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外来器械管理流程
一次性无菌用品管理流程
使用科室将医疗用品申请表(需科室负责人签字)交医学工程科→通知中标公司送货→医学工程科进行清点、验收(包括:产品名称、规格、生产厂商、供货单位、生产批号、灭菌批号、注册证号、有效期、数量、接收人)→送往供应室、手术室
医务人员职业暴露应急预案、应急处理、报告流程
产房
导管室≤4.0
血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区
重症监护病区
新生儿室
Ⅲ类环境:母婴同室
消毒供应室检查包装灭菌区和无放物品存放区≤4.0
其他普通住院病区等≤4.0
Ⅳ类环境:普通门(急)诊及其检查、治疗室
感染性疾病科门诊和病区≤4.0
物体表面污染监测流程
医务人员手监测流程
注:
医务人员手
卫生手消毒后ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ10cfu/cm2
医院感染散发病例监测流程
医院感染暴发病例监测流程
医院感染漏报病例监测流程
无菌手术切口甲级愈合率和感染率监测流程
抗菌药物使用监测流程
导管相关性血流感染监测流程
外科手术部位感染监测流程
门(急)诊预检分诊服务流程
空气监测流程
结果判定:
Ⅰ类环境:洁净手术部符合GB50333要求
其他洁净场所≤4.0
Ⅱ类环境:非洁净手术室
外科手消毒后≤5cfu/cm2
血液透析水和透析液染菌量监测流程
紫外线辐射强度监测流程
使用中消毒剂的监测流程
压力蒸汽灭菌效果监测流程
(参照《中华人民共和国国家标准》GB15981-1995)
放置位置如下:
内镜消毒效果监测流程
注:采样时必须注意无菌操作及手卫生。
特殊感染手术的应急预案
医疗废物处理流程
医院感染知识培训流程
一次性无菌用品管理流程
使用科室将医疗用品申请表(需科室负责人签字)交医学工程科→通知中标公司送货→医学工程科进行清点、验收(包括:产品名称、规格、生产厂商、供货单位、生产批号、灭菌批号、注册证号、有效期、数量、接收人)→送往供应室、手术室
医务人员职业暴露应急预案、应急处理、报告流程
产房
导管室≤4.0
血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区
重症监护病区
新生儿室
Ⅲ类环境:母婴同室
消毒供应室检查包装灭菌区和无放物品存放区≤4.0
其他普通住院病区等≤4.0
Ⅳ类环境:普通门(急)诊及其检查、治疗室
感染性疾病科门诊和病区≤4.0
物体表面污染监测流程
医务人员手监测流程
注:
医务人员手
卫生手消毒后ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ10cfu/cm2
医院感染散发病例监测流程
医院感染暴发病例监测流程
医院感染漏报病例监测流程
无菌手术切口甲级愈合率和感染率监测流程
抗菌药物使用监测流程
导管相关性血流感染监测流程
外科手术部位感染监测流程
门(急)诊预检分诊服务流程
空气监测流程
结果判定:
Ⅰ类环境:洁净手术部符合GB50333要求
其他洁净场所≤4.0
Ⅱ类环境:非洁净手术室
外科手消毒后≤5cfu/cm2
血液透析水和透析液染菌量监测流程
紫外线辐射强度监测流程
使用中消毒剂的监测流程
压力蒸汽灭菌效果监测流程
(参照《中华人民共和国国家标准》GB15981-1995)
放置位置如下:
内镜消毒效果监测流程
注:采样时必须注意无菌操作及手卫生。
特殊感染手术的应急预案
医疗废物处理流程
医院感染知识培训流程