大学物理(第三版)热学第二篇

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大学物理(第三版)热学 第二章

大学物理(第三版)热学 第二章

一、 理想气体的微观图象
1. 质点 P nkT P 0
在 T 一定的情况下 n 值小 意味着分子间距大 2 .完全弹性碰撞
3. 除碰撞外 分子间无相互作用 f=0
范德瓦耳斯力(简称:范氏力)
f
斥力
合力
r0
O
s
10 -9m r
d
引力
分子力
气体之间的距离
r 8r0 引力可认为是零 可看做理想气体
第3步:dt时间内所有分子对dA的冲量
dI dIi ix 0
1 2
i
dIi
nimi2xdtdA
i
dIi
2ni mi2xdtdA
第4步:由压强的定义得出结果
P

dF dA

dI dtdA

i
ni
m
2 ix
i dA
ixdt
P

dF dA

dI dtdA
2. 气体分子的自由度
单原子分子 双原子分子 多原子分子
i3 i5 i6
二、 能量按自由度均分原理 条件:在温度为T 的平衡态下 1.每一平动自由度具有相同的平均动能
1 2
kT

1 3

3 2
kT

1 2
m
1
3
2

1 2
m
2 x

1 2
m
2 y

1 2
m
2 z
每一平动自由度的平均动能为 1 kT
2
2.平衡态 各自由度地位相等
每一转动自由度 每一振动自由度也具有 与平动自由度相同的平均动能 其值也为 1 kT

大学物理学12.8 热力学第二定律

大学物理学12.8   热力学第二定律

热量不可能自动地从低温物体传到高温物体。 两种表述的一致性
高温热源T1
高温热源T1
低温热源T2
低温热源T2
高温热源T1 低温热源T2
高温热源T1 低温热源T2
三、自然过程的方向性
对于孤立系统,从非平衡态向平衡态过渡是自 动进行的,这样的过程叫自然过程。 具有确定的方向性。
(1)功变热是自动地进行的。 功热转换的过程是有方向性的。
(2)热量是自动地从高温物体传到低温物体。 热传递过程是有方向性的。
(3)气体自动地向真空膨胀。 气体自由膨胀过程是有方向性的。
四、可逆过程和不可逆过程
可逆过程: 在系统状态变化过程中,如果逆过程能 重复正过程的每一状态,而不引起其他变化. 不可逆过程: 在不引起其他变化的条件下 , 不 能使逆过程重复正过程的每一状态 , 或者虽然 重复但必然会引起其他变化.
大学物理
第12章 热力学基础
§12.5 热力学第二定律
主讲教师:郭进教授
9.5 热力学第二定律
一、开尔文表述
不可能制成一种循环动作的热机,它只从一个从 单一热源吸取热量,并使之完全变成有用的功而 不引起其他变化。 另一表述: 第二类永动机(从单一热源吸热并全部变为功的 热机)是不可能实现的。
二、克劳修斯表述
注意:不可逆过程不是不能逆向进行,而是说当 过程逆向进行时,逆过程在外界留下的痕迹不能 将原来正过程的痕迹完全消除。
一与热现象有关的实际过程都是不可逆的。

大学物理(第三版)热学-第一章

大学物理(第三版)热学-第一章

从实验归纳总结
定律
热力学第一定律 ---能量转化 热力学第二定律 ---过程方向性 基础定律
地位: 相当于力学中的牛顿定律
2021/6/7
12
三、 本课程中研究对象的理想特征
1.对象 理想气体
宏观定义:
严格遵守玻意耳定律
实际气体理想化:
P 不太高 T 不太低
若高压 低温?
2021/6/7
1) 在理想气体理论基础上加以修正
每一时刻系统都处于平衡态 实际过程的理想化---无限缓慢(准) “无限缓慢”:系统变化的过程时间>>驰豫时 间 例1 气体的准静态压缩
2021/6/7
过程时间 ~ 1 秒
驰豫 时间
<
103 16
s
实际过程太迅速了 怎么办? 1)修正原理论 2)更普遍的理论或经验
本课介绍 • 气体分子动理论
平衡态下 理想气体的状态量与微观量的关系 •热力学基础 实验的总结---必定涉及过程
3.5 4190/m 3 十亿
大量、无规则
统计方法
数学基础---概率论
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23
讨论 1.理气状态方程
PV M RT PV RT NkT
P nkT
2.不漏气系统 各状态的关系
PV C T
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24
3. P-V 图
P
P.V.T P.V.T
V
P V 图上一个点代表一个平衡态 一条线代表一个准静态过程
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5
解决问题的一般思路 •从单个粒子的行为出发
统计的方法
•大量粒子的行为--- 统计规律 例如:微观认为宏观量P
是大量粒子碰壁的平均作用力

大学课程《物理化学》第二章(热力学第二定律)知识点汇总

大学课程《物理化学》第二章(热力学第二定律)知识点汇总
B
VB ,m
V nB T , p ,n jB
H nB T , p ,n jB G nB T , p ,n jB
U B ,m
U nB T , p ,n jB
S nB T , p ,n jB
T2 p1 dT S S '1 S '2 nR ln C p p2 T1 T
dU TdS pdV
T p V S S V
dH TdS Vdp
( U )V T S
T V p S S p
S系统 S B S A
Qr
T
S孤立=S系统 S环境 0
A
熵变的计算
总则
S环境
Q实际 T环境
理想气体等温过程的熵变
S S B S A
B
Qr
A
Q ( )r T T
Wmax Qr S T T
可逆相变过程的熵变

V2
V1
dG SdT Vdp B dnB
B
dU TdS pdV B dnB
B
U dU TdS pdV dnB nB S ,V ,n j B
B
U H F G nB S ,V ,n j B nB S , p ,n j B nB T ,V ,n j B B nB T , p ,n j B
B
dG SdT Vdp B dnB
B
纯理想气体的化学势
Gm Vm p T p T

大学物理化学第02章 热力学第二定律

大学物理化学第02章 热力学第二定律

D.484.2 J
2 V
20.ΔH=Qp 适用于下列哪个过程( )
A.理想气体从 100kPa 向真空膨胀 B.273K、100kPa 下冰融化成水
C.298K、100kPa 下 电解硫酸铜水溶液 D.气体从状态Ⅰ等温可逆变化到状态Ⅱ。
21.当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时,则( )。
A.焓不变 B.内能增加 C.焓增加
A.吸收热量 40J
B.吸收热量 360J C.放出热量 40J
D.放出热量 360J
3. 理想气体经等温可逆和等温不可逆膨胀两条途径,从状态Ⅰ到状态Ⅱ,试判断下例关系式哪 个成立?(只考虑数值) ( )
A.Q1>Q2
B.W1>W2 C. W1<W2 D.(Q1+W1) >(Q2+W2 )
4.某理想气体绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度:( )
18. 在一绝热箱中置一隔板,将其分为左右两部分,如图所示。今在左右两侧分别通入温度 与压力皆不相同的同种气体,当隔板抽走后气体发生混合。若以气体为系统,则( )。
A. Q=0,W=0, ΔU=0 C.Q=0,W<0, ΔU>0
B.Q<0,W=0, ΔU<0 D.Q<0,W>0, ΔU<0
绝热壁
T1、p1
-5-
A.r Hm 为 H2O(l)的生成热
B.r Hm 为 H2 (g)的燃烧热
C. r Hm与反应的rUm数值不等 D.ΔH 与r Hm数值相等
42.对一化学反应,若已知其 CP = (∑Cp)产物 - (∑Cp)反应物 >0,则( )
A.ΔH 随温度升高而减少
B.ΔH 随温度升高而增大

大学物理热学

大学物理热学

2024/1/25
25
潜热和显热计算
潜热计算
潜热是指在相变过程中,物质吸收或放出的 热量,但不引起物质温度的变化。潜热的计 算通常通过克拉珀龙方程或查表法进行。
显热计算
显热是指物质在温度变化时吸收或放出的热 量,它会引起物质温度的变化。显热的计算 可以通过比热容和温度变化量来计算。
2024/1/25
根据具体传热条件,建立物理模型,综合运用热传导、对流和 辐射的传热规律进行分析计算。
材料的导热性能、流体的流动状态、温度分布、表面辐射特性 等。
电子设备散热设计、建筑物节能设计、航空航天器热控制等。
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04
热力学循环与制冷技术
2024/1/25
18
卡诺循环及其效率
2024/1/25
卡诺循环定义
卡诺循环是一种理想的可逆热力学循环,由两个等温过程 和两个绝热过程组成。
表达式
对于可逆过程,有dS=(dQ/T);对于不可逆过程,有dS>(dQ/T),其中S表示熵 ,T表示热力学温度。
2024/1/25
7
02
理想气体性质及应用
2024/1/25
8
理想气体状态方程
01
理想气体状态方程
pV = nRT,其中p为压强,V为 体积,n为物质的量,R为气体常 数,T为热力学温度。
30
热力发电站工作原理
01 02 03
燃烧系统
热力发电站的燃烧系统主要由锅炉、燃烧器和燃料等组成 。燃料在燃烧器中燃烧产生高温高压的烟气,烟气通过锅 炉受热面将热量传递给锅炉中的水,使水加热变成高温高 压的蒸汽。
汽水系统
高温高压的蒸汽通过管道进入汽轮机,驱动汽轮机旋转做 功。做功后的蒸汽温度降低、压力减小,变成乏汽排入凝 汽器。在凝汽器中,乏汽被冷却水冷却凝结成水,然后通 过给水泵将水再次送入锅炉中加热循环使用。

大学物理第三章热力学第一定律第四章热力学第二定律

大学物理第三章热力学第一定律第四章热力学第二定律

A1 A绝热 Q1 0 A2 A绝热 Q2 0
放热 吸热
(B)对
38
补充作业(4692)如图所示,C是固定的绝热壁, D是可动活塞,C、D将容器分成A、B两部分。 开始时A、B两室中各装入同种类的理想气体, 它们的温度T、体积V、压强P均相同,并与大 气压强相平衡。现对A、B两部分气体缓慢地 加热,当对A和B给予相等的热量Q以后,A室 中气体的温度升高度数与B室中气体的温度升 高度数之比为7:5。求:
内能:态函数,系统每个状态都对应着一定内能的数值。 功、热量:只有在状态变化过程中才有意义,状态不
变,无功、热可言。
8
五、热力学第一定律
1. 数学表式
★ 积分形式 Q E A
★ 微分形式 dQ dE dA
9
2. 热力学第一定律的物理意义
(1)外界对系统所传递的热量 Q , 一部分用于 系统对外作功,一部分使系统内能增加。
(4)内能增量: dE 2i(R适dT用于任C何V d过T程!!)
E E2 E1 CV (T2 T1 )
等容过程
Q等容 E E2 E1 CV (T2 T1 )
A等容 0
CV
iR 2
14
2. 等压过程
(1)特征: P=恒量 ,dP=0, P
参量关系: V T 恒量 (2)热一律表式:
E EA EB
E A
3
2
RTA
3 2
RTA
5 EB 2 RTB
C是导热板,因此A、B两部分气体的温度
始终相同。即:TA TB T
T A 4R
5
5
EB 2 RT 8 A
36
例4(4313)一定量的理想气体,从P-V图 上初态a经历(1)或(2)过程到达末 态b,已知a、b两态处于同一条绝热线 上(图中虚线是绝热线),问两过程中 气体吸热还是放热? (A)(1)过程吸热 (2)过程放热 (B)(1)过程放热 (2)过程吸热

大学物理公式3篇

大学物理公式3篇

大学物理公式第一篇:力学力学是物理学的一个分支,主要研究物体运动的规律和受力情况。

下面是常见的力学公式。

1. 基本运动学公式:v = v₀ + at (速度的变化量)s = s₀ + v₀t + ½at²(位移的变化量)v²– v₀² = 2as (速度和位移的关系)2. 牛顿三定律:F = ma (物体受力与加速度成正比)作用力与反作用力大小相等、方向相反、作用在不同的物体上3. 动力学公式:F = ma (力的大小与加速度成正比)F = Gm₁m₂/r²(万有引力定律)K = ½mv²(动能公式)U = mgh (重力势能公式)E = K + U (机械能公式)4. 动量定理:FΔt = Δp (作用力与动量变化的关系)p = mv (动量公式)5. 碰撞公式:完全弹性碰撞:m₁v₁ + m₂v₂ = m₁v₁’ + m₂v₂’非完全弹性碰撞:m₁v₁ + m₂v₂ = (m₁ + m₂)V’第二篇:热学热学是物理学的一个分支,主要研究热和温度的现象和规律。

下面是常见的热学公式。

1. 温度计算公式:C = (F – 32) / 1.8 (华氏温度转摄氏温度)F = C × 1.8 + 32 (摄氏度转华氏温度)K = C + 273.15 (摄氏度转开氏温度)2. 热传递公式:Q = mcΔT (热量公式)Q = hAΔT (对流换热公式)Q = kAΔT/d (传导换热公式)3. 热力学公式:Q = ΔU + W (内能变化、热量传递和功的关系)ΔS = Q/T (熵变公式)4. 热力学循环公式:ΔU = W + Q (内能变化、功和热量的关系)η = W/Q₁ = (Q₁– Q₂)/Q₁(热机效率公式)第三篇:电学电学是物理学的一个分支,主要研究电荷和电场的现象和规律。

下面是常见的电学公式。

1. 基本电磁公式:F = kq₁q₂/r²(库仑定律)E = F/q (电场强度公式)U = kq₁q₂/r (电势能公式)V = U/q = kQ/r (电势公式)2. 电流公式:I = Q/t (电流的定义)I = ΔQ/Δt (电流的计算公式)V = IR (欧姆定律)3. 阻抗公式:R = ρl/A (电阻的定义)ρ = RA/l (电阻率公式)Z = R + jX (阻抗的定义)X = 2πfL –1/2πfC (电感和电容的关系)4. 磁场公式:B = μ₀I/2r (安培环形定理)B = μ₀I/4πr²(比奥萨伐尔定律)B = μ₀nI (磁场公式)F = qvBsinθ (洛仑兹力公式)。

大学物理(热学篇)

大学物理(热学篇)
• vx
v1
v´1
x
A1 y °
z
1秒钟A1受到分子的总冲量
2mv x
vx 2x
mv
2 x
x
第三步 N个分子在1秒内对A1的碰撞
A1在1秒内受到的冲量——平均作用力F
F 2mv1x
v1 x 2x
2mv2x
v2x 2x
2mv Nx
vNx 2x
m x
(v12x
v22x
vN2 x )
m x
N
即在平衡态,一个自由度,代表一种独立的 运动和一份能量
如某种分子有t个平动自由度,r个转动自由度v振动 自由度,则分子具有:
平均平动动能 平均转动动能 平均振动动能
为什么均分到各自由度所对应的运动能量都 是二分之一KT呢? 主要是分子不断碰撞以达到平衡态的结果。
注意
1、 一般温度下(T <10 3 K)振
(1)每个分子作用于气壁的冲量I
解(1)每个分子作用于气壁的冲量等于气体 分子动量增量的负值
I 2mv 1.21024kgm/ s
(2)每秒钟碰在器壁单位面积上的分子数n0
解(2)器壁ΔA面积上在Δt时间内碰撞的分子数
N A vt n
z
6
n0
N At
nv 6
n0
1 6
nv
0.31028
/
m3
物体运动形式:平动、转动、振动
自由度数目 i t r v
平转振 动动动
例1 自由运动的质点 (三维空间) 3 个 平动自由度 记作 t = 3
若受到限制,自由度降低 平面上 : t=2 直线上 :t=1
例2 自由运动刚体 (如手榴弹)自由度。

大学物理化学2-热力学第二定律课后习题及答案

大学物理化学2-热力学第二定律课后习题及答案

热力学第二定律课后习题答案习题1在300 K ,100 kPa 压力下,2 mol A 和2 mol B 的理想气体定温、定压混合后,再定容加热到600 K 。

求整个过程的∆S 为若干?已知C V ,m ,A = 1.5 R ,C V ,m ,B = 2.5 R[题解]⎪⎩⎪⎨⎧B(g)2mol A(g)2mol ,,纯态 3001001K kPa,()−→−−−−混合态,,2mol A 2mol B100kPa 300K 1+==⎧⎨⎪⎪⎩⎪⎪p T 定容()−→−−2混合态,,2mol A 2mol B 600K 2+=⎧⎨⎪⎩⎪T ∆S = ∆S 1 + ∆S 2,n = 2 mol∆S 1 = 2nR ln ( 2V / V ) = 2nR ln2 ∆S 2 = ( 1.5nR + 2.5nR ) ln (T 2 / T 1)= 4nR ln2 所以∆S = 6nR ln2= ( 6 ⨯ 2 mol ⨯ 8.314 J ·K -1·mol -1 ) ln2 = 69.15 J ·K -1 [导引]本题第一步为理想气体定温定压下的混合熵,相当于发生混合的气体分别在定温条件下的降压过程,第二步可视为两种理想气体分别进行定容降温过程,计算本题的关键是掌握理想气体各种变化过程熵变的计算公式。

习题22 mol 某理想气体,其定容摩尔热容C v ,m =1.5R ,由500 K ,405.2 kPa 的始态,依次经历下列过程:(1)恒外压202.6 kPa 下,绝热膨胀至平衡态; (2)再可逆绝热膨胀至101.3 kPa ; (3)最后定容加热至500 K 的终态。

试求整个过程的Q ,W ,∆U ,∆H 及∆S 。

[题解] (1)Q 1 = 0,∆U 1 = W 1, nC V ,m (T 2-T 1))(1122su p nRT p nRT p --=, K400546.2022.405)(5.11221211212====-=-T T kPa p kPa p T p T p T T ,得,代入,(2)Q 2 = 0,T T p p 3223111535325=-=-=--()γγγγ,, T T 320.42303==-()K(3)∆V = 0,W 3 = 0,Q U nC T T V 3343232831450030314491==-=⨯⨯⨯-=∆,()[.(.)].m J kJp p T T 434350030310131671==⨯=(.).kPa kPa 整个过程:Q = Q 1 + Q 2+ Q 3 =4.91kJ ,∆U = 0,∆H = 0,Q + W = ∆U ,故W =-Q =-4.91 kJ∆S nR p p ==⨯=--ln (.ln ..).141128314405616711475J K J K ··[导引]本题的变化过程为单纯pVT 变化,其中U 、H 和S 是状态函数,而理想气体的U 和H 都只是温度的函数,始终态温度未变,故∆U = 0,∆H = 0。

大学物理学(第三版)第二章课后答案解析

大学物理学(第三版)第二章课后答案解析

习题22.1 选择题(1) 一质点作匀速率圆周运动时,(A)它的动量不变,对圆心的角动量也不变。

(B)它的动量不变,对圆心的角动量不断改变。

(C)它的动量不断改变,对圆心的角动量不变。

(D)它的动量不断改变,对圆心的角动量也不断改变。

[答案:C](2) 质点系的内力可以改变(A)系统的总质量。

(B)系统的总动量。

(C)系统的总动能。

(D)系统的总角动量。

[答案:C](3) 对功的概念有以下几种说法:①保守力作正功时,系统内相应的势能增加。

②质点运动经一闭合路径,保守力对质点作的功为零。

③作用力与反作用力大小相等、方向相反,所以两者所作功的代数和必为零。

在上述说法中:(A)①、②是正确的。

(B)②、③是正确的。

(C)只有②是正确的。

(D)只有③是正确的。

[答案:C]2.2填空题(1) 某质点在力i x F )54(+=(SI )的作用下沿x 轴作直线运动。

在从x=0移动到x=10m的过程中,力F所做功为 。

[答案:290J ](2) 质量为m 的物体在水平面上作直线运动,当速度为v 时仅在摩擦力作用下开始作匀减速运动,经过距离s 后速度减为零。

则物体加速度的大小为 ,物体与水平面间的摩擦系数为 。

[答案:22;22v v sgs](3) 在光滑的水平面内有两个物体A 和B ,已知m A =2m B 。

(a )物体A 以一定的动能E k 与静止的物体B 发生完全弹性碰撞,则碰撞后两物体的总动能为 ;(b )物体A 以一定的动能E k 与静止的物体B 发生完全非弹性碰撞,则碰撞后两物体的总动能为 。

[答案:2;3k k E E ]2.3 在下列情况下,说明质点所受合力的特点:(1)质点作匀速直线运动;(2)质点作匀减速直线运动;(3)质点作匀速圆周运动;(4)质点作匀加速圆周运动。

解:(1)所受合力为零;(2)所受合力为大小、方向均保持不变的力,其方向与运动方向相反;(3)所受合力为大小保持不变、方向不断改变总是指向圆心的力;(4)所受合力为大小和方向均不断变化的力,其切向力的方向与运动方向相同,大小恒定;法向力方向指向圆心。

大学物理第二章 热力学第一定律要点

大学物理第二章 热力学第一定律要点
(T(始) = T(终) = 常数,为等温过程,T = 0 )
2) 恒压过程:变化过程中p(系) = p(环) = 常数,(dp=0)
(p(始) = p(终) = 常数,为等压过程, p = 0 )
3) 恒容过程:过程中系统的体积始终保持不变 4) 绝热过程:系统与环境间无热交换的过程
5) 循环过程:经历一系列变化后又回到始态的过程。 循 环过程前后状态函数变化量均为零 。 6) 可逆过程:系统经历某过程后,能够通过原过程的反 向变化而使系统和环境都回到原来的状态
U=f (T ,V ) U U dU dV dT V T T V
又 dT = 0, dU = 0, dV 0
U 0 V T
即: 恒温时,U不随V变化
U=f (T) 理想气体单纯 pVT 变化时,U 只是 T 的函数
(液体、固体近似成立)
§2.3 恒容热、恒压热与焓的导出 1. 恒容热(QV):
对于封闭系统,W =0 时的恒容过程: ∵ dV=0 ,∴W = 0,有:
QV ΔU U2 U1
及 δQV dU
2. 恒压热(Qp):
对于封闭系统,W = 0 时的恒压过程: W= – pambV= – p(V2 – V1) = – (p2V2 – p1V1)
(H的定义虽然由恒压过程导出,但可用于任何过程的计算)
H: 状态函数, 广度量, 单位 J 理想气体,单纯 pVT 变化,恒温时: ∵ U = 0 ∴ H = U + (pV) = 0 + (pV) = (nRT) = nRT = 0 H = f ( T ) 理想气体单纯 pVT 变化时,H 只是 T 的函数
摩尔热容
相变焓

大学物理气体动理论

大学物理气体动理论
f(v)
v v+dv
v
在平衡态下, 设分子总数为N, 速率在v~v+dv区间的 分子数为dN个, 那么 表dN示:
N
——速率在v~v+dv区间的分子数占总分子数的比率。
或一个分子速率处于v~v+dv区间的概率。
dN ~ dv N ~ v f (v)
即 dN f (v)dv N
由 dN f (v)dv N
总之, 理想气体可看作是一群彼此间无相互作用 的无规运动的弹性质点的集合。
二、平衡态的统计假设——等几率原理
1、理想气体处于平衡态时, 分子出现在容器内 各处的几率相等。即分子数密度处处相等, 具 有分布的空间均匀性。
2、分子朝各个方向运动的几率相等, 具有运动 的各向同性。
v 0, vx vy vz 0
(4)粒子的平均速率、方均根速率和最概然速率。
解 (1) 按图所示的速率分布曲线形状, 应有
kv
f
(v)
0
(v v0 ) (v v0 )
由速率分布函数的归一化条件, 可得
f (v)dv
0
v0 0
kvdv
1 2
kv 02
1
故速率分布函数为
2v
f
(v)
v02 0
(v v0 ) (v v0 )
f(v)

f (v) dN
Ndv
v v+dv
v
f (v) 称为分子的速率分布函数。
其物理意义是:在速率v附近, 单位速率区间内的分子 数占总分子数的比率。
或一个分子速率出现在v附近单位速率区间内的概率。
所以 f (v) 也称为分子速率分布的概率密度。
3、关于速率分布函数的几点重要讨论:

大学物理气体动理论

大学物理气体动理论

19
1 1 1 1 1 2 1 3 1 2 2 2 mvx = mvy = mvz = ( mv ) = ( kT) = kT 2 2 2 3 2 3 2 2
气体分子沿X,Y,Z三个方向运动的平均平动 三个方向运动的平均平动 气体分子沿
推 广
动能完全相等, 动能完全相等,可以认为分子的平均平动动 3 均匀分配在每个平动自由度上。 能 kT 均匀分配在每个平动自由度上。 2
) 第二篇 热学(Heat)
热学是研究与热现象有关的规律的科学。 热学是研究与热现象有关的规律的科学。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 大量分子的无规则运动称为热运动。 大量分子的无规则运动称为热运动。 热学的研究方法: 热学的研究方法: 1.宏观法 宏观法. 宏观法 最基本的实验规律→逻辑推理(运用数学 运用数学) 最基本的实验规律→逻辑推理 运用数学 -----称为热力学。 称为热力学。 优点:可靠、普遍。 缺点:未揭示微观本质。 优点:可靠、普遍。 缺点:未揭示微观本质。 2.微观法 微观法. 微观法 物质的微观结构 + 统计方法 ——称为统计力学 称为统计力学 其初级理论称为气体分子运动论(气体动理论 气体动理论) 其初级理论称为气体分子运动论 气体动理论 优点:揭示了热现象的微观本质。 缺点:可靠性、 优点:揭示了热现象的微观本质。 缺点:可靠性、 普遍性差。 普遍性差。 1
PV =
M
µ
RT
理想气体的分子可视为弹性的、自由运动的质点。 理想气体的分子可视为弹性的、自由运动的质点。 10
二.理想气体的压强公式的推导 气体对器壁的压强应该是大量分子对 容器不断碰撞的统计平均结果。 容器不断碰撞的统计平均结果。

大学物理 热力学第二定律

大学物理 热力学第二定律
作者 杨 鑫
8.3 热力学第二定律
第8章 热力学基础 21
玻尔兹曼 熵 四、 1.定 义
S
S k ln Ω J / K S S1 S 2
熵是系统内分子热运 2. 熵的微观意义 动 无 序 性 的 量 度
3.熵具有可加性
4 . 熵 增 在孤立系统中所进行的自然过程 加 原 理 总是沿着熵增大的方向进行
五、玻尔兹曼熵
作者 杨 鑫
8.3 热力学第二定律
第8章 热力学基础
6
一、热力学第二定律的两种表述
高温热源T1
工作 物质
Q吸

A

A净
Q吸
Q放
Q 低温热源 T放 2
Q放 Q放
0

1
Q放 Q吸
1
在 一 个 循 环 中 循环效 实 率就可 践 只从单一热源吸热 达 到 证 并使之完全变为K
在孤立系统中所进行的自然过程
总是沿着熵增大的方向进行 平衡态对应于熵最大的状态
作者 杨 鑫
ΔS 0
8.3 热力学第二定律
第8章 热力学基础 16
4.根据 ΔS 来判断过程的性质和进行方向
ΔS 0 ΔS 0 ΔS 0
体系自发地向熵 过程不可逆 增大的方向进行 过 程 可 逆 等熵过程 过程不能自发地进行
第8章 热力学基础
3
2.逆循环 (1)定义 (2)致 冷 机
P
o
A净
V
A净 0
(3) 制冷 系数
Q放 A | Q 吸 低温热源T
2
高温热源T1 工 Q 放 作 物 Q吸 质
按逆循 环工作 的机器
作者 杨 鑫


Q吸

大学物理教程-热力学第二定律

大学物理教程-热力学第二定律

15.1 热力学第二定律 卡诺定理
Harbin Institute of Technology at Weihai
15.1.3 各种不可逆过程是互相联系的
同理,假设热可以自动从低温物体传向高温物体, 这将导致热可以自动转变成功。
T1热库




Q2
T1热库
Q1


卡诺
热机
Q2
Q2
T2热库
A
Q1- Q2
态温度等于末态温度,末态体积为初态体积的2倍,可以任意设计符
合此条件的可逆过程计算该实际过程的熵变∆S >0即可,转变成另外
一种题型如下页延伸题所示。
14
哈尔滨工业大学(威海)
15.2 克劳修斯熵公式 熵增加原理
Harbin Institute of Technology at Weihai
大学物理教程
15.1.5 卡诺定理
(1)在温度为T1的高温热库和温度为T2的低温热库之间工作的一切可逆热机,无论
用什么工作物质,其效率相等,都等于
T2
η 1
T1
(2)在温度为T1的高温热库和温度为T2的低温热库之间工作的一切不可逆热机,其
效率不可能高于可逆热机的效率。
T2
1
T1
10
哈尔滨工业大学(威海)
大学物理教程
例2. 质量为m1、温度为T1的冷水与质量为m2、温度为T2的热水共置于一
绝热容器内,已知水的比热容为c。试求 (1) 平衡建立后,系统最
后的温度;(2) 系统总的熵变。
解: (1)依题意,设最后温度为 T , 则有: Q1吸 Q2放,由比热容定义得:
cm1 T T1 cm2 T2 T

大学物理热力学第二定律

大学物理热力学第二定律

2.关于熵的几点说明 (1)熵是描述平衡态参量的函数,即与U、H相 同,S是态函数。只要系统的平衡态确定,熵就 完全确定,而与到达这一平衡态的路径无关 (2)计算两个态之间的熵变,可选择任一可逆 过程连接始末两态 (3)熵是广延量,即系统如果分为几个部分, 各部分熵变之和等于系统的熵变。
ch27
[例题27.1]已知在p=1.013105和T=273.15K下,冰融化为 水的熔化热为q = 334 kJ/kg. 试求1.00 kg冰融化为水时 的熵变。
review
ch27
有关可逆和不可逆过程
实现可逆过程的条件:准静态过程;过程无耗散 自然界中真实存在的过程都是不可逆的
热力学第二定律的表述
开尔文表述:不可能从单一热源吸取热量,使之完 全变为有用的功而不产生其他影响。 热功转换是不可逆过程
克劳修斯表述:不可能从单一热源吸取热量,使之 完全变为有用的功而不产生其他影响。
热平衡的自由焓判据 :系统在温度和压强不变的 情况下,对于各种可能的变动,平衡态的自由焓 或吉布斯函数最小。
§27-4 热力学第三定律
ch27
一、能斯特定理
凝聚系统在等温过程中的熵改变,随着绝对 温度趋近于零而趋于零
T 0 K
lim (S )T 0
二、热力学第三定律
绝对零度不能达到原理:不可能施行有限的 过程把一个物体冷却到绝对零度。
5.熵增加原理与卡诺定理 (1)热机不可能只有一个热源 热机 S=0 热源 S>0 功库 S=0
ch27
孤立的复 合系统
(2)卡诺定理的证明
Q1 Q2 St T1 T2
≥0
Q1 Q2 A U 0
A≤ Q1 (T1 T2 ) T1

大学物理热力学第二定律(课件)

大学物理热力学第二定律(课件)

P
a Q1
1. a-d 2. d-c 3. c-b
绝热膨胀(降温); 等温膨胀(吸热); 绝热压缩(升温);
b
4. b-a 等温压缩(放热)。
A
外界对系统作功,系统从低温
T1
热源吸热,向高温热源放热。
d
(冰箱的工作原理) c
Q2
T2
O
V
§4-3 循环过程
二、卡诺循环 2.卡诺致冷机 若将卡诺循环逆向进行就构成了卡诺致冷机
§4-3 循环过程
一、循环过程 系统经过一系列变化又回到原来状态的过程称为循
环过程。 如果循环过程中各个阶段都是准静态过程,这个循
环过程可以用p-V图上一条闭合曲线来表示。
循环过程 △E = 0 , Q净=A净
P
正循环 (顺时针循环 A﹥0)
a
O
V
§4-3 循环过程
一、循环过程 系统经过一系列变化又回到原来状态的过程称为循
c

A Q1

Q1 Q2 Q1
1 Q2 Q1
1 T2 T1
结论:
c
1
T2 T1
(1)完成一次卡诺循环必须有高温和低温两个热源。
(2)卡诺热机的效率只与高低温热源的温度有关,与 工作物质无关。提高热机效率的有效途径是提高两个热源 的温度差。
(3)由于Q2≠ 0,T2 ≠ 0,卡诺热机的效率 C﹤1。
Q2 T2 Q1 T1
如果循环过程中不向低温热源
放热,即Q2=0,则效率C=1。实践
证明做不到。
讨论
图中两卡诺循环 1 2 吗 ?
p
A1>A2
T2 A1
T1
A1=A2

《大学物理》第九章 热力学基础 (2)

《大学物理》第九章    热力学基础 (2)

吸收热量
m M mol
CV T
m M mol
C p T
m RT ln V2
M mol
V1
或 m RT ln p1
M mol
p2
对外作功
0
pV
或 m RT M mol
m RT ln V2
M mol
V1
或 m RT ln p1
M mol
p2
内能增量
m M mol
CV T
m M mol
CV T
0
pV 常量
返回 退出
例9-2 设有氧气 8 g,体积为0.4110-3 m3 ,温度为 300 K。如氧气做绝热膨胀,膨胀后的体积为4.110-3 m3 。问:气体做功多少?氧气做等温膨胀,膨胀后 的体积也是4.110-3 m3 ,问这时气体做功多少?
解: m=0.008 kg M =0.032 kg T1=300 K
941 (J)
等温膨胀做功:
A
m M
RT1 ln
V2 V1
1 8.31 300 ln 10 4
1.44 103 (J)
返回 退出
作业 Page70 9-1 9-6
返回 退出
理想气体热力学过程的主要公式
过程 特征 过程方程
等体 V=常量 p 常量 T
等压 p=常量 V 常量 T
等温 T=常量 pV 常量
C
(3)比较各过程吸热多少?
D
解:(1) A A B A A C A A D
(2)等压过程 E A B 0
O V1
V2 V
等温过程 E A C 0 绝热过程 E A D A A D 0
(3) Q A B Q A C Q A D
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)
0

p
2kT m
2RT
ff ((v)) T1
同种分子不同温度 T 2 的速率分布
oo
v p1
v p2
f (v ))
m22
m11
o
o v p 2 v p1
v
相同温度下不同 种类分子的速率 分布
v
三、 速率分布函数的应用
平均值计算式为
dN
(某区间)
dN
(某区间)
1. 计算全空间 速率的算术平均值
2 f ()d
0
2 2 f ()d
3RT
0
2 3RT
讨论 1) 平均值的计算公式
注意上下区间的一致性
f ()d
0
通式: x xf ()d x是v的函数
0
2
Nf ()d
1 2 Nf ()d 1
2
f ()d
1 2 f ()d 1
2) 三种速率
p 2 每个系统均存在
平均自由程
由 n P kT
平均自由程
1
2n d 2
kT
2d 2P
说明当温度一定时,平均自由程 和压强成反比; 当压强一定时,平均自由程和温 度成正比。
问题:一定质量的气体,保持体积不变,当温 度增加时,分子运动变得剧烈,平均碰撞频率 增加了,平均自由程如何变化?
解答:根据公式
1
2n d 2
质量一定,体积保持不变,则气体的分子数密
第3步:dt时间内所有分子对dA的冲量
dI dIi ix 0
1 2
i
dIi
nimi2xdtdA
i
dIi
2ni mi2xdtdA
第4步:由压强的定义得出结果
P
dF dA
dI dtdA
i
ni
m
2 ix
i dA
ixdt
P
dF dA
dI dtdA
i
ni
m
2 ix
i
Ni V
mi2x
m
0
2. f vdv
vp
v2
3. f vdv
v1
--整个区间内分子的平均速率
--速率在 vp 区间内的分子数占总分子
数的百分比
--速率在 v1 v2 区间内的分子数占总分子
数的百分比
v2
4. Nf
v dv --速率在 v1 v2
区间内的分子数
v1
v2
5. vNf
v dv --速率在
提示:氦气是单原子分子,氧气是双原子分子。
5.(本题5分)4021 什么叫理想气体的内能?它能否等于零?为什么?
答:理想气体内,分子各种运动能量的总和称 为理想气体的内能(3分)。 因为气体内部分子永远不停地运动着,所 以内能永远不会等于零(2分)。
§3 麦克斯韦速率分布律
一、麦克斯韦速率分布函数
速度为i的分子数密度 ni=Ni/V
N= Ni n= ni
取器壁上小面元 dA >> 分子截面面积 器壁
第1步:一个分子碰壁 对dA的冲量
设该分子速度为i
冲量是 2mix
i dA
x
第2步:dt时间内所有 i
ixdt
分子对dA的冲量
dIi (2mix )(niixdtdA) 2nimi2xdtdA
ν摩尔理气内能
(本题3分)4252
一定量的理想气体储存在某容器中,温度为T, 气体分子的质量 为m,根据理想气体分子模型和统计假设,分子速度在x方 向的分量的平均值是:
(A)
vx
8k T
m
1 8kT
(B) vx 3 m
(C)
vx
8k T
3m
(D)
vx 0
提示:分子速度按方向的分布是均匀的。
P
2 3
n t
P nkT
t
3 2
kT
1. 温度 是大量分子的集体行为
是统计的结果 (N-- 数目少无意义)
2. 物理意义 温度是分子热运动剧烈程度的量度
3.分子运动的平均平动能
t
3 2
kT
在温度为T的情况下 分子的平均平动动能 与分子种类无关
如在相同温度的平衡态下 氧气和氦气分子的平均平动能相同
kT m
4.(本题3分)4012
关于温度的意义,有下列几种说法:
(1)气体的温度是分子平均动能的量度。
(2)气体的温度是大量气体分子热运动的集体表现,具有 统计意义。
(3)温度的高低反映物质内部分子运动剧烈程度的不同。
(4)从微观来看,气体的温度表示每个气体分子的冷热程 度。
上述说法正确的是: (A)(1),(2),(4)
提示:温度是个宏观量。 (B) (1),(2),(3)
(C) (2),(3),(4)
(D) (1),(3),(4)
5.(本题3分)4014
温度,压强相同的氦气和氧气,它们分子的平均动能
和平均平动动能 w 有如下关系:
(A) 和 w 都相等。
(B) 相等,而 w 不相等。
(C) w 相等,而 不相等。 (D) 和 w 都不相等。
2 z
x
ix Ni x i Ni
i
2 ix
N
i
2 x
i
Ni
i
0
x y z
2 x
2 y
2 z
i2 i2x i2y i2z
2
2 x
2 y
2 z
2 x
2 y
2 z
12
3
三、 气体分子运动论的压强公式 压强:大量分子碰单位面积器壁的平均作用力 系统:理想气体 平衡态 忽略重力 设 N 个 同种分子 每个分子质量 m 分子数密度 n = N/V 足够大
设系统总的分子数为N
分子速率在 d 间隔内的分子数为dN 则 dN 表示 分子速率在 d 间隔
v
N 内的分子数占总分子数的百分比
f
()
dN
Nd
分子速率在 附近 单位速率间隔内
的分子数占总分子数的百分比
f (v )叫麦克斯韦速率分布函数
讨论
1)f (v ) 的意义
f
()
dN
Nd
分子速率在 附近
dN
0
N
dN
0
Nf ()d
0 N
f ()d
0
代入麦氏
分布函数
0

m 2π kT
3
2
e
m 2
2kT
2d
得麦氏分布时 的平均速率
f ()d
0
8kT
8RT
πm
π
1.60 RT
2. 方均根速率
若求整个速率空间的方均根速率
2dN 2Nf ()d
2 0
0
N
N
麦氏系统(理气 平衡态)
i
1mol刚性理想气体分子系统 其内能为
i E0 NA 2 kT
i RT 2
mol
E
E0
i
2
RT
i 2
PV
讨论 1)一般情况下 不加说明
把分子看作刚性分子
2)理气内能是温度的单值函数 为什么?
E 0
3 RT ( 5 RT 6 RT ) (忽略了势能)
2
22
要点提示:
系统内能定义; 理想气体模型; 刚性理气; 一摩尔理气内能;
V
i
N
2
i ix
N
2
i ix
2 x
i
N
P
nm
2 x

P 1 mn 2
3
P 1 mn 2
3
分子的平均 平动动能
t
1 m 2
2
还可表示成
P
2 3
n t
压强公式指出:有两个途径可以增加压强
1)增加分子数密度n 即增加碰壁的个数
2)增加分子运动的平均平动能 t
即增加每次碰壁的强度
四、 温度的统计意义
一、平均碰撞频率
在常温下,空气分子速率 400-500米/秒, 如果在讲台上打开一瓶香水,后排的同学立刻就 可闻到香水味。但实际需要 1-2 分钟才能闻到, 这是为什么?
实际上由于分子激烈 的热运动,不断地和其它 分子碰撞,分子不是走直 线,而是折线。
建立模型
跟踪一个分子,设分子是直径为d的弹性小
度 n 也不变,
1
2n d 2
平均自由程也不变。
说明:质量一定,体积保持不变时,平均自
由程与体积和压强无关
本章小结 与习题课
一、几个概念
1.分子数密度
n N P V kT
2.分子质量
m
NA
3.质量密度 M P nm
f ()d
oo
Δd
曲线下面积恒为1
二、 麦克斯韦速率分布函数
系统:理气 平衡态
1. 麦氏速率分布函数
f

m 2π k
T
3
2
2e
m 2 2kT
2.麦氏速率分布函数曲线
ff ((v))
o
O
vP v
v2
v
ff ((v))
o
O
v P vp v 2
v
•最概然速率 p
f ( p ) 最大

df ( d
2
3.表述 在温度为T 的平衡态下 物质
(汽 液 固)分子每个自由度
具有相同的平均动能 讨论
其值为 1 kT
2
1)能量分配 没有占优势的自由度
2)注意红框框中“词”的物理含义
物质: 对象无限制 --- 普遍性的一面
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