水质总硬度–容量法测定原始记录
水质硬度仪原始记录(带数据的)
0.10 0.12 0.11 0.10 0.12 0.01 0.16 0.08 0.13 0.11
0.09
0.02 0.06 0.04 0.02 0.06 -0.16 0.14 -0.02 0.08 0.04
仪器零点漂移（%FS）
-低量程
50 mg/L 中量程
mg/L 高量程
mg/L
标准值（mg/L）
10 9.86
25 25.06
40 40.10
测量值（mg/L）
9.81
24.96
40.09
9.10
25.11
40.13
示值误差（%FS）
-0.8
0.1
0.2
仪器示值误差（%FS）
-0.82
第 1 页，共 2 页
四 、
项目 测量值（mg/L） 五、仪器示值稳定性 持续观测时间（min） 测量结果（mg/L） 示值稳定性（%FS）
水质硬度仪检定/校准记录
记录编号：
送检单位 送检单位地
址 计量器具名
称 型号/规格
出厂编号
制造单位
技术依据 检定/校准地
点
名称
溯源单位及证书号
水硬度标准物 中国计量科学研究
质
院GBW（E）080224
证书编号： 温度(℃)
相对湿度(%) 检定/校准日期
有效期至 检定人员 核验人员 JJG（粤）050-2017《水质硬度仪检定规程》
校准使用的标准器
测量范围
不确定度/准确度等级/最大 允许误差
（0～4500）mg/L
U rel=1.5%,k =2
有效日期
一、外观及通电检查：
二、仪器零点漂移
最低档满量程值R: 50 mg/L
(完整版)生活饮用水检验原始记录
供试品1-2=
（V供-V空）×C×100.9×1000
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[微生物限度]以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml已融化并冷却到45℃左右的营养琼脂培养基，并立即旋摇平皿，使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种，同时另用一个平皿只倾注营养琼脂作为空白对照。
待冷却凝固后，翻转平皿，使底面向上，置于36℃±1℃培养箱内培养48h，进行菌落计数，即为水样1ml中菌落总数。菌落总数每1ml不得过100cfu。
菌落总数
培养基名称：营养琼脂培养基 培养温度：36±1℃
平皿
培养时间
1
2
空白对照
结果判定
24h
菌落总数
cfu/ml
48h
培养结果
结论：
结 论
本品按生活饮用水卫生标准GB5749-2006检验，结果 规定。
仪器名称及型号：NewClassic电子天平（万分之一）
供试品消耗硝酸银标准溶液体积V供
1_
2_
空白消耗硝酸银标准溶液体积V空
_
_
硝酸银标准溶液浓度mol/L
_
F值
_
计算：水样中的氯化物（以Cl-计）的质量浓度
ρ（Cl-）=
（V供-V空）×0.50×1000×F
V水样
供试品1-1=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
供试品1-2=
（V供-V空）×0.50×1000×F
=
= mg/L
V水样
平均结果_mg/L
结论：
[总硬度]吸取50.0ml水样（硬度过高的水样，可取适量水样，用纯水稀至50ml，硬度过低的水样，可取100ml），置于150ml锥形瓶中。加入1～2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色转变成纯蓝色为止，同时做空白试验，记下用量。以CaCO3计，不得高于450mg/L。
饮用水检测原始记录表
饮用水检测原始记录批号取样量来源取样日期检测日期检验依据肉眼可见物环境温度/℃环境湿度/%检查方法：将水样摇匀直接在自然光下目视检查，本品应无肉眼可见物。
检查结果检查结论□符合规定□不符合规定臭和味环境温度/℃环境湿度/%取100ml水样，置于250ml三角瓶中，振荡后从瓶口嗅水的气味。
另取少水样放入口中，尝味。
应无异臭、异味。
等级说明将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下三角瓶，稍冷后嗅味和尝味。
应无异臭、异味。
等级说明检查结论□符合规定□不符合规定pH检测环境温度/℃环境湿度/%pH计型号pH计编号苯二甲酸盐缓冲液批号硼砂缓冲液批号pH检测值检查结论□符合规定□不符合规定色度环境温度/℃环境湿度/% 铂钴标准溶液批号标准管制备日期取50ml澄清水样或适当稀释的水样直接与标准管比较，不应深于标准管。
检查结果检查结论□符合规定□不符合规定总硬度环境温度/℃环境湿度/%EDTA批号EDTA浓度mol/L 缓冲溶液批号5%硫化钠批号1%盐酸羟胺批号铬黑T批号滴定体积V1/ml空白体积V0/ml吸取50ml水样，体积V，加2ml缓冲液及5滴铬黑T指示剂，用浓度c的EDTA-2Na滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色，消耗体积V1。
空白试验滴定液用量V0。
计算公式：ρ=[（V1-V0）×c×100.09×1000]/V。
总硬度限度值450mg/L。
检测结果检查结论□符合规定□不符合规定检验人/日期：复核人/日期：。
水质分析原始记录
编号 项目 pH 值 备注 二、悬浮物的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 备注 三、溶解性总固体的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 备注 ρ=(m1-m0)×1000×1000/V 试 样 体 积,V,mL 蒸发皿的质 量,m0,g 蒸发皿 + 溶解性总 固体的质量,m1,g 溶解性总固体 含量, ρ,mg/L 平均值 mg/L C=(A-B)×106/V 试 样 体 积,V,mL 滤膜 + 称量瓶 重量,B,g 悬浮 物 + 滤膜 + 称 量瓶重量,A,g 悬 浮 物 含 量,g/L
四、氯化物的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 C=(V2-V1)×M×35.45×1000/V 试样体 积,V,mL 硝酸银标 准溶液浓 度,M,mol/L 蒸馏水消耗硝 酸银标准溶液 体积,V1,mL 试样消耗硝酸 银标准溶液体 积,V2,mL 氯化物含 量,C, mg/L 平均值 mg/L
备注 五、硫酸根的含量 项目 编号 1 2 复测 计算公式 备注 序号 1 2 3 设备名称 分析天平 马弗炉 电热鼓风 干燥箱 规格型号 TG328A SX2-4-10 101-3 量程 0-200G —— —— 编号 J029 S0138 S0103 湿度/% 使用状态 备注 m=(m1-m0)×411.6×1000/V 试 样 体 积,V,mL 坩 埚 的 质 量,m0,g 坩埚+沉淀的质 量,m1,g 硫酸根的含量, m,mg/L 平均值 mg/L
水质总硬度–容量法测定原始记录
409室
环境条件
温度℃湿度％RH
标准溶液名称
EDTA标准溶液
标准溶液编号
LHBJ008
标准溶液浓度
C﹙mol/L﹚：0.01
计算公式
ρ﹙CaCO3﹚=﹙V1-V0﹚×c×100.09×1000／V
V0:空白滴定消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
V1:滴定中消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
平行实验、空白实验结果见：1、附页 2、本号样品记录
样品测定结果
取样体积
V ﹙ml﹚
滴定起始
体积读数V起
﹙ml﹚
滴定终点
体积读数V终
﹙ml﹚
滴定读数
V1= V终-V起
﹙ml﹚
样品浓度ρ﹙CaCO3﹚
﹙mg/L）
50.0
0.00
50.0
50.0
测试人签字：复核人签字：
2014年月日2014年月日
HRBCDC-JL-21E-LH-002-2007
哈尔滨市疾病预防控制中心
（哈尔滨市卫生检验检测中心）
水质总硬度–容量法测定原始记录
共1页，第1页
样品名称
样品编号
哈卫﹙水﹚检字2014第号
检测日期
2014年月日
收样日期
年月日
分析依据
GB／T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法
7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法
c：乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L
V：水样体积，ml
V0数值
0.00ml
样品测定步骤：
吸取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。加入1-2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色成为不变的天蓝色为止，同时做空白实验，记下用量。若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5ml盐酸羟胺及1ml硫化钠溶液或0.5ml氰化钾溶液再行滴定。水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并与550℃灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
水质检验原始记录
水质检验原始记录
检验日期： 年 月 日 所用的主要仪器设备及编号： 电导率仪（编号：
检验员： ）
样品名称
感官
电导率 μs/cm
PH值
c
ห้องสมุดไป่ตู้
PH计（编号： 总硬度mg/L
V1
V0
V
环境条件：（ ℃ ％RH )
） 氯化物mg/L
总硬度
W
V2
V3
V4
判定结果 氯化物
备注： 1、感官符合标准用用“√”表示，不符合时具体描述,判定结果若“合格”，用“√”表示，判定结果若“不合格”用“×”表示。 2、总硬度的计算公式： 总硬度mg/L（以CaCO3计）=(V1-V0)*c*100.09*1000/ V ； V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V0——滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V——水样体积, ml； C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L ；100.09---与1.00ml EDTA-2Na溶液[c(EDTA-2Na）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钙的质量； 3、氯化物的计算公式： 氯化物的浓度（mg/L）C=(V2-V3)*W*1000/V4；式中：C--水样中氯化物浓度，mg/l；V3--纯水空白消耗硝酸银标准溶液量，ml；V2--水样消耗硝酸银标准溶液量，ml；V4--水样体积， ml； W -- 每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg ,依据标准溶液标定记录进行计算；
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
自来水总硬度及钙、镁硬度的测定
矿泉水硬度的测定姓名：祖广权专业：应化班级：101 学号： 2010014032 实验日期：2013年 06 月19日成绩：摘要：水是人类最为宝贵的自然资源，也是人类以及所有动植物生存的基础。
现阶段水污染却成了全世界的主要问题。
污染水给工业、农业及生命健康带来了很大的危害。
本实验介绍了以EDTA络合滴定对矿泉水总硬度，钙、镁硬度的测定方法。
关键词：水硬度 EDTA 滴定1引言水硬度是水质的一个重要监测指标，通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用大大降低，纺织工业上硬度过大的水使纺织物粗造且难以染色；烧锅炉易堵塞管道，引起锅炉爆炸事故；高硬度的水，难喝、有苦涩味，饮用后甚至影响胃肠功能等；喂牲畜可引起孕畜流产等。
因此水硬度的测定方法研究是不容忽视的。
目前的分析测定方法很多，主要可分为化学分析法和仪器分析法，其中化学分析法以EDTA络合滴定法为主。
[1]EDTA络合滴定法是一种普遍使用的测定水的硬度的化学分析方法。
它是在一定条件下，以铬黑T为指示剂，NH3·H2O—NH4Cl为缓冲溶液，EDTA与钙、镁离子形成稳定的配合物，从而测定水中钙、镁总量。
但是该方法易产生指示剂加入量、指示终点与计量点、人工操作者对终点颜色的判断等误差。
在分析样品时，如水样的总碱度很高时，滴定至终点后，蓝色很快又返回至紫红色，此现象是由钙、镁盐类的悬浮性颗粒所致，影响测定结果。
可将水样用盐酸酸化、煮沸，除去碱度。
冷却后用氢氧化钠溶液中和，再加入缓冲溶液和指标剂滴定，终点会更加敏锐。
[2]由于指示剂铬黑T 易被氧化，加铬黑T 后应尽快完成滴定，但临终点时最好每隔2～3 s 滴一滴并充分振摇；并且在缓冲溶液中适量加入等当量EDTA 镁盐，使终点明显；滴定时，水样的温度应以20～30℃为宜。
[3]通常采用间接法配制EDTA 标准溶液。
标定EDTA 溶液的基准物有Zn 、ZnO 、CaCO 3、Bi 、Cu 、MgSO 4 · 7H 2O 、Ni 、Pb 等。
水质原始记录
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
总硬度原始记录
水质检验原始记录
样品编号（ ）字第 号 共 页 第 页
样品名称 被检单位
采/送样单位 收样日期 年 月 日 检验日期 年 月 日
检测地点及环境条件 水质理化室 室温 ℃ 相对湿度 ％
检测项目 ___总硬度 检测依据 GB ／T5750.4-2006(7.1)__________________
测定方法及最低检测质量浓度：乙二胺四乙酸二钠滴定法，若取50mL 水样测定，则最低检测质量浓度为1.0m g ∕L 。
步骤：吸取（V ）：50.0 mL 水样，加入1~2mL 缓冲溶液，5滴铬黑T 指示剂，立即用标准应用液c=0.01mol /L Na 2EDTA,滴定至紫红色转变为纯蓝色为止，消耗标准液（V 1）mL ，同时做空白试验，空白消耗标准液（V 0）： mL 。
计算公式：
检验者： 复核者： 报告日期： 年 月 日
ρ（CaCO 3）= （V 1－V 0）×c ×100.09×1000 V。
水中硬度的测定 容量法
实验二实验名称硬度的测定（容量法）实验原理：水的硬度是指水中钙和镁离子的总浓度。
硬度的基本单位定位1/2Ca2+ + 1/2Mg2+,单位为mmol/L。
本方法是利用形成络合物的放映来分析水中硬度大小的。
在一定量的水样中，加入酸性铬兰K指示剂或铬黑T指示剂后，水中钙镁离子与其生成络合物。
以HIn2表示指示剂，其反应如下：Ca2+ + HIn2- = CaIn + H+Mg2+ + HIn2- = MgIn + H+酸性铬蓝K溶液为紫蓝色，形成络合物CaIn或MgIn后就变成酒红色，此时形成的络合物很不稳定。
在PH为10.0±0.1缓冲溶液中，用铬黑T等作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA）标准溶液滴定至纯蓝色为终点。
根据消耗（EDTA）的体积，即可计算出水的硬度。
实验仪器：锥形瓶、酸式滴定管、铁架台、洗耳球、容量瓶、胶头滴管实验试剂：0.02MEDTA标准溶液：配制和标定方法见附录2。
2.2 0.001MEDTA标准溶液：配制和标定方法见附录2。
2.3 氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500ml高纯水中，加入150ml浓氨水，用高纯水稀释至1l，混匀。
取50.00ml，按第二法（不加缓冲溶液）测定其硬度。
根据测定结果，往其余950ml缓冲溶液中，加所需的EDTA标准溶液，以抵消其硬度。
2.4 硼砂缓冲溶液：称取硼砂40g溶于80ml高纯水中，加入氢氧化钠10g，溶解后用高纯水稀释至1l，混匀。
取50.00ml，加0.1M 盐酸溶液40ml，然后按第二法测定其硬度，并按上法往其余950ml缓冲溶液中加入所需的EDTA标准溶液，以抵消其硬度。
2.5 0.5%铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中，将此溶液转入棕色瓶中备用。
2.6 酸性铬蓝K（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液和40ml高纯水，溶解后用95%乙醇稀释至100ml。
(水质检测实操原始记录)总硬度
含量
mg/L
平均值
mg/L
相对
偏差
共页第页
分析人：校核人：审核人：
年月日
被标溶液
消耗量mL
标准溶液
名称
被标定溶液浓度
标准溶液浓度
平均值
滴定空白
计算公式
样品预处理
及质控样品分析说明
质 量
控 制
样总数
（ ）个
自 控
外 控
平行样
加标回收
标准样
密码平行
密码标准样
个（对）数
合格率％
质量监督员
编号：
容量法分析水中（总硬度）原始记录
序号
样品名称及编号
稀释
倍数
取样量
mL
滴定液
消耗量
mL
容量法分析水中（总硬度）原始记录
样品来源
分析日期
年 月 日
环境温度
℃
相对湿度
％
分析方法
生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标总硬度（乙二胺四乙酸二钠滴定法）
方法来源
GB/T 5750.4-20067.1
最低检出浓度或检测下限
1.0 mg/L
全程序空白
标准溶液
被标定溶液
标准溶液
取样量mL
被标定
溶液名称
总硬度实验原始记录表
JSCDC/LH03
总硬度测定原始记录样品编号
样品名称收样日期
检测日期检测项目
总硬度实验环境温度: 湿度： 检测方法
GB/T5750.4-2006中7.1乙二胺四乙酸钠滴定法仪器编号
酸式滴定管仪器条件50mL
样品处理直接取样测定计算公式：ρ(CaCO 3)= (V 1-V 0)×c×100.09×1000/V ρ(CaCO 3) 总硬度（以CaCO 3计），单位为毫克每升（mg/L ） V 0 空白消耗Na 2EDTA 标准溶液体积，单位为毫升（mL ）
V 1 水样消耗Na 2EDTA 标准溶液体积，单位为毫升（mL ）
V 水样体积，单位为毫升（mL ） c Na 2EDTA 标准溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）
标准溶液：
结果平均值编号取样量V 稀释倍数F 样品消耗
Na 2EDTA
体积
（V 1）空白消耗Na 2EDTA 体积(V 0)样品相当标准量（V 1-V 0）
(mg/L)
检验者：校验者：检毕时间：。
水质原始记录
水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, , , , , , , , , 及，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。
水质总硬度检测
总硬度水的硬度原系指沉淀肥皂的程度。
使肥皂沉淀的原因主要是由于水中的钙、镁离子，此外铁、铝、铤、钥及锌等金届离子也有同样的作用。
总硬度可将上述离子的浓度相加进行计算。
此法准确，但比较繁锁，而且在一般情况下钙、镁离子以外的其他金届离子浓度都很低，所以多采用乙二胺四乙酸二钠容量法测定钙、镁离子的总量，并经过换算，以每升水中碳酸钙的毫克数表示。
1乙二胺四乙酸二钠滴定法1.1应用范围1.1.1本法适用于测定生活饮用水及其水源水中的总硬度。
1.1.2本法的十扰物质有以下两类。
1.1.2.1悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。
此时可将水样蒸十并于550C灰化，十扰即可除去。
1.1.2.2金届离子如Cif+、Ni2+、C(T、Al3+、FS+及高价铤等，由于封闭现象使指示剂褪色或终点延长.硫化钠及氯化钾可掩蔽重金届的十扰，盐酸羟胺可使高铁离子及高价铤离子还原为低价离子而消除其十扰。
1.1.3若取50ml水样，本法测定的最低检测浓度为1.0mg/L。
1.2原理乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na择pH为10的条件下与水中的钙、镁离子生成无色可溶性络合物，指示剂铭黑T则与钙、镁离子生成紫红色络合物。
用EDTA-2Na 滴定钙、镁离子至终点时，钙、镁离子全部与EDTA-2Na络合而使铭黑T游离，溶液即由紫红色变为蓝色。
1.3仪器1.3.1125ml 三角瓶。
1.3.210 或25ml滴定管。
1.4试剂1.4.10.01mol/L 乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取3.72g乙二胺四乙酸二钠(C1°Hi4NONa・ 2H2O,简称EDTA-2Na)，溶于纯水中，并稀释至1000ml，按1.4.1.1 至1.4.1.3标定其准确浓度。
1.4.1.1锌标准溶液：准确称取0.6〜0.8 g的锌粒，溶于1+1盐酸中，置于水浴上温热至完全溶解。
移入容量瓶中，定容至1000ml。
m 1=W/M (1)式中:m 1 ----------- 锌标准溶液的摩尔浓度,mol/L;W ------- 锌的重量,g;M ------- 锌的分子量是65.37 , g 。
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哈尔滨市疾病预防控制中心
（哈尔滨市卫生检验检测中心）
水质总硬度–容量法测定原始记录
共1页，第1页
样品名称
样品编号
哈卫﹙水﹚检字2014第号
检测日期
2014年月日
收样日期
2014年月日
分析依据
GB／T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法
7.1乙二胺四乙酸二钠滴定法
平行实验、空白实验结果见：1、附页 2、本号样品记录
样品测定结果
取样体积
V ﹙ml﹚
滴定起始
体积读数V起
﹙ml﹚
滴定终点
体积读数V终
﹙ml﹚
滴定读数
V1= V终-V起
﹙ml﹚
样品浓度ρ﹙CaCO3﹚
﹙mg/L）
50.0
0.00
50.0
50.0
测试人签字：复核人签字：
2014年月日2014年月日
c：乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L
V：水样体积，ml
V0数值
0.00ml
样品测定步骤：
吸取50ml水样，置于150ml锥形瓶中。加入1-2ml缓冲溶液，5滴铬黑T指示剂，立即用Na2EDTA标准溶液滴定至溶液从紫红色成为不变的天蓝色为止，同时做空白实验，记下用量。若水样中含有金属干扰离子，使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水样，加入0.5ml盐酸羟胺及1ml硫化钠溶液或0.5ml氰化钾溶液再行滴定。水样中钙、镁含量较大时，要预先酸化水样，并加热除去二氧化碳，以防碱化后生成碳酸盐沉淀，滴定时不易转化。水样中含悬浮性或胶体有机物可影响终点的观察。可预先将水样蒸干并与550℃灰化，用纯水溶解残渣后再行滴定。
测试地点
409室
环境条件
温度℃湿度％RH
标准溶液名称
EDTA标准溶液
标准溶液编号
ห้องสมุดไป่ตู้LHBJ008
标准溶液浓度
C﹙mol/L﹚：0.01
计算公式
ρ﹙CaCO3﹚=﹙V1-V0﹚×c×100.09×1000／V
V0:空白滴定消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml
V1:滴定中消耗Na2EDTA标准溶液的体积，ml