检验中常用玻璃器皿及仪器的使用规范.
玻璃器皿使用作业指导书(2.0)
玻璃器皿作业指导书1目的规范玻璃器皿的使用方法和注意事项。
2范围适用于化验室所有玻璃器皿。
3职责化验员负责玻璃器皿的洗涤、使用、校准、保管等工作。
4内容4.1容量仪器的使用方法4.1.1滴定管的使用方法滴定管分酸式滴定管和碱式滴定管两类1）酸式滴定管酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换。
要注意玻塞是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端沿圆周抹一薄层凡士林作润滑剂，然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可。
注意凡士林不要涂得太多，否则易使活塞中的小孔或滴定管下端管尖堵塞。
在使用前应试漏。
涂凡士林一般的滴定液均可用酸式滴定管，但因碱性滴定液常使玻塞与玻孔粘合，以至难以转动，故碱性滴定液宜用碱式滴定管。
但碱性滴定液只要使用时间不长，用毕后立即用水冲洗，亦可使用酸式滴定管。
2）碱式滴定管碱式滴定管的管端下部连有橡皮管，管内装一玻璃珠控制开关，一般用做碱性滴定液的滴定。
由于橡皮管的弹性会造成液面的变动，其准确度不如酸式滴定管。
具有氧化性的溶液或其他易与橡皮起作用的溶液，如高锰酸钾、碘、硝酸银等不能使用碱式滴定管。
在使用前，应检查橡皮管是否破裂或老化及玻璃珠大小是否合适，无渗漏后才可使用。
3) 使用前的准备a) 在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液荡洗三次，（每次约5～10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。
b) 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。
如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻珠，气泡即可被溶液排除。
c) 最后，再调整溶液的液面至零刻度，即可进行滴定。
4)注意事项a) 滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液挥发而使管内溶液降温（在夏季影响尤大）。
手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀（特别是在非水溶液滴定时），造成读数误差。
实验室玻璃仪器洗涤和使用规程
文件制修订记录一、概述：做实验使用的器皿要求必须洁净以使实验得到正确的结果。
玻璃器皿应透明，无肉眼可见的污物，其内壁应能被水均匀的润湿而不挂水珠。
器皿的洗涤原则是“用毕立即洗刷”，如待污物干了以后再洗，将事倍功半。
一般洗法如下：1.一般的玻璃器皿，如烧杯、锥形瓶、试剂瓶可用毛刷蘸取洗衣粉、肥皂液等直接刷洗再用水洗。
2. 有些仪器刷洗不方便或仍有油污时，可用铬酸洗液来洗涤。
3. 具有精确刻度的量器，如滴定管、移液管、容量瓶等，为了避免容器内壁受磨损而影响准确度，一般不用刷子刷洗，通常用铬酸洗液。
注：铬酸洗液的配制：称取10克工业用重铬酸钾于烧杯中，加入30ml水，加热溶解，冷却后在不断搅拌下，慢慢加入170ml浓硫酸，放冷后贮存于玻璃试剂瓶中备用。
（洗液具有很强的腐蚀性，使用时要特别小心；另外，当颜色变绿则说明其中的重铬酸钾已经还原为硫酸铬。
此时洗液已不再具有去污能力。
）4.所有洗过的器皿，最后都要用蒸馏水漂洗一至两次才可使用。
二、容量瓶的洗涤和使用使用前：先用自来水洗，检查瓶塞是否漏水。
必要时用洗液浸泡后，用自来水洗净，再用少量蒸馏水冲洗2-3次，即可使用。
注意：1.容量瓶不能作贮存溶液用，也不能加热。
2.对于扁头塞子不许放在桌面上，以免污染。
三、移液管（吸量管）的洗涤及使用移液管有大肚吸管和刻度吸管两种1.洗净的移液管使用前要用少量的待吸的溶液润洗2-3次，以除去留在管内的水分。
2.放出管内液体时，要让液体自由流出，流完后，等15-30秒后，取出，切勿将管尖遗留的一滴溶液吹出(如标有“吹”字的，最后一滴应吹出。
)3.使用刻度吸管时，一般不是需要多少体积就量取多少体积，而是从刻度最上端开始放出所需体积。
四、滴定管的洗涤及使用1.酸式滴定管：A.用来装酸性溶液和氧化性溶液，但不能装碱性溶液。
B.洗涤时须打开活塞，让洗液通过活塞，使下端也洗到。
C.使用前检查活塞是否漏水，转动是否灵活，如不好用，可取出活塞，将活塞和塞套用布擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的粗端和塞套的细端内壁涂上薄薄一层，套上活塞，顺一个方向转动活塞，在其上套上橡皮圈，以防松动或脱落。
常用玻璃实验器皿使用规范
一、常用玻璃实验器皿类型1.试管试管是一种实验室常用的玻璃器皿，是由玻璃构成的如同手指形状的管子，顶端开口，通常是光滑的，底部呈"U"形。
试管的长度从几厘米到20厘米不等，直径在几毫米到数厘米之间。
试管被设计为能通过控制火焰对样品进行简易加热的产品，所以通常由膨胀率大的玻璃制成，象硼硅酸玻璃。
当多种微量化学或生物样品需要操作或贮藏时，试管通常比烧杯更好用。
在生物和化学实验中，试管的使用是非常普遍的，因此试管与烧瓶和烧杯一起，成为了科学实验的同义词，成为了科学进步的标志。
2.烧杯烧杯是一种常见的实验室玻璃器皿，通常由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。
烧杯呈圆柱形，顶部的一侧开有一个槽口，便于倾倒液体。
有些烧杯外壁还标有刻度，可以粗略的估计烧杯中液体的体积。
烧杯一般都可以加热，在加热时应该均匀加热，最好不要烧干。
烧杯经常用来配置溶液和作为较大量的试剂的反应容器。
在操作时，经常会用玻璃棒或者磁力搅拌器来进行搅拌。
常见的烧杯的规格有：10ml，15ml，25ml，50ml，100m l，250ml，400ml，500ml，600ml，1000ml，2000ml。
3.烧瓶烧瓶通常具有圆肚细颈的外观,与烧杯明显不同。
它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发,并可配合橡皮塞的使用，来连接其它的玻璃器材。
当溶液需要长时间的反应或是加热回流时,一般都会选择使用烧瓶作为容器。
烧瓶的开口没有像烧杯般的突出槽口,倾倒溶液时更易沿外壁流下，所以通常都会用玻棒轻触瓶口以防止溶液沿外壁流下。
烧瓶因瓶口很窄，不适用玻棒搅拌，若需要搅拌时，可以手握瓶口微转手腕即可顺利搅拌混匀。
若加热回流时，则可于瓶内放入磁性搅拌子，以加热搅拌器加以搅拌。
烧瓶随着其外观的不同可分平底烧瓶和圆底烧瓶两种。
通常平底烧瓶用在室温下的反应，而圆底烧瓶则用在较高温的反应。
这是因为圆底烧瓶的玻璃厚薄较均匀，可承受较大的温度变化。
4.容量瓶容量瓶主要用于准确地配制一定浓度的溶液。
常用玻璃实验器皿使用规范
一、常用玻璃实验器皿类型1.试管试管是一种实验室常用的玻璃器皿，是由玻璃构成的如同手指形状的管子，顶端开口，通常是光滑的，底部呈"U"形。
试管的长度从几厘米到20厘米不等，直径在几毫米到数厘米之间。
试管被设计为能通过控制火焰对样品进行简易加热的产品，所以通常由膨胀率大的玻璃制成，象硼硅酸玻璃。
当多种微量化学或生物样品需要操作或贮藏时，试管通常比烧杯更好用。
在生物和化学实验中，试管的使用是非常普遍的，因此试管与烧瓶和烧杯一起，成为了科学实验的同义词，成为了科学进步的标志。
2.烧杯烧杯是一种常见的实验室玻璃器皿，通常由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。
烧杯呈圆柱形，顶部的一侧开有一个槽口，便于倾倒液体。
有些烧杯外壁还标有刻度，可以粗略的估计烧杯中液体的体积。
烧杯一般都可以加热，在加热时应该均匀加热，最好不要烧干。
烧杯经常用来配置溶液和作为较大量的试剂的反应容器。
在操作时，经常会用玻璃棒或者磁力搅拌器来进行搅拌。
常见的烧杯的规格有：10ml，15ml，25ml，50ml，100m l，250ml，400ml，500ml，600ml，1000ml，2000ml。
3.烧瓶烧瓶通常具有圆肚细颈的外观,与烧杯明显不同。
它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发,并可配合橡皮塞的使用，来连接其它的玻璃器材。
当溶液需要长时间的反应或是加热回流时,一般都会选择使用烧瓶作为容器。
烧瓶的开口没有像烧杯般的突出槽口,倾倒溶液时更易沿外壁流下，所以通常都会用玻棒轻触瓶口以防止溶液沿外壁流下。
烧瓶因瓶口很窄，不适用玻棒搅拌，若需要搅拌时，可以手握瓶口微转手腕即可顺利搅拌混匀。
若加热回流时，则可于瓶内放入磁性搅拌子，以加热搅拌器加以搅拌。
烧瓶随着其外观的不同可分平底烧瓶和圆底烧瓶两种。
通常平底烧瓶用在室温下的反应，而圆底烧瓶则用在较高温的反应。
这是因为圆底烧瓶的玻璃厚薄较均匀，可承受较大的温度变化。
4.容量瓶容量瓶主要用于准确地配制一定浓度的溶液。
化验室常规玻璃仪器及设备使用操作规程
用铬酸洗液润洗,以除去管内壁的油污,然后用自来水冲洗残留的洗液,再用蒸馏水洗净. 洗净后的移液管内壁应不挂水珠.移取溶液前,应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干,然后用欲移 取的溶液涮洗管壁2至3次,以确保所移取溶液的浓度不变.
容量瓶是为配置准确的一定物质的量浓度的溶液用的精确仪器,常和移液管配合使用.容量瓶有多种规格,小的有 5mL、25mL、50mL、100mL,大的有250mL、500mL、1000mL、2000mL等.它主要用于直接法配置标准溶液和 准确稀释溶液以及制备样品溶液. 注意：使用前检查瓶塞处是否漏水.切记容量瓶不能进行加热
度处,滴定管可以稍微倾斜以便接受溶液,右手拿住试剂瓶往滴定管中倒溶液. 小瓶可以手握瓶肚瓶签向手心拿起来慢慢倒入,大瓶可以放在桌上,手拿瓶颈使瓶倾斜让溶液慢慢倾入滴定管中,直 到溶液充满零刻度以上为止.
注意装液时,决不能借助于其他仪器如滴管、漏斗、烧杯等进行,一定要用试剂瓶直接装入.如标准溶液在容 量瓶中,则由容量瓶直接装入.
2.常用玻璃器具和设备的使用
7锥形瓶 锥形瓶是硬质玻璃制成的纵剖面呈三角形的滴定反应器.口小、底大,有利于滴定过 程进行震荡时,反应充分而液体不易溅出. 该容器可以在水浴或电炉上加热.有时可用由软木或橡胶制作成的塞子封闭.瓶身上 多有数个刻度,以标示所能盛载的容量.
2.常用玻璃器具和设备的使用
8比色管 比色管是化学实验中用于目视比色分析试验的主要仪器,可用于粗略测量溶液浓度. 比色时将装待测溶液的比色管与一只装标准溶液的比色管置于光照程度相同的白纸前面进 行比对,用肉眼观察颜色差异.
02.常用玻璃器具和设备的使用
实验室仪器使用和操作规范
七、集气瓶的用途：①收集或贮存少量气体；
②进行有关气体的化学反应
八、锥形瓶的用途：主要用途：
用作较多量液体反应的容器，在常温或加热时使用。
注意事项：加热时需要垫上石棉网。
九、试管：①盛放少量固体或液体；
②在常温可加热时，用作少量物质的反应容器。
③加热后不能骤冷,防止炸裂
十、烧杯：①配制溶液；
十五、液体药品的取用：储存在细口瓶或者滴瓶；要点：细口瓶的瓶塞拿下后要倒放在实验台；倾倒液体时，试剂瓶口紧挨试管口，缓慢倒入；细口瓶的标签要向手心；倒完液体，立即盖上瓶塞，放回原处，标签向外。
一、电子天平：（1）放在水平桌面上，按“开关”键。（2）放上称量纸或者玻璃器皿。（3）按“去皮”键，待示数为“0.0”时，放上药品，待示数稳定，读数并记录。（4）转移药品，再按“开关”键
二、托盘天平:一调：称量前把游码放在标尺的零刻度处，通过调节平衡螺母来调节天平平衡;二放：干燥的固体药品放在称量纸上称量；易潮解，有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量;三要：要“左物右码”，要“先大后小”即先加大的砝码后加质量小的砝码，最后移动游码；还要用镊子夹取砝码，不能用手去拿砝码.
注意防止烧损和腐蚀，手不要拿试管夹的短柄;
试管夹要由下往上，夹在离试管口1/3处或试管的中上部
十三、坩埚用途：它是熔化和精炼金属液体以及固液加热、反应的容器。
十四、固体的取用：如果是粉末状固体：1、储存：广口瓶；2、取用工具：药匙/纸槽；3、取用方法：一斜、二送、三直立
如果是块状或颗粒状固体： 1、储存：广口瓶；2、取用工具：镊子；3、取用方法：一横、二放、三慢竖
②可用作较多量涉及液体物质的反应容器,在常温或加热时使用。
化学实验中玻璃器皿及实验耗材的使用介绍
化学实验中玻璃器皿及实验耗材的使用介绍一、常见仪器的分类一般根据仪器的主要用途的不同，可将常见化学实验仪器分为下列8类：（一）计量类用于量度质量、体积、温度、密度等的仪器。
这类仪器中多为玻璃量器。
主要有滴定管、移液管、量筒、量杯等。
（二）反应类用于发生化学反应的仪器，也包括一部分可加热的仪器。
这类仪器中多为玻璃或瓷质烧器。
主要有试管、烧瓶、蒸发皿、坩埚等。
（三）容器类用于盛装或贮存固体、液体、气体等各种化学试剂的试剂瓶等。
（四）分离类用于进行过滤、分液、萃取、蒸发、灼烧、结晶、分馏等分离提纯操作的仪器。
主要有漏斗、分液漏斗、蒸发皿、烧瓶、冷凝器、坩埚、烧杯等。
（五）固体夹持类用于固定、夹持各种仪器的用品或仪器。
主要有铁夹、铁圈、铁架台、漏斗架等。
（六）加热类用于加热的用品或仪器。
主要有试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、坩埚等。
（七）配套类用于组装、连接仪器时所用的玻璃管、玻璃阀、橡胶管、橡胶塞等用品或仪器。
（八）其它类不便归属上述各类的其它仪器或用品。
二、中学化学常见仪器的名称和使用（一）计量仪器1．量杯量杯属量出式（符号Ex）量器，它用于量度从量器中排出液体的体积。
排出液体的体积为该液体在量器内时从刻度值读取的体积数。
量杯有2种型式。
面对分度表时，量杯倾液嘴向右，便于左手操作，称为左执式量杯。
倾液嘴向左，则称为右执式量杯。
250 mL以内的量杯均为左执式，500 mL以上者，则属于右执式。
2．温度计温度计是用于测量温度的仪器。
其种类很多，有数码式温度计，热敏温度计痔。
而实验室中常用为玻璃液体温度。
温度计可根据用途和测量精度分为标准温度计和实用温度计2类。
标准温度汁的精度高，它主要用于校正其它温度计。
实用温度计是指所供实际测温用的温度计，主要有实验用温度计、工业温度计、气象温度计、医用温度计等。
中学常用棒式工业温度汁。
其中酒精温度计的量程为100℃，水银温度计用200℃和360℃2种量程规格。
使用注意事项:（1）应选择适合测量范围的温度计。
实验室仪器使用和操作规范
七、集气瓶的用途：①收集或贮存少量气体；
②进行有关气体的化学反应
八、锥形瓶的用途：主要用途：
用作较多量液体反应的容器，在常温或加热时使用。
注意事项：加热时需要垫上石棉网。
九、试管：①盛放少量固体或液体；
②在常温可加热时，用作少量物质的反应容器。
③加热后不能骤冷,防止炸裂
三:量筒的使用：
1.量筒必须放平稳，读数时视线要与量筒内液体的凹液面的最低处相平。
2.量筒底无零刻度。
3.不能加热。
4.不能做反应器、不能溶解、稀释溶液。
5.5 ml量筒的最小刻度0.1ml，10ml量筒为0.2 ml，50 ml量筒为1 ml。
十三、坩埚用途：它是熔化和精炼金属液体以及固液加热、反应的容器。
十四、固体的取用：如果是粉末状固体：1、储存：广口瓶；2、取用工具：药匙/纸槽；3、取用方法：一斜、二送、三直立
如果是块状或颗粒状固体： 1、储存：广口瓶；2、取用工具：镊子；3、取用方法：一横、二放、三慢竖
十五、液体药品的取用：储存在细口瓶或者滴瓶；要点：细口瓶的瓶塞拿下后要倒放在实验台；倾倒液体时，试剂瓶口紧挨试管口，缓慢倒入；细口瓶的标签要向手心；倒完液体，立即盖上瓶塞，放回原处，标签向外。
一、电子天平：（1）放在水平桌面上，按“开关”键。（2）放上称量纸或者玻璃器皿。（3）按“去皮”键，待示数为“0.0”时，放上药品，待示数稳定，读数并记录。（4）转移药品，再按“开关”键
二、托盘天平:一调：称量前把游码放在标尺的零刻度处，通过调节平衡螺母来调节天平平衡;二放：干燥的固体药品放在称量纸上称量；易潮解，有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量;三要：要“左物右码”，要“先大后小”即先加大的砝码后加质量小的砝码，最后移动游码；还要用镊子夹取砝码，不能用手去拿砝码.
常用实验器皿的注意事项及使用方法
常用实验器皿的使用方法及注意事项一、中控室常用实验器皿类型中控室常用的实验器皿包括锥形瓶、移液管、烧杯、量筒、容量瓶、广口瓶、玻璃表面皿、蒸发皿等等。
二、中控室常用实验器皿的使用方法及注意事项1.烧杯烧杯是一种常见的实验室玻璃器皿，通常由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。
烧杯外壁一般标有刻度，可以粗略的估计烧杯中液体的体积，但不能直接用来配置准确度要求较高的溶液。
注意事项：①玻璃烧杯可以加热，在加热时应该在烧杯底部垫上石棉网，不得直接用火焰直接加热烧杯底部，以防止因受热不均而引起的炸裂。
②塑料烧杯不能用明火加热。
③在加热时烧杯最好不要烧干，如需搅拌溶液，可用玻璃棒或者磁力搅拌器来进行搅拌。
常用的烧杯的规格有：50ml、100ml、250ml、500ml、1L、5L。
2.容量瓶容量瓶主要用于准确地配制一定浓度的溶液。
瓶颈上刻有标线，当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时，其体积即为瓶上所注明的容积数。
一种规格的容量瓶只能量取一个量。
注意事项：①在使用前首先应当检验其密闭性。
操作如下：将水加入容量瓶，然后塞紧瓶塞，观察是否漏水，再将瓶塞旋转180度观察是否漏水。
②不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。
③用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过，必须重新进行配置。
④容量瓶不能进行加热。
读数时应用左手平托平底，右手手指握住瓶端，视线与标线平行，再进行读数。
常用的容量瓶规格有50ml、100ml、200ml、250ml、500ml等多种规格。
3.移液管移液管分为胖肚移液管和吸量管，是用来准确移取一定体积的溶液的量器。
移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。
注意事项：①移液管(吸量管)不允许在烘箱中烘干。
②移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液，同一实验中应尽可能使用同一支移液管。
③在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从最上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。
实验室玻璃仪器的基本操作
草酸洗液：5~10g草酸溶于100mL水中，用水稀释至100mL水中，加入少量浓盐酸。此溶液用于洗涤高锰酸钾洗后产生的二氧化锰。
碘-碘化钾洗液 ：1g碘和2g碘化钾溶于水中，用水稀释至100mL而成。用于洗涤硝酸银黑褐色残留污物。
有机溶剂：苯、乙醚、丙酮、二氯乙烷、氯仿、乙醇等可洗去油污或溶于该溶剂的有机物质。使用时注意安全，注意溶剂的毒性与可燃
实验室常用玻璃器皿的基本 操作及注意事项
烧杯、量筒、称量皿、刻度管、移液管、锥 形瓶、分液漏斗、容量瓶、漏斗、玻璃砂芯 漏斗、滴定管等。
实验室常用玻璃器皿
玻璃量具的分类
量出式：移液管（A）、刻度管（A，B）、 滴定管、量筒 量入式：容量瓶 滴定管：酸式滴定管、碱式滴定管
移液管、刻度管
1、使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置，检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若 有破损则不能使用; 然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次，以确保所移取溶液的浓度不变。
3.标定工作室的室温不宜超过20±5℃，且要稳 定。如室温有变化，须在每次放下时，记录水的 温度。 称量水质量所用天平精确到0.0001g ， 温度计精度0.1℃。
4.先将干净并且外部干燥的50mL容量瓶，在台 秤上粗称其质量，然后在分析天平上称量，准确 称至小数点后第二位(0.01g)。
5.从滴定管0刻度匀速把蒸馏水滴入已称重的容 量瓶中，记录滴定管刻度及容量瓶重量，根据蒸 馏水的质量及密度计算得滴定管的体积。
4.A”管甚少有带“吹”的，带“吹”的一般都是“B”或“快”的管子。
容量瓶
1、容量瓶容积与所要求的是否一致。
2、为检查瓶塞是否严密，不漏水。 在瓶中放水到标线附近，塞紧瓶塞， 使其倒立2min，用干滤纸片沿瓶口缝 处检查，看有无水珠渗出。如果不漏， 再把塞子旋转180°，塞紧，倒置， 试验这个方向有无渗漏。这样做两次 检查是必要的，因为有时瓶塞与瓶口， 不是在任何位置都是密合的。
化验室常规玻璃仪器及设备使用操作规程
2.常用玻璃器具和设备的使用
4）量筒 粗略量取液体的体积（其精度可达到0.2mL）。规格以所能量度的最大容量（mL）表示， 常用的有10mL、25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等。
使用方法： （1）怎样把液体注入量筒？
向量桶里注入液体时，应用左手拿住量筒，使量筒略倾斜，右手拿试剂瓶，使平口紧挨着量筒口，使液体 缓缓流入。 （2）量筒的刻度应向哪边？
前，应先用铬酸洗液润洗，以除去管内壁的油污，然后用自来水冲洗残留的洗液，再用蒸馏水洗净。 洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前，应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干，然后用 欲移取的溶液涮洗管壁2至3次，以确保所移取溶液的浓度不变。
02.常用玻璃器具和设备的使用
（2）吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深， 一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。
02.常用玻璃器具和设备的使用
（3）排气 即排除滴定管下端的气泡。将标准溶液加入滴定管后，应检查活塞下端或橡皮管内有无气泡，滴定管下端不
能有气泡。 快速放液，可赶走酸式滴定管中的气泡； 轻轻抬起尖嘴玻璃管，并用手指挤压玻璃球，可赶走碱式滴定管中气泡。
（4）标准溶液的装入 装入标准溶液之前先将试剂瓶中的标准溶液摇匀，装时，先把活塞完全关好。然后左手三指拿住滴定管上
酸式滴定管正确操作手法是： 用左手控制活塞，无名指和小指向手心弯曲， 轻轻抵住出口管，大拇指在前，食指和中指在后， 手指略微弯曲，轻轻向内扣住活塞，手心空握。
02.常用玻璃器具和设备的使用
3、碱式滴定管使用方法
（1）检漏：给碱式滴定管装满水后夹在滴定管架上静置1－2分钟，若有漏水应更换橡皮管或管内玻璃珠。 若将滴定管里注水不漏水，要轻轻挤压玻璃球放出少量的水，松开手，再次观察是否漏水，经过两次检查不漏 水，且能灵活控制液滴，才能使用。
化验室安全操作规范
化验室安全操作规范一、玻璃仪器的安全使用1.玻璃仪器在使用前要详细检查,有裂纹或损坏的不准使用;2.搬取装有液体1升以上的瓶子时,必须一手握住颈部,一手托瓶底,不准单独握住颈部以防负荷大、重而崩裂脱落,较大的瓶子宜放在瓶架上搬取;3.装碱性液的瓶子,宜使用胶皮塞,以免腐蚀粘住;4.清洗装过腐蚀性、危险性物质的器具,必须将危险物质除净后,再用水清洗干净;5.非耐热器皿和广口瓶、量筒、表面皿、称量瓶等,禁止用火直接加热,不得在器皿内进行放热的溶液操作,如有水珠应放在烘箱中烘干;6.注意勿使玻璃棒和瓷器局部受热、受冷;例如在加热、冷却设备的操作过程中,防止器皿局部急剧的温度变化而破裂;7. 使用分离漏斗或其它密闭玻璃容器摇振挥发性液体时,应经常不断的放出仪器中的气体,以免瓶塞冲出或爆裂二、电器设备的安全使用1.严格遵守电器作业安全规定,非电工严禁从事电器作业;检修电器设备、线路、开关、照明、安装临时电源作业,均应由电工承担;2.仪器设备,必须有可靠的安全接地,推上电闸时要扣紧,拉下电闸时要彻底,推进必须快速;3.在同一电源上,不能同时使用过多仪器设备,以免造成负荷过大;4.使用电器设备时,要检查电源电压是否与使用设备的电压相符;5.绝缘不合格,导线裸露或破裂,发现漏电的电器设备仪器,不准使用,要尽快修理;6.如电器设备的线路一旦发热或温度超过规定,而发生故障,应立即切断电源,由电工检修;7.电器设备应严防受潮,禁止用湿布擦拭电源开关;如有水珠附上,禁止拉、合电闸;8.在加热器的附近,不得放置易爆物品,当用电炉加热的容器破裂时,必须切断电源,然后再进行处理;9..当室内有易燃易爆气体和蒸汽时,必须分析合格后,方可给电器设备和仪器送电;10在有易燃易爆气体、粉尘的室内,所用的电器设备和照明应符合防爆要求;11.发现有人触电时,应先切断电源,并立即进行抢救;三、易燃易爆物质的安全使用1.凡使用与空气混合能形成爆炸的混合物时,必须在通风橱内进行工作;2.严禁在火源附近进行易燃易爆物质的操作;酸、苯、甲苯、丙酮、汽油等易燃物质,其附近不得有明火;3.禁止用易燃物质如苯、甲醇、乙醇等进行明火蒸馏或加热;其沸点低于100℃者,应在水浴上加热,沸点高于100℃者,应在油浴上加热;水浴和油浴应使用闭式电炉,禁止油浴加热到接近油的着火温度;4、加热易燃液体时,必须在冷却回流器的烧瓶中进行5、蒸发可燃液体时,禁止将蒸汽直接排在室内空间;6、熔融石蜡时,应放在砂浴上进行,切莫过热,以免着火;7、禁止将氧化剂与可燃物品一起研磨;不能在纸上称量氢氧化钠;8、使用爆炸性物品如：高氯酸、过氧化氢等禁止振动、碰撞和摩擦;9.加热操作或实验过程中,如发生着火爆炸,应立即切断电源、热源和汽源进行灭火;10.挥发性有机药品,应放在通风良好的地方或冰箱或铁柜内,低燃点的易燃品,不能放在火源附近,室温过高时,尚应备有冷却装置;四、有毒、有害物质的使用1.盛装有毒物质的容器上的标签应注明“有毒”或“剧毒”字样和醒目的危险标志;2.使用腐蚀性、刺激性及剧毒物品时,如:强酸、强碱、浓氨水、氢化物、三氧化二砷、碘等必须戴胶皮手套和防护眼镜,并须有人监护;3.禁止将剧毒有毒物质或致病菌擅自挪用或带出实验室,发现丢失或被盗窃,应及时报告;4.从事微生物检验的人员,工作结束后应洗手,下班时应脱下工作服五、腐蚀性、刺激性物质的安全使用1.稀释浓酸时,必须将酸注放水中,用玻璃棒缓慢不停地进行搅拌,禁止将水直接注入酸中,稀释时,应缓慢进行,若温度过高应待冷却后进行;2.溶解化学物品和稀释浓溶液时,必须在耐热容器和硬质玻璃器具中进行;3.在处理发烟酸和强腐蚀性物品时,要特别谨慎,防止中毒和灼伤;4、当酸、碱溶液、化学试剂灼伤皮肤和溅入眼睛时,应立即用清水冲洗、救护;情节严重的,急送医院5.开启盛溴、过氧化氢、盐酸、氢氟酸、发烟酸等物质的瓶塞时,瓶口不得对着人;6.禁止浓硝酸与可燃物接触;7.溶解氢氧化钠或氢氧化钾时,要严防沸腾溅出,酸碱中和时应缓慢进行,严禁液体飞溅;8.如需将浓酸或碱中和时,应先行稀释,绝不能将浓酸、浓碱直接中和;六、高压钢瓶的安全使用1、乙炔化学危险性在压力下溶于丙酮的无色气体,有毒,有特殊气味,高度易燃、容易爆炸;泄露时会降低有限区域内空气中氧含量,而引起窒息;液体快速蒸发可能引起冻伤;接触高浓度时可能导致神志不清;预防为防止气体回缩,应该装上回闪阻止器;当气瓶内还剩有相当量乙炔时一般最低降到1个表压,就需要换用另一只新乙炔气瓶;接触乙炔气瓶时要带保温手套,安全护目镜或面罩;禁止明火,禁止火花,禁止吸烟;2、氩气化学危险性不可燃,加热使压力升高,有爆炸危险;比空气重,泄露时可能聚集在天花板下低层空间,造成缺氧;液体可能引起冻伤;使用注意事项定期检查氩气导管是否漏气;接触氩气气瓶时要带保温手套,安全护目镜或面罩,穿防护服;禁止明火,禁止火花,禁止吸烟;3、高压钢瓶的安全使用定期检查气瓶及管道的密封性;气瓶应存放在通风良好、阴凉干燥、远离热源的地方,易燃气体气瓶与明火距离不小于 5 米；氢气瓶最好隔离;开启气门时应站在气压表的一侧,不准将头或身体对准气瓶总阀,以防万一阀门或气压表冲出伤人;如何检漏用肥皂水或仪器厂家提供的检漏水在所有的接口和减压阀处测试是否漏气,如果肥皂水接连不断的出现肥皂泡,则说明该处漏气;应更换漏气部件或进行补漏;七、实验室防火安全1.实验室内严禁抽烟,不准乱抛火柴梗或其他火种;2.实验室必须设置防火设备,由专人负责保管和补充,灭火器材应放在固定地点;化验人员每人都必须熟悉防火知识;3.使用宜燃挥发试剂时,附近必须没有火源或远离火种;4.酒精灯或喷灯必须在火种熄灭的情况下,才能添加酒精;5.加热可燃液体时,不能直接用火加热,必须在水浴上加热或加垫石棉网;6.要经常检查电线是否有漏电现象;7.实验室里,可燃试剂的贮存量不宜超过一定量八、化学试剂的管理1.化学试剂应分类存放,要编号、按类别建账,账目中的进入日期、规格、效期等都要一清二楚,定期检查账、物是否符合,试剂是否变质;2.所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须贴有标签;3.配置的溶液应装在带塞细口瓶中,并标明名称、溶度、日期等4.要根据试剂的毒性、腐蚀性、易燃性、挥发性等,采取妥善的保存方法;剧毒物要入保险柜,易燃品、挥发性酸应单独存放5.易发生化学反应的试剂,绝不可放一起;6、特殊化学试剂的分类储存方法7、特别强调的几种常用的危险试剂过氧化氢H2O2：其溶液俗称双氧水;具有较强的氧化能力,为强氧化剂,腐蚀性很强;贮存遇热、光、粗糙活性表面、重金属及其它杂质会引起分解,高浓度的过氧化氢能使有机物燃烧,与二氧化锰相互作用,则能引起爆炸;故贮存双氧水容器的材质只能用纯铝、不锈钢玻璃、陶瓷和聚乙烯塑料等硝酸银：其腐蚀性很强,有毒,接触有机物、易燃物,干燥后引起爆炸苦味酸：强氧化剂,能与可燃物、还原剂剧烈反应而发生燃烧爆炸;能腐蚀金属,生成的金属盐对震动或热极为敏感三氯乙酸：强的有机酸,化学性质活泼,但不易燃烧;受高热分解产生有毒的腐蚀性气体;常用作蛋白质沉淀剂;高氯酸：强氧化剂,其浓溶液85%以上或蒸汽与有机物、还原性物质反应引起爆炸,浓度为70~72%的市售高氯酸较稳定;经高氯酸浸过的有机物干燥后易燃高氯酸使用注意事项：a、不能直接与脱水剂浓硫酸、五氧化二磷、酸酐等混合;b、某些无机物如次磷酸盐、二价锑、铋遇热高氯酸会爆炸c、乙醇、甘油等与其混合,形成高氯酸酯,猛烈爆炸;d、浓高氯酸不能在聚乙烯器皿中加热;e、不与其混溶的物质如油脂,不能用其氧化,否则局部发生猛烈爆炸;f、盛装和蒸馏需用全玻璃器玻塞或聚四氟乙烯塞,不能用软木塞、橡皮塞和润滑油;加热需用沙浴,不得使用油浴;g、对逸出的高氯酸不得使用锯末吸收,应迅速用水冲洗或洒苏打灰,尽可能不用棉布擦拭8、实验室废弃物的处置1废弃的溶液应按有机及无机进行分类,严禁将不同类别的液体混放在同一个瓶中;2装有废液的容器必须具有明显的标识,标识上应注明该废液的名称日期及该溶液废弃人的姓名;3将装有废液的容器放在指定地点,统一处理;4严禁将有毒、有害、强腐蚀性试剂及液体倒入水池中;5废弃的洗液不得倒入下水道,应装入试剂瓶统一处理;6溶水试剂要用大量水冲洗后排入下水道;7不溶水的油状易挥发溶液二硫化碳、乙醚、苯等不能倒入下水道,以免引起火灾,量大的应回收,量小的在通风橱中销毁;8剧毒试剂需先处理成无毒或低毒试剂后再排放;9自燃物、易爆物的销毁要远离火源,备灭火器;10酸酐、酰氯类化合物先在通风橱内分批水解,排走浓烟后再排入下水,大量水冲;11溴要用碳酸钠吸收或用硫代硫酸等还原后,用水冲;12用完的空瓶必须洗净后丢弃,盛过低温试剂的空瓶,其残留气体与空气混合,可能形成爆炸;化学实验室安全管理细则1.凡从事各种产品检验的工作人员,都应熟悉所使用的药品的性能,所使用物质的性质,仪器、设备的性能及操作方法和安全事项;2.进行检验时,应严格按照操作规程和安全技术规程进行,掌握对各类事故的处理方法;进行检验时,相关的劳动保护用具必须穿戴整齐;3. 实验室严禁明火照明,严禁吸烟;严禁在化学试剂贮存间做加热或有明火的操作及长时间逗留,严禁带铁钉掌的鞋进行化验操作;4. 实验室所有试药、试剂、用具、器皿等定位放置,使用后必须放回原处;使用试药试剂时,应仔细核对品名、规格、以免发生差错,取用完毕应立即盖紧塞子或按原样封口,放置原处保存;易挥发、盛放有毒、有害气体的瓶口应密封;5.所有药品、样品必须贴有醒目的标签,注明名称浓度、配制时间以及有效日期等,标签字迹要清楚;绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品;6.禁止用手直接接触化学药品和危险性物质,禁止用口或鼻嗅的方法鉴别物质;如工作需要,必须嗅闻时,可用手微微扇风,头部应在侧面,并保持一定距离;严禁用烧杯等器具作餐具或饮水,严禁在实验室内饮食;7.用移液管吸取有毒或腐蚀性液体时,管尖必须插入液面以下,防止夹带空气使液体冲出,用橡皮吸球吸取,禁止用嘴代替吸球 ;8.开启易挥发、有刺激性试剂的试剂瓶时,不得将瓶口对着自己或他人脸部,最好在通风橱中进行;夏季或室温较高时开启易挥发性试剂前先将试剂瓶在冷水里浸一段时间,应经冷却后方可开启;配制使用有毒、有刺激、易燃、易爆试药及洗液等腐蚀性液体时,应在通风橱内进行,并戴好防护工具,防止药水溅出,灼伤或吸入;9.在进行有危险性的工作时,应采取安全措施,参加人员不得少于二人10.化验过程中对于易挥发及易燃性有机溶剂进行加热排除时,应在水浴锅、油浴锅或严密的电热器板上缓慢进行,严禁用火焰或电炉直接加热,严禁在无排风的烘箱中烘烤排除有机溶剂;进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场;11.在器具中放加热药品时,必须放置平稳,瓶口或管口禁止对着别人;不得在电炉、高温炉、烘箱易产生电火花的电器旁或通风不良处贮存、使用、操作有机溶剂及有毒、刺激性试剂;12.加热试管内的溶液时,管口不得对着面部,加热时要不停地摇晃,以防止因上下温度不均发生沸腾而引起的烫伤;13.在移动、开启大瓶液体药品时,不能将瓶直接放在水泥地板上,应使用隔热护具轻拿轻放,最好用橡皮布或草垫垫好,严禁锤砸,敲打,以防破裂;14.工作服一旦被酸、碱、有毒物质及致病菌等玷污时必须及时处理;15.停电停水时,要及时切断电源,关闭水阀;16.废酸废碱、有机溶剂以及易燃物质,必须经过中和处理后,方可倾倒指定地点,禁止直接倾入水槽中;17.稀释硫酸时,必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行,只能将浓硫酸慢慢注入水中,边倒边搅拌,温度过高时,应冷却或降温后再继续进行,严禁将水倒入硫酸中18. 蒸汽灭菌锅等带压容器应严格按操作规程操作,严禁带压开启,高压气体、钢瓶应稳固放置并加防护,严禁碰撞、敲击、泄漏;开启高压气瓶时,应缓慢,并不得将出口对人;19.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净;20.取下正在沸腾的溶液时,应用瓶夹先轻摇动以后取下,以免溅出伤人;21.将玻璃棒、玻璃管,温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布,且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人22. 蒸馏时冷凝水应在开始蒸馏前就进入冷凝管,待水流稳定后方可加热;在整个蒸馏过程中,冷凝水应保持畅通,使蒸汽充分冷却;在蒸馏过程中严禁脱离岗位;23.用电应遵守安全用电规程;24、化验工作结束后,所有的仪器设备要清洗干净,切断电源,关闭水、电、气阀门,溶液、试剂和仪器应放回规定地点;25、实验室在合适的地点放置灭火器材;检验员必须熟悉灭火器材的放置地点及正确的使用方法,必须熟悉水、电等管线的开关位置；每日工作结束后需检查水、电以及门、窗是否关闭;安全员应定期检查安全灭火设施的良好状态;当室内发生易燃易爆气体大量泄漏的危险情况时,应立即停止动用明火,停止能产生火花的工作,立即关闭阀门,打开门窗,加快通风;26、一切可燃和有腐蚀性气体放出的物资严禁放入烘箱内,不应将烘干的物资直接放在烘箱或滤纸上,应放在容器中,所烘得物资不用过挤,以免碰撞箱内温度调节设备,在箱内外温差较大时,不能突然打开箱门,否则,易使玻璃仪器破裂;27、冰箱内不得存放无盖无标记的试药试剂,电热器具用后即关,严禁在冰箱或电热器具上贮存加工私人物品;28、效价、无菌试验用带活性的培养物,应灭菌处理后再清理;实验室发生事故时的应对策略一、重大事故时的应对策略多为火灾和爆炸性事故—1、在实验室里,如果有意外发生,应该首先蹲下;因为一般实验台都有一定高度,如果爆炸,蹲着也许可以躲避爆炸飞出的玻璃等伤害,也可以增加对气浪的抵抗力；—2、大的突发事故,人身安全才是最主要的;首先尽快离开事故现场,等事故得到控制之后再来处理其他事情；—3、切记,大的突发事故,勇敢的冲出去;在事故未得到控制之前,不要返回现场如拿东西等；—4、听从指挥；—5、不要使用电梯;事故时候,很可能会断电,如果正在使用电梯,很可能被困在里面出不来；—6、逃离火场时,应捂住鼻子,弯腰匍匐前进；—7、扑灭身上的火;如果身上衣物着火,应尽快扑灭;可以在地上打滚,也可以把着火的衣物撕除；—8、如果火封住了门,被困室内,应该尽量想办法从窗户等出口逃走;如果实在不行,应尽可能的在室内控制火势,洒水降温,保持自己的清醒,发出呼救信号,等待救援;—9、发生重大事故,要立刻联系相关部门或报警,尽早控制事故进一步扩大;—干粉灭火器的使用拔掉保险销喷嘴管朝向火焰,压下阀门压把即可喷出二、一般事故时的应对策略多为化学药品引起的腐蚀、灼烧性伤害化学烧伤的急救或治疗眼睛受到化学灼烧,最好是立即用洗涤器的水流洗涤冲淋洗眼器,如为碱灼烧,再用2%硼酸溶液淋洗,如为酸灼烧,则用3%碳酸氢钠溶液淋洗单质和化合物急救或治疗方法KOH、NaOH、NH3、CaO、Na2CO3、K2CO3 立即用大量水冲洗,然后用2%醋酸溶液冲洗、撒敷硼酸粉,或用2%硼酸溶液洗;如为CaO灼烧,可用植物油洗涤涂敷伤口。
化学实验中的仪器与玻璃器皿的使用教案
化学实验中的仪器与玻璃器皿的使用教案【使用教案】化学实验中的仪器与玻璃器皿一、引言通过实验教学，学生能够更好地理解和巩固化学理论知识，培养实践操作能力，提高科学素养。
而实验中仪器与玻璃器皿的正确使用和维护，对实验结果的准确性和安全性至关重要。
本教案旨在指导学生正确使用化学实验中常见的仪器与玻璃器皿。
二、酒精灯的使用酒精灯是实验中常用的加热工具，使用时需要注意以下几点：1. 检查酒精灯的燃烧器具是否完整，并确保酒精灯内有足够的酒精。
2. 酒精灯应放置在平稳的平台上，避免翻倒。
3. 点火前，检查周围环境是否有易燃物质，并确保有足够的通风。
4. 点火时，用点火棒将酒精灯的火焰接触到燃烧器具上。
三、试管的使用试管是常见的反应容器之一，使用时需注意以下事项：1. 检查试管是否有裂纹或破损，并清洗试管表面。
2. 使用试管夹时，夹紧试管下端，避免试管滑落。
3. 加热试管时，应均匀加热，并避免试管口朝向自己或他人。
4. 必要时，使用试管架将试管固定，以防止倾倒。
四、量筒和烧杯的使用1. 量筒是测量液体体积的常用工具，使用前应检查量筒刻度是否清晰，光洁无污染物，确保精确读数。
2. 使用量筒时，应注意调整视线与液体面平行，以准确读取液位。
3. 烧杯用于制备溶液和加热液体，使用前应检查烧杯是否干净、完整。
4. 加热时，烧杯应放置在三角烧杯网上，并注意控制火候，避免溢出或烧干。
五、滴定管和移液管的使用滴定管和移液管常用于溶液的定量转移，使用时需注意以下要点：1. 滴定管和移液管使用前应先清洗干净，并提前润滑橡胶头或塞子。
2. 液体转移时，橡胶头或塞子要与容器壁贴合，且不得碰触容器内壁。
3. 滴液时，垂直拖曳液滴，并避免滴管碰触反应容器或玻璃仪器。
六、计量器皿的使用1. 平底烧杯主要用于固体物质的称量和混合溶液。
使用时应检查是否干净、完整。
2. 量瓶和容量瓶用于溶液的定量制备，使用前应保证干净、完整，并注意液位读取和液体的精确加入。
有机实验室常用仪器设备与使用
有机实验室常用仪器设备与使用一、有机化学实验常用仪器、设备和应用范围现将有机化学实验中所用的玻璃仪器、金属用具、电学仪器及一些其它设备分别介绍如下：1、玻璃仪器有机实验玻璃仪器(见图2.1、图2.2)，按其口塞是否标准及磨口，而分标准磨口仪器及普通仪器两类.标准磨口仪器由于可以相互连接,使用是既省时方便又严密安全，它将逐渐代替同类普通仪器。
使用玻璃仪器皆应轻拿轻放.容易滑动的仪器（如圆底烧瓶),不要重叠放置,以免打破。
图2。
1普通玻璃仪器除试管、烧杯等少数玻璃仪器外，一般都不能直接用火加热.锥形瓶不耐压，不能作减压用。
厚壁玻璃器皿（如抽滤瓶）不耐热，故不能加热。
广口容器（如烧杯）不能贮放易挥发的有机溶剂。
带活塞的玻璃器皿用过洗净后，在活塞与磨口间应垫上纸片，以防粘住。
如已粘住可在磨口四周涂上润滑剂或有机溶剂后用电吹风吹热风，或用水煮后再用木块轻敲塞子，使之松开。
此外，不能用温度计作搅拌棒用,也不能用来测量超过刻度范围的温度。
温度计用后要缓慢冷却不可立即用冷水冲洗以免炸裂。
有机化学实验，最好采用标准磨口的玻璃仪器。
这种仪器可以和相同编号的磨口相互连接，即可免去配塞子及钻孔等手续,也能免去反应物或产物被软木塞或橡皮塞所玷污。
标准磨口玻璃仪器口径的大小，通常用数字编号来表示，该数字是指塞(或橡皮塞）所玷污。
标准磨口玻璃仪器口径的大小，通常用数字编号来表示，该数字是指磨口最大端直径的毫米整数。
常用的有10,14，19，24，29，34,40，50等。
有时也用两组数字来表示，另一组数字表示磨口的长度。
例如14/30，表示此磨口直径最大处为14mm,磨口长度为30mm。
相同编号的磨口、磨塞可以紧密连接。
有时两个玻璃仪器，因磨口编号不同无法直接连接时，则可借助不同编号的磨口接头(或称大小头）[见图2.2（9)］使之连接。
图2。
2 标准口玻璃仪器注：通常以整数表示磨口系列的编号，它与实际磨口锥体大端直径略有差别，下面列出了磨口的编号与大端直径的对照使用标口玻璃仪器时注意：(1）磨口处必须洁净,若粘有固体杂物，会使磨口对接不严密导致漏气。
使用玻璃仪器安全规程(4篇)
使用玻璃仪器安全规程玻璃仪器是实验室常用的一种实验仪器，由于其易碎性和特殊的使用性质，使用玻璃仪器时需要严格按照安全规程进行操作。
下面是玻璃仪器使用的安全规程，以确保使用者的人身安全和实验室的安全性。
一、准备工作1. 在使用玻璃仪器之前，必须对仪器进行仔细的检查，确保其完好无损。
如发现有破损或隐患的玻璃仪器，应立即予以报废或维修。
2. 在操作之前，应清洗玻璃仪器，确保其表面干净。
同时，要确保使用的玻璃仪器干燥，避免水分残留导致操作不稳定或发生事故。
3. 在使用过程中，应根据实验要求选择合适的玻璃仪器，并在操作之前确认是所需仪器。
避免错误选择导致操作失败或发生事故。
二、操作规范1. 在操作玻璃仪器时，应穿戴专业实验室服装和个人防护装备，包括实验手套、安全眼镜、防护面罩等。
特别是涉及有害物质的实验，更要注意个人防护装备的使用。
2. 在操作过程中，应严格遵循实验操作步骤和要求。
不得随意更改或省略任何操作步骤，以免发生事故。
3. 使用玻璃仪器时应避免突然的剧烈温度变化或物体碰撞等情况。
特别是对于易爆性或高温材料的操作，应增加额外的防护措施，以确保操作的安全性。
4. 在使用玻璃仪器时，应谨慎处理。
避免过于粗暴的操作，以免引发玻璃仪器的破裂或碎裂。
5. 当操作涉及到对高压或高温环境的实验时，应特别谨慎。
操作人员不得离开实验台面，并应对实验进行全程监控，确保操作的安全性。
三、事故处理1. 如果在使用玻璃仪器过程中发生玻璃破裂事故，应立即停止操作，并按照实验室事故应急预案进行处理。
清理玻璃碎片时应戴上厚实的手套和安全眼镜，避免伤及手部或眼睛。
2. 在玻璃破裂事故发生后，应对实验室进行及时清理，确保玻璃碎片完全清除。
避免玻璃碎片残留导致后续操作的危险性。
3. 如果在操作过程中发生破损和泄露等情况，应及时进行修复或更换，避免事故的发生。
4. 如果发生严重的事故并导致人员受伤，应立即拨打急救电话并按照急救预案进行救治。
实验一常用仪器使用及玻璃器皿准备
实验一常用仪器使用及玻璃器皿准备（2学时）实验目的：使学生掌握微生物实验室常用玻璃器皿的洗刷、包装、灭菌；主要仪器设备的使用、保养及注意事项。
一、实验物品：各种玻璃器皿。
1.试管：共60支，每屋30支；2.平皿：共60支，每屋30支；3.烧杯：达大中小个4个，每屋2个；4.量筒：50ml、200ml的个4个，每屋2个；5.三角瓶：250ml、500ml各4个，每屋2个；6.吸管：1ml、5ml、10ml共个10支，每屋5支；7.报纸：共30张，每屋15张；8.脱脂棉：共2包，每屋1包；9.曲别针：20个，每屋10个；10.废旧针头：20个，每屋10个；11.邦绳：1卷，分2份；12.洗衣粉2袋，每屋1袋；13.试管刷：大中小个数把，每屋个5把；14.每屋一个大塑料盆；二、实验内容：（一）玻璃器皿的类别、规格的识别和使用说明1.培养皿：常用的是直径9cm，高15mm。
2.试管：常用中管，13-15mmX100-150mm。
3.Eppendorf管：1.5ml、0.5ml规格。
4.玻璃吸管：常用有刻度吸管。
0.1ml、1ml、2ml、5ml、10ml。
5.移液抢：又称微量洗液器。
1-10微升、2-20微升、20-100微升、1000微升等。
6.三角瓶与烧杯：25ml、50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、500m、1000ml、2000ml等。
7.注射器：1、2、5、10、20、25ml、50ml等。
8.试剂瓶：关口与小口。
9.玻璃缸：放消毒液消毒载玻片、吸管等。
10.载玻片和盖玻片：11.双层瓶：12.滴瓶：装染料和试剂。
（三）玻璃器皿的洗涤方法1.注意事项：（1）用过的玻璃器皿必须及时洗刷处理。
（2）油污染的和非油污染的玻璃器皿要分开处理。
（3）对微生物污染的玻璃器皿，要现用5%石碳酸、3%的来苏尔消毒。
（4）防制玻璃器皿的损坏。
2.洗涤剂的种类：（1）水：（2）去污粉：含碳酸钙、硫酸镁、硼砂等，具有摩擦去污作用。
常规检验仪器的使用
一、常规检验仪器的使用1、容量瓶容量瓶是用来准确测量容纳液体体积的量器。
它是一种带有磨口玻璃塞的细长颈、梨形的平底玻璃瓶，颈上有标线。
当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时，其体积即为瓶上所注明的容积数。
容量瓶有多种规格，小的有5mL、25 mL、50 mL、100 mL，大的有250 mL、500 mL、1000 mL、2000 mL 等。
它主要用于直接法配制标准溶液和准确稀释溶液。
（1）使用前的准备容量瓶在使用前要试漏和洗涤。
试漏的办法是将瓶中装水至标线附近，左手塞紧塞子并将瓶子倒立2min，用滤纸片检查是否有水渗出。
如不漏水，将瓶直立，再将塞子旋转180 度后，倒立2min 再检查是否有水渗出。
洗涤的方法一般是先用自来水洗涤、蒸馏水洗净后即可。
污染较重时可用铬酸洗液洗涤，洗涤时将瓶内水尽量倒空，然后倒入铬酸洗液20～30mL，盖上瓶塞，边转动边向瓶口倾斜，至洗液充满全部内壁。
放置数分钟，倒出洗液，用自来水、蒸馏水淋洗后备用。
（2）定量转移溶液：如果是用固体物质配制标准溶液，应先将准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量蒸馏水或溶剂溶解，然后一手将玻璃棒插入容量瓶，底端靠近瓶壁，另一手拿着烧杯，让烧杯嘴紧靠玻棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流下。
溶液流完后将烧杯沿玻棒向上提，并逐渐竖直烧杯，将玻璃棒放回烧杯，但玻璃棒不能碰烧杯嘴。
用洗瓶冲水洗玻棒和烧杯壁数次，每次约5 mL。
将洗涤液用相同方法定量转入容量瓶中。
（见图1-1a)。
如果是把浓溶液定量稀释，则可用移液管或吸量管直接吸取一定体积的溶液移入容量瓶中即可。
（3）稀释溶液并定容：定量转移完成后用蒸馏水或溶剂进行稀释。
当蒸馏水或溶剂加至容量瓶的四分之三处时，塞上塞子，用右手食指和中指夹住瓶塞，将瓶拿起，轻轻摇转，使溶液初步混合均匀，注意不能倒转。
当液面接近标线时，等1～2min 后再用滴管滴加蒸馏水或溶剂至刻度。
滴加时，不能手拿瓶底，应拿瓶口处，眼睛平视弯液面下部与刻度线重合，盖好瓶塞。
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检验中常用玻璃器皿及仪器的使用1、常用玻璃器皿的使用⑴容量瓶容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成。
带有磨口玻璃塞，颈上有一刻度线。
容量瓶均为量入式，颈上应标有“In”字样。
准确度级别分为A级和B级，国家规定的容量允差见下表：常用容量瓶的容量允差标称容量/ mL10 25 50 100 200 250 500 1000 2000容量允差/ mLA±0.02±0.03±0.05±0.10±0.15±0.15±0.25±0.40±0.60 B±0.04±0.05±0.20±0.20±0.30±0.30±0.50±0.80±1.20 容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。
通常采用下述方法规定弯月面：调节液面使刻度线的上边缘与弯月面的最低点水平相切，视线应在同一水平面。
容量瓶的主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。
它常和移液管配合使用，可把配成溶液的某种物质分成若干等份。
使用容量瓶时应注意以下几点：①检查瓶口是否漏水：加水至刻度线，盖上瓶塞，颠倒10次（每次颠倒过程中要停留在倒臵状态10秒）以后不应有水渗出（可用滤纸片检查）；将瓶塞旋转180°再检查一次。
合格后用皮筋或塑料绳将瓶塞和瓶颈上端拴在一起，以防摔碎或与其他瓶塞混淆。
②用铬酸洗液清洗内壁，然后用自来水和纯水洗净。
③用固体物质配制溶液时，应先在烧杯中将固体物质完全溶解，然后再转移至容量瓶中；转移时要使溶液沿搅拌棒流入瓶中，烧杯中的溶液倒尽后，烧杯不要离开搅拌棒，而应在烧杯扶正的同时使杯嘴沿搅拌棒上提1~2cm，随后使烧杯离开搅拌棒，这样可避免杯嘴与搅拌棒之间的溶液流到烧杯的外面。
再用少量水（或其他溶剂）刷洗烧杯3~4次，每次用洗瓶或滴管冲洗杯壁和搅拌棒，按同样的方法移入瓶中。
当溶液达到2/3容量时，应将容量瓶沿水平方向轻轻摆动几周以使溶液初步混匀。
加水至距离刻度线约1cm处，等待1~2min，用滴管从距刻度线以上1cm以内的一点沿颈壁缓缓加水至弯液面最低点与刻度线上边缘水平相切，随机盖紧瓶塞，左手捏住瓶颈上端，食指压住瓶塞，右手三指托住瓶底，将容量瓶颠倒15次以上，每次颠倒时都应使瓶内气泡升到顶部，倒臵时应水平摇动几周，如此重复操作，可使瓶内溶液充分混匀。
右手托瓶时，应尽量减小与瓶身的接触面积，以避免体温对溶液的影响。
100mL以下的容量瓶，可不用右手托底，只用一只手抓住瓶颈及瓶塞进行颠倒和摇动即可。
④对容量瓶材料有腐蚀作用的溶液，尤其是碱性溶液，不能在容量瓶中长久贮存，配好后应转移到其他干燥容器中密闭存放。
⑵比重计比重计由玻璃外壳制成，头部呈球形或圆锥形，里面灌有铅珠、水银或其他重金属；中部是胖肚空腔；尾部又称“计杆”，呈细长形，里面附有刻度标记。
比重计刻度的刻制是利用各种不同相对密度的液体，制成不同刻度的比重计，是根据阿基米德原理刻制的。
比重计常用的种类有普通比重计、波美比重计、糖度比重计和酒精比重计四类。
普通比重计：20℃纯水的1.000，分轻表和重表两类。
轻表用于测定相对密度小于1.000的液体，重表用于测定相对密度大于1.000的液体。
波美比重计：以波美度（Baume，°Be）表示，分轻表和重表两类。
其刻度有三种标度。
①合理标度：15℃纯水的波美度为0°Be。
a轻表:10°Be=相对密度为0.9351的液体的对应的液位。
°Be=（145÷d）－145b重表：66°Be=相对密度为1.824的浓H2SO4对应的液位。
°Be=145－（145÷d）②美国标度：15.56℃纯水的波美度为0°Be。
a轻表:°Be=（144.3÷d）－144.3b重表：°Be=144.3－（144.3÷d）③荷兰标度：12.5℃纯水的波美度为0°Be。
a轻表:°Be=（144÷d）－144b重表：°Be=144－（144÷d）式中d—视密度。
糖度比重计：又称锤度比重计，以勃力克斯(Brixscale,Bx)表示，20℃蒸馏水的波美度为0°Be。
它的刻度表示纯蔗糖的质量百分比。
刻度范围为0~100%。
酒精比重计：是用来测定酒精溶液浓度的一种比重计，它的刻度直接表示溶液内乙醇的体积分数。
其规定温度为20℃，读数范围有：0～50%、50%～100%两种。
⑶称量瓶称量瓶是带有磨口塞的玻璃小瓶，用于在分析天平上精确称量基准物质或样品。
其规格以外径和瓶高来表示，分为扁形和高形两种，具体见下表。
扁形用于测定水分或在烘箱中烘烤基准物，高形用于称量易吸湿的样品。
在称量时应盖紧磨口塞，以防止瓶内试样与空气中的水分接触。
称量瓶规格形状容量/mL 瓶高/mm 直径/mm扁形10 25 35 15 25 40 30 30 50高形10 40 25 20 50 30⑷移液管使用移液管时应注意以下几点：①用铬酸洗液将其洗净，使其内壁及下端的外壁均不挂水珠。
用滤纸片将流液口内外残留的水擦掉。
②移取溶液之前，先用欲移取的溶液刷洗三次。
刷洗方法是：吸入溶液至刚入膨大部分，立即用右手食指按住管口（尽量勿使溶液回流，以免稀释），将管横过来，用两手的拇指及食指分别拿住移液管的两端，转动移液管并使溶液布满全管内壁，当溶液流至距上口2～3cm时，将管直立，使溶液由流液口放出，弃去。
移液管的规格及参数标称容量/mL 2 5 10 20 25 50 100容量允差/mL A ±0.010 ±0.015 ±0.020 ±0.030 ±0.05 ±0.08B ±0.020 ±0.030 ±0.040 ±0.060 ±0.10 ±0.16水的流出时间/s A 7～12 15～25 20～30 25～35 30～40 35～40B 5～12 10～25 15～30 20～35 25～40 30～40③用移液管自容量瓶中移取液体时，右手拇指及中指拿住管颈刻度线以上的地方（后面两指依次靠拢中指），将移液管插入容量瓶内液面以下1～2cm深度。
不要插入太深，以免外壁粘带溶液过多；也不要插入太浅，以免溶液下降时吸空。
左手拿吸耳球，排除空气后紧按在移液管口上，借吸力使液面慢慢上升，移液管应随容量瓶中液面的下降而下降。
当管中液面上升至刻度线以上时，迅速用右手食指堵住管口，用滤纸擦去管尖外部的溶液，将移液管的流液口靠着容量瓶颈的内壁，左手拿容量瓶，并使其倾斜约30°。
稍松手指，用拇指及中指轻轻捻转管身，使液面缓慢下降，直到调定零点。
按紧食指，使溶液不再流出，将移液管移入准备接受溶液的容器中，仍使其流液口接触倾斜的器壁。
松开食指，使溶液自由地沿壁流下，待下降的液面静止后，再等待15s，然后拿出移液管。
注意：在调整零点和排放溶液过程中，移液管都要保持垂直，其流液口要接触倾斜的器壁，（不要接触下面的溶液）并保持不动，等待15s，流液口内残留的溶液绝对不可用外力使其被震出或吹出，移液管用完后应放在管架上，不要随便放在实验台上，尤其要防止管颈下端被沾污。
⑸吸量管吸量管是分度吸量管的简称，它是带有分度的量出式量器，用于移取非固定量的溶液。
吸量管容量的准确度级别分为A级和B级，其产品大致分为以下三类：①规定等待时间15s的吸量管，这类吸量管的容量准确度均为A 级。
其形成为完全流出式，零点在上。
它的任一分度线的容量定义为：在20℃时，从零线排放到该分度线所流出水的体积（mL）。
当液面降至该分度线以上几毫米时，应按紧管口停止排液15s，再将液面调到该分度线。
在量取吸量管的全容量溶液时，排液过程中水流不应受到限制，液面降至流液口处静止时，应等待15s，再从受液容器中移走吸量管。
②不规定等待时间的吸量管，这类产品分为A级和B级，有三种形式：a、完全流出式：零位在上。
b、不完全流出式：零位在上。
c、完全流出式：全容量在上，这种吸量管可以从欲量取体积的分度线调节零点。
不规定等待时间，即一旦确定液面已静止，吸量管即可与接受容器脱离接触。
③快流速和吹出式吸量管，这类吸量管的容量准确度均为B级。
不规定等待时间，其形式为完全流出式，有零位在上和零位在下两种。
快流速的产品上标示“快”字，吹出式产品上标示“吹”字。
使用吹出式吸量管的全容量时，液面降至流液口静止后随机将最后一滴残留液一次吹出。
这两种吸量管流速快、准确度低，适于仪器分析实验中添加试剂，一般不用它加标准溶液。
常用吸量管的规格及参数标称总容量/mL 分度值/mL容量允差/mL水的流出时间/s 分度线宽度/mm完全流出式不完全流出式快流速和吹出式A B快流速和吹出式有等待时间15S无等待时间无等待时间A AB A B0.2 0.0010.005—±0.003±0.004———2～7 2～5A级≤0.3B级≤0.40.5 0.0050.010.02—±0.010±0.0101 0.01 ±0.008±0.015±0.0154～84～103～62 0.02 ±0.012±0.025±0.025 4～125 0.05 ±0.025±0.050±0.0505～116～145～1010 0.1 ±0.05 ±0.10 ±0.10 7～1725 0.2 ±0.10 ±0.20 —9～15 11～21—50 0.2 ±0.10 ±0.20 —17～25 15～25吸量管的使用方法与移液管大致相同，这里只强调几点：a、由于吸量管的容量精度低于移液管，所以在移取2mL以上的固定量溶液时，应尽可能使用移液管。
b、使用吸量管时，尽量在最高刻度线处调整零点。
c、吸量管的种类较多，要根据所做实验的具体情况，参照上表中的数据，合理地选用吸量管。
⑹滴定管滴定管分酸式和碱式两种。
酸式滴定管用一玻璃活塞控制液体的流出；碱式滴定管用一段橡胶管里的玻璃珠进行控制，以代替玻璃活塞。
碱性溶液应装在碱式滴定管中，其他溶液都使用酸式滴定管。
滴定管的使用方法如下：①检漏：使用滴定管前应检查其是否漏水，活塞转动是否灵活。
若酸式滴定管漏水或活塞转动不灵，就应给活塞重新涂凡士林；若碱式滴定管漏水，则需要更换橡胶管或换个稍大的玻璃珠。