武汉大学考研分子生物学名词
2020年(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词
(生物科技行业)考研武汉大学分子生物学名词ModificationofDNAorRNA(DNA或RNA修饰):在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所做的任何改变。
Modifiedbases(修饰碱基):除通常在DNA(T、C、G、A)和RNA(U、C、G、A)四种碱基以外的碱基,通常是在核酸合成后发生改变。
Molecularchaperone(分子伴侣):协助壹些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质,但这种蛋白质且不是靶复合物的成分。
MonocistronicmRNA(单顺反子mRNA):编码壹个蛋白质的mRNA。
Monolayer(单细胞层):指真核细胞在培养基上生长,只能形成壹个细胞深度的壹层。
Morphogen(形态发生因子):诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。
MPF(促成熟因子):是二聚体激酶,包括p34催化亚基和周期蛋白调控亚基,其激活能引发有丝分裂进行。
MtDNA:线粒体DNA。
MTOC:见微管组织中心。
Multicopyplasmids(多拷贝质粒):以大于壹个拷贝出当下细菌中的质粒。
Multiforkedchromosome(多叉染色体):在细菌中,有壹个之上复制叉,因为在第壹个复制循环结束之前第二个就已开始。
Multimericprotein(多亚基蛋白质):由壹个之上亚基组成的蛋白质。
Mutagens(诱变剂):通过诱导DNA上的突变增加突变率的物质。
Mutation(突变):指基因组DNA序列上的任何改变。
Mutationfrequency(突变频率):在种群中某个突变被发现的频率。
Mutationrate(突变率):某个突变发生的速率,通常用每个基因每代出现的次数表示。
Myeloma(骨髓瘤细胞):起源淋于巴细胞的壹个肿瘤细胞株,通常产生壹种免疫球蛋白质。
NNegativecomplementation(负互补):当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制野生型亚基的活性时发生。
分子生物学名词 完全版
1.Molecular Biology:分子生物学。
在分子水平上研究生命现象的科学。
通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。
2.Denaturation of Protein and DNA:蛋白质和DNA变性。
蛋白质变性(protein denaturation)是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失的现象;DNA变性是指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。
3.Southern Blotting:Southern印迹杂交。
利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的 DNA 片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。
4.Gene Cloning:基因克隆。
从基因组或DNA中分离单个基因,并在细胞中复制拷贝的过程。
5.Nick translation:缺刻翻译。
是实验室最常用了一种脱氧核糖核酸探针标记法,利用大肠杆菌DNA多聚酶I的多种酶促活性将标记的dNTP掺入到新合成的DNA链中,从而形成高比活性的均匀标记DNA探针。
6.YAC Vector:酵母人工染色体载体。
是将酵母人工染色体中为复制与分离所需序列同片段目的DNA连接构成的,可克隆的外源片段长度可大于1Mb。
YAC Vector含有两个端粒序列、一个着丝粒、一个自主复制序列以及能在酵母中用作筛选标记的基因。
7.cDNA Library:cDNA文库。
以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与适当的载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。
8.Multiple cistron mRNA:多顺反子mRNA。
(武汉大学)分子生物学考研名词汇总
(武汉大学)分子生物学考研名词汇总●base flipping 碱基翻出●denaturation 变性DNA双链的氢键断裂,最后完全变成单链的过程●renaturation 复性热变性的DNA经缓慢冷却,从单链恢复成双链的过程●hybridization 杂交●hyperchromicity 增色效应●ribozyme 核酶一类具有催化活性的RNA分子,通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断基因的表达●homolog 同源染色体●transposable element 转座因子●transposition 转座遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象成为基因转座,是由转座因子介导的遗传物质重排●kinetochore 动粒●telomerase 端粒酶●histone chaperone 组蛋白伴侣●proofreading 校正阅读●polymerase switching 聚合酶转换●replication folk 复制叉刚分开的模板链与双链DNA的连接区●leading strand 前导链在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相同,以5’-3’方向连续合成的链被称为前导链●lagging strand 后随链在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相反的,不连续延伸的DNA链被称为后随链●Okazaki fragment 冈崎片段●primase 引物酶依赖于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA复制过程中合成RNA引物●primer 引物是指一段较短的单链RNA或DNA,它能与DNA的一条链配对提供游离的3’-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点●DNA helicase DNA解旋酶●single-strand DNA binding protein, SSB 单链DNA结合蛋白●cooperative binding 协同结合●sliding DNA clamp DNA滑动夹●sliding clamp loader 滑动夹装载器●replisome 复制体●replicon 复制子单独复制的一个DNA单元称为一个复制子,一个复制子在一个细胞周期内仅复制一次●replicator 复制器●initiator protein 起始子蛋白●end replication problem 末端复制问题●homologous recombination 同源重组●strand invasion 链侵入●Holliday junction Holliday联结体●branch migration 分支移位●joint molecule 连接分子●synthesis-dependent strand annealing, SDSA 合成依赖性链退火●gene conversion 基因转变●conservative site-specific recombination, CSSR 保守性位点特异性重组●recombination site 重组位点●recombinase recognition sequence 重组酶识别序列●crossover region 交换区●serine recombinase 丝氨酸重组酶●tyrosine recombinase 酪氨酸重组酶●lysogenic state 溶原状态●lytic growth 裂解生长●transposon 转座子能够在没有序列相关性的情况下独立插入基因组新位点上的一段DNA序列,是存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology):分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value):一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中,C值一般是随生物进化而增加的,高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism):DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere):端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication):DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂,双螺旋解旋并被分开,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。
一次,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。
6、复制子(replicon):复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA 复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是中断的、不连续的,因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand):与复制叉移动的方向一致,通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand):与复制叉移动的方向相反,通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site):所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶,它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键,在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点,统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA):在体外以mRNA 为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
武汉大学考研分子名词解释
一、解释概念(20分,每个4分)1卫星DNA2复制体(复制体是指参与DNA复制的蛋白质复合物,其中至少含有DNA聚合酶及引发体(primosome,引发酶与其他分子的复合物),SSB,解旋体等,复制体位于每个复制叉处进行细菌染色体DNA复制的聚合反应)3逆转座子(在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后,再经逆转录成为cDNA并插入到基因组的新位点上的因子,被称为逆转座子)4反式激活因子5衰减子与衰减作用二、填空(30分,每空1分,请将答案写在答卷上)1. 从病毒到高等生物的研究表明,遗传物质是。
2. 冈崎片段的发现证实了双链DNA的复制,在复制过程中,一条新生链的合成是的,称为链;而另一条链的合成是的,称为链。
3. 大肠菌中有三种DNA聚合酶,其中的pol I的作用是 ,而pol III的作用是。
pol I和pol III都有的三种活性是。
4. 由于真核细胞染色体DNA的复制要有一段RNA为引物,因此线状的DNA复制后必须存在着5’端缩短的问题。
已发现有一种端粒蛋白称为 ,它由构成,可以使单链DNA的5’延长。
5. 对DNA损伤有几种修复系统,其中只有修复系统可以造成DNA变异,与这一系统有关的一套基因平时受到一称为的抑制蛋白所抑制,它发挥抑制作用是结合在一段约20bp长的称为的DNA序列上,当DNA损伤时,另一种蛋白质称为把这种抑制蛋白水解后,修复系统的基因才会被激活。
6. 真核细胞中有三种依赖于DNA的RNA聚合酶分别合成不同的RNA,RNA pol I负责合成 ,RNA pol II负责合成 ,RNA pol III负责合成。
7. 大分子互相作用是分子生物学的重要内容,包括蛋白质之间、蛋白质与DNA或RNA之间的互相作用,蛋白质有四种重要的结构花式与大分子互相作用有关,这些结构花式是, , , 。
8. NO是气体小分子信号,它可由脱氨产生,它的作用方式是直接与酶作用使产生cGMP(环式GMP)。
分子生物学名词解释及分子生物学常见名词解释
重要名词:(下划线的尤其重要)1.常染色质:细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低,碱性染料着色浅而均匀的区域,是染色质的主体部分。
DNA主要是单拷贝和中度重复序列,是基因活跃表达部分。
2.异染色质:细胞间期核内染色质压缩程度较高,碱性染料着色较深的区域。
着丝粒、端粒、次缢痕,DNA主要是高度重复序列,没有基因活性。
3.核小体:核小体是染色体的基本组成单位,它是由DNA和组蛋白构成的,组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份,组成了蛋白质八聚体的核心结构,大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面,相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。
4.组蛋白:是染色体的结构蛋白,其与DNA组成核小体。
根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。
5.转座子:是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。
6.基因:原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位。
它包括结构蛋白和调控蛋白。
7.基因组:每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。
8.顺反子:由顺/反测验定义的遗传单位,与基因等同,都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。
一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。
9.单顺反子和多顺反子:真核基因转录的产物是单顺反子mRNA,即一个基因一条多肽链,每个基因转录都有各自的调控原件。
多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链,而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内,享用同一对起点和终点。
10.转录单位:即转录时,DNA上从启动子到终止子的一段序列。
原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因,基因之间为间隔区,转录之后形成多顺反子mRNA,可以编码不同的多肽链。
真核生物的转录单位一般只有一个基因,转录产物为单顺反子RNA,只编码一条多肽链。
11.重叠基因:是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式,比如说大基因内包含小基因,几个基因重叠等等。
分子生物学名词解释
第一章名词解释1.基因gene是贮存遗传信息的核酸DNA或RNA片段,包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分;2.结构基因structuralgene指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列;它们在原核生物中连续排列,在真核生物中则间断排列;3.断裂基因splitgene真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列;4.外显子exon指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列;5.内含子intron指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现,但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列;6.多顺反子RNApolycistronic/multicistronicRNA一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物;原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA;7.单顺反子RNAmonocistronicRNA一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物;真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA;8.核不均一RNAheterogeneousnuclearRNA,hnRNA是真核生物细胞核内的转录初始产物,含有外显子和内含子转录的序列,分子量大小不均一,经一系列转录后加工变为成熟mRNA;9.开放阅读框openreadingframe,ORF mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸碱基序列,编码一个特定的多肽链;10.密码子codon mRNA分子的开放读框内从5'到3'方向每3个相邻的核苷酸碱基为一组,编码多肽链中的20种氨基酸残基,或者代表翻译起始以及翻译终止信息;11.反密码子anticodon指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸碱基,它们与mRNA上的三联体密码子互补配对,确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座;13.启动子promoter指结构基因的转录起始位点附近的一段DNA序列,它结合RNA聚合酶真核生物还需要结合其他蛋白质因子后能够开放基因转录;14.增强子enhancer指真核生物的一段DNA序列,不具有方向性,距离结构基因可远可近甚至可以位于内含子;它与某些蛋白质因子结合后,通常能够增强启动子的转录活性,有时也可以抑制转录;15.核酶ribozyme指具有催化活性的RNA,其作用底物是RNA,主要参与RNA的加工成熟;16.核内小分子RNAsmallnuclearRNA,snRNA真核细胞核内富含尿嘧啶的小分子RNA,共有U1~U10十种;常与蛋白质结合形成小分子细胞核内核蛋白颗粒snRNP,参与mRNA的剪接加工;17.信号识别颗粒signalrecognitionparticle,SRP是细胞质内的一种小分子RNA7SLRNA和蛋白质组成的复合体,能够识别并结合信号肽,参与分泌性蛋白的加工;18.上游启动子元件upstreampromoterelement真核生物启动子上游的一些DNA序列,包括CAAT盒、CACA 盒、GC盒等,它们构成启动子的一部分,通过与转录因子结合提高转录效率;19.同义突变samesensemutation遗传密码具有简并性,故某些基因突变不改变编码的氨基酸序列,称为同义突变;20.错义突变missensemutation基因突变使某一密码子编码的氨基酸发生改变,多肽链中的氨基酸序列相应改变;21.无义突变nonsensemutation基因突变使原来编码某种氨基酸的密码子变为终止密码子,导致多肽链合成提前终止;22.移码突变frame-shiftingmutation基因的缺失突变或插入突变引起三联体密码阅读的方式发生改变,编码出具有不同一级结构的多肽链;23.转换transition指嘌呤取代嘌呤、嘧啶取代嘧啶的点突变,有4种转换形式;24.颠换transversion指嘌呤取代嘧啶、嘧啶取代嘌呤的点突变,有8种颠换形式;第二章名词解释1.基因组genome细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和;如真核细胞基因组包含细胞核染色体DNA及线粒体DNA,原核细胞基因组包括染色体DNA和质粒DNA;2.质粒plasmid 细菌细胞内的、染色体外的DNA 分子,是共价闭合的环状DNA 分子,能够独立于细胞的染色质DNA 而进行复制;5.断裂基因splitgene 真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列;6.假基因pseudogene 与有功能的基因同源,但不能..产生有功能的基因产物的基因;9.卫星DNAsatelliteDNA 是基因组中的一种高度重复序列,其重复单位一般由2~10bp 组成,成串排列,具有调节基因的复制和转录等功能;10.单拷贝序列singlecopysequence 在整个基因组只出现一次或很少的几次,绝大多数真核生物蛋白质的编码基因为单拷贝序列;第三章名词解释核酶:具有酶促活性的RNA 称为核酶复制:是指遗传物质的传代,以母链DNA 为模板合成子链DNA 的过程;半保留复制:DNA 生物合成时,母链DNA 解开为两股单链,各自作为模板按碱基配对规律,合成与模板互补的子链;子代细胞的DNA,一股单链从亲代完整地接受过来,另一股单链则完全从新合成;两个子细胞的DNA 都和亲代DNA 碱基序列一致;这种复制方式称为半保留复制;双向复制:原核生物复制时,DNA 从起始点向两个方向解链,形成两个延伸方向相反的复制叉,称为双向复制;引发体:是在DNA 复制起始阶段形成的,含有解螺旋酶、DnaC 蛋白、引物酶和DNA 复制起始区域的复合结构;复制子:独立完成复制的功能单位,是从复制起点到复制终点之间的片段;冈崎片段:DNA 复制时,随从链复制中形成的不连续片段;复制叉:DNA 双链解开分成两段,各自作为模板,子链沿模板延长所形成的Y 字型结构称为复制叉; 半不连续复制:领头链连续复制而随从链不连续复制称为半不连续复制;逆转录:以RNA 为模板在逆转录酶的催化下合成DNA 的过程;端粒:指真核生物染色体线性DNA 分子末端的结构,形态上使染色体末端膨大成粒状;转录起始复合物:原核生物RNA聚合酶全酶、转录出的pppGpN-产物与模板DNA结合形成的复合物;边界序列:真核生物内含子都以GU为5’端起始,AG为3’端;5’-GU…AG-OH3’称为边界序列,也称剪接接口;剪接:将RNA分子中的内含子除掉,使外显子连接在一起的加工过程;启动子:是RNA聚合酶结合的、在转录起始点上游的DNA序列;如不受阻遏,RNA聚合酶与之结合后即可启动转录;中心法则:遗传信息从DNA向RNA再向蛋白质传递的规律;转录空泡:即转录复合物,由RNA聚合酶的核酶以及其模板DNA、转录出的产物构成;沉默子:真核顺式作用元件中的负性调节元件,当其结合特异蛋白因子时,对转录起阻遏作用;断裂基因:真核生物的结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌,去除非编码区再连接后,可翻译出连续氨基酸组成的完整蛋白质;这些基因称为断裂基因;第四章名词解释1.碱基类似物baseanalogue是一类与正常碱基结构类似的化合物,在DNA复制时可取代正常碱基掺入并与互补链上碱基配对,从而引起碱基对的置换;2.自由基freeradical指能够独立存在,核外带有未配对电子的原子或分子;3.重组修复recombinationrepairing指依靠重组酶系将另一段未受损伤的DNA移到损伤部位,提供正确的模板,进行修复的过程;4.胸腺嘧啶二聚体thyminedimerTT在紫外线照射下,相邻的两个DNA分子上的胸腺嘧啶之间共价结合而成的;5.DNA交联DNAcross-linking DNA双螺旋上的碱基之间或与蛋白质分子之间共价结合;6.着色性干皮病xerodermapigmentosum DNA损伤修复缺陷而造成的一种遗传性疾病,患者有较高的皮肤癌发病倾向;对该病研究,发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质,称为XP蛋白;7.光复活酶photolyase 可被紫外线激活而结合到嘧啶二聚体部位使之解聚的酶;8.错配修复mismatchrepairing 是碱基切除修复的一种特殊形式,可纠正复制和重组中的碱基配对错误及因碱基损伤所致的碱基配对错误、碱基插入、缺失等损伤;9.活性氧activeoxygenspecies 较O 2的化学性质更为活泼的O 2的代谢产物或由其衍生的含氧物质,包括.O 2-、.OH 、H 2O 2等10.移码突变frame-shiftingmutation 在编码序列中,单个碱基、数个碱基及片段的缺失/插入可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质;11.颠换与转换transversionandtransition DNA 链中一种嘌呤被另一种嘌呤取代,或嘧啶被另一种嘧啶所取代,称为转换;嘌呤被嘧啶取代或反之,称为颠换;第五章名词解释1.基因表达geneexpression 指基因转录及翻译的过程,基因表达的最终产物是蛋白质或者rRNA 、tRNA 等;管家基因是组成性表达,而可调节基因的表达具有时空特异性;2.不对称转录asymmetrictranscription 对于一个基因而言,转录的模板链仅仅是DNA 双螺旋中的一条单链;对于多个基因而言,模板链可以位于DNA 分子的不同单链上,由于模板始终是沿3'至5'方向,故DNA 两股链上的基因转录方向相反;3.翻译translation 由tRNA 运输氨基酸、在核糖体上根据mRNA 的三联体密码顺序合成多肽链的过程;此过程耗能,并且需要多种蛋白质因子参与;4.TATA 盒TATAbox 真核生物转录起始点上游与RNA 聚合酶、基本转录因子相结合的DNA 片段,含有TATA 共有序列,是II 类启动子的重要组成部分,又称为Hogness 盒;5..套索RNAlariatRNA 细胞核中初级转录产物hnRNA 在去除内含子时,剪接体使内含子区段弯曲成套索状,称为套索RNA,由此相邻外显子可相互靠近并发生转酯反应;7.RNA编辑RNAediting指细胞核中初级转录产物hnRNA的序列改变,使C变为U或者A变为G,结果一个基因表达产生不止一种蛋白质,增加了遗传信息容量;8.密码子的简并性degeneracy三联体密码的第1、2位碱基相同而第3位碱基不同时,仍可编码相同氨基酸;通常氨基酸可以有2~6种密码子为之编码例外:Met和Trp只有1种密码子;9.密码子的摆动性wobble mRNA密码子的第3位碱基与tRNA反密码子的第1位碱基不严格遵守碱基配对规律,可使1种tRNA识别mRNA的几种简并性密码子;10.SD序列Shine-Dalgarnosequence即原核生物mRNA的核糖体结合位点,是指起始密码上游富含嘌呤的短序列,能够与30S亚基的16SrRNA3'端富含嘧啶的短序列互补结合,与翻译起始复合物的形成有关;11.多聚核糖体polyribosome1个mRNA分子能够结合多个核糖体,同时进行翻译;原核生物和真核生物都存在这种现象,以提高蛋白质合成效率;12.核糖体循环ribosomecycle狭义含义是指翻译延长阶段,即每加一个氨基酸经过进位、成肽和转位三步骤;广义含义是指翻译起始、延长和终止的全过程,核糖体可以循环使用;13.分子伴侣molecularchaperon帮助新生多肽链折叠成天然空间构象的一类保守蛋白质如热休克蛋白,在原核细胞和真核细胞中广泛存在;14.信号肽signalpeptide是分泌性蛋白N端的特征性氨基酸序列,由碱性氨基酸区、疏水氨基酸区和剪切位点组成,能够与细胞液中的信号肽识别颗粒相结合,使蛋白质进入分泌转运途径;第六章名词解释1.管家基因housekeepinggene在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因,往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质;2.可调节基因regulatedgene非维持细胞生存所必需,仅在特定条件下特异性表达的基因,表现为基因表达的时间阶段特异性和空间组织特异性;3.顺式作用元件cis-actingelement指调控真核生物结构基因转录的DNA序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等;它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用;4.反式作用因子trans-actingfactors/转录因子transcriptionfactor,TF指真核基因的转录调节蛋白,包含DNA结合结构域和转录激活结构域;它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用,以及转录因子之间相互协同或者拮抗,反式调控另一基因的转录;5.基础转录因子basal/generaltranscriptionfactor与RNA聚合酶、启动子直接结合的真核转录调节蛋白,是转录起始复合物的最基本组件,基本不受环境因素影响;6.特异转录因子specialtranscriptionfactor与转录非核心元件、基础转录因子等相结合的真核转录调节蛋白,通过核酸-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用影响转录效率,发挥转录激活或者转录抑制效应,可以对环境变化迅速作出反应;7.操纵子operon原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列,与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位,实现协调表达;8.衰减attenuation是原核生物中由核蛋白体调控转录终止的方式;转录起始后由于翻译偶联,核蛋白体所处的位置影响着转录出的先导mRNA的二级结构,从而控制RNA聚合酶是否继续进行转录;典型的例子是色氨酸操纵子的衰减作用;9.锌指zincfinger结构是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式,包含数个相同的指结构,每个指结构含有βα等结构形式,其中4个残基Cys2/His2或者Cys2/Cys2与锌离子形成配位键;锌2指结构的指尖部分能够嵌入DNA双螺旋的大沟;10.亮氨酸拉链leucinezipper结构是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式,指周期性地每隔4~7个残基出现1个Leu残基,形成兼性α-螺旋,具有极性氨基酸残基形成的亲水面和Leu残基形成的疏水面;两条具有此结构域的多肽链之间通过Leu的疏水侧链结合成二聚体,形成犬牙交错的拉链状;α-螺旋N端的碱性氨基酸介导该蛋白质与DNA相结合;第十章名词解释2.单基因病monogenicdisease,指由单个基因突变所引起的疾病,而所谓单个基因在这里是指位于一对同源染色体上的单个或一对等位基因;3.多基因病polygenicdisease指由两对或两对以上基因和环境因素共同作用所导致的疾病,也称为复杂性状疾病;多基因病的发病率要较单基因病等其他遗传病高,故常见病和多发病均属此类;4.座位异质性locusheterogeneity由不同基因突变引起相同遗传表型如遗传病的现象,也称遗传异质性;5.早现anticipation即早现遗传,指在世代相传的过程中遗传病的发病年龄越来越早,病情越来越重的现象,是动态突变导致的;6.母系遗传maternalinheritance是一类由位于细胞质中的线粒体基因突变所引起的线粒体遗传病,因其随母亲的卵细胞遗传给下一代,故被称为母系遗传;7.动态突变dynamicmutation指由于DNA中的核苷酸重复序列主要以三核苷酸形式拷贝数发生扩增所引起的突变;8.易感基因susceptibilitygene指那些与复杂性状疾病发生相关的微效基因;9.易患性liability指由遗传和环境因素共同作用所决定的个体发生多基因病的可能性;10.遗传率heritability指遗传因素在多基因遗传病发生中所起作用大小的程度,也称遗传度或遗传力,常用百分率%表示;例如,遗传率为70%-80%,就代表由遗传因素所决定的易患性变异和发病占到整个遗传与环境因素总和的70%-80%;第十一章名词解释1.病毒癌基因virusoncogene,v-onc反转录病毒中一些能在体外转化细胞,在体内使宿主患肿瘤的基因;2.细胞癌基因cellularoncogene,proto-oncogene正常宿主细胞中与病毒癌基因同源的基因,往往编码生长因子或其他信号转导分子,为细胞生长所必需;只有特定条件下被活化后才有致癌性,又称为原癌基因;3.抑癌基因tumorsuppressorgene一类编码产物起抑制细胞增殖信号转导、负性调节细胞周期的作用,从而抑制细胞增殖和抑制肿瘤生成的基因;4.细胞凋亡apoptosis在生理或病理状态下,由细胞内特定基因的程序性表达而介导的细胞死亡;5.显性负突变dominant-negativemutation突变基因编码的异常蛋白质与正常等位基因编码的蛋白质形成杂合寡聚物复合体,从而使整个蛋白复合体的功能失效,这种突变基因的作用方式属于显性负突变;6.DNA错配修复基因DNAmismatchrepairgenes负责修复DNA复制时产生错配的一类抑癌基因;7.点突变pointmutation基因在放射线或化学致癌物的作用下可发生单个碱基的改变;8.染色体易位chromosomaltranslocation不同染色体断裂后重新连接时产生的不正确连接;9.基因扩增geneamplification细胞通过增加基因拷贝数,使表达产物增多的过程;10.血管生成angiogenesis在原有血管基础上以芽生和非芽生方式形成新血管的过程;第十九章名词解释二名词解释1.基因克隆genecloning指把一个生物体中的遗传信息基因片段转入另一个生物体内进行无性繁殖,得到一群完全相同的基因片段,又称为DNA克隆;2.基因组文库genomicDNAlibrary指含有某种生物体全部基因片段的重组DNA克隆群体;即将原核或真核细胞染色体DNA提纯,用机械法或限制性内切酶将染色体DNA切割成大小不等的片段,插入适当的克隆载体中,继而转入受体菌扩增,由此获得含有众多克隆的基因组DNA文库;3.cDNA文库cDNAlibrary指含有某种组织细胞全部mRNA信息的重组DNA克隆群体;以细胞总mRNA 为模板,利用逆转录酶合成与mRNA互补的cDNA第一链,进而形成cDNA双链,与合适载体连接后转入受体菌扩增,由此建立cDNA文库;4.转基因动物transgenicanimal指应用转基因技术培育出的携带外源基因的动物,是通过gainoffunction途径研究基因功能的重要手段;将外源基因导入受精卵细胞或胚胎干细胞核内,使外源基因通过随机重组插入受体细胞的基因组中,并随细胞分裂而将外源基因遗传给后代;5.基因剔除geneknockout指通过基因同源重组定向地从活细胞的基因组中移除特定基因的过程,是通过lossoffunction途径研究基因功能的重要手段;6.RNA干扰RNAinterference,RNAi由短双链RNA诱导同源RNA降解的过程,是一种特异的转录后基因沉默现象,可以认为是生物体在核酸水平的免疫反应;7.Southern印迹Southernblotting是DNA定性及定量分析的方法之一,过程为提取细胞中的总DNA,用限制性内切酶水解后进行电泳,并转移到硝酸纤维素膜上,用DNA探针与结合在膜上的DNA分子退火形成双链,检测靶DNA的含量;8.Northern印迹Northernblotting是RNA定性及定量分析的方法之一,过程为将细胞中的总RNA 分子进行电泳分离,并转移到硝酸纤维素膜上,用DNA探针与结合在膜上的RNA分子退火形成双链,检测靶RNA的含量;9.反转录PCRreverse-transcriptionPCR,RT-PCR提取细胞总RNA作为模板,由逆转录酶催化生成cDNA;再以cDNA为模板,由一对特异性引物引发,在Taq DNA聚合酶作用下,通过变性、复性、延伸三步循环,复制生成大量双链DNA片段的过程;10.核酶ribozyme是具有酶活性的RNA,主要参与RNA的加工与成熟;。
分子生物学名词解释
名词解释:断裂基因、外显子、内含子、C值、C值矛盾、基因家族、基因簇、卫星DNA、ORF、微卫星DNA、反向重复序列、正链/负链RNA病毒、重叠基因、端粒酶、假基因、Alu家族、基因组学。
断裂基因:在真核生物基因组中,基因是不连续的,在基因的编码区域内部含有大量的不编码序列,从而打断了对应于蛋白质的氨基酸序列。
这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因。
外显子:断裂基因中编码的序列称为外显子(exon),即基因中对应于信使RNA序列的区域。
内含子:断裂基因中不编码的间隔序列称为内含子(intron),内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。
C值:生物种的一个特征是一个单倍体基因组的全部DNA含量总是相对恒定的。
通常称为该物种的C值。
C值矛盾:C-值矛盾(C Value Paradox)是指真核生物中DNA含量的反常现象。
主要表现为:① C值不随生物的进化程度和复杂性而增加;②关系密切的生物C值相差甚大;③高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。
基因家族:基因家族(gene family)是真核生物基因组中来源相同,结构相似,功能相关的一组基因。
基因簇:基因簇(gene cluster)是指基因家族中的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。
卫星DNA:有些高度重复DNA序列的碱基组成和浮力密度与主体DNA不同,在氯化铯密度梯度离心时,可形成相对独立于主DNA带的卫星带。
这些卫星带称为卫星DNA。
ORF:指核苷酸序列的可阅读框。
微卫星DNA:微卫星DNA是由更简单的重复单位组成的小序列,分散于基因组中,大多数重复单位是二核苷酸,也有少量三或四核苷酸的重复单位。
反向重复序列:在DNA分子中核苷酸顺序相同、区向相反的核苷酸序列。
如:AGTTC…CGTTATAACG…GCAAT正链/负链RNA病毒:所含核酸为RNA的病毒称为RNA病毒。
如果所含单恋核酸与mRNA序列相同称之为正链RNA病毒,与mRNA序列互补称之为负链RNA病毒。
分子生物学名词解释+简答
一、名词解释1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。
2、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因:遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。
【VIP专享】武汉大学考研分子生物学名词
分子生物学名词解释1、gel electrophoresis(凝胶电泳)2、restriction endonuclease(限制性内切酶)3、hybridization(杂交)4、probe(探针)5、Autoradiogram(放射自显影)6、DNA cloning7、DNA ligase(DNA连接酶)10、transformants(转化子)11、copy DNA(cDNA)12、DNA library13、colony hybridization(菌落杂交)14、oligonucleotide(寡聚核苷酸)15、site-directed mutagenesis(定位突变)16、shotgun sequencing(鸟枪法测序)17、contig(叠连群)18、annotation(注释)19、transcriptome(转录组)20、BLAST(基本局部比对搜索工具)(11.7.2015)21、tandem mass spectrometry(MS-串联质谱)22、interactome(互作组)23、DNA foot printing(DNA足迹)24、insulator(绝缘子)25、homeodomain(同源结构域)26、mediator(中介蛋白)27、bromodomain(同源调节域)28、chromodomain(染色质结构域)29、locus control region-LCR(位点控制区域)30、heterochromatin(异染色质)(11.10.2015)31、euchromatin(常染色质)32、epigenetic regulation(表观遗传调控)33、constitutive expression(组成型表达)34、operator(操作子)35、operon(操纵子)36、CTD(c端结构域)37、lysogenically(溶源生长)38、lytically(裂解)39、prophage(原噬菌体)40、antitermination(抗终止作用)41、retroregulation(逆向调控)(11.11.2015)42、C value:C值指一种生物单倍体基因组的DNA总量;Satellite DNA-卫星DNA,又称串联重复序列,由2~6个核苷酸组成的重复单位组成的串联重复。
分子生物学名词解释
5、基因组(genome):细胞中一套完整单体的遗传物质的总和。
6、C值(C value)一种物种的基因组的DNA总量,其值通常是恒定的。
7、基因家族(gene family):来源相同,结构相似,功能相关的一组基因,构成基因家族。
22、核酶(ribozyme)是一种具有催化活性的RNA分子,可特异性地切割靶RNA序列。
23、RNA编辑(RNA editing):转录后加工时改变RNA编码区序列,使遗传信息在转录水平上发生变化,结果一个基因可以编码多种蛋白质。
24、同义密码子:编码相同氨基酸的密码子互称为同义密码子。
25、遗传密码(genetic code)mRNA分子上5’→3’方向,每三个核苷酸与一种氨基酸对应,全部64种组合所形成的体系。
分子生物学名词解释
(中药学专业适用)
1、基因(gene):是有功能的DNA片段,含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列,是遗传的结构和功能单位。
2、断裂基因(split gene):真核生物的编码序列是不连续的,由外显子和内含子交替构成。
3、内含子(intron)位于编码序列之间,通常指基因中能被转录成初级转录物,但却不能成为成熟的mRNA组成部分的区域,即属于非编码序列。
18、增强子(enhancer):远上游序列,-100以上,也可以出现在下游。能使与其邻近的基因转录频率明显增加的DNA序列。
19、单顺反子mRNA:只能编码一个蛋白质分子的mRNA。
20、多顺反子mRNA:能作为两种或多种多肽链翻译模板的mRNA。
21、转录因子(transcription factor):参与RNA转录合成的一类蛋白质因子。
考研 分子生物学378个名词解释(最全)
名词术语解释1、mRNA丰度(Abundance of an mRNA):是指每个细胞平均拥有的某一种特定mRNA的分子数。
根据丰度的差异可将mRNA分为两种不同的等级:其一是富裕型的,每个细胞拥有的平均拷贝数为1000~l0000,属于此型的mRNA约有100种;其二是稀少型的,每个细胞拥有的平均拷贝数仅有l~10个上下,属于这一类型的mRNA达10000多种。
2、富裕型的mRNAs(Abundant mRNAs):见《mRNA丰度》。
3、抗体酶(Abzymes):应用单克隆抗体技术生产的兼具抗体及酶催活性的工程蛋白质。
也就是说,其行为如同蛋白酶一样,能够催化化学反应的一类新型的抗体。
4、受体拼接位点(Aeceptor splicing site):间隔子的右端和与其相连的表达子的左端之间的接合点。
5、获得性免疫缺损综合征(Acquired immuno deficiency syndrome,AIDS):由人类免疫缺损病毒(HIV)引起的一种疾病,它最早于1980年在美国洛杉矶发现。
HIV病毒通过血液和精液在人群中传播,感染了这种病毒之后,会使人体出现严重的免疫抑制和淋巴结病(lymphadenopathy),并增加对机会病原体(opportunistic pathogen)的敏感性。
这种综合征是由于HIV病毒的感染以及CD4类T细胞功能破坏所致。
T细胞表面CD抗原CD4是HIV病毒的受体。
HIV病毒的感染使T细胞发生融合形成大的合胞体(syncytia)并最终裂解。
AIDS是致命的,目前尚无法有效治疗也无有效疫苗可用。
6、激活物(Activator):能够通过与结合在启动子上的RNA聚合酶发生相互作用,从而促使RNA聚合酶启动操纵子进行转录反应的一种正调节蛋白质。
7、激活位点(Activator site):位于启动子上游能同激活蛋白质结合的DNA序列区。
8、接头(Adaptor):即DNA接头,是一类人工合成的非自我互补的单链寡核苷酸短片段,当其同衔接物(linker)自行退火时,就会形成具有一个平末端和一个粘性末端的双链的接头/衔接物结构。
分子生物学常见名词解释
分子生物学常见名词解释1、分子生物学:是一门从分子水平研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
2、医学分子生物学:是分子生物学的一个重要分支,又是一门新兴交叉学科。
它是从分子水平上研究人体在正常和疾病状态下的生命活动及其规律,从分子水平开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
3、酶工程:过去主要是通过生物化学方法从各种材料中提取、制备酶制剂。
现在主要应用基因工程技术制取酶制剂。
4、蛋白质工程:过去主要是采用化学方法对纯化的蛋白质进行结构改造,制备出有特定功能的蛋白质。
现在主要应用基因工程技术,从改造目的基因的结构入手,在受体细胞中表达不同结构的蛋白质。
5、微生物工程:又称发酵工程是利用微生物特定性状,使微生物产生有用物质或直接用于工业化生产的技术。
6、DNA的甲基化:DNA的一级结构中,有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰,称为DNA的甲基化。
7、CG岛:在整个基因组中存在一些成簇、稳定的非甲基化CG,这类CG称为CG岛。
8 、信使RNA:从DNA分子转录的RNA分子中,有一类可作为蛋白质生物合成的模板,称为信使RNA。
9、顺反子:由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。
10、帽子结构:5端第1个核苷酸是甲基化鸟嘌呤核苷酸,它以5端三磷酸酯键与第2个核苷酸的5端相连,而不是通常的3、5磷酸二酯键。
11 、核酶:在没有任何蛋白质(酶)存在的条件下,某些RNA分子也能催化其自身或其它RNA分子进行化学反应,即某些RNA具有酶样的催化活性,这类具有催化活力的RNA被命名为核酶。
12、蛋白质的变性:蛋白质分子爱到物理化学因素(如加热、紫外线、高压、有机溶剂、酸、碱等)的影响时,可使维持空间结构的次级键断裂,性质改变,生物活性丧失,称为蛋白质的变性。
13、蛋白质的复性:导致蛋白质变性的因素除去后,某些蛋白质又可重新回复天然构象,表现出天然蛋白质的生物活性,称为蛋白质的复性。
14、基因:是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。
2008~2010武大分子名词解释
2010年一.名词解释1.表观遗传(epigenetics)是指DNA序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。
这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变,且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。
表观遗传改变从以下3个层面上调控基因的表达,DNA修饰:DNA共价结合一个修饰基团,使具有相同序列的等位基因处于不同的修饰状态;蛋白修饰:通过对特殊蛋白修饰或改变蛋白的构象实现对基因表达的调控;非编码RNA的调控:RNA可通过某些机制实现对基因转录的调控以及对基因转录后的调控,如RNA干扰(RNA interference,RNAi)。
表观遗传学研究包括染色质重塑、DNA甲基化、X染色体失活,非编码RNA调控4个方面,任何一方面的异常都将影响染色质结构和基因表达,导致复杂综合征、多因素疾病以及癌症。
2.肽指纹图谱(Peptide Mass Fingerprinting, PMF)测定对蛋白酶解或降解后所得多肽混合物进行质谱分析的方法。
质谱分析所得肽断与多肽蛋白数据库中蛋白质的理论肽断进行比较,判断出所测蛋白是已知还是未知。
由于不同的蛋白质具有不同的氨基酸序列,不同蛋白质所得肽断具有指纹特征。
采用肽指纹谱的方法已对酵母、大肠杆菌、人心肌等多种蛋白质组进行了研究。
3. RNA剪接RNA splicing除去初级转录产物中的内含子,并将外显子连接起来,形成成熟的RNA分子的过程。
4. 管家基因house-keeping gene生物体各类细胞中都表达,对维持细胞存活和生长所必需的蛋白质编码的基因。
5. frameshift mutation在基因编码区,核苷酸插入或缺失导致三联体密码子阅读方式的改变,从而使该基因的相应编码序列发生改变。
6. DNA binding domainDNA结合域7.Shine-dalgarno sequence SD序列SD序列是原核生物mRNA中5'端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游3至11个核苷酸处,并且同16S rRNA 3'端的序列互补。
武汉大学考研分子生物学名词
分子生物学名词解释1、gel electrophoresis(凝胶电泳)2、restriction endonuclease(限制性内切酶)3、hybridization(杂交)4、probe(探针)5、Autoradiogram(放射自显影)6、DNA cloning7、DNA ligase(DNA连接酶)10、transformants(转化子)11、copy DNA(cDNA)12、DNA library13、colony hybridization(菌落杂交)14、oligonucleotide(寡聚核苷酸)15、site-directed mutagenesis(定位突变)16、shotgun sequencing(鸟枪法测序)17、contig(叠连群)18、annotation(注释)19、transcriptome(转录组)20、BLAST(基本局部比对搜索工具)(11.7.2015)21、tandem mass spectrometry(MS-串联质谱)22、interactome(互作组)23、DNA foot printing(DNA足迹)24、insulator(绝缘子)25、homeodomain(同源结构域)26、mediator(中介蛋白)27、bromodomain(同源调节域)28、chromodomain(染色质结构域)29、locus control region-LCR(位点控制区域)30、heterochromatin(异染色质)(11.10.2015)31、euchromatin(常染色质)32、epigenetic regulation(表观遗传调控)33、constitutive expression(组成型表达)34、operator(操作子)35、operon(操纵子)36、CTD(c端结构域)37、lysogenically(溶源生长)38、lytically(裂解)39、prophage(原噬菌体)40、antitermination(抗终止作用)41、retroregulation(逆向调控)(11.11.2015)42、C value:C值指一种生物单倍体基因组的DNA总量;Satellite DNA-卫星DNA,又称串联重复序列,由2~6个核苷酸组成的重复单位组成的串联重复。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释1、广义的分子生物学:是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能,并从分子水平阐述蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及基因表达调控机理的学科,是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘,即从分子水平阐明生命现象和生物学规律的学科。
2、狭义的分子生物学:人们常采用狭义的概念,将分子生物学的范畴偏重于核酸的分子生物学(核酸的结构、DNA的复制、基因的转录、表达和调控),当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
3、蛋白质组:指的是一个基因组所表达的全部蛋白质。
蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
4、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和传输。
5、蛋白质(protein)是由许多氨基酸(amino acids)通过肽键(peptide bond)相连形成的高分子含氮化合物。
蛋白质的化学组成:1、主要元素:C、H、O、N和S,有些蛋白质还含有少量磷和金属元素。
2、特点:各种蛋白质的含氮量很接近,平均含氮量为16%。
3、凯氏定氮法测定蛋白质含量:蛋白质含量=6.25×样品含氮量6、等电点:在某一pH的溶液中,氨基酸上的-NH2和-COOH解离成度完全相等,即氨基酸所带净电荷为零,呈电中性,此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。
7、结构域( Domain):球状蛋白质的折叠单位。
相邻的超二级结构紧密联系,形成二个或多个空间上明显突出的局部区域。
它与分子整体以共价键相连,不易分离,具有不同的生物学功能。
8、电泳:带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程称为电泳。
9、DNA的呼吸作用:正常情况下,DNA双螺旋结构中的氢键处于不断的断裂和重新形成的平衡状态(特别是稳定性较低的富含A-T的区段,氢键的断裂和再生更加明显),这种现象称为DNA的呼吸作用。
10、DNA的变性:DNA双链间的氢键断裂,空间结构破坏,形成单链无规线团状态的过程叫做DNA的变性,或解链。
分子生物学名词解释-考研专用
分子生物学名词解释1、探针:分子杂交中和待测核苷酸链碱基互补的具有特定序列的被标记的核苷酸链,可用于检测核酸样品中存在的特定基因。
2、分子杂交:是利用DNA变性与复性这一基本性质来进行DNA或RNA定性或定量分析的一项技术。
3、基因芯片:指单位面积有规律地紧密排列的特定的DNA片段的支持物。
4、基因文库:是指一个包含了某一生物体全部DNA序列的克隆群体。
5、cDNA文库:是包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部mRNA经逆转录而合成的cDNA序列的克隆群体,它以cDNA片段的形式贮存着该组织细胞的基因表达信息。
6、基因组DNA文库:是指生物的基因组DNA的信息(包括所有的编码区和非编码区)以DNA片段形式贮存的克隆群体。
7、转基因技术:采用基因转移技术使目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞,然后将细胞导入动物子宫,使之发育成个体的技术。
转基因: 转基因技术中被导入的目的基因转基因动物:转基因技术中目的基因的受体动物核转移技术:将动物的一个体细胞核全部导入另一个体的去胞核的的激活的卵细胞内,使之发育成个体,即克隆(clone)。
基因剔除:建立在同源重组基础上的有目的去除动物体内某种基因的技术。
功能克隆:通过对一种致病基因功能的了解来克隆该致病基因。
定位克隆:从一种致病基因的染色体定位出发逐步缩小范围,最后克隆该基因。
基因诊断:直接检测基因结构及其表达水平是否正常,从而对疾病作出诊断的方法。
基因治疗:像有功能缺陷的细胞导入具有相应功能的外源基因,以纠正或补偿其基因缺陷,从而达到治疗目的。
病毒癌基因:是一类存在于肿瘤病毒(大多数是逆转录病毒)中的,能使靶细胞发生恶性转化的基因。
原癌基因:是正常细胞中的癌基因,其表达产物对细胞正常生长分化起调控作用。
当被激活时能导致细胞生长分化异常,形成肿瘤。
又称细胞癌基因。
癌基因:生物体内或细胞内一类正常基因,表达产物控制细胞的生长和分化。
只有当它的结构改变或表达异常时,才可以引起细胞癌变。
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分子生物学名词解释1、gel electrophoresis(凝胶电泳)2、restriction endonuclease(限制性内切酶)3、hybridization(杂交)4、probe(探针)5、Autoradiogram(放射自显影)6、DNA cloning7、DNA ligase(DNA连接酶)10、transformants(转化子)11、copy DNA(cDNA)12、DNA library13、colony hybridization(菌落杂交)14、oligonucleotide(寡聚核苷酸)15、site-directed mutagenesis(定位突变)16、shotgun sequencing(鸟枪法测序)17、contig(叠连群)18、annotation(注释)19、transcriptome(转录组)20、BLAST(基本局部比对搜索工具)(11.7.2015)21、tandem mass spectrometry(MS-串联质谱)22、interactome(互作组)23、DNA foot printing(DNA足迹)24、insulator(绝缘子)25、homeodomain(同源结构域)26、mediator(中介蛋白)27、bromodomain(同源调节域)28、chromodomain(染色质结构域)29、locus control region-LCR(位点控制区域)30、heterochromatin(异染色质)(11.10.2015)31、euchromatin(常染色质)32、epigenetic regulation(表观遗传调控)33、constitutive expression(组成型表达)34、operator(操作子)35、operon(操纵子)36、CTD(c端结构域)37、lysogenically(溶源生长)38、lytically(裂解)39、prophage(原噬菌体)40、antitermination(抗终止作用)41、retroregulation(逆向调控)(11.11.2015)42、C value:C值指一种生物单倍体基因组的DNA总量;Satellite DNA-卫星DNA,又称串联重复序列,由2~6个核苷酸组成的重复单位组成的串联重复。
Replisome-复制体,是指由多种复制相关蛋白组成的复合物。
逆转座子,指另一类能够通过逆转酶和整合酶共同作用介导转座的转座子反式激活因子,一类能结合到顺式作用元件上形式激活作用的蛋白质衰减子,原核生物操纵子上一段能够显著减弱或终止转录作用的核苷酸序列衰减作用,指原核生物中根据底物浓度变化来调控基因转录进程的中断与否的一种调控机制。
Domains and motifs结构域和结构基序,分别指的是反式作用因子中与蛋白质和DNA分子相互作用的两种蛋白质亚基。
Alternative splicing选择性剪接,指一个基因在不同发育阶段、分化细胞或生理状态下,通过不同的剪接方式,来产生多个不同mRNA的过程。
Reporter genes报告基因,指的是一类表达产物容易被检测或观察到的基因。
The PCR cycle PCR循环,完成一次PCR中变性-退火-延伸的过程为一次循环。
Restriction mapping限制性酶切作图,一种利用限制酶切位点标定DNA分子相对位置的方法。
Multiple cloning sites多克隆位点,指的是DNA中含有两个以上密集的能被多种限制酶识别并切割的位点。
DNA libraries DNA文库,是指某种生物的基因组DNA切割成适宜大小,与载体连接后导入宿主细胞进行克隆后所获得重组体内基因组片段的集合。
Proteomics 蛋白质组学,指的是一门在蛋白质组水平上研究蛋白质特征,包括表达、修饰、互作等,从而进一步了解基因功能的学科。
Replicon 复制子,指的是细胞中能独立复制的一个DNA单元。
Semi-conservative replication半保留复制,指DNA复制中,每条单链分别作为模板合成新链,从而在每条子代DNA中保留一条亲代DNA链的过程。
Synonymous codons 同义密码子,指能编译同一种氨基酸的密码子。
RNA editing RNA编辑,一种通过改变碱基或插入核苷酸来对遗传信息进行修改的转录后加工方式。
Spliceosome剪切体,指的是有多种snRNP组成的介导mRNA前体中内含子剪切的蛋白核酸复合物。
Microarray微阵列,一种通过将基因组核酸固定在固相介质上,利用核酸杂交,结合电脑检测分析来高效检测基因表达的技术。
Plaque hybridization噬菌斑杂交,指的是将噬菌斑拓印在硝酸纤维膜上变性处理后通过核酸杂交,来筛选含有特定基因的噬菌斑的方法。
Open reading frame开放式阅读框,指基因组中一段连续的可编码一条整多肽的核苷酸序列。
Ribozyme 核酶,一种具有催化活性的RNA,能通过催化靶位RNA链中磷酸二酯键的断裂来特异性剪切底物分子。
RFLP限制性片段长度多态性,指从不同个体制备的DNA经过同一种限制酶切割后产生不同长度DNA片段的现象。
Site specific recombination位点特异性重组,指的是基因组中在重组酶作用下发生于具有特异性重组位点间的基因重排现象。
RNA interference RNA干扰,是指在进化过程中高度保守的,由双链RNA诱发的同源mRNA高效特异性降解的现象。
Ubiquitin泛素,一种高度保守的由76个氨基酸构成的,可作用于介导蛋白质降解的蛋白质。
Ribosomal binding site 核糖体结合位点,指mRNA上一段可引导核糖体与mRNA结合的核苷酸序列。
siRNA 小干扰RNA,一种可由RNA依赖性RNA聚合酶扩增并经过Dicer切割形成的可介导同源mRNA降解或翻译抑制的小双链RNA。
miRNA微RNA,一种由基因编码产生,可作用于同源mRNA降解或翻译抑制的单链小RNA。
Proteome蛋白质组,指的是由一个基因组编码产生的所有蛋白质。
DNA foot printing DNA足迹,指的是一种利用蛋白质结合DNA可使结合部位不受DNase降解的特点来检测蛋白质结合位点的方法。
Single nucleotide polymorphism 单核苷酸多态性,主要指的是在基因组水平上由单个核苷酸变异而引起的DNA序列多样性的现象。
Chromosome walking 染色体步移,指通过连续将上一个已知克隆的末端序列作为引物来从文库中分离下一个克隆序列,从而获取已知克隆序列的旁侧序列的方法。
Haplotype单倍型,指的是位于一条染色体上或某一区域内的一组相关联的SNP位点。
Zoo blot动物园印迹(种间印迹)即用southern blot 来检测某一种属的DNA探针与多个种属基因组的DNA杂交活性,从而评估种间关系一段DNA序列在进化过程中的的保守程度。
Transcription unit转录单位,指一段能够被RNA聚合酶转录成一条连续酶mRNA的DNA序列。
DNA Microarray DNA微阵列,一种将核酸固定在固相载体上,然后通过核酸杂交、电脑分析检测来高效检测基因组表达情况的技术。
Spliceosome剪接体,由多种snRNP组成的用于介导mRNA前体内含子剪切的蛋白质-核酸复合物。
Cosmid vector黏粒载体,一种利用ƛ噬菌体COS序列和质粒DNA构建的基因工程载体。
Proteasome蛋白质组,指的是由一个基因组表达的所有的蛋白质。
Zinc finger domain锌指结构域,指反式作用因子中需要有锌离子参与下才具有DNA 结合活性的蛋白质亚基。
DNase I hypersensitivity I型脱氧核糖核苷酸酶敏感位点,指在用DNase处理时,切割作用优先集中作用的特俗位点。
Insulator绝缘子,一种能够阻止其临近增强子或沉默子对其界定的基因启动子发挥调控作用的调控序列。
Post-transcriptional gene silencing转录后基因沉默,指由RNAi等因素作用下法发生于基因转录后水平的基因表达被阻断的现象。
Reverse transcription PCR 逆转录PCR,指以mRNA为模板,利用热稳定性逆转录酶合成cDNA并将其扩增的PCR技术。
Missense mutation错义突变,指的是由于碱基的改变引起对应密码子氨基酸决定性发生改变从而使最终蛋白质的活性跟着产生变化的突变类型。
Transcriptome转录组,指由一个基因组转录产生的全部转录产物。
Translesion replication跨损伤复制,指的是DNA在复制过程中越过损伤位点继续完成复制的现象。
Riboswitch核糖开关,指原核生物转录产物上一段可通过对小分子物质浓度的变化进行应答从而调控基因表达的调控序列。
Synonymous mutation 同义突变,指突变造成的核苷酸改变并未是其所在密码子的氨基酸决定性发生改变的现象。
Tandem gene cluster串联基因簇,指有多个基因串联排列而成的大串的重复单位。
Frameshift移码,指由于核苷酸的插入或缺失造成的DNA序列发生改变的现象。
Nucleosome positioning核小体定位,指DNA双螺旋相对组蛋白八连体的位置。
Non-autonomous transposon 非自主型转座子,一类不带转座酶基因,需要在自主型转座子存在下才能完成转座的转座子。
Holliday junction霍利迪连接体,即重组时两个DNA双链以四股DNA在连接点交换配对时在电镜下可观察到的十字结构。
Polymerase switching聚合酶转换,指真核DNA复制过程中聚合酶α完成引物合成后被延伸性强的ɛ、δ聚合酶取代的现象。
Attenuator弱化子,指原核生物操纵子中一段能根据底物浓度变化减弱或终止转录进程的调控序列。
Group I intron I型内含子,一种可自我形成索套结构切除内含子的RNAMissense mutation错义突变,指由于结构基因中某个核苷酸的改变使决定一种氨基酸的密码子变成决定另一种氨基密码子的现象。
Polysome多聚核糖体,指的是在同一mRNA上进行翻译的多个核糖体形成的念珠状结构。
Non-Watson-Crick base pairing非沃森-克里克碱基配对,指的是RNA上出现的不同于A-T,C-G配对的碱基配对方式。
Tandem mass spectrometry串联质谱,指将两个或多个质谱连接起来建立的质谱分析技术。