波谱分析教程第二版答案
波谱解析1-4答案
波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收max 为314nm （lg=），指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B 中分别存在哪些官能团A：B：五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
（15）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。
（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有－* 和（或）n－* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置( 以磁场强度或相应的共振频率表示) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时，13C 的信号将分别表现为q （CH3）, t （CH2），d（CH），s（C）。
据此，可以判断谈的类型。
三、A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收max （314nm）接近，因此，该化合物为B。
波谱原理及解析(二版)习题答案
《波谱原理及解析》（二版）习题参考答案第2章 UV(1)有机分子常见的有σ→σ* 、n →σ*、 π→π*、n →π* 跃迁、还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁等。
得到紫外-可见吸收光谱的主要是π→π*、n →π* 跃迁；含原子半径较大的杂原子的n→σ*跃迁造成；还有电荷转移跃迁和配位体场微扰的d →d *跃迁。
(2)a. 227; b.242; c.274; d.286; e.242; f.268; g.242; h.353; i.298; j.268。
(3)(1)可以，232，242；（2）可以，237，249；（3）可以257，222；（4）可以，259，242。
(4)上式：蓝移，ε变小，参见书； 下式：蓝移，ε变小，参见书。
(5)2.65⨯104(6)258nm （11000）为对硝基苯甲酸；255nm （3470）为邻硝基苯甲酸。
后者有位阻，共轭差。
(7)乙酰乙酸乙酯有烯醇式和酮式，烯醇式有共轭体系，其π→π*在240nm 附近。
可见溶剂极性小，烯醇式多，ε大。
(8).(9).为B ，254nm(10).H 2C 3CH 3(11).样品在水中不溶，丙酮和苯的透明下限太大，水、丙酮和苯不能用。
乙醇、环己烷、甲醇可用，乙醇最好，无毒、便宜，且测定后与文献值对照不用做溶剂校正。
(12).A 大，因A 中的NH 2上的未共用电子对与苯环形成共轭，而B 上的NH 2上的未共用电子对与苯环不形成共轭。
第3章 IR(1).不一定，只有有偶极距变化的振动产生红外吸收。
(2)υC=O 的大小：RCOOR ’>RCOR ’>RCONHR ’(3)A 的υC=O 大，B 有二甲氨基给电子共轭效应。
(4)（a ）p-CH 3-Ph-COOH 与Ph-COOCH 3不同，前者有COOH 、对二取代；后者有酯基及单取代苯。
所以，在3200~2500、900~650cm -1处不一样。
《波谱分析》课后练习
第一章绪论1、指出下列电磁辐射所在的光谱区（光速3.0×1010cm/s）（1）波长588.9nm（2）波数400cm-1（3）频率2.5×1013Hz（4）波长300nm2、阐述波谱的产生第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
波谱分析-习题集参考答案-1002
波谱分析-习题集参考答案-1002第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱分析教程第二版课后答案
波谱分析教程第二版课后答案以下为波谱分析教程第二版课后答案：1. 频率分析的目的是什么？答：频率分析的目的是将时间域的信号转换为频率域，以便更好地了解信号的频率特征和频率成分。
2. 请解释傅里叶分析的原理。
答：傅里叶分析的原理是基于傅里叶级数展开定理，将一个周期信号分解为一系列正弦和余弦函数的叠加。
通过将这些正弦和余弦函数的振幅和相位分量计算出来，可以获得信号的频率特征。
3. 如何进行离散傅里叶变换（DFT）？答：离散傅里叶变换可以通过离散化的算法来实现，其中最常用的是快速傅里叶变换（FFT）。
FFT 是一种高效的算法，可以在计算机上快速计算离散信号的傅里叶变换。
4. 请解释功率谱密度（PSD）的概念。
答：功率谱密度是指信号在各个频率上的功率密度。
在频率分析中，我们常常对信号的功率谱密度进行估计，以得到信号在不同频率上的功率分布情况。
5. 讲解窗函数在频谱分析中的应用。
答：窗函数在频谱分析中被用来抑制泄漏效应和减小噪声的影响。
通过加权信号的窗函数，能够在一定程度上改善信号频谱的分辨率和动态范围，提高分析结果的准确性。
6. 为什么需要对振动信号进行频谱分析？答：振动信号的频谱分析可以帮助我们了解振动系统的特性和振动源的特征。
通过分析振动信号的频率成分和频率特征，可以识别并定位异常振动，进行故障诊断和预测维护。
7. 请解释共振频率以及共振现象。
答：共振频率是指在某个特定频率下，振动系统的振幅将达到最大值。
共振现象是指当外部激励频率接近共振频率时，振动系统的响应将显著增强，可能产生过大的振幅甚至导致系统破坏。
8. 如何通过频谱分析判断振动信号的状态？答：通过频谱分析，可以观察到振动信号的主要频率成分和频率特征。
异常振动通常表现为特定频率的峰值或增强，而正常振动通常呈现均匀分布的频谱。
因此，通过比较振动信号的频谱分析结果，可以判断振动信号的状态是否正常。
9. 频谱分析的应用领域有哪些？答：频谱分析在多个领域有广泛的应用，包括工程领域的振动分析与故障诊断、信号处理与通信领域、天文学中的信号探测等。
波谱分析习题库答案
波谱分析习题库答案波谱分析复习题库答案⼀、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进⾏⽐较，求其相对距离，称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电⼦在与外加磁场垂直的平⾯上绕核旋转同时将产⽣⼀个与外加磁场相对抗的第⼆磁场，对于氢核来讲，等于增加了⼀个免受外磁场影响的防御措施，这种作⽤叫做电⼦的屏蔽效应。
3、相对丰度：⾸先选择⼀个强度最⼤的离⼦峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离⼦峰的强度与基峰作⽐较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。
4、氮律：分⼦中含偶数个氮原⼦，或不含氮原⼦，则它的分⼦量就⼀定是偶数。
如分⼦中含奇数个氮原⼦，则分⼦量就⼀定是奇数。
5、分⼦离⼦：分⼦失去⼀个电⼦⽽⽣成带正电荷的⾃由基为分⼦离⼦。
6、助⾊团：含有⾮成键n电⼦的杂原⼦饱和基团，本⾝在紫外可见光范围内不产⽣吸收，但当与⽣⾊团相连时，可使其吸收峰向长波⽅向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷⽐：质量与电荷的⽐值为质荷⽐。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作⽤强度的氢核。
10、发⾊团：分⼦结构中含有π电⼦的基团称为发⾊团。
11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作⽤强度，想互之间虽有⾃旋耦合却不裂分的氢核。
12、质谱：就是把化合物分⼦⽤⼀定⽅式裂解后⽣成的各种离⼦，按其质量⼤⼩排列⽽成的图谱。
13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电⼦的转移，从⽽导致正电荷位置的迁移。
14、α-裂解：⾃由基引发的裂解过程，由⾃由基重新组成新键⽽在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波⽅向移动16. 能级跃迁分⼦由较低的能级状态（基态）跃迁到较⾼的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度⼆、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产⽣是由电⼦能级跃迁所致，能级差的⼤⼩决定了（C）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数⽬C、吸收峰的位置A、紫外光能量⼤B、波长短C、电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电⼦能级差⼤4、化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼？（A）A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤（D）A、⽔B、甲醇C、⼄醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是⾮红外活性的（A）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有⼀个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费⽶共振D、空间位阻8、⼀种能作为⾊散型红外光谱仪的⾊散元件材料为：（D）A、玻璃B、⽯英C、红宝⽯D、卤化物结体9、预测H2S分⼦的基频峰数为：（B）A、4B、3C、2D、1A、不变B、逐渐变⼤C、逐渐变⼩D、随原核⽽变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（A）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质⼦化学位值最⼤（D）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质⼦的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>⼄烯(5.25) >⼄炔(1.80) >⼄烷(0.80)，其原因为：（D）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作⽤的结果14、确定碳的相对数⽬时，应测定（D）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的⼤⼩与该碳杂化轨道中S 成分（B ）A 、成反⽐B 、成正⽐C 、变化⽆规律D 、⽆关16、在质谱仪中当收集正离⼦的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ，对具有不同质荷⽐的正离⼦，其通过狭缝的顺序如何变化？（B ）A 、从⼤到⼩B 、从⼩到⼤17、含奇数个氮原⼦有机化合物，其分⼦离⼦的质荷⽐值为：（B ）A 、偶数B 、奇数C 、不⼀定D 、决定于电⼦数18、⼆溴⼄烷质谱的分⼦离⼦峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为：（C ）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷⽐值为29的碎⽚离⼦是发⽣了（B ）A 、α-裂解产⽣的B 、I-裂解产⽣的。
波谱分析参考题及答案
11.在实际工作中，如果磁场强度不变，通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围？ （）
A、增加加速电压 B、减少加速电压 C、增加电离电压 D、减少电离电压
答案：B
12.在质谱中，被称为基峰或标准峰的是（）
A、分子离子峰 B、质荷比最大的峰 C、强度最大的离子峰 D、强度最小的离子峰
四、问答题 1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？
答案：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。
3.邻近各向异性效应
答案：为核的邻近原子或基团的电子环流产生的磁各向异性对该核的屏蔽作用，与邻近原子或基团的性质及立体结构有关
4.红外吸收
答案：一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能等于振动基态的能级与第一振动激发态的能级之间的能量差时，则分 子可吸收能量，由振动基态跃迁到第一振动激发态。
答案：A
26.紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）
A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 答案：C
27.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量 是如何变化的：（）
A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 答案：B
A、EI B、FAB C、APCI D、ESI
答案：A
22.可某能化是合（物在）紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400-3200cm-1有强烈吸收，该化合物
A、羟酸 B、酚 C、醇 D、醚
答案：C
23.在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，其原因是（）
答案：C
13.可分别用作红外光谱和质谱检测器的是：（）
波谱解析 第二章 红外光谱习题参考答案
10.
首先计算不饱和度：U=0，结构中含氧，推测可能是饱和醇或者醚。 3366cm-1：-OH 伸缩振动。（中等宽峰，含醇羟基，此化合物为饱和醇） 2974cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1381，1375cm-1：偕二甲基特征吸收。 1050 cm-1：伯醇 C—O 伸缩振动 综上所述，推测该化合物的结构为：
9. （较难判断）
首先计算不饱和度：U=8，结构中可能含有两个苯环或多个双键。 结合红外谱图分析， 3085，3021cm-1：苯环 C-H 伸缩振动。 2961，2856cm-1：-CH2 的 C-H 伸缩振动。 1601，1500，1452 cm-1：苯环骨架变形振动。 752，703cm-1：单取代苯环 C-H 面外弯曲振动。 谱图中没有明显的烯烃的峰，因此推测结构中应该含有两个苯环，其他的碳 氢均为饱和连接，且没有发现甲基的特征峰。 综上所述，推测该化合物的结构为：
5/6
12.
首先计算不饱和度：U=1，存在一个双键。 结合红外谱图分析， 3294cm-1：N-H 伸缩振动。 2946cm-1：-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1655cm-1：羰基伸缩振动（酰胺Ⅰ峰）。 1563cm-1：仲酰胺 C-N-H 弯曲振动（酰胺Ⅱ峰）。 1372 cm-1：甲基对称变角振动。 1299cm-1：仲酰胺的酰胺Ⅲ峰。 721cm-1：仲酰胺 N-H 面外弯曲振动（酰胺Ⅴ峰）。 此外，2820~2720cm-1 无明显吸收峰，结构中不含醛基 综上所述，推测该化合物的结构为：
4.
(1)
O O
A
B
C
B 化合物中含有共轭双键，羰基双键 π 电子发生共轭而离域，降低了双键的
力常数，从而使 C=O 伸缩振动频率相对于 A 降低。C 化合物为烯醇酯，烯氧基
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。
5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。
11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。
13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。
14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（A）A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（D）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（B）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（A）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（D）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（D）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（D）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 （B ）A 、成反比B 、成正比C 、变化无规律D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （B ）A 、从大到小B 、从小到大C 、无规律D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （B ）A 、偶数B 、奇数C 、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为： （C ）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （B ）A 、α-裂解产生的B 、I-裂解产生的。
吉大20秋《波谱分析》在线作业二答案
(单选题)1: 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（）
A: 原子核内层电子的跃迁
B: 原子核外层电子的跃迁
C: 分子的振动
D: 分子的转动
正确答案: B
(单选题)2: C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（）A: 1100cm-1处
B: 1670～1570cm-1处
C: 1210～1160cm-1处
D: 1780～1750cm-1处
正确答案: C
(单选题)3: 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（）
A: 1个单峰
B: 3个单峰
C: 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
D: 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
正确答案: D
(单选题)4: 自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（）
A: 固定不变
B: 随外磁场强度变大而变大
C: 随照射电磁辐射频率加大而变大
D: 任意变化
正确答案: B
(单选题)5: 下列化合物中，1H最大的化学位移值是（）
A: CH3F
B: CH3Cl
C: CH3Br
D: CH3I
正确答案: A
(单选题)6: 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
A: C-H
B: N-H
C: O-H
D: F-H
正确答案: A
(单选题)7: 试指出下面哪一种说法是正确的（）。
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。
5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
6、助色团：含有非成键n 电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团：分子结构中含有n电子的基团称为发色团。
11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。
13、i - 裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。
14、a -裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在a位断裂，正电荷保持在原位。
15 、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L ，光程为1cm 时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHZ数值为（A）A 4.47 X 108B 、4.47 X 1076 10C、1.49 X 106 D 、1.49X 10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C）A吸收峰的强度 B 、吸收峰的数目C吸收峰的位置 D 、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）A紫外光能量大B波长短C电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（A）* *B 、nfn* *C、n D 、n fnA水 B 、甲醇C乙醇 D 、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的(A)A、诱导效应B C、费米共振DB、V C-HD S CH却在1773cm-1和1736cm1处出现两个吸收峰这是（C）、共轭效应、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A玻璃 B 、石英C红宝石 D 、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：(D) (B)A 4 BC、2 D10、若外加磁场的强度H o逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的A不变B、逐渐变大C逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A 12C B、NC 19F D、31P12、苯环上哪种取代基存在其芳环质子化学位值最大A - CHCH B、-OCHC —CH=CH D、-CHO (B)(A)(D)A V C-C个羰基, 能量是如何变化的?15、 1J C -H 的大小与该碳杂化轨道中 S 成分A 成反比B 、成正比C 变化无规律D 、无关 16、 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度 有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ A 从大到小 B 、从小到大 C 无规律 D 、不变含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： 、奇数 、决定于电子数M+4的相对强度为：、2:1:1 、1:1:2(B )(B ) 17、 18 19、 A 偶数C 不一定二溴乙烷质谱的分子离子峰A 1:1:1 C 1:2:1在丁酮质谱中，质荷比值为 A a -裂解产生的C 重排裂解产生的 BD M 与 M+2B D29的碎片离子是发生了B、I-裂解产生的。
波谱分析习题库答案
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
C、门控去偶谱D、反门控去偶谱
15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）
A、成反比B、成正比
C、变化无规律D、无关
16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）
A、从大到小B、从小到大
C、无规律D、不变
17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）
A、该化合物含奇数氮。
B、该化合物含偶数氮，相对分子质量为265。
C、该化合物相对分子质量为265。
D、该化合物含偶数氮。
7、苯在环己烷中的吸收带包括（）。
A 184 B 203 C 256 D 360
四、简答题
1、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？
A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻
化合物A
26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是（）
A、乙醇B、甲醇C、氘代试剂D、非氘代试剂
27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为（）
① ② ③
A、③>②>①B、③>①>②C、②>③>①D、①>②>③
28、某化合物分子式为C8H7N红外光谱数据如下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817
《波谱分析》试题及答案(K12教育文档)
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波谱分析试题
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到高能态所需的能量是如何变化的？。
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文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.第二章：紫外吸收光谱法一、选择1.频率（ MHz）为 4.47 × 108的辐射，其波长数值为（ 1） 670.7nm（2）670.7μ（3）670.7cm（4）670.7m2.紫外 - 可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（ 1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于（ 1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（ 4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（ 1）σ→σ*（2）π→π *（3）n→σ *（4）n→π *5.π→π *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（ 1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6.下列化合物中，在近紫外区（ 200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7.下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?文档来源为 :从网络收集整理.word 版本可编辑 .欢迎下载支持.6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10. 为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π* 跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
波谱分析_习题集参考答案_
第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)二、简答题1〕发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3〕红移答：向长波方向移动4〕蓝移答：向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n →π*跃迁的能量增加，λmax向短波方向移动；溶剂的极性越大，π→π*跃迁的能量降低，λmax向长波方向移动。
波谱分析_习题集参考题答案_1002
第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱解析试题及答案大全(二)
波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
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波谱分析教程第二版答案【篇一：波谱分析教程数据】外（红移蓝移）3 应用：化合物透明，说明分子中不存在共轭体系，无羰基；如果在210~250nm 有吸收，表示有k 吸收带，可能还有两个双键的共轭体系；如果在260~300nm 。
4. 开链共轭双烯（217），同环共轭双烯（253 ），延长一个双键（30），（—oac,0; —or,6; —sr,30 ；—x,5; —nr2,60 ）二．红外产生红外吸收的条件：只有在振动中伴随着偶极矩短变化的振动形式才具有红外吸收，即具有红外活性,偶极矩变化幅度越大，吸收强度越大。
（基团振动产生偶极矩的变化；辐射能量满足振动能级跃迁需要）6. 羰基化合物：c = o:1900〜1600. ①醛：c = o : 1735〜1715 ; c —h :2820〜2720两个峰；②酮c = o : 1720〜1710 :③羧酸：o —h : 3350 或3200~2500 ; c = o:1760 或1710.特征峰：o —h 面外摇摆920宽；④酯c = o 1745~1720 ;⑤醚c —o —c对称1100，非对称1210〜1160;⑥酰卤 c = o 1800 附近；⑦酰胺：c = o 1690~1650 , 伯胺（n —h伸缩3520 , 3400双峰弯曲1640~1600 ）;仲胺（n —h 伸缩3470〜3400 双峰弯曲1550〜1530 ）三．质谱（单位：ppm ）1. 炔烃：（1.6〜3.4ppm）:（=醛基氢：（脂肪醛9~10）;（芳香醛9. 5〜10.5）；4（.苯环h:7.27）5. r —；ar—缔合10.5~16）; ar —；2,r2,ar2 ；6. 偶合常数：1.2j /j 同（键数偶—负值；奇数—正值） ,取代基电负性会使2j 的绝对值减少（正向），邻位四．碳谱：ppm {sp3（0〜60）;sp2（100〜165）;sp（67〜92）; 饱和烷烃（-2.5〜55）；—ch3（- 2.5）;ch2 = ch2（123.3）; hc 三ch（71.9）端基碳（67~70 ）;苯环（128.5 ）;芳环碳（153.0~106.5 ） ; c = o（160~220）;醛羰基（190〜205）; 酮羰基（195〜220）;羧酸（170〜185）; 羧酸及其衍生物（155〜185）; 酰氯,酰胺（160〜175）} 五．质谱【篇二：2009 年波谱分析试卷 b 参考答案】1、化合物cl22cl 的核磁共振波谱中，h 的精细结构为三重峰。
2、氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定的范围内变化。
（V）3、质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰，但是分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
（V ）4、分子离子峰的强度和化合物的种类有关。
一般含有芳环的化合物分子离子峰强度较大。
（V）7、质谱中亚稳离子可以确定质谱图中哪两个离子成母子关系。
（V ）8、当质谱图中的分子离子峰很弱的时候，可以采用降低电离能量或者用软电离的方法来获得分子离子峰。
（V ）9、红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（V）10、费米共振是一个基频与倍频（泛频）或组频之间的耦合作用。
（V）二、选择题。
（共18 题，每题 2 分，本题总分36 分。
）1、核磁共振可以测定下列哪种核（ b ）a、32s b 、31pc 、16o d 、12c2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（a ）a、吸收峰的强度b、吸收峰的数目c、吸收峰的位置d、吸收峰的形状3、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（a ）4、在多谱图综合解析化合物结构过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是：（c）a、紫外和核磁b、质谱和红外c、红外和核磁d、质谱和核磁5、质谱中强度最大的峰，规定其相对强度为100% ，称为（b ）a、分子离子峰b、基峰c、亚稳离子峰d、准分子离子峰6、下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（c ）a、ch3ch2cl b 、ch3ch2ohc 、ch3ch3d 、ch3ch（ch3）27、下列化合物中的质子，化学位移最小的是（ b ）a、ch3br b 、ch4c 、ch3id 、ch3f8、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究的最多，用途最为广泛的是（a）a、i=1/2 b 、i=0 c 、i=1 d 、i19 、核磁共振波谱（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是（c ）a 、不同质子种类b 、同类质子个数c 、化合物中双键的个数与位置d 、相邻碳原子上质子的个数10 、下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系（ b ）a、化学位移b、裂分峰数和耦合常数c、积分曲线d、谱峰强度11、光或电磁辐射的二象性是指（d）a 、电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
b 、电磁辐射具有波动性和电磁性。
c 、电磁辐射具有微粒性和光电效应。
d 、电磁辐射具有波动性和微粒性。
12 、光量子的能量与电磁辐射的哪个物理量成正比（a ）a、频率b、波长c、周期d、强度13 、下列四个区域中，能量最大是（ a ）a 、紫外光区b 、红外光区c、无线电波d、可见光区14 、下列化合物中，羰基伸缩振动频率最大的是（d ）a、b、c、d、15 、下列物质中，不能不能红外吸收的是（d ）a 、h2ob 、co2c 、hcld 、n216 、芳香酮类化合物c=o 伸缩振动频率向低波数位移的原因为（a ）a 、共轭效应b 、氢键效应c 、诱导效应d 、空间效应17 、核磁共振解析分子结构的主要参数是（c ）a、质荷比b、波数c、化学位移d、保留值18 、某化合物在紫外光区204nm 处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300〜-1-12500cm,1710 cm, 则该化合物可能是（c ）a 、醛b 、酮c 、羧酸d 、酯三、简答题。
（共 4 题，每题 6 分，本题总分24 分）1 、试说明分子离子峰的特点。
答案：分子被电子束轰击失去一个电子形成的离子称为分子离子。
（1 分）分子离子用m+? 表示。
在质谱图上，与分子离子相对应的峰为分子离子峰。
（ 1 分）分子离子峰的特点如下：（1）分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处于质谱图的最右端；（ 1 分）（2）分子离子峰一定是奇电子离子；（ 1 分）（3）分子离子峰要有合理的质量丢失。
（ 1 分）（4）分子离子的质量要符合氮律。
（ 1 分）2 、什么是化学位移？它是如何产生的？影响化学位移的因素有哪些？答案：电子云密度和核所处的化学环境有关，这种因核所处化学环境改变而引起的共振条件（核的共振频率或外磁场强度）变化的现象称为化学位移（chemical shift ）。
（ 2 分）影响化学位移的因素有：诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应和溶剂效应、氢键效应。
（ 4 分，以上6 点只要答对5 点就给4 分）3 、什么是化学等同和磁等同，举例说明。
答：分子中两个相同的原子处于相同的化学环境时称化学等价。
（ 2 分）一组化学位移等价的核，对组外任何一个核的偶合常数彼此相同，这组核为磁等价核。
（ 2 分）h 例如化合物21 中h1、h2 化学等价, 磁等价；（1 分）h122 中h1、h2 化学等价, 磁不等价；（1 分）4 、试说明什么事红外活性，什么是非红外活性？四、结构解析题。
共 3 题，每题10 分，本题总分30 分。
1 、某化合物的红外吸收光谱如图所示，试判断该化合物是下列结构中的哪一个？写出分析过程。
解：此题三个化合物均具有-oh, 其中一个含c=c ，一个含-c（ch3）3, 一个为直链饱和醇。
-1-13100〜3000cm 无？=ch吸收，1650cm 无？c=c吸收，由此可以否定结构 3.s 结构1 不具有1395 和1363 cm？？双峰？ c（ch3）3 特征吸收，由此可以否定结构1。
综上，峰归属如下：？oh3360cm？1as？1s？1？该化合物为结构2 ？ch32970cm ，？ch32874cm1 ?as1476cm?1 ，?s 和1363cm? （双峰）ch3c（ch3）31395 ?1?1235cmc?o2 、根据如下ms 谱图确定某未知样品的结构，并说明主要分析过程和依据。
答：ch3conhch3分数分配：解析过程 6 分，给出结构 2 分，写出裂解反应 2 分3 、分子式为c9h12o 的某化合物的ir 和1h nmr 如图所示，试推断该化合物的结构，写出主要的解析过程。
答：计算不饱和度：为4，分子中可能含有苯环。
（ 1 分）1h nmr 中，积分曲线高度之比为5：1：1：2：3，刚好和h12 相符合，5、1、1、2、3 分别是分子中氢原子的个数。
且为单取代苯。
（1 分）化学位移在2．7左右的是活泼氢的峰，因为峰型较宽。
（1 分）化学位移在0.9 和1.5 左右的峰为相互耦合的峰,分别对应ch3 和ch2 的峰，（2 分）【篇三：波谱分析】月15 日章、节（或课题、单元）名称第八章有机化合物的波谱分析授课学时6目的要求1 、了解波长、频率、波数、电磁辐射等概念的涵义，根据波长的不同所划分的电磁波谱区域。
掌握波长与波数的相互换算。
2 、了解红外、核磁共振的基本原理和表示方法。
3 、掌握有机分子重要官能团、苯环及某些化学键的红外特征吸收，掌握nmr 中化学位移的概念和n+1 规律。
4 、能识别简单典型有机化合物的红外和核磁共振图谱。
重点：1 、红外光谱与有机分子结构的关系，有机化合物基团的特征吸收频率（p299表8-2），红外光谱的解析；2 、核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1 规律，p305表8-3，核磁共振谱的解析。
难点：1、红外光谱的基本原理，红外光谱与有机分子结构的关系，红外光谱的解析；2 、核磁共振谱的基本原理，核磁共振谱与有机分子结构的关系，核磁共振谱的解析。
教学组织教学方法：课堂教学及习题课均采用多媒体教学，以ppt 为主。
作业：p315 二(1、3、4)、三、四(1、3)、五、六(1、2、6、7)；参考书目文献：剑波施卫峰译，北京：北京大学出版社，2001 授课小结1 、授课情况基本正常。
2 、对于积分高度的讲解要仔细、耐心，必要时还应给出更多具体实例。
第八章有机化合物的波谱分析有机化合物的结构测定，是有机化学的重要组成部分。
过去，主要依靠传统的化学方法来测定有机物的结构，样品用量大，费时、费力，且对* c及—c = c —的构型确定困难，有时还会发生分子重排，导致错误结论。
现在，主要利用现代波谱分析手段，能够使用微量样品，快速、准确地测定有机物的结构。
同时，波谱法不破坏样品(质谱除外)，对* c及—c = c —的构型确定也比较方便，甚至能获得某些分子聚集状态及分子间相互作用的信息。