药品基础知识入门篇
药学基础知识
药学基础知识导言：药学是一门研究药物以及药物在人体中的作用、运用和药物的研发、质量控制等方面的学科。
掌握药学基础知识对于从事药学研究、药物生产与质控的人员来说是必不可少的。
本文将介绍药学基础知识的几个主要方面，包括药物的分类、药物的药代动力学、药效学以及药品质量控制等内容。
一、药物的分类药物可以按照多个不同的标准进行分类。
根据药物的来源，可以将药物分为天然药物和合成药物。
天然药物是指从植物、动物或微生物等天然物质中提取或纯化得到的药物，具有丰富的药效成分。
合成药物是指通过化学合成的方式制造出的药物，常见的有抗生素、化学类药物等。
根据药物的作用机制，可以将药物分为刺激性药物、抗生素、抗癌药物等。
根据药物的途径，可以将药物分为口服药物、局部应用药物、静脉注射药物等。
药物的分类对于药物的研究、开发以及使用等都有重要的指导意义。
二、药物的药代动力学药代动力学是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程研究。
药物在人体内的行为受到多种因素的影响，如药物的化学结构、剂型、给药途径等。
药物的吸收是指药物经过给药途径进入到血液循环中的过程。
药物的分布是指药物在体内的转运和分布的过程。
药物在人体内的代谢是指药物被机体内的酶系统代谢转化成代谢产物或被消除的过程。
药物的排泄是指药物在人体内从血液循环中移除的过程。
三、药效学药效学是药物的药理学效果的研究，即药物和人体或动物之间的相互作用。
药物的药效学研究主要包括药物的目标位点、与目标位点的结合作用、激活效应等。
药物对于不同的目标位点有不同的作用方式，如激动剂、抑制剂、拮抗剂等。
通过研究药效学，可以了解药物的作用机制，进而指导药物的合理使用。
四、药品质量控制药品质量控制是在药物生产过程中对药品的质量进行监督和控制的过程。
药品质量控制的目标是确保药物的质量符合要求，保障患者的用药安全。
药品质量控制主要包括原辅材料的质量控制、药物生产过程的控制、药品的质量检测以及药品的储存和运输控制等。
临床药物试验ppt课件
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
临床实验中流程图
专业组
检查场地，抢救设施
筛选受试者 知情同意过程、签署知情同意书
一种使试验的一个或几个部分的人员不知道治疗分配的程序。单盲通常指 对象不知道；双盲通常指对象、研究人员、监察员以及在某些情况下数据 分析人员也不知道治疗分配。
对照（药物）
临床试验中用做对照的试验用药品或市售药物（即阳性对照）或安慰剂。
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
临床试验/研究
在人类对象进行的任何意在发现或证实一种试验用药品的临床、药理学和/ 或其他药效学作用；和/或确定一种试验用药品的任何不良反应；和/或研究 一种试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的安全性和/或有 效性的研究。术语临床试验和临床研究同义。
临床试验/研究报告
在人类对象进行的任何治疗、预防或诊断剂的试验/研究的书面描述。临床 和统计描述、陈述和分析全部列入该单份报告（见ICH临床研究报告的结构 和内容指导原则）。
临床实验前流程图
临床试验机构审查、登记
申办者提出药物临床试验申请
申办者提供SFDA签发的临床试验批 文、研究者手册、初步试验方案、 试验药物检验报告
探讨试验方案
专业组了解试验背景等情况
专业组根据情况决定是否接受试验，填写《药物临床试验申请表》。药物临床试验机构评估试验可行
性，审核专业组的申请。
药品基础知识(入门篇)
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
药品基础知识一.专业名词解释药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。
任何药品说明书上都应标注通用名。
如阿莫西林颗粒。
已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。
商品名：又称为商标名，指经工商行政管理部门批准注册称为该药品的专用商品名称、受到法律保护的药品名称。
使用商品名时，必须同时使用通用名称。
即药品制造商为创造企业的形象和品牌,占有更广阔的市场，获得更大的发展空间和利益而精心设计的。
有时一个成分完全相同、通用名也一样的药品同时拥有多个商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克等多个商品名，从而有不同的价格。
曾用名：指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。
现国家规定，停止使用曾用名。
例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
药理学说课ppt课件
药理作用 临床应用
.
19
7.拓展迁移
药效强弱 不良反应 临床应用
以氯丙嗪为参照物介绍其他药
吩噻嗪类其他药 硫杂蒽类 ② 丁酰苯类 ② 苯二氮卓类 ①
其他类
职业素质与职业道德培养贯穿始终
.
20
七 教学资源状况
师资
5人课程组 入门级 精选内容 专业课打基础
教材
专业网站
药品标准目录 中国药学网 中国药理学报 精品课资源网
敬请批评指正 谢 谢！
扎根专业 化育栋梁
.
23
解决虚拟病人用药问题
处方分析
课内总结 + 课外作业
其他药与主药对比介绍
.
13
六 教学方案实施
e.g 14 抗精神失常药 14.1 抗精神病药
1:.设置情境
疾病症状，虚拟病人
正常情绪
了解疾病症状
病理情绪
做健康人，关爱精神疾患
① 精神分裂症患者，有癫痫病史 ② 精神分裂症患者，伴发低血压 ③ 精神分裂症患者
执型精神分裂症。入院后一直不能平静下来，攻击了两名工作人员，
表现为急性精神病状态。处方如下，分析是否合理，为什么？
Rp： 盐酸氯丙嗪注射液 50mg*1 sig.50mg 深部im. St.!
①×
使学生对适应症有更直观、感性认识，为临床指导奠定基础
.
15
6.巩固练习
总结 图+文 作业
图
抗精神病作用 ③
2
12
药理
去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、酚妥拉明、普鲁卡因（24）
15 地西泮、苯妥英钠、硫酸镁、左旋多巴、他克林、氯丙
中枢神经系统
3
嗪、碳酸锂、吗啡、哌替啶、阿司匹林、扑热息痛、布洛芬、 12
医药学初学者书籍
医药学初学者书籍医药学初学者书籍有哪些呢?下面是店铺精心为您整理的医药学初学者书籍，希望您喜欢!第一部分医学科普书籍1、《药物发现——从病床到华尔街》如果要为这个清单上的书目做个推荐指数的话，这本书无疑是满分。
虽然我没有看过…即使如此，也不阻碍这本书的满分，因为没有哪一本书能够得到它这样的肯定，几乎身边的老师和同学全部都是推荐，所有的专业人士也都是推荐的态度。
这样大范围的赞美快使得它成为了这个领域的必读书目之一了。
从目录上看，这本书的内容基本上涵盖了药物的方方面面，从研发到上市到应用再到立法，宽广的覆盖面使得一个入门者能够迅速了解药品市场。
尤其是其内容基本上与市场挂钩，无疑使得任何一个想要从事商业的专业人士无法拒绝本书。
但是宽广的覆盖面使得这本书的专精度不够，因此还未达到专业篇的深度，同时如果一个立志想要去医院对商业一窍不通的孩纸读起来可能有点索然无味。
不过瑕不掩瑜，这本书无论你年龄多大，从业有多少年，只要是没有读过，都值得一读，不是么?笔者也正在阅读中(后续将奉献一些读后感给读者)。
值得一提的是，此书的中文译者、中科院上海药物研究所王明伟研究员率领团队翻译了另一本原著“The Future of Drug Discovery: who decides which diseases to treat”，中文名《药物发现的未来：谁来决定治疗哪些疾病?》，该书预见了未来25年的演变和趋势，充满睿智和故事;是关心药物发现的科学家、技术员、医师、投资人、药事官员、记者、政治家，甚至是病人所必读的入门之书。
2、《药物史话》学美术的要读美术史，学建筑的要读建筑史，学医的要读医学史，毫无疑问，学药学的也要有自己药物史。
这本书应该算是药物史的代表作，虽然她并不那么著名，甚至读起来还有点……时间跳跃……但是这也是没有办法的事情。
谁让药物发现的过程这么曲折多姿琐碎跳跃，药品种类那么浩瀚丰富。
本书是以药品种类为序，因而时间的跳跃性更增强了。
药品知识点归纳总结高中
药品知识点归纳总结高中一、药品的定义和分类1. 药品的定义：药品是指预防、诊断、治疗疾病或者调节人体生理功能的物质，包括化学药、生物药和中药等。
2. 药品的分类：根据其来源、性质和作用机制，药品可以分为西药和中药；根据其使用范围，可以分为非处方药和处方药；根据其剂型，可以分为片剂、胶囊剂、注射剂等。
二、药理学基础知识1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物的吸收部位有口服、皮肤、肌肉等；药物在体内的分布受到脂溶性、蛋白结合率等因素影响；药物的代谢主要发生在肝脏；药物的排泄主要通过肾脏、肝脏、肠道等途径。
2. 药物的作用机制：药物的作用机制包括激活或抑制生物体内的生理过程、改变细胞活动等。
三、常见药品治疗疾病1. 抗生素及其应用：抗生素是用于抵抗细菌感染的药物，如青霉素、新生霉素等。
2. 降压药及其应用：用于治疗高血压病，如利尿剂、钙通道阻滞剂等。
3. 止痛药及其应用：用于缓解疼痛，包括阿司匹林、布洛芬等。
4. 激素及其应用：用于抑制炎症反应，调节免疫功能，如地塞米松、氢化可的松等。
四、药物不良反应和药物相互作用1. 药物不良反应：包括过敏反应、毒性反应、不良反应等。
2. 药物相互作用：指在同时使用两种或两种以上的药物时，由于其在体内相互作用而引起的药效增强、药效衰减或毒副反应等。
五、药品的合理使用1. 合理用药：在使用药品时，应根据疾病的不同选择合适的药物，按照医生的指导合理使用药物。
2. 药物的副作用和预防：各种药物都有一定的副作用，应在医生的指导下使用，避免滥用或误用，以免产生严重的不良反应。
总结：药品是人类治疗疾病的重要工具，但同时也存在一定的风险。
因此，在使用药品时，要遵医嘱用药，了解药品的剂量、作用机理和不良反应，合理使用药品，以达到治疗疾病的目的。
做新药研发管理你大概会觉得有用的几本入门书
做新药研发管理你大概会觉得有用的几本入门书药物的整个开发途径大约需要8-15年左右，这一段时间可以大致分成几个阶段，每个阶段的研究内容、所需知识都不尽相同。
如果对每一个阶段都希望进行管理，那么至少应当理解这些工作的意义和价值，管理的基础是至少部分地了解事物的本质，所以对于医药研发人员来说，需要一些必备的常识。
今天我们将首先划分药物研发的阶段，粗浅地讨论一下每一阶段所必备的知识，主要介绍一下获得这些知识的最快途径。
希望这些内容对于即将开始药物研发的新人能够提供一些帮助，尽量避免一些浪费时间的著作。
临床阶段部分可能要到下次再做分享。
红色字体强烈推荐。
药物研发的第一个主要阶段是化合物的发现与早期开发阶段。
这一阶段的主要目的是找出可能有效安全而且成药性较好的药物，药物化学家和生物学研究员是这一阶段的主要两类工作人员，工作的中心是药物化学家的药物分子设计。
本次推送的这一部分主要内容有两个：药物化学案例学习和生物学基础。
药物化学的案例学习药物化学在过去的30年内，受到法规环境、技术进步等多方面的影响，在药物设计上的进步可谓日新月异。
技术迭代在未完成产品开发就已经完成，使得技术进步未能见证产品优势。
药物化学家的工具也变得越来多丰富，无法判断一些药物的设计方法能否禁得住考验。
药物设计工具未经验证，药物化学团队需要一些案例指导。
在之前的推送里，我分享了药物化学的入门书籍，感兴趣的读者可以回翻到当期。
这类书的质量往往主要来源于药物发现团队是否讲述了足够多的内容，就是一般所谓的“干货”，另外选题与选材也比较重要。
由于缺少强有力的编辑团队，这类书的文笔参差不齐，推荐其中的《Accounts in Drug Discovery: Case Studies in Medicinal Chemistry》，与《Casestudies in modern drug discovery and development》。
国内去年的《明星药物》也可以读一读，但对于药物开发缺少实质帮助。
药学专业认知学习心得体会(7篇)
药学专业认知学习心得体会（通用7篇）我们从一些事情上得到感悟后，通常就可以写一篇心得体会将其记下来，这样可以帮助我们总结以往思想、工作和学习。
那么心得体会怎么写才能感染读者呢？下面是小编收集整理的药学专业认知学习心得体会（通用7篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。
药学专业认知学习心得体会1第四周我来到了临床药学室。
整整一周，在搜索信息和阅读资料中度过。
这一周我一直在后悔，当初学习电脑课程时自己太不用心了。
想想那时的满不在乎，看看现在的举步为艰，知识的威力给我作了最直接的展示。
信息的快速获取和掌握能力关系到一个人的知识水平以及可创造能力的发挥，而我才刚刚意识到，不是为考试，只为工作的需要也该用心学习每门课程，我该从新学习了。
其实最大的触动是在这，我接触到了一个概念—临床药师。
如果实习前问我什么是临床药师，我绝对无法回答，而短短一周，我的观念发生了巨大的转变。
以西方医疗体系为参考，临床药师是趋势，他和临床医师地位相当，有时可以否决医师的意见。
我一直在模糊药师的地位，局限在药房的小区域里，‘药师不应该局限于药品’很特别的观念。
我将一生的职业生涯定为临床药师，因为我看到了更高的知识，看到了一种可能，本来报医学院就有治病救人的态度，可大学学的大多是化学累知识，很郁闷。
也许可以实现，只是需要从头再来，很有挑战性。
以往的知识很不扎实，这是我一周来最大的感触，明白了临床药学包括了三部分：信息，血药浓度检测，临床药师制度。
有了基本的概念后，又学习了《处方管理办法》，《药品不良反应报告和检测管理办法》等法规。
在此，法规的严肃性给我留下深刻的印象。
学会在药学法规的约束下工作，学会用广泛的信息来支持工作，最重要的是看到了自己大学学习没有打下牢固的基础，我得到太多的启示，我该努力了。
药学专业认知学习心得体会2时间荏苒，一转眼，已经度过了四个月的实习生活。
回想在每天的实习工作中，我们学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自己本身存在着许多问题。
NB-Designer软件操作手册(中文NB5和7适用).
Cat.No.NB 系列V106-CN5-01PNSPO!可编程终端NB-Designer用户手册1前言承蒙您惠购可编程终端NB 系列，谨致谢意。
NB 系列是指在FA 生产现场等地所产生的各种信息的可编程终端（PT）。
请在充分理解可编程终端的功能和性能等的基础上正确使用。
●读者对象本手册以下述人员为对象而编写。
具备电气知识（电气工程师或具备同等知识），且 y 负责引进FA 设备的人员； y 设计FA 系统的人员；y 安装、连接FA 设备的人员； y 管理FA 生产现场的人员。
●使用须知y 本手册除了对NB 系列的连接和设定进行说明之外，还介绍了其它必要的信息。
使用前请仔细阅读本手册，充分理解说明内容。
阅读后请妥善保管本手册，以便随时取阅。
●关于“使用时的承诺事项”1. 保修内容①保修期本公司产品的保修期为自购买之日或交付至指定场所之日起1年。
②保修范围在上述保修期内因本公司的责任而发生产品故障时，本公司将在产品购买地点免费予以更换或维修。
但当故障原因符合下列情况之一时，则不属于保修范围。
a）未按照产品目录或使用说明书等资料中说明的条件、环境、操作方法使用时； b）非本公司产品自身的原因时； c）未经本公司授权而改造或维修时； d）未按照本公司产品应有的方法使用时；e）以本公司产品出厂时的科技水平无法对故障进行预测时； f）因自然灾害等其它非本公司责任的不可抗力而导致故障时。
此外，以上的保修是指对本公司产品单件的保修，因本公司产品故障而造成的损失不属于保修对象。
2. 责任限制①因本公司产品而引起的特别损失、间接损失或消极损失，本公司概不负责。
②对于本公司的可编程产品，因非本公司人员编写的程序或由此而产生的后果，本公司概不负责。
23. 适用条件①将本公司产品与其它产品组合使用时，请确认适用的标准、法规或限制。
此外，请用户自行确认本公司的产品是否与您所使用的系统、机械和装置相兼容。
否则，本公司对自身产品的兼容性概不负责。
国内入门级GMP知识培训课程
国内入门级GMP知识培训课程一、课程简介GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生产规范，是指制药生产企业必须遵循的管理和操作规范，以保证药品质量和安全。
GMP知识培训是针对制药企业从业人员进行的基础知识培训课程，旨在帮助学员了解GMP的基本要求和核心原则，掌握GMP规范下的生产管理和操作技能，提高对GMP的理解和适应能力。
本课程的目标是使学员对GMP有一个全面的认识，能够熟练操作GMP规范下的生产流程，并了解相关监管要求和处罚政策，为企业生产和管理提供良好的依据和指导。
二、课程内容1. GMP的基本概念- GMP的定义和要求- GMP的历史和发展- GMP对药品生产的意义和价值2. GMP的核心原则- 原料采购和验收- 设备设施管理- 生产流程控制- 品质管理和检验- 药品包装和存储3. GMP管理体系- GMP管理体系的组成和框架- GMP文件管理和记录保留- GMP内审和改进措施4. GMP在制药企业中的应用- GMP在生产工艺中的应用- GMP在质量管理中的应用- GMP在设备设施管理中的应用5. GMP的监管要求和处罚政策- 国内GMP监管要求- 违反GMP规范可能面临的处罚措施- 如何避免违反GMP规范三、教学方法本课程采用多种教学方法，包括讲座、案例分析、讨论和实践操作。
学员将通过理论学习和实际操作相结合的方式，深入了解GMP的相关知识和技能，并能够在真实环境中应用所学内容。
同时，我们将邀请有丰富工作经验的专业人士担任培训讲师，为学员提供真实案例和经验分享，从而更好地帮助学员理解和掌握GMP的实际操作技能。
四、培训对象本课程适合制药企业中的各级员工，特别是新入行的员工、岗位调整的员工和岗位晋升的员工。
同时，对于企业经理、质量管理人员和GMP管理人员也具有指导意义。
五、学员收益通过本课程的学习，学员将能够全面了解GMP的基本概念和核心原则，掌握GMP规范下的生产管理和操作技能，并了解相关监管要求和处罚政策。
药学三基知识点总结
药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学，包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。
药学三基是药学专业的基础知识，包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。
本文将对药学三基知识点进行总结。
一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。
按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药；按性质可分为化学药物和生物制品；按用途可分为治疗药、预防药和诊断药；按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。
2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。
其中，溶解度是非常重要的性质，它决定了药物在体内的吸收和分布情况，是药物制剂设计的重要依据。
3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物，用于制备药物。
药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。
有机合成是指通过有机化学反应，从简单的化合物合成所需的复杂化合物；生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物；分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造，获得新的活性化合物。
4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。
药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等；液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等；半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。
5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。
稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。
6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。
分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。
常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。
中医入门三字经
中医入门三字经从医篇一引言学中医，继遗产，登堂易，入室难。
三字文，文薄浅，撮精要，弓I玉砖。
治学道，贵恒钻，红与专，不可偏，初浅精，继博览，多临证，积经验，拜良师，勤而谦，承古训，续新篇。
二中医源流中医史，越千年，流与派，出一源。
有内经，及伤寒，本草经，金匮篇，难经书，号经典，为后学，立规范。
汉华佗，外科专，曾创用，麻沸散。
王叔和，著脉经，廿四脉，始贯终。
皇甫谧，针灸通，专书始，甲乙经。
巢元方，病理寻，撰名著，源候论。
唐王冰，攻内经，注素问，释文行。
孙思邈，医理精，倡医德，千金名。
宋钱乙，儿科长，著直诀，多新创。
陈自明，妇科详，编精要，著良方。
金元时，四大家，张子和，主攻下；主火派，刘河间；重脾胃，李东垣；阴不足，阳有余，主相火，朱丹溪。
李时珍，本草专，著纲目，海外传。
杨继洲，钻针灸，集大成，详且周。
陈实功，外科精，详其学，阅正宗。
张介宾，重命门，著类经，擅温肾。
叶桂书，温热论，阐病机，研究深。
程钟龄，内科精，著心悟，切实用。
江笔花，医镜撰，脏腑纲，药类编。
释伤寒，有柯琴，独见解，犹创新。
活血家，王清任，逐瘀血，验于今。
以外治，疗内疾，独一家，吴师机。
唐宗海，血证论，汇通派，志革新。
张锡纯，出晚清，参西学，而衷中。
明清代，著作繁，医之宗，数金鉴。
解放后，倡继承，弃糟粕，存其精；中西学，长并存。
相结合，为立新。
1.中医将《黄帝内经》（包括《灵枢》、《素问》）、《神农本草经》、《伤寒论》与《金匮要略》称为四大经典，为医家必读。
也有将《伤寒论》与《金匮要略》复原为《伤寒杂病论》，再加上《难经》，为四大经典者。
2.华佗，东汉末年人，古代杰出的外科医生，并通晓内、儿等科。
《后汉书》等载，他创用麻沸散，进行全身麻醉后，做内脏手术。
著述已佚，现存《中脏经》是后世托名之作。
3.王叔和，西晋人，其所著《脉经》内，整理列出二十四种脉象，使脉学系统化。
4.皇甫谧，西晋人，著《针炙甲乙经》，按部位分经，详列腧穴、主治、症状。
中药知识概述
中药知识概述在我国的辽阔大地和海域，分布着种类繁多、产量丰富的天然药材资源，包括植物、动物和矿物。
仅典籍所载，己达三千种以上。
对于这些宝贵资源的开发与有效利用，己有悠久的历史，也是我国医药学发展的物质基础。
几千年来，以之作为防治疾病的主要武器，对保障人民健康和民族繁衍起着不可忽视的作用。
这些药物中，植物**材占大多数，使用也更普遍，所以古来相沿药学叫做“本草学”。
本草学典籍和文献资料十分丰富，记录着我国人民发明和发展医药学的智慧创造和卓越贡献，并较完整地保存和流传下来，成为中华民族优秀文化宝库中一个重要内容。
由于中药的应用是以中医学理论为基础的，有着独特的理论体系和应用形式，充分反映了我国自然资源及历史、文化等方面的若干特点，所以人们把它称为“中药”。
中药学就是专门研究中药基本理论和各种中药的来源、采制、性能功效及应用方法等知识的一门学科，是祖国医学的一个重要组成部分。
中药研究对象和任务：凡用于治疗和预防药品疾病的物质，一般统称为“药物”，就来源而言，药物可分为天然药物、化学药品和生物制品三大类，天然药物是指人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物或矿物，以及基本不改变其药理化学属性的加工品。
“中药”、“草药”和民族药”除极少数（如铅丹等）为人工合成药外，绝大多数均同天然药物范畴。
中药是广义的概念，包括传统中药、民间药（草药）和民族药。
传统中药是指在全国范围内广泛使用，并作为商品在中药市场流通，载于中医药典籍，以传统中医药学理论阐述药理作用并指导临床应用、有独特的理论体系和使用形式，加工炮制比较规范的天然药物及其加工品。
民间药是指草药医生或民间用以防治疾病的天然药物及其加工品，通常根据经验辨证施用，一般是自种、自采、自制、自用，少见或不见于典籍，而且应用地区局限，缺少比较系统的医药学理论及统一的加工炮制规范。
民族药则指我国除汉族外，各少数民族在本民族区域内使用的天然药物，有独特的医药理论体系，以民族医药理论或民族用药经验为指导，多为自采。
医药行业研究入门书籍
医药行业研究入门书籍医药行业作为一个高度专业化和复杂的行业，需要深入了解行业背景、发展趋势、政策法规以及核心技术等方面的知识。
以下是我推荐的几本医药行业研究入门书籍：1.《医药学概论》- 何光明、刘定权、张晓音、娄乃斌合著这本书是医药学领域的经典教材，系统全面地介绍了医药学的基本理论、基本知识和基本技能。
对于初学者来说，是一个很好的入门参考书，可以帮助读者建立起对医药行业的整体认识。
2.《医药研发的成功之道》- 高茂校这本书主要介绍了医药研发过程中的各个环节和关键因素。
从药品创新的角度，深入解析了医药研发的核心要素、技术平台和创新模式。
对于需要深入了解医药行业创新的人来说，是一本非常好的参考书。
3.《医药市场研究与预测》- 范晓禹、杨锋、孙建钊合著这本书主要介绍了医药市场研究的方法和技巧，帮助读者了解医药市场的规模、竞争格局、消费者需求等关键因素。
同时，还详细介绍了医药市场预测的方法和工具，有助于读者进行医药市场的趋势预测和投资决策。
4.《中国医药产业发展研究报告》- 中国科学技术情报研究所医药产业研究所这本书是中国医药产业发展的权威报告，涵盖了医药产业的整体发展情况、政策法规、市场竞争、技术创新等方面的内容。
对于研究中国医药行业发展趋势和投资机会的人来说，是一本非常重要的参考书。
5.《医药政策与管理》- 许云杰、金焕清、黄静静合著这本书主要介绍了中国医药政策的制定和执行过程，涵盖了医药监管、医保政策、药品审批、创新药研发等方面的内容。
通过对医药政策的详细解读，帮助读者了解医药行业的政策环境和法规要求，为相关从业人员提供了管理和决策参考。
除了以上几本书籍，对于深入了解医药行业还可以参考相关行业报告、学术论文和行业会议等。
另外，也可以关注一些权威机构和专业媒体发布的医药行业动态和研究报告，如中国食品药品监督管理局、中国医药产业信息化促进委员会、中国医药工业研究院等机构，以及《中国药物经济学》、《中国医药经济学》、《中国医药工业》等媒体。
兽药销售员入门基础知识
兽药销售员入门基础知识兽药销售员作为兽药行业的重要一环，承担着向养殖户提供专业的兽药产品和相关服务的职责。
为了更好地服务客户，兽药销售员需要掌握一些基础知识。
本文将介绍兽药销售员入门的基础知识。
首先，兽药销售员需要了解兽药的分类和使用。
兽药按照不同的作用方式和应用对象可以分为预防性兽药、治疗性兽药和生物制品三大类。
预防性兽药主要用于预防和控制动物常见的传染病，如疫苗；治疗性兽药主要用于治疗动物的疾病，如抗生素；生物制品则是从动物的生理机能角度来改善动物的生产性能和免疫能力。
了解不同种类的兽药以及应用场景，有助于销售员为养殖户提供准确的产品推荐。
其次，兽药销售员还需要了解兽药的使用规范和注意事项。
在使用兽药时，必须遵循相关法律法规和兽药管理的要求，如使用兽药必须有合法的兽药购销许可证明；必须使用兽药包装上标明的剂量和用法；必须遵循兽药的存储条件和有效期限等。
此外，销售员还需要告知养殖户使用兽药的注意事项，如停药期的重要性、如何正确使用针剂和口服药等。
兽药销售员通过详细了解兽药的使用规范和注意事项，能够向养殖户提供准确的用药指导，以确保兽药的有效使用。
兽药销售员还需要掌握与兽药销售相关的安全知识。
兽药属于特殊药品，它的销售和使用对人和动物的健康都有一定风险。
销售员必须了解兽药的存储和运输要求，确保兽药的质量和有效性不受损害。
同时，销售员还需要了解兽药的安全使用方法，如佩戴防护设备、避免直接接触兽药、防止误食等。
正确掌握兽药的安全知识，有助于销售员提高自身的工作安全意识，并保障客户和自身的身体健康。
此外，兽药销售员还应了解兽药市场的销售状况和发展趋势。
了解市场状况可以帮助销售员把握兽药销售的机会和挑战，选择合适的兽药品种进行销售。
同时，也有助于销售员为客户提供具备市场竞争力的产品推荐，并根据市场需求进行销售策略的调整。
随着养殖业的发展，兽药市场也在不断变化，销售员需要持续学习和关注行业动态，提升自己的市场洞察力和战略规划能力。
药品制药流程初学者指南帮你快速入门制药
药品制药流程初学者指南帮你快速入门制药药品制药流程初学者指南：帮你快速入门制药药品制药是一个复杂而精细的过程，它涉及到从药物研发到批量生产的各个环节。
对于初学者来说，了解制药的基本流程和注意事项非常重要。
本指南将为初学者介绍药品制药的基本流程，并提供一些实用的建议，帮助你快速入门制药。
1. 药物研发在药品制药的起点，药物研发是至关重要的步骤。
在这个阶段，药物的化学性质、疗效和安全性被全面评估。
这包括药物的分子结构、药代动力学和药效学等方面的研究。
初学者可以通过学习有关药物化学和药理学的基础知识来加深对药物研发的理解。
2. 临床试验临床试验是药物研发的重要环节，它通过在人体群体中测试药物的安全性和疗效。
临床试验通常分为三个阶段：I期、II期和III期。
这些阶段涵盖了从少数志愿者到大规模患者群体的试验过程。
初学者应该了解临床试验的基本原理和流程，以及临床试验的伦理和法律要求。
3. 药物注册药物注册是将药物上市的重要步骤。
在这个过程中，药品生产商必须向监管机构提交详细的文件，包括药物的质量控制、药物临床数据和药物的安全性信息。
初学者应该熟悉药物注册的要求和程序，并了解各国药品监管机构的要求。
4. 生产工艺一旦药物获得批准并开始生产，生产工艺就变得至关重要。
药品的生产包括原材料的采购、配料、混合、制粒、包装等环节。
初学者应该了解药物的生产工艺和操作规范，并学习有关药物生产设备和技术的知识。
5. 质量控制在药品制造的每个阶段，质量控制都是必不可少的。
质量控制包括原材料的检验、中间产品的检测和最终药品的质量评估等环节。
初学者应该学习有关药品质量控制的基本知识，包括各种质量检测方法和仪器的使用。
6. 药物包装和储存药物包装和储存对于维持药物的质量和安全性非常重要。
良好的包装可以保护药物免受外界环境的影响，并延长药物的保质期。
初学者应该了解不同类型的药物包装和储存条件，并学习药品储存管理的基本原则。
7. 质量管理体系质量管理体系是保证药物质量和符合法规要求的关键。
药学专业学位类别
药学专业学位类别全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药学是一门研究药物的起源、性质、制剂、作用、药理、生物化学、药效学、药物毒理学、药物管理与合理使用等内容的学科。
药学专业由药理学、药剂学、药物分析学和药物化学等学科构成，是一门综合性学科。
随着医学的不断发展，药学专业在医疗保健行业中的地位日益重要。
在中国，药学专业的学位类别主要有硕士、博士和本科。
我们来看看药学专业硕士学位。
药学硕士学位包括专业硕士和学术型硕士两种类型。
专业硕士是为了满足社会对高级药学人才的需求，培养掌握较扎实的理论基础和较灵活的应用技能的高级药学专业人才。
学术型硕士则是培养具备科学研究能力和创新能力的专业技术人才。
药学硕士专业主要培养学生的药理学、药剂学、药物分析学和药物化学等方面的理论知识和应用技能，使其能够胜任医药行业的科研、管理、教学等各类工作。
药学专业的学位类别包括硕士、博士和本科三种类型，分别培养具有不同学术研究和实践能力的专业技术人才。
药学专业的学位对于培养医药行业所需的专业人才和推动医药技术的发展具有重要意义。
未来，随着医疗保健领域的不断发展和壮大，药学专业的学位类别将继续不断完善和丰富，以满足社会对高级药学人才的需求，推动医药技术的创新和发展。
希望更多的学生能够选择药学专业，积极投身医药行业，为人类的健康贡献自己的力量。
【注：本文仅供参考，具体以学校和政策规定为准】。
第二篇示例：药学专业是一门关于药物的学科，主要研究药品的开发、制备、贮存、分销、药效、药理、药代、药理、中药、药物分析、临床药学等方面的知识和技术。
药学专业学位类别是指药学相关专业在学位授予中所分设的不同类别，包括本科、硕士和博士等不同层次的学位。
在中国，药学专业的学位类别较为完善，主要包括以下几种：1. 本科学位：本科学位是指在本科阶段完成学业，取得学士学位的学生，主要包括药学本科和中药学本科两个学科。
药学本科主要培养学生掌握药物的基础理论和实践技能，具备药品研发、生产、管理、临床用药等方面的能力；中药学本科则是培养学生掌握中药的基础理论和实践技能，具备中药资源开发、制备、质量控制、临床应用等方面的能力。
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药品基础知识（入门篇）一.专业名词解释药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。
任何药品说明书上都应标注通用名。
如阿莫西林颗粒。
已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。
商品名：又称为商标名，指经工商行政管理部门批准注册称为该药品的专用商品名称、受到法律保护的药品名称。
使用商品名时，必须同时使用通用名称。
即药品制造商为创造企业的形象和品牌,占有更广阔的市场，获得更大的发展空间和利益而精心设计的。
有时一个成分完全相同、通用名也一样的药品同时拥有多个商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克等多个商品名，从而有不同的价格。
曾用名：指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。
现国家规定，停止使用曾用名。
例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
新药：未曾在中国境内上市销售的药品。
抗生素:是抵抗致病微生物的药物。
不仅对细菌、霉菌等“菌”类致病微生物具有抑杀作用，而且对衣原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞也有良好的抑杀作用，青霉素、链霉素、罗红霉素等都属于抗生素。
处方药:是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药，分别标有红色和绿色OTC标记。
批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。
药品不良反应：主要是指合格药品在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的、或意外的有害反应。
即使是比较安全的非处方药也是如此，它有防病治病的作用，也有不利于人体的不良反应。
常见的药品不良反应有以下几种副作用、过敏反应、继发感染、毒性作用、致畸作用。
药品有效期：是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
一般药品有效期待可表达为：有效期待至xxxx年xx月。
特殊管理药品：国家实行特殊管理药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
麻醉药品：麻醉药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制的，连续使用易产生身体和精神依赖性，能形成瘾癖的药品。
主要有阿片类、吗啡类、可待因类、度冷丁类、芬太尼、罂粟碱类、大麻类等。
精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。
精神药品共分为二类。
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
第一类精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度大于第二类精神药品。
20**年4月国家公布的《精神药品品种目录》共列入132种精神药品。
其中第一类53种，第二类79种。
如去氧麻黄碱(即冰毒)、氯胺酮、司可巴比妥、丁丙诺啡就属于第一类精神药品；苯巴比妥钠、地西泮、格鲁米特、芬氟拉明、咖啡因等属于第二类精神药品。
医疗用毒性药品：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）：系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
放射性药品：用于诊断、治疗、缓解疾病或身体失常的恢复，改正和变更人体有机功能并能提示出人体解剖形态的含有放射性核素或标记化合物的物质，称放射性药品。
亦指在分子内或制剂内含有放射性核素的药品。
放射性药品与其它特殊药品的不同之处就在于其含有的放射性核素能放射出α、β和γ射线。
二.药品分类知识药品质量特性和商品特征药品质量特性有效性：一般用痊愈、显效和有效区分。
安全性：产生毒副反应的程度。
稳定性：保持有效性，安全性的能力。
均一性：每一单位产品都有规定要求。
药品是特殊商品1.生命关连性：治病，维护健康与安全。
高质量性：只有合格与不合格之分。
公共福利性：合格与价格适宜。
高度专业性：制药为高科技产业。
2、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
3、按药品产生的历史背景可分为传统药与现代药。
现代药：西药，化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品等。
其特点是用化学或生物方法制取，结构清楚，有控制质量的标性与方法。
传统药：中药，主要是动、植物和矿物药。
特点是中医理论指导下用药，根据药物组合在方剂中使用。
4、国家基本药物：能满足大多数人口卫生保健需求的药物，任何时侯都有充足数量，合适剂型提供应用。
其遴选原则是：“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举”。
5、按药品的使用部位可分为外用,内服和注射药.外用药指皮肤表面用药.内服药指各种口服药.注射用药指各种直接输（注）入人体血液的药品。
三.药品知识简介抗高血压药高血压病又称原发性高血压，是以动脉血压升高，尤其是舒张压持续升高为特点的全身性慢性血管疾病；凡正常成人在未服抗高血压药物情况下，收缩压应小于或等于140mmHg(18.9kPa)，舒张压应小于或等于90mmnHg(12kPa)。
如果成人收缩压大于或等于140mmHg(18.9kPa)，舒张压大于或等于95mmHg(12.6kPa)者为高血压。
血压值在上述两者之间，亦即收缩压在141-159mrnHg(18.9-21.2kPa)之间，舒张压在91-94mmHg(12.1-12.5kPa)之间，为临界高血压。
高血压病是一种常见病、多发病。
长期高血压易导致心、脑、肾等重要脏器官产生严重的、危及生命或招致残疾的并发症，也是引起冠心病、心肌梗死、脑卒中和肾功能衰竭的主要原囚。
因此，对高血压的预防与治疗应引起足够的重视。
苯磺酸氨氯地平片本品是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。
用于治疗高血压病，可单独使用本品治疗也与其它抗高血压药物合用。
治疗慢性稳定性心绞痛及变异心绞痛，可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
非洛地平缓释片本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用，本品可减低肾血管阻力而不影响肾小球滤过。
用于治疗高血压（可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用）。
盐酸贝那普利片本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。
苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。
本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长，减低心脏负荷。
适用于1.高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）降血糖药糖尿病是最常见的慢性病之一。
随着人们生活水平的提高，人口老龄化以及肥胖发生率的增加，糖尿病的发病率呈逐年上升趋势。
糖尿病分1型糖尿病（type 1 diabetes）和2型糖尿病(type 2 diabetes)和妊娠期糖尿病（gestational diabetes）。
其中1型糖尿病多发生于青少年，其胰岛素分泌缺乏，必须依赖胰岛素治疗维持生命。
2型糖尿病多见于30岁以后中、老年人，其胰岛素的分泌量并不低甚至还偏高，病因主要是机体对胰岛素不敏感（即胰岛素抵抗）。
妊娠期糖尿病（gestational diabetes）是源于细胞的胰岛素抵抗，不过其胰岛素抵抗是由于妊娠期妇女分泌的激素（荷尔蒙）所导致的。
妊娠期糖尿病通常在分娩后自愈。
盐酸二甲双胍片本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖。
用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者，用本药不但有降血糖作用，还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。
对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效，如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用，较分别单用的效果更好。
亦可用于胰岛素治疗的患者，以减少胰岛素用量。
阿卡波糖片本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与?-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
适用于配合饮食控制治疗2型糖尿病。
中成药——消渴丸【功能主治】滋肾养阴，益气生津。
用于多饮，多尿，多食，消瘦，体倦无力，眠差腰痛，尿糖及血糖升高之气阴两虚型消渴症。
解热镇痛药发热是一种临床症状，很多疾病都可以引起发热。
从本质上讲，发热是人体的一种自我保护反应，可以提高机体的抗病能力。
但如果病人的体温过高，体力消耗过度，就会产生周身酸痛等不适，严重者可发生惊厥、昏迷，甚至危及生命。
发热的病人可酌情选用解热镇痛药。
用于解热镇痛的常用非处方药有以下几种：布洛芬，适应证为治疗由各种原因引起的高热、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、腰背痛、关节痛等病症。
布洛芬的副作用主要有:少数病人服药后可出现消化不良、皮疹、头晕、耳鸣、胃肠道溃疡、转氨酶升高等不良反应。
注意事项:对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者、哮喘病患者、鼻息肉综合征患者、孕妇及哺乳期妇女禁用；有消化道溃疡及心功能不全病史者、有出血倾向者也应慎用。
用药期间如病人出现胃肠出血，肝、肾功能损害，视力障碍，血象异常以及过敏反应等情况，应立即停药。
对乙酰氨基酚，适应证为治疗由感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、全身不适等症状。
对乙酰氨基酚的副作用主要有:少数病人服药后可出现恶心、呕吐、腹痛、厌食等不良反应。
注意事项:如病人服药后发生过敏反应须立即停止用药；不得与其他含对乙酰氨基酚的药物同时服用；服药期间应避免饮用含酒精的饮料；肝、肾功能不全者慎用。
阿司匹林，适应证为治疗发热、头痛、神经痛、肌肉痛、关节炎、痛风等病症。
阿司匹林的副作用主要有：少数病人用此药后，可出现恶心、呕吐、上腹部不适及过敏等不良反应。
注意事项：哮喘、消化道溃疡、肝病、心功能不全者及孕妇慎用。
对乙酰氨基酚复方制剂，对乙酰氨基酚复方制剂的组成为：对乙酰氨基酚可与盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬等多种药物组成复方制剂。
盐酸伪麻黄碱有收缩鼻黏膜血管、促进鼻腔通畅、缓解感冒症状的作用；马来酸氯苯那敏是抗过敏药；氢溴酸右美沙芬有止咳作用。
对乙酰氨基酚与上述各种药物组成复方制剂，可达到提高疗效、缓解相关症状的目的。
适应证为治疗发热，减轻伤风、感冒、头痛、咳嗽、流涕、鼻塞等病症。
对乙酰氨基酚复方制剂的副作用主要有:轻度头晕、嗜睡、恶心、乏力及上腹部不适等不良反应。