口罩级别执行标准
口罩的技术标准
口罩的技术标准中国不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围各不相同。
中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/ T0969-2013一次性使用医用口罩、YY0469-2011医用外科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技术要求，以下详细介绍各主要标准。
GB 2626-2019该标准第一版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。
其中GB2626-2019版于2019-12-31发布，2020-07-01实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。
该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC112)归口。
相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。
适用范围见图6。
该标准过滤元件按过滤性能分为两类(KN和KP)，KN类只适用于过滤非油性颗粒物，包括KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN10 0(≥99.97%)三个级别。
KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，包括KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三个级别。
KN和KP后的数字，指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。
KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性进行测试，因此，这类口罩短时间使用可以阻挡病毒，但不能用于接触可能有喷溅患者或长时间接触患者。
GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范，为民用口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，全国纺织品标准化技术委员会(SAC/TC209)归口。
市场上的各种口罩执行标准以及防护作用
由于近期新型冠状病毒疫情形势严峻，各地口罩销量大增，但是在口罩的选择方面往往好多人都不明白各种口罩的执行标准以及其防护作用。
本文就市场上常见的几种口罩执行标准以作说明，以供大家参考。
针对不同作用合理选择不同型号口罩。
1. 医用防护口罩医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护，是一种密合性自吸过滤式医疗防护用品，防护等级高，尤其适用于诊疗活动中接触经空气传播或近距离经飞沫传播的呼吸道感染疾病患者时佩戴。
可滤过空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物微滴等，属于一次性使用产品。
医用防护口罩能阻止大部分细菌、病毒等病原体，WHO推荐医务人员采用防颗粒物的防护口罩，以防止医院空气中的病毒感染。
[2]医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。
具体指标如下： [3]1) 过滤效率：在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级。
能阻挡经空气传播的直径<5μm的感染因子或近距离接触经飞沫传播的感染因子。
2) 吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）。
3) 在10.9Kpa（80mmHg）压力下喷向口罩的样品，口罩内侧不应出现渗透等技术指标。
4) 口罩上必须配有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度>8.5cm。
5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩样品，口罩内侧不应出现渗透。
2. 医用外科口罩医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护，防护等级中等，具有一定的呼吸防护性能。
主要在洁净度十万级以内的洁净环境内，手术室工作，护理免疫功能低下患者及进行体腔穿刺等操作时佩戴。
口罩防护等级的划分标准
口罩防护等级的划分标准一、美国标准美国NIOSH实验室（National Instituteof Occupational Safetyand Health美国国家职业安全卫生研究所）将口罩滤材区分为下列三种：1.N系列：N代表Notresistanttooil，可用来防护非油性悬浮微粒。
2.R系列：R代表Resistanttooil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
3.P系列：P代表oilProof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。
在每类滤料中又划分出了3个效率水平：95%，99%，99.97%（或简称为95，99，100）。
我们通常熟知的N系列（由于生物性微粒多属非油性颗粒，因此我们日常防细菌，防流感病毒使用N级即可。
）的划分为：N95等级：低过滤效率大于等于95%N99等级：低过滤效率大于等于99%N100等级：低过滤效率大于等于99.97%二、欧洲标准欧洲防护口罩的EN标准分三个级别：FFP1、FFP2、FFP3。
欧盟EN149标准FFP1：低过滤效果≥80%FFP2：低过滤效果≥94%FFP2：低过滤效果≥97%三、国标:中国国家标准GB2626-2006我国的防护口罩的标准，主要参照了美国标准。
中国GB2626-2006标准对颗粒物防护口罩的分类：KN类：适用于过滤非油性颗粒物；KN90过滤效率≥90%KN95过滤效率≥95%KN100过滤效率≥99.97%KP类：适用于过滤油性和非油性颗粒物。
KP90过滤效率≥90%KP95过滤效率≥95%KP100过滤效率≥99.97%注：非油性颗粒物：固体和非油性液体颗粒物及微生物，如煤尘、水泥尘、酸雾、油漆雾等；油性颗粒物：油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气中的颗粒物等。
四、其他不常见的标准澳洲AS1716标准P1:低过滤效果≥80%P2:低过滤效果≥94%P2:低过滤效果≥99%日本MOL标准DS1:低过滤效果95%DS2:低过滤效果≥99%DS3:低过滤效果≥99.9%口罩过滤级别1.n95口罩“N”表示不耐油，“95”表示可以对空气动力学直径物理直径为0.075µm±0.020µm的颗粒的过滤效率达到95%以上。
口罩符合标准和执行标准
口罩符合标准和执行标准
医用口罩符合标准和执行标准：
医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;
医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011;
一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。
部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。
医用口罩有三种：
1、医用防护口罩：最高级别的医用口罩，执行GB 19083-2010标准，这是另一个强制性国家标准。
2、医用外科口罩：执行YY 0469-2011标准，这是强制性医药行业标准，级别比医用防护口罩低一些，比医用一次性口罩标准要高。
3、医用一次性口罩：执行YY/T 0969-2013标准，这是推荐性医药行业标准，级别比医用外科口罩标准低。
美国疾控中心2013年的一项研究表明，无论是医用外科口罩还是高效过滤的N95口罩，都能有效阻断病毒的飞沫传播。
新冠病毒口罩防护等级的划分标准
新冠病毒口罩防护等级的划分标准
口罩防护等级的排列顺序为：FFP3＞FFP2＝N95＝KN95＞KN90，不同国家的口罩执行标准不同，同时划分的等级也不一样。
下面是口罩防护等级的划分标准。
1、中国标准GB2626-2006主要分类
KN类：适用于过滤非油性颗粒物。
KN90：过滤效率大于90%；
KN95：过滤效率大于95%；
KN100：过滤效率大于等于99.97%。
KP类：适用于过滤油性和非油性颗粒物。
KP90：过滤效率大于等于90%；
KP95：过滤效率大于等于95%；
KP100：过滤效率大于99.97%。
2、美国标准，分为以下3种
N系列：用于防护非油性微粒；
R系列：用于防护非油性或及含油性微粒；
P系列：用于防护非油性或及含油性微粒。
其中，我们所熟悉的N系列的划分等级为：
N95：低过滤效率大于等于95%；
N99：低过滤效率大于等于99%；
N100：低过滤效率大于等于99.97%。
3、欧洲标准防护口罩的EN标准分为以下3个级别
FFP1：低过滤效率大于等于80%；FFP2：低过滤效率大于等于94%；FFP3：低过滤效率大于等于97%。
4、日本MOL标准
DS1：低过滤效果95%；
DS2：低过滤效果大于等于99%；DS3：低过滤效果大于等于99.9%。
5、澳洲AS1716标准
P1：低过滤效果大于等80%；
P2：低过滤效果大于等94%；
P2：低过滤效果大于等99%。
口罩执行标准gb2626-2024
口罩执行标准gb2626-2024口罩执行标准gb2626-2024GB2626-2024是中国国家标准《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的执行标准，适用于自吸过滤式防颗粒物呼吸器的设计、生产和检验。
本标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的材料、结构、性能、使用和使用者须知等方面的要求，为保障使用者的呼吸健康提供了技术指导。
GB2626-2024标准主要包括以下几个方面内容：1.范围和应用：明确了标准适用的范围和使用领域，主要针对防护效果不低于等效于N95级别的自吸过滤式防颗粒物呼吸器。
2.规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类，根据防护对象的不同分为实心颗粒物与非实心颗粒物两大类，进一步指定了不同等级的防护能力。
3.材料要求：明确了自吸过滤式防颗粒物呼吸器所使用的材料的要求，如过滤材料、面罩、鼻垫等。
4.结构设计：规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的结构设计要求，涵盖了面罩、头带、呼吸阀等。
5.性能要求：明确了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的性能要求，包括过滤效率、阻力、漏气、呼吸阻力等指标的要求。
6.使用要求：给出了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的使用要求和禁忌事项，包括佩戴方法、佩戴时间、保存条件等。
7.使用者须知：提供了自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用者需要了解的安全须知，包括相关警示、应急处理等。
自GB2626-2024标准发布以来，该标准对于国内外生产和销售防护口罩起到了重要的指导作用。
该标准的要求严格并且科学，为自吸过滤式防颗粒物呼吸器的产品质量提供了保证。
总结起来，GB2626-2024是中国国家标准《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的执行标准，规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的材料、结构、性能、使用和使用者须知等方面的要求。
该标准的发布对于规范口罩的生产和使用起到了重要的作用，保障了使用者的呼吸健康和安全。
n95口罩执行标准19083-2010
n95口罩执行标准19083-2010
《N95口罩执行标准19083-2010》是美国国家标准技术研究所于2010年发布的一项重要
文件，它定义了N95口罩的防护功能。
N95口罩是一种可靠的一次性口罩，它能够阻止病毒，细菌和细菌的传播。
严格的N95
口罩的测试要求至少95％的颗粒得到阻挡，其中还包括空气污染物，花粉，烟雾等。
该
标准使N95口罩得以在ISO（国际标准化组织）的认证的同时，还遵循美国的要求和标准，以满足最高级别的防御性能。
N95口罩标准的要求包括：材料的特性，防护性能，尺寸，通气性，测试标准以及在佩戴，清洗和储存过程中的要求。
由于N95口罩每次只能使用一次，因此这些标准对清洗和储
存的质量负有责任。
N95口罩的这些标准被主要的防护设备认证机构，如NIOSH和NPPTL，接受，并可以得
到支持。
事实上，NIOSH和NPPTL全面审查了这一标准，这也促进了厂商和生产商能够提供满足这一标准质量要求的产品。
总之，《N95口罩执行标准19083-2010》是一项重要的文件，因为它一方面保证了N95口罩能够达到最高标准，另一方面也保证了消费者可以得到最高质量的口罩。
N95口罩执行标准19083-2010确保了口罩的安全性，应用扩展性以及使用的可靠性。
出口口罩执行标准
出口口罩执行标准国际口罩标准（国际口罩标准一览表）国际口罩标准（1）美国劳保口罩标准：NIOSH Standards此标准依据测试介质的不同及过滤效率来进行分级。
N系列使用氯化钠颗粒物进行检测，R系列使用非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时，P系列使用防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限。
（2）欧盟劳保口罩标准EN149：2001+A1-2009该标准依据过滤效率来进行分级。
FFP1的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤20%；FFP2的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤6%；FFP3的氯化钠及油性颗粒物穿透率均≤1%。
（3）美国医疗卫生口罩标准M F2100-2004Low级别的指标要求为BFE≥95%，压差<4.0mmH2O，血透80mmHg;Moderate级别的指标要求为BFE≥98%，压差<5.0mmH2O，PFE≥98%，血透120mmHg; High级别的指标要求为BFE≥98%，压差<5.0mmH2O，PFE≥98%，血透160mmHg。
（4）欧盟医疗卫生口罩标准EN14683-2014TYPE Ⅰa的指标要求为BFE≥95%，压差<29.4Pa，a代表着这种材料只能给病人以及易过敏的人群；TYPE Ⅱ的指标要求为BFE≥98%，压差<29.4Pa，血透120mmHg。
该标准的BFE测试流量为28.3L/min。
3、出口认证美国进口的口罩若要销售，必须拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动；产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证。
2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
1.口罩/喷熔布/无纺布/防护服检测报告2.口罩等医疗用品检测报告(带CNAS，CMA标志);3.CE，FDA；EAC 可在白名单内查询。
关于口罩防护标准国标
口罩都有哪些标准？目前，我国关于口罩的主要标准包括GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》，YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》，GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》等，目前主要分为劳动防护、医用防护、日常防护三类。
目前国内常见的口罩，基本上都是四个标准体系：国标、美标、欧盟标准和日标。
说明：YY开头的代表医药行业标准，GB开头的代表国家标准，即国标。
一、劳保口罩标准GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》由原国家质检总局、国家标准化管理委员会公布，为全文强制性标准，于2006年12月1日实施。
该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，还规定了呼吸防护用品的生产和技术规范，对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。
标准根据口罩的过滤效率将口罩分为90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三个等级。
GB2626-2006 面罩的分类GB2626-2006面罩的过滤效率级别及要求注：该标准的测试流量为85L/min。
呼吸阻抗的指标要求为：吸气阻力不超过350pa，呼气阻力不超过250pa。
GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗物呼吸器，标准的修订版本GB 2626-2019 《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布，计划于2020年7月1日正式实施，新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。
二、医疗卫生口罩标准中国的医用防护口罩标准现有两个。
YY0469-2011《医用外科口罩》及GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》医用口罩的检测在现有国家的标准中涉及到三个：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》。
口罩级别执行标准.docx
口罩级别执行标准口罩级别执行标准口罩级别详解熔喷无纺布材料用于过滤、隔离用途的基本原理气体的过滤主要是靠纤维对颗粒的吸附，而不是阻挡。
因此，纤维之间的空洞不一定要小于颗粒的直径，反而纤维越细，布面越蓬松，吸附效果越好，不但不影响产品滤效，相反透气性越好，产品性价越高。
因此，在纤维中加入静电并有效保持，则利用静电吸附的原理，可以大大提高熔喷材料的过滤效率。
表示产品质量好坏的几个重要过滤指标：1、穿透率(透过率)(Penetration );越低越好；2、过滤效率( Filtration efficiency ) 越高越好；过滤效率=1—穿透率3、压损(空气阻力Pressure drop ) 越低越好！4、容尘量( Dust holding capacity ) 越高越好！口罩的分类熔喷材料是一次性防护用品口罩中所必须采用的最重要的过滤材料。
口罩的分类方法有多种，通常我们按其结构与工作原理分为空气过滤式口罩与供气式口罩两大类。
这里我们只讨论过滤式口罩，按形态分有普通医用口罩、微尘过滤式口罩两大类。
（一）普通医用口罩1、医用口罩从产品形态来看，最主要的外型特征是平面口罩2、普通医用口罩根据过滤效率的级别不同，分为一般防护口罩、无尘室口罩和手术室口罩。
3、医用口罩的执行标准及测试美国医用口罩所执行的标准是：ASTM F2100ASTM：American Society of Testing and Meterial（Standard specification for performance of materials used in medical Facemask ）BFE95、BFE98 美国执行标准ASTM F2100 测试条件：⑴、实验颗粒：粒径3 μ m 葡萄球菌⑵、实验流量：32L/min⑶、实验对象：熔喷布测试指标：①、BFE95过滤效率＞95%②、BFE98过滤效率＞98%在标准实验颗粒及实验流量条件下，细菌过滤效率越大、压损（即空气阻力）越小，则产品质量越好。
欧盟en14683标准和中国标准
欧盟en14683标准和中国标准CE认证被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
口罩要想出口欧盟国家，需要拿到NB机构（有PPE法规授权的公告机构）发放的CE证书。
欧盟目前对个人防护口罩和医用口罩的执行标准分别为EN149和EN14683，因为执行标准不同，不同防护级别的口罩获取认证需提供的材料、执行的流程也不一样。
但总体来说，申请个人防护口罩的流程相对简单，耗时较短且费用相对较低。
市面上常见的口罩分为：医用（EN14683）和民用（EN149）EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。
具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌病毒的传播。
下面我们就来看看医用口罩CE认证EN14683标准办理。
EN14683检测项目和测试要求：1、材料和结构要求医用口罩是一种医疗器械，通常由放置，粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。
在预定使用期间，医用口罩不得分裂或撕裂。
在选择过滤器和过滤层材料时，应注意清洁度（无颗粒物）。
2、设计要求医用口罩应具有可紧密安装在佩戴者的鼻子，嘴巴和下巴上的医疗器械，并确保该面罩可紧密贴合在两侧。
医用口罩可能具有不同的形状和结构，以及其他功能，例如带有或不带有防雾功能的口罩（以保护佩戴者免受飞溅和水滴的侵害）或鼻梁（通过与鼻子保持贴合来增强贴合性）轮廓）。
3、性能要求通用要求：如果适用于无菌状态，则应对制成品或从制成品上切下的样品进行所有测试。
细菌过滤效率（BFE）：Type1≥95，Type2≥984、微生物清洁度（生物负荷）当按照EN ISO 11737-1进行测试时，医用口罩的生物负荷应≤30 cfu / g。
医用口罩CE认证EN14683标准测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：实验室根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书。
n95的执行标准gb2626-2019
n95的执行标准gb2626-2019n95口罩和kn95口罩之间没有明显区别，实质是在制作和检测上有一定区别。
n95口罩和kn95口罩的防护级别相同，但追寻的检测标准不同，n95口罩遵循的是美国的检测标准，kn95口罩遵循的是中国的检测标准，两者对于非油性颗粒，比如试验用的氯化钠颗粒都具有良好的防护效率，防护效率>95%。
在一定流速范围内，如正常空气标准流速是85ml/分，两者对于直径>0.3μm的颗粒具有较好的防护效率，防护效率在95%以上。
对于空气中的飞沫和气溶胶，二者也具有很好的防护作用，原因在于空气中的飞沫或气溶胶直径都>0.3μm。
如何挑选出口罩1、一次性医用口罩：佩戴比较方便，但是防护作用差，仅可以防止呼吸道飞沫以及外部的飞沫，起到阻挡、屏障作用，主要用于非疫区的密集场所。
可以防护对话时产生的飞沫以免互相传染。
但是其不具有防水功能，所以防护作用比较差;2、蓝色一次性医用外科口罩：存有一定的防尘促进作用，防水功能更弱。
建议配戴人群为专业的医护人员，以及碰触疑为患者时可以配戴，可以起著一定的防水促进作用。
但密闭性高，所以碰触诊断患者或者高危人群时不建议用这种口罩，可以采用防护性更弱的口罩;3、医用防护口罩：防护效果较好，即俗称的n95口罩，可以有效地贴合在面部，防止细菌和病毒侵蚀呼吸道。
确诊患者使用此类口罩也可以防止自己带有细菌和病毒的飞沫传染给别人，防护效果非常好。
并且此类口罩已经塑形，可以贴合在鼻部;4、具有呼气阀的颗粒物粘滞口罩：由于具有呼气阀，比配戴防水口罩体温更加通畅，但是hinet的气体可以通过呼气阀漏出。
疑为或者诊断患者采用这种口罩时，细菌和病毒的粘滞效果相对高。
但是通常在人群比较密集的公共场所或者有可能互相传染的场所，存有一定防水效果，可以避免外界细菌冲刷。
因为呼气阀就是单向的，仅容许呼出来气体，而不容许外界的飞沫步入口鼻，所以防水效果极好。
总之，大家可以根据自己所处的环境和所专门从事的职业挑选展开配戴。
口罩FFP1是什么标准
口罩FFP1是什么标准口罩FFP1是一种用于防护空气中固体颗粒物和液体颗粒物的口罩，它是一种防护级别较低的口罩，适用于非油性颗粒物的防护。
那么，口罩FFP1是什么标准呢？下面我们将从口罩FFP1的标准、特点和适用范围等方面进行详细介绍。
首先，口罩FFP1的标准是什么？口罩FFP1的标准是根据EN149:2001标准制定的。
EN149:2001标准是欧洲标准化委员会制定的呼吸防护设备标准，它规定了呼吸防护设备的分类、性能要求、试验方法和标志等内容。
口罩FFP1是其中的一种，它的防护级别较低，适用于非油性颗粒物的防护。
其次，口罩FFP1有哪些特点？口罩FFP1主要有以下几个特点，首先，过滤效率较低，一般为80%左右。
这意味着口罩FFP1能够过滤掉空气中80%左右的固体颗粒物和液体颗粒物。
其次，呼吸阻力较小，佩戴舒适。
口罩FFP1采用的过滤材料较为薄薄，呼吸阻力相对较小，佩戴者在佩戴口罩时会感到比较舒适。
再次，密封性能一般。
口罩FFP1的密封性能一般，不能有效防止空气中的有害物质进入呼吸道，因此在使用时需要注意选择合适的尺寸，确保口罩的密封性能。
最后，口罩FFP1适用于哪些场合？口罩FFP1适用于一些对防护要求不高的场合，例如一些工业生产环境中的粉尘防护、建筑施工现场的颗粒物防护等。
在这些场合，口罩FFP1能够起到一定的防护作用，保护佩戴者的呼吸系统免受固体颗粒物和液体颗粒物的侵害。
总的来说，口罩FFP1是一种防护级别较低的口罩，它的标准是根据EN149:2001标准制定的，具有过滤效率较低、呼吸阻力较小、密封性能一般等特点，适用于一些对防护要求不高的场合。
希望本文能够帮助大家更好地了解口罩FFP1的标准和特点，选择合适的口罩进行使用，保护自己的呼吸系统健康。
口罩办理GBT32610和GB2626标准有什么区别？
口罩办理GB/T32610和GB2626标准有什么区别？现在口罩行业吸引力全国人民的目光，从2月初至今，现在已有的口罩产量已经超过100%，加上不少其他行业的都纷纷转战口罩市场，但是对比需求量暴增百倍的口罩，依然是杯水车薪。
对此很多不少“不法”商人看到了商机，生产“三无口罩”。
那我们消费者在购买口罩时怎么判断口罩的质量呢，下面小编给大家讲讲购买口罩时需要注意的两个重要的标准（GB/T32610和GB2626）。
口罩办理GB/T32610和GB2626标准区别：一、GB/T32610和GB2626标准使用范围的区别GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。
不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。
GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》适用于防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。
不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸防护用品。
不适用于水下作业、逃生、消防用呼吸防护用品。
二、GB/T32610和GB2626测试项目的区别口罩GB/T32610标准项目和测试要求1、外观要求口罩表面不应有破损、油污斑渍，变形及其他明显的缺陷。
2、吸气阻力≤175Pa3、呼气阻力≤145pa4、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N5、呼吸阀盖牢度不应出现滑脱、断裂和变形6、口罩下方视野≥60°7、过滤效率盐性介质：III级≥90,II级≥95, I级≥99油性介质：III级≥80,II 级≥95, I级≥998、防护效果口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到II级及以上,当口罩防护效果级别为B级、C级、D级，过滤效率应达到III级及以上。
9、环氧乙烷残留量≤10PPM10、pH值4.0～8.511、甲醛含量小于20mg/kg12、耐摩擦色牢度≥413、微生物指标大肠菌群不得检出致病性化版茵d不得检出微生物真茵茵落总数／（CFU/g)≤100细茵茵落总数／（CFU/g)≤20014、可分解芳香胺染料禁用15、标识每个包装单元应有检验合格证，明显部位应附有清晰可辨识的标识，标识应包含下列内容：a)制造商名称和地址；b)产品名称；c)主要原材料（内层、外层、过滤层）；d)执行标准编号；e)产品防护效果级别；f)产品规格（小号、中号、大号）；g)使用说明（佩戴方法、注意事项等）；h)生产日期、推荐使用时间（小时）及贮存期；i)如采取消毒方式，应标明消毒方法。
完整版)口罩标准
完整版)口罩标准口罩的分类和标准一、医用口罩材料1.EN-2014标准该标准将医用口罩分为三类：Type Ia、Type II和Type II R。
这些分类是根据口罩材料的细菌过滤效率（BFE）、压差和血液穿透等指标来确定的。
其中，Type Ia材料适用于易过敏的患者，BFE要求≥95%，压差为29.4 Pa/cm2，无要求血液穿透和微生物清洁度；Type II和Type II R材料的BFE要求≥98%，压差为29.4 Pa/cm2，Type II R还要求血液穿透不超过16 KPa（120mmHg），微生物清洁度不超过30 cfu/g。
测试条件为21°C±5°C，至少测试5个样品，测试方法为ISO和ISO-1.2.ASTM F2100-2004标准该标准将医用口罩分为三个等级：低、中和高阻力。
这些等级是根据材料的BFE、PFE、血液穿透和阻燃性等指标来确定的。
其中，低阻力口罩的BFE要求≥95%，PFE和血液穿透无要求，阻燃性为Class 1；中阻力口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求不超过120 mmHg，阻燃性为Class 1；高阻力口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求不超过160 mmHg，阻燃性为Class 1.测试条件为28.3 LPM，3.0 μm葡萄糖菌粒子（ASTM LPM，0.1 μm乳胶粒子（ASTM F2299）。
3.YY0469-2004标准该标准将医用外科口罩分为三类：I、II和III。
这些分类是根据口罩的BFE、PFE、血液穿透和微生物指标来确定的。
其中，I类口罩的BFE要求≥95%，PFE无要求，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出；II类口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出；III类口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出。
口罩防护级别
民用级别的口罩
• 主要用来防尘、保暖和防嗮。只有飞沫的阻隔效果，如果纤维做细一点，对细 菌也有短时间的阻隔效果，但没有电荷之间的吸附力，在吸气的时候，细菌会 随着压差进去体内，防流感病毒的效果很差。
戴口罩的一些注意事项
• 口罩弄湿了就换，大约4~6个小时更换一次，一定要即时更换，不然容易滋生 细菌。戴口罩的时间不宜过长，会降低上呼吸道的抵抗力。
口罩防护级别
医用防护口罩
• GB19083标准，如N95，能够阻挡95%的细菌，可有效防流感；缺点透气性差， 呼吸阻力大。
医用外科口罩
• Y/T0469标准，能够阻挡70%的细菌。
一次性医用外科口罩
• YY/T0969标准，比医用外科口罩再低一个级别，防流感病毒的效果比较差；没 经过驻极处理的熔喷布，没有电荷的吸附效果，细菌病菌等容易随着吸气进去 体内，其实是没阻隔细菌真菌致病菌的效果的。
口罩标准2006和2019
口罩标准2006和2019
n95是按美国标准NOISH生产，厂家是3M和霍尼韦尔；
FFP2是欧洲标准EN149；
KN95是中国标准GB2626-2006/2019.
凡是口罩上印着执行标准是这三种的都是合格口罩。
较早时期，我国的KN95口罩是依据GB2626-2006来执行的，疫情开始期间，国家就积极根据现实情况，办法了最新版的2019版本标准。
按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB2626-2006或
GB2626-2019。
鼓励有条件的企业尽早按新标准组织生产。
据了解，GB2626该标准第一版为1981年发布（GB2626-1981），1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。
相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性，调整阻燃性能指标…。
在标准中，根据对非油性颗粒物过滤效率水平，过滤元件级别分为KN100、KN95和KN90，对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率分别达到
99.97%、95%和90%以上，防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。
口罩的标准型号和规格
口罩的标准型号和规格要求最严格的是GB 19083和GB 2626这两大标准。
都是按照N95的测试要求，在85L/Min流量下，对颗粒物的过滤效率要达到95%以上。
其中，GB 19083标准只针对非油性颗粒物，而GB 2626，则将要求分为了非油性（KN系列）和油性（KP系列）两种不同属性、不同粒径的颗粒物。
大家最耳熟能详的KN95级别，就是对于0.3μm直径的非油性颗粒物，过滤效率能达到95%以上。
因为在空气动力学中，0.3μm直径的颗粒物呈现的是一种不规则的“布朗运动”，因此，它最难被口罩的过滤材料捕捉到，对这种直径的颗粒物过滤效率达到最高，就意味着任意直径的颗粒物过滤效率都能达到要求。
而两种YY（“医用”的缩写，想歪的面壁去）标准，则对颗粒物过滤的要求低了很多，YY 0469只要30%即可，YY/T 0969则没有相关要求。
口罩标准尺寸：成人18厘米乘9厘米。
儿童15厘米乘9厘米。
口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。
口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。
具有防护作用的口罩：1.3M8210口罩（N95):合符美国国家职业安全及健康协会标准（NIOSH)N95认可，隔滤的微粒，直径可小至0.3微米。
在测试中，隔阻直径0.075微米的微粒，成功率有95%。
2、外科手术口罩：用三层不织布（non-woven）制造，手术室环境适合使用；可阻隔直径约4微米以上微粒。
3、活性碳医用口罩:加入的活性碳用料,最主要作用是隔味,不是防菌病毒,而且呼吸阻力会加大，隔菌功能98%。
4、防尘口罩：主要防尘,防菌功能一般。
5、普通纸口罩：阻挡较大微粒时有用，少于直径5微米的病毒,轻易通过,隔菌功能有限。
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口罩级别执行标准
口罩级别执行标准
口罩级别详解
熔喷无纺布材料用于过滤、隔离用途的基本原理气体的过滤主要是靠纤维对颗粒的吸附，而不是阻挡。
因此，纤维之间的空洞不一定要小于颗粒的直径，反而纤维越细，布面越蓬松，吸附效果越好，不但不影响产品滤效，相反透气性越好，产品性价越高。
因此，在纤维中加入静电并有效保持，则利用静电吸附的原理，可以大大提高熔喷材料的过滤效率。
表示产品质量好坏的几个重要过滤指标：
1、穿透率（透过率）（Penetration） ;越低越好；
2、过滤效率（Filtration efficiency）越高越好；
过滤效率＝1－穿透率
3、压损（空气阻力 Pressure drop）越低越好！
4、容尘量（Dust holding capacity）越高越好！
口罩的分类
熔喷材料是一次性防护用品口罩中所必须采用的最重要的过滤材料。
口罩的分类方法有多种，通常我们按其结构与工作原理分为空气过滤式口罩与供气式口罩两大类。
这里我们只讨论过滤式口罩，
按形态分有普通医用口罩、微尘过滤式口罩两大类。
（一）普通医用口罩
1、医用口罩从产品形态来看，最主要的外型特征是平面口罩。
2、普通医用口罩根据过滤效率的级别不同，分为一般防护口罩、无尘室口罩和手术室口罩。
3、医用口罩的执行标准及测试
美国医用口罩所执行的标准是： ASTM F2100
ASTM： American Society of Testing and Meterial
（Standard specification for performance of materials used in medical Facemask）BFE95、 BFE98 美国执行标准 ASTM F2100 测试条件：
⑴、实验颗粒：粒径 3μ m 葡萄球菌
⑵、实验流量： 32L/min
⑶、实验对象：熔喷布
测试指标：
①、 BFE95 过滤效率＞95%
②、 BFE98 过滤效率＞98%
在标准实验颗粒及实验流量条件下，细菌过滤效率越大、压损（即空气阻力）越小，则产品质量越好。
BFE98 级是医用口罩的最高等级。
相比微尘过滤式口罩而言， BFE98 级口罩的滤效要远远低于微尘过滤式口罩中N95 口罩的滤效水平。
注意事项：由于医用平面口罩所用熔喷布的滤效检测和微尘过
滤式口罩的滤效检测在实验颗粒、实验流量、实验对象等测试条件方面不同，所检测得出的滤效指标涵盖的内容完全不同，因此，不能将医用平面口罩所使用的 BFE95、BFE98 级熔喷布与微尘过滤式口罩的 N95 或 N99 等标准和概念混淆。
测试机构：美国 NELSON 实验室
美国 NELSON 实验室提供的熔喷材料的 BFE 检测报告，是目前医用口罩所用熔喷布的权威检测报告。
我司目前的 25g（M25101）熔喷布经该实验室检测，已经完全符合美国 ASTM F2100 标准。
（详见附件）
欣龙熔喷产品对应等级： 20g/m2 熔喷布，满足 BFE95 标准；
25g/m2 熔喷布，满足 BFE98 标准；
（二）微尘过滤式口罩
1、从产品形态来看，微尘过滤式口罩大多是立体口罩，例如美标的N95 球形口罩，欧标的 CE 鸭嘴型口罩。
2、微尘过滤式口罩的标准分类及测试微尘过滤式口罩的标准分为：美国标准、欧洲标准、澳洲标准、日本标准。
我国目前的微尘过滤式口罩的标准主要参照美国标准，目前只对应N95 一个级别。
⑴、美国标准（NIOSH 标准）
由美国国家职业安全卫生委员会（National Institute for Occupational Safety and Health）制定及认证的口罩标准。
NIOSH 将口罩的标准分为三大类： N、 R、 P。
N 系列：防护非油性悬浮颗粒, 无时限;
R 系列：防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒,时限八小时;
P 系列：防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒,无时限;
这三大类有三种过滤效能的标准： 95（95％）、 99（99％）、 100 （99.97％），因此共 9 种口罩标准。
N 系列测试条件：
①、测试颗粒：非油性悬浮颗粒，采用平均粒径 0.075μ m 的Nacl 气溶胶颗粒；过滤测试时，滤料达到最低过滤效率时或至少有（200±5） mg的气溶胶作用于滤料上时为止。
②、测试流量： 85L/min
③、测试对象：口罩
④、测试标准： N95 口罩：滤效≥95% 时效 8 小时
N99 口罩：滤效≥99% 时效 8 小时
N100 口罩：滤效≥99.97% 时效 8 小时
由于生物性颗粒多属于非油性颗粒，因此 N95 是最基本的一个等级，它表示可防护非油性颗粒，在 85L/min 流量下过滤效率达到95％。
R、 P 系列测试条件：①、测试颗粒：油性悬浮颗粒，采用平均粒径0.075μ m 的 DOP 气溶胶颗粒；目前一般采用液体石蜡油替代 DOP 进行测试。
②、测试流量： 85L/min
③、测试对象：口罩
④、测试标准： R95 口罩：滤效≥95% 时效 8 小时
R99 口罩：滤效≥99% 时效 8 小时
R100 口罩：滤效≥99.97% 时效 8 小时
P95 口罩：滤效≥95% 无时限
P99 口罩：滤效≥99% 无时限
P100 口罩：滤效≥99.97% 无时限
所有生产 N95 口罩的企业，必须获得 NIOSH 的认证。
而医用口罩则不需要认证。
美国 NIOSH 标准是美国工业防护口罩的标准，熔喷布作为口罩中的过滤材料，必须要达到一定的产品克重、滤效和阻力条件，才能够满足制造N95 口罩标准的要求。
因此，用于制造 N95 口罩的熔喷布的滤效检测和滤效指标，也成为一个重要内容。
根据熔喷厂家和微尘过滤式口罩生产厂家多年的实践，对熔喷布所对应的指标和检测有了普遍认同，大多参照熔喷布厂家提供的采用 55L/min 的流量条件下，分别使用氯化钠气溶胶和 DOP气溶胶的的情况下所测试熔喷布过滤效率为基础。
⑵、欧洲标准（CE EN149:2001）
欧洲工业防护口罩标准分 FFP1、 FFP2、 FFP3 三个等级。
与美国标准不同的是它的检测流量采用 95L/min，全部采用 DOP 油发尘。
①、测试颗粒：油性悬浮颗粒，采用平均粒径 0.2μ m 的 DOP 气溶胶颗粒，试验应该一直进行到滤料达到最低过滤效率时或至少
有 120mg 的气溶胶作用于滤料上时为止。
目前多采用液体石蜡油发尘。
②、测试流量： 95L/min
③、测试对象：口罩
④、测试标准： FFP1: 最低过滤效果>80%
FFP2: 最低过滤效果>94%
FFP3: 最低过滤效果>97%
⑶、澳洲标准（AS1716 标准）
澳洲工业防护口罩标准分 P1、 P2、 P3 三个等级。
与欧洲标准不同，检测流量采用 85L/min，用非油性的 Nacl 颗粒发尘。
①、测试颗粒：非油性悬浮颗粒，采用平均粒径 0.075μ m 的Nacl 气溶胶颗粒；
②、测试流量： 85L/min
③、测试对象：口罩
④、测试标准： P1: 最低过滤效果>80%
P2: 最低过滤效果>94%
P3: 最低过滤效果>99%
⑷、日本 MOL 标准分三个等级
DS1: 最低过滤效果 95%
DS2: 最低过滤效果 99%
DS3: 最低过滤效果 99. 9%
⑸、中国标准 GB19083-20XX
我国口罩标准原则采用美国标准。
只是我国标准只采用一个等级即N95，气溶胶采用 NaCl 非油性颗粒，流速为 85L/min，颗粒平均粒径 0.26μ，计数粒径（0.075±0.020）μ，要求过滤效率满足 95％时，气流阻力不大于 35mm/H2O。
三、滤效检测设备
无论是美国标准还是欧洲标准，均指定用美国 TSI-8130 AutomatedFilter Testers 仪器进行检测。
美国标准 N 系列用NaCl 法， R、 P 系列类用DOP 法，欧洲标准用 DOP 法。
TSI-8130 仪器用 NaCl 法：仪器可以自动产生盐粒子，粒子的平均直径为 0.2μ m（聚集平均直径 0.26μ m，算术平均直径0.075μ m）经设定在一定流量下通过试样，仪器自动打印出流量、阻力、透过率。
DOP 法，使用 DOP 油发尘， DOP 油粒子直径为聚集平均粒径0.33μ m，计数平均直径 0.20μ m。
目前国内用液体石蜡油替代DOP 油发尘。