传出神经系统药理学试题教材

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药理学传出神经药理学习题

第五章传出神经系统药理概论一、名词解释1.神经递质2. 拟胆碱药3.M效应二、选择题1．由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是A.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 神经节3. β2受体主要分布于A. 胃肠道平滑肌B. 心肌C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌E. 瞳孔扩大肌4. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺5. 对α和β受体都有阻断作用的药物是A.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6．对α受体基本无作用的药物是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．苯肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素7. 有关β受体效应的描述正确的是A.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应三问答题1简述胆碱受体的分类及其分布。

2．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？第六章胆碱受体激动药一、填空1、毛果芸香碱特异性拮抗剂是--------------。

2、易逆的胆碱酯酶抑制药为-------、和难逆的胆碱酯酶抑制药为--------------------。

3、新斯的明体内过程的特点是------------------------ 。

4、毛果芸香碱的作用原理是------------------------------。

二、选择题1．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应A．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹2. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A.阻断M受体, 使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体, 使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛E. 激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩3 .有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．为叔胺化合物C．可使眼内压升高D．对心血管系统作用不明显E．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加4 .可用于治疗青光眼的药物是A .去氧肾上腺素 B. 后马托品 C. 毛果芸香碱D. 东茛菪碱E. 山茛菪碱5．不可用于青光眼病人的药物是A．毛果芸香碱B．甘露醇C．噻吗洛尔D．毒扁豆碱E．阿托品三问答题1. 毛果芸香碱的药理作用有哪些？2 试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。

第五章传出神经系统药理概论

第五章传出神经系统药理概论一、选择题A型题1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A.羟化酶代谢B.单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶代谢D.神经末梢再摄取E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2.胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱B.乙酰胆碱C.胆碱D.醋甲胆碱E.贝胆碱3.乙酰胆碱的主要灭活途径是:A.乙酰胆碱酯酶代谢B.氧化酶代谢 C．神经末梢再摄取D单胺氧化酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.胆碱能神经不包括：A.交感神经节前纤维B.副交感神经节后纤维C．交感神经节后纤维D.运动神经E.副交感神经节前纤维5.下列何种效应与激动β受体无关?A.糖原分解B. 心脏兴奋C.骨骼肌血管舒张D.支气管平滑肌舒张E．骨骼肌收缩6.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体?A.N受体B. M受体C.α受体D.β受体E．DA受体7.激动外周β受体可引起:A.心脏兴奋, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张B.心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张C.心脏抑制, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张D.心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管收缩E.心脏兴奋, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张8.能与毒蕈碱结合的受体是:A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体9.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体?A. N受体B.M受体C. DA受体D.α受体E.β受体10下列哪种神经中间不交换神经元?A.植物神经B.副交感神经C.交感神经D. 运动神经E.迷走神经11.外周胆碱能神经合成的递质为:A.毒蕈碱B.烟碱C.胆碱D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱12.外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为:A.去甲肾上腺素B.烟碱C.胆碱D.乙酰胆碱E. 氨酰胆碱13.M受体激动可引起:A.皮肤血管收缩B.瞳孔扩大C.瞳孔缩小D.肾上腺髓质分泌E.糖原分解增加14.释放去甲肾上腺素的神经是:A.运动神经B.感觉神经C.中枢神经D.绝大多数交感神经E.外周神经15.兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张?A.N受体B.α2受体C.M1受体D.α1受体E.β2受体16.兴奋下列哪种受体心脏兴奋?A.β1受体B.α2受体C. β2受体D.α1受体E. N受体B型题A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶C.胆碱酯酶D.胆碱乙酰化酶E.氧化酶17.灭活乙酰胆碱的酶是：18.毒扁豆碱易逆性抑制的酶是：19.去甲肾上腺素合成的限速酶是：20.灭活去甲肾上腺素的酶是：A.α1受体B. N2受体C.M受体D. β1受体E.β2受体21.心肌收缩力加强主要兴奋的受体是：22.瞳孔缩小主要兴奋的受体是：23.骨骼肌血管舒张主要兴奋的受体是：24.骨骼肌收缩主要兴奋的受体是：25.支气管扩张主要兴奋的受体是：26.血管收缩主要兴奋的受体是：X型题27下列哪些酶与去甲肾上腺素的灭活有关?A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴脱羧酶C.单胺氧化酶D.多巴胺β羟化酶E.酪氨酸羟化酶28去甲肾上腺素能神经兴奋可引起:A.心脏兴奋B.皮肤粘膜血管收缩C.支气管舒张D．脂肪、糖原分解E．瞳孔扩大29.胆碱能神经兴奋可引起：A.心收缩力减弱B.骨骼肌收缩C．胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌增多E．瞳孔缩小30.具有拟胆碱作用的药物包括:A.M受体激动药B.胆碱酯酶抑制药C.胆碱酯酶复活药D.突触前膜α2受体阻断药E．突触前膜β2受体阻断药31.传出神经系统药物的基本作用是：A.影响递质的释放B.影响递质的储存C.影响递质的转化D.影响递质的转运E.直接作用于受体32.胆碱受体激动药包括：A.M、N受体激动药B.M受体激动药C.N受体激动药D.α受体激动药E.β受体激动药33.外周传出神经的递质有：A.组织胺B.乙酰胆碱C.去甲肾上腺素D.一氧化氮E.5-羟色氨34.合成、灭活乙酰胆碱所需要的酶有：A.胆碱乙酰化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺β羟化酶D.胆碱酯酶E.氧化酶35.血管分布的受体有：A.α1受体B.α2受体C.M受体D.β 2 受体E.N受体36.心脏分布的受体有：A.β1受体B.β2受体C.M2受体D.α 2 受体E.N受体37.下列哪些受体属于传出神经的受体？A.β1受体B.β2受体C.β3受体D.α 1 受体E. α2受体38.胆碱受体激动药包括：A. M、N受体激动药B. α受体受体激动药C. M受体激动药D.N受体激动药E. .β受体激动药39.胆碱能神经递质的作用有：A.心脏抑制B.胃肠道平滑肌收缩C.支气管扩张D.瞳孔扩大E.腺体分泌减少二、名词解释1. 胞裂外排(exocytosis)2. 量子化释放（quantal release）三、填空题1．传出神经根据其末梢释放的递质不同，可分为神经和神经。

药理学-传出神经系统药物-试卷与答案

2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt药理学传出神经系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

共有225题，合计225.0分。

)1. 外周胆碱神经合成与释放的递质是A.胆碱B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱D.氨酰胆碱E.烟碱考生答案：参考答案：B答案解释:传出神经系统递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱得分：0 分（此题满分：1分）2. 下列效应器，除哪项外均受自主神经系统支配A.心肌B.腺体C.骨骼肌D.平滑肌E.血管考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经系统的受体及效应得分：0 分（此题满分：1分）3. 胆碱能神经不包括下列哪一项A.全部交感神经和副交感神经的节前纤维B.运动神经C.几乎全部交感神经节后纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.支配骨骼肌血管舒张的神经考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经系统按释放的递质分类得分：0 分（此题满分：1分）4. 去甲肾上腺素释放后的主要消除途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏C.被COMT破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案：参考答案：D答案解释:递质的消除过程得分：0 分（此题满分：1分）5. 胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A.被胆碱酯酶破坏B.被MAO破坏T破坏D.被神经末梢摄取E.由肾排出考生答案：参考答案：A答案解释:乙酰胆碱递质的消除得分：0 分（此题满分：1分）6. 传出神经按递质的不同，分为A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经考生答案：参考答案：C答案解释:传出神经按递质释放不同分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。

得分：0 分（此题满分：1分）7. M胆碱受体主要分布于A.自主神经节上B.胆碱能神经节后纤维所支配的效应器官上C.交感神经节后纤维所支配的效应器官上D.骨骼肌上E.以上都不是考生答案：参考答案：B答案解释:胆碱能神经分布得分：0 分（此题满分：1分）8. 合成去甲肾上腺素的限速酶A.儿茶酚氧位甲基转移酶B.多巴胺脱羧酶C.酪氨酸羟化酶D.单胺氧化酶E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶考生答案：参考答案：B答案解释:去甲肾上腺素递质合成的过程得分：0 分（此题满分：1分）9. 下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A.被胆碱酯酶水解失活B.乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C.作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D.支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E.乙酰胆碱激动M受体和N受体考生答案：参考答案：C答案解释:乙酰胆碱合成释放消除过程得分：0 分（此题满分：1分）10. 位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是A.α受体B.β2 受体C.M受体D.β1受体E.N受体考生答案：参考答案：D答案解释:去甲肾上腺素受体的分布得分：0 分（此题满分：1分）11. NN受体位于A. 骨骼肌运动终板上B.心肌细胞上C.神经节细胞上D.血管平滑肌上E.以上都不是考生答案：参考答案：C答案解释:受体分布部位得分：0 分（此题满分：1分）12. β2受体主要分布于A.心脏B.骨骼肌运动终板上C.支气管和血管平滑肌上D.瞳孔开大肌E.以上都不是考生答案：参考答案：C答案解释:β2受体主要分布与支气管平滑肌和血管平滑肌上，还分布于突触前膜和中枢。

药理精品题库第五章传出神经系统药理学概论

第六章传出神经系统药理学概论【内容提示及教材重点】一、递质：递质的定义：细胞间传递信息的物质。

传出神经系统的主要递质有乙酰胆碱（acetylcholine, Ach）和去甲肾上腺素（noradrenaline, NA）。

二、传出神经按递质分类：1. 胆碱能神经：神经末梢释放的递质是Ach。

胆碱能神经包括：（1）运动神经；（2）副交感神经的节前和节后纤维；（3）交感神经的节前纤维；（4）少数交感神经的节后纤维（支配汗腺、竖毛肌、骨骼肌血管）。

2. 肾上腺素能神经：神经末梢释放的递质是NA，包括绝大多数交感神经的节后纤维。

三、传出神经系统递质合成与消除1. 乙酰胆碱(Ach)：合成：乙酰辅酶A+胆碱Ach消除：Ach 乙酸+胆碱2. 去甲肾上腺素(NA)：合成：酪氨酸多巴多巴胺NA消除：80%被神经末梢再摄取（摄取-1），一部分进入囊泡储存，部分被线粒体单胺氧化酶（MAO）破坏；其余被非神经组织（心肌、平滑肌）摄取（摄取-2），再被MAO、COMT（儿茶氧位甲基转移酶）破坏。

四、传出神经系统受体类型、分布与兴奋效应传出神经系统受体包括胆碱能受体：M和N（N1和N2）和肾上腺素能受体α（α1和α2）和β（β1和β2）。

心肌心肌心脏功能抑制虹膜环状肌收缩缩瞳睫状肌收缩近视M受体平滑肌支气管收缩呼吸困难胃肠道平滑肌收缩蠕动胆碱能膀胱平滑肌收缩排尿受体血管平滑肌（次要）舒张交感神经节N1受体副交感神经节N受体肾上腺髓质分泌肾上腺素N2受体骨骼肌收缩皮肤、黏膜、内脏血管收缩，血压升高α1受体虹膜辐射肌收缩，扩瞳α受体胃肠和膀胱括约肌收缩腺体分泌，使手脚心汗腺、唾液腺分泌增加α2受体：突触前膜，起负反馈作用。

肾上腺素受体β1受体：心肌，心脏兴奋支气管平滑肌舒张β-R 胃肠、膀胱平滑肌舒张β2受体骨骼肌、冠状动脉血管舒张突触前膜，起正反馈作用。

五、传出神经系统药物的作用方式1. 直接作用于受体2. 影响递质包括递质的合成、转化、贮存和释放六、传出神经系统药物的作用方式与分类1. 拟似药——拟胆碱药和拟肾上腺素药2. 拮抗药——抗胆碱药和抗肾上腺素药【作业测试题】一、名词解释1. 神经递质(neurotransmitter)2. M样作用(M-receptor effect)3. N样作用(N-receptor effect)4. 激动药(agonist)5. 拮抗药(antagonist)6. cholinergic nerve7. noradrenergic nerve(一) A型题8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）A. 多巴脱羟酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E. 多巴胺羟化酶9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A. 心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C. 胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)10. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强E. 膀胱逼尿肌收缩11. N1受体主要位于A. 神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. α受体B. α1受体C. β1受体D. β2受体E. M受体13. 下述哪种是β1受体的主要效应A. 舒张支气管平滑肌B. 加强心肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A. 甲基多巴B. 烟碱C. 阿托品D. 筒箭毒碱E. 美加明(二) B型题A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶c16. 使多巴生成多巴胺的酶d17. 合成乙酰胆碱的酶b18. 有机磷酸酯抑制的酶a19. 去甲肾上腺素合成的限速酶eA. M1受体B. M2受体C. M3受体D. N1受体E. N2受体20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是 d21. 骨骼肌细胞膜上的受体是 e22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是 c23. 分布于心脏的胆碱受体是 bA. α1受体B. α2受体C. β1受体D. β2受体E. β3受体24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是 a25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是26. 支气管和血管上主要分布的受体是A. 胆碱乙酰化酶B. 胆碱酯酶C. 多巴脱羧酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶27. 在线粒体中灭活NA的酶是d28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是e29. 合成Ach的酶是a30. 有机磷酸酯类抑制的酶是b31. 卡比多巴抑制的酶是cA. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺D. 5－羟色胺E. 乙酰胆碱32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是ee33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是b(三) X型题34. 下列哪些效应器上分布N1受体A. 心肌B. 支气管平滑肌C. 植物神经节D. 骨骼肌运动终板E. 肾上腺髓质35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A. 副交感神经节前纤维B. 运动神经C. 副交感神经节后纤维D. 大多数交感神经节后纤维E. 以上全是36. 胆碱能神经包括A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 全部交感神经节后纤维D. 副交感神经节后纤维E. 运动神经37. 下面描述正确的是A. N2受体位于运动神经终板膜上B. N1受体位于神经节上C. M受体只位于心脏上D. 支气管平滑肌上有β2受体E. β1受体位于心脏上38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A. 膀胱括约肌收缩B. 骨骼肌收缩C. 瞳孔缩小D. 汗腺分泌E. 视远模糊(四) 英文选择题(A型题)39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A. parasympathetic preganglionic neuronesB. sympathetic preganglionic neuronesC. parasympathetic postganglionic neuronesD. sympathetic postganglionic neuronesE. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40. The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A. mydriasisB. decrease in zonular tensionC. traction on peripheral retinaD. increase the depth of focusE. increased outflow facility41. The effects of muscarinic agonists include:A. accommodationB. increases depth of focusC. mydriasisD. decreases uveoscleral outflowE. myopic shift三、问答题42. 乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？43. 传出神经系统药物的分类及其依据是什么？44. 传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？[参考答案]8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B 15. C 16. D 17. B 18. A 19. E 20. D 21. E 22. C 23. B 24. A 25. C 26.D 27. D 28.E 29. A 30. B 31. C 32. E 33. B 34. CE 35. ABC 36. ABDE 37. ABDE 38. CDE 39. ABCE 40. BCDE41. ABDE。

药理学：传出神经系统药理学习题与答案

一、单选题1、毛果芸香碱滴眼可引起（）。

A.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案：D解析：毛果芸香碱激动瞳孔括约肌M受体，使瞳孔缩小；由于缩瞳作用，使前房角间隙变宽，房水易于消除，使眼内压下降。

还可激动睫状肌M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶体变凸，视近物清楚，视远物不清楚，即调节痉挛。

2、新斯的明不能用于哪种疾病？（）。

A.筒箭毒碱中毒B.窦性心动过缓C.重症肌无力D.术后腹气胀正确答案：B解析：新斯的明对心脏是抑制作用，可用于治疗阵发性室上性心动过速。

3、抢救口服有机磷中毒的患者，错误的是（）。

A.迅速洗胃B.吸氧C.硫酸镁导泻D.阿托品疗效不好时，加用碘解磷定正确答案：D解析：抢救急性有机磷中毒患者，应尽快使用解毒药，阿托品和碘解磷定两药合用。

4、阿托品禁用于（）。

A.房室传导阻滞B.膀胱刺激征C.青光眼D.中毒性休克正确答案：C解析：阿托品可升高眼内压，禁用于青光眼患者。

5、治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是（）。

A.去氧肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素正确答案：C解析：肾上腺素可激动a受体，使血管收缩，血压升高；激动b受体，使支气管平滑肌舒张，改善呼吸困难。

是抢救过敏性休克的首选药物。

6、支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用（）。

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去氧肾上腺素正确答案：B解析：异丙肾上腺素激动b1受体，使心脏兴奋，可用于治疗房室传导阻滞；激动b2受体，使支气管平滑肌松弛，可用于治疗支气管哮喘。

7、抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用（）。

A.去甲肾上腺素B.地高辛C.肾上腺素D.异丙肾上腺素正确答案：C解析：肾上腺素可激动心脏b1受体，发挥强大的心脏兴奋作用，是抢救心跳骤停的首选药物。

8、阿托品用于全麻前给药的目的是（）。

A.抑制呼吸道腺体分泌B.松弛骨骼肌C.预防心动过缓D.镇静正确答案：A解析：阿托品阻断M受体，使腺体分泌减少，全麻前使用阿托品可预防术中呼吸道腺体分泌过多阻塞呼吸道，以免窒息。

传出神经系统药理学

传出神经系统药理学（一）单选题1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）A. 多巴脱羧酶B. 酪氨酸羟化酶C. 多巴胺β-羟化酶D. 单胺氧化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（）A. 被单胺氧化酶破坏B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D. 与突触后受体结合E. 被血管摄取3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（）A. 与突触后受体结合B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C. 被单胺氧化酶破坏D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E. 被乙酰胆碱酯酶水解4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（）A. 乙酰胆碱B. 5-羟色胺C. 组胺D.去甲肾上腺素E. 多巴胺5. 以下叙述错误的是（）A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（）A. α1肾上腺素受体B. β肾上腺素受体C. α2肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）A. α受体激动药B. β受体激动药C. β受体阻断药D. M受体激动药E. M受体阻断药8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）A. 心脏兴奋B. 支气管平滑肌松弛C. 骨骼肌血管收缩D. 肝糖原分解E. 肾素释放9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A．能直接激动M受体B．可使腺体分泌增加C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11. 卡巴胆碱（）A. 只可激动M胆碱受体B. 易被胆碱酯酶水解C. 作用时间比乙酰胆碱短D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用E. 可用于治疗青光眼12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A. 只激动M受体B. 只激动N受体C. 只阻断N受体D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A. 兴奋骨骼肌B. 兴奋胃肠道平滑C. 兴奋心脏D. 促进腺体分泌E. 缩瞳14. 关于新斯的明的描述，错误的是（）A. 口服吸收差，可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统C. 可促进胃肠道的运动D. 常用于治疗重症肌无力E. 禁用于机械性肠梗阻15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明E. 加兰他敏16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（）A. 为易逆性抗胆碱酯酶药B. 可直接兴奋M、N胆碱受体C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D. 可用于治疗青光眼E. 有缩瞳作用17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）A. 裂解AChE的酯解部位B. 使AChE的阴离子部位乙酰化C. 使AChE的阴离子部位磷酰化D. 使AChE的酯解部位乙酰化E. 使AChE的酯解部位磷酰化18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A. 胆碱能神经递质释放减少B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢D. 药物排泄减慢E. M受体的敏感性增加19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）A. 瞳孔缩小B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C. 恶心，腹泻D. 肌肉颤动E. 大小便失禁20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A. 能阻断M胆碱受体的作用B. 能阻断N胆碱受体的作用C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用D. 能恢复AChE水解ACh的活性E. 能与AChE结合而抑制酶的活性21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（）A. 内吸磷B. 马拉硫磷C. 对硫磷D. 敌百虫E. 乐果22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为（）A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹24. 阿托品（）A. 能促进腺体分泌B. 能引起平滑肌痉挛C. 能造成眼调节麻痹D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E. 作为缩血管药用于抗休克25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）A. 镇静B. 增强麻醉药的作用C. 减少患者对术中不良刺激的记忆D. 减少呼吸道腺体分泌E. 松弛骨骼肌26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）A. 瞳孔缩小B. 出汗C. 恶心，呕吐D. 呼吸困难E. 肌肉颤动27. 阿托品不会引起哪种不良反应（）A. 恶心、呕吐B. 视力模糊C. 口干D. 排尿困难E. 心悸28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）A. 阿托品和新斯的明合用B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用C. 哌替啶和吗啡合用D. 阿托品和哌替啶合用E. 东莨菪碱和哌替啶合用29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（）A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 溴丙胺太林30. 山莨菪碱可用于（）A. 防治晕动病B. 治疗青光眼C. 抗震颤麻痹D. 抗感染性休克E. 作中药麻醉31．下列哪一药物为神经节阻断药（）A. 琥珀胆碱B. 筒箭毒碱C. 哌仑西平D. 美卡拉明E. 贝那替秦32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（）A. 可使动脉扩张B. 可使静脉扩张C. 是目前常用的治疗高血压药物D. 可用于麻醉时控制血压E. 可用于主动脉瘤手术33. 神经节阻断药可引起（）A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（）A. 阻断神经冲动传递到肌肉B. 最初可出现短时肌束颤动C. 连续用药可产生快速耐受性D. 治疗剂量时无神经节阻断作用E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是（）A. 扩瞳药B. 神经节阻断药C. 解痉药D. 除极化型肌松药E. 非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱（）A. 剂量过大对呼吸无影响B. 可促进组胺释放C. 有较强的阿托品样作用D. 无神经节阻断作用E. 可使血压升高37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（）A. 乙酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 琥珀胆碱D. 哌仑西平E. 新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）A．利血平B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管D．激动β2受体E．激动β1受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱46．下列只能由静脉给药的是（）A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）A．吗啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）A．兴奋β受体B．兴奋α受体C．兴奋M受体D．兴奋DA受体E．兴奋N受体54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）A．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是（）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．新斯的明确D．麻黄碱E．多巴酚丁胺57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）A．血管扩张B．正性肌力C．心律失常D．血管收缩E．抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NAB．普奈洛尔C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）A．阻断虹膜括约肌的M受体B．激动虹膜括约肌的M受体C．阻断虹膜开大肌的α受体D．兴奋虹膜开大肌的α受体E．激动睫状肌的M受体62．首选肾上腺素临床用于（）A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（）A．索他洛尔B．醋丁洛尔C．艾司洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是（）A．吲哚洛尔B．普萘洛尔C．纳多洛尔D．阿替洛尔E．艾司洛尔65．能选择性阻断α2－受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心，呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E美托洛尔68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）A．支气管哮喘B．心绞痛C．心律失常D．高血压E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A．阻断支气管β2受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管受体D．阻断支气管M受体E．激动支气管M受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制肾素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药B．N受体激动药C．α受体阻断药D．β受体阻断药E．β受体激动药73．选择性阻断α1受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是（）A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A．诱发和加重支气管哮喘B．外周血管收缩和痉挛C．反跳现象D．眼-皮肤黏膜综合症E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是（）A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）A．阻断心脏M受体B．激动神经节N1受体C．阻断心脏β1受体D．阻断交感神经末梢突触前膜α2E．激动心脏β1受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A．NA释放增加B．NA释放减少C．NA释放无变化D．外周血管收缩E．消除负反馈79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．噻吗洛尔D．纳多洛尔E．艾司洛尔80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）A．抑制糖原分解B．对哮喘病人慎用C．用于治疗高血压病D．对β1受体有选择性E．没有内在拟交感活性单选题答案1. B2. C3. E4. D5. A6. E7.E 8. C 9. C 10. E11. E 12. D 13. C 14. B 15. D 16. B 17.E 18. C 19. D 20. D21.E 22. E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28.D 29. C 30. D31．D 32. C 33. E 34. E 35. D 36. B 37. E 38.C 39. A 40. D41. B 42. B 43. E 44. C 45. A 46. B 47. B 48.A 49.B 50. B51. A 52. A 53. D 54. D 55. C 56. D 57. E 58.D 59.E 60. C61. D 62. B 63. A 64. E 65. E 66. E 67. C 68.A 69. A 70. D71. C 72. C 73. A 74. D 75. E 76. E 77. C 78.B 79. A 80. A81. D（二）多选题1. 胆碱能神经包括（）A.全部交感神经的节前纤维B.几乎全部交感神经的节后纤维C.全部副交感神经的节前纤维D.全部副交感神经的节后纤维E.运动神经2．神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有（）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被血管摄取D.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中E.被肠道平滑肌摄取3．胆碱能神经兴奋时引起（）A.瞳孔扩大B.心率减慢C.胃肠道平滑肌收缩D.汗腺分泌增加E.骨骼肌收缩4. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯耶纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力5. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β受体E.释放内皮依赖性舒张因子6. M受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩7. 毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼内压降低C.睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰8. 抗胆碱酯酶药包括（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫9. 新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救D.机械性肠梗阻E.重症肌无力10. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（）A.能迅速解除M样症状B.能迅速制止骨骼肌震颤C.能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复11. 关于碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AChE水解ACh的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状12. 阿托品（）A．选择性阻断M胆碱受体B．为ACh的竞争性拮抗药C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体D．大剂量可出现中枢症状E．大剂量时阻断神经节N受体13. 阿托品体内过程特点是（）A.口服吸收迅速B.吸收后中枢神经系统分布较少C.体内消除速度快D.对眼作用时间久E.全部以原形经肾排泄14. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括（）A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度D.对胆道的解痉作用较弱E.对子宫平滑肌作用较弱15. 阿托品可用于治疗（）A.胃肠胶痛B.窦性心动过速C.虹膜睫状体炎D.感染性休克伴高热E.解救有机磷酸酯类中毒16. 青光眼患者禁用（）A.毛果芸香碱B.后马托品C.阿托品D.噻吗洛尔E.东莨菪碱17. 当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.东莨菪碱E.地西泮18. 下列哪些药物可用于麻醉前给药（）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品19. 关于山莨菪碱的描述，正确的是（）A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制腺体分泌作用较阿托品强C.中枢兴奋作用很弱D.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱E.可用于感染性休克20. 关于东莨菪碱的描述，错误的是（）A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.可抑制前庭神经内耳功能21. 东莨菪碱可用于（）A.防治晕动病B.麻醉前给药C.抗震颤麻痹D.治疗内脏平滑肌绞痛E.作中药麻醉22. 溴丙胺太林（）A.是临床常用的合成解痉药B.宜饭前服用C.可解除胃肠道平滑肌痉挛D.可解除泌尿道平滑肌痉挛E.能不同程度减少胃液分泌23. 关于神经节阻断药作用的描述，正确的是（）A.阻断神经冲动在神经肌肉间的传递B.使乙酰胆碱不能引起神经节细胞除极化C.竞争性地阻断去甲肾上腺素与受体结合D.竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合E.只对副交感神经节有阻断作用24. 琥珀胆碱的不良反应有（）A.窒息B.肌束颤动所致的胸腹部肌肉疼痛C.血钙升高D.血钾升高E.恶性高热25. 筒箭毒碱（）A.能竞争性阻断ACh的除极化作用B.能松弛骨骼肌C.产生的肌松作用可被新斯的明加强D.有神经节阻断作用E.可使血压升高26．抢救心脏骤停可应用的药物是（）A．利多卡因B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．阿托品27．关于间羟胺的作用特点是（）A．收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱B．可以肌内注射给药C．不易被MAO破坏，作用较持久D．是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期E．与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿28．与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是（）A．化学性质稳定，口服有效B．拟肾上腺素作用弱而持久C．能促进NA释放而发挥间接作用D．中枢兴奋作用较显著E．易产生快速耐受性29．肾上腺素的临床应用是（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.血管神经性水肿及血清病E.与局麻药配伍及局部止血30．肾上腺素的禁忌症是（）A．高血压B．脑动脉硬化C．器质性心脏病D．糖尿病E．甲状腺功能亢进症31．去甲肾上腺素用于治疗（）A．休克B．药物中毒性低血压C．上消化道出血D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘32．异丙肾上腺素可用于治疗（）A．支气管哮喘B．房室传导阻滞C．心脏骤停D．感染性休克E．血管神经性水肿33．治疗房室传导阻滞可选用的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．阿托品D．异丙肾上腺素E．间羟胺34．可促进递质释放的药物是（）A．麻黄碱B．多巴胺C．酚妥拉明D．间羟胺E．甲氧明35．普萘洛尔的禁忌症包括（）A．严重的心功能不全B．窦性心动过缓C．重度房室传导阻滞D．外周血管痉挛性疾病E．支气管哮喘36．酚妥拉明使血管扩张的原因是（）A．激动血管平滑肌的α1受体B．阻断血管平滑肌的α1受体C．激动血管平滑肌的β2受体D．直接扩张血管E．阻断NA能神经末梢突触前膜α2受体37．具有受体阻断作用的药物是（）A．哌唑嗪B．阿托品C．酚妥拉明D．氯丙嗪E．酚苄明38．下列属于β-受体阻断药的药理作用是（）A．心率减慢B.心肌耗氧量减少C.气管平滑肌松弛D.降低眼内压E.抑制肾素释放39．普萘洛尔的临床应用是（）A．高血压B．变异型心绞痛C．窦性心动过速D．甲亢E．支气管哮喘40．阻断α及β受体的药物是（）A．拉贝洛尔B．布新洛尔C．阿罗洛尔D．氨磺洛尔E．普萘洛尔41．下面关于β受体分布的叙述正确的是（）A．心脏以β1受体为主B．骨骼肌血管以β2受体为主C．支气管平滑肌以β2受体为主D．骨骼肌血管以β1受体为主E．冠状血管以β2受体为主42．选择性阻断α1受体的药物是（）A．哌唑嗪B．特拉唑嗪C．坦舒洛辛D．多沙唑嗪E．育亨宾43．支气管哮喘的患者禁用的药物是（）A．普萘洛尔B．吗啡C．新斯的明D．异丙肾上腺素E．多巴胺44．酚苄明的临床应用是（）A．治疗外周血管痉挛性疾病B．抗休克C．治疗嗜铬细胞瘤D．治疗良性前列腺增生E．治疗高血压45．下列关于α受体阻断药的描述正确的是（）A．酚苄明可阻断α1受体B．哌唑嗪可阻断α1受体C．酚妥拉明可阻断α2受体D．氯丙嗪可阻断α1受体E．育亨宾可阻断α2受体46．具有抗休克作用的传出神经系统药物是（）A．阿托品B．肾上腺素C．多巴胺D．间羟胺E．酚妥拉明多选题答案1．ACDE 2．ABCDE 3．BCDE 4. BCE 5. ACE 6.CDE 7. ABCDE 8. BE 9. ABCE 10. ACDE 11.ABCD 12. ABDE 13.AC D 14. ACDE 15. ACE 16. BCE 17. BE 18. AC 19. CDE 20. BC 21. ABCE 22. ABCDE 23.BD 24. ABDE 25.ABD 26．ACE 27．ABCDE 28．ABCDE 29．ABCDE 30．ABCDE 31．ABC 32．ABCD 33． CD 34．ABD 35．ABCDE 36．BDE 37．ACDE 38．ABDE 39．ACD 40．ABCD 41．ABCE 42．ABCD 4 3．ABC 44．ABCD 45．ABCD 46．ABCDE（三）名词解释1.胞裂外排2.量子化释放3.共同传递4.摄取-15.摄取-26.乙酰胆碱受体7.肾上腺素受体8.激动药9.阻断药10. 调节痉挛11. 抗胆碱酯酶药12. 重症肌无力13．M胆碱受体阻断药14．调节麻痹15. 神经节阻断药16. 骨骼肌松弛药17. 除极化型肌松药18. 非除极化型肌松药19．快速耐受性(tachyphylaxis)20．肾上腺素升压作用的翻转21．内在拟交感活性名词解释答案1. 胞裂外排：当神经冲动到达神经末稍时，钙离子进入神经末稍，促进囊泡膜与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内容物一并排出至突触间隙，其中递质去甲肾上腺素和乙酰胆碱可与各自受体结合，产生效应，此即为胞裂外排。

药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论

第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是：E17、肾血管的优势受体是：A18、骨骼肌血管的优势受体是：C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：E21、与锥体外运动有关的受体是：BC型题：问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时：○C24、α-R激动时：○DX型题：25、M3-R激动的效应有：CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。

药理学-传出神经系统药物-试卷与答案

2019-2020学年（春）季学期2018级临床医学专业《xzt药理学传出神经系统药物选择题》（A卷）一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

共有225题，合计225.0分。

药理学考试重点精品习题第六章传出神经系统药理概论

药理学考试重点精品习题第六章传出神经系统药理概论第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是：E17、肾血管的优势受体是：A18、骨骼肌血管的优势受体是：C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：E21、与锥体外运动有关的受体是：BC型题：问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时：○C24、α-R激动时：○DX型题：25、M3-R激动的效应有：CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-RE β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。

《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)

第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。

2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。

3 间羟胺主要兴奋α -R ，常用于休克的治疗。

4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。

5 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。

6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。

7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。

二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括：A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状？A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括：A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是：A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用：A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括：A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是：A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用：A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用：11 重症肌无力选用：12 心跳骤停应选用：13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用：A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是：16 去甲肾上腺素的作用原理是：17 异丙肾上腺素的作用原理是：三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明？2 重度有机磷中毒，应用什么药物抢救？为什么？3 氯丙嗪中毒时用什么药升压？为什么？4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么？5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘？为什么？四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾，肾及增加；同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收，产生作用。

药学专业知识一_药理学第十六章传出神经系统药_2013年版

中大网校引领成功职业人生
中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、属于去甲肾上腺素能神经的是
A:运动神经
B:绝大多数交感神经的节后纤维
C:绝大多数副交感神经的节后纤维
D:交感神经的节前纤维
E:副交感神经的节前纤维
答案:B
2、抗缓慢型心律失常的常用药物是
A:肾上腺素
B:去甲肾上腺素
C:阿托品
D:麻黄碱
E:异丙肾上腺素
答案:C
3、A 阿托品 B 东蓑若碱 C 山莨菪碱 D 后马托品 E 呱仑西平9 中毒时，有中枢兴奋作用的药物是10 有中枢抑制作用的药物是11 对胃酸分泌抑制作用强的药物是
A:输送介质的不同
B:平面布置类型的不同
C:热源与管网之间的关系
D:用户对介质的使用情况
答案:ABE。

药理学：传出神经系统药理学习题与答案

一、单选题1、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）。

A.进入血液，重分布于机体各组织B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.被胆碱酯酶代谢正确答案：C2、乙酰胆碱的消失主要是（）。

A.被突触前膜重摄取B.进入血液，重分布于机体各组织C.被乙酰胆碱酯酶水解D.经肝脏代谢破坏正确答案：C3、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）。

A.缩瞳、升眼压、视近物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、降眼压、视远物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：B4、阿托品是（）。

A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.M﹑N受体激动药D.N受体激动药正确答案：A5、阿托品对眼睛的作用是（）。

A.缩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、升眼压、视近物不清C.扩瞳、升眼压、视近物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：C6、属于去极化肌松药的是（）。

A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.卡巴胆碱D.琥珀胆碱正确答案：D7、阿托品不能用于（）。

A.缓慢型心律失常B.有机磷中毒C.室性心动过速D.抗休克正确答案：C8、治疗过敏性休克的首选药物是（）。

A.肾上腺素B.阿托品C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素正确答案：A9、主要激动α受体和β受体的药物是（）。

A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.多巴胺正确答案：A10、关于β受体效应的描述正确的是（）。

A.血管扩张与支气管扩张均属β2效应B.心肌收缩与支气管扩张均属β1效应C.心肌收缩与血管扩张均属β2效应D.心肌收缩与血管扩张均属β1效应正确答案：A11、主要阻断α受体的药物是（）。

A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.肾上腺素D.普萘洛尔正确答案：B12、阻断β受体的药物是（）。

A.酚妥拉明B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.肾上腺素正确答案：C13、男，28岁。

咳嗽、咳铁锈色痰3天。

体温39.6℃，WBC计数高，诊断为大叶性肺炎。

注射青霉素后5分钟出现心慌、呼吸困难、皮肤潮红、意识模糊；P 102次/分，BP 90/60mmHg。

药理学传出神经习题

第五章传出神经系统药理概论A型题1.乙酰胆碱作用的消失主要是通过A.突触前膜摄取B.效应器细胞摄取C.突触部位的胆碱酯酶水解D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢E.扩散到血液中被肝肾破坏2.β1受体激动时的心肌效应不包括A.收缩力加强B.收缩频率加快C.自律性升高D.不应期缩短E.传导减慢3.有关去甲肾上腺素的合成,描述错误的是A.多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素B.多巴在囊泡外转化为多巴胺C.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴D.酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体E.酪氨酸羟化酶为限速酶Ｘ型题4.β2受体主要分布于A.心脏B.支气管平滑肌C.腺体D.瞳孔扩大肌E.血管平滑肌5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的A.β1受体激动致心肌收缩加强、心率减慢B.β1受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快C.β2受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张D.β受体激动致肾素释放减少E.β受体激动致胆囊胆道收缩问答题：1试述传出神经系统药物的基本作用方式。

第六章胆碱受体激动药A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛X型题3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是A.使房水生成减少B.促进房水循环C.使前房角间隙扩大D.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌收缩E.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌松弛问答题：2.毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些？作用机制是什么？第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药A型题1.新斯的明作用最强的效应器是A.胃肠道平滑肌B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2.新斯的明禁用于A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.腹气胀D.筒箭毒碱中毒的解救E.阵发性室上性心动过速3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃？A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水E.饮用水4.碘解磷定A.能迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.可抑制胆碱酯酶D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效5.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是A.琥珀胆碱B.肾上腺素C.麻黄碱D.筒箭毒碱E.普萘洛尔6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁X型题7.重症肌无力可选用A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝氯铵D.吡斯的明E.毒扁豆碱8.新斯的明不宜用于A.支气管哮喘B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.阿托品中毒E.机械性肠梗阻问答题：1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些？2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。

初级药师-传出神经系统药理概论练习题及答案详解(5页)

药理学第四节传出神经系统药理概论一、A11、属去甲肾上腺素能神经的是A、运动神经B、副交感神经的节前纤维C、绝大部分副交感神经的节后纤维D、交感神经节前纤维E、绝大部分交感神经的节后纤维2、β2受体主要分布在A、瞳孔的括约肌上B、骨骼肌的运动终板上C、支气管和血管平滑肌上D、瞳孔的开大肌上E、心肌细胞上3、交感神经兴奋后引起瞳孔扩大肌收缩的受体是A、N型受体B、α型受体C、M型受体D、β型受体E、DA型受体4、不属于胆碱能神经的是A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、全部交感神经节前纤维5、新斯的明的产生效应作用方式属于A、直接与受体结合B、影响递质的生物合成C、影响递质的转化D、影响递质的储存E、影响受体数量6、副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是A、N1型受体B、α1型受体C、M型受体D、β1受体E、β2受体二、B1、A.α受体B.β1受体C.β2受体D.N2受体E.N1受体<1> 、心肌上的肾上腺素受体主要是A B C D E<2> 、骨骼肌运动终板上的受体是A B C D E<3> 、支气管平滑肌上的肾上腺素受体主要是A B C D E2、A.M受体激动药B.α、β受体激动药C.N1受体阻断药D.M受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药<1> 、美卡拉明是A B C D E<2> 、东莨菪碱是A B C D E<3> 、毛果芸香碱是A B C D E<4> 、麻黄碱是A B C D E<5> 、毒扁豆碱是A B C D E3、Α.新斯的明B.尼古丁C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.毛果芸香碱<1> 、用于治疗晕动病的药物A B C D E<2> 、用于治疗青光眼的药物是A B C D E<3> 、用于治疗重症肌无力的药物是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】当神经兴奋时，其末梢主要释放去甲肾上腺素，该神经称为去甲肾上腺素能神经，大多数交感神经节后纤维均属于此类神经。

第二篇传出神经系统药理学

第二篇传出神经系统药理学传出神经系统药理学试题一、A 型题1 下列哪种效应不是通过兴奋β受体实现的：A 支气管平滑肌舒张B 心肌收缩力增加C 膀胱逼尿肌和括约肌收缩D 脂肪分解E 肾素分泌2 有关去甲肾上腺素的合成，哪种描述是错误的：A 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体B 酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴C 酪氨酸羟化酶是限速酶D 多巴在囊泡外生成多巴胺E 多巴胺在囊泡外生成去甲肾上腺素3 以下哪种表现属于M受体兴奋效应：A 睫状肌舒张B 汗腺分泌C 瞳孔散大D 骨骼肌收缩E 膀胱括约肌收缩4 胆碱能神经不包括：A 全部交感、副交感神经节前纤维B 大部分交感神经的节后纤维C 全部副交感神经节后纤维D 运动神经的节后纤维E 支配汗腺分泌的交感神经节后纤维5 从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除：A 进入血液与血浆蛋白结合B 被单胺氧化酶代谢C 被它作用的受体灭活D 被肾上腺素能神经末梢重新摄取E被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6 α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：A 骨骼肌血管B皮肤、黏膜血管C肾血管D冠状血管E脑血管7 下列有关β受体的描述，拿一项是正确的：A 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β1效应B 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应C 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β1效应D 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应E 血管与支气管平滑肌舒张均属β2效应8 α受体激动不会产生下列哪种作用：A 唾液分泌B 瞳孔缩小C 括约肌收缩D 血管收缩E 支气管腺体分泌减少9 胆碱能受体激动可产生下列哪种效应：A 瞳孔扩大B 支气管平滑肌舒张C 脂肪分解D 胃肠道运动增强E 加快心率10 外周多巴胺受体主要分布在：A 肾脏及肠系膜血管B 心脏C 皮肤、黏膜血管D 瞳孔括约肌E 骨骼肌血管11 对乙酰胆碱的叙述，错误的是：A 在体内被胆碱酯酶破坏B 激动M受体和N受体C 化学性质稳定，遇水不易分解D 作用广泛E 无临床应用价值12 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A 瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔扩大，眼内压升高，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔缩小，眼内压升高，调节麻痹13 关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A 激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩B 使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸C 对开角型青光眼无效D 对闭角型青光眼效果好E 可用于虹膜炎的治疗14 毛果芸香碱的缩瞳机制是：A 阻断瞳孔开大肌上的α受体B 阻断瞳孔括约肌上的M胆碱受体C 激动瞳孔括约肌上的M胆碱受体D 激动瞳孔开大肌上的α受体E 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多15 与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具有的特点是：A 维持时间长B 易透过角膜C 水溶液稳定D 刺激性小E 作用较弱16 关于毛果芸香碱的叙述，错误的是：A 与扩瞳药交替使用，可用于治疗虹膜炎B 禁用于闭角型青光眼C 常用1%~2%的溶液滴眼D 降压作用可维持4~8小时E 过量出现M受体过度兴奋症状，可用阿托品对症处理17 毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 检查晶状体屈光度18 新斯的明对下列哪个效应器作用最强：A 心血管B 腺体C 眼D 骨骼肌E 支气管平滑肌19 下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的：A 是可逆性胆碱酯酶抑制剂B 可直接兴奋运动终板N2受体C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 可解救非去极化型肌松药中毒E 过量不会发生胆碱能危象20 治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用：A 乙酰胆碱B 新斯的明C 毛果芸香碱D 安贝氯铵E 阿托品21 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A 瞳孔缩小B 流涎流泪流汗C 腹痛腹泻D 肌颤E 小便失禁22 新斯的明用于重症肌无力是因为：A 对大脑皮层运动区有兴奋作用B 促进运动神经合成乙酰胆碱C 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2受体D 兴奋N1受体E 促进骨骼肌细胞Ca2+ 内流23 毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因是：A 颅内压升高B 眼内压升高C 眼内压降低D 脑血管扩张E 睫状肌收缩过强24 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：A 胆碱酯酶不易复活B 胆碱酯酶复活药起效慢C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D 需要立即对抗乙酰胆碱作用E 以上都不是25 对一口服有机磷农药中毒的患者,下列抢救措施中错误的是：A 迅速洗胃B 及早足量反复注射阿托品C 吸氧D 待阿托品疗效不好时,加用碘解磷定E 硫酸镁导泻26 敌百虫口服中毒时不能用何种溶液：A 醋酸溶液B 碳酸氢钠溶液C 高锰酸钾溶液D 生理盐水E 温水27 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病：A 阵发性室上性心动过速B 重症肌无力C 手术后腹气胀D 前列腺肥大引起的尿潴留E 筒箭毒碱中毒28 关于碘解磷定的叙述,错误的是：A 可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复活B 可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱C 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶D 能迅速制止肌束颤动E 对急性乐果中毒无效29 阿托品用于全麻前给药的目的是：A 减少呼吸道腺体分泌B 降低胃肠蠕动C 抑制排便D 松弛骨骼肌E 防止心动过缓30 阿托品滴眼可引起的作用是：A 扩瞳，升眼压，调节痉挛B 扩瞳，升眼压，调节麻痹C 扩瞳，降眼压，调节痉挛D 缩瞳，降眼压，调节痉挛E 缩瞳，降眼压，调节麻痹31 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关：A 松弛内脏平滑肌B 心率加快C 抑制腺体分泌D 瞳孔扩大E 解除小血管痉挛32 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：A 支气管平滑肌B 痉挛状态的胃肠道平滑肌C 胆道平滑肌D 子宫平滑肌E 膀胱平滑肌33 阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A 腹痛腹泻B 流涎流汗C 瞳孔缩小D 骨骼肌震颤E 小便失禁34 对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是：A 泪腺B 唾液腺、汗腺C 胃腺D 呼吸道腺体E 胰腺35 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：A 中枢兴奋B 阻断M胆碱受体C 扩张血管，改善微循环D 改善呼吸E 兴奋心脏36 阿托品禁用于：A 麻醉前给药B 肠痉挛C 虹膜睫状体炎D 中毒性休克E 青光眼37 阿托品的不良反应不包括下列哪项：A 恶心、呕吐B 心动过速C 口干舌燥D 视近物模糊E 皮肤潮红38 治疗胆绞痛宜选用：A 阿托品+哌替啶B 阿托品C 哌替啶D 阿司匹林E 阿托品+阿司匹林39 山莨菪碱主要用于：A 帕金森病B 全麻前给药C 晕动病D 感染性休克E 扩瞳40 对东莨菪碱的叙述错误的是：A 对心血管作用较弱B 对中枢有抑制作用C 可增加唾液分泌D 可治疗晕动病E 有抗帕金森病作用41 下列哪种疾病不是东莨菪碱的适应证：A 妊娠呕吐B 晕动病呕吐C 麻醉前给药D 帕金森病E 心源性休克42 东莨菪碱治疗帕金森病的机制是：A 神经节阻断作用B 血管扩张作用C 骨骼肌松弛作用D 外周抗胆碱作用E 中枢抗胆碱作用43 神经节阻断药不会引起：A 血管扩张，血压下降B 口干C 瞳孔缩小D 尿潴留E 便秘44 关于琥珀胆碱的叙述，正确的是：A 属非除极化型肌松药B 过量中毒可用新斯的明解救C 治疗剂量有神经节阻断作用D 肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动E 连续用药不会产生快速耐受性45 解救筒箭毒碱过量中毒的药物是：A 新斯的明B 阿托品C 乙酰胆碱D 碘解磷定E 以上都不是46 关于非除极化型肌松药的叙述，错误的是：A 过量可用新斯的明解救B 能竞争性阻断Ach的除极化作用C 在同类阻断药之间有协同作用D 肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动E 可促进体内组胺的释放47 下列药物中，可引起血钾升高的是：A 山莨菪碱B 琥珀胆碱C 筒箭毒碱D 东莨菪碱E 泮库溴胺48 下列哪种药物不属于儿茶酚胺类：A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 肾上腺素49 去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强：A 骨骼肌B 胃肠道平滑肌C 支气管平滑肌D 血管平滑肌E 心脏50 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是：A 稀释后口服B 皮下注射C 肌肉注射D 静脉注射E 以上都不是51 肾上腺素一般不用于下列哪种情况：A 与局麻药配伍B 支气管哮喘C 感染中毒性休克D 过敏性休克E 心脏骤停52 肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是：A 皮肤粘膜血管收缩强B 肾血管扩张C 脑和肺血管收缩微弱D 舒张冠状血管E 扩张骨骼肌血管53 具有明显舒张肾血管，增加肾血流量，可治疗急性肾功能衰竭的药物是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 麻黄碱E 多巴胺54 用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴酚E 间羟胺55 可激动支气管平滑肌上的β受体，抑制组胺等过敏介质释放，但对支气管黏膜血管无收缩作用的药物是：A 去氧肾上腺素B 肾上腺素C 多巴酚丁胺D 异丙肾上腺素E 去甲肾上腺素56 对青霉素引起的过敏性休克首选药是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素57 具有明显的中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱58 防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血压宜选用：A 肾上腺素B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 多巴胺59 去氧肾上腺素主要用于：A 抗休克B 局部止血C 扩瞳D 缩瞳E 抗心力衰竭60 异丙肾上腺素不宜用于：A 感染性休克B 冠心病C 支气管哮喘D 心脏骤停E 房室传导阻滞61 肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：A M胆碱受体阻断药B N胆碱受体阻断药C α肾上腺素受体阻断药D β肾上腺素受体阻断药E DA受体阻断药62 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A 局部注射局部麻醉药B 皮下浸润注射酚妥拉明C 肌内注射酚妥拉明D 皮下注射β受体阻断药E 肌内注射β受体阻断药63 选择性α1受体阻断剂是：A氯丙嗪B可乐定C哌唑嗪D妥拉唑啉E酚妥拉明64 下列哪种疾病不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症：A嗜铬细胞瘤B大剂量可用于心绞痛治疗C外周血管痉挛性疾病D充血性心力衰竭E休克65 下列对普萘洛尔叙述正确的是：A个体差异小B口服易吸收，但首关消除明显C有内在拟交感活性D能扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量E选择性阻断β1受体66美托洛尔和普萘洛尔的区别，在于前者：A对β1受体有选择性B抑制糖原的分解C没有内在拟交感活性D用于治疗高血压病E对哮喘患者慎用67 下列作用不属于酚妥拉明的是：A扩张血管，降低血压B竞争性阻断α受体C抑制心肌收缩力，心率减慢D具有组胺样作用E具有拟胆碱作用68 普萘洛尔不具有下列哪一项作用：A 抑制脂肪分解B 抑制肾素分泌C 增加糖原分解D 增加呼吸道阻力E 降低心肌耗氧量69 下列叙述不符合酚苄明作用特点的是：A 为非竞争性α受体阻断药B 与α受体以共价键结合C 高浓度时还有抗组胺作用D 作用起效慢E 作用弱而持久70 关于噻吗洛尔，下列叙述错误的是：A 减少房水形成B 可治疗青光眼C 有缩瞳作用D 无调节痉挛E 属β受体阻断剂71β受体阻断药不能用于治疗：A 心肌梗死B 高血压C 窦性心动过速D 雷诺病E 充血性心力衰竭72 拉贝洛尔可用于治疗心绞痛，是由于：A β受体阻断Bα受体阻断C 直接扩冠脉D 改善心肌微循环E 兼具有β和α受体阻断作用二、填空题1 传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是（）和（）。

执业药师药理学第十六章传出神经系统药习题及答案

第十六章传出神经系统药一、A1、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品2、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症3、治疗重症肌无力，应首选A、毒扁豆碱B、阿托品C、新斯的明D、胆碱酯酶复活药E、琥珀胆碱4、下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是A、筒箭毒碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、肾上腺素E、间羟胺5、关于碘解磷定，错误的是A、不能直接对抗体内积聚的Ach的作用B、对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C、能迅速消除M样症状D、与阿托品有协同作用E、剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应6、有机磷酸酯类不具有的作用是A、与胆碱酯酶酯解部位结合B、中毒时可表现M样症状C、中毒时可表现N样症状D、中毒时可表现β样症状E、中毒时可表现中枢神经症状7、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A、阿托品B、氯磷定C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明8、新斯的明不用于治疗A、支气管哮喘B、术后腹气胀及尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、肌松药解毒E、重症肌无力9、与毒扁豆碱特性不符的叙述是A、易被黏膜吸收B、易透过血脑屏障C、局部用于治疗青光眼D、作用较毛果芸香碱弱而短E、选择性低，毒性大10、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱11、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性12、毛果芸香碱不具有的药理作用是A、腺体分泌增加B、心率减慢C、眼内压降低D、胃肠平滑肌收缩E、骨骼肌收缩13、下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱A、支配虹膜的交感神经节后纤维B、支配心脏的交感神经节后纤维C、支配血管平滑肌的交感神经节后纤维D、支配汗腺的交感神经节后纤维E、支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维14、新斯的明治疗重症肌无力的原因是A、兴奋大脑皮层B、增加乙酰胆碱合成C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N胆碱受体D、减少乙酰胆碱M递质的耗竭E、促进骨骼肌细胞钙离子内流15、毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛D、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹16、新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔E、增加腺体分泌17、碘解磷定A、可以多种途径给药B、不良反应比氯磷定少C、可以与胆碱受体结合D、可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E、与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复18、有降低眼内压作用的药物是A、肾上腺素B、琥珀胆碱C、阿托品D、毛果芸香碱E、丙胺太林19、阿托品禁用于A、肠痉挛B、虹膜睫状体炎C、溃疡病D、青光眼E、胆绞痛20、丙胺太林主要用于A、散瞳验光B、感染中毒性休克C、胃和十二指肠溃疡D、缓慢性心律失常E、麻醉前给药21、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导22、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制23、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是A、山莨菪碱B、丙胺太林C、东茛菪碱D、后马托品E、哌仑西平24、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A、新斯的明B、卡比多巴C、东莨菪碱D、筒箭毒碱E、美加明25、消化道痉挛患者宜选用A、后马托品B、毒扁豆碱C、苯海索D、丙胺太林E、新斯的明26、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A、毒扁豆碱B、新斯的明C、东莨菪碱D、山莨菪碱E、后马托品27、麻醉前给药可用A、毛果芸香碱B、贝那替嗪C、东莨菪碱D、后马托品E、毒扁豆碱28、治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是A、阿司匹林B、新斯的明C、哌替啶D、阿托品E、阿托品+哌替啶29、阿托品中毒时可用哪种药物治疗A、毒扁豆碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱30、阿托品的不良反应不包括A、口干B、大小便失禁C、心率加快D、视物模糊E、皮肤干燥31、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、内胺太林E、后马托品32、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品33、口服治疗量阿托品能引起A、胃肠道平滑肌松弛B、腺体分泌增加C、瞳孔扩大，眼压降低D、心率加速，血压引高E、中枢抑制，出现嗜睡34、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌E、血管平滑肌35、与阿托品M受体阻断作用无关的是A、腺体分泌减少B、扩瞳C、眼调节麻痹D、口干皮肤干燥E、皮肤血管扩张36、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小37、阿托品可用于A、室性心动过速B、房性心动过速C、心房纤颤D、窦性心动过缓E、窦性心动过速38、阿托品的不良反应是A、乏力B、瞳孔缩小C、心动过缓D、排汗减少，夏日易中暑E、呕吐39、与阿托品比较，东莨菪碱的特点是A、中枢镇静作用较强B、对有机磷中毒解救作用强C、对眼的作用强D、对胃肠道平滑肌作用强E、对心脏作用强40、阿托品不具有下列哪种作用A、松弛睫状肌B、松弛瞳孔括约肌C、调节麻痹，视近物不清D、降低眼压E、瞳孔散大41、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、普萘洛尔B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、麻黄碱42、心脏骤停时，应首选的急救药是A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、地高辛43、下列有关多巴胺(DA)受体的描述中，正确的是A、DA受体分布与α受体相同B、DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张C、DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩D、DA受体只存在于外周血管E、DA受体激动时引起帕金森综合征44、对去甲肾上腺素最敏感的组织是A、支气管平滑肌B、胃肠道半滑肌C、冠状血管D、骨骼肌血管E、皮肤、黏膜血管45、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素46、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、葡萄糖酸钙E、山茛菪碱47、下列有关β受体的描述，哪一项正确A、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β1效应B、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β2效应C、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β1效应D、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β2效应E、血管与支气管平滑肌舒张属β2效应48、β2受体主要分布于A、皮肤、黏膜血管B、支气管平滑肌和冠状血管C、心脏D、瞳孔括约肌E、唾液腺49、下列哪种反应与β受体激动无关A、血管舒张B、支气管舒张C、心率加快D、肾素分泌增加E、瞳孔扩大50、属于去甲肾上腺素能神经的是A、交感神纤肯前纤维B副交感神经节前纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D绝大部分副交感神经节后纤维E运动神经51、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺52、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去氧肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺53、下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、水合氯醛54、无尿的休克病人禁用A、去甲肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、间羟胺E、肾上腺素55、为产生全身作用，只能由静脉给药的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱56、高度房室传导阻滞并发心脏骤停的心跳复苏药是A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品57、去甲肾上腺素减慢心率是由于A、兴奋β受体B、兴奋α受体C、直接负性频率D、抑制β受体E、反射性兴奋迷走神经58、去甲肾上腺素的常用给药方法是A、口服B、皮下注射C、静脉滴注D、静脉注射E、肌内注射59、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H受体阻断药60、多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是A、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩B、大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张C、小剂量使外周和肾血管收缩D、小剂量使外周和肾血管扩张E、不影响肾血管和肾血流61、异丙肾上腺素的药理作用是A、收缩瞳孔B、减慢心脏传导C、松弛支气管平滑肌D、升高舒张压E、增加糖原合成62、对β1受体激动作用强于β2受体的药物是A、肾上腺素B、多巴酚丁胺C、沙丁胺醇D、可乐定E、麻黄碱63、能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是A、去氧肾上腺素B、酚妥拉明C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、普萘洛尔64、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺65、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起A、外周血管收缩B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、去甲肾上腺素释放减少66、不属于β受体阻断药适应证的是A、心绞痛B、快速型心律失常C、高血压D、房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进67、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A、肾上腺素B、普萘洛尔C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺68、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A、肾上腺素B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺69、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A、β受体阻断药B、α受体阻断药C、α受体激动药D、β受体激动药E、多巴胺受体激动药70、普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、抑制心肌收缩力，减慢心率B、扩张冠脉C、减低心脏前负荷D、降低左室壁张力E、降低血容量71、可翻转肾上腺素升压效应的药物是A、阿托品B、美托洛尔C、甲氧胺D、酚苄明E、毒扁豆碱72、普萘洛尔不具有的药理特性为A、选择性阻断β1受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、无内在拟交感活性E、易透过血脑屏障73、普萘洛尔的禁忌证是A、甲状腺功能亢进B、心绞痛C、高血压D、心律失常E、支气管哮喘74、β受体阻断药可A、抑制胃肠道平滑肌收缩B、促进糖原分解C、加快心脏传导D、升高血压E、使支气管平滑肌收缩二、B1、A.去氧肾上腺素B.氯甲酰胆碱C.对硫磷D.新斯的明E.毛果芸香碱<1> 、主要激动M胆碱受体的药物是<2> 、难逆性的胆碱酯酶抑制药是<3> 、心血管系统作用类似于去甲肾上腺素的药物是<4> 、可逆性胆碱酯酶抑制药是2、A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类<1> 、具有缩瞳、降低眼压、调节痉挛的药物是<2> 、可恢复胆碱酯酶活性的药物是<3> 、属于难逆性抗胆碱酯酶药的是3、A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.有机磷酸酯类E.琥珀胆碱<1> 、主要阻断M受体<2> 、可逆性抑制胆碱酯酶<3> 、直接兴奋M受体<4> 、除极化肌松药是4、A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D碘解磷定E.氯磷定<1> 、临床用于术后腹胀气与尿潴留效果好的药物是<2> 、局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是5、A.眼内压下降B.休克C.重症肌无力患者肌张力增加D.流涎、震颤和肌肉强直症状缓解E.肌肉松弛<1> 、毛果芸香碱可引起<2> 、琥珀胆碱可引起<3> 、新斯的明可引起<4> 、东莨菪碱可治疗6、A.毛果芸香碱B.东莨菪碱C.毒扁豆碱D.丙胺太林E.后马托品<1> 、替代阿托品检查眼底宜用<2> 、防晕止吐宜选<3> 、青光眼宜选<4> 、消化道溃疡及胃肠痉挛可用7、A.哌仑西平B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.丙胺太林E.后马托品<1> 、对胃肠道平滑肌解痉作用强<2> 、扩瞳作用强而时间短<3> 、改善微循环作用强<4> 、中枢镇静作用强<5> 、抑制胃酸、胃蛋白酶分泌作用强8、A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.酪氨酸羟化酶<1> 、在神经末梢胞质中使去甲肾上腺素灭活的酶是<2> 、在肝、肾等组织中使去甲肾上腺素灭活的酶是<3> 、合成乙酰胆碱的酶是<4> 、去甲肾上腺素合成的限速酶是<5> 、有机磷酸酯类抑制的酶是9、A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.吗啡E.麻黄碱<1> 、支气管哮喘患者禁用的药物是<2> 、可使肾血管扩张，肾血流量增加，且有排钠利尿作用的药物是<3> 、可用于治疗心源性哮喘的药物是<4> 、可用于治疗心脏收缩力减弱的休克的药物是10、A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N受体<1> 、瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是<2> 、瞳孔括约肌上的胆碱受体是<3> 、心脏上的肾上腺素受体是<4> 、骨骼肌运动终板上的胆碱受体是<5> 、骨骼肌血管上的肾上腺素受体是11、A.去甲肾上腺素可能出现的不良反应B.肾上腺素可能出现的不良反应C.异丙肾上腺素可能出现的不良反应D.哌唑嗪可能出现的不良反应E.普萘洛尔可能出现的不良反应<1> 、哮喘<2> 、局部组织坏死<3> 、脑溢血<4> 、直立性低血压12、A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D肾上腺素F.可乐定<1> 、与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是<2> 、治疗上消化道出血应选用的药物是13、A.α1受体激动药B.α1受体阻断药C.β1受体激动药D.β1受体阻断药E.M受体阻断药<1> 、多巴酚丁胺属于<2> 、去氧肾上腺素属于<3> 、哌唑嗪属于<4> 、阿替洛尔属于<5> 、丙胺太林属于14、A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛D.心律失常E.重症肌无力<1> 、酚妥拉明可用于治疗<2> 、异丙肾上腺素可用于治疗15、A.可乐定B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.琥珀胆碱E.去甲肾上腺素<1> 、对β受体有阻断作用的药物是<2> 、对α1、α2受体均有激动作用的药物是<3> 、对α1受体有选择性阻滞作用的药物是<4> 、对α2受体有选择性激动作用的药物是三、X1、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经2、毛果芸香碱对眼的作用有A、瞳孔缩小B、瞳孔散大C、眼内压升高D、眼内压降低E、兴奋眼内平滑肌3、哪些药物不属于可逆性胆碱酯酶抑制剂A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、毒扁豆碱E、碘解磷定4、新斯的明临床可用于A、术后腹胀气B、重症肌无力C、室上性心动过速D、肌松药过量中毒E、有机磷农药所致的肌无力5、可用于治疗青光眼的药物有A、毛果芸香碱B、阿托品C、丙胺太林D、毒扁豆碱E、哌仑西平6、关于碘解磷定正确的是A、剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C、与体内游离的有机磷酸酯类直接结合D、能迅速制止肌束颤动E、对乐果中毒疗效较好7、关于毒扁豆碱正确的是A、口服注射均不易吸收B、滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹C、对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D、易透过血脑屏障E、直接激动M胆碱受体8、中毒后出现瞳孔缩小的药物是A、吗啡B、阿托品C、去氧肾上腺素D、有机磷农药E、地高辛9、因含季铵基团而口服吸收少的药物有A、麻黄碱B、丙胺太林C、筒箭毒碱D、新斯的明E、普萘洛尔10、用碘解磷定解救有机磷农药中毒可起到如下作用A、制止肌束颤动B、复活胆碱酯酶C、与体内游离的有机磷农药结合D、直接对抗乙酰胆碱的作用E、增强胆碱乙酰化酶的作用11、新斯的明禁用于A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗阻、尿路梗阻C、支气管哮喘D、手术后腹气胀和尿潴留E、琥珀胆碱中毒的解救12、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成13、M胆碱受体激动时A、心率减慢B、腺体分泌增加C、瞳孔括约肌、睫状肌松弛D、支气管和胃肠平滑肌收缩E、肾上腺髓质释放肾上腺素14、阿托品能解除有机磷酸酯中毒时的A、M样症状B、神经节兴奋症状C、部分中枢症状D、N样的肌肉震颤症状E、胆碱酯酶抑制状态15、有关阿托品的各项叙述，正确的是A、可用于各种内脏绞痛B、可用于治疗前列腺肥大C、可用于治疗迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常D、可用于全麻前给药以抑制腺体的分泌E、可用于治疗青光眼16、阿托品可用于A、减少全麻时的腺体分泌B、全麻时的骨骼肌松弛C、有机磷中毒抢救D、感染性休克伴高热E、虹膜睫状体炎17、阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒A、必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化B、只在严重中毒时才使用C、单独使用无效D、能迅速制止骨骼肌震颤E、合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量18、阿托品可A、引起骨骼肌松弛B、引起内脏平滑肌松弛C、治疗青光眼D、治疗室上性心动过速E、抑制汗腺分泌19、阿托品一般不用于A、心源性休克B、过敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克20、阿托品救治有机磷酸酯类中毒的原则是A、尽早用药，先于碘解磷定B、大量用药，直至阿托品化C、重病人应与胆碱酯酶复活药合用D、反复持久用药，直至症状消失后8～24hE、用胆碱酯酶复活剂后，应调整阿托品剂量21、能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是A、毛果芸香碱B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、后马托品E、琥珀胆碱22、山莨菪碱主要用于治疗A、麻醉前给药B、晕动病C、青光眼D、感染性休克E、内脏平滑肌绞痛23、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率24、阿托品禁用于A、缓慢型心律失常B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克25、阿托品对眼的作用有A、散瞳B、调节麻痹C、眼内压降低D、眼内压升高E、视近物模糊26、与阿托品阻断M胆碱受体有关的药理作用是A、松弛内脏平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺体分泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使部分病人心率轻度减慢27、主要对M受体有阻断作用的药物有A、新斯的明B、哌仑西平C、毛果芸香碱D、山莨菪碱E、琥珀胆碱28、可用于治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、普罗帕酮D、毒毛旋花子苷KE、异丙肾上腺素29、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的原理是A、激动支气管平滑肌上的β2受体B、阻断支气管平滑肌上的M受体C、收缩支气管血管D、抑制过敏介质释放E、阻断支气管平滑肌上的N受体30、异丙肾上腺素可以A、与局部麻醉药配伍及用于局部止血B、口服用于控制支气管哮喘的急性发作C、舌下给药、静脉滴注可治疗房室传导阻滞D、气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)E、心室内注射用于心脏骤停31、多巴胺可用于治疗A、休克B、恶心呕吐C、帕金森病D、与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭E、青光眼32、肾上腺素可用于A、过敏性休克B、减少局麻药的吸收C、支气管哮喘D、心源性休克E、局部止血33、关于肾上腺素正确的是A、常用于预防支气管哮喘的发作B、可松弛支气管平滑肌C、抑制肥大细胞释放过敏性物质D、使支气管黏膜血管收缩E、激动支气管平滑肌β1受体34、肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是A、心律失常B、过敏性休克C、支气管哮喘D、鼻黏膜和齿龈出血E、心脏骤停35、关于肾上腺素的叙述中，正确的是A、口服无效B、皮下注射吸收远较肌肉注射为快C、可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D、可被非神经细胞摄取E、易通过血脑屏障36、β肾上腺素受体激动引起A、心脏兴奋B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、皮肤黏膜血管收缩E、肥大细胞释放组胺等过敏性物质37、儿茶酚胺类包括A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、5-羟色胺E、组胺38、治疗支气管哮喘可选用A、多巴胺B、右美沙酚C、肾上腺素D、度冷丁E、麻黄碱39、去甲肾上腺素能神经兴奋时A、心脏兴奋B、瞳孔缩小C、皮肤黏膜血管收缩D、肾血管收缩E、肾上腺髓质分泌肾上腺素40、多巴胺对心血管系统的作用是A、激动β1受体，心收缩力增加B、激动α受体，血管收缩C、激动多巴胺受体，肾血流量增加D、激动多巴胺受体，舒张肾血管E、明显加快心率41、肾上腺素治疗过敏性休克的机制是A、激动α受体，支气管黏膜血管收缩B、激动β2受体，支气管平滑肌舒张C、激动β1受体，心律加快D、缓解呼吸困难E、兴奋中枢，使呼吸加深加快42、去甲肾上腺素对心脏的作用是A、收缩力增强B、心率加快，整体情况下变化不大或减慢C、传导加速D、心输出量不增加或下降E、大剂量可引起心律失常43、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是A、收缩外周血管B、扩张冠状动脉C、增加心肌收缩力D、升高收缩压E、外周阻力升高44、麻黄碱的特点包括A、激动αβ受体，促进递质释放B、明显的中枢抑制作用C、不易发生继发性血压下降现象D、作用弱而持久E、可通过血脑屏障45、肾上腺素的禁忌证包括A、冠状动脉粥样硬化B、甲状腺功能亢进C、高血压D、器质性心脏病E、哮喘46、肾上腺素的药理作用包括A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收缩压下降D、促进糖原合成E、扩张支气管47、下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用A、组胺和苯海拉明B、肾上腺素和普鲁卡因C、毛果芸香碱和新斯的明D、阿托品和麻黄碱E、普萘洛尔和异丙肾上腺素48、多巴胺的舒张血管作用不能被下述药物对抗A、α受体阻断药B、M受体阻断药C、多巴胺受体阻断药D、抗组胺药E、β受体阻断药49、酚妥拉明的用途主要有A、外周血管痉挛性疾病B、感染中毒性休克C、嗜铬细胞瘤的诊断D、充血性心力衰竭E、局部浸润注射50、普萘洛尔可用于治疗A、支气管哮喘B、心律失常C、高血压D、心绞痛E、甲状腺功能亢进51、拉贝洛尔的降压机制是A、非选择性β受体阻断作用B、神经节阻断作用C、选择性β2受体阻断作用D、α1受体阻断作用E、胆碱能神经阻断作。

药理学练习题-传出神经系统药理学概论

第六章傳出神經系統藥理學概論【內容提示及教材重點】一、遞質：遞質的定義：細胞間傳遞資訊的物質。

傳出神經系統的主要遞質有乙醯膽鹼（acetylcholine, Ach）和去甲腎上腺素（noradrenaline, NA）。

二、傳出神經按遞質分類：1. 膽鹼能神經：神經末梢釋放的遞質是Ach。

膽鹼能神經包括：（1）運動神經；（2）副交感神經的節前和節後纖維；（3）交感神經的節前纖維；（4）少數交感神經的節後纖維（支配汗腺、豎毛肌、骨骼肌血管）。

2. 腎上腺素能神經：神經末梢釋放的遞質是NA，包括絕大多數交感神經的節後纖維。

三、傳出神經系統遞質合成與消除1. 乙醯膽鹼(Ach)：合成：乙醯輔酶A+膽鹼Ach消除：Ach 乙酸+膽鹼2. 去甲腎上腺素(NA)：合成：酪氨酸多巴多巴胺NA消除：80%被神經末梢再攝取（攝取-1），一部分進入囊泡儲存，部分被線粒體單胺氧化酶（MAO）破壞；其餘被非神經組織（心肌、平滑肌）攝取（攝取-2），再被MAO、COMT（兒茶氧位甲基轉移酶）破壞。

四、傳出神經系統受體類型、分佈與興奮效應傳出神經系統受體包括膽鹼能受體：M和N（N1和N2）和腎上腺素能受體α（α1和α2）和β（β1和β2）。

心肌心肌心臟功能抑制虹膜環狀肌收縮縮瞳睫狀肌收縮近視M受體平滑肌支氣管收縮呼吸困難胃腸道平滑肌收縮蠕動膽鹼能膀胱平滑肌收縮排尿受體血管平滑肌（次要）舒張腺體分泌交感神經節N1受體副交感神經節N受體腎上腺髓質分泌腎上腺素N2受體骨骼肌收縮皮膚、黏膜、內臟血管收縮，血壓升高α1受體虹膜輻射肌收縮，擴瞳α受體胃腸和膀胱括約肌收縮腺體分泌，使手腳心汗腺、唾液腺分泌增加α2受體：突觸前膜，起負反饋作用。

腎上腺素受體β1受體：心肌，心臟興奮支氣管平滑肌舒張β-R 胃腸、膀胱平滑肌舒張β2受體骨骼肌、冠狀動脈血管舒張突觸前膜，起正回饋作用。

五、傳出神經系統藥物的作用方式1. 直接作用於受體2. 影響遞質包括遞質的合成、轉化、貯存和釋放六、傳出神經系統藥物的作用方式與分類1. 擬似藥——擬膽鹼藥和擬腎上腺素藥2. 拮抗藥——抗膽鹼藥和抗腎上腺素藥【作業測試題】一、名詞解釋1. 神經遞質(neurotransmitter)2. M樣作用(M-receptor effect)3. N樣作用(N-receptor effect)4. 激動藥(agonist)5. 拮抗藥(antagonist)6. cholinergic nerve7. noradrenergic nerve二、選擇題(一) A型題8. 由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是（）A. 多巴脫羥酶B. 單胺氧化酶C. 酪氨酸羥化酶D.兒茶酚氧位甲基轉移酶E. 多巴胺羥化酶9. 下列哪種效應不是通過激動M受體實現的（）A. 心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C. 胃腸道括約肌收縮D. 膀胱括約肌舒張E. 虹膜括約肌收縮(縮瞳)10. 下列哪些效應不是通過激動β受體產生的（）A. 支氣管舒張B. 骨骼肌血管舒張C. 心率加快D. 心肌收縮力增強E. 膀胱逼尿肌收縮11. N1受體主要位於A. 神經節細胞B. 心肌細胞C. 血管平滑肌細胞D. 胃腸平滑肌E. 骨骼肌細胞12. 興奮時產生舒張支氣管平滑肌效應的主要受體是A. α受體B. α1受體C. β1受體D. β2受體E. M受體13. 下述哪種是β1受體的主要效應A. 舒張支氣管平滑肌B. 加強心肌收縮C. 骨骼肌收縮D. 胃腸平滑肌收縮E. 腺體分泌14. 能使腎上腺髓質分泌腎上腺素的藥物應為A. 甲基多巴B. 煙鹼C. 阿托品D. 筒箭毒堿E. 美加明(二) B型題A. 膽鹼酯酶B. 膽鹼乙醯化酶C. 單胺氧化酶D. 多巴脫羧酶E. 酪氨酸羥化酶15. 在線粒體中使兒茶酚胺滅活的酶c16. 使多巴生成多巴胺的酶d17. 合成乙醯膽鹼的酶b18. 有機磷酸酯抑制的酶a19. 去甲腎上腺素合成的限速酶eA. M1受體B. M2受體C. M3受體D. N1受體E. N2受體20. 植物神經節細胞膜上的主要受體是 d21. 骨骼肌細胞膜上的受體是 e22. 平滑肌細胞膜上的膽鹼受體是 c23. 分佈於心臟的膽鹼受體是 bA. α1受體B. α2受體C. β1受體D. β2受體E. β3受體24. 分佈於血管平滑肌上的腎上腺素受體是 a25. 心肌上主要分佈的腎上腺素受體是26. 支氣管和血管上主要分佈的受體是A. 膽鹼乙醯化酶B. 膽鹼酯酶C. 多巴脫羧酶D. 單胺氧化酶E. 兒茶酚胺氧位甲基轉移酶27. 在線粒體中滅活NA的酶是d28. 在肝腎等組織中滅活NA的酶是e29. 合成Ach的酶是a30. 有機磷酸酯類抑制的酶是b31. 卡比多巴抑制的酶是cA. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 多巴胺D. 5－羥色胺E. 乙醯膽鹼32. 膽鹼能神經興奮時，其末梢釋放的遞質是ee33. 腎上腺素能神經興奮時，其末梢釋放的遞質是b(三) X型題34. 下列哪些效應器上分佈N1受體A. 心肌B. 支氣管平滑肌C. 植物神經節D. 骨骼肌運動終板E. 腎上腺髓質35. 哪種神經興奮時其末梢釋放的遞質是乙醯膽鹼A. 副交感神經節前纖維B. 運動神經C. 副交感神經節後纖維D. 大多數交感神經節後纖維E. 以上全是36. 膽鹼能神經包括A. 交感神經節前纖維B. 副交感神經節前纖維C. 全部交感神經節後纖維D. 副交感神經節後纖維E. 運動神經37. 下面描述正確的是A. N2受體位於運動神經終板膜上B. N1受體位於神經節上C. M受體只位於心臟上D. 支氣管平滑肌上有β2受體E. β1受體位於心臟上38. 下列哪種效應是通過激動膽鹼能M受體實現的A. 膀胱括約肌收縮B. 骨骼肌收縮C. 瞳孔縮小D. 汗腺分泌E. 視遠模糊(四) 英文選擇題(A型題)39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A. parasympathetic preganglionic neuronesB. sympathetic preganglionic neuronesC. parasympathetic postganglionic neuronesD. sympathetic postganglionic neuronesE. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40. The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A. mydriasisB. decrease in zonular tensionC. traction on peripheral retinaD. increase the depth of focusE. increased outflow facility41. The effects of muscarinic agonists include:A. accommodationB. increases depth of focusC. mydriasisD. decreases uveoscleral outflowE. myopic shift三、問答題42. 乙醯膽鹼與腎上腺素這兩種遞質的生物合成、貯存、釋放與滅活有何異同點？43. 傳出神經系統藥物的分類及其依據是什麼？44. 傳出神經系統受體的分類、分佈及其效應表現是什麼？[參考答案]8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B 15. C 16. D 17. B 18. A 19. E 20. D 21.E 22. C 23. B 24. A 25. C 26. D 27. D 28. E 29. A 30. B 31. C 32. E 33. B 34. CE35. ABC 36. ABDE 37. ABDE 38. CDE 39. ABCE 40. BCDE41. ABDE。

005药理学练习题 -第五章传出神经系统药理概论_百度文库.

第五章传出神经系统药理概论一. 选择题A 型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

1.与毒覃碱结合的胆碱受体是 CA. α受体B. N受体C. M受体D. β受体E. DA受体2.外周去甲肾上腺素主要激动的受体是:AA. α受体B . P受体C. M受体D. DA受体E . N受体3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是 : DA. 琥拍胆碱B . 氨甲胆碱C. 烟碱D . 乙酰胆碱E . 胆碱4.外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是: BA. 肾上腺素B . 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D.多巴肤E . 间经胺5.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:CA. 从单胺氧化酶代谢B . 肾排出C. 神经末梢再摄取D. 乙酰胆碱酯酶代谢E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是: DA . 单胺氧化酶代谢B. 肾排出C . 神经末梢再摄取D . 乙酰胆碱酯酶代谢E . 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7.心脏受体主要是: DA . β2受体B . α1受体C . α2受体D . β1受体E . M受体8.骨骼肌血管平滑肌上具有: EA . α和β受体,无 M 受体B . M受体,无α和β受体C . α和 M 受体,无β受体D . α受体,无 M 和β受体E . α、β和 M 受体9.激动外周 M 受体可引起; CA . 瞳孔扩大B. 支气管松弛C. 皮肤粘膜血管舒张D. 睫状肌松弛E. 糖原分解10.激动外周β受体可引起:CA . 心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小B. 支气管收缩,冠状血管舒张C. 心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解D. 支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E. 心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩11.激动突触前膜α2受体可引起:DA. 腺体分泌B. 支气管舒张C. 血压升高D. 去甲肾上腺素释放减少E. 去甲肾上腺素释放增加12.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是:BA. 谷氨酸B . 酪氨酸C. 蛋氨酸D. 赖氨酸E. 丝氨酸13.外周多巴胺受体主要分布于:DA. 眼虹膜括约肌B . 汗腺和唾液腺C. 皮肤和骨伤肌血管D. 肾脏、肠系膜和冠状血管E. 窦房结、房室结、传导系统和心肌B型题 (配伍题, 按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

药理学习题三(传出神经系统)练习题库及参考答案

传出神经系统药理练习及答案一、填空题：⒈传出神经系统的受体主要分为三类： ___________、 ___________、 ___________。

胆碱受体肾上腺素受体多巴胺受体⒉突触结构包括 _____________、 _____________、 _____________。

突触前膜突触间隙突触后膜⒊兴奋多巴胺受体可使 ___________、 ___________、 ___________、 ___________等血管扩张。

心脑肾肠系膜⒋写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱 ___________，NA ___________，AD ___________，ISOP _________，心得安___________ M+α+α+β+β+β-⒌破坏去甲肾上腺素的酶是 ____________、 ____________；破坏乙酰胆碱的酶是____________。

单胺氧化酶儿茶酚氧位甲基转移酶乙酰胆碱酯酶⒍多巴胺对 ____________、 ____________血管表现为收缩作用，对 ____________、____________血管表现为扩张作用。

皮肤粘膜骨骼肌肾血管肠系膜⒎传出神经系统的递质主要有两种： ______________、 ______________。

乙酰胆碱去甲肾上腺素8. 引起中枢兴奋、胃肠活动和分泌增加的胆碱受体亚型为，骨骼肌运动终板上分布的胆碱受体亚型为。

M1 N2二、选择题A型题：1、M样作用是指： EA 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩2、在囊泡内合成NA的前身物质是：CA 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺3、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：DA 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为： CA α-RB β1-R C β2-R D M-R E N1-R5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是： DA 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R6、α-R分布占优势的效应器是：AA 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管7、多数交感神经节后纤维释放的递质是：AA 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺8、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：DA 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管9、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：EA α-RB β-RC M-RD N1-R E N2-R10、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？ BA 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏11. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：CA.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩12. 胆碱能神经不包括：BA.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经13.骨骼肌血管平滑肌上有：CA. α受体、β受体、无M受体B. α受体、M受体、无β受体C. α受体、β受体及M受体D. α受体、无β受体及M受体E. M受体、无α受体及β受体14. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：DA.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对15.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：AA. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体16、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？DA 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张17、ACh作用的消失，主要：DA 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏9、在囊泡内合成NA的前身物质是：CA 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：DA 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：CA α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：DA 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：BA 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：AA 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：EA 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体三、多项选择：⒈ M受体激动的效应是：( ABE )A心率减慢、传导减慢 B腺体分泌增加 C骨骼肌收缩D瞳孔扩大 E胃肠道平滑肌收缩⒉下列哪些描述是正确的：( ABE )A抗胆碱酯酶能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药⒊胆碱能神经包括：( ACDE )A交感、副交感神经节前纤维 B交感神经节后纤维的大部分 C副交感神经节后纤维D运动神经 E支配汗腺分泌的交感神经节后纤维⒋去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：( ABCDE )A心收缩力增强 B支气管舒张 C皮肤粘膜血管收缩D脂肪、糖原分解 E瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）⒌胆碱能神经兴奋可引起：( ABCDE )A心收缩力减弱 B骨骼肌收缩 C支气管胃肠道收缩D腺体分泌增多 E瞳孔括约肌收缩（缩瞳）⒍传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：( ABCDE )A直接激动受体产生效应 B阻断突触前膜α2受体 C促进递质的合成D促进递质的释放 E抑制递质代谢酶⒎血管平滑肌上受体可包括：( ABCDE )A β2受体B α1受体C α2受体D DA受体E M受体四、简答题：1．简述M受体激动效应？2．简述N受体激动效应？3．简述α受体激动效应？4．简述β受体激动效应？1．答：M(muscarine)受体兴奋效应：① 心脏抑制,表现为收缩减弱、心率减慢、传导减慢；②平滑肌收缩，括约肌松弛；③眼：缩瞳、降低眼压、调节痉挛；④腺体分泌增加；⑤动脉血管舒张（弱、无临床意义）。

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