粘度相关知识
涂料粘度及其测定知识
涂料粘度及其测定知识0 前言粘度是涂料性能中的一个重要指标，对于涂料的储存稳定性，施工性能和成膜性能有很大影响。
例如对于乳胶漆，在贮存过程中涂料的剪切应力ъ>lO dyn/cm²有利于防止沉降，粘度15-30 Pa·s能保证适当的沾漆量；粘度在2．5～5．0 Pa·s保证刷涂性和最佳漆膜性能。
在刷涂后如果粘度能够>250 Pa·s 则能很好地控制流挂，因此测定涂料的粘度成为涂料生产和检验中的常规项目。
1 粘度的定义粘度可以认为是液体对于流动所具有的内部阻力。
动力粘度是指对液体所施加的剪切应力与速度梯度的比值，其国际单位为帕斯卡·秒(Pa·s)，习用单位为厘泊(cP)。
l cP=1 mPa·s。
通过比较在不同剪切速率下粘度的变化。
我们可以把流体分为牛顿型流体和非牛顿型流体。
在国家标准GB／T 6753．4．_l998中将流体的流动类型分为牛顿型流动和不规则流动。
牛顿型流动，当剪切应力与速度梯度比值既不随时间也不随速度梯度方式而改变时，这种材料所呈现的流动类型称为牛顿型流动，当这一比值变化很小时。
机械扰动(如搅拌)对粘度的影响可忽略不计，这种材料被称为具有近似牛顿型的流动。
一般清漆和低粘度色漆属于这种液体。
不规则流动，当剪切应力与速度梯度比值随时间或随剪切速率而改变时。
这种材料所呈现的流动类型称为不规则流动。
2 涂料粘度的测定方法涂料粘度的测定方法很多，包括流出杯、斯托默粘度计、落球粘度计、旋转粘度计、毛细管粘度计，锥板粘度计等等。
2．1 涂料粘度测定的国家标准2．1．1 流出杯法流出杯是在实验室，生产车间和施工场所最容易获得的涂料粘度测量仪器。
由于流量杯容积大，流出孔粗短，因此操作、清洗均较方便，且可以用于不透明的色漆。
流量杯粘度计所测定的粘度为运动粘度，即为一定量的试样。
在一定温度下从规定直径的孔所流出的时间，以秒表示。
乙酸丁酯粘度
乙酸丁酯粘度【知识文章】乙酸丁酯粘度乙酸丁酯（又称为丁酯酸乙酯）是一种常见的有机化合物，化学式为C6H12O2。
它是无色液体，具有水果香味，广泛应用于各个领域，如溶剂、涂料、化妆品等。
在工业和实验室中，乙酸丁酯的粘度是一个重要的性质，它直接影响着其在不同应用中的流动性和性能表现。
一、乙酸丁酯粘度及其意义乙酸丁酯粘度是指乙酸丁酯在单位时间内通过单位面积的流动性的度量。
粘度越高，乙酸丁酯的流动性越差，反之则流动性越好。
粘度的测量通常使用粘度计进行，其单位为毫帕·秒（mPa·s）或毫米^2/秒（mm^2/s）。
乙酸丁酯的粘度对其在不同领域的应用起着重要的决定性作用。
在溶剂方面，高粘度的乙酸丁酯可能会在喷涂等操作中出现堵塞和涂层不均匀的问题；而低粘度的乙酸丁酯则可能导致涂层过于薄弱，不符合要求的强度和耐久性。
在涂料、化妆品等领域中，乙酸丁酯的粘度决定了其在加工、施工和使用过程中的流动性、涂布性和稳定性等特性。
了解乙酸丁酯的粘度特性对于合理使用和优化其性能具有重要意义。
二、影响乙酸丁酯粘度的因素1. 温度：温度是影响乙酸丁酯粘度的重要因素之一。
一般情况下，温度升高会导致乙酸丁酯粘度的降低，即流动性的增加。
这是因为随着温度的升高，液体分子的运动速度增加，相互之间的相互作用减弱，从而使得乙酸丁酯的黏度降低。
2. 可能的固体杂质：乙酸丁酯在生产、储存和运输过程中可能受到固体杂质的污染，这些杂质可能会影响其粘度。
一些固体杂质会增加乙酸丁酯的粘度，导致流动性下降。
在使用乙酸丁酯前，需要进行必要的质量检测和过滤，以确保其纯度和流动性。
3. 溶质浓度：如果乙酸丁酯中含有其他溶质，如溶解的固体或液体，其溶质浓度会对粘度产生影响。
一般而言，溶质浓度越高，乙酸丁酯的粘度也会相应增加。
三、如何测量乙酸丁酯的粘度乙酸丁酯粘度的测量通常使用粘度计进行，常见的有旋转式粘度计和滴时间粘度计。
1. 旋转式粘度计：旋转式粘度计通过测量液体在旋转圆筒或圆盘旋转时所耗费的扭矩来确定粘度。
粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点
粘度法测定高聚物的分子量[适用对象] 药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学〔国际交流方向〕、生物工程专业[实验学时] 4学时一、实验目的1、掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的原理。
2、用乌氏粘度计测定聚乙烯醇的特性粘度，计算聚乙烯醇的粘均相对分子质量。
二、实验原理单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。
并非高聚物每个分子的大小都一样，即聚合度不一定一样，所以高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
对于聚合和解聚过程的机理和动力学的研究，以及为了改进和控制高聚物产品的性能，高聚物摩尔质量是必须掌握的重要数据之一。
高聚物溶液的特点是粘度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。
粘性液体在流动过程中，必须克制内摩擦阻力而做功。
其所受阻力的大小可用粘度系数η〔简称粘度〕来表示〔·1·1〕。
高聚物稀溶液的粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，高聚物溶液的粘度那么是高聚物分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦以及η0三者之和。
在一样温度下，通常η>η0,相对于溶剂，溶液粘度增加的分数称为增比粘度，记作η，即η〔η-η0〕/η0而溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称作相对粘度，记作ηr，即ηη/η0ηr反映的也是溶液的粘度行为，而η那么意味着已扣除了溶剂分子间的内摩擦效应，仅反映了高聚物分子与溶剂分子间和高聚物分子间的内摩擦效应。
高聚物溶液的增比粘度η往往随质量浓度C的增加而增加。
为了便于比拟，将单位浓度下所显示的增比粘度η 称为比浓粘度，而1nη那么称为比浓粘度。
当溶液无限稀释时，高聚物分子彼此相隔甚远，它们的相互作用可忽略，此时有关系式[η]称为特性粘度，它反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态。
由于ηr和η均是无因次量，所以[η]的单位是质量浓度C单位的倒数。
项目十六、测定粘度(粘度杯法)
项目十六、测定粘度（粘度杯法）【概述】粘度是表示液体性质的一种常用的物理常数，通过粘度杯法可以测定试样的条件粘度(恩氏粘度)。
经过此专项能力的培养，能使你掌握粘度、条件粘度(恩氏粘度)的定义，了解恩氏粘度计的构造、测定原理，掌握测定恩氏粘度的原理及方法，并学会使用恩氏粘度计，测定试样的条件粘度(恩氏粘度)。
【学习途径】〖知识部分〗粘度、条件粘度(恩氏粘度)的定义；恩氏粘度计的构造及使用方法；测定条件粘度(恩氏粘度)的基本原理和方法；恩氏粘度的计算方法。
〖操作技能部分〗恩氏粘度计的构造和使用方法；测定恩氏粘度。
【评价标准】3h内完成测定，并达到标准规定的允差。
【专项能力培训目标】通过此专项能力的学习，你应该掌握：〖知识〗粘度、条件粘度(恩氏粘度)的定义；恩氏粘度计的构造及使用方法；测定条件粘度(恩氏粘度)的基本原理和方法；恩氏粘度的计算方法。
〖技能〗正确使用恩氏粘度计；熟练、准确地测定恩氏粘度。
【评定方法】(考核)〖应知自测〗当你通过学习后，应能熟练掌握本专项能力所需的知识要求，能在规定时间内正确完成本学习包中的自测题(也可根据指导教师要求进行测试)。
〖应会测试〗(操作考核)当你通过学习和自测后，认为已能达到本专项能力的培训要求，可参加专项能力的技能操作考核，考核成绩由指导教师认定。
在您参加考核之前，应先检查一下自己是否已完成了下列学习任务：复习与本专项能力相关的模块。
学习并掌握本专项能力所需的知识、并通过自测。
能熟练使用完成本专项能力所需的仪器、设备、试剂，完成规定的测试任务。
【基本概念】粘度是液体的内摩擦，是一层流体对另一层流体作相对运动的阻力。
粘度通常分为绝对粘度(动力粘度)、运动粘度和条件粘度。
〖条件粘度〗条件粘度是在规定温度下，在特定的粘度计中，一定量液体流出的时间(s)；或者是此流出时间与在同一仪器中，规定温度下的另一种标准液体(通常是水)流出的时间之比。
根据所用仪器和条件的不同，条件粘度通常有下列几种：(1) 恩氏粘度试样在规定温度下从恩氏粘度计中流出200mL所需的时间与20℃的蒸馏水从同一粘度计中流出200mL所需的时间之比，用符号E t表示。
旋转粘度计的小知识
旋转粘度计的小知识
一，粘度计原理解析：
旋转粘度计开机后先要检测零位，这一操作一般在不安装转子的情况下进行，然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转, 内筒(即转子)即受到基于流体的
粘性力矩的作用，作用越大, 则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。
将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。
二，旋转粘度计测量的是什么粘度
测的是动力粘度。
数值的话大多为cp(厘泊）也可以显示出斯托默的那种KU
三，旋转粘度计适合测定什么流体
旋转粘度计也分相对粘度计和绝对粘度计，相对粘度计只能测量牛顿流体，而绝对粘度计则可以测试牛顿和非牛顿流体，当然，每一个粘度计都有自己的量程。
如果还需要进行其他测试，就需要用流变仪了。
用落球法测定液体的粘度知识分享
用落球法测定液体的粘度实验目的1．根据斯托克斯公式，用落球法测液体的粘度。
2．学习间接测量结果的误差估算。
实验仪器玻璃圆筒，小钢球，停表，螺旋测微器，直尺，温度表，镊子，提网（或磁铁），待测液体（甘油或蓖麻油）。
实验原理在液体内部，不同流速层的交接面上，有切向相互作用力，流速大的一层受到的力和它的流速方向相反，使之减速；流速小的一层受到的力和它的流速方向相同，使之加速。
这样，相互作用的结果，使相对运动减慢。
流体的这种性质就是粘滞性。
这一对力称为内摩擦力，也称为粘滞力。
当半径为r 的光滑球形固体，在密度为0ρ粘滞系数为η且液面为无限宽广的粘滞流体中以速度V 运动时，若速度不大、球较小、液体中不产生涡流，则小球受到的粘滞力为 F=6πηrV当密度为ρ，体积为V 体的小球在密度为0ρ的液体中下落时，作用在小球上的力有三个：重力P =ρV 体g ； 液体的浮力f =0ρV 体g ，液体的粘滞阻力F=6πηrV 这三个力都在同一铅直线上，如图4—1所示。
球开始下落时的速度很小，所受的阻力不大，小球加速下降，随着速度的增加，所受的阻力逐渐加大。
当速度达到一定值时，阻力和浮力之和将等于重力，即ρV 体g =0ρV 体g +6πηrV此时小球的加速度为零，匀速下降，这个速度称为收尾速度(或平衡速度)。
将V 体=361d π代入上式可得 361d π(ρ-0ρ)g =3πηVd所以η=Vgd 20)(181ρρ- (4-1) 式中d =2r 为小球的直径。
实验时使小球在有限的圆形油筒中下落，液体不是无限宽广的，考虑到圆筒器壁的影响，应对斯托克斯公式加以修正，式(4—1)变为η=)65.11)(4.21()(18120hd D d V gd ++-ρρ (4-2) 式中，D 为圆筒的内径，h 为筒内液体的高度，d 为小球直径。
实验测定时，由于d <<h ，则式(4-2)分母中的(1+Dd 65.1)→1,该式可改写成 η=)4.21()(18120Dd V gd +-ρρ (4-3)由上式可以测定η，在国际单位制中η的单位是Pa ·S 。
粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点
粘度法测定高聚物的分子量[适用对象]药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学（国际交流方向）、生物工程专业[实验学时]4学时一、实验目的1、掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的原理。
2、用乌氏粘度计测定聚乙烯醇的特性粘度，计算聚乙烯醇的粘均相对分子质量。
二、实验原理单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。
并非高聚物每个分子的大小都相同，即聚合度不一定相同，所以高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
对于聚合和解聚过程的机理和动力学的研究，以及为了改良和控制高聚物产品的性能，高聚物摩尔质量是必须掌握的重要数据之一。
高聚物溶液的特点是粘度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。
粘性液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。
其所受阻力的大小可用粘度系数η（简称粘度）来表示（kg·m-1·s-1）。
高聚物稀溶液的粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，高聚物溶液的粘度则是高聚物分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦以及ηη>η0,相对于溶剂，溶液粘度增加0三者之和。
在相同温度下，通常的分数称为增比粘度，记作ηsp ，即ηsp =（η-η0）/η0而溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称作相对粘度，记作ηr ，即ηr =η/η0ηr 反映的也是溶液的粘度行为，而ηsp 则意味着已扣除了溶剂分子间的内摩擦效应，仅反映了高聚物分子与溶剂分子间和高聚物分子间的内摩擦效应。
高聚物溶液的增比粘度ηsp 往往随质量浓度C 的增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示的增比粘度ηsp /C 称为比浓粘度，而1n ηr /C 则称为比浓粘度。
当溶液无限稀释时，高聚物分子彼此相隔甚远，它们的相互作用可忽略，此时有关系式 [η]称为特性粘度，它反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态。
关于粘度的知识点
关于粘度的知识点粘度的定义为一对平行板，面积为A，相距dr，板间充以某液体；今对上板施加一推力F，使其产生一速度变化度。
由于液体的粘性将此力层层传递，各层液体也相应运动，形成一速度梯度du/dr，称剪切速率。
剪切速率与剪切应力间具有正比关系，比例系数η即被定义为液体的剪切粘度（另有拉伸粘度，剪切粘度平时使用较多，一般不加区别简称粘度时多指剪切粘度）。
将两块面积为1㎡的板浸于液体中，两板距离为1米，若在某一块板上加1N的切应力，使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa·s。
粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。
液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。
由于粘度的作用，使物体在流体中运动时受到摩擦阻力和压差阻力，造成机械能的损耗，即流动阻力。
各种流体的粘度数据，主要由实验测得。
常用的粘度计有毛细管式、落球式、锥板式、转筒式等。
在工业上有时用特定形式的粘度计来测定特定的条件粘度。
如炼油工业中常用恩氏粘度（或恩格拉粘度）作为石油产品的一个指标，它表示某一温度下200cm3油品与同体积20℃纯水，从恩氏粘度计中流出所需时间之比。
又如橡胶工业中常用门尼粘度为衡量橡胶平均分子量及可塑性的一个指标。
粘度是流体粘滞性的一种量度，是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。
粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。
粘度对各种润滑油、质量鉴别和确定用途，及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意义。
在同样馏出温度下，以烷烃为主要组份的石油产品粘度低，而粘温性较好，即粘度指数较高，也就是粘度随温度变化而改变的幅度较小；含环烷烃（或芳烃）组份较多的油品粘度较高，即粘温性较差；含胶质和芳烃较多油品粘度最高，粘温性最差，即粘度指数最低。
粘度常用运动粘度表示，单位mm²/s。
动力粘度单位换算1泊 (1P)=100厘泊(100cP)1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡·秒(1mPa·s)1毫帕斯卡·秒(1mPa·s)=1000微帕斯卡·秒（1000μ Pa.s）动力粘度与运动粘度的换算η=ν·ρ式中η－－- 试样动力粘度(mPa·s)ν－－- 试样运动粘度(mm²/s)ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm³)在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m²/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即1cst=1mm²/s)。
粘度知识以及粘度单位换算
粘度知识以及粘度单位换算发布日期：[2011-1-21] 共阅[2905]次粘度知识以及粘度单位换算表概述液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，粘度又分为动力黏度与运动黏度度。
粘度基础知识：粘度分为动力粘度，运动粘度和条件粘度。
黏度简介将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度（dv/dx）,这是流动的基本特征.（见图）由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力τ（N/m2）.切变速率（D）D=d v /d x （S-1）切应力与切变速率是表征体系流变性质的两个基本参数牛顿以图4-1的模式来定义流体的粘度。
两不同平面但平行的流体，拥有相同的面积”A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，牛顿假设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即：τ= ηdv/dx =ηD（牛顿公式）其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。
黏度定义将两块面积为1m2的板浸于液体中,两板距离为1米,若加1N的切应力,使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa.s。
牛顿流体：符合牛顿公式的流体。
粘度只与温度有关，与切变速率无关，τ与D为正比关系。
非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。
又称黏性系数、剪切粘度或动力粘度。
流体的一种物理属性，用以衡量流体的粘性，对于牛顿流体，可用牛顿粘性定律定义之：式中μ为流体的黏度；τyx为剪切应力；ux为速度分量；x、y为坐标轴；d ux/d y为剪切应变率。
流体的粘度μ与其密度ρ的比值称为运动粘度，以v表示。
粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。
液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。
内燃机油知识(粘度)
100℃运动 粘度(mm² /s)
不小于
3.8 3.8 4.1 5.6 5.6
不大于
0W 5W 10W 15W 20W
25W
20 30 40 50 60
≤6000 (－5℃)
≤3000(－10℃)
9.3
5.6 9.3 12.5 16.3 21.9 9.3 12.5 16.3 21.9 26.1
润滑油粘度与温度关系
15W－40
30
40
50
－30 －20－10 0 10 20 30 40 义？ 边界泵送温度的意义？ 高温高剪切粘度的意义？ 有A、B两种油粘度指数分别为95、120， 如果它们40℃粘度一样，那么100 ℃ 谁 更稀？谁的粘温性能更好？ 简述粘度与润滑、散热的关系 说出10W30、15W40、30、40、50机油 的使用环境温度范围
温度越高，粘度越小； 粘 度 温度越低，粘度越大 粘温性能：粘度与温度 的关系
粘度指数是衡量润滑油粘 温性能的参数 粘度指数越高，粘度随温 度变化越小，粘温性能越 好
温度
机油粘度对发动机的影响
粘度与润滑的关系：
粘度越大，油膜越厚，同时机油压力越大， 机油承载能力越强 粘度越大，摩擦力越大，功率损失越大
粘度与散热的关系：
粘度越大，摩擦力越大，机油循环越慢，散 热效果越差
粘度与密封的关系
粘度越大，密封效果越好
追求高油压和高粘度机油的误区
燃油经济性差
冷启动输送困难，机油往往难以流到一 些间隙较小的用油部位，造成磨损 冷却效果差
机油温度高
活塞温度高——加速积碳沉积
粘度与环境温度
5W－40
10W－30
≤7000 (－25℃)
苯醚 粘度
苯醚粘度苯醚是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域和重要的化学性质。
本文主要介绍苯醚的粘度及其相关知识。
一、苯醚的概述苯醚是由苯环上的一个或多个氢原子被醚基取代形成的化合物，由于醚基的存在，使得苯醚具有较低的沸点和较小的极性。
常见的苯醚有苯醚、草酮、对二甲苯基醚等，它们是由苯环和氧原子连接而成的。
苯醚具有较高的溶解度、良好的稳定性和化学性质活泼的特点，广泛应用于化工工业、医药领域等。
二、苯醚的物理性质1.相对分子质量：苯醚的相对分子质量一般较小，一般在100-200之间。
2.密度：苯醚的密度一般小于水，大多数苯醚的密度在0.8-0.9之间。
3.沸点：苯醚的沸点一般较低，一般在100-150℃之间。
4.熔点：苯醚的熔点一般低于室温，很多苯醚都是液体。
三、苯醚的化学性质苯醚具有较好的稳定性和化学性质活泼的特点，可以与酸、碱、金属、卤素等发生反应。
1.与酸的反应：苯醚可以与酸反应生成相应的酯，反应一般是一个醚氧原子与一个酸基团发生酯化反应。
2.与碱的反应：苯醚可以与碱发生反应生成苯酚和相应的盐。
3.与氧化剂的反应：苯醚容易被氧化剂氧化，形成相应的酚，同时伴随着燃烧反应。
4.与金属的反应：苯醚可以与钠等金属反应，生成相应的醇和金属盐。
5.与卤素的反应：苯醚可以与卤素反应生成相应的卤代苯醚。
四、苯醚的粘度粘度是指液体抗流动的特性，即描述液体黏稠程度的物理量。
对于苯醚这种液体，粘度的大小取决于分子间的相互作用力。
1.小分子苯醚的粘度：苯醚分子中只含有较少的碳原子和氧原子，分子间的相互作用力较小，所以其粘度一般较低。
2.大分子苯醚的粘度：苯醚可以经过聚合反应，形成大分子苯醚，其分子量较大，分子间的相互作用力增强，所以其粘度也随之增加。
3.温度对粘度的影响：对于液体，温度的升高会使其粘度下降，原因是温度升高会使液体分子运动加快，分子间的相互作用力减弱。
五、苯醚的应用苯醚具有较好的溶解度、稳定性和化学活性，广泛应用于化工工业、医药领域等。
剪切粘度和拉伸粘度名词解释
剪切粘度和拉伸粘度名词解释嘿，朋友们，咱们来聊聊两个听起来挺高深，但实际上跟咱们生活息息相关的小知识——剪切粘度和拉伸粘度。
别急着皱眉头，我保证用咱们最接地气的话，让你们一听就懂，还能乐呵乐呵。
想象一下，你手里拿着一盒刚开封的蜂蜜，想往面包上抹点儿。
你慢慢倾斜瓶子，那金黄色的液体缓缓流淌出来，这时候，它那股子“不愿意轻易放手”的劲儿，就是咱们说的剪切粘度在作祟。
简单来说，剪切粘度就像是液体里的“小固执鬼”，它决定了你得用多大的力，才能让这液体改变它的流动方向或者速度。
比如，你轻轻挤，它慢悠悠；你用力甩，它才勉强快点走。
这就像咱们早上赖床一样，得有个“力”才能把我们从温暖的被窝里拽出来。
再换个场景，想象一下你在做拉面。
师傅手法娴熟，面团在他手中仿佛有了生命，轻轻一拉，细长柔韧，不断不裂。
这面团在被拉伸时展现出的那股子韧性和“黏而不粘”的劲儿，就是拉伸粘度的魅力所在。
拉伸粘度就像是面团里的“隐形弹力绳”，它让面团在受到拉伸时，既能保持形状，又能展现出惊人的延展性。
这就像咱们人与人之间的关系，有时候需要点“拉扯”，才能让感情更加深厚，更加有弹性。
说到这儿，你们是不是觉得这两个概念其实挺有趣的？它们不仅存在于实验室里，更藏在咱们日常生活的点点滴滴中。
比如，咱们用的洗发水，如果剪切粘度太低，挤出来就像水一样，那洗头的时候可就没啥泡沫了；但如果太高，挤都挤不出来，那可就尴尬了。
再比如，咱们穿的衣服，面料要是拉伸粘度不够，轻轻一扯就变形了，那哪还能穿得出门啊？所以，你看，剪切粘度和拉伸粘度这两个看似高深的概念，其实跟咱们的吃穿用度都息息相关。
它们就像是咱们生活中的小助手，默默地影响着咱们的日常体验。
下次当你再遇到它们的时候，不妨多留意一下，感受一下它们带给你的不同感受吧！。
粘度相关知识
一、粘度就是液体的内摩擦。
润滑油受到外力作用而发生相对移动时，油分子产生的阻力使润滑油无法进行顺利流动，其阻力的大小称为粘度。
二、1、动力粘度η在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
单位Pa.s（帕.秒）。
过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（Poise）或厘泊为非法定计量单位。
1Pa.s=1N.s/m2=10P泊=10的3次方cp＝1KcpsASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即η=ρ.υ式中η-动力粘度，Pa.s期目标制ρ-密度，kg/m3 υ-运动粘度，m2/s 我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。
该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。
在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。
由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为Pa.s。
该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。
2、运动粘度υ流体的动力粘度η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度。
它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。
在国际单位制（SI）中，运动粘度的单位是m2/s。
过去通常使用厘斯（cSt）作运动粘度的单位，它等于10-6m2/s，（即1cSt=1mm2/s。
运动粘度通常用毛细管粘度计测定。
在严格的温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间，为了测准运动粘度，首先必须控制好被测流体的温度，测温精度要求达到0.01℃；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液体用稍细的毛细管，流动时间应不小于200秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂直。
运动粘度国家标准为GB/T256-88，相当于ASTM D445-96/IP71/75。
c9芳烃粘度
c9芳烃粘度摘要：I.引言- 介绍c9芳烃- 说明c9芳烃粘度的相关背景知识II.c9芳烃粘度的定义与计算方法- 粘度的定义- c9芳烃粘度的计算方法III.c9芳烃粘度的影响因素- 分子量- 温度- 压力IV.c9芳烃粘度的应用- 工业生产中的应用- 科学研究中的应用V.结论- 总结c9芳烃粘度的重要性- 展望c9芳烃粘度在未来的发展正文：I.引言C9芳烃，即九碳芳烃，是一种在石油化工领域具有重要地位的化合物。
作为一种高分子化合物，c9芳烃的粘度对其在工业和科研领域的应用有着重要影响。
本文将详细介绍c9芳烃粘度的相关知识，包括其定义、计算方法、影响因素和应用。
II.c9芳烃粘度的定义与计算方法粘度是流体抵抗流动的程度，通常用动力粘度来表示，单位为帕秒（Pa·s）。
动力粘度是指在单位面积上受到的摩擦力与速度梯度之比。
对于c9芳烃这类高分子化合物，粘度的大小与其分子量、分子结构和温度等因素有关。
计算c9芳烃粘度的方法通常有经验公式法、模型法和实验测定法等。
III.c9芳烃粘度的影响因素1.分子量：随着分子量的增加，c9芳烃的粘度也会相应增加。
这是因为分子量增大会导致分子间相互作用增强，从而使得流体内部的阻力增大。
2.温度：温度对c9芳烃粘度的影响较为显著。
通常情况下，随着温度的升高，粘度会降低。
这是因为温度升高会增加分子的热运动，从而减小分子间的相互作用力。
3.压力：在一定范围内，压力对c9芳烃粘度的影响较小。
当压力过大时，分子间距离减小，相互作用力增强，粘度会有所增加。
IV.c9芳烃粘度的应用1.工业生产：在石油化工、涂料、胶粘剂等工业生产领域，c9芳烃的粘度是一个重要的工艺参数。
合理的粘度可以保证产品性能的稳定，提高生产效率。
2.科学研究：c9芳烃粘度在科学研究中也具有重要作用。
例如，研究c9芳烃粘度与分子结构的关系，可以为进一步提高产品性能提供理论依据。
V.结论c9芳烃粘度是一个与分子量、温度和压力等因素密切相关的物理量，对石油化工领域的生产与科研具有重要意义。
常温常压水的粘度
常温常压水的粘度1. 引言粘度是液体流动阻力的量度，是描述液体黏性的性质。
在不同温度和压力下，水的粘度会发生变化。
本文将探讨常温常压下水的粘度的相关知识。
2. 粘度的定义和单位粘度是指液体内部分子之间黏附力的表现形式。
它是液体流动阻力的量度，单位是帕斯卡秒（Pa·s）或毫帕秒（mPa·s）。
3. 常温常压下水的粘度常温常压下，水的粘度是指水在20摄氏度（℃）和大气压下的粘度。
根据实验测定，20℃时，水的粘度约为1.002 mPa·s。
4. 影响水粘度的因素水的粘度受温度、压力和溶质浓度等因素的影响。
4.1 温度对水粘度的影响温度是影响水粘度的重要因素。
一般来说，温度升高会使水的粘度降低，因为温度升高会增加水分子的热运动，减小分子间的相互作用力，从而降低水的黏性。
4.2 压力对水粘度的影响在常温常压下，压力对水的粘度影响不大。
只有在极高的压力下（如在深海中），水的粘度才会有所增加。
4.3 溶质浓度对水粘度的影响在常温常压下，溶质浓度对水的粘度也有一定的影响。
当溶质浓度增加时，溶质分子与水分子之间的相互作用力增强，从而使水的粘度增加。
5. 水的流动性与粘度的关系水的粘度与其流动性成反比。
粘度越高，流动性越差；粘度越低，流动性越好。
因此，水的粘度是描述水流动能力的重要指标。
6. 应用领域水的粘度在许多领域都有重要的应用，如工程设计、化学工业、生物医学等。
在这些领域中，准确了解水的粘度对于流体的运动和流动性的研究至关重要。
7. 结论本文对常温常压下水的粘度进行了详细的介绍。
水的粘度受到温度、压力和溶质浓度等因素的影响。
了解水的粘度可以帮助我们更好地理解流体的流动性，对于各个领域的研究和应用都具有重要意义。
参考文献：1. “Viscosity of water”, [ 2. “Water viscosity chart”, [。
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一、
粘度就是液体的内摩擦。
润滑油受到外力作用而发生相对移动时，油分子产生的阻力使润滑油无法进行顺利流动，其阻力的大小称为粘度。
二、
1、动力粘度η在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
单位Pa.s（帕.秒）。
过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（Poise）或厘泊为非法定计量单位。
1Pa.s=1N.s/m2=10P泊=10的3次方cp＝1Kcps
ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即η=ρ.υ式中η-动力粘度，Pa.s期目标制ρ-密度，kg/m3 υ-运动粘度，m2/s 我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。
该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。
在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。
由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为Pa.s。
该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。
2、运动粘度υ流体的动力粘度η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度。
它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。
在国际单位制（SI）中，运动粘度的单位是m2/s。
过去通常使用厘斯（cSt）作运动粘度的单位，它等于10-6m2/s，（即1cSt=1mm2/s。
运动粘度通常用毛细管粘度计测定。
在严格的温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间，为了测准运动粘度，首先必须控制好被测流体的温度，测温精度要求达到0.01℃；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液体用稍细的毛细管，流动时间应不小于200秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂直。
运动粘度国家标准为GB/T256-88，相当于ASTM D445-96/IP71/75。
3、恩氏粘度0E我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法GB/T266-88。
这是一种过去常用的相对粘度，其定义是在规定温度下，200ml液体流经恩氏粘度计所需时间（s），与同体积的蒸馏水在20℃事流经恩氏粘度计所需时间（s）之比称为恩氏粘度。
4、雷氏粘度（Redwood）此粘度主要在英国和日本沿用。
其定义是以50ml试油在规定温度60℃或98.9℃下流过雷氏粘度计所需时间，单位为秒。
5、赛氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity）美国多习惯用这种粘度单位，其定义是在某规定温度下从赛氏粘度计流出60ml液体所需时间，单位为秒。
美国标准方法为ASTM D88
6、几种粘度的换算1）恩氏粘度与运动粘度的换算
运动粘度υ（mm2/s）=7.310E-6.31/0E
2）雷氏粘度与运动粘度的换算运动粘度υ（mm2/s）=0.26R-172/R 当R>225s时,则用υ（mm2/s）=0.26R
3)赛氏粘度与运动粘度的换算:υ（mm2/s）=0.225S当S>285s时用上式
三、
粘度测定有：动力粘度、运动粘度和条件粘度三种测定方法。
(1)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/厘米·秒。
1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。
(2)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。
运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法
(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：
①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。
是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。
温度tº时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。
②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。
是一定量的试样，在规定温度(如 100ºF、F210ºF或122ºF等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。
赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。
③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。
是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。
雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。
上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。
三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。
同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。
粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。
对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pa?s 范围的液体，也可用转筒法进行测定。
四、
动力粘度单位换算
1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡.秒(1mPa.s)
100厘泊(100cP)=1泊(1P)
1000毫帕斯卡.秒(1000mPa.s)=1帕斯卡.秒 (1Pa.s)
动力粘度与运动粘度的换算
η=ν. ρ
式中η－－- 试样动力粘度(mPa.s)
ν－－- 试样运动粘度(mm2/s)
ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3。