第三章：外周神经系统用药-练习题
执业药师外周神经系统药理习题
执业药师外周神经系统药理习题执业药师外周神经系统药理习题一、A型题1.释放乙酰胆碱的神经末梢是[1分]A 支配虹膜的交感神经节后纤维B 支配心脏的交感神经节后纤维C 支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D 支配汗腺的交感神经节后纤维E 支配血管平滑肌的交感神经节后纤维2.表现为M受体兴奋效应的是[1分]A 汗腺分泌B 睫状肌舒张C 膀胱括约肌收缩D 骨骼肌收缩E 瞳孔散大3.β2受体主要分布在[1分]A 瞳孔括约肌上B 支气管平滑肌和冠状血管C 汗腺D 皮肤、粘膜血管E 心脏4.合成去甲肾上腺素的起始原料为[1分]A 多巴B 多巴胺C 胆碱D 酪氨酸E 乙酰辅酶A5.乙酰胆碱代谢时参与的酶为[1分]A 单氨氯化酶B 儿茶酚氯化酶C 胆碱酯酶D 胆碱乙酰化酶E 乙酰辅酶6.对乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是[1分]A 无明显中枢作用B 有M样作用C 有N样作用D 对腺体无作用E 可以使瞳孔括约肌和睫状肌收缩7.毛果芸香碱缩曈的机理是[1分]A 收缩瞳孔辐射肌B 收缩瞳孔括约肌C 舒张瞳孔括约肌D 作用于脑神经E 抑制瞳孔括约肌的M受体8.毛果芸香碱的的临床应用为[1分]A 治疗青光眼B 检查眼晶体屈光度C 术后腹气胀D 重症肌无力E 肌松药的解毒9.关于毛果芸香碱错误的是[1分]A 滴入眼后可引起近视B 是M受体的激动剂C 降低眼压D 前房角间隙扩大E 滴入眼后可引起瞳孔散大10.毛果芸香碱对眼的作用是[1分]A 缩曈、升高眼压、调节麻痹B 缩曈、降低眼压、调节痉挛C 缩曈、降低眼压、调节麻痹D 缩曈、升高眼压、调节痉挛E 以上均不对11.烟碱属于[1分]A N胆碱受体激动药B M胆碱受体激动药C N胆碱受体拮抗药D M胆碱受体拮抗药E 与阿托品同类的药12.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况[1分]A 重症肌无力B 青光眼C 房室传导阻滞D 手术后肠乏力E 小儿麻痹后遗症13.新斯的明最强的作用是[1分]A 增加腺体分泌B 兴奋膀胱平滑肌C 缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 兴奋胃肠道平滑肌14.新斯的明过量可致[1分]A 窦性心动过速B 中枢抑制C 胆碱能危象D 中枢兴奋E 青光眼加重15.术后尿潴留可首选[1分]A 速尿B 新斯的明C 毒扁豆碱D 阿托品E 琥珀胆碱16.治疗重症肌无力应首选[1分]A 琥珀胆碱B 新斯的明C 阿托品D 毛果芸香碱E 毒扁豆碱17.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象[1分]A 表示药量过大，应减量停药B 表示药量不足，应增加用量C 应用琥珀胆碱对抗D 应用阿托品对抗E 应用中枢兴奋药对抗18.毒扁豆碱用于青光眼的优点是[1分]A 比毛果芸香碱作用强大而持久B 不易引起调节痉挛C 不会吸收中毒D 水溶液稳定E 毒副作用比毛果芸香碱小19.碘解磷定无法抢救的药物中毒是[1分]A 敌敌畏B 敌百虫C 内吸磷D 对硫磷E 乐果20.以下不是有机磷酸酯类药物中毒的症状的是[1分]A 瞳孔缩小B 瞳孔扩大C 昏迷D 腺体分泌增加E 肌肉震颤、抽搐21.有机磷酸酯药物中毒的机制为[1分]A 使胆碱酯酶老化B 可逆性抑制胆碱酯酶C 间接作用，拟胆碱药D 乙酰胆碱破坏增多E 乙酰胆碱合成减少22.严重有机磷中毒症状为[1分]A M样症状B N样症状C M样症状及N样症状D 中枢神经系统症状E M及N样症状，也出现中枢神经系统症状23.对新斯的明不良反应中的M样作用，可用的治疗药为[1分]A 阿托品B 毛果芸香碱C 哌唑嗪D 琥珀胆碱E 筒箭毒碱24.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫，严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是[1分]A 碘解磷定B 度冷丁C 麻黄碱D 肾上腺素E 阿托品25.磷酰化胆碱酯酶复活的药物是[1分]A 氯解磷定B 匹鲁卡品C 毒扁豆碱D 阿托品E 新斯的明26.解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是[1分]A 生成磷酰化胆碱酯酶B 具有阿托品样作用C 促进胆碱酯酶再生D 可促进乙酰胆碱再摄取E 生成磷酰化解磷定27.新斯的明一般不用于[1分]A 重症肌无力B 阿托品中毒C 肌松药过量中毒D 手术后腹气胀和尿潴留E 支气管哮喘28.阿托品抗休克的主要机理是[1分]A 收缩血管，升高血压B 心率加快，增加心输出量C 扩张支气管，降低气道阻力D 扩张血管，改善微循环E 兴奋中枢神经，改善呼吸29.阿托品对眼睛的作用是[1分]A 散曈，降低眼内压，视远物清楚B 散曈，降低眼内压，视近物模糊C 散曈，升高眼内压，视近物模糊D 散曈，升高眼内压，视近物清楚E 散曈，升高眼内压，使远物模糊30.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是[1分]A 支气管平滑肌B 痉挛状态的胃肠道平滑肌C 子宫平滑肌D 胆管、输尿管平滑肌E 膀胱逼尿肌31.全身麻醉前，给予阿托品是为了[1分]A 防治休克B 促进全身血液循环C 减少呼吸道腺体分泌D 减少麻醉药用量E 减轻患者的恐惧32.阿托品不可以治疗[1分]A 感染中毒性休克B 出血性休克C 伴有心动过速的休克D 中毒性肺炎所引起的休克E 中毒性痢疾所致休克33.治疗胆绞痛宜选用[1分]A 丙胺太林B 阿斯匹林C 阿托品+哌替啶D 哌替啶E 阿托品34.阿托品禁用于[1分]A 溃疡病B 青光眼C 胆绞痛D 肠痉挛E 虹膜睫状体炎35.阿托品治疗量能引起[1分]A 中枢抑制，出现嗜睡B 胃肠道平滑肌松弛C 腺体分泌增加D 心率加速，血压升高E 瞳孔扩大，眼内压降低36.下列对阿托品作用的叙述不正确的是[1分]A 可以加快心率B 可以升高血压C 口服不易吸收，必须注射给药D 治疗作用和副作用可以互相转化E 解痉作用与平滑肌功能状态有关37.以下合成扩瞳药中，扩瞳和调节麻痹持续时间最长的为[1分]A 环喷托酯B 后马托品C 托吡卡胺D 尤卡托品E 阿托品38.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[1分]A 丙胺太林B 东莨菪碱C 阿托品D 后马托品E 山莨菪碱39.山莨菪碱抗感染性休克的原因是[1分]A 兴奋中枢B 解除支气管平滑肌痉挛C 解除胃肠道平滑肌痉挛D 扩张小动脉，改善微循环E 降低迷走神经张力，使心跳加快40.与阿托品比较，山莨菪碱的特点为[1分]A 易通过血脑屏障B 散瞳作用强C 作用选择高，副作用少D 促进唾液分泌E 作用选择性低，副作用多41.对于东莨菪碱，下列说法错误的是[1分]A 比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强B 与苯海拉明合用于晕船晕车C 对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效D 对妊娠、放射病所致呕吐也有效E 不良反应与阿托品相似42.对于琥珀胆碱，描述错误的是[1分]A 属于去极化型肌松药B 可被新斯的明所拮抗C 某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热D 禁用于高血钾病人E 大剂量应用可引起呼吸肌麻痹43.少数使用治疗量的琥珀胆碱的人会出现强而持久的肌松作用，是由于[1分]A 对本品有变态反应B 甲状腺功能低下C 遗传性胆碱酯酶缺乏D 肝功能不全，使代谢减少E 肾功能不良，药物的排泄减少44.阿托品中毒时用何药治疗[1分]A 山莨菪碱B 毛果芸香碱C 后马托品D 酚妥拉明E 东莨菪碱45.下列那种药中毒时可用阿托品治疗[1分]A 咪噻芬B 筒箭毒减C 山莨菪碱D 新斯的明E 美加明46.筒箭毒碱的对抗药为[1分]A 碘解磷定B 琥珀胆碱C 泮库溴铵D 阿托品E 新斯的明47.α1、α2受体激动药的代表药为[1分]A 异丙肾上腺素B 毛果芸香碱C 酚妥拉明D 去甲肾上腺素E 醋丁洛尔48.去甲肾上腺素可以使心律减慢，原因为[1分]A 兴奋心脏β1受体B 抑制心脏β1受体C 兴奋心脏M受体D 兴奋了血管α1受体E 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经49.以下说法正确的是[1分]A 去甲肾上腺素可以降压B 大剂量异丙肾上腺素可以升压C 哌唑嗪可以升压D 小剂量异丙肾上腺素可以使舒张压下降，收缩压上升，脉压升高E 酚妥拉明不可以逆转肾上腺素的升压作用50.多巴胺对血管的作用为[1分]A 小剂量兴奋DA受体，舒张血管B 小剂量兴奋α受体，血管收缩C 小剂量激动多巴胺受体，血管收缩D 大剂量兴奋α受体，血管收缩E 激动肾血管多巴胺受体，使血管舒张51.以下不是β受体阻断药药理作用的是[1分]A 舒张支气管平滑肌B 内在拟交感活性C 膜稳定作用D 降压E 收缩支气管平滑肌52.具有内在拟交感活性和膜稳定作用的是[1分]A 醋丁洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 美托洛尔E 纳多洛尔53.普萘洛尔不可以[1分]A 增加气管阻力B 减少心肌耗氧量C 减少冠动脉流量D 舒张血管E 减少肾素释放54.普萘洛尔的不良反应中没有[1分]A 支气管哮喘B 心动过缓C 房室传导阻滞D 紫绀E 局部组织坏死55.β受体阻断药除能阻断受体外，还可以在一定程度上激动β受体，此作用称为[1分]A 膜稳定作用B 肾上腺素的翻转作用C 内在的拟交感作用D 抗组胺作用E 抗H1作用56.抢救心脏骤停的药物是[1分]A 间羟胺B 多巴胺C 麻黄碱D 肾上腺素E 异丙肾上腺素57.以下不是肾上腺素的禁忌症的是[1分]A 器质性心脏病B 高血压C 甲状腺功能亢进D 糖尿病E 支气管哮喘58.对肾血管扩张作用最强的是[1分]A 间羟胺B 多巴胺C 肾上腺素D 异丙肾上腺素E 麻黄碱59.大剂量滴注去甲肾上腺素，可致[1分]A 肾血管扩张B 脉压差减小C 血压下降D 心肌收缩力减弱E 传导阻滞60.去甲肾上腺素剂量过大可致[1分]A 血压下降B 心脏抑制C 传导阻滞D 尿量减少E 心源性休克61.去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死时，可用的对抗药物是[1分]A 普萘洛尔B 阿托品C 毛果芸香碱D 肾上腺素E 酚妥拉明62.麻黄碱与肾上腺素相比，起作用特点为[1分]A 无耐受性，维持时间长B 作用较弱，维持时间较短C 作用较强，维持时间短D 作用弱而持久，易产生耐受性E 无耐受性63.选择性β1受体激动剂是[1分]A 肾上腺素B 多巴酚丁胺C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 沙丁胺醇64.外周血管痉挛时或血栓闭塞性疾病可选用[1分]A 肾上腺素B 多巴胺C 酚妥拉明D 麻黄碱E 沙丁胺醇65.选择性α1受体阻断药为[1分]A 去甲肾上腺素B 间羟胺C 甲氧明D 哌唑嗪E 可乐定66.对于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用错误的是[1分]A 心肌收缩力增强B 具有平喘作用C 过量可致心率失常D 收缩压增高E 扩张冠脉67.无尿休克病人禁用[1分]A 去甲肾上腺素B 阿托品C 间羟胺D 肾上腺素E 异丙肾上腺素68.去甲肾上腺素作用最明显的器官是[1分]A 心血管系统B 胃肠道平滑肌C 支气管平滑肌D 腺体E 眼69.心源性休克应选用哪种药物治疗[1分]A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 去甲肾上腺素E 多巴胺70.去甲肾上腺素可使心率减慢是因为[1分]A 兴奋心脏β1受体B 抑制心脏β1受体C 兴奋心脏M受体D 兴奋血管α1受体E 血压急剧升高，反射性兴奋迷走神经71.局麻药的应用方法有几种[1分]A 一种B 两种C 五种D 无数种E 以上均不正确72.酯类和酰胺类局麻药的代表药分别为[1分]A 普鲁卡因和丁卡因B 利多卡因和布比卡因C 普鲁卡因和地卡因D 普鲁卡因和利多卡因E 利多卡因和麻卡因73.罕见过敏反应的局麻药是[1分]A 利多卡因B 丁卡因C 普鲁卡因D 氯普鲁卡因E 以上都不对74.关于利多卡因的叙述错误的是[1分]A 作用比普鲁卡因强而快B 不可以和肾上腺素合用C 过敏极罕见D 毒性反应率比普鲁卡因高E 可以静脉注射75.注射用局麻药液中加少量肾上腺素的目的是[1分]A 预防手术中出血B 预防支气管痉挛C 预防心脏骤停D 预防局麻药过敏E 减少局麻药的吸收76.毒性最大的局麻药是[1分]A 普鲁卡因B 丁卡因C 利多卡因D 布比卡因E 依替卡因77.利多卡因一般不用于[1分]A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 蛛网膜下腔麻醉E 硬脊膜外麻醉78.普鲁卡因不用于[1分]A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 蛛网膜下腔麻醉E 硬脊膜外麻醉79.常用于抗心率失常的局麻药是[1分]A 普鲁卡因B 丁卡因C 利多卡因D 布比卡因E 以上均不对80.蛛网膜下腔麻醉剂硬膜外麻醉时合用麻黄碱的目的是为了防止局麻药[1分]A 降低血压B 局麻作用过快消失C 抑制呼吸D 扩散吸收E 引起心率失常。
最新外周神经系统药物药理学试题
传出神经药物学习要点一、概述：1．传出神经的分类：①传出神经系统按解剖学分为植物神经(又称自主神经)系统和运动神经系统两大类，前者可分为交感神经和副交感神经，主要支配心脏、平滑肌、腺体和眼睛等效应器；后者支配骨骼肌。
②传出神经的递质主要有乙酰胆碱(Ach)和去甲肾上腺素(NA)。
了解它们的生物合成、贮存、释放、再摄取、灭活及与受体结合等环节。
传出神经按其末梢所释放的递质不同，将其分为胆碱能神经和NA 能神经(又称肾上腺素能神经)，它们与解剖学分类的关系：胆碱能神经包括：植物神经的全部节前纤维，副交感神经的全部节后纤维，支配汗腺和骨骼肌血管的交感神经节后纤维和运动神经。
肾上腺素能神经包括大多数交感神经的节后纤维。
③传出神经的受体分为胆碱受体和肾上腺素受体。
胆碱受体可分为毒蕈碱型胆碱受体(M 胆碱受体或M 受体)和烟碱型胆碱受体(N 胆碱受体或N 受体)，前者又可分为M 1和M 2受体两种亚型，后者又可分为N l 和N 2受体两种亚型。
肾上腺素受体可分为α型肾上腺素受体(α受体)和β型肾上腺素受体(β受体)，前者又可分为α1和α2受体两种亚型，后者又可分为β1和β2受体两种亚型。
了解传出神经所支配效应器的受体分布及其生理效应。
分布在神经末梢突触前膜上的受体参与神经递质释放的调控。
传出神经递质与受体结合后，通过受体—效应器偶联机制，如受体与酶的偶联、受体与离子通道的偶联等，致使靶细胞产生一系列生物化学过程的改变，进而产生生理效应。
试题精选一、选择题A 型题1．对突触前膜受体的描述，正确的是( )A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加N 2受体：分布于骨骼肌N 1受体：分布于神经节和肾上腺髓质α受体β受体α1受体:分布于皮肤粘膜及内脏血管、瞳孔开大肌及腺体肾上腺素受体α2受体: 主要分布于突触前膜β1受体：主要分布于心脏β2受体：分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管、胃肠平滑肌M 受体：分布于心血管、腺体、眼、胃肠平滑肌、支气管平滑肌胆碱受体N 受体B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C．激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E．以上都不是2．乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )A．摄取-1 B．摄取-2 C．胆碱乙酰转移酶的作用D．胆碱酯酶水解 E．以上都不对3. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹4．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )A．视近物清楚，视远物模糊 B．视近物模糊，视远物清楚C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E. 以上都不是5．毛果芸香碱的缩瞳机制是( )A．阻断虹膜M受体，开大肌松弛 B．阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C．激动虹膜M受体，开大肌收缩 D．激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多6．直接激动M胆碱受体的药物是( )A．毛果芸香碱 B．新斯的明 C．阿托品 D．毒扁豆碱 E．以上都不是7．新斯的明的禁忌症是( )A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速 C．重症肌无力D．机械性肠梗阻 E．尿潴留8．毒扁豆碱的主要用途是( )A．青光眼 B．重症肌无力 C．腹气胀D．手术后尿潴留 E．阵发性室上性心动过速9. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )A．心血管 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 E．支气管平滑肌10．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( )A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻D．肌震颤 E．小便失禁11．新斯的明用于重症肌无力，是因为( )A．对大脑皮层运动区有兴奋作用 B．增强运动神经乙酰胆碱合成C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体 E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流12．阿托品对胆碱受体的作用是( )A．激动M、N胆碱受体 B．阻断N胆碱受体C．主要阻断M胆碱受体 D．对N受体亲和力高E．以上都不对13．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )A．支气管平滑肌 B．胆道平滑肌 C．胃肠道平滑肌D．胃幽门括约肌 E．子宫平滑肌14．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )A．增强麻醉效果 B．镇静 C．预防心动过缓D．减少呼吸道腺体分泌 E．辅助骨骼肌松弛15．哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )A．松弛内脏平滑肌 B．抑制腺体分泌 C. 解除小血管痉挛D．心率加快 E．瞳孔扩大16．哪一项是阿托品的禁忌症( )A．支气管哮喘 B．心动过缓 C．青光眼D．中毒性休克 E．虹膜睫状体炎17．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( )A．山莨菪碱 B．东莨菪碱 C．哌仑西平D．溴丙胺太林 E．阿托品18．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强 B．中枢兴奋作用强C．血管解痉作用较强 D．用于内脏平滑肌绞痛 E．以上都不是19．东莨菪碱可用于治疗( )A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病D．重症肌无力 E．青光眼20．具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )A．阿托品 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱D．溴丙胺太林 E．贝那替秦21．阿托品抗休克的机制是( )A．兴奋中枢神经 B．加强心肌收缩力 C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管，改善微循环 E．升高血压22．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 D．口服稀释液 E. 以上都不对23．多巴胺舒张肾血管是由于( )A．兴奋β受体 B．兴奋M胆碱受体 C．阻断α受体D．选择性作用于多巴胺受体 E．释放组胺24．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( )A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 B．激动β2受体 C．激动M胆碱受体D．激动α2受体 E．以上都不是25．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( )A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体 C．抑制组胺释放D．兴奋心脏 E．收缩支气管粘膜血管26．救治过敏性休克首选的药物是( )A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素D．去氧肾上腺素 E．多巴酚丁胺27. 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )A. β受体阻断 B．膜稳定作用 C．无内在拟交感活性D．钠通道阻滞 E．以上都不对28．普萘洛尔不具有下述哪项药理作用( )A．阻断心脏β1受体及支气管β2受体 B．生物利用度低C．抑制肾素释放 D．膜稳定作用 E．内在拟交感作用29．静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( )A．局部注射局部麻醉药 B．肌内注射酚妥拉明 C．局部注射酚妥拉明D．局部注射β受体阻断药 E．局部用氟轻松软膏X型题30．有关东莨菪碱的叙述，正确的是( )A. 阻断M胆碱受体B. 增加唾液分泌C.能通过血脑屏障D.可引起倦睡和镇静 E．可用于治疗晕动病31．禁用于青光眼的药物是( )A．阿托品 B．毒扁豆碱 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．卡巴胆碱32．阿托品滴眼后可引起( )A．瞳孔扩大 B．眼压升高 C．调节麻痹 D．视远物清楚 E．视近物清楚33．对东莨菪碱的叙述，正确的是( )A．中枢抑制作用较强 B．有抗晕动病和抗震颤麻痹作用C．有中枢抗胆碱作用 D．抑制腺体分泌作用较阿托品强E．对心血管的作用较阿托品强34．异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括( )A.心肌收缩力加强B. 心率加快C. 传导加速D. 心输出量增加E. 心肌耗氧量增加35．异丙肾上腺素的用途有( )A. 抗高血压B. 缓解支气管哮喘急性发作C. 治疗房室传导阻滞D. 心跳骤停的复苏E. 抗休克36．β受体阻断剂禁用于( )A．支气管哮喘 B．严重心功能不全 C．窦性心动过缓D．重度房室传导阻滞 E．甲状腺功能亢进三、问答题37．肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素?38．肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响39．异丙肾上腺素的临床用途。
03外周神经系统用药习题
第三章外周神经系统药物1.单项选择题1)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2)盐酸普鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用V itali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂4)临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用5)阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.V itali反应E.紫脲酸胺反应2.配比选择题1) A.普鲁卡因 B.利多卡因 C. 氯贝胆碱 D.苯巴比妥 E.地西泮1. 4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2. 氯化-N,N,N-三甲基-2-氨基甲酰氧基-1-丙铵3. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮2) A. 盐酸赛庚啶 B. 溴新斯的明 C. 氯苯那敏 D.麻黄碱 E.普鲁卡因1. 具芳伯氨结构2. 含两个手性中心3. 乙酰胆碱酯酶抑制剂4. 三环类药物5. H1受体拮抗剂3)A. 4-[2-(甲氨基)-l-羟基乙基]-1,2-苯二酚B. 溴化-N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N- [2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵C. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D. 内型（±）α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯E. 溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵1. 溴新斯的明的化学名2. 肾上腺素的化学名3. 阿托品的化学名4. 地西泮的化学名5. 溴丙胺太林的化学名3.比较选择题1)A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. A和B都是D. A和B都不是1.局部麻醉药2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别5.比较难于水解2)A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸利多卡因C. 两者都是D. 两者都不是1.局部麻醉药2.抗心律失常药3.易水解4.对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合3)A. 阿托品B. 扑尔敏C. A和B都是D. A和B都不是1.存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体3.具双缩脲反应4.水溶液呈酸性5.用于解除平滑肌痉挛4)A. 地西泮B.咖啡因C. A和B都是D. A和B都不是1.作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解3.可以被水解4.可用于治疗意识障碍5.可用紫脲酸胺反应鉴别5)A.咖啡因B.硫酸阿托品C.两者都是D.两者都不是1.天然产物2.易溶于水3.在水中易溶解4.用于催眠5.可用于散瞳4.多项选择题1)苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分2)局麻药的结构类型有A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类3)关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.别名奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱4)属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因5)与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氯化亚钻B.碘试液C.碘化汞钾D.硝酸汞E.苦味酸6)关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.分子中有一叔胺氮原子C.分子中有酯键,易被水解D.具有V itali反应E.与氯化汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色5.名词解释1)麻醉药2)局部麻醉药3)解痉药4)肌肉松弛药5)拟肾上腺素药6.问答题1)根据普鲁卡因的结构、说明其有关稳定性方面的性质。
普通专科临床医学专业药理学试题集及参考答案
外周神经系统药理习题．名词解释1．调节痉挛2．调节麻痹3．肾上腺素升压作用的翻转二．单项选择题1. 3受体激动不会产生A ．支气管舒张B.心脏兴奋C.骨骼肌血管扩张D •冠状血管扩张E.皮肤粘膜血管收缩2 . a受体激动时表现A ．心脏兴奋B.骨骼肌血管扩张C.皮肤粘膜血管收缩D ．瞳孔缩小E.以上都不对3．M 受体激动时可使A ．血管扩张B.瞳孔扩大C.睫状肌松弛D ．糖原分解E.心率加快4 ．乙酰胆碱作用消失主要依赖于A ．神经末梢摄取B.胆碱酯酶水解C.单胺氧化酶分解D ．非神经摄取E.以上都不对5．递质去甲肾上腺素消除的主要方式是A ．神经末梢摄取B.单胺氧化酶破坏C.非神经摄取D ．儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.以上都不是6 ．毛果芸香碱降低眼压主要由于A.收缩虹膜括约肌E.收缩虹膜开大肌C.收缩睫状肌D.松弛虹膜括约肌E.以上都不是7．重症肌无力首选A.新斯的明E.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D .加兰他敏E.安贝氯铵8.新斯的明一般不被用于A .重症肌无力B.阿托品中毒C.手术后腹气胀和尿潴留D.支气管哮喘E.室上性心动过速9.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用A .缩瞳、升眼压，调节痉挛B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、降眼压，调节痉挛D .扩瞳、降眼压，调节痉挛E.以上都不是10.有机磷酸酯类中毒时M 样作用产生的原因是( ) A .胆碱能神经递质破坏减少B.胆碱能神经递质释放增加C.直接兴奋胆碱能神经D . M 胆碱受体敏感性增加E.以上都不是11.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是( )A .阿托品B.氯解磷定C.匹鲁卡品D .毒扁豆碱E.新斯的明12.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M 样症状的是( )A .瞳孔缩小B.流涎、流泪、流汗C.腹痛、腹泻D .肌颤E.小便失禁13.有机磷急性中毒时，阿托品不能缓解下列哪项表现A .瞳孔缩小B.出汗C.恶心、呕吐D .呼吸困难E.肌肉震颤14.阿托品禁用于A .胃痉挛B.虹膜睫状体炎C.青光眼D .胆绞痛E.缓慢型心律失常15.阿托品抗休克的主要机制是A .加快心率，增加输出量B.扩张支气管，改善缺氧状态C.扩张血管，改善微循环D .兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压16.山莨菪碱主要用于A .扩瞳B.麻醉前用药C.感染中毒性休克D .有机磷酸酯类中毒E.晕动病17.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是A .增强麻醉药的作用B.镇静C.升压D .减少呼吸道腺体分泌E.松弛骨骼肌18.下列哪一效应与阿托品阻断M 受体无关A .瞳孔扩大B.松弛内脏平滑肌C.抑制腺体分泌D .解除小血管痉挛E.心率加快19.阿托品中毒选用何药治疗A .山莨菪碱B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D .酚妥拉明E.以上均不对20.能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是A.阿托品E.东莨菪碱C.异丙肾上腺素D.山莨菪碱E.毛果芸香碱21.下述哪项不属于肾上腺素的临床适应症A .过敏性休克B .支气管哮喘C.心脏骤停D •上消化道出血E.与局麻药配伍使用22．无尿休克的病人宜选的药物是A .新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D .可拉明E.多巴胺23.防治蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选用A .肾上腺素B.麻黄碱C.多巴胺D .去甲肾上腺素•E.异丙肾上腺素、24.为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是A .增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量去甲肾上腺素D .加入少量肾上腺素E.调节药物pH至弱酸性25.下列哪些药可用于支气管哮喘A .去甲肾上腺素、麻黄素B.多巴胺、麻黄素C.肾上腺素、异丙肾上腺素D .异丙肾上腺素、多巴胺E.肾上腺素、多巴胺26.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素A .苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D .水合氯醛E.吗啡27.青霉素过敏休克应首选A .肾上腺素B.阿拉明C.多巴胺D .去甲肾上腺素•E.异丙肾上腺素、28.具有翻转肾上腺素作用的药物是A.M 受体阻断剂B.N 受体阻断剂C.a受体阻断剂D . 3受体阻断剂E.以上均不对29．去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A .静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D .口服稀释液E.以上都不对30.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是A •兴奋B受体B.兴奋a受体C.直接作用于血管壁D •阻断a受体E.兴奋多巴胺受体31.下列何种不是 a 肾上腺素受体阻断药的适应症？A •外周血管痉挛性疾病B.休克C.大剂量可用于心绞痛D .充血性心脏病引起心衰E.嗜铬细胞瘤32.酚妥拉明扩血管原理是( )A •单纯阻断a受体B.兴奋M受体C.兴奋3 2受体D .部分直接扩血管，部分阻断a受体E.阻断M受体33.酚妥拉明引起的血压降低时，升压可用A .肾上腺素B.去甲肾上腺素.C.多巴胺D .阿拉明E.异丙肾上腺素34.可用于治疗去甲肾上腺素外漏的药物A .酚妥拉明B.阿托品C.可乐定D .多巴胺E.东莨菪碱35.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A .抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D .降低左室壁张力E.以上都不是36．普萘洛尔不具有下列哪项作用？A.抑制心肌收缩力B •降低呼吸道阻力C.抑制脂肪分解D •降低心肌耗氧量E.抑制肾素释放37.关于普萘洛尔的错误叙述是A.控制甲亢症状B .减慢心率C.减弱心肌收缩力D.用于支气管哮喘E.抗心绞痛38.下列何种情况禁用B受体阻断剂A .心绞痛B .快速型心律失常C.高血压D •房室传导阻滞E.甲亢39.需做皮肤敏感试验的局麻药是A .普鲁卡因B .丁卡因C.禾U多卡因D .布匹卡因E.以上均不对40 .表面麻醉的首选药是A .普鲁卡因B .丁卡因C.禾U多卡因D .布匹卡因E.以上均不对41.禾多卡因禁用于A .表面麻醉B .腰麻C.传导麻醉D .浸润麻醉E.硬膜外麻醉42.局部麻醉药吸收后出现的中枢症状是( )A .兴奋B .抑制C.先抑制后兴奋D .先兴奋后抑制E.以上都不是三•多项选择题1•可用于房室传导阻滞的药物是A •阿托品B •去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D .肾上腺素E.麻黄碱2•抢救心跳骤停的药物有A •阿托品B •间羟胺C・异丙肾上腺素D .肾上腺素E・麻黄碱3•可用于治疗青光眼的药物是A・新斯的明E.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D .加兰他敏E・甘露醇4•新斯的明的用途是A .重症肌无力B .阿托品中毒C.手术后腹气胀和尿潴留D•支气管哮喘E.室上性心动过速5.下列何药可用于抗休克A •阿托品B •间羟胺C •异丙肾上腺素D •酚妥拉明E.多巴胺四•填空题1•去甲肾上腺素在体内被 _______ 和______ 代谢，乙酰胆碱被_______ 代谢。
03外周神经系统用药答案
第三章外周神经系统药物1.单项选择题2.配比选择题1)1.A2.C3.E4.B5.D2)1.E2.D3.B4.A5.C3)1.E2.A3.D4.C5.B3.比较选择题1)1.C2.D3.B4.C5.D2)1.C2.B3.A4.A5.A3)1.A2.B3.D4.B5.A4)1.C2.D3.A4.B5.B5)1.C2.B3.B4.D5.B4.多项选择题5.名词解释1)麻醉药能使机体或机体的一部分暂时失去痛觉的药物。
2)全身麻醉药对中枢神经系统具有可逆性抑制作用,从而使意识、感觉和反射消失的药物。
3)局部麻醉药作用于神经末梢或神经干,阻滞神经冲动的传导,使局部的感觉消失的药物。
4)静脉麻醉药用静脉注射给药的非挥发性麻醉药，是全身麻醉药的一种。
5)吸入麻醉药是化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,由于易挥发而供吸入麻醉用，是全身麻醉药的一种。
6)解痉药一类节后抗胆碱药,能对抗乙酰胆碱及各种拟胆碱药的毒蕈碱样作用。
表现为松弛多种平滑肌、抑制多种腺体分泌,加速心率,散大瞳孔。
7)肌肉松弛药作用于神经肌肉接头,使骨胳完全松弛,为外科手术的辅助用药。
8)拟肾上腺素药是一类与肾上腺素受体兴奋时作用相似的药物，又称拟交感胺药物。
9)拟交感胺类药物拟肾上腺素药物的生理作用与交感神经兴奋的效应相似,故称拟交感胺类药物。
6.问答题1)如何将普通乙醚制成麻醉乙醚?将普通乙醚与亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠的饱和溶液一起在分液漏斗中振摇,以除去过氧化物。
洗涤过的乙醚再与0.5%的高锰酸钾溶液在分液漏斗中振摇，使乙醛转化为醋酸,然后用5%氢氧化钠及水洗涤除去。
水洗后的乙醚用粒状无水氯化钙干燥，精馏收集34-34.5℃的馏分,加入少量对苯二酚作抗氧剂。
这样就得到了麻醉乙醚。
2)为什么麻醉乙醚贮存二年后,要重新检查?其中检查过氧化物和醛类杂质的原理是什么?如何防止麻醉乙醚氧化?麻醉乙醚受空气、湿气及日光的作用,可渐渐氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色渐变黄。
药物化学习题集(附答案)
第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
第三章 外周神经系统药物药理
第三章外周神经系统药物药理(一)名词解释1．真性胆碱酯酶2．去极化型肌松药3.肾上腺素受体激动药4.肾上腺素升压作用的翻转(二)填空题1．酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在____________酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成____________，后者进入囊泡中，进一步合成_________。
2．乙酰胆碱作用的消除主要依靠___________；去甲肾上腺素作用的消除主要依靠________。
3. M受体兴奋可引起心脏_________，瞳孔_________，胃肠平滑肌_________，腺体分泌__________。
4．毛果芸香碱对眼睛的作用是_____________、______________、______________。
5．新斯的明的临床用途有_______________、_______________、_______________。
6．新斯的明为_______________抑制药，其对_______________兴奋作用最明显，同类药还有_______________。
7．新斯的明兴奋骨骼肌的机理是______________、_______________、_______________。
8．新斯的明禁忌证有________________、________________、________________。
9.为下列病症选一合适的药物：重症肌无力___________，青光眼___________。
10．阿托品对眼睛的作用是_____________、______________、_______________。
11．山莨菪碱可用于治疗_________________和___________________。
12．阿托品属于_______________药物，对心血管系统的临床应用是______________、_______________；禁忌证有_____________、_______________。
外周神经系统药理习题
外周神经系统药理习题一.名词解释1.调节痉挛2.调节麻痹3.肾上腺素升压作用的翻转4.内在拟交感活性二．简答题1．阿托品有哪些药理作用？2．简述肾上腺素的作用及其机制。
3．简述肾上腺素的临床用途。
4．简述去甲肾上腺素局部反应的防治措施。
三．填空题1.传出神经的递质主要有：和。
2.M样作用的表现有：、、、、；N样作用的表现有：、和。
3.α样作用的表现有：、和；β型作用的表现有、、、、。
4.乙酰胆碱在神经末梢释放的方式是突触间隙消除的主要方式是。
5.去甲肾上腺素以为原料合成，在突触间隙作用消失的主要方式是。
6.中毒性休克和胃肠绞痛可用山莨菪碱代替阿托品，原因是其具有和的特点。
7.东莨菪碱用于麻醉前给药效果优于阿托品是因为它有和。
8.房室传导阻滞可选用和治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有。
9.β受体阻断药的药理作用包括、和。
10．有机磷酸酯类中毒的机制是，中毒轻症以症状为主，中度中毒除上述症状外，同时有症状，重度中毒者还有症状。
中毒死亡的原因是，轻度中毒时用治疗，中、重度中毒时应和合用。
四．判断题1.M受体激动时可以使血管收缩、瞳孔缩小。
（）2.α受体激动时可以使血管收缩、瞳孔扩大。
（）3.用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹致使患者看近物模糊不清。
（）4.手术后尿潴留、腹胀气可选用新斯的明和吡斯的明治疗。
（）5..新斯的明通过直接激动N2受体而减慢心室频率。
（）6.阿托品由于阻断了M受体，从而使血管扩张，改善微循环。
（）7.大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。
（）8.琥珀胆碱大量应用引起的中毒可以用新斯的明治疗。
（）9.为防止局麻药吸收作用和延长局麻时间，可在局麻中加入微量麻黄碱。
（）10.肾上腺素治疗支气管哮喘仅用于急性发作的治疗。
（）11.麻黄碱可用于皮肤粘膜变态反应性疾病的治疗。
（）12.多巴胺能激动α、β、DA和M受体。
（）13.异丙肾上腺素对β受体有很强的激动作用，对β1，β2-R选择性很低,对α-R几无作用。
外周神经系统习题
使他能在医生到来之前免受疼痛之苦。小李身体健康，无药 物过敏史。 • 请您建议小李该使用何种局麻药？
• 李某，28 岁的一个单身母亲，是一个私立小学的交通车司机。 她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生。病历表明她常用 地匹福林（dipivefrine）滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防 过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗。
择性M受体激动剂 • C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 • D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活呆药物
• 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 • A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 • B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结
• 二、多项选择题
3-23 、下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符 – A. 季铵氮原子为活性必需 – B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 – C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的
距离（H-C-C-O-C-C-N ）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下 降
• C. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具 特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝
• 3-16、Adrenaline • 3-17、Procaine hydrochloride • 3-18、Atropine
• A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 • B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼
性 • E. 山莨菪碱结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具
有旋光性
• 3-4、下列与肾上腺素不符的叙述是 • A. 可激动α和β 受体 • B. 饱和水溶液呈弱酸性 • C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 • D. β - 碳以R 构型有较大活性 • E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
药理学绪论外周神经系统练习题
一、名词解释.1关消除：2.半衰期；3.治疗指数;4.调节痉挛5.调节麻痹;6.肾上腺素升压作用的翻转二、单选题1.在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变2. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
A．药物作用增强B．药物代谢加快 C. 药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性3. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右4. 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、TpeakB. VdC. K、CL、t1/2D. CmaxE. AUC、F5. 药物产生副作用的药理学基础是:A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长6. 竞争性拮抗药具有的特点有:A. 与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变7. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)8. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩9. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是:A.阿托品B.筒箭毒碱C.普萘洛尔D.新斯的明E.酚妥拉明10. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是:A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.平滑肌痉挛性绞痛D.通常不作眼科缩瞳药E.解救非去极化肌松药中毒11. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用:A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行12. 阿托品抗休克的主要作用方式是:A.抗迷走神经，心跳加快B.舒张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管13. 能使上腺素升压作用翻转的药物是:A.酚妥拉明B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品14.多巴胺可用于治疗:A.帕金森病B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.以上都不能15. 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？:A.激动α 受体，收缩肾血管B.激动β 受体，舒张肾血管C.激动M 受体，舒张肾血管D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.激动多巴胺受体，舒张肾血管16.静滴外漏易致局部坏死的药物是:A.肾上腺素B.阿拉明C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素17. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是:A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄18. 治疗外周血管痉挛病可选用A.α 受体阻断剂B.α 受体激动剂C.β 受体阻断剂D.β 受体激动剂E.以上均不行19. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A.α1受体激动剂B.α2受体阻断剂C.β1受体激动剂D.β2受体阻断剂E.以上都不能20. 青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?:A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.可拉明21．α受体激动时不会引起A.血管收缩B. 支气管收缩C. 括约肌收缩D.瞳孔扩大22．M受体激动时可使A. 瞳孔扩大B. 睫状肌收缩C. 心率加快D.糖原分解增加23．乙酰胆碱消除的主要途径是A. 被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取24．NA消除的主要途径是A. 被ChE破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取25．释放NA的神经是A. 运动神经B. 绝大部分交感神经节后纤维C. 绝大部分交感神经节前纤维D. 绝大部分副交感神经节后纤维26．毛果芸香碱降低眼内压主要由于Ａ．收缩虹膜括约肌Ｂ．收缩虹膜开大肌Ｃ．收缩睫状肌Ｄ．松弛虹膜括约肌27．重症肌无力首选Ａ．新斯的明Ｂ．毛果芸香碱Ｃ．毒扁豆碱Ｄ．加兰他敏28．新斯的明不禁用于Ａ．机械性肠梗组Ｂ．支气管哮喘Ｃ．阵发性室上性心动过速Ｄ．尿路梗阻29．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼30．新斯的明不用于A.重症肌无力B．阿托品中毒C．手术后腹气胀和尿潴留D．支气管哮喘31．毛果芸香碱对眼的作用是A．缩瞳、升眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、降眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛32．阿托品对眼睛的作用是Ａ．扩瞳，降低眼压，调节麻痹Ｂ．扩瞳，降低眼压，调节痉挛Ｃ．扩瞳，升高眼压，调节麻痹Ｄ．扩瞳，升高眼压，调节痉挛33．阿托品禁用于Ａ．虹膜睫状体炎Ｂ．溃疡病Ｃ．青光眼Ｄ．眼底检查34．能引起口干，心动过速，扩瞳，镇静的药物是Ａ．阿托品Ｂ．东莨菪碱Ｃ．异丙肾上腺素Ｄ山莨菪碱35．下列哪项不是阿托品的不良反应Ａ．烦躁不安Ｂ．视远物不清Ｃ．心悸Ｄ．口干36．阿托品中毒时可用下列何药治疗A．毛果芸香碱B．酚妥拉明C．东莨菪碱D．山莨菪碱37．阿托品治疗感染性休克的主要原因是A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D．扩张支气管，缓解呼吸困难38．麻醉前给药可用A．毛果芸香碱B．氨甲酰胆碱C．东莨菪碱D．毒扁豆碱39．山莨菪碱治疗感染性休克的主要机制是A．M受体阻断作用B．收缩小血管C．直接扩张血管D．α-受体阻断作用40．东莨菪碱的作用特点是A．兴奋中枢、增加腺体分泌B．兴奋中枢、减少腺体分泌C．有镇静作用，减少腺体分泌D．有镇静作用，增加腺体分泌41．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A. 抑制腺体分泌B．扩张血管C．收缩血管D．松弛内脏平滑肌42．能引起调节麻痹的药物是A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．筒箭毒碱43．有关阿托品的叙述，错误的是A．可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．可用于治疗感染性休克D．能解救有机磷酸酯类中毒44．防治腰麻时的低血压宜选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．异丙肾上腺素45．伴急性肾衰的感染性休克宜用A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素46．酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项A.血栓性静脉炎B.冠心病C.难治性心衰D.感染性休克47．先用酚妥拉明，再用肾上腺素，血压的情况是Ａ．升高Ｂ．先升后降Ｃ．下降Ｄ．不变48．以下哪个不是肾上腺素的禁忌症A.高血压B.支气管哮喘C.甲亢D.糖尿病49．下列药物中最易引起心律失常的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱50．抢救青霉素过敏性休克应首选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙嗪D．葡萄糖酸钙51．抢救心跳骤停宜选用A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 东莨菪碱D. 酚妥拉明52．常用于治疗房室传导阻滞的药物是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱53．肾上腺素没有以下那一作用A．兴奋心B．升高血压C．收缩支气管D．升高血糖54．下列何药对β受体作用强，对α受体几无作用B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素55．长时间或大剂量使用，易引起急性肾功能衰竭的药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素56．以下哪个不是普奈洛尔的禁忌症A.窦性心动过缓B.支气管哮喘C.传导阻滞D.充血性心力衰竭57．酚妥拉明没有以下那个作用A.扩张血管B. 心率加快C.抗组胺作用D.使胃液分泌增加58．以下哪个不是普奈洛尔的适应症A.高血压B.窦性心动过缓C.甲亢D.心绞痛59．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是A.肾上腺素B. 阿托品C.去甲肾上腺素D. 酚妥拉明60．β受体阻断药可引起A．肾素分泌增加B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解61．可用于甲状腺功能亢进的药物是A. 酚妥拉明B.阿托品C. 普奈洛尔D.肾上腺素62．酚妥拉明能选择性阻断A. M受体B. N受体C. α受体D. β受体63．酚妥拉明不宜用于A.支气管哮喘B. 感染性休克C. 难治性心衰D. 嗜铬细胞瘤64．下列何药可用于抗休克A.阿托品B. 酚妥拉明C. 异丙肾上腺素D.以上都可65．β受体阻断药没有下列那一作用A.抑制心脏功能B. 收缩支气管C. 抑制肾素分泌D.增加眼内压66．为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应，可加用少量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱67．需做皮肤敏感试验的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因68．表面麻醉的首选药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因69．有抗心律失常作用的局麻药是A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布匹卡因三．多项选择题1．可用于治疗房室传导阻滞的药物是A．阿托品B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素2．抢救心跳骤停的药物有A．阿托品B．间羟胺C．异丙肾上腺素D．肾上腺素3．可用于治疗青光眼的药物是Ａ．新斯的明Ｂ．毛果芸香碱Ｃ．毒扁豆碱D．甘露醇4．新斯的明的用途是A．重症肌无力B．支气管哮喘C．手术后腹气胀和尿潴留D．室上性心动过速5．可用于抗休克的药物有A．阿托品B．间羟胺C．多巴胺D．酚妥拉明6．间羟胺与NA相比有以下哪些特点A．可肌注给药B.升压作用较弱但持久C．不易被MAO代谢D.不易引起心律失常7. 肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：A. 增加心输出量B. 升高外周阻力和血压C. 松驰支气管平滑肌D. 抑制组胺等过敏物质释放三、问答题1、一个青光眼患者需要扩瞳检查眼底，可以选择阿托品吗？为什么？如果不行，选择哪一个药物比较合适？，儿童近视初次需要验光配镜，为什么只能选阿托品？请说明理由(小孩眼调节能力较强与成人不同，需要使用到阿托品)。
03外周神经系统用药
第三章 外周神经系统药物1. 单项选择题1) 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮A2) 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。
A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基D3) 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀B4) 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂C5) 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用C6) 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应D2. 配比选择题1)A.普鲁卡因B.利多卡因C.甲丙氨酯D.苯巴比妥E.地西泮1.4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2.2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯3.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.A2.C3.E4.B5.D2)A.哌替啶B.对乙酰氨基酚C.甲丙氨酯D.布洛芬E.普鲁卡因1.具芳伯氨结构2.含丁基取代3.具苯酚结构4.含杂环5.母体是丙二醇1.E2.D3.B4.A5.C3)A.2-甲基-2-丙基1,3-丙二醇二氨基甲酸酯B.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐1.盐酸普鲁卡因的化学名2.甲丙氨酯的化学名3.盐酸利多卡因的化学名4.地西泮的化学名5.苯巴比妥的化学名1.E2.A3.D4.C5.B3. 比较选择题1)A.普鲁卡因B.利多卡因C.A和B都是D.A和B都不是1.局部麻醉药2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别5.比较难于水解1.C2.D3.B4.C5.D2)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.两者都是D.两者都不是1.局部麻醉药2.抗心律失常药3.易水解4.对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合1.C2.B3.A4.A5.A3)A.阿托品B.扑尔敏C.A和B都是D.A和B都不是1.存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体3.具双缩脲反应4.水溶液呈酸性5.用于解除平滑肌痉挛1.A2.B3.D4.B5.A4)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统2.在水中极易溶解3.可以被水解4.可用于治疗意识障碍5.可用紫脲酸胺反应鉴别1.C2.D3.A4.B5.B5)A.咖啡因B.硫酸阿托品C.两者都是D.两者都不是1.天然产物2.易溶于水3.在水中易溶解4.用于催眠5.可用于散瞳1.C2.B3.B4.D5.B4. 多项选择题1) 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分A、B、C2) 局麻药的结构类型有A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类A、B、C、E3) 关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有A.别名:奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱B、C、E4) 属于苯甲酸酯类局麻药的有A.盐酸普鲁卡因B.硫卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因A、B、D5) 与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有A.氯化亚钻B.碘试液C.碘化汞钾D.硝酸汞E.苦味酸B、C、E6) 关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原子C.分子中有酯键,易被水解D.本品具有Vitali反应E.本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色A、B、C、D、E5. 名词解释1) 麻醉药能使机体或机体的一部分暂时失去痛觉的药物。
医疗药品第三章外周神经系统药物习题
第三章外周神经系统药物自测练习一、单项选择题3-1 、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A•乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B•乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanecholchloride 的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物3-2 、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigminebromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigminebromide 结构中N,N -二甲氨基甲酸酯较physostigmine 结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3-3 、下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸3-4 3-5 3-6 3-7 3-8D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C i、C3和C5，具有旋光性E山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A.GIycopyrro niumbromideB.Orphe nadri neC.Propa ntheli nebromideD.Be nactyz ineE.Pire nzepi ne、下列与epinephrine 不符的叙述是A.可激动和受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢、临床药用（—）-ephedrine 的结构是A.B.C.D.E上述四种的混合物、Diphenhydramine 属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E氨基醚类、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphe nami neB.CIemasti neC.Acrivasti neD.Loratadi neE.Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的A. —O —B. —NH —C. —S—D. —CH2 —E.—NHNH —3-10、Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D.Lidocaine 的中间部分较procaine 短E酰氨键比酯键不易水解二、配比选择题[3-11 —3-15]A. 溴化N-甲基-N- （1-甲基乙基）-N-[2- （9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基卜2-丙铵B. 溴化N , N , N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵C. （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1 , 2-苯二酚D. N , N-二甲基--（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐3-11、Epinephrine3-12 、Chlorphenaminemaleate3-13、Propa ntheli nebromide3-14 、Proca in ehydrochloride3-15、Neostigminebromide[3-16 —3-20]A. B.C.D.E.3-16 、Salbutamol3-17 、Cetirizinehydrochloride3-18 、Atropine3-19 、Lidocainehydrochloride3-20 、Bethanecholchloride[3-21 －3-25]A. B.C.D.E.3-21 、Loratadine3-22 、Anisodaminehydrobromide3-23 、Mizolastine3-24 、Atracuriumbesilate3-25 、Pancuroniumbromide[3-26 －3-30]A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。
第3篇外周神经系统药物学基础练习题(精)
传出神经系统药练习题一、选择题(单项选择1.能选择性地与烟碱结合的受体是:A . α受体B . β受体C . M 受体D . N 受体E . DA 受体 2.分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是:A . α受体B . β受体C . M 受体D . N N 受体E . N M 受体 3.能选择性地与毒蕈碱结合的受体是:A . M 受体B . N 受体C . α受体D . β受体E . DA 受体 4.去甲肾上腺素能神经包括:A .全部副交感神经节后纤维B .除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C .全部交感神经节后纤维D .全部交感神经和副交感神经的节前纤维E .运动神经5.交感神经节前纤维释放的递质是:A . NAB . DAC . AchD . AdE . GABA6. M 受体兴奋时,没有下列哪一项效应:A .心脏抑制B .血管扩张C .多数平滑肌收缩D .瞳孔扩大E .腺体分泌增加7.用毛果芸香碱滴眼后,对眼的作用是:A .晶状体变凸,视近物不清,视远物清楚B .晶状体变扁平,视近物清楚,视远物不清C .晶状体变凸,视近物清楚,视远物不清D .晶状体无变化,视物与用药前相同E .晶状体变扁平,视近物不清,视远物清楚 8.毛果芸香碱的缩瞳机制是:A .激动虹膜括约肌的 M 受体,使括约肌收缩B .激动虹膜辐射肌上的α受体,使其收缩C .抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多D .阻断虹膜括约肌上的 M 受体E .阻断辐射肌上的α受体,使其松弛9.治疗青光眼最好选用:A .毛果芸香碱B .新斯的明C .阿托品D .吡斯的明E .安贝氯铵10.切除支配瞳孔括约肌的神经后,滴眼后能使瞳孔缩小的药物是: A .毒扁豆碱B .新斯的明C .毛果芸香碱D .安贝氯铵E .吡斯的明11.毛果芸香碱滴眼可引起:A .缩瞳、降眼压、调节麻痹B .扩瞳、升眼压、调节麻痹C .缩瞳、降眼压、调节痉挛D .扩瞳、升眼压、调节痉挛E .缩瞳、升眼压、调节痉挛 12.毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是:A .中药麻醉的催醒剂B .直接激动 M 受体C .间接激动 M 受体D .降低眼压而治疗青光眼E .以上均不对13.新斯的明用于重症肌无力是因为:A .直接促进 Ca 2+的内流B .抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌C .增加乙酰胆碱的合成D .兴奋中枢E .激动骨骼肌上 M 受体 14.下列有关新斯的明的用途不正确的是:A .重症肌无力B .尿潴留C .机械性肠梗阻D .阵发性室上性心动过速E .非去极化型肌松药中毒15.下列药物中,手术后肠胀气或尿潴留可选用的是:A .阿托品B .东莨菪碱C .新斯的明D .毒扁豆碱E .毛果芸香碱16.能解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快,大剂量时可扩张血管,此药是:A .异丙肾上腺素B .阿托品C .多巴胺D .肾上腺素E .去甲肾上腺素17.下列哪一项不是阿托品的作用:A .松弛平滑肌B .抑制腺体分泌C .减慢心率D .扩大瞳孔升高眼压E .大剂量可解除血管痉挛、改善微循环18.阿托品禁用于:A .麻醉前给药B .毒蕈碱中毒C .前列腺肥大D .感染性休克E .锑剂中毒所致的阿 -斯综合症19.阿托品对眼的作用,哪一项是错误的:A .扩瞳B .睫状肌松弛C .减少房水回流D .视近物不清E .降低眼压20.对阿托品描述错误的是:A .使腺体分泌增加B .较大剂量使心率增加C .可松弛内脏平滑肌D .大剂量解除小血管痉挛E .可辅助治疗溃疡病21.阿托品滴眼可引起:A .缩瞳、降眼压、调节痉挛B .缩瞳、升眼压、调节麻痹C .扩瞳、降眼压、调节麻痹D .扩瞳、降眼压、调节痉挛E . 扩瞳、升眼压、调节麻痹22.阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现:A .口干B .心肌收缩力减弱C .心悸D .皮肤干燥E .视力模糊23.阿托品导致远视的原因是:A .睫状肌收缩B .悬韧带松弛C .瞳孔括约肌松弛D .瞳孔辐射肌收缩E .悬韧带拉紧24.阿托品的不良反应不包括:A .视物模糊 B. 排尿困难 C .口干 D .心率加快 E .体温降低25.下列药物中合用中肾绞痛可选用的是:A . 东莨菪碱和哌替啶合用B . 阿托品和哌替啶合用C . 哌替啶和吗啡合用D .东莨菪碱和毒扁豆碱合用E .阿托品和新斯的明合用26.阿托品不具备下列哪一项作用:A . 缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B . 对抗迷走神经使心率加快C . 扩张血管改善微循环D . 阻断骨骼肌运动终板上的 N M 受体E . 加速房室传导治疗传导阻滞27.阿托品的作用中与阻断 M 受体无关的是:A .抑制腺体分泌B .散瞳C .加快心率D .扩张血管E .解除平滑肌痉挛28.东莨菪碱治疗帕金森病是由于:A . 使运动终板除极化B . 直接松弛骨骼肌C . 中枢抗胆碱作用D . 抑制唾液分泌E .使心率加快29.下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗:A . 有机磷酸酯类中毒B . 晕动病C . 帕金森病D . 感染性休克E . 青光眼30.眼科用阿托品来治疗:A .结膜炎B .视神经炎C .青光眼D .沙眼E .虹膜睫状体炎 31.有关山莨菪碱的叙述不正确的是:A .松弛血管平滑肌较突出B .胃肠解痉作用较突出C .青光眼禁用D .散瞳作用较强E .可用于感染性休克32. 654-2抗感染性休克机制是:A .松弛支气管平滑肌B .中枢兴奋C 使心率加快D .使血压升高E .改善微循环33.山莨菪碱可用于:A .麻醉前给药B .青光眼C .晕动病D .帕金森病E .感染性休克34.下列药物中常用作麻醉前给药的是:A .山莨菪碱和东莨菪碱B .阿托品和东莨菪碱C .东茛菪碱和后马托品D .阿托品和山莨菪碱E .后马托品和山莨菪碱35.肾上腺素没有下列哪一作用:A .增强心肌收缩力、加快心率B .增加心输出量C .降低心肌耗氧量D .松弛支气管平滑肌E .促进糖原和脂肪分解代谢36.肾上腺素对血管的作用表现为:A .皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B .皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C .皮肤、黏膜血管扩张,内脏、骨骼肌血管收缩D .皮肤、黏膜和内脏血管收缩,其他血管几乎不改变E .皮肤、黏膜和内脏血管扩张,骨骼肌血管收缩37.治疗量的肾上腺素可使:A .收缩压上升,舒张压不变或稍下降B .收缩压下降,舒张压不变或稍下降 C .收缩压和舒张压均上升 D .收缩压和舒张压均不变 E .收缩压和舒张压均下降38.用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是:A .先升后降B .只升不降C .先降后升D .只降不升E .无变化39.过敏性休克首选:A .去甲肾上腺素B .肾上腺素C .阿托品D .多巴胺E .异丙肾上腺素40.肾上腺素临床用途错误的是:A .心跳骤停B .慢性心功能不全C .局部止血D .支气管哮喘急性发作E .过敏性休克41.肾上腺素与局麻药合用的目的主要是:A .使局部血管收缩而止血B .防止过敏性休克C .延长局麻作用时间D .防止低血压E .以上均不是42.常与局麻药配伍应用的药物是:A . 异丙肾上腺素B . 去甲肾上腺素C . 多巴胺D . 肾上腺素E . 以上均不对43.多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动:A . α受体B . β受体C . α、β受体D . DA 受体E . β、 DA 受体44.伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选:A .去甲肾上腺素B .肾上腺素C .异丙肾上腺素D .间羟胺E .多巴胺45.可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是:A .去甲肾上腺素B .多巴胺C .肾上腺素D .麻黄碱E .间羟胺 46.麻黄碱没有下列哪一特点:A . 拟肾上腺素作用弱而持久B . 可口服C . 可用于防治腰麻引起的低血压D .适用于急性支气管哮喘E .有中枢兴奋作用47.治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用:A .肾上腺素B .去甲肾上腺素C .去氧肾上腺素D .间羟胺E .麻黄素48.用药过久或用量过大时,最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是: A .异丙肾上腺素 B .间羟胺 C .去甲肾上腺素 D .肾上腺素 E .多巴胺49.去甲肾上腺素用于上消化道出血时,应采用何种给药途径:A .静滴B .静注C .肌肉注射D .口服E .皮下注射50.禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是:A .肾上腺素B .麻黄碱C .去甲肾上腺素D .间羟胺E .多巴胺51.去甲肾上腺素减慢心率是由于:A . 降低外周阻力B . 阻断β1受体C . 直接减慢心率作用D . 减慢传导E .升高血压反射兴奋迷走神经52.心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用:A .静注B .静滴C .肌注D .皮下注射E .口服53. 为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰, 用药时每小时应保持尿量不少于: A . 20ml B . 25ml C . 50ml D . 500ml E . 1000ml54.对间羟胺描述错误的是:A .升压温和持久B .可减少肾血流量C .不易引起心律失常D .既可静滴,又可肌注E .可替代去甲肾上腺素用于各种休克55.可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是:A . 麻黄素B . 去甲肾上腺素C . 去氧肾上腺素D . 肾上腺素E . 间羟胺56.异丙肾上腺素扩血管是通过:A . 阻断 M 受体B . 激动α受体C . 激动β2受体D . 阻断α受体E . 激动 DA 受体57.异丙肾上腺素不具有哪一作用:A .兴奋心脏B .舒张支气管C .分解脂肪和糖原D .舒张骨骼肌血管E .松弛骨骼肌58.异丙肾上腺素不具有哪一适应证:A .心绞痛B .心跳骤停C .房室传导阻滞D .支气管哮喘E . 感染性休克血管痉挛期59.异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时,给药途径宜采用:A .皮下注射B .肌肉注射C .静注D .静滴E .吸入或舌下含服 60.静滴异丙肾上腺素后,血压的变化是:A .收缩压和舒张压均升高B .收缩压和舒张压均下降C .收缩压升高,舒张压下降D .收缩压下降,舒张压升高E .收缩压和舒张压均不变61.下列哪种药物是单纯的β受体激动药:A .肾上腺素B .去甲肾上腺素C .异丙肾上腺素D .麻黄素E .多巴胺62.下列药物中,较易引起心律失常的药物是:A .肾上腺素B .去甲肾上腺素C .间羟胺D .麻黄碱E .多巴胺63.去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用,但可扩张:A .皮肤、黏膜血管B .冠脉血管C .肾血管D .骨骼肌血管E .脑、肠系膜血管64.酚妥拉明使血管扩张是由于:A . 激动 M 受体B . 阻断α受体C . 激动β受体D . 阻断β受体E . 阻断 M 受体65.可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是:A .肾上腺素B .阿托品C .酚妥拉明D .毛果芸香碱E .毒扁豆碱66.酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用:A .大剂量肾上腺素静滴B .大剂量去甲肾上腺素静滴C .大剂量去甲肾上腺素皮下注射D .大剂量去甲肾上腺素口服E .异丙肾上腺素皮下注射67.酚妥拉明不具有的适应证是:A .外周血管痉挛性疾病B .感染性休克C .难治性心衰D .冠心病E .嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象68.下列药物中,能翻转肾上腺素升压作用的药物是:A . 普萘洛尔B . 酚妥拉明C . 异丙肾上腺素D . 多巴胺E . 间羟胺69.普萘洛尔没有的作用是:A . 抑制心脏B . 减慢心率C . 减少心肌耗氧量D . 收缩支气管E . 扩张血管70.普萘洛尔不用于:A .高血压B .窦性心动过速C .心绞痛D .支气管哮喘E .甲状腺机能亢进71.下列何药不能用于休克患者:A .酚妥拉明B .普萘洛尔C .异丙肾上腺素D .去甲肾上腺素E .肾上腺素72.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应:A . 支气管哮喘B . 呼吸抑制C . 心动过速D . 过敏反应E . 精神抑制二、名词解释1. M 受体激动时的效应2. β受体激动时的效应3.传出神经系统药4.胆碱受体激动药5.胆碱酯酶抑制药6.胆碱受体阻断药7.肾上腺素受体激动药8.肾上腺素受体阻断药9.肾上腺素升压作用的翻转三、填空题1.传出神经递质有①。
外周神经系统药理练习题
A. 增加心输出量
B. 升高外周阻力和血压
C. 松驰支气管平滑肌
D. 抑制组胺等过敏物质释放
8. 可促进 NA释放的药物是：
A . 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
四．填空题
1．去甲肾上腺素在体内被 ______和 ______代谢， 乙酰胆碱被 ______代谢。
2．去甲肾上腺素作用消失的主要方式是 ______ ；乙酰胆碱失活的主要方式是 ______。
适合视远物而难以看清近物。
3．肾上腺素升压作用的翻转：肾上腺素合用α受体阻断剂，肾上腺素的ຫໍສະໝຸດ 压作用被取消，且出现降压作用。
二．单项选择题
1 ．B 2 ．B 3 ．A 4 ．D 5 ．B 6 ．A 7 ．A 8 ．C 9 ．C 10 ．D
11．C 12 ．C 13 ． C 14 ．B 15 ．B 16 ． A 17 ．C 18 ．C 19 ． C 20 ．C
三．多项选择题
1 ． AC 2 ． ACD 3 ．BCD 4 ． ACD 5 ． ABCD 6.ABCD 7. ABCD 8. BCD
四．填空题
1． 单胺氧化酶
儿茶酚胺甲基转移酶
胆碱酯酶
2． 神经末梢摄取
胆碱酯酶水解
3． 扩瞳药
4． 抑制胆碱酯酶
兴奋 N2 受体
促进神经肌接头释放乙酰胆碱
5． M
扩瞳
外周神经系统药理练习题
一．名词解释 1 ．调节痉挛
2．调节麻痹 3．肾上腺素升压作用的翻转 二．单项选择题 1．α受体激动时不会引起
A. 血管收缩 B. 支气管收缩 C. 括约肌收缩 D. 瞳孔扩大 2． M受体激动时可使 A. 瞳孔扩大 B. 睫状肌收缩 C. 心率加快 D. 糖原分解增加 3．乙酰胆碱消除的主要途径是 A. 被胆碱酯酶破坏 B. 被 MAO破坏 C. 被 COM破T 坏 D. 被神经末梢摄取 4． NA消除的主要途径是 A. 被 ChE破坏 B. 被 MAO破坏 C. 被 COM破T 坏 D. 被神经末梢摄取 5．释放 NA的神经是 A. 运动神经 B. 绝大部分交感神经节后纤维 C. 绝大部分交感神经节前纤维 D. 绝大部分副交感神经节后纤维 6．毛果芸香碱降低眼内压主要由于 Ａ．收缩虹膜括约肌 Ｂ．收缩虹膜开大肌 Ｃ．收缩睫状肌 Ｄ．松弛虹膜括约肌 7．重症肌无力首选 Ａ．新斯的明
第3篇 外周神经系统药物学基础练习题
传出神经系统药练习题一、选择题（单项选择）1．能选择性地与烟碱结合的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N受体E．DA受体2．分布在运动神经所支配的骨骼肌上的受体是：A．α受体B．β受体C．M受体D．N N受体E．N M受体3．能选择性地与毒蕈碱结合的受体是：A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体4．去甲肾上腺素能神经包括：A．全部副交感神经节后纤维B．除了支配汗腺和骨骼肌的血管以外的交感神经节后纤维C．全部交感神经节后纤维D．全部交感神经和副交感神经的节前纤维E．运动神经5．交感神经节前纤维释放的递质是：A．NA B．DA C．Ach D．Ad E．GABA6．M受体兴奋时，没有下列哪一项效应：A．心脏抑制B．血管扩张C．多数平滑肌收缩D．瞳孔扩大E．腺体分泌增加7．用毛果芸香碱滴眼后，对眼的作用是：A．晶状体变凸，视近物不清，视远物清楚B．晶状体变扁平，视近物清楚，视远物不清C．晶状体变凸，视近物清楚，视远物不清D．晶状体无变化，视物与用药前相同E．晶状体变扁平，视近物不清，视远物清楚8．毛果芸香碱的缩瞳机制是：A．激动虹膜括约肌的M受体，使括约肌收缩B．激动虹膜辐射肌上的α受体，使其收缩C．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多D．阻断虹膜括约肌上的M受体E．阻断辐射肌上的α受体，使其松弛9．治疗青光眼最好选用：A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．吡斯的明E．安贝氯铵10．切除支配瞳孔括约肌的神经后，滴眼后能使瞳孔缩小的药物是：A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．安贝氯铵E．吡斯的明11．毛果芸香碱滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节麻痹B．扩瞳、升眼压、调节麻痹C．缩瞳、降眼压、调节痉挛D．扩瞳、升眼压、调节痉挛E．缩瞳、升眼压、调节痉挛12．毒扁豆碱与毛果芸香碱共同作用或用途是：A．中药麻醉的催醒剂B．直接激动M受体C．间接激动M受体D．降低眼压而治疗青光眼E．以上均不对13．新斯的明用于重症肌无力是因为：A．直接促进Ca2+的内流B．抑制胆碱酯酶并兴奋骨骼肌C．增加乙酰胆碱的合成D．兴奋中枢E．激动骨骼肌上M受体14．下列有关新斯的明的用途不正确的是：A．重症肌无力B．尿潴留C．机械性肠梗阻D．阵发性室上性心动过速E．非去极化型肌松药中毒15．下列药物中，手术后肠胀气或尿潴留可选用的是：A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱16．能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，大剂量时可扩张血管，此药是：A．异丙肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素E．去甲肾上腺素17．下列哪一项不是阿托品的作用：A．松弛平滑肌B．抑制腺体分泌C．减慢心率D．扩大瞳孔升高眼压E．大剂量可解除血管痉挛、改善微循环18．阿托品禁用于：A．麻醉前给药B．毒蕈碱中毒C．前列腺肥大D．感染性休克E．锑剂中毒所致的阿-斯综合症19．阿托品对眼的作用，哪一项是错误的：A．扩瞳B．睫状肌松弛C．减少房水回流D．视近物不清E．降低眼压20．对阿托品描述错误的是：A．使腺体分泌增加B．较大剂量使心率增加C．可松弛内脏平滑肌D．大剂量解除小血管痉挛E．可辅助治疗溃疡病21．阿托品滴眼可引起：A．缩瞳、降眼压、调节痉挛B．缩瞳、升眼压、调节麻痹C．扩瞳、降眼压、调节麻痹D．扩瞳、降眼压、调节痉挛E．扩瞳、升眼压、调节麻痹22．阿托品治疗胃肠绞痛时一般不会出现：A．口干B．心肌收缩力减弱C．心悸D．皮肤干燥E．视力模糊23．阿托品导致远视的原因是：A．睫状肌收缩B．悬韧带松弛C．瞳孔括约肌松弛D．瞳孔辐射肌收缩E．悬韧带拉紧24．阿托品的不良反应不包括：A．视物模糊 B. 排尿困难C．口干D．心率加快E．体温降低25．下列药物中合用中肾绞痛可选用的是：A．东莨菪碱和哌替啶合用B．阿托品和哌替啶合用C．哌替啶和吗啡合用D．东莨菪碱和毒扁豆碱合用E．阿托品和新斯的明合用26．阿托品不具备下列哪一项作用：A．缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛B．对抗迷走神经使心率加快C．扩张血管改善微循环D．阻断骨骼肌运动终板上的N M受体E．加速房室传导治疗传导阻滞27．阿托品的作用中与阻断M受体无关的是：A．抑制腺体分泌B．散瞳C．加快心率D．扩张血管E．解除平滑肌痉挛28．东莨菪碱治疗帕金森病是由于：A．使运动终板除极化B．直接松弛骨骼肌C．中枢抗胆碱作用D．抑制唾液分泌E．使心率加快29．下列哪些疾病或症状不能用东莨菪碱来治疗：A．有机磷酸酯类中毒B．晕动病C．帕金森病D．感染性休克E．青光眼30．眼科用阿托品来治疗：A．结膜炎B．视神经炎C．青光眼D．沙眼E．虹膜睫状体炎31．有关山莨菪碱的叙述不正确的是：A．松弛血管平滑肌较突出B．胃肠解痉作用较突出C．青光眼禁用D．散瞳作用较强E．可用于感染性休克32．654-2抗感染性休克机制是：A．松弛支气管平滑肌B．中枢兴奋C使心率加快D．使血压升高E．改善微循环33．山莨菪碱可用于：A．麻醉前给药B．青光眼C．晕动病D．帕金森病E．感染性休克34．下列药物中常用作麻醉前给药的是：A．山莨菪碱和东莨菪碱B．阿托品和东莨菪碱C．东茛菪碱和后马托品D．阿托品和山莨菪碱E．后马托品和山莨菪碱35．肾上腺素没有下列哪一作用：A．增强心肌收缩力、加快心率B．增加心输出量C．降低心肌耗氧量D．松弛支气管平滑肌E．促进糖原和脂肪分解代谢36．肾上腺素对血管的作用表现为：A．皮肤、黏膜、内脏和骨骼肌血管均收缩B．皮肤、黏膜、内脏血管收缩而骨骼肌血管和冠脉扩张C．皮肤、黏膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩D．皮肤、黏膜和内脏血管收缩，其他血管几乎不改变E．皮肤、黏膜和内脏血管扩张，骨骼肌血管收缩37．治疗量的肾上腺素可使：A．收缩压上升，舒张压不变或稍下降B．收缩压下降，舒张压不变或稍下降C．收缩压和舒张压均上升D．收缩压和舒张压均不变E．收缩压和舒张压均下降38．用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应是：A．先升后降B．只升不降C．先降后升D．只降不升E．无变化39．过敏性休克首选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素40．肾上腺素临床用途错误的是：A．心跳骤停B．慢性心功能不全C．局部止血D．支气管哮喘急性发作E．过敏性休克41．肾上腺素与局麻药合用的目的主要是：A．使局部血管收缩而止血B．防止过敏性休克C．延长局麻作用时间D．防止低血压E．以上均不是42．常与局麻药配伍应用的药物是：A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．以上均不对43．多巴胺引起肾和肠系膜血管扩张是因为激动：A．α受体B．β受体C．α、β受体D．DA受体E．β、DA受体44．伴有心肌收缩无力或少尿的休克患者宜选：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺45．可与利尿药合并用于急性肾功能衰竭的药物是：A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺46．麻黄碱没有下列哪一特点：A．拟肾上腺素作用弱而持久B．可口服C．可用于防治腰麻引起的低血压D．适用于急性支气管哮喘E．有中枢兴奋作用47．治疗鼻黏膜肿胀引起的鼻塞常选用：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．间羟胺E．麻黄素48．用药过久或用量过大时，最易使肾血管痉挛导致肾功能衰竭的药物是：A．异丙肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺49．去甲肾上腺素用于上消化道出血时，应采用何种给药途径：A．静滴B．静注C．肌肉注射D．口服E．皮下注射50．禁忌皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是：A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺51．去甲肾上腺素减慢心率是由于：A．降低外周阻力B．阻断β1受体C．直接减慢心率作用D．减慢传导E．升高血压反射兴奋迷走神经52．心源性或神经性休克选用去甲肾上腺素的给药途径应采用：A．静注B．静滴C．肌注D．皮下注射E．口服53．为预防去甲肾上腺素引起急性肾功衰，用药时每小时应保持尿量不少于：A．20ml B．25ml C．50ml D．500ml E．1000ml54．对间羟胺描述错误的是：A．升压温和持久B．可减少肾血流量C．不易引起心律失常D．既可静滴，又可肌注E．可替代去甲肾上腺素用于各种休克55．可用于阵发性室上性心动过速的肾上腺素受体激动药是：A．麻黄素B．去甲肾上腺素C．去氧肾上腺素D．肾上腺素E．间羟胺56．异丙肾上腺素扩血管是通过：A．阻断M受体B．激动α受体C．激动β2受体D．阻断α受体E．激动DA受体57．异丙肾上腺素不具有哪一作用：A．兴奋心脏B．舒张支气管C．分解脂肪和糖原D．舒张骨骼肌血管E．松弛骨骼肌58．异丙肾上腺素不具有哪一适应证：A．心绞痛B．心跳骤停C．房室传导阻滞D．支气管哮喘E．感染性休克血管痉挛期59．异丙肾上腺素控制支气管哮喘急性发作时，给药途径宜采用：A．皮下注射B．肌肉注射C．静注D．静滴E．吸入或舌下含服60．静滴异丙肾上腺素后，血压的变化是：A．收缩压和舒张压均升高B．收缩压和舒张压均下降C．收缩压升高，舒张压下降D．收缩压下降，舒张压升高E．收缩压和舒张压均不变61．下列哪种药物是单纯的β受体激动药：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄素E．多巴胺62．下列药物中，较易引起心律失常的药物是：A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．麻黄碱E．多巴胺63．去甲肾上腺素对体内血管有广泛收缩作用，但可扩张：A．皮肤、黏膜血管B．冠脉血管C．肾血管D．骨骼肌血管E．脑、肠系膜血管64．酚妥拉明使血管扩张是由于：A．激动M受体B．阻断α受体C．激动β受体D．阻断β受体E．阻断M受体65．可用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A．肾上腺素B．阿托品C．酚妥拉明D．毛果芸香碱E．毒扁豆碱66．酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用：A．大剂量肾上腺素静滴B．大剂量去甲肾上腺素静滴C．大剂量去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素口服E．异丙肾上腺素皮下注射67．酚妥拉明不具有的适应证是：A．外周血管痉挛性疾病B．感染性休克C．难治性心衰D．冠心病E．嗜铬细胞瘤的诊断及其所引起的高血压危象68．下列药物中，能翻转肾上腺素升压作用的药物是：A．普萘洛尔B．酚妥拉明C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺69．普萘洛尔没有的作用是：A．抑制心脏B．减慢心率C．减少心肌耗氧量D．收缩支气管E．扩张血管70．普萘洛尔不用于：A．高血压B．窦性心动过速C．心绞痛D．支气管哮喘E．甲状腺机能亢进71．下列何药不能用于休克患者：A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肾上腺素72．普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应：A．支气管哮喘B．呼吸抑制C．心动过速D．过敏反应E．精神抑制二、名词解释1．M受体激动时的效应2．β受体激动时的效应3．传出神经系统药4．胆碱受体激动药5．胆碱酯酶抑制药6．胆碱受体阻断药7．肾上腺素受体激动药8．肾上腺素受体阻断药9．肾上腺素升压作用的翻转三、填空题1．传出神经递质有①和②。
外周神经系统药理(三)
外周神经系统药理(三)一、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A．苯磺酸阿曲库铵B．氯化琥珀胆碱C．多萘培齐D．石杉碱甲E．氢溴酸山莨菪碱1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于老年痴呆症答案：C2. M胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克等答案：E3. 乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力答案：D4. 非去极化型肌松药答案：AA．季铵盐不易透过血脑屏障B．外消旋体C．含有内酯环D．含有环氧基E．含有氮杂卓环1. 溴新斯的明为2. 溴丙胺太林为答案：A3. 氢溴酸加兰他敏为答案：E4. 毛果芸香碱为答案：CA．曲马多B．布托诺菲C．右丙氧芬D．石杉碱甲E．加兰他敏1. 其左旋体主要用于镇咳的是答案：C2. 属吗啡喃类镇痛药的是答案：B3. 用于治疗重症肌无力，对脑功能或早老性记忆障碍均有改善作用的是答案：DA．泮库溴铵B．苯磺酸阿曲库铵C．氢溴酸东莨菪碱D．溴新斯的明E．氢溴酸加兰他敏1. 具有1-苄基四氢异喹啉结构的肌松药2. 具雄甾烷母棱的松药答案：A3. 具有三甲基苯胺基的可逆性胆碱酯酶仰制剂答案：D4. 结构与莨菪碱的区别为在托品烷的6，7位有一环氧基答案：CA．氢溴东莨菪碱B．溴丙太林C．溴新斯的明D．丁溴东莨菪碱E．氯化琥珀胆碱1. 化学名为二氯化2，2-[(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧))双[N，N，N-三甲基乙铵)的药物为答案：E2. 化学名为(1S，3S，5R，6R，7S，8S)一6，7-环氧-8-丁基-3(S)-环氧托烷基托哌的溴化物的药物为答案：D3. 化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基)苯铵的药物为答案：CA．毛果芸香碱B．多萘培齐C．加兰他敏D．石杉碱甲E．溴新斯的明1. 主要用于治疗小儿麻痹症后遗症，肌肉萎缩的药物为2. 用于治疗重症肌无力，改善脑功能的药物是答案：D3. 对乙酰胆碱有高度专一性，用于老年痴呆症的药物为答案：B4. 用于治疗原发性青光眼的药物是答案：AA．含有6，7-环氧但含有季铵盐，不易透过血脑屏障B．含有氮杂卓环C．含有酯基易于水解D．含有茚酮结构E．含有咪唑环1. 丁溴东莨菪碱为答案：A2. 阿托品为答案：C3. 多萘培齐为答案：D4. 毛果芸香碱答案：EA．硫酸阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．丁溴东莨菪碱E．樟柳碱1. 对呼吸中枢具兴奋作用的是答案：B2. 极少引起中枢兴奋症状的是答案：C3. 为消旋体的是答案：A4. 为季铵盐，系外周抗胆碱药的是答案：D。
药物化学习题集(附答案)
第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学-第三章-外周神经
药物化学第三章外周神经1、麻黄碱的结构是A.B.C.(正确答案)D.答案解析：2、甲基多巴由于分子结构这含有（）基团，因此易氧化变色A.一个酚羟基B.两相邻的个酚羟基(正确答案)C.芳氨基D.羧基答案解析：邻苯二酚的结构3、马来酸氯苯那敏在结构上属于A.乙二胺类化合物B.多肽类化合物C.氨基醚类化合物D.丙胺类化合物(正确答案)4、苯海拉明在结构上属于A.乙二胺类化合物B.三环类化合物C.氨基醚类化合物(正确答案)D.丙胺类化合物5、赛庚啶在结构上属于A.乙二胺类化合物B.三环类化合物(正确答案)C.氨基醚类化合物D.丙胺类类化合物6、下列哪个药物在空气中放置不易氧化变色.A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱(正确答案)C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素答案解析：没有酚羟基，不容易被氧化7、麻黄碱作用于A.α-受体B.β–受体C.β1–受体D.α-受体和β–受体(正确答案)8、用来鉴别肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的显色剂是A.氢氧化钠试液B.碘化汞钾C.硅钨酸试夜液D.三氯化铁试液(正确答案)9、多巴胺的化学性质显A.碱性B.酸性D.酸、碱两性(正确答案)答案解析：10、利多卡因体内重要代谢物是以下那种A.N脱乙基化反应(正确答案)B.酰胺的水解生成2，6-二甲基苯胺C.苯核上羟基化D.乙基形成乙醇11、最早发现的肾上腺素能受体激动剂是。
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素(正确答案)C.多巴胺D.异丙基肾上腺素11、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体(正确答案)D.右旋体12、阿托品的专属定性鉴别反应是A.Vitali反应(正确答案)B.与苯甲醛试液反应C.与H2O2试液反应D.紫脲酸胺反应E.3、属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物有哪些A.盐酸西替利嗪(正确答案)B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.盐酸赛庚啶E.氯雷他啶(正确答案)答案解析：苯海拉明是第一代氨基醚类，氯苯那敏是镇静的丙胺类，赛庚啶也镇静的三环类4、经典的H1受体拮抗剂药物有哪些结构类型A.乙二胺类(正确答案)B.氨基醚类类(正确答案)C.乙胺类(正确答案)D.丙胺类(正确答案)E.哌嗪类答案解析：。
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第三章外周神经系统药物自测练习一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3-3、下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium bromideB. OrphenadrineC. Propantheline bromideD. BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列与epinephrine不符的叙述是A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是A.(1S2R)H NOHB.(1S2S)H NOHC.(1R2S)H NOHD.(1R2R)H NOHE. 上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH 2－E. －NHNH －3-10、Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较procaine 短E. 酰氨键比酯键不易水解 二、配比选择题 [3-11－3-15]A. 溴化N -甲基-N -（1-甲基乙基）-N -[2-（9H -呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵B. 溴化N ，N ，N -三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵C. （R ）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚D. N ，N -二甲基- -（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 3-11、Epinephrine3-12、Chlorphenamine maleate 3-13、Propantheline bromide 3-14、Procaine hydrochloride3-15、Neostigmine bromide[3-16－3-20]A.ONH 2ON +. Cl -B.OHH NHOHOC.NOOHOD.2HClOOOHClNNE.H NNO·HCl·H 2O3-16、Salbutamol 3-17、Cetirizine hydrochloride 3-18、Atropine3-19、Lidocaine hydrochloride3-20、Bethanechol chloride[3-21－3-25]A.2Br -OHONO NHHHO B.NN HNNON NFC.HBrNOOHOOHD.NN OOClE.++NOOOOOO NO OOOOOSOO O -. 23-21、Loratadine 3-22、Anisodamine hydrobromide 3-23、Mizolastine3-24、Atracurium besilate3-25、Pancuronium bromide [3-26－3-30]A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。
若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失 3-26、Ephedrine3-27、Neostigmine bromide 3-28、Chlorphenamine maleate 3-29、Procaine hydrochloride3-30、Atropine[3-31－3-35]A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C. 麻醉辅助药D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血E. 用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等 3-31、Pancuronium bromide 3-32、Neostigmine bromide 3-33、Salbutamol 3-34、Epinephrine3-35、Atropine sulphate 三、多项选择题3-36、下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N ）为佳。
当主链长度增加时，活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性3-37、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的A. Physostigmine 分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B. Pyridostigmine bromide 比neostigmine bromide 作用时间长C. Neostigmine bromide 口服后以原型药物从尿液排出D. Donepezil 为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E. 可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine bromide3-38、对atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构N(CH 2)nXC R 1R 2R 3A. R 1和R 2为相同的环状基团B. R 3多数为OHC. X 必须为酯键D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2－4个碳原子为好 3-39、Pancuronium bromideA. 具有5 -雄甾烷母核B. 2位和16位有1-甲基哌啶基取代C. 3位和17位有乙酰氧基取代D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E. 具有雄性激素活性3-40、肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为A. 饱和水溶液呈弱碱性B. 易氧化变质C. 受到MAO 和COMT 的代谢D. 易水解E. 易发生消旋化3-41、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括A. 具有β-苯乙胺的结构骨架B. β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S 构型为活性体C. α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D. N 上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基3-42、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H 1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体3-43、下列关于mizolastine 的叙述，正确的有A. 不仅对外周H 1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 不经P450代谢，且代谢物无活性C. 特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出医药市场，但mizolastine 在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D. 在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E. 分子中虽有多个氮原子，但都位于叔胺、酰胺及芳香性环胍结构中，只有很弱的碱性3-44、若以下图表示局部麻醉药的通式，则n ( )R 1YZN R 2R 3A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变B. Z 部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C. n 等于2－3为好D. Y 为杂原子可增强活性E. R1为吸电子取代基时活性下降3-45、Procaine具有如下性质A. 易氧化变质B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C. 可发生重氮化－偶联反应D. 氧化性E. 弱酸性四、问答题3-46、经典H1受体拮抗剂的几种结构类型具有一定的联系。
试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。