2020届高考(人教版)化学:有机合成及推断练习题(含)答案

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2020届高考(人教版)化学:有机合成及推断练习题(含)答案 高考:有机合成及推断

1、工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体

苯丁二烯(

)的途径如下:

――――――→HCl 催化剂 反应②

――――――→H 2

催化剂 反应③

――→-HCl 反应④X ――→-H 2O

反应⑤

苯丁二烯 丙醛是丙酮的同分异构体,设计由丙醛合成的合成路线。(合成路

线常用的表示方式为:甲――――→反应试剂反应条件乙……目标产物)____________________________________。 答案 CH 3—CH 2—CHO ――→

H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O

催化剂

解析 通过醇的消去反应可去除1-丙醇分子中的氧原子,故将丙醛与氢气加成、再消去水得丙烯;烯炔与水加成,可引入羟基。所以有 CH 3—CH 2—CHO ――→

H 2

催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O

催化剂

2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物

,这种脂肪醇是( )

A.CH

3CH

2

CH

2

OH B.CH

2

===CH—CH

2

OH

【答案】采用逆推法,

加聚反应前:CH

2===CHCOOCH

2

CH===CH

2

酯化反应前:CH

2

===CH—COOH,

氧化反应前:CH2===CH—CH2OH。

3、DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式如图:

则合成它的单体可能有 ( )

①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH

2===CH—CH

2

—OH) ③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲

酸甲酯

A.①②B.④⑤

C.①③D.③④

【答案】A

4、(2020届·黑龙江名校联考)M是一种重要材料的中间体,结构简式为

。合成M的一种途径如下:

A ~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 已知:①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰; ②RCH===CH 2――→Ⅰ.

B 2H 6Ⅱ.H 2O 2/OH

RCH 2CH 2OH ;

③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。 请回答下列问题:

(1)Y 的结构简式是______________,C 中官能团的名称是______________。 (2)A 的分子式为________。

(3)步骤⑦的反应类型是__________________________________________。 (4)下列说法不正确的是________。 a .A 和E 都能发生氧化反应 b .1 mol B 完全燃烧需6 mol O 2 c .C 能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d .1 mol F 最多能与3 mol H 2反应

(5)步骤③的化学方程式为________________________________________。 (6)M 经催化氧化得到X(C 11H 12O 4),X 的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为__________________________________________________________。 a .苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种

b .水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

解析:结合M 的合成路线可知,反应⑤为取代反应,则E 为。结合已

知信息③知,经水解后酸化得到的F 为

,由M 的结构简式可知D 为(CH 3)2CHCOOH ,B 经催化氧

化生成C ,C 再经催化氧化生成D ,则C 为(CH 3)2CHCHO 、B 为(CH 3)2CHCH 2OH ,结合已知信息②可知A 为(CH 3)2C===CH 2,Y 发生消去反应得到A ,而Y 的核

磁共振氢谱只有1种峰,则Y 为。(6)

经催化氧化得到X(C 11H 12O 4),则X 为,X 的同分异构体满足:a.苯环上只有两个

取代基,苯环上的一氯代物有2种,则含有2个不同的取代基,且处于对位;b.水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰,则符合条件的同分异构体为

答案:(1) 醛基

(2)C 4H 8

(3)酯化反应(或取代反应) (4)d

(5)2(CH 3)2CHCH 2OH +O 2――→Cu

2(CH 3)2CHCHO +2H 2O

5、有机物A 是一种重要的化工原料,以A 为主要起始原料,通过下列途径可以合成高分子材料PA 及PC 。

由B 通过三步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为

________________________________________________________________________。

答案

――→浓硫酸△

―――→

Br 2/CCl 4

―――――→NaOH ,乙醇

解析 由环己醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环己烷,1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成1,3-环己二烯,由环己醇通过三步反应制备1,3-环己二烯的合成路

线为

――→浓硫酸

―――→

Br 2/CCl 4

―――――→NaOH ,乙醇

6、某研究小组按下列路线合成抗抑郁药物吗氯贝胺:

已知:

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