药学物理化学模拟考试

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药学《物理化学》山东大学网络考试模拟题及答案

药学《物理化学》山东大学网络考试模拟题及答案

物理化学一、下列各题均有四个备选答案,请从中选择一个最佳的,用“√”标记A 1.1mol理想气体于恒压下升温1℃,试求过程中体系与环境交换的功W PV=nRTA. 8.314JB. 4.18JC. 0D. 29.099JD 2.恒温恒压下,在A与B组成的均相体系当中,若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加时,则B的偏摩尔体积将如何变化?书P73A. 增加B. 减少C. 不变D. 不一定C 3. 一个人精确地计算了他一天当中做功所需付出的能量,包括工作、学习、运动、散步、读报、看电视,甚至做梦等等,共12800kJ。

他认为每天所需摄取的能量总值就是12800kJ。

这个结论是否正确?A. 正确,因为符合能量守恒定律B. 正确,因为不违背热力学第一定律C. 不正确,因为违背热力学第一定律D. 不正确,因为违背热力学第二定律C 4.在一个抽空容器中放入足够多的水、CCl4(l)及I2(g)。

水和CCl4共存时完全不互溶,I2(g)可同时溶于水和CCl4之中,容器上部的气相中同时含有I2(g)、H2O(g)及CCl4(g)。

此平衡体系的自由度数为f=K-φ+2=5-φ:水中有两相,再加气相,所以5-3=2A. 0B. 1C. 2D. 3A 5. 在三组分体系相图中最多能有几相平衡共存f=K-φ+2=5-φA. 5B. 2C. 3D. 4D 6. 在300K下,一个抽空的容器中放入过量的A(s),发生下列反应A(s) B(s)+3D(g)p=1.02kPa。

此反应的标准平衡常数θK(300K)应为达到平衡时D(g)的压力*DA. 1.02B. 3.06C. 1.04×10-4D. 1.03×10-6K=1。

若温度恒定为T,在一真空容器中通入A、B、D A 7.反应A(g)+2B(g) 2D(g)在温度T时的θ三种理想气体,它们的分压恰好皆为101.3kPa。

在此条件下,反应书P91A.从右向左进行B.从左向右进行C.处于平衡状态D.无法判断Λ对c作图外推至c→0而求得B 8. 下列化合物中,哪个的无限稀释摩尔电导率不可以用mA. NaClB. CH3COOHC. CH3COONaD. HClA 9. 当电池反应自发进行时书P172ΔG=-ZFEA. E > 0, ΔG < 0;B. E > O, ΔG > 0;C. E < 0, ΔG > 0;D. E < O, ΔG < 0 。

药学物理化学模拟试卷.pptx

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4. 孤立体系的熵值永不减少。(√)
5. 偏摩尔吉布斯函数就是化学势。(√)
6. 理想溶液混合时,混合前后体积改变量为零,热效应为零。(√)
7. 绝热过程 Q=0,所以它必是一个等熵过程。( X)
8. 组分数指体系中的物种数。( X)
9. 任何循环过程必定是可逆过程。( X) 10.一切自发过程在热力学上都是不可逆的。(√)
k
ln
(T )
2
Ea ( 1
1)
k
RT T
代入阿仑尼乌斯公式
(T1 )
1
2
3.8 103 1.443 105 1 1
ln
( )
3.310 2
8.314 557 T
2
解之得 T2 =521K
3. 今把一批装有注射液的安培放入高压消毒锅内加热消毒,若用 151.99 kPa
的水蒸气进行加热,问锅内的温度有多少度?(已知ΔvapHm = 40.67 kJ/mol)(10
QW
P
△S = r r nR ln 1 1 8.314 ln
TT
P
2
P 5.76J 0.5P
△A= △U-T△S = 0 -273.15×5.76 =-1573J
△G = △H-T△S= 0 -273.15×5.76 =-1573J
2
学 海 无涯
2. 已知 557K 时某化合物发生分解反应的反应速率常数为 3.3×10-2s-1,该反 应的活化能为 1.443×104J·mol-1。现在要控制此反应在 10 分钟内转化率达到
10. 1mol单原子理想气体,温度由T1变到T2时,等压可逆过程系统的熵变为△
Sp,等容可逆过程系统的熵变△Sv,两者之比△Sp:△Sv等于(C )

药用物理化学试题及答案

药用物理化学试题及答案
物理化学实验试题
一.判断是非(10 分)
1.测量二元溶液的相图时,须配制待测样品溶液,所配制的溶液浓度不必十分准确。√
2.测量二元溶液的相图时,必须等体系达热平衡时才能取样测量。

3.恒沸溶液不是化合物,所以在一定的压力下,恒沸溶液没有确定的组成。
×
4.恒沸溶液有确定的组成,但它的组成随压力发生变化,这是它与化合物的差别。 √
度的变化。
11.皂化反应的速率与反应物浓度的平方成正比。.

12.皂化反应的半衰期与反应物起始浓度成正比。
×
13.皂化反应体系的电导随着OH-的消耗而降低。

14..皂化反应体系的电导与反应物的浓度无关。
×
15.用反应起始时刻NaOH溶液测定的电导就是体系的G0。

16 用反应完全后NaAc溶液测定的电导就是体系的G∞。
×
29 测定表面张力的实验中,作图技能对实验结果吸附量Γ影响很大。

30.测定表面张力的实验中,作图技能对实验结果吸附量Γ的影响可以忽略。
×
31 测定表面张力的实验,不需要恒温槽。
×
32.测定表面张力的实验,需要阿贝折射仪。

33.用氧弹量热计测量物质的燃烧热,该实验属于直接测量。
×
34.用氧弹量热计测量物质的燃烧热,该实验属于间接测量。
5.为了获取水的平均蒸发热实验数据,我们必须用量热计做量热实验。
×
6.获取水的平均蒸发热实验数据,不必用量热计做量热实验。
√.
7.测量水的饱和蒸汽压,只能在 100℃时进行。
×
8.测量水的饱和蒸汽压,不一定要在 100℃时进行。

9.蔗糖水解反应在动力学上是二级反应。

药学本科《物理化学》考试(含答案)

药学本科《物理化学》考试(含答案)

药学本科《物理化学》上学期参考试卷及答案一、是非题1.熵增加的过程都是自发过程。

( )2.根据热力学第一定律,因为能量不能无中生有,所以一个系统若要对外作功,必须从外界吸收热量。

( )3.气体经绝热自由膨胀后,因Q=0,W=0,所以∆U=0,气体的温度不变。

( )4.若一个过程是可逆过程,则该过程中的每一步都是可逆的。

( )5.在298K 下,氢气的标准燃烧焓就是水的标准生成焓。

( )6.任何化学反应的Q p 总是大于Q v 。

( )7.不作非体积功的等容过程的热只由系统的始、终态决定。

( )8.反应A+B = C+D 达平衡时,各物质的化学势一定相等。

( )9.计算绝热不可逆过程的熵变,可以在相同的始、终态间设计一条绝热可逆途径来计算。

( )10.理想气体向真空膨胀Q=0,所以∆S=0。

( )11.对于纯组分,化学势等于其摩尔吉布斯能。

( )12.热是由于温差而传递的能量形式,它总是倾向于从含热较多的高温物体流向含热较少的低温物体。

( )13.恒容条件下,一定量的理想气体,温度升高时,热力学能将增加。

( )14.一个已达平衡的化学反应,只有当标准平衡常数改变时,平衡才会移动。

( )15.任意体系经一循环过程则其∆U ,∆H ,∆S ,∆G ,∆A 均为零。

( )16.相图中的点都是代表系统状态的点。

( )17.根据二元液系的p-x 图可以准确地判断该系统的液相是否为理想液体混合物。

( )18.任何一个化学反应都可以用r m G θ∆来判断其反应进行的方向。

19.在等温、等压、只作体积功的条件下,反应的∆G m <0时,若其数值越小,反应自发进行的趋势也越强,反应进行得越快。

( )20.恒沸物的组成不变。

( )二、单选题1. 对实际气体的节流膨胀过程,有( )A. △H = 0B. △S = 0C. △G = 0D. △U = 02. 下列纯物质两相平衡有关的描述,不正确的是( )A.沸点将随压力增加而升高B. 熔点将随压力增加而升高C.蒸气压将随温度升高而加大D. 升华温度将随压力增大而升高3. NH 4HS(s) 和任意量的 NH 3(g) 及 H 2S(g) 达平衡时有( )A. K = 2,φ= 2,f = 2B. K = 1,φ= 2,f = 1C. K = 2,φ= 3,f = 2D. K = 3,φ= 2,f = 34.使一过程的△G=0应满足的条件是 ( )A.可逆绝热过程B.等容绝热且只做膨胀功的过程C.等温等压且只做膨胀功的可逆过程D.等温等容且只做膨胀功的可逆过程5.对于理想气体,下列关系式中哪个不正确?( ) A. 0)(=∂∂V T U B. ()0T U V ∂=∂ C.0)(=∂∂T P H D. 0)(=∂∂T PU 6.在298K 时反应C 6H 5COOH (l )+7.5O 2(g )=7CO 2(g )+3H 2O (l ),设各气体皆为理想气体,则等压反应热∆H 与等容反应热∆U 之差等于(KJ ⋅mol -1)( )。

大学药学专业《大学物理(二)》模拟考试试卷D卷 含答案

大学药学专业《大学物理(二)》模拟考试试卷D卷 含答案

大学药学专业《大学物理(二)》模拟考试试卷D卷含答案姓名:______ 班级:______ 学号:______考试须知:1、考试时间:120分钟,本卷满分为100分。

2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、班级、学号。

一、填空题(共10小题,每题2分,共20分)1、理想气体向真空作绝热膨胀。

()A.膨胀后,温度不变,压强减小。

B.膨胀后,温度降低,压强减小。

C.膨胀后,温度升高,压强减小。

D.膨胀后,温度不变,压强不变。

2、如图所示,轴沿水平方向,轴竖直向下,在时刻将质量为的质点由a处静止释放,让它自由下落,则在任意时刻,质点所受的对点的力矩=________ ;在任意时刻,质点对原点的角动量=_____________。

3、一圆锥摆摆长为I、摆锤质量为m,在水平面上作匀速圆周运动,摆线与铅直线夹角,则:(1) 摆线的张力T=_____________________;(2) 摆锤的速率v=_____________________。

4、某人站在匀速旋转的圆台中央,两手各握一个哑铃,双臂向两侧平伸与平台一起旋转。

当他把哑铃收到胸前时,人、哑铃和平台组成的系统转动的角速度_____。

5、两根相互平行的“无限长”均匀带正电直线1、2,相距为d,其电荷线密度分别为和如图所示,则场强等于零的点与直线1的距离a为_____________ 。

6、一个中空的螺绕环上每厘米绕有20匝导线,当通以电流I=3A时,环中磁场能量密度w =_____________ .()7、一个力F作用在质量为 1.0 kg的质点上,使之沿x轴运动.已知在此力作用下质点的运动学方程为 (SI).在0到4 s的时间间隔内, (1) 力F的冲量大小I =__________________. (2) 力F对质点所作的功W =________________。

8、质点p在一直线上运动,其坐标x与时间t有如下关系:(A为常数) (1) 任意时刻t,质点的加速度a =_______; (2) 质点速度为零的时刻t =__________.9、一小球沿斜面向上作直线运动,其运动方程为:,则小球运动到最高点的时刻是=_______S。

物理化学C药学考试题及答案

物理化学C药学考试题及答案

物理化学C药学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在药物的溶解度-分配系数模型中,药物的生物利用度与以下哪个因素无关?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 药物的分配系数答案:B2. 药物的稳定性通常受到哪些因素的影响?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上因素答案:D3. 以下哪种药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 普鲁卡因胺答案:D4. 药物的酸碱性对其吸收和分布有何影响?A. 酸性药物在酸性环境中吸收好B. 碱性药物在碱性环境中吸收好C. 酸性药物在碱性环境中吸收好D. 碱性药物在酸性环境中吸收好答案:C5. 药物的首过效应主要发生在哪个部位?A. 肝脏B. 胃肠道C. 肺D. 肾脏答案:A6. 药物的血浆蛋白结合率对其药效有何影响?A. 结合率高,药效增强B. 结合率高,药效减弱C. 结合率低,药效增强D. 结合率低,药效减弱答案:B7. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:C8. 药物的半衰期是指药物浓度下降到多少所需的时间?A. 50%B. 25%C. 10%D. 5%答案:A9. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物的化学结构相同B. 两种药物的药效相同C. 两种药物的生物利用度相同D. 两种药物的剂量相同答案:C10. 药物的溶解度与药物的生物利用度之间的关系是:A. 溶解度越高,生物利用度越高B. 溶解度越低,生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度与生物利用度的关系不确定答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的溶解度是指药物在________中的最大溶解量。

答案:溶剂2. 药物的分配系数是指药物在________和________中的分配比例。

答案:油相、水相3. 药物的首过效应是指药物在________后,进入全身循环前被________代谢的过程。

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药学物理化学模拟考试————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:药学物理化学模拟试卷A一、选择题1. 在密闭抽空的容器中加热NH4Cl(s),有一部分分解成NH3(g)和HCl(g),平衡时,(A )A K=1,f=1B K=2,f=2C K=3,f=3D K=2,f=12. 某反应物反应掉7/8所需时间恰是它反应掉3/4所需时间的1.5倍,则该反应的级数是( B )A 0级B 1级C 2级D 3级3. 熵增加原理可用于(C )A 开放体系B 封闭体系C 孤立体系D 都可以4. 固溶体的相数是(A )A一相 B 二相 C 三相 D 四相5. 可逆电池必须满足的条件(D )A 电池的化学变化必须是可逆的B 能量的转移必须可逆C 电池在工作时所进行的其它过程也必须是可逆的D 上面三个条件必须同时满足6. 质量摩尔浓度为m 的H2SO4水溶液,其离子平均活度 a±与离子平均活度系数γ±及m 的关系是( C )A、 a±,m = γ±(m/mº) B、 a±,m= 34γ±(m/mº)C、 a±,m = 427γ±(m/mº) D、 a±,m = 4 γ3(m/mº)37. 零级反应A→B半衰期与A的起始浓度和速度常数的关系为:(B )A t1/2=2kC0-1B t1/2= C0 /2kC t1/2= 2kC0D t1/2=1/2kC08. 确定反应的级数可采用的方法(D )A 积分法B 半衰期法C 微分法D 以上方法均可 9.下列物理量哪一组皆属状态函数 (C ) A C p ,Q v ,H,U B C p ,C v ,H,Q C P,V ,H,U D Q P ,S,H,G10. 1mol 单原子理想气体,温度由T1变到T2时,等压可逆过程系统的熵变为△Sp ,等容可逆过程系统的熵变△Sv ,两者之比△Sp :△Sv 等于(C ) A 2:1 B 1:1 C 5:3 D 3:5 二、判断题1. 状态改变后,状态函数一定都改变。

(√)2. 水的三相点和水的冰点是同一个概念。

( X)3. 自发过程一定是不可逆的,所以不可逆过程一定是自发的。

( X)4. 孤立体系的熵值永不减少。

(√)5. 偏摩尔吉布斯函数就是化学势。

(√)6. 理想溶液混合时,混合前后体积改变量为零,热效应为零。

(√)7. 绝热过程Q=0,所以它必是一个等熵过程。

( X)8. 组分数指体系中的物种数。

( X)9. 任何循环过程必定是可逆过程。

( X)10.一切自发过程在热力学上都是不可逆的。

(√) 三、计算题1. 1mol 理想气体在273.15K 时做等温不可逆膨胀,系统压力由P 降至0.5P, 对外做功100J ,计算该过程的Q 、 △U 、△H 、△S 、△A 和 △G 。

(15分)解:因为体系为理想气体,所以等温过程△U=0 △H = 0根据热力学第一定律 △U = Q +W 得 Q = -W = 100J△S =J PPP P nR T W T Q r r 76.55.0ln314.81ln21=⨯⨯=== △A= △U -T △S = 0 -273.15×5.76 =-1573J △G = △H -T △S= 0 -273.15×5.76 =-1573J2. 已知557K 时某化合物发生分解反应的反应速率常数为3.3×10-2s -1,该反应的活化能为1.443×104J ·mol -1。

现在要控制此反应在10分钟内转化率达到90%,试问反应温度应控制在多少度?(15分)解::因为该反应的速率常数单位是时间的倒数,所以判定该反应为一级反应 根据一级反应的速率公式得13000)(108.39.011ln 60101)1(ln 1ln 12--⨯=-⨯=-==s c c t c c t k T α又知 T1=557K 时,k(T1)=3.3×10-2S-1代入阿仑尼乌斯公式)15571(314.810443.1103.3108.3ln)11(ln252321)()(12T T T R Ea k k T T-⨯=⨯⨯-=--解之得 T 2 =521K3. 今把一批装有注射液的安培放入高压消毒锅内加热消毒,若用151.99 kPa 的水蒸气进行加热,问锅内的温度有多少度?(已知Δvap H m = 40.67 kJ/mol )(10分)解:4. 已知298.15K 时,电池Pt ∣H 2(g ,101325Pa )∣HCl (m=0.1mol ·kg-1,±γ=0.796)∣AgCl (s )∣Ag (s )的标准电动势为0.2224V 。

试计算在298.15K 时该电池的电动势。

(15分)解:对于电池Pt ∣H 2(g ,101325Pa )∣HCl (m= 0.1,±γ=0.796)∣AgCl (s )∣Ag (s ) 负极 e m H g H +→+)()(212正极 )()()(m Cl s Ag e s AgCl -+→+电极反应 )()()()()(212s Ag m Cl m H s AgCl g H ++→+-+122211()4067011()8.314373.15385112vap m OH R T T T T K C ∆=-=-=≈21根据克-克方程:p ln p 151.99ln101.325根据电池的能斯特方程得Ag H AgClH a P P a a a zF RT E E ⋅⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⋅⋅-=ΘΘ-+212ln 因为22)(,1,1,1,12±±±Θ⋅==⋅====-+m a a a z PP a a Cl H H AgCl Ag γ对于1-1型电解质m m HCl =±, 代入上式得Vm zF RT E E 3524.0)1.0796.0ln(96500115.298314.82224.0)ln(22=⨯⨯⨯-=⋅-=±Θγ 5. (1)计算298.2 K 时,N 2 (g) + 3 H 2 (g) → 2 NH 3(g) 的G m r Θ∆并判断该反应在标准状态能自发进行方向;(2)倘若反应的H mr Θ∆ 与S mr Θ∆不随温度变化,写出G m r Θ∆随温度变化的关系式。

已知298.2K 时各物质的热力学函数为1319.46),(-Θ•-=∆mol kJ g NH H m f11395.192),(--Θ••=mol K J g NH S m),(2g H S m Θ=130.59 J ·K -1·mol -1),(2g N S m Θ=191.49 J ·K -1·mol -1 (15分)解:(1)298.2k 时所给反应 N 2 (g) + 3 H 2 (g) → 2 NH 3(g)H m Θ∆=2H f Θ∆(NH 3(g))= -92.38 kJ ·mol -1;(15分)B一、选择题1、下列各组物理量中均属于状态函数的是 ( C )A 、Q rU S B 、Q rW HC 、H U SD 、P V W2、反应CO (g )+ 21O 2(g)→CO 2(g ) 的△H ,下列说法中正确的是( A )A 、CO (g )的燃烧热B 、CO 2(g )的生成热C 、CO (g )的生成热D 、CO 2(g )的燃烧热 3、下列各式中属于化学势的是( C ) A 、n U j P T i n ,,)(∂∂ B 、n S j P T i n ,,)(∂∂ C 、n G j P T i n ,,)(∂∂ D 、n Aj P T in ,,)(∂∂4、常温常压下,乙醇(1)—水(2)体系达到平衡时应有 ( A ) A 、μμ)(1)(1l g = μμ)(2)(2l g = B 、μμ)(2)(1g g =μμ)(2)(1l l =C 、μμ)(2)(1l g =μμ)(1)(2g l =D 、无法确定 5、化学反应0=∑υBB 达到平衡的条件时( B )A 、△rG m Θ=0 B 、△rG m =P T G,)(ξ∂∂=∑μυBB=0C 、△r U P T , =0D 、△r Sm=06、对于能形成恒沸混合物的溶液下列说法中不正确的是 ( D ) A 、 恒沸混合物的气液两相组成相同 B 、 恒沸点随压力改变而改变 C 、 若恒沸混合物在P —X 图上是最高点,则在T —X 图上是最底点 D 、 通过精馏可以把组成溶液的两组分分离7、通常所指的水的冰点比水的三相点 ( B ) A 、高 B 、底 C 、相等 D 、无法比较8、某化学反应的速率常数的单位为 S 1-,则该反应的反应级数是( B ) A 、 0级 B 、 1级 C 、 2级 D 、 3级9、确定反应的级数可采用的方法 ( D )A 、积分法B 、半衰期法C 、微分法D 、以上方法均可 10、反应 2O 33O 2其反应速率方程式可表示为122333-=-o o o o c c k dtdc 或 122322-=o o o o c c k dtdc 则 k 3o 与k 2o 的关系是 ( C ) A 、2 k 3o = 3 k 2o B 、 k 3o = k 2o C 、3 k 3o = 2 k 2o D 、 k 3o = - k 2o 11、 克劳修斯—克拉佩龙方程式适用于下列哪类两相平衡 ( D ) A 、任意 B 、液固 C 、气固 D 、气液或气固 12、电极Cl -(a)|Ag Cl (s )| Ag(s)属于 ( B ) A 、第一类电极 B 、第二类电极 C 、第三类电极 D 、第四类电极 13、在原电池中,发生氧化反应的电极是 ( C ) A 、负极(阴极) B 、正极(阳极) C 、负极(阳极) D 、正极(阴极) 14、离子独立运动定律适用于 ( A ) A 、无限稀溶液 B 、弱电解质溶液 C 、强电解质溶液 D 、摩尔浓度为1M 的溶液15、柯尔拉乌希经验公式Λ=Λ∞-A c ,适用于 ( A ) A 、强电解质的稀溶液 B 、弱电解质的稀溶液 C 、无限稀溶液 D 、摩尔浓度为1的溶液 二、判断题1. 状态改变后,状态函数一定都改变。

( X )2. 催化剂不能改变化学反应的方向。

( √ )3. 升高温度总是有利于化学反应。

( X )4. 孤立体系的熵值永不减少。

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