分子生物学期末复习(整理版)

1）分子生物学

从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系，如遗传信息的传递，基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能，以及细胞信号的转导等。

2）移动基因：

又称转座子。由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，是指在不同染色体之间跃迁，因此也称跳跃基因。

3）假基因：有些基因核苷酸序列与相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能蛋白质，这些失活的基因称为假基因。

4）重叠基因：

所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA 序列，或是指一段DNA 序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

5）基因家族：

是真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。

6）基因:能够表达和产生蛋白质和RNA 的DNA 序列,是决定遗传性状的功能单位

7）基因组: 细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.

8）端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA 末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构

是一段DNA 序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在.

9）操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区

（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA 为多顺反子.

10）顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结

合的特异DNA 序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.

11）反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节

基因转录活性的蛋白质因子.

12）启动子:是RNA 聚合酶特异性识别和结合的DNA 序列.

13）增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA 序列.它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.

14）转录因子：直接结合或间接作用于基因启动子、形成具有

RNA 聚合酶活性的动态转录

复合体的蛋白质因子。有通用转录因子、序列特异性转录因子、辅助转录因子等。

15）绝缘子：一种顺式作用元件。长约数百个核苷酸对，通常位于启动子正调控元件或负调

控元件之间的一种调控序列。

16）基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录，翻译等一系列过程

合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程

17）信息分子：调节细胞生命活动的化学物质•其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学

物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子

，进而发生生物18）受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合学效

应的的特殊蛋白质•

19）分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝.

20）朊病毒：

又称蛋白质侵染因子（又称毒阮）。朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。

21）SD序列：

原核生物基因含有核糖体结合位点（ribosome-binding site，RBS），转录产生的富含嘌呤的序列可以与核糖体16S rRNA3 '-端富含嘧啶的序列互补配对，帮助翻译的正确起始。

22）C值矛盾：

生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为c值。每种生物各有其特定的C值，不同物种的c值之间有很大差别。C值矛盾是指真核生物中DNA含量的反常现象。

主要表现为：（1）C值不随生物的进化程度和复杂性而增加，如肺鱼的C值为112.2，而人的是3.2,与牛相近。（2）亲缘关系密切的生物C值相差甚大，如豌豆为14,而蚕豆为2。（3）高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值，如人的染色体组DNA含量在理论上包含300

万个基因，但实际有用途的基因只有4万左右23）管家基因：

又称持家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动

所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。

24）摆动假说：

即当tRNA的反密码子与mRNA的密码子配对时前两对严格遵守碱基互补配对法则，但第三对碱基有一定的自由度可以"摆动”。

25）端粒酶：

是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。对于保持染色体稳

定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短的端粒，从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。

26）阻遏蛋白：

负调控系统中由调节基因编码的调节蛋白，它本身或与辅阻遏物（corepressor）—起结合

于

操纵基因，阻遏操纵子结构基因的转录。

27）光活化修复：

DNA光解酶可切开嘧啶二聚体的环丁烷恢复其DNA的原初结构。光解酶含有可吸收蓝

光为反应提供所需能量的色素分子。

28）S OS 修复：

指细胞在受到潜在致死性压力（如UV辐射、胸腺嘧啶饥饿、丝裂霉素C作用、DNA复制必需基因失活等因素）之后，出现有利于细胞生存、以突变为代价的代谢预警反应。诱导DNA 聚合酶活性，涉及近20个sos基因的表达，整个反应受到阻遏蛋白-LexA和激活蛋白-RecA 的调节。

29）D NA损伤

由辐射或药物等引起的DNA结构的改变。包括DNA结构的扭曲和点突变。DNA结构的扭曲会造成对复制、转录的干扰；而点突变则会扰乱正常的碱基配对，通过DNA序列的改变

而对后代产生损伤效应。小的DNA损伤通常可通过DNA修复纠正，而程度广泛的损伤可

引起细胞程序性死亡。

30）氧化损伤

在所有需氧细胞中由于超氧化物、氢过氧化物及最重要的羟基自由基等活性氧（ROS）的存在，会在正常条件下发生氧化损伤，这些自由基可在许多位点上攻击DNA，产生一系列特

性变化了的氧化产物。

31）烷基化

烷化剂是可将烷基（如甲基）加入到核酸上各种位点的亲电化学试剂，但其加入的位点有别于正常甲基化酶的甲基化位点，常见的烷基化试剂有MMS和ENU。

32）加合物

紫外线照射可使DNA链上相邻嘧啶形成嘧啶二聚体，结果不能与其相对应的链进行碱基配对，导致DNA局部变性，产生破坏复制和转录的大块损伤。

33）D NA的自发损伤

由DNA内在的化学活性以及细胞中存在的正常活性化分子所致的损伤称为自发性损伤。

34）转氨作用：

胞嘧啶会自发地水解脱氨变成尿嘧啶而造成点突变形成损伤。

35）脱嘌呤作用：

在弱酸性条件下，核酸，尤其是DNA分子上的嘌呤碱基被脱除的过程。

36）脱嘧啶作用：

核酸分子上的嘧啶碱基也可能发生脱除，但频率很低。

37）D NA 修复：