医学检验·检查项目:叠氮高铁血红蛋白_课件模板
内科学_各论_疾病:遗传性高铁血红蛋白血症_课件模板
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症状及病史:
的呼吸困难。能胜任一般体力劳动。有些 患者除红细胞外同时伴有白细胞、血小板 及成纤维细胞中b5R酶活性的降低。
Ⅱ型患者的临床表现为有严重的智力 及发育障碍,神经精神系统异常,如小头 颅、角弓反张、手足颤动、全身肌张力减 退等。
根据临床表现并可除外还原型Hb增多 (详细检查心肺有无
并发症: 遗传性高铁血红蛋白血症并发症_遗传性 高铁血红蛋白血症有哪些并发症 目前暂无相关资料。
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治疗:
遗传性高铁血红蛋白血症治疗方法_如何 治疗遗传性高铁血红蛋白血症
(一)治疗 无症状者不需治疗,有轻度症状或为 改善发绀者可口服维生素C,100~200mg, 3次/d,可使MetHb降低,但不能降至正常 范围。由于此药无毒性可长期服用,但有 生成草酸钠结石的危险。此外可用维生素
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症状及病史: 异常),除外血红蛋白M血症(有特异的吸 收光谱)。同时进行b5R活性测定和酶抗原 性测定的证实。即可确诊。
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诊断:
遗传性高铁血红蛋白血症鉴别诊断_如何 诊断遗传性高铁血红蛋白血症
1.缺氧性发绀。 2.先天性房室间膈缺损。 3.异常血红蛋白病 已经发现几种血 红蛋白M,由于珠蛋白肽链中靠近血红素 辅基的某些变异,可以导致血红素辅基中 的Fe2 变为Fe3 。血红蛋白M的特点是有 特征性的
内科学各论疾病部分 遗传性高铁血红蛋白
血症 内容课件模板
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血液学检验PPT课件
第十三章 慢性白血病与检验
三、CLL的诊断与鉴别诊断 1989年CLL国际工作会议(IWCLL)提出的标准: 1.外周血淋巴细胞绝对值>5×109/L至少持续4周以上 (NCLL)或>10×109/L持续4周以上(IWCLL)。 2.以成熟的小淋巴细胞为主,形态分型:①典型CLL:不典 型淋巴细胞≤10%;②CLL/PLL:外周血幼稚淋巴细胞占 11%~54%;③不典型CLL:外周血有不同比例的不典型淋巴 细胞,但幼淋细胞<10%。
第十三章 慢性白血病与检验
学习目标
1.掌握慢粒的实验室特点、核型改变和融合基因的意义。 2.熟悉慢淋、慢粒-单和慢中性粒白血病的实验室特点。 3.了解各种慢性白血病的特征、诊断与鉴别诊断。
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第十三章 慢性白血病与检验
第一节 慢性粒细胞白血病与检验
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第十三章 慢性白血病与检验
一、概述 • 起源于造血干细胞的患者有Ph染色体及bcr/abl融合基因。 • 自然病程包括慢性期、加速期和急变期。 • CML可向各类型的白血病转变。 • 可发生白细胞“淤滞症”。
或原单十幼单≥20% (2)外周血中原始粒细胞+早幼粒细胞≥30% (3)骨髓中原始粒细胞+早幼粒细胞≥50% (4)有髓外原始细胞浸润
此期临床症状、体征比加速期更恶化,CFU-GM培养呈小 簇生长或不生长
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第十三章 慢性白血病与检验
四、鉴别诊断 本病主要与类白血病反应、骨髓纤维化、引起脾大的其
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第十三章 慢性白血病与检验
三、分期及诊断标准 2.加速期 具下列之二者,可考虑为本期: (1)不明原因发热、贫血、出血加重和/或骨骼疼痛 (2)脾脏进行性肿大和白细胞增多,治疗无效 (3)与治疗无关的血小板进行性降低或增高 (4)外周血及/或骨髓原始细胞(I型十Ⅱ型)10%~19% (5)外周血嗜碱粒细胞≥20%
医学检验·检查项目:高铁血红蛋白还原试验_课件模板
验 内容课件模板
医学检验·各论:高铁血红蛋白还原试验 >>>
别名: 高铁血红蛋白还原试验。
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简介:
通过测定高铁血红蛋白的还原速度, 可以间接反映葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活 性。可用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺失症 的辅助诊断。
谢谢!
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临床意义:
降低:见于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺 陷者,蚕豆病和伯氨喹型药物溶血性贫血 等患者。 一般认为:还原率为31%-74%是 杂合子,脐血为41%-76%;还原率≦30%是 纯合子,脐血为≦40%。
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正常值: 正常人 还原率≧75%;脐血≧77%。
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相关检查: 网织红细胞计数、红细胞直径(MCD)、 红细医学检验·各论:高铁血红蛋白还原试验 >>>
相关症状: 贫血。
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相关疾病:
铁利用性贫血、溶血过度所致贫血、含亚 硝酸盐类植物性食物中毒、自身免疫性溶 血性贫血、溶血性贫血、杀虫脒中毒、葡 萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、强酸、强碱 中毒。
医学检验·检查项目:血红蛋白浓度(Hb)_课件模板
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临床意义: 素所致的溶血性贫血以及某些急性或慢性 失血所致的贫血。
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正常值:
男性 120~160g/L(12.0-16.0g/ dl); 女性 110~150g/L(11.0-15.0g /dl); 新生儿 170~200g/L(18.019.0g/dl)。
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相关检查: 血清转铁蛋白、红细胞计数(RBC)、蔗糖 溶血试验、血小板计数、骨髓象分析、出 血时间。
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相关症状: 口腔幻触、劳动耐力下降、眼前发黑、肢 端发绀。
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相关疾病:
铁利用性贫血、维生素B12缺乏所致贫血、 溶血过度所致贫血、镰状细胞病、地中海 贫血、再生障碍性贫血、肾癌、自身免疫 性溶血性贫血、先天性心脏病、缺铁性贫 血、小儿缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、 大肠癌、结肠癌、胃癌、慢性肺源性心脏 病。
谢谢!
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临床意义:
血的相对不足,一般可较正常人的低10%20%。妊娠中期和后期由于妊娠血容量增 加而使血液被稀释,老年人由于骨髓造血 功能逐渐降低,可导致红细胞和血红蛋白 含量减少。 (2)病理性减少: A.骨髓造 血功能衰竭,如再生障碍性贫血、骨髓纤 维化所伴发的贫血; B.因造血物质缺乏 或利用障碍所致
医学检验·各论 血红蛋白浓度(Hb)
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医学检验指标ppt课件
胆红素尿:深黄色,见阻塞性黄疸、肝细 胞性黄疸
血红蛋白尿:酱油色或红葡萄酒色,透明
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一、一般性检查
乳糜尿:呈不同程度的乳白色混浊或脓丝 状,混有淋巴液,见于急性肾盂肾 炎、膀胱尿道炎、肾多发性脓肿, 肾周围淋巴管阻塞。
减少:
淋巴细胞减少(绝对值减少)多见于传染病的
急性期、放射病、细胞免疫缺陷病等。
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(六)单核细胞增多或减少
1 增多:单核细胞增多常见于某些感染, 如活动性肺结核、亚急性感染性心内膜炎、 疟疾、黑热病等;某些血液病,如单核细 胞性白血病、粒细胞缺乏症恢复期、结缔 组织病等。
2 单核细胞减少: 单核细胞减少无临床 意义。
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第一节 血常规检查
血常规检查包括 血红细胞计数、血红蛋白测定、白细胞计数 白细胞分类计数和血小板
血液的基本组成 :由血浆(无形成分)和血细胞(有形 成分组成)。
有形成分包括悬浮于血浆中的红细胞、白细胞和血小板。
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第一节 血常规检查
血常规检查包括血红细胞计数、血红蛋白测定、白 细胞计数及白细胞分类计数、血小板等四项 。
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2 血红蛋白减低: 贫血--出血、再障性贫血 血红蛋白减低有以下几种情况。 (1)红细胞与血红蛋白成比例减少(RBC↓
=Hb↓),急性失血性及溶血性贫血、再障性 贫血。 (2)红细胞减少少于血红蛋白减少(RBC↓ <Hb↓),缺铁性贫血 。 (3)红细胞减少多于血红蛋白减少(RBC↓ >Hb↓),巨幼红细胞性贫血。
血清与血浆的基本成分相同
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一、白细胞计数(wBC)
白细胞(WBC):当机体出现炎症、感染、组织损 伤、白血病等疾患时,白细胞的数和质可出现异常。
血红蛋白测定ppt课件
正常参考值及异常结果分析
(2)绝对性增多 ①生理性增多:见于高原居民、胎儿和新生儿、剧 烈劳动、恐惧、冷水浴等。 ②病理性增多:由于促红细胞生成素代偿性增多所 致,见于严重的先天性及后天性心肺疾病和血管畸形, 如法洛四联症、紫绀型先天性心脏病、阻塞性肺气肿、 肺源性心脏病、肺动-静脉瘘以及携氧能力低的异常血 红蛋白病等。在另一些情况下,病人并无组织缺氧, 促红细胞生成素的增多并非机体需要,红细胞和血红 蛋白增多亦无代偿意义,见于某些肿瘤或肾脏疾病, 如肾癌、肝细胞癌、肾胚胎瘤以及肾盂积水、多囊肾 等。
血红蛋白在运动训练中的应用 (以中长跑项目为例)
在对血红蛋白的长期监控中,发现运动员的 血红蛋白变化范围很大,个体差异明显。已有研 究证实,血红蛋白是一个遗传度很高的生理指标, 后天营养、运动训练等影响因素都是作用在个体 遗传因素限制的范围内,无论是高血红蛋白者还 是低血红蛋白者,在运动训练期,其血红蛋白的 波动幅度随运动负荷的变化程度大体是一致的, 均保持在一定的范围内波动。因此在对血红蛋白 监控过程中,为了给训练提供更为客观的评定和 指导,应对每个运动员的血红蛋白的变化进行个 体化评判。 采用血红蛋白偏离其个体基础值或均 值的百分数来判断其身体机能状况较用统一的血 红蛋白评定标准更为客观。
中长跑运动员运动性低血红蛋白和 运动性贫血的营养恢复
中长跑运动员血红蛋白水平,最主要取决于 铁的摄入与丢失水平、红细胞膜的稳定性,因 此,对于运动性血红蛋白下降和运动性贫血的 营养恢复主要从优质铁源的补充和增强细胞膜 的稳定性来进行防治。同时为保证中长跑运动 员完成大负荷的运动训练,应该在膳食营养补 充的基础上,科学地补充运动营养食品。研究 表明,科学合理的营养恢复可以有效地改善运 动员运动性血红蛋白下降或运动性贫血。正常参考值及异常结果分析
叠氮高铁血红蛋白(hin3)法
叠氮高铁血红蛋白(hin3)法叠氮高铁血红蛋白(Hin3)法是一种用于检测血红蛋白缺陷的方法。
血红蛋白是一种在红细胞中负责运输氧气的蛋白质,而血红蛋白缺陷可能导致一些遗传性疾病,如镰状细胞贫血。
Hin3法是通过检测血红蛋白分子中的DNA序列来确定是否存在缺陷。
它是利用化学试剂叠氮高铁(DAB)与血红蛋白结合,并生成可见的深紫色沉淀物的反应。
如果血红蛋白分子中存在缺陷,那么该反应会产生不同的结果,通常表现为颜色变浅或者无法产生沉淀物。
Hin3法主要用于筛查和诊断一些血红蛋白缺陷性疾病,例如镰状细胞贫血、地中海贫血等。
通过这种方法,可以快速且准确地检测出血红蛋白缺陷,从而指导医生进行相应的治疗和管理。
体检培训血红蛋白[可修改版ppt]
判断:采血人员赵敏敏
及格
4.质量控制要点:
(2)体检过程中:
①采血员操作步骤质控:a.左手无名指
b.酒精完全挥发 c.擦去第一滴血 d.局部勿用力挤压 e.采血准确到刻度 f.采血管内无气泡 g.擦净管壁外余血 h.管内血液无残留 i.试管编号与被采血者编号统一 j.分液器用5ml容量瓶校准 k.样品避光保存
垂直刺入,深约2~3mm,让血液自然流出; (4)去掉第一滴血; (5)用血红蛋白吸管吸血至10 μl刻度,擦净管壁外余
血; (6)置于盛有2.5ml文齐氏液的试管中,冲洗干净并
混匀。 (7)用无菌棉签按压止血。 (8)血样避免太阳光直射,放置至少15分钟后比色。
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×
合格 合格 不合格 不合格 合格
5. 注意事项
(1)环境:选用明亮、通风的室内场地,面 积适宜,保证学生进出安全;最好有上下水 ,方便工作人员随时清洗双手;桌上铺治疗 巾或医用中单,防止交叉感染。
日期
表4 质量控制人员应对采血员的现场采血过程进行监督
2005.3.22 学校 大兴榆垡中学 质控员 符筠
项目
左手无名指 酒精完全挥发 擦去第一滴血 局部勿用力挤压 采血准确到刻度 采血管内无气泡 擦净管壁外余血 管内血液无残留 试管编号与被采血者编号统一 加样器用5ml容量瓶校准 样品避光保存
崔丹 √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
√
√ ×
补充混匀照片
4.质量控制要点:
(1)体检前:
使用定值溶血液(盲样),对采血人员进
行岗前培训与技术考核。 此考核亦为中心实验室对各点实验室检测
能力的技术考核。
表2 血红蛋白检测质控考核记录表
血液常规检验项目及临床意义PPT课件
白细胞计数(WBC)
[正常参考值] 成人:4×109-10×109/L(4000-10000/mm3)。
新生儿:15×109-20×109/L(1500020000/mm3)。
白细胞
白细胞
⒈生理性变化
增多:
①日间变化:早晨较低,下午较高;在静息 状态时白细胞数较低,活动和进食后较高, 情绪激动、剧烈运动、恐惧、冷水浴后, 白细胞总数可显著增高;
红细胞计数,目前采用的方法有两种: ①显微镜目视计数法; ②自动血细胞分析仪法。
红细胞计数(RBC)
1、红细胞计数(RBC) [正常 参考值]
男:4.0×10 12-5.3×10 12个 /l(400万-550万个/mm3)。
女:3.5×10 12-5.0×10 12个 /l(350万-500万个/mm3)。
儿童:4.0×10 12-5.3×10 12 个/l(400万-530万个/mm3)。
⒈红细胞生理性变化
⑴增多:
①剧烈的体力劳动,由于劳动强度大,氧需 要量增加和大量出汗而致血液浓缩,导致 红细胞增多
②长期居住在高原地区,由于气压低,缺氧, 红细胞代偿性增高;
③刚出生的幼畜,由于处在生理性缺氧状态, 故红细胞明显增高;
儿童:120-140g/L(12-14g/dL)。
血红蛋白(HGB,Hb)[结果判断]
[结果判断] 在生理状态及某些病理状态下,血红蛋白的增减与红细胞数值 变化近乎一致。但在某些贫血,如缺缺性贫血时,血红蛋白的减少多于红细 胞的减少;巨幼细胞性贫血时,红细胞数减少多于血红蛋白的减少。
[异常结果处理] 大部分Hb降低者伴有RBC减少,为贫血的重要指征,常结合RBC、HCT、Ret综
③服用某些药物可使血小板减少:如氯霉素、链霉素、青霉素、磺胺类药、阿司 匹林、氯丙嗪、抗甲状腺药物等。
医学检验·检查项目:血红素结合蛋白_课件模板
医学检验·各论:血红素结合蛋白 >>>
临床意义:
卟啉症以及肝病(如亚急性肝坏死、肝硬 变、慢性活动性肝炎、原发性肝癌等)。 其中肝病时HPx的降低程度与肝损害相平 行。
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正常值:
免疫扩散法 血清 成人 0.50~ 1.15g/L,均值为0.75g/L 足月胎儿>成人 浓度30%,或>母体18%, 母体高于非孕妇 女的1.5倍 尿液 均值为2.0mg/24h。
临床意义:
(1)血清水平升高:HPx为一种反应较 轻的急性时相反应蛋白,在急性应激反应 时,HPx浓度升高不超过正常静止时的2倍。 某些肿瘤也可升高尤其是黑素瘤。 (2)血 清含量下降:见于严重溶血性贫血、严重 恶性营养不良、出血性胰腺炎、主动脉换 瓣膜后、革登出血热、严重肾病综合征、 红细胞生成原
相关疾病:
老年人原发性肝癌、肝炎后综合征、原发 性肝癌、转移性肝癌、丁型病毒性肝炎、 乙肝、小儿家族性非溶血性黄疸综合征、 丙型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、新生 儿肝炎、甲型肝炎、病毒性肝炎、缺血性 肝炎、妊娠合并病毒性肝炎。
谢谢!
医学检验·各论 血红素结合蛋白
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简介:
HPx是肝细胞合成的一种多分子形式 的蛋白质,分子量57000,对血红蛋白及 高铁血红素具有高亲和力,1mg HPx可与 按1.11g比例的血红素或高铁血红素结合, 形成复合物,后经血循环至肝脏被清除。
医学检验·各论:血红素结合蛋白 >>
相关检查:
抗戊型肝炎病毒IgG抗体、抗戊型肝炎病 毒抗体、抗丁型肝炎病毒IgM抗体、抗丁 型肝炎病毒IgG抗体、肝病四项、乙肝两 对半(定量)。
红细胞和血红蛋白的检验幻灯片
球形细胞——遗传性球 形细胞增多症、溶贫
椭圆形细胞——遗传 性椭圆形细胞增多症
口形细胞——遗传性口形细 胞增多症、DIC、酒精中毒
靶形细胞——珠蛋白 合成障碍、异常Hb病
镰形细胞——镰形细 胞贫血〔HbS病〕
泪滴形细胞——骨 纤
棘细胞及刺细胞—— 棘形细胞增多症
裂细胞——DIC、TTP、 创伤性溶贫
Chediak-Higashi 畸形
Alder-Reilly畸形
May-Hegglin畸形
嗜酸粒细胞增多
• 变态反响性疾病 • 寄生虫病 • 皮肤病 • 血液病 • 恶性肿瘤 • 传染病 • 风湿、垂体功能减退、间质性肾炎 • 高嗜酸细胞综合征
嗜酸粒细胞减少
•长期应用皮质激素 •伤寒的极期
有核RBC
网织红细胞计数
• 反映骨髓造血功能
–增多:红系增生旺盛 –减少:造血功能减低
• 作为贫血治疗的疗效判断和 治疗性试验的观察指标
• 作为病情观察的指标
网织红细胞参考值 百分数 0.5%-1.5% 绝对计数 (24-84)x109 /L 生成指数 RPI=2 >3 为 生成增多
临床意义
– 免疫性溶贫 – 机械性溶贫 – 理化生物性溶
贫
贫血发病机制〔3〕 ——失血
•急性失血 •慢性失血:缺铁性贫血
RBC形态学改变
•大小异常 •形态异常 •染色反响异常 •构造异常
正常RBC
小RBC—缺铁性贫 血
大RBC—溶贫、急性失血
巨RBC—巨幼贫
RBC大小不均—— 红系增生明显旺盛
岁 月经期 妊娠3月以
上
(2)病理性增快 各种炎症性疾病 组织损伤及坏死 恶性肿瘤 血浆球蛋白增高 胆固醇增高
高铁血红蛋白血症ppt课件
获得性高铁血红蛋白血症 先天性高铁血红蛋白血症
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本症较先天性多见,主要由于药物或化 学物接触引起。
按其作用机理,可分为直接或间接氧化 物两大类。
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直接氧化物大多数为药物,即使在体外试验,也能产生 高铁血红蛋白,主要有亚硝酸戊酯、亚硝酸钠、硝酸甘油、次 硝酸铋、硝酸铵、硝酸银、氯酸盐及苯醌等。硝酸盐口服后由 肠道细菌还原为亚硝基盐,有强力氧化作用。
4 高渗葡萄糖及维生素C均有还原作用,有加强亚甲蓝疗效的作用,可 先用50%葡萄糖液60 ml加维生素C1g静脉注射,然后再以10%葡萄糖液加 维生素C静脉滴注。
5 有缺氧症状者应吸氧,伴溶血者可用大剂量糖皮质激素,严重病例 可予输血或换血治疗。
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与中毒性高铁血红蛋白血症不同,先天性 病例多无症状及全身反应。MetHb可达30%~
40 %,但仅伴有轻度头痛及劳动后气急。发绀常为 临床唯一征象。
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不能用心脏或肺部疾病解释的发绀病人,且经吸氧疗而无效 者,应考虑有高铁血红蛋白血症的可能性。
患者的静脉血呈巧克力褐色,经接触空气并在试管中摇动后颜 色不变,诊断大致可以肯定。获得性MetHb经加入几滴10%氰化钾后 即可产生鲜红色的氰化高铁血红蛋白,可以此与硫血红蛋白及其它 MetHb相区别。
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正常人血红蛋白分子含二价铁(Fe2+), 与氧结合为氧合血红蛋白。当血红蛋白中铁丧 失一个电子,被氧化为三价铁(Fe3+)时,即 称为高铁血红蛋白(简称MetHb)。
正常人血MetHb仅占血红蛋白总量的1% 左右,并且较为恒定。当血中MetHb量超过1 %时,称为高铁血红蛋白血症 (methemoglobinemia)。
曾有因井水和牛奶污染硝酸盐而引起婴儿高铁血红蛋白 血症的报道。灼伤患者局部敷用次硝酸铋、硝酸铵、硝酸钾或 硝酸银等,也可因多量亚硝酸盐吸收而发生中毒。此外,还有 因食物中掺入亚硝酸盐和人工肾透析液或灌肠液被亚硝酸盐污 染而致高铁血红蛋白血症的报道。
医学检验·检查项目:贫血五项_课件模板
医学检验·各论:贫血五项 >>>
相关疾病: 自身免疫性溶血性贫血、冷抗体型自身免 疫性溶血性贫血。
谢谢!
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相关症状: 贫血貌、失血过多后贫血、微血管溶血性 贫血、小儿生理性贫血、手指甲没有白色 月牙、贫血。
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相关疾病:
慢性肾性贫血、甲状腺功能减低所致贫血、 风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、珠 蛋白生成障碍性贫血、微血管病性溶血性 贫血、高温引起的溶血性贫血、砷化氢引 起的溶血性贫血、铅中毒引起的溶血性贫 血、铜中毒引起的溶血性贫血、遗传性铁 粒幼细胞性贫血、继发性铁粒幼细胞性贫 血、骨髓病性贫血、温抗体型
医学检验·各论 贫血五项
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简介:
贫血五项是反映贫血程度的指标,主要包 括血清铁不饱和铁结合力、总铁结合力、 转铁蛋白饱和度、铁蛋白测定、转铁蛋白、 可溶性转铁t;>
正常值: 。
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相关检查: 铁代谢四项、血清铁(Fe)、血浆正铁血 红蛋白、红细胞膜磷脂、血清运铁蛋白、 尿含铁血红黄素。
叠氮高铁血红蛋白(hin3)法
叠氮高铁血红蛋白(hin3)法叠氮高铁血红蛋白(Hin3)法叠氮高铁血红蛋白(Hin3)法是一种重要的生物化学分析方法,被广泛应用于血红蛋白结构和功能的研究中。
本文将介绍Hin3法的原理、步骤和应用,以及其在生物医学领域的前景。
一、原理Hin3法基于叠氮化物与氨基酸残基的选择性反应,通过与血红蛋白中的组氨酸残基(尤其是组氨酸F8残基)发生化学反应,将其转化为高电阻的二聚体结构。
这种结构改变引起了电阻的显著增加,从而可以通过测量样品的电阻变化来确定血红蛋白中组氨酸的含量。
二、步骤1. 样品制备:将血红蛋白溶液与适量的Hin3溶液混合,并在一定时间内反应。
2. 电阻测定:将反应后的混合溶液置于电阻计中进行测定,记录电阻变化值。
3. 数据分析:利用标准曲线,根据电阻变化值计算出血红蛋白样品中组氨酸的含量。
三、应用Hin3法在生物医学研究领域具有广泛的应用。
以下是其中几个主要的应用领域:1. 血红蛋白结构研究:Hin3法可以准确测定血红蛋白中组氨酸残基的数量,进而揭示其三维结构和构象变化,有助于理解血红蛋白在生理和病理过程中的作用机制。
2. 氧气结合能力研究:通过Hin3法测定血红蛋白样品中组氨酸的含量,可以推断其对氧气的结合能力,从而评估血红蛋白的氧运输功能。
3. 疾病诊断:Hin3法可以用于检测血红蛋白样品中组氨酸含量的异常变化,从而帮助疾病的早期诊断和治疗。
四、前景Hin3法作为一种便捷、准确的血红蛋白分析方法,具有广阔的前景。
随着科学技术的不断进步,对血红蛋白功能及其在疾病中的作用的研究需求不断增加,对Hin3法的进一步改进和应用将为这一领域带来更多的突破。
总结:叠氮高铁血红蛋白(Hin3)法是一种重要的生物化学分析方法,通过测量血红蛋白样品的电阻变化来确定其中组氨酸的含量。
该方法在揭示血红蛋白结构和功能以及在疾病诊断中具有广泛应用。
随着科技的进步,Hin3法在生物医学领域的前景将持续扩大。
医学检验·检查项目:血红蛋白A2_课件模板
医学检验·各论:血红蛋白A2 >>>
相关检查: 红细胞比容、出血时间、红细胞计数 (RBC)。
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相关症状: 口腔幻触、红细胞寿命缩短、贫血、脾肿 大、腹部肿块、肝肿大。
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相关疾病:
医学检验·各论:血红蛋白A2 >>>
临床意义:
(1)血红蛋白A2增高:β珠蛋白生成 障碍性贫血。 (2)血红蛋白A2减少:见于 α和δ珠蛋白生成障碍性贫血、严重缺铁 性贫血及遗传性HbF综合征。 (3)其他: 在巨幼细胞性贫血、某些不稳定血红蛋白 病、肿瘤及肝脏疾病等血红蛋白A2也可增 高。
医学检验·各论:血ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ蛋白A2 >>>
医学检验·各论 血红蛋白A2 内容课件模板
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别名: 血红蛋白A2。
医学检验·各论:血红蛋白A2 >>>
简介:
各种血红蛋白具有不同的等电点,在 一定pH值的缓冲中可带不同电荷。在碱性 缓冲液中带负电荷,反之带正电。在一定 的电场中带有不同电荷的Hb分子可分别向 正极或负极移动,其移动速度随Hb分子所 带电荷的强弱而不同,结果形成各种区 带——电泳图谱。从电泳图谱中可初步鉴 别出各种异常血红蛋白,经光电比色或扫 描的方法求其含量。
获得性血友病、遗传性凝血因子Ⅺ缺乏、 珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变、地中 海贫血、血友病、小儿珠蛋白生成障碍性 贫血、小儿β地中海贫血、珠蛋白生成障 碍性贫血。
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正常值: 成年男性(120~170)g/L;成年女性
(110~150)g/L;新生儿(170~220)g/L。
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相关检查: 尿铁(Fe)、尿血红蛋白(uHB)、尿血 红蛋白定性、不稳定血红蛋白、血浆正铁 血红蛋白、血液碳氧血红蛋白。
医学检验·各论 叠氮高铁血红蛋白
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简介:
Hb测定大致分为:①根据Hb分子组成, 测定总Hb法(全血铁法);②根据血液物理 特性测Hb(比重法、折射仪法);③根据Hb 与O2可逆性结合的特性测Hb(血气分折法); ④根据Hb衍生物光谱特点进行的定量测定 等4大类,其中有些方法简单易行,而得 到长期广泛应用(如沙利法),但随着技术
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临床意义:
等),后天获得性贫血(自身免疫性溶血性 贫血、新生儿溶血病、阵发性睡眠性血红 蛋白尿、红细胞碎片综合征、药物性溶血 性贫血:奎宁、奎尼丁、非那西丁等,毒 物性溶血性贫血:苯、铅、砷等,感染性 溶血性贫血)等。 C.造血不良性贫血:缺 铁性贫血、恶性贫血、营养不良性贫血、 再生障碍性贫血等。
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临床意义:
严重肺气肿)、慢性一氧化碳中毒等。 B. 真性红细胞增多症。 (2)减少: ①生理 性变化:妊娠中、后期的稀血症。 ②病 理性变化: A.失血性贫血:内脏出血、 血友病、血小板减少性紫癜等。 B.溶血 性贫血:先天性溶血性贫血(地中海贫血、 蚕豆病、先天性非球形红细胞贫血、先天 性溶血性黄疸
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相关症状: 贫血貌、失血过多后贫血、微血管溶血性 贫血、小儿生理性贫血、缺铁性贫血、难 治性贫血。
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相关疾病:
一氧化碳中毒、异常血红蛋白病、阵发性 睡眠性血红蛋白尿、小儿亚硝酸盐中毒、 小儿一氧化碳中毒、小儿阵发性睡眠性血 红蛋白尿症、血红蛋白C病、血红蛋白D病、 家族性红细胞增多症、不稳定血红蛋白病、 中毒性高铁血红蛋白血症、遗传性高铁血 红蛋白血症、硫化血红蛋白血症、阵发性 冷性血红蛋白尿、行军性血红蛋白尿。
临床意义:
(1)增多: ①生理性变化:新生儿、 高山地区居民、剧烈体力劳动或体育运动、 超力型人等。 ②病理性变化: A.红细胞 增多症(继发性或相对性):大量脱水所致 血液浓缩(剧烈呕吐、频繁腹泻、多汗、 多尿、严重灼伤、长期禁食者)、机体长 期缺氧(紫绀型先天性心脏病、肺源性心蛋白 >>>
简介:
的进步和研究的深入,缺点日渐显著,逐 渐被淘汰。为统一Hb测定方法,1966年国 际血液学标准化委员会推荐氰化高铁Hb测 定法作为Hb测定标准法。1978年国际临床 化学联合会和世界病理学会联合发表的国 际性文件中重申了HiCN法。
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