ug/ml苯酚标准溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀。
四、最大吸收波长的选择在标准系列溶液中任取一种，以水为参比，分别在波长200~300nm之间以10为间隔测定其吸光度，在吸光度最大值附近以间隔2nm为单位测定，直至找到最大吸收波长。
五、数据记录及结果分析(1)、标准表(2)、苯酚的吸收曲线图（根据上表任意组标准溶液数据作图）(3)、标准曲线图C phenol （mg/L）标准曲线方程：Y =0 .055+ 0.1515 * X相关系数r=0.9979六、苯酚浓度的测定在相同情况下，直接测定未知样品的吸光度。
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量
紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量【摘要】目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量。
方法采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量，并与药典规定的溴量法比较。
结果通过实验苯酚在270nm波长处有最大吸收，在10～50ug/ml范围内，浓度与吸收度线性关系良好，其回归方程a=0.0155c+0.0089，（r=0.9999），平均回收率为99.71%，rsd为0.31%（n=9），测定结果与溴量法结果一致。
结论此法操作简便，准确可靠，快速稳定，与溴量法含量测定比较无显著差异（p>0.05），可作为苯酚滴耳液的含量测定方法，适用于基层医院制剂的快速检查。
【关键词】苯酚滴耳液；含量测定；紫外分光光度法苯酚滴耳液作为医院常用制剂，收载于《中国医院制剂规范》中，具有消炎、止痛的作用，临床主要用于治疗早期急性中耳炎及外耳道炎，制剂中主要成分苯酚具有刺激性及腐蚀性，故必须严格控制其含量。
苯酚及其制剂的含量测定方法，《中华人民共和国药典》（2010年版）[1]和《中国医院制剂规范》均采用溴量法[2]，该法需要进行硫代硫酸钠标定以及剩余滴定，操作繁琐费时，测定结果常受一些因素干扰且不易掌握，不能适应制剂配制时快速测定的要求。
本文根据苯酚滴耳液的紫外吸收特性，即苯酚在270nm波长处有最大吸收，而制剂中其它成分甘油在此波长处几乎无吸收，建立紫外分光光度法用于苯酚滴耳液的快速含量测定，并对其科学性、准确性和可行性进行验证。
1 仪器与试药1.1 仪器 uv2550pc紫外可见分光光度计（日本岛津），ab104s电子天平（梅特勒托利多）。
1.2 试药苯酚（分析纯，扬子化工有限公司，批号20110927，符合《中国药典》2010年版规定）；甘油（分析纯，石家庄帅华工贸有限公司，批号20111019，符合《中国药典》2010年版规定）；蒸馏水（本院制剂室自制）；苯酚滴耳液（本院制剂室配制）。
2 处方与制备2.1 处方苯酚20 g，甘油适量。
苯酚浓度的测定—紫外分光光度法
紫外分光光度法测定苯酚的浓度
一、实验目的
1．掌握紫外分光光度法测定酚的原理和方法。
2．掌握应用紫外分光光度计进行定量分析的方法和基本操作。
二、实验原理
苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
苯具有环状共轭体系，由π→π*跃迁在紫外吸收光区产生三个特征吸收带：强度较高的E1带，出现在180nm左右；中等强度的E2带，出现在204nm左右；强度较弱的B带，出现在255nm。
有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都
可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。
具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的部分取代基（助色团）使吸收增强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，在一定范围内其吸收强度与苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接测定水中总酚的含量。
三、实验步骤
1.原溶液的配制
准确称取0.0250g苯酚与烧杯中，用蒸馏水溶解后定容于100ml的容量瓶中，则此溶液的浓度为250mg/L。
2.标准溶液的配制
取5支50ml的容量瓶，分别编号为1、2、3、4、5，向其中分别移取1ml、5ml、10ml、20ml、40ml的250mg/L的苯酚溶液，并用蒸馏水定容。
计算其浓度分别
3．标准曲线的测定
选择苯酚的最大吸收波长（270nm），用1cm石英比色皿，以溶剂空白（去离子水）作参比，按浓度由低到高顺序依次测定苯酚标准溶液的吸光度。
四、数据记录与处理。
紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚的含量
紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚的含量
张春来;孙运风
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2003(015)005
【摘要】目的探讨用紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量的效果.方法采用紫外分光光度法.结果测定波长为287nm,平均回收率为99.77%,CV=0.34%.苯酚浓度在5～40μg·mL-1范围内,A值与C值线性关系良好.结论本方法简便、快速、准确、合理性好,为测定苯酚剂中苯酚含量的好方法.
【总页数】2页(P55-56)
【作者】张春来;孙运风
【作者单位】山东临沂市红十字会中心血站,临沂,276002;山东临沂市红十字会中心血站,临沂,276002
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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紫外分光光度法测定白色洗剂中苯酚含量的研究
紫外分光光度法测定白色洗剂中苯酚含量的研究 贵阳医学院附属医院药剂科(550004) 饶 丹 胡晓波 中图分类号:R451 文献标识码:B 文章编号:10002744X(2007)0620560201 白色洗剂为医院外用液体制剂,具保护皮肤、收敛及消炎作用,主要用于皮炎、湿疹等疾患的治疗,是我院皮肤科常用药。
该制剂的苯酚含量一直采用化学法测定,但该法操作繁琐费时,不利对其质量控制。
我们根据苯酚紫外特性,研究建立了紫外分光光度法直接测定苯酚含量,结果准确可靠,方法实用可行。
1 仪器与试剂UV22550分光光度计(日本岛津公司);5712GW分光光度计(惠普上海分析仪器有限公司);苯酚对照品(中国药品生物制品检定所);甘油(分析纯 成都化学试剂厂);白色洗剂(本院自制);所有用水均为纯化水。
2 结 果2.1 测定波长的确定 精密称取苯酚对照品,加水溶解配制成约30μg/ml溶液,以水为空白,用U V22550分光光度计在波长190～400nm范围进行光谱扫描,苯酚λmax210.0 nm,λm a x270nm,与资料报道的一致[1],结果见图1。
经考察,于波长269.5nm处,其他成分无吸收,符合吸收度紫外分光光度测定法要求[2],故本试验选择269.5nm作为苯酚测定波长。
图1 对照溶液紫外扫描图谱2.2 线性关系考察 精密称取苯酚对照品适量,用水制成含苯酚9.9,19.8,29.7,39.6,49.5和59.4μg/ml系列浓度,以水为空白,于波长269.5nm处测其吸收度;吸收度(A)对浓度(C)进行线性回归(n=6),得回归方程:A=0.0158C+ 0.1092,r=0.9999。
结果表明本品在9.9～59.4μg/ml范围,浓度与吸收度呈良好线性关系。
3 稳定性实验 取浓度μ苯酚溶液于室温放置,,,和8测定吸收度,吸收度平均值为5,RSD =0.196%,表明0～8h内测定结果稳定。
4 紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量.doc
4 紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量.doc
紫外-可见分光光度法是常用的检测水源中有机有毒物含量的实验方法，其中也包括
苯酚，也就是苯乙醇。
苯酚是一种有毒物质，在细菌和微生物群落污染物质中也常见，有
可能危害水源的安全。
紫外-可见分光光度法是一种定性和定量测试水源中有毒物质苯酚含量的方法，分析
过程很简单，测定结果也精准。
主要步骤有：
1.取样
首先，从原水源中取等量的水样，经过预处理，将有毒物质苯酚预先固定在容器中就
可以用于测定。
2.准备标准溶液
准备一定浓度的苯酚标准溶液，建立比较体系，通过实验可以分析水样中苯酚的实际
含量。
特别注意，使用前需对标准溶液进行校准，以确保测得的含量是准确的。
采用紫外-可见分光光度仪将标准溶液和水样的Wavelength处的波长浓度记录下来，
使用基本的光度学计算公式可以得出水样中苯酚的实际浓度。
4.通过定性和定量结合判断浓度
最后，比较水样中的苯酚含量与标准溶液的比例，通过定性和定量结合的方式判断水
源中苯酚的浓度，从而确定水源中苯酚是否有超标现象。
紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量，能够更准确地反映水源中苯酚实际浓度，
因此，紫外-可见分光光度法经常被用来对环境水体中有毒物质含量进行监测和分析。
同时，此实验还能提醒实验者注意取样，准备标准溶液等操作过程，在取样时也要格外注意，以获得准确的实验结果。
紫外分光光度法测定苯酚的含量
紫外分光光度法测定苯酚的含量紫外分光光度法是一种常用的分析测定方法，可用于元素或分子组分浓度、光谱特性等多种分析测定。
这种方法是通过电子翻译和科学研究，发现物质吸收合能分子作用时，它和傅立叶调制光耦合，形成以如下算式为基础的内电子吸收系数反应理论：A=ελlog.C，且ε为内电子吸收系数，λ为辐射波长，C为测定物质的浓度。
因此，紫外分光光度法在电子吸收系数和被测物质浓度变动范围内，都可以准确、快速地测定物质含量。
紫外分光光度法测定苯酚的含量，是指在实验室使用紫外分光光度仪测定苯酚物质的量值。
具体实验步骤是：首先将一定体积的样品放入实验皿中，加稀释溶液，将稀释后的样本放入紫外分光分析仪的测量池中，在紫外分光分析仪中设定所需的参数，然后将玻璃管放入测量池内，按试验运行程序测量，再将取得的实验数据进行分析，从而得出苯酚的含量。
由于紫外分光光度法结果受到紫外分光光度仪本身的影响，因此苯酚含量测定之前需要进行仪器检定，以确保实验准确性。
在检定当中，有一定的质控指标，我们需要严格按照标准进行，以保证实验的结果的可靠性。
此外，紫外分光光度测定苯酚的含量的实验能够受到测定介质的影响。
因此，在实验中，在选择测定介质时，要根据不同测定物质的特性，并考虑苯酚与测定介质的溶解度来选择适当的测定介质。
另外，紫外分光光度测定苯酚含量时，还需要考虑苯酚本身的稳定性以及周围环境温湿度。
稳定性考虑如：放入测量池中的样品要限定容量，且时间也不宜太久，以保证试验结果的一致性；环境温湿度要求室温在25℃左右，湿度控制在60%以下，否则，有一定的影响实验结果的准确性。
紫外分光光度法测定苯酚的含量既快速、精确，而且容易操作，也无需添加化学药品，因此被广泛应用于微量苯酚测定和相应含量控制，具有一定的重要价值。
紫外分光光度法测定水中苯酚的含量
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
6/8
紫 外 分 光 光 度 法 测 定 水 中 苯 酚 的 含 量
在线答疑： 在线答疑： wyuchemygm@
wxrong5093@
92.6 参考答案
简述紫外分光光度法的特点及适用范围。 （1） 简述紫外分光光度法的特点及适用范围。 紫外分光光度法，又称紫外吸收光谱法， 答：紫外分光光度法，又称紫外吸收光谱法，它主 要研究分子在190 ～ nm波长范围内的吸收光谱 波长范围内的吸收光谱。 要研究分子在 190～ 400 nm 波长范围内的吸收光谱 。 其 190 吸收光谱主要产生于分子中价电子或外层电子在电子能 级间的跃迁。通过测定分子对紫外光的吸收， 级间的跃迁。通过测定分子对紫外光的吸收，可以对大 量的无机物和有机物进行定性和定量分析。 量的无机物和有机物进行定性和定量分析。 其主要应用范围是: 其主要应用范围是 : 对具有芳香环或共轭双键结构 的有机化合物，进行定性和定量分析。 的有机化合物，进行定性和定量分析。
实验92 实验92 紫外分光光度法测定水中 苯酚的含量
92. 92.1 实验目的
(1) 学习紫外分光光度法的基本原理及定量分析方 法。 掌握紫外(2) 掌握紫外-可见分光光谱仪的基本结构和一般操 作。
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
1/8
紫 外 分 光 光 度 法 测 定 水 中 苯 酚 的 含 量
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92.2 实验原理
在紫外分光光度分析中， 常用波长为200 200～ nm的近 在紫外分光光度分析中 ， 常用波长为 200 ～ 400 nm 的近 紫外光。当有机物分子受到紫外光辐射时， 紫外光。当有机物分子受到紫外光辐射时，分子中的价电子 或外层电子能吸收紫外光而发生能级间的跃迁， 或外层电子能吸收紫外光而发生能级间的跃迁，其吸收峰的 位置与有机物分子的结构有关， 其吸收强度遵循朗伯位置与有机物分子的结构有关 ， 其吸收强度遵循朗伯 - 比尔 定律，与有机物的浓度有关。 定律，与有机物的浓度有关。 苯酚是一种重要的化工原料，也是一种可致癌的有机污 苯酚是一种重要的化工原料， 染物。苯酚主要用于合成酚醛树脂，在某些药品、 染物。苯酚主要用于合成酚醛树脂，在某些药品、添加剂和 增塑剂中也有应用。其水溶液在紫外光区197 nm、 nm和 增塑剂中也有应用。其水溶液在紫外光区197 nm、210 nm和 nm附近有吸收峰 其中在270 nm处的吸收峰较强 附近有吸收峰， 处的吸收峰较强。 270 nm附近有吸收峰，其中在270 nm处的吸收峰较强。 因玻璃比色皿在紫外区有吸收， 因玻璃比色皿在紫外区有吸收，故要用不吸收紫外光的 石英比色皿。 石英比色皿。
紫外分光光度法测定苯酚的含量
紫外分光光度法测定苯酚的含量2011-01-24紫外分光光度法测定苯酚的含量2011-01-19紫外分光光度法测定苯酚的含量【测试目的】一、掌握紫外光谱法举行事物定性、定量分析的基本原理。
二、学习UV8500型紫外--可见分光光度计的施用方法。
【测试原理】含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特性吸收。
事物结构不同对紫外及可见光的吸收曲线不同。
其中,最大吸收波长λmax、摩尔吸收系数εmax 及吸收曲线的形状不同是举行事物定性分析的依据。
由于在λmax处吸光度A有最大值,在此波长下A随浓度的变化最为明显,方法的灵敏度最大,故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液(试液)的吸收光谱曲线,再由曲线上找出λmax,据此对事物举行定量分析。
用紫外分光光度计举行定量分析时,若被分析事物浓度太低或者太高,可以使透光率的读数扩大10倍或者缩小10倍,有利于低浓度或者高浓度的分析,其方法原理是依据朗伯-比耳定律：A=εbc。
【仪器与试药】⑴主要仪器：岛津UV1700型紫外-可见分光光度计；1cm石英吸收池二个；25mL容量瓶7支；5mL、10mL移液管各1支；100mL、250mL烧杯各一个；吸耳球一个。
(2)试药：苯酚标准溶液：100mg/L；样品溶液(未知浓度)【测试内部实质意义与步骤】一、定性分析⑴、分析溶液的配合制造取5支25mL的容量瓶,用移液管分别准确加入1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL浓度为100mg/L的苯酚标准溶液,用去离子水稀释至25mL刻度,摇匀。
测试数据记录于标准表中。
(2)、确定最大吸收波长苯酚未知液的配合制造：取A或者B溶液1mL于25mL的容量瓶中,蒸馏水定容,浓度大约为0.003mol/L,取稀释后的苯酚标准溶液,在UV1700型紫外-可见分光光度计上,用1cm石英吸收池,去离子水作参比溶液,在200~330nm波长规模内举行扫描,绘制苯酚的吸收曲线。
在曲线上找出λmax一、λmax2。
紫外可见分光光度法测定苯酚
实验四紫外可见分光光度法测定苯酚一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法(Ultraviolet Spectrophtometry)，又称紫外吸收光谱法( Ultraviolet Moleculor Absorption Spectrophtometry)，它是研究分子吸收190.0~1100.0nm波长范围内的吸收光谱。
紫外吸收光谱主要产生于分子价电子在电子能级间的跃迁，是研究物质电子光谱的分析方法。
通过测定分子对紫外光的吸收，可以对大量的无机物和有机物进行定性和定量测定。
苯酚是一种剧毒物质，可以致癌，已经被列入有机污染物的黑名单。
但在一些药品、食品添加剂、消毒液等产品中均含有一定量的苯酚。
如果其含量超标，就会产生很大的毒害作用。
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax=270nm。
对苯酚溶液进行扫描时，在270nm处有较强的吸收峰。
定性分析时，可在相同的条件下，对标准样品和未知样品进行波长扫描，通过比较未知样品和标准样品的光谱图对未知样进行鉴定。
在没有标准样品的情况下，可根据标准谱图或有关的电子光谱数据表进行比较。
定量分析是在270nm处测定不同浓度苯酚的标准样品的吸光值，并自动绘制标准曲线。
再在相同的条件下测定未知样品的吸光度值，根据标准曲线可得出未知样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂1．Cintra10e型紫外可见分光光度计（GBC公司）2．容量瓶（1000ml、250ml）3．比色管（50ml）4．吸量管（5ml、10ml）5．苯酚（AR）准确称取苯酚1.000g于200ml蒸馏水中，溶解后定量转移到1000ml的容量瓶中，作为储备液。
四、实验步骤1．打开仪器及计算机、显示器、打印机电源，进入“Spectral”软件操作系统，待仪器自检结束，点击OK，进入操作主页面。
2．波长扫描(1)确定波长扫描参数：狭缝宽度 1.5nm光度测量形式吸光值扫描范围200～500nm扫描速度1000nm/min数据间隔点1nm存储文件选择路径和文件名（如F:\phenol.UVD）(2)做基线将盛有参比液的比色皿分别放入参比光路和样品光路，点击“Baseline”开始进行基线扫描(3)波长扫描将盛有样品和参比液的比色皿分别放入参比光路和样品光路，点击“Scan”开始扫描(4)定性分析将试样的波长扫描图与已知样的在相同条件下的波长扫描图或已知的谱图相比较，对试样进行定性分析3．定量分析(1) 标准系列的配制于5支50ml的比色管中，用吸量管分别加入0.5 ml、2ml、5ml、10ml、20ml的10ug/ml 苯酚标准溶液，用蒸馏水定容至刻度，摇匀。
实验二 紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量
实验二紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量苯酚是工业废水中一种有害污染物质，需对水中酚含量控制。
苯酚在270-295nm波长处有特征吸收峰，其吸光度与苯酚的含量成正比，应用Lambert－Beer定律可直接测定水中总酚的含量。
一、实验目的1．学会使用Cary50型紫外-可见分光光度计2．掌握紫外-可见分光光度计的定量分析方法二、原理简介紫外-可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。
紫外-可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、分别为透过样品后光的强度和测试光的强度，为摩尔吸光系数，b为样品厚度。
由于苯酚在酸、碱溶液中吸收波长不一致（见下式），实验选择在碱性中测试，选择测试的波长为288nm左右，取紫外-可见光谱仪波长扫描后的最大吸收波长。
Cary50是瓦里安公司的单光束紫外-可见分光光度计。
仪器原理是光源发出光谱，经单色器分光，然后单色光通过样品池，达到检测器，把光信号转变成电信号，再经过信号放大、模/数转换，数据传输给计算机，由计算机软件处理。
三、仪器与溶液准备1、Cary50型紫外-可见分光光度计2、1cm石英比色皿一套3、25 ml容量瓶5只，100 ml容量瓶1只，10ml移液管二支配置250 mg/L苯酚的标准溶液：准确称取0.0250 g苯酚于250 mL烧杯中，加入去离子水20 mL使之溶解，加入0.1M NaOH 2mL，混合均匀，移入100 mL容量瓶，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
取5只25 mL容量瓶，分别加入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度摇匀，作为标准溶液系列。
将溶剂，标准溶液，待测水样依此装入石英比色皿。
按测试程序的提示，依次放入样品室中进行测试。
四、测试过程1、确认样品室内无样品2、开电脑进入Window 系统3、点击进入Cary50 主菜单4、双击Cary-WinUV图标5、在Win-UV 主显示窗口下，双击所选图标“SCAN”以扫描测定吸收曲线：取上述标准系列任一溶液装进1cm石英比色皿至4/5，以装有蒸馏水的1cm石英比色皿作为空白参比，设定在220－350 nm波长范围内扫描，获得波长-吸收曲线，读取最大吸收的波长数据。
紫外可见分光光度法测定水中苯酚含量
紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量紫外-可见分光光度法是一种常用的分析方法，可用于测定水中苯酚含量。
以下是该方法的实验步骤和实验结果的解释。
一、实验原理紫外-可见分光光度法是一种基于分子吸收光谱的定量分析方法。
当光通过样品溶液时，样品溶液中的物质会吸收特定波长的光，导致透射光强度降低。
吸收光谱的强度和波长之间的关系可用于确定物质的浓度。
苯酚是一种常见的污染物，在水中含量较高时会对环境和人类健康产生负面影响。
因此，测定水中苯酚含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
在紫外-可见光谱范围内，苯酚具有明显的吸收峰，可用于其定量分析。
二、实验步骤1.试剂与仪器实验所需试剂包括苯酚标准品、纯水、显色剂（如溴酸钾、溴化钾等）。
实验所需仪器包括紫外-可见分光光度计、比色皿（1cm）、容量瓶（25mL）、吸管（1mL、5mL）等。
2.样品准备将待测水样进行过滤，以去除悬浮物和杂质。
取5mL滤后的水样于25mL容量瓶中，加入适量显色剂。
3.标准曲线制作分别取0.0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL苯酚标准品于25mL容量瓶中，加入适量显色剂。
用纯水定容至刻度，摇匀。
在紫外-可见分光光度计上分别测量各容量瓶中溶液的吸光度，绘制标准曲线。
4.样品测定在紫外-可见分光光度计上测量待测样品溶液的吸光度。
根据标准曲线可得到待测样品中苯酚的浓度。
三、实验结果解释通过对比标准曲线和样品溶液的吸光度，可以确定样品中苯酚的浓度。
根据测定的苯酚浓度，可以进一步计算水中苯酚的含量。
具体计算方法如下：水中苯酚含量（mg/L）= 样品溶液中苯酚浓度（mg/L）× 水样体积（L）通过实验结果解释可知，紫外-可见分光光度法是一种可靠的测定水中苯酚含量的方法。
该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度高等优点，适用于水中苯酚含量的监测和分析。
在实际应用中，需要注意控制实验条件，如显色剂种类和浓度、反应温度和时间等，以提高测定结果的准确性和可靠性。
2,4二氯苯酚的紫外分光光度计测定法
2,4二氯苯酚的紫外分光光度计测定法2,4-二氯苯酚（2,4-dichlorophenol）是一种常见的有机化合物，也是一种有毒物质。
为了准确测定2,4-二氯苯酚的浓度，可以使用紫外分光光度计测定法。
紫外分光光度计是一种常用的分析仪器，能够测定溶液中分子的吸收和反射光谱，通过测定吸收峰的强度可以确定样品中的化合物浓度。
下面介绍2,4-二氯苯酚的紫外分光光度计测定方法。
首先，准备工作：1. 准备2,4-二氯苯酚的标准溶液：按照一定的浓度配制2,4-二氯苯酚的标准溶液。
可以根据需要选择适当的浓度，一般在0.001-1 mol/L之间。
2. 清洗和校准设备：确保光度计和使用的石英比色皿或玻璃比色皿干净，并进行校准，以确保准确的测量结果。
测定步骤：1. 调整仪器：打开紫外分光光度计并设置所需的波长范围，一般在200-400 nm之间。
确保光源、检测器和分光光度计的正常工作。
2. 选择最大吸收波长：通过测定2,4-二氯苯酚溶液的吸收光谱，确定其最大吸收波长。
这个波长通常在250-280 nm之间。
3. 准备待测溶液：将待测溶液放入比色皿中，并安放在光度计的样品槽中。
确保溶液没有空泡和杂质。
4. 值取光谱：开始测定前先值取光谱基线。
将比色皿放入样品槽中，选择一个合适的波长并记录基线吸光度值。
5. 测定吸光度：将波长调整到2,4-二氯苯酚的最大吸收波长，并记录溶液的吸光度值。
6. 绘制标准曲线：使用同样的步骤测定不同浓度的2,4-二氯苯酚标准溶液，并绘制标准曲线。
a. 准备一系列不同浓度的2,4-二氯苯酚标准溶液。
b. 分别测定每个标准溶液的吸光度值。
c. 将吸光度值绘制成浓度的函数，得到线性标准曲线。
7. 计算待测溶液中2,4-二氯苯酚的浓度：根据标准曲线，根据待测溶液的吸光度值计算其中2,4-二氯苯酚的浓度。
a. 根据标准曲线得到吸光度值对应的浓度。
b. 反推待测溶液中2,4-二氯苯酚的浓度。
注意事项：1. 使用2,4-二氯苯酚的标准溶液时，要避免其接触皮肤和吸入气体。
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用紫外可见分光光度计测废水中的苯酚含量项目实施方案学校：绵阳职业技术学院指导老师：石建屏组长：高晓宇组员：刘世樑、汤效飞刘彦汝、齐丽君胡楚卿、邓素容目录一、仪器工作原理二、仪器结构1、光源2、分光系统3、吸收池4、检测显示系统三、仪器使用方法四、工作曲线法测苯酚含量（一）溶液的制备1、容器的洗涤2、溶液的配制（二）样品的测定1、绘制吸收光谱曲线，确定最大吸收波长2、绘制苯酚溶液工作曲线，计算未知样品浓度3、实验完毕五、结果记录及实验数据处理一、仪器工作原理含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。
物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。
其中，最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。
由于在λmax处吸光度A有最大值，在此波长下A随浓度的变化最为明显，方法的灵敏度最大，故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液（试液）的吸收光谱曲线，再由曲线上找出λmax，据此对物质进行定量分析。
用紫外分光光度计进行定量分析时，若被分析物质浓度太低或太高，可使透光率的读数扩展10倍或缩小10倍，有利于低浓度或高浓度的分析，其方法原理是依据朗伯-比耳定律：A=εbc。
二、仪器组成紫外分光光度计由光源、分光系统、吸收池、检测显示系统等四大部分组成，其组成框图见下图。
1、光源光源的作用是提供符合要求的入射光。
分光光度计对光源的要求是：在使用波长范围内提供连续的光谱，光强应足够大，有良好的稳定性，使用寿命长。
紫外光光源多为气体放电光源，如氢，氘，氙放电灯等。
其中应用最多的是氢气灯及同位素氘灯，其使用波长范围为185～357nm。
为了保证发光强度稳定，也要用稳压电源供电。
氘灯的光谱分布与氢灯相同，但光强比同功率氢灯大3～5倍，寿命比氢灯长。
2、分光系统分光系统是紫外可见分光光度计的核心部分。
它主要由入射狭缝、准直镜、光栅、物镜和出射狭缝组成。
入射狭缝起着限制杂散光进入的作用, 它一般处在准直镜的焦点上；准直镜将从入射狭缝射进来的复合光变成平行光；光栅用来分光。
紫外分光光度法测定三氯苯酚存在下苯酚的含量
紫外分光光度法测定三氯苯酚存在下苯酚的含量实验目的1．掌握等吸光度测量法消除干扰的原理及实验方法。
2．掌握应用紫外分光光度计的基本操作和进行定量分析的方法。
实验原理苯酚是工业废水中的一种有害物质，如果流入江河，会使水质受到污染，因此在检测饮用水的卫生质量时，需对水中酚含量进行测定。
苯具有环状共轭体系，由π→π*跃迁在紫外吸收光区产生三个特征吸收带：强度较高的E1带，出现在180nm左右；中等强度的E2带，出现在204nm左右；强度较弱的B带，出现在255nm。
有机溶剂、苯环上的取代基及其取代位置都可能对最大吸收峰的波长、强度和形状产生影响。
具有苯环结构的化合物在紫外光区均有较强的特征吸收峰，在苯环上的部分取代基（助色团）使吸收增强，而苯酚在270nm处有特征吸收峰，在一定范围内其吸收强度与苯酚的含量成正比，符合Lambert-Beer定律，因此，可用紫外分光光度法直接测定水中总酚的含量。
分光光度法测定多组份混合物时，通过解联立方程式，可求出各组份含量。
对吸收光谱相互重叠的两组份混合物，只要测定其中某一组份含量，可利用等吸光度测量法达到目的。
对含有N和M两组份的试样，设它们的吸收光谱相互重叠，如图6-1。
如要求测定M组份含量而消除N组份的干扰，则可从N的吸收光谱上选择两个波长λ1、λ2，在两波长处N组份具有相等的吸光度。
即对N来说，不论其浓度是多少，△A N＝Aλ1－Aλ2=0。
这样，可从两个波长测得M的吸光度差值△A M确定M组份的含量。
所选波长必须满足两个基本条件：①两波长处干扰组份应具有相同的吸光度，即△A N等于零；②两波长处待测组份的吸光度差值△A M足够大。
为选择有利于测量的λ1、λ2，应先分别测绘它们单一组份时的吸收光谱，再用作图法确定λ1和λ2。
在待测组份M的吸收峰处或其附近选择一测定波长λ2，作一垂直于X轴的直线，交于干扰组份N的吸收光谱上的某一点，再从此点画一平行于X轴的直线，在组份N的吸收光谱上便可得到一个或几个交点，交点处的波长可作为参比波长λ1。