化学反应进行的方向及判断依据
化学反应的方向及判断依据
冰融化
(1)在常温下盐酸能与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠和水; (1)在常温下盐酸能与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠和水; 在常温下盐酸能与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠和水 而氯化钠和水却不能反应生成盐酸和氢氧化钠. 而氯化钠和水却不能反应生成盐酸和氢氧化钠. (2)铁器暴露在潮湿空气中会生锈; (2)铁器暴露在潮湿空气中会生锈;这些过程都是自发 铁器暴露在潮湿空气中会生锈 的,其逆过程就是非自发的. 其逆过程就是非自发的.
一,自发反应——化学反应的方向 自发反应——化学反应的方向
自发反应: 自发反应:
在一定条件下,无需外界帮助就能 一定条件下 无需外界帮助就能 自动进行的反应 .
教科书P39 页 教科书
下列反应在一定条件下都能自发进行, 下列反应在一定条件下都能自发进行, 自发进行 它们有什么共同的特征吗? 它们有什么共同的特征吗?
�
总
结
共同影响
化学反应的方向
影响因素: 影响因素: 反应焓变
反应熵变
能量判据 熵判据
吸热 放热 熵增 熵减
焓减小有利于反应自发, 焓减小有利于反应自发,熵增大有利于反应自发
练
1.下列说法不正确的是 下列说法不正确的是
习 C
A. 焓变是一个与反应能否自发进行有关的因素, 焓变是一个与反应能否自发进行有关的因素, 多数的能自发进行的反应是放热反应. 多数的能自发进行的反应是放热反应. B. 在同一条件下不同物质有不同的熵值,其体系 在同一条件下不同物质有不同的熵值, 的混乱程度越大,熵值越大. 的混乱程度越大,熵值越大. C. 一个反应能否自发进行取决于该反应放热还是 吸热 D. 一个反应能否自发进行,与焓变和熵变的共同 一个反应能否自发进行, 影响有关
例析化学反应进行方向的三大判据
例析化学反应进行方向的三大判据化学反应进行方向判据是一项重要的化学知识,它可以在判断化学反应进行方向上大有帮助和指导。
它实质上就是根据反应量、活化能和平衡常数来决定反应的进行方向。
三大判据是:一、反应量判据反应量判据是指反应的方向取决于底物含量,化学反应多以各种底物的物质量比例来决定反应进行程度和方向,而反应量判据就是以反应物含量最多和最少来决定反应的进行方向。
若是A底物比B底物含量多,则可断定反应结果应以减少A底物,反应结果以B形式折合,所有反应量方向正向正比减少A种物质量,反之,逆反应方向正比增加A物质量。
二、活化能判据活化能判据是指反应方向由能量的求取情况决定的,其实物质系统通常是处于非平衡状态的,当物质受到有害分子的攻击时,物质系统就会分解,反应物会放出热能,这种反应方向就是活化能的作用决定的,这和反应量判据中的反应量比不同,活化能方向不变,正反应方向由物质系统的热能放出决定。
三、平衡常数判据平衡常数判据是反应方向根据反应平衡常数决定的,反应过程有两个方向,即正反应和逆反应,当系统处于反应平衡状态时,才有反应方向,反应方向之间的关系,即反应物和生成物的比例,都与反应系统中的平衡常数有关,反应系统中的循环反应举申例,如A+B,A+B→C+D 。
正反应反应方向的判断根据是平衡常数乘以A的转化率小于1,逆反应反应方向的判断依据是平衡常数乘以A的转化率大于1,这三者并不是同时有效,而是互相帮助完善彼此,才能准确计算和判断出反应的方向。
综上所述,化学反应进行方向的三大判据分别是:反应量判据、活化能判据和平衡常数判据。
由此可见,反应量、。
化学反应的方向
化学反应的方向一、化学反应的方向1.化学反应具有方向性,许多化学反应的正反应能自发进行,而其逆反应无法自发进行。
2.自发反应:在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的反应。
二、判断化学反应方向的依据1.能量判据:自然界中的自发过程,都有由能量较高状态向能量较低状态转化的倾向;绝大多数放热反应都能自发进行,且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应越完全。
反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。
2.熵判据:(1)熵:用来度量体系混乱程度的物理量。
熵值越大,混乱程度越大。
符号为S。
单位:J·mol-1·K-1。
(2)熵值大小的比较:同一种物质不同状态时熵值大小为S(g)>S(l)>S(s)。
(3)熵变:反应前后体系熵的变化,符号为ΔS。
若发生变化后体系的混乱度增大,该过程的ΔS>0,反之,ΔS<0。
(4)熵变与化学反应自发性关系ΔS>0,反应自发进行;ΔS<0,反应不能进行。
化学反应的ΔS越大,越有利于反应自发进行。
3.复合判据体系能量降低(ΔH<0)和混乱度增大(ΔS>0)都有促使反应自发进行的倾向,判断反应的自发性必须综合考虑反应的焓变和熵变。
在恒温、恒压时:(1)当ΔH<0,ΔS>0时,反应自发进行。
(2)当ΔH>0,ΔS<0时,反应不能自发进行。
(3)当ΔH<0,ΔS<0时,反应在较低温度下自发进行。
(4)当ΔH>0,ΔS>0时,反应在较高温度下自发进行。
〖巩固及拓展练习〗1.实验证明,多数能自发进行的反应都是放热反应。
对此说法的理解正确的是() A.所有的放热反应都是自发进行的B.所有的自发反应都是放热的C.焓变是影响反应是否具有自发性的一个重要因素D.焓变是决定反应是否具有自发性的惟一判据2.下列自发反应可用焓判据来解释的是()A.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) ΔH=+56.7 kJ·mol-1B.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-286 kJ·mol-1D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) ΔH=+178.2 kJ·mol-13.碳酸铵(NH4)2CO3在室温下就能自发的分解产生氨气,对其说法正确的是()A.碳酸铵分解是因为生成了易挥发的气体,使体系的熵增大B.碳酸铵分解是因为外界给予了能量C.碳酸铵分解是吸热反应,根据能量判据不能自发分解D.碳酸盐都不稳定,都能自发分解4.某反应:A=B+C在室温下不能自发进行,在高温下能自发进行,对该反应过程ΔH、ΔS的判断正确的是()A.ΔH<0、ΔS<0 B.ΔH>0、ΔS<0 C.ΔH<0、ΔS>0 D.ΔH>0、ΔS>05.下列说法中正确的是()A.凡是放热反应都是自发的,吸热反应都是非自发的B.自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减小或不变的反应C.自发反应在恰当的条件下才能实现D.自发反应在任何条件下都能实现6.下列对熵的理解不正确的是()A.同种物质气态时熵值最大,固态时熵值最小B.体系越有序,熵值越小;越混乱,熵值越大C.与外界隔离的体系,自发过程将导致体系的熵减小D.25 ℃、1.01×105 Pa时,2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)是熵增的反应7.在图中A、B两容器里,分别收集着两种互不作用的理想气体。
(化学反应的方向及判断依据)详解
D
7.250C和1.01×105Pa时,反应2N2O5(g) =4NO2(g)+O2(g); △H=+56.76kJ/mol, 自发进行的原因是∶( ) D A、是吸热反应; B、是放热反应; C、是熵减少的反应; D、熵增大效应大于能量效应。
小结:
化学反应的方向
共同影响
影响因素:
反应焓变
反应熵变
化学反应的方向
及判断依据
化学反应原理的组成部分:
化学反应进行的快慢 ——化学反应速率 化学反应进行的方向 ——能量判据和熵判据 化学反应的限度 ——化学平衡
水往低处流
化学反应的方向及判断依据
生活中的自发过程
(1)自然界中水由高处往低处流,而不会自动从 低处往高处流; (2) 铁器暴露在潮湿空气中会生锈;这些过程都 是自发的,其逆过程就是非自发的。 这些生活中的现象将向何方发展,我们非常清 楚,因为它们有明显的自发性。
2.下列反应中,熵减小的是
D
A. (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) B. 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) C. MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g) D. 2CO(g)=2C(s)+O2(g)
3. 下列过程是非自发的是∶(D ) A、水由高处向低处流; B、天然气的燃烧; C、铁在潮湿空气中生锈; D、室温下水结成冰。
5.下列说法正确的是∶( C ) A、凡是放热反应都是自发的,由于吸热反应都是非 自发的; B、自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减 少或不变; C、自发反应在恰当条件下才能实现; D、自发反应在任何条件下都能实现。 6. 自发进行的反应一定是∶( ) A、吸热反应; B、放热反应; C、熵增加反应;D、熵增加或放热反应。
化学反应方向及判断依据
则△G =△H-T△S = - 69.68 KJ·mol-1 < 0, 因此,室温下反应能自发进行。
小结:
H △S △G 自发趋势 < 0 >0 < 0 自发 >0 < 0 >0 不自发
>0 不自发
<0 <0 < 0 自发 < 0 自发
>0 >0 >0 不自发
温度影响
任意温度 任意温度
高温 低温 高温 低温
研究表明:在温度、压强一定的 条件下,化学反应自发进行方向的 判据是
△G = △H - T△S
△G = △H - T△S < 0 反应能自发进行
△G = △H - T△S >0 反应不能自发进行
△G = △H - T△S =0 反应达到平衡状态
对反应CaCO3(s)= CaO(s)+ CO2(g) △H = + 178.2 KJ·mol-1 △S = +169.6 J·mol-1·K-1
及化 其学 判反 断应 依的 据方
向
莆田一中化学组
自发过程和自发反应
1、自发过程:在一定条件下不需要外力 作用就能自动进行的过程。
2、自发反应:在一定温度和压强下,无 需外界帮助就能自动进行的反应,称为 自发反应。
(1)自然界中水由高处往低处流是自发过程,其逆过程就 是非自发过程,甲烷与氧气混合遇火就燃烧是自发反应, 其逆向是非自发反应。
室温下能自发进行吗?
室温下:△G =△H-T△S =128 KJ·mol-1>0 因此,室温下反应不能自发进行。
2NO(g) + 2CO(g) = N2(g) + 2CO2(g),
已知, 298K、101KPa下反应 △H = - 113 KJ·mol-1 ,△S = -143.5 J·mol-1·K-
化学反应的方向和限度
化学反应的方向和限度规律和知识点总结:1.可逆反应和不可逆反应:(1)可逆反应:在同一条件下,同时向正、逆反应方向进行的化学反应。
(2)判断一个反应是不是可逆反应就看是不是在同一条件下向正、逆反应方向同时进行。
2.化学反应的方向:(1)自发反应:在一定条件下,无需外界帮助就能自动进行的反应成为自发反应。
无需外界帮助≠在一定条件下才能进行或者不能进行完全的反应,例如:酒精的燃烧需要点燃,铁粉和硫粉的反应需要加热,植物的光合作用需要光照等等的反应,都是自发反应。
因为在所需的条件下,反应一旦发生便能自发进行下去。
因而,自发反应与反应条件没有必然联系。
(2)能量判据:∆H < 0多数能自发进行的化学反应是放热的。
并且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应约完全。
规律:①一般来说,如果一个过程是自发的,则其逆过程往往是非自发的。
②自发反应和非自发反应是可能相互转化的,某一条件下的自发反应可能在另一条件下是非自发反应。
例如2NO + O2= 2NO2,在常温下是自发反应,在高温下,其逆反应是自发反应。
③吸热的自发过程或者自发反应:a. 室温下冰块融化b. 硝酸铵的溶解c. N2O5和(NH4)2CO3的分解(3)熵增加判据:∆S > 0常见的熵增加反应:(1)产生气体的反应:例如双氧水的分解(2)高温下能够自发进行的反应:例如碳酸钙高温下分解(4)化学反应方向的判据:在温度、压强一定的条件下,自发反应总是向∆H - T∆S < 0的方向进行。
3.化学平衡状态:(1)研究对象:可逆反应(2)概念:在一定条件下的可逆反应中,正反应速率和逆反应速率相等,反应物各组分浓度保持不变的状态。
(3)化学平衡需要注意的几点:①前提是“一定条件下的可逆反应”②实质是“正反应速率和逆反应速率相等”③标志是“反应混合物中各组分浓度保持不变”(4)化学平衡状态的特征:①逆:可逆反应②等:v正= v逆 > 0③动:动态平衡④定:各组分浓度保持不变⑤变:外界条件改变时,化学平衡被破坏,并在新条件下建立新的化学平衡。
化学反应的方向及判断依据(好)
气体少变成气体多 ④CuSO4·5H2O(s) = CuSO4(s) +5H2O(l) 固体变液体 ⑤NH4HCO3(s) = NH3(g) + H2O(l)+ CO2(g) 固体变液体和气体 ⑥ Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s) = BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l) 固体变液体和气体
∆G < 0
反应是自发的,能正向进行;
∆G > 0 ∆G = 0
反应是非自发的,能逆向进行 反应 处于平衡状态。
△G = △H-T△S
①△H ①△H<0, △S>0,△G<0 S>0, 在所有温度下, 在所有温度下,反应都能正向自发进行
例:C3H8(g) +5 O2(g) = 3CO2(g) + 4H2O(g)
绝大多数放热反应在常温下能够自发进行。 绝大多数放热反应在常温下能够自发进行。 原因:反应放热,体系能量下降, 原因:反应放热,体系能量下降,能量越低越稳定 反应放热越多,体系能量降低得越多, 反应放热越多,体系能量降低得越多,反应越完全 反应的焓变是制约反应能否发生的重要因素之一 反应的焓变是制约反应能否发生的重要因素之一
二、判断化学反应方向的依据 △G = △H-T△S
类型 ∆H 1 2 3 4 - + - +
∆S
+ - - +
∆G 永远是- 永远是- 永远是+ 永远是 受温度影响 受温度影响
反应的自发性 永远自发 永远非自发 温度低时自发 温度高时自发
【课堂巩固练习】 课堂巩固练习】 巩固练习
例1.下列说法正确的是 . ( ) A.凡是放热反应都是自发的,凡是吸热反应都是非自发的 .凡是放热反应都是自发的, B.自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减小或不变 .自发反应一定是熵增大, C.自发反应也需要一定的条件 . D.自发反应在任何条件下都能实现 .
1化学反应进行的方向
1.化学反应方向与焓变的关系
(1)多数能自发进行的化学反应是放热反应.
例如:在常温、常压下,氢氧化亚铁被氧化为氢氧化铁的反应是自发
的,反应放热:
4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH(298 K)=-444.3 kJ/mol (2)有不少吸热反应也能自发进行, 例如:NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=== CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l) ΔH(298 K)=+37.30 kJ/mol
一、判断化学反应进行方向的判据
科学家根据体系存在着力图使自身能量趋于 最低 和
由 “有序” 变为 “无序” 的自然现象,为最终解决化 学反应的方向问题,提出了相互关联的判据.
(1)自发过程和自发反应 自发过程:在一定条件下 不用借助外力 就能自动 进行的过程. 自发反应:在给定的一组条件下,一个反应可以自
考查点二 [例2]
焓判据和熵判据的综合应用
(2010· 杭州学军中学第四次月考)250℃和
1.01×105 Pa时,反应2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)
ΔH=+56.76 kJ/mol,自发进行的原因是 ( A.是吸热反应 B.是放热反应 C.是熵减少的反应 )
D.熵增大效应大于能量效应
从液体和气体分子的排布和运动的角度来看,气体
与液体比较,分子自由活动的程度增大了,也就是 说气体的混乱度比液体大,所以随着液体的蒸发, 尽管是吸热,但由于分子存在的状态增大了混乱度, 因而仍可自发进行.
(3)熵值大小的比较
同种物质不同状态时熵值大小为S(g) > S(l) > S(s).
熵判据 熵增加,∆S>0,一般(不一定)可以自发进行
高中化学关于化学反应进行的方向详解
高中化学关于化学反应进行的方向详解在化学的学习中,学生会学习到很多的化学反应方程式,下面店铺的小编将为大家带来高中化学的关于化学反应进行的方向介绍,希望能够帮助到大家。
高中化学关于化学反应进行的方向的介绍(一)自发过程与非自发过程:不借助外力可以自动进行的过程称为自发过程,而必须在外力的作用下才能进行的过程为非自发过程。
说明:1、体系有着趋于从能量高的状态变为能量低的状态的过程,此时体系对外界做功或放出能量?D?D这一经验规律就是能量判据。
能量判据又称焓判据,即△H< 0的反应有自发进行的倾向,焓判据是判断化学反应进行方向的判据之一。
2、多数能自发进行的化学反应是放热反应。
即反应物的总能量大于生成物的总能量。
但并不是放热反应都能自发进行,也不是讲吸热反应就不能自发进行。
某些吸热反应也能自发进行,如氯化铵与氢氧化钡晶体的反应,还有一些吸热反应在高温下也能自发进行。
3、混乱度:表示体系的不规则或无序状态。
?D?D混乱度的增加意味着体系变得更加无序。
熵是热力学上用来表示混乱度的状态函数,符号为S,单位为:J?mol-1?K-1 。
?D?D体系的无序性越高,即混乱度越高,熵值就越大。
4、在相同条件下,不同物质的熵值不同,同一物质在不同状态时的熵值大小也不一样,一般而言:固态时熵值最小,气态时熵值最大。
5、熵变:化学反应中要发生物质的变化或物质状态的变化,因此存在混乱度的变化,叫做熵变,符号:△S △S=S产物-S反应物。
在密闭条件下,体系由有序自发地转变为无序的倾向?D?D熵增6、自发过程的熵判据:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,这一经验规律叫做熵增原理,是判断化学反应方向的另一判据?D?D熵判据。
7、判断某一反应能否自发进行,要研究分析:焓判据和熵判据对反应方向的共同影响。
(二)化学反应进行的方向:在一定的条件下,一个化学反应能否自发进行,既可能与反应的焓变有关,又可能与反应的熵变有关。
化学反应的方向及判据知识点
一、知识点反应条件对化学平衡的影响(1)温度的影响:升高温度,化学平衡向吸热方向移动;降低温度,化学平衡向放热方向移动。
(2)浓度的影响:增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,化学平衡向逆反应方向移动。
(3)压强的影响:增大压强,化学平衡向气体分子数减小的方向移动;减小压强,化学平衡向气体分子数增大的方向移动。
(4)催化剂:加入催化剂,化学平衡不移动。
二、知识梳理考点1:反应焓变与反应方向1.多数能自发进行的化学反应是放热反应。
如氢氧化亚铁的水溶液在空气中被氧化为氢氧化铁的反应是自发的,其△H(298K)==-444.3kJ·mol—12.部分吸热反应也能自发进行。
如NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)==CH3COONH4(aq)+CO2(g)+H2O(l),其△H (298K)==+37.30kJ·mol—1。
3.有一些吸热反应在常温下不能自发进行,在较高温度下则能自发进行。
如碳酸钙的分解。
因此,反应焓变不是决定反应能否自发进行的唯一依据。
考点2:反应熵变与反应方向1.熵:描述大量粒子混乱度的物理量,符号为S,单位J·mol—1·K—1,熵值越大,体系的混乱度越大。
2.化学反应的熵变(△S):反应产物的总熵与反应物总熵之差。
3.反应熵变与反应方向的关系(1)多数熵增加的反应在常温常压下均可自发进行。
产生气体的反应、气体物质的量增加的反应,熵变都是正值,为熵增加反应。
(2)有些熵增加的反应在常温下不能自发进行,但在较高温度下则可自发进行。
如碳酸钙的分解。
(3)个别熵减少的反应,在一定条件下也可自发进行。
如铝热反应的△S==—133.8J·mol—1·K—1,在点燃的条件下即可自发进行。
考点3:熵增加原理以及常见的熵增过程1.自发过程的体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加,这一经验规律叫熵增加原理,也是反应方向判断的熵判据。
化学反应的进行的方向和和化学反应的自发性
化学反应的进行的方向和和化学反应的自发性一、化学反应进行的方向判定方法1、通过正逆反应速率的比较当V正>V逆时,平衡朝正反应方向移动。
当V正=V逆时,平衡不移动。
或反应处在平衡状态。
当V正<V逆时,平衡朝逆反应方向移动。
2、可以通过平衡常数K的改变判断:当升高温度,K值增大,意味平衡朝正反应方向移动,正反应是吸热反应。
当升高温度,K值减小,意味平衡朝逆反应方向移动,正反应是放热反应。
3、可以通过平衡常数K与浓度商Q C比较来判断当K>Q C,朝正反应方向进行。
当K=Q C,达到平衡状态。
当K<Q C,朝逆反应方向进行。
4、通过勒夏特列原理判断:改变一个条件,化学平衡总是朝着减弱这种改变的方向移动。
增大一种物质的浓度,就朝减小该物质的浓度的方向移动;增大压强,就朝减小压强的方向移动;升高温度,就朝降低温度的方向移动。
5、通过化学量的改变来判断反应方向生成物物质的量增加,意味反应正向进行;生成物物质的量减小,意味反应逆向进行。
二、化学反应的自发性的判断1、自发过程:在一定的条件下,不需要外力就可以自动进行的过程。
2、焓变判断:一个自发的过程,体系趋向是由能量高的状态向能量低的状态转化。
对化学反应而言,放热反应有自发的倾向。
但是,吸热反应也有自发的,发热反应也有不自发的。
3、熵变判断:在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增加。
4、自由能变△G的的判断方法△G=△H-T△S△G<0,反应正向自发进行。
△G=0,反应处在平衡状态。
△G>0,反应逆向自发进行。
①一个放热的熵增加的反应,肯定是一个自发的反应。
△H<0,△S>0,△G<0②一个吸热的熵减少的反应,肯定是一个不自发的反应。
△H>0,△S<0,△G>0③一个放热的熵减少的反应,降低温度,有利于反应自发进行。
△H<0,△S<0,要保证△G<0,T要降低。
③一个吸热的熵增加的过程,升高温度,有利于反应自发发生。
△H>0,△S>0,要保证△G<0,T要升高得足够高。
高中化学 第23讲-化学化学反应的方向及判断依据精品课
反应速率碰理撞论理本论质探讨
分子 相互 运动 碰撞
分子具有 足够能量
活化分子
有合适的取向
n活=n总×活% 有效碰撞 化学反应
碰撞理论解释各外界因素对速率的影响
3、压强 其他条件不变,增大压强,气体体积缩小,浓度
增大,反应速率加快。
压强增大 → 体积减小 →浓度增大 →V↑
其他条件不变
如压果强对分于子反间应能速够率发的影生响化是学通反过应对:浓度的影响实现的
碰撞理论解释各外界因素对速率的影响
1、浓度
在其他条件不变时,增大反应物浓度,可以增大 反应速率 。
浓度增大 →单位体积内n总↑ T不变,活%不变
n活增大 →有效碰撞↑ →V↑
2、温度
其他条件不变,温度升高,反应速率加快
T↑ →普通分子变为活化分子 →活%↑ → n活↑ →V↑
一般说来,温度每升高10℃,速率增加2-4倍。
活化分子
有合适的取向
n活=n总×活% 有效碰撞 化学反应
碰撞理论解释各外界因素对速率的影响
4、催化剂 ——改变反应的途径
正催化剂 →降低反应的活化能 →活%↑
能量
n总不变
活化分子具有能量
→ n活↑ →V↑
无催化 剂
反应物平均能量
活化分子能
有催化剂量
反应物平均能量
生成物平均能量
生成物平均能量
三、有关化学反应速率题型
2、表示方法:用单位时间内反应物的物质的量浓度 的减少或生成物的物质的量浓度的增加来表示。
3、 数学表达式:
V(A)=
C终—C始 t终—t始
=
C
t
4、单位 : mol/(L·s) 或 mol/(L·min)
《化学反应进行的方向》(课标)详解
2.熵判据:反应熵变与反应方向
• 1.衡量一个体系混乱度的物理量称为熵。
• 2.符号:用S表示。
• 3.单位:J·mol-1·K-1 T(K)=273+t(℃)
• 4.熵值S越大,体系混乱度越大。
同一物质,S(g)﹥S(l)﹥S(s)。 5.大多数自发反应有趋向于体系混乱度增大的应体系提供能量。“帮助” 并不是指提供反应发生的温度和压强等反应条件,也不是点燃、 使用催化剂等等。一定的温度、一定的压强是反应所需要的条件。 很多场合下,提高温度,往往是为了加速反应。合成氨反应在常温常 压下,△G<0,是放热的自发反应。但是,常温常压下实际上无法 觉察到反应的发生,只有在高温、高压、催化剂存在下,才有实 际的应用价值。又如,硝酸铵NH4NO3的分解反应, △H<0 △S>0,在任何温度下都能自发进行。在常温常压下,反应速率慢, 难以观察到反应的发生。但加热到高温,或受猛烈撞击,发生爆 炸性分解:2NH4NO3=N2↑+O2↑+4H2O。撞击或加热大大提高反 应速率,发生剧烈分解。氢气氧气化合成水的反应在常温下也是 自发的。常温下将H2与O2混合,不能观察到有明显现象,在氢氧 燃料电池中,反应在常温下就能进行。在钯粉催化下H2与O2的混 合气体也能快速生成水。点燃氢气氧气,能迅速化合成水,也只 是加速了反应速率。
CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
△H >0 △S>0 高温可行
反应总是在一定条件下进行的。要讨论反应的自发性, 也要指明反应条件。如果没有交代反应条件,只讲“某 某反应不自发”“某某反应自发”,实际上是指在常温 常压下进行的反应。“一定条件”指“一定的温度一定 压强”。例如,反应 CaCO3== CaO + CO2↑ 在常温常 压是非自发的,而在高温下则是自发发生的。 用吉布提 自由能计算公式(△G=△H-T△S)来判断反应能否自发 进行时,可以看到T对△G的值有影响,在某些情况下, 可能决定△G是大于0还是小于0;式中△H 是一个与温 度、压强有关的物理量。因此,讨论△G是大于0还是小 于0,实际上也是在一定温度与压强下进行的。
化学反应的方法及判断依据
必须综合考虑反应的焓变和熵变
恒温恒压时判断反应是否能够自发进行 △H <0 △H >0 △H <0 △H >0 △S>0 △S <0 △S <0 △S>0
自发 非自发 不一定 不一定
吉布斯自由能判断反应自发进行的方向
△G= △H -T△S
{
△G <0, 自发进行 △G >0,非自发进行
△G=0,可逆反应
• 能量判据:体系趋向于从高能状态转变为低能
状态(△H < 0)。 • 对于化学反应而言,绝大多数的放热反应能自 发进行,且放出的热量越多,体系能量降低越 多,反应越完全
• 焓变(△H)是决定反应能否自发进行的因素之
一,但不是唯一因素。
有序
混乱
• 研究表明,除热效应外,决定反应能否自发进行的另 一因素——体系的混乱度(熵S) • 熵:衡量一个体系混乱度的物理量叫做熵,用符号S表 示。 对于同一物质:S(g)﹥S(l)﹥S(s) • 熵变:反应前后体系熵的变化叫做反应的熵变.用△S 表示。 △S=S生成物总熵-S反应物总熵 反应的△S越大,越有利于反应自发进行 • 熵判据:体系趋向于由有序状态转变为无序状态,即 混乱度增加( △S>0)。且△S越大,越有利于反应 自发进行。
判断依据: △G= △H-T △S < 0 反应能自发进行
1. △H <0,△S>0 该反应一定能自发进行; 如:Mg(s) + H2(g) 2. △H >0,△S<0 该反应一定不能自发进行; 如:CO2(g)+H2O(l)+CaCl2(l)=CaCO3(s)+2HCl(l)
材研1402:刘晓东
化学反应进行的快慢 ——化学反应速率 化学反应进行的方向——能量判据和熵判据 化学反应的限度 ——化学平衡
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课题:化学反应进行的方向及判断依据设计者:浙江省磐安中学周岚岚 2010年6月1日设计意图:让学生先从生活中的自发过程实例出发,展示有关情境图片,指出自发过程是“在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的过程。
”从中得出自发过程能发生的规律:1、能量趋于“最低”的趋势2、“有序”变为“无序”的规律。
然后请学生找能自发进行的反应,同时介绍几个吸热反应,从所举的例子中找到影响化学反应自发进行因素:1、能量降低-放热反应(焓变△H<0)2、混乱度增大(熵变△S<O)。
最后得出利用综合判据(△H -T△S)来判断化学反应的方向,培养学生良好的思维品质和科学素养。
使学生逐渐体会化学反应原理中的方向、速率与限度之间的辩证与统一。
教学目标:1、知识与技能:(1)理解化学反应方向判断的焓判据及熵判据;(2)能用焓变和熵变说明化学反应的方向。
2、过程与方法:通过学生已有知识及日常生活中的见闻,使学生构建化学反应方向的判据。
学会运用比较、归纳、概括等方法对信息进行加工,构建新知识。
3、情感态度与价值观:通过本节内容的学习,使学生体会事物的发展、变化常常受多种因素的制约,要全面分析问题。
教学重点、难点:焓减和熵增与化学反应方向的关系。
教学过程【课的引入】展示黄河壶口瀑布图片,引出水从高处流往低处,【设问】水能从低处流往高处吗?可以,用抽水机。
但是如果抽水机停止工作水就不能从低处流往高处。
【设问】水在任何时候都能从高处流往低处吗?展示黄河壶口瀑布2003年01月08日遇的“冷冬”冻成一片“安静”的冰瀑图片.说明水自发的从高处流向低处也得在一定的条件下,从而引出自发过程的定义。
【学生归纳】自发过程:在一定条件下,不需要外界作功就能自动进行的过程。
【收集实例】生活中你接触的自发过程有哪些?1、室温下开水变凉2、冰室温时溶解3、蹦极4、学生下课使得无序场面……【探究】这些自发过程为什么能进行,有什么规律?【学生讨论】1、能量趋于“最低”的趋势(自发过程取向于最低能量状态的倾向)2、“有序”变为“无序”的规律(自发过程取向于最大混乱度的倾向)【探究】我们的化学反应中也有这类自发过程,叫自发反应。
你觉得自发反应的定义如何?【板书】一、化学反应的方向1、自发反应:在一定条件下,无需外界帮助就能自动进行的反应。
【学生讨论】找一找我们接触过的自发反应有哪些?1、白磷自然。
2、铁器暴露在潮湿空气中会生锈。
【实验探究】1、锌和稀硫酸反应。
2、镁带燃烧。
3、NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O的反应。
【交流讨论】如何理解该定义?(1)一定条件指:一定的温度和压强,(2)外界帮助可以是如通电、光照等,但点燃不是外界帮助。
【交流讨论】下列反应在一定条件下能够自发进行,它们有哪些共同特征?1、C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2217.5 kJ/mol2、2Na(s)+Cl2=2NaCl(s) △H=- kJ/mol3、4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) △H=-1648.4kJ/mol4、2Mg(s)+O2(g) =2MgO(s)5、Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)==BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O (l)6、NH4HCO3(s)== NH3(g) + H2O(l) + CO2(g)【交流讨论】也应该符合自发过程的规律:1、能量趋于“最低”的趋势2、“有序”变为“无序”的规律。
则自发反应的规律是:1、能量趋于“最低”的趋势——反应热角度分析:放热反应易自发。
2、“有序”变为“无序”的规律——混乱度角度分析:反应后变得混乱的反应易自发。
【总结、板书】二、自发反应判断依据:1、反应热(焓变△H<0)【教师释疑】科学研究表明,对于化学反应,⊿H<0有利于反应自发进行。
且放出热量越多,体系降低能量越多,反应越完全。
⊿H<0是决定一个反应能否自发的重要因素。
【总结、板书】2、混乱度(熵变)熵变:△S混乱度增加:△S>0混乱度减小:△S <0【概念提升】思考:判断下列过程的熵变是大于零还是小于零?1.H2O(s)→H2O(l)→H2O(g) △S>02.CaCO3(s) ==CaO(s)+CO2(g) △S>03.NaOH(s)=Na+(aq)+OH-(aq) △S>04.N2(g)+3H2(g)==2NH3(g) △S<0【规律总结】导致△S>0的因素1、同一物质:固态液态气态2、固体物质电离成离子。
3、产生气体的反应和气体的物质的量增加的反应。
【规律应用】解释下列反应为什么能够自发进行?2Mg(s)+O2(g) =2MgO(s)△H>0 △S<02Na(s)+ 2H2O(l)= 2NaOH(aq) + H2(g)△H>0 △S>0Zn(s) + H2SO4(aq) = ZnSO4(aq) + H2(g)△H>0 △S>0CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) + 2H2O(l) △H>0 △S<0Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)==BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O (l) △H<0 △S>0NH4HCO3(s)== NH3(g) + H2O(l) + CO2(g) △H<0 △S>0一个反应能否自发是由△H、△S共同作用的结果。
【板书】二、判断化学反应方向的依据【讲述】在一定条件下,一个化学反应能否自发进行,既与反应焓变有关,又与反应熵变有关。
研究表明,在恒温、恒压下,判断化学反应自发性的判据是:【板书】吉布斯自由能:△G = △H - T△S【指出】体系自由能变化综合考虑了焓变和熵变对体系的影响。
【板书】△G < 0 反应能自发进行;△G > 0 反应不能自发进行。
【知识应用】1、判断下列反应能否自发进行(1)Mg(s) + 2HCl(aq) = MgCl2(aq) + H2(g)△H <0,△H >0 该反应一定能自发进行;(2)CO2(g)+H2O(l)+CaCl2(l)=CaCO3(s)+2HCl(l)△H >0,△S<0 该反应一定不能自发进行;(3)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)△H <0,△S<0 该反应在较低温度下能自发进行(4)2H2O=2H2+O2△H >0,△H >0 该反应在较高温度下能自发进行【学以致用】汽车尾气的主要污染物是一氧化氮以及燃烧不完全所产生的一氧化碳,它们是现代化城市的重要大气污染物,为了减轻汽车尾气造成的大气污染,有人提出通过2NO(g) + 2CO(g) = N2(g) + 2CO2(g) 来处理汽车尾气。
已知:室温(298K、101kPa)下:△H = -113.0 kJ·mol-1△S = -143.5 J·mol-1·K-1 回答:1、该反应室温能自发进行吗?要通过此途径处理尾气,应该采取什么方法?【问题解决】△G=△H-T△S =-69.68 kJ·mol-1 < 0,因此,室温下反应能自发进行。
但该反应速率极慢,应该努力寻找合适的催化剂来加快该反应的速率。
【总结】能量判据和熵判据的应用:1、由能量判据知∶放热过程(△H﹤0)常常是容易自发进行;2、由熵判据知∶许多熵增加(△S﹥0)的过程是自发的;3、很多情况下,简单地只用其中一个判据去判断同一个反应,可能会出现相反的判断结果,所以我们应两个判据兼顾。
【课堂练习】1.250C和1.01×105Pa时,反应2N2O5(g)=4NO2(g)+ O2(g)△H=+56.76kJ/mol,自发进行的原因是()A.是吸热反应; B.是放热反应;C.是熵减少的反应; D.熵增大效应大于能量效应。
2.下列过程属于熵增过程的是()A.硝酸钾溶解在水里面; B.氨气和氯化氢反应生成氯化铵晶体;C.水蒸气凝结为液态的水; D.(NH4)2CO3分解生成二氧化碳、氨气和水。
3.以下自发反应可用能量判据来解释的是( )A.硝酸铵自发地溶于水; B.2N2O5(g) = 4NO2(g)+ O2(g) △H=+56.7kJ/mol;C.(NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=+74.9 kJ/mol;D.2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) △H=-571.6 kJ/mol。
板书设计:化学反应进行的方向及判断依据一、自发过程规律:1、能量趋于“最低”的趋势2、“有序”变为“无序”的规律二、自发反应判断依据:△H △S△G =△H-T△S △G < 0 反应能自发进行,△G > 0 反应不能自发进行。
资料卡片:1、宇宙最低温度:目前为止,因为宇宙大爆炸的“余热”,在宇宙的每一个角落都遍布着一种叫做3K微波的电磁波(在下面给楼主了一个介绍3K微波的网站)。
就是说,在不接受其他任何能量的情况下,目前宇宙中最低温度为3K左右,并且能会随着宇宙的膨胀继续降低。
2、为什么要引入“焓变”,而不直接使用等压过程反应热高盘良教授:等压过程的反应热(Qp)是可以通过实验测量的,但每一个反应的Qp都必须通过实验测量;引入焓变后,可以利用盖斯定律通过焓变的计算得到没有经过实验测定的反应的反应热,因此焓是比实验测得的反应热(Qp)更高层次的能量,用途更广。
3、如何理解“焓变”与“生成物总能量和反应物总能量的差”、“旧化学键断裂和新化学键生成所需能量差”的关系?高盘良教授:首先,“总能量”的提法很含糊,无法对总能量进行界定,而“焓”只是其中的一部分,不能把“焓变”与“总能量差”等同起来。