一)兽药基讲义本知识：
兽药基础知识
兽药基础分类一、抗生素类抗生素指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类物质。
自1940年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。
在临床上常用的亦有几百种。
其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。
其分类有以下几种：1、β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。
近年来又有较大发展，如硫酶素类、单内酰环类，β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类等。
2、氨基糖甙类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
3、四环素类包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
4、氯霉素类包括氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考等。
5、大环内脂类临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。
6、作用于G+细菌的其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。
7、作用于G－菌的其它抗生素，如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
8、抗真菌抗生素如灰黄霉素。
9、抗肿瘤抗生素如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
10具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。
二、人工合成的抗生素1、磺胺类药：六甲、五甲、二甲，增效剂： TMP、DVD 。
2、喹诺酮类：（蒽诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星）盐酸盐，烟酸盐，乳酸盐。
盐酸二氟沙星，盐酸沙拉沙星，甲磺酸培氟沙星，加替沙星等。
二、抗病毒药：(已禁用养殖动物）1、利巴韦林---DNA 和 RNA病毒2、盐酸金刚烷胺，金刚乙胺3、吗啉胍4、各种抗病毒的中草药三、抗寄生虫药1、阿维菌素2、伊维菌素3、芬苯达唑4、左旋咪唑兽药分类及简介一、抗微生物药（一）概述①化疗指数：LD50/ED50，一般要求3以上。
②抗菌谱：药物的抗菌范围。
③抗菌活性：抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。
常用MIC（抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度）和MBC（能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度）表示。
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5. 硝基咪唑类
甲硝唑（Metronidazole）：又名灭滴灵、甲硝咪唑，对大多数专 性厌氧菌具较强作用如产气荚膜梭菌，对需氧菌无效，另外有抗 滴虫和阿米巴原虫作用。对细胞有致突变作用，禁用于孕畜。
红霉素（Erythromycin）：乳糖酸红霉素（注射用）、琥乙红霉 素和无味红霉素（耐酸、内服）、硫氰酸红霉素（兽用）
泰乐菌素（Tylosin）：又名泰农，动物专用，酒石酸盐和磷酸盐， 欧盟从2000年开始禁用作促生长剂。
替米考星（Tilmicosin）：动物专用，特点是在肺组织和乳中药物 浓度很高，适合家畜胸膜肺炎和乳腺炎的治疗。
地米硝唑（Dimetridazole）：又名二甲硝唑、二甲硝咪唑。具有 广谱抗菌和抗原虫活性，用于治疗猪密螺旋体痢疾和鸡组织滴虫 病。鸡对本品较敏感。
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第三节 抗菌药的联合应用
1.β-内酰胺类：
与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、他佐巴坦(tazobactan)合用有较好 的抑酶保护和协同增效作用。
以上四种为动物专用。国外上市的动物专用药还有：麻保沙星 （Marbofloxacin）和奥比沙星（Orbifloxacin）等。
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3. 喹恶啉类
卡巴多司（Carbadox）：卡巴氧，原作促生长剂，因有致突变作 用，许多国家现已禁用。
乙酰甲喹（Maquindox）：又名痢菌净，国内合成，具广谱抗菌 作用，为治疗猪密螺旋体痢疾的首选药物，对仔猪黄、白痢，禽 大肠杆菌病效果好。不能作为生长促进剂，有一定毒性（长期使 用或3-5倍治疗量时），家禽尤其敏感。
兽药基本常识
药物制剂和剂型兽药药剂是根据《中国兽药典》、《兽药规范》、《兽药质量标准》及地方标准或其他方法定的处方，将原料和辅料等经过加工制得的兽药制品，制剂是各种剂型的总称，它具有一定的含量、规格和包装。
方剂是根据兽医所开的处方，将各种首要临时调剂的配置品，它有具体的适用对象、剂量和方法。
剂型是将原料药和辅料经过加工调治，制成便于使用、保存和运输的一种形式。
常用的剂型按分散介质的不同，可分为液体、气体、固体、半固体四大类，每一大类有包括许多不同的剂型。
一、液体剂型1．注射剂也称针剂，是指药物制成的供注入体内的灭菌水溶液、混悬液、乳状液油或无菌粉末。
水针一般可直接供肌肉或静脉注射用，混悬剂仅供肌肉和局部注射，不能静脉注射。
一般对热和水不稳定的药物常制成粉针剂，临近使用时可加适当的注射用溶媒，稀释成液体后再用。
2．液溶剂是一种透明的可供内服或外用的溶液，为非挥发性药物的澄明溶液，一般是由两种或两种以上成分所组成，其中包括溶质和溶媒。
其溶媒常为水、醇、油，如恩诺沙星溶液、氯化胆碱溶液。
3．煎剂及浸剂为生药（中草药）的水浸出制剂。
煎剂需加水煎煮，浸剂则加水浸泡。
煎浸都有一定的时间规定，所用容器以陶瓷、玻璃为最佳，需临用前配制。
中药汤剂也属煎剂。
4．酊剂及醑剂酊剂是指生药（中草药）用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄明液体制剂，如橙皮酊、龙胆酊等。
也可用硫浸膏稀释制成。
通常100毫升相当于生药10—20克。
而挥发性药物（多半为挥发油）的醇溶液称醑剂，如樟脑醑。
碘酊本应为醑剂，但人们习惯称为碘酊。
5．流浸膏将生药的醇溶液用一定的方法浓缩而成。
通常每毫升相当于生药1克，如甘草流浸膏等。
6．合剂将两种以上可溶性或不溶性的固体药物，用水溶解或混合后制成的透明液或悬浊液。
供内服用。
如复方甘草合剂等。
7．乳剂是优质或其他水不溶性物质，加适当乳化剂，与水混合后制成的乳状悬浊液。
通常分为水包油乳剂（多供内服）或油包水乳剂（供外用）。
兽药基础知识
兽药基础知识抗生素的分类A、按照抗生素的抗菌范围进行分类1、主要是抗革兰氏阳性菌的抗生素：包括青霉素、头孢菌素、大环内脂类、林可霉素类、杆菌肽等。
2、主要是抗革兰氏阴性菌的抗生素：包括氨基糖甙类、多粘菌素类。
3、广谱抗生素：包括四环素类和氯霉素类。
4、抗真菌抗生素：包括多烯类的二性霉素B、制霉菌素5、抗霉形体的抗生素：包括硫酸粘菌素、泰乐菌素、北里霉素。
B、按照抗生素的化学结构进行分类：1、ß一内酰胺类：包括青霉素、头孢菌素、棒酸、硫霉素、诺卡霉素。
2、四环素类；包括四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等。
3、氨基糖甙类：包括链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。
4、大环内脂类：①对败血支原体敏感的：包括泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、北里霉素、螺旋霉素等。
②抗真菌和原虫的：包括多烯，毒性大。
需静注（二性霉素B、制霉菌素。
）5、离子载体类（又称聚醚类）：包括盐霉素、莫能菌素、马杜海南霉素等。
6、多肽类：包括多粘菌素、杆菌肽、弗吉尼亚霉素、万古霉素等。
C、根据抗生素的作用原理进行分类：1、抑制细菌细胞壁的合成：ß一内酰胺类抗生素（如青霉素、氨苄青霉素、杆菌肽等）2、损坏细菌细胞膜的屏障功能：如多烯类的二性霉素B等。
3、抑制菌体蛋白质的合成：如氨基糖甙类、四环素类、大环内酯类、林可霉素和氯霉素类（甲砜霉素、氟本尼考）。
4、抑制细菌核酸的合成：如利福平、新生霉素、灰黄霉素。
三、合成抗菌药1、磺胺药和抗菌增效剂⑴磺胺类药优点：高效，长效，低毒，与抗菌增效剂合用，能扩大抗菌范围，提高磺胺药的疗效。
作用机理：通过干扰细菌的叶酸代谢呈抑菌作用。
⑵抗菌增效剂抗菌谱与磺胺药类药相似，抗菌作用较强。
能增强磺胺药和多种抗生素的疗效，抗菌增效剂由此得名。
与磺胺药合用磺胺药的抗菌效力增强几倍乃至几十倍，由抑菌作用变成杀菌作用，能扩大磺胺药的抗菌范围（对磺胺药产生的耐药性的菌株也有效）。
兽药药物基础常识
泰康兽土杂鸡养殖技术资抗菌药物的分类以及联合应用抗菌药物的分类：目前抗菌药物分为四大类：第一类为繁殖期杀菌剂，如青霉素、头孢菌素类、万古霉素等；第二类为静止期杀菌剂，如氨基糖苷类、多粘菌素B 和E 等；第三类为快效抑菌剂，如四环素类、氯霉素类、大环内酯类等；第四类为慢效抑菌剂，如磺胺类、TMP 、DVD 等联合应用的目的和意义：联合应用的只要目的，在于扩大抗菌谱，增强疗效，减弱毒副反应和延缓和减少耐药性菌株的产生。
联合应用抗菌药物时可出现相加、协同、无关和拮抗等4 种现象，相加作用代表两种药物作用的总和，协同作用是指用后取得抗菌效果、相加所得的效果更好，无关作用是指作用不超过联合中较强的作用，拮抗作用则表示两药合用时其作用互有抵消而减弱。
联合应用的指征：1：病因不明，病情危急的严重感染或败血症。
2：单一抗菌药不能有效控制的严重感染或混合感染，如严重烧伤，创伤性心包炎等。
3：容易出现耐药性的细菌感染，或需长期用药的疾病，为防止耐药菌株的出现，应考虑联合用药。
4.联合应用的效应：第一类和第二类合用常可获得协同作用，第三类和第四类一般可获得相加作用，第四类对第一类的作用无重大影响，第三类对第一类的作用有明显的减弱作用。
此外，同一类的抗菌药物也可考虑合用，如四环素类的氯霉素的合用，链霉素和多粘菌素的合用等。
但作用机理和方式相同的抗生素（特别是氨基糖苷类之间）不宜合用，以免增加毒性。
还需指出，无根据的盲目联合用药是不可取的。
有配伍禁忌的配伍应当严格禁止。
还要指出，目前复方成分的最好单独使用，以免产生不必要的影响。
二、兽药使用的一般原则确切诊断，正确的掌握适应症：诊断正确，了解药物；适时治疗，对症下药。
1．剂量准确，疗程要足：（1）计量过少无效，过大有毒且增加费用。
（2）同一种药物用于治疗的疾病不同，其用量亦不同。
如泰灭净，链霉素用于治疗传染性鼻炎时剂量特别大，而用于其它病时剂量就特别小。
（3）同一种药物不同的用药途径，其剂量也不一样。
一)兽药基本知识：
1．兽药：指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病， 有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、 用量的物质（含饲料药物添剂）。 三个基本特征： ①具有一定的药效即具有一定的功能； ②规定有作用、用途用法与用量； ③使用动物为畜禽等。
• 分类：生物制品、中药、化学药品、抗生 素、生化药品和放射性药品六大类。兽药 一词的概念，原意仅限于防治家畜、家禽 疾病的药物，随着药物使用范围的扩大和 饲料药物添加剂的兴起与发展，兽药正逐 步被"动物医药品"、"动物保健品"所取代， 后者范围更广，包括家畜、家禽、野生动 物、观赏动物、鱼、蜜蜂、蚕等。即从陆 地动物扩大到水生动物和空中飞翔的动物， 从兽类、禽类动物扩大到水生类动物和部 分昆虫。
• 14．表现分布容积（Vd）：按血药浓度推 算体内药物总量在理论上所占有的体液容 积。Vd值大，表示分布广或与生物大分子 结合量大。脂溶性药物Vd值一般较大 （2~3L），反之Vd值小，一般水溶性或极 性大的药物Vd（0.15~3.0L），如药物在体 内分布均匀，Vd值接近0.8~1.0道吸收：吸收部位有口腔、胃、小肠和直肠。方式主要 是简单扩散。主要受药物理化性质和动物生理因素的影响。解离度低、 油/水分布系数高的非解离型药物，原子或分子半径小的水溶性药物 均易吸收，极性分子吸收差。药物的溶解度和溶解速度是完全吸收的 限时过程，它们决定药物吸收的速度和程度，也影响药物奏效时间、 作用强度及持效时间。药物剂型不同，吸收速度也不同，即水溶液剂 ＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂。药物的晶型不同，吸收也不同，无 定型药物溶出速度＞亚稳定型＞稳定型，如无定型新生霉素混悬剂疗 效大于结晶型。无水氨苄青霉素比三水化合物的溶解度大20%，其溶 出速度和吸收量都较高。粒径大小也直接影响吸收，固体药物粒度减 小，单位重量的表面积增大，溶出速度加快，药物微粉化或制成微晶， 吸收迅速而完全。肠道内容物如离子（Ca2+、Mg2+、Fe3++四环素 →络合物→沉淀→吸收↓）、酶（可降解药物如蛋白类药物）、药物 等均可影响药物的吸收。 • 影响消化道药物吸收的生理因素：肝脏的药物代谢（首过效应：药 物由门静脉吸收进入肝脏，被肝药酶代谢灭活一部分，造成药物进入 体循环前有效药量下降的现象）、胃肠道的消化（胃酸、酶）、胃肠 内容物多少（多、吸收差）、肠蠕动快慢（快、吸收少）等均可影响 药物的吸收。口腔、直肠给药不存在首过速应，故优于胃、肠道吸收。
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2. 2 药物的制剂与剂型
• 3. 乳剂 • 乳剂指两种以上不相混合的液体，加入乳化剂 (如阿拉伯明胶等) 后
制成的乳状悬浊液，可内服或外用。 如松节油乳剂。 • 4. 酊剂 • 酊剂指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，
也可用流浸膏稀释而成，可供内服或外用。 如碘酊。 • 5. 醑剂 • 醑剂指挥发性药物的酒精溶液，可供内服或外用。 如樟脑醑。
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2. 3 药物的保管与贮藏
• 妥善地保管与贮藏药物是防止药物变质、 药效降低、 毒性增加和发 生意外的重要环节。
• 2. 3. 1 药物的保管
• 保管药物应有专人负责，并建立严格的保管制度，否则不但会造成药 品的损失，甚至可能危害人、 畜生命。 特别是毒、 剧药品和麻醉药 品，应严格按国家颁发的有关法令、 条例进行管理和保存。
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2. 6 影响药物作用的因素
• 各种给药途径产生药物作用快慢依次为: 静注、 肌注、 皮下注射、 直肠给药和内服。 选择给药途径时，除根据疾病需要治疗外，还应 考虑药物的性质，如肾上腺素内服无效，必须注射给药； 氨基糖苷 类抗生素内服很难吸收，做全身治疗时必须注射给药。 有的药物内 服时有很强的首过效应，生物利用度很低，全身用药时应选择肠外给 药。
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2. 3 药物的保管与贮藏
• 2. 3. 2 药物的贮藏
• 按药物的理化性质、 用途等科学合理地贮存药物，是防止事故、 避 免损失的重要措施。 各种药品的贮藏原则是遮光、 密封贮藏，以免 药物被污染或发生挥发、 潮解、 风化、 变质、 燃烧甚至爆炸等事故。
• 对于有保存期限的药品，应经常检查，以免过期失效。 有效期是指 药物的有效使用期限，一般指药物自生产之日起到失效之日止； 失 效期指药物开始失效的日期。 生产批号是用来表示同一原料同一批 次制造的产品，其内容包括日号和分号。 日号用六位数字表示，若 同一日期生产几批，则可加分号来表示不同的批次。
兽药经营质量管理基本知识讲义教材
第一篇兽药经营质量管理规范基本知识1、什么是兽药经营企业？答：是指经营兽药的专营企业或兼营企业。
2、什么是兽药GSP？答：兽药GSP是兽药经营质量管理规范（Good Sale Practice for Veterinary Drugs）的简称，是兽药经营质量管理的基本准则，是为加强兽药经营质量管理、保证兽药质量而制定的一整套管理制度。
3、为什么要实施兽药GSP？答：兽药是一种特殊的商品，对生产经营条件都有特殊的要求，只有对每个环节都采取严格的控制措施，才能保证兽药质量。
兽药GSP就是在兽药流通过程中，针对兽药采购、储存、销售等环节制定的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准的一整套管理标准和规程，其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为，对兽药经营全过程进行质量控制，防止质量事故发生，保证向用户提供合格的兽药。
4、兽药GSP何时起实施？答：兽药GSP于2010年3月1日起施行，施行前已开办的兽药经营企业，应当自施行之日起24个月内（即2012年3月1日前）达到兽药GSP的要求，并依法申领《兽药经营许可证》。
5、制定《广西壮族自治区兽药经营质量管理规范实施细则》有何依据？答：根据《兽药经营质量管理规范》（农业部令2010年第3号）第三十六条的规定。
6、未按规定实施兽药GSP的应依法承担何法律责任？答：根据《兽药管理条例》第五十九条规定，经营企业未按照规定实施兽药经营质量管理规范的，给予警告，责令其限期改正；逾期不改正的，责令停止经营活动，并处５万元以下罚款；情节严重的，吊销兽药经营许可证；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。
7、如何理解《兽药经营质量管理规范》中“本规范施行前已开办的兽药经营企业，应当自本规范施行之日起24个月内达到本规范的要求，并依法申领兽药经营许可证。
”？答：经过自查，认为本企业已经达到《兽药经营质量管理规范》和《广西壮族自治区兽药经营质量管理规范实施细则》要求的，即可依法向当地县级以上兽医行政主管部门申请换发《兽药经营许可证》。
兽药及兽药残留基础知识
• 四、兽药 配伍禁忌 • 临床为了提高疗效，减少药物的不良反应，或治疗不同的并发症，
常需同时或短期内先后使用两种或两种以上的药物，称联合用药。
• <一>协同作用 • <二>拮抗作用
• <一>协同作用
• 指临床上两种或两种以上药物联合应用时，用药后药物的总效应增
加。
• 1、相加作用（总效应等于单用时效应的总和）
• <二>不按照兽医师处方、药物标签和说明书用药
每种兽药的适应症、给药途径、用量、疗程等均有明确的规定，但 有的使用者随意加大剂量、延长用药时间或同时使用多种药物，造成兽 药残留超标。
• <三>使用未经批准的药物 • 未经审批的药物，一般没有准确的用法、用量和休药期规定，用药
后产生残留超标。
• <四>饲料中随意添加某些药物
兽药和有害物质残留。
• 三、动物性食品中兽药残留的主要种类
• 目前动物性食品中残留较为常见的有抗生素类、镇静药类、激素类、
兴奋剂类、抗寄生虫类药物残留。
• 四、动物产品兽药残留的主要特点
• <一>不同给药途径造成的兽药残留量分布不同。
• <二>同一动物不同脏器兽药残留量不同
•
按残留量从高至低一般为：肝>胆汁>肾>肌肉，另外，注射部位及脂肪一
•
4、醇类：常用的有酒精等。
•
5、醛类：常用的有福尔马林、多聚甲醛、戊二醛等。
•
6、氧化剂：常用的有双氧水、高锰酸钾等。
•
7、卤素类：常用的有碘、碘伏、速效碘、次氯酸钠、抗毒威等。
•
8、染料类：常用的有龙胆紫、利凡诺、亚甲蓝等。