(完整版)有机推断大题0道(附答案)
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BAD 的合成路线如下:试回答下列
(1)写出结构简式Y D (2)属于取代反应的有
(3)1molBAD 最多可与含
(4)写出方程式:反应④
。
(填数字序号)。molNaOH 的溶液完全反应;
;p
B+G→ H 。解答
(1)(2)(3)(4)CH 3CH=CH 2 ;
①②⑤
6
有机推断大题10 道(附解析)
1.利用芳香烃X 和链烃Y 可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G 不能发生银镜反应,BAD 结构简式为:
2.已知:
有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃, F 可使溴水褪色,今有以下变化:
(1) A的结构简式为
(2) 反应3 所属的反应类型为
(3) 写出有关反应的化学方程式: 。。
反应⑤;
反应⑥。
(4)F 能发生加聚反应,其产物的结构简式为。解答
2.(1)
CH3
CH2 CH C CH3
(2 分)(2) 加成(2 分)
(3)
OH
CH3 C COOH
CH3
浓硫酸
CH2 C COOH + H2O
CH3
(3 分)CH2 CH2 OH + CH2 C COOH
浓硫酸
CH2 C COO CH 2 CH 2+ H2O
CH3
分)
CH3 (3
CH3
CH2 C
n
(4) COOH (2 分)
3.请阅读以下知识:
①室温下,一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用,生成有机镁化合物:RX +
Mg RMgX ,这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂,可用
来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如:
化学家格林(Grignard) 因这一巨大贡献,曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应,其产物再用锌粉和水处理,使烯烃中碳
碳双键断裂,形成羰基()化合物:
下列是有关物质间的转化关系:
请根据上述信息,按要求填空:
⑴A 的结构简式:,E 的结构简式:。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2 n-2 的分子F。F 的结构简式是。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
3.(12 分)(1)CH3CH2CHO(2 分)
4.(10 分)对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛(Paracetamol),具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成(B1 和B2、C1和C2分别互为同分异构体,无机产物略去):
请按要求填空:
(1) 上述①~⑤的反应中,属于取代反应的有( 填数字序号)。
(2) C2 分子内通过氢健又形成了一个六元环,用“ 氢键,
O
-N ”表示硝基、用“”表示O
画出C2 分子的结构。C1 只能通过分子间氢健缔合,工业上用水蒸气蒸
馏法将C1 和C2 分离,则首先被幕出的成分是( 填“ C1” 和“ C2” )。
(3) 工业上设计反应①、②、③,而不是只通过反应②得到C1、C2,其目的是
。
(4) 扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有 5 种(Ⅰ)是对位取代苯;(Ⅱ) 苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮;(Ⅲ )两个氧原子与同一原子相连。其中 2 种的结构筒式是,写出另 3 种同分异构
体的结构简式
。
4.(1)①②③⑤(2)(3)保护酚羟基不被硝酸氧化
(4)
(每空 2 分。第(4)写1 个不给分,写 2 个给1 分,写3 个给2 分)
5.在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:
① O3
( CH3) 2C=CH-CH3
② Zn、H 2O
( CH3) 2C=O+CH3 CHO
已知某有机物 A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化:
试回答下列问题:
(1)有机物 A 、F 的结构简式为 A :、F:。
(2)从B 合成E 通常要经过几步有机反应,其中最佳的次序应是。
A .水解、酸化、氧化
B .氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、还原 D .氧化、水解、酯化(3)写出下列变化的化学方程式:①I 水解生成 E 和
H:;
②F 制取G:。
5.(1)A :(2 分)F:
Br O (2 ‖
11
分)
CH =C( CH 3) CH OH
CH 3-C-CH 2OH
(2)B (2 分)
(3)①
(2 分)
②
(2 分)
6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepronicate )是按如下路线合成的:
2
;
已知:
H
OH
①
R - CH=O
+ R CHCHO
RCH -CHCHO
R '
②
R - CH -O-H
OH
- H 2O
RCHO
其中 G 的分子式为 C 10H 22O 3 ,试回答:
( 1)写出结构简式:
B
E
( 2)上述反应中属于取代反应的是 (填序号) ;
( 3)写出反应方程式: Ⅰ 、反应 ②
;
Ⅱ 、反应 ⑤
; Ⅲ 、F 与银氨溶液反应: 。
6.(每空均 2 分,共 12 分)
(1) HCHO ,
(2)①②⑤ (3) Ⅰ、