电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp(最新讲义)

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电导法测难溶盐溶解度实验报告

电导法测难溶盐溶解度实验报告

电导法测难溶盐溶解度实验报告1. 实验背景说到溶解度,咱们常常会想起那些在水里融化得快得像冰淇淋的糖,或是那些难以融化,仿佛不屑于和水为伍的盐。

今天我们就来聊聊“难溶盐”这一群体,特别是如何用电导法来测量它们的溶解度。

你瞧,这可是一个既有趣又充满科学味道的话题。

难溶盐听起来就像个拗口的名字,但它们其实跟咱们的生活息息相关,像是那些做菜时常用的盐,尤其是一些特定的化合物,想要搞清楚它们的溶解度,绝对不能光凭感觉。

2. 实验原理2.1 电导法概述首先,电导法是什么呢?简单来说,它就是通过测量溶液的电导率来判断溶解度的一种方法。

电导率越高,说明溶解的盐类越多,水里的离子也就越多,像是在开派对一样,越热闹,电导率就越高。

反之,如果溶解度低,电导率就像个闷葫芦,静悄悄的,没什么动静。

2.2 难溶盐的特性而难溶盐就像个小脾气,虽然它们在水中不愿意溶解,但一旦加入到合适的环境中,它们也是有可能展现出不一样的面貌。

比如某些盐在高温下或者在特定的pH值下,它们的溶解度就会大大提高。

所以,咱们在实验前需要了解每种盐的特性,这样才能找对“打开它们心扉”的方法。

3. 实验步骤3.1 材料准备接下来,咱们得准备实验材料。

这些可不是随便找几样东西就能行的,得有那些标准的难溶盐,比如氯化银、硫酸钡之类的,别的我就不多说了,听上去就挺高大上的。

然后,咱们还需要一些纯净水、电导仪,还有一大堆试管、量筒等等,准备工作一定要做足,万一少了什么可就麻烦了。

3.2 实验操作一切准备妥当后,就可以开始实验了。

首先,把盐放进水里,摇摇晃晃,让它试试能不能溶解。

接着,用电导仪来测量电导率。

嘿,记得每次测完都要把数据记录下来,就像是写日记一样,记录下这个盐的脾气。

等到所有盐的电导率都测完后,咱们就可以进行数据分析了。

4. 数据分析与结果4.1 数据处理数据分析可不能马虎,咱们要把测得的电导率和相应的浓度做个比较。

用公式算出每种盐的溶解度,看看谁最“受欢迎”。

电导法测难溶盐的溶解度

电导法测难溶盐的溶解度
电导法测难溶盐溶解度
一、实验目的 1. 掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方 法。 2. 学会电导率仪的使用方法。
二、实验原理
本实验测定碳酸钙饱和溶液的浓度。
三、仪器与试剂
DDS-307型电导率仪,DJS-1型电导电极,碳 酸钙饱和溶液
四、实验步骤
1. 碳酸钙饱和溶液的制备(已制备) 2. 测碳酸钙饱和溶液的电导率 测碳酸钙饱和溶液的电导率3次,取平均值。 3. 测蒸馏水的电导率 测蒸馏水的电导率3次,取平均值。
五、数据记录与处理 1.填写下表
次数 1 2 3 平均值
电导池常数(l/A)
2. 计算碳酸钙的溶解度

实验电导法测难溶盐的溶度积

实验电导法测难溶盐的溶度积

实验 电导法测难溶盐的溶度积一、实验目的1. 掌握电导测定的原理和电导仪的使用方法。

2. 通过实验验证电解质溶液电导与浓度的关系。

3. 掌握电导法测定BaSO 4的溶度积的原理和方法。

二、实验原理导体导电能力的大小常以电阻的倒数去表示,即有RG 1= 式中G 称为电导,单位是西门子S 。

导体的电阻与其长度成正比与其截面积成反比即:Al R ρ= ρ是比例常数,称为电阻率或比电阻。

根据电导与电阻的关系则有:)(lA G κ= κ称为电导率或比电导ρκ1=对于电解质溶液,浓度不同则其电导亦不同。

如取1mol 电解质溶液来量度,即可在给定条件下就不同电解质溶液来进行比较。

1mol 电解质溶液全部置于相距为1m 的两个平行电极之间溶液的电导称之为摩尔电导,以λ表示之。

如溶液的摩尔浓度以c 表示。

则摩尔电导可表示为c 1000κλ=式中λ的单位是S.m 2.mol -1,c 的单位是mol.L -1。

λ的数值常通过溶液的电导率k 式计算得到。

G A l =κ 或 RA l 1⋅=κ 对于确定的电导池来说l/A 是常数,称为电导池常数。

电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定。

在测定电导率时,一般使用电导率仪。

使用电导电极置于被测体系中,体系的电导值通过电子线路处理后,通过表头或数字显示。

每支电极的电导池常数一般出厂时已经标出,如果时间太长,对于精密的测量,也需进行电导池常数校正。

仪器输出的值为电导率,有的电导仪有信号输出,一般为0~10mV 的电压信号。

在测定难溶盐BaSO 4的溶度积时,其电离过程为BaSO 4 → Ba 2+ + SO 42-根据摩尔电导率Λm 与电导率κ的关系:)()()(444BaSO c BaSO BaSO m κ=Λ 电离程度极小,认为溶液是无限稀释,则可Λm 用Λm ∞代替。

)()(242-∞+∞∞+=Λ≈ΛSO Ba m m m m λλ)(),(242-∞+∞SO Ba m m λλ可通过查表获得。

电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度一、实验目的1•掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法2•掌握电导率仪的使用方法二、基本原理第二类导体导电能力的大小,常以电阻的倒数表示,1即电导:G - ⑴R式中G称为电导,单位是西门子S、导体的电阻与其长度成正比,与其截面积成反比,即:R p - (2)Ap是比例常数,称为电阻率或比电阻。

A根据电导与电阻的关系,则有:G K —(3)lk称为电导率或比电导K =1/p,它相当于两个电极相距1m,截面积为宀导体的电导,其单位是:。

对于电解质溶液,若浓度不同,则其电导亦不同。

如取1mol电解质溶液来量度,即可在给定条件下就不同电解质来进行比较。

1mol电解质全部置于相距为1m的两个电极之间,溶液的电导称之为摩尔电导,以A表示之。

如溶液的浓度以C表示,则摩尔电导可以表示为: A m - (4)c式中Am的单位是二工皿;C的单位是■' ■'1 11 :o Am的数值常通过溶液的电导率k,经(10.4)式计算得到。

而k与电导G有下列关系,由(10.3)式可知:-G —A1 |或--?- (5)R A对于确定的电导池来说,I/A是常数,称为电导池常数。

电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定。

本实验测定硫酸钡的溶解度。

直接用电导率仪测定;硫酸钡饱和溶液的电导率(-溶液)和配制溶液用水的电导率(-水)。

因溶液极稀,必须从溶液的电导率Bbso4Bbso4溶液H 2O (K溶液)中减去水的电导率(K水),即为:BaSO4mBaSO4根据(4)式,得到: C 式中:C是难溶盐的饱和溶液的浓度。

由于溶液极稀,Am可视为ABaSO4mBaSO4 二因此: C硫酸钡的极限摩尔电导可以查表得。

因温度对溶液的电导有影响,本实验在恒温下测定。

三、仪器和试剂仪器:恒温槽,电导率仪,电炉一个,锥形瓶两只,试管三支,电导电极。

试剂:0.01mol/l标准氯化钾溶液,BaSC h (A.R.),电导水。

物理化学实验-电导法测难溶盐的溶解度

物理化学实验-电导法测难溶盐的溶解度
G=1/R,G称为电导,单位:S。 又R=ρ(l/A) 根据电导与电阻的关系G=(1/ρ)(A/l)=κ(A/L),
κ称为电导率。单位:Sm-1。κ物理意义:相当于长为 1米,截面积为1米2导体的电导。 摩尔电导率:在含1mol电解质的溶液中电极相距1米时溶 液的电导。 m=κ/c (c: molm-3,: Sm2 mol-1)
至109.1,至此仪器校正结束。
实验步骤
(二)测定CaCO3溶液电导率 1.CaCO3饱和溶液的制备:利用石灰水和纯碱制备 CaCO3饱和溶液,将上层清液去除,加入蒸馏水,沉 淀,除去上层清液,再加入蒸馏水,重复3次。 2.CaCO3溶液电导率的测定:将上层溶液倒入一干 燥的锥形瓶中,把电导电极放入锥形瓶中,扳“量程 选择开关旋纽”至“I”档,如果显示器无读数,则可 扳至下一档,恒温测其电导,然后换溶液两次,求平 均值。
仪器药品
电导率仪; 电导池; 电导电极; 移液管;烧杯, 锥形瓶。
Ca(OH)2, Na2CO3
实验步骤
(一)、校正仪器 1.打开电源开关 2.扳“量程选择开关旋纽”至“检查”档,同时
调节“温度调节旋纽”至25oC。 3. 调节“常数补偿旋纽”至100μs/cm。 4.如果电极常数为1.091,则调节“校正调节旋纽”
物理化学实验
电导法测难溶盐的溶解度
实验目的
1、了解溶液电导、电导率、摩尔电导率等基 本概念。
2、测定难溶盐CaCO3的电导率,计算CaCO3 的溶度积Ksp。
3、掌握电导率仪的测量原理和使用方法。
实验原理
1、电导、电导率、摩尔电导率 导 体 导 电 能 力 的 大 小 , 常 以 电 阻 的 倒 数 1/R 表 示 , 即
实验步骤
(三)测定蒸馏水的电导率 取约100ml蒸馏水放入一干燥的锥形瓶内,10min后,

高三复习-电导法测定难溶盐的溶解度

高三复习-电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度
这个实验的目的为掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法,掌握电导率仪的使用方法。

溶解度指的是在一定温度下,某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的溶质的质量。

电导法测定难溶盐的溶解度实验注意事项 1.配制溶液需用电导水(电导率小于1us/cm)。

处理方法是,向蒸馏水中加入少量高锰酸钾,用硬质玻璃烧瓶进行蒸馏。

2.饱和溶液必须经三次煮沸制备,以除去可溶性杂质。

3.温度对电导有较大影响,所以测电导率时必须在恒温槽中恒温后方可测定。

4.铂黑电极上的溶液不能擦,用滤纸吸,以免破坏电极表面积。

电极不用时,应保存在蒸馏水中不可使之干燥,防止电极干燥老化。

5.测水及溶液电导前,电极要反复冲洗干净,特别是测水前。

实验2电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定

实验2电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定

实验 2 电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定实验2 电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定一、实验目的1.掌握电导测定原理及方法。

2.通过电导测定法,研究难溶盐的溶解度。

3.理解难溶盐溶解度的概念及其影响因素。

二、实验原理电导是物质导电能力的度量,可以通过测定溶液的电导率来反映溶液中离子的浓度。

难溶盐的溶解度是指在一定温度和压力下,一定量溶剂中可溶解的难溶盐的最大量。

通过电导测定法,可以研究难溶盐的溶解度,进而了解其电离情况及离子交换性能等。

三、实验步骤1.准备实验仪器:电导率仪、恒温水浴、称量纸、电子天平、容量瓶、烧杯、滴管等。

2.配制不同浓度的难溶盐溶液,分别置于容量瓶中。

3.将电导率仪进行校准,确保测量准确。

4.将容量瓶中的溶液倒入电导池中,记录下此时溶液的温度。

5.测定溶液的电导率,记录数据。

6.加入少量难溶盐,搅拌使其溶解。

7.等待一定时间,待溶液达到平衡状态后,再次测定溶液的电导率,记录数据。

8.重复步骤6和7,直至难溶盐不再溶解为止。

9.数据处理及分析。

四、实验结果与数据分析1.数据记录:将每次测定的电导率和难溶盐加入量记录在表格中。

2.数据处理:根据实验数据绘制出难溶盐溶解度曲线,横坐标为温度,纵坐标为电导率。

曲线上的转折点对应于难溶盐的最大溶解度。

3.数据分析:比较不同温度下难溶盐的溶解度,分析其影响因素。

例如,温度升高,分子运动加快,溶解度增大;压力增大,分子间距减小,溶解度增大。

此外,难溶盐的晶体结构、溶剂的性质等也会影响溶解度。

五、结论通过本实验,我们掌握了电导测定法及其在研究难溶盐溶解度方面的应用。

实验结果表明,温度和压力是影响难溶盐溶解度的主要因素。

此外,本实验还发现不同难溶盐在相同温度下的溶解度存在差异,这与其晶体结构和溶剂性质有关。

通过本实验,我们对难溶盐溶解度的概念有了更深入的理解,并掌握了电导测定法在研究难溶盐溶解度方面的应用技巧。

这对于我们今后在实际工作中利用电导测定法进行相关研究具有重要的指导意义。

(新)实验二 电导法测定难溶盐溶度积

(新)实验二 电导法测定难溶盐溶度积

实验三 电导法测定难溶盐的溶度积一、目的①掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法。

②加深对溶液电导概念的理解及电导测定应用的了解。

③测定在BaSO 4在25℃的溶度积和溶解度。

二、基本原理1.电导法测定难溶盐溶解度的原理难溶盐如BaSO 4、PbSO 4、AgCl 等在水中溶解度很小,用一般的分析方法很难精确测定其溶解度。

但难溶盐在水中微量溶解的部分是完全电离的,因此,常用测定其饱和溶液电导率来计算其溶解度。

难溶盐的溶解度很小,其饱和溶液可近似为无限稀,饱和溶液的摩尔电导率m Λ与难溶盐的无限稀释溶液中的摩尔电导率m ∞Λ是近似相等的,即m Λ≈m ∞Λm ∞Λ可根据科尔劳施(Kohlrausch )离子独立运动定律,由离子无限稀释摩尔电导率相加而得。

在一定温度下,电解质溶液的浓度c 、摩尔电导率m Λ与电导率κ的关系为m cκΛ=(Ⅰ)m Λ可由手册数据求得,κ通过测定溶液电导G 求得,c 便可从上式求得。

电导率κ与电导G 的关系为κ=lAG=cell K G (Ⅱ) 电导G 是电阻的倒数,可用电导仪测定,上式的K cell =l /A 称为电导池常数,它是两极间距l 与电极表面积A 之比。

为防止极化,通常将Pt 电极镀上一层铂黑,因此A 无法单独求得。

通常确定κ值的方法是:先将已知电导率的标准KCl 溶液装入电导池中,测定其电导G ,由已知电导率κ,从式(Ⅱ)可计算出cell K 值(不同浓度的KCl 溶液在不同温度下的κ值参见附录)。

必须指出,难溶盐在水中的溶解度极微,其饱和溶液的电导率κ溶液实际上是盐的正、负离子和溶剂(H 2O )解离的正、负离子(H +和OH -)的电导率之和,在无限稀释条件下有κ溶液=κ盐+κ水 (Ⅲ) 因此,测定κ溶液后,还必须同时测出配制溶液所用水的电导率κ水 ,才能求得κ盐。

测得κ盐后,由式(Ⅰ)即可求得该温度下难溶盐在水中的饱和浓度c ,经换算即得该难溶盐的溶解度。

实验五 电导法测难溶盐的溶解度

实验五 电导法测难溶盐的溶解度

实验步骤
(三)测定蒸馏水的电导率 取约100ml蒸馏水放入一干燥的锥形瓶内, 10min后,测其电导,求平均值。
数据记录与处理
1、填表
κ1 CaCO3溶 液 蒸馏水 κ2 κ3 κ(平均)
2、计算CaCO3饱和溶液的溶解度与容度积(文献 值0.0013g/100gH2O, 1.310-4 moll-1)
电导法测难溶盐的溶解度
实验目的
1、了解溶液电导、电导率、摩尔电导率 等基本概念。 2 、测定难溶盐 CaCO 3 的电导率,计算 CaCO3的溶度积Ksp。 3、掌握电导率仪的测量原理和使用方法。
实验原理
1、电导、电导率、摩尔电导率 导体导电能力的大小,常以电阻的倒数1/R表示, 即G=1/R,G称为电导,单位:S。 又R=ρ(l/A) 根据电导与电阻的关系 G=(1/ρ)(A/l)=κ(A/L),κ称为电导率。单位: Sm-1。κ物理意义:相当于长为1米,截面积 为1米2导体的电导。 摩尔电导率:在含 1mol电解质的溶液中电极相 距1米时溶液的电导。 m=κ/c (c: molm-3,: Sm2 mol-1)
实验原理
2、CaCO3饱和溶液溶度积(KSP)的测定 利用电导法能方便地求出微溶盐的溶解度,再利用溶解度得 到其溶度积值。 CaCO3 = Ca2+ + CO32KSP = C(Ca2+)· C(CO32-) = C2 m(CaCO3)=κ(CaCO3)/c κ(CaCO3)= κ(溶液)- κ(水) 由于CaCO3是难溶盐,所以其饱和溶液的浓度则很低,所以 式中m(CaCO3)可以认为就是无限稀释时的摩尔电导率 (盐),并根据离子独立移动定律可得: m(CaCO3)= m (CaCO3) = m (Ca2+)+m (CO32-)= 273104 Sm2 mol-1 (m (1/2Ca2+)=59.410-4 Sm2 mol-1 m (1/2CO32-)=77.1104 Sm2 mol-1) 所以c =κ(CaCO3)/ m(CaCO3)

电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp(ppt)教学内容

电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp(ppt)教学内容
用0.01mol·L-1的KCl溶液。查附录,25℃的电导率。用 少量标准KCl溶液洗涤电导电极两次,将电极插入盛适量 溶液的锥形瓶中,液面高于电极2毫米以上。将锥形瓶放入 恒温槽内,恒温十分钟后,测定其电导率。(以24℃为例: 查附录,24℃时0.01 mol·L-1的电导率为0.1386 S·m-1,若测 得=0.1372 S·m-1,则电导池θ=0.1386/0.1372=1.010。 或把电 极插入KCl溶液,若显示1372,只需要调节“常数”旋钮 ,使显示1386,然后把“选择开关”指向“检查”,此时 显示值即为θ。本实验采用后者)。
κ总=∑κi
应用时,若离子浓度很小,可视为λi≈λi0。
物理化学实验
电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp
(二)验原理
Pb2++ SO42-
PbSO4↓
饱和溶液中,cPb2+ ·cSO42- = Ksp(PbSO4)

cPb2+=cSO42-= Ksp(PbSO4) = SPbSO4
按电导率的关系,有
电导法测定难溶盐的溶解度和 Ksp(ppt)
物理化学实验
电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp

G =κ—Al
当 A=1cm2,l =1cm时,G =κ。
1cm3
κ的物理 单位体积(1cm3)导体对应的电导。
意义
溶液 单位体积(1mL)溶液对应的电导
3、电导池常数
电导池:测定液体电导(或电阻)的装置。
特点:两支电极间的距离恒定且面积相等。
= κ—Pb—SO—4(读—数—值—为—μ—s)— (mol·L-1) 1000λPbSO4
由此可得 Ksp(PbSO4) = S2PbSO4

试验十一电导法测定难溶电解质的溶解度

试验十一电导法测定难溶电解质的溶解度

实验十一 电导率法测定难溶电解质的溶解度【目的要求】1.学会用电导率法测定难溶电解质的溶解度和溶度积。

2.了解电导率仪的使用方法。

【基本原理】对于电解质溶液来说,其电导(符号G ,单位为西门子S )与电极极片面积A 成正比,与两极片间距离l 成反比。

lAKG = (1) K 为比例系数,相当于相距1m 、面积均为1m 2的两极片间溶液的电导,称为电导率(或比电导),单位为S •m -1。

A /l 为电导池常数,可以通过测定已知电导率K 的KCl 溶液的电导G 来求得其数值。

KGl A = 电导池固定,则电导池常数为定值,任何电解质溶液的电导G 均可利用测定其电导率K 来求算。

摩尔电导率m Λ:摩尔电导率是相距1m 的平板电极间含有1mol 电解质时所具有的电导,它与电导率K 的关系为:m m KV =Λ (2)V m 为含有1mol 电解质溶液的体积,单位为m 3•mol -1。

电解质溶液的物质的量浓度c m ,单位为mol•m -3,则V m 应为c m 的倒数,即:V m ( m 3•mol -1)=)(13-⋅m mol c m (3) 将(3)式代入(2)式得:m Λ=mc K(4) m Λ的单位是S •m 2•mol -1。

通常,物质的量浓度c 的单位是mol •dm -3(或mol •L -1)。

若将c 代入(4)式则应乘以换算因子1000,(c m =1000c )则:cKm =Λ·10-3 (5) 无限稀释摩尔电导率 ∞Λm :在无限稀释的溶液中,根据离子独立运动定律,电解质的∞Λm 可以认为是两种离子的摩尔电导率之和:∞∞Λ=Λm m + + ∞Λm - (6)∞Λm +、∞Λm -为无限稀释时正、负离子的摩尔电导率。

难溶电解质溶解度测定:由于难溶电解质在水中溶解度很小,溶液极稀,正、负离子间相互作用很小,其饱和溶液的摩尔电导率可视为等于无限稀释摩尔电导率∞Λm ,即m Λ≈∞Λm ,然后将(6)式代入(5)式并移项,得物质的量浓度c ,即为溶解度:(7)以BaSO 4为例,由实验测得其饱和溶液的电导率为K (溶液),因为溶液极稀,故不能忽略溶剂水的电导率K (H 2O ),(即水电离出的H +、OH -对溶液电导的贡献不能忽略)。

电导法测定氯化银溶度积及溶解度的测定

电导法测定氯化银溶度积及溶解度的测定

实验三 电导法测定难溶盐的溶度积和溶解度的测定作者:李俊杰摘要:以测量待测溶液的电导为基础的分析方法。

电导是电阻的倒数, 测电导实质就是测电阻。

电导分析也可以说是通过测量两电极间溶液的电阻来确定离子含量的方法。

电导分析法, 可分为直接电导法和电导滴定法两类。

直接电导法简称电导法, 它是通过测量溶液的电导值, 并根据电导与溶液中待测离子的浓度之间的定量关系来确定待测离子的含量。

电导滴定法是以测量滴定过程中电导值的突跃变化来确定滴定分析终点关键词:电导率、溶度积、溶解度。

前言:电导率是物质传送电流的能力,是电阻率的倒数。

在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。

水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。

它能反映出水中存在的电解质的程度。

根据水溶液中电解质的浓度不同,则溶液导电的程度也不同。

通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。

这就是电导仪的基本分析方法。

溶液的电导率与离子的种类有关。

同样浓度电解质,它们的电导率也不一样。

通常是强酸的电导率最大,强碱和它与强酸生成的盐类次之,而弱酸和弱碱的电导率最小。

因此,通过对水的电导的测定,对水质的概况就有了初步的了解。

一、实验目的1、掌握电导法测定难溶盐溶解度和溶度积的原理和方法。

2、加深对溶液电导概念的理解及电导测定应用的了解。

3、测定在AgCl 在25℃的溶度积和溶解度。

二、基本原理1.电导法测定难溶盐溶解度的原理难溶盐的溶解度很小,其饱和溶液可近似为无限稀,饱和溶液的摩尔电导率m Λ与难溶盐的无限稀释溶液中的摩尔电导率m ∞Λ是近似相等的,即 m Λ≈m ∞Λ在一定温度下,电解质溶液的浓度c 、摩尔电导率m Λ与电导率κ的关系为m c κΛ=(Ⅰ)难溶盐在水中的溶解度极微,其饱和溶液的电导率κ溶液实际上是盐的正、负离子和溶剂(H 2O )解离的正、负离子(H +和OH -)的电导率之和,在无限稀释条件下有κ溶液=κ盐+κ水 (Ⅱ) 因此,测定κ溶液后,还必须同时测出配制溶液所用水的电导率κ水 ,才能求得κ盐。

实验七电导法测定难溶盐的溶解度

实验七电导法测定难溶盐的溶解度
2.测定溶液的电导为什么要用交流 电桥?能否用直流电桥?
3.交流电桥平衡的条件是什么?
注意事项:
1.硫酸铅要充分煮沸,除去其中可溶 性杂质,否则硫酸铅溶解度的测定值 将大于其真实值。
2.电解质溶液电导的温度系数较大, 温度变化1℃,温度系数改变约2%。 所以,测量时应注意保持恒温条件。
数据处理
1.求电导池常数; 2.求水的电导率; 3.求溶液的电导率; 4.求硫酸铅的溶解度; 5.文献值。
文献值:
硫酸铅的溶解度:1.49×10-4 mol/L
实验结果与讨论
⑴结果:实测值为c硫酸铅= ⑵计算实验偏差: ⑶分析产生偏差的原因: ⑷有何建议与想法?
思考题
1.为什么要测定电导池常数?如何 测定?
下测定。
电导的测定不仅可以用来测定PbSO4、BaSO4等 难溶盐的溶解度,还可以测定弱电解质的电离
度和电离常数、盐的水解度等。
药品仪器
1.示波器或耳机; 2.音频讯号发生器; 3.恒温槽; 4.可变电阻箱; 5. PbSO4(A.R.) ; 6. 0.02 mol·L-1氯化钾溶液移液管;
电导率仪; 电导池; 电导电极; 移液管。
溶液的电导通常利用惠斯顿电桥来
S
测定。线路如图所示。其中S为音频
B
信号发生器(本实验使用的信号频率 C1
Rx
为1000Hz);R1、R2 和R3 是三个可变
R1
电阻箱的阻值。RX 为待测溶液的阻值;A
H
C
H 为示波器。C1 是与电阻R1 并联的一
R2
R3
个可变电容,用以平衡电导电极的电
容。
D
测定时调节R1、R2、R3和C1,使H无
实验七 电导法测定难溶盐的 溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp(最新讲义)

电导法测定难溶盐的溶解度和Ksp(最新讲义)

电导法测定难溶盐的溶解度和K sp一、实验目的1.掌握电导法测定难溶盐溶解度和K sp 的原理和方法2.掌握电导率仪的使用方法 二、基本原理Pb 2++ SO 42-PbSO 4↓平衡时,)sp(PbSO SO Pb 4242K c c =⋅-+ 故 44242PbSO )sp(PbSO SO Pb S K c c ===-+∑⋅=+=⋅+⋅==-+--++1000)(1000100010004424242424224PbSO PbSO SO Pb PbSO SOSO Pb Pb ii PbSO λλλλλλκS S c c c44444P b S OP b S O P b S O6-P b S O P b S O 1000)(10)(1000λκλκ⋅=⨯⨯=读数值读数值S (mol·L -1))s p (P b S O 4K = 2PbSO 4S其中:O H PbSO PbSO 244κκκ-=溶液,由电导率仪测出][2)SO 21()Pb 21()(PbSO PbSO 24244∞∞∞-++=≈λλλλ 可查表。

三、装置图1.仪器 超级恒温槽 一套 DDS —307型电导率仪 一台 电导电极(镀铂黑) 一支 锥形瓶(200 mL ) 五个 电炉 一台2.试剂0.01mol/L 氯化钾溶液 硫酸铅(A.R.)四、操作步骤 1. 调节恒温槽温度至25±0.1 2. 测定电导池常数用0.01mol ·L -1的KCl 溶液。

查附录,25℃的电导率。

用少量标准KCl 溶液洗涤电导电极两次,将电极插入盛适量溶液的锥形瓶中,液面高于电极2毫米以上。

将锥形瓶放入恒温槽内,恒温10分钟后,测定其电导率以确定所用电极的电导池常数θ(以24℃为例:查附录,24℃时0.01 mol ·L -1的电导率为0.1386 S ·m -1,若测得θ=0.1372 S ·m -1,则电导池常数θ=0.1386/0.1372=1.010。

实验十七电导法测定难溶盐的溶解度

实验十七电导法测定难溶盐的溶解度





(5)将R1指向需要的量程档,如果预先不 知道电导率的数量级,则必须扳向最大量程, 以防表针打弯。 (6)把电极插在电极插口上,调节Rw2指向 电极常数值。 (7)将电极插放溶液内,接着旋动Rw3使表 针满刻度。 (8)将K2扳向“测量”,如果旋钮旋至带 红色小点的档,则读取红色刻度上表针指示 的数据;如果旋钮旋至带黑色小点的档,则 读取黑色刻度上表针指示的数据。然后再将 表针指示的数据乘以R1的倍率,即为被测的 电导率。
五、实验步骤





1.调节恒温槽温度为25℃±0.1℃; 2.用少量试液洗涤电导池和铂电板三次,然后倒 入电导池试液使液面超过电极铂金片1~2厘米, 再将电导池置于25℃恒温槽中,恒温5~10分钟。 3.测试方法如下 (1)开电源之前,先将电导率表针调为零。 (2)将K2打向 “校正”位置。 (3)接通电源预热数分钟(直到指针稳定),然 后旋动校正调节器Rw3使表针满刻度。 (4)选择频率,方法是若待测液电导率低于 300μS/cm选用低周,将K3扳向低周;若待测液电 导率髙于300μS/cm选用髙周,将K3扳向高周。本 实验所用试液用高周为宜。

5.测定重蒸馏水的电导率 将配制溶液用二次蒸馏水约100毫升放入200 毫升锥形瓶中,摇动并加热至沸腾,赶出 CO2后,取约10毫升蒸馏水放入一个干燥的 试管中,待恒温后,测定其电导率三次,求 其平均值。
六、数据记录与处理

气压______ 室温______ 实验温度________
1.重蒸馏水的电导率 表1 重蒸馏水电导率测量数据


2.硫酸铅溶解度的测定
表2 硫酸铅饱和溶液电导率测量数据及硫酸铅溶解度计算结果

实验电导法测难溶盐的溶度积

实验电导法测难溶盐的溶度积

实验 电导法测难溶盐的溶度积一、实验目的1. 掌握电导测定的原理和电导仪的使用方法。

2. 通过实验验证电解质溶液电导与浓度的关系。

3. 掌握电导法测定BaSO 4的溶度积的原理和方法。

二、实验原理导体导电能力的大小常以电阻的倒数去表示,即有RG 1= 式中G 称为电导,单位是西门子S 。

导体的电阻与其长度成正比与其截面积成反比即:Al R ρ= ρ是比例常数,称为电阻率或比电阻。

根据电导与电阻的关系则有:)(lA G κ= κ称为电导率或比电导ρκ1=对于电解质溶液,浓度不同则其电导亦不同。

如取1mol 电解质溶液来量度,即可在给定条件下就不同电解质溶液来进行比较。

1mol 电解质溶液全部置于相距为1m 的两个平行电极之间溶液的电导称之为摩尔电导,以λ表示之。

如溶液的摩尔浓度以c 表示。

则摩尔电导可表示为c 1000κλ=式中λ的单位是S.m 2.mol -1,c 的单位是mol.L -1。

λ的数值常通过溶液的电导率k 式计算得到。

G A l =κ 或 RA l 1⋅=κ 对于确定的电导池来说l/A 是常数,称为电导池常数。

电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定。

在测定电导率时,一般使用电导率仪。

使用电导电极置于被测体系中,体系的电导值通过电子线路处理后,通过表头或数字显示。

每支电极的电导池常数一般出厂时已经标出,如果时间太长,对于精密的测量,也需进行电导池常数校正。

仪器输出的值为电导率,有的电导仪有信号输出,一般为0~10mV 的电压信号。

在测定难溶盐BaSO 4的溶度积时,其电离过程为BaSO 4 → Ba 2+ + SO 42-根据摩尔电导率Λm 与电导率κ的关系:)()()(444BaSO c BaSO BaSO m κ=Λ 电离程度极小,认为溶液是无限稀释,则可Λm 用Λm ∞代替。

)()(242-∞+∞∞+=Λ≈ΛSO Ba m m m m λλ)(),(242-∞+∞SO Ba m m λλ可通过查表获得。

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电导法测定难溶盐的溶解度和K sp
一、实验目的
1.掌握电导法测定难溶盐溶解度和K sp 的原理和方法
2.掌握电导率仪的使用方法 二、基本原理
Pb 2++ SO 42

PbSO 4↓
平衡时,)sp(PbSO SO Pb 424
2K c c =⋅-+ 故 4424
2PbSO )sp(PbSO SO Pb S K c c ==
=-+

⋅=
+=
⋅+⋅=
=-+--+
+
1000
)(1000
1000
1000
4
424
2424
24
224
PbSO PbSO SO Pb PbSO SO
SO Pb Pb i
i PbSO λλλλλλκS S c c c
4
4
4
44P b S O
P b S O P b S O
6
-P b S O P b S O 1000)
(10)(1000λκλκ⋅=
⨯⨯=
读数值读数值S (mol·L -1)
)s p (P b S O 4K = 2
PbSO 4S
其中:O H PbSO PbSO 244κκκ-=溶液,由电导率仪测出
][2)SO 2
1
()
Pb 2
1
()(PbSO PbSO 2424
4
∞∞
∞-
++=≈λλλλ 可查表。

三、装置图
1.仪器 超级恒温槽 一套 DDS —307型电导率仪 一台 电导电极(镀铂黑) 一支 锥形瓶(200 mL ) 五个 电炉 一台
2.试剂
0.01mol/L 氯化钾溶液 硫酸铅(A.R.)
四、操作步骤 1. 调节恒温槽温度至25±0.1 2. 测定电导池常数
用0.01mol ·L -1的KCl 溶液。

查附录,25℃的电导率。

用少量标准KCl 溶液洗涤电导电极两次,将电极插入盛适量溶液的锥形瓶中,液面高于电极2毫米以上。

将锥形瓶放入恒温槽内,恒温10分钟后,测定其电导率以确定所用电极的电导池常数θ(以24℃为例:查附
录,24℃时0.01 mol ·L -1的电导率为0.1386 S ·m -1,若测得θ=0.1372 S ·m -1,则电导池常数θ=0.1386/0.1372=1.010。

或把电极插入KCl 溶液,若显示1372,只需要调节“常数”旋钮,使显示1386,然后把“选择开关”指向“检查”,此时显示值即为θ。

本实验采用后者)。

3. 测定硫酸铅溶液的电导率
将约1克(约1小勺)固体硫酸铅放入250 mL 锥形瓶中,加入约100 mL 去离子水,摇动并加热至沸腾。

倒掉清液,以除去可溶性杂质,按同法重复两次,再加入约150 mL 去离子水,加热至沸腾使之充分溶解。

冷却后用上层清液先后清洗干净一个小的锥形瓶和电极,将上层清液和电极置于该小锥形瓶中,放入恒温槽恒温20分钟,测其电导率,然后换溶液再测定两次,求其平均值。

4. 测定去离子水的电导率
取配制溶液用的去离子水约120 mL 放入250 mL 锥形瓶中,摇动并加热至沸腾,赶出CO 2后,待冷却后用瓶内的少量水洗净电极,连电极一同恒温后,测定其电导率三次,求其平均值。

五、结果记录与处理 实验温度 1 电导池常数测定
KCl 溶液浓度 查得KCl 溶液电导率=KCl κ 测得θ
2 去离子水与4PbSO 溶液电导率测定
次数 )cm s (μ1O H 2
-⋅κ
)cm s (μ1PbSO
4-⋅溶液
κ
1 2 3 平均值
3 溶解度4PbSO S 计算 4. 溶度积)sp(PbSO 4K 的计算 六、实验注意事项
1.整个实验所加溶剂均为去离子水。

2.饱和溶液必须经三次煮沸制备,以除去可溶性杂质后再加水煮沸测定。

第四次所加之水体积可多一些(150 mL 左右)。

3.测水及溶液电导前,电极和所盛溶液的仪器(锥形瓶、烧杯、滴管)要用被测液少量多次反复冲洗干净(仪器至少洗三次),以保证测定结果的准确性。

七、结果讨论。

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