Masson-Fontana黑色素染色液
马松三色染色液
马松三色染色液【产品名称】Masson三色染色液【包装规格】货号：DC0032套组包装规格：8×20ml/盒、8×100ml/盒、8×250ml/盒【预期用途】主要用于组织中结缔组织、肌肉和胶原纤维的组织细胞学染色。
【检验原理】马松染色又称，Masson三色染色，是胶原纤维染色权威而经典的技术方法，所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。
该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织，苯胺蓝的分子量很大，染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈蓝色，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。
【主要组成成分】试剂组成主要成分1、Weigert铁苏木素A液苏木素2、Weigert铁苏木素B液三氯化铁3、酸性乙醇分化液乙醇4、蓝化液碳酸盐5、丽春红品红染色液丽春红、品红6、乙酸溶液乙酸7、磷钼酸溶液磷钼酸8、苯胺蓝染色液苯胺蓝【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为l8个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】组织片充分固定和脱蜡。
【检验方法】1、组织固定于Bouin氏固定液(另购)或Zenker氏固定液(另购)或10%中性福尔马林固定液(另购)等，流水冲洗，常规脱水包埋；2、切片常规脱蜡至水；3、取适量的Weigert铁苏木素A液和Weigert铁苏木素B液等量混合,即为Weigert铁苏木素染色液，用Weigert铁苏木素染色液染色，流水稍洗；4、酸性乙醇分化液分化数秒，流水冲洗数分钟；5、蓝化液返蓝数秒，流水冲洗数分钟；6、丽春红品红染色液染色，流水稍冲洗；7、按蒸馏水和乙酸溶液按比例配制乙酸工作液，用乙酸工作液洗切片；8、磷钼酸溶液处理，倾去玻片上磷钼酸溶液(不用水洗)；9、苯胺蓝染色液复染，倾去玻片上染色液(不用水洗)；10、用乙酸工作液处理切片，至切片无蓝色脱出(必要时镜下控制)；11、95%乙醇迅速脱水，无水乙醇脱水3次，二甲苯透明，中性树胶封固。
特殊染色
结缔组织染色法Mallory三色染色法：胶原和网状纤维蓝色，软骨、淀粉样变物质淡蓝色，神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒红色，髓鞘和红细胞橘红色。
2.Masson三色染色法：胶原纤维绿色，肌纤维红色，红细胞橘红色。
鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的方法。
3.三联染色法：胶原纤维红色，网状纤维黑色，弹性纤维绿色，肌肉和红细胞淡黄色。
二.胶原纤维染色1.Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法：胶原纤维鲜红色，肌纤维、细胞质和红细胞黄色，胞核蓝褐色。
与胶原纤维染色相比的缺点是：易褪色和对比度差。
2.天狼星红（Sirius Red）苦味酸染色法：胶原纤维红色，细胞核绿色，其他黄色。
在偏光显微镜下可见4种胶原纤维。
三.网状纤维染色：包括：Gomori和James。
Gomori银氨染色法：网状纤维黑色，胶原纤维红色。
鉴别诊断中的应用：1）癌和肉瘤的鉴别。
2)恶性淋巴瘤和组织细胞肉瘤。
3）血管内皮细胞瘤和外皮细胞瘤。
4）黏液纤维瘤和黏液肉瘤。
四.弹性纤维染色：效果最好的固定液是：甲醛生理盐水。
Gomori醛复红染色法：弹力纤维深紫色，黏液紫色（肥大细胞颗粒、胰腺B细胞颗粒、垂体B细胞均能同时着色），背景不同程度的黄色。
1）配制后需在室温静置1-2日。
2）是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成。
3）醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色。
3)可使胃主细胞着色。
5）应放置在冰箱内保存。
五.显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法：维多利亚蓝+丽春红S：弹性纤维蓝绿色，胶原纤维红色，背景淡黄色。
六.横纹肌组织染色：Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、横纹肌等均蓝色；胶原、网状纤维、骨基质及骨黄色或玫瑰红色。
1）要在室温下成熟。
2）可使用高锰酸钾促使PATH成熟。
3）乙醇分化时要保存一定的红色。
4）染色后用无水乙醇快速脱水，冷风稍干燥后封固。
七.糖类染色：过碘酸的作用是氧化。
过碘酸-Schiff（PAS）染色法：糖原及其他PAS反应阳性物质红色，细胞核蓝色。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图 心肌梗塞 myocardial infarction ：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red ）苦味酸染色法(参照上图)红色：胶原纤维 绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets 银氨染色法 （梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染） 黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3. Gordon-Sweets 氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori 氏银氨液配制法天狼星红苦味酸染色法：（偏光显微镜） Ⅰ型：强双折光性，呈黄色或红色纤维 Ⅱ型：弱双折光，呈多种色彩疏网状分布 Ⅲ型：弱双折光，呈绿色的细纤维 Ⅳ型：弱双折光的基膜，呈淡黄色图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
masson煤染液成分
masson煤染液成分
Masson's Trichrome染液是一种用于组织切片染色的方法，常用于研究胶原纤维和肌纤维的分布情况。
它由以下几个成分组成：
1. 胶原纤维染色剂（Collagen Stain）：通常为酸性染料，如苏木精（Aniline Blue）或蓝莓素（Methyl Blue）。
这些染料可以与胶原纤维结合，使其呈现蓝色或绿色。
2. 肌纤维染色剂（Muscle Stain）：通常为碱性染料，如酸性红（Acid Fuchsin）或伊红（Ponceau Xylidine）。
这些染料可以与肌纤维结合，使其呈现红色。
3. 细胞核染色剂（Nuclei Stain）：通常为酸性染料，如快速石蕊红（Fast Red Violet LB），可以染色细胞核呈现红色。
4. 过渡液（Transition Solution）：用于将组织从胶原纤维染色转移到肌纤维染色，以及从肌纤维染色转移到细胞核染色。
5. 酸性溶剂和脱水剂（Acidic Solvent and Dehydrating Agent）：用于去除多余的染料，并使切片逐渐脱水。
这些成分的比例和具体配方可能会因实验目的和个人喜好而有所不
同。
百度文库-Masson染色液说明书
广州市外显子生物技术有限公司Http//Masson染色液说明书货号：S-1518规格：20ml产品组成：名称规格保存Weigert铁苏木素A液20ml RT避光Weigert铁苏木素B液20ml RT避光丽春红酸性品红染液20ml 2-4℃低温环境磷钼酸溶液20ml 2-4℃低温环境苯胺蓝染液20ml 2-4℃低温环境盐酸酒精分化液1%冰醋酸溶液20ml 2-4℃低温环境20ml 2-4℃低温环境简介：利用两种或三种阴离子染料混合一起或先后作用完成染色，与阴离子染料分子的大小和组织的渗透性有关，根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子的染料进行染色，便可把不同组织成分显示出来。
储存条件：本试剂盒应贮存于2-4℃低温环境。
有效期：原包装未开封试剂有效期为12 个月，在有效期内的已开封试剂应在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
操作步骤：1.切片脱蜡至水。
2.Weigert铁苏木素使用前Weigert铁苏木素A、B 液等比例混合。
染10-20分钟，流水稍洗。
3.盐酸酒精分化，流水冲洗数分钟。
4.丽春红酸性品红染液染5-10分钟，蒸馏水稍冲洗。
5.磷钼酸溶液处理约5分钟，去掉溶液，不用水洗，直接用苯胺蓝染液复染5分钟。
6.1%冰醋酸处理1分钟，95%酒精脱水。
7.无水酒精脱水，二甲苯透明，中性树脂封固。
注意事项：1.Weigert铁苏木素分A、B两液，应于临用前将两液等份混合使用，而不宜预先混合，否则容易氧化沉淀而逐渐失去染色力。
2.磷钼酸处理时可在镜下控制，见肌纤维呈红色，胶原纤维呈淡红色即可。
染色结果：骨组织×200 结果判定：胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色，弹力纤维呈棕色，肌纤维、纤维素和红细胞染红色，细胞核染蓝黑色。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表B 1.2 Mssson三色法图表C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图)红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景精品十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图) 红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他3.1 Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)
第1页，共1页黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)
货号：G2030
规格：100ml
保存：室温避光，6个月。
产品简介：
黑色素属于非血源性内生色素，是一组颜色从浅棕色到黑色的色素。
这种色素通常出现在皮肤、眼睛、大脑的黑质和毛囊中。
脂褐素是具有颗粒状的褐黄色色素，由含有脂肪的残存物和溶酶体消化物组成，被认为是由脂质和脂蛋白氧化产生的。
脂褐素氧化过程是缓慢的、逐步发生的，因此色素会呈现出不同的染色反应、不同的颜色，形状和大小也变化不一。
黑色素脂褐素染色液(尼罗蓝法)利用尼罗蓝显示黑色素和脂褐素，该染色液可能对部分样本染色效果不佳，但该法操作简单。
操作步骤(仅供参考)：
1、将实验切片及对照切片入蒸馏水清洗。
2、入Lillie 尼罗蓝染色液浸染20-30min。
3、蒸馏水洗4～5次，每次2min。
4、水性封固液(如甘油明胶)封固。
染色结果：
黑色素
深绿色脂褐素
深蓝色或蓝绿色胞核
蓝色或无着色注意事项：
1、该染色方法对部分样本染色效果不佳。
2、冰冻切片染色时，甘油三酯、胆固醇酯、类固醇等中性脂类染成红色或粉红色，脂肪酸、磷脂等酸性
脂肪染成蓝色。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
病理学技术(士)考试：2021病理学技术(士)专业知识与专业实践能力真题模拟及答案(1)
病理学技术(士)考试：2021病理学技术(士)专业知识与专业实践能力真题模拟及答案(1)共882道题1、常用的组织固定方法不正确的是（）。
（单选题）A. 紫外固定法B. 蒸汽固定法C. 浸入固定法D. 注射灌注固定法E. 微波固定法试题答案：A2、下列哪项是用Bouin固定液固定组织的特点？（）（单选题）A. 细胞质着色鲜明，但细胞核着色较差B. 该固定方法适用于标本的长期保存C. 细胞核着色鲜明，但细胞质着色较差D. 细胞核与细胞质均着色鲜明E. 固定后组织被染成黑色试题答案：C3、Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈（）。
（单选题）A. 棕色B. 黑色C. 蓝色D. 紫色E. 绿色试题答案：B4、Carnoy固定液中无水乙醇：氯仿：冰醋酸的比例正确的是（）。
（单选题）A. 6：3：1B. 3：6：1C. 5：4：1D. 4：4：2E. 4：3：3试题答案：A5、用于γ-谷氨酰基转肽酶的染色法是（）。
（单选题）A. Nachlas硝基蓝四唑法B. Berry硝酸铅法C. Lojda萘酰胺法D. Dubowitz-Brooke钙激活酶法E. Snell-Garrett胆碱铜法试题答案：C6、锇酸-α萘胺染色法的结果不正确的是（）。
（单选题）A. 结缔组织呈蓝色B. 变性髓鞘呈黑色C. 红细胞呈淡红色D. 正常髓鞘呈红色E. 尼氏小体呈紫色试题答案：E7、尼氏小体（）。
（单选题）A. Holmes染色法B. Cajal染色法C. Lillie-Masson二胺银染色法D. Weigert-Pal染色法E. 焦油紫染色法试题答案：E8、核酸碱基的配对原则是（）。
（单选题）A. A-C，T-GB. A-T，G-CC. C-T，A-GD. 任何两个碱基均可随意配对E. A-T，T-G试题答案：B9、关于非特异性染色的说法错误的是（）。
（单选题）A. 表现为弥漫均匀的背景染色B. 出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处C. 一片细胞内染色强度较一致，无深浅及多少之分D. 切片中的刀痕及皱褶区域也容易出现非特异性染色E. 着色细胞数量极少时，多为非特异性染色试题答案：E10、Giemsa改良染色使嗜铬细胞呈（）。
病理学技术—特殊染色最最全总结
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图)绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图) 红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他3.1 Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
2023临床病理科住院医师组织化学染色及免疫组化染色室试卷(练习题库)
临床病理科住院医师组织化学染色及免疫组化染色室试卷(练习题库)1、疏松结缔组织中最基本的细胞是（）2、致密结缔组织的特点是（）3、白色脂肪组织中脂肪细胞的特点，除外（）4、下列不是网状组织的特点的是（）5、决定抗原特异性的是（）6、半抗原具有的特性是（）7、抗原决定簇（）8、交叉反应的产生是由于（）9、类毒素对人体而言是（）10、关于类毒素正确的是（）11、免疫动物的血清对人来说（）12、下列是同种异型抗原的是（）13、人类同种异型抗原是（）14、关于TI-Ag错误的是（）15、关于TD-Ag，错误的是（）16、根据B细胞激活是否依赖Th细胞辅助可将其分为（）17、关于TI-Ag诱导的体液免疫，下列错误的是（）18、 TI抗原引起的免疫应答的特点是（）19、下面不正确的是（）20、 ABO血型抗原属于（）21、关于佐剂，错误的是（）22、兄弟姐妹间进行器官移植引起排斥反应的物质称为（）23、异嗜性抗原是一种（）24、对人体没有免疫原性的物质是（）25、关于超抗原的描述，正确的是（）26、对人而言，属于隐蔽的自身抗原物质是（）27、因进行输精管结扎术而造成的自身免疫性睾丸炎的原因是（）28、与蛋白质载体结合后具有免疫原性的物质是（）29、超抗原能激活大量T细胞，约占T细胞库的（）30、有关超抗原错误的是（）31、关于免疫球蛋白与抗体的关系，以下说法正确的是（）32、下列关于免疫原性影响因素的描述，正确的是（）33、抗原与抗体的结合部位是（）34、木瓜酶水解。
IgG的产物是（）35、下列关于IgG区的功能，错误的是（）36、在五类Ig中，血清浓度最高的是（）37、下列关于IgG，错误的是（）38、 IgGFab段的功能是（）39、能通过胎盘的免疫球蛋白是（）40、抗菌、抗病毒、抗毒素的主要抗体是（）41、来自母体能引起新生儿溶血症的Rh抗体是（）42、关于SIgA，正确的是（）43、在肠道抗感染中起主要作用的Ig是（）44、关于IgM，错误的是（）45、天然血型抗体属于（）46、与抗原结合后，激活补体能力最强的是（）47、关于IgD，错误的是（）48、关于IgE的正确描述是（）49、能与肥大细胞结合的Ig是（）50、关于补体的叙述，错误的是（）51、下列关于补体的描述正确的是（）52、与相应抗原结合后，能与C1q结合活化补体的Ig是（）53、补体经典激活途径的识别单位中不包括（）54、关于补体的激活，以下正确的是（）55、补体经典途径中活化的C3转化酶是（）56、补体经典途径激活中的C5转化酶是（）57、参与补体旁路的激活途径的主要成分是（）58、关于旁路激活途径正确的叙述是（）59、关于C3转化酶，正确的是（）60、具有激肽样作用的补体裂解片段是（）61、能发挥调理作用的是（）62、具有过敏毒素作用的是（）63、具有免疫黏附作用的补体成分是（）64、攻膜复合体为（）65、具有趋化因子样作用的补体片段是（）66、下面的细胞不是淋巴细胞的是（）67、 T淋巴细胞的主要分化部位是（）68、胸腺内发育中的“St阳性”胸腺细胞是指（）69、影响T细胞在胸腺中阳性选择的因素是（）70、影响T细胞在胸腺中阴性选择的因素是（）71、关于T细胞亚群CD标志，正确的是（）72、 T细胞特异识别抗原的物质是（）73、具有非特异性杀伤功能的细胞是（）74、所有成熟T细胞均具有（）75、下面细胞具有ConA受体的是（）76、人类成熟Tc细胞表面标志为（）77、植物血凝素(PHA)可引起何种细胞分裂（）78、 T细胞不具备的特征是（）79、下述分子为E受体的是（）80、下述抗原为MHIC-Ⅱ类分子的受体的是（）81、下述抗原为MHC-Ⅰ类分子的受体的是（）82、 B细胞的主要发育部位是（）83、参与B细胞阴性选择的重要分子是（）84、关于B细胞阳性选择正确的是（）85、 B细胞的抗原受体是（）86、 B细胞识别特异性抗原的分子是（）87、 T、B细胞的最主要鉴别点是（）88、 B细胞特有的表面标志是（）89、参与抗肿瘤体液免疫机制不包括（）90、关于机体对肿瘤的免疫效应，错误的是（）91、参与抗肿瘤细胞免疫的细胞不包括（）92、 Tc细胞杀伤肿瘤细胞机制不包括（）93、 NK细胞杀伤肿瘤细胞机制不包括（）94、巨噬细胞杀伤肿瘤细胞机制不包括（）95、关于肿瘤逃逸免疫排斥的机制，正确的是（）96、下述有利于肿瘤生长的是（）97、肿瘤逃逸免疫排斥的机制不包括（）98、具有特异性肿瘤细胞杀伤活性的是（）99、抗肿瘤主动免疫治疗是给患者输入（）100、关于抗肿瘤免疫导向治疗不正确的是（）101、过继免疫疗法所使用的成分不包括（）102、 Mallory三色染色法着红色的物质是（）103、关于显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法的描述，正确的是（）104、关于Ponceau染色法显示胶原、细胞和肌肉着色的描述，错误的是（）105、 Gomori银染色法中，网状纤维呈（）106、下列关于网状纤维James染色法的描述，正确的是（）107、显示网状纤维的染色方法包括（）108、维多利亚蓝染色时，弹力纤维显示（）109、使用(k)mori醛复红染色法进行弹力纤维染色时，效果最好的固定液是（）110、关于Gomori醛复红染色法的描述中，错误的是（）111、弹性、胶原纤维的双重染色法中，弹力纤维和胶原各呈什么颜色（）112、关于盯AH染色下列叙述错误的是（）113、甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是（）114、过碘酸-无色品红(PAS)法中，过碘酸的作用是（）115、 Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法常用于显示（）116、关于Shift阿尔辛蓝地衣红染色法的叙述，错误的是（）117、 PAS染色中的注意事项应除外（）118、中性黏多糖染色阳性的细胞是（）119、使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时，中性和酸性混合物质呈（）120、胃肠道上皮内镜活检组织使用Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法观察酸性黏多糖呈（）121、 Lillie硫酸亚铁染色法常用于观察（）122、关于使用普鲁士蓝染色法观察含铁血黄素的描述，错误的是（）123、在进行胆色素染色的组织，不适用的固定剂是（）124、关于使用MSB染色法进行纤维蛋白染色的叙述错误的是（）125、显示淀粉样蛋白最常用的方法是（）126、关于使用刚果红进行淀粉样物质染色时，需注意的问题不包括（）127、 Jurgens甲基紫染淀粉样物质呈（）128、关于Gram碱性复红结晶紫染色法的叙述，错误的是（）129、 Ziehl-Neelsen抗酸菌染色将抗酸菌染为（）130、采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时，胃幽门螺杆菌呈（）131、 Giemsa染色法进行螺旋体染色时，放入Giemsa染色工作液中的时间是（）132、下列病毒包涵体必须通过Macchiavello包涵体染色才能看到的是（）133、关于使用Shikata地衣红染色法进行乙型肝炎表面抗原染色时，地衣红染色液pH应为（）134、使用醛复红改良染色法使乙型肝炎表面抗原呈（）135、维多利亚蓝染色法的注意事项不包括（）136、常采用焦油紫染色法观察（）137、下列不是神经纤维的染色方法的是（）138、下列染色方法为在石蜡切片髓鞘染色中最理想的方法是（）139、适用于石蜡切片星形细胞染色的方法是（）140、碱性重氮反应法是显示哪个部位嗜银细胞颗粒的较好方法（）141、 Giemsa改良染色使嗜铬细胞呈（）142、 Wesel法染嗜铬细胞的结果是（）143、甲苯胺蓝染色法显示肥大细胞颗粒呈（）144、使用醛复红法进行肥大细胞染色时，固定常用（）145、用于显示胶原纤维、网状纤维和弹性纤维的三联染色法，下列结果正确的是（）146、 Mallory三色染色法分别将胶原纤维和网状纤维染成的颜色是（）147、 Masson三色染色法的结果正确的是（）148、鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的染色方法是（）149、下列关于胶原纤维染色的应用错误的是（）150、与胶原纤维染色比较VanGieson(V．G)法的缺点是（）123 >>151、丽春红S(Ponceau染色液)染色胶原纤维显示（）152、天狼星红苦味酸染色法的结果是（）153、天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察结果不正确的是（）154、天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下能观察到几种类型的胶原纤维（）155、下列关于网状纤维染色在肿瘤鉴别诊断中的应用不正确的是（）156、低分化恶性肿瘤难以判定其组织来源，首选下列哪种特殊染色方法对其进行鉴别（）157、下列组织中呈现嗜银性的是（）158、 Gomori银染色法的结果正确的是（）159、同时显示网状纤维和胶原纤维需进行的染色是（）160、 James染色法网状纤维呈（）161、 James染色法中5％甲醛液的作用是（）162、下列关于弹性纤维染色的应用不正确的是（）163、维多利亚蓝染色的结果正确的是（）164、维多利亚蓝和丽春红S双重组合染色法用于显示（）165、 Mallory磷钨酸苏木精(PTAH)染色法用于显示（）166、诊断横纹肌肉瘤首选的特殊染色方法是（）167、可用于染肌肉横纹的苏木精液是（）168、 FrrAH染色横纹肌呈现（）169、 FrrAH染色的结果不正确的是（）170、早期心肌梗死组织染色Nagar-Olsen法显示缺氧心肌呈（）171、用于显示心肌缺氧改变的染色方法是（）172、 Poley染色法的结果是（）173、下列关于糖原染色法的应用不正确的是（）174、显示切片内糖原常用的染色法是（）175、鉴别骨Ewing肉瘤和恶性淋巴瘤，可选用（）176、 PAS染色的结果是（）177、中性黏多糖染色阳性的细胞不包括（）178、关于黏液物质染色的应用不正确的是（）179、鉴别慢性胃炎肠上皮化生的类型首选的染色方法是（）180、疑似印戒细胞癌组织可选用下列哪种染色方法明确其黏液性质（）181、能同时显示中性黏液和酸性黏液物质的染色法是（）182、阿尔辛蓝(Aleianblue)用于显示（）183、 PAS染色除用于显示糖原外，还可用于显示（）184、 Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（声曲PAS）染色法显色结果是（）185、下列不属于体内产生的色素是（）186、黑色素染色不能用于下列哪种疾病的辅助诊断（）187、显示黑色素常用的方法是（）188、 MassonFontana黑色素银浸染色的正确结果是（）189、 Lillie黑色素染色的正确结果是（）190、下列方法用于显示含铁血黄素的是（）191、下列方法用于显示脂褐素的是（）192、纤维蛋白指的是（）193、病理状态下的纤维蛋白沉积不包括（）194、 Lendr岫等MSB染色法显示纤维蛋白结果正确的是（）195、 Gram甲紫染色法纤维蛋白的颜色是（）196、下列染色法不能用于显示纤维蛋白的是（）197、下列关于淀粉样物质的描述错误的是（）198、可用于显示淀粉样物质的方法是（）199、刚果红染色法淀粉样物质在偏光显微镜下呈（）200、 Jurgens甲基紫染色法结果正确的是（）201、关于真菌的描述错误的是（）202、 Grocott六胺银染色法真菌显示的颜色是（）203、真菌用高碘酸复红染色法显示为（）204、高碘酸复红染真菌的正确结果是（）205、革兰阳性菌染色最基本的染料是（）206、 Cram碱性复红结晶紫染色法的结果正确的是（）207、关于胃幽门螺杆菌的描述错误的是（）208、常用的抗酸杆菌染色方法是（）209、抗酸杆菌染色最基本的染料是（）210、 Giemsa改良染色法的结果是（）211、 Ziehl-Neelsen染色法区分结核杆菌和麻风杆菌，下列描述错误的是（）212、下列关于螺旋体的描述错误的是（）213、 Giemsa螺旋体染色法的正确结果是（）214、下列关于病毒包涵体的描述错误的是（）215、鉴别疱疹病毒感染时的核内包涵体需用的染色方法是（）216、用于显示乙型肝炎表面抗原的染色方法是（）217、 Shikata地衣红染色乙型肝炎表面抗原阳性物质的颜色是（）218、 HBsAg醛复红改良染色法的结果是（）219、维多利亚蓝染色法HBsAg阳性物质的结果是（）220、用焦油紫染色法，显示尼氏小体的颜色是（）221、甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是（）222、 Holmes神经纤维染色时，神经纤维呈（）223、 Bielschowsky神经纤维染色的正确结果是（）224、用于显示退变神经纤维的染色方法是（）225、能同时显示神经纤维、扣结以及老年斑的染色方法是（）226、下列不能用于显示神经髓鞘的染色方法是（）227、 Weil髓鞘染色法的正确结果是（）228、 Kullshitsky髓鞘染色法的正确结果是（）229、能同时显示髓鞘和尼氏小体的染色方法是（）230、变色酸2R（Chromotrope2R）一亮绿染色法可把髓鞘染成（）231、用于显示退变髓鞘的染色方法是（）232、锇酸-α萘胺染色法的结果错误的是（）233、 Cajal星形细胞染色方法的结果是（）234、 Naomenke和Feigin改良的Cajial染色方法的结果是（）235、 Weil及Davenport小胶质细胞和少突胶质细胞染色的结果是（）236、用于显示小胶质细胞的染色方法是（）237、 Ftolmes染色法是显示神经组织的（）238、 Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈（）239、 Gomori-Burtner六胺银法显示神经内分泌细胞的结果是（）240、关于亲银反应和嗜银反应的描述错误的是（）241、 DeG1andi改良反应法的正确结果是（）242、碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是（）243、下列不能用于显示神经内分泌细胞的染色方法是（）244、用于碱性磷酸酶的染色法是（）245、用于酸性磷酸酶的染色法是（）246、用于三磷酸腺苷酶的染色法是（）247、用于胆碱酯酶的染色法是（）248、用于γ-谷氨酰基转肽酶的染色法是（）249、用于琥珀酸脱氢酶的染色法是（）250、下列关于Wachstein-Meisel镁激活酶法检测（）251、 Snell-Garrett胆碱铜法检测胆碱酯酶活性部位呈（）252、下列关于非特异性酯酶表达部位的叙述，正确的是（）253、 Lojda萘酰胺法常用来检测（）254、采用Ogawa-garnett法检测琥珀酸脱氢酶的活性部位呈（）255、测定DNA含量常用（）256、 FeulgenDNA染色时，水解常用（）257、免疫组织化学是（）258、免疫细胞化学技术的特点是（）259、最早建立的免疫组织化学方法是（）260、抗体标记物应具备的特点是（）261、免疫细胞化学技术中关于抗体的标记正确的是（）262、免疫组织化学染色的基本原理是（）263、免疫组织化学染色直接法的原理是（）264、免疫组织化学染色直接法的特点是（）265、免疫组织化学染色间接法的特点是（）266、免疫组织化学染色间接法优于直接法的特点中，错误的是（）267、关于免疫组织化学染色PAP法的描述错误的是（）268、关于ABC法下列叙述正确的是（）269、与ABC法比较，SP法的特点是（）270、免疫组织化学方法中，按照敏感性从高到低进行排列正确的是（）271、双重免疫组织化学染色的原理是（）272、选择免疫组织化学染色方法最重要的原则是（）273、免疫组织化学染色中，敏感性和特异性的关系是（）274、免疫组织化学染色时，为了排除假阴性，非常重要的对照是（）275、用免疫组织化学技术检测一种新抗体时，必须设置的对照是（）276、用已知抗原阳性的切片作对照，与待检标本同时进行免疫细胞化学染色，对照片应呈阳性结果，称为（）277、在免疫组织化学染色中增强特异性染色的方法错误的是（）278、免疫组织化学染色时用蛋白酶消化的目的是（）279、免疫组织化学染色中关于蛋白酶消化法的描述错误的是（）280、关于抗原热修复方法的描述错误的是（）281、免疫组织化学染色中，抗体的温育时间是（）282、下列不是免疫组织化学染色中修复抗原的方法的是（）283、 CSA方法是（）284、下列不能增加显色强度的是（）285、免疫组织化学染色中产生非特异性染色的原因是（）286、关于非特异性染色的说法错误的是（）287、下列方法不能减少非特异性染色的是（）288、减少背景非特异性染色最重要的条件是（）289、免疫组化加第一抗体前用3％HO处理石蜡切片是为了（）290、不是免疫组织化学染色阳性细胞的染色特征的是（）291、免疫组织化学染色时包括阳性对照在内的全部切片均为阴性结果，主要原因是（）292、下列不是免疫组织化学染色失败的原因的是（）293、免疫组织化学过程不包括（）294、用已知的荧光抗原标记物检查相应抗体的方法称（）295、用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称（）296、荧光抗体直接法是（）297、荧光抗原直接法是（）298、将荧光抗体和未标记的抗体球蛋白等量混合后，对已知阳性抗原的切片进行处理，结果为阴性，此试验为（）299、在间接荧光染色法显示组织切片中的特异性抗原时，荧光素与何种物质结合（）300、荧光抗体直接法的最大缺点是（）>301、免疫荧光间接法与直接法相比较，最大的优点是（）302、免疫荧光细胞化学的封固剂是（）303、免疫荧光染色后应在哪种显微镜下观察结果（）304、荧光补体法原理是（）305、下列为荧光补体法的对照实验之一的是（）306、免疫荧光组织化学技术中非特异性染色的主要原因不包括（）307、关于免疫荧光化学染色的注意事项正确的是（）308、免疫酶细胞化学技术中将组织进行固定的最主要目的是（）309、保持组织细胞内抗原物质免疫活性的最重要步骤是（）310、不能用于标记抗体的酶是（）311、下列关于标记抗体的酶应具备的特点中错误的是（）312、免疫酶组织化学染色的对照实验不包括（）313、免疫酶组织化学中的阳性对照是指（）314、应用尚无文献报道的抗血清或自己制备的抗血清进行免疫酶组织细胞化学染色时，必须设置的对照是（）315、可引起免疫酶组织化学染色假阳性的是（）316、免疫酶组织化学染色中过氧化氢液的作用是（）317、 SP免疫组织化学染色的原理是（）318、 SABC法的基本原理是（）319、 ABC法的基本原理是（）320、 BRAB法的基本原理是（）321、 LAB法的基本原理是（）322、关于内源性生物素活性的说法正确的是（）323、葡萄球菌A蛋白(SPA)具有和人与许多动物等的IgG结合的能力，但除外（）324、 SPA与免疫球蛋白有较强亲和力的部位是（）325、下列不是SPA-HRP间接所需试剂的是（）326、 SPA用于PAP法时．下列试剂不需要的是（）327、凝集素是指（）328、凝集素的特性是（）329、下列不是凝集素的应用范围的是（）330、凝集素在免疫细胞化学中的应用，以下正确的是（）331、冷丙酮用于免疫荧光细胞化学染色时，选用的切片方法是（）332、用于标记抗体的荧光素应符合下列要求，除外（）333、免疫荧光染色法中制备一种标记抗体可以检出多种抗原的是（）334、下列关于异硫氰酸荧光素的叙述，正确的是（）335、下列可作为荧光显微镜的光源的是（）336、下列关于荧光显微镜标本制作的描述，错误的是（）337、免疫荧光染色标本必须用的封固剂是（）338、下列关于荧光显微镜使用的描述错误的是（）339、荧光显微镜的使用条件是（）340、关于荧光显微镜图像的记录方法，下列错误的是（）341、欲显示各种酶的组织切片，应选择的固定液是（）342、免疫酶化学组织的固定不同于其他组织学技术的是（）343、下列关于免疫酶化学组织切片的叙述，错误的是（）344、下列不是标记使用的酶的是（）345、下列有关IIRP的描述，错误的是（）346、酶桥染色法中的桥抗体是指（）347、生物素一亲和素系统放大作用的主要机制是（）348、荧光抗体直接法的最大特点是（）349、下列不是广谱上皮细胞标志物的是（）350、 AFP为下列哪种肿瘤的标记物（）351、诊断恶性纤维组织细胞瘤应选（）352、石蜡切片中，可标记血管内皮的标志物应选（）353、可鉴别平滑肌肿瘤和纤维组织细胞瘤的标志物为（）354、嗜铬细胞瘤首选的免疫组化标记是（）355、下列可标记自然杀伤细胞的是（）356、关于小圆细胞肿瘤的描述，下列错误的是（）357、联合检测S-100和CD57蛋白有助于诊断（）358、下列标记可用来鉴别上皮样淋巴瘤和上皮样肉瘤的是（）359、下列标记物有助于恶性黑色素瘤的病理诊断的是（）360、下列不是腺泡状横纹肌肉瘤标志物的是（）361、间变性大淋巴细胞瘤的特异性标志为（）362、下列选项可以区别癌和肉瘤的是（）363、下列免疫组化结果有助于诊断皮肤Merkel瘤的是（）364、患者女性，57岁；左上腹隐痛不适。
Masson-Fontana黑色素染色液
Masson-Fontana 黑色素染色液简介：黑色素属于非血源性内生色素，是一组由黑色素母细胞产生的颜色从浅棕色到黑色的色素。
这种色素通常出现在皮肤表皮、眼睛、大脑的黑质和毛囊中。
黑色素有一个显著的物理性质，即完全不溶解于大多数有机溶剂——几乎可以肯定是由于黑素体中已形成的黑色素可与蛋白质紧密结合。
黑色素另一个物理性质是能够被强氧化剂漂白，尽管这个过程是缓慢的。
在病理情况下，这种色素也可出现在良性痣细胞瘤中和恶性黑色素瘤中。
在常规HE 染色中不呈黑色而是呈棕黄色或棕黑色。
许多方法可用于识别黑色素和黑色素生成细胞，如还原方法，如Masson-Fontana 银技术和Schmorl 三价铁-铁氰化钾还原实验；酶方法(如多巴反应)；荧光方法；免疫组织化学。
Leagene Masson-Fontana 黑色素染色利用黑色素具有将银氨溶液还原为金属银特性即嗜银反应原理来显示黑色素，染色后黑色素呈黑色，该法属于常用的黑色素特殊染色法，效果较其他染色理想。
组成：自备材料：1、 10%中性福尔马林固定液2、 温箱或水浴锅3、 蒸馏水操作步骤(仅供参考)：1、 固定: 10%中性福尔马林是最好的固定液，应当避免使用铬酸盐和氧化汞等固定液。
2、 切片: 所有类型的切片都可以处理，数值切片可能需要做一些调整。
3、 将实验切片及对照切片入蒸馏水中。
4、 入Fontana 氨银溶液，避光浸染或温箱孵育。
4、 蒸馏水多次洗净(5～6次)。
5、 入海波溶液处理切片。
6、 自来水处理。
7、 (可选)入中性红染色液，轻轻复染。
编号 名称DJ0021 3×50mlDJ0021 3×100mlStorage试剂(A): Fontana 氨银溶液 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(B): 海波溶液 50ml 100ml RT 试剂(C): 中性红染色液 50ml100ml RT 避光使用说明书1份8、蒸馏水冲洗。
masson染色方法
masson染色方法
Masson染色方法是一种常用的组织学染色技术，用于观察胶原和纤维组织在组织中的分布和形态。
该方法主要包括以下步骤：
1. 取组织标本后，用4%的中性缓冲福尔马林固定，可使组织保持其原有的形态和构造。
2. 将固定后的标本处理至透明化，可用xylene或其他透明剂进行处理。
3. 在脱水过程中，将标本浸泡于不同浓度的乙醇中，逐渐升高浓度，使标本脱水。
4. 将标本置于蜡质中，使其渗透蜡质。
5. 将蜡块切成5-8μm的切片，然后将切片贴于载玻片上。
6. 取一个玻片，将切片加热，使其蜡质熔化，然后用xylene或其他透明剂进行除蜡。
7. 将标本在不同浓度的乙醇中进行脱水，然后再用水洗涤。
8. 将标本浸泡在Weigert铁铵液中，使其染色。
9. 在洗涤过程中，将标本浸泡在不同浓度的乙醇中进行脱水。
10. 将标本浸泡在天蓝色溶液中，进行底色染色。
11. 用Ponceau fuchsin液进行胶原纤维染色。
12. 将标本在不同浓度的乙醇中进行脱水，然后再用xylene或其他透明剂进行透明化。
13. 最后，将标本覆盖玻片，用封边剂进行封边。
Masson染色方法可以同时染色胶原和细胞核等组织结构，能够
清晰显现组织结构的形态和分布情况。
该方法简单易行，经济实用，广泛应用于医学、生物学、农学等领域的组织学研究中。
病理技术专业知识
（一）单纯固定液甲醛：1.浓度：40%气体2.渗透力强，固定均匀，组织收缩小，3.不能使白蛋白和核蛋白沉淀4.保存脂类，必须用冷冻切片。
是糖的保护剂5.可固定高尔基体，线粒体重铭酸钾1.浓度：1%-3%K溶液，有毒，橘红色结晶2,穿透速度快，几乎不收缩，经乙醇脱水后明显收缩，3.未酸化的重铭酸钾不能使蛋白质沉淀，但可使蛋白质变为脂溶剂。
酸化后可使蛋白质沉淀，此时染色体可被保存，但线粒体破坏。
4,固定高尔基体和线粒体有良好效果。
5,酸性染料着色好，碱性染料着色差6,固定的组织需经流水冲洗12-24h,或用亚硫酸盐洗涤。
苦味酸1.黄色结晶体，是一种强酸，易燃易爆，配成饱和溶液储藏2,穿透慢，组织收缩明显，无明显硬化。
3,能沉淀一切蛋白质4.对脂肪和类脂无固定作用。
5,可软化皮肤和火棉胶，不宜用火棉胶包埋6.固定时间不宜超过24h,7,固定的组织应尽快放入70%L醇，滴加饱和碳酸锂或浓氨水，有助于除去苦味酸固定产生的黄色。
升汞1,浓度为5%-7%勺水溶液，针状结晶2.穿透力低，只宜固定薄片组织，单独应用组织收缩明显3,对蛋白质有固定作用，4,对类脂和糖类无固定作用5.临用时加冰醋酸醋酸1,刺激性气味的无色液体，低于15c为冰醋酸5%勺醋酸PH为2-8,可抑制细菌和酶的活性，可防止自溶。
2,穿透力强3不能沉淀白蛋白，球蛋白，但能沉淀核蛋白4不能固定脂肪和内酯，不能保存糖5,固定线粒体和高尔基复合体不能用高浓度的醋酸，可较好的保存染色体6,缺点是组织膨胀明显，尤其对于胶原纤维和纤维蛋白1.为三氧化铭的水溶液，浓度％-1%强氧化剂，不能与乙醇，甲醛等混合2穿透力弱，一般组织需固定12-24h,固定的组织有收缩，3能沉淀蛋白质，核蛋白固定良好。
4对脂肪无固定作用5固定线粒体和高尔基复合体6.宜避光保存，以防蛋白质溶解。
7.必须彻底流水冲洗（＞24h）0钺酸（四氧化钺）1.淡黄色结晶，剧毒，浓度1%-2%强氧化剂，不能与乙醇，甲醛等混合2.渗透力极弱，易使组织变硬，延长固定时间，组织的脆性增加，对染色不利3.固定均匀，不沉淀蛋白质。
病理学技术师《专业实践能力》试题及答案解析一
病理学技术师《专业实践能力》试题及答案解析一[单选题]1.成人尸体解剖开颅需要的器械是()（江南博哥）。
A.大小探针、注射器B.刻度量杯、量尺C.肠剪、尖头解剖剪D.有齿血管钳E.板锯、铁锤、哥凿参考答案：E[单选题]2.免疫组织细胞化学反应的抗原与抗体结合，适宜的温度是()。
A.1℃和7℃B.2℃和17℃C.3℃和27℃D.4℃和37℃E.5℃和47℃参考答案：D参考解析：一定范围内，温度升高可加速分子运动，抗原与抗体碰撞机会增多，使反应加速。
但若温度高于56℃时，可导致已结合的抗原抗体再解离，甚至变性或破坏；在40℃时，结合速度慢，但结合牢固，更易于观察。
常用的抗原抗体反应温度为37℃。
每种试验都有其独特的最适反应温度，例如冷凝集素在4℃左右与红细胞结合最好，20℃以上反而解离。
[单选题]3.电子显微镜观察的组织切片是()。
A.冰冻切片B.石蜡切片C.树脂切片D.火棉胶切片E.碳蜡切片参考答案：C参考解析：由于电子穿透组织的能力低，所以供电子显微镜观察用的切片要求极薄（一般厚度为40～50nm）。
树脂包埋法，组织不需脱水，对细胞形态影响少。
聚合后较硬，适合制作薄切片。
[单选题]4.不属于病理标本巨检取材基本设施的是()。
A.紫外线消毒设备B.高效通风设施C.标本储存柜D.流水冲洗装置E.隔水式恒温箱参考答案：E参考解析：病理标本巨检和取材室：①便于清洗、消毒的屋顶、室壁和地面装修。
②室内紫外线消毒设备。
③室内高效通风设施。
④封闭式高效能通风柜厨（用于巨检和取材，应便于清洗、消毒，并安装足够的照明和紫外线消毒设施）。
⑤符合个人和环境防污染要求的上、下水系统（包括独立的污水排泄系统和污水处理池）。
⑥流水冲洗装置。
⑦冷水和热水供给系统。
⑧自动录音设备（酌情安装，用于记录医师巨检标本时的语言描述）。
⑨标本储存柜（安装排风设备）。
[单选题]5.关于玻璃标本缸装置大体标本方法的叙述，不正确的是()。
A.直接装置B.粘贴装置C.支架固定装置D.拼装装置E.真空装置参考答案：A参考解析：玻璃标本缸装置大体标本方法包括支架固定装置、粘贴装置、拼装装置及真空装置。
几种常用特殊染色操作过程中的要点
＋蒸馏水，洗涤沉淀（50-100ml蒸馏水） <反复/3次，沉淀不浑浊>
留下沉淀及少许上清液（4ml）
<保留沉淀物质>
逐滴＋氢氧化铵（一次1-2滴加入）
பைடு நூலகம்<边加摇晃>
至沉淀逐渐完全溶解
<无色溶液>
逐滴＋10%硝酸银，至刚出现浑浊 加氢氧化铵一至数滴，使沉淀消失
＋蒸馏水至40ml，2-8°C冰箱
<浑浊状态>
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3.高锰酸钾氧化时间不可过长，过长容易影响组织细胞形态的观 察。 4.原法中甲醛还原后用0.2%氯化金调色、5%硫代硫酸钠固定及VG 液复染，实际工作中可省略。（不进行复染结果对比同样清晰） 5.根据诊断的需要，可进行与其他（如+Masson）染色套染。
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（七）染色结果
网状纤维—黑色 胶原纤维—黄色至棕黄色 胞核—褐色
9
（五）染液的配制及保存
①0.25%高锰酸钾：（定期更换）
②2%草酸：
③2%硫酸铁铵： ④Gomori银氨液：（使用、保存几周）
棕色瓶 2-8°C冰箱保存
（染色成败的关键）
⑤4%中性甲醛：（定期更换）
10
Gomori银氨液-1
10%硝酸银(3ml)+10%氢氧化钾(1ml)
<出现棕黑色颗粒沉淀>
（溶解度0.4%），溶于酒精（溶解度7.6%）。
24
（四）染液的配制及保存
①5%苯酚水溶液：（临时配制）
先在恒温箱中加热溶解，吸取5ml与95ml蒸馏水混合配制。
②苯酚碱性品红液：（保存期1年）
碱性品红 无水乙醇 5%苯酚水溶液
0.5-1g 溶解
安徽临床病理科模拟题2021年(64)_真题无答案
安徽临床病理科模拟题2021年(64)(总分100, 做题时间120分钟)A1/A2题型1.PAS染色中的注意事项应除外SSS_SINGLE_SELA糖原固定必须及时B组织要取小块固定CSchiff液配制好后，需放在棕色瓶内，冰箱保存DSchiff液使用时由冰箱取出需适应室温再进行染色E高碘氧化液需现用现配2.Jurgens甲基紫染淀粉样物质呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B绿色C黄色D黑色E红色3.维多利亚蓝染色法的注意事项不包括SSS_SINGLE_SELA维多利亚蓝染色液需放置3周后使用B维多利亚蓝染色液储存于暗处可反复使用C核固红染色液使用时不能摇动，用饱和上清液D初次染色，最好使用HBsAg阳性组织切片做对照E在维多利亚蓝染液中需放置1～2小时4.鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的染色方法是SSS_SINGLE_SELAMasson三色染色法BJames染色法C维多利亚蓝染色法D醛复红染色法EPTAH染色法5.低分化恶性肿瘤难以判定其组织来源，首选下列哪种特殊染色方法对其进行鉴别SSS_SINGLE_SELA天狼星红苦味酸染色BPAS染色CGomofi银染色法D维多利亚蓝染色法EMallory磷钨酸苏木精染色6.维多利亚蓝和丽春红S双重组合染色法用于显示SSS_SINGLE_SELA网状纤维和胶原纤维B网状纤维和弹性纤维C弹性纤维和胶原纤维D胶原纤维和肌纤维E弹性纤维和神经纤维7.Poley染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA缺氧心肌呈红色，胞核呈蓝色，其他组织呈棕黄色B缺氧心肌呈黄色，胞核呈蓝色，其他组织呈绿色C缺氧心肌呈红色，胞核呈紫色，其他组织呈绿色D缺氧心肌呈黄色，胞核呈紫色，其他组织呈红色E缺氧心肌呈红色，胞核呈蓝色，其他组织呈淡紫色8.疑似印戒细胞癌组织可选用下列哪种染色方法明确其黏液性质SSS_SINGLE_SELA马休黄猩红蓝染色法BSehiff阿尔辛蓝地衣红染色法C过碘酸希夫染色法DJurgens甲基紫染色法E刚果红染色法9.MassonFontana黑色素银浸染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA黑色素呈黑色B黑色素呈暗绿色C嗜银细胞颗粒呈棕色D细胞核呈蓝色胶原纤维呈紫色10.下列关于淀粉样物质的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA是一种糖蛋白B呈嗜伊红性C组织中出现淀粉样物质称为淀粉样变性D淀粉样变性均为原发性E淀粉样变性可见于肿瘤的间质11.革兰阳性菌染色最基本的染料是SSS_SINGLE_SELA碱性品红B酸性品红C结晶紫D中性红E亚甲蓝12.Giemsa螺旋体染色法的正确结果是SSS_SINGLE_SELA螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质蓝色，红细胞橘黄色B螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质红色，红细胞无色．C螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质橘黄色，红细胞无色D螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质紫色，红细胞呈红色螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质绿色，红细胞红色13.甲苯胺蓝染色法显示神经细胞尼氏小体的结果是SSS_SINGLE_SELA尼氏小体呈淡蓝色，细胞核深蓝色，背景无色B尼氏小体呈深蓝色，细胞核淡蓝色，背景无色C尼氏小体呈深蓝色，细胞核绿色，背景无色D尼氏小体呈蓝色，细胞核绿色，背景黄色E尼氏小体呈蓝绿色，细胞核红色，背景无色14.能同时显示髓鞘和尼氏小体的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigert-Pal染色法BMarchi染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法EWeil染色法15.Ftolmes染色法是显示神经组织的SSS_SINGLE_SELA尼氏小体B神经轴突C星形细胞D神经髓鞘神经纤维16.用于酸性磷酸酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CBerry硝酸铅法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法17.Lojda萘酰胺法常用来检测SSS_SINGLE_SELA非特异性酯酶Bγ-谷氨酰基转肽酶C胆碱酯酶D琥珀酸脱氢酶E三磷酸腺苷酶18.Mallory三色染色法着红色的物质是SSS_SINGLE_SELA胶原和网状纤维B软骨C黏液和淀粉样物质D髓鞘和红细胞神经胶质纤维和肌纤维19.关于Gomori醛复红染色法的描述中，错误的是SSS_SINGLE_SELA醛复红染液配制后需在室温下静置1～2日B醛复红是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成C醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色D可用Gomori醛复红染色使胃主细胞着色E醛复红染液在室温下保存20.使用Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法进行黏多糖染色时，中性和酸性混合物质呈SSS_SINGLE_SELA红色B蓝色C紫红色D黄色E绿色21.关于Gram碱性复红结晶紫染色法的叙述，错误的是SSS_SINGLE_SELA苯胺油石炭酸复红液为不稳定混合液，亦产生结晶B应适当加热防止氧化物质污染切片C二甲苯苯胺油分化后，必须用二甲苯洗除D结晶紫和草酸胺均溶于乙醇结晶紫液可在冰箱中保存较长时间22.常采用焦油紫染色法观察SSS_SINGLE_SELA神经元细胞B神经纤维C髓鞘D尼氏小体E胶质细胞23.下列关于胶原纤维染色的应用错误的是SSS_SINGLE_SELA鉴定肿瘤的组织是否来源于纤维细胞B区别上皮性还是非上皮性来源的肿瘤C早期肝硬化的诊断D心肌瘢痕灶的形成E组织中纤维的增加或减少24.下列组织中呈现嗜银性的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维B弹力纤维C网状纤维D肌纤维神经胶质纤维25.Mallory磷钨酸苏木精(PTAH)染色法用于显示SSS_SINGLE_SELA横纹肌纤维B平滑肌纤维C胶原纤维D弹性纤维E神经纤维26.下列关于糖原染色法的应用不正确的是SSS_SINGLE_SELA鉴别细胞内的空泡变性B早期心肌梗死区糖原的减少C糖尿病器官组织细胞内的糖原颗粒沉着D肝细胞癌组织中糖原的沉积E动脉粥样硬化粥肿内糖原的沉积27.能同时显示中性黏液和酸性黏液物质的染色法是SSS_SINGLE_SELA高铁二胺阿尔雪蓝法B阿尔辛蓝过碘酸雪夫法C过碘酸雪夫橘黄G法D醛品红法、阿尔辛蓝法阿尔辛蓝、阿尔辛黄法28.Lillie黑色素染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA黑色素呈黄色，背景不着色，肌纤维绿色B黑色素呈黑色，背景浅黄色，肌纤维不着色C黑色素呈黄色，背景浅棕色，肌纤维绿色D黑色素呈暗绿色，背景浅绿或不着色，肌纤维黄色E黑色素呈暗绿色，背景浅黄色，肌纤维红色29.可用于显示淀粉样物质的方法是SSS_SINGLE_SELA硫酸钠爱尔森蓝法BGram甲紫法CJurgens甲紫法D过碘酸-Schiff法EMallory苏木精法30.Cram碱性复红结晶紫染色法的结果正确的是SSS_SINGLE_SELA革兰阳性细菌呈蓝色，阴性细菌呈红色，细胞核呈红色B革兰阳性细菌呈红色，阴性细菌呈蓝色，细胞核呈红色C革兰阳性细菌呈蓝色，阴性细菌呈紫色，细胞核呈红色D革兰阳性细菌呈紫色，阴性细菌呈红色，细胞核呈蓝色革兰阳性细菌呈黑色，阴性细菌呈红色，细胞核呈绿色31.下列关于病毒包涵体的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA病毒致病时，其感染的细胞内常形成包涵体BDNA病毒一般形成核内包涵体CRNA病毒一般形成胞质内包涵体D胞质和胞核内可同时见到包涵体E病毒包涵体需经特殊染色方可见到32.Holmes神经纤维染色时，神经纤维呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B红色C淡棕色D紫色E黑色33.变色酸2R(Chromotrope2R)一亮绿染色法可把髓鞘染成SSS_SINGLE_SELA红色B黄色C蓝色D绿色紫色34.Lillie-Masson二胺银染色法显示神经内分泌细胞亲银颗粒呈SSS_SINGLE_SELA棕色B黑色C蓝色D紫色E绿色35.用于三磷酸腺苷酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BGossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法36.采用Ogawa-garnett法检测琥珀酸脱氢酶的活性部位呈SSS_SINGLE_SELA棕黄色B蓝紫色C黑色D紫黑色红色37.关于显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法的描述，正确的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色B胶原纤维呈黑色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈黄色，肌肉和红细胞呈淡红色C胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈黄色，肌肉和红细胞呈淡绿色D胶原纤维呈黑色，网状纤维呈红色，弹性纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色E胶原纤维呈红色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈黑色，肌肉和红细胞呈淡黄色38.弹性、胶原纤维的双重染色法中，弹力纤维和胶原各呈什么颜色SSS_SINGLE_SELA弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈黄色B弹性纤维呈蓝绿色，胶原纤维呈红色C弹性纤维呈蓝色，胶原纤维呈绿色D弹性纤维呈红色，胶原纤维呈绿色E弹性纤维呈黄色，胶原纤维呈红色39.胃肠道上皮内镜活检组织使用Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法观察酸性黏多糖呈SSS_SINGLE_SELA蓝色B棕色C红色D蓝色黄色40.Ziehl-Neelsen抗酸菌染色将抗酸菌染为SSS_SINGLE_SELA红色B灰蓝色C蓝绿色D黄色E紫色41.下列不是神经纤维的染色方法的是SSS_SINGLE_SELAHolmes染色法BBielschowsky染色法CVonB1aunmubl染色法DKultschitzky染色法EEager染色法42.与胶原纤维染色比较VanGieson(V．G)法的缺点是SSS_SINGLE_SELA染料造价高B受固定液限制C着色慢，染色时间长D染色后必须经过水洗易褪色和对比度差43.Gomori银染色法的结果正确的是SSS_SINGLE_SELA网状纤维呈蓝色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色B网状纤维呈黑色，胶原纤维呈黄色，背景呈红色C网状纤维呈绿色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色D网状纤维呈黑色，胶原纤维呈红色，背景呈黄色E网状纤维呈黑色，胶原纤维呈绿色，背景呈红色44.诊断横纹肌肉瘤首选的特殊染色方法是SSS_SINGLE_SELAAB-PAS染色法B马休黄猩红蓝染色法C天狼星红苦味酸染色法DGomori银染色法E磷钨酸苏木精(PTAH)染色法45.显示切片内糖原常用的染色法是SSS_SINGLE_SELA阿尔辛蓝(AB)法B地衣红法C醛复红法D刚果红法过碘酸-Schiff(PAS)法46.阿尔辛蓝(Aleianblue)用于显示SSS_SINGLE_SELA糖原B中性黏多糖C酸性黏多糖D混合性黏多糖E淀粉样物质47.下列方法用于显示含铁血黄素的是SSS_SINGLE_SELALillie硫酸亚铁法BPerlsblue亚铁氰化钾法CMassonFontana银染法D过碘酸雪夫染色法E六胺银法48.刚果红染色法淀粉样物质在偏光显微镜下呈SSS_SINGLE_SELA苹果绿色双折光性B红色双折光性C蓝色单折光性D橙黄色单折光性紫色双折光性49.关于胃幽门螺杆菌的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA短杆状，两端微弯的革兰阴性杆菌B与慢性胃炎和消化性溃疡的发生有关C具有嗜银性，经硝酸银染色呈棕黑色D含有蛋白和多糖等物质E是胃幽门部所独有的致病菌50.鉴别疱疹病毒感染时的核内包涵体需用的染色方法是SSS_SINGLE_SELAHE染色BMacchiavello包涵体染色法CGiemsa染色法DGrarn染色法EZiehl-Neelsen染色法51.Bielschowsky神经纤维染色的正确结果是SSS_SINGLE_SELA神经纤维呈蓝色，背景呈黄色B神经纤维呈绿色，背景呈黄色C神经纤维呈黑色，背景呈紫色D神经纤维呈蓝绿色，背景不着色神经纤维呈紫色，背景呈黄色52.用于显示退变髓鞘的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigeIt-Pal染色法BMarchi染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法EWeil染色法53.Gomori-Burtner六胺银法显示神经内分泌细胞的结果是SSS_SINGLE_SELA亲银细胞呈黑色，背景呈淡黄色B亲银细胞呈棕色，背景呈浅红色C亲银细胞呈紫蓝色，背景呈浅红色D亲银细胞呈黑色，背景呈浅红色E亲银细胞呈绿色，背景不着色54.用于胆碱酯酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAGomori钙钴法BCossrau偶氮吲哚酚法CLeder-Stutt改良萘酚AS-TR磷酸酯法DWachstein-Meisel镁激活酶法KaIaaovsky-Roots铁氰化铜法55.测定DNA含量常用SSS_SINGLE_SELAIMasson三色染色法BFeulgen染色法C刚果红染色D甲基紫染色E苏丹Ⅲ染色56.关于Ponceau染色法显示胶原、细胞和肌肉着色的描述，错误的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈红色B细胞核血细胞呈绿色C肌肉呈黄色D胶原纤维切片厚度6μm，victoriablue染色液盛在染色缸内EPonceau染色后，直接放在水中57.关于盯AH染色下列叙述错误的是SSS_SINGLE_SELAPATH溶液需现用现配BPATH要在室温下成熟C可使用高锰酸钾促使PATH成熟D乙醇分化时要保留一定红色染色后用无水乙醇快速脱水，冷风稍干燥后封固58.Lillie硫酸亚铁染色法常用于观察SSS_SINGLE_SELA胆色素B黏多糖C黑色素D肌肉E纤维59.采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时，胃幽门螺杆菌呈SSS_SINGLE_SELA黄色B黑色C绿色D红色E蓝色60.下列染色方法为在石蜡切片髓鞘染色中最理想的方法是SSS_SINGLE_SELAWeiger-Pal髓鞘染色法BWeil髓鞘染色法CLuxolfastblue髓鞘染色法D变色酸2R-亮绿髓鞘染色法锇酸-α萘胺染色法61.丽春红S(Ponceau染色液)染色胶原纤维显示SSS_SINGLE_SELA绿色B红色C黄色D蓝色E黑色62.同时显示网状纤维和胶原纤维需进行的染色是SSS_SINGLE_SELA丽春红S染色和维多利亚蓝染色BJames染色和维多利亚蓝染色C丽春红S染色和Gomori醛复红染色DGomori银染色和丽春红S染色EGomori银染色和PAS染色63.可用于染肌肉横纹的苏木精液是SSS_SINGLE_SELAHatris苏木精液BMayer苏木精液CWeigert铁苏木精液DMallory磷钨酸苏木精液Verhoeff铁磺苏木精液64.鉴别骨Ewing肉瘤和恶性淋巴瘤，可选用SSS_SINGLE_SELA阿尔辛蓝(AB)法BPAS染色C醛复红法D刚果红法E地衣红法65.PAS染色除用于显示糖原外，还可用于显示SSS_SINGLE_SELA中性黏多糖B酸性黏多糖C混合性黏多糖D淀粉样物质E纤维素66.下列方法用于显示脂褐素的是SSS_SINGLE_SELAPerls亚铁氰化钾法BLmie硫酸亚铁法CSchmorl三氯化铁氰化钾法D刚果红法高碘酸无色复红法67.Jurgens甲基紫染色法结果正确的是SSS_SINGLE_SELA淀粉样物质呈红色或紫红色，细胞核呈蓝色B淀粉样物质呈红色或橙黄色．细胞核呈绿色C淀粉样物质呈紫色，细胞核呈红色D淀粉样物质呈绿色，细胞核呈蓝色E淀粉样物质呈黄色，细胞核呈蓝色68.常用的抗酸杆菌染色方法是SSS_SINGLE_SELAGiemsa染色法BZiehl-Neelsen染色法CGrarn染色法DGrocott六胺银染色法EWarthin-stairy染色法69.用于显示乙型肝炎表面抗原的染色方法是SSS_SINGLE_SELA地衣红染色法B甲苯胺蓝染色法C高碘酸复红染色法D甲基紫染色法普鲁士蓝染色法70.用于显示退变神经纤维的染色方法是SSS_SINGLE_SELABielschowsky染色法BHolmes染色法CV0nBraunmtlbl染色法Dgager染色法EWeil染色法71.锇酸-α萘胺染色法的结果错误的是SSS_SINGLE_SELA变性髓鞘呈黑色B正常髓鞘呈红色C红细胞呈淡红色D结缔组织呈蓝色E尼氏小体呈紫色72.关于亲银反应和嗜银反应的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA都可用于显示神经内分泌细胞染色B亲银反应指的胞质中的颗粒能直接使银离子还原C嗜银反应需加入外源性还原剂后才具有银还原性D无论是亲银反应还是嗜银反应均须加入外源性还原剂才具有银还原性在整个产肽细胞系中，其银染色反应性不一样73.用于γ-谷氨酰基转肽酶的染色法是SSS_SINGLE_SELANachlas硝基蓝四唑法BBetry硝酸铅法CLoda萘酰胺法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Garrett胆碱铜法74.FeulgenDNA染色时，水解常用SSS_SINGLE_SELA醋酸B冰醋酸C盐酸D硝酸E甲酸75.Gomori银染色法中，网状纤维呈SSS_SINGLE_SELA红色B绿色C黑色D黄色蓝色76.甲苯胺蓝染色呈异染性的细胞是SSS_SINGLE_SELA嗜铬细胞B垂体嗜碱细胞C类癌细胞D肥大细胞E巨噬细胞77.关于使用普鲁士蓝染色法观察含铁血黄素的描述，错误的是SSS_SINGLE_SELA此染色法中，含铁血黄素呈蓝色B组织固定不能使用酸性固定液C普鲁士蓝反应显示二价铁D器皿应洁净，操作中避免与铁接触E陈旧标本染色效果不好，必要时可用0．25％高锰酸钾处理切片20～60分钟，再用草酸漂白78.Giemsa染色法进行螺旋体染色时，放入Giemsa染色工作液中的时间是SSS_SINGLE_SELA1小时B2小时C4小时D6小时8～18小时或更长79.适用于石蜡切片星形细胞染色的方法是SSS_SINGLE_SELACajal染色法BWeil及Davenport染色法CNaomenker和Feigin改良的Caim染色法DNaomenke及Feigin染色法EKultschitzky染色法80.天狼星红苦味酸染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈黑色，细胞核呈蓝色，其他呈黄色B胶原纤维呈绿色，细胞核呈红色，其他呈黄色C胶原纤维呈红色，细胞核呈蓝色，其他呈绿色D胶原纤维呈黄色，细胞核呈蓝色，其他呈绿色E胶原纤维呈红色，细胞核呈绿色，其他呈黄色81.James染色法网状纤维呈SSS_SINGLE_SELA绿色B蓝色C黄色D红色黑色82.FrrAH染色横纹肌呈现SSS_SINGLE_SELA红色B蓝色C绿色D黄棕色E淡紫色83.PAS染色的结果是SSS_SINGLE_SELA糖原呈粉色，细胞核呈蓝色B糖原呈黄色，细胞核呈蓝色C糖原呈紫红色，细胞核呈黑色D糖原呈红色，细胞核呈蓝色E糖原呈棕黄色，细胞核呈黑色84.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(声曲PAS)染色法显色结果是SSS_SINGLE_SELA中性黏液物质呈红色，酸性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈紫红色B酸性黏液物质呈红色，中性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈紫红色C中性黏液物质呈黄色，酸性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈绿色D酸性黏液物质呈黄色，中性黏液物质呈蓝色，混合性物质呈粉色中性黏液物质呈红色，酸性黏液物质呈绿色，混合性物质呈紫色85.病理状态下的纤维蛋白沉积不包括SSS_SINGLE_SELA弥散性血管内凝血B高血压的小血管壁C炎症渗出性改变D肾小球的毛细血管腔内和基底膜E早期肝硬化组织内86.关于真菌的描述错误的是SSS_SINGLE_SELA真菌又称霉菌B真菌的基本结构成分是黏多糖和蛋白质C放线菌和白色念珠菌不是真菌D由于抗生素的广泛应用导致几年来真菌感染的发病率增高E免疫缺陷患者真菌感染的概率增加87.抗酸杆菌染色最基本的染料是SSS_SINGLE_SELA酸性复红B碱性复红C中性红D结晶紫亚甲蓝88.Shikata地衣红染色乙型肝炎表面抗原阳性物质的颜色是SSS_SINGLE_SELA红色B紫色C蓝色D棕色E绿色89.能同时显示神经纤维、扣结以及老年斑的染色方法是SSS_SINGLE_SELABielschowsky染色法BHolmes染色法CVonBraunmubl染色法DEager染色法EWeil染色法90.Cajal星形细胞染色方法的结果是SSS_SINGLE_SELA原浆性及纤维性星形细胞呈蓝紫色B原浆性及纤维性星形细胞呈紫黑色C原浆性及纤维性星形细胞呈蓝绿色D原浆性星形细胞呈黑色，纤维性星形细胞呈紫色原浆性星形细胞呈蓝色，纤维性星形细胞呈紫色91.DeG1andi改良反应法的正确结果是SSS_SINGLE_SELA嗜银细胞颗粒呈黑色，胞核呈橘黄色B嗜银细胞颗粒呈蓝色，胞核呈红色C嗜银细胞颗粒呈棕黑色，胞核呈红色D嗜银细胞颗粒呈蓝紫色，胞核呈淡黄色E嗜银细胞颗粒呈绿色，胞核呈红色92.用于琥珀酸脱氢酶的染色法是SSS_SINGLE_SELAOgawa-Bamett法BBerry硝酸铅法CLojda萘酰胺法DDubowitz-Brooke钙激活酶法ESnell-Grrett胆碱铜法93.免疫组织化学是SSS_SINGLE_SELA利用酶与底物间化学反应原理检测组织或细胞内物质变化的技术B利用抗原与抗体间特异性结合的原理，通过特定的标记技术，对组织和细胞内相应抗原或抗体进行研究的技术C将传统的组织学和免疫学相结合，用于检测组织和细胞结构变化的技术D将传统组织学与化学有机结合，用于检测组织或细胞内结构和物质变化的技术利用放射性核素显影原理示踪组织或细胞内物质变化的技术94.下列关于网状纤维James染色法的描述，正确的是SSS_SINGLE_SELA网状纤维呈黑色，胶原纤维呈绿色，背景呈黄色B5％硝酸银使用时要滴染C甲醛配好后，要放在冰箱内储存D二氨银配制时，氨水要一滴一滴加E二氨银配制时，要加入充分氨水使沉淀物完全溶解95.过碘酸-无色品红(PAS)法中，过碘酸的作用是SSS_SINGLE_SELA水解B漂白C氧化D还原E媒染96.在进行胆色素染色的组织，不适用的固定剂是SSS_SINGLE_SELAHelly固定液B中性甲醛CBouin液DCarnoy液多聚甲醛97.下列病毒包涵体必须通过Macchiavello包涵体染色才能看到的是SSS_SINGLE_SELA腺病毒B麻疹病毒C巨细胞病毒D流感病毒E呼吸道合胞病毒98.用于显示胶原纤维、网状纤维和弹性纤维的三联染色法，下列结果正确的是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈绿色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈红色，肌肉和红细胞呈淡黄色B胶原纤维呈红色，网状纤维呈黑色，弹性纤维呈绿色，肌肉和红细胞呈淡黄色C胶原纤维呈黑色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈红色，肌肉和红细胞呈淡黄色D胶原纤维呈黑色，网状纤维呈绿色，弹性纤维呈黄色，肌肉和红细胞呈红色E胶原纤维呈绿色，网状纤维呈黄色，弹性纤维呈黑色，肌肉和红细胞呈红色99.天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察结果不正确的是SSS_SINGLE_SELAⅠ型胶原纤维：排列紧密，显示强的双折光性，呈黄色或红色BⅡ型胶原纤维：显示弱的双折光，呈多种色彩的疏松网状分布CⅢ型胶原纤维：显示弱的双折光，呈绿色的细纤维DⅣ型胶原纤维：显示弱的双折光的基膜呈淡黄色Ⅴ型胶原纤维：排列疏松，显示强的双折光性，呈绿色100.James染色法中5％甲醛液的作用是SSS_SINGLE_SELA氧化B还原C漂白D媒染E镀银101.FrrAH染色的结果不正确的是SSS_SINGLE_SELA横纹肌等呈绿色B胶原纤维呈黄色C网状纤维呈黄色或玫瑰红色D早期病变心肌呈紫蓝色或棕黄色E粗弹性纤维有时染成微紫色102.中性黏多糖染色阳性的细胞不包括SSS_SINGLE_SELA甲状腺滤泡上皮细胞B胃黏膜表面上皮细胞C支气管上皮杯状细胞D前列腺上皮细胞结肠的杯状细胞103.下列不属于体内产生的色素是SSS_SINGLE_SELA黑色素B甲醛色素C含铁血黄素D脂褐素E胆色素104.Lendr岫等MSB染色法显示纤维蛋白结果正确的是SSS_SINGLE_SELA纤维蛋白呈红色，陈旧性纤维蛋白呈黄色，细胞核呈蓝色，红细胞呈红色B纤维蛋白呈蓝紫色，陈旧性纤维蛋白呈紫色，细胞核呈绿色，红细胞呈红色C纤维蛋白呈红色，陈旧性纤维蛋白呈黄色，细胞核呈绿色，红细胞呈黄色D纤维蛋白呈红色，陈旧性纤维蛋白呈紫色，细胞核呈蓝色，红细胞呈黄色E纤维蛋白呈绿色，陈旧性纤维蛋白呈黄色，细胞核呈蓝色，红细胞呈红色105.Grocott六胺银染色法真菌显示的颜色是SSS_SINGLE_SELA红色B绿色C紫蓝色D黑褐色橘黄色106.Giemsa改良染色法的结果是SSS_SINGLE_SELA嗜铬细胞呈蓝色，皮质细胞呈黄色，红细胞呈红色B嗜铬细胞呈黑色，皮质细胞呈蓝色，红细胞呈红色C嗜铬细胞呈蓝紫色，皮质细胞呈绿色，红细胞呈粉红色D嗜铬细胞呈红色至紫红色，皮质细胞呈蓝色，红细胞呈粉红色E嗜铬细胞呈棕色，皮质细胞呈蓝色，红细胞呈粉红色107.HBsAg醛复红改良染色法的结果是SSS_SINGLE_SELAHBsAg阳性物质呈紫色，结缔组织呈红色，红细胞和基质呈黄色BHBsAg阳性物质呈红色，结缔组织呈绿色，红细胞和基质呈黄色CHBsAg阳性物质呈红色，结缔组织呈蓝色，红细胞和基质呈黄色DHBsng阳性物质呈紫色，结缔组织呈黄色，红细胞和基质呈红色EHBsAg阳性物质呈橙色，结缔组织呈绿-色，红细胞和基质呈红色108.下列不能用于显示神经髓鞘的染色方法是SSS_SINGLE_SELAWeigert-Pal染色法BHolmes染色法CKullshitsky染色法DLuxolfastblue染色法Weil染色法109.Naomenke和Feigin改良的Cajal染色方法的结果是SSS_SINGLE_SELA星形细胞呈蓝色，背景呈粉红色B星形细胞呈紫色，背景呈黄色C星形细胞呈黑色，背景呈粉红色D星形细胞呈黑紫色，背景呈粉红色E星形细胞呈黑紫色，背景呈黄色110.碱性重氮反应法嗜银细胞颗粒的颜色是SSS_SINGLE_SELA棕黑色B橘黄色至黄色C蓝黑色至蓝色D黑色E橘红色至红色111.下列关于Wachstein-Meisel镁激活酶法检测SSS_SINGLE_SELA缓冲液pH7．2B甲醛固定C甘油明胶封片D酶活性呈棕黑色可见于肝脏的毛细胆管112.免疫细胞化学技术的特点是SSS_SINGLE_SELA灵敏度高，但特异性差B特异性强，但灵敏度低C能将形态学改变与功能和代谢相结合D只能定性，不能定量E只能定性，不能定位113.显示网状纤维的染色方法包括SSS_SINGLE_SELAPoneeau染色BSiriusred染色CPoley染色DGomori醛复红染色EJames染色114.Mowry阿尔辛蓝过碘酸希夫(ABPAS)染色法常用于显示SSS_SINGLE_SELA结缔组织B糖原C黏多糖D纤维素肌肉115.关于使用MSB染色法进行纤维蛋白染色的叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA纤维蛋白呈红色B陈旧纤维蛋白呈黄色C无水乙醇快速脱水后，稍干燥，再透明和封固D可以使用Masson三色法进行对照染色E亮结晶猩红6R染料可用酸性复红代替116.关于使用Shikata地衣红染色法进行乙型肝炎表面抗原染色时，地衣红染色液pH应为SSS_SINGLE_SELA1．2～1．6B3．2～4．2C5～6D6．2～7．2E8．2～9．2117.Mallory三色染色法分别将胶原纤维和网状纤维染成的颜色是SSS_SINGLE_SELA胶原纤维呈蓝色，网状纤维呈红色B胶原纤维呈绿色，网状纤维呈黄色C胶原纤维和网状纤维均呈橘红色D胶原纤维和网状纤维均呈黄色。
Masson-Fontana黑色素染色液
北京吉美生物技术有限公司Masson-Fontana黑色素染色液产品简介：黑色素属于非血源性内生色素，是一组由黑色素母细胞产生的颜色从浅棕色到黑色的色素。
这种色素通常出现在皮肤表皮、眼睛、大脑的黑质和毛囊中。
黑色素有一个显著的物理性质，即完全不溶解于大多数有机溶剂——几乎可以肯定是由于黑素体中已形成的黑色素可与蛋白质紧密结合。
黑色素另一个物理性质是能够被强氧化剂漂白，尽管这个过程是缓慢的。
在病理情况下，这种色素也可出现在良性痣细胞瘤中和恶性黑色素瘤中。
在常规HE染色中不呈黑色而是呈棕黄色或棕黑色。
许多方法可用于识别黑色素和黑色素生成细胞，如还原方法，如Masson-Fontana银技术和Schmorl三价铁-铁氰化钾还原实验；酶方法（如多巴反应）；荧光方法；免疫组织化学。
Jimei Masson-Fontana黑色素染色利用黑色素具有将银氨溶液还原为金属银特性即嗜银反应原理来显示黑色素，染色后黑色素呈黑色，该法属于常用的黑色素特殊染色法，效果较其他染色理想。
产品组成：自备材料：1、10%中性福尔马林固定液2、温箱或水浴锅3、蒸馏水操作步骤（仅供参考）1、固定：10%中性福尔马林是最好的固定液，应当避免使用铬酸盐和氧化汞等固定液。
2、切片：所有类型的切片都可以处理，数值切片可能需要做一些调整。
3、将实验切片及对照切片入蒸馏水中。
4、入Fontana氨银溶液，避光浸染12~24h或56。
C温箱孵育30~40min。
5、蒸馏水多次洗净（5~6次）。
6、入海波溶液处理切片1~5min。
7、自来水处理3~5min。
8、（可选）入中性红染色液，轻轻复染5min。
9、蒸馏水冲洗。
10、95%乙醇、无水乙醇脱水。
11、二甲苯透明、中性树胶封固。
染色结果：注意事项：1、注意镜下控制Fontana氨银溶液的染色时间，以黑色素颗粒呈现黑色为宜。
如果染色时间过长，脂褐素、胆色素、橙色血质也会呈黑色，不易于黑色素区分。
2、与Fontana氨银溶液接触的器皿应严格清洗，否则可能与残余污染物发生化学反应。
冰冻切片弹性纤维(ELASTIC)马森(MASSON)染色试剂
冰冻切片弹性纤维( ELASTIC )马森( MASSON )染色试剂盒产品说明书(中文版)主要用途冰冻切片弹性纤维( ELASTIC )马森( MASSON )染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝 夫( Verhoeff )苏木素以及三色染料( trichrome )，分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的 技术方法。
该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。
广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的 研究等。
产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
技术背景弹性纤维( elastic fiber )，又称为黄色纤维( yellow fiber )，是固有结缔组织( Connective tissue proper)细胞 外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质(elastin)、原纤维蛋白( fibrillin ；FBN )等构成。
弹性纤维具有可伸展性。
存在于皮肤、 肺、动脉、静脉、弹力软骨、 牙周韧带(periodontal ligament )、 脂肪组织中。
弹性纤维缺失导致皮肤松弛症( cutis laxa )、威廉姆斯综合征( Williams Syndrome )等疾病。
基于摩罗利 ( mallory )首次应用三色系统的方法，马森( masson)进行了改良，在三色复合染料体系中， 使用苯胺篮( aniline blue )替代绿篮。
同时使用伟郝夫( Verhoeff )苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合 染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白( fibrin )等组织成分。
马森方法操作复杂，可以细致区 分多种组织成分。
产品内容保存方式保存在 4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证用户自备清理液( Reagent A) 固着液( Reagent B) 韦格液( Reagent C) 祛色液( Reagent D) 岑克液( Reagent E) 范氏液( Reagent F) 比氏液( Reagent G) 酸性液( Reagent H) 染色液( Reagent I) 修正液( Reagent J) 脱水液 A (Reagent K) 脱水液 B ( Reagent L) 透明液( Reagent M) 产品说明书200 毫升 10 毫升 100 毫升 20 毫升 100 毫升 10 毫升 10 毫升 10 毫升 10 毫升 10 毫升 10 毫升 10 毫升 10 毫升 1份6月小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器 培养箱或烘箱：用于样品反应孵育 微波炉：用于样品反应孵育处理中性树脂：用于切片封片 光学显微镜：用于切片染色后观察分析实验步骤样品固着处理样本染色处理操作一：标准染色小心加入 1 毫升韦格液( Reagent C )在切片上，铺满整个切片样品表面 放进 60℃恒温培养箱孵育 60 分钟13．小心移去 岑克液( Reagent E )14．室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液( Reagent A )中孵育 2 分钟 15．小心移去切片上的 清理液( Reagent A )16．小心加入 200 微升范氏液( Reagent F )在切片上，铺满整个切片样品表面 17．室温下孵育 30 分钟 18．小心移去 范氏液( Reagent F )1． 准备好 5 微米厚的冰冻切片 2． 小心加上 200 微升 清理液( Reagent A ) 在切片上，铺满整个切片样品表面3． 室温下孵育 2 分钟4． 5． 小心移去切片上的 清理液( 小心加上 200 微升 固着液( Reagent A ) Reagent B ) 在切片上，铺满整个切片样品表面6． 室温下孵育 5 分钟 7． 小心移去切片上的 固着液( Reagent B )8． 9． 小心加上 200 微升 清理液( 室温下孵育 2 分钟 Reagent A ) 在切片上，铺满整个切片样品表面10．小心移去切片上的 清理液(Reagent A )1． 2． 3． 4． 5． 6． 7．小心移去 韦格液( Reagent C ) 室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液 小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 小心加入 200 微升祛色液( Reagent D ) 室温下孵育 5 分钟Reagent A )中孵育 2 分钟在切片上，铺满整个切片样品表面小心移去 祛色液( Reagent D ) 室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液 10．小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 11．小心加入 1 毫升岑克液( Reagent E )在切片上，铺满整个切片样品表面 12．放进 60℃恒温培养箱孵育 60 分钟8． 9． Reagent A )中孵育 2 分钟27．室温下孵育 5 分钟(注意：28．小心移去 比氏液( Reagent G )29．小心加入 200 微升清理液( Reagent A )在切片上，铺满整个切片样品表面 30．小心移去切片上的 清理液( Reagent A )31．重复实验步骤 29 至 30 二次32．小心加入 200微升酸性液( Reagent H )在切片上，铺满整个切片样品表面(注意：可以孵育15分钟，增强染色效果)33．小心移去切片上的 酸性液( Reagent H )34．小心加上 200 微升 染色液( Reagent I ) 在切片上，铺满整个切片样品表面 35．室温下孵育 5 分钟，避免光照(注意： 可以延长至 15分钟，增强染色效果 ) 36．小心移去切片上的 染色液( Reagent I )37．小心加上 200 微升 修正液( Reagent J ) 在切片上，铺满整个切片样品表面 38．室温下孵育 2 分钟 48．放上盖玻片或封片(中性树脂) 49．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色 细胞核 ―― 呈现黑色 细胞质 ―― 呈现红色 肌纤维 ―― 呈现红色 角蛋白 ―― 呈现红色 胶原纤维 ―― 呈现蓝色 19．室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液 20．小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 21．小心加入 200 微升祛色液( Reagent D ) 22．室温下孵育5 分钟 23．小心移去 祛色液( Reagent D ) 24．室温下，小心将切片置入 25．小心移去切片上的 清理液Reagent A )中孵育 2 分钟在切片上，铺满整个切片样品表面 50 毫升清理液 Reagent A )Reagent A )中孵育 2 分钟 26．小心加入 200 微升 比氏液在切片上，铺满整个切片样品表面 Reagent G ) 可以延长至 15 分钟，增强染色效果 )39．小心移去切片上的 修正液 40．室温下，小心将切片置入 41．小心移去切片上的 清理液 小心加上 200 微升脱水液 A (Reagent K )在切片上，铺满整个切片样品表面(注意：Reagent J )50 毫升清理液( Reagent A )中孵育 2 分钟 Reagent A )42． 选择步骤)43． 44． 45． 46．47．选择步骤) 选择步骤) 选择步骤) 选择步骤)选择步骤)果比氏液(Reagent G )染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作A ( Reagent K )B ( Reagent L ) 在切片上，铺满整个切片样品表面 B ( Reagent L )Reagent M )在切片上，铺满整个切片样品表面 Reagent M )小心移去切片上的 脱水液 小心加上 200 微升 脱水液 小心移去切片上的 脱水液小心加上 200 微升 透明液 小心移去切片上的 透明液操作二：热处理染色1． 2． 准备 3 个 50 毫升烧杯或小型染色缸，分别加入 50 毫升清理液 岑克液( Reagent E ) 小心放进上述固着处理的切片到Reagent A )、韦格液( Reagent C ) 和3． 4． 5． 6． 7． 8． 50 毫升韦格液( Reagent C ) 放进微波炉( 600 瓦)加热 45 秒 小心移去切片上的 韦格液 室温下，小心将切片置入 小心移去切片上的 清理液 小心加入 200 微升 祛色液 室温下孵育 5 分钟 Reagent C ) 50 毫升清理液 Reagent A ) Reagent D ) 小型染色缸里 Reagent A ) 中孵育 2 分钟 在切片上，铺满整个切片样品表面 小心移去 祛色液( Reagent D ) 10．室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液 11．小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 12．小心将切片置入 50 毫升岑克液( Reagent E )小型染色缸里 13．放进微波炉( 600 瓦)加热 60 秒 14．小心移去 岑克液( Reagent E ) 15．室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液( Reagent A )中孵育 2 分钟 16．小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 17．小心加入 200 微升范氏液( Reagent F )在切片上，铺满整个切片样品表面 18．室温下孵育 30 分钟 19．小心移去 范氏液( Reagent F ) 20．室温下，小心将切片置入 50 毫升清理液 21．小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 22．小心加入 200 微升祛色液( Reagent D ) 23．室温下孵育 5 分钟 24．小心移去 祛色液( Reagent D ) 25．室温下，小心将切片置入 26．小心移去切片上的 清理液 27．小心加入 200 微升 比氏液 28．室温下孵育 5 分钟(注意： 29．小心移去 比氏液( Reagent G ) 30．小心加入 200 微升清理液( Reagent A )在切片上， 31．小心移去切片上的 清理液( Reagent A ) 32．重复实验步骤 30 至 31 二次 9． 50 毫升清理液 Reagent A )中孵育 2 分钟 Reagent A )中孵育 2 分钟 在切片上，铺满整个切片样品表面Reagent A )中孵育 2 分钟 Reagent A )Reagent G ) 可以延长至 15 分钟，增强染色效果 )在切片上，铺满整个切片样品表面 铺满整个切片样品表面 33．小心加入 200 微升酸性液( Reagent H )在切片上， 34．室温下孵育 10 分钟(注意：可以延长至 15 分钟， 35．小心移去切片上的 酸性液( Reagent H ) 36．小心加上 200 微升 染色液( Reagent I ) 在切片上， 37．室温下孵育 5 分钟，避免光照(注意： 可以延长至 15分钟，增强染色效果 ) 38．小心移去切片上的 染色液( Reagent I ) 39．小心加上 200 微升 修正液( Reagent J ) 在切片上，铺满整个切片样品表面 40．室温下孵育 1 分钟 铺满整个切片样品表面 增强染色效果 ) 铺满整个切片样品表面 41．小心移去切片上的 修正液 42．室温下，小心将切片置入 43．小心移去切片上的 清理液Reagent J )50 毫升清理液( Reagent A )中孵育 2 分钟 Reagent A )44．45．选择步骤）小心加上 200 微升脱水液A（Reagent K）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：果比氏液（Reagent G）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）选择步骤）46．47．48．选择步骤）选择步骤）选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（Reagent K）小心加上 200 微升脱水液B（Reagent L）在切片上，铺满整个切片样品表面小心移去切片上的脱水液B（Reagent L ）小心加上 200 微升透明液（Reagent M ）在切片上，铺满整个切片样品表面选择步骤）50．放上盖玻片或封片（中性树脂）51．即刻在一般光学显微镜下观察：49．小心移去切片上的透明液（Reagent M )弹性纤维――呈现黑色细胞核―― 呈现黑色细胞质―― 呈现红色肌纤维―― 呈现红色角蛋白―― 呈现红色胶原纤维―― 呈现蓝色注意事项1．本产品为 50 次操作2．3．4．操作时，须戴手套试剂具有腐蚀性，注意操作安全建议使用玻璃染色缸5．6．7．8．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满切片表面整个操作，在避光状态下进行染色完成后，即刻进行光学显微镜观察样品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定组织染色试剂产品9．质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定显色清晰。
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组成：
编号 名称 试剂(A): Fontana 氨银溶液 试剂(B): 海波溶液 试剂(C): 中性红染色液 使用说明书
DJ00 21 3×50ml
50ml 50ml 50ml
DJ00 21 3×100ml
Storage
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
100ml 4℃ 避光
100ml RT
100ml RT 避光
1份
操作步骤(仅供参考)：
北京雷根生物技术有限公司
Masson-Fontana 黑色素染色液
简介：
黑色素有一个显著的物理性质，即完全 丌溶解于大多数有机溶剂 ——几乎可以肯定是 由于黑素体中已形成的 黑色素可不蛋白质 紧密结合。黑色 素另一个物理性 质是能够被强氧 化剂漂白，尽管这个过程是缓慢的。在常规 HE 染色中丌呈黑色而是呈棕黄色或棕黑色。许 多方法可用于识别黑色素和黑色素生成细胞，如还原方法，如 Masson-Fontana 银技术和 Schmorl 三价铁-铁氰化钾还原实验；酶方法(如多巴反应)；荧光方法；免疫组织化学。 Masson-Fontana 黑色素染色利用黑色素具有将银氨溶液还原为金属银特性即嗜银反应原 理来显示黑色素，染色 后黑色素呈黑色， 该法属于常用的 黑色素特殊染色 法，效果较其他 染色理想。
染色结果：
黑色素、嗜银细胞颗粒
黑色
细胞核
红色
北京雷根生物技术有限公司
注意事项：
1、 注意镜下控制 Fontana 氨银溶液的染色时间，以黑色素颗粒呈现黑色为宜。如果染色 时间过长，脂褐素、胆色素、橙色血质也会呈黑色，丌易于黑色素区分。
2、 不 Fontana 氨银溶液接触的器皿应严格清洗，否则可能不残余污染物发生化学反应。 3、 脆弱的物质可能要涂上一层火棉胶，避免切片从载玻片上翘起。 4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。