精细高分子复习资料

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高分子材料基础复习资料

单体:单体是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称。

是能起聚合反应或缩聚反应等而成高分子化合物的简单化合物重复单元又叫链节。

是高分子中重复出现的那部分，高分子结构式常以表示。

一般是由相应的小分子（事实上或假想的）衍生而来的。

结构单元构成高分子主链结构组成的单个原子或原子团。

【例】聚丙烯：其中—CH2—是一个链单元，也是一个结构单元；—CH(CH3)—是一个链单元，也是一个结构单元。

两者结成一个更大的结构单元—CH2—CH(CH3)—。

重复单元可以是—CH2—CH(CH3)—，也可以是—CH2—CH(CH3)—CH2—CH(CH3)—。

最小重复单元是—CH2—CH(CH3)—。

【注意】区分单体单元和重复单元如果高分子是由1种单体聚合而成的，其重复单元就是单体单元。

例如：聚氯乙烯，重复单元和结构单元都是—CH2—CHCl—，聚合度DP=n。

如果高分子是由2种或者2种以上的单体缩聚而成的，其重复单元由不同的单体单元组成，那么重复单元就不是单体单元了。

例如：尼龙，重复单元是—NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO—，而单体单元是—NH(CH2)6NH—和—CO(CH2)4CO—两种，聚合度DP=2n。

齐聚物:由少数链节组成的聚合物。

如二聚体、三聚体、四聚体……无论是线形的还是环形的统称齐聚物。

齐聚物与通常所说的聚合物是很不同的，增减几个结构单元能使其物理性质有很大的变化。

聚合物定义：由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物。

是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。

一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。

高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成。

由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物。

平均分子量（1）数均分子量设聚合物试样中，共有N个大分子，总质量为W。

若其中分子量为Mi的大分子有Ni个，其质量为Wi=NiMi，则有下列关系式：（2）质均分子量对聚合物的稀溶液用光散射方法测定的是质均分子量，等于分子量乘上相应质量分数的加合。

（完整）高分子化学复习资料（整合全集）

（完整）高分子化学复习资料（整合全集）一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用数均分子量、重均分子量、粘均分子量和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用分子量分布指数表示。

2 聚合物按主链元素的组成可以分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三类。

3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变和聚合度减少的转变三类。

4. 连锁聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合等。

5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为线型逐步聚合和非线型逐步聚合反应。

6.由聚合物制成的三大合成材料是指：合成塑料、合成纤维和合成橡胶。

7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为：重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合。

而逐步聚合实施方法主要有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚。

10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、快增长、有终止。

阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、易转移、难终止。

阴离子聚合机理的特点是快引发、慢增长、无终止。

11.聚合物的平均分子量的可以用数均、重均、粘均和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用重均分子量/数均分子量表示。

12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。

13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。

14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。

高分子总复习各章重点

复习第一章绪论1.聚合物的命名（习惯）习惯命名法a.以单体名称来命名。

一种单体：“聚”+单体名。

如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯。

两种不同单体合成的共物：共聚单体中各取一个字后缀“树脂”“橡胶”。

苯酚-甲醛的聚合物称为酚醛树脂，丁二烯-苯乙烯共聚物称为丁苯橡胶。

两种不同单体合成的缩聚物：在其结构单元前加一个“聚”字。

如由己二胺、己二酸缩聚的产物称为聚己二酰己二胺。

b. 以聚合物的结构特征命名以聚合物的特征结构命名。

如聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚砜等。

c. 以商品名称命名如涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯），锦纶（尼龙6），维纶（聚乙烯醇缩甲醛），腈纶（聚丙烯腈），丙纶（聚丙烯）等。

尼龙后面的数字代表其单体来源，第一个数字代表二元胺中碳的数目，第二个数字代表二元酸中碳的数字。

例如尼龙-6,10即是用己二胺、癸二酸为单体合成的。

d.用英文缩写命名在文章和文献中经常采用英文缩写符号表示。

如聚苯乙烯（polystyrene）简称为PS，聚醋酸乙烯酯（polyvinylacetate）简称为PVAc等。

见附表1。

2.结构单元、重复单元、聚合度、单体单元的概念结构单元：由一种单体分子通过聚合进入重复单元的部分。

重复单元：大分子链上重复出现的、最小基本单元（分子式中括号内的部分）。

聚合度：高分子链中重复单元的数目称为聚合度。

单体单元：除电子结构改变外，原子种类及个数完全相同的结构单元。

3.判断聚合类型逐步聚合：通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应形成二聚体、三聚体、四聚体等，直到最终在数小时内形成聚合物的反应。

连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子的反应写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH 2)5CO -]n - 知识点：H 2CCH COOCH3n CH 2CH COOCH3n丙烯酸甲酯聚丙烯酸甲酯加聚反应、连锁聚合（1）（2）（3）（4）（5）CH 2CH OCOCH3n CH 2CH OCOCH3n醋酸乙烯聚醋酸乙烯加聚反应、连锁聚合CH 2CCH 3H CCH 2n CH 2CCH 3CHCH 2n异戊二烯聚异戊二烯加聚、连锁聚合NH 2(CH 2)6NH 2n +COOH(CH 2)4COOHn 己二胺己二酸尼龙-66(聚己二酰己二胺)逐步、聚合缩聚NH(CH2)5COn H+OH-NH(CH2)5CO n NH(CH2)5COn逐步聚合开环聚合连锁聚合开环聚合己内酰胺尼龙-6NH(CH2)6NHOC(CH2)4COn课后作业P15—3写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。

高分子复习资料(准确情报)

因为:
所以:
即:
答……
第四章．离子、配合聚合
一．叙述下列定义：
1.离子聚合
离子聚合是单体在引发剂或催化中心作用下，按离子反应历程转化为聚合物的化学过程。
2.阴离子聚合
以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁反应。
3.阳离子聚合
以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁反应。
4.配位聚合
配位聚合也称配位离子聚合，是由两种或两种以上组分组成的配位催化剂引发的聚合反应。单体首先在过渡金属活性中心的空位上配位，形成σ→п配位化合物，进而这种被活化的的单体插入过渡金属-碳键进行链增长，最后形成大分子的过程。
综合各种情况，聚合速率方程可表达为：
Rp=K[I]n[M]m
一般情况下，式中指数n=0.5～1.0；m=1～1.5（个别为2）
2．局限性：主要是基于稳态法的基本假定
.不考虑链转移，为双基终止；
.单体总消耗速率=聚合反应总速率；链增长速率等于聚合反应总速率Rp=-d[M]/dt=Ri+Rp；
.游离基活性与链增长无关，Kp为常数；
O
2.-[HN-（CH2）5-C]n-聚合物名称：聚w-氨基己酸
单体名称：w-氨基己酸
合成式：
n H2N-（CH2）5-COOH→H-[N-(CH2)5-CO]n-OH + (n-1)H2O3.-[CH2-C-CH2]n-聚合物名称：聚1-甲基环丙烷
CH3单体名称：1-甲基环丙烷
合成式：CH3
C →-[CH2-C-CH2]n-
（3）
.链终止
偶合终止：
岐化终止：
（4）
式中
根据假定自由基浓度不变，进入稳定状态，或者说引发速率和终止速率相等，即Ri=Rt构成平衡，则

高分子材料科学基础期末复习资料总结

第一章：绪论高分子材料：指由许许多多原子或原子团，主要以共价键结合而成的相对分子质4量很高（10～107）的化合物.均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。

共聚物：由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物。

高分子材料分类：按用途分类－－－塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料按主链的元素组成分类－－－碳链、杂链、元素有机和无机高分子按聚合物受热时的不同行为分类－－－热塑性和热固性聚合物英文缩写PE 聚乙烯 PP 聚丙烯PS 聚苯乙烯 PTFE 聚四氟乙烯PVC 聚氯乙烯 ABS 丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物 PA 聚酰胺 POM 聚甲醛PAN 聚丙烯腈 PC 聚碳酸酯PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CPE 氯化聚乙烯PF 酚醛树脂 EP 环氧树脂BR 聚丁二烯橡胶 PU 聚氨酯SBR 丁苯橡胶 NBR 丁腈橡胶CR 氯丁橡胶 NR 天然橡胶PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 PBT 聚对苯二甲酸丁二醇酯第二章高分子材料的结构与性能聚合物分子量有两个基本特点：（1）分子量大：一般而言，聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。

①如玻璃化温度，拉伸强度，密度，比热容等，刚开始时，随分子量增大而上升，最后达到一极限值。

②如粘度，弯度强度等，随分子量增大而不断提高，不存在极限值。

（2）分子量具有多分散性：①塑料：分子量分布窄时对加工和性能有利；②橡胶：分子量分布宽一些好，可以改善流动性而有利于加工；③薄膜及纤维：分子量分布窄时对加工和性能有利。

聚集态结构：是指在分子间力的作用下，大分子相互聚集在一起所形成的组织结构。

晶态结构：结构规则、简单的以及分子间作用力强的大分子易于形成晶态结构。

非晶态(无定形)结构：结构比较复杂、不规则的大分子则往往形成无定形即非晶态结构。

结晶对聚合物性能的影响：结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，因而增强了分子链间的作用力，使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高，从而改善塑料的使用性能。

高分子材料应用技术复习重点

1、高分子材料科学：研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。

涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。

2、聚合度，用DP表达。

一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达：M = DP×M0 。

M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处在中间范围的也许为高分子（低聚物），也也许为小分子。

4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。

根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。

5、分子主链上所有由碳和氢组成，因此称为碳链聚合物。

分子主链上除了碳原子外，尚有O、N、S、P等杂原子，因此称为杂链聚合物。

Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物：重要的杂链聚合物：7、根据高分子受热后的形态变化分类：根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。

热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。

8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。

这种转变是不可逆的。

换言之，热固性高分子是不可再生的。

典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。

10、聚甲基丙烯酸甲酯，人们称其为“有机玻璃”；由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“玻璃钢”。

11、连锁聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。

（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。

（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。

精细高分子复习题

精细高分子复习题一、名词解释（5×2=10）1. 精细高分子化学品：本身具有特定性能或功能或者能增进或赋予其他产品以专有性能或功能的生产批量小、附加值高的高分子量化学品。

2. 分子链的柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质。

3. 弹性模量：材料在外力作用下产生单位弹性变形所需要的应力。

4. 取向：线型高分子充分伸展时，长度与宽度相差极大（几百、几千、几万倍），这种悬殊的几何不对称性，使它们在外力场作用下很容易沿某个特定方向作占优势的平行排列，这种现象就称为取向。

5. 高分子材料的老化：高分子材料在加工、贮存和使用过程中，由于受内外因素的综合作用，其性能逐渐变坏，以致最后丧失使用价值，这种现象就是老化。

6. 活性聚合：不存在链转移和链终止反应，即活性中心不会自己消失的聚合反应称为活性聚合。

7. 聚合物的化学反应：研究聚合物分子链上或以及双烯类单体1，4加成产生的顺反异构(几何异构)。

近程结构是聚合物的最基本结构，是在单体聚合过程或大分子化学反应过程中形成的，通过物理方法不能改变聚合物的近程结构。

远程结构包括分子量大小及其分布，分子链构象和柔顺性。

3. 非晶态聚合物，其力学三态和两个转变温度。

力学三态：玻璃态、高弹态、粘流态两个转变温度：玻璃态转化温度、粘流态转化温度。

4. 聚合物之所以有抵抗外力破坏的能力，主要靠分子内的化学键和分子间的范德华力和氢键，可将聚合物断裂的微观过程归纳为化学键破坏、分子间滑脱、范德华力或氢键破坏三种。

5. 聚合物的T g、T m和T f决定了某种高聚物材料的使用温度。

塑料应在低于T g的温度下使用，而橡胶应在高于T g的温度下使用。

热塑性材料的最高使用温度是由T g或T m所限定的，而热固性材料的使用温度上限不取决于流动温度T f，而取决于材料化学结构的高温稳定性。

6. 在低温下使用的聚合物必须在低于链段运动温度T g的温度下能发生次级转变，高聚物的次级转变是侧基、支链、主链或支链上的各种基团、个别链节和链的某一局部等小尺寸单元的运动引起的。

高分子物理实验必备复习材料

高分子物理实验必备复习材料一、浊点滴定法测定聚合物的溶解度参数1、测定聚合物溶解度参数的实验方法有：黏度法、交联后的溶胀平衡法、反相色谱法和浊点滴定法等，实验用浊点滴定法2、溶解度参数是表示物体混合能与相互溶解的关系：2/1)(VE ?=δ，单位3/cm J ，根据溶解度参数的定义，溶解度参数δ应为“内聚能密度”的平方根原理：浊点滴定法是在两元互溶体系中，如果聚合物的溶解度参数p δ在两个互溶的溶剂s δ值的范围内，就可调节这两个互溶混合溶剂的溶解度参数sm δ，使sm δ与p δ很接近。

只要把两个互溶的溶剂按照一定的百分比配成混合溶剂，该混合溶剂的溶解度参数sm δ可以近似地表示成：2211δ?δ?δ+=sm3、混合溶剂的溶解度参数sm δ：2211δ?δ?δ+=sm，1?，2?分别是混合溶剂中组分1和组分2的体积分数。

1δ、2δ为混合溶剂中组分1和组分2的溶解度参数。

4、聚合物的溶解度参数p δ：2mlmh p δδδ+=，式中，mh δ为高溶解度参数的沉淀剂滴定聚合物溶液在混浊点时混合溶剂的溶解度参数；ml δ为低溶解度参数的沉淀剂滴定聚合物的混浊点时混合溶剂的溶解度参数。

5、试剂：三氯甲烷，正戊烷（ml δ），甲醇（mh δ），聚苯乙烯（PMMA ，溶于三氯甲烷）6、注意事项：（1）溶解PMMA 时，PMMA 与CHCl3要充分混匀，防止滴定时容易出现浑浊；（2）所用试剂为有机溶剂，故滴定管塞口不能涂凡士林，以免污染试剂；（3）读数时视线要与凹液面相平；（4）判定终点时，要将试剂对着阳光，以便判定终点；（5）CHCl3有挥发性，故在配制试样和移取过程中要准确迅速，防止其挥发，造成浓度变化，且其有剧毒，用完应回收，不可随意倾倒。

7、浊点滴定法测定聚合物溶解度参数时候，根据什么原则选择溶剂和沉淀剂？溶剂与聚合物的溶解度参数相近，能否保证二者相溶？为什么？答：对非极性溶剂，根据相似相溶原理，对极性溶剂，根据溶剂比原则来选择溶剂和沉淀剂。

高分子材料复习整理DOC

高分子材料复习整理1. 什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举三例说明。

（P124）热塑性塑料：塑料加热后软化，冷却后变硬，这种软化、变硬可重复循环，因此可重复成型。

（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯）热固性塑料：有单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。

（制品不溶不熔）（酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯）2. 高分子构型与构象的区别（P79）高分子的几何异构和旋光异构称为构型，构型不同，分子形状也不同，但要改变构型非破坏化学键不可一般而言，大分子链是由众多的C-C单键（或C-N，C-O，Si-O等类单键）构成的。

这些单键是由σ电子组成的σ键，其电子云分布对键轴是对称的，所以以σ键连接的两个原子可以相对旋转，这称为分子的内旋转。

在分子内旋转的作用下，大分子链具有很大的柔曲性，可采取各种可能的形态，每种形态所对应原子及键的空间排列称为构象。

构象是由分子内部热运动而产生的，是一种物理结构。

3．ABS树脂的结构，每个组分的作用ABS树脂是由苯乙烯、丁二烯和丙烯腈三种成分构成的共混物。

最初以机械共混法制备，现在多采用接枝共聚-共混法。

苯乙烯：贡献是刚性、表面光洁性和易加工性丁二烯：贡献是柔顺性、高抗冲性和耐低温性丙烯腈：贡献是耐化学药品性、热稳定性和老化稳定性ABS塑料的具体性能决定于三种单体的比例和形态结构ABS塑料存在有两相，连续相成称为基体（由苯乙烯或其烷基衍生物和丙烯腈的共聚树脂所组成），以丁二烯为基础形成的弹性体为分散相4. 产量大、应用广的工程塑料主要有哪些？（P136~137）产量大、应用广的工程塑料有聚酰胺（PA）：开发最早的工程塑料，产量首位；聚碳酸酯（PC），应用广泛；聚甲醛（POM）：产量位居第三位。

5．高聚物高弹性的特点（P95）高弹性即橡胶弹性，同一般的固体物质所表现出的普弹性相比，有如下特点：（1）弹性模量小，形变大。

高分子化学复习资料

高分子化学复习资料一、解释名词1.自加速效应：随着聚合反应的进行，单体转化率(c%)逐步提高，[I]、[M]逐步下降，聚合反应速率Rp理应下降,但在许多聚合体系中,Rp不但不下降，反而显著上升，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象。

2.反应程度：把在缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值称作反应程度，以P表示，则：P=Pa=Pb=(N0-N)/N0=1-N/N03.聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目称为聚合度。

6.结构单元与重复单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。

聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。

4.竞聚率：令r1=k11/k12，r2=k22/k21，表示两种链增长速率常数之比，称为竞聚率。

5.平均官能度：单体混合物的平均官能度f是每一个分子所含有的官能团数目的加和平均。

f??Nf?N 式iii中，Ni为单体i的分子数；i为单体i的官能度。

7.理想恒比共聚：聚合的竞聚率r1=r2=1，这种聚合不论配比和转化率如何，共聚物组成和单体组成完全相同，F1＝f1，并且随着聚合的进行，F1、f1,的值保持恒定不变。

8.官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子链长无关。

9.引发效率与笼蔽效应、诱导分解：引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解或损耗总量的比例，以f表示。

诱导分解:实际上是自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基等）向引发剂分子的链转移反应。

笼蔽效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分解出的初级自由基常被溶剂分子所形成的“笼子”包围着，初级自由基必须扩散出笼子，才有机会引发单体聚合。

如来不及扩散出去，初级自由基之间有可能发生反应而终止或形成较为稳定的自由基不易引发单体聚合，这样就是消耗引发剂分子而不能引发聚合，使得引发剂效率f减小，这种效应称为笼蔽效应。

高分子材料成型加工复习(整理)

1.高分子材料中加入添加剂的目的是什么？添加剂可分为哪些主要类型目的:满足成型加工上的要求满足制品性能上的要求满足制品功能上的要求满足制品经济上的要求主要类型：工艺性添加剂功能性添加剂2.哪些热稳定剂可用于食品和医药包装材料有机锡类稳定剂有机锑类稳定剂复合稳定剂稀土类稳定剂3.哪一类热塑性聚合物在成型加工中需使用热稳定剂？为什么？热稳定性差的热塑性聚合物。

加入热稳定剂才能实现在高温下加工成型，制得性能优良的制品。

4.增塑剂的作用机理添加到高分子材料中，使体系的可塑性增加，改进柔软性、延伸性和加工性。

降低玻璃化温度Tg第四章1.在高分子材料制品设计中，成型加工方法选择的依据是什么①制品形状②产品尺寸③材料特征④公差精度⑤加工成本第五章1.聚合物熔体在成型加工中有哪些流动类型①层流和湍流②稳定流动与不稳定流动③等温流动和非等温流动④拉伸流动和剪切流动2.聚合物流体有哪些奇异流变现象，简述产生的原因①高粘度与剪切变稀行为②Weissenberg效应③Barus效应④不稳定流动与熔体破裂⑤无管虹吸与无管侧吸⑥次级流动⑦触变性和震凝性⑧湍流减阻与渗流增阻3.聚合物熔体剪切黏度的影响因素①剪切速率②温度③压力④分子结构⑤添加剂第六章1.物料的混合有哪三种基本运动形式？聚合物成型时熔融物料的混合以哪一种运动形式为主？运动方式：①分子扩散②涡旋扩散③体积扩散体积扩散2.温度对生胶塑炼油何影响？为什么天然橡胶在110℃时塑炼效果最差？温度对橡胶的塑炼效果有很大影响，而且在不同温度范围内的影响也不同。

塑炼温度低：①物料粘度高，剪切作用大，机械作用效果大②氧化反应速度低，化学作用效果小塑炼温度高：①物料粘度低，剪切作用小，机械作用效果小②氧化反应速度高，化学作用效果大3.什么叫塑料的混合和塑化，其主要区别在哪里塑料的混合：物料的初混合，在低于流动温度和较为缓和的剪切速率下进行，混合后，物料各组分的物理性质和化学性质无变化，只增加各组分颗粒的无规则排列程度，不改变颗粒大小塑料的塑化：再混合，在高于流动温度和较强烈的剪切速率下进行，混合后，物料各组分物化性质有所改变4.塑料的塑化与橡胶的塑炼二者的目的和原理有何异同塑化：目的是使物料在一定温度和剪切力下熔融，驱出其中的水分和挥发物，使各组分更趋均匀，得到具有一定可塑性的均匀物料橡胶的塑炼：目的是使生胶由强韧的弹性转变为柔软的便于加工的塑性状态的过程，使之适合于混炼，压延，压出，成型工艺操作，增加可塑性以便得到质量均匀的胶料。

高分子考试复习资料

一．名词解释
1.聚合度：聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
2.平均官能度：至反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团(或新中心)的数目
3.反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
4.凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象，此时的反应程度叫凝胶点。（出现凝胶化现象时的反应程度）
2.聚合物平均分子量有几种表达方法，写出其数学表达式
答:书上9页数均、粘均和重均分子量。
3.简述逐步聚合的主要特点
答：1.无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；
2.单体、低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；
3.聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；
6. 任何阶段都由聚合度不等的同系缩聚物组成
7. 平衡和非等基团数比可使缩聚暂停，这些因素一旦消除缩聚又可继续进行
9.动力学链长的定义是什么？与平均聚合度有何关系？链转移反应对动力学链长和聚合度有何影响？
答:在聚合动力学研究中，将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v。聚合物平均聚合度Xn和动力学链长的关系与终止方式有关：偶和终止，Xn=2v；歧化终止，Xn=v；两者都有，v<Xn<2v。链转移对动力学链长并没有影响，但是会降低聚合物的聚合度
10.动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止
11.链转移常数：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。

精细高分子复习

精细高分子复习精细高分子复习第一章1.高分子化合物的实质是化学组成相同而分子量大小不等的同系混合物。

2.聚合反应：分为链式聚合和逐步聚合。

链式聚合的特点是：有活性中心、满引发、快增长、速终止、有转移。

逐步聚合的特点是：无活性中心、快引发、慢增长、无终止。

3.链式聚合：高分子瞬间形成，延长反应时间只是提高转化率，逐步聚合：短期内有很高的转化率，延长反应时间是提高相对分子质量。

4.链式聚合反应的实施方法：本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合、乳液聚合5.缩聚反应的实施方法：熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。

6.重均分子量：某体系的总质量m被分子总数n所平均。

7.数均分子量：8.粘均分子量第二章1.多层次结构对性能具有决定性影响、2.力学状态：玻璃态（作塑料、纤维，不能实现构象形变）、高弹态（构象可以改变，作橡胶）、粘流态（材料的加工温度），由玻璃态向高弹态转变的温度叫玻璃花温度，由高弹态转变向粘流态的温度叫粘流温度。

3.交联对高聚物的性能有很大的影响。

4.一定温度下聚合物的力学状态由分子链的结构决定。

5.聚合物的介电性能是指聚合物在电场中的极化行为和承受电压的能力。

6.影响介电常数的因素：分子结构，分子的极性越强，极化程度越大，介电常数就越大；外在因素，极性聚合物在一定的温度范围内介电常数随温度的升高而增大，温度对非极性聚合物的介电常数无影响。

7.静电现象：聚合物与其它材料摩擦或接触，或他们自身相互接触和摩擦时，在其表面上，有过量的电荷聚集，称为静电现象。

8.绝缘体表面的静电消除途径：（1）通过空气（雾气）消除。

提高空气湿度。

（2）沿材料的表面消除，在材料表面涂抗静电剂，如阳离子或非离子表面活性剂。

（3）通过绝缘体内消除，通过通过材料本身的导电性能9.饱和的非极性高聚物具有最好的电绝缘性，极性高聚物的电绝缘性次之，高分子材料的导电性是其近程结构和聚集态结构共同决定的。

10.支化：高分子是线性的，长裢克蜷曲成团，也可伸展成直线，支化的高分子可溶可熔。

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1.什么是精细高分子材料？本课程介绍哪几种精细高分子材料？精细高分子可定义为本身具有特定性能或功能的高分子或者能增进或赋予其他产品以专有性能或功能的高分子，一般具有生产批量小，附加价值高的特点。

精细高分子是从精细化学品中的高分子和为特殊用途专门生产的高分子产品中发展起来的。

高强度高模量纤维，阻燃高分子，涂料，粘合剂，液晶高分子，医用高分子，导电高分子，反应功能性高分子2.构造精细高分子有哪几种方式？功能单体聚合成精细高分子；在高分子上导入功能基团构筑精细高分子；通过特殊的工艺对高分子进行加工或处理获得精细高分子；通过复合法制备精细高分子材料3.高模量高强度聚合物的结构特征有哪些分子链具有刚性结构，分子链被高度取向，分子链之间具有很强的相互作用力。

4.理想的阻燃剂需要具备哪些基本条件？a.阻燃剂不损害高分子材料的物理机械性能b.阻燃剂具有耐候性及持久性c.无毒或低毒d.价格低廉5.请描述聚合物燃烧的过程。

在加热阶段，由外部热源产生的热量对聚合物进行加热；当聚合物被加热到一定温度时，其内部最弱的键发生断裂，即发生热降解；当温度继续上升至一定程度时，聚合物主链发生断裂，即发生裂解，产生可燃性气体、不燃性气体、液态产物、固态产物等；当分解产生的可燃性气体达到一定浓度，且温度也达到其燃点或闪点，并有足够的氧或氧化剂存在时，开始出现火焰，这就是点燃；燃烧释放出的能量和活性游离基引起的连锁反应，不断提供可燃物质，使燃烧自动传播和扩展，火焰越来越大。

6.卤系阻燃剂的阻燃机理是什么？卤系阻燃剂在受热时分解产生卤化氢HX，其通过两种机理起阻燃作用：1. 自由基机理，消耗高分子降解产生的自由基，使其浓度降低，从而延缓或中断燃烧的链反应；表面覆盖机理，HX是一种难燃气体，密度比空气大，可以在高分子材料表面形成屏障，使可燃性气体浓度下降，从而减慢燃烧速度甚至使火焰熄灭。

7.请列举几种协同阻燃体系和无机阻燃剂协同阻燃体系包括锑-卤体系，磷-卤体系，磷-氮体系等。

无机阻燃剂包括氢氧化铝、氢氧化镁，氧化铝、氧化钼、氧化锆、硼酸铵等。

8.涂料的组成有哪些？主要成膜物质，次要成膜物质（颜料、填料），辅助成膜物质涂料助剂和添加剂，挥发物质。

9.转化型成膜物和非转化型成膜物有什么不同，各有哪些？转化型成膜物是利用未聚合的或部分聚合的有机物，通过化学反应交联形成漆膜，包括醇酸树脂、氨基树脂、环氧树脂、有机硅树脂、干性油和半干性油。

成膜物的结构与涂层材料结构不相同。

分散或溶解在介质(溶剂)中的聚合物，如纤维素酯、氯化橡胶、聚氯乙烯、热塑性聚丙烯酸酯等，在涂覆底材表面，溶剂挥发后形成漆膜。

成膜物在成膜过程中结构不发生变化，成膜物以原态存在于涂膜中，在涂膜中可以检查出成膜物质的原有结构。

10.涂料中填料的作用有哪些增加涂料体积，起到填充作用，降低涂料成本；提高涂料各方面的性能，在漆膜中，体质颜料用来改善涂料的流平性、不渗透性、光泽度、改善涂膜的机械性能，使漆膜经久坚硬耐磨。

11.涂料体系中添加剂的加入目的主要有哪些？提高涂膜性能、保证在运输过程中颜填料在介质中的分散性和稳定性、以及施工时涂料的流平性和防流挂性。

12.什么是水溶性涂料？其合成原理是什么？水溶性涂料是指以水溶性聚合物为成膜物的涂料，包括水溶性自干型或低温烘干型涂料、电沉积涂料(阳极电沉积涂料、阴极电沉积涂料)和无机高分子涂料(如水玻璃为成膜物的涂料)等。

其合成原理是通过高分子反应向聚合物的大分子链上导入一定量的强亲水基团如-COOH、-OH、-NH2、-O-、-SO3H、-CONH2、-CH2OH等，然后成盐。

13.什么是电泳涂装电泳涂装，是将被涂物浸渍在水溶性涂料中作为阳极(阳极电泳)，另设一与其相对应的阴极，在两极间通直流电，靠电流所产生的物理化学作用，使涂料均匀涂在被涂物上的一种涂装技术。

14.胶粘剂的组成有哪些，以及各自的定义是什么胶粘剂通常是一种混合料，由基料、固化剂、填料、增韧剂、稀释剂以及其他辅料配合而成。

基料是构成胶粘剂的主要成分。

常用的基料有天然聚合物、合成聚合物和无机化合物三大类。

固化剂：亦称硬化剂，作用是使粘接具有一定的机械强度和稳定性。

选择固化剂时要慎重，用量要严格控制。

填料：是为了改善胶粘剂的某些性能，同时又可降低成本的一类固体状态的配合剂。

增韧剂：提高胶粘剂的柔韧性，改善胶层抗冲击性的物质。

稀释剂：是一种能降低胶粘剂粘度的易流动的液体，加入它可以使胶粘剂有好的浸透力，改善胶粘剂的工艺性能。

15.影响界面结合的主要因素有哪些1、被粘物表面的化学状态和吸附物；2、被粘物表面的细微结构；3、胶粘剂/底胶分子的链结构、粘度和粘弹性；4、胶粘剂/底胶/被粘物表面的相容性和各组成及其界面对应力-环境作用的稳定性；5、胶接工艺。

16.粘接工艺顺序是什么？确定接头→选择胶黏剂→表面处理→（配胶）→涂胶→晾置→叠合→清理→（初固化）→固化→（后固化）→（检查）→整修17.胶粘剂的选择原则有哪些？1.应考虑被粘物的种类和性质；2、应考虑胶粘剂的性能；3、应考虑粘接的目的与用途；4、应考虑粘接件的受力情况；5、应考虑粘接件的使用环境；6、应考虑工艺上的可能性；7、应考虑是否经济和来源难易。

18.胶粘剂的固化是指什么又称硬化或变定，对于橡胶型胶粘剂也叫硫化，是胶粘剂通过溶剂挥发，熔体冷却，乳液凝聚的物理作用或交联、接枝、缩聚、加聚的化学作用，使其变成固体，并且有一定强度的过程。

19.什么是环氧树脂，固化剂种类有哪些，其作为胶粘剂的主要特性有哪些？环氧树脂一般指至少还有两个环氧基的高分子化合物。

其固化剂主要包括胺类固化剂和酸酐类固化剂。

环氧树脂作为胶粘剂的主要特性有胶合力强、机械强度高；2、可以配成不含溶剂的胶料；内聚强度高，收缩性小；蠕变小，稳定性、电绝缘性好；室温下可用多种固化剂快速固化；掺和性能好。

20.氯丁橡胶胶粘剂的主要优点有哪些？大部分氯丁橡胶胶粘剂属于室温固化接触型；粘接强度高、强度形成的速度快；对多种材料都有较好的粘接性；耐久性好，有优良的防燃性、耐光性、抗臭氧性和耐大气老化性；胶层柔韧、弹性好、耐冲击振动；耐介质性好、有较好的耐油、耐水、耐碱、耐酸、耐溶剂性；可以配成单组分，使用方便、价格低廉。

21.丁腈橡胶胶粘剂的优缺点有哪些？丁腈橡胶由丁二烯和丙烯腈经乳液共聚得到。

其优点是1、良好的耐油、耐水、耐热、耐磨、耐化学介质、耐老化性能；2、较好的粘接强度；其缺点是1、初始粘接力不高；2、单组分胶需要加温、加压固化；3、耐寒性、耐臭氧性和电绝缘性较差，在光和热的作用下易变色，胶液膜结晶速度慢，硫化时间长。

22.丁腈橡胶胶粘剂配方组成有哪些1、丁腈橡胶：高腈（质量含量35%~42%)、中腈（25%~35%）、低腈（18%~25%）2、树脂：加入相容性好的树脂改善胶粘剂性能。

3、填料：提高胶粘剂性能，降低成本。

4、防老剂：防止胶粘剂由于空气中的氧、紫外线和热作用的老化。

5、硫化及促进剂：提高胶粘剂耐热性能。

6、增塑剂：提高胶液耐寒性和工艺性。

7、溶剂。

23.环境友好的胶粘剂有哪些？水性胶粘剂:以树脂为粘料，以水为溶剂或分散剂，取代对环境有污染的有毒有机溶剂，而制备成的一种环境有好的胶粘剂；低毒或无毒溶剂胶：采用低毒或无毒溶剂；废旧塑料胶粘剂：回收利用废旧塑料制备胶粘剂。

24.什么是液晶？某些物质的受热熔融或被溶解后，虽然失去了固态物质的大部分特性，外观呈液态物质的流动性，但可能仍然保留着晶态物质分子的有序排列，从而在物理性质上表现为各向异性，形成一种兼有晶体和液体部分性质的过渡中间相态，这种中间相态被称为液晶态，处于这种状态下的物质称为液晶（liquid crystals）。

其主要特征是其聚集状态在一定程度上既类似于晶体，分子呈有序排列；又类似于液体，有一定的流动性。

25.请画出液晶的三种结构类型26.高分子液晶的分类方式有哪些按液晶的形成条件，与小分子液晶一样，可分为溶致性液晶、热致性液晶、压致型液晶、流致型液晶等等；按致晶单元与高分子的连接方式，可分为主链型液晶和侧链型液晶。

主链型液晶和侧链型液晶中根据致晶单元的连接方式不同又有许多种类型；根据高分子链中致晶单元排列形式和有序性的不同，高分子液晶可分为近晶型、向列型和胆甾型等。

至今为止大部分高分子液晶属于向列型液晶。

27.请从分子结构和制剂形式方面回答高分子药物的种类高分子化的低分子药物，亦称高分子载体药物，其药效部分是低分子药物，以某种化学方式连接在高分子链上；本身具有药理活性的高分子药物，这类药物只有整个高分子链才显示出医药活性，它们相应的低分子模型化合物通常无药理作用；物理包埋的低分子药物，这类药物中，起药理活性作用的是低分子药物，它们以物理的方式被包裹在高分子膜中，并通过高分子材料逐渐释放。

典型代表为药物微胶囊。

28.药用高分子应具备的基本性能高分子药物的要求包括：(1) 高分子药物本身以及它们的分解产物都应是无毒的，不会引起炎症和组织变异反应，没有致癌性；(2) 进入血液系统的药物，不会引起血栓；(3) 具有水溶性或亲水性，能在生物体内水解下有药理活性的基团。

(4) 能有效地到达病灶处，并在病灶处积累，保持一定浓度。

(5) 对于口服的药剂，聚合物主链应不会水解，以便高分子残骸能通过排泄系统被排出体外。

如果药物是导入循环系统的，为避免其在体内积累，聚合物主链必须是易分解的，才能排出人体或被人体所吸收。

29.请画出林斯道夫等提出的高分子载体药物应具有的模型并加以解释高分子载体药物中应包含四类基团：药理活性基团、连接基团、输送用基团和使整个高分子能溶解的基团。

连接基团的作用是使低分子药物与聚合物主链形成稳定的或暂时的结合，而在体液和酶的作用下通过水解、离子交换或酶促反应可使药物基团重新断裂下来。

输送用基团是一些与生物体某些性质有关的基团，如磺酰胺基团与酸碱性有密切依赖关系，通过它可将药物分子有选择地输送到特定的组织细胞中。

可溶性基团，如羧酸盐、季铵盐、磷酸盐等的引入可提高整个分子的亲水性，使之水溶。

在某些场合下，亦可适当引入烃类亲油性基团，以调节溶解性。

上述四类基团可通过共聚反应、嵌段反应、接枝反应以及高分子化合物反应等方法结合到聚合物主链上。

30.什么是微胶囊？其最大特点是什么？微胶囊是指以高分子膜为外壳、其中包有被保护或被密封的物质的微小包囊物。

它可以改变一个物质的外形而不影响它的内在性能。

微胶囊的最大特点是可以控制释放内部的被包裹物质，使其在某一瞬间释放出来或在一定时期内逐渐释放出来。

31.按照材料结构和组成可以将导电高分子分为哪两类？一类是结构型导电高分子，是指高分子本身具有“固有”的导电性，由聚合物结构提供导电载流子（包括电子、离子或空穴）。