常见化学药品的简介和结构式

阿司匹林别名——拜阿司匹灵
阿司匹林也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月
6日。

用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，
用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物
的出芽率，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。

氨茶碱别名——胺非林、乙二氨茶碱
该品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二
胺使其水溶性增强。

不溶于甲醇、乙醇、乙醚。

本品对呼吸
道平滑肌有直接松弛作用。

其作用机理比较复杂，过去认为
通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内camp含量提高所致。

近来
实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素
与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，
能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。

茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。

本品尚有微弱舒张冠状动脉，外周血管和胆
管平滑肌作用。

有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。

肾上腺素
肾上腺素（adrenaline, epinephrine,英文大写缩写为：A 或 E）是肾上腺
髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，
然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenyl ethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺
素甲基化形成肾上腺素。

由人体分泌出的一种激素。

当人经历某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等）分泌出这种化学物质，能让人呼
吸加快（提供大量氧气），心跳与血液流动加速，瞳孔放大，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。

肾上
腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。

肾上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血管扩张
和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。

吗啡
吗啡(Morphine, MOP)是鸦片类毒品的重要组成部分，在鸦片中的含量为4%-21%，
平均10%左右。

1806年法国化学家泽尔蒂纳首次将其从鸦片中分离出来，并使用希
腊睡神Morpheus的名字将其命名为吗啡。

其衍生物盐酸吗啡是临床上常用的麻醉剂，
有极强的镇痛作用，多用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，也用于心肌梗死引起的
心绞痛，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂。

但其最大缺点是易成瘾.这使得长期吸食者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性,造成严重的毒物癖,从而对自身和社会均造成极大的危害。

甲硝唑别名——甲硝羟乙唑；硝基羟乙唑；灭滴唑；
甲硝唑，主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染，如腹腔、消化道、
女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染，对败血症、
心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。

治疗破伤风常与破伤风抗
毒素（TAT）联用。

还可用于口腔厌氧菌感染。

黄连素
黄连素是一种重要的生物碱，是我国应用很久的中药。

可从黄
连、黄柏、三颗针等植物中提取。

它具有显著的抑菌作用。

常
用的盐酸黄连素又叫盐酸小檗碱，其化学结构如图所示。

黄连
素能对抗病原微生物，对多种细菌如痢疾杆菌、结核杆菌、肺炎球菌、伤寒杆菌及白喉杆菌等都有抑制作用，其
中对痢疾杆菌作用最强，常用来治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病。

临床主要用于治疗细菌性痢疾和肠胃炎，它副作用较小。

头孢克洛
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏
阴性菌均具有很强的杀灭作用。

本品为广谱半合成头孢菌素类
抗生素。

对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、
草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不
产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。

对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。

2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。

西咪替丁别名——西米替丁; 甲氰咪胍
本品有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，
也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分
泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保
护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

环丙沙星别名——环丙氟哌酸、适普灵
环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，
几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、
绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有
抗菌作用。

青霉素别名——青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、
青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾
青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）青霉素是抗菌素的一种，
是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。

青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。

青霉素是很常用的抗菌药品。

但每次
使用前必须做皮试，以防过敏。

左氧氟沙星
喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆
菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属
和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、
肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

罗红霉素
罗红霉素英文名：Roxithromycin，英文别名：Claramid、
Rulid，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰
氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。

其体外抗菌作用与红霉
素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1—4倍。

克拉霉素
克拉霉素是红霉素的衍生物，
主要用于敏感细菌所致的上、下
呼吸道，包括扁桃体炎、咽喉炎、
副窦炎、支气管炎、肺炎等、皮
肤、软组织感染、脓疖、丹毒、
毛囊炎、伤口感染等，疗效与其
他大环内酯类相仿。

该品也可用
于沙眼衣原体或溶脲脲原体所致
生殖泌尿系感染、艾滋病患者的
非典型分支杆菌感染等。

诺氟沙星别名——力醇罗片；淋克小星
诺氟沙星（Norfloxacin，又名Noroxin、Fulgram），别名：力醇罗、氟
哌酸、淋克星。

其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-
喹啉羧酸。

本品为第三代喹诺酮类抗菌药，会阻碍消化道内致病细菌的
DNA旋转酶（DNA Gyrase）的作用，阻碍细菌DNA复制，对细菌有抑
制作用。

是治疗肠炎痢疾的常用药。

但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用，会影响到发育。

故禁止未成年人服用。

阿昔洛韦别名——开链鸟嘌呤核苷
阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类似物。

主要用于单纯疱疹病毒所致的各
种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发
生的HSV感染。

为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率
均优于阿糖腺苷。

还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等
感染。

局部仅用于皮肤，阿昔洛韦的皮肤吸收较少。

可卡因别名——古柯碱
可卡因对消化系统、免疫系统、心血管系统和泌尿生殖系统都有损伤
作用，尤其作为剂量依赖性肝毒素，可导致肝细胞坏死。

但与其他毒
品不同，少量使用可卡因或含可卡因类物质确能起到消除疲劳、提高
情绪的作用（具体剂量仍无准确数据且区间波动极大）。

研究认为是
因为它能阻断人体神经传导，产生局部麻醉，并可通过加强人体内化学物质（如多巴胺）的活性来刺激大脑皮层，兴奋中枢神经。

表现出情绪高涨、好动、甚而会有攻击倾向。

进一步研究也证实，使用可卡因后，相应脑区的结
构和功能都会发生变化。

咖啡因
咖啡因：（Caffeine ）是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱，适度地使用有祛
除疲劳、兴奋神经的作用，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。

但是，大剂量或长期
使用也会对人体造成损害，特别是它也有成瘾性，一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏
疲软等各种戒断症状，虽然其成瘾性较弱，戒断症状也不十分严重．但由于药物的耐受性而导致用药量不断增加时，咖啡因就不仅作用于大脑皮层，还能直接兴奋延髓，引起阵发性惊厥和骨骼震颤，
损害肝、胃、肾等重要内脏器官，诱发呼吸道炎症、妇女乳腺瘤等疾病，甚至导致吸食者下一代智能低下，肢体
畸形。

因此也被列入受国家管制的精神药品范围。

滥用咖啡因通常也有吸食和注射两种形式，其兴奋刺激作用及
毒副反应、症状、药物依赖性与苯丙胺相近。